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第一部分 实验室基础操作（1～20）
1. 实验室纯水分为一级水、二级水、______。
2. 稀释浓硫酸时，一定要将______沿容器壁缓慢倒入水中，不停搅拌。
3. 滴定管读数时，视线与液面凹液面______保持同一水平线。
4. 酸式滴定管不能盛放碱性溶液，碱会腐蚀玻璃______。
5. 容量瓶标准标定使用温度为______℃。
6. 移液管移取液体前，需用待测溶液润洗______次。
7. 电子分析天平单次称量绝对误差为±______mg。
8. 易吸潮、易氧化固体样品需使用______称量并加盖。
9. 见光易分解试剂（硝酸银、高锰酸钾）存放于______试剂瓶。
10. 玻璃仪器洗净判定标准：内壁挂一层均匀水膜，无______。
11. 滴定分析平行测定，最少完成______组平行试验。
12. ______试验可以消除试剂、器皿带来的系统误差。
13. 原始检测记录数据写错，只能______，禁止涂改、覆盖。
14. 电器设备起火，严禁用水，选用______灭火器灭火。
15. 酸碱废液、重金属废液、有机废液必须______收集，分开存放。
16. 取用强腐蚀性试剂时，必须佩戴______防护手套。
17. 天平室内需保持干燥，放置______吸收空气中水汽。
18. 量筒属于粗量器具，不可用于______标准溶液。
19. 标准溶液、指示剂应避光保存，防止______失效。
20. 烘箱、马弗炉高温操作，取用坩埚使用______。
第二部分 误差与数据处理（21～30）
21. 误差分为系统误差和______误差两类。
22. 增加测定次数，能够减小______误差对结果的影响。
23. 数值修约遵循______、六入、五成双规则。
24. 数字0.01250包含______位有效数字。
25. 10.00mL为四位有效数字，10mL为______位有效数字。
26. ______代表测定结果之间相互接近的程度（重复性）。
27. ______代表测定值与样品真实值的接近程度。
28. 加标回收试验用于验证检测方法的______。
29. 两次恒重称量质量差值≤______mg，视为达到恒重。
30. 检出限指仪器能够稳定检出待测组分的最低______。
第三部分 酸碱滴定（31～45）
31. 酸碱滴定采用布朗斯特______理论解释反应原理。
32. 酚酞指示剂变色pH区间：8.2～______。
33. 甲基橙指示剂变色pH区间：______～4.4。
34. 标定HCl标准溶液常用基准物质是无水______。
35. 标定NaOH标准溶液基准物为邻苯二甲酸______。
36. NaOH溶液不能长期存放玻璃塞瓶，会生成______粘连瓶塞。
37. 强酸滴定强碱，化学计量点pH等于______。
38. 弱酸可直接滴定条件：cK_a≥10______。
39. 除去水中二氧化碳，可将蒸馏水煮沸后______密封冷却。
40. NaOH固体暴露空气，吸收水分和______变质。
41. 混合碱（NaOH+Na_2CO_3）双指示剂法第一步用______指示剂。
42. 滴定终点指示剂添加过量，会引入______误差。
43. 基准碳酸钠烘干恒重温度控制______℃。
44. 强酸滴定弱碱，计量点溶液呈______性。
45. 硼酸需加入多元醇生成络合酸后，才能用______滴定。
第四部分 配位滴定（EDTA）（46～60）
46. 配位滴定通用滴定剂为乙二胺四乙酸二钠，简称______。
47. EDTA与绝大多数金属离子形成____:1稳定螯合物。
48. 测定水总硬度时，溶液pH调节至______，铬黑T作指示剂。
49. 水中总硬度是水中______、镁离子总量。
50. 测钙离子专用指示剂为钙指示剂，体系pH＞______。
51. 指示剂终点不变色、被金属离子牢牢结合，该现象叫______。
52. 三乙醇胺可掩蔽Fe^{3+}、____^{3+}干扰离子。
53. EDTA标准溶液存放塑料瓶，避免玻璃中____离子消耗试剂。
54. 配位滴定三种掩蔽方式：沉淀掩蔽、氧化还原掩蔽、____掩蔽。
55. EDTA标定常用基准试剂为____氧化锌。
56. 酸效应系数越大，金属-EDTA配合物稳定性越____。
57. 金属指示剂僵化，可加热或加入少量____改善终点。
58. pH过低，EDTA大量质子化，配位能力显著____。
59. 铬黑T在pH＜6酸性溶液中显示____色，无法指示终点。
60. 测定钙镁总量时，pH10缓冲溶液常用氨-____缓冲体系。
第五部分 氧化还原滴定（61～75）
61. 氧化还原反应本质是物质之间发生电子______。
62. 高锰酸钾滴定法自身有色，属于____指示剂。
63. KMnO_4滴定草酸反应，介质必须为强____酸环境。
64. 标定高锰酸钾标准溶液基准物为____酸钠。
65. 重铬酸钾测亚铁离子，指示剂选用二苯胺____。
66. 碘量法分为直接碘量法与____碘量法。
67. 淀粉指示剂与游离碘生成____色复合物。
68. 间接碘量法适宜介质为弱酸性，强酸环境下碘离子易被____。
69. 硫代硫酸钠标准溶液避光保存，防止微生物分解产生____。
70. 氧化性物质与KI反应释放I_2，再用____标准液滴定。
71. K_2Cr_2O_7性质稳定，可直接配制标准溶液，属于____物质。
72. 草酸滴定加热温度不高于____℃，防止草酸受热分解。
73. 间接碘量法滴定终点蓝色褪去，____分钟不复蓝判定终点。
74. 过氧化氢同时具备氧化性与____性。
75. 氧化还原滴定突跃范围取决于两电对条件____差值。
第六部分 沉淀滴定、重量分析（76～85）
76. 莫尔法测氯离子，指示剂为____酸钾。
77. 莫尔法适用pH范围6.5～____。
78. 佛尔哈德法滴定介质为____酸。
79. 重量分析中，沉淀经过滤灼烧后用于称量的形态称为____形式。
80. 晶形沉淀操作要点：稀溶液、热溶液、慢滴加、充分____。
81. 无定形沉淀需加入大量电解质，防止沉淀发生____。
82. 重量分析过滤沉淀使用定量____滤纸。
83. 氯化银沉淀遇光照易____变黑，滴定过程避光。
84. 银量法滴定终点生成有色银盐____沉淀。
85. 沉淀洗涤遵循少量多次原则，目的减少沉淀____损失。
第七部分 样品前处理、安全与仪器（86～100）
86. 固体原料样品缩分采用____法，保证样品代表性。
87. 液体样品取样前充分____，保证组分均匀。
88. 易挥发、易氧化样品取样容器必须____密封。
89. 重金属检测样品前处理分为干法灰化与湿法____。
90. 高压消解罐消解样品，防止待测元素____挥发损失。
91. 有毒、剧毒化学品执行双人收发、双人____管理制度。
92. 易燃有机溶剂远离热源、明火、____设备。
93. 实验室废渣废液统一收集，交由有资质单位____处置。
94. 检测结果平行样超差，需要重新称取____复测。
95. 紫外光线会加速指示剂、标准溶液____分解。
96. 原子吸收分光光度计缩写____，用于微量金属检测。
97. 高效液相色谱缩写____，用于有机物定量检测。
98. 气相色谱（GC）常用于易____有机组分检测。
99. 样品标签四项基础信息：样品名称、批次、取样日期、____。
100. 检验报告生效条件：检验人、____双人签字确认。
完整参考答案
1. 三级水
2. 浓硫酸
3. 最低处
4. 活塞
5. 20
6. 2～3
7. 0.1
8. 称量瓶
9. 棕色
10. 水珠
11. 2
12. 空白
13. 划线划去
14. 干粉
15. 分类
16. 耐酸碱橡胶
17. 干燥剂
18. 定容
19. 光解
20. 坩埚钳
21. 随机
22. 随机
23. 四舍
24. 3
25. 2
26. 精密度
27. 准确度
28. 准确度
29. 0.2
30. 浓度
31. 质子转移
32. 10.0
33. 3.1
34. 碳酸钠
35. 氢钾
36. 硅酸钠
37. 7
38. -8
39. 密闭
40. 二氧化碳
41. 酚酞
42. 系统
43. 270
44. 酸
45. NaOH标准溶液
46. EDTA
47. 1
48. 10
49. 钙离子
50. 12
51. 封闭
52. Al
53. 钙
54. 配位
55. 基准
56. 低
57. 乙醇
58. 降低
59. 红
60. 氯化铵
61. 转移
62. 自身
63. 硫
64. 草
65. 磺酸钠
66. 间接
67. 蓝
68. 氧化
69. 硫沉淀
70. 硫代硫酸钠
71. 基准
72. 90
73. 30
74. 还原
75. 电极电位
76. 铬
77. 10.5
78. 硝
79. 称量
80. 陈化
81. 胶溶
82. 慢速
83. 分解
84. 铬酸银
85. 溶解
86. 四分
87. 摇匀
88. 避光
89. 消解
90. 高温
91. 保管
92. 电热
93. 无害化
94. 样品
95. 光
96. AAS
97. HPLC
98. 挥发
99. 检测项目
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