文档内容
第 07 讲 基因的分离定律和自由组合定律
目 录
01 考情透视 · 目标导航
02 知识导图 · 思维引航
03 核心整合 · 能力提升
核心整合一 遗传定律相关分析及应用
知识串联1 一对等位基因的特殊比
知识串联2 两（多）对等位基因的遗传分析
知识串联3 平衡致死体系
核心整合二 遗传定律的验证与解题技巧
知识串联1 实验法验证遗传定律
知识串联2 自由组合定律的解题技巧
核心整合三 基因位置的判定
知识串联1 一对等位基因位置关系的判定
知识串联2 两(多)对等位基因位置关系的判定
知识串联3 利用单体、三体或缺体定位特定基因的位置
04 题型突破 · 命题预测
题型1 基因分离定律的实质及应用
以真题探题型 题型2 利用分离定律思维解决自由组合问题
题型3 遗传实验的设计与推理
预测1 结合致死遗传与9∶3∶3∶1的变形，考查科学思维
以热点窥预测 预测2 结合遗传定律的验证，考查科学思维能力
预测3 利用基因定位考查科学探究能力
05 拓展应用 · 遗传 实验
1、基因导入位置确定
2、特殊配子比例分析
3、致死类型确定
4、突变基因关系确定
5、基因位置确定考试频
核心考点 考题统计 考情分析
次
（2024 安徽卷）基因分离定律的实质 该部分内容在大多数
基因分离定律的实质和
3年5次 （2023 海南卷）分离定律与雄性不育 情况下以非选择题形
应用
（2022 浙江卷）纯合子判断 式出现，属于常考内
容，除判定显、隐性
（2024 海南卷）自由组合定律实质
外，还需判定基因所
自由组合定律的实质和 3 年 13 （2024 贵州卷）复等位基因
属的染色体，进而明
应用 次 （2024 河北卷）利用分离定律解决自
确遗传性质。依据基
由组合问题
因在染色体上的位
（2024 海南卷）育种与基因定位
置，命题可涉及基因
9:3:3:1及其变式 3年7次 （2024 新疆卷）遗传定律的验证
的分离定律、自由组
（2023 山西卷）9331变式
合定律和连锁互换定
律。
预计在 2025 年高考
中，以非选择题的形
（2024 海南卷）胚胎致死
式进行考查。对基因
（2024 江苏卷）合子致死
互补原理、基因上位
（2024 贵州卷）基因纯合致死
效应等有较多的考
各类致死问题综合 3年9次 （2023 全国卷）基因纯合致死判断 查。基因互作的性质
可通过杂合子自交或
测交后代的比例进行
分析确定。子代会出
现 9:3:3:1、1:1:1:1 的
变式，这也是高考命
题的热点。
情境设计 借助永久杂种的培育，体现了科学思维的核心素养。
基因分离定律的实质及应用
备考要点 利用分离定律思维解决自由组合问题
遗传实验的设计与推理核心整合一 遗传定律及应用
知识串讲1 一对等位基因的特殊比
1. 不完全显性：Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa
2. 复等位基因：最常见的人类ABO血型遗传涉及IA、IB、i
3. 致死情况：
显性纯合致死 P：♀Aa×♂Aa→F：显性∶隐性＝2∶1
合子 1
致死 隐性纯合致死 P：♀Aa×♂Aa→F：全为显性
1
P：♀Aa×♂Aa→
F：显性∶隐性＝1∶1
1
显性花粉致死
P：♀XAXa×♂XAY→F ：只有雄性，且显性∶隐性＝
1
配子
1∶1
致死
P：♀Aa×♂Aa→F：全为显性
1
隐性花粉致死 P：♀XAXa×♂XaY→F ：只有雄性，且显性∶隐性＝
1
1∶1【典例1】某种雌雄异株的植物是XY型性别决定的生物，其叶形的遗传由一对等位基因B、b控制，且相
关基因不位于性染色体的同源区段，基因b使雄配子致死。现用宽叶雌株和窄叶雄株杂交，后代全为宽叶
雄株。下列说法正确的是（ ）
A．控制叶形的基因位于X染色体上，且宽叶性状为隐性
B．该植物种群有5种基因型，4种表型
C．若后代全为雄株，宽叶和窄叶个体各半时，则其亲本基因型组合为XBXb×XBY
D．若后代性别比例为1∶1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型组合为XBXb×XBY
【解题思路】
第一步：无论是配子致死还是合子致死，均按无致死现象，遵循分离定律写出配子种类及比例，并书写遗
传图解；
第二步：根据题目信息“划掉”遗传图解中致死配子或个体
第三步；根据“划掉”后的情况调整配子或个体基因型前的“系数”，分析得出正确答案
知识串联2 两（多）对等位基因的遗传分析
1.基因完全连锁遗传现象
基因A和B在一条染色体上，基 基因A和b在一条染色体上，基因 a
连锁类型
因a和b在另一条染色体上 和B在另一条染色体上
图解
配子类型 AB∶ab＝1∶1 Ab∶aB＝1∶1
自交 基因型 1AABB、2AaBb、1aabb 1AAbb、2AaBb、1aaBB
后代 表型 性状分离比为3∶1 性状分离比为1∶2∶1
【易错提醒】
AaBb×aabb时，若后代不同表型数量比出现“多∶多∶少∶少”则为连锁互换，其中，“少∶少”为重组
类型；若后代不同表型数量比为1∶1，则为完全连锁。
2.剖析9∶3∶3∶1的变形(以AaBb×AaBb为例)
9∶3∶3∶1的变形 1∶1∶1∶1的变形
项目
AaBb×AaBb AaBb×aabb
9∶3∶4、9∶6∶1、12∶3∶1、 1∶1∶2、1∶2∶1、
基因互作
15∶1、13∶3、9∶7 2∶1∶1、3∶1、1∶3
累加效应 1∶4∶6∶4∶1 1∶2∶1
6∶3∶2∶1(AA或BB致死)
1∶1∶1∶1
4∶2∶2∶1(AA和BB致死)
合子致死
9∶3(aa或bb致死)
不存在
9∶3∶3(aabb致死)
配子致死 5∶3∶3∶1(AB♂致死) 1∶1∶1或1∶1∶1∶17∶1∶3∶1(Ab♀致死) 1∶1∶1或1∶1∶1∶1
【易错提醒】若ab雄配子不育，则比例变为8∶2∶2。
【典例2】某雌雄同株植物的花色有三种表型，受三对独立遗传的等位基因R/r、B/b、D/d控制，已知基
因R、B和D三者共存时表现为红花(分为深红花、浅红花两种表型)。选择深红花植株与某白花植株进行杂
交，F2均为浅红花，F1自交，F2中深红花∶浅红花∶白花＝1∶26∶37。下列关于F2的说法错误的是(
)
A.浅红花植株的基因型有7种，白花植株的基因型有19种
B.白花植株之间杂交，后代可能出现浅红花植株
C.浅红花植株自交，后代中会有白花植株出现
D.浅红花和白花植株杂交，后代中会有深红花植株出现
知识串联3 平衡致死体系
目的 保存某一纯合致死基因（A），使其基因频率不会持续下降
寻求该致死基因所在的染色体上的另一个纯合致死基因（B），且保证A/a与B/b
之间不发生互换；设法得到基因型为AaBb的个体，且两个致死基因要分布在一对同源染色
体的两条染色体上。
构建
特点 平衡致死系自交后不会发生性状分离，仍全为平衡致死体系。
【易错提醒】平衡致死体系的基因型一般应为双杂合子；两个纯合致死基因为非等位基因，且位于一对同
源染色体的两条上。若两个纯合致死基因均为显性纯合(或均为隐性纯合)致死，平衡致死体系应为下图1
所示；若两个纯合致死基因一个为显性纯合致死，另一个隐性纯合致死，则平衡致死体系应为下图2所示。
【典例3】雄蚕(ZZ)与雌蚕(ZW)相比具有食桑少、出丝率高和丝质优等特点。研究人员通过诱变和一系列
杂交实验创建了家蚕性连锁平衡致死系。雄性的1对性染色体上分别带有2个不等位的隐性纯合致死基因
a和b，会导致家蚕在胚胎期致死，不能成功孵化。用性连锁平衡致死系与普通家蚕杂交，过程如图(不考
虑基因突变和染色体变异)。下列叙述错误的是( )A.普通家蚕W染色体上不含致死基因的等位基因
B.a和b基因同时存在时才导致雌蚕胚胎期致死
C.平衡致死系产生雄配子时发生染色体互换导致①现象
D.创建平衡致死系时发生了染色体互换可能导致②现象
核心整合二 遗传定律的验证与解题技巧
知识串联1 实验法验证遗传定律
验证方法 结论
F 自交后代的性状分离比为3∶1，则符合基因的分离定律，由位于一对同源
1
染色体上的一对等位基因控制
自交法
F 自交后代的性状分离比为9∶3∶3∶1，则符合基因的自由组合定律，由位
1
于两对同源染色体上的两对等位基因控制
F 测交后代的性状比例为1∶1，则符合基因的分离定律，由位于一对同源染
1
色体上的一对等位基因控制
测交法
F 测交后代的性状比例为1∶1∶1∶1，则符合基因的自由组合定律，由位于
1
两对同源染色体上的两对等位基因控制
花粉鉴 若有2种花粉，比例为1∶1，则符合分离定律
定法 若有4种花粉，比例为1∶1∶1∶1，则符合自由组合定律
取花药离体培养，用秋水仙素处理单倍体幼苗，若植株有 2种表型，比例为
单倍体 1∶1，则符合分离定律
育种法 取花药离体培养，用秋水仙素处理单倍体幼苗，若植株有 4种表型，比例为
1∶1∶1∶1，则符合自由组合定律
【典例1】如图甲和乙分别为两株豌豆体细胞中的有关基因组成，要通过一代杂交达成目标，下列操
作不合理的是( )
A．甲自交，验证B、b基因的遗传遵循基因的分离定律
B．乙自交，验证A、a基因与B、b基因的遗传遵循基因的自由组合定律C．甲、乙杂交，验证D、d基因的遗传遵循基因的分离定律
D．甲、乙杂交，验证A、a基因与D、d基因的遗传遵循基因的自由组合定律
知识串联2 自由组合定律的解题技巧
1.根据后代分离比解题。在基因的分离定律中，不同基因型之间交配，后代在性状上往往有一些规律
性的分离比。如杂合F(一对杂合基因，有显隐性关系)自交，后代分离比为3∶1，测交后代分离比是
1
1∶1，亲本之一为显性纯合子，其后代只有显性性状的个体。利用这些规律性的分离比是解自由组合题目
的技巧之一。
2.运用隐性纯合突破法解题。隐性性状的个体可直接写出其基因型，显性性状可写出部分基因型，再
结合减数分裂产生配子和受精作用的相关知识，能够推出亲代的基因型。
3.运用综合分析法解题。如已知一个亲本的基因型为BbCc，另一个为bbC_。后代中四种表型个体比近
似于3∶1∶3∶1，即总份数为8。根据受精作用中雌雄配子结合规律可断定一个亲本可产生两种配子，另
一个亲本能产生四种配子，雌雄配子随机结合的可能性有8种，可推知另一个体基因型为bbCc。
4.由n对独立遗传的等位基因(完全显性)控制的n个不同性状的遗传规律
亲本相对性状 F 配子 F 表型 F 基因型
1 2 2
的对数 种类 比例 种类 比例 种类 比例
1 2 (1∶1)1 2 (3∶1)1 3 (1∶2∶1)1
2 22 (1∶1)2 22 (3∶1)2 32 (1∶2∶1)2
n 2n (1∶1)n 2n (3∶1)n 3n (1∶2∶1)n
【典例2】某植物花瓣的大小受一对等位基因A、a控制，基因型为AA的植株表现为大花瓣，Aa的表
现为小花瓣，aa的表现为无花瓣。花瓣颜色受另一对等位基因R、r控制，基因型为RR和Rr的花瓣是红色，
rr的花瓣为黄色，两对基因独立遗传。若基因型为AaRr的亲本自交，则下列有关判断错误的是( )
A．子代共有9种基因型
B．子代共有4种表型
C．子代有花瓣植株中，AaRr所占的比例约为1/3
D．子代的所有植株中，纯合子约占1/4
核心整合三 基因位置的判定
知识串联1 一对等位基因位置关系的判定
1.基因位于常染色体还是X染色体上的判断
(1)若已知性状的显隐性
(2)若未知性状的显隐性【方法点拨】
此方法还可以用于判断基因是位于细胞核中还是细胞质中。若正反交结果不同，且子代只表现母本的性状，
则控制该性状的基因位于细胞质中。
2.基因只位于X染色体还是X、Y的同源区段的判断
已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。
基本思路一：用“隐性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F 的性状。即：
1
基本思路二：用“杂合显性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F 的性状。即：
1
3.基因位于常染色体上还是X、Y染色体同源区段上
（1）在已知性状的显隐性的条件下，若限定一次杂交实验来证明，则可采用“隐性雌×显性雄(杂合)”
[即aa(♀)×Aa(♂)或XaXa×XAYa或XaXa×XaYA]杂交组合，观察分析F 的表型。分析如下：
1（2）在已知性状的显隐性的条件下，未限定杂交实验次数时，则可采用以下方法，通过观察 F 的性状表
2
现来判断：
【典例1】某昆虫的性别决定方式为XY型，其翅形长翅和残翅、眼色红眼和紫眼为两对相对性状，各由
一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。现用长翅紫眼和残翅红眼昆虫各1只杂交获得F，F 有长翅
1 1
红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4种表型，且比例相等。不考虑突变、交叉互换和致死。下列关于
该杂交实验的叙述，错误的是（ ）
A．若F 每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因可位于两对染色体
1
B．若F 每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都位于X染色体
1
C．若F 有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色体
1
D．若F 有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可位于一对染色体
1
知识串联2 两(多)对等位基因位置关系的判定
判断两(多)对等位基因位于一对还是两对同源染色体上，实质是确定两对等位基因的遗传是遵循自由
组合定律，还是遵循连锁与互换规律。
(1)如图所示，①图中A/a、B/b、D/d这三对等位基因的遗传都遵循分离定律；
②图中基因A/a与D/d(或基因B/b与D/d)分别位于两对同源染色体上，其遗传遵循自由组合定律；③图中
基因A/a和B/b位于一对同源染色体上，其遗传不遵循自由组合定律。(2)根据后代性状分离比确定基因在染色体上的位置(以AaBb自交为例)
性状分离比 9∶3∶3∶1 3∶1 1∶2∶1
位置图示
(3)若自交后代出现(3∶1)n的分离比(或其变式)，或测交后代出现(1∶1)n的分离比(或其变式)，则说明这
n对等位基因位于非同源染色体上，且遵循自由组合定律。
【核心归纳】
①如果多对等位基因分别位于多对同源染色体上，可利用“拆分法”解决：即将多对等位基因分解为
若干个分离定律分别分析，再运用乘法原理进行组合。
②若结果表型出现()n或子代性状分离比之和为4n，则n代表等位基因的对数，且n对等位基因位于n
对同源染色体上。
【典例2】木材的材质与木质素含量有密切的关系，用木质素含量低的木材造纸能减少废料和污染。下图
为木质素合成的部分代谢途径。回答下列问题：
物质X――→物质Y――→物质Z――→木质素
(1)某树种的木质素含量正常与木质素含量低是一对相对性状，现有该树种木质素含量低的三个突变体，
是上图中三个酶对应的常染色体单基因纯合突变所致。三个突变体两两杂交，F 的木质素含量都正常，说
1
明三个突变体都是等位基因突变成为________性基因。上述突变体木质素含量低是因为相应的酶失去功能，
说明基因通过控制________________________，进而控制木质素含量这一性状。
(2)为了探究这三对基因的位置关系，将三对基因均杂合的个体自交(不发生突变和互换)，观察并统计子
代表型及比例。
①若子代中木质素含量低的比例为5/8，用A/a、B/b、D/d表示基因，在该杂合子染色体上标出基因位置
(如图)。
②若子代中木质素含量低的纯合子比例是________，则三对基因位于三对非同源染色体上。
(3)木质素的合成有多条途径。利用基因组编辑技术，改变木质素合成相关酶基因可降低该树种的木质素
含量，说明基因组编辑可通过碱基的________，使酶基因碱基序列发生变化。与单基
因被编辑的个体相比，多基因被编辑的个体木质素含量更低，原因是________________________________。
知识串联3 利用单体、三体或缺体定位特定基因的位置
1.利用已知基因定位2.利用三体定位
3.利用单体定位
4.利用染色体片段缺失定位
【核心归纳】基因型为Aaa的三体产生的配子类型及比例为Aa∶a∶A∶aa＝2∶2∶1∶1；基因型为AAA的
三体产生的配子类型及比例为AA∶A＝1∶1；基因型为aaa的三体产生的配子类型及比例为aa∶a＝1∶1。
【典例3】某大豆突变株表现为黄叶(ee)，用该突变株分别与不含e基因的7号单体(7号染色体缺失一条)、
绿叶纯合的7号三体杂交得F，F 自交得F.若单体和三体产生的配子均可育，且一对同源染色体均缺失的
1 1 2
个体致死。则关于F 和F，下列说法错误的是( )
1 2
A.分析突变株与7号单体杂交的F 可确定E、e是否位于7号染色体上
1
B.若E、e基因不位于7号染色体，则突变株与7号三体杂交得到的F 中黄叶∶绿叶＝1∶3
2
C.若突变株与7号三体杂交得到的F 中黄叶占5/36，则 E、e基因位于7号染色体上
2
D.若突变株与7号单体杂交得到的F 中黄叶∶绿叶＝5∶3，则E、e基因位于7号染色体上
2题型1 基因分离定律的实质及应用
1．（2024·贵州·高考真题）人类的双眼皮基因对单眼皮基因是显性，位于常染色体上。一个色觉正常的单
眼皮女性（甲），其父亲是色盲：一个色觉正常的双眼皮男性（乙），其母亲是单眼皮。下列叙述错误的
是（ ）
A．甲的一个卵原细胞在有丝分裂中期含有两个色盲基因
B．乙的一个精原细胞在减数分裂Ⅰ中期含四个单眼皮基因
C．甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲
D．甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/4
【易错提醒】经染色体复制后，染色体相同一位置上有2个相同基因。
2．（2024·北京·高考真题）摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱，示意图如图，相关叙述正确
的是（ ）
果蝇X染色体上一些基因的示意图
A．所示基因控制的性状均表现为伴性遗传
B．所示基因在Y染色体上都有对应的基因
C．所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律
D．四个与眼色表型相关基因互为等位基因
【易错提醒】性染色体上的基因不都决定性别。
3．（2024·安徽·高考真题）某种昆虫的颜色由常染色体上的一对等位基因控制，雌虫有黄色和白色两种表
型，雄虫只有黄色，控制白色的基因在雄虫中不表达，各类型个体的生存和繁殖力相同。随机选取一只白
色雌虫与一只黄色雄虫交配，F 雌性全为白色，雄性全为黄色。继续让F 自由交配，理论上F 雌性中白色
1 1 2
个体的比例不可能是（ ）
A．1/2 B．3/4 C．15/16 D．1
4．（2024·河北·高考真题）某病毒具有蛋白质外壳，其遗传物质的碱基含量如表所示，下列叙述正确的是
（ ）碱基种类 A C G T U
31.
含量（％） 20.8 28.0 0 20.0
2
A．该病毒复制合成的互补链中G＋C含量为51.2％
B．病毒的遗传物质可能会引起宿主DNA变异
C．病毒增殖需要的蛋白质在自身核糖体合成
D．病毒基因的遗传符合分离定律
5．（2024·宁夏四川·高考真题）果蝇翅型、体色和眼色性状各由1对独立遗传的等位基因控制，其中弯翅、
黄体和紫眼均为隐性性状，控制灰体、黄体性状的基因位于X染色体上。某小组以纯合体雌蝇和常染色体
基因纯合的雄蝇为亲本杂交得F，F 相互交配得F。在翅型、体色和眼色性状中，F 的性状分离比不符合
1 1 2 2
9∶3∶3∶1的亲本组合是（ ）
A．直翅黄体♀×弯翅灰体♂ B．直翅灰体♀×弯翅黄体♂
C．弯翅红眼♀×直翅紫眼♂ D．灰体紫眼♀×黄体红眼♂
题型2 利用分离定律思维解决自由组合问题
6．（2024·福建·高考真题）人体Ⅰ型胶原蛋白是骨骼和结缔组织的主要结构蛋白，由两条α1链和一条
α2链组成，α1链由17号染色体上的COL1A1编码，α2链由7号染色体上的COL1A2编码。某夫妻因部分
Ⅰ型胶原蛋白结构异常导致疾病发生，检测发现丈夫存在1个突变的COL1A1，妻子存在1个突变的
COL1A2。下列叙述错误的是（ ）
A．人体中的COL1A1和COL1A2为非等位基因
B．该夫妻所患疾病都属于常染色体显性遗传病
C．丈夫体内Ⅰ型胶原蛋白结构异常的概率是1/2
D．该夫妻生下正常女孩的概率是1/8
7．（2024·广东·高考真题）雄性不育对遗传育种有重要价值。为获得以茎的颜色或叶片形状为标记的雄性
不育番茄材料，研究者用基因型为 AaCcFf的番茄植株自交，所得子代的部分结果见图。其中，控制紫茎
（A）与绿茎（a）、缺刻叶（C）与马铃薯叶（c）的两对基因独立遗传，雄性可育（F）与雄性不育（f）
为另一对相对性状，3对性状均为完全显隐性关系。下列分析正确的是（ ）
A．育种实践中缺刻叶可以作为雄性不育材料筛选的标记
B．子代的雄性可育株中，缺刻叶与马铃薯叶的比例约为1：1
C．子代中紫茎雄性可育株与绿茎雄性不育株的比例约为3：1
D．出现等量绿茎可育株与紫茎不育株是基因突变的结果
8．（2024·新疆河南·高考真题）某种二倍体植物的P 和P 植株杂交得F，F 自交得F。对个体的DNA进行
1 2 1 1 2PCR检测，产物的电泳结果如图所示，其中①～⑧为部分F 个体，上部2条带是一对等位基因的扩增产物，
2
下部2条带是另一对等位基因的扩增产物，这2对等位基因位于非同源染色体上。下列叙述错误的是（
）
A．①②个体均为杂合体，F 中③所占的比例大于⑤
2
B．还有一种F 个体的PCR产物电泳结果有3条带
2
C．③和⑦杂交子代的PCR产物电泳结果与②⑧电泳结果相同
D．①自交子代的PCR产物电泳结果与④电泳结果相同的占
9．（2024·浙江·高考真题）某昆虫的性别决定方式为XY 型，张翅（A）对正常翅（a）是显性，位于常染
色体；红眼（B）对白眼（b）是显性，位于 X 染色体。从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅
突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅杂交，子一代群体中有张翅和正常翅且
比例相等，若子一代随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅的概率为（ ）
A．9/32 B．9/16 C．2/9 D．1/9
题型3 遗传实验的设计与推理
10．（2024·新疆河南·高考真题）某种瓜的性型（雌性株/普通株）和瓜刺（黑刺/白刺）各由1对等位
基因控制。雌性株开雌花，经人工诱雄处理可开雄花，能自交；普通株既开雌花又开雄花。回答下列问题。
(1)黑刺普通株和白刺雌性株杂交得 ，根据 的性状不能判断瓜刺性状的显隐性，则 瓜刺的表型及分
离比是 。若要判断瓜刺的显隐性，从亲本或 中选择材料进行的实验及判断依据是 。
(2)王同学将黑刺雌性株和白刺普通株杂交， 均为黑刺雌性株， 经诱雄处理后自交得 ，能够验证
“这2对等位基因不位于1对同源染色体上”这一结论的实验结果是 。
(3)白刺瓜受消费者青睐，雌性株的产量高。在王同学实验所得杂交子代中，筛选出白刺雌性株纯合体的
杂交实验思路是 。
11．（2024·海南·高考真题）海南优越的自然环境适宜开展作物育种。为研究抗稻瘟病水稻的遗传规律，
某团队用纯合抗稻瘟病水稻品种甲、乙、丙分别与易感稻癌病品种丁杂交得到F，F 自交得到F，结果见
1 1 2
表。不考虑染色体互换、染色体变异和基因突变等情况，回答下列问题：
实验 杂交组合 F 表型及比例 F 表型及比例
1 2
全部抗稻瘟
① 甲×丁 抗稻瘟病：易感稻瘟病=3：1
病
全部抗稻瘟
② 乙×丁 抗稻瘟病：易感稻瘟病=15：1
病全部抗稻瘟
③ 丙×丁 抗稻瘟病：易感稻瘟病=63：1
病
(1)水稻是两性花植物，人工授粉时需对亲本中的 进行去雄处理。
(2)水稻的抗稻瘟病和易感稻瘟病是一对相对性状。实验①中，抗稻瘟病对易感稻瘟病为 性。实验②
中，这一对相对性状至少受 对等位基因控制。
(3)实验③中，F 抗稻瘟病植株的基因型有 种，F 抗稻瘟病植株中的杂合子所占比例为 。
2 2
(4)培育耐盐碱的抗稻瘟病水稻对于沿海滩涂及内陆盐碱地的利用具有重要价值。该团队将耐盐碱基因随
机插入品种甲基因组中，筛选获得1号、2号、3号植株，耐盐碱基因插入位点如图（注：植株只要含有1
个耐盐碱基因即可表现出耐盐碱性状，不含则表现出盐碱敏感性状）。
①据图分析，2号植株产生的雄配子类型有 种，1个雄配子携带的耐盐碱基因最多有 个。
②该团队将1号、2号、3号植株分别自交，理论上所得子一代的表型及比例分别是 。
【易错提醒】两性花的植物要对雌性亲本做去雄处理。
12．（2024·贵州·高考真题）已知小鼠毛皮的颜色由一组位于常染色体上的复等位基因B（黄色）、B
1 2
（鼠色）、B（黑色）控制，其中某一基因纯合致死。现有甲（黄色短尾）、乙（黄色正常尾）、丙（鼠
3
色短尾）、丁（黑色正常尾）4种基因型的雌雄小鼠若干，某研究小组对其开展了系列实验，结果如图所
示。
回答下列问题。
(1)基因B、B、B 之间的显隐性关系是 。实验③中的子代比例说明了 ，其黄色子
1 2 3
代的基因型是 。
(2)小鼠群体中与毛皮颜色有关的基因型共有 种，其中基因型组合为 的小鼠相互
交配产生的子代毛皮颜色种类最多。
(3)小鼠短尾（D）和正常尾（d）是一对相对性状，短尾基因纯合时会导致小鼠在胚胎期死亡。小鼠毛皮
颜色基因和尾形基因的遗传符合自由组合定律，若甲雌雄个体相互交配，则子代表型及比例为
；为测定丙产生的配子类型及比例，可选择丁个体与其杂交，选择丁的理由是 。
【易错提醒】复等位基因类题目先要结合信息搞清显隐关系。
13．（2024·河北·高考真题）西瓜瓜形（长形、椭圆形和圆形）和瓜皮颜色（深绿、绿条纹和浅绿）均为重要育种性状。为研究两类性状的遗传规律，选用纯合体 （长形深绿）、 （圆形浅绿）和 （圆形
绿条纹）进行杂交。为方便统计，长形和椭圆形统一记作非圆，结果见表。
实
杂交组合 表型 表型和比例
验
① 非圆深绿 非圆深绿︰非圆浅绿︰圆形深绿︰圆形浅绿＝9︰3︰3︰1
② 非圆深绿 非圆深绿︰非圆绿条纹︰圆形深绿︰圆形绿条纹＝9︰3︰3︰1
回答下列问题：
(1)由实验①结果推测，瓜皮颜色遗传遵循 定律，其中隐性性状为 。
(2)由实验①和②结果不能判断控制绿条纹和浅绿性状基因之间的关系。若要进行判断，还需从实验①和
②的亲本中选用 进行杂交。若 瓜皮颜色为 ，则推测两基因为非等位基因。
(3)对实验①和②的 非圆形瓜进行调查，发现均为椭圆形，则 中椭圆深绿瓜植株的占比应为 。
若实验①的 植株自交，子代中圆形深绿瓜植株的占比为 。
(4)SSR是分布于各染色体上的DNA序列，不同染色体具有各自的特异SSR。SSR1和SSR2分别位于西瓜的9
号和1号染色体。在 和 中SSR1长度不同，SSR2长度也不同。为了对控制瓜皮颜色的基因进行染色体
定位，电泳检测实验① 中浅绿瓜植株、 和 的SSR1和SSR2的扩增产物，结果如图。据图推测控制瓜
皮颜色的基因位于 染色体。检测结果表明，15号植株同时含有两亲本的SSR1和SSR2序列，同时
具有SSR1的根本原因是 ，同时具有SSR2的根本原因是
。
(5)为快速获得稳定遗传的圆形深绿瓜株系，对实验① 中圆形深绿瓜植株控制瓜皮颜色的基因所在染色
体上的SSR进行扩增、电泳检测。选择检测结果为 的植株，不考虑交换，其自交后代即为目的株
系。
14．（2024·宁夏四川·高考真题）袁隆平研究杂交水稻，对粮食生产具有突出贡献。回答下列问题。
(1)用性状优良的水稻纯合体（甲）给某雄性不育水稻植株授粉，杂交子一代均表现雄性不育；杂交子一
代与甲回交（回交是杂交后代与两个亲本之一再次交配），子代均表现雄性不育；连续回交获得性状优良
的雄性不育品系（乙）。由此推测控制雄性不育的基因（A）位于 （填“细胞质”或“细胞
核”）。
(2)将另一性状优良的水稻纯合体（丙）与乙杂交，F 均表现雄性可育，且长势与产量优势明显，F 即为优
1 1
良的杂交水稻。丙的细胞核基因R的表达产物能够抑制基因A的表达。基因R表达过程中，以mRNA为模板
翻译产生多肽链的细胞器是 。F 自交子代中雄性可育株与雄性不育株的数量比为
1
。(3)以丙为父本与甲杂交（正交）得F，F 自交得F，则F 中与育性有关的表型有 种。反交结果
1 1 2 2
与正交结果不同，反交的F 中与育性有关的基因型有 种。
2
【易错提醒】可以通过正反交实验确定基因在细胞核还是细胞质。
预测1 结合致死遗传与9∶3∶3∶1的变形，考查科学思维
1．某种鱼的鳞片有4种表型：单列鳞、野生型鳞、无鳞和散鳞，由位于两对同源染色体上的两对等位基因
决定（用A、a，B、b表示），且BB对生物个体有致死作用。将无鳞鱼和纯合野生型鳞的鱼杂交，F 有两
1
种表型，野生型鳞的鱼占50%，单列鳞鱼占50%；选取F 中的单列鳞鱼进行互交，其后代中有上述4种表型，
1
这4种表型的比例为6：3：2：1，则F 的亲本基因型组合是（ ）
1
A．Aabb×Aabb B．aaBb×aabb
C．aaBb×AAbb D．AaBb×AAbb
2．某哺乳动物的毛色由3对位于常染色体上的等位基因决定，其中A基因编码的酶1可使黄色素转化为褐
色素，B基因编码的酶2可使该褐色素转化为黑色素，D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达，相应的
隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。现用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交， 均
为黄色， 中毛色表型分离比为黄色：褐色：黑色=52：3：9。下列说法错误的是（ ）
A．决定毛色的三对基因位于非同源染色体上
B．毛色为黄色的个体的基因型有21种，其中纯合子有6种
C．上述两个纯合黄色品种的基因型分别是AAbbDD、aaBBdd
D．AaBbdd的个体多次杂交，子代表型分离比为黄色：褐色：黑色=4：3：9
3．某植物株高由两对独立遗传的基因控制，显性基因具有累加效应，且每个增效基因的累加值相等。现
有一株最高植株（100cm）和一株最矮植株（20cm），让二者杂交，F 中株高60cm的植株所占比例为（
2
）
A．1/9 B．3/16 C．3/8 D．2/7
4．某自花传粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色体上，这两对等位基因与植物的花色的关系如图
所示。此外，A/a基因还影响花粉的育性，含A的花粉可育，含a的花粉50%可育，50%不育。而且B基因
纯合致死。若基因型为AaBb的亲本进行自交，则下列叙述错误的是（ ）
A．子一代中红花植株数是粉花植株数的3倍
B．若要验证A/a基因影响花粉的育性，可选择基因型为AaBb与aabb的植株做正反交
C．亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3倍
D．子代白花植株中，杂合子所占比例2/3
5．某动物毛的黑色（A）对白色（a）为显性，长尾（D）对短尾（d）为显性，控制两对性状的基因位于
两对非同源染色体上。基因型为AaDd的某雌性个体与某雄性个体交配，其子代的表型及比例为黑色长尾：黑色短尾：白色长尾：白色短尾=9：3：3：1。则该雄性个体的基因型为（ ）
A．AaDd B．Aadd C．aaDd D．aadd
预测2 结合遗传定律的验证，考查科学思维能力
6．下列相关叙述中，正确的有几项（ ）
a、若两对相对性状遗传都符合基因分离定律，则此两对相对性状遗传一定符合基因自由组合定律
b、位于非同源染色体上的非等位基因的分离和重新组合是互不干扰的
c、若杂交后代出现3：1的性状分离比，则一定为常染色体遗传
d、孟德尔得到了高茎：矮茎=87：79属于“演绎”的内容
e、孟德尔发现问题采用的实验方法依次是先杂交再测交
f、孟德尔为了验证所作出的假说是否正确，设计并完成了测交实验
A．一项 B．两项 C．三项 D．四项
7．“母性效应”是指子代某一性状的表型仅由母本核基因型决定，而不受自身基因型支配的现象。椎实
螺外壳的旋向符合“母性效应”，右旋（S）对左旋（s）为显性。研究发现，第一次卵裂的纺锤体向右旋
转约45°，则椎实螺的外壳会右旋。下列说法正确的是（ ）
A．椎实螺第一次卵裂纺锤体的角度由细胞质中的物质直接决定
B．左旋椎实螺的基因型有三种可能
C．利用纯合子验证旋向基因的遗传符合分离定律至少需要繁殖两代椎实螺
D．通过与一只右旋的椎实螺杂交，可推断出任一椎实螺的旋向相关基因型
8．下列关于遗传规律研究的叙述正确的是（ ）
A．自然状态下豌豆自花传粉进行自交，玉米等异花传粉植物可进行自由交配
B．两种玉米杂交产生的F 出现两种性状且分离比为3：1，则可验证分离定律
1
C．基因型为YyRr的豌豆产生的雌雄配子随机结合，体现自由组合定律的实质
D．性状分离比的模拟实验中两桶内小球总数可不同，抓取小球统计后需放入新桶
9．某雌雄同株植物，其花单瓣与重瓣受一对等位基因A、a控制，单瓣对重瓣为显性；该植株野生型开白
花，经太空育种，出现了紫花突变体H，花色受另一对等位基因B、b控制，分别对野生型植株和突变体H
的花色基因进行扩增并电泳，结果如图。现将甲、乙两植株杂交得F，F 自交，F 表型为单瓣白花：单瓣
1 1 2
紫花：重瓣白花：重瓣紫花=99：33：165：55。下列说法错误的是（ ）
A．甲、乙植株的基因型为AaBB×aabb
B．控制单瓣、重瓣的基因与控制花色的基因遵循自由组合定律
C．为验证紫花为隐性性状，可选紫花突变体与野生型白花植株作为亲本杂交D．F 自由交配得F，F 中重瓣白花植株所占比例为27/64
2 3 3
10．某雌雄同株植物的叶形呈心形或披针形，株高呈高茎或矮茎。现以纯合心形叶高茎植株和披针形叶矮
茎植株杂交得F，F 测交得F，F 情况如下表所示。下列叙述正确的是（ ）
1 1 2 2
心形叶高茎 披针形叶高茎 心形叶矮茎 披针形叶矮茎
38 2 3 37
A．由实验结果可知，心形叶及高茎为显性性状
B．该测交的结果能验证基因的自由组合定律
C．F 形成配子过程中，非同源染色体之间发生了易位
1
D．不考虑变异，F 自交产生的后代比例为1：2：1或3：1
1
预测3 利用基因定位考查科学探究能力
11．GAL4基因的表达产物能识别启动子中的UAS序列，从而驱动UAS序列下游基因的表达。野生型雌、雄
果蝇均为无色翅，且基因组中无GAL4基因和含UAS序列的启动子。科研人员利用基因工程在雄果蝇的一条
Ⅲ号染色体上插入GAL4基因，雌果蝇的某一条染色体上插入含有UAS序列的启动子的绿色荧光蛋白基因。
科研小组利用杂交实验对雌果蝇中外源基因插入的位置进行判断：将上述雌、雄果蝇杂交得到F，让F 中
1 1
绿色翅雌、雄果蝇随机交配，由于绿色荧光蛋白基因插入位置不同将导致F 个体的表型和比例出现差异。
2
下列说法错误的是（ ）
A．根据F 的性状分离比，无法确定亲本雌果蝇中绿色荧光蛋白基因的插入位置
1
B．若绿色荧光蛋白基因插入Ⅲ号染色体上，则F 中绿色荧光翅：无色翅=1：1
2
C．若绿色荧光蛋白基因插入I号染色体上，则F 中无色翅雌性个体的比例为7/16
2
D．若绿色荧光蛋白基因插入X染色体上，则F 中无色翅个体的基因型共有6种
2
12．已知豌豆的红花（A）对白花（a）是显性，高茎（D）对矮茎（d）是显性。某豌豆植株的基因型为
AaDd，但两对基因的位置关系未知。下列关于该植株产生配子、自交产生F 以及基因位置判定的推测中，
1
不合理的是（ ）
A．若两对基因独立遗传，则该植株自交时雌雄配子的结合方式有16种
B．若两对基因独立遗传，则该植株自交产生的F 中杂合子的占比为3/4
1
C．让该植株自交，根据子代的性状表现及比例不能确定两对基因的位置
D．让该植株与基因型为aadd的植株进行杂交，可以确定两对基因的位置
13．科学家在研究果蝇翅型（卷翅与长翅）的遗传现象时提出，在卷翅基因所在的染色体上存在隐性致死
基因（d），该基因纯合时致死。紫眼（e）卷翅（B）品系和赤眼（E）卷翅（B）品系果蝇紫眼卷翅品系
赤眼卷翅品系的隐性致死基因不同（分别用 和 表示），它们在染色体上的位置如图所示，其中 和
致死， 不致死，已知控制眼色与翅型的基因独立遗传，且两个品系眼色基因纯合。下列分析正确
的是（ ）A．种群中不存在BB的纯合个体
B． 和 属于一对等位基因
C．图示紫眼卷翅品系和赤眼卷翅品系果蝇杂交，子代赤眼卷翅个体所占比例为
D．卷翅基因与隐性致死基因在染色体上位置与图中相同的赤眼 卷翅品系果蝇自由交配，子代赤眼
卷翅中纯合子占
14．开两性花的某植株高茎（基因A）对矮茎（基因a）完全显性，红果（基因B）对黄果（基因b）完全
显性。现将基因型为AaBb的植株自交，子代可能出现的表型比例如表所示。对这些比例的分析，不合理的
是（ ）
表型的比
A/a、B/b的位置和出现相应比例的可能原因
例
5：3：3：
A 位于两对同源染色体雄配子AB不参与受精
1
7：3：1：
B 位于两对同源染色体，含基因aB的花粉不萌发
1
C 1：2：1 A和b位于一条染色体，a和B位于同源染色体的另一条染色体
6：2：3：
D 位于两对同源染色体，基因AA和BB均致死
1
A．A B．B C．C D．D
15．玉米是常用的遗传学研究材料，一个玉米果穗上的每一粒玉米都是由一个受精卵发育而来的。已知基
因A/a控制玉米籽粒的正常与干瘪，某籽粒正常的品系甲，其自交后代的正常与干瘪籽粒的比值约为3：
1；位于第9号染色体上的M/m基因控制玉米籽粒的非糯性和糯性。为确定基因A在玉米染色体上的位置，
借助位置已知的M/m基因进行分析。用基因型为mm且籽粒正常的纯合子P与基因型为MM的品系甲杂交得
， 自交得 。用M、m基因的特异性引物，对 植株果穗上干瘪籽粒（ ）胚组织的DNA进行PCR扩
增，扩增结果有1、2、3三种类型，如图所示。统计干瘪籽粒（ ）的数量，发现类型1最多、类型2较
少、类型3极少。下列叙述错误的是（ ）A．基因A/a与M/m都位于第9号染色体上，且a和M在同一条染色体上
B． 植株有两种基因型，其中双杂合子的基因型可以表示为
C．类型1、2、3籽粒胚的基因型依次为aaMM、aaMm、aamm
D．类型3极少的原因是两对基因自由组合，子代双隐性类型占比最少
1、基因导入位置确定
科学家将耐盐植物的耐盐基因成功导入了某植物体内，结果发现一批植物自交后代中耐
盐∶不耐盐＝3∶1，另一批植物自交后代中耐盐∶不耐盐＝15∶1。请你解释这一现象。
2、特殊配子比例分析
基 因 型 为 AaDdTt 的 植 株 产 生 配 子 的 种 类 及 比 例 为
AtD∶aTD∶ATD∶atD∶Atd∶aTd∶ATd∶atd＝9∶9∶1∶1∶9∶9∶1∶1，请解释其产生的原
因(不考虑突变和致死情况)。
3、致死类型确定
果蝇翅膀的形状有卷翅和正常翅，是由常染色体上的一对等位基因控制的。研究表明卷
翅基因具有如下遗传特性：卷翅基因为显性，并且有纯合致死效应。现有卷翅雄果蝇、正常
翅雌果蝇和正常翅雄果蝇，请设计实验证明卷翅基因的遗传特性。(要求：写出杂交方案并预
期实验结果)
4、突变基因关系确定
研究者发现在两个纯种的小鼠品系内均发生了眼睛变小的隐性突变个体，欲通过一代杂
交实验确定这两个隐性突变基因是否为同一基因的等位基因，请设计杂交实验并预测实验结
果。
5、基因位置确定
实验室中有一批未交配的纯种灰体紫眼和纯种黑体红眼果蝇，每种果蝇雌雄个体都有。
已知：上述两对相对性状均属完全显性遗传，性状的遗传遵循遗传的基本定律，灰体和黑体
这对相对性状由一对位于第1号同源染色体上的等位基因控制，所有果蝇都能正常生活。如果控制果蝇紫眼和红眼的基因也位于常染色体上，请设计一个杂交方案，以确定控制紫眼和
红眼的基因是否也位于第1号同源染色体上，并预期结果和结论。
