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05 生物的变异、育种与进化
1．（2022 年新高考广东生物高考真题）白车轴草中有毒物质氢氰酸（HCN）的产生
由H、h 和D、d 两对等位基因决定，H 和D 同时存在时，个体产HCN，能抵御草食动
物的采食。如图示某地不同区域白车轴草种群中有毒个体比例，下列分析错误的是（
）
A．草食动物是白车轴草种群进化的选择压力
B．城市化进程会影响白车轴草种群的进化
C．与乡村相比，市中心种群中h 的基因频率更高
D．基因重组会影响种群中H、D 的基因频率
【答案】D
【分析】分析题意可知：H、h 和D、d 基因决定HCN 的产生，基因型为D_H_的个体
能产生HCN，有毒，能抵御草食动物的采食。
【详解】A、分析题意可知，草食动物能采食白车轴草，故草食动物是白车轴草种群
进化的选择压力，A 正确；
B、分析题中曲线可知，从市中心到市郊和乡村，白车轴草种群中产HCN 个体比例增
加，说明城市化进程会影响白车轴草的进化，B 正确；
C、与乡村相比，市中心种群中产HCN 个体比例小，即基因型为D_H_的个体所占比
例小，d、h 基因频率高，C 正确；
D、基因重组是控制不同性状的基因的重新组合，基因重组不会影响种群基因频率，D
错误。
故选D。
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2．（2022 年6 月新高考浙江生物高考真题）猫叫综合征的病因是人类第五号染色体短
臂上的部分片段丢失所致。这种变异属于（ ）
A．倒位
B．缺失
C．重复
D．易位
【答案】B
【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、
重复、倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类:一类是细胞内个别染色体
的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。
【详解】由题干描述可知，猫叫综合征是因为染色体缺失了部分片段导致，属于染色
体结构变异中的缺失，B 正确。
故选B。
3．（2022 年6 月新高考浙江生物高考真题）由欧洲传入北美的耧斗菜已进化出数十个
物种。分布于低海拔潮湿地区的甲物种和高海拔干燥地区的乙物种的花结构和开花期
均有显著差异。下列叙述错误的是（ ）
A．甲、乙两种耧斗菜的全部基因构成了一个基因库
B．生长环境的不同有利于耧斗菜进化出不同的物种
C．甲、乙两种耧斗菜花结构的显著差异是自然选择的结果
D．若将甲、乙两种耧斗菜种植在一起，也不易发生基因交流
【答案】A
【分析】物种是指能够进行自由交配并产生可与后代的一群个体。
【详解】A、同一物种的全部基因构成一个基因库，甲、乙两种耧斗菜是两个物种，A
错误；
B、不同生长环境有利于进行不同的自然选择，从而进化出不同的物种，B 正确；
C、自然选择导致物种朝不同的方向进化，甲、乙两种耧斗菜花结构的显著差异是自然
选择的结果，C 正确；
D、不同物种之间存在生殖隔离，不能发生基因交流，D 正确。
故选A。
4．（浙江省2022 年1 月选考科目考试生物试题）峡谷和高山的阻隔都可能导致新物
种形成。两个种的羚松鼠分别生活在某大峡谷的两侧，它们的共同祖先生活在大峡谷
形成之前；某高山两侧间存在有限的“通道”，陆地蜗牛和很多不能飞行的昆虫可能
会在“通道”处形成新物种。下列分析不合理的是（ ）
A．大峡谷分隔形成的两个羚松鼠种群间难以进行基因交流
B．能轻易飞越大峡谷的鸟类物种一般不会在大峡谷两侧形成为两个物种
C．高山两侧的陆地蜗牛利用“通道”进行充分的基因交流
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D．某些不能飞行的昆虫在“通道”处形成的新种与原物种存在生殖隔离
【答案】C
【分析】现代生物进化理论认为：生物进化的单位是种群，生物进化的实质是种群基
因频率的改变，引起生物进化的因素包括突变、自然选择、迁入和迁出、非随机交配、
遗传漂变等；可遗传变异为生物进化提供原材料，可遗传变异包括基因突变、染色体
变异、基因重组，基因突变和染色体变异统称为突变；自然选择决定生物进化的方向；
隔离导致新物种的形成。
【详解】A、大峡谷分隔形成的地理隔离，使两个羚松鼠种群间难以进行基因交流，A
正确；
B、能轻易飞越大峡谷的鸟类物种能进行基因交流，一般不会在大峡谷两侧形成为两个
物种，B 正确；
C、由题意可知，某高山两侧间存在“通道”是有限的，陆地蜗牛利用“通道”不能进
行充分的基因交流，C 错误；
D、不同物种之间存在生殖隔离，在“通道”处形成的新物种与原物种存在生殖隔离，
D 正确。
故选C。
5．（2022 年新高考湖南生物高考真题）大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的
基因位于同一条染色体上。某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛:黑眼白化:红眼黑
毛:红眼白化=1:1:1:1。该个体最可能发生了下列哪种染色体结构变异（ ）
A．
B．
C．
D．
【答案】C
【分析】染色体结构变异包括4 种类型：缺失、重复、易位和倒位。分析选项可知，A
属于缺失、B 属于重复、C 属于易位，D 属于倒位。
【详解】分析题意可知：大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条
染色体上，两对等位基因为连锁关系，正常情况下，测交结果只能出现两种表现型，
但题干中某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛:黑眼白化:红眼黑毛:红眼白化
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=1:1:1:1，类似于基因自由组合定律的结果，推测该个体可产生四种数目相等的配子，
且控制两对性状的基因遵循自由组合定律，即两对等位基因被易位到两条非同源染色
体上，C 正确。
故选C。
6．（2022 年新高考湖南生物高考真题）稻蝗属的三个近缘物种①日本稻蝗、②中华
稻蝗台湾亚种和③小翅稻蝗中，①与②、①与③的分布区域有重叠，②与③的分布区
域不重叠。为探究它们之间的生殖隔离机制，进行了种间交配实验，结果如表所示。
下列叙述错误的是（ ）
交配
（♀×♂）
①×②
②×①
①×③
③×①
②×③
③×②
交配率（%）
0
8
16
2
46
18
精子传送率
（%）
0
0
0
0
100
100
注:精子传送率是指受精囊中有精子的雌虫占确认交配雌虫的百分比A．实验结果表明
近缘物种之间也可进行交配
B．生殖隔离与物种的分布区域是否重叠无关
C．隔离是物种形成的必要条件
D．②和③之间可进行基因交流
【答案】D
【分析】1、物种是指能够在自然状态下相互交配丙产生可育后代的一群生物。
2、生殖隔离是指不同物种之间一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能产生可
育后代的现象。
【详解】A、由表格中的交配率的结果可知，表明近缘物种之间也可进行交配，A 正确；
B、已知①与②、①与③的分布区域有重叠，②与③的分布区域不重叠，但从交配率和
精子传送率来看，说明生殖隔离与物种的分布区域是否重叠无关，B 正确；
C、隔离包括地理隔离和生殖隔离，隔离是物种形成的必要条件，C 正确；
D、②和③之间②与③的分布区域不重叠，故存在地理隔离；两者属于两个近缘物种，
表中②×③交配精子传送率100%，即使交配成功，由于存在生殖隔离，也不能进行基
因交流，D 错误。
故选D。
7．（2022 年山东省学业水平选择性考试生物试题）液泡膜蛋白TOM2A 的合成过程与
分泌蛋白相同，该蛋白影响烟草花叶病毒（TMV）核酸复制酶的活性。与易感病烟草
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品种相比，烟草品种TI203 中TOM2A 的编码序列缺失2 个碱基对，被TMV 侵染后，
易感病烟草品种有感病症状，TI203 无感病症状。下列说法错误的是（ ）
A．TOM2A 的合成需要游离核糖体
B．TI203 中TOM2A 基因表达的蛋白与易感病烟草品种中的不同
C．TMV 核酸复制酶可催化TMV 核糖核酸的合成
D．TMV 侵染后，TI203 中的TMV 数量比易感病烟草品种中的多
【答案】D
【分析】分泌蛋白合成与分泌过程：在游离的核糖体上合成多肽链→粗面内质网继续
合成→内质网腔加工→内质网“出芽”形成囊泡→高尔基体进行再加工形成成熟的蛋
白质→高尔基体“出芽”形成囊泡→细胞膜通过胞吐的方式将蛋白质分泌到细胞外。
【详解】A、从“液泡膜蛋白TOM2A 的合成过程与分泌蛋白相同”，可知TOM2A 最
初是在游离的核糖体中以氨基酸为原料开始多肽链的合成，A 正确；
B、由题干信息可知，与易感病烟草相比，品种TI203 中TOM2A 的编码序列缺失2 个
碱基对，并且被TMV 侵染后的表现不同，说明品种TI203 发生了基因突变，所以两个
品种TOM2A 基因表达的蛋白不同，B 正确；
C、烟草花叶病毒（TMV）的遗传物质是RNA，所以其核酸复制酶可催化TMV 的
RNA（核糖核酸）的合成，C 正确；
D、TMV 侵染后，TI203 品种无感病症状，也就是叶片上没有出现花斑，推测是TI203
感染的TMV 数量比易感病烟草品种中的少，D 错误。
故选D。
8．（2022 年山东省学业水平选择性考试生物试题）野生型拟南芥的叶片是光滑形边
缘，研究影响其叶片形状的基因时，发现了6 个不同的隐性突变，每个隐性突变只涉
及1 个基因。这些突变都能使拟南芥的叶片表现为锯齿状边缘。利用上述突变培育成6
个不同纯合突变体①~⑥，每个突变体只有1 种隐性突变。不考虑其他突变，根据表中
的杂交实验结果，下列推断错误的是（ ）
杂交组
合
子代叶片边缘
①×②
光滑形
①×③
锯齿状
①×④
锯齿状
①×⑤
光滑形
②×⑥
锯齿状
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A．②和③杂交，子代叶片边缘为光滑形
B．③和④杂交，子代叶片边缘为锯齿状
C．②和⑤杂交，子代叶片边缘为光滑形
D．④和⑥杂交，子代叶片边缘为光滑形
【答案】C
【分析】6 个不同的突变体均为隐性纯合，可能是同一基因突变形成的，也可能是不
同基因突变形成的。
【详解】AB、①×③、①×④的子代叶片边缘全为锯齿状，说明①与③④应是同一基因
突变而来，因此②和③杂交，子代叶片边缘为光滑形，③和④杂交，子代叶片边缘为
锯齿状，AB 正确；
C、①×②、①×⑤的子代叶片边缘为全为光滑形，说明①与②、①与⑤是分别由不同
基因发生隐性突变导致，但②与⑤可能是同一基因突变形成的，也可能是不同基因突
变形成的；若为前者，则②和⑤杂交，子代叶片边缘为锯齿状，若为后者，子代叶片
边缘为光滑形，C 错误；
D、①与②是由不同基因发生隐性突变导致，①与④应是同一基因突变而来，②×⑥的
子代叶片边缘为全为锯齿状，说明②⑥是同一基因突变形成的，则④与⑥是不同基因
突变形成的，④和⑥杂交，子代叶片边缘为光滑形，D 正确。
故选C。
9．（2021 年湖南高考生物（新高考））金鱼系野生鲫鱼经长期人工选育而成，是中
国古代劳动人民智慧的结晶。现有形态多样、品种繁多的金鱼品系。自然状态下，金
鱼能与野生鲫鱼杂交产生可育后代。下列叙述错误的是（ ）
A．金鱼与野生鲫鱼属于同一物种
B．人工选择使鲫鱼发生变异，产生多种形态
C．鲫鱼进化成金鱼的过程中，有基因频率的改变
D．人类的喜好影响了金鱼的进化方向
【答案】B
【分析】1、在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一
定的方向不断进化。
2、在遗传学和进化论的研究中，把能够在自然状态下相互交配并且产生可育后代的一
群生物称为一个物种。
【详解】A、由题干中信息“自然状态下，金鱼能与野生鲫鱼杂交产生可育后代”可
知，金鱼与野生鲫鱼属于同一物种，A 正确；
B、人工选择可以积累人类喜好的变异，淘汰人类不喜好的变异，只对金鱼的变异类型
起选择作用，不能使金鱼发生变异，B 错误；
C、种群进化的实质是种群基因频率的改变，因此，鲫鱼进化成金鱼的过程中，存在基
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因频率的改变，C 正确；
D、人类的喜好可以通过人工选择来实现，使人类喜好的性状得以保留，因此，人工
选择可以决定金鱼的进化方向，D 正确。
故选B。
10．（2021 年湖南高考生物（新高考））血浆中胆固醇与载脂蛋白apoB-100 结合形成
低密度脂蛋白（LDL），LDL 通过与细胞表面受体结合，将胆固醇运输到细胞内，从
而降低血浆中胆固醇含量。PCSK9 基因可以发生多种类型的突变，当突变使PCSK9 蛋
白活性增强时，会增加LDL 受体在溶酶体中的降解，导致细胞表面LDL 受体减少。
下列叙述错误的是（ ）
A．引起LDL 受体缺失的基因突变会导致血浆中胆固醇含量升高
B．PCSK9 基因的有些突变可能不影响血浆中LDL 的正常水平
C．引起PCSK9 蛋白活性降低的基因突变会导致血浆中胆固醇含量升高
D．编码apoB-100 的基因失活会导致血浆中胆固醇含量升高
【答案】C
【分析】分析题干，血浆胆固醇与载脂蛋白apoB-100 结合形成低密度脂蛋白与细胞表
面的受体结合，将胆固醇运输到细胞内，从而使血浆中的胆固醇含量降低；LDL 受体
减少和载脂蛋白apoB-100 减少，均会影响胆固醇被细胞利用，导致血浆中的胆固醇含
量较高。
【详解】A、LDL 受体缺失，则LDL 不能将胆固醇运进细胞，导致血浆中的胆固醇含
量升高，A 正确；
B、由于密码子的简并性，PCSK9 基因的某些突变不一定会导致PCSK9 蛋白活性发生
改变，则不影响血浆中LDL 的正常水平，B 正确；
C、引起PCSK9 蛋白活性增强的基因突变会导致细胞表面LDL 受体数量减少，使血浆
中胆固醇的含量增加，C 错误；
D、编码apoB-100 的基因失活，则apoB-100 蛋白减少，与血浆中胆固醇结合形成LDL
减少，进而被运进细胞的胆固醇减少，使血浆中的胆固醇含量升高，D 正确。
故选C。
【点睛】
11．（浙江省2021 年1 月选考生物试题）野生果蝇的复眼由正常眼变成棒眼和超棒眼，
是由于某个染色体中发生了如下图所示变化，a、b、c 表示该染色体中的不同片段。棒
眼和超棒眼的变异类型属于染色体畸变中的（ ）
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A．缺失
B．重复
C．易位
D．倒位
【答案】B
【分析】染色体畸变是指生物细胞中染色体在数目和结构上发生的变化，包括染色体
数目变异和染色体结构变异，其中染色体结构变异是指染色体发生断裂后，在断裂处
发生错误连接而导致染色体结构不正常的变异，分为缺失（染色体片段的丢失，引起
片段上所带基因随之丢失）、重复（染色体上增加了某个相同片段）、倒位（一个染
色体上的某个片段的正常排列顺序发生180°颠倒）、易位（染色体的某一片段移接到
另一非同源染色体上）4 种类型。
【详解】分析图示可知，与正常眼相比，棒眼的该染色体上b 片段重复了一个，超棒
眼的该染色体上b 片段重复了两个，因此棒眼和超棒眼的变异类型属于染色体结构变
异中的重复，即染色体上增加了某个相同片段。因此B 正确，ACD 错误。
故选B。
12．（浙江省2021 年1 月选考生物试题）选择是生物进化的重要动力。下列叙述正确
的是（ ）
A．同一物种的个体差异不利于自然选择和人工选择
B．人工选择可以培育新品种，自然选择不能形成新物种
C．自然选择保存适应环境的变异，人工选择保留人类所需的变异
D．经自然选择，同一物种的不同种群的基因库发生相同的变化
【答案】C
【分析】选择包括人工选择和自然选择。按照达尔文的研究，生物中普遍存在着变异，
而且很多变异有遗传倾向，通过选择，有利变异被保存下来，并不断得到积累，微小
变异累积成显著变异。新的类型、新的物种由此产生。达尔文认为，自然选择是进化
的一个重要动力和机制。
【详解】A、同一物种的个体差异，利于自然选择和人工选择，A 错误；
B、人工选择能培育出新品种，自然选择也能形成新的类型、新的物种，B 错误；
C、自然选择是自然界对生物的选择作用，使适者生存，不适者被淘汰；人工选择是人
们根据自己的需要，对合乎要求的变异个体进行选择，最后选育出新品种，C 正确；
D、由于同一物种不同种群所处的自然环境可能不同，故在自然选择的作用下，同一
物种的不同种群的基因库可能发生不同的变化，D 错误。
故选C。
13．（2021 年广东高考生物试题）孔雀鱼雄鱼的鱼身具有艳丽的斑点，斑点数量多的
雄鱼有更多机会繁殖后代，但也容易受到天敌的捕食。关于种群中雄鱼的平均斑点数
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量，下列推测错误的是（ ）
A．缺少天敌，斑点数量可能会增多
B．引入天敌，斑点数量可能会减少
C．天敌存在与否决定斑点数量相关基因的变异方向
D．自然环境中，斑点数量增减对雄鱼既有利也有弊
【答案】C
【分析】自然界中的生物，通过激烈的生存斗争，适应者生存下来，不适应者被淘汰
掉，这就是自然选择。
【详解】A、缺少天敌的环境中，孔雀鱼的斑点数量逐渐增多，原因是由于孔雀鱼群
体中斑点数多的雄性个体体色艳丽易吸引雌性个体，从而获得更多的交配机会，导致
群体中该类型个体的数量增多，A 正确；
B、引入天敌的环境中，斑点数量多的雄鱼容易受到天敌的捕食，数量减少，反而斑点
数量少的雄鱼获得更多交配机会，导致群体中斑点数量可能会减少，B 正确；
C、生物的变异是不定向的，故天敌存在与否不能决定斑点数量相关基因的变异方向，
C 错误；
D、由题干信息可知，“斑点数量多的雄鱼有更多机会繁殖后代，但也容易受到天敌
的捕食”，则斑点少的雄鱼繁殖后代的机会少，但不易被天敌捕食，可知自然环境中，
斑点数量增减对雄鱼既有利也有弊，D 正确。
故选C。
14．（2021 年广东高考生物试题）兔的脂肪白色（F）对淡黄色（f ）为显性，由常染
色体上一对等位基因控制。某兔群由500 只纯合白色脂肪兔和1500 只淡黄色脂肪兔组
成，F、f 的基因频率分别是（ ）
A．15%、85%
B．25%、75%
C．35%、65%
D．45%、55%
【答案】B
【分析】基因频率是指在一个种群的基因库中，某个基因占全部等位基因数的比率。
【详解】由题意可知，该兔种群由500 只纯合白色脂肪兔（FF）和1500 只淡黄色脂肪
兔（ff ）组成，故F 的基因频率=F/（F+f）=（500×2）/（2000×2）=25%，f 的基因频
率=1-25%=75%，B 正确。
故选B。
15．（2021 年河北高考生物试卷（新高考））雄性缝蝇的求偶方式有：①向雌蝇提供
食物；②用丝缕简单缠绕食物后送给雌蝇；③把食物裹成丝球送给雌蝇；④仅送一个
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空丝球给雌蝇。以上四种方式都能求偶成功。下列叙述错误的是（ ）
A．求偶时提供食物给雌蝇有利于其繁殖，是一种适应性行为
B．④是一种仪式化行为，对缝蝇繁殖失去进化意义
C．③是雌蝇对雄蝇长期选择的结果
D．④可能由③进化而来
【答案】B
【分析】雄性动物的求偶是为了繁殖后代，在求偶过程中，雄性动物会通过各种方式
来获得交配机会，以便将自己的遗传信息传递下去；生物的求偶行为是一种长期自然
选择的结果，也是一种适应性行为。
【详解】A、求偶时提供食物给雌蝇，一方面为了获得交配机会，另一方面也有利于
雌性获得更多营养物质繁殖后代，这是一种长期形成的适应性行为，A 正确；
B、根据题意，四种方式都能求偶成功，④虽然是一种仪式化行为，但对缝蝇繁殖也具
有进化意义，B 错误；
C、在求偶过程中，把食物裹成丝球送给雌蝇，更受雌蝇的青睐，容易获得交配机会，
留下后代的机会多，这是雌蝇对雄蝇长期选择的结果，C 正确；
D、④仅送一个空丝球给雌蝇，不需要食物也能求偶成功，④与③在外观上具有相似
性，可推测④可能由③进化而来，D 正确。
故选B。
16．（2021 年河北高考生物试卷（新高考））图中①、②和③为三个精原细胞，①和
②发生了染色体变异，③为正常细胞。②减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常
分离，另一条随机移向一极。不考虑其他变异，下列叙述错误的是（ ）
A．①减数第一次分裂前期两对同源染色体联会
B．②经减数分裂形成的配子有一半正常
C．③减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合，最终产生4 种基因型配子
D．①和②的变异类型理论上均可以在减数分裂过程中通过光学显微镜观察到
【答案】C
【分析】1、精原细胞①中有四条染色体，含有A、a、R、r 四种基因，对比正常精原
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细胞③可知，精原细胞①发生了染色体结构变异中的易位，R 基因和a 基因发生了位
置互换；
2、精原细胞②中含有a 基因的染色体多了一条，发生了染色体数目变异。
【详解】A、①细胞中有四条染色体，为两对同源染色体，在减数第一次分裂前期两
对同源染色体联会，A 正确；
B、②细胞减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离，另一条随机移向一极，最
终产生的配子为1/12AR、1/12Ar、1/12aar、1/12aaR、1/6AaR、1/6Aar、1/6ar、
1/6aR，其中正常配子为1/12AR、1/12Ar、1/6ar、1/6aR，刚好占一半，B 正确；
C、③细胞减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合，最终产生4 个配子，2 种基因
型，为AR、AR、ar、ar 或Ar、Ar、aR、aR，C 错误；
D、①发生了染色体结构变异中的易位，②发生了染色体数目变异，理论上通过观察
染色体的结构和细胞中的染色体数目就可以观察到，D 正确。
故选C。
17．（2020 年山东省高考生物试卷（新高考））在细胞分裂过程中，末端缺失的染色
体因失去端粒而不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝点分裂后向两极移
动时出现“染色体桥”结构，如下图所示。若某细胞进行有丝分裂时，出现“染色体
桥”并在两着丝点间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到细胞两极。不考虑
其他变异，关于该细胞的说法错误的是（ ）
A．可在分裂后期观察到“染色体桥”结构
B．其子细胞中染色体的数目不会发生改变
C．其子细胞中有的染色体上连接了非同源染色体片段
D．若该细胞基因型为Aa，可能会产生基因型为Aaa 的子细胞
【答案】C
【分析】分析题图可知，缺失端粒的染色体不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一
起，着丝点分裂后形成“染色体桥”结构，当两个着丝点间任意位置发生断裂，则可
形成两条子染色体，并分别移向细胞两极，根据以上信息答题。
【详解】A、由题干信息可知，着丝点分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，
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故可以在有丝分裂后期观察到“染色体桥”结构，A 正确；
B、出现“染色体桥”后，在两个着丝点间任意位置发生断裂，可形成两条子染色体分
别移向细胞两极，其子细胞中染色体数目不会发生改变，B 正确；
C、“染色体桥”现象使姐妹染色单体之间发生了片段的转接，不会出现非同源染色体
片段，C 错误；
D、若该细胞的基因型为Aa，出现“染色体桥”后着丝点间任意位置发生断裂时，一
条姐妹染色单体上的a 转接到了另一条姐妹染色体上，则会产生基因型为Aaa 的子细
胞，D 正确。
故选C。
【点睛】本题结合“染色体桥”现象，考查染色体的变异，要求考生识记染色体结构
变异和数目变异的类型及原理，并结合题图信息准确判断各选项。
18．（2020 年江苏省高考生物试卷）某膜蛋白基因在其编码区的5′端含有重复序列
CTCTT CTCTT CTCTT，下列叙述正确的是（ ）
A．CTCTT 重复次数改变不会引起基因突变
B．CTCTT 重复次数增加提高了该基因中嘧啶碱基的比例
C．若CTCTT 重复6 次，则重复序列之后编码的氨基酸序列不变
D．CTCTT 重复次数越多，该基因编码的蛋白质相对分子质量越大
【答案】C
【分析】基因表达的过程包括转录和翻译，以DNA 的一条单链为模板，转录出的
mRNA 从核孔中游离出，到达细胞质的核糖体上，参与蛋白质的合成（翻译）。
基因突变：DNA 分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。
【详解】A、重复序列位于膜蛋白基因编码区，CTCTT 重复次数的改变即基因中碱基
数目的改变，会引起基因突变，A 错误；
B、基因中嘧啶碱基的比例＝嘌呤碱基的比例＝50%，CTCTT 重复次数的改变不会影
响该比例，B 错误；
C、CTCTT 重复6 次，即增加30 个碱基对，由于基因中碱基对数目与所编码氨基酸数
目的比例关系为3∶1，则正好增加了10 个氨基酸，重复序列后编码的氨基酸序列不变，
C 正确；
D、重复序列过多可能影响该基因的表达，编码的蛋白质相对分子质量不一定变大，D
错误；
故选C。
19．（2020 年江苏省高考生物试卷）下列叙述中与染色体变异无关的是（ ）
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A．通过孕妇产前筛查，可降低21 三体综合征的发病率
B．通过连续自交，可获得纯合基因品系玉米
C．通过植物体细胞杂交，可获得白菜-甘蓝
D．通过普通小麦和黑麦杂交，培育出了小黑麦
【答案】B
【分析】染色体变异包括染色体结构的变异和染色体数目的变异。染色体结构的变异
会使染色体上基因的数目或排列顺序发生改变，从而导致性状的变异，包括缺失、重
复、倒位、易位；染色体数目的变异是指染色体数目以染色体组的方式成倍地增加或
减少，或个别染色体的增加或减少，分为非整倍性变异和整倍性变异。
【详解】A、21 三体综合征属于染色体数目变异中的非整倍性变异，A 错误；
B、连续自交可获得纯合基因品系玉米，原理为基因重组，子代染色体结构和数目均未
改变，与染色体变异无关，B 正确；
C、植物体细胞杂交的过程细胞发生了染色体数目的变异，C 错误；
D、普通小麦与黑麦杂交后，需用秋水仙素处理使染色体数目加倍，才能培育出稳定
遗传的小黑麦，利用了染色体数目的变异原理，D 错误；
故选B。
20．（2020 年天津高考生物试卷）一个基因型为DdTt 的精原细胞产生了四个精细胞，
其基因与染色体的位置关系见下图。导致该结果最可能的原因是（ ）
A．基因突变
B．同源染色体非姐妹染色单体交叉互换
C．染色体变异
D．非同源染色体自由组合
【答案】B
【分析】减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②
中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体
自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；
②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为
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染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】从图中看出一个DdTt 的精原细胞产生了DT，Dt，dT 和dt 四种精子，而正常
的减数分裂只能产生四个两种类型的精子，所以最可能的原因是这个精原细胞在减数
第一次分裂前期，同源染色体非姐妹染色体单体之间发生了交叉互换，产生四种精子。
故选B。
【点睛】本题需要考生识记减数分裂的基本过程，结合图中四个细胞的基因型进行分
析。
21．（2020 年浙江省高考生物试卷）下列关于遗传漂变和自然选择的叙述，正确的是
（ ）
A．遗传漂变在大种群中更易发生
B．遗传漂变能产生新的可遗传变异
C．遗传漂变和自然选择不都是进化的因素
D．遗传漂变和自然选择均可打破遗传平
衡
【答案】D
【分析】发生在一个小群体内，每代从基因库中抽取形成下一代个体的配子时，会产
生较大误差，由这种误差引起群体基因频率的偶然变化，叫做遗传漂变。遗传漂变一
般发生在小群体。在一个小群体中，由于一个小群体与其他群体相隔离，不能充分地
随机交配或偶然死亡，因而在小群体内基因不能达到完全自由分离和组合，使基因频
率容易产生偏差，甚至使这种基因在种群中消失。但这种偏差不是由于突变、选择等
因素引起的。
【详解】A、遗传漂变一般在发生在小群体中，由于一个小群体与其他群体相隔离，
不能充分地随机交配或偶然死亡，因而在小群体内基因不能达到完全自由分离和组合，
使基因频率容易产生偏差，A 错误；
B、遗传漂变没有产生基因突变或染色体变异，故没有产生新的可遗传变异，B 错误；
C、遗传漂变是由于一个小群体与其他群体相隔离，不能充分地随机交配或偶然死亡，
因而在小群体内基因不能达到完全自由分离和组合，使基因频率容易产生偏差，使生
物得到进化，自然选择会使基因频率定向改变，都是进化的因素，C 错误；
D、遗传漂变和自然选择都会导致基因频率改变，均可打破遗传平衡，D 正确。
故选D。
22．（2020 届安徽省皖江名校联盟高三5 月联考理综生物试题）某同学在观察蝗虫精
母细胞减数分裂装片时将处于不同时期的显微照片按分裂的先后顺序进行排列，如下
图甲、乙、丙、丁所示。据图分析不合理的是（ ）
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A．图甲可能会发生同源染色体的交叉互换
B．图甲和图乙所含的染色体组数目是一致的
C．图丙细胞分裂结束后染色体数目将减半
D．图丁形成的细胞板将其分成四个精细胞
【答案】D
【分析】图为蝗虫精巢的切片图像，且按减数分裂发生的先后顺序排列，所以甲为减
数第一分裂的前期，可能会发生同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换，图乙为减
数第一次分裂的后期，图丙为减数第一次分裂的末期，图丁为减数第二次分裂的末期。
【详解】A、图为蝗虫精巢的切片图像，且按减数分裂发生的先后顺序排列，所以甲
为减数第一分裂的前期，可能会发生同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换，A 正
确；
B、图甲为减数第一分裂的前期，图乙为减数第一次分裂的后期，所以甲和乙都含2 个
染色体组，B 正确；
C、图丙为减数第一次分裂的末期，分裂结束后染色体数目将减半，C 正确；
D、图丁为减数第二次分裂的末期，细胞凹陷最终形成四个精细胞，D 错误。
故选D。
23．（河北省石家庄二中2019-2020 学年高三第三次月考（3 月）理综生物试题）下列
叙述正确的是（ ）
A．A 或a 中的每对碱基都可能改变，这体现了基因突变的不定向性
B．基因重组是生物变异的根本来源
C．位于性染色体上的基因都与性别决定有关
D．隔离是物种形成的必要条件
【答案】D
【分析】1．基因突变的特征：普遍性，随机性、不定向性，低频性，多害少利性；
2．基因重组有自由组合和交叉互换两类．前者发生在减数第一次分裂的后期（非同源
染色体的自由组合），后者发生在减数第一次分裂的四分体（同源染色体的非姐妹染
色单体的交叉互换）。另外，外源基因的导入也会引起基因重组。
3.现代生物进化理论的主要内容：
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种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。
突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合
作用，种群产生分化，最终导致新物种的形成．其中突变和基因重组产生生物进化的
原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是
新物种形成的必要条件。
【详解】A、A 或a 为等位基因，其中的每对碱基都可能改变，这体现了基因突变的
随机性，A 错误；
B、基因突变是生物变异的根本来源，B 错误；
C、位于性染色体上的基因的遗传往往性别相关联，未必都有性别决定有关，C 错误；
D、根据现代生物进化理论可知，隔离是物种形成的必要条件，D 正确。
故选D。
24．（辽宁省五校联考2018-2019 学年高一下学期期末生物试题）生物体染色体上的
等位基因部位可以进行配对联会，非等位基因部位不能配对。某二倍体生物细胞中分
别出现下图①至④系列状况，则对图的解释正确的是（ ）
A．①为基因突变，②为倒位
B．②可能是重复，④为染色体组加倍
C．①为易位，③可能是缺失
D．②为基因突变，①为染色体结构变异
【答案】C
【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变；染色体结构的变异主要有缺失、
重复、倒位、易位四种类型．染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色
体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。
据图分析，①发生了染色体片段的改变，且改变后的片段不属于同源染色体的部分，
因此属于染色体结构的变异中的易位；②染色体右侧发生了染色体上碱基序列的倒位，
属于染色体结构的变异；③在同源染色体片段中间出现了折叠现象，可能是缺失或者
增加（重复）；④细胞中有一对同源染色体多了一条，属于染色体数目的变异。
【详解】A.①为染色体结构变异中的易位，②为倒位，A 错误；
B.②是倒位，④为个别染色体数目增加，B 错误；
C.①为易位，③可能是缺失或者重复，C 正确；
D.②为倒位，①为染色体结构变异，D 错误；
故选C。
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25．（江苏省扬州市2019-2020 学年高三下学期阶段性检测（二）生物试题）下列关
于育种的叙述，正确的是（ ）
A．杂交育种的原理是染色体变异
B．多倍体育种得到的个体都能进行正常的减数分裂
C．单倍体育种比诱变育种的目的性强，比杂交育种的年限短
D．通过人工诱变，人们有目的地选育新品种，能避免育种的盲目性
【答案】C
【分析】四种育种方法的比较如下表:
杂交育种
诱变育种
单倍体育种
多倍体育种
方
法
杂交→自
交→选优
辐射诱变、激光诱
变、化学药剂处理
花药离体培养、秋水仙素诱
导加倍
秋水仙素处理萌
发的种子或幼苗
原
理
基因重组
基因突变
染色体变异(染色体组先成
倍减少,再加倍,得到纯种)
染色体变异(染色
体组成倍增加)
【详解】A、杂交育种的原理是基因重组，A 错误；
B、多倍体育种得到的三倍体个体不能进行正常的减数分裂，B 错误；
C、单倍体育种比诱变育种的目的性强，比杂交育种的年限短，C 正确；
D、基因突变是不定向的，通过人工诱变育种盲目性大，D 错误。
故选C。
26．（2020 届高三《新题速递生物》2 月第01 期（考点11-15））下图是三倍体无籽
西瓜育种原理的流程图，请据图分析，下列说法错误的是
A．秋水仙素可抑制普通西瓜幼苗细胞有丝分裂前期形成纺锤体
B．三倍体植株授以二倍体的成熟花粉，可刺激其子房发育成无籽果实
C．三倍体的体细胞在有丝分裂中，能实现复制后的染色体平均分配到子细胞
D．四倍体与二倍体杂交能产生三倍体后代，说明四倍体与二倍体无生殖隔离
【答案】D
【分析】1、普通西瓜为二倍体植物，即体内有2 组染色体（2N=22），用秋水仙素处
理其幼苗，令二倍体西瓜植株成为四倍体（4N=44），这种四倍体西瓜能正常开花结
果，种子能正常萌发成长。然后用四倍体西瓜植株做母本（开花时去雄）、二倍体西
瓜植株做父本（取其花粉授在四倍体雌蕊上）进行杂交，这样在四倍体西瓜的植株上
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就能结出三倍体的植株，在开花时，其雌蕊要用正常二倍体西瓜的花粉授粉，以刺激
其子房发育成果实。由于胚珠不能发育为种子，而果实则正常发育，所以这种西瓜无
子。
2、培育三倍体无籽西瓜依据的原理是染色体变异，衡量两个生物是否为同一物种的依
据是二者是否存在生殖隔离。
【详解】A、秋水仙素可抑制细胞有丝分裂前期形成纺锤体，A 正确；
B、三倍体植株授以二倍体的成熟花粉，用于刺激三倍体的子房发育成无籽果实，B 正
确；
C、三倍体的体细胞在有丝分裂时，间期DNA 复制，后期着丝点分裂，染色单体分开，
实现复制后的染色体平均分配到子细胞，C 正确；
D、四倍体与二倍体杂交产生的三倍体后代不可育，说明四倍体与二倍体有生殖隔离，
D 错误。
故选D。
27．（2023 届北京市西城区高三一模生物试题）栽培稻由野生稻驯化而来，但驯化过
程使其失去多年生能力。我国科研人员将野生稻与栽培稻杂交，培育出多年生栽培稻
PR24，又通过PR24，将多年生相关基因引入栽培稻“楚粳28”，培育出多年生栽培稻
新品系（如图），降低了劳动力投入，提高了生产效益。下列叙述错误的是（ ）
A．可利用现代生物技术在DNA 水平筛选含有多年生基因的植株
B．应将筛选出的植株与PR24 回交，以逐步清除楚粳28 的基因
C．连续多代自交是为了获得多年生性状稳定遗传的品系
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D．保护野生稻等生物资源是维护国家生物安全的重要措施
【答案】B
【分析】通过PR24，将多年生相关基因引入栽培稻“楚粳28”，利用两个品种进行在
家，但只有多年生相关基因引入栽培稻“楚粳28”，该过程可发生交叉互换后进行选择。
【详解】A、利用PCR 等现代生物技术，可在DNA 水平筛选含有多年生基因的植株，
A 正确；
B、实验目的是通过PR24，将多年生相关基因引入栽培稻“楚粳28”，故应将筛选出
的植株与“楚粳28”回交，以逐步清除PR24 的无关基因，B 错误；
C、连续多代自交是为了淘汰杂合子，获得纯合子，即获得多年生性状稳定遗传的品系，
C 正确；
D、野生稻资源是重要的农业种质资源和遗传多样性资源，对于维持生物多样性和水
稻育种研究具有重要的作用，是我国重要的战略资源,关系着国家的粮食安全，是维护
国家生物安全的重要措施，D 正确。
故选B。
28．（2023 届辽宁省高考适应性测试生物学试题）科研人员用某电镀厂排出的工业污
水培养洋葱（2n=16）18 小时后，再放入清水中恢复培养24 小时，取根尖制成临时装
片，分生区图像如下。相关说法错误的是（ ）
A．制作根尖临时装片的步骤依次是解离，漂洗、染色、制片
B．图②箭头所示细胞为染色体计数的最佳时期
C．直接使用高倍物镜寻找分生区细胞来观察染色体
D．实验表明工业污水能引起细胞发生染色体变异
【答案】C
【分析】观察细胞有丝分裂实验的步骤：解离（解离液由盐酸和酒精组成，目的是使
细胞分散开来）、漂洗（洗去解离液，防止解离过度，便于染色）、染色（用龙胆紫、
醋酸洋红等碱性染料）、制片（该过程中压片是为了将根尖细胞压成薄层，使之不相
互重叠影响观察）和观察（先低倍镜观察，后高倍镜观察）。
【详解】A、洋葱根尖分生区能发生有丝分裂，制作根尖有丝分裂临时装片的步骤依
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次是解离、漂洗、染色、制片，A 正确；
B、图②箭头所示细胞中，染色体的着丝粒排列在赤道板上，为有丝分裂中期，这时候
染色体形态稳定、数目清晰，是染色体计数的最佳时期，B 正确；
C、分生区细胞呈正方形，排列紧密，应该先在低倍镜下找到分生区细胞，将目标移到
视野中央，再换高倍物镜观察染色体，C 错误；
D、在图①细胞中很明显看到没有纺锤丝牵引的断裂的染色体，该实验表明工业污水
能引起细胞发生染色体变异，D 正确。
故选C。
29．（四川省雅安中学2022-2023 学年高一3 月月考生物试题）上皮细胞通过特定程序
转化为间质表型细胞的过程称为上皮细胞—间充质转化（EMT），科研人员利用EMT
的关键阶段成功诱导小鼠乳腺癌细胞转化为无害的脂肪细胞，并且完全停止增殖。下
列相关叙述正确的是（ ）
A．乳腺癌细胞转化为脂肪细胞时其基因表达未改变
B．人类接触致癌因子的作用就一定会产生癌细胞
C．EMT 诱导产生的脂肪细胞仍可以进行核DNA 的复制
D．乳腺癌细胞在经历EMT 时表现出一定的适应性和可塑性
【答案】D
【分析】1、原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程；抑癌基因
主要是阻止细胞不正常的增殖。环境中的致癌因子会损伤细胞中的DNA 分子，使原癌
基因和抑癌基因发生突变，导致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞。
2、癌细胞的特征：（1）具有无限增殖的能力；（2）细胞形态结构发生显著变化；
（3）细胞表面发生改变，细胞膜上的糖蛋白等物质降低，导致细胞彼此间的黏着性减
小，易于扩散转移；（4）失去接触抑制。
【详解】A、癌细胞转化为脂肪细胞的过程中发生了基因的选择性表达，表达出脂肪
生成因子等与脂肪生成有关的物质，基因表达情况发生改变，A 错误；
B、在致癌因子的作用下，人体的正常细胞有可能发生癌变成为癌细胞，B 错误；
C、EMT 诱导产生的脂肪细胞完全停止增殖，因此无法进行核DNA 的复制，C 错误；
D、乳腺癌细胞经EMT 可诱导成为脂肪细胞，表现出一定的适应性和可塑性，D 正确。
故选D。
30．（上海市十中2022-2023 学年高二上学期期末生物试题）白纹伊蚊是登革病毒的
传播媒介之一。图表示长期使用一种杀虫剂后，白纹伊蚊种群数量的变化情况，种群
数量从a 下降到b 的原因最可能是（ ）
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A．白纹伊蚊种群没有发生基因突变
B．白纹伊蚊种群繁殖率下降
C．白纹伊蚊种群抗药性个体少
D．白纹伊蚊种群食物短缺
【答案】C
【分析】在使用杀虫剂之前，白纹伊蚊种群已经有少数个体基因突变产生抗药性基因，
使用杀虫剂后，杀虫剂对白纹伊蚊抗药性进行定向选择，使白纹伊蚊种群的抗药性基
因频率上升。
【详解】在未使用杀虫剂时，抗药性强的变异不是有利变异，这样的个体在生存斗争
中不占优势，且抗药性个体数量较少，而不抗药性的个体数量较多；使用杀虫剂以后，
不抗药性的个体大量死亡，种群数量迅速减少，从而选择出了抗药性的个体它们有机
会产生更多的后代，一段时间以后，杀虫剂的杀虫效果就会下降，种群数量又增加。
因此，种群数量从a 下降到b 原因最可能是白纹伊蚊种群抗药性个体少，C 正确，
ABD 错误。
故选C。
31．（上海市十中2022-2023 学年高二上学期期末生物试题）下列过程不涉及基因突
变的是（ ）
A．经紫外线照射后，获得红色素产量更高的红酵母
B．运用CRISP-Cas9 基因修饰新技术替换某个基因中的特定碱基
C．宽叶不抗病与窄叶抗病杂交培育宽叶抗病植物
D．香烟中的苯并芘使抑癌基因中的碱基发生替换，增加患癌风险
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【答案】C
【分析】基因突变指的是基因中碱基对的增添、缺失或替换引起的基因结构的改变，
是生物变异的根本来源；诱导基因突变的因素有物理因素、化学因素和生物因素。
【详解】A、经紫外线照射后，诱发酵母菌发生了基因突变，可获得红色素产量更高
的红酵母，A 不符合题意；
B、基因中的特定碱基被替换，导致基因结构发生了改变，属于基因突变，B 不符合题
意；
C、宽叶不抗病与窄叶抗病杂交培育宽叶抗病植物，属于基因重组，没有涉及基因突变，
C 符合题意；
D、香烟中的苯并芘使抑癌基因中的碱基发生了替换，属于基因突变，D 不符合题意。
故选C。
32．（上海市十中2022-2023 学年高二上学期期末生物试题）玉米的A/a 基因决定糊粉
层颜色，显性基因A 存在时糊粉层表现为有色，而仅有a 存在时糊粉层表现为无色。
有一株基因型为Aa 的玉米，其体细胞中一条染色体片段缺失，如图所示。若以该植株
为父本，与aa 植株进行杂交，子代中有10%的有色籽粒出现。已知含有片段缺失染色
体的花粉不能成活，则对这一杂交结果解释最合理的是（ ）
A．正常染色体上的基因a 突变为A 所致
B．缺失染色体上的基因A 突变为a 所致
C．非同源染色体之间发生自由组合所致
D．同源染色体之间发生交叉互换所致
【答案】D
【分析】1、基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色
体上非等位基因之间的自由组合，另外，外源基因的导入也会引起基因重组。
2、染色体变异是指染色体结构和数目的改变。染色体结构的变异主要有缺失、重复、
倒位、易位四种类型。染色体数目变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增
加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。
【详解】A、由于Aa 与aa 杂交后代产生10%的有色籽粒，但是也已知含有片段缺失染
色体的花粉不能存活，正常来说应该子代中没有有色籽粒，因为A 的花粉不能存活，
但是出现了10%的有色籽粒，说明应该是出现了变异。若正常染色体上的基因a 突变
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为A 所致，后代应全为有色，A 错误；
B、若缺失染色体上的基因A 突变为a 所致，后代也不会出现有色，B 错误；
C、若非同源染色体自由组合，对配子没有太大影响，含有缺失片段的花粉仍不能存活，
C 错误；
D、若同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉交换，则会产生一定数量的有色，D 正
确。
故选D。
33．（2023 届河北省衡水中学高三二模生物试题）某植物的叶片深绿色（R）为野生
型，浅绿色（r）为突变型。蛋白R 和蛋白r 分别是基因R 和基因r 的表达产物，其部
分氨基酸（用字母表示）序列如图所示，字母上方的数字表示氨基酸在序列中的位置，
①②③表示突变位点。下列说法错误的是（ ）
A．基因R 突变为基因r 时发生过碱基的替换
B．基因R 突变为基因r 时在408 位碱基后增加了三个碱基
C．控制该性状的基因遗传时符合基因的分离定律
D．该基因中发生了三处变化，说明基因突变具有高频性
【答案】D
【分析】1、基因分离定律的实质：等位基因随同源染色体的分开而分离；时间：减数
第一次分裂后期。
2、基因突变的特征有：普遍性、随机性、低频性、不定向性。
【详解】A、蛋白R 与蛋白r 相比，第12 和38 位氨基酸只改变了氨基酸的种类，则说
明基因R 突变为基因r，发生过碱基的替换，A 正确；
B、蛋白R 与蛋白r 相比，第126 位氨基酸后增加了一个氨基酸，则说明基因R 突变为
基因r 时在408 位碱基后增加了三个碱基，B 正确；
C、蛋白R 与蛋白r 的基因是等位基因，则遗传时符合基因的分离定律，C 正确；
D、该基因中发生了三处变化，说明基因突变具有随机性，D 错误。
故选D。
34．（2023 届山东省潍坊市安丘市高三3 月过程检测生物学试题）某植物突变株表现
为黄叶（aa），用该突变株分别与不含a 基因的5 号单体（5 号染色体缺失一条）、绿
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叶纯合的5 号三体杂交得F1，
自交得
。若单体和三体产生的配子均可育，但一对
同源染色体均缺失的个体致死。则关于
和
，下列说法错误的是（ ）
A．分析突变株与5 号单体的杂交后代
，可确定A、a 是否位于5 号染色体上
B．若突变株与5 号单体杂交得到的
中黄叶：绿叶=5：3，则A、a 基因位于5 号染色
体上
C．若A、a 基因不位于5 号染色体，则突变株与5 号三体杂交得到的
中黄叶：绿叶
=1：3
D．若突变株与5 号三体杂交得到的
中绿叶；黄叶=31：5，则A、a 基因位于5 号染
色体上
【答案】B
【分析】根据题意分析可知：不含a 基因的5 号单体（5 号染色体缺失一条），绿叶纯
合的5 号三体杂交，若所研究的基因在单体上，则基因型中只含有单个基因A 或a，若
所研究基因在三体上，则基因型中含有三个相同或等位基因。
【详解】A、若A、a 位于5 号染色体上，则突变体基因型为aa，而单体绿叶纯合植株
的基因型为AO，二者杂交后代为AO：aa=l：1，表现为绿叶和黄叶，若A、a 不位于
5 号染色体上，则突变体基因型为aa，而单体绿叶纯合植株的基因型为AA，二者杂交
后代均为Aa,表现为绿叶，A 正确；
B、若A、a 基因位于5 号染色体上，则突变体基因型为aa，而单体绿叶纯合植株的基
因型为AO，二者杂交后代为Aa：aO=l：1，表现绿叶和黄叶，F1 中Aa 自交后代
A_=1/2×3/4＝3/8，aa=1/2×1/4=1/8，aO 自交后代为12/×1/4=1/8ee、1/2×1/2=1/4aO，由
于一对同源染色均缺失的个体致死，所以致死个体为1/2×1/4=1/8，所以F2 中黄叶：绿
叶=4：3，B 错误；
C、若A、a 基因不位于5 号染色体，则突变体基因型为aa,而三体绿叶纯合植株的基因
型为AA，二者杂交后代均为Aa，表现为绿叶。F1 自交，F2 基因型及比例为AA：
Aa：aa=1：2：1，黄叶：绿叶=1：3，C 正确；
D、若A、a 基因位于5 号染色体上，则突变体基因型为aa，而三体绿叶纯合植株的基
因型为AAA，AAA 产生的配子为1/2AA、1/2A，因此二者杂交后代为1/2AAa、
1/2Aa,均为绿叶，AAa 产生的配子类型和比例为AA：Aa：A：a=l：2：2：1，自交后
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代黄叶的比例=1/2×1/6×1/6=1/72，Aa 自交产生的后代中aa=1/2×1/4=1/8，因此F1 自交
后代黄叶=1/72+1/8=10/72=5/36，绿叶占31/36，即绿叶；黄叶=31：5，D 正确。
故选B。
35．（河北省衡水中学2022—2023 学年高三下学期一调考试生物试题）研究发现，果
蝇X 染色体上16A 区段的数目可影响果蝇的眼型，二者的关系如表所示。下列相关叙
述错误的是（ ）
类型
a
b
c
d
e
f
g
染色体结构
表示16A 区段
表型
正常眼
棒眼
棒眼
正常眼
棒眼
重棒眼
重棒眼
A．据表可知，果蝇眼型的变异是由染色体结构变异导致的
B．果蝇X 染色体上16A 区段的数目改变一定会导致果蝇眼型发生改变
C．若想根据果蝇眼型判断子代的性别，应选用b、e 类型果蝇为亲本进行杂交
D．若果蝇c 形成配子时同源染色体发生不对等交换，与果蝇d 杂交后可产生正常眼
【答案】C
【分析】染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，染色体结构变异包括染
色体片段的重复、缺失、易位和倒位。
【详解】A、据表可知，果蝇眼形的变异是16A 区段的数目的增加，故属于染色体结
构变异中的重复，A 正确；
B、据表可知，果蝇X 染色体上16A 区段的数目可影响果蝇的眼型，即果蝇X 染色体
上16A 区段的数目改变一定会导致果蝇眼型发生改变，B 正确；
C、若想根据果蝇眼形就能判断出子代性别，那么应选用隐性雌果蝇和显性雄果蝇进行
交配，所以应选用a、e 果蝇进行杂交，C 错误；
D、雌果蝇c 与雄果蝇d 杂交，一般情况下子代全为棒状眼，若出现正常眼，是由于亲
本雌果蝇在减数分裂时发生不等交换，产生了含3 个16A 区段和含1 个16A 区段的配
子，D 正确。
故选C。
36．（2023 届陕西省安康市高三二模理综生物试题）图1 为某单基因遗传病的家系图
（深颜色的为该病患者），图2 为与该病有关的正常基因和突变基因的表达过程对比。
下列叙述正确的是（ ）
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A．该致病基因一定是由正常基因发生碱基对的替换产生
B．若1 号个体不携带致病基因，则含该突变基因男性必为该病患者
C．若3 号与4 号再生一个表型正常男孩的概率是1/4，则正常男孩可能是携带者
D．若10 号个体是携带者的概率为1/2，则2 号个体的初级卵母细胞一定含突变基因
【答案】D
【分析】由图1 可知，3、4 号个体正常，7 号合体患病，该遗传病为隐性遗传。
由图2 可知，发生基因突变后，其表达出的肽链缩短。
【详解】A、由图2 可知，发生基因突变后，其表达出的肽链缩短，说明转录出的
mRNA 上终止密码子提前出现，可能是由于正常基因发生碱基对的增添、缺失或替换
产生的，A 错误；
B、若1 号个体不携带致病基因（AA 或XAY），则含该突变基因男性不一定是该病患
者（如Aa），B 错误；
C、若3 号与4 号再生一个表型正常男孩的概率是1/4，说明该病致病基因在X 染色体
上，即3、4 号分别为XAY，XAXa，其生出表型正常男孩XAY 的概率为
1/2×1/2=1/4，则正常男孩不可能是携带者，C 错误；
D、若10 号个体是携带者的概率为1/2，说明该病致病基因位于X 染色体上，即5、6
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号分别为XAXa，XAY，则2 号个体为XAXa，其初级卵母细胞（减数第一次分离）一
定含突变基因，D 正确。
故选D。
37．（2023 届重庆市凤鸣山中学高三全国新高考模拟信息卷（三）生物试题）科学家
发现家猪（2n=38）群体中有一种染色体易位导致的变异。如图所示，易位纯合公猪体
细胞无正常13、17 号染色体，易位纯合公猪与多头染色体组成正常的母猪交配产生的
后代均为易位杂合子。下列叙述正确的是（ ）
A．上述变异是染色体结构和数目均异常导致的
B．图中易位纯合公猪不存在B 基因
C．易位杂合子减数分裂会形成18 个正常的四分体
D．易位杂合子不可能产生染色体组成正常的配子
【答案】A
【分析】分析题图：易位纯合公猪体细胞无正常13、17 号染色体，由于13 和17 号染
色体的易位，形成了一条易位染色体和残片，残片的丢失而导致易位纯合公猪体细胞
减少了两条染色体，故其细胞内只有36 条染色体。
【详解】A、图中发生了染色体结构变异（易位）和染色体数目变异，A 正确；
B、易位纯合公猪缺失了一个B 基因，但还存在另一个B 基因，B 错误；
C、易位杂合子含有易位染色体和正常13、17 号染色体，它们均不能形成正常四分体，
其他正常染色体可以形成17 个正常的四分体，因此易位杂合子减数分裂会形成17 个
正常的四分体，C 错误；
D、易位纯合公猪无正常13、17 号染色体，而易位杂合子含有易位染色体和正常13、
17 号染色体，其有可能产生染色体组成正常的配子，D 错误。
故选A。
38．（2023 届福建省龙岩市高三3 月质量检测生物试题）若某二倍体高等动物（ 2n=4
）的一个基因型为AaBbCc 的细胞（ DNA 被
15N 全部标记）在不含
15N 的培养液中经
一次有丝分裂后， 再进行减数分裂形成如图所示的1 个细胞（图中仅标明部分染色体
和部分基因），不考虑图示以外的其他变异，下列叙述错误的是（ ）
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A．图示细胞分裂过程中雄性激素发挥着调节作用
B．形成该细胞的过程发生了染色体结构变异
C．图中未展示的染色体上的基因组成可能为aBBb
D．推测图中展示的染色体中含
15N 的DNA 为2 个
【答案】D
【分析】减数分裂过程：（1）减数分裂前的间期：染色体的复制。（2）减数第一次
分裂：①前期：联会；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染
色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①
前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定数
目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；
④末期：核膜、核仁重建，纺锤体和染色体消失。
【详解】A、据图可知，图示细胞处于减数第一次分裂后期，细胞均等分裂，说明该
动物是雄性动物，雄性动物的细胞分裂过程中雄性激素发挥着调节作用，A 正确；
B、根据同源染色体的形态和基因位置可判断，细胞中的两条非同源染色体之间发生了
交换（b 和a 所在染色体），属于染色体变异中的易位，B 正确；
C、分析题意，本动物的基因型是AaBbCc，图示细胞中b 和a 所在染色体发生易位，
则未展示的染色体上的基因组成可能为aBBb，C 正确；
D、一个基因型为AaBbCc 的细胞（ DNA 被15N 全部标记）在不含15N 的培养液中经
一次有丝分裂后再进行减数分裂，则该细胞的每条染色体中有一个染色单体的核DNA
分子中含有32P 标记，共4 个；若发生易位的两条非同源染色体的染色单体中，一条
为32P 标记的，一条未被标记，则易位后，两条染色单体都被32P 标记，故该细胞的
核DNA 分子中含32P 的有4 个或5 个，D 错误。
故选D。
39．（黑龙江省齐齐哈尔市普高联谊校2022-2023 学年高三上学期期末生物试题）雄
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蚕食桑少、产丝率比雌蚕高20%左右，但普通蚕（图1）难以通过外形判断其性别，
故研究者制作了一套雌蚕和雄蚕的平衡致死系统（图2），利用二者互相交配或者与
其他野生型蚕交配，最终实现只养雄蚕。图3 表示某特殊蚕的染色体和基因组成。下
列叙述错误的是（ ）
A．l1和l2基因相对于野生型基因而言，是隐性基因
B．图2 中雄蚕与野生雌蚕交配，后代雌蚕全部死亡
C．图2 中雌雄蚕互相交配，其子代雄蚕的染色体组成与图2 中的雄蚕相同
D．如果用图3 中雌蚕替代图2 中雌蚕，不能实现与图2 中雌蚕相同的功能
【答案】D
【分析】 根据题干和图示分析，平衡致死系统中利用染色体变异选育雄蚕进行生产，
当染色体等位基因上都为致死基因或者有致死基因和未改造的W 染色体结合均会死亡。
【详解】A、l1 和l2 基因是致死基因，根据题目分析为图2 雄蚕基因型的个体存在，
所以对于野生型基因＋而言是隐性基因，A 正确；
B、图2 中雄蚕与野生雌蚕交配，后代雌蚕基因型为Zl1+W、Z+l2W，致死基因和未改
造的W 染色体结合死亡，B 正确；
C、图2 中雌雄蚕互相交配，其子代雄蚕Zl1+Zl1+，染色体上相同位点均为致死基因，
个体死亡；Zl1+Z+l2 个体的染色体组成和基因型与图2 中的雄蚕相同，C 正确；
D、图3 中雌蚕与图2 中雌蚕只是致死基因改变，l1 变成l2，其染色体其他结构与组成
相同，所以能实现与图2 中雌蚕相同的功能，D 错误。
故选D。
40．（辽宁省丹东市2022-2023 学年高三上学期期末教学质量监测生物试题）猫叫综
合征患者的第5 号染色体短臂缺失，故又名5p—综合征。该征婴儿喉部发育不良或未
分化，有猫叫样啼哭。关于染色体变异，下列说法不正确的是（ ）
A．猫叫综合征患者染色体上基因的数目发生了改变
B．染色体之间交换部分片段不一定属于染色体结构变异
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C．染色体片段的缺失或重复必然导致基因数目和种类的改变
D．猫叫综合征和21 三体综合征都属于染色体变异导致的人类遗传病
【答案】C
【分析】1、染色体结构的变异：指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、增添、
倒位或易位等改变；
2、染色体数目的变异：指细胞内染色体数目增添或缺失的改变。
【详解】A、根据题意可知，猫叫综合征患者的第5 号染色体短臂缺失，故短臂上相应
的基因数目减少，A 正确；
B、非同源染色体之间交换部分片段属于染色体结构变异，同源染色体的非姐妹染色单
体之间的交换部分片段属于基因重组，B 正确；
C、染色体片段缺失和重复一定会导致基因的数量变化，而重复不会导致基因的种类变
化，C 错误；
D、21 三体综合征是染色体数目异常遗传病，猫叫综合征是染色体结构异常遗传病，
两者都属于染色体变异导致的人类遗传病，D 正确。
故选C。
41．（浙江省舟山市2022-2023 学年高二上学期期末检测（开学考试）生物试题）果
蝇体内两条X 染色体有时可融合成一个X 染色体，称为并连X（记作“X^X”），其形
成过程如图所示。一只含有并连X 的杂合红眼雌蝇（染色体组成为X^XY）和一只正
常白眼雄蝇杂交，子代的基因型与亲代完全相同，且子代雌、雄果蝇的数量比为1：
1。下列叙述错误的是（ ）
A．亲本雌、雄果蝇的染色体数目正常
B．亲本果蝇杂交产生子代的过程中存在配子致死
C．该果蝇眼色的遗传过程遵循基因分离定律
D．利用并连X 白眼雌果蝇可以保持不同表型的雄性品系
【答案】B
【分析】分析题文描述与题图：（1）两条X 染色体融合成一条X 染色体的过程中有
染色体的片段消失。（2）一只含有并连X 的雌蝇（X∧XY）和一只正常雄蝇（XY）
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杂交，理论上子代的染色体组成及其比例为X∧XX：XY：X∧XY：YY=1：1：1：
1．由于子代的基因型与亲代完全相同，说明子代中不存在染色体组成为X∧XX、YY
的个体。
【详解】A、亲本雌、雄果蝇的染色体数目正常，都为46 条，A 正确；
B、X∧XY 与XY 杂交后代应是X∧XX：XY：X∧XY：YY=1：1：1：1，由于子代
的基因型与亲代完全相同，说明子代中不存在染色体组成为X∧XX、YY 的个体，无
论哪种配子致死都不会出现这样的结果，染色体组成为X∧XX、YY 的果蝇胚胎致死，
B 错误；
C、性染色体为同源染色体，遗传时遵循基因的分离定律，C 正确；
D、由于X∧XY 产生Y 的卵细胞，与雄果蝇的X 染色体结合产生XY 雄果蝇，而该雄
果蝇表型由雄果蝇X 染色体基因决定，因此利用并连X 白眼雌果蝇可以保持不同表型
的雄性品系，D 正确。
故选B。
42．（2023 届安徽省淮北市高三一模生物试题）染色体缺失的部分若包含某些显性基
因，同源染色体上与缺失相对位置上的隐性等位基因就得以体现，此现象称为假显性。
果蝇红白眼控制基因位于X 染色体，某果蝇种群一只纯合正常翅红眼雌蝇偶然突变成
一只缺刻翅红眼雌蝇，将此果蝇与正常翅白眼雄蝇杂交，F1中缺刻翅白眼雌蝇：正常
翅红眼雌蝇：正常翅红眼雄蝇=1：1：1。下列叙述错误的是（ ）
A．果蝇缺刻翅由X 染色体缺失片段引起，此缺失片段中包含控制果蝇红眼基因
B．由上述F1性别比例可知，雌雄果蝇含一条缺失片段的X 染色体均不能存活
C．F1中出现白眼雌蝇，是一条X 染色体缺失让白眼隐性基因得以体现的假显性
D．若上述F1果蝇随机交配，理论上F1中红眼：白眼=5：2，缺刻翅：正常翅=1：6
【答案】B
【分析】一只纯合的正常翅红眼雌蝇突变为缺刻翅红眼雌蝇，而这只缺刻翅红眼雌蝇
与白眼雄蝇杂交得到了白眼的雌蝇，控制眼色的基因位于 X 染色体上，所以要得到
白眼的雌蝇只能是亲本是 XAXa 和XaY，可以判断缺刻翅是由于X 染色体缺失片段引
起的。
【详解】A、由题干可知，是一只纯合的正常翅红眼雌蝇突变为缺刻翅红眼雌蝇，而
这只缺刻翅红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交得到了白眼的雌蝇，控制眼色的基因位于 X 染
色体上，所以要得到白眼的雌蝇只能是亲本是 XAXa 和XaY，可以判断缺刻翅是由于
X 染色体缺失片段引起的，并且该缺失片段中包括A 基因，也就是包含红眼基因，A
正确；
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B、亲本XAXa 中Xa 上包含的是缺失的缺刻翅基因，但是F1 中出现的白眼雌蝇就包
含这个X，所以含一条片段缺失的X 染色体的雌性可以存活，B 错误；
C、F1 出现的白眼雌蝇是一条XA 染色体缺失了含A 的染色体片段，让白眼基因显现
的假显性，属于染色体结构变异，C 正确；
D、F1 中雌蝇是XaXa 和XAXa，产生的配子是XA:Xa=1:3，雄蝇是XaY，所以F2 白
眼=3/4×1/2=3/8，但是其中一个 XaY 由于Xa 是缺失片段雄性不能存活，所以白眼占
2/7，所以红眼:白眼=5:2。缺刻翅只能是含有Xa(缺失片段)的雌蝇XAXa，所以占比
=1/4×1/2=1/8，因为有一份雄蝇致死，所以是1/7，即缺刻翅:正常翅=1:6，D 正确。
故选B。
43．（山东省青岛市2022-2023 学年高三上学期期末生物试题）甲、乙为某种二倍体
植物的植株，其体细胞中2 对同源染色体（I 和Ⅱ）及相关基因分别见图甲和图乙，其
中图乙表示变异情况，且变异不影响基因的表达。减数分裂时，染色体联会过程均不
发生交叉互换。A 和a 分别控制高茎和矮茎；B 和b 分别控制红花和白花。下列说法错
误的是（ ）
A．甲植株进行自交产生的高茎白花后代中杂合子占2/3
B．乙植株发生的变异类型是易位，基因B 的碱基序列未改变
C．乙植株减数分裂过程中，会产生同时含有a、B、b 的配子
D．甲、乙植株杂交，后代中高茎红花植株占9/16
【答案】D
【分析】根据题意和图示分析可知：甲图中两对等位基因分别位于两对同源染色体上，
遵循基因的自由组合定律。乙图中非同源染色体之间发生了易位，属于染色体结构变
异。
【详解】A、由于甲植株的基因型为AaBb，所以其自交产生的子代中高茎白花个体的
基因型为A-bb，其中杂合子占2/3，A 正确；
B、乙植株发生的变异类型是易位，易位并不改变基因的碱基序列，所以基因B 的碱
基序列未改变，B 正确；
C、乙植株减数分裂过程中，若含基因a、B 的染色体I 与含b 的染色体Ⅱ组合，则会
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产生同时含有a、B、b 的配子，C 正确；
D、由于乙植株产生的配子可能为A、aBb、Ab、aB，甲产生的配子为AB、Ab、aB、
ab，则后代高茎红花的A-B-的比例为1/4+1/4×1/4+1/4×1/4=6/16，D 错误。
故选D。
44．（重庆市十一中2022-2023 学年高二上学期期末生物试题）已知家蚕（2N=56）的
性别决定方式为ZW 型，雄蚕比雌蚕的吐丝量高且蚕丝质量好，但大规模鉴别雌雄个
体是非常困难的，研究发现，家蚕染色体上的基因B 能使蚕卵呈黑色，不含基因B 的
蚕卵呈白色，科研人员用X 射线处理雌蚕甲，最终获得突变体丁，流程如图所示，由
此可实现多养雄蚕，请判断相关说法不正确的是（ ）
A．该研究过程用到了诱变育种方法
B．X 射线处理，既可能引起基因突变，也可能引起染色体变异
C．利用光学显微镜观察染色体形态可以区分乙、丙个体
D．若无致死类型，家蚕丙与正常白卵雄蚕杂交，子代中基因型为bbZWB的概率是1/8
【答案】D
【分析】分析题图：X 射线处理雌蚕甲，其B 基因突变成b 基因，再用X 射线处理乙，
常染色体上的B 基因转移到W 染色体上获得了丙，再经过杂交鉴定和筛选得到丁。
【详解】A、由图形和分析可知：用X 射线处理雌蚕甲最终获得雌蚕丁，该研究过程
用到了诱变育种方法，A 正确；
B、由图形和分析可知：X 射线处理，既可以引起基因突变也可以引起染色体结构变异，
且都属于可遗传变异，因而都能为蚕的进化提供原材料，B 正确；
C、乙与丙的区别在于B 基因位置，使用光学显微镜观察细胞中染色体形态，可区分
乙、丙个体，C 正确；
D、不考虑致死，若家蚕丙（基因型为b0ZWB）与正常白卵雄蚕（基因型为bbZZ）杂
交，子代中基因型为bbZWB 的概率是1/2×1×1/2×1＝1/4，D 错误。
故选D。
45．（2023 届湖北省八市高三3 月联考生物试题）根据孟德尔遗传定律，在杂合二倍
体中，等位基因有相同的概率遗传到下一代，而某类基因(又称“配子杀手”)可以改变
这一比例关系，通过三种模型增加自身遗传给后代的概率。模型一通过影响染色体的
分配，使配子杀手进入卵细胞，而不进入极体；模型二为杀手-目标模型，配子杀手表
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达产物会杀伤带有目标基因的配子；模型三为毒药与解药模型，配子杀手产生毒药和
解药两种产物，毒药在所有配子中均发挥作用，解药在携带配子杀手的配子中起作用。
下列相关分析错误的是（ ）
A．模型一的实现可能依赖于初级和次级卵母细胞的不对称分裂
B．模型二中配子杀手和目标基因需要位于同一条染色体上
C．模型三中在减数分裂完成之前可能已经开始进行毒药的合成
D．配子杀手可在没有任何环境选择压力的情况下推动生物进化
【答案】B
【分析】由题意可知，配子杀手是某类基因，模型一通过影响染色体的分配，使配子
杀手进入卵细胞，而不进入极体；模型二为杀手-目标模型，配子杀手表达产物会杀伤
带有目标基因的配子；模型三为毒药与解药模型，配子杀手产生毒药和解药两种产物，
毒药在所有配子中均发挥作用，解药在携带配子杀手的配子中起作用。
【详解】A、配子杀手是某类基因，模型一通过影响染色体的分配，使配子杀手进入
卵细胞，而不进入极体，那么模型一的实现可能依赖于初级和次级卵母细胞的不对称
分裂 ，使配子杀手进入大的子细胞（卵细胞）而不进入小的子细胞（极体），A 正确；
B、如果配子杀手和目标基因在同一条染色体上，那么就必然被分配到同一个配子里，
在配子致死时，配子杀手本身也就不可能被遗传给子代，不符合题目的“增加自身遗
传给子代的概率”，B 错误；
C、模型三中在减数分裂完成之前可能已经开始进行毒药的合成，如果是在减数分裂完
成之后合成那么毒药就不会在所有配子中发挥作用了，C 正确；
D、生物进化的本质是基因频率的改变，配子杀手可以让自身被传递给子代的概率增
加，必然使基因频率发生改变（即使此时没有基因突变），D 正确。
故选B。
46．（2023 届湖北省七市（州）高三下学期3 月联合统一调研测试生物试题）F—
statistics(Fixation indices)是衡量种群中基因型实际频率偏离遗传平衡理论频率的差值，
Hp 是指杂合子的基因型频率。野兔的体毛深色(D)对浅色(d)为完全显性，毛色与环境
差异大则易被天敌捕食，现将一较大的处于遗传平衡的家兔种群(D 和d 的初始基因频
率均为0.5)随机平均分成2 份，分别放在深色熔岩床区和浅色岩区，70 年后调查不同
区域中野兔的深色表型频率并计算基因频率，结果如图所示，下列说法错误的是（
）
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A．深色熔岩床区中浅色野兔的F-statistics 比浅色岩区的小
B．理论上家兔种群Hp 值最初时最大，70 年后深色熔岩床区Hp 值比浅色岩区高
C．天敌的捕食可以使浅色岩区野兔的Hp 值下降，但理论上不会降至0
D．两个调查区域野兔的F-statistics 和Hp 值不同，表明两个种群产生了生殖隔离
【答案】D
【分析】1、基因频率：在一个种群基因库中某个基因占全部等位基因数的比值。
2、隔离是物种形成的必要条件。
3、判断两个种群是否属于同一物种的标准，就是看它们之间是否存在生殖隔离，若存
在生殖隔离，则一定是两个物种。物种形成的三个环节是突变和基因重组、自然选择
及隔离。
【详解】A、根据题图信息可知：深色熔岩床区浅色野兔的实际基因型频率（1-0.95）
=0.05，d 的基因频率为(1-0.7)=0.3，浅色野兔理论基因型频率是（0.3）2=0.09，根据
“F—statistics(Fixation indices)是衡量种群中基因型实际频率偏离遗传平衡理论频率的
差值”可得出深色熔岩床区的F—statistics 是-0.04；同理浅色岩区浅色野兔的实际基因
型频率（1-0.18）=0.82，d 的基因频率为(1-0.1)=0.9，理论基因型频率是（0.9）
2=0.81，F—statistics 是0.01，所以深色熔岩床区中浅色野兔的F-statistics 比浅色岩区
的小，A 正确；
B、Hp 是指杂合子的基因型频率，最初时Hp 值2 x 0.5 x 0.5 =0.5；70 年后深色熔岩床
区Hp=0.95-（0.7）2=0.46；浅色岩区Hp=0.18-（0.1）2=0.01，即理论上家兔种群Hp
值最初时最大（0.5），70 年后深色熔岩床区Hp 为（0.46）值比浅色岩区（0.01）高，
B 正确；
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C、Hp 是指杂合子的基因型频率，由于在浅色岩区中，深色野兔被捕食的概率高，所
以天敌的捕食可以使浅色岩区野兔的Hp 值下降，但由于存在深色杂合子，Hp 理论上
不会降至0，C 正确；
D、生殖隔离是指不同物种之间不能相互交配，即使交配成功，也不能产生可育后代，
与F-statistics 和Hp 值无关，D 错误。
故选D。
47．（2023 届山东省济南市高三下学期学情检测（一模）生物试题）研究发现，生物
中某些大分子的进化速度（蛋白质中的氨基酸或核酸中的核苷酸在一定时间内的替换
率）恒定，可通过比较代表性基因的差异判断物种的亲缘关系，这就是“分子钟”假
说。用于比较物种亲缘关系的代表性蛋白质或基因就是“分子钟”，如细胞色素C、
人类线粒体DNA（mtDNA）、原核生物核糖体RNA 基因等。考古学家从岩土沉积物
中提取DNA 检测，通过比较古生物遗骸中DNA 和现代基因库的材料来研究物种起源
及进化。下列说法错误的是（ ）
A．研究人员可使用DNA 分子杂交的方法进行物种亲缘关系的鉴定
B．发菜的核糖体RNA 基因可作为比较物种亲缘关系的“分子钟”
C．可用现代基因库的DNA 序列设计引物对古生物遗骸中DNA 序列进行扩增
D．mtDNA 提取时，研磨液中的SDS（十二烷基硫酸钠）有利于染色体上蛋白质与
mtDNA 分离
【答案】D
【分析】生物有共同祖先的证据：（1）化石证据：在研究生物进化的过程中，化石是
最重要的、比较全面的证据，化石在地层中出现的先后顺序，说明了生物是由简单到
复杂、由低等到高等、由水生到陆生逐渐进化而来的。（2）比较解剖学证据：具有同
源器官的生物是由共同祖先演化而来。（3）胚胎学证据：①人和鱼的胚胎在发育早期
都出现鳃裂和尾；②人和其它脊椎动物在胚胎发育早期都有彼此相似的阶段。（4）细
胞水平的证据：①细胞有许多共同特征，如有能进行代谢、生长和增殖的细胞；②细
胞有共同的物质基础和结构基础。（5）分子水平的证据：不同生物的DNA 和蛋白质
等生物大分子，既有共同点，又存在差异性。
【详解】A、不同生物的DNA 和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异性，
不同生物的DNA 和蛋白质等生物大分子的差异可揭示物种亲缘关系的远近，亲缘关系
越近，则DNA 序列和蛋白质中氨基酸序列相似度越高，所以研究人员可使用DNA 分
子杂交的方法进行物种亲缘关系的鉴定，A 正确；
B、蛋白质中的氨基酸或核酸中的核苷酸在一定时间内的替换率是恒定的，所以核糖体
RNA 基因可作为比较物种亲缘关系的“分子钟”，B 正确；
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C、由于现代生物是古生物进化而来的，现代生物的DNA 与古生物的DNA 具有相似
性，所以可以根据现代基因库的DNA 序列设计引物对古生物遗骸中DNA 序列进行扩
增，C 正确；
D、mtDNA 是裸露的DNA 分子，不形成染色体，D 错误。
故选D。
48．（湖北省部分重点中学2022-2023 学年高三11 月第一次联考生物试题）2022 年北
京冬奥会吉祥物“冰墩墩”，大熊猫是其设计原型。大熊猫最初是食肉动物，经过进
化，其99%的食物都来源于竹子。现在一个较大的熊猫种群中雌雄数量相等，且雌雄
之间可以自由交配，若该种群中B 的基因频率为60%，b 的基因频率为40%，不考虑
突变、迁移及自然选择，则下列有关说法正确的是（ ）
A．大熊猫种群中全部个体所含有的B、b 基因，叫作该种群的基因库
B．大熊猫由以肉为食进化为以竹子为食的实质是种群基因型频率的定向改变
C．若该对等位基因位于常染色体上，则显性个体中出现杂合雌熊猫概率约为28.6%
D．若该对等位基因只位于X 染色体上，则XbXb、XbY 的基因型频率分别为16%、
40%
【答案】C
【分析】基因库指的是种群中所有个体含有的全部基因。基因频率是基因库中某个基
因在全部等位基因数中的比值。
【详解】A、大熊猫种群中全部个体所含有的B、b 基因，是该种群的基因库中很少的
一部分，A 错误；
B、生物进化的实质是基因频率发生定向改变低的过程，大熊猫由以肉为食进化为以竹
子为食的实质也是种群基因频率的定向改变，B 错误；
C、若该对等位基因位于常染色体上，Bb=2×60%×40%=48%，BB=60%×60%=36%，则
Bb：BB=4∶3，则显性个体中出现杂合雌熊猫概率约为4/7×1/2=28.6%，C 正确；
D、若该对等位基因只位于X 染色体上，在雌性个体中，XbXb 为40%×40%=16%，在
雄性个体中，XbY 为40%，而雌雄数量相等，所以该种群中XbXb、XbY 的基因型频
率分别为8%、20%，D 错误。
故选C。
49．（2022 届辽宁省沈阳市郊联体高三二模生物试题）科学家通过对化石资料的研究
发现，在过去的地质年代里，一共发生五次大灭绝。第六次大灭绝开始于三万年前，
持续到现在。主要原因是地球人口的增长、人类对动物的捕杀和人类活动造成的生境
丧失。下列有关描述错误的是（ ）
A．人类活动总是使生物群落朝着物种丰富度降低、群落结构简单的方向发展
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B．化石是研究生物进化最直接、最重要的证据
C．人类活动对野生物种生存环境的破坏，主要表现为使得某些物种的栖息地丧失和碎
片化
D．生物多样性在促进生态系统中基因流动等方面具有重要的生态价值
【答案】A
【分析】1、生态系统的稳定性：生态系统所具有的保持或恢复自身结构和功能相对稳
定的能力，叫做生态系统的稳定性。负反馈调节：使生态系统达到或保持平衡或稳态，
结果是抑制和减弱最初发生变化的那种成分的变化。2、生物多样性：基因多样性、物
种多样性、生态系统多样性。3、直接价值：是指对人类有食用、药用和工业原料等实
用意义的，以及有旅游观赏、科学研究和文学艺术创作等非实用意义的价值。间接价
值：是指对生态系统起到重要调节作用的价值，如森林和草地对水土的保持作用，湿
地在蓄洪防旱、调节气候等方面的作用。
【详解】A、人类活动还可以保护生物多样性，使群落朝着物种多样化，结构复杂化，
功能完善化的方向发展。A 错误；
B、化石是研究生物进化最直接、最重要的证据，B 正确；
C 新物种的产生需要很长时间和大量空间，在人类参与下，自然环境越来越来差，生
物失去了自然进化的环境和条件，C 正确；
D 生物多样性指基因多样性、物种多样性、生态系统多样性。在促进生态系统中基因
流动等方面具有重要的生态价值，D 正确。
故选A。
50．（2021 届重庆市高三4 月第二次学业质量调研抽测生物试题）甲昆虫的体色黑色
（A）对浅色（a）是显性。1978 年某地区甲昆虫的体色中浅色占70%，杂合子占所有
个体的20%．由于环境污染，该区域的甲昆虫每年浅色个体的减少率为10%，黑色个
体的增长率10%．现在该区域的甲昆虫以黑色为主，几乎看不到浅色个体，以下叙述
正确的是（ ）
A．该区域的甲昆虫个体间存在体色的差异，体现了遗传的多样性
B．1979 年该区域的甲昆虫群体中，显性基因（A）的基因频率约为22.9%
C．1980 年该地区的甲昆虫群体中aa 的基因型频率为59.1%
D．种群基因频率的改变是通过环境对生物个体的选择来实现的
【答案】B
【分析】1、根据基因型频率计算基因频率的方法:显性纯合子的基因频率=显性纯合子
的基因型频率+杂合子基因型频率÷2，隐性纯合子的基因频率=隐性纯合子的基因型频
率+杂合子基因型频率÷2
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2、由题意知，浅色是隐性性状，基因型是aa，占70%，杂合子Aa 为20%，显性纯合
子AA 为10%，A 的基因频率是20%÷2+10%=20%，a 的基因频率是70%
+20%÷2=80%。
【详解】A、生物性状是由基因控制的，该区域昆虫个体间存在体色的差异，说明控
制性状的基因不同，体现了基因多样性，A 错误；
B、由题意可知，1979 年AA=10%×(1+10%)=11%，Aa=20%×(1+10%)=22%，
aa=70%×(1-10%)=63%，因此1979 年AA=11/96，Aa=22/96，A 的基因频率是
（11/96+22/96÷2）×100%≈22.9%，B 正确；
C、由题意可知，1980 年，AA=10%×(1+10%)2=12.1%，Aa=10%×(1+10%)2=24.2%，
aa=70%×(1-10%)2=56.7%，因此1980 年该种群中aa 的比例是56.7%÷(24.2%+12.1%
+56.7%)≈61.0%，C 错误；
D、种群基因频率的改变是突变和基因重组导致的，而种群基因频率的定向改变是通
过环境对生物个体的选择来实现的，D 错误。
故选B。
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