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重庆市2026年普通高等学校招生全国统一考试康德调研(四)化学+答案_2024-2026高三(6-6月题库)_2026年04月高三试卷

  • 2026-05-07 00:45:27 2026-05-07 00:35:21

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重庆市2026年普通高等学校招生全国统一考试康德调研(四)化学+答案_2024-2026高三(6-6月题库)_2026年04月高三试卷
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pdf
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3.695 MB
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7 页
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2026-05-07 00:35:21

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第1 页共3 页 重庆市2026 届高考模拟调研卷(四) 化学答案 1~5 DCAAC 6~10 DBCDD 11~14 ACCD 1. 略 2. C【 —解析】A.丁达尔效应不能用于分离提纯物质;B.纯净的H2 在Cl2 中燃烧产生苍白色的 火焰;C.用稀硝酸可与银反应,生成硝酸银、NO 和H2O;D.酸性KMnO4 溶液可以与FeCl2 溶液中的Cl -发生氧化还原反应。 3. A【 —解析】B.基态原子第一电离能:F>N;C.C 原子的杂化方式有2 种;D.基态Cu 原子 的价层电子排布式为3d104s1。 4. A【 —解析】A.Na +、K +、MnO - 4 、SO 2- 4 四种离子之间不反应,虽MnO - 4 有色,但是澄清透明, A 符合题意;B.H2O2 和HSO - 3 会反应,HSO - 3 和[Al(OH)4] -也会反应,不能大量共存,B 不符合题意;C.使 酚酞变红的溶液显碱性,Fe2+和OH -反应会生成Fe(OH)2 沉淀,不能大量共存,C 不符合题意;D.pH<7 的溶液显酸性,H +和CH3COO -会发生反应生成CH3COOH,不能大量共存,D 不符合题意。 5. C【 —解析】HClO 的电子式为: 。 6. D【 —解析】A.溶液体积未知,无法计算。B.11.2 g Fe 为0.2 mol,反应中Fe 从0 价升至+2 价, 转移电子0.4 mol,即0.4 NA。C.未注明6.72 L 气体的外界条件,无法计算。D.每个[Fe(CN)6]4-中,含6 个 Fe-C σ键和6 个C≡N σ键,每个C≡N 含1 个σ键,共12 个σ键,0.5 mol [Fe(CN)6]4-含6 mol σ键,即6 NA。 7. B【 —解析】A.温度、催化剂均能加快反应速率,由探究实验变量唯一化的原则可知,装置① 不能达到验证氯化铁对过氧化氢分解反应有催化作用的实验目的,A 不符合题意;B.Al2(SO4)3 水解生成氢 氧化铝和硫酸,加热虽促进水解但硫酸属于难挥发性酸,氢氧化铝会溶于硫酸,则蒸发Al2(SO4)3 溶液制备 无水Al2(SO4)3,B 符合题意;C.用盐酸滴定含有酚酞的NaOH 溶液时,应该用左手操作酸式滴定管的旋钮, 右手慢慢摇晃锥形瓶,图中用右手拧旋钮,C 不符合题意;D.H2(g)+I2(g) 2HI(g)为反应前后气体总物 质的量不变的反应,改变压强平衡不移动,D 不符合题意。 8. C【 —解析】D.Y 和Z 在酸性条件下完全水解得到的产物结构简式为 。 9. D【 —解析】由题意推得元素X、Y(Z)、W、M 分别为C、H、N、O。A.非金属性:O>C>H; B.O 无最高正价; C.Y 与Z 互为同位素;D.由C、H、N、O 可形成(NH4)2CO3、NH4HCO3 等离子化 合物。 10. D【 —解析】D.IO - 3 与I -需在酸性条件下才能发生反应。 11. A【 —解析】A.晶胞中Cs +位于体心,Pb2+位于顶点,I -位于棱心,化学式为CsPbI3;B.与Cs + 等距离且最近的Cs +应为6 个;C.掺杂M2+取代Pb2+后,配位数应为6(八面体配位),不是8;D.NA= 24 3 2.163 10 3 8a  ρ 。 12. C【 —解析】A.NO - 3 +8e -+10H +=NH + 4 +3H2O 是还原反应,应该在正极上发生; B.双极 膜中H +在电场作用下移向正极; C.催化电极区域,pH 变大; D.产生0.1 mol NH + 4 时,转移0.8 mol 电子,锌电极区Zn2+增加0.4 mol,质量增加0.4×65+0.8×17=39.6 g。 13. C【 —解析】根据题意可知I 为X2-的分布系数,II 为HX -的分布系数。A.a 点数据计算可知Ka2 =10 -4.2;B.a、b、c 三点随加入NaOH 溶液增加,NaHX 逐渐消耗,到c 点完全反应生成Na2X,水的电离 程度逐渐增大;C.c 点溶液中的溶质为Na2X:c(Na +)=2[c(HX -)+c(X2-)+c(H2X)] D.b 点溶液中为物质的 量浓度1∶1 的Na2X 与NaHX 溶液,根据电荷守恒有:c(Na +)+c(H +)=c(OH -)+c(HX -)+2c(X2-),b 点溶液 pH<7,c(H +)>c(OH -),故c(Na +)<c(HX -)+2c(X2-)。 14. D —解析】平衡时通入Ar,气体的物质的量浓度不变,平衡不移动;体积变大,平衡正向移动, 达平衡时气体的物质的量浓度不变,c[CO2(g)]=0.4 mol/L,若c[CO2(g)]=0.3 mol/L 时已达平衡,说明固体反 应完全,故此时a=0.3×2×222=133.2;体积压缩为0.5L,平衡逆向移动,平衡时c[CO2(g)]=0.4 mol/L,固 第2 页共3 页 体增加的质量为反应的气体质量,即为12.4g;通入等物质的量的H2O 和CO2,平衡逆向移动,再次平衡时 c[H2O(g)]=c[CO2(g)]=0.4 mol/L。 15.(14 分,除标注外每空2 分) (1)增长(1 分) 6(1 分) (2)搅拌、适当升温、适当增大硫酸浓度等 (3)CaF2、MgF2 平面三角形(1 分) (4)RuO4+2SO 2- 3 +4H +=Ru4++2SO 2- 4 +2H2O (5)排除空气,防止Ru 被氧化(1 分) Ru(C2O4)2 4CO2↑+Ru (6)0.01 16.(15 分,除标注外每空2 分) (1)检查装置的气密性 直形冷凝管(1 分) (2)平衡气压,防止堵塞 缓冲作用 (3)[Cu(NH3)4]2+ (4)防止NH3 挥发 (5)B4O 2- 7 +2H ++5H2O=4H3BO3 (6)3.28 【 —解析】(6)15mL 中,n(N)=n(NH3)=n(HCl)=22.5×10 -3×0.01000=2.25×10 -4 mol 250mL 中,n(N)=2.25×10 -4× 250 15 =3.75×10 -3 mol w(蛋白质)=3.75×10 -3×14× 100 10 × 1 16% =3.28g/100g。 17.(14 分,除标注外每空2 分) (1)bd(1 分) (2)增大体系压强、增大CO2 和H2 的进气量、及时分离出CH3OH (3)①F>E>D ②随着温度升高,主反应向右移动的程度大于副反应向左移动的程度 ③ 3 10 55 (4)①负(1 分) ②2CO2+12e -+12H +=C2H4+4H2O ③108 解析:(3)③设反应生成CH3OH 的物质的量为x mol,生成CO 的物质的量为y mol。 CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g) 起始(mol) 1 3 转化(mol) x 3x x x CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g) 转化(mol) y y y y 气体总物质的量为4-2x,由题意得: 0.5 0.1 4 2       x y x x ,解得x=1 3 ,y=1 6 , 则达平衡时各物质的物质的量:n(CO2)=0.5mol,n(H2)=11 6 mol,n(H2O)=0.5mol, n(CH3OH)=1 3 mol,n(CO)=1 6 mol,n 总=10 3 mol。 第3 页共3 页 Kp 3 3 1 0.5 3 ( 100) ( 100) 10 10 10 3 3 11 55 0.5 6 ( 100) ( 100) 10 10 3 3         。 (4)因为左侧电极反应为:2CO2+12e -+12H +=C2H4+4H2O ,生成28 g 乙烯转移12 mol e -,右侧电极反应 式为:2H2O-4e -=O2↑+4H +,右侧电极区域溶液质量减少为放出的O2 质量与移到左侧的H +质量之和, 即3×32+12=108g。 18.(15 分,除标注外每空2 分) (1)取代反应或酯化反应(1 分) 1,4-二氯丁烷 (2)硝基、酯基; (3) (4)Ⅳ (5)7 (6) 【 —解析】(5)-OH 所在位置如图所示: 。