文档内容
单元 08 伴性遗传和人类遗传病
一．选择题（含20小题，每小题3分，共60分）
1．(2022·河北张家口月考)人体细胞有46条染色体，其中包含44条常染色体和2条性染色
体。下列叙述不正确的是( )
A．男性体细胞中一条性染色体来自祖父
B．其中一半染色体来自父方，另一半来自母方
C．女性体细胞中有一条性染色体来自祖母
D．常染色体必定来自祖父、外祖父、祖母、外祖母，各占1/4
2．(2022·山东滨州高一期末)下列关于人类红绿色盲遗传的叙述，正确的是( )
A．在遗传上与性别相关联，人群中男性患者多于女性患者
B．带有1个红绿色盲基因的个体称为携带者
C．Y染色体上无相应基因，因此该性状的遗传不遵循分离定律
D．具有“双亲都患病，子女不一定患病”的隔代遗传特点
3．(2022·高考全国卷乙)依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效
益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子
代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是( )
A．正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡
B．正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体
C．反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡
D．仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别
4．(2022·陕西西安月考)人的色觉正常(B)对红绿色盲(b)为显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝
眼(a)为显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生
了一个蓝眼患红绿色盲的男孩，这对夫妇生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率和再生出的男孩为蓝眼
患红绿色盲的概率分别是( )
A．1/4和1/4 B．1/8和1/8
C．1/8和1/4 D．1/4和1/8
5．(2022·辽宁六校协作体联考)鹅的性别决定方式为ZW型，雏鹅羽毛的生长速度受Z染色
体上的基因H/h控制。养殖场的鹅多为快羽型，育种人员用引入的多只慢羽型雌鹅与多只纯合快
羽型雄鹅进行多组杂交实验，每组杂交产生的F 中均有慢羽型和快羽型。下列有关叙述正确的
1
是( )
A．亲本雌鹅、雄鹅的基因型分别为ZhZh、ZHW
B．F 雌鹅均表现为慢羽型、雄鹅均表现为快羽型
1
C．用慢羽型雌鹅与F 的慢羽型雄鹅杂交，子代慢羽型个体所占比例为
1
D．用慢羽型雄鹅与快羽型雌鹅杂交，可快速鉴定子代雏鹅的性别6．(2021·高考全国卷甲改编)果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3对独立遗传的基因控制，
且控制眼色的基因位于X染色体上。让一群基因型相同的果蝇(果蝇M)与另一群基因型相同的果
蝇(果蝇N)作为亲本进行杂交，分别统计子代果蝇不同性状的个体数量，结果如图所示。已知果
蝇N表现为显性性状灰体红眼。下列推断不正确的是( )
A．果蝇M为红眼杂合体雌蝇 B．果蝇M体色表现为黑檀体
C．果蝇N为灰体红眼杂合体 D．亲本果蝇均为长翅杂合体
7．(2022·山东济南高一检测)雌火鸡的两条性染色体是异型(ZW)的。将3只表现正常但生出
过患白化病火鸡的雄火鸡与多只正常雌火鸡(无亲缘关系)交配，共得到229只幼禽，其中有55只
白化幼禽且均为雌性。下列叙述不正确的是( )
A．火鸡的白化性状属于隐性性状 B．控制白化性状的基因位于Z染色体上
C．表现正常的幼禽基因型相同 D．表现白化性状的幼禽都是纯合子
8．(2022·辽宁沈阳五校联考)下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( )
A．人类遗传病患者不一定都携带致病基因，如染色体异常遗传病是由染色体变异引起的
B．单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，如白化病
C．多基因遗传病在群体中的发病率比较高，如青少年型糖尿病
D．唐氏综合征为染色体异常遗传病，该病患者体细胞内有3个染色体组
9．(2022·安徽淮南月考)人类唐氏综合征的成因：在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体
没有分离。已知21四体的胚胎不能成活，一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生
出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是( )
A．2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精
B．1/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精
C．2/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精
D．1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精
10．(2022·江苏淮安期末)下列关于“调查人群中的遗传病”的叙述，正确的是( )
A．为保证调查的有效性，调查的患者应足够多
B．研究单基因遗传病的遗传方式，应在人群中随机抽样调查
C．一般不选择多基因遗传病进行调查是因其易受环境因素的影响
D．若所调查的遗传病发病率较高，则可判定该遗传病为显性遗传病
11．为指导遗传咨询，医生通过产前诊断技术从孕妇体内取出胎儿细胞，以此判断胎儿是否患病。
下列叙述不正确的是( )A．借助B超检查技术，可以检测和预防所有先天性人类遗传病
B．体外培养胎儿细胞并分析染色体，诊断胎儿是否患唐氏综合征
C．从胎儿细胞中提取DNA并检测相关基因，可以判断胎儿是否患白化病
D．基因检测可以检测和预防遗传病，但有可能会引起基因歧视
12．(2022·吉林延边月考)造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，下列叙述
正确的是( )
A．一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病
B．猫叫综合征是第5号染色体部分缺失造成的遗传病
C．人群中发病率高的多基因遗传病适宜作为遗传病的调查对象，如冠心病
D．单基因遗传病都是由隐性致病基因引起的
13．(2022·山东菏泽月考)产前诊断指在胎儿出生前，医生利用B超检查和基因检测等手段，
确定胎儿是否患有某种疾病。已知抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病(相关基因用D/d
表示)，现有一位怀有两个胎儿并患该遗传病的孕妇，医生建议其进行产前诊断，如图为医生对
该对夫妇及两个胎儿进行诊断的结果，下列有关分析正确的是( )
A．个体1是父亲、个体2是儿子、个体3是女儿
B．个体1的基因型为XDY；个体2的基因型为XdY；个体3的基因型为XdXd
C．从优生的角度分析，该孕妇可以生育这两个胎儿
D．仅根据上图，无法作出任何判断
14．(2022·江苏南京调研)估计我国每年有30万～50万新生儿患有遗传病，因此对有孕育患
遗传病后代风险的夫妇进行早期干预和风险防范，有着重要的社会意义。下列有关说法正确的是
( )
A．通过遗传咨询可以准确地判断出胎儿是否患遗传病
B．遗传病患者细胞内一定含有一个或多个致病基因
C．基因检测可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征
D．可以利用基因治疗的方法来救治某些遗传病患者
15．(2021·高考河北卷改编)杜氏肌营养不良(DMD)是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病。
甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，家系乙Ⅱ2 还患有红绿色盲。两家系部分成员DMD
基因测序结果(显示部分序列，其他未显示序列均正常)如图。下列叙述正确的是( )A．家系甲Ⅱ1和家系乙Ⅱ2分别遗传其母亲的DMD致病基因
B．若家系乙Ⅰ1和Ⅰ2再生育一个儿子，儿子患两种病的概率比患一种病的概率低
C．不考虑其他突变，家系甲Ⅱ2和家系乙Ⅱ1婚后生出患DMD儿子的概率为
D．人群中女性DMD患者远多于男性
16．戈谢病是患者由于缺乏β葡糖苷酶葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞
内积聚所致，患者肝脾肿大。下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系的基因带谱，据图分析，
下列推断不正确的是( )
A．该病为常染色体隐性遗传病
B．2号为该病携带者，5号为杂合子的概率是2/3
C．1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/8
D．该病可通过检测羊水中酶的活性来进行产前诊断
17．唐氏综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如下图所示，预防该遗传病的主要措施是(
)
①适龄生育 ②基因诊断 ③染色体分析 ④B超检查
A．①③ B．①②C．②③ D．③④
18．下表是对某单基因遗传病进行调查后整理出的数据。下列叙述正确的是( )
双亲 子女 子
调查
儿子 女儿 女
的家
父亲 母亲 正 患 总
庭数 正常 患病
常 病 数
第一组 正常 正常 9 5 2 6 0 13
第二组 正常 患病 4 0 1 4 0 5
第三组 患病 正常 3 2 1 0 2 5
第四组 患病 患病 6 0 3 0 4 7
合计 22 7 7 10 6 30
A．研究课题是调查该遗传病的发病率
B．可初步判定该病为伴X染色体隐性遗传病
C．第一组中的母亲均为杂合子
D．利用表中数据可计算出该遗传病在人群中的发病率约为43%
19．(2022·广东广州检测)唐氏综合征患者体细胞中有3条21号染色体。下列叙述正确的是(
)
A．亲代产生配子时21号染色体未正常分离 B．B超检查可诊断唐氏综合征胎儿
C．基因治疗可以治愈唐氏综合征 D．用显微镜无法观察到21号染色体数目异
常
20．(2022·江西南昌月考)某夫妇去医院进行遗传咨询，已知男子患有某种遗传病，其父母和
妻子均正常，但妻子的母亲也患有该遗传病。下列推测中错误的是( )
A．可以排除该男子患细胞质遗传病和伴Y染色体遗传病的可能性
B．若该病为伴X染色体遗传病，则男子家族中女性患病风险较高
C．若该男子有一个患同种遗传病的妹妹，则这对夫妇生下患该遗传病的男孩的概率为1/4
D．可以利用显微镜直接观察该男子的某些细胞装片，判断该病是不是染色体异常遗传病
二、非选择题（4小题，共50分）。
21．(2022·黑龙江哈尔滨高一期中)以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因B对全色
羽基因b为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存
在是B或b表现的前提，基因型为tt时为白色羽。请回答下列问题：
(1)鸡的性别决定方式是 型。
(2)杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为 ，用该芦花羽雄鸡与基因
型为ttZBW的个体杂交，预期子代中芦花羽∶全色羽∶白色羽的比例为 。(3)用纯种白色羽雌鸡与纯种全色羽雄鸡杂交，子一代表型及其比例为芦花羽∶全色羽＝
1∶1，则双亲的基因型为 ，如果让子一代中芦花羽鸡与全色羽鸡杂交，子
二代中芦花羽鸡所占比例理论上为 。
(4)雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。
选取一对纯种亲本进行杂交，要求子代表型与双亲分别相同，子代可以通过绒羽来区分雏鸡的雌
雄，以遗传图解的方式对该杂交过程进行解释。
22．已知黑腹果蝇的性别决定方式为XY型，偶然出现的XXY个体为雌性可育。黑腹果蝇
长翅(A)对残翅(a)为显性，红眼(B)对白眼(b)为显性。现有两组杂交实验，结果如下：
请回答下列问题：
(1)设计实验①与实验②的主要目的是验证
_____________________________________________________________
_____________________________________________________________。
(2)理论上预期实验①的F 基因型共有 种，其中雌性个体中表现如图甲性状的概率
2
为 ，雄性个体中表现如图乙性状的概率为 。
(3)实验② F 中出现了1只例外的白眼雌蝇，请分析：
1
Ⅰ.若该蝇是基因突变导致的，则该蝇的基因型为 。
Ⅱ.若该蝇是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致的，则该蝇产生的配子为
。
Ⅲ.检验该蝇产生的原因可用表型为 的果蝇与其杂交。
23．造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：
(1)唐氏综合征一般是由21号染色体__________异常造成的。A和a是位于21号染色体上的
一对等位基因，某患者及其父母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异
常是其________的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。
(2)猫叫综合征是5号染色体发生部分缺失造成的遗传病。某对表型正常的夫妇(丈夫的基因
型为BB，妻子的基因型为bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出b基因的性
状，则其发生部分缺失的染色体来自________(填“父亲”或“母亲”)。
(3)原发性高血压属于________基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发
病率较高。(4)就血友病和镰状细胞贫血来说，如果父母表型均正常，则女儿有可能患
____________________，不可能患____________。这两种病的遗传方式都属于单基因____
24．请根据示意图回答下列问题：
(1)请写出图中A、B、C所代表的结构或内容的名称：A__________；B__________；
C________。
(2)该图解是__________的示意图，进行该操作的主要目的是
_____________________________________________________________。
(3)如果某人患有一种伴X染色体显性遗传病，对其妻子检查时发现C细胞的染色体组成为
XX，是否需要终止妊娠？________(填“需要”或“不需要”)。理由是
_____________________________________________________________
_____________________________________________________________。
(4)若某人患有一种伴Y染色体显性遗传病，对其妻子检查时发现C细胞的染色体组成为
XY，是否需要终止妊娠？________(填“需要”或“不需要”)。理由是
_____________________________________________________________
