

医药行业研发周期长、技术壁垒高、信息不对称性显著等特点已是业内共识。优质创新成果长期依赖线下会议和点对点对接,传播受限、效率低下,大量具备临床价值与应用前景的技术方案未能得到充分的产业关注与资本响应。
为此,药未来APP正式推出 “专家知识库” 板块,为医药领域优质企业与个人专家搭建系统化、常态化的成果展示与资源对接平台,助力技术端与资本端、产业端的高效匹配。
药未来·专家知识库
入驻专家公布
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北京罗诺强施医药技术研发中心有限公司董事长,东明峰(北京)医药董事长。
工作经历具有20多年在美国跨国制药公司和药物技术公司研发药物制剂创新产品和管理的丰富经验,曾先后任职于罗氏制药公司任资深科学家、美国强生公司任主任科学家、诺华制药公司任资深院士。曾领导开发出多个重大原创药产品,其中数个重大产品成为相关治疗领域的金指标;是公认的美国制药工业界专家,参与了美国FDA制定的行业标准,例如缓控释制剂药品生产变更指南(SUPAC-MR);曾任美中医药开发协会(SAPA)1996-1997年会长。
回国创立北京罗诺强施医药技术研发中心,以及东明峰,领导技术团队开发了药物递送和制剂10个产业化技术平台,并获批了20个中美英法德专利。产品进入了中国和国际市场。
魏博士获北京大学药学院学士,美国明尼苏达大学博士学位。
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魏继业博士拥有三十多年眼科工业界产品开发和视觉科学学术界研究经验,在多家跨国眼科企业领导工作,博士毕业于中国科学院上海生理所,师从中国科学院院士杨雄里教授,后赴耶鲁大学医学院从事博士后研究,后升任耶鲁大学副研究员。与德国著名药物科技公司BIOLOGLife Science Institute合作开发筛选出多种cGMP药物,治疗视网膜退行性病变。2001年进入美国爱尔康(Alcon)眼科公司,任资深科学家。2010年诺华收购爱尔康,应邀留任并赴波士顿诺华研发总部开展研究,获得2012年度的该公司科技贡献火花奖。2013年担任马里兰州英创(ntrexon)生物科技公司眼科技术带头人,设计多个利用rAAV为载体的anti-VEGF基因治疗药物,促成太阳药业(Sun Pharm)对糖尿病眼底病变基因治疗项目的投资和合作。2014-2015年在美国艾尔健(Allergan)药物科技公司担任主任科学家,负责眼科及医美的开发研究。2015-2018年,接受新加坡科技局(A*STAR)和新加坡国立眼科研究所(SERD)的邀请,担任其糖尿病眼底出血项目总负责人。完成后在国内沈阳何氏眼科任临床试验副院长及首席科学家两年。2021年5月创办苏州惟佑基因生物科技有限公司,任职董事长兼CEO。
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深耕无细胞蛋白表达领域,具备从底层技术研发到市场化产品开发的全链条经验。善于洞察行业与客户需求,进行前瞻性的产品规划与布局,为核心技术寻找最佳的市场契合点。专注于在科研需求与技术创新之间搭建桥梁,助力客户加速项目进程。


张水华,毕业于武汉大学、上海交通大学生物系,高级工程师,现任广东省小分子新药创新中心&深圳新樾生物副总经理,深圳市生命科学与生物技术协会副会长,“药说药语俱乐部发起人”,先后在海王生物、奥萨医药、正中医药、未名集团拥有23年的医药生产、质量、研发、拓展、产业投资经验。
在医药产业职业生涯中,有多年的研发、产业投资、企业并购经验,近年主要从事创新药相关的项目孵化及技术成果转化(其中5个I类新药获得中美双报的IND,并完成I期临床),成功完成了若干个技术转化项目(1类、3类、6类新药项目)。
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马兴泉博士,中国科学院上海有机化学研究所博士,美国NIH访问学者及斯克利普斯研究所副研究员,上海市产业英领军人才。拥有20余年企业药物研发经验,深耕糖化学与生物学领域,在皂甙化学合成、多糖缀合物及多酚研究方面成果丰硕,曾参与XPOVIOTM(selinexor)上市药物研发。2018年加入美迪西,搭建超千人团队,创建PROTAC、ADC及小核酸研发平台。2024年任睿智医药联席总裁,领导2000人研发团队,通过重构业务模式与优化管理,主导集团技术平台建设,完善小分子、PROTAC、ADC及小核酸服务平台,引入千万级整包项目,2025年上半年实现营收约6亿元,同比增长超15%,成功扭亏为盈,引领公司可持续发展。在JACS、ANGEW等期刊发表论文20余篇。
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北京医科大学药物化学博士(1986-1988)伦敦大学国王学院核酸化学博士后(1991-1996)吉玛基因公司创始人,现任董事长兼首席科学家。
30余年药物化学、核酸化学研究和产业化经历,全面的研发、生产、销售管理经验。
国家级重大人才工程引进人才、省双创、姑苏领军、园区领军人才获得者;曾担任多个国家级项目评审专家,承担863计划、重大新药创制计划项目。在国际刊物上发表30余篇论文,申请发明专利80余项。
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