夜雨聆风第一版（14套） 浙江1、河北、河南、云南、湖南、湖北、四川、江西、安徽、黑吉辽蒙、陕晋青宁、广东、山东、贵州
遗传与基因突变
一、选择
1.（26安徽）10. 诱变剂亚硝酸可使DNA上的碱基A和C脱去氨基分别成为次黄嘌呤（H）和尿嘧啶（U），复制时，碱基配对发生改变，引起碱基对替换（图a、b）。羟胺也是一种诱变剂，能使碱基C中的氨基发生修饰，进而诱发碱基对替换（图c）。下列叙述正确的是（ ）
A. 两种诱变剂通过改变碱基的结构，均能诱发两种形式的碱基对替换
B. 亚硝酸和羟胺引起碱基对替换突变，至少需要经过三轮DNA复制
C. 羟胺能够引起DNA序列改变，说明该序列中一定有G—C碱基对
D. 由亚硝酸诱发A—T到G—C的突变，不能由亚硝酸再诱变回到A—T
2.（26四川）8. 前列腺细胞中的NOB1基因是原癌基因，其突变导致了细胞癌变。阿霉素处理后，前列腺癌细胞发生衰老和凋亡；P27基因表达增加，E2F1基因表达降低。下列分析合理的是（）
A. 前列腺癌细胞因表面的糖蛋白增加，容易分散和转移
B. 前列腺癌细胞的衰老和凋亡是基因突变的结果
C. 衰老的癌细胞中P27基因比E2F1基因转录的mRNA更多
D. NOB1基因突变后在前列腺癌细胞中会过量表达
二、非选择
1.(26云南）18．（10分）
研究人员在水稻辐射诱变群体中筛选到一株黄叶植株（突变型），将其与绿叶植株（野生型）杂交，F1全部为绿叶；F1自交，F2中绿叶196株，黄叶63株。
回答下列问题：
（1）水稻叶色性状中，隐性性状为________。让F2中的绿叶植株全部自交，后代表型及比例为________。
（2）基因组分析发现，突变型的基因Y1的序列上有1个碱基发生缺失（图a）。起始密码子：AUG；终止密码子：UAA、UAG、UGA。
注：省略部分不含有起始密码子、终止密码子对应的序列，碱基数为3的倍数。
①基因Y1通过______过程形成mRNA。在该mRNA中，片段1对应的碱基序列是5′-________-3′。
②与野生型的基因Y相比，基因Y1编码的肽链长度________（填“变长”“变短”或“不变”），原因是_________。
（3）基因Y1编码的肽链无法形成有活性的蛋白质，根据图b推测基因Y的作用是________。
2.（26湖北）22.(16分)
蛋白激酶CaMKIIδ过度活化可导致某些心血管疾病。该酶过度活化与其第281和282位的甲硫氨酸（Met）有关。可通过向导RNA引导，将腺嘌呤碱基编辑器（ABE）精确定位至基因的待编辑位置，使基因相关位点①和②（如图1）的A转换成G，导致甲硫氨酸变为缬氨酸，从而抑制CaMKIIδ的过度活化。科研人员设计两种向导RNA—sgRNA1和sgRNA6，以此构建了两种ABE，两者在机体心肌细胞中编辑CaMKIIδ基因的效率如图2。
回答下列问题：
（1）CaMKIIδ的化学本质是________。
（2）实验中使用心肌特异性启动子来驱动ABE发挥作用，目的是________。
（3）图1中sgRNA1序列为________（填标号）。
A.5’-GCTTCCATGATGCACAGAC-3’B.5’-GTCTGTGCATCATGGAAGC-3’
C.5’-GUCUGUGCAUCAUGGAAGC-3’D.5’-CGAAGGUACUACGUGUCUG-3’
（4）由图2可知，以________为向导RNA的ABE编辑效果更好，理由是________。
（5）镰状细胞贫血是一种遗传病，导致该病的根本原因是________；理论上，若用上述技术，需将碱基编辑器导入________（填细胞名称)，从而实现对患者血红蛋白分子的改造，达到治疗目的。
遗传与基因突变·参考答案
一、选择
1.C 2.C
二、非选择
1.（1）黄叶;绿叶:黄叶=5:1
（2）①转录;GUGCA
②变短;碱基缺失导致mRNA上提前出现终止密码子，翻译提前终止
(3)促进叶绿素(叶绿素a和叶绿素b)的合成
2.（1）蛋白质
（2）使ABE基因仅在心肌细胞中表达，避免影响其他细胞的正常生理功能
（3）C
（4）sgRNA6 只有基因位点①和②的A转换成G，导致甲硫氨酸变为缬氨酸，才能抑制CaMKⅡδ的过度活化，以sgRNA6为向导的ABE对位点①和②均有较高的编辑效率，而以sgRNA1为向导的ABE仅对位点①有较高编辑效率，对位点②编辑效率极低
（5）控制血红蛋白合成的基因发生了基因突变 造血干细胞
