项目文章|IF 11.5,自牺牲模板壳聚糖微胶囊实现溶栓治疗精准靶向递送

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项目文章｜IF 11.5，自牺牲模板壳聚糖微胶囊实现溶栓治疗精准靶向递送

Journal of Controlled Release

IF=11.5 · 中科院1区TOP

作者单位：东南大学生物科学与医学工程学院

📑 论文摘要

血栓栓塞性疾病是全球重大健康威胁，当前溶栓治疗存在全身脱靶、半衰期短、血栓穿透差等瓶颈。本研究构建自牺牲模板策略，一步实现微胶囊组装与模板降解，成功制备无需后处理的中空壳聚糖微胶囊（CSMs），用于rt‑PA靶向溶栓递送。

以CaCO₃微粒（CMPs）为模板，将水溶性壳聚糖组装于载药多孔CMPs表面，原位触发模板溶解并锁留药物；经纤维蛋白靶向CREKA多肽修饰得到rt‑PA@CSMs‑CREKA。体内外证实：该微胶囊具备高载药、优生物相容、长循环、强血栓靶向与深穿透特性，显著提升溶栓效率并下调FXa、PAI‑1等关键凝血因子，为安全精准溶栓提供新型递送平台。

✨ 研究亮点

🔬 方法革新：首创自牺牲模板一步法，组装与除模板同步完成，规避传统工艺复杂、药物泄漏难题，为壳聚糖基微载体制备提供新范式。

🧬 靶向突破：CREKA肽实现血栓纤维蛋白主动富集，微尺度结构增强血管壁边缘效应，大幅提升血栓部位滞留与穿透能力。

🐭 药效确证：体外溶栓与大鼠股静脉血栓模型双重验证，溶栓效果显著优于游离rt‑PA，有效降低全身出血风险，延长药物体内循环时间。

🏅 顶刊认可：成果发表于药物递送顶刊Journal of Controlled Release，超高影响因子充分证实该研究在靶向溶栓递送领域的前沿价值。

📍 核心递送体系

🔗 精准溶栓核心作用机制

借助自牺牲模板完成中空载药微胶囊构建

，依靠CREKA靶向多肽特异性识别结合血栓

部位纤维蛋白，实现药物定点富集；依靠微胶囊结构优势深入血栓内部释放活性溶栓药物，快速降解纤维蛋白达到溶栓效果，同时调控凝血相关因子表达，抑制血栓再次形成，实现溶栓与抑栓双重作用。

📊 主要实验研究内容

🔬 皮诺飞生物 科研技术支撑

本研究涉及的微纳载体合成构建、药物包封装载、靶向分子修饰、细胞水平功能验证、动物疾病模型构建、体内药效评估、病理形态分析以及分子生物学检测等全部实验体系，均可由皮诺飞生物全程承接完成。

专业实验平台+成熟技术体系，助力高分科研论文顺利发表

🧠 研究总结

本研究成功搭建简便高效的自牺牲模板微胶囊递送平台，完美解决传统溶栓药物临床应用短板，兼具高靶向性、高溶栓效率与高生物安全性，为血栓相关疾病精准治疗提供全新实验思路与可靠实验依据，具备极高临床转化潜力。

DOI: 10.1016/j.jconrel.2026.114751

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