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2026年4月16日，飞利浦（NYSE:PHG）正式宣布其AI驱动的Spectral CT Verida系统获得美国FDA 510(k)认证，标志着全球首款完全由AI驱动的基于探测器的光谱CT技术正式进入临床应用阶段。该技术由阿姆斯特丹总部于2025年12月全球首发，此次获批将加速其市场化进程。

据飞利浦官方披露，Verida通过AI技术重构了CT成像全链条——从扫描采集到图像重建均实现智能化优化。系统采用第三代Nano-panel Precise双层探测器技术，配合深度学习算法，可实现每秒145张图像的高速重建，单次全身体检扫描可在30秒内完成，较传统设备提速100%，单日最大检查量达270例。

技术突破体现在三大核心优势：

其一，通过PACS原生交付模式无缝嵌入现有临床流程，支持放射科、介入放射科、心脏病学及肿瘤治疗规划等多场景应用；

其二，基于探测器的光谱成像能力可单次扫描获取多参数光谱结果，在保证图像质量与扫描效率的同时，实现辐射剂量显著降低；

其三，系统集成AI后，在提升图像清晰度的同时，能耗降低高达45%，达成绿色医疗与精准诊疗的双重突破。

飞利浦CT业务负责人徐丹强调："Verida的获批标志着光谱CT进入'常时态'新纪元。通过持续光谱成像与AI重建的深度融合，临床医生可首次实现'首诊即精准'的诊疗目标，不仅加速决策流程，更拓展了CT在肿瘤放疗、心血管介入等复杂临床路径中的价值边界。"

该技术通过探测器级光谱分离与AI重建的协同创新，解决了传统双能CT在剂量、速度与图像质量间的矛盾，有望推动CT从单纯形态学检查向功能代谢成像的跨越式发展。随着Verida在全球市场的陆续投放，CT检查的标准化、智能化水平将迎来新一轮提升周期。