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专练 49 人类遗传病
1．“21三体综合征”患者比正常人多了一条21号染色体，从变异类型上看，这种遗
传病属于( )
A．基因突变 B．基因重组
C．不遗传的变异 D．染色体变异
2．用光学显微镜对胎儿的体细胞进行观察，难以发现的遗传病是( )
A．白化病
B．21三体综合征
C．猫叫综合征
D．镰刀型细胞贫血症
3．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是( )
A．一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病
B．一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
C．携带遗传病基因的个体会患遗传病
D．不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病
4．人类的遗传病中，抗V 佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫
D
患抗V 佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻表现都正常，但妻子的弟弟是红绿色盲，
D
从优生的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育( )
A．男孩，男孩 B．女孩，女孩
C．男孩，女孩 D．女孩，男孩
5．有关多基因遗传病特点的叙述错误的是( )
A．由多对等位基因控制
B．常表现出家族聚集现象
C．易受环境因素的影响
D．发病率极低
6．国家开放三孩政策后，生育三孩成了人们热议的话题。计划生育三孩的准父母们都
期望能再生育一个健康的无遗传疾病的“三宝”。下列关于人类遗传病的叙述正确的是(
)
A．调查某单基因遗传病的遗传方式，应在人群中随机抽样，而且调查群体要足够大
B．人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断
C．通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，可判断其不患遗传病
D．胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定
7．我国婚姻法规定“禁止近亲结婚”，其科学依据是( )
A．近亲结婚者的后代必患遗传病
B．人类遗传病都是由隐性基因控制的
C．近亲结婚者的后代隐性遗传病的机会增多
D．近亲结婚者的后代发生基因突变的比例增高
8．在调查人类某遗传病发病率的实践活动中，不正确的做法有( )
A．调查的群体要足够大
B．要注意保护被调查人的隐私
C．尽量选取群体中发病率较高的单基因遗传病
D．必须以家庭为单位逐个调查9．枫糖尿病是一种单基因遗传病，患者氨基酸代谢异常，出现一系列神经系统损害等
症状。下图是某患者家系中部分成员的该基因带谱，以下推断不正确的是( )
A．该病为常染色体隐性遗传病
B．2号携带该病的致病基因
C．3号为杂合子的概率是2/3
D．1号和2号再生患此病孩子的概率为1/4
10．抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病(相关基因用D、d表示)。丈夫正常的
孕妇甲为该病患者。现用放射性探针对孕妇甲及其丈夫和他们的双胞胎进行基因诊断(检测
基因d的放射性探针为d探针，检测基因D的放射性探针为D探针)，诊断结果如图所示
(空圈表示无放射性，深色圈表示的放射性强度是浅色圈的2倍)。下列说法错误的是( )
A．个体1、3为性别不同的双胞胎
B．抗维生素D佝偻病在女性中的发病率高于男性
C．孕妇甲和个体2的基因型分别是XDXd、XdY
D．个体1与正常异性婚配，所生女儿患抗维生素D佝偻病的概率为1/2
