806007-药物分析-174504_军队文职(1)_01.军队文职真题-专业课_（全）版本一（历年真题+章节练习+模拟题）_药学(军队文职)_历年真题_纯题目

药物分析 即刻题库 www.jike.vip 1 、 A1型题 可见分光光度法常用的波长范围为 A ： 100～200nm B ： 200～400nm C ： 400～760nm D ： 2.5～50μm E ： 50～100μm 2 、 A1型题 相对回收率属于药物分析方法验证指标中的 A ： 精密度 B ： 准确度 C ： 检测限 D ： 定量限 E ： 线性与范围 3 、 A1型题 注射剂的一般检查不包括 A ： 注射液的装量检查 B ： 注射液的澄明度检查 C ： 注射液的无菌检查 D ： pH值检查 E ： 注射剂中防腐剂使用量的检查 4 、 A1型题 注射剂的澄明度检查在有热日光灯的伞棚式装置下，背景为 A ： 白色 B ： 黑色 C ： 白色或黑色 D ： 绿色 E ： 紫色5 、 A1型题 属于维生素E鉴别反应的是 A ： 三氯化铁-联吡啶反应 B ： 与硝酸银反应 C ： 硫色素反应 D ： 与浓硫酸反应 E ： 硝酸反应 6 、 A1型题 《中国药典》重金属检查法的第一法使用的试剂为 A ： 锌粒和盐酸 B ： 硝酸银试液和稀硝酸 C ： 25%氯化钡溶液和稀盐酸 D ： 硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液(pH3.5) E ： 硫化钠试液和氢氧化钠试液 7 、 A1型题 《中国药典》收载的含量均匀度检查法，采用 A ： 记数型方案，一次抽查法，以平均含量均值为参照值 B ： 记数型方案，三次抽检法，以平均含量均值为参照值 C ： 记量型方案，二次抽检法，以标示量为参照值 D ： 记量型方案，一次抽检法，以标示量为参照值 E ： 记数型方案，二次抽检法，以标示量为参照值 8 、 A1型题 《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂可不再检查 A ： 干燥失重 B ： 主药含量 C ： 崩解时限 D ： 溶出度 E ： 重(装)量差异 9 、 A1型题 中国药典规定"称定"时，系指重量应准确在听取重量的 A ： 百分之一 B ： 千分之一 C ： 万分之一 D ： 百分之十 E ： 千分之三10 、 A1型题 按中国药典规定，称取"约0．5g"系指 A ： 称取重量可为0．19～0．51g B ： 称取重量可为0．46～O．55g C ： 称取重量可为0．48～0．52g D ： 称取重量可为0．46～0．54g E ： 称取重量可为0．499～0．501g 11 、 A1型题 制剂中的附加剂有时会对药物的测定造成影响，需予以排除。下列选项中属于润滑剂的 是 A ： 蔗糖 B ： 硬脂酸镁 C ： 亚硫酸钠 D ： 维生素C E ： 糊精 12 、 A1型题 甲基红的pKln为5．1，其变色pH范围是 A ： 3．8～5．4 B ： 4．0～7．6 C ： 3．6～5．8 D ： 5．1～7．6 E ： 4．4～6．2 13 、 A1型题 硬脂酸镁是片剂中常用的润滑剂，为消除它产生的干扰，用的掩蔽剂是 A ： 碳酸 B ： 草酸 C ： 盐酸 D ： 氢氧化钠 E ： 磷酸 14 、 A1型题 颗粒剂在进行干燥失重的时候，一般在什么温度下干燥 A ： 100℃ B ： 105℃ C ： 90℃ D ： 75℃ E ： 85℃15 、 A1型题 下列选项中，在药物分析中应用于含量测定的分光光度法的是 A ： 紫外，红外 B ： 红外，可见 C ： 荧光，红外 D ： 紫外，荧光 E ： 以上选项均不正确 16 、 A1型题 薄层色谱法(TLC)中的Rf的可用范围和最佳范围分别为 A ： 0．2～0．8．0．3～0．5 B ： 0．1～0．7．0．2～0．5 C ： 0．2～0．8．0．3～0．6 D ： 0．1～0．8．0．2～0．5 E ： 0．1～0．7．0．3～0．5 17 、 A1型题 杂质检查一般为 A ： 限量检查 B ： 含量检查 C ： 检查最低量 D ： 检查最小允许量 E ： 用于原料药检查 18 、 A1型题 在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是 A ： 氯化物 B ： 砷盐 C ： 硫酸盐 D ： 铁盐 E ： 醋酸盐 19 、 A1型题 砷盐检查法中，醋酸铅棉花的作用是 A ： 消除铅对检查的干扰 B ： 消除锑对检查的干扰 C ： 消除铁对检查的干扰 D ： 消除氯化氢气体对检查的干扰 E ： 消除硫化物对检查的干扰20 、 A1型题 用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑该方法的 A ： 精密度 B ： 定量限 C ： 检测限 D ： 专属性 E ： 准确度 21 、 A1型题 用高氯酸滴定液直接滴定硫酸阿托品，1摩尔硫酸阿托品与高氯酸相当的摩尔数为 A ： 1 B ： 2 C ： 3 D ： 1／2 E ： 1/3 22 、 A1型题 用灯检法对混悬注射液或混悬型滴眼液进行可见异物检查时检查光照度应为 A ： 10001x B ： 20001x C ： 30001x D ： 40001x E ： 50001x 23 、 A1型题 荧光是指当用一定波长的紫外光或可见光照射某一物质时，此物质会在短时内发射出 A ： 波长较照射光波长为短的光 B ： 波长较照射光波长为长的光 C ： 波长与照射光波长相等的光 D ： 波长较磷光波长为长的光 E ： 波长与磷光波长相等的光 24 、 A1型题 在自然界中分布较广泛，在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质称为 A ： 特殊杂质 B ： 一般杂质 C ： 基本杂质 D ： 有关杂质 E ： 有关物质25 、 A1型题 下列选项中，属于药物按杂质来源分类的是 A ： 正常杂质 B ： 非正常杂质 C ： 一般杂质 D ： 非一般杂质 E ： 信号杂质 26 、 A1型题 属于药物中一般杂质的是 A ： 游离水杨酸 B ： 游离肼 C ： 重金属 D ： 青霉素聚合物 E ： 对氨基苯甲酸 27 、 A1型题 药物中氯化物杂质检查的一般意义在于 A ： 它是有疗效的物质 B ： 它是对药物疗效有不利影响的物质 C ： 它是对人体健康有害的物质 D ： 可以考核生产工艺中容易引入的杂质 E ： 检查方法比较方便 28 、 A1型题 药物制剂含量测定结果的表示方法为 A ： 百分含量 B ： 百万分之几 C ： 主成分的百分含量 D ： 标示量 E ： 相当于标示量的百分含量(标示量百分率) 29 、 A1型题 药物制剂的鉴别、检查、含量测定等方法应具备的主要条件为 A ： 代表性 B ： 科学性 C ： 真实性 D ： 专属性 E ： 耐用性30 、 A1型题 药物杂质限量常用的表示方法是 A ： 十分之几 B ： mol／L C ： 千分之几 D ： μg E ： 百万分之几 31 、 A1型题 药物杂质的主要来源是 A ： 研制过程和使用过程 B ： 流通过程和研制过程 C ： 贮存过程和使用过程 D ： 生产过程和流通过程 E ： 生产过程和贮存过程 32 、 A1型题 碘量法属于 A ： 配位滴定法 B ： 酸碱滴定法 C ： 分光光度法 D ： 氧化还原滴定法 E ： 高效液相色谱法 33 、 A1型题 在药物定量分析方法中，属于容量分析法的是 A ： 配位滴定法 B ： 薄层色谱法 C ： 紫外分光光度法 D ： 气相色谱法 E ： 高效液相色谱法 34 、 A1型题 在药物定量分析方法中，属于仪器分析法的是 A ： 亚硝酸钠法 B ： 酸碱滴定法 C ： 非水溶液滴定法 D ： 气相色谱法 E ： 碘量法35 、 A1型题 药物的杂质限量计算式为 A ： B ： C ： D ： E ： 36 、 A1型题 药物的信号杂质是 A ： 砷盐 B ： 干燥失重 C ： 铜盐 D ： 铁盐 E ： 氯化物 37 、 A1型题 下列选项中不属于药物分析范畴的是 A ： 药物制剂的质量控制 B ： 生物制品的纯度测定 C ： 中药提取物中有效化学成分的测定 D ： 药物的不良反应 E ： 药物的真伪鉴别 38 、 A1型题 某批原料药总件数为256件，进行检验时随机取样量应为 A ： 8件 B ： 9件 C ： 13件 D ： 16件 E ： 17件39 、 A1型题 结晶紫是以下哪个方法常用的指示剂 A ： 酸碱滴定法 B ： 非水溶液滴定法 C ： 沉淀滴定法 D ： 氧化还原滴定法 E ： 配位滴定法 40 、 A1型题 重氮化法属于 A ： 配位滴定法 B ： 酸碱滴定法 C ： 非水溶液滴定法 D ： 氧化还原滴定法 E ： 沉淀滴定法 41 、 A1型题 《中国药典》对洋地黄毒苷片和地高辛片的含量测定采用 A ： UV B ： 纸层析法 C ： 紫外分光光度法 D ： 荧光分光光度法 E ： HPLC法 42 、 A1型题 "快速滴定法"常在以下哪个方法中使用 A ： 沉淀滴定法 B ： 酸碱滴定法 C ： 分光光度法 D ： 重氮化法 E ： 非水溶液滴定法 43 、 A1型题 《中国药典》（2015年版）亚硝酸钠滴定法采用的指示终点的方法为 A ： 永停法 B ： 电位法 C ： 外指示剂 D ： 自身指示剂 E ： 氧化还原指示剂44 、 A1型题 新中国成立后一共出版了8版药典，第一部药典为哪年出版的 A ： 2005 B ： 1947 C ： 1951 D ： 1953 E ： 1958 45 、 A1型题 现行中国药典分为几部 A ： 一部 B ： 二部 C ： 三部 D ： 四部 E ： 五部 46 、 A1型题 鉴别维生素C的反应是 A ： 与硝酸银反应 B ： 与三氯化铁反应 C ： 重氮化-偶合反应 D ： 丙二酰脲反应 E ： 斐林试剂反应 47 、 A1型题 维生素C能与硝酸银试液反应，产生黑色银沉淀，是因为分子中含有 A ： 二烯醇基 B ： 环己烯基 C ： 环氧基 D ： 己烯基 E ： 环己醇基 48 、 A1型题 采用硫色素荧光法进行含量测定的药物是 A ： 维生素A B ： 咖啡因 C ： 维生素B D ： 氯丙嗪 E ： 维生素C49 、 A1型题 比色法的测定波长属于下列哪种光的波长范围 A ： 以上都是 B ： 紫外光 C ： 可见光 D ： 红外光 50 、 A1型题 巴比妥类药物分子结构中具有活泼氢，可与香草醛在浓硫酸存在下发生反应，该反应为 A ： 缩合反应 B ： 氧化反应 C ： 聚合反应 D ： 络合反应 51 、 A1型题 具有重氮化一偶合反应的物质，其中应含有或水解后含有的官能团为 A ： 以上都不是 B ： 芳季胺基 C ： 芳叔胺基 D ： 芳伯胺基 52 、 A1型题 安定分子中含有氯元素，在铜网上燃烧，其火焰的颜色为：（ ） A ： 黄色 B ： 紫色 C ： 蓝色 D ： 绿色 53 、 A1型题 称样重为O．0100克时，其有效数字是 A ： 3位 B ： 1位 C ： 4位 D ： 2位 E ： 5位 54 、 A1型题在设计的范围内，测试结果与试样中被测物浓度直接呈正比关系的程度称为 A ： 精密度 B ： 耐用性 C ： 线性 D ： 准确度 E ： 范围 55 、 A1型题 《中华人民共和国药典》规定"精密称定"时，系指重量应准确在所取重量的 A ： 千分之一 B ： 百分之一 C ： 万分之一 D ： 百分之十 E ： 千分之三 56 、 A1型题 《中华人民共和国药典》中规定，称取"2．00g""系指 A ： 称取重量可为1～3g B ： 称取重量可为1．995～2．005g C ： 称取重量可为1．5～2．5g D ： 称取重量可为1．95～2．05g E ： 称取重量可为1．995～2．0005g 57 、 A1型题 《中华人民共和国药典》规定"室温"系指 A ： 25℃ B ： 20℃±2℃ C ： 20℃ D ： 20～30℃ E ： 10～30℃ 58 、 A1型题 USP(23)正文部分未收载的内容是 A ： 用法与剂量 B ： 包装与贮藏 C ： 杂质检查 D ： 含量测定 E ： 鉴别 59 、 A1型题《中华人民共和国药典》规定"溶解"指溶质1g能在溶剂多少毫升中溶解 A ： 100～不到1000ml B ： 1～不到10ml C ： 1ml D ： 30～不到100ml E ： 10～不到30ml 60 、 A1型题 修订的《中华人民共和国药品管理法》何时开始实施 A ： 2001年12月1日 B ： 2002年1月1日 C ： 1984年9月20日 D ： 1985年7月1日 E ： 2001年2月28日 61 、 A1型题 评价药物分析所用测定方法的指标为 A ： 溶出度 B ： 澄清度 C ： 准确度 D ： 含量均匀度 E ： 释放度 62 、 A1型题 非处方药的英文简称是 A ： GSP B ： ADR C ： GPP D ： GMP E ： OTC 63 、 A1型题 药品生产质量管理规范的英文简称是 A ： GMP B ： ADR C ： OTC D ： GSP E ： GPP 64 、 A1型题某药厂生产的维生素C要外销到英国，其质量的控制应根据 A ： USP B ： 卫生部药品质量标准 C ： 中华人民共和国药典 D ： 国际药典 E ： BP 65 、 A1型题 杂质测定限度检查方法要求 A ： 检测限，选择性，耐用性 B ： 耐用性，选择性 C ： 耐用性 D ： 检量限 E ： 准确性，精密性 66 、 A1型题 日本武田株式会社生产的乙酰螺旋霉素销售到中国，其质量控制应依据 A ： 辽宁省药品质量标准 B ： 沈阳市药品质量标准 C ： BP D ： ChP E ： JP 67 、 A1型题 国际药典的英文缩写是 A ： JP B ： P C ： hP D ： USP E ： 以上都不是 68 、 A1型题 GLP的中文名称是 A ： 药物非临床研究质量管理规范 B ： 药品生产管理规范 C ： 药品供应管理规范 D ： 药品临床管理规范 E ： 以上都不是 69 、 A1型题浊度标准液的浑浊度用可见分光光度法(550nm)检测时，其吸收度应为(吸收池为1cm) A ： 0．12～0．15 B ： 0．18～0．20 C ： 0．16～0．18 D ： 0．20～0．25 E ： 0．11 70 、 A1型题 药物的炽灼残渣限量为 A ： 0．02％～0．2％ B ： 0．002％～0．02％ C ： 0．001％～0．01％ D ： 0．1％～0．2％ E ： 0．01％～0．1％ 71 、 A1型题 《中华人民共和国药典》规定，酸碱度检查所用的水应为 A ： 离子交换水 B ： 纯化水 C ： 新煮沸并放冷至室温的水 D ： 注射用水 E ： 蒸馏水 72 、 A1型题 药物中杂质检查的依据为 A ： 利用药物与杂质物理或化学性质的差异 B ： 呈色反应 C ： 沉淀或生成气体反应 D ： 利用药物与杂质旋光性差异 E ： 利用药物与杂质色谱行为的差异 73 、 A1型题 药物中重金属杂质检查时，其溶液pH值不要求在3～3．5的方法为 A ： 第二法 B ： 第一法(硫代乙酰胺法) C ： 第三法 D ： 加硫化氢饱和溶液法 E ： 第四法(微孔滤膜法) 74 、 A1型题当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时，需将药物加热灼 烧破坏，所剩残渣用于检查。此时灼烧的温度应保持在 A ： 500～600℃ B ： 700～800℃ C ： 600～700℃ D ： 500℃以下 E ： 800℃以上 75 、 A1型题 铁盐检查时，需加入过硫酸铵固体适量的目的在于 A ： 增加颜色深度 B ： 将高价态铁离子(Fe3+)还原为低价态离子(FeZ+) C ： 加速Fe3+和SCN-的反应速度 D ： 将低价态铁离子(Fe2+)氧化为高价态铁离子(Fe3+)，同时防止硫氰酸铁在光线作用 下，发生还原或分解反应而褪色 E ： 消除干扰 76 、 A1型题 Ag-DDC法用于检查药物中的 A ： 砷盐 B ： 硫酸盐 C ： 铁盐 D ： 重金属 E ： 氯化物 77 、 A1型题 《中华人民共和国药典》采用白道夫法检查砷盐的药物是 A ： 山梨醇 B ： 升华硫 C ： 三硅酸镁 D ： 葡萄糖酸锑钠 E ： 对氨基水杨酸钠 78 、 A1型题 自陶土中重金属检查：取本品4．0g，加醋酸盐缓冲液(pH3．5)4ml与水46ml，煮沸， 放冷，滤过，滤液加水使成50ml，摇匀，分取25ml，依法检查，与标准铅溶 液(10mgPb／ml)2ml制成的对照液比较，不得更浓，含量金属限量为 A ： 百万分之七十 B ： 百万分之五 C ： 百万分之一 D ： 百万分之五十 E ： 百万分之十79 、 A1型题 药物杂质检查(限量)方法，可用 A ： 容量法测含量 B ： 杂质对照品和高低浓度对比法 C ： 分光光度法测含量 D ： 色谱法定量 E ： 重量法测含量 80 、 A1型题 药物中含有害杂质限量很低，有的不允许检出如 A ： 碘化物 B ： 重金属 C ： 氯化物 D ： 硫酸盐 81 、 A1型题 药物杂质限量检查的结果是1．0ppm，表示 A ： 药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一 B ： 药物所含杂质的重量是药物本身重量的百分之一 C ： 药物所含杂质的重量是药物本身重量的万分之一 D ： 在检查中用于1．0g供试品，检出了1．0μg杂质 E ： 药物中杂质的重量是1．0ppm 82 、 A1型题 药物中氯化物检查的意义 A ： 可以考核生产工艺是否正常的反映药物的纯度水平 B ： 考察可能引起制剂不稳定性的因素 C ： 考察对有效物质的影响 D ： 考察对人体健康有害的物质 E ： 考察对药物疗效有不利于影响的杂质 83 、 A1型题 重金属是指 A ： Fe 、Hg 、Pb B ： 比重大于5的金属 C ： 铅离子 D ： 在实验条件下能与S 作用显色的金属杂质 E ： 在弱酸性溶液中能与H S作用显色的金属杂质 84 、 A1型题 《中华人民共和国药典》采用什么方法测定有机溶剂残留量 A ： GC法 B ： TLC法 C ： UV法 D ： HPLC法 E ： 比色法 85 、 A1型题 铁盐检查中所用的标准溶液 A ： 硫酸铁铵 B ： 铁铵钒 C ： 硝酸铁 D ： 三氯化铁 E ： 硫酸铁 86 、 A1型题 用于一般杂质检查的标准液中，浓度相当于被检物1μg／mL的是 A ： 三氧化二砷标准液 B ： 硝酸铅标准液 C ： 五氧化二磷标准液 D ： 氯化钠标准液 E ： 硫酸钾标准液 87 、 A1型题 常压恒温干燥温度一般为 A ： 95℃ B ： 80℃ C ： 1000℃ D ： 105℃ E ： 120℃88 、 A1型题 关于生化药物，以下叙述不正确的是 A ： 生化药物可从动物体内提取 B ： 生化药物可从微生物中提取 C ： 生化药物可用现代生物技术制备 D ： 生化药物可从矿物中提取 E ： 生化药物系具生物化学活性的生命基本物质 89 、 A1型题 以下药物中不属于生化药物的是 A ： 胰岛素 B ： 干扰素 C ： 脑活素 D ： 胃蛋白酶 E ： 维生素B1 90 、 A1型题 酶活力是指酶的 A ： 催化一定化学反应的能力 B ： 重力单位 C ： 改变一定化学反应产物的能力 D ： 重量单位 E ： 改变一定化学反应的能力 91 、 A1型题 酶的比活性系指以下单位质量所具有的活性单位 A ： 1kg B ： 1μg C ： 1ng D ： 1mg E ： 1g 92 、 A1型题 关于酶活力测定法的对照，以下叙述正确的是 A ： 对照一般不用作比较或标定的标准 B ： 对照系指酶自反应引起的变化量 C ： 对照系指杂质反应引起的变化量 D ： 对照是指用纯酶或标准酶制剂测得的结果 E ： 对照值可通过不加酶或不加底物来获得93 、 A1型题 可用于酶活力测定的方法是 A ： 酶分析法 B ： A+B C ： A+B+C D ： 物理法 E ： 化学法 94 、 A1型题 巴比妥类药物的水溶液为 A ： 强酸性 B ： 弱酸性 C ： 弱碱性 D ： 强碱性 95 、 A1型题 具有酚羟基的水杨酸及其盐与三氯化铁试液反应，生成的配对化合物呈 A ： 红棕色 B ： 紫堇色 C ： 绿色 D ： 黄色 96 、 A1型题 《中华人民共和国药典》中既对药品具有鉴别意义，也能反应药品的纯杂程度的项目有 A ： 含量测定 B ： 鉴别 C ： 检查 D ： 物理常数 E ： 外观 97 、 A1型题 美国药典的现行版本为 A ： USP25 B ： USP26 C ： USP24 D ： USP22 E ： USP2398 、 A1型题 BP现行版本为 A ： 1998 B ： 1997 C ： 1996 D ： 1993 E ： 1995 99 、 A1型题 药典规定精密称定，是指称量时 A ： 不论何种天平，但须称准至样品质量的千分之一 B ： 须称准4位有效数字 C ： 须用一等分析天平称准至0．1毫克 D ： 须用标准天平称准0．1毫克 E ： 须用半微量分析天平称准0．01毫克 100 、 A1型题 药物中所含杂质的最大允许量，又称之为 A ： 杂质允许量 B ： 杂质限量 C ： 杂质含量 D ： 存在杂质的最低量 E ： 存在杂质的高限量 101 、 A1型题 检查砷盐的法定方法均需用醋酸铅棉花，其作用为 A ： 消除药物中所含少量硫化物的干扰 B ： 形成铅砷齐 C ： 吸收砷化氢气体 D ： 纯化砷化氢气体 E ： 防止锑化氢(SbH3)气体生成 102 、 A1型题 需做澄清度检查的药物主要是 A ： 原料药 B ： 抗生素药物 C ： 注射液 D ： 用作注射液的原料药 E ： 难溶性药物103 、 A1型题 关于生化药物特点的叙述错误的是 A ： 分子量较大，且多由单体构成 B ： 生化药物制备工艺复杂，常含有多种一般杂质 C ： 生化药物需做安全性检查 D ： 生物活性多由其多级结构决定 E ： 大分子的一级结构分析结果有时不能与生物活性一致 104 、 A1型题 生化药物常用的鉴别方法不包括 A ： 生物活性检测法 B ： 色谱法 C ： 光谱法 D ： 酶法 E ： 电泳法 105 、 A1型题 在酶分析法中为获得良好的测定结果，终点法的重要条件是 A ： 反应被控制在一级反应水平 B ： A+B+C C ： A+B D ： 酶的用量要高 E ： 被测底物的浓度应很小([S] 106 、 A1型题 制剂的杂质检查主要是检查 A ： 制剂中的一般杂质 B ： 制剂中的特殊杂质 C ： 在制剂的制备过程中产生的特殊杂质 D ： 在制剂的贮藏过程中产生的降解物质 E ： 在制剂的制备和贮藏过程中产生的杂质 107 、 A1型题 不属于排除硬脂酸镁对片剂分析方法干扰的是 A ： 碱化后提取分离法 B ： 加入草酸盐法 C ： 水蒸汽蒸馏法 D ： 用有机溶剂提取有效成分后再测定 E ： 加强氧化剂氧化硬脂酸镁后再进行测定108 、 A1型题 中药制剂分析中，常用的提取方法有 A ： 超声法 B ： 冷浸法 C ： A+B+C D ： A+B E ： 回流提取法 109 、 A1型题 半固体制剂不包括 A ： 浸膏剂 B ： 散剂 C ： 流浸膏剂 D ： 煎膏剂 E ： 以上都不是 110 、 A1型题 《中华人民共和国药典》(一部)附录收载的水分测定法有 A ： 烘干法 B ： A+B+C C ： 减压干燥法 D ： 甲苯法 E ： A+B 111 、 A1型题 在制订药品质量标准时，新药的名称原则上应采用 A ： 国际非专利名称 B ： 国际专利名称 C ： 美国药品的商品名 D ： 国外药品的商品名 E ： 以上都不是 112 、 A1型题 制订药品质量标准的基本原则是 A ： 针对性 B ： A+B+C C ： 先进性 D ： 安全有效性 E ： A+B113 、 A1型题 对UV法进行灵敏度考查时，下列说法正确的是 A ： 用2δb来估计灵敏度的大小 B ： 用实际的最低检测浓度表示 C ： 用10δb来估计灵敏度的大小 D ： 用3δb来估计灵敏度的大小 E ： 以上都不是 114 、 A1型题 药品的纯度要求主要是指 A ： 对药品的鉴别 B ： 对主药的含量测定 C ： 对各类杂质的检查 D ： A+B E ： A+B+C 115 、 A1型题 对UV法进行线性考查时。用精制品配制一定浓度范围的对照品系列溶液，吸收度A一般 应为 A ： 0．3～0．6 B ： 0．2～0．7 C ： 0．4～0．8 D ： 0．1～0．9 E ： 0．5～0．6 116 、 A1型题 在25℃时，在最适条件下，一个酶活性单位(国际单位IU)的酶量每分钟能转化 A ： 1mg底物 B ： 1μg底物 C ： 1微摩尔底物 D ： 1摩尔底物 E ： 1毫摩尔底物 117 、 A1型题 精密量取维生素C注射液4mL(相当于维生素C0．2g)，加水15mL与丙酮2mL，摇匀，放 置5分钟，加稀醋酸4mL与淀粉指示液1mL，用碘滴定液(0．1mol／L)滴定至溶液显蓝色， 并持续30秒钟不退。已知：注射液规格2mL：0．1g，消耗0．1mol／L碘滴定 液(F=1．005)22．45mL，维生素C的分子量为176．12。计算含量和滴定度(T) A ： 49．67％，T=8．806g B ： 4．97％，T=176．12mg C ： 198．7％，T=88．06mgD ： 99．34％，T=8．806mg E ： 49．67％，T=17．612mg 118 、 A1型题 溶出度是指 A ： 在规定溶剂中，药物从固体制剂中溶出度的速度和程度 B ： 难溶性药物片剂在酸性溶液中的溶解程度 C ： 固体药物制剂在规定溶剂中溶解程度 D ： 在规定溶剂中，药物从小剂量固体制剂中溶出度的速度 E ： 口服制剂在规定溶剂中的溶出速度与程度 119 、 A1型题 下列检查中不属于注射剂一般检查的是 A ： pH值检查 B ： 装量差异检查 C ： 澄明度检查 D ： 不溶性微粒的检查 E ： 无菌检查 120 、 A1型题 下列检查中不属于注射剂特殊检查的是 A ： 酸价 B ： 装量差异 C ： 不溶性微粒 D ： 皂化价 E ： 碘价 121 、 A1型题 以下检查中，不属于注射剂其他成分检查的是 A ： 等渗溶液的检查 B ： 防腐剂检查 C ： 助溶剂检查 D ： 皂化价检查 E ： 抗氧剂检查 122 、 A1型题 固体制剂的含量均匀度和溶出度(释放度)检查的作用是 A ： 丰富质量检验的内容 B ： 保证药品的有效性和安全性 C ： 是重量差异检验的深化和发展D ： 丰富质量检验的方法 E ： 为药物分析提供信息 123 、 A1型题 《中华人民共和国药典》收载的含量均匀检查法，采用 A ： 记数型方案，一次抽检法，以平均含量均值为参照值 B ： 记量型方案，二次抽检法，以标示量为参照值 C ： 记数型方案，二次抽检法，以标示量为参照值 D ： 记数型方案，二次抽检法，以平均含量均值为参照值 E ： 记量型方案，一次抽检法，以标示量为参照值 124 、 A1型题 溶出度测定的结果判断：6片中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限量Q，除 另有规定外，"Q"值应为标示量的 A ： 90％ B ： 60％ C ： 70％ D ： 80％ E ： 95％ 125 、 A1型题 单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了 A ： 控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度 B ： 严格含量测定的可信度 C ： 严格重量差异的检查 D ： 避免辅料造成的影响 E ： 避免制剂工艺的影响 126 、 A1型题 对于制剂的检查，下列说法中正确的是 A ： 防腐剂的检查属于注射剂的一般检查的范围 B ： 溶出度检查属于片剂一般检查 C ： 片剂检查时常需要消除维生素E的干扰 D ： 片剂的一般检查不包括含量均匀度检查 E ： 注射剂一般检查包括重量差异检查 127 、 A1型题 中药制剂可分为 A ： 半固体制剂 B ： A+BC ： 固体制剂 D ： 液体制剂 E ： A+B+C 128 、 A1型题 中药制剂的鉴别方法一般包括 A ： 显微鉴别 B ： A+B C ： A+B+C D ： 色谱鉴别 E ： 化学鉴别 129 、 A1型题 薄层色谱鉴别中使用最多的是 A ： 氧化铝板 B ： 纤维素板 C ： 硅胶G板 D ： 纸层析 E ： 聚酰胺板 130 、 A1型题 在薄层鉴别中，鉴别黄酮类和酚类化合物时常用 A ： 纤维素板 B ： 纸层析 C ： 聚酰胺板 D ： 氧化铝板 E ： 硅胶G板 131 、 A1型题 中药材测定灰分的目的是 A ： +B+C B ： 控制药材中泥土和砂石的量 C ： 控制药材中草酸钙的量 D ： 反映药材生理灰分的量 E ： A+B 132 、 A1型题 根据我国现有资料，中药制剂中的重金属的量一般应控制在 A ： 百万分之四十以下 B ： 百万分之三十以下C ： 百万分之五十以下 D ： 百万分之十以下 E ： 百万分之二十以下 133 、 A1型题 高效液相色谱法测定中药含量采用的方法有 A ： 内标法 B ： 外标法 C ： 归一化法 D ： A+B+C E ： A+C 134 、 A1型题 在中药材的灰分检查中，更能准确地反映外来杂质量的是 A ： 酸不溶灰分 B ： 总灰分 C ： A+B D ： 生理灰分 E ： A+B+C 135 、 A1型题 固体制剂不包括 A ： 颗粒型 B ： 片剂 C ： 浸膏剂 D ： 散剂 E ： 胶囊剂 136 、 A1型题 中药制剂分析中农药残留量定性定量分析的最常用方法为 A ： HPLC B ： GC C ： UV D ： IR E ： TLC 137 、 A1型题 《中华人民共和国药典》(一部)附录收载的砷盐检查法有 A ： +C B ： 古蔡法C ： Ag-DDC法 D ： 白田道夫法 E ： A+B 138 、 A1型题 中药胶囊剂需做的检查有 A ： 装量差异 B ： A+B+C C ： 水分 D ： 崩解时限 E ： A+B 139 、 A1型题 对热稳定的小分子生物碱组分的提取应采用 A ： 萃取法 B ： 回流法 C ： 超临界流体萃取法 D ： 水蒸汽蒸馏法 E ： 冷浸法 140 、 A1型题 固体制剂提取分离时采用的方法为 A ： 萃取法 B ： 水蒸气蒸馏法 C ： 超临界流体萃取法 D ： 冷浸法 E ： 回流法 141 、 A1型题 遇热不稳定的组分提取分离时采用的方法为 A ： 冷浸法 B ： 回流法 C ： 水蒸气蒸馏法 D ： 萃取法 E ： 超临界流体萃取法 142 、 A1型题 连续回流提取法使用的仪器是 A ： 索氏提取法 B ： 渗滤器C ： 旋转蒸发器 D ： 超声清洗器 E ： 以上都不是 143 、 A1型题 药品质量标准中的检查项目内容不包括药品的 A ： 有效性 B ： 均一性 C ： 纯度 D ： 安全性 E ： 代表性 144 、 A1型题 在药品质量标准制订中，以下叙述不正确的是 A ： 制剂的含量测定应首选仪器分析法 B ： 吸收系数应分别在不同型号的仪器上测定后计算 C ： 原料药的含量测定应首选容量分析法 D ： 制剂通常不进行一般杂质的检查 E ： 复方制剂的含量测定应首选紫外分光光度法 145 、 A1型题 手性化合物特有的物理常数为 A ： 晶型 B ： 比旋度 C ： 溶解度 D ： 吸收系数 E ： 熔点 146 、 A1型题 原料药的含量测定应首选的方法是 A ： UV B ： HPLC C ： 容量分析法 D ： GC E ： 重量法 147 、 A1型题 抗生素的含量测定应首选 A ： 微生物法 B ： UVC ： HPLC D ： A+C E ： B+C 148 、 A1型题 放射性药品的含量测定应首选 A ： 生物检定法 B ： 容量分析法 C ： 酶分析法 D ： 色谱法 E ： 放射性测定法 149 、 A1型题 对UV法进行准确度考查时，回收率一般为 A ： 99．7％～100．3％ B ： 98％～102％ C ： 不低于90％ D ： 80％～120％ E ： 100％ 150 、 A1型题 对HPLC法进行准确度考查时，回收率一般为 A ： 98％～102％ B ： 99．7％～100．3％ C ： 不低于90％ D ： 100％ E ： 80％～120％ 151 、 A1型题 对容量分析法进行准确度考查时，回收率一般为 A ： 99．7％～100．3％ B ： 98％～102％ C ： 不低于90％ D ： 100％ E ： 80％～120％ 152 、 A1型题 制剂的含量测定应首先色谱法，应用率最高的是 A ： TLC B ： UVC ： IR D ： GC E ： HPLC 153 、 A1型题 《中华人民共和国药典》规定的"熔点"是指 A ： 供试品在局部液化时的温度范围 B ： 供试品在熔融同时分解时的温度范围 C ： 供试品在初熔至全熔时的温度范围 D ： A或B E ： A或B或C 154 、 A1型题 比旋度符号[a]tD中的D是指 A ： 无意义 B ： 供试品溶液的稀释体积 C ： 氘的符号 D ： 钠光谱的D谱线 E ： 以上都不是 155 、 A1型题 制剂的含量测定应首选 A ： 容量分析法 B ： 酶分析法 C ： UV D ： 生物检定法 E ： 色谱法 156 、 A1型题 在药品质量标准中同时具有鉴别与纯度检查意义的项目是 A ： 钠的颜色试验 B ： 熔点测定 C ： 含量测定 D ： 氯化物检查 E ： 以上都不是 157 、 A1型题 对UV法进行精密度考查时，实验数据的相对标准差一般不应大于 A ： 5％ B ： 3％C ： 1％ D ： 2％ E ： 4％ 158 、 A1型题 不需进行临床监测的药物是 A ： 氨基糖苷类药物 B ： 治疗范围较窄的药物 C ： 血药浓度个体差异较大的药物 D ： 在体内存在代谢分型的药物 E ： 非处方药 159 、 A1型题 最常用的生物样品是 A ： 乳汁 B ： 尿液 C ： 血浆 D ： 唾液 E ： 胆汁 160 、 A1型题 血浆药物浓度通常系指 A ： 结合型药物与代谢物总浓度 B ： 游离型与结合型药物总浓度 C ： 游离型药物浓度 D ： 结合型药物浓度 E ： 游离型药物与代谢物总浓度 161 、 A1型题 采用全血作为样品测定药物浓度的原因是 A ： 通常所指药物治疗浓度范围系指药物在全血中的浓度范围 B ： 药物在全血中的浓度更能反映药物在体内(靶器官)的状况 C ： 适用于药物在血浆和红细胞的分配比不恒定患者的药动学研究 D ： 测定全血中药物可提供更多的信息 E ： 全血的净化较血浆的净化更容易 162 、 A1型题 采用溶剂萃取法处理碱性药物时，水相pH值 A ： 宜高于药物pKa值1～2个pH单位 B ： 应高于药物pKa值3～4个pH单位C ： 应低于药物pKa值3～4个pH单位 D ： 宜低于药物pKa值1～2个pH单位 E ： 宜等于药物pKa值 163 、 A1型题 离子对萃取法 A ： 适用于离子化、水溶性药物的萃取 B ： 适用于分子型药物的萃取 C ： 适用于脂溶性药物的萃取 D ： 适用于蛋白结合率高的药物的提取 E ： 以上均不是 164 、 A1型题 使用强酸沉淀蛋白质的原理是 A ： 在pH值等于蛋白质的等电点时，强酸与蛋白质分子形成不溶性盐沉淀 B ： 在pH值低于蛋白质的等电点时，强酸与蛋白质阳离子形成不溶性盐沉淀 C ： 使蛋白质脱水产生沉淀 D ： 破坏蛋白质结构 E ： 在pH值高于蛋白质的等电点时，强酸与蛋白质阴离子形成不溶性盐沉淀 165 、 A1型题 对于酶解法，以下叙述正确的是 A ： 酶解法条件温和，可避免药物在酸及高温下分解 B ： 酶解法不适用于尿样中药物代谢的测定 C ： 采用溶剂直接提取酶解液时易形成乳化现象 D ： 酶解法水解蛋白质迅速 E ： 酶解法不适用于与蛋白质结合牢固的药物的游离 166 、 A1型题 用作蛋白沉淀剂的三氯醋酸的浓度通常为 A ： 60％ B ： 10％ C ： 30％ D ： 1％ E ： 5％ 167 、 A1型题 下列选项中，对"对照品"描述正确的是 A ： 用作色谱测定的内标物质 B ： 配制标准溶液的标准物质C ： 用于鉴别、检查、含量测定的标准物质(按干燥品计算后使用) D ： 用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质 E ： 浓度准确已知的标准溶液 168 、 A1型题 美国药典的缩写为 A ： NF B ： USN C ： USP D ： BNF E ： BHP 169 、 A1型题 我国目前共出版了几版《中国药典》 A ： 5版 B ： 10版 C ： 7版 D ： 8版 E ： 9版 170 、 A1型题 《中国药典》由哪几部分组成 A ： 凡例、正文、附录、索引四部分 B ： 前言、正文、附录、含量测定四部分 C ： 凡例、制剂、附录、索引四部分 D ： 正文、附录、制剂、凡例四部分 E ： 正文、制剂、通则、附录、凡例五部分 171 、 A1型题 中国药典的英文名称与英文缩写是 A ： ChinaPharmacopoeia(Ch．P) B ： ChinesePharmacopoeia(Ch．P) C ： PharmacopoeiaofChina(P．C) D ： PharmacopoeiaforChina(Ph．Ch) E ： ChinaPharmacopoeia(C．P) 172 、 A1型题 关于中国药典，最正确的说法是 A ： 一部药物分析的书 B ： 收载所有药物的法典C ： 一部药物词典 D ： 我国制定的药品标准的法典 E ： 我国中草药的法典 173 、 A1型题 《中国药典》中哪一部分内容，是对药典中所用名词(例：剂量单位、溶解度、贮藏等) 作出解释的 A ： 凡例 B ： 正文 C ： 附录 D ： 索引 E ： 制剂通则 174 、 A1型题 配制高效液相色谱流动相[乙腈-水(25：75)]400ml。操作中应选用的仪器是 A ： 量筒 B ： 微量加样器 C ： 烧杯 D ： 移液管 E ： 容量瓶 175 、 A1型题 供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度称为 A ： 全熔 B ： 终熔 C ： 初熔 D ： 熔点 E ： 熔融同时分解 176 、 A1型题 滴定分析中，指示剂变色这一点称为 A ： 等当点前后滴定液体积变化范围 B ： 滴定突跃 C ： 化学计量点 D ： 滴定终点 E ： 滴定误差 177 、 A1型题 比旋度的测定条件为 A ： 测定温度为30℃B ： 测定温度为25℃ C ： 测定管长度为1dm D ： 测定管长度为1cm E ： 测定管长度为1mm 178 、 A1型题 22．425修约后(要求小数点后保留两位)应为 A ： 22．40 B ： 22．42 C ： 22．43 D ： 22．44 E ： 22．45 179 、 A1型题 下列哪种方式，可以减少分析方法的偶然误差 A ： 进行对照实验 B ： 进行空白试验 C ： 进行仪器校准 D ： 进行分析结果校正 E ： 增加平行测定次数 180 、 A1型题 "恒重"指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在多少范围以下的重量 A ： 0．1mg B ： 0．2mg C ： 0．3mg D ： 0．4mg E ： 0．5mg 181 、 A1型题 属于检查有害杂质砷的方法是 A ： 古蔡法 B ： 白田道夫测砷法 C ： 硫代乙酰胺法 D ： 齐列法 E ： 伏尔哈德法 182 、 A1型题 属于药物的信号杂质的是 A ： 砷盐B ： 干燥失重 C ： 铜盐 D ： 硫酸盐 E ： 铁盐 183 、 A1型题 某溶液的pH值约为6，用酸度计测定其精密pH值时，应选用的两个标准缓冲液的pH值是 A ： 1．68．4．00 B ： 5．00．6．86 C ： 4．00．6．86 D ： 6．86．9．18 E ： 1．68．6．86 184 、 A1型题 毛细管电泳法的驱动力为 A ： 高压磁场 B ： 高压离子流 C ： 高压电流 D ： 高压直流电场 E ： 高压泵 185 、 A1型题 滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴 定，这一点称为 A ： 化学计量点 B ： 滴定分析 C ： 滴定等当点 D ： 滴定终点 E ： 滴定误差 186 、 A1型题 气相色谱和高效液相色谱法常利用下面哪个参数对物质进行鉴别 A ： 保留值 B ： 峰高 C ： 峰宽 D ： 理论塔板数 E ： 分离度 187 、 A1型题 紫外光区指波长为A ： 200～400nm B ： 400～760nm C ： 4000～400nm D ： 4000～400cm E ： 188 、 A1型题 化学分析法不包括 A ： 氧化还原滴定法 B ： pH值测定法 C ： 沉淀滴定法 D ： 配位滴定法 E ： 非水溶液滴定法 189 、 A1型题 红外光谱仪的常用光源是 A ： 能斯特灯 B ： 氚灯 C ： 汞灯 D ： 氢灯 E ： 钨灯 190 、 A1型题 衡量色谱峰正常与否的参数是 A ： 峰高 B ： 峰面积 C ： 峰位 D ： 拖尾因子 E ： 峰宽 191 、 A1型题 高效液相色谱法中所谓反向色谱是指 A ： 非极性固定相与极性流动相的色谱 B ： 非极性流动相与极性固定相的色谱 C ： 采用葡萄糖凝胶为载体的色谱 D ： 采用离子对试剂的色谱 E ： 采用交换树脂为载体的色谱192 、 A1型题 色谱法定量分析时采用内标法的优点是 A ： 优化共存组分的分离效果 B ： 消除和减轻拖尾因子 C ： 消除仪器、操作等影响，优化测定的精密度 D ： 内标物易建立 E ： 为了操作方便 193 、 A1型题 《中国药典》由 A ： 国家药典委员会编制 B ： 国家卫生厅编制 C ： 国家药检局编制 D ： 国家卫生部编制 E ： 国家监督部编制 194 、 A1型题 硫酸链霉素和硫酸庆大霉素共有的鉴别反应是 A ： 麦芽酚反应 B ： 坂口反应 C ： 硫色素反应 D ： 生育酚反应 E ： 茚三酮反应 195 、 A1型题 能发生硫色素反应的药物为 A ： 维生素C B ： 维生素B C ： 维生素E D ： 维生素A E ： 维生素K 196 、 A1型题 碘量法测定维生素C的含量，其中加入新沸过放冷的水为溶剂的目的是 A ： 便于滴定反应的完成 B ： 便于终点清晰 C ： 为了减少水中溶解CO 对测定的影响D ： 为了减少水中溶解O 对测定的影响 E ： 增加反应速度 197 、 A1型题 《中国药典》采用抗生素微生物检定法测定硫酸链霉素和硫酸庆大霉素的含量。要求硫 酸链霉素每1mg的效价不得少于 A ： 800链霉素单位 B ： 578链霉素单位 C ： 680链霉素单位 D ： 480链霉素单位 E ： 720链霉素单位 198 、 A1型题 《中国药典》中"极易溶解"是指 A ： 溶质lg(m1)能在溶剂不到10ml中溶解 B ： 溶质1g(m1)能在溶剂不到5ml中溶解 C ： 溶质lg(mI)能在溶剂不到2ml中溶解 D ： 溶质1g(m1)能在溶剂不到1ml中溶解 E ： 溶质1g(ml)能在溶剂不到0．5ml中溶解 199 、 A1型题 《中国药典》规定维生素E需检查的杂质是 A ： 硫酸 B ： 水杨酸 C ： 酮体 D ： 生育酚 E ： 硫色素 200 、 A1型题 崩解时限是指 A ： 固体制剂在规定溶剂中的溶化性能 B ： 固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度 C ： 固体制剂在溶液中溶解的速度 D ： 固体制剂在缓冲溶液中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度 E ： 固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度 201 、 A1型题抗生素药物中的高分子杂质系对药品分子量大于药物本身的杂质的总称，其分子量一般 在 A ： 1000～2000 B ： 1000～3000 C ： 1000～4000 D ： 1000～5000 E ： 1000～6000 202 、 A1型题 关于片剂的常规检查，下列说法中不正确的是 A ： 片剂的一般检查包括外观、重量差异及崩解时限的检查 B ： 对于小剂量的药物，需要进行含量均匀度检查 C ： 片剂外观应当完整光洁，色泽均匀，有适宜的硬度 D ： 片重大于0．3g时，重量差异限度为10％ E ： 糖衣片应该在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查重量差异 203 、 A1型题 为链霉素水解产物链霉胍的特有反应的是 A ： 坂口反应 B ： 硫酸盐反应 C ： 麦芽酚反应 D ： 茚三酮反应 E ： N-甲基葡萄糖胺反应 204 、 A1型题 地塞米松磷酸钠在制备过程中使用了甲醇和丙酮，需进行检查其限量分别为 A ： 0．1％，0．4％ B ： 0．2％，0．6％ C ： 0．3％，0．4％ D ： 0．2％，0．5％ E ： 0．3％，0．5％ 205 、 A1型题 凡规定检查溶出度或融变时限的制剂，可以不进行检查的项目为 A ： 崩解时限 B ： 释放度 C ： 均匀度 D ： 生物利用度 E ： 溶出的速度或程度206 、 A1型题 测定不易粉碎的固体药品的熔点，《中国药典》2015年版采用的方法是 A ： 第一法 B ： 第二法 C ： 第三法 D ： 第四法 E ： 附录V法 207 、 A1型题 下列注射剂装量检查中取样量正确的是 A ： 标示量1．5ml的取3支 B ： 标示量lml的取5支 C ： 标示量2．5ml的取5支 D ： 标示量25ml的取5支 E ： 标示量2ml的取3支 208 、 A1型题 《中国药典》对注射用无菌粉末平均装量为0．05g及0．05g以下的装量差异限度的规定 为 A ： ±15％ B ： ±10％ C ： ±7％ D ： ±5％ E ： ±8％ 209 、 A1型题 麦芽酚反应是哪一药物的特征反应 A ： 青霉素 B ： 链霉素 C ： 头孢菌素 D ： 四环素 E ： 红霉素 210 、 A1型题 注射液澄明度抽查中用目检视，检品和人眼的距离应为 A ： 5～10cm B ： 10～20cm C ： 25～50cm D ： 20～25cm E ： 10～15cm211 、 A1型题 《中国药典》检查热原采用 A ： 光度测定法 B ： 直接接种法 C ： 家兔法 D ： 凝胶法 E ： 薄膜过滤法 212 、 A1型题 《中国药典》溶出度测定法收载有几种方法 A ： 1 B ： 2 C ： 3 D ： 4 E ： 5 213 、 A1型题 固体制剂在一定的溶剂中溶出时，受温度的影响，溶出介质的温度应控制在 A ： 35℃ B ： 35℃±0．5℃ C ： 37℃±0．5℃ D ： 36℃ E ： 40℃±0．5℃ 214 、 A1型题 高效液相色谱法测定复方炔诺酮片的含量时，用的流动相是 A ： 甲醇-水(60：40) B ： 苯-甲醇(30：20) C ： 甲醇-水(50：20) D ： 苯-甲醇(60：40) E ： 苯-乙醇(40：60) 215 、 A1型题 颗粒剂要进行粒度检查，要求不能通过一号筛的与能通过五号筛的总和不能超过供试量 的 A ： 18％ B ： 20％ C ： 30％ D ： 15％ E ： 25％216 、 A1型题 抗氧剂具有较强的还原性，当用氧化还原滴定法测定药物含量时便会产生干扰。下列选 项中不属于排除干扰的方法是 A ： 加入掩蔽剂 B ： 加入强氧化剂氧化 C ： 利用主药和抗氧剂紫外吸收光谱的差异进行测定 D ： 加入弱氧化剂氧化 E ： 加酸分解 217 、 A1型题 复方对乙酰氨基酚采用中和滴定法测定其含量时，为防止阿司匹林的水解，用的稳定剂 为 A ： 碳酸氢钠 B ： 碳酸 C ： 酒石酸 D ： 盐酸 E ： 磷酸 218 、 A1型题 下列选项中不属于颗粒剂应检查的项目的是 A ： 不溶性微粒 B ： 装量 C ： 装量差异 D ： 粒度 E ： 溶化性 219 、 A1型题 溶出度测定时，一般应取供试品的数量为 A ： 2 B ： 3 C ： 4 D ： 5 E ： 6 220 、 A1型题 红外分光光度法在杂质检查中主要用于检查药物中的 A ： 有效晶型 B ： 高效晶型 C ： 无效或低效晶型 D ： 有效或高效晶型 E ： A晶型221 、 A1型题 复方碘口服液的含量测定采用碘量法，首先测定的主要成分是 A ： 碘的含量 B ： 碘化钾的含量 C ： 碘化钠的含量 D ： 碘和碘化钾的含量 E ： 碘和碘化钠的含量 222 、 A1型题 药物分析主要应用 A ： 生物化学的理论和方法 B ： 有机化学的理论和方法 C ： 无机化学的理论和方法 D ： 分析化学的理论和方法 E ： 物理化学的理论和方法 223 、 A1型题 药物分析的研究内容包括 A ： 组成、真伪鉴别 B ： 组成、真伪鉴别、纯度检查、含量测定 C ： 组成、真伪鉴别、含量测定 D ： 真伪鉴别、纯度检查 E ： 真伪鉴别、纯度检查、含量测定 224 、 A1型题 药物分析的主要目的 A ： 保证用药安全、合理 B ： 保证用药安全、有效、合理 C ： 保证用药安全、有效 D ： 保证用药有效、合理 E ： 保证用药安全 225 、 A1型题 药物杂质是 A ： 除药物外的其他化学物质 B ： 除治疗成分外的其他化学物质 C ： 无治疗作用的化学物质 D ： 产生不良反应的化学物质 E ： 无治疗作用且产生不良反应的化学物质226 、 A1型题 药物杂质的来源是 A ： 研制和使用过程 B ： 生产和使用过程 C ： 研制和生产过程 D ： 贮存和使用过程 E ： 生产和贮存过程 227 、 A1型题 药用氯化钠 A ： 不可用食用和试剂氯化钠代替 B ： 可用试剂氯化钠代替 C ： 不可用食用氯化钠代替 D ： 不可用试剂氯化钠代替 E ： 可用食用氯化钠代替 228 、 A1型题 国家对药品质量规格和检验方法所做的技术规定叫 A ： 药品质量标准 B ： 技术规范 C ： 技术标准 D ： 国家标准 E ： 药典 229 、 A1型题 《中国药典》的现行版是 A ： 2015年版 B ： 2006年版 C ： 2003年版 D ： 2000年版 E ： 1999年版 230 、 A1型题 药物鉴别的主要内容有 A ： 元素分析、结构分析、鉴别试验 B ： 物理常数的测定、元素分析、结构分析 C ： 鉴别试验、外观性状、物理常数的测定 D ： 外观性状、物理常数的测定、元素分析 E ： 结构分析、鉴别试验、外观性状231 、 A1型题 一般地，《中国药典》测定相对密度的温度是 A ： 25℃ B ： 30℃ C ： 18℃ D ： 20℃ E ： 18～25℃ 232 、 A1型题 具芳伯氨基或经水解生成芳伯氨基的药物可用以下方法鉴别 A ： 坂口反应 B ： 重氮化一偶合反应 C ： 茚三酮反应 D ： 麦芽酚反应 E ： 三氯化铁反应 233 、 A1型题 诺氟沙星破坏后与茜素氟蓝和硝酸亚铈反应以检查 A ： 氧 B ： 氟 C ： 硫 D ： 氮 E ： 硒 234 、 A1型题 《中国药典》测定阿司匹林片的含量采用 A ： 剩余酸碱滴定法 B ： 直接酸碱滴定法 C ： 非水酸碱滴定法 D ： 置换酸碱滴定法 E ： 双相酸碱滴定法 235 、 A1型题 双相酸碱滴定法采用的溶剂为 A ： 水-丙酮 B ： 乙醇-乙醚 C ： 水-乙醇 D ： 水-乙醚 E ： 水-冰醋酸236 、 A1型题 芳伯氨基或经还原、水解生成芳伯氨基的药物常用以下方法测定含量 A ： 配位滴定法 B ： 沉淀滴定法 C ： 酸碱中和法 D ： 非水滴定法 E ： 亚硝酸钠滴定法 237 、 A1型题 亚硝酸钠滴定法测定药物含量时，加入溴化钾是为了 A ： 降低被测物的溶解度 B ： 减慢反应速度 C ： 增加被测物的溶解度 D ： 使反应匀速进行 E ： 加快反应速度 238 、 A1型题 为避免滴定过程中亚硝酸的损失，将滴定管尖插入液面下 A ： 1／4 B ： 2／3 C ： 1／2 D ： 1／3 E ： 3／4 239 、 A1型题 非水碱量法的常用指示剂为 A ： 甲基橙 B ： 结晶紫 C ： 甲基红 D ： 酚酞 E ： 溴百里酚蓝 240 、 A1型题 1ppm表示 A ： 万分之一 B ： 千分之一 C ： 百万分之一 D ： 千万分之一 E ： 十万分之一241 、 A1型题 氯化物检查的酸性条件是 A ： 磷酸酸性下 B ： 醋酸酸性下 C ： 盐酸酸性下 D ： 硝酸酸性下 E ： 硫酸酸性下 242 、 A1型题 以氯化钡溶液作沉淀剂检查硫酸盐时，应在以下条件下进行 A ： 硝酸酸性下 B ： 硫酸酸性下 C ： 醋酸酸性下 D ： 磷酸酸性下 E ： 盐酸酸性下 243 、 A1型题 药物中的重金属杂质是指 A ： 能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用显色的金属 B ： 能与金属配合剂反应的金属 C ： 能使蛋白质变性的金属 D ： 贵金属 E ： 比重大于5的金属 244 、 A1型题 重金属检查以 A ： 铁为代表 B ： 汞为代表 C ： 银为代表 D ： 铅为代表 E ： 锡为代表 245 、 A1型题 重金属检查法的第一法中，缓冲液的pH值为 A ： 3．6 B ： 3．5 C ： 3．7 D ： 3．0 E ： 3．8246 、 A1型题 用古蔡法检砷时，与砷化氢气体反应生成砷斑的物质是 A ： HgCl B ： HgI C ： HgBr D ： HgS E ： HgF 247 、 A1型题 在古蔡检砷装置中，装入醋酸铅棉花的目的是吸收 A ： 多余的氢气 B ： 硫化氢气体 C ： 二氧化硫气体 D ： 溴化氢气体 E ： 氯化氢气体 248 、 A1型题 《中国药典》中检查酸碱度的方法有 A ： 指示剂法、pH值测定法、酸碱滴定法 B ： pH试纸法、pH值测定法 C ： 指示剂法、pH试纸法 D ： 指示剂法、pH试纸法、pH值测定法 E ： 酸碱滴定法、非水酸碱滴定法 249 、 A1型题 干燥失重检查法主要检查药物中的 A ： 吸湿水 B ： 吸湿水、有机溶剂 C ： 吸湿水、结晶水、该条件下挥失的其他物质 D ： 吸湿水、结晶水 E ： 结晶水250 、 A1型题 药品检验的取样需考虑 A ： 代表性、经济性、实用性 B ： 真实性、经济性、实用性 C ： 科学性、代表性、真实性 D ： 科学性、代表性、实用性 E ： 科学性、经济性、实用性 251 、 A1型题 药品检验记录必须 A ： 科学、真实、完整 B ： 整齐、真实、完整 C ： 真实、清洁、科学 D ： 科学、真实、整齐 E ： 清洁、整齐、真实 252 、 A1型题 无菌试验是检查药品中的 A ： 毒性杂质 B ： 致敏物质 C ： 具有降压作用的杂质 D ： 致热杂质 E ： 细菌污染 253 、 A1型题 检查重量差异时，称取药片 A ： 30片 B ： 20片 C ： 15片 D ： 5片 E ： 10片 254 、 A1型题 片剂重量差异检查的合格标准之一为 A ： 超出重量差异限度的不得多于2片 B ： 超出重量差异限度的不得多于4片 C ： 不得有1片超出重量差异限度 D ： 超出重量差异限度的不得多于1片 E ： 超出重量差异限度的不得多于3片255 、 A1型题 片剂重量差异检查的合格标准之二为 A ： 超出重量差异限度一倍的不得多于2片 B ： 不得有1片超出重量差异限度的一倍 C ： 超出重量差异限度一倍的不得多于4片 D ： 超出重量差异限度一倍的不得多于3片 E ： 超出重量差异限度一倍的不得多于1片 256 、 A1型题 检查胶囊剂的崩解时限取胶囊 A ： 6粒 B ： 9粒 C ： 3粒 D ： 1粒 E ： 2粒 257 、 A1型题 检查固体制剂的崩解时限时，启动崩解仪后，各片(粒)崩解的时间均应少于 A ： 10分钟 B ： 5分钟 C ： 30分钟 D ： 15分钟 E ： 20分钟 258 、 A1型题 除另有规定外，溶出度的限度为标示含量的 A ： 30％ B ： 50％ C ： 100％ D ： 10％ E ： 70％ 259 、 A1型题 进行含量均匀度检查时，取供试品 A ： 20个 B ： 1个 C ： 2个 D ： 5个 E ： 10个260 、 A1型题 进行含量均匀度复测时，另取供试品 A ： 10个 B ： 20个 C ： 50个 D ： 40个 E ： 30个 261 、 A1型题 淀粉、蔗糖、乳糖等制剂辅料可能干扰 A ： 沉淀滴定 B ： 配位滴定 C ： 酸碱滴定 D ： 氧化还原滴定 E ： 非水酸碱滴定 262 、 A1型题 干扰配位滴定和氧化还原滴定的是 A ： 硬脂酸镁 B ： 淀粉 C ： 滑石粉 D ： 水分 E ： 糊精 263 、 A1型题 滑石粉、淀粉等干扰 A ： 氧化还原滴定 B ： 配位滴定 C ： 光谱法 D ： 酸碱滴定 E ： 沉淀滴定 264 、 A1型题 要求检查重量差异的药物制剂是 A ： 软膏剂 B ： 气雾剂 C ： 片剂 D ： 注射用无菌粉末 E ： 胶囊剂265 、 A1型题 要求检查装量差异的药物制剂是 A ： 膜剂 B ： 丸剂 C ： 栓剂 D ： 胶囊剂 E ： 片剂 266 、 A1型题 要求检查溶出度的药物制剂是 A ： 注射剂 B ： 糖浆剂 C ： 酊剂 D ： 片剂 E ： 洗剂 267 、 A1型题 要求检查澄清度的药物制剂是 A ： 糖浆剂 B ： 洗剂 C ： 片剂 D ： 注射剂 E ： 胶囊剂 268 、 A1型题 热原或细菌内毒素检查是以下剂型的重要质量指标 A ： 洗剂 B ： 酊剂 C ： 片剂 D ： 注射剂 E ： 糖浆剂 269 、 A1型题 热原检查采用 A ： 小鼠 B ： 家兔 C ： 鲎试剂 D ： 大鼠 E ： 猫270 、 A1型题 细菌内毒素检查采用 A ： 家兔 B ： 大鼠 C ： 猫 D ： 小鼠 E ： 鲎试剂 271 、 A1型题 多剂量包装的注射剂，每一容器的装量不得超过 A ： 2次注射量 B ： 3次注射量 C ： 5次注射量 D ： 10次注射量 E ： 20次注射量 272 、 A1型题 注射剂中含有亚硫酸钠或亚硫酸氢钠等抗氧剂时，易干扰 A ： 紫外分光光度法 B ： 氧化还原滴定法 C ： 重量法 D ： 旋光度法 E ： 络合滴定法 273 、 A1型题 维生素C注射液中抗氧剂亚硫酸氢钠对用碘量法测定含量有干扰，能排除干扰的掩蔽剂 是 A ： 乙醚 B ： 硼酸 C ： 三氯甲烷 D ： 草酸 E ： 丙酮 274 、 A1型题 排除注射液中抗氧剂硫代硫酸钠的干扰，可在测定前加入 A ： 盐酸 B ： 草酸 C ： 乙醚 D ： 丙酮 E ： 三氯甲烷275 、 A1型题 需要检查融变时限的剂型是 A ： 胶囊剂 B ： 软膏剂 C ： 口服片剂 D ： 注射剂 E ： 栓剂 276 、 A1型题 颗粒剂的粒度检查，要求不能通过1号筛和能通过4号筛的颗粒和粉末的总和不得过 A ： 10％ B ： 3％ C ： 5％ D ： 8％ E ： 1％ 277 、 A1型题 某药物片剂在检查含量均匀度时，第二次复试合格的判断依据是 A ： +S＞15．0 B ： A+1．80S＞15．0，且A+S≤15．0 C ： A+1．45S＞15．0 D ： A+1．45S≤15．0 E ： A+1．80S≤15．0 278 、 A1型题 以下对"对照品"描述正确的是 A ： 用作色谱测定的内标物质 B ： 用于鉴别、检查、含量测定的标准物质(按干燥品计算后使用) C ： 配制标准溶液的标准物质 D ： 浓度准确已知的标准溶液 E ： 用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质 279 、 A1型题 不属于我国对药品质量全程控制的法令性文件的是 A ： GLP B ： ChP C ： GMP D ： GCP E ： GSP280 、 A1型题 研究药物分析的最终目的是 A ： 提高药品的生产效益 B ： 保证用药安全、合理、有效 C ： 提高药物分析学科水平 D ： 降低药物的毒副作用 E ： 保证药物的纯度 281 、 A1型题 关于药物纯度的叙述正确的是 A ： 药物的纯度标准主要依据药物的含量而定 B ： 物理常数测定不能表明药物的纯度 C ： 药物纯度比试剂用纯度更严 D ： 药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定 E ： 药物中杂质的量很少，所以对药品质量的影响不大 282 、 A1型题 色谱法属于《中国药典》的 A ： 附录 B ： 索引 C ： 正文 D ： 制剂通则 E ： 凡例 283 、 A1型题 用茜素氟蓝-硝酸亚铈试剂呈色反应来定性鉴别的是 A ： 有机氟化物 B ： 芳伯胺类药物 C ： 氨基糖苷类药物 D ： 托烷生物碱 E ： 丙二酰脲类药物 284 、 A1型题 对药典的叙述正确的是 A ： 一部药物分析的书 B ： 一部药物词典 C ： 国家药品质量标准的法典 D ： 收载化学药物的词典 E ： 我国中草药的法典285 、 A1型题 药物的杂质限量指的是 A ： 杂质的合适含量 B ： 杂质的最大允许量 C ： 杂质的最小允许量 D ： 杂质的检查量 E ： 杂质的存在量 286 、 A1型题 生产过程中引入药物杂质的原因不包括 A ： 反应副产物未除尽 B ： 反应不完全 C ： 反应中间体未除尽 D ： 原料不纯 E ： 药物发生水解 287 、 A1型题 药物纯度合格指的是 A ： 符合分析纯度的规定 B ： 绝对不存在杂质 C ： 对病人无害 D ： 含量符合药典的规定 E ： 不超过该药物杂质限量的规定 288 、 A1型题 《药品红外光谱集》开始不再收载于药典附录，而另行版是始于中国药典的 A ： 2005年版 B ： 2000年版 C ： 1995年版 D ： 1990年版 E ： 1985年版 289 、 A1型题 下列在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是 A ： 醋酸盐 B ： 铁盐 C ： 硫酸盐 D ： 氯化物 E ： 砷盐290 、 A1型题 药物中杂质的限量计算式为 A ： L=(C·V/S)×100％ B ： L=(杂质的量/供试品的量)×100％ C ： L=(测得量/供试品质)×100％ D ： 含量(％)=M·V·(m/n)·(M/1000)/W×100％ E ： 含量(％)=(A·D·V/E )×100％ 291 、 A1型题 我国药典的全称正确的是 A ： 中国药典 B ： 中华人民共和国药典(2000版) C ： 中国药品标准(2000版) D ： 中华人民共和国药典 E ： 药典 292 、 A1型题 《中国药典》的凡例是 A ： 为执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准所制定的指导性规定 B ： 包括反映药品的安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求 等内容 C ： 国家监督管理药品质量的法定技术标准 D ： 不仅对药品具有鉴别意义，也可反映药品的纯度 E ： 解释和正确地使用《中国药典》进行质量检定的基本原则 293 、 A1型题 以下可与铜吡啶反应呈现紫色或产生紫色沉淀的是 A ： 有机氟化物 B ： 托烷生物碱 C ： 丙二酰脲类药物 D ： 氨基糖苷类药物 E ： 芳伯胺类药物 294 、 A1型题 以下关于药品质量标准错误的叙述是 A ： 药品使用和检验部门共同遵循的法定依据 B ： 药品监督管理部门应遵循的法定依据 C ： 新药审批部门应遵循的法定依据 D ： 国家对药品质量及检验方法所作的技术规定E ： 药品生产和经营部门共同遵循的法定依据 295 、 A1型题 某药厂生产的维生素C要外销到英国，控制其质量应根据 A ： 中华人民共和国药典 B ： 英国药典 C ： 日本药局方 D ： 国际药典 E ： 局颁标准 296 、 A1型题 在毛细管内供试品开始局部液化出现明显液滴时称为 A ： 熔融同时分解 B ： 初熔 C ： 全熔 D ： 终熔 E ： 熔点 297 、 A1型题 记录10ml移液管量取的10ml溶液为 A ： 10±1ml B ： 10．0ml C ： 10．00ml D ： 10．00ml E ： 10ml 298 、 A1型题 药物的鉴别试验目的是证明 A ： 已知药物的真伪 B ： 药物的纯度 C ： 未知药物的真伪 D ： 已知药物的疗效 E ： 药物的稳定性 299 、 A1型题 测定比旋度的条件为 A ： 测定管长度为1cm B ： 测定温度为25℃ C ： 测定温度为30℃ D ： 测定管长度为1dmE ： 测定管长度为1mm 300 、 A1型题 下列不属于药物分析一般程序的是 A ： 取样 B ： 疗效验证 C ： 整理记录和写报告 D ： 供试品分析、检验 E ： 检品审查 301 、 A1型题 相对标准偏差表示的是 A ： 限度 B ： 精密度 C ： 准确度 D ： 回收率 E ： 纯净度 302 、 A1型题 鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是 A ： 硫酸亚铁 B ： 亚铁氰化钾 C ： 碘化汞钾 D ： 碘化钾 E ： 三氯化铁 303 、 A1型题 亚硝酸钠滴定法中，加KBr是为了 A ： 添加Br B ： 抑制反应进行 C ： 生成Br D ： 生成NO ·Br ，加快反应速度 E ： 生成HBr304 、 A1型题 一般杂质检查为 A ： 用于原料药检查 B ： 检查最低量 C ： 检查最小允许量 D ： 含量检查 E ： 限量检查 305 、 A1型题 《中国药典》测定药物折光率时，采用的光线是 A ： 钠光D线 B ： 日光 C ： 可见光线 D ： 红外光线 E ： 紫外光线 306 、 A1型题 下列在中性条件下，可与三氯化铁试液反应，生成赭色沉淀的药物是 A ： 水杨酸钠 B ： 对乙酰氨基酚 C ： 阿司匹林 D ： 对氨基水杨酸钠 E ： 苯甲酸钠 307 、 A1型题 下列药物及其制剂的成分中不属于杂质范畴的是 A ： 药物中的残留溶剂 B ： 药物中的多晶型 C ： 药物合成中的副产物 D ： 阿司匹林中的游离水杨酸 E ： 维生素AD胶丸中的植物油 308 、 A1型题 下列方法中可以减少分析方法偶然误差的是 A ： 增加平行测定次数 B ： 进行分析结果校正 C ： 进行对照实验 D ： 进行空白试验 E ： 进行仪器校准309 、 A1型题 属于毛细管电泳法的驱动力的为 A ： 高压离子流 B ： 高压磁场 C ： 高压泵 D ： 高压直流电场 E ： 高压电流 310 、 A1型题 精密度指的是 A ： 一组测量值彼此符合的程度 B ： 在各种正常试验条件下，对同一试样分析所得结果的准确程度 C ： 测量值与真实值接近的程度 D ： 表示分析方法的最低检测限 E ： 表示分析方法的正确性 311 、 A1型题 关于减少系统误差所采用的方法不正确的是 A ： 标准方法对照法 B ： 多次平行测定取平均值 C ： 空白试验 D ： 对照试验 E ： 校正仪器 312 、 A1型题 相对误差应表示 A ： 相对偏差 B ： 标准偏差 C ： 准确度 D ： 平均偏差 E ： 精密度 313 、 A1型题 百分吸收系数指的是 A ： 溶液浓度为1％(W／V)时的吸收度 B ： 在一定波长下，溶液浓度为1％(g／ml)，液层厚度为1cm时的吸收度 C ： 液层厚度为1cm时的透光率 D ： 溶液浓度为1％(g／ml)时的透光率 E ： 溶液浓度为1mol／L时的透光率314 、 A1型题 测定原料药(西药)的含量应首选 A ： 生物检定法 B ： UV法 C ： 酶法 D ： HPLC法 E ： 容量分析法(滴定分析法) 315 、 A1型题 一般杂质检查项目不包括 A ： 氯化物检查 B ： 砷盐检查 C ： 重金属检查 D ： 硫酸盐检查 E ： 溶出度检查 316 、 A1型题 "恒重"指供试品的重量连续两次干燥或炽灼后的重量差异小于 A ： 0．1mg B ： 0．5mg C ： 0．4mg D ： 0．3mg E ： 0．2mg 317 、 A1型题 《新药审批办法》和中国药典委员会对我国药品命名的原则规定：药品的名称应包括 A ： 中文名、拉丁名 B ： 中文名、英文名、拉丁名 C ： 中文名、英文名 D ： 中文名、英文名、汉语拼音名、拉丁名 E ： 中文名、汉语拼音名、英文名 318 、 A1型题 分析检验药品时应先做 A ： 记录 B ： 杂质检查 C ： 取样 D ： 含量测定 E ： 鉴别试验319 、 A1型题 药典记载的药品折光率指的是 A ： 30％时的折光率 B ： 20℃时的折光率 C ： 18℃时的折光率 D ： 15℃时的折光率 E ： 25℃时的折光率 320 、 A1型题 测定制剂的含量首选 A ： 生物检定法 B ： 酶法 C ： HPLC法 D ： UV法 E ： 容量分析法(滴定分析法) 321 、 A1型题 检查药物中氯化物杂质，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化银的白色浑浊 物，所用的稀酸是 A ： 盐酸 B ： 醋酸 C ： 磷酸 D ： 硝酸 E ： 硫酸 322 、 A1型题 Rf在薄层色谱法(TLC)中的可用范围和最佳范围分别为 A ： 0．1～0．7，0．2～0．5 B ： 0．2～0．8，0．3～0．5 C ： 0．2～0．8，0．3～0．6 D ： 0．1～0．8，0．2～0．5 E ： 0．1～0．7，0．3～0．5 323 、 A1型题 测定某药物的含量，平行进行了四次，测定结果分别 为95．50％、95．51％、95．52％，为此，应评价测定结果为 A ： 精密度高 B ： 绝对误差 C ： 相对误差小 D ： 准确度高 E ： 系统误差小324 、 A1型题 适合用相对密度测定法中的比重瓶法测定的是 A ： 固体药物的密度 B ： 挥发性强的液体药物的密度 C ： 气体药物的密度 D ： 不挥发或挥发性小的液体药物的密度 E ： 受热晶型易改变的药物的密度 325 、 A1型题 药物鉴别中的方法最常用 A ： 薄层色谱法 B ： 可见紫外分光光度法 C ： 化学鉴别法 D ： 气相色谱法 E ： 红外分光光度法 326 、 A1型题 属于中国药典(2015年版)所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法的是 A ： 电位法 B ： 外指示剂法 C ： 永停法 D ： 内指示剂法 E ： 自身指示剂法 327 、 A1型题 检查铁盐时，若供试管与对照管的色调不一致，或所呈硫氰酸铁颜色很浅不便于观察比 较时，应 A ： 增加溶液碱度 B ： 加入正丁醇或异戊醇将呈色的硫氰酸铁提取后比色 C ： 多加硫氰酸铵试液 D ： 加热浓缩 E ： 降低溶液酸度 328 、 A1型题 熔点是指在一定条件下加热固体物质 A ： 固体熔化一半至全熔时的温度 B ： 固体开始初熔时的温度 C ： 固体开始初熔至全熔时的温度 D ： 固体刚好熔化一半时的温度E ： 固体全部熔融时的温度 329 、 A1型题 在鉴别试验项目中，下列既可反映药物的纯度，又可作为药物鉴别的重要指标的是 A ： 溶解度 B ： 化学反应 C ： 外观 D ： 物理常数 E ： 黏度 330 、 A1型题 下列判断强碱能否滴定弱酸的条件是 A ： K >10 B ： K ·C>10 C ： K ·C>10 D ： K >10 E ： K ·C>10 331 、 A1型题 用微孔滤膜法来检查 A ： 重金属 B ： 硫化物 C ： 氯化物 D ： 砷盐E ： 氰化物 332 、 A1型题 在酸碱滴定中，"滴定突跃"指的是 A ： 化学计量点附近突变的pH范围 B ： 等当点前后滴定液体积变化范围 C ： 指示剂变色范围 D ： 滴定终点 E ： 化学计量点 333 、 A1型题 下列对"一般鉴别试验"的叙述错误的是 A ： 对有机药物多采用典型的官能团反应 B ： 是利用药物的化学结构的差异来鉴别药物 C ： 只能证实是某一类药物 D ： 仅供确认药品质量标准中单一的化学药物 E ： 是以药物的化学结构及其物理化学性质为依据，通过化学反应来鉴别药物真伪的 334 、 A1型题 中国药典中测定阿司匹林片含量的方法为 A ： 酸碱滴定法 B ： 络合滴定法 C ： 高锰酸钾法 D ： 高效液相色谱法 E ： 重量法 335 、 A1型题 砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花是为了 A ： 吸收锑化氢 B ： 吸收砷化氢 C ： 吸收氯化氢 D ： 吸收溴化氢 E ： 吸收硫化氢 336 、 A1型题 可采用紫外分光光度法鉴别的有机药物为 A ： 所有的有机药物 B ： 含饱和结构的有机药物 C ： 醇类药物 D ： 含共轭双键或芳香环的药物E ： 环状结构的有机药物 337 、 A1型题 两步滴定法进行阿司匹林片含量测定时，第一步滴定反应的作用是 A ： 使阿司匹林反应完全 B ： 便于观测终点 C ： 消除共存酸性物质的干扰 D ： 测定阿司匹林含量 E ： 有利于第二步滴定 338 、 A1型题 一般常压恒温干燥法的干燥温度为 A ： 80℃ B ： 105℃ C ： 95℃ D ： 120℃ E ： 100℃ 339 、 A1型题 检查炽灼残渣后，将残渣留做重金属检查时，炽灼温度应为 A ： 600～700℃ B ： 500～600℃ C ： 700～800℃ D ： 1000～1200℃ E ： 800～1000℃ 340 、 A1型题 硫酸庆大霉素和硫酸链霉素共有的鉴别反应是 A ： 硫色素反应 B ： 生育酚反应 C ： 坂口反应 D ： 麦芽酚反应 E ： 茚三酮反应 341 、 A1型题 检查不溶性微粒针对的剂型是 A ： 滴眼剂 B ： 含漱剂 C ： 静脉滴注用注射剂 D ： 胶囊剂E ： 颗粒剂 342 、 A1型题 收载于中国药典(2015年版)的含量均匀度检查法，采用 A ： 计数型方案，一次抽检法，以平均含量均值为参照值 B ： 计数型方案，二次抽检法，以平均含量均值为参照值 C ： 计量型方案，二次抽检法，以标示量为参照值 D ： 计量型方案，一次抽检法，以标示量为参照值 E ： 计数型方案，二次抽检法，以标示量为参照值 343 、 A1型题 中国药典规定的"阴凉处"指的是 A ： 阴暗处，温度不超过2℃ B ： 阴暗处，温度不超过10℃ C ： 避光，温度不超过20℃ D ： 温度不超过20℃ E ： 放在室温避光处 344 、 A1型题 不属于医院药检任务的是 A ： 负责自制制剂原料药品检测 B ： 制定和修改质量管理制度 C ： 定期检验注射用水 D ： 抽检临床药品 E ： 检查每批聚乙烯包装容器 345 、 A1型题 按中国药典(2015年版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行 A ： 热原试验 B ： 含量均匀度检查 C ： 重(装)量差异检查 D ： 主药含量测定 E ： 崩解时限检查 346 、 A1型题 注射剂装量检查中下列取样量正确的是 A ： 标示量2ml的取3支 B ： 标示量2．5ml的取5支 C ： 标示量1．5ml的取3支 D ： 标示量25ml的取5支E ： 标示量1ml的取5支 347 、 A1型题 混悬型滴眼剂比起溶液型滴眼剂须特殊检查的项目为 A ： 澄清度 B ： 微生物限度 C ： 无菌 D ： 装量 E ： 粒度 348 、 A1型题 下列不需要重(装)量差异检查的剂型是 A ： 软膏剂 B ： 注射剂 C ： 胶囊剂 D ： 颗粒剂 E ： 片剂 349 、 A1型题 颗粒剂应检查的项目不包括 A ： 粒度 B ： 不溶性微粒 C ： 溶化性 D ： 装量差异 E ： 装量 350 、 A1型题 下列需进行溶化性测定的剂型为 A ： 颗粒剂 B ： 胶囊剂 C ： 栓剂 D ： 片剂 E ： 泡腾片 351 、 A1型题 表示药物制剂的含量限度的方法为 A ： 杂质量 B ： 标示量的百分含量 C ： 杂质量占标示量的百分率 D ： 标示量E ： 实际含量百分率 352 、 A1型题 下列药物采用硫色素荧光法进行含量测定的是 A ： 氯丙嗪 B ： 维生素A C ： 咖啡因 D ： 维生素B E ： 维生素C 353 、 A1型题 注射液在检查热原时用的方法是 A ： 直接法 B ： 常规法 C ： 间接法 D ： 家兔法 E ： 比较法 354 、 A1型题 崩解时限指的是 A ： 固体制剂在缓冲溶液中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度 B ： 固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度 C ： 固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度 D ： 固体制剂在规定溶剂中的溶化性能 E ： 固体制剂在溶液中溶解的速度 355 、 A1型题 特征反应为麦芽酚反应的药物是 A ： 青霉素 B ： 四环素 C ： 头孢菌素 D ： 红霉素 E ： 链霉素 356 、 A1型题 检查注射剂细菌内毒素一般采用 A ： 薄膜过滤法 B ： 家兔法C ： 显微计数法 D ： 鲎试剂法 E ： 直接接种法 357 、 A1型题 片剂溶出度检查时，必须进行复试的结果是 A ： 6片均不低于规定限度(Q) B ： 平均值不低于规定限度 C ： 6片中1～2片低于规定限度 D ： 6片中1片低于Q-10％ E ： 6片中1～2片不低于Q-10％ 358 、 A1型题 油针制剂如有结晶析出，可在低于某种温度的水浴下加热30分钟，振摇，放 至20％～30℃时检查。该温度为 A ： 80℃ B ： 75℃ C ： 70℃ D ： 40℃ E ： 90℃ 359 、 A1型题 属于注射剂抗氧化剂的是 A ： 滑石粉 B ： 维生素C C ： 淀粉 D ： 丙酮 E ： 硬脂酸镁 360 、 A1型题 《中国药典》的"释放度测定法"中以下适用于肠溶制剂的是 A ： 第三法 B ： 第一法 C ： 第四法 D ： 第五法 E ： 第二法 361 、 A1型题 葡萄糖静脉滴注液(500ml装量)应检查 A ： 不溶性微粒B ： 溶化性 C ： 融变时限 D ： 酸值和皂化值 E ： 溶出度 362 、 A1型题 《中国药典》维生素B 原料药的测定采用 A ： 紫外分光光度法 B ： 高效液相色谱法 C ： 非水溶液滴定法 D ： 硫色素荧光法 E ： 红外分光光度法 363 、 A1型题 《中国药典》2015年版测定不易粉碎的固体药品的熔点，采用的方法是 A ： 第二法 B ： 附录V法 C ： 第三法 D ： 第四法 E ： 第一法 364 、 A1型题 下列叙述有误的是 A ： 《中国药典》采用"家兔法"检查热原 B ： 热原检查和细菌内毒素检查都是为了控制引起体温升高的杂质，检查时不可或缺 C ： 《中国药典》的"无菌检查法"有直接接种法和薄膜过滤法 D ： 注射用无菌粉末需检查装量差异，以保证药物含量的均匀性 E ： 《中国药典》附录收载的"不溶性微粒检查法"有显微计算法和光阻法两种方法 365 、 A1型题 定量限常用信噪比法来确定，一般以某种信噪比时相应的浓度或注入仪器的量进行确定， 其为 A ： 2：1 B ： 8：1 C ： 3：1 D ： 10：1 E ： 5：1 366 、 A1型题 《美国药典》的英文缩写是A ： Ph．Eur B ： USP C ： BP D ： JP E ： Ph．Int 367 、 A1型题 属于我国"全面控制药品质量"科学管理的法令性文件为 A ： GLP B ： GBP C ： GSB D ： GAP E ： GPC 368 、 A1型题 《中国药典》药物鉴别中最常用的方法是 A ： 红外光谱鉴别法 B ： 紫外光谱鉴别法 C ： 化学鉴别法 D ： 生物学鉴别法 E ： 色谱鉴别法 369 、 A1型题 直接滴定法测定药物含量的计算式为 A ： B ： C ： D ： E ： 370 、 A1型题 非水溶液滴定法常用的滴定液为A ： 氢氧化钠 B ： 亚硝酸钠 C ： 高氯酸 D ： EDTA E ： 硝酸银 371 、 A1型题 弱酸能被强碱直接滴定的条件为 A ： B ： C ： D ： E ： 372 、 A1型题 以EDTA为标准溶液测定含金属离子的药物的含量，该方法是 A ： 配位滴定法 B ： 酸碱滴定法 C ： 永停滴定法 D ： 氧化还原滴定法 E ： 沉淀滴定法 373 、 A1型题 以硝酸银为滴定液测定含卤素离子药物含量的方法是 A ： 非水溶液滴定法 B ： 酸碱滴定法 C ： 永停滴定法 D ： 氧化还原滴定法 E ： 沉淀滴定法 374 、 A1型题 重氮化反应的酸度条件是A ： HCl酸性 B ： HNO 酸性 C ： H2SO 酸性 D ： HAc酸性 E ： H CO 酸性 375 、 A1型题 百分吸收系数的表示符号是 A ： B ： C ： A D ： e E ： λ 376 、 A1型题 小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片（个）含量偏离标示量 的程度为 A ： 重量差异检查 B ： 崩解时限 C ： 溶出度 D ： 含量均匀度 E ： 融变时限 377 、 A1型题 不溶性微粒检查方法有 A ： 光阻法和显微计数法 B ： 光阻法和滤膜过滤法 C ： 滤膜过滤法和直接接种法 D ： 显微计数和直接接种法 E ： 显微计数法和滤膜过滤法378 、 A1型题 微生物限度检查项目包括 A ： 无菌检查 B ： 热原检查 C ： 不溶性微粒检查 D ： 细菌内毒素检查 E ： 控制菌检查 379 、 A1型题 《中国药典》规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行 A ： 重量差异检查 B ： 含量均匀度检查 C ： 一般杂质检查 D ： 崩解时限检查 E ： 特殊杂质检查 380 、 A1型题 能达到一定精密度、准确度和线性的条件下，测试方法使用的高低浓度或量的区间为 A ： 专属性 B ： 线性 C ： 耐用性 D ： 范围 E ： 特异性 381 、 A1型题 定量限常按一定信噪比(S/N)时相应的浓度或进样量来确定，该信噪比一般为 A ： 2:1 B ： 3：1 C ： 5:1 D ： 7：1 E ： 10：1 382 、 A1型题 检测限常按一定信噪比(S/N)时相应的浓度或进样量来确定，该信噪比一般为 A ： 1：1 B ： 3：1 C ： 5：1 D ： 7：1 E ： 10：1383 、 A1型题 能与其他共存的物质或相似化合物区分，不含被测组分的样品均应呈现负反应，是指 A ： 含量测定的专属性 B ： 鉴别反应的专属性 C ： 杂质检查的专属性 D ： 耐用性 E ： 线性 384 、 A1型题 巴比妥类药物分子中具有 A ： 丙二酰脲结构 B ： 芳伯氨基结构 C ： 酚羟基结构 D ： 环戊烷并多氢菲母核 E ： 共轭多烯醇侧链 385 、 A1型题 银量法测定苯巴比妥的含量，《中国药典》指示终点的方法是 A ： 生成二银盐的混浊 B ： 铁铵矾指示剂法 C ： 吸附指示剂法 D ： 电位法 E ： 永停法 386 、 A1型题 属于巴比妥类药物鉴别反应的是 A ： 与三氯化铁反应 B ： 与银盐反应 C ： 与硝酸银反应 D ： 与三氯化锑反应 E ： 重氮化-偶合反应 387 、 A1型题 阿司匹林水解、酸化后，析出的白色沉淀是 A ： 水杨酸钠 B ： 水杨酸 C ： 乙酰水杨酸 D ： 苯甲酸 E ： 乙酸388 、 A1型题 阿司匹林原料药含量测定采用 A ： 沉淀滴定法 B ： 氧化还原滴定法 C ： 非水溶液滴定法 D ： 直接酸碱滴定法 E ： 重氮化法 389 、 A1型题 ,普通片剂崩解时限检查的限度规定为 A ： 5分钟 B ： 15分钟 C ： 30分钟 D ： 60分钟 E ： 120分钟 390 、 A1型题 属于芳香胺类药物的是 A ： 普鲁卡因 B ： 阿托品 C ： 阿司匹林 D ： 地西泮 E ： 青霉素 391 、 A1型题 含量均匀度符合规定的制剂测定结果是 A ： +1.45S>15.0 B ： A+1.80S>15.0 C ： A+1.80S≤15.0 D ： A+S E ： A+S>15.0 392 、 A1型题 物理常数测定项目，《中国药典》未收载的是 A ： 吸收系数 B ： 比旋度 C ： 相对密度 D ： 溶解度 E ： 馏程393 、 填空题型 药物分析的效能指标包括_________、_________、_________、定量限、选择性、线性范围和 耐用性。 394 、 填空题型 药物质量标准的主要内容包括：_________、_________、_________、检查、含量测定等。 395 、 填空题型 巴比妥类药物在非水溶液中_________性增强，当用_________性标准溶液滴定时，终点较为 明显。 396 、 填空题型 凯氏定氮法通常被用来测定天然有机物的_________。 397 、 填空题型 含芳环取代基的巴比妥类药物，与硝酸钾及硫酸共热，可发生_________反应，生成黄色 的_________。 398 、 填空题型 含不饱和烃取代基的巴比妥类药物，可在碱性溶液中与高锰酸钾反应，将高锰酸 钾_________，使紫色的高锰酸钾转变为棕色的_________。 399 、 填空题型 药物分析的效能指标包括 __________、__________、__________、定量限、选择性、线性范 围和耐用性。 400 、 填空题型 药物质量标准的主要内容包括：__________、__________、__________、检查、含量测定等。 401 、 填空题型 巴比妥类药物在非水溶液中__________性增强，当用__________性标准溶液滴定时，终点较 为明显。402 、 填空题型 凯氏定氮法通常被用来测定天然有机物的__________。 403 、 填空题型 含芳环取代基的巴比妥类药物，与硝酸钾及硫酸共热，可发生__________反应，生成黄色 的__________。