文档内容
[随堂检测]
1．(2017·山西学考真题)以下对基因突变的认识，错误的是( )
A．自然条件下也会发生基因突变
B．人工诱导的基因突变是定向的
C．诱变剂可以提高基因的突变频率
D．基因突变是基因内碱基序列的改变
解析：选B。自然条件下由于DNA复制可能出现差错，也会发生基因突变，A项正确；
人工诱导的基因突变是不定向的，B项错误；诱变剂可以提高基因的突变频率，C项正确；
基因突变是基因内碱基序列的改变，D项正确。
2．(2019·湘潭高一检测)下列关于基因突变特点的说法，正确的是( )
A．只发生在生物个体发育的特定时期
B．丰富了自然界中基因的种类
C．只能定向突变成新的等位基因
D．突变的方向由环境决定
解析：选B。基因突变可发生在个体发育的整个过程中，A错误；基因突变产生新基
因，可丰富自然界中基因的种类，B正确；基因突变是不定向的，表现为一个基因可以发
生不同的突变，环境不决定基因突变的方向，C、D错误。
3．检测癌细胞有多种方法。切取一块组织鉴定其是否发生癌变，可用光学显微镜观察
( )
A．细胞中染色体数目是否改变，细胞膜上的糖蛋白是否减少
B．细胞原癌基因是否发生突变
C．细胞的形态是否改变
D．细胞中抑癌基因表达的蛋白质活性是否减弱
答案：C
4．(2019·重庆一中高二上期末)辐射对人体危害很大，可能导致基因突变。下列相关叙
述正确的是( )
A．碱基对的替换、增添和缺失都是由辐射引起的
B．环境所引发的变异可能为可遗传变异
C．辐射能导致人体遗传物质发生定向改变
D．基因突变会造成某个基因的缺失
解析：选B。导致基因突变的因素有很多，如物理因素、化学因素等，故A项错误；
环境所引发的变异，若导致遗传物质发生改变，则为可遗传变异，故B项正确；辐射导致
的基因突变是不定向的，故C项错误；基因突变是碱基的增添、缺失或替换，一般不会导
致某个基因的缺失，故D项错误。
5．父母和子女之间、同一父母的兄弟或姐妹之间性状表现上有较大差异，其主要原因
是( )
A．基因突变 B．基因重组
C．环境影响 D．包括A、B、C三项
答案：B
6．有性生殖生物后代的性状差异主要来自基因重组，下列过程中哪些可以发生基因重
组( )
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂A．①② B．①③
C．②③ D．③
解析：选A。本题中的基因重组发生在减数分裂Ⅰ后期，非同源染色体上的非等位基
因自由组合。所以应为①②，而不是③配子的随机组合。
7．镰状细胞贫血患者的血红蛋白多肽链中，一个氨基酸发生了替换。下图是该病的病
因图解。回答下列问题：
(1)图中①表示DNA上的碱基发生改变，遗传学上称为________。
(2)图中②以DNA的一条链为模板，按照________原则，合成mRNA的过程，遗传学
上称为________，该过程的场所是________。
(3)图中③过程称为________，完成该过程的场所是________。
(4)已知谷氨酸的密码子为GAA或GAG，组氨酸的密码子为CAU或CAC，天冬氨酸
的密码子为GAU或GAC，缬氨酸的密码子为GUA、GUU、GUC或GUG。图中氨基酸甲
是________。
解析：(1)DNA中碱基的改变称为基因突变。
(2)②为转录，以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则合成mRNA，发生于
细胞核中。
(3)③为翻译，发生于核糖体中。
(4)氨基酸甲对应的密码子是GAG，对应于谷氨酸。
答案：(1)基因突变 (2)碱基互补配对 转录 细胞核 (3)翻译 核糖体 (4)谷氨酸
[课时作业]
A级·合格考通关区
1．经检测发现某生物发生了基因突变，但其性状并没有发生变化，其原因可能是(
)
A．遗传信息没有改变
B．遗传基因没有改变
C．遗传密码没有改变
D．控制合成的蛋白质中的氨基酸序列没有改变
解析：选D。生物的性状没有改变是合成的相应蛋白质中的氨基酸序列没有改变，基
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂因发生了突变则其含有的碱基的排列顺序一定改变，所以遗传信息、遗传基因和对应密码
子一定改变，由于一种氨基酸可能有几个密码子，故突变后对应的氨基酸可能不变，则生
物性状可能不改变。
2．原核生物中某一基因的编码蛋白质的区段起始端插入了 1个碱基对。在插入位点的
附近，再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小( )
A．置换单个碱基对 B．增加4个碱基对
C．缺失3个碱基对 D．缺失4个碱基对
解析：选D。在编码区插入1个碱基对，因每相邻的3个碱基决定1个氨基酸，必然
造成插入点以后几乎所有密码子的改变，控制相应氨基酸发生变化，致使编码的蛋白质差
别很大。若插入1个碱基对，再增添2个、5个、8个碱基对，或缺失1个、4个、7个碱基
对，恰好凑成3的倍数，则对后面密码子不产生影响，能减少对蛋白质结构的影响。
3．(2019·湖北十堰期末调研)下图表示发生在细胞内DNA上的一种碱基改变方式，下
列叙述正确的是 ( )
A．这种改变一定会引起生物性状发生改变
B．该DNA的结构一定没发生改变
C．该DNA的热稳定性一定不变
D．该细胞内一定发生了基因突变
解析：选C。依题意和分析题图可知，该DNA结构的这种改变属于碱基的替换，若发
生在DNA分子中没有遗传效应的片段上(基因之间的区域)，则没有发生基因突变，一定不
会引起生物性状发生改变，若发生在DNA分子中的基因上，则一定发生了基因突变，由
于多种密码子可编码同一种氨基酸，则不一定会引起生物性状发生改变，A、B、D错误；
DNA的热稳定性的高低与氢键数目的多少有关，该DNA结构的这种改变，没有改变氢键
的数目，所以该DNA的热稳定性一定不变，C正确。
4．(2019·鹤壁高一检测)黄曲霉素被世界卫生组织(WHO)的癌症研究机构划定为Ⅰ类致
癌物。黄曲霉素的危害性在于对人及动物肝脏组织有破坏作用，可导致肝癌甚至死亡。下
列有关说法错误的是( )
A．黄曲霉素属于化学致癌因子
B．黄曲霉素使肝细胞产生原癌基因是癌变的根本原因
C．癌细胞容易分散转移与细胞膜上糖蛋白减少有关
D．癌症的发生与生活方式有关
解析：选B。致癌因子有物理致癌因子、化学致癌因子和生物致癌因子三类，黄曲霉
素属于化学致癌因子，A正确；原癌基因是细胞本来就有的正常基因，B错误；癌细胞容
易分散转移与细胞膜上糖蛋白减少有关，C正确；癌症的发生与生活方式有关，健康的生
活方式、远离致癌因子可减少患癌症的风险，D正确。
5．(2019·唐山高一检测)人类的血管性假血友病基因位于第12号染色体上，目前该病
有20多种类型，这表明基因突变具有( )
A．可逆性 B．不定向性
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂C．普遍性 D．稀有性
解析：选B。基因突变具有普遍性、随机性、低频性、多害少利性和不定向性。人类
血管性假血友病基因有20多种突变类型，说明基因突变具有不定向性，B项正确。
6．(2019·临沂检测)脯氨酸的密码子有如下几种：CCU、CCC、CCA、CCG，当某基
因片段中模板链的GGC突变为GGA时，这种突变的结果对该生物的影响是( )
A．一定是有害的 B．一定是有利的
C．有害的可能性较大 D．无影响
解析：选D。根据题意，当某基因片段中模板链的GGC突变为GGA时，其转录形成
的mRNA密码子由CCG变为CCU，而CCG和CCU对应的氨基酸都是脯氨酸，该生物的
性状并未发生改变，即对该生物没有影响。
7．(2019·山西太原五中高二下段测)某种群中发现一突变性状(第一代)，连续培养到第
三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型，该突变为( )
A．显性突变(d→D) B．隐性突变(D→d)
C．显性突变或隐性突变 D．人工诱变
解析：选A。若为隐性突变，性状只要出现，即可稳定遗传；而显性突变中表现突变
性状的个体不一定是纯合子，若为杂合子，需要连续培养几代才能选出能稳定遗传的纯合
子。
8．基因的自由组合可导致生物多样性的原因是( )
A．产生了新的基因型 B．改变了基因的结构
C．产生了新的基因 D．改变了基因的数量
解析：选A。基因的自由组合只是产生了新的基因型，不改变基因的结构、种类和数
量。
9．一种α链异常的血红蛋白叫Hbwa，其137位及以后的氨基酸序列及对应的密码子
与正常血红蛋白(HbA)的差异如下，分析回答下列问题：
部分α链血红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序
血红蛋白
137 138 139 140 141 142 143 144 145
ACC AAA UAC CGU UAA
丝氨
HbA 苏氨 赖氨 酪氨 精氨 终止
酸
酸 酸 酸 酸
ACC UCA AAU ACC GUU AAG CCU CGU精氨
Hbwa 苏氨 丝氨 天冬 苏氨 缬氨 赖氨 脯氨 酸 UAG终止
酸 酸 酰胺 酸 酸 酸 酸
(1)Hbwa异常的直接原因是α链第________位的氨基酸对应的密码子________(如何变
化)，从而使合成肽链的氨基酸顺序发生改变。
(2) 异 常 血 红 蛋 白 α 链 发 生 变 化 的 根 本 原 因 是
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)这种变异类型属于________，一般发生在________期。这种变异与其他可遗传的变
异相比，最突出的特点是____________________。
解析：(1)题表中将Hbwa的第138位氨基酸密码子第3位碱基后移1位，与控制合成
正常血红蛋白的mRNA上的碱基顺序相同，因此Hbwa异常的直接原因是第138位的氨基
酸对应的密码子缺失一个碱基 C。(2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是控制该
mRNA合成的基因中缺少1个C—G碱基对。(3)基因中碱基对缺失的变异属于基因突变，
一般发生于细胞分裂间期，最突出的特点是产生了新基因。
答案：(1)138 缺失一个碱基C (2)控制血红蛋白α链合成的基因中一个C—G碱基对
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂缺失 (3)基因突变 细胞分裂的间 产生了新基因
10．血红蛋白异常会产生贫血症状，结合减数分裂过程的曲线图和细胞分裂图。回答
下列问题：
(1) 血 红 蛋 白 发 生 异 常 变 化 的 根 本 原 因 是
________________________________________________________________________
________________________，此种变异发生于图甲中__________阶段，此种变异最大
的特点是能产生__________。
(2)基因重组可以发生于图乙中__________时期，除此之外还有可能发生于
________________________________________________________________________。
解析：(1)蛋白质的合成是由基因控制的，所以蛋白质变化的根本原因是相应基因发生
了变化，属于基因突变，它一般发生于细胞分裂间期DNA复制时，基因突变的结果是能
够产生新的基因。(2)基因重组有两种类型，均发生于减数分裂过程中，即减数分裂Ⅰ后期
的非同源染色体的自由组合和减数分裂Ⅰ四分体时期的同源染色体的非姐妹染色单体交换
相应片段。
答案：(1)控制血红蛋白合成的基因发生了突变 2～3
新基因 (2)C 减数分裂Ⅰ后期
B级·等级考拟战区
11．人和动物细胞的染色体上普遍存在着原癌基因和抑癌基因，但是大多数人不患癌
症，而只有少数人患癌症，其原因主要是( )
A．原癌基因不能被激活
B．在正常情况下，原癌基因和抑癌基因发生突变的概率很低
C．癌细胞是细胞畸形分化造成的
D．大多数人体内有抵抗癌细胞的免疫功能
解析：选B。在正常情况下，原癌基因和抑癌基因发生突变的概率很低，且癌症的发
生并不是单一基因突变的结果，至少在一个细胞中发生5～6个基因突变，才能赋予癌细胞
所有的特征，这是一种累积效应。因此，生活中的致癌因子很多，但是癌症发生的概率并
不是很高，而且易患癌症的多为老年人。
12．下图表示大肠杆菌某基因碱基序列的变化，对其所控制合成的多肽的氨基酸序列
影响最大的是(不考虑终止密码子)( )
A．第6位的C被替换为T
B．第9位与第10位之间插入1个T
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂C．第100、101、102位被替换为TTT
D．第103至105位被替换为1个T
解析：选B。第6位的C被替换为T，可能影响一个氨基酸；第9位与第10位之间插
入1个T，从第9位以后的氨基酸可能都发生变化；第100、101、102位被替换为TTT，氨
基酸序列中可能有一个氨基酸发生改变；第103至105位被替换为1个T，第103位以后的
氨基酸可能都发生变化。
13．(2019·河北衡水中学高一期中)我国古代有谚语“一树之果有苦有甜，一母之子有
愚有贤”，根据生物学原理分析错误的是( )
A．同树果实的果肉味道不同是因为基因不同
B．同母孩子长相不同，主要原因是基因重组
C．同卵双生的孩子基因相同性格可能不同
D．果实中种子发育状况影响果实形状
答案：A
14．(2019·马鞍山高一检测)下图甲、乙分裂过程中产生配子时发生的变异属于( )
A．均为基因重组，可遗传的变异
B．甲为基因重组、乙为基因突变，均为可遗传的变异
C．均为基因突变，可遗传的变异
D．甲为基因突变、乙为基因重组，均为可遗传的变异
解析：选D。图甲中的“a”基因是从“无”到“有”，属于基因突变；图乙中的A、
a、B、b基因是已经存在的，只是进行了重新组合；基因突变和基因重组均属于可遗传的
变异，故选D。
15．(2019·湖北部分重点中学高一下期中)小香猪背部皮毛颜色是由位于两对常染色体
上的两对等位基因(A、a和B、b)共同控制的，共有四种表型：黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、
棕色(A_bb)和白色(aabb)。回答下列问题：
(1)上图为一只黑色小香猪(AaBb)产生的一个初级精母细胞，1位点为A基因，2位点
为a基因，某同学认为该现象出现的原因可能是基因突变或基因重组。
①若是发生基因重组，且为交换则该初级精母细胞产生的配子的基因型是
____________。
②若是发生基因突变，且为隐性突变，该初级精母细胞产生的配子的基因型是
____________或____________。
(2)某同学欲对上面的假设进行验证并预测实验结果，设计了如下实验：
实验方案：用该黑色小香猪(AaBb)与基因型为____________的雌性个体进行交配，观
察子代的表型。
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂结 果 预 测 ： ① 如 果 子 代
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________，
则为发生了交换。
② 如 果 子 代
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________，
则为基因发生了隐性突变。
解析：题图中1与2为姐妹染色单体，在正常情况下，姐妹染色单体上对应位点的基
因是相同的，若不相同，则可能是发生了基因突变或基因重组，若是发生基因重组，即交
换，则该初级精母细胞可产生AB、Ab、aB、ab 四种基因型的配子，与基因型为ab的卵细
胞结合，子代出现黑色、褐色、棕色和白色四种表型；若是基因发生隐性突变，即A→a，
则该初级精母细胞可产生AB、aB、ab或Ab、ab、aB三种基因型的配子，与基因型为ab
的卵细胞结合，子代可出现黑色、褐色和白色或棕色、白色和褐色三种表型。
答案：(1)①AB、Ab、aB、ab ②AB、aB、ab Ab、ab、aB (2)aabb ①出现黑色、
褐色、棕色和白色四种表型 ②出现黑色、褐色和白色或棕色、白色和褐色三种表型
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