量子 AIDD 前沿速报| AI 表型新药落地 多款药企 AI 工具集中上新

6 月 2 日，ChemRxiv 正式上线 DEL-ML 主题重磅预印本论文，由国际结构基因组学联盟牵头发起全球性机器学习众包攻关项目，聚焦 WDR91 关键疾病靶点开展回顾验证 + 全新先导物前瞻性筛选。当前 DEL（DNA 编码化合物库）筛选数据大多掌握在药企私有的数据库中，公开数据集稀缺制约行业算法迭代，本次攻关项目开放标准化实验数据，面向全球 AI 科研人员征集多样化建模方案。经过多轮横向对照测算，研究证实训练数据集的质量是决定 DEL 筛选命中率的核心要素，分子指纹选型、模型架构差异带来的结果波动相对有限，这套评测基准可规范后续 DEL+AI 研发流程，大幅降低中小型 Biotech 开展虚拟筛选的数据门槛，为海量先导分子低成本发现提供行业通用参考标准。

6 月 2 日，西班牙巴塞罗那生物医学研究所（IRB Barcelona）原创研发成果正式刊发于《Communications Chemistry》，彻底打破 “先锁定单一蛋白靶点再筛药” 的传统研发逻辑，开创从细胞生理表型反向设计候选分子的全新 AI 研发路线。研究团队围绕胰腺癌治疗需求，搭建 6 种胰腺肿瘤细胞 + 2 种健康对照细胞共计 8 套体外模型，累计完成超 11000 个小分子化合物活性实测，依托海量实测数据训练专属生物活性预测大模型，再接入生成式 AI 批量定制靶向候选分子。体外湿实验验证结果显示，AI 创制分子可精准绑定目标癌细胞、对正常细胞毒副作用显著低于传统筛药产物，超半数候选分子拥有全新独有化学骨架，对于靶点模糊、致病机理复杂的疑难癌症、罕见病新药开发具备极高实用价值。

6 月 2 日，全球知名质谱设备厂商 Evosep 正式推出 Evosep Proteomics 一体化蛋白组解决方案，整合 Evokit 前处理试剂盒、Lupo 自动化制备系统与 Eno 专用液相色谱设备，搭建从样本前处理→色谱分离→质谱检测→数据智能解析的全闭环标准化工作流。传统蛋白组实验受人工操作误差影响大、数据重复性差，这套生态系统通过模块化自动化设计把单样本测试成本压缩至行业低位，同时统一全流程实验规范，可规模化用于疾病生物标志物挖掘、靶点成药性验证、候选药体内作用机理分析，目前已被全球多家 CRO 机构与创新药企纳入临床前筛选标配工具。

5 月 19 日 Salesforce 官方对外披露重磅商业化进展，自研 Agentforce 生命科学智能体平台落地合作药企数量突破 140 家，诺华、阿斯利康、Moderna、默克动物保健、CVS 等全球医药巨头悉数在列，6 月 1 日 Drug Discovery Trends 等多家医药行业媒体集中转载落地数据。平台采用无头式 AI 底层架构，打通临床试验、药品商业化、医患服务多维度数据孤岛，自动完成临床方案梳理、医药学术洞察挖掘、商业化渠道智能研判，和 Veeva 的医药云产品形成差异化赛道竞争，凭借低门槛部署优势持续加速全球医药产业数字化升级。

6 月 2 日英国生物技术企业 Genomics 正式发布 Mystra AI 智能靶点挖掘系统，依托长达十年积累的全球顶级人类基因型数据库，整合 45000 余项全基因组关联研究与数万亿条基因型 - 疾病关联原始数据。行业统计显示带有遗传学证据支撑的药物靶点，临床试验成功率是普通靶点的 2.6 倍；平台搭载自然语言交互引擎，科研人员输入疾病名称即可快速调取靶点遗传证据、相关临床数据与候选分子线索，原本耗时数月的靶点溯源工作缩短至数分钟。现阶段诺和诺德、BridgeBio、Relation Therapeutics 等海内外药企已完成商用落地，广泛用于肿瘤、代谢类疾病新药早期靶点挖掘。

6 月 2 日加拿大量子技术企业 High Q Technologies 与全球知名结构生物学 CRO Creative Biostructure 达成独家战略合作，聚焦药物靶点中无序柔性蛋白的解析难题，落地基于量子传感的 FATHOM® EPR 光谱检测技术。常规 X 射线晶体衍射仅能捕捉静态蛋白结构，难以解析动态构象变化；而量子增强 EPR 可精准探测蛋白分子长距离空间作用、构象动态波动与配体结合瞬态变化。双方联合面向药企推出定制化实验设计 + 数据分析一站式服务，大幅降低量子波谱技术在新药筛选中的使用成本，助力神经退行性疾病、自身免疫病相关柔性靶点药物开发。

5 月 27 日 Veeva 正式官宣 Falcon 智能体产品，6 月 1 日多家海外医药科技媒体集中刊发产品落地资讯。Falcon 原生嵌入 Veeva Development 医药云体系，聚焦医药行业三大高频人力密集场景：临床试验全套文档自动收录与质控、各国药监机构往来信函智能整理、药物不良反应案例分级归档。所有 AI 运算全程留存审计轨迹，严格匹配全球药监合规条款，规避自动化带来的合规风险。产品规划 2026 年 11 月面向精选种子客户开启试用，依托 Veeva 现有 1500 + 全球药企客户资源，逐步渗透临床全链条智能化改造。