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易错点07 遗传规律常见错误
目 录
01 易错陷阱（3 大陷阱）
02 举一反三
【易错点提醒一】性状与性别有关≠伴性遗传
【易错点提醒二】未出现9∶3∶3∶1≠不遵循自由组合定律
【易错点提醒三】见到性别≠要乘1/2
03 易错题通关
易错陷阱1：个体表型与性别有关联就一定是基因在性染色体上的伴性遗传
【分析】从性遗传、限性遗传和母性效应等遗传方式也会出现性状与性别有关联的现象。
易错陷阱2：双杂合子（AaBb）自交后代未出现“9331”及变式说明两对等位基因
一定不满足自由组合定律
【分析】可能存在个体或配子致死情况，结果也不会出现“9331”及其变式。
易错陷阱3：问到某性别的孩子的性状计算均考虑男女性别
【分析】一条染色体的姐妹染色单体上含有等位基因还可能是减数分裂时发生互换。
【易错点提醒一】性状与性别有关≠伴性遗传
【例1】椎实螺是一种雌雄同体的软体动物，一般通过异体受精繁殖，若单独饲养，
也可以进行自体受精。经研究发现，决定椎实螺螺壳螺旋方向的是“母性效应”，
即子代某一性状的表型由母体核基因型决定，而不受本身基因型支配。如图实验所
示，下列说法正确的是（ ）
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A．母性效应的遗传方式不符合孟德尔分离定律
B．该实验证明了表型由基因与环境共同决定
C．两次实验的
，F2代基因型和表型都相同
D．在母性效应中，线粒体DNA 有着决定性作用
易错分析：子代某一性状的表型由母体核基因型决定，而不受本身基因型支配。
【变式1-1】某男性年轻时就已秃顶，而其父亲、母亲均不秃顶。研究表明该种遗
传性秃顶是一种位于常染色体上的单基因显性遗传病，女性只在显性纯合的条件下
表现为秃顶，男性携带一个或两个显性基因都表现为秃顶（不考虑变异），下列关
于该病的分析正确的是（ ）
A．该年轻人秃顶基因可能来自母亲或父亲
B．该年轻人的哥哥是秃顶，姐姐不可能是秃顶
C．若该年轻人与秃顶女性婚配，则他们的儿子秃顶，女儿正常
D．若该年轻人与正常女性婚配，则他们的儿子和女儿都可能是秃顶
【变式1-2】性控遗传是指由常染色体上基因控制的性状，在表型上受个体性别影
响的现象。已知人类的某遗传病是由位于常染色体上的一对等位基因控制的性控遗
传病，且在男性中该病为显性遗传病，在女性中该病为隐性遗传病。下列相关说法
正确的是（ ）
A．性控遗传和伴性遗传的致病机理相同
B．一对表型正常的夫妇，子代中男孩可能患病，女孩均正常
C．一对患病的夫妇，子代中男孩可能正常，女孩可能患病
D．一对夫妇，男方正常，女方患病，则生一个男孩患病的概率为1/2
【变式1-3】家蚕（2n=56）的性别决定方式是ZW 型。幼蚕体色中的有斑纹和无斑
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纹性状分别由Ⅱ号染色体上的B 和b 基因控制。已知雄蚕的桑叶利用率高，可以提
高生丝量，为了在家蚕还未孵化时能通过卵色判断蚕的性别，科研育种人员采用下
图所示方法处理，获得了一只如图所示的限性斑纹雌蚕。下列说法正确的是（
）
A．该变异只发生在有丝分裂过程中，属于染色体结构变异
B．图中F1有斑纹个体中染色体正常的比例为1/3 且性别为雄性
C．家蚕的一个染色体组的组成为27 条常染色体+1 条性染色体Z
D．用无斑纹雄蚕与该限性斑纹雌蚕交配应保留后代中有斑纹的幼蚕
【易错点提醒二】未出现9∶3∶3∶1≠不遵循自由组合定律
【例2】致死现象可分为合子致死和配子致死，完全致死和不完全致死等。现有两
对自由组合关系的杂合子个体AaBb 自交，子代中出现了特殊的分离比。下列叙述
错误的是（ ）
A．分离比6：3：2：1，可能是AA 合子致死，也可能是A 雄配子50%致死
B．分离比5：3：3：1，可能是AaBb 合子致死，也可能是AB 雄配子完全致死
C．分离比7：3：1：1，可能是AaBB 和Aabb 合子致死，也可能是Ab 雄配子完
全致死
D．分离比4：1：1：0，可能是ab 雄配子完全致死
易错分析：存在个体或配子致死会导致比例不满足9331。
【变式2-1】果蝇控制翅型的基因为A/a，控制眼色的基因为B/b，为寻找稳定遗传
的卷翅紫眼个体，用两品系果蝇进行杂交结果如下图。若控制翅型的基因所在染色
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体上还存在隐性致死基因m 及其等位基因M，该对等位基因不决定性状但mm 纯合时
胚胎致死。下列相关叙述正确的是（ ）
A．F2出现的性状分离比是由于AA 或BB 个体纯合致死
B．F1长翅红眼果蝇相互交配产生的子代都能稳定遗传
C．若基因A/m 连锁、a/M 连锁，则卷翅紫眼品系相互交配后代分离比为3：1
D．若某卷翅紫眼品系相互交配后代存活个体都为卷翅紫眼，则基因A/M 连锁、
a/m 连锁
【变式2-2】某种植物的花色同时受A、a 与B、b 两对基因控制，基因型为A_bb 的
植株开蓝花，基因型为aaB_的植株开黄花。将蓝花植株（♀）与黄花植株（♂）
杂交，取F1中红花植株自交得F2。F2的表型及其比例为红花：黄花：蓝花：白花
=7：3：1：1．则下列分析中正确的是（ ）
A．F2中基因型为Aa 的杂合子致死
B．F1产生的配子中某种雌、雄配子同时致死
C．亲本蓝花植株和F2蓝花植株的基因型一定为AAbb
D．F1产生的配子中，Ab 雌配子或Ab 雄配子致死
【变式2-3】某种植物的花色同时受A、a 与B、b 两对基因控制，基因型为A_bb 的
植株开蓝花，基因型为aaB 的植株开黄花。将蓝花植株（♀）与黄花植株（♂）杂
交，取F1红花植株自交得F2。F2的表现型及其比例为红花：黄花：蓝花：白花=7：
3：1：1．则下列分析中正确的是（ ）
A．F2中基因型为Aa 的杂合子致死
B．F1产生的配子中某种雌雄配子同时致死
C．亲本蓝花植株和F1蓝花植株的基因型一定为AAbb
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D．F1产生的配子中Ab 雌配子或Ab 雄配子致死
【易错点提醒三】见到性别≠要乘1/2
【例3】（2023·河北·一模）在正常人群中，细胞色素P450 氧化还原酶缺陷症
（PORD）携带者概率是1/100，图1 表示某患者家系的遗传系谱图，图2 中A、B、
C、D 条带分别是图1 中Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ5、Ⅱ6的基因电泳检测的结果，下列说法正
确的是（ ）
A．该病的遗传方式为伴X 染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传病
B．Ⅱ5和Ⅱ6再生育一个女儿，表型正常，则其基因电泳检测的结果与D 相同
C．若Ⅱ3与Ⅱ4再生一个女孩患病的概率为1/200
D．缺陷基因的碱基对的数量比正常基因多
易错分析：性别在前不用乘以1/2。
【变式3-1】下图1 是某单基因遗传病的遗传系谱图，在人群中的患病率为
1/8100，科研人员提取了四名女性的DNA，用PCR 扩增了与此基因相关的片段，并
对产物酶切后进行电泳（正常基因含有一个限制酶切位点，突变基因增加了一个酶
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切位点）。结果如图2，相关叙述正确的是（ ）
A．该病为X 染色体上的隐性遗传病
B．Ⅱ-1 与Ⅱ-2 婚配生一个患病男孩的概率是1/8
C．该突变基因新增的酶切位点位于310bp 中
D．如果用PCR 扩增Ⅱ-2 与此基因相关的片段，酶切后电泳将产生2 种条带
【变式3-2】人类有一种隐性遗传病，其致病基因a 是由基因A 编码序列部分缺失
产生的。对下图所示某家族成员1~6 号分别进行基因检测，得到如下条带图。下列
相关分析正确的是（ ）
A．基因A 产生基因a 的变异属于染色体变异
B．基因A、a 位于常染色体上
C．成员5、6 生出一个患病男孩的概率25%
D．成员7 号基因型只有7 种
【变式3-3】已知一家四口人关于某单基因遗传病相关基因的电泳结果如图所示，
其中1、2 为亲代，3、4 为子代。不考虑基因突变等情况，下列相关叙述错误的是
（ ）
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A．若1、2 为正常的父母，则该病一定为伴X 染色体隐性遗传病
B．若1、2 为患病的父母，则再生一个男孩患病的概率一定为1／4
C．若3、4 均为正常的子代，则该病不可能为常染色体隐性遗传病
D．若3、4 均为患病的子代，则1、2 再生一个患病女孩的概率一定为1／4
1．某甲虫的有角和无角受一对遗传因子T、t 控制；牛的有角和无角受一对遗传因
子F、f 控制，如表所示。下列相关叙述正确的是（ ）
物种
性别
有角
无角
某甲虫
雄性
TT、Tt
tt
雌性
—
TT、Tt、tt
牛
雄性
FF、Ff
ff
雌性
FF
Ff、ff
A．两只有角牛交配，子代中出现的无角牛都为雌性，有角牛都为雄性
B．无角雄牛与有角雌牛交配，子代雌性个体和雄性个体中均既有有角也有无角
C．遗传因子组成均为Tt 的雄甲虫和雌甲虫交配，子代中有角与无角的数量比
约为3：5
D．若子代中有角均为雄性，无角均为雄性，则两只亲本甲虫的遗传因子组成是
TT×TT
2．椎实螺是雌雄同体动物，一般进行异体受精但分开饲养时，它们进行自体受精。
已知椎实螺外壳的旋向是由一对核基因控制的，右旋（D）对左旋（d）为显性，旋
向的遗传规律是子代旋向只由其母本核基因型决定，与其自身基因型无关，这种现
象在遗传学上称之为母性效应。以下杂交实验过程错误的是（ ）
A．♀DD×♂dd，F1全为右旋，F2中右旋：左旋=3：1
B．♀Dd×♂dd，F1全为右旋，F2中右旋：左旋=1：1
C．♀dd×♂DD，F1全为左旋，F2全是右旋
D．♀dd×♂Dd，F1全为左旋，F2中右旋：左旋=1：1
3．两株纯合植株杂交，产生的F1基因型为AaBb。下列有关叙述正确的是（ ）
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A．若F1自交后代只有两种表型，即可判断A 和a、B 和b 两对等位基因的遗传不
遵循自由组合定律
B．若该植物的性别决定方式是XY 型，且A、a 位于性染色体上，则基因型为
AaBb 的F1为雌株
C．若F1产生的雌雄配子种类和比例均为AB：ab：Ab：aB =4：4：1：1，则其自
交后代纯合子的比例为17/50
D．若该植物AB 雌配子致死，让F1接受aabb 植株的花粉，产生的后代基因型有
3 种，且比例为1：1：1
4．生物致死一般包括配子致死和合子致死，现有基因型为AaBb（两对基因独立遗
传，且控制的性状为完全显隐性）的玉米植株及基因型为Dd 的豌豆植株分别自交
得到F1．下列说法错误的是（ ）
A．玉米植株的F1的性状比为7：1：3：1，可能的原因是Ab 或aB 的雌配子或雄
配子致死
B．玉米植株的F1的性状比为18：6：6：1，可能的原因是aabb 个体有50%致死
C．豌豆植株的F1的基因型比例为2：3：1，可能的原因是含有隐性基因的配子
有50%致死
D．豌豆植株的F1的基因型比例为2：4：1，可能的原因是dd 个体有50%致死
5．基因A/a 控制某雌雄同株植物的一对相对性状，基因B/b 控制另一对相对性状，
已知A、a 和B、b 位于两对同源染色体上，A 对a 为显性，B 对b 为显性。已知配子
致死时，在不同基因型中致死的概率相同。下列对基因型为AaBb 的某植株遗传现
象的分析，错误的是（ ）
A．若该植株产生的含a 花粉中有一半是致死的，则该植株自交产生的子代中，
BB：Bb：bb 仍为1：2：1
B．若该植株产生的含a 配子中有一半是致死的，则该植株自交产生的子代中，
双显性性状所占的比例为3/5
C．若该植株自交子代表现型比例为8：2：2：0，则可推出该植株ab 的雌配子
或雄配子致死
D．若该植株自交子代表现型比例为2：3：3：1，则可推出该植株AB 的雌雄配
子均是致死的
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6．控制人类血友病和红绿色盲的致病基因（分别为h、b）均位于X 染色体上。下
列相关说法错误的是（ ）
A．两对等位基因的遗传不遵循基因自由组合定律
B．人群中与两种疾病有关的可能的基因型类型有14 种
C．两病均为携带者的女性与正常男性婚配后代男性患病的概率为1/2
D．血友病和红绿色盲的致病基因均为基因突变所形成的
7．已知一家四口人关于某单基因遗传病相关基因的电泳结果如图所示，其中1、2
为亲代，3、4 为子代。不考虑基因突变等情况，下列叙述错误的是（ ）
A．若1、2 均正常，则4 一定是男孩且患病
B．若1、2 均患病，则再生一个男孩患病的概率为1／4
C．若3、4 均正常，则该病不可能为常染色体隐性遗传病
D．若3、4 均患病，则1、2 再生一个患病女孩的概率一定为1／4
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