(模板)新版《医疗器械生产质量管理规范》自查表

近期计划：请点击链接查看具体内容

●4月27-30日线上直播《医疗器械质量管理体系ISO13485:2016（GB/T42061）内审员》

●4月27-30日线上直播2025版《中国药典》医疗器械无菌微生物检（化）验员规范化实验操作》

●4月24-25日线上直播《医疗器械环氧乙烷灭菌工艺过程确认及常规控制》

●5月21-22日线上直播《医疗器械生产企业管理者代表》

●5月22-23日线上直播《医疗器械生产质量管理规范深度解读与内部体系高效升级》

●5月28-29日线上直播《ISO14971-2019医疗器械风险管理标准解读及应用》

●5月16日线上直播《医疗器械工艺用水基础知识与合规》

●5月30日线上直播《医疗器械工艺用水系统验证实务》

●5月23-24日上海实操2025版《中国药典》医疗器械无菌微生物检（化）验员规范化实验操作》

●5月30-31日杭州实操2025版《中国药典》医疗器械无菌微生物检（化）验员规范化实验操作》

●6月13-14日广州实操2025版《中国药典》医疗器械无菌微生物检（化）验员规范化实验操作》

●6月27-28日北京实操2025版《中国药典》医疗器械无菌微生物检（化）验员规范化实验操作》

●6月27-28日线上直播《医疗器械供应商全生命周期管理务实》

●常年举办:【大会论坛-展位招商、内审员、无菌检验员、管理者代表、灭菌研发注册、风险管理、厂房验证确认、三体系、GMP】等培训；欢迎报名:杜金萍18511329677微信