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常用药物的结构与作用
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1 、 A1型题
地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为
A ： 去甲西泮
B ： 劳拉西泮
C ： 替马西泮
D ： 氯硝西泮
E ： 奥沙西泮
2 、 A1型题
艾司唑仑的化学结构式是
A ： 
B ： 
C ： 
D ： 
E ： 
3 、 A1型题
氯丙嗪的结构中不含有
A ： 环上有氯取代
B ： 二甲氨基
C ： 吩噻嗪环
D ： 二乙氨基
E ： 丙胺4 、 A1型题
属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂的抗抑郁药物是
A ： 舒必利
B ： 阿米替林
C ： 舍曲林
D ： 帕罗西汀
E ： 氟西汀
5 、 A1型题
以下药物不属于三环类抗精神失常药的是
A ： 氯米帕明
B ： 阿米替林
C ： 氯丙嗪
D ： 奋乃静
E ： 氟西汀
6 、 A1型题
根据化学结构氯丙嗪属于
A ： 苯并二氮 
类
B ： 吩噻嗪类
C ： 硫杂蒽类
D ： 丁酰苯类
E ： 酰胺类
7 、 A1型题
与奋乃静叙述不相符的是
A ： 结构中含有吩噻嗪环
B ： 用于抗精神病治疗
C ： 含有三氟甲基吩噻嗪结构
D ： 含有哌嗪乙醇结构
E ： 结构中含有哌嗪环
8 、 A1型题
在日光照射下可发生严重的光毒性（过敏）反应的药物是
A ： 氯丙嗪
B ： 阿米替林
C ： 氟吡啶醇
D ： 氟西汀
E ： 舍曲林9 、 A1型题
与哌替啶的化学结构不相符的是
A ： 4-哌啶甲酸甲酯
B ： 4-苯基哌啶
C ： 4-哌啶甲酸乙酯
D ： 药用其盐酸盐
E ： 1-甲基哌啶
10 、 A1型题
吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是
A ： 纳洛酮
B ： 布桂嗪
C ： 曲马多
D ： 右丙氧芬
E ： 布洛芬
11 、 A1型题
芬太尼是强效镇痛药，其结构的特征是
A ： 含有4-苯基哌啶结构
B ： 含有4-苯胺基哌啶结构
C ： 含有苯吗喃结构
D ： 含有吗啡喃结构
E ： 含有氨基酮结构
12 、 A1型题
吗啡及合成镇痛药均具镇痛活性，是因为
A ： 具有相似的电性性质
B ： 具有相同的药效构象
C ： 具有相似的疏水性
D ： 具有相似的构型
E ： 具有相似的化学结构
13 、 A1型题
药物分子中含有两个手性碳原子的是
A ： 吗啡
B ： 美沙酮
C ： 布桂嗪
D ： 曲马多
E ： 哌替啶14 、 A1型题
以左旋体供药用而右旋体无效的药物是
A ： 哌替啶
B ： 美沙酮
C ： 芬太尼
D ： 布桂嗪
E ： 吗啡
15 、 A1型题
吲哚美辛的化学结构为
A ： 
B ： 
C ： 
D ： 
E ： 
16 、 A1型题
某男60岁，误服大量的对乙酰氨基酚，为防止肝坏死，可选用的解毒药物是
A ： 谷氨酸
B ： 甘氨酸
C ： 缬氨酸
D ： 乙酰半胱氨酸
E ： 胱氨酸
17 、 A1型题
以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物在临床的作用是
A ： 抗炎、镇痛、解热
B ： 利尿
C ： 抗肿瘤
D ： 抗过敏
E ： 抗病毒18 、 A1型题
下列描述与吲哚美辛结构不符的是
A ： 结构中含有吲哚环
B ： 结构中含有羧基
C ： 结构中含有对氯苯甲酰基
D ： 结构中含有甲氧基
E ： 结构中含有咪唑环
19 、 A1型题
属于选择性COX-2抑制剂的药物是
A ： 双氯芬酸
B ： 吡罗昔康
C ： 安乃近
D ： 塞来昔布
E ： 甲芬那酸
20 、 A1型题
可待因具有成瘾性，其主要原因是
A ： 具有吗啡的基本结构
B ： 可待因本身具有成瘾性
C ： 与吗啡具有相似疏水性
D ： 代谢后产生吗啡
E ： 与吗啡具有相同的构型
21 、 A1型题
溴己新为
A ： 解热镇痛药
B ： 镇静催眠药
C ： 抗精神病药
D ： 镇咳祛痰药
E ： 降血压药
22 、 A1型题
氨茶碱的化学结构为
A ： 
B ： 
C ： 
D ： 
E ： 
23 、 A1型题
不属于β肾上腺素受体激动剂类的平喘药是
A ： 丙酸氟替卡松
B ： 沙美特罗
C ： 福莫特罗
D ： 班布特罗
E ： 沙丁胺醇
24 、 A1型题
属于β肾上腺素受体激动药的是
A ： 异丙托溴铵
B ： 扎鲁司特
C ： 沙丁胺醇
D ： 丙酸倍氯米松
E ： 齐留通
25 、 A1型题
沙美特罗的化学结构为
A ： 
B ： 
C ： 
D ： 
E ： 
26 、 A1型题
祛痰药溴己新的活性代谢物是
A ： 羧甲司坦
B ： 氨溴索
C ： 右美沙芬
D ： 乙酰半胱氨酸
E ： 苯丙哌林
27 、 A1型题
分子中含有硫醚结构的祛痰药是
A ： 溴己新
B ： 乙酰半胱氨酸
C ： 羧甲司坦
D ： 苯丙哌林
E ： 氨溴索
28 、 A1型题
与异丙托溴铵不符的是
A ： 分子中托品酸是消旋体
B ： 为M胆碱受体拮抗剂
C ： 具有莨菪碱的一般理化性质
D ： 不易透过血脑屏障，中枢副作用低
E ： 在酸碱条件下均比较稳定
29 、 A1型题
结构中含有喹啉环的药物是
A ： 齐留通
B ： 孟鲁司特
C ： 扎鲁司特
D ： 异丙托溴铵
E ： 沙丁胺醇
30 、 A1型题
西咪替丁结构中含有
A ： 呋喃环
B ： 噻唑环
C ： 噻吩环
D ： 咪唑环
E ： 吡啶环31 、 A1型题
含有硝基乙烯二胺结构片断的抗溃疡药物是
A ： 法莫替丁
B ： 奥美拉唑
C ： 西咪替丁
D ： 雷尼替丁
E ： 罗沙替丁
32 、 A1型题
雷尼替丁的化学结构是
A ： 
B ： 
C ： 
D ： 
E ： 
33 、 A1型题
有关奥美拉唑的叙述不符的是
A ： 结构中含有亚磺酰基
B ： 在酸碱溶液中均稳定
C ： 本身无活性，为前体药物
D ： 为质子泵抑制剂
E ： 经酸催化重排为活性物质
34 、 A1型题
地西泮化学结构中的母核是
A ： 1，4-二氮杂卓环
B ： 1，5-苯并二氮草环
C ： 二苯并氮杂卓环
D ： 1，4-苯并二氮 
环
E ： 苯并硫氮杂卓环35 、 A1型题
唑吡坦的主要临床用途是
A ： 抗惊厥
B ： 镇静催眠
C ： 抗精神病
D ： 抗抑郁
E ： 抗癫痫
36 、 A1型题
佐匹克隆的化学结构是
A ： 
B ： 
C ： 
D ： 
E ： 
37 、 A1型题
苯巴比妥的化学结构为
A ： 嘧啶二酮
B ： 嘧啶三酮
C ： 丁二酰亚胺
D ： 乙内酰脲
E ： 丁二酰脲
38 、 A1型题
下列药物不具有抗癫痫作用的是
A ： 
B ： 
C ： 
D ： 
E ： 
39 、 A1型题
结构中含有咪唑烷二酮的药物是
A ： 奥卡西平
B ： 苯巴比妥
C ： 硫喷妥钠
D ： 丙戊酸钠
E ： 苯妥英钠
40 、 A1型题
镇痛药美沙酮的化学结构类型属于
A ： 氨基酮类
B ： 哌啶类
C ： 生物碱类
D ： 吗啡喃类
E ： 苯吗喃类
41 、 A1型题
纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是
A ： 丁烯基
B ： 环丙基
C ： 甲基
D ： 烯丙基
E ： 环丁基
42 、 A1型题
与吗啡叙述不符的是
A ： 结构中有苯环
B ： 为μ阿片受体激动剂
C ： 结构中含有醇羟基
D ： 结构中有5个手性碳原子
E ： 结构中羰基43 、 A1型题
具有1，2-苯并噻嗪结构的药物是
A ： 美洛昔康
B ： 吲哚美辛
C ： 萘普生
D ： 芬布芬
E ： 酮洛芬
44 、 A1型题
阿司匹林杂质中，能引起过敏反应的是
A ： 水杨酸
B ： 醋酸苯酯
C ： 乙酰水杨酸酐
D ： 水杨酸苯酯
E ： 乙酰水杨酸苯酯
45 、 A1型题
可以抑制血小板凝聚，用于防治动脉血栓和心肌梗死的药物是
A ： 吲哚美辛
B ： 阿司匹林
C ： 布洛芬
D ： 塞来昔布
E ： 吡罗昔康
46 、 A1型题
下列哪项与可待因的结构描述不符
A ： 含N-甲基哌啶
B ： 含呋喃环
C ： 含酚羟基
D ： 含醇羟基
E ： 药用磷酸盐
47 、 A1型题
孟鲁司特为
A ： β 
受体激动剂
B ： 磷酸二酯酶抑制剂
C ： 白三烯受体激动剂D ： M胆碱受体拮抗剂
E ： 白三烯受体拮抗剂
48 、 A1型题
与茶碱描述不相符的是
A ： 为黄嘌呤衍生物
B ： 具有弱酸性
C ： 结构中含有三个甲基
D ： 可与乙二胺成盐
E ： 结构中含有两个甲基
49 、 A1型题
与沙美特罗不相符的描述是
A ： 属于β受体激动剂
B ： 属于β受体拮抗剂
C ： 具有苯丁氧己基结构
D ： 不能缓解哮喘的急性发作
E ： 为长效平喘药
50 、 A1型题
与可待因表述不符的是
A ： 在肝脏被代谢，约8%转化成吗啡
B ： 具成瘾性，作为麻醉药品管理
C ： 吗啡的6-甲醚衍生物
D ： 用作中枢性镇咳药
E ： 吗啡的3-甲醚衍生物
51 、 A1型题
属于呋喃类H 受体拮抗剂的药物是
A ： 西咪替丁
B ： 法莫替丁
C ： 奥美拉唑
D ： 雷尼替丁
E ： 罗沙替丁
52 、 A1型题
在1，4-苯二氮 类结构的1，2位上并入三唑环，生物活性明显增强，原因是
A ： 药物对代谢的稳定性增加
B ： 药物与受体的亲和力增加
C ： 药物的极性增大D ： 药物的亲水性增大
E ： 药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
53 、 A1型题
如下化学结构的药物是
A ： 艾司唑仑
B ： 佐匹克隆
C ： 加巴喷丁
D ： 奥卡西平
E ： 卡马西平
54 、 A1型题
对COX-1和COX-2均有抑制作用的是
A ： 美洛昔康
B ： 塞来昔布
C ： 吡罗昔康
D ： 羟布宗
E ： 舒林酸
55 、 A1型题
关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是
A ： 对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，正常贮存条件下易发生水解变质
B ： 对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌，引起肾毒性和肝毒性
C ： 大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒
D ： 对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄
E ： 可与阿司匹林合成前药
56 、 A1型题
佐匹克隆的化学结构是
A ： 
B ： 
C ： 
D ： 
E ： 
57 、 A1型题
下列药物不具有抗癫痫作用的是
A ： 
B ： 
C ： 
D ： 
E ： 
58 、 A1型题
溴己新的代谢产物已成为祛痰药物的是
A ： N上去甲基的代谢产物
B ： 氨基乙酰化的代谢产物
C ： 苯环羟基化的溴己新代谢产物
D ： N上去甲基，环己基4-位羟基化的代谢产物
E ： 环己基4-位羟基化的代谢产物
59 、 A1型题
分子中含有巯基的祛痰药是
A ： 溴已新
B ： 羧甲司坦
C ： 氨溴索
D ： 苯丙哌林
E ： 乙酰半胱氨酸60 、 A1型题
含有二苯甲酮结构的药物是
A ： 氯贝丁酯
B ： 非诺贝特
C ： 普罗帕酮
D ： 吉非罗齐
E ： 桂利嗪
61 、 A1型题
阿托品是
A ： 莨菪醇和消旋莨菪酸结合成的酯
B ： 莨菪醇和莨菪酸结合成的酯
C ： 山莨菪醇和莨菪酸结合成的酯
D ： 东莨菪醇和樟柳酸结合成的酯
E ： 东莨菪醇和莨菪酸结合成的酯
62 、 A1型题
解痉药654-2是指
A ： 天然的山莨菪碱
B ： 人工合成的山莨菪碱
C ： 天然的东莨菪碱
D ： 人工合成的东莨菪碱
E ： 人工合成的丁溴东莨菪碱
63 、 A1型题
对山莨菪碱的描述错误的是
A ： 结构中有手性碳原子
B ： 合成品供药用，为其外消旋体，称654-2
C ： 结构中6，7-位有一环氧基
D ： 是山莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯
E ： 山莨菪根中的一种生物碱，具左旋光性
64 、 A1型题
结构与β受体拮抗剂相似，但β受体拮抗作用较弱，临床用于心律失常的药物是
A ： 普鲁卡因胺
B ： 美西律
C ： 利多卡因
D ： 普罗帕酮
E ： 奎尼丁65 、 A1型题
与普萘洛尔的叙述不相符的是
A ： 结构中含有萘环
B ： 结构中含有异丙氨基丙醇
C ： 属于β受体拮抗剂
D ： 属于心血管类药物
E ： 属于α受体拮抗剂
66 、 A1型题
下列药物中，主要用于抗心律失常的是
A ： 硝酸甘油
B ： 甲基多巴
C ： 美西律
D ： 洛伐他汀
E ： 硝苯地平
67 、 A1型题
与下列药物具有相同作用机制的药物是
A ： 氯普噻吨
B ： 吗氯贝胺
C ： 阿米替林
D ： 氟西汀
E ： 奋乃静
68 、 A1型题
化学结构如下的药物是
A ： 丙米嗪
B ： 阿米替林
C ： 氯米帕明
D ： 赛庚啶
E ： 氯丙嗪69 、 A1型题
具有下列结构的药物和以下哪种酸成盐用于临床
A ： 马来酸
B ： 磷酸
C ： 酒石酸
D ： 盐酸
E ： 枸橼酸
70 、 A1型题
具有以下化学结构的药物与哪个药物的药理作用相似
A ： 氯丙嗪
B ： 卡马西平
C ： 吲哚美辛
D ： 美沙酮
E ： 布洛芬
71 、 A1型题
在体内（-）-(R)-异构体可转化为(+)-(S)-异构体的药物是
A ： 
B ： 
C ： 
D ： 
E ： 
72 、 A1型题
仅有解热、镇痛作用，而不具有消炎、抗风湿作用的药物是
A ： 萘普生
B ： 芬布芬
C ： 对乙酰氨基酚
D ： 吡罗昔康
E ： 阿司匹林
73 、 A1型题
具有如下化学结构的药物是
A ： 芬布芬
B ： 美洛昔康
C ： 别嘌醇
D ： 磺胺甲噁唑
E ： 丙磺舒
74 、 A1型题
通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是
A ： 秋水仙碱
B ： 丙磺舒
C ： 别嘌醇
D ： 苯溴马隆
E ： 布洛芬
75 、 A1型题
具有如下结构的药物属于A ： 镇静药
B ： 祛痰药
C ： 镇咳药
D ： 镇痛药
E ： 麻醉药
76 、 A1型题
通过稳定肥大细胞膜而预防各型哮喘发作的是
A ： 沙丁胺醇
B ： 扎鲁司特
C ： 噻托溴铵
D ： 齐留通
E ： 色甘酸钠
77 、 A1型题
药用（-）-(S)-异构体的药物是
A ： 兰索拉唑
B ： 雷贝拉唑
C ： 泮托拉唑
D ： 埃索美拉唑
E ： 奥美拉唑
78 、 A1型题
化学结构如下的药物是
A ： H 
受体拮抗剂
B ： H 
受体拮抗剂
C ： 胃黏膜保护剂
D ： 抗胆碱能的抑制胃酸药
E ： 质子泵抑制剂79 、 A1型题
多潘立酮属于
A ： 抗溃疡药
B ： 抗过敏药
C ： 胃动力药
D ： 抗炎药
E ： 抗肿瘤药
80 、 A1型题
化学结构如下的药物是
A ： 东莨菪碱
B ： 丁溴东莨菪碱
C ： 樟柳碱
D ： 莨菪碱
E ： 山莨菪碱
81 、 A1型题
化学结构如下的药物是
A ： 多潘立酮
B ： 格拉司琼
C ： 昂丹司琼
D ： 莫沙必利
E ： 西沙必利
82 、 A1型题抗癫痫药苯妥英钠属于
A ： 巴比妥类
B ： 丁二酰亚胺类
C ： 苯并二氮 
类
D ： 乙内酰脲类
E ： 二苯并氮 
类
83 、 A1型题
苯巴比妥的化学结构为
A ： 
B ： 
C ： 
D ： 
E ： 
84 、 A1型题
下列药物中属于哌啶类合成镇痛药的是
A ： 哌替啶
B ： 布桂嗪
C ： 右丙氧芬
D ： 布洛芬
E ： 曲马多
85 、 A1型题
芬太尼的化学结构是
A ： 
B ： 
C ： 
D ： 
E ： 
86 、 A1型题
氨茶碱的化学结构为
A ： 
B ： 
C ： 
D ： 
E ： 
87 、 A1型题
沙美特罗的化学结构为
A ： 
B ： 
C ： 
D ： 
E ： 
88 、 A1型题
溴己新分子中含有的基团是
A ： 醇羟基
B ： 酚羟基
C ： 哌啶基
D ： 环戊基
E ： 3，5-二溴苯甲氨基
89 、 A1型题
雷尼替丁的化学结构是
A ： 
B ： 
C ： 
D ： 
E ： 
90 、 A1型题
奥美拉唑的化学结构中含有
A ： 吲哚环
B ： 苯并咪唑环
C ： 嘧啶环
D ： 胍基
E ： 哌嗪环
91 、 A1型题
奥美拉唑的化学结构式是
A ： 
B ： 
C ： 
D ： 
E ： 
92 、 A1型题
中枢作用强的M胆碱受体拮抗剂药物是
A ： 
B ： 
C ： 
D ： 
E ： 
93 、 A1型题
与美西律不相符的叙述是
A ： 结构与利多卡因相似
B ： 含有苯氧基丙胺结构
C ： 以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键
D ： 水溶液不稳定，易水解
E ： 抗心律失常的作用机理是通过阻滞钠通道，提高颤动阈值
94 、 A1型题
血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构是
A ： 
B ： 
C ： 
D ： 
E ： 
95 、 A1型题
维拉帕米的结构是
A ： 
B ： 
C ： 
D ： 
E ： 
96 、 A1型题
以下钙拮抗剂中，主要用于治疗脑血管疾病的药物是
A ： 
B ： 
C ： 
D ： 
E ： 
97 、 A1型题
对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是
A ： 对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性
B ： 在1-2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变
C ： 在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变
D ： 在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加
E ： 在16、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效
98 、 A1型题
黄体酮的化学结构为
A ： 
B ： 
C ： 
D ： 
E ： 
99 、 A1型题
左炔诺孕酮的化学结构式是
A ： 
B ： 
C ： 
D ： 
E ： 
100 、 A1型题
氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为
A ： 发生β-内酰胺开环，生成青霉酸
B ： 发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸
C ： 发生β-内酰胺开环，生成青霉醛
D ： 发生β-内酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮
E ： 发生β-内酰胺开环，生成聚合产物
101 、 A1型题
属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是
A ： 利多卡因
B ： 胺碘酮
C ： 普罗帕酮
D ： 奎尼丁
E ： 普萘洛尔
102 、 A1型题
不属于抗心律失常药物类型的是
A ： 钠通道阻滞剂
B ： ACE抑制剂
C ： 钾通道阻滞剂
D ： 钙通道阻滞剂
E ： β受体拮抗剂
103 、 A1型题
不含有芳基醚结构的药物是
A ： 普萘洛尔
B ： 胺碘酮
C ： 普罗帕酮
D ： 美西律
E ： 美托洛尔
104 、 A1型题
结构与利多卡因相似，以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是
A ： 普罗帕酮
B ： 利多卡因
C ： 普鲁卡因胺
D ： 奎尼丁
E ： 美西律105 、 A1型题
下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2，6位取代基不同的药物是
A ： 尼莫地平
B ： 尼群地平
C ： 氨氯地平
D ： 硝苯地平
E ： 硝苯吡啶
106 、 A1型题
血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构是
A ： 
B ： 
C ： 
D ： 
E ： 
107 、 A1型题
维拉帕米的结构是
A ： 
B ： 
C ： 
D ： 
E ： 
108 、 A1型题
与依那普利不相符的叙述是
A ： 为前药，体内水解代谢为依那普利拉而生效
B ： 属于血管紧张素转化酶抑制剂
C ： 结构中含有3个手性碳
D ： 药用其马来酸盐
E ： 结构中含有2个手性碳
109 、 A1型题
结构中含有L-脯氨酸的药物是
A ： 贝那普利
B ： 卡托普利
C ： 氯沙坦
D ： 普萘洛尔
E ： 甲基多巴
110 、 A1型题
结构中不含咪唑环的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是
A ： 福辛普利
B ： 氯沙坦
C ： 赖诺普利
D ： 缬沙坦
E ： 厄贝沙坦
111 、 A1型题
含有磷酰结构的ACE抑制剂是
A ： 依那普利
B ： 卡托普利
C ： 福辛普利
D ： 赖诺普利
E ： 缬沙坦
112 、 A1型题
第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是
A ： 氯贝丁酯
B ： 氯沙坦
C ： 卡托普利
D ： 氟伐他汀
E ： 利血平113 、 A1型题
血管紧张素转化酶抑制剂可以
A ： 抑制血管紧张素Ⅱ的生成
B ： 抑制体内胆固醇的生物合成
C ： 阻断肾上腺素受体
D ： 抑制磷酸二酯酶，提高cAMP水平
E ： 阻断钙离子通道
114 、 A1型题
厄贝沙坦属于
A ： 磷酸二酯酶抑制剂
B ： 钙通道阻滞剂
C ： 肾上腺素α 
受体拮抗剂
D ： 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
E ： 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
115 、 A1型题
对光敏感，易发生光歧化反应的药物是
A ： 硝苯地平
B ： 肾上腺素
C ： 氯丙嗪
D ： 卡托普利
E ： 利血平
116 、 A1型题
洛伐他汀的作用靶点是
A ： 磷酸二酯酶
B ： 单胺氧化酶
C ： 羟甲戊二酰辅酶A还原酶
D ： 血管紧张素转换酶
E ： 酪氨酸激酶
117 、 A1型题
属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是
A ： 氯贝丁酯
B ： 非诺贝特
C ： 辛伐他汀
D ： 吉非罗齐
E ： 福辛普利118 、 A1型题
以下药物属于全合成的HMG-CoA还原酶抑制剂是
A ： 洛伐他汀
B ： 辛伐他汀
C ： 氟伐他汀
D ： 依那普利
E ： 福辛普利
119 、 A1型题
硝酸甘油为
A ： 1，2，3-丙三醇三硝酸酯
B ： 丙三醇硝酸单酯
C ： 1，3-丙三醇二硝酸酯
D ： 丙三醇硝酸酯
E ： 1.2-丙三醇二硝酸酯
120 、 A1型题
硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗心绞痛药物使用的是
A ： 异山梨醇-2-硝酸酯
B ： 硝酸异山梨酯
C ： 硝酸甘油
D ： 单硝酸异山梨酯（异山梨醇-5-硝酸酯）
E ： 异山梨醇
121 、 A1型题
属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是
A ： 普萘洛尔
B ： 氨力农
C ： 氟伐他汀
D ： 卡托普利
E ： 乙胺嘧啶
122 、 A1型题
阿托伐他汀主要用于治疗
A ： 高磷脂血症
B ： 高甘油三酯血症
C ： 室性心动过速
D ： 高胆固醇血症
E ： 慢性心力衰竭123 、 A1型题
羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以
A ： 降低血中三酰甘油的含量
B ： 促进胆固醇的排泄
C ： 抑制体内cAMP的降解
D ： 阻止内源性胆固醇的合成
E ： 抑制血管紧张素I向血管紧张素Ⅱ的转化
124 、 A1型题
曲安奈德的结构类型是
A ： 雌甾烷类
B ： 雄甾烷类
C ： 二苯乙烯类
D ： 黄酮类
E ： 孕甾烷类
125 、 A1型题
甾类药物按化学结构特点可分为
A ： 雌激素类、雄激素类、孕激素类
B ： 性激素类、肾上腺皮质激素类、蛋白同化激素类
C ： 雌甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类
D ： 雄激素类、蛋白同化激素类、肾上腺皮质激素类
E ： 雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类
126 、 A1型题
与雌二醇的性质不符的是
A ： 不能口服
B ： 3位羟基酯化可延效
C ： 3位羟基醚化可延效
D ： 具旋光性，药用左旋体
E ： 具弱酸性
127 、 A1型题
黄体酮的化学结构为
A ： 
B ： 
C ： 
D ： 
E ： 
128 、 A1型题
在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是
A ： 增强雄激素的作用
B ： 降低雄激素的作用
C ： 增强脂溶性，使作用时间延长
D ： 增强蛋白同化的作用
E ： 可以口服
129 、 A1型题
具有雄甾烷母核，17位有甲基取代的药物是
A ： 苯丙酸诺龙
B ： 地塞米松
C ： 甲睾酮
D ： 黄体酮
E ： 达那唑
130 、 A1型题
化学结构中含有孕甾母核并含有乙炔基的药物是
A ： 炔诺酮
B ： 黄体酮
C ： 达那唑
D ： 米非司酮
E ： 雌二醇
131 、 A1型题
苯丙酸诺龙的化学结构是
A ： 
B ： 
C ： 
D ： 
E ： 
132 、 A1型题
左炔诺孕酮的化学结构式是
A ： 
B ： 
C ： 
D ： 
E ： 
133 、 A1型题
在20位具有甲基酮结构的药物是
A ： 苯丙酸诺龙
B ： 米非司酮
C ： 炔诺酮
D ： 甲睾酮
E ： 黄体酮
134 、 A1型题
属于胰岛素增敏剂的药物是
A ： 格列本脲
B ： 瑞格列奈
C ： 二甲双胍
D ： 阿卡波糖
E ： 胰岛素135 、 A1型题
具有噻唑烷二酮结构的药物有
A ： 吡格列酮
B ： 格列美脲
C ： 米格列醇
D ： 瑞格列奈
E ： 二甲双胍
136 、 A1型题
格列本脲临床用于治疗
A ： 水肿
B ： 高血压
C ： 1型糖尿病
D ： 2型糖尿病
E ： 癫痫病
137 、 A1型题
属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是
A ： 葡萄糖
B ： 格列吡嗪
C ： 吡格列酮
D ： 阿卡波糖
E ： 胰岛素
138 、 A1型题
具有促进钙、磷吸收的药物是
A ： 维生素A
B ： 阿法骨化醇
C ： 葡萄糖酸钙
D ： 阿仑膦酸钠
E ： 雷洛昔芬
139 、 A1型题
有一位70岁男性老人患骨质疏松症，应首选的治疗药物是
A ： 乳酸钙
B ： 骨化三醇
C ： 雷洛昔芬
D ： 利塞膦酸钠
E ： 维生素D 
140 、 A1型题
属于大环内酯类抗生素的是
A ： 克拉维酸
B ： 罗红霉素
C ： 阿米卡星
D ： 头孢克洛
E ： 盐酸林可霉素
141 、 A1型题
属于β-内酰胺酶抑制剂的药物是
A ： 阿莫西林
B ： 盐酸米诺环素
C ： 克拉维酸
D ： 阿米卡星
E ： 头孢噻吩钠
142 、 A1型题
属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是
A ： 氨曲南
B ： 磷霉素
C ： 克拉维酸
D ： 舒巴坦
E ： 亚胺培南
143 、 A1型题
属于青霉烷砜类的抗生素是
A ： 舒巴坦
B ： 克拉维酸
C ： 氨曲南
D ： 头孢克肟
E ： 亚胺培南
144 、 A1型题
在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药物必要的药效基团是
A ： 5位的氨基
B ： 6位氟原子取代
C ： 7位无取代
D ： 1位氮原子无取代
E ： 3位上有羧基和4位是羰基145 、 A1型题
甲氧苄啶的作用机制为
A ： 抑制β-内酰胺酶
B ： 抑制二氢叶酸还原酶
C ： 掺入DNA的合成
D ： 抗代谢作用
E ： 抑制二氢叶酸合成酶
146 、 A1型题
氧氟沙星的化学结构是
A ： 
B ： 
C ： 
D ： 
E ： 
147 、 A1型题
磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的作用机制为
A ： 两者都干扰细菌对叶酸的摄取
B ： 前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶
C ： 两者都作用于二氢叶酸合成酶
D ： 前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶
E ： 两者都作用于二氢叶酸还原酶
148 、 A1型题
喹诺酮类药物极易和钙、镁、铁、锌等形成螯合物使抗菌活性降低，是由于结构中含有
A ： 6位氟原子
B ： 7位哌嗪环
C ： 3位羧基和4位羰基
D ： N 
-乙基
E ： 5位氨基
149 、 A1型题
属于全合成的抗结核药是
A ： 利福布汀
B ： 吡嗪酰胺
C ： 卷曲霉素
D ： 链霉素
E ： 利福喷汀
150 、 A1型题
氟康唑的化学结构类型属于
A ： 吡唑类
B ： 丙烯胺类
C ： 四氮唑类
D ： 三氮唑类
E ： 咪唑类
151 、 A1型题
喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是
A ： 1位上的脂肪烃基
B ： 6位的氟原子
C ： 3位的羧基和4位的酮羰基
D ： 7位的脂肪杂环
E ： 1位氮原子
152 、 A1型题
下列有关喹诺酮抗菌药构效关系的描述错误的是
A ： 吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团
B ： 3位COOH和4位C=O为抗菌活性不可缺少的部分
C ： 8位与1位以氧烷基成环，使活性下降
D ： 6位引入氟原子可使抗菌活性增大
E ： 7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加
153 、 A1型题
下列哪个药物不是合成类抗结核药
A ： 异烟肼
B ： 吡嗪酰胺
C ： 乙胺丁醇D ： 利福喷汀
E ： 对氨基水杨酸钠
154 、 A1型题
分子中含有2个手性中心，但只有3个光学异构体的药物是
A ： 左氧氟沙星
B ： 乙胺丁醇
C ： 氯胺酮
D ： 氯霉素
E ： 麻黄碱
155 、 A1型题
具有旋光性，药用右旋体的是
A ： 吡嗪酰胺
B ： 乙胺丁醇
C ： 异烟肼
D ： 链霉素
E ： 利福平
156 、 A1型题
抗结核药物异烟肼结构中含有未取代的酰肼基，体内易发生N-乙酰化生成无活性代谢产
物，根据此结构特点推测异烟肼的结构是
A ： 
B ： 
C ： 
D ： 
E ： 
157 、 A1型题
用于治疗甲型H7N9流感的首选药物是
A ： 膦甲酸钠
B ： 利巴韦林C ： 奥司他韦
D ： 沙奎那韦
E ： 金刚乙胺
158 、 A1型题
不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的结构类型是
A ： 氮芥类
B ： 乙撑亚胺类
C ： 亚硝基脲类
D ： 甲磺酸酯类
E ： 硝基咪唑类
159 、 A1型题
烷化剂环磷酰胺的结构类型是
A ： 氮芥类
B ： 乙撑亚胺类
C ： 甲磺酸酯类
D ： 多元卤醇类
E ： 亚硝基脲类
160 、 A1型题
属于嘌呤类抗代谢的抗肿瘤药物是
A ： 米托蒽醌
B ： 紫杉醇
C ： 巯嘌呤
D ： 甲氨蝶呤
E ： 卡铂
161 、 A1型题
甲氨蝶呤中毒时可使用亚叶酸钙进行解救，其目的是提供
A ： 二氢叶酸
B ： 叶酸
C ： 四氢叶酸
D ： 谷氨酸
E ： 蝶呤酸
162 、 A1型题
不属于植物药有效成分的抗肿瘤药是
A ： 紫杉醇
B ： 吉非替尼C ： 长春碱
D ： 秋水仙碱
E ： 喜树碱
163 、 A1型题
属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是
A ： 依托泊苷
B ： 多西他赛
C ： 氟他胺
D ： 羟基喜树碱
E ： 伊马替尼
164 、 A1型题
地尔硫 的母核结构为
A ： 1，4-苯二氮 
B ： 1，5-苯并硫氮杂 
C ： 二苯并硫氮杂 
D ： 1，5-苯二氮 
E ： 1，4-苯并硫氮杂 
165 、 A1型题
不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是
A ： 依那普利
B ： 赖诺普利
C ： 缬沙坦
D ： 贝那普利
E ： 卡托普利
166 、 A1型题
下列结构药物主要用于A ： 抗高血压
B ： 降低血中甘油三酯含量
C ： 降低血中胆固醇含量
D ： 治疗心绞痛
E ： 治疗心律不齐
167 、 A1型题
属于HMG-CoA还原酶抑制剂，有内酯结构，属于前药，水解开环后有3，5-二羟基羧酸
的是
A ： 
B ： 
C ： 
D ： 
E ： 
168 、 A1型题
具有下列化学结构的药物为
A ： 醋酸曲安奈德
B ： 醋酸泼尼松龙
C ： 醋酸地塞米松
D ： 醋酸氢化可的松E ： 醋酸氟轻松
169 、 A1型题
具有下列化学结构的药物是
A ： 头孢噻肟钠
B ： 头孢哌酮钠
C ： 头孢曲松钠
D ： 头孢美唑钠
E ： 头孢克肟钠
170 、 A1型题
具有以下化学结构的药物是
A ： 伊曲康唑
B ： 克霉唑
C ： 酮康唑
D ： 特比萘芬
E ： 氟康唑
171 、 A1型题
化学结构如下的药物主要临床用途为
A ： 治疗艾滋病
B ： 治疗上呼吸道病毒感染
C ： 治疗疱疹病毒性角膜炎D ： 治疗深部真菌感染
E ： 治疗滴虫性阴道炎
172 、 A1型题
具有以下结构的化合物，与哪个药物性质及作用机制相同
A ： 顺铂
B ： 卡莫司汀
C ： 氟尿嘧啶
D ： 多柔比星
E ： 紫杉醇
173 、 A1型题
氧氟沙星的化学结构是
A ： 
B ： 
C ： 
D ： 
E ： 
174 、 A1型题
抗结核药物异烟肼结构中含有未取代的酰肼基，体内易发生N-乙酰化生成无活性代谢产
物，根据此结构特点推测异烟肼的结构是
A ： 
B ： 
C ： 
D ： 
E ： 
B ：
C ：
D ：
E ：
3 、 A1型题
氯丙嗪的结构中不含有
A ： 环上有氯取代
B ： 二甲氨基
C ： 吩噻嗪环
D ： 二乙氨基
E ： 丙胺4 、 A1型题
属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂的抗抑郁药物是
A ： 舒必利
B ： 阿米替林
C ： 舍曲林
D ： 帕罗西汀
E ： 氟西汀
5 、 A1型题
以下药物不属于三环类抗精神失常药的是
A ： 氯米帕明
B ： 阿米替林
C ： 氯丙嗪
D ： 奋乃静
E ： 氟西汀
6 、 A1型题
根据化学结构氯丙嗪属于
A ： 苯并二氮 类
B ： 吩噻嗪类
C ： 硫杂蒽类
D ： 丁酰苯类
E ： 酰胺类
7 、 A1型题
与奋乃静叙述不相符的是
A ： 结构中含有吩噻嗪环
B ： 用于抗精神病治疗
C ： 含有三氟甲基吩噻嗪结构
D ： 含有哌嗪乙醇结构
E ： 结构中含有哌嗪环
8 、 A1型题
在日光照射下可发生严重的光毒性（过敏）反应的药物是
A ： 氯丙嗪
B ： 阿米替林
C ： 氟吡啶醇
D ： 氟西汀
E ： 舍曲林9 、 A1型题
与哌替啶的化学结构不相符的是
A ： 4-哌啶甲酸甲酯
B ： 4-苯基哌啶
C ： 4-哌啶甲酸乙酯
D ： 药用其盐酸盐
E ： 1-甲基哌啶
10 、 A1型题
吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是
A ： 纳洛酮
B ： 布桂嗪
C ： 曲马多
D ： 右丙氧芬
E ： 布洛芬
11 、 A1型题
芬太尼是强效镇痛药，其结构的特征是
A ： 含有4-苯基哌啶结构
B ： 含有4-苯胺基哌啶结构
C ： 含有苯吗喃结构
D ： 含有吗啡喃结构
E ： 含有氨基酮结构
12 、 A1型题
吗啡及合成镇痛药均具镇痛活性，是因为
A ： 具有相似的电性性质
B ： 具有相同的药效构象
C ： 具有相似的疏水性
D ： 具有相似的构型
E ： 具有相似的化学结构
13 、 A1型题
药物分子中含有两个手性碳原子的是
A ： 吗啡
B ： 美沙酮
C ： 布桂嗪
D ： 曲马多
E ： 哌替啶14 、 A1型题
以左旋体供药用而右旋体无效的药物是
A ： 哌替啶
B ： 美沙酮
C ： 芬太尼
D ： 布桂嗪
E ： 吗啡
15 、 A1型题
吲哚美辛的化学结构为
A ：
B ：
C ：
D ：
E ：
16 、 A1型题
某男60岁，误服大量的对乙酰氨基酚，为防止肝坏死，可选用的解毒药物是
A ： 谷氨酸
B ： 甘氨酸
C ： 缬氨酸
D ： 乙酰半胱氨酸
E ： 胱氨酸
17 、 A1型题
以吲哚美辛为代表的芳基烷酸类药物在临床的作用是
A ： 抗炎、镇痛、解热
B ： 利尿
C ： 抗肿瘤
D ： 抗过敏
E ： 抗病毒18 、 A1型题
下列描述与吲哚美辛结构不符的是
A ： 结构中含有吲哚环
B ： 结构中含有羧基
C ： 结构中含有对氯苯甲酰基
D ： 结构中含有甲氧基
E ： 结构中含有咪唑环
19 、 A1型题
属于选择性COX-2抑制剂的药物是
A ： 双氯芬酸
B ： 吡罗昔康
C ： 安乃近
D ： 塞来昔布
E ： 甲芬那酸
20 、 A1型题
可待因具有成瘾性，其主要原因是
A ： 具有吗啡的基本结构
B ： 可待因本身具有成瘾性
C ： 与吗啡具有相似疏水性
D ： 代谢后产生吗啡
E ： 与吗啡具有相同的构型
21 、 A1型题
溴己新为
A ： 解热镇痛药
B ： 镇静催眠药
C ： 抗精神病药
D ： 镇咳祛痰药
E ： 降血压药
22 、 A1型题
氨茶碱的化学结构为
A ：
B ：
C ：
D ：
E ：
23 、 A1型题
不属于β肾上腺素受体激动剂类的平喘药是
A ： 丙酸氟替卡松
B ： 沙美特罗
C ： 福莫特罗
D ： 班布特罗
E ： 沙丁胺醇
24 、 A1型题
属于β肾上腺素受体激动药的是
A ： 异丙托溴铵
B ： 扎鲁司特
C ： 沙丁胺醇
D ： 丙酸倍氯米松
E ： 齐留通
25 、 A1型题
沙美特罗的化学结构为
A ：
B ：
C ：
D ：
E ： 26 、 A1型题
祛痰药溴己新的活性代谢物是
A ： 羧甲司坦
B ： 氨溴索
C ： 右美沙芬
D ： 乙酰半胱氨酸
E ： 苯丙哌林
27 、 A1型题
分子中含有硫醚结构的祛痰药是
A ： 溴己新
B ： 乙酰半胱氨酸
C ： 羧甲司坦
D ： 苯丙哌林
E ： 氨溴索
28 、 A1型题
与异丙托溴铵不符的是
A ： 分子中托品酸是消旋体
B ： 为M胆碱受体拮抗剂
C ： 具有莨菪碱的一般理化性质
D ： 不易透过血脑屏障，中枢副作用低
E ： 在酸碱条件下均比较稳定
29 、 A1型题
结构中含有喹啉环的药物是
A ： 齐留通
B ： 孟鲁司特
C ： 扎鲁司特
D ： 异丙托溴铵
E ： 沙丁胺醇
30 、 A1型题
西咪替丁结构中含有
A ： 呋喃环
B ： 噻唑环
C ： 噻吩环
D ： 咪唑环
E ： 吡啶环31 、 A1型题
含有硝基乙烯二胺结构片断的抗溃疡药物是
A ： 法莫替丁
B ： 奥美拉唑
C ： 西咪替丁
D ： 雷尼替丁
E ： 罗沙替丁
32 、 A1型题
雷尼替丁的化学结构是
A ：
B ：
C ：
D ：
E ：
33 、 A1型题
有关奥美拉唑的叙述不符的是
A ： 结构中含有亚磺酰基
B ： 在酸碱溶液中均稳定
C ： 本身无活性，为前体药物
D ： 为质子泵抑制剂
E ： 经酸催化重排为活性物质
34 、 A1型题
地西泮化学结构中的母核是
A ： 1，4-二氮杂卓环
B ： 1，5-苯并二氮草环
C ： 二苯并氮杂卓环
D ： 1，4-苯并二氮 环
E ： 苯并硫氮杂卓环35 、 A1型题
唑吡坦的主要临床用途是
A ： 抗惊厥
B ： 镇静催眠
C ： 抗精神病
D ： 抗抑郁
E ： 抗癫痫
36 、 A1型题
佐匹克隆的化学结构是
A ：
B ：
C ：
D ：
E ：
37 、 A1型题
苯巴比妥的化学结构为
A ： 嘧啶二酮
B ： 嘧啶三酮
C ： 丁二酰亚胺
D ： 乙内酰脲
E ： 丁二酰脲
38 、 A1型题
下列药物不具有抗癫痫作用的是
A ：
B ：
C ：
D ：
E ：
39 、 A1型题
结构中含有咪唑烷二酮的药物是
A ： 奥卡西平
B ： 苯巴比妥
C ： 硫喷妥钠
D ： 丙戊酸钠
E ： 苯妥英钠
40 、 A1型题
镇痛药美沙酮的化学结构类型属于
A ： 氨基酮类
B ： 哌啶类
C ： 生物碱类
D ： 吗啡喃类
E ： 苯吗喃类
41 、 A1型题
纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是
A ： 丁烯基
B ： 环丙基
C ： 甲基
D ： 烯丙基
E ： 环丁基
42 、 A1型题
与吗啡叙述不符的是
A ： 结构中有苯环
B ： 为μ阿片受体激动剂
C ： 结构中含有醇羟基
D ： 结构中有5个手性碳原子
E ： 结构中羰基43 、 A1型题
具有1，2-苯并噻嗪结构的药物是
A ： 美洛昔康
B ： 吲哚美辛
C ： 萘普生
D ： 芬布芬
E ： 酮洛芬
44 、 A1型题
阿司匹林杂质中，能引起过敏反应的是
A ： 水杨酸
B ： 醋酸苯酯
C ： 乙酰水杨酸酐
D ： 水杨酸苯酯
E ： 乙酰水杨酸苯酯
45 、 A1型题
可以抑制血小板凝聚，用于防治动脉血栓和心肌梗死的药物是
A ： 吲哚美辛
B ： 阿司匹林
C ： 布洛芬
D ： 塞来昔布
E ： 吡罗昔康
46 、 A1型题
下列哪项与可待因的结构描述不符
A ： 含N-甲基哌啶
B ： 含呋喃环
C ： 含酚羟基
D ： 含醇羟基
E ： 药用磷酸盐
47 、 A1型题
孟鲁司特为
A ： β 受体激动剂
B ： 磷酸二酯酶抑制剂
C ： 白三烯受体激动剂D ： M胆碱受体拮抗剂
E ： 白三烯受体拮抗剂
48 、 A1型题
与茶碱描述不相符的是
A ： 为黄嘌呤衍生物
B ： 具有弱酸性
C ： 结构中含有三个甲基
D ： 可与乙二胺成盐
E ： 结构中含有两个甲基
49 、 A1型题
与沙美特罗不相符的描述是
A ： 属于β受体激动剂
B ： 属于β受体拮抗剂
C ： 具有苯丁氧己基结构
D ： 不能缓解哮喘的急性发作
E ： 为长效平喘药
50 、 A1型题
与可待因表述不符的是
A ： 在肝脏被代谢，约8%转化成吗啡
B ： 具成瘾性，作为麻醉药品管理
C ： 吗啡的6-甲醚衍生物
D ： 用作中枢性镇咳药
E ： 吗啡的3-甲醚衍生物
51 、 A1型题
属于呋喃类H 受体拮抗剂的药物是
A ： 西咪替丁
B ： 法莫替丁
C ： 奥美拉唑
D ： 雷尼替丁
E ： 罗沙替丁
52 、 A1型题
在1，4-苯二氮 类结构的1，2位上并入三唑环，生物活性明显增强，原因是
A ： 药物对代谢的稳定性增加
B ： 药物与受体的亲和力增加
C ： 药物的极性增大D ： 药物的亲水性增大
E ： 药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增大
53 、 A1型题
如下化学结构的药物是
A ： 艾司唑仑
B ： 佐匹克隆
C ： 加巴喷丁
D ： 奥卡西平
E ： 卡马西平
54 、 A1型题
对COX-1和COX-2均有抑制作用的是
A ： 美洛昔康
B ： 塞来昔布
C ： 吡罗昔康
D ： 羟布宗
E ： 舒林酸
55 、 A1型题
关于对乙酰氨基酚的说法，错误的是
A ： 对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，正常贮存条件下易发生水解变质
B ： 对乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醌，引起肾毒性和肝毒性
C ： 大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒
D ： 对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄
E ： 可与阿司匹林合成前药
56 、 A1型题
佐匹克隆的化学结构是
A ：
B ：
C ：
D ：
E ：
57 、 A1型题
下列药物不具有抗癫痫作用的是
A ：
B ：
C ：
D ：
E ：
58 、 A1型题
溴己新的代谢产物已成为祛痰药物的是
A ： N上去甲基的代谢产物
B ： 氨基乙酰化的代谢产物
C ： 苯环羟基化的溴己新代谢产物
D ： N上去甲基，环己基4-位羟基化的代谢产物
E ： 环己基4-位羟基化的代谢产物
59 、 A1型题
分子中含有巯基的祛痰药是
A ： 溴已新
B ： 羧甲司坦
C ： 氨溴索
D ： 苯丙哌林
E ： 乙酰半胱氨酸60 、 A1型题
含有二苯甲酮结构的药物是
A ： 氯贝丁酯
B ： 非诺贝特
C ： 普罗帕酮
D ： 吉非罗齐
E ： 桂利嗪
61 、 A1型题
阿托品是
A ： 莨菪醇和消旋莨菪酸结合成的酯
B ： 莨菪醇和莨菪酸结合成的酯
C ： 山莨菪醇和莨菪酸结合成的酯
D ： 东莨菪醇和樟柳酸结合成的酯
E ： 东莨菪醇和莨菪酸结合成的酯
62 、 A1型题
解痉药654-2是指
A ： 天然的山莨菪碱
B ： 人工合成的山莨菪碱
C ： 天然的东莨菪碱
D ： 人工合成的东莨菪碱
E ： 人工合成的丁溴东莨菪碱
63 、 A1型题
对山莨菪碱的描述错误的是
A ： 结构中有手性碳原子
B ： 合成品供药用，为其外消旋体，称654-2
C ： 结构中6，7-位有一环氧基
D ： 是山莨菪醇与左旋莨菪酸所成的酯
E ： 山莨菪根中的一种生物碱，具左旋光性
64 、 A1型题
结构与β受体拮抗剂相似，但β受体拮抗作用较弱，临床用于心律失常的药物是
A ： 普鲁卡因胺
B ： 美西律
C ： 利多卡因
D ： 普罗帕酮
E ： 奎尼丁65 、 A1型题
与普萘洛尔的叙述不相符的是
A ： 结构中含有萘环
B ： 结构中含有异丙氨基丙醇
C ： 属于β受体拮抗剂
D ： 属于心血管类药物
E ： 属于α受体拮抗剂
66 、 A1型题
下列药物中，主要用于抗心律失常的是
A ： 硝酸甘油
B ： 甲基多巴
C ： 美西律
D ： 洛伐他汀
E ： 硝苯地平
67 、 A1型题
与下列药物具有相同作用机制的药物是
A ： 氯普噻吨
B ： 吗氯贝胺
C ： 阿米替林
D ： 氟西汀
E ： 奋乃静
68 、 A1型题
化学结构如下的药物是
A ： 丙米嗪
B ： 阿米替林
C ： 氯米帕明
D ： 赛庚啶
E ： 氯丙嗪69 、 A1型题
具有下列结构的药物和以下哪种酸成盐用于临床
A ： 马来酸
B ： 磷酸
C ： 酒石酸
D ： 盐酸
E ： 枸橼酸
70 、 A1型题
具有以下化学结构的药物与哪个药物的药理作用相似
A ： 氯丙嗪
B ： 卡马西平
C ： 吲哚美辛
D ： 美沙酮
E ： 布洛芬
71 、 A1型题
在体内（-）-(R)-异构体可转化为(+)-(S)-异构体的药物是
A ：
B ：
C ：
D ： E ：
72 、 A1型题
仅有解热、镇痛作用，而不具有消炎、抗风湿作用的药物是
A ： 萘普生
B ： 芬布芬
C ： 对乙酰氨基酚
D ： 吡罗昔康
E ： 阿司匹林
73 、 A1型题
具有如下化学结构的药物是
A ： 芬布芬
B ： 美洛昔康
C ： 别嘌醇
D ： 磺胺甲噁唑
E ： 丙磺舒
74 、 A1型题
通过抑制黄嘌呤氧化酶减少尿酸生成的抗痛风药物是
A ： 秋水仙碱
B ： 丙磺舒
C ： 别嘌醇
D ： 苯溴马隆
E ： 布洛芬
75 、 A1型题
具有如下结构的药物属于A ： 镇静药
B ： 祛痰药
C ： 镇咳药
D ： 镇痛药
E ： 麻醉药
76 、 A1型题
通过稳定肥大细胞膜而预防各型哮喘发作的是
A ： 沙丁胺醇
B ： 扎鲁司特
C ： 噻托溴铵
D ： 齐留通
E ： 色甘酸钠
77 、 A1型题
药用（-）-(S)-异构体的药物是
A ： 兰索拉唑
B ： 雷贝拉唑
C ： 泮托拉唑
D ： 埃索美拉唑
E ： 奥美拉唑
78 、 A1型题
化学结构如下的药物是
A ： H 受体拮抗剂
B ： H 受体拮抗剂
C ： 胃黏膜保护剂
D ： 抗胆碱能的抑制胃酸药
E ： 质子泵抑制剂79 、 A1型题
多潘立酮属于
A ： 抗溃疡药
B ： 抗过敏药
C ： 胃动力药
D ： 抗炎药
E ： 抗肿瘤药
80 、 A1型题
化学结构如下的药物是
A ： 东莨菪碱
B ： 丁溴东莨菪碱
C ： 樟柳碱
D ： 莨菪碱
E ： 山莨菪碱
81 、 A1型题
化学结构如下的药物是
A ： 多潘立酮
B ： 格拉司琼
C ： 昂丹司琼
D ： 莫沙必利
E ： 西沙必利
82 、 A1型题抗癫痫药苯妥英钠属于
A ： 巴比妥类
B ： 丁二酰亚胺类
C ： 苯并二氮 类
D ： 乙内酰脲类
E ： 二苯并氮 类
83 、 A1型题
苯巴比妥的化学结构为
A ：
B ：
C ：
D ：
E ：
84 、 A1型题
下列药物中属于哌啶类合成镇痛药的是
A ： 哌替啶
B ： 布桂嗪
C ： 右丙氧芬
D ： 布洛芬
E ： 曲马多
85 、 A1型题
芬太尼的化学结构是
A ：
B ：
C ：
D ：
E ：
86 、 A1型题
氨茶碱的化学结构为
A ：
B ：
C ：
D ：
E ：
87 、 A1型题
沙美特罗的化学结构为
A ：
B ：
C ：
D ：
E ： 88 、 A1型题
溴己新分子中含有的基团是
A ： 醇羟基
B ： 酚羟基
C ： 哌啶基
D ： 环戊基
E ： 3，5-二溴苯甲氨基
89 、 A1型题
雷尼替丁的化学结构是
A ：
B ：
C ：
D ：
E ：
90 、 A1型题
奥美拉唑的化学结构中含有
A ： 吲哚环
B ： 苯并咪唑环
C ： 嘧啶环
D ： 胍基
E ： 哌嗪环
91 、 A1型题
奥美拉唑的化学结构式是
A ：
B ：
C ：
D ：
E ：
92 、 A1型题
中枢作用强的M胆碱受体拮抗剂药物是
A ：
B ：
C ：
D ：
E ：
93 、 A1型题
与美西律不相符的叙述是
A ： 结构与利多卡因相似
B ： 含有苯氧基丙胺结构
C ： 以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键
D ： 水溶液不稳定，易水解
E ： 抗心律失常的作用机理是通过阻滞钠通道，提高颤动阈值
94 、 A1型题
血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构是
A ：
B ：
C ：
D ：
E ：
95 、 A1型题
维拉帕米的结构是
A ：
B ：
C ：
D ：
E ：
96 、 A1型题
以下钙拮抗剂中，主要用于治疗脑血管疾病的药物是
A ：
B ：
C ：
D ：
E ： 97 、 A1型题
对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是
A ： 对21位羟基的酯化修饰，可改变药物的理化性质或稳定性
B ： 在1-2位脱氢，可使抗炎作用增大，而钠潴留作用不变
C ： 在9α位引入氟，抗炎作用增大，但盐代谢作用不变
D ： 在6位引入氟，抗炎作用增大，钠潴留作用增加
E ： 在16、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮，增加疗效
98 、 A1型题
黄体酮的化学结构为
A ：
B ：
C ：
D ：
E ：
99 、 A1型题
左炔诺孕酮的化学结构式是
A ：
B ：
C ：
D ：
E ： 100 、 A1型题
氨苄西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为
A ： 发生β-内酰胺开环，生成青霉酸
B ： 发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸
C ： 发生β-内酰胺开环，生成青霉醛
D ： 发生β-内酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮
E ： 发生β-内酰胺开环，生成聚合产物
101 、 A1型题
属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是
A ： 利多卡因
B ： 胺碘酮
C ： 普罗帕酮
D ： 奎尼丁
E ： 普萘洛尔
102 、 A1型题
不属于抗心律失常药物类型的是
A ： 钠通道阻滞剂
B ： ACE抑制剂
C ： 钾通道阻滞剂
D ： 钙通道阻滞剂
E ： β受体拮抗剂
103 、 A1型题
不含有芳基醚结构的药物是
A ： 普萘洛尔
B ： 胺碘酮
C ： 普罗帕酮
D ： 美西律
E ： 美托洛尔
104 、 A1型题
结构与利多卡因相似，以醚键代替利多卡因结构中的酰胺键的药物是
A ： 普罗帕酮
B ： 利多卡因
C ： 普鲁卡因胺
D ： 奎尼丁
E ： 美西律105 、 A1型题
下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2，6位取代基不同的药物是
A ： 尼莫地平
B ： 尼群地平
C ： 氨氯地平
D ： 硝苯地平
E ： 硝苯吡啶
106 、 A1型题
血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂卡托普利的化学结构是
A ：
B ：
C ：
D ：
E ：
107 、 A1型题
维拉帕米的结构是
A ：
B ：
C ：
D ：
E ： 108 、 A1型题
与依那普利不相符的叙述是
A ： 为前药，体内水解代谢为依那普利拉而生效
B ： 属于血管紧张素转化酶抑制剂
C ： 结构中含有3个手性碳
D ： 药用其马来酸盐
E ： 结构中含有2个手性碳
109 、 A1型题
结构中含有L-脯氨酸的药物是
A ： 贝那普利
B ： 卡托普利
C ： 氯沙坦
D ： 普萘洛尔
E ： 甲基多巴
110 、 A1型题
结构中不含咪唑环的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是
A ： 福辛普利
B ： 氯沙坦
C ： 赖诺普利
D ： 缬沙坦
E ： 厄贝沙坦
111 、 A1型题
含有磷酰结构的ACE抑制剂是
A ： 依那普利
B ： 卡托普利
C ： 福辛普利
D ： 赖诺普利
E ： 缬沙坦
112 、 A1型题
第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是
A ： 氯贝丁酯
B ： 氯沙坦
C ： 卡托普利
D ： 氟伐他汀
E ： 利血平113 、 A1型题
血管紧张素转化酶抑制剂可以
A ： 抑制血管紧张素Ⅱ的生成
B ： 抑制体内胆固醇的生物合成
C ： 阻断肾上腺素受体
D ： 抑制磷酸二酯酶，提高cAMP水平
E ： 阻断钙离子通道
114 、 A1型题
厄贝沙坦属于
A ： 磷酸二酯酶抑制剂
B ： 钙通道阻滞剂
C ： 肾上腺素α 受体拮抗剂
D ： 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
E ： 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
115 、 A1型题
对光敏感，易发生光歧化反应的药物是
A ： 硝苯地平
B ： 肾上腺素
C ： 氯丙嗪
D ： 卡托普利
E ： 利血平
116 、 A1型题
洛伐他汀的作用靶点是
A ： 磷酸二酯酶
B ： 单胺氧化酶
C ： 羟甲戊二酰辅酶A还原酶
D ： 血管紧张素转换酶
E ： 酪氨酸激酶
117 、 A1型题
属于非卤代的苯氧戊酸衍生物的降血脂药物是
A ： 氯贝丁酯
B ： 非诺贝特
C ： 辛伐他汀
D ： 吉非罗齐
E ： 福辛普利118 、 A1型题
以下药物属于全合成的HMG-CoA还原酶抑制剂是
A ： 洛伐他汀
B ： 辛伐他汀
C ： 氟伐他汀
D ： 依那普利
E ： 福辛普利
119 、 A1型题
硝酸甘油为
A ： 1，2，3-丙三醇三硝酸酯
B ： 丙三醇硝酸单酯
C ： 1，3-丙三醇二硝酸酯
D ： 丙三醇硝酸酯
E ： 1.2-丙三醇二硝酸酯
120 、 A1型题
硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗心绞痛药物使用的是
A ： 异山梨醇-2-硝酸酯
B ： 硝酸异山梨酯
C ： 硝酸甘油
D ： 单硝酸异山梨酯（异山梨醇-5-硝酸酯）
E ： 异山梨醇
121 、 A1型题
属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是
A ： 普萘洛尔
B ： 氨力农
C ： 氟伐他汀
D ： 卡托普利
E ： 乙胺嘧啶
122 、 A1型题
阿托伐他汀主要用于治疗
A ： 高磷脂血症
B ： 高甘油三酯血症
C ： 室性心动过速
D ： 高胆固醇血症
E ： 慢性心力衰竭123 、 A1型题
羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂可以
A ： 降低血中三酰甘油的含量
B ： 促进胆固醇的排泄
C ： 抑制体内cAMP的降解
D ： 阻止内源性胆固醇的合成
E ： 抑制血管紧张素I向血管紧张素Ⅱ的转化
124 、 A1型题
曲安奈德的结构类型是
A ： 雌甾烷类
B ： 雄甾烷类
C ： 二苯乙烯类
D ： 黄酮类
E ： 孕甾烷类
125 、 A1型题
甾类药物按化学结构特点可分为
A ： 雌激素类、雄激素类、孕激素类
B ： 性激素类、肾上腺皮质激素类、蛋白同化激素类
C ： 雌甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类
D ： 雄激素类、蛋白同化激素类、肾上腺皮质激素类
E ： 雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类
126 、 A1型题
与雌二醇的性质不符的是
A ： 不能口服
B ： 3位羟基酯化可延效
C ： 3位羟基醚化可延效
D ： 具旋光性，药用左旋体
E ： 具弱酸性
127 、 A1型题
黄体酮的化学结构为
A ：
B ：
C ：
D ：
E ：
128 、 A1型题
在睾酮的17α位引入甲基而得到甲睾酮，其主要目的是
A ： 增强雄激素的作用
B ： 降低雄激素的作用
C ： 增强脂溶性，使作用时间延长
D ： 增强蛋白同化的作用
E ： 可以口服
129 、 A1型题
具有雄甾烷母核，17位有甲基取代的药物是
A ： 苯丙酸诺龙
B ： 地塞米松
C ： 甲睾酮
D ： 黄体酮
E ： 达那唑
130 、 A1型题
化学结构中含有孕甾母核并含有乙炔基的药物是
A ： 炔诺酮
B ： 黄体酮
C ： 达那唑
D ： 米非司酮
E ： 雌二醇
131 、 A1型题
苯丙酸诺龙的化学结构是
A ：
B ：
C ：
D ：
E ：
132 、 A1型题
左炔诺孕酮的化学结构式是
A ：
B ：
C ：
D ：
E ：
133 、 A1型题
在20位具有甲基酮结构的药物是
A ： 苯丙酸诺龙
B ： 米非司酮
C ： 炔诺酮
D ： 甲睾酮
E ： 黄体酮
134 、 A1型题
属于胰岛素增敏剂的药物是
A ： 格列本脲
B ： 瑞格列奈
C ： 二甲双胍
D ： 阿卡波糖
E ： 胰岛素135 、 A1型题
具有噻唑烷二酮结构的药物有
A ： 吡格列酮
B ： 格列美脲
C ： 米格列醇
D ： 瑞格列奈
E ： 二甲双胍
136 、 A1型题
格列本脲临床用于治疗
A ： 水肿
B ： 高血压
C ： 1型糖尿病
D ： 2型糖尿病
E ： 癫痫病
137 、 A1型题
属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是
A ： 葡萄糖
B ： 格列吡嗪
C ： 吡格列酮
D ： 阿卡波糖
E ： 胰岛素
138 、 A1型题
具有促进钙、磷吸收的药物是
A ： 维生素A
B ： 阿法骨化醇
C ： 葡萄糖酸钙
D ： 阿仑膦酸钠
E ： 雷洛昔芬
139 、 A1型题
有一位70岁男性老人患骨质疏松症，应首选的治疗药物是
A ： 乳酸钙
B ： 骨化三醇
C ： 雷洛昔芬
D ： 利塞膦酸钠
E ： 维生素D 140 、 A1型题
属于大环内酯类抗生素的是
A ： 克拉维酸
B ： 罗红霉素
C ： 阿米卡星
D ： 头孢克洛
E ： 盐酸林可霉素
141 、 A1型题
属于β-内酰胺酶抑制剂的药物是
A ： 阿莫西林
B ： 盐酸米诺环素
C ： 克拉维酸
D ： 阿米卡星
E ： 头孢噻吩钠
142 、 A1型题
属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是
A ： 氨曲南
B ： 磷霉素
C ： 克拉维酸
D ： 舒巴坦
E ： 亚胺培南
143 、 A1型题
属于青霉烷砜类的抗生素是
A ： 舒巴坦
B ： 克拉维酸
C ： 氨曲南
D ： 头孢克肟
E ： 亚胺培南
144 、 A1型题
在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，该类药物必要的药效基团是
A ： 5位的氨基
B ： 6位氟原子取代
C ： 7位无取代
D ： 1位氮原子无取代
E ： 3位上有羧基和4位是羰基145 、 A1型题
甲氧苄啶的作用机制为
A ： 抑制β-内酰胺酶
B ： 抑制二氢叶酸还原酶
C ： 掺入DNA的合成
D ： 抗代谢作用
E ： 抑制二氢叶酸合成酶
146 、 A1型题
氧氟沙星的化学结构是
A ：
B ：
C ：
D ：
E ：
147 、 A1型题
磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的作用机制为
A ： 两者都干扰细菌对叶酸的摄取
B ： 前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶
C ： 两者都作用于二氢叶酸合成酶
D ： 前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶
E ： 两者都作用于二氢叶酸还原酶
148 、 A1型题
喹诺酮类药物极易和钙、镁、铁、锌等形成螯合物使抗菌活性降低，是由于结构中含有
A ： 6位氟原子
B ： 7位哌嗪环
C ： 3位羧基和4位羰基
D ： N -乙基
E ： 5位氨基
149 、 A1型题
属于全合成的抗结核药是
A ： 利福布汀
B ： 吡嗪酰胺
C ： 卷曲霉素
D ： 链霉素
E ： 利福喷汀
150 、 A1型题
氟康唑的化学结构类型属于
A ： 吡唑类
B ： 丙烯胺类
C ： 四氮唑类
D ： 三氮唑类
E ： 咪唑类
151 、 A1型题
喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是
A ： 1位上的脂肪烃基
B ： 6位的氟原子
C ： 3位的羧基和4位的酮羰基
D ： 7位的脂肪杂环
E ： 1位氮原子
152 、 A1型题
下列有关喹诺酮抗菌药构效关系的描述错误的是
A ： 吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团
B ： 3位COOH和4位C=O为抗菌活性不可缺少的部分
C ： 8位与1位以氧烷基成环，使活性下降
D ： 6位引入氟原子可使抗菌活性增大
E ： 7位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加
153 、 A1型题
下列哪个药物不是合成类抗结核药
A ： 异烟肼
B ： 吡嗪酰胺
C ： 乙胺丁醇D ： 利福喷汀
E ： 对氨基水杨酸钠
154 、 A1型题
分子中含有2个手性中心，但只有3个光学异构体的药物是
A ： 左氧氟沙星
B ： 乙胺丁醇
C ： 氯胺酮
D ： 氯霉素
E ： 麻黄碱
155 、 A1型题
具有旋光性，药用右旋体的是
A ： 吡嗪酰胺
B ： 乙胺丁醇
C ： 异烟肼
D ： 链霉素
E ： 利福平
156 、 A1型题
抗结核药物异烟肼结构中含有未取代的酰肼基，体内易发生N-乙酰化生成无活性代谢产
物，根据此结构特点推测异烟肼的结构是
A ：
B ：
C ：
D ：
E ：
157 、 A1型题
用于治疗甲型H7N9流感的首选药物是
A ： 膦甲酸钠
B ： 利巴韦林C ： 奥司他韦
D ： 沙奎那韦
E ： 金刚乙胺
158 、 A1型题
不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的结构类型是
A ： 氮芥类
B ： 乙撑亚胺类
C ： 亚硝基脲类
D ： 甲磺酸酯类
E ： 硝基咪唑类
159 、 A1型题
烷化剂环磷酰胺的结构类型是
A ： 氮芥类
B ： 乙撑亚胺类
C ： 甲磺酸酯类
D ： 多元卤醇类
E ： 亚硝基脲类
160 、 A1型题
属于嘌呤类抗代谢的抗肿瘤药物是
A ： 米托蒽醌
B ： 紫杉醇
C ： 巯嘌呤
D ： 甲氨蝶呤
E ： 卡铂
161 、 A1型题
甲氨蝶呤中毒时可使用亚叶酸钙进行解救，其目的是提供
A ： 二氢叶酸
B ： 叶酸
C ： 四氢叶酸
D ： 谷氨酸
E ： 蝶呤酸
162 、 A1型题
不属于植物药有效成分的抗肿瘤药是
A ： 紫杉醇
B ： 吉非替尼C ： 长春碱
D ： 秋水仙碱
E ： 喜树碱
163 、 A1型题
属于酪氨酸激酶抑制剂的抗肿瘤药物是
A ： 依托泊苷
B ： 多西他赛
C ： 氟他胺
D ： 羟基喜树碱
E ： 伊马替尼
164 、 A1型题
地尔硫 的母核结构为
A ： 1，4-苯二氮
B ： 1，5-苯并硫氮杂
C ： 二苯并硫氮杂
D ： 1，5-苯二氮
E ： 1，4-苯并硫氮杂
165 、 A1型题
不含有脯氨酸结构的ACE抑制剂是
A ： 依那普利
B ： 赖诺普利
C ： 缬沙坦
D ： 贝那普利
E ： 卡托普利
166 、 A1型题
下列结构药物主要用于A ： 抗高血压
B ： 降低血中甘油三酯含量
C ： 降低血中胆固醇含量
D ： 治疗心绞痛
E ： 治疗心律不齐
167 、 A1型题
属于HMG-CoA还原酶抑制剂，有内酯结构，属于前药，水解开环后有3，5-二羟基羧酸
的是
A ：
B ：
C ：
D ：
E ：
168 、 A1型题
具有下列化学结构的药物为
A ： 醋酸曲安奈德
B ： 醋酸泼尼松龙
C ： 醋酸地塞米松
D ： 醋酸氢化可的松E ： 醋酸氟轻松
169 、 A1型题
具有下列化学结构的药物是
A ： 头孢噻肟钠
B ： 头孢哌酮钠
C ： 头孢曲松钠
D ： 头孢美唑钠
E ： 头孢克肟钠
170 、 A1型题
具有以下化学结构的药物是
A ： 伊曲康唑
B ： 克霉唑
C ： 酮康唑
D ： 特比萘芬
E ： 氟康唑
171 、 A1型题
化学结构如下的药物主要临床用途为
A ： 治疗艾滋病
B ： 治疗上呼吸道病毒感染
C ： 治疗疱疹病毒性角膜炎D ： 治疗深部真菌感染
E ： 治疗滴虫性阴道炎
172 、 A1型题
具有以下结构的化合物，与哪个药物性质及作用机制相同
A ： 顺铂
B ： 卡莫司汀
C ： 氟尿嘧啶
D ： 多柔比星
E ： 紫杉醇
173 、 A1型题
氧氟沙星的化学结构是
A ：
B ：
C ：
D ：
E ：
174 、 A1型题
抗结核药物异烟肼结构中含有未取代的酰肼基，体内易发生N-乙酰化生成无活性代谢产
物，根据此结构特点推测异烟肼的结构是
A ：
B ：
C ：
D ：
E ： 
