当前位置:首页>文档>第02讲反应热的计算-暑假衔接新高二化学暑假精品课(人教版)(教师版)_高中三年全科资料_高中_高中1_2025秋新高二《暑假衔接讲义》(语数外理化)电子版

第02讲反应热的计算-暑假衔接新高二化学暑假精品课(人教版)(教师版)_高中三年全科资料_高中_高中1_2025秋新高二《暑假衔接讲义》(语数外理化)电子版

  • 2026-06-22 13:33:11 2026-06-22 13:15:27

文档预览

第02讲反应热的计算-暑假衔接新高二化学暑假精品课(人教版)(教师版)_高中三年全科资料_高中_高中1_2025秋新高二《暑假衔接讲义》(语数外理化)电子版
第02讲反应热的计算-暑假衔接新高二化学暑假精品课(人教版)(教师版)_高中三年全科资料_高中_高中1_2025秋新高二《暑假衔接讲义》(语数外理化)电子版
第02讲反应热的计算-暑假衔接新高二化学暑假精品课(人教版)(教师版)_高中三年全科资料_高中_高中1_2025秋新高二《暑假衔接讲义》(语数外理化)电子版
第02讲反应热的计算-暑假衔接新高二化学暑假精品课(人教版)(教师版)_高中三年全科资料_高中_高中1_2025秋新高二《暑假衔接讲义》(语数外理化)电子版
第02讲反应热的计算-暑假衔接新高二化学暑假精品课(人教版)(教师版)_高中三年全科资料_高中_高中1_2025秋新高二《暑假衔接讲义》(语数外理化)电子版
第02讲反应热的计算-暑假衔接新高二化学暑假精品课(人教版)(教师版)_高中三年全科资料_高中_高中1_2025秋新高二《暑假衔接讲义》(语数外理化)电子版
第02讲反应热的计算-暑假衔接新高二化学暑假精品课(人教版)(教师版)_高中三年全科资料_高中_高中1_2025秋新高二《暑假衔接讲义》(语数外理化)电子版
第02讲反应热的计算-暑假衔接新高二化学暑假精品课(人教版)(教师版)_高中三年全科资料_高中_高中1_2025秋新高二《暑假衔接讲义》(语数外理化)电子版
第02讲反应热的计算-暑假衔接新高二化学暑假精品课(人教版)(教师版)_高中三年全科资料_高中_高中1_2025秋新高二《暑假衔接讲义》(语数外理化)电子版
第02讲反应热的计算-暑假衔接新高二化学暑假精品课(人教版)(教师版)_高中三年全科资料_高中_高中1_2025秋新高二《暑假衔接讲义》(语数外理化)电子版
第02讲反应热的计算-暑假衔接新高二化学暑假精品课(人教版)(教师版)_高中三年全科资料_高中_高中1_2025秋新高二《暑假衔接讲义》(语数外理化)电子版
第02讲反应热的计算-暑假衔接新高二化学暑假精品课(人教版)(教师版)_高中三年全科资料_高中_高中1_2025秋新高二《暑假衔接讲义》(语数外理化)电子版
第02讲反应热的计算-暑假衔接新高二化学暑假精品课(人教版)(教师版)_高中三年全科资料_高中_高中1_2025秋新高二《暑假衔接讲义》(语数外理化)电子版
第02讲反应热的计算-暑假衔接新高二化学暑假精品课(人教版)(教师版)_高中三年全科资料_高中_高中1_2025秋新高二《暑假衔接讲义》(语数外理化)电子版
第02讲反应热的计算-暑假衔接新高二化学暑假精品课(人教版)(教师版)_高中三年全科资料_高中_高中1_2025秋新高二《暑假衔接讲义》(语数外理化)电子版
第02讲反应热的计算-暑假衔接新高二化学暑假精品课(人教版)(教师版)_高中三年全科资料_高中_高中1_2025秋新高二《暑假衔接讲义》(语数外理化)电子版
第02讲反应热的计算-暑假衔接新高二化学暑假精品课(人教版)(教师版)_高中三年全科资料_高中_高中1_2025秋新高二《暑假衔接讲义》(语数外理化)电子版
第02讲反应热的计算-暑假衔接新高二化学暑假精品课(人教版)(教师版)_高中三年全科资料_高中_高中1_2025秋新高二《暑假衔接讲义》(语数外理化)电子版
第02讲反应热的计算-暑假衔接新高二化学暑假精品课(人教版)(教师版)_高中三年全科资料_高中_高中1_2025秋新高二《暑假衔接讲义》(语数外理化)电子版
第02讲反应热的计算-暑假衔接新高二化学暑假精品课(人教版)(教师版)_高中三年全科资料_高中_高中1_2025秋新高二《暑假衔接讲义》(语数外理化)电子版

文档信息

文档格式
docx
文档大小
1.864 MB
文档页数
16 页
上传时间
2026-06-22 13:15:27

文档内容

第 02 讲 反应热的计算 1.证据推理与模型认知:构建盖斯定律模型,理解盖斯定律的本质,形成运用盖斯定律进 行相关判断或计算的思维模型。 2.科学态度与社会责任:了解盖斯定律对反应热测定的重要意义,增强为人类科学发展而 努力的意识与社会责任感。 一、盖斯定律 1.盖斯定律的内容 大量实验证明,一个化学反应,不管是一步完成的还是分几步完成的,其反应热是相同的。 换句话说,化学反应的反应热只与反应体系的始态和终态有关,而与反应的途径无关。 2.盖斯定律的意义 应用盖斯定律可以间接计算以下情况(不能直接测定)的反应热: (1)有些反应进行得很慢。 (2)有些反应不容易直接发生。 (3)有些反应的生成物不纯(有副反应发生)。 3.应用盖斯定律的计算方法 (1)“虚拟路径”法 若反应物A变为生成物D,可以有两个途径 ①由A直接变成D,反应热为ΔH; ②由A经过B变成C,再由C变成D,每步的反应热分别为ΔH、ΔH、ΔH。 1 2 3 如图所示: 则有ΔH=ΔH+ΔH+ΔH。 1 2 3 (2)加合法 加合法就是运用所给热化学方程式通过加减乘除的方法得到所求的热化学方程式。举例说明: 根据如下两个反应,选用上述两种方法,计算出C(s)+O(g)===CO(g)的反应热ΔH。 2 Ⅰ.C(s)+O(g)===CO(g) ΔH=-393.5 kJ·mol-1 2 2 1 Ⅱ.CO(g)+O(g)===CO(g) ΔH=-283.0 kJ·mol-1 2 2 2 ①“虚拟路径”法 反应C(s)+O(g)====CO (g)的途径可设计如下: 2 2 则ΔH=ΔH-ΔH=-110.5 kJ·mol-1。 1 2 ②加合法 分析:找唯一:C、CO分别在Ⅰ、Ⅱ中出现一次 同侧加:C是Ⅰ中反应物,为同侧,则“+Ⅰ” 异侧减:CO是Ⅱ中反应物,为异侧,则“-Ⅱ” 调计量数:化学计量数相同,不用调整,则Ⅰ-Ⅱ即为运算式。所以ΔH=ΔH-ΔH=- 1 2 110.5 kJ· mol-1。 二、反应热的计算 1.根据热化学方程式计算 热化学方程式中反应热数值与各物质的化学计量数成正比。例如, aA(g)+bB(g)===cC(g)+dD(g) ΔH a b c d |ΔH| n(A) n(B) n(C) n(D) Q 则==== 2.根据反应物、生成物的键能计算 ΔH=反应物的键能总和-生成物的键能总和。 3.根据物质的燃烧热数值计算 Q(放)=n(可燃物)×|ΔH(燃烧热)|。 4.根据盖斯定律计算 将两个或两个以上的热化学方程式包括其ΔH相加或相减,得到一个新的热化学方程式及 其ΔH。三、反应热(ΔH)的比较 1.ΔH大小比较时注意事项 ΔH是有符号“+”“-”的,比较时要带着符号比较。 (1)吸热反应的ΔH为“+”,放热反应的ΔH为“-”, 所以吸热反应的ΔH一定大于放热反应的ΔH。 (2)放热反应的ΔH为“-”,所以放热越多,ΔH越小。 2.常见的几种ΔH大小比较方法 (1)如果化学计量数加倍,ΔH的绝对值也要加倍 例如,H(g)+O(g)===HO(l) ΔH=-a kJ·mol-1; 2 2 2 1 2H(g)+O(g)===2HO(l) ΔH=-b kJ·mol-1,其中ΔH<ΔH<0,且b=2a。 2 2 2 2 2 1 (2)同一反应,反应物或生成物的状态不同,反应热不同 在同一反应里,反应物或生成物状态不同时,或者从三状态自身的能量比较:E(g)>E(l)> E(s),可知反应热大小亦不相同。 如S(g)+O(g)===SO (g) ΔH=-a kJ·mol-1 2 2 1 S(s)+O(g)===SO (g) ΔH=-b kJ·mol-1 2 2 2 (3)晶体类型不同,产物相同的反应,反应热不同 如C(s,石墨)+O(g)===CO(g) ΔH=-a kJ·mol-1 2 2 1 C(s,金刚石)+O(g)===CO(g) ΔH=-b kJ·mol-1 2 2 2 (4)根据反应进行的程度比较反应热大小 ①其他条件相同,燃烧越充分,放出热量越多,ΔH越小,如C(s)+O(g)===CO(g) ΔH; 2 1 C(s)+O(g)===CO(g) ΔH,则ΔH>ΔH。 2 2 2 1 2 ②对于可逆反应,由于反应物不可能完全转化为生成物,所以实际放出(或吸收)的热量小 于相应的热化学方程式中的ΔH的绝对值。如:2SO (g)+O(g) 2SO (g)ΔH=-197 2 2 3 kJ·mol-1,向密闭容器中通入2 mol SO (g)和1 mol O (g),发生上述反应,达到平衡后,放 2 2 出的热量小于197 kJ,但ΔH仍为-197 kJ·mol-1。 (5)中和反应中反应热的大小不同①浓硫酸和氢氧化钠固体反应生成1 mol水时,放出的热量一定大于57.3 kJ(浓硫酸稀释和 氢氧化钠固体溶解时都会放出热量)。 ②醋酸和NaOH溶液反应生成1 mol水时,放出的热量一定小于57.3 kJ(醋酸电离会吸热)。 ③稀硫酸和Ba(OH) 溶液反应生成1 mol水时,反应放出的热量一定大于57.3 kJ(SO和 2 Ba2+反应生成BaSO 沉淀会放热)。 4 考点一、盖斯定律及其应用 例1.研究表明 和 在催化剂存在下可发生反应生成 。已知部分反应的热化 学方程式如下: 则 的 等于 A. B. C. D. 【答案】C 【解析】将三个反应式分别标号为①②③,根据盖斯定律,目标反应=反应②×3-反应①-反 应③得到,故ΔH=(3b-a-c)kJ/mol,故答案选C。 考点二、ΔH大小比较 例2.下列各组热化学方程式中,ΔH的比较正确的是 ①C(s)+O(g)= CO (g) ΔH;C(s)+ O(g)=CO(g) ΔH 2 2 1 2 2 ②S(s)+O (g)=SO(g) ΔH; S(g)+O(g)= SO (g) ΔH 2 2 3 2 2 4 ③H(g)+ O(g)= H O(l) ΔH:2H(g)+O(g)= 2H O(l) ΔH 2 2 2 5 2 2 2 6 ④CaO(s)+ H O(1)= Ca(OH) (s) ΔH; CaCO (s)= CaO(s)+CO (s) ΔH 2 2 7 3 2 8 A.ΔH<ΔH B.ΔH<ΔH 1 2 3 4 C.ΔH<ΔH D.ΔH>ΔH 5 6 7 8 【答案】A 【解析】A.①等质量的C完全燃烧即发生反应C(s)+O(g)= CO (g)放出的热量比不完全燃 2 2烧即发生反应C(s)+ O(g)=CO(g)放出的热量更多,故有0>ΔH>ΔH,A正确; 2 2 1 B.②等质量的S固体时具有的总能量比气态时小,故等质量的硫发生反应S(s) +O (g)=SO(g)放出的热量小于硫发生S(g)+O(g)= SO (g)放出的热量,故0>ΔH>ΔH,B 2 2 2 2 3 4 错误; C.根据反应热与方程式的计量系数呈正比,故③H(g)+ O(g)= H O(l),2H(g)+O(g)= 2 2 2 2 2 2HO(l) ,2ΔH=ΔH <0,则有ΔH>ΔH,C错误; 2 5 6 5 6 D.④CaO(s)+ H O(1)= Ca(OH) (s)是放热反应,即ΔH<0,而CaCO (s)= CaO(s)+CO (s)为 2 2 7 3 2 吸热反应,即ΔH>0,则有ΔH<ΔH,D错误;故答案为A。 8 7 8 考点三、反应热的计算 例3.工业上高纯硅可通过反应:SiCl (g)+2H(g) Si(s)+4HCl(g)制取,该反应的 H为 4 2 △ 化学键 Si-O Si-Cl H-H H-Cl Si-Si Si-C 键能/kJ·mol-1 460 360 436 431 176 347 A.+236kJ·mol-1 B.-236kJ·mol-1 C.+412kJ·mol-1 D.-412kJ·mol-1 【答案】A 【解析】由键能计算反应焓变,ΔH=反应物总键能-生成物总键能;注意1mol硅单质中, Si-Si键一共有2mol,所以该反应的焓变为: ,故选A。 1.强酸和强碱稀溶液的中和热可表示为:H+(aq)+OH-(aq)=H O(l) H=-57.3kJ•mol-1 2 已知:①HCl(aq)+NH 3 •H 2 O(aq)=NH 4 Cl(aq)+H 2 O(l) H 1 =akJ•mol-1 △ ②HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H 2 O(l) H 2 =bkJ•mo△l-1 ③HNO 3 (aq)+KOH(aq)=KNO 3 (aq)+H 2 O(l) △ H 3 =ckJ•mol-1 则a、b、c三者的大小关系为 △ A.a>b>c B.b>c>a C.a>b=c D.a=b<c 【答案】C 【解析】氨水是弱碱,电离吸热,所以1mol盐酸和氨水放出的热量小于57.3kJ,盐酸、硝 酸都是强碱,氢氧化钠、氢氧化钾都是强碱,1mol盐酸和氢氧化钠反应生成的能量为 57.3kJ,1mol硝酸和氢氧化钾反应生成的能量为57.3kJ,中和反应放热,焓变为负值,所 以a>b=c,故选C。2.已知H—H键键能为436kJ·mol-1,N—H键键能为391kJ·mol-1,根据热化学方程式: N(g)+3H(g) 2NH (g) ΔH=-92.4kJ·mol-1。则N≡N键的键能是 2 2 3 A.431kJ·mol-1 B.945.6kJ·mol-1 C.649kJ·mol-1 D.896kJ·mol-1 ⇌ 【答案】B 【解析】结合ΔH=反应物总键能-生成物总键能,令N≡N键的键能为x,即-92.4kJ·mol-1= (x+3×436kJ·mol-1)-(6×391kJ·mol-1),整理计算得x=945.6kJ·mol-1,故选B。 3.下列说法正确的是 A.已知:H(g)+S(g)=H S(g) △H<0,H(g)+S(s)=HS(g) △H<0,则△H<△H 2 2 1 2 2 2 1 2 B.已知稀溶液中H+(aq)+ OH-(aq)=H O(l) △H=-57.3 kJ/mol,则稀KOH与稀醋酸溶液的中 2 和热△H= -57.3 kJ/mol 1 C.C HOH燃烧热的热化学方程式C HOH(l)+3O (g)=2CO (g)+3HO(g) △H= 1367.0 2 5 2 5 2 2 2 kJ/mol D.已知C(石墨,s)=C(金刚石,s) △H>0,则lmol C(石墨,s)总键能比1mol C(金刚石, s)总键能小 【答案】A 【解析】因为S(g)=S(s) △H<0,所以|△H|>|△H,△H<△H,A正确;醋酸为弱酸, 1 2 1 2 与NaOH反应前,需要发生电离,而弱电解质的电离过程是一个吸热过程,则稀KOH与 稀醋酸溶液的中和热△H>-57.3 kJ/mol,B不正确;表示燃烧热的热化学方程式中,HO 1 2 应呈液态,且△H<0,C不正确;C(石墨,s)=C(金刚石,s) △H>0,则石墨的能量低于 金刚石,lmol C(石墨,s)总键能比1mol C(金刚石,s)总键能大,D不正确;故选A。 4.已知:C(金刚石,s)+O(g)=CO(g) △H,C(石墨,s)+O(g)=CO(g) △H, 2 2 1 2 2 2 C(石墨,s)=C(金刚石,s) △H=+1.9 kJ∙mol−1,下列说法正确的是 3 A.石墨转化成金刚石的反应是放热反应 B.石墨比金刚石稳定 C. D.相同质量的石墨与金刚石完全燃烧后,前者的热效应高 【答案】B 【解析】石墨转化成金刚石的反应是吸热反应,故A错误;石墨转化成金刚石的反应是吸 热反应,石墨能量低,根据能量越低越稳定,则石墨比金刚石稳定,故B正确;根据盖斯 定律得到 ,故C错误;石墨转化成金刚石的反应是吸热反应,金刚石能量 高,相同质量的石墨与金刚石完全燃烧后,前者放出的热量低,故D错误。综上所述,答 案为B。 5.化学家发现物质的能量变化与其反应路径无关。依据图示关系,下列说法错误的是A.石墨燃烧是放热反应 B. C.化学反应的 ,只与反应体系的始态和终态有关,与反应途径无关 D.1 mol C(石墨)和1mol CO分别在足量 中燃烧,全部转化为 ,前者放热多 【答案】B 【解析】从图看C(石墨)与O 变为CO 的ΔH <0,则石墨的燃烧为放热反应,A项正确; 2 2 由盖斯定律得ΔH+ΔH=ΔH 得出 2C(石墨)+O (g)=2CO(g) ΔH =2ΔH -2ΔH ,B项错误;由 2 1 2 3 1 2 盖斯定律可知,反应的焓变与路径无关,只与反应物和生成物有关,C项正确;从图看石 墨转变为CO 的ΔH=-393.5kJ/mol而CO转变为CO 的ΔH=-283kJ/mol,则前者放出的热 2 1 2 2 量更多,D项正确;故选B。 6.分析表中的3个热化学方程式,下列说法错误的是 2022年北京冬奥会“飞 H ①2H(g)+O(g)=2HO(g) ΔH=-484kJ•mol-1 2 2 2 2 扬”火炬的燃料 2008年北京奥运会“祥 ②C H(g)+5O(g)=3CO (g)+4HO(g) ΔH=-2039kJ•mol-1 3 8 2 2 2 C H 3 8 云”火炬的燃料 ③2C H(g)+7O(g)=6CO(g)+8HO(g) ΔH=-2380kJ•mol-1 3 8 2 2 A.3CO(g)+7H(g)=C H(g)+3HO(g) ΔH=-504kJ•mol-1 2 3 8 2 B.等质量的氢气与丙烷相比较,充分燃烧时,氢气放热更多 C.3CO(g)+10H(g)=C H(g)+6HO(g) ΔH=-381kJ•mol-1 2 2 3 8 2 D.丙烷的燃烧热为-2039kJ•mol-1 【答案】D 【解析】根据盖斯定律,①× - ③可得3CO(g)+7H(g)=C H(g)+3HO(g) ΔH=(-484) × 2 3 8 2 - (-2380)=-504kJ/mol,故A正确;由2H(g)+O(g)=2HO(g) ΔH=-484kJ/mol可知4g氢气 2 2 2 反应放出484kJ热量,由C H(g)+5O(g)=3CO (g)+4HO(g) ΔH=-2039kJ/mol可知44g丙烷反 3 8 2 2 2 应放出2039kJ热量,则4g丙烷反应放出185.4kJ热量,因此等质量的氢气与丙烷相比较, 充分燃烧时,氢气放热更多,故B正确;根据盖斯定律,①×5-②可得3CO(g) 2 +10H (g)=C H(g)+6HO(g) ΔH=5×(-484kJ/mol)-(- 2039kJ/mol)=-381kJ/mol,故C正确;丙烷 2 3 8 2的燃烧热是指1mol丙烷完全燃烧生成二氧化碳与液态水放出热量,C H(g) 3 8 +5O (g)=3CO (g)+4HO(g) ΔH=-2039kJ/mol为生成气态水,则丙烷的燃烧热不 2 2 2 是2039kJ/mol,故D错误;故选D。 7.已知部分键能 数据如下: 化学键 N-H Cl-Cl H-Cl 946 389 243 431 反应 ,下列有关说法正确的是 A. B.HCl比 稳定 C.N—N键的键能约为 D.断裂1mol N—H键放出389 kJ能量 【答案】B 【解析】A. ,A 错误;由化学键的键能可推知HCl比 稳定,B正确; 是由一个σ键和2个π键构 成,N-N键的键能不能由 的键能除以3,C错误; 断裂1mol N—H键吸收389 kJ能 量,D错误;故选B。 8.化学反应放出或吸收的能量称为反应热。反应热( )又因化学反应的分类给予不同的 名称。如我们学过的燃烧热 ,又如由稳定单质化合生成1mol纯物质的热效应称为生 成热 ,断裂化学键时,所吸收的能量称为键能 。如图分别表示水与二氧化碳 各1mol时分解能量变化情况(单位:kJ)。下列说法正确的是 A. 的生成热: B. 的燃烧热: C.O—H键的键能:D. 【答案】D 【解析】氢气、氧气生成水为放热反应,焓变为负值, 的生成热: ,故A错误; 的燃烧热是1molCO完全燃烧生成二氧化碳放出的 热量: ,故B错误;根据图示,H-H键的键能为436 、O=O键 的键能为494 , ,焓变=反应物总键能- 生成物总键能,O—H键的键能: ,故C错误; ① ② 根据盖斯定律①+②得 ,故D正确; 故选D。 9.298K、101kPa下,一组物质的摩尔燃烧焓如下表: 物质 摩尔燃烧焓 下列说法正确的是 A. 和 的内能之和比 的内能多285.8kJ B. 在足量 中燃烧生成 和液态水,放出890.3kJ热量 C. 完全燃烧的热化学方程式为 D.单位质量的三种物质完全燃烧, 放出的能量最多 【答案】C 【解析】焓变等于生成物能量之和和反应物能量之和的差值,不是物质的内能变化,A错 误; 在足量 中燃烧生成 和液态水,放出890.3kJ热量,B错误; 甲醇摩尔生成焓为 , 完全燃烧的热化学方程式为 ,C正确;根据 、、 的摩尔质量比较,单位质量的三种物质完全燃烧, 放出的能量 最多,D错误;故选C。 10.已知25℃和101kPa时,1 mol共价键断裂吸收的能量与热化学方程式信息如下表: 共价键 H-H N-H 吸收的能量/(kJ·mol ) 436 391 热化学方程式 kJ·mol 则形成1 mol N≡N放出的能量为 A.945.6 kJ B.965.4 kJ C.869 kJ D.649 kJ 【答案】A 【解析】根据 kJ·mol ,焓变等于反应物的键能之 和减去生成物的键能之和,形成1 mol N≡N放出的能量为(-92.4 kJ·mol )+6×391 kJ·mol -3×436 kJ·mol =945.6 kJ·mol ,故选A。 11.已知: 。若断裂1molH—H、1molN —H需要吸收的能量分别为436kJ、391kJ,则 的 为 A. B. C. D. 【答案】A 【解析】该反应的焓变ΔH =断裂3molH—H需要吸收的能量+断裂1mol氮气分子中氮氮三 键需要吸收的能量-形成6molN—H释放的能量,设断裂1mol氮气分子中氮氮三键需要吸 收的能量为x,则 ,x=946kJ/mol,破 坏化学键吸热,则 的 =+946kJ/mol;故选A。 12.常温下,某小组进行如下实验: 编号 实验 热效应 ① 将1mol的 溶于水,溶液温度升高 ② 将1mol的无水 溶于水,溶液温度升高 ③ 将1mol的 加热后得到无水 和液态水 由此可知,下列关系式错误的是 A. B.C. D. 【答案】A 【分析】 溶于水,溶液温度升高,属于放热过程,即① (s)=Ca2+ (aq)+2Cl-(aq)+6H O(l)∆H <0;无水 溶于水,溶液温度升高,属于放热过程,即② 2 1 (s)=Ca2+(aq)+2Cl-(aq)∆H <0;1mol的 加热后得到无水 和液态水, 2 即③ (s)= (s)+6HO(l)∆H ,由盖斯定律可得③=①-②,即∆H=∆H -∆H 。 2 3 3 1 2 【解析】∆H=∆H -∆H ,∆H<0,∆H<0,故 ,故A错误;∆H=∆H -∆H ,∆H 3 1 2 1 2 3 1 2 1 <0,∆H<0, ,故B正确;∆H=∆H -∆H ,即 ,故C正确; 2 3 1 2 ∆H=∆H -∆H ,∆H<0,∆H<0,则 ,故D正确;故选A。 3 1 2 1 2 13.强酸与强碱的稀溶液发生中和反应的热效应为: kJ/mol,分别向1L 0.5mol/L的NaOH溶液中加入:①稀醋酸;②浓硫酸;③稀硝酸,恰好 完全反应时热效应分别为 、 、 ,它们的关系正确的是 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】等物质的量的NaOH与稀CHCOOH、浓HSO 、稀HNO 恰好反应生成等物质的 3 2 4 3 量的水,若不考虑物质的溶解热和弱电解质电离吸热,应放出相同的热量,但在实际反应 中,浓HSO 溶解放热,CHCOOH是弱电解质,电离要吸热,且放热越多,ΔH越小,则 2 4 3 ΔH>ΔH>ΔH;故选D。 1 3 2 14.下列依据热化学方程式得出的结论正确的是 A.已知: ,则白磷比红磷更稳定 B.已知: ,则能量: C.已知: ,则 的燃烧热为 D.已知: 、 ,则 【答案】D 【解析】能量越低越稳定,因为红磷转化为白磷为吸热反应,则红磷的能量比白磷低,则 红磷稳定,A错误;无法判断CO与CO 的能量大小,B错误;燃烧热为1mol可燃物完全 2 燃烧生成稳定的化合物,HO的稳定状态为液体,C错误;C完全燃烧生成二氧化碳,放 2 出的热量多,焓变为负值,则ΔH>ΔH ,D正确;故选D。 2 115.已知 反应过程中能量变化如图所示。下列有关说 法正确的是 A.1mol 与1mol 反应放出234kJ热量 B.该反应的活化能为 C.使用催化剂, 的数值会减小 D.该反应 【答案】C 【解析】根据图示,正反应活化能为134kJ/mol、逆反应活化能为368kJ/mol, △H=(136-368) kJ/mol=-234kJ/mol,由于该反应可逆, 1mol 与1mol 反应放出的能量小于234kJ热量,故A错误;根据图示,正反应 活化能为134kJ/mol,故B错误;使用催化剂,能降低反应活化能, 的数值会减小,故C 正确;正反应放热,该反应 ,故D错误;故选C。 16.氢气和氧气反应生成水的能量关系如图所示,下列说法正确的是 A. B. C. D. 【答案】C 【解析】化学键的断裂吸收能量, ,A错误;气态转化为液态放出能量, , B错误;根据盖斯定律可知 ,因为 ,所以 ,C正确;根据盖斯定律可知 , ,D错误;故选C。 17.已知:①化学键P-P、H-H、H-P的键能分别为a、b、c 。② 分子结构为 。 与 反应的热化学方程式: ,该反应 H为 A. B. △ C. D. 【答案】A 【解析】根据焓变等于反应物的键能总和减去生成物的键能总和,则 H=6a +6b -12c = ;答案选A。 △ 18.键能是指气态分子中1 mol化学键解离成气态原子所吸收的能量。已知几种化学键的 键能如下: 化学键 Si-H Si-F F-H F-F 键能/(kJ·mol ) 377 552 565 159 则 的 等于 A.+2324 kJ·mol B.-2324 kJ·mol C.+648 kJ·mol D.-648 kJ·mol 【答案】B 【解析】反应焓变等于生成物键能和减去反应物的键能和,故焓变为(4×377+4×159- 4×552-4×565)kJ·mol =-2324 kJ·mol ;故选B。 19.MgCO 和CaCO 的能量关系如图所示(M=Ca、Mg): 3 3 已知:离子电荷相同时,半径越小,离子键越强。下列说法不正确的是 A.ΔH(MgCO )> ΔH (CaCO)>0 1 3 1 3 B.ΔH(MgCO )=ΔH (CaCO)>0 2 3 2 3 C.ΔH(CaCO)-ΔH (MgCO )= ΔH (CaO) -ΔH(MgO) 1 3 1 3 3 3 D.对于MgCO 和CaCO ,ΔH+ΔH >ΔH 3 3 1 2 3 【答案】C 【解析】镁离子半径小于钙离子半径,因此碳酸镁中离子键比碳酸钙中离子键更强,则 ΔH(MgCO )> ΔH (CaCO),且ΔH 表示断键过程,断键吸热,故ΔH 大于 0,故A正确; 1 3 1 3 1 1由图可知 表示 断键生成 的过程,为吸热过程,且 ΔH(MgCO )=ΔH (CaCO),故B正确;由图示可知,根据盖斯定律得: , 2 3 2 3 由于 的 不同,所以 ,由图 可知:ΔH(MgCO )=ΔH (CaCO),所以: 2 3 2 3 ,即: ,故C错误;由图示可知,根据盖斯 定律得: ,则 ,故D正确;故选C。 20.化学反应过程中释放或吸收的热量在生活、生产、科技及科研中应用广泛。 (1)制作冷敷袋可利用________(填“放热”或“吸热”)的化学变化或物理变化。 (2)“即热饭盒”为生活带来便利,它可利用下面________(填字母)反应放热加热食物。 A.浓硫酸和水 B.生石灰和水 C.纯碱和水 D.食盐和白醋 (3)已知: 与足量 充分燃烧生成液态水时放出 热量。 ①该反应的能量变化可用图中的________ (填字母)表示。 ②写出 燃烧生成液态水的热化学反应方程式________。 ③关于热化学方程式: 的说法正确的是________。 A.热化学方程式中化学计量数表示分子数 B.该反应 大于零 C.该反应的 D.该反应可表示 水分解时的热效应 (4)神舟系列火箭用偏二甲肼 作燃料, 作氧化剂,反应后产物无污染。 已知:反应1: 反应2: 写出 和 反应生成 、 、 的热化学方程式: ____________ (5)已知某金属氧化物催化丙烷脱氢过程中,部分反应进程如图,则 过程中的焓变为___(列式表示)。 (6)已知,在 和 下,部分化学键的键能数据如表所示。 化学键 键能/( ) 436 391 a 498 414 803 462 193 ①在 和 下,工业合成氨,每生成 就会放出 热量,在该条件下, 向某容器中加入 、 及合适的催化剂,充分反应后测得其放出的热量小 于 ,原因可能是________________,表中的 ________。 ②科学家发现一种新的气态分子 ( )。在 和 下 转化 为 的热化学方程式为________________。由此可知, 与 中更稳定的是 ________(填化学式)。 【答案】(1)吸热 (2)B (3)a B (4) +2 =3 + + (5)[(E −E)+△H+(E −E)] kJ∙mol−1 1 2 3 4 (6) 该反应是可逆反应,2mol氮气反应不完全,因此放出的热量小于92kJ 946 【解析】(1)制作冷敷袋可利用吸收周围的热量的化学变化或物理变化;故答案为:吸热。 (2)A.浓硫酸和水混合会放出大量热,大不安全,故A不符合题意;B.生石灰和水混 合放出大量的热,相对安全,故B符合题意;C.纯碱和水混合后热量变化很小,故C不 符合题意;D.食盐和白醋混合后热量变化很小,故D不符合题意;综上所述,答案为: B。(3)①图a是反应物总能量大于生成物总能量,图b是反应物总能量小于生成物总能量, 因此该反应的能量变化可用图中的a表示;故答案为:a。 ② 与足量 充分燃烧生成液态水时放出 热量,则 燃烧生成液态水的热化 学反应方程式 。 ③A.热化学方程式中化学计量数表示物质的量,故A错误;B.该反应是吸热反应即 大于零,故B正确;C.该反应的 ,故C错误;D.该反应可表示 液态水分解生成4g气态氢气和32g气态氧气时的热效应,故D错误;综上所述,答案为: B。 (4)根据盖斯定律,反应2减去反应1的2倍得到 +2 =3 + + ; (5)根据焓变等于反应物的活化能减去生成物的活化能,则 过程中的焓变为 [(E −E)+△H+(E −E)] kJ∙mol−1; 1 2 3 4 (6)①在 和 下,工业合成氨,每生成 就会放出 热量,在该 条件下,向某容器中加入 、 及合适的催化剂,充分反应后测得其放出 的热量小于 ,原因可能是该反应是可逆反应,2mol氮气反应不完全,因此放出的热量 小于92kJ,根据每生成 就会放出 热量,则每生成 就会放出 热量,则 ,解得 a=946; ②根据题意得到在 和 下 转化为 的热化学方程式为 ,该反应是放热反应,根据能量越低 越稳定,则 与 中更稳定的是 。