文档内容
第 5 章 基因突变及其他变异
(时间:90分钟 满分:100分)
一、选择题(本题共20小题,每小题2.5分,共50分)
1.下列关于基因突变特点的说法,错误的是( )
A.在自然状态下基因突变频率很低
B.所有生物都有可能发生基因突变
C.基因突变只发生在生物个体发育的某一阶段
D.A基因可突变成a基因,a基因也可能再突变回A基因
2.下列关于基因突变的叙述,错误的是( )
A.基因突变是新基因产生的途径
B.突变基因发生了基因碱基序列的改变
C.突变基因只能由生殖细胞从亲代传递给子代
D.一个基因可向不同方向发生突变,产生一个以上的等位基因
3.某二倍体植物染色体上的基因E 发生了基因突变,变成了它的等位基因E,导致所编码的蛋白质中一个氨
2 1
基酸被替换。下列叙述正确的是( )
A.基因E 突变为基因E 是生物适应环境的表现
2 1
B.基因E 突变为基因E,该基因在染色体上的位置和其上的遗传信息会发生改变
2 1
C.基因E 突变为基因E 是由基因中碱基的替换导致的
2 1
D.基因E 突变为基因E,一定会使代谢加快,细胞中含糖量增加,结出的果实更加香甜
2 1
4.一个自然繁殖的直刚毛果蝇种群中,偶然出现了一只卷刚毛雄果蝇。为了探究卷刚毛性状是如何产生的,科
学家用这只卷刚毛雄果蝇与直刚毛雌果蝇杂交,F 全部为直刚毛果蝇,F 雌雄果蝇自由交配,F 的表型及比例
1 1 2
是直刚毛雌果蝇∶直刚毛雄果蝇∶卷刚毛雄果蝇=2∶1∶1。下列结论合理的是( )
A.亲代生殖细胞中X染色体上基因发生隐性突变
B.亲代生殖细胞中X染色体上基因发生显性突变
C.亲代生殖细胞中常染色体上基因发生隐性突变
D.亲代生殖细胞中常染色体上基因发生显性突变
5.右图为某雄性动物细胞内一对同源染色体,A、a为1对等位基因,B、b为1对等位基因。下列叙述错误的
是( )
A.此细胞为初级精母细胞
B.图中同源染色体的姐妹染色单体之间发生了互换
C.基因A与基因a的分离并非只发生在减数分裂Ⅰ
D.基因B与基因b的分离发生在减数分裂Ⅰ
6.下列有关基因突变和基因重组的叙述,正确的是( )
A.基因突变和基因重组都能产生新的基因型
B.有丝分裂和减数分裂过程中都可以发生基因突变、基因重组
C.基因决定性状,基因突变后生物的性状一定随之改变
D.基因突变和基因重组都是生物变异的根本来源
7.右图表示某植株根尖分生区细胞,A、a、B 是位于染色体上的基因。下列叙述正确的是( )
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂A.该植株的基因型为AaBB
B.该细胞中没有线粒体
C.该细胞发生了基因突变
D.该细胞染色体发生了互换
8.下列说法正确的是( )
A.体细胞中含有2个染色体组的个体是二倍体
B.单倍体的体细胞中只含有1个染色体组
C.四倍体植株的卵细胞中含有2个染色体组
D.用秋水仙素处理单倍体幼苗得到的一定是纯合子
9.玉米细胞中某条染色体上部分基因的分布如图甲所示,该条染色体经变异后部分基因的分布如图乙所示。
下列说法正确的是( )
A.有丝分裂和减数分裂过程中才能发生该种染色体变异
B.该变异属于染色体结构变异中的倒位
C.该染色体上的所有基因在玉米的所有细胞中都能表达
D.该变异不能在显微镜下分辨
10.下图是某基因型为AaBb的动物不同细胞的分裂示意图。下列相关叙述正确的是( )
A.通过上图细胞的分裂方式及特征无法判断此动物的性别
B.甲、乙、丙细胞中染色体组数依次为2、4、4个
C.若不发生基因突变和染色体变异,乙细胞中染色体①上有基因A,则②上有基因A或a
D.此动物的体细胞中虽含有多个染色体组,但有可能是单倍体
11.下列叙述错误的是( )
A.非同源染色体上的非等位基因之间可发生基因重组
B.相对于DNA病毒,RNA病毒更容易发生基因突变
C.染色体结构变异均可导致基因的种类和数目发生改变
D.有丝分裂和减数分裂过程中均可发生染色体数目变异
12.下列关于无子西瓜的培育的说法,错误的是( )
A.用二倍体的花粉为四倍体的植株传粉可获得三倍体的种子
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂B.用二倍体的花粉为三倍体的植株传粉可获得三倍体的种子
C.秋水仙素与低温使染色体数目加倍的原理相同
D.三倍体西瓜的产生是有性生殖的结果,但它本身一般不能进行有性生殖
13.玉米株色的紫色(A)对绿色(a)为显性,这对基因位于第6号染色体上。将经X射线照射的紫株玉米的花粉
授给绿株玉米,F 中出现1%的绿株玉米。F 紫株玉米和绿株玉米的第6号染色体的检测结果如下图所示。
1 1
下列相关叙述正确的是( )
A.亲本中紫株的基因型为Aa,绿株的基因型为aa
B.X射线照射紫株花粉后,1%的花粉发生了基因突变
C.F 紫株的基因型为Aa,F 绿株的基因型为aa
1 1
D.F 紫株和绿株杂交,F 有4种基因型,2种表型
1 2
14.下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( )
A.人类遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病
B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病
C.唐氏综合征患者体细胞中染色体数目为47条
D.单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病
15.下图是人类某遗传病的系谱图。下列各选项中个体的基因型有可能不同的是( )
A.1号和6号 B.3号和4号
C.7号和8号 D.11号和12号
16.已知甲、乙两种病均为单基因遗传病,其中一种病为伴性遗传,Ⅱ-9的性染色体缺失了一条(性染色体组成
为XO)。现对Ⅰ-1、Ⅰ-3、Ⅰ-4的相关基因进行电泳(电泳可将不同类型的基因进行分离),结果如下图所示。
下列有关叙述错误的是( )
A.甲病不可能为伴X染色体隐性遗传病
B.若Ⅱ-9患有乙病,则导致其染色体异常的原因只可能是Ⅰ-3的减数分裂过程发生异常
C.若Ⅱ-6与Ⅱ-7婚配,则生出患乙病孩子的概率为1/8
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂D.若对Ⅱ-8进行基因电泳,可得到3条带
17.如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对,不可能出现的后果是( )
A.没有蛋白质产物
B.翻译为蛋白质时在缺失位置终止
C.所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸
D.翻译的蛋白质中,缺失部位后的氨基酸序列发生变化
18.下列有关基因突变的叙述,错误的是( )
A.基因突变可发生在生物个体发育的任何时期
B.若体细胞发生基因突变,则一定不能传递给后代
C.若没有外界诱发因素的作用,生物也可能发生基因突变
D.基因突变是由DNA分子中碱基的增添、缺失或替换等引起的
19.下图是某个二倍体动物的几个细胞分裂示意图(数字代表染色体,字母代表染色体上带有的基因)。据图判
断,下列说法错误的是( )
A.该动物的性别是雄性
B.图乙所示细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组
C.1与2的片段交换属于基因重组,1与4的片段交换属于易位
D.图乙所示细胞不能进行基因重组且含有4个染色体组
20.某染色体异常患者的核型为46,XY,t(6,8),该例异常核型属于染色体平衡易位携带者。染色体平衡易位是
造成流产和畸形儿的重要因素,由于没有遗传物质丢失,患者表现及智力均与正常人一样。某女性患者的第1
号和第5号染色体易位,染色体异常核型可表示为46,XX,t(1,5)。下列说法错误的是( )
A.经染色后,在光学显微镜下可观察到染色体易位
B.46,XY,t(6,8)表示某男性患者的第6号和第8号染色体易位
C.只有缺失和重复这两类染色体变异才能导致基因数量的改变
D.染色体易位不属于基因重组,这种变异是可遗传的
二、非选择题(本题共4小题,共50分)
21.(20分)图甲表示人类镰状细胞贫血形成的原因,图乙是一个家庭中该病的遗传系谱图(Hba代表致病基
因,HbA代表正常的等位基因)。请据图回答下列问题(已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG)。
甲
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂乙
(1)图中①过程发生在期,②过程表示。
(2)α链的碱基组成为,β链的碱基组成为。
(3)镰状细胞贫血的致病基因位于染色体上,属于性遗传病。
(4)Ⅱ-8的基因型是,Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一个患病男孩的概率为,要保证Ⅱ-9婚配后子代不患此病,从理论上说其
配偶的基因型必须为。
(5)若图中正常基因片段中CTC突变为CTT,由此控制的生物性状是否会发生改变?(填“是”或“否”)。为
什么?。
22.(11分)小香猪背部皮毛颜色是由位于2对常染色体上的2对等位基因(A、a和B、b)共同控制的,共有4
种表型:黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、棕色(A_bb)和白色(aabb)。
(1)右图为1只黑色小香猪(AaBb)产生的1个初级精母细胞,1位点为A基因,2位点为a基因,某同学认为该现
象出现的原因可能是基因突变或同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体之间的互换而发生交换。
①若是发生同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体之间的互换而发生交换,则该初级精母细胞产生的配
子的基因型是。
②若是发生基因突变,且为隐性突变,该初级精母细胞产生的配子的基因型是或。
(2)某同学欲对上面的假设进行验证并预测实验结果,设计了如下实验。
实验方案:让该黑色小香猪(AaBb)与基因型为的雌性个体进行交配,观察子代的表型。
结果预测:①如果子代,则为同源染色体上的等位基因随非姐妹染色单体之间的互换而发生交换。
②如果子代,则基因发生了隐性突变。
23.(9分)某二倍体植物的花色受独立遗传且完全显性的3对等位基因(用I、i,A、a,B、b表示)控制。基因控
制花瓣色素合成的途径如下图所示。请分析并回答下列问题。
(1)正常情况下,红花植株的基因型有种,某基因型为IiaaBb的红花植株中有少部分枝条开出了白花,推测可能
是由于形成花芽的细胞在分裂过程中发生了,也可能是导致出现了基因型为Iiaab的花芽细胞。
(2)研究发现,由于染色体发生了结构变异(重复)或者数目变异,出现了基因型为IIaaBbb的开粉红花的植株,这
是因为花芽细胞中b基因数多于B基因数时,B基因的表达减弱而形成粉红花突变体。请设计杂交实验,确定
该突变植株属于哪种变异类型。
实验步骤
让该突变体植株与基因型为IIaabb的植株杂交,观察并统计子代的表型及其比例。
①预测结果:
若子代表型及其比例为,则属于染色体数目变异;
若子代表型及其比例为,则属于染色体结构变异。
②请将属于染色体结构变异的杂交过程用遗传图解表示。
24.(10分)李某是一位成年男性,患有甲病。对李某的家系调查,发现①李某的父母都正常;②李某的哥哥因患
甲病在多年前已经去世;③李某的女儿不患甲病;④李某的姐姐不患甲病,生育的2子1女中1个儿子在幼年
时就因患甲病夭折,另外两个孩子均不患甲病;⑤李某这一代的配偶均不携带甲病致病基因。
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂(1)试分析,甲病(基因A、a)的遗传方式是,李某姐姐的女儿的基因型是。
(2)甲病的发生是编码某种酶的基因发生突变所致。李某的父母都正常,试分析李某患甲病的原因:(答出一条
即可)。
(3)李某女儿与一正常男性结婚,医生建议其生育(填“男孩”或“女孩”),理由是。
更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂更多资料添加微信号：hiknow_007 淘宝搜索店铺：乐知课堂
