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单元 08 伴性遗传和人类遗传病
一．选择题（含20小题，每小题3分，共60分）
1．(2022·河北张家口高一月考)人体细胞有46条染色体，其中包含44条常染色体和2条性
染色体。下列叙述不正确的是( )
A．男性体细胞中一条性染色体来自祖父
B．其中一半染色体来自父方，另一半来自母方
C．女性体细胞中有一条性染色体来自祖母
D．常染色体必定来自祖父、外祖父、祖母、外祖母，各占1/4
答案：D
解析：略
2．(2022·山东滨州高一期末)下列关于人类红绿色盲遗传的叙述，正确的是( )
A．在遗传上与性别相关联，人群中男性患者多于女性患者
B．带有1个红绿色盲基因的个体称为携带者
C．Y染色体上无相应基因，因此该性状的遗传不遵循分离定律
D．具有“双亲都患病，子女不一定患病”的隔代遗传特点
答案：A
解析：红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，在遗传上与性别相关联，人群中男性患者多于
女性患者，A项正确；带有1个红绿色盲基因的个体在女性中是携带者，在男性中是患者，B项
错误；该性状的遗传遵循分离定律，C项错误；具有“双亲都无病，子女可能患病”的隔代遗传
特点，D项错误。
3．(2022·高考全国卷乙)依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效
益。已知鸡的羽毛性状芦花和非芦花受1对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子
代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是( )
A．正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡
B．正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体
C．反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡
D．仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别
答案：C
解析：假设相关基因用A、a表示。根据题意可知，正交为ZaZa(非芦花雄鸡)×ZAW(芦花雌
鸡)，子代为ZAZa、ZaW，且芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交为ZAZA(芦花雄鸡)×ZaW(非芦花雌
鸡)，子代为ZAZa、ZAW，且全为芦花鸡，A正确；正交子代中芦花雄鸡为ZAZa(杂合子)，反交子
代中芦花雄鸡为ZAZa(杂合子)，B正确；反交子代芦花鸡相互交配，即ZAZa×ZAW，所产雌鸡为
ZAW(芦花)、ZaW(非芦花)，C错误；正交子代为ZAZa(芦花雄鸡)、ZaW(非芦花雌鸡)，D正确。
4．(2022·陕西西安月考)人的色觉正常(B)对红绿色盲(b)为显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝
眼(a)为显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼患红绿色盲的男孩，这对夫妇生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率和再生出的男孩为蓝眼
患红绿色盲的概率分别是( )
A．1/4和1/4 B．1/8和1/8
C．1/8和1/4 D．1/4和1/8
答案：C
解析：根据题意可推知双亲的基因型分别为aaXBXb、AaXBY，因此他们生出蓝眼孩子的概
率为1/2，生出患红绿色盲男孩(全部后代中患红绿色盲的男孩)的概率为1/4，故他们生出蓝眼患
红绿色盲男孩的概率为(1/2)×(1/4)＝1/8；而该夫妇再生出的男孩中患红绿色盲的概率为1/2，所
以该男孩为蓝眼患红绿色盲的概率为(1/2)×(1/2)＝1/4。
5．(2022·辽宁六校协作体联考)鹅的性别决定方式为ZW型，雏鹅羽毛的生长速度受Z染色
体上的基因H/h控制。养殖场的鹅多为快羽型，育种人员用引入的多只慢羽型雌鹅与多只纯合快
羽型雄鹅进行多组杂交实验，每组杂交产生的F 中均有慢羽型和快羽型。下列有关叙述正确的
1
是( )
A．亲本雌鹅、雄鹅的基因型分别为ZhZh、ZHW
B．F 雌鹅均表现为慢羽型、雄鹅均表现为快羽型
1
C．用慢羽型雌鹅与F 的慢羽型雄鹅杂交，子代慢羽型个体所占比例为
1
D．用慢羽型雄鹅与快羽型雌鹅杂交，可快速鉴定子代雏鹅的性别
答案：C
解析：根据题干信息分析，多只慢羽型雌鹅(ZW)与多只纯合快羽型雄鹅(ZZ)进行多组杂交实
验，每组杂交产生的F 中均有慢羽型和快羽型，可推知亲本基因型分别为ZHW(雌性)、ZhZh(雄
1
性)，A错误；亲本雌鹅、雄鹅的基因型分别为ZHW(慢羽型)、ZhZh(快羽型)，F 基因型为ZhW、
1
ZHZh，即雌鹅均表现为快羽型、雄鹅均表现为慢羽型，B错误；用慢羽型雌鹅(ZHW)与F 的慢羽
1
型雄鹅(ZHZh)杂交，子代慢羽型个体(ZH_)所占比例为，C正确；用慢羽型雄鹅(ZHZH或ZHZh)与快
羽型雌鹅(ZhW)杂交，子代雌雄个体间有相同性状表现，无法快速鉴定子代雏鹅的性别，D错误。
6．(2021·高考全国卷甲改编)果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3对独立遗传的基因控制，
且控制眼色的基因位于X染色体上。让一群基因型相同的果蝇(果蝇M)与另一群基因型相同的果
蝇(果蝇N)作为亲本进行杂交，分别统计子代果蝇不同性状的个体数量，结果如图所示。已知果
蝇N表现为显性性状灰体红眼。下列推断不正确的是( )
A．果蝇M为红眼杂合体雌蝇 B．果蝇M体色表现为黑檀体
C．果蝇N为灰体红眼杂合体 D．亲本果蝇均为长翅杂合体答案：A
解析：由题意可知，控制果蝇翅型、眼色和体色的3对基因独立遗传，符合自由组合定律，
控制眼色的基因(设为B、b)位于X染色体上，那么控制翅型和体色的基因则位于常染色体上，
分别用D/d、A/a表示。由图可知，子代果蝇中，长翅(D_)∶残翅(dd)≈3∶1，因此亲本翅型基因
型均为Dd；灰体∶黑檀体≈1∶1，N为灰体(Aa)，因此亲本基因型M为黑檀体(aa)；白眼∶红眼
≈1∶1，因此亲本基因型为XBXb×XbY或XbXb×XBY。由此可知亲本组合为
M(aaDdXbY)×N(AaDdXBXb)或M(aaDdXbXb)×N(AaDdXBY)，即果蝇M为黑檀体长翅白眼，果蝇N
为灰体长翅红眼，A错误，B、C、D正确。
7．(2022·山东济南高一检测)雌火鸡的两条性染色体是异型(ZW)的。将3只表现正常但生出
过患白化病火鸡的雄火鸡与多只正常雌火鸡(无亲缘关系)交配，共得到229只幼禽，其中有55只
白化幼禽且均为雌性。下列叙述不正确的是( )
A．火鸡的白化性状属于隐性性状 B．控制白化性状的基因位于Z染色体上
C．表现正常的幼禽基因型相同 D．表现白化性状的幼禽都是纯合子
答案：C
解析：正常的雌火鸡与雄火鸡交配，后代出现了患白化病的个体，说明白化性状是隐性性状，
A项正确；根据题意，3只带有白化基因的雄火鸡与多只正常雌火鸡交配，后代雄火鸡都是正常
的，表现白化性状的都是雌火鸡，说明白化是隐性性状，且白化性状与性别相关联，控制该性状
的基因位于Z染色体上，B项正确；设相关基因为B、b，根据以上判断可知，亲本火鸡的基因
型是ZBZb、ZBW，在它们表现正常的幼禽中，雄性个体的基因型是ZBZB、ZBZb，雌性个体的基因
型是ZBW、ZbW，而基因型ZbW表现为白化，所以表现白化性状的幼禽都是纯合子，C项错误，
D项正确。
8．(2022·辽宁沈阳五校联考)下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( )
A．人类遗传病患者不一定都携带致病基因，如染色体异常遗传病是由染色体变异引起的
B．单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，如白化病
C．多基因遗传病在群体中的发病率比较高，如青少年型糖尿病
D．唐氏综合征为染色体异常遗传病，该病患者体细胞内有3个染色体组
答案：D
解析：唐氏综合征为染色体异常遗传病，该病患者体细胞内多了一条21号染色体，但仍含2
个染色体组，D错误。
9．(2022·安徽淮南月考)人类唐氏综合征的成因：在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体
没有分离。已知21四体的胚胎不能成活，一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生
出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是( )
A．2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精
B．1/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精
C．2/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精
D．1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精答案：B
解析：人类唐氏综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离，属于
染色体数目异常遗传病。女性患者减数分裂产生配子时，联会的第21号染色体是3条。减数分
裂Ⅰ后期同源染色体分离时，只能是一极为一条，另一极为两条，导致减数分裂Ⅰ产生的两个子
细胞中一个正常，另一个不正常，致使最终产生的配子中正常和异常的比例接近1∶1；这对夫
妇均产生1/2正常、1/2多一条21号染色体的配子，受精作用后共有4种组合形式，其中可形成
一种正常的受精卵，还会形成21号四体的受精卵，但因21四体的胚胎不能成活未出生即死亡，
另外有2种21号三体的受精组合，所以理论上生出患病孩子的概率为2/3，患病女孩的概率为
(2/3)×(1/2)＝1/3，实际可能性低于理论值的原因是多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精。
10．(2022·江苏淮安期末)下列关于“调查人群中的遗传病”的叙述，正确的是( )
A．为保证调查的有效性，调查的患者应足够多
B．研究单基因遗传病的遗传方式，应在人群中随机抽样调查
C．一般不选择多基因遗传病进行调查是因其易受环境因素的影响
D．若所调查的遗传病发病率较高，则可判定该遗传病为显性遗传病
答案：C
解析：为保证调查的有效性，调查的群体应足够大，而不是患者足够多，A错误；研究单基
因遗传病的遗传方式，应在患者家系中调查，B错误；发病率较高的遗传病不一定是显性遗传病，
要确定其遗传方式，还需绘制系谱图，再根据系谱图进行判断，D错误。
11．为指导遗传咨询，医生通过产前诊断技术从孕妇体内取出胎儿细胞，以此判断胎儿是否患病。
下列叙述不正确的是( )
A．借助B超检查技术，可以检测和预防所有先天性人类遗传病
B．体外培养胎儿细胞并分析染色体，诊断胎儿是否患唐氏综合征
C．从胎儿细胞中提取DNA并检测相关基因，可以判断胎儿是否患白化病
D．基因检测可以检测和预防遗传病，但有可能会引起基因歧视
答案：A
解析：借助B超检查技术，可以检测和预防部分遗传病，如不能检测是否患白化病，A错误；
体外培养胎儿细胞并分析染色体，根据其染色体数目是否正常，诊断胎儿是否患唐氏综合征，B
正确；从胎儿细胞中提取DNA并检测相关基因，可初步判断胎儿是否患白化病，C正确；基因
检测可以检测和预防遗传病，但有可能会引起基因歧视，D正确。
12．(2022·吉林延边月考)造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，下列叙述
正确的是( )
A．一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病
B．猫叫综合征是第5号染色体部分缺失造成的遗传病
C．人群中发病率高的多基因遗传病适宜作为遗传病的调查对象，如冠心病
D．单基因遗传病都是由隐性致病基因引起的
答案：B解析：若是一种隐性遗传病，则一个家族中仅一代人中出现过的疾病也有可能是遗传病，A
错误；猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失造成的遗传病，B正确；调查遗传病一般选择发
病率较高的单基因遗传病，C错误；单基因遗传病并非都由隐性基因引起，如显性遗传病是由显
性基因引起的，D错误。
13．(2022·山东菏泽月考)产前诊断指在胎儿出生前，医生利用B超检查和基因检测等手段，
确定胎儿是否患有某种疾病。已知抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病(相关基因用D/d
表示)，现有一位怀有两个胎儿并患该遗传病的孕妇，医生建议其进行产前诊断，如图为医生对
该对夫妇及两个胎儿进行诊断的结果，下列有关分析正确的是( )
A．个体1是父亲、个体2是儿子、个体3是女儿
B．个体1的基因型为XDY；个体2的基因型为XdY；个体3的基因型为XdXd
C．从优生的角度分析，该孕妇可以生育这两个胎儿
D．仅根据上图，无法作出任何判断
答案：B
解析：根据产前诊断结果图示可判断，孕妇的基因型为XDXd，个体1的基因型是XDY，个
体2的基因型是XdY，个体3的基因型是XdXd。根据孕妇的基因型和个体3的基因型可知，父亲
即个体2的基因型是XdY，则个体1的基因型是XDY，故个体1是儿子、个体2是父亲、个体3
是女儿，A错误，B正确；从优生的角度分析，该孕妇可以生育个体3，不宜生育个体1，C、D
错误。
14．(2022·江苏南京调研)估计我国每年有30万～50万新生儿患有遗传病，因此对有孕育患
遗传病后代风险的夫妇进行早期干预和风险防范，有着重要的社会意义。下列有关说法正确的是
( )
A．通过遗传咨询可以准确地判断出胎儿是否患遗传病
B．遗传病患者细胞内一定含有一个或多个致病基因
C．基因检测可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征
D．可以利用基因治疗的方法来救治某些遗传病患者
答案：D
解析：通过遗传咨询可以推测胎儿是否患遗传病，但不能准确地判断，A错误；染色体异常
遗传病患者的体内不含有致病基因，B错误；猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病，不能通过
基因检测来确定，C错误。
15．(2021·高考河北卷改编)杜氏肌营养不良(DMD)是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病。
甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，家系乙Ⅱ2 还患有红绿色盲。两家系部分成员DMD
基因测序结果(显示部分序列，其他未显示序列均正常)如图。下列叙述正确的是( )A．家系甲Ⅱ1和家系乙Ⅱ2分别遗传其母亲的DMD致病基因
B．若家系乙Ⅰ1和Ⅰ2再生育一个儿子，儿子患两种病的概率比患一种病的概率低
C．不考虑其他突变，家系甲Ⅱ2和家系乙Ⅱ1婚后生出患DMD儿子的概率为
D．人群中女性DMD患者远多于男性
答案：C
解析：由家系甲的部分成员DMD基因测序结果可知，家系甲Ⅱ1的母亲的基因序列正常，
故家系甲Ⅱ1的DMD致病基因不是遗传其母亲，A项错误；由题意可知，DMD和红绿色盲都是
伴X染色体隐性遗传病，设与DMD和红绿色盲相关的基因分别为A/a和B/b，则家系乙Ⅱ2的基
因型为XabY，进而推出家系乙Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为XABY和XABXab，若家系乙Ⅰ1和Ⅰ2再
生育一个儿子，则儿子患两种病的概率为，患一种病的概率为0，B项错误；若只考虑DMD，则
家系甲Ⅱ2的基因型为XAY，家系乙Ⅱ1的基因型为XAXA(占)或XAXa(占)，不考虑其他突变，家
系甲Ⅱ2和家系乙Ⅱ1婚后生出患DMD儿子的概率为×＝，C项正确；DMD是由单基因突变引起
的伴X染色体隐性遗传病，人群中女性患者远少于男性，D项错误。
16．戈谢病是患者由于缺乏β葡糖苷酶葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞
内积聚所致，患者肝脾肿大。下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系的基因带谱，据图分析，
下列推断不正确的是( )
A．该病为常染色体隐性遗传病
B．2号为该病携带者，5号为杂合子的概率是2/3
C．1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/8
D．该病可通过检测羊水中酶的活性来进行产前诊断
答案：B解析：1号和2号都正常，生的孩子4号是患者，故该病是隐性遗传病，由4号的带谱图可
知，基因带谱中短条带代表隐性基因，又因为4号的父亲1号有致病基因但表现正常，所以该病
不是伴X染色体隐性遗传病，而是常染色体隐性遗传病，A正确；据A项分析可知，1号、2号、
5号都是杂合子，3号是显性纯合子，故5号为杂合子的概率是100%，B错误；1号和2号均为
杂合子，再生一个正常男孩的概率是(3/4)×(1/2)＝3/8，C正确；根据“患者由于缺乏β葡糖苷酶-
葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚所致”，可知该遗传病可以通过检测
羊水中酶的活性来判断，又因为患者肝脾肿大，故也可以通过B超检查进行产前诊断，D正确。
17．唐氏综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如下图所示，预防该遗传病的主要措施是(
)
①适龄生育 ②基因诊断 ③染色体分析 ④B超检查
A．①③ B．①②
C．②③ D．③④
答案：A
解析：随着孕妇年龄的增加，唐氏综合征的发病率呈急剧上升趋势，因此要适龄生育；同时
对胎儿进行染色体分析，及时发现，及时采取措施。
18．下表是对某单基因遗传病进行调查后整理出的数据。下列叙述正确的是( )
双亲 子女 子
调查
儿子 女儿 女
的家
父亲 母亲 正 患 总
庭数 正常 患病
常 病 数
第一组 正常 正常 9 5 2 6 0 13
第二组 正常 患病 4 0 1 4 0 5
第三组 患病 正常 3 2 1 0 2 5
第四组 患病 患病 6 0 3 0 4 7
合计 22 7 7 10 6 30
A．研究课题是调查该遗传病的发病率
B．可初步判定该病为伴X染色体隐性遗传病
C．第一组中的母亲均为杂合子
D．利用表中数据可计算出该遗传病在人群中的发病率约为43%
答案：B解析：调查某遗传病的发病率要在足够大的群体中随机抽样调查，题中所示的调查的群体不
够大，也不具有普遍性，表中数据不可用于计算该遗传病在人群中的发病率，A、D错误。根据
第一组父母均正常的家庭中有患病儿子可知，该遗传病为隐性遗传病，再根据四组中后代的正常
或患病均与性别有关，母亲患病儿子一定患病，女儿患病父亲均患病，可初步判定该病为伴X
染色体隐性遗传病，B正确。第一组中共调查了9个家庭，无法确定每个家庭中的母亲均为杂合
子，C错误。
19．(2022·广东广州高一检测)唐氏综合征患者体细胞中有3条21号染色体。下列叙述正确
的是( )
A．亲代产生配子时21号染色体未正常分离 B．B超检查可诊断唐氏综合征胎儿
C．基因治疗可以治愈唐氏综合征 D．用显微镜无法观察到21号染色体数目异
常
答案：A
解析：唐氏综合征的患病原因可能是亲代产生配子时，即减数分裂过程中21号染色体未分
离，形成了含有2条21号染色体的配子，A项正确；唐氏综合征主要表现为不同程度的智力低
下，身体发育缓慢，无法用B超检查，B项错误；唐氏综合征属于染色体异常遗传病，无法用基
因治疗来治愈，C项错误；唐氏综合征是第21号染色体增加引起的染色体数目的变异，用光学
显微镜可观察到患者细胞中含有3条21号染色体，D项错误。
20．(2022·江西南昌高一期末)某夫妇去医院进行遗传咨询，已知男子患有某种遗传病，其父
母和妻子均正常，但妻子的母亲也患有该遗传病。下列推测中错误的是( )
A．可以排除该男子患细胞质遗传病和伴Y染色体遗传病的可能性
B．若该病为伴X染色体遗传病，则男子家族中女性患病风险较高
C．若该男子有一个患同种遗传病的妹妹，则这对夫妇生下患该遗传病的男孩的概率为1/4
D．可以利用显微镜直接观察该男子的某些细胞装片，判断该病是不是染色体异常遗传病
答案：B
解析：该患病男子的父母都正常，可以排除该男子患细胞质遗传病和伴Y染色体遗传病的
可能性，A项正确；若该病为伴X染色体遗传病，由于男子的父母正常，所以该病为伴X染色
体隐性遗传病，该病的患病率男性高于女性，B项错误；若该男子有一个患同种遗传病的妹妹，
则该病为常染色体隐性遗传病(相关基因用A、a表示)，该男子的基因型为aa，其妻子的基因型
为Aa，因此这对夫妇生下患该遗传病的男孩的概率为(1/2)×(1/2)＝1/4，C项正确；染色体变异可
通过显微镜观察到，因此可以通过观察该男子有丝分裂中期的细胞装片判断该病是不是染色体异
常遗传病，D项正确。
二、非选择题（4小题，共50分）。
21．(2022·黑龙江哈尔滨高一期中)以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因B对全色
羽基因b为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存
在是B或b表现的前提，基因型为tt时为白色羽。请回答下列问题：(1)鸡的性别决定方式是 型。
(2)杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为 ，用该芦花羽雄鸡与基因
型为ttZBW的个体杂交，预期子代中芦花羽∶全色羽∶白色羽的比例为 。
(3)用纯种白色羽雌鸡与纯种全色羽雄鸡杂交，子一代表型及其比例为芦花羽∶全色羽＝
1∶1，则双亲的基因型为 ，如果让子一代中芦花羽鸡与全色羽鸡杂交，子
二代中芦花羽鸡所占比例理论上为 。
(4)雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。
选取一对纯种亲本进行杂交，要求子代表型与双亲分别相同，子代可以通过绒羽来区分雏鸡的雌
雄，以遗传图解的方式对该杂交过程进行解释。
答案：(1)ZW (2)1/4 3∶1∶4 (3)ttZBW×TTZbZb 3/8
(4)
解析：(1)性别决定方式包括XY型和ZW型。根据题意可知，鸡的性别决定方式是ZW型。
(2)分析题干信息可知，与鸡羽毛颜色有关的基因位于非同源染色体上，因此遵循基因的自由组
合定律。根据基因的功能可以判断：芦花羽个体的基因型为T_ZBZ－、T_ZBW；全色羽个体的基
因型为T_ZbZb、T_ZbW；白色羽个体的基因型为tt_ _。杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄
鸡(TtZBZb)所占比例＝(1/2)×(1/2)＝1/4；用该芦花羽雄鸡与基因型为ttZBW的个体杂交，预期子代
中芦花羽雌鸡(TtZBW)所占比例为(1/2)×(1/4)＝1/8，芦花羽雄鸡(TtZBZ－)的比例为(1/2)×(1/2)＝
1/4，故芦花羽个体的比例为1/8＋1/4＝3/8；全色羽只有雌鸡(TtZbW)，比例为(1/2)×(1/4)＝1/8；
白色羽(tt_ _)的比例为1/2。故子代中芦花羽∶全色羽∶白色羽的比例为3∶1∶4。(3)用纯种白色
羽雌鸡与纯种全色羽雄鸡杂交，由于后代没有出现白色羽，又由于子代表型及其比例为芦花羽∶
全色羽＝1∶1，则该雌、雄鸡的基因型为ttZBW×TTZbZb。如果让子一代中芦花羽鸡(TtZBZb)与全
色羽鸡(TtZbW)杂交，子二代中芦花羽鸡所占比例理论上为(3/4)×(1/2)＝3/8。(4)雏鸡通常难以直
接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。如采用纯种亲本杂交，
以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组合为TTZbZb×TTZBW，子代雄鸡全为芦花羽，雌
鸡全为全色羽。
22．已知黑腹果蝇的性别决定方式为XY型，偶然出现的XXY个体为雌性可育。黑腹果蝇
长翅(A)对残翅(a)为显性，红眼(B)对白眼(b)为显性。现有两组杂交实验，结果如下：请回答下列问题：
(1)设计实验①与实验②的主要目的是验证
_____________________________________________________________
_____________________________________________________________。
(2)理论上预期实验①的F 基因型共有 种，其中雌性个体中表现如图甲性状的概率
2
为 ，雄性个体中表现如图乙性状的概率为 。
(3)实验② F 中出现了1只例外的白眼雌蝇，请分析：
1
Ⅰ.若该蝇是基因突变导致的，则该蝇的基因型为 。
Ⅱ.若该蝇是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致的，则该蝇产生的配子为
。
Ⅲ.检验该蝇产生的原因可用表型为 的果蝇与其杂交。
答案：(1)眼色性状与性别有关，翅型性状与性别无关
(2)12 0 3/8
(3)Ⅰ.XbXb Ⅱ.XbXb、Y、Xb、XbY Ⅲ.红眼雄性
解析：(1)实验①和实验②为正反交实验。长翅和残翅这一对相对性状正反交结果一样，子
代性状与性别无关；红眼和白眼这一对相对性状正反交结果不一样，子代性状与性别有关。(2)
实验① F 的基因型为AaXBXb和AaXBY，F 的基因型共有3×4＝12(种)；实验①的F 中雌性个体
1 2 2
关于眼色的基因型为XBXb或XBXB，不可能表现为白眼；实验①的F 雄性个体中表型为长翅红眼
2
的果蝇所占比例为(3/4)×(1/2)＝3/8。(3)Ⅰ.若实验②中F 白眼雌蝇是基因突变产生的，则其基因型
1
是XbXb。Ⅱ.若实验②中F 中白眼雌蝇是亲本减数分裂过程中X染色体未分离导致的，该果蝇的
1
基因组成为XbXbY，产生的配子为XbXb、Y、Xb、XbY。Ⅲ.检验实验② F 中白眼雌蝇产生的原
1
因，可用红眼雄性果蝇与其杂交，若子代雌性果蝇全表现为红眼，雄性果蝇全表现为白眼，则假
设 Ⅰ 成立；若子代雄性果蝇中出现了红眼，则假设 Ⅱ 成立。
23．造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：
(1)唐氏综合征一般是由21号染色体__________异常造成的。A和a是位于21号染色体上的
一对等位基因，某患者及其父母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异
常是其________的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。(2)猫叫综合征是5号染色体发生部分缺失造成的遗传病。某对表型正常的夫妇(丈夫的基因
型为BB，妻子的基因型为bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出b基因的性
状，则其发生部分缺失的染色体来自________(填“父亲”或“母亲”)。
(3)原发性高血压属于________基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发
病率较高。
(4)就血友病和镰状细胞贫血来说，如果父母表型均正常，则女儿有可能患
____________________，不可能患____________。这两种病的遗传方式都属于单基因
____________________遗传。
答案：(1)数目 母亲 (2)父亲 (3)多 (4)镰状细胞贫血 血友病 隐性
解析：(1)唐氏综合征是由于减数分裂异常形成21号染色体多一条的精子或卵细胞，与正常
生殖细胞受精后形成的个体。父亲没有a基因，所以患者的两个a基因都来自母亲。(2)猫叫综合
征是人的5号染色体上缺失部分片段，造成该片段中的基因缺失。正常情况下，基因型为BB和
bb的后代的基因型为Bb，不可能表现b基因的性状，但是现在出现了这样的后代，只能说明后
代中B基因所在的片段缺失，从而使b基因得到表达，故只能是来自父亲的染色体缺失部分片段。
(3)原发性高血压属于多基因遗传病。(4)血友病为伴X染色体隐性遗传病，特点是父亲正常，女
儿一定正常，所以女儿不可能患血友病；镰状细胞贫血为常染色体隐性遗传病，正常双亲有可能
为该基因的携带者，所以女儿可能患镰状细胞贫血。
24．请根据示意图回答下列问题：
(1)请写出图中A、B、C所代表的结构或内容的名称：A__________；B__________；
C________。
(2)该图解是__________的示意图，进行该操作的主要目的是
_____________________________________________________________。
(3)如果某人患有一种伴X染色体显性遗传病，对其妻子检查时发现C细胞的染色体组成为
XX，是否需要终止妊娠？________(填“需要”或“不需要”)。理由是
_____________________________________________________________
_____________________________________________________________。
(4)若某人患有一种伴Y染色体显性遗传病，对其妻子检查时发现C细胞的染色体组成为
XY，是否需要终止妊娠？________(填“需要”或“不需要”)。理由是
_____________________________________________________________
_____________________________________________________________。答案：(1)子宫 羊水 胎儿细胞 (2)羊水检查 确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾
病 (3)需要 父亲的X染色体一定传给女儿，女儿一定患该遗传病 (4)需要 父亲的Y染色体
一定传给儿子，儿子一定患该遗传病
解析：(1)图中A表示子宫，B表示羊水，C表示胎儿细胞。(2)题图是羊水检查的示意图，
进行该操作的主要目的是确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。(3)由题意可知，胎儿的
性染色体组成为XX，表明是女孩，由于其父亲患有一种伴X染色体显性遗传病，则该女孩肯定
患病，因此要终止妊娠。(4)因为男性患者的Y染色体一定会传给儿子，因此儿子一定患病，所
以要终止妊娠。
