806002-药物动力学-174502_军队文职(1)_01.军队文职真题-专业课_（全）版本一（历年真题+章节练习+模拟题）_药学(军队文职)_历年真题_纯题目

药物动力学 即刻题库 www.jike.vip 1 、 A1型题 关于药物通过生物膜转运的特点，正确的表述是 A ： 主动扩散的转运速率低于被动扩散 B ： 主动转运借助载体进行，不需消耗能量 C ： 被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度 D ： 被动扩散会出现饱和现象 2 、 A1型题 药物透过生物膜被动扩散的特点之一是 A ： 需要消耗机体能量 B ： 借助载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 C ： 药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 D ： 小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜 3 、 A1型题 药物从给药部位进入血液循环后，通过各种生理屏障向机体各组织转运的过程是 A ： 生物转化 B ： 分布 C ： 吸收 D ： 排泄 4 、 A1型题 评价药物吸收程度的药动学参数是 A ： 清除率 B ： 消除半衰期 C ： 药-时曲线下面积 D ： 药峰浓度 5 、 A1型题 药物透过生物膜主动转运的特点之一是：（ ）A ： 需要消耗机体能量 B ： 黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内 C ： 药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 D ： 借助载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散 6 、 A1型题 降血糖药和保泰松合用产生低血糖休克，属于：（ ） A ： 药动学相互作用 B ： 药效学相互作用 C ： 体外药物相互作用 D ： 药物不良反应 7 、 A1型题 由于配伍，影响了药物溶解度，从而影响药物的吸收，这种相互作用属于：（ ） A ： 药动学相互作用 B ： 药效学相互作用 C ： 体外药物相互作用 D ： 药物不良反应 8 、 A1型题 采用动力学基本原理和数学处理方法，研究药物在体内的药量随时间变化规律的科学是： （ ） A ： 药物动力学 B ： 生物利用度 C ： 肠肝循环 D ： 单室模型药物 9 、 A1型题 进入体循环后，迅速分布于各组织器官中，并立即达到动态分布平衡的药物属于：（ ） A ： 药物动力学 B ： 生物利用度 C ： 肠肝循环 D ： 一室模型药物 10 、 A1型题 下列关于一级动力学转运特点的描述，错误的是：（ ） A ： 消除速率与血药浓度成正比 B ： 血药浓度与时间作图为一直线 C ： 半衰期恒定 D ： 被动转运属于一级动力学11 、 A1型题 评价药物吸收程度的药动学参数是：（ ） A ： 药时曲线下面积 B ： 清除率 C ： 消除半衰期 D ： 药峰浓度 12 、 A1型题 下列哪项不属于生物利用度受试者的选择条件：（ ） A ： 年龄一般在18～40岁 B ： 应避免体重过重或过轻的受试者 C ： 性别一般为女性 D ： 必须是经过肝肾功能及心电图检查的健康者 13 、 A1型题 关于生物利用度试验血样采集的描述，错误的是：（ ） A ： 一个完整的药时曲线，包括吸收相、平衡项及消除项，每个时段均需采样 B ： 整个采样时间至少为3～5个半衰期 C ： 如果药物半衰期未知，应采样到血药浓度为峰浓度的1/20～1/10 以后 D ： 全部采样点数为3～5个 14 、 A1型题 药物在吸收过程中第一次通过某些器官造成药物活性下降的现象是：（ ） A ： 药物动力学 B ： 生物利用度 C ： 肠肝循环 D ： 首过效应 15 、 A1型题 服药后，药剂中药物被吸收进入体循环的程度和速度是：（ ） A ： 药物动力学 B ： 生物利用度 C ： 肠肝循环 D ： 单室模型药物 16 、 A1型题 药物未经化学变化而进入体循环的过程属于药物的 A ： 排泄B ： 分布 C ： 吸收 D ： 代谢 17 、 A1型题 已知口服肝脏首过效应很大的药物，改用肌内注射后 A ： t 减少，生物利用度也减少 B ： t 和生物利用度皆不变化 C ： t 不变，生物利用度增加 D ： t 增加，生物利用度也增加 18 、 A1型题 关于药物的生物转化，下列描述错误的是 A ： 生物转化后，药物脂溶性通常会降低，极性减少，易排出体外 B ： 一般可分为两个阶段，第一阶段常为氧化、还原、水解反应，第二阶段是结合反应 C ： 药物和葡萄糖醛酸结合，形成水溶性复合物，属于第二阶段反应 D ： 第一阶段反应通常使药物分子水溶性增加 19 、 A1型题 药物进入机体后，经酶转化变成代谢产物的过程是 A ： 生物转化 B ： 吸收 C ： 分布 D ： 排泄 20 、 A1型题 已知口服肝脏首过效应很大的药物，改用肌内注射后：（ ） A ： t1/2增加，生物利用度也增加 B ： t1/2减少，生物利用度也减少 C ： t1/2和生物利用度皆不变化 D ： t1/2不变，生物利用度增加21 、 A1型题 药物进入体循环后瞬间即均匀分布于全身的体液和组织中，此时可把机体看作：（ ） A ： 一室模型 B ： 二室模型 C ： 多室模型 D ： 无法判定 22 、 A1型题 清除率表示从血液或血浆中清除药物的速率或效应，并不表示被清除的：（ ） A ： 药物量 B ： 血液量 C ： 尿量 D ： 血浆量 23 、 A1型题 合并用药改变尿液pH，影响药物排泄速度使药物作用增强，这属于：（ ） A ： 药动学相互作用 B ： 药效学相互作用 C ： 体外药物相互作用 D ： 药物不良反应 24 、 填空题型 按隔室模型的划分，骨骼、__________、__________等被划分为周边室。 25 、 填空题型 制剂的生物利用度应该用__________、__________、__________三个指标全面地评价。 26 、 填空题型 药物代谢产物的极性一般比原药物__________，且代谢后活性__________，但个别例外。 27 、 填空题型 代谢和排泄过程合称为__________，代谢主要在__________进行。