文档内容
解密 09 生物的变异
考点热度 ★★★★★
内容索引
核心考点 1 生物的变异类型
核心考点 2 基因突变
核心考点 3 基因重组
核心考点 4 染色体变异
染色体数目的变异
低温诱导植物染色体数目的变化实验
染色体结构的变异
核心考点 5 人类遗传病
人类常见遗传病的类型
遗传病的检测和预防
2022 年高考题
202 1 年高考题
考点 由高考知核心知识点 预测
（2022浙江卷3） 染色体变 （2021浙江卷）6.基因突变
异 （2021湖南卷 9）细胞的癌
（2022山东卷5） 染色体变 变
异 （2021天津卷 3）细胞的癌
（2022山东卷6）基因突变 变
（2022北京卷4）染色体变 （2021北京卷）21 基因突 热点预测与
异 变 趋势分析
（2022北京卷5）染色体变 （2021广东卷）8 基因频率 考察内容：
①基因突变
异 （2021广东卷）11染色体变
与基因重组
（2022广东卷11）细胞的癌 异
②染色体变
变 （2021广东卷）16 染色体
异
（2022广东卷16）人类遗传 变异
基因突变、 ③人类遗传
病 （2021广东卷）20基因突变
基因重组、 病
（2022海南卷）染色体变异 （2021海南卷）12 染色体
染色体变 题型：
（2022河北卷15）人类遗传 变异
异、人类遗 ①基因突变
病 （2021海南卷）20 人类遗
传病 与基因重组
（2022河北卷20）染色体变 传病
是重点题型
异 （2021河北卷）15 人类遗
②染色体变
（2022湖南卷5）细胞的癌 传病
异通常与减
变 （2021湖南卷）15基因突变
数分裂或遗
（2022湖南卷9）染色体变 （2021山东卷）17 染色体 传定律相结
异 变异 合
（2022湖南卷）基因突变 （2021天津卷）7 染色体
（2022湖北卷）人类遗传病 变异
（2022江苏卷7）染色体变 （2021天津卷）8 基因突变
异
（2022江苏卷21）基因突变
（2022辽宁卷）人类遗传病核心考点 1 生物的变异类型
不可遗传的变异
（仅由环境引起，遗传物质没有改变）
基因中部分碱基对
的改变
基因突变
任何时期、任何
DNA上
2对或2对以上的基因重新
组合
可遗传 的变异 基因重组
（自由组合、交叉互换、转基因）
（遗传物质改变引起）
有性生殖的减数分裂过程
中
染色体的结构或数
染色体变异 目变异
有丝分裂、减数分
裂过程中
注意：
要强调是遗传物质改变，至于可遗传变异能
否遗传给后代要看具体情况
核心考点 2 基因突变
定义：
DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因
碱基序列的改变，叫作基因突变
是否遗传：
基因突变若发生在配子中，将遵循遗传规
律传递给后代。
若发生在体细胞中，一般不能遗传。但有
些植物的体细胞发生了基因突变，可以通过无性生
殖遗传。
是否引起性状改变：不一定
影响蛋白质的功能 性状改变
蛋白质结构改变
不影响蛋白质的功能 性状不变
蛋白质结构不变 性状不变
密码子的简并
发生在非编码序列但不影响基因的表达基因突变与癌变
原癌基因与抑癌基因（正常细胞都存在）：
原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖
原癌基因： 所必需的，这类基因一旦突变或过量表达而导致
相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变。
抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，
抑癌基因： 或者促进细胞凋亡，这类基因一旦突变而导致相应
蛋白质活性减弱或失去活性，也可能引起细胞癌变。
癌细胞：
能够无限增殖
形态结构发生显著变化
细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞
之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转
移
基因突变的原因：
物理因素：紫外线、X射线及其他辐射能 损伤细胞内的 DNA
外因： 化学因素：亚硝酸盐、碱基类似物等能改变核酸的碱基
生物因素：某些病毒的遗传物质能影响 宿主细胞的 DNA
内因： 在没有这些外来因素的影响时，基因突变也会由于 DNA 复
制偶尔发生错误等原因自发产生基因突变的特点：
普遍存在：所有生物都能产生
随机性： 表现为基因突变可以发生在生物个体发育的任何时
期；可以发生在细胞内 不同的 DNA 分子上 ，以及
同 一个 DNA 分子的不同部位 。
不定向性：表现为一个基因可以发生不同的突变，产生一个
以上的等位基因。
低频性： 在自然状态下，基因突变的频率是很低的
（人工诱变只能增加基因突变的频率，不能改变基
因突变的方向）
多害少利性： 多数 基因突变对于生物的生存都是
有害的，
少数是 有利 的，
还有一些没有影响，是中性的（不
产生新性状）
基因突变的意义：
基因突变是产生新基因的途径
基因突变是生物变异的根本来
源
为生物的进化提供了丰富的原
核心考点 3 基因重组
定义：
基因重组就是指在生物体进行有性生殖的过程中，
控制不同性状的基因的重新组合。
本教材（人教2019版）的基因重组：
减数分裂形成配子时：
非同源染色体上的非等位基因自 导致配子的多
由组合 样性，从而使
四分体时期，位于同源染色体上 有性生殖的后
的等位基因有时随着非姐妹染色单体之间 代有多样性
的互换而发生交换，导致染色单体上的基
因重组。
基因重组概念拓展：
真核生物：自由组合、交叉互换
原核生物及病毒：相似DNA序列的
互换
基因转座
基因编辑（转基因）
意义：
基因重组也是生物变异的来源之一，对生物的进化具有重要意义。
（有性生殖生物变异的主要来源，但不是变异的根本来源。）
核心考点 4 染色体变异个别染色体数目的改变： 如，21三体综合征
染色体数目的变异： 二倍体与多倍体
染色体数目成倍的改变：
单倍体
染色体片段：
缺失 使排列在染色体上的基因数
重复 目或排列顺序发生改变，从
染色体结构的变异：
易位 而导致性状的变异。
倒位 （如，猫叫综合征是由于第5
号染色体部分缺失造成的）
染色体数目的变异
染色体组：
像果蝇的体细胞这样染色体两两成对，即，含有两套非
同源染色体，其中每套非同源染色体称为一个染色体组。
（简单记为： 细胞 中的一组非同源染色体 称为一个染
色体组。如，II、III、IV、X或II、III、IV、Y，但不
能是不完整的一套）
二倍体和多倍体：
体细胞中含有两个染色体组的个体叫作二倍体。
体细胞中就含有三个染色体组，称作三倍体。
体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体，统称为多倍体。
在自然界，几乎全部动物和过半数的高
等植物都是二倍体。多倍体在植物中很常见，在
动物中极少见。
多倍体植株常常是茎秆粗壮，叶片、果
实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的
含量都有所增加
如低温处理、用秋水仙素诱发等。其中，
用秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗，是目前最
常用且最有效的方法。
诱导多倍体的
低温、用秋水仙素诱导多倍体的原理都
方法：
是抑制纺锤体的形成同源多倍体与异源多倍体
三倍体无籽西瓜（ 同源 多倍体 ）：
普通西瓜幼苗（二倍体）
秋水仙素
第一年 四倍体（♀）× 二倍体（♂）
三 倍 体 （ 种
子）
种植，并用二倍体的花粉刺激三倍
体的雌蕊柱头
由于联会紊乱
第二年
无籽西瓜
如果原二倍体的基因型为Aa，则四倍体的基因型为AAaa，产生
的配子AA：Aa：aa=1:4:1
普通小麦的进化（异源多倍体）：
普通小麦的演化（其中A、B、D代表染色体组，A、B、D都等于7）
一粒小麦（AA）× 山羊草（BB）
F1（AB）（无同源染色体，联会紊乱、高度不
育）
染色体加倍
二粒小麦（AABB）× 节节麦（DD）
F1（ABD）（无同源染色体，联会紊乱、高度不
育）
染色体加倍
普通小麦（AABBDD）（异源六倍
体）定义： 像蜜蜂的雄蜂这样，体细胞中的染色体数目与本物种
配子染色体数目相同的个体，叫作单倍体。
特点： 含奇数倍的染色体组数的单倍体，由于 联会紊乱 ， 高
度不育。
另外，在自然条件下产生的单倍体植株长得弱小，而
且高度不育。
应用：单倍体育种
例：以高秆抗病（AABB）和矮秆不抗病（aabb）的纯合小麦品
种培育矮秆抗病（aaBB）新品种(A、a、B、b两对等位基因独立
遗传)。用单倍体育种的方法
第一年： P 高秆抗病（AABB） × 矮秆不抗病（aabb）
F1 高秆抗病（AaBb）
AB Ab aB Ab 花粉
第二年：
花药离体培养
AB Ab aB Ab 单倍体植株（高度不育）
用秋水仙素处理
AABB AAbb aaBB aabb 纯合子
矮秆抗病
优点：可以明显缩短育种年限（因为单倍体育种得到的都是纯合
子，自交后代不发生性状分离）低温诱导植物染色体数目的变化实验
低温诱导植物染色体数目的变化实验
有丝分裂实验
培养根尖 培养根尖
4℃（冰箱冷藏）、一周
室温（约25℃），待
室温（约25℃），待根尖长出
根尖长出大约1cm
大约1cm
4℃（冰箱冷藏）、48~72h
剪取根尖 剪取根尖
放入卡诺氏液中浸泡
0.5~1h.以固定细胞的形态
然后用体积分数为 解离
95%的酒精冲洗2次 漂洗
制作装片
染色
制片
解离
漂洗
制作装片
染色
制片
找到分裂相细胞
观察
找到各分裂期的细胞
找到分裂相细胞
观察
找到染色体数加倍的细胞
染色体结构的变异
原染色体：（字母代表染色体上的基因）
a b c d e f g h i
重复： a b b c d e f g h i
使排列在染色体上的基因数
目或排列顺序发生改变，从
缺失： a c d e f g h i
而导致性状的变异。
（如，猫叫综合征是由于第5
易位： a b c d e f g p q 号染色体部分缺失造成的）
倒位： a b f e d c g h i
大多数染色体结构变异对生物体是不利的，有的甚至会导致生物体死亡。
染色体变异后在减数分裂中的表现（四分体时期示意图）：
倒位 缺失或重复 易位注意：
染色体结构变异中的易位与基因重组中的交
叉互换的区别：
易位： 非同源染色体之间的交叉互换
互换 的是非等位基因 ；
在减数分裂的四分体时期常表
现出十字联会的现象
基因重组： 同源染色体的非姐妹染色单
体之间的交叉互换，互换的是等位基
因，重组的是非等位基因；
减数分裂中为正常的四分体。
核心考点 5 人类遗传病
人类常见遗传病的类型
单基因遗传病： 受一对等位基因控制的遗传病
显：多指、并指、软骨发育不全
常
隐：镰状细胞贫血、白化病、苯丙酮尿
症
显：抗维生素D佝偻病
X
隐：红绿色盲、血友病
调查人群中的遗传病：
选取群体中发病率较高的单基因遗传病
调查发病率：①在人群中随机取样；②样本
数量足够大
调查遗传方式：在患者的家系中调查
多基因遗传病： 受两对或两对以上等位基因控制的遗传病
原发性高血压、冠心病、哮喘和青少年
型糖尿病等
多基因遗传病在群体中的发病率比较高
染色体异常遗传病：21三体综合征遗传病的检测和预防
医生对咨询对象进行身体检查，了解家族
病史，对是否患有某种遗传病进行诊断
分析遗传病的遗传方式
遗传咨询
推算出后代的再发风险率
向咨询对象提出防治对策和建议，如进行
产前诊断、终止妊娠等
羊水检查
B超检查
孕妇血细胞
产前诊断
检查
基因检测是指通过检测人体细胞中的
DNA序列，以了解人体的基因状况。人
基因检测
的血液、唾液、精液、毛发或人体组织
等，都可以用来进行基因检测
基因治疗是指用正常基因取代或修补患者细胞中有缺陷的
基因，从而达到治疗疾病的目的。2022年高考题
（2022浙江卷）3. 猫叫综合征的病因是人类第五号染色体短臂上的部分片段丢失所致。
这种变异属于（ ）
A. 倒位 B. 缺失 C. 重复 D. 易位
（2022山东卷）5. 家蝇Y染色体由于某种影响断成两段，含s基因的小片段移接到常染
色体获得XY'个体，不含s基因的大片段丢失。含s基因的家蝇发育为雄性，只含一条X染
色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蝇体色的基因，灰色基
因M对黑色基因m为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得F，从F 开始逐代随机交配获
1 1
得F。不考虑交换和其他突变，关于F 至F，下列说法错误的是（ ）
n 1 n
A. 所有个体均可由体色判断性别 B. 各代均无基因型为MM的个体
C. 雄性个体中XY'所占比例逐代降低 D. 雌性个体所占比例逐代降低
（2022山东卷）6. 野生型拟南芥的叶片是光滑形边缘，研究影响其叶片形状的基因时，
发现了6个不同的隐性突变，每个隐性突变只涉及1个基因。这些突变都能使拟南芥的叶
片表现为锯齿状边缘。利用上述突变培育成6个不同纯合突变体①~⑥，每个突变体只有1
种隐性突变。不考虑其他突变，根据表中的杂交实验结果，下列推断错误的是（ ）
杂交组
子代叶片边缘
合
①×② 光滑形
①×③ 锯齿状
①×④ 锯齿状
①×⑤ 光滑形
②×⑥ 锯齿状
A. ②和③杂交，子代叶片边缘为光滑形 B. ③和④杂交，子代叶片边缘为锯
齿状
C. ②和⑤杂交，子代叶片边缘为光滑形 D. ④和⑥杂交，子代叶片边缘为光
滑形
（2022北京卷）4. 控制果蝇红眼和白眼的基因位于X染色体。白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，但偶尔出现极少数例外子代。子代的性染色体组成如下
图。下列判断错误的是（ ）
A. 果蝇红眼对白眼为显性
B. 亲代白眼雌蝇产生2种类型的配子
C. 具有Y染色体的果蝇不一定发育成雄性
D. 例外子代 出的现源于母本减数分裂异常
（2022北京卷）5. 蜜蜂的雌蜂（蜂王和工蜂）为二倍体，由受精卵发育而来；雄蜂是单
倍体，由未受精卵发育而来。由此不能得出（ ）
A. 雄蜂体细胞中无同源染色体
B. 雄蜂精子中染色体数目是其体细胞的一半
C. 蜂王减数分裂时非同源染色体自由组合
D. 蜜蜂的性别决定方式与果蝇不同
（2022广东卷）11. 为研究人原癌基因Myc和Ras的功能，科学家构建了三组转基因小鼠
（Myc、Ras及Myc+Ras，基因均大量表达），发现这些小鼠随时间进程体内会出现肿瘤
（如图）。下列叙述正确的是（ ）
A. 原癌基因的作用是阻止细胞正常增殖
B. 三组小鼠的肿瘤细胞均没有无限增殖的能力
C. 两种基因在人体细胞内编码功能异常的蛋白质
D. 两种基因大量表达对小鼠细胞癌变有累积效应
（2022广东卷）16. 遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表现型正常
的夫妇，生育了一个表现型正常的女儿和一个患镰刀型细胞贫血症的儿子（致病基因位于11号染色体上，由单对碱基突变引起）。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了
相应的基因检测（如图）。下列叙述错误的是（ ）
A. 女儿和父母基因检测结果相同 概的率是2/3
B. 若父母生育第三胎，此孩携带该致病基因的概率是3/4
C. 女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2
D. 该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视
（2022海南卷）18. 家蚕是二倍体生物（2n＝56），雌、雄个体性染色体组成分别是ZW、
ZZ。某研究所在野生家蚕资源调查中发现了一些隐性纯合突变体。这些突变体的表型、基
因及基因所在染色体见表。回答下列问题。
基
突变体表型 基因所在染色体
因
第二隐性灰卵 a 12号
第二多星纹 b 12号
抗浓核病 d 15号
幼蚕巧克力色 e Z
（1）幼蚕巧克力色的控制基因位于性染色体上，该性状的遗传总是和性别相关联，这种现
象称为___________________。
（2）表中所列的基因，不能与b基因进行自由组合的是___________________。
（3）正常情况下，雌家蚕的1个染色体组含有___________________条染色体，雌家蚕处
于减数分裂Ⅱ后期的细胞含有___________________条W染色体。
（4）幼蚕不抗浓核病（D）对抗浓核病（d）为显性，黑色（E）对巧克力色（e）为显性。
为鉴定一只不抗浓核病黑色雄性幼蚕的基因型，某同学将其饲养至成虫后，与若干只基因
型为ddZeW的雌蚕成虫交配，产生的F 幼蚕全部为黑色，且不抗浓核病与抗浓核病个体的
1
比例为1∶1，则该雄性幼蚕的基因型是____________。
（5）家蚕的成虫称为家蚕蛾，已知家蚕蛾有鳞毛和无鳞毛这对相对性状受一对等位基因控
制。现有纯合的有鳞毛和无鳞毛的家蚕蛾雌、雄个体若干只，设计实验探究控制有鳞毛和
无鳞毛的基因是位于常染色体上还是Z染色体上（不考虑Z、W同源区段），并判断有鳞毛
和无鳞毛的显隐性。要求简要写出实验思路、预期结果及结论。
（2022河北卷）15.（多选） 囊性纤维病是由CFTR蛋白异常导致的常染色体隐性遗传病，其中约70%患者发生的是CFTR蛋白508位苯丙氨酸（Phe508）缺失。研究者设计了两种杂交
探针（能和特异的核酸序列杂交的DNA片段）：探针1和2分别能与Phe508正常和Phe508缺
失的CFTR基因结合。利用两种探针对三个家系各成员的基因组进行分子杂交，结果如下图。
下列叙述正确的是（ ）
A. 利用这两种探针能对甲、丙家系Ⅱ-2的CFTR基因进行产前诊断
B. 乙家系成员CFTR蛋白的Phe508没有缺失
C. 丙家系Ⅱ-1携带两个DNA序列相同的CFTR基因
D. 如果丙家系Ⅱ-2表型正常，用这两种探针检测出两条带的概率为1/3
（2022河北卷）20. 蓝粒小麦是小麦（2n＝42）与其近缘种长穗偃麦草杂交得到的。其细
胞中来自长穗偃麦草的一对4号染色体（均带有蓝色素基因E）代换了小麦的一对4号染色
体。小麦5号染色体上的h基因纯合后，可诱导来自小麦的和来自长穗偃麦草的4号染色
体配对并发生交叉互换。某雄性不育小麦的不育基因T与等位可育基因t位于4号染色体
上。为培育蓝粒和不育两性状不分离的小麦，研究人员设计了如下图所示的杂交实验。回
答下列问题：
（1）亲本不育小麦的基因型是________，F 中可育株和不育株的比例是________。
1
（2）F 与小麦（hh）杂交的目的是________。
2
（3）F 蓝粒不育株在减数分裂时理论上能形成________个正常的四分体。如果减数分裂过
2
程中同源染色体正常分离，来自小麦和长穗偃麦草的4号染色体随机分配，最终能产生
________种配子（仅考虑T/t、E基因）。F 中基因型为hh的蓝粒不育株占比是________。
3
（4）F 蓝粒不育株体细胞中有________条染色体，属于染色体变异中的________变异。
3
（5）F 蓝粒不育株和小麦（HH）杂交后单株留种形成一个株系。若株系中出现：
4
①蓝粒可育∶蓝粒不育∶非蓝粒可育∶非蓝粒不育＝1∶1∶1∶1。说明：________；②蓝粒不育∶非蓝粒可育＝1∶1。说明________。符合育种要求的是________（填“①”
或“②”）。
（2022湖南卷）5. 关于癌症，下列叙述错误的是（ ）
A. 成纤维细胞癌变后变成球形，其结构和功能会发生相应改变
B. 癌症发生的频率不是很高，大多数癌症的发生是多个基因突变的累积效应
C. 正常细胞生长和分裂失控变成癌细胞，原因是抑癌基因突变成原癌基因
D. 乐观向上的心态、良好的生活习惯，可降低癌症发生的可能性
（2022湖南卷）9. 大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体
上。某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛:黑眼白化:红眼黑毛:红眼白化=1:1:1:1。该
个体最可能发生了下列哪种染色体结构变异（ ）
A. B. C.
D.
（2022湖南卷）19. 中国是传统的水稻种植大国，有一半以上人口以稻米为主食。在培育
水稻优良品种的过程中，发现某野生型水稻叶片绿色由基因C控制。回答下列问题:
（1）突变型1叶片为黄色，由基因C突变为C 所致，基因C 纯合幼苗期致死。突变型1连
1 1
续自交3代，F 成年植株中黄色叶植株占______。
3
（2）测序结果表明，突变基因C 转录产物编码序列第727位碱基改变，由5＇-GAGAG-3＇
1
变为5＇-GACAG-3＇，导致第______位氨基酸突变为______，从基因控制性状的角度解释
突变体叶片变黄的机理_____________________________________。（部分密码子及对应氨
基酸:GAG谷氨酸;AGA精氨酸;GAC天冬氨酸;ACA苏氨酸;CAG谷氨酰胺）
（3）由C突变为C 产生了一个限制酶酶切位点。从突变型1叶片细胞中获取控制叶片颜色
1
的基因片段，用限制酶处理后进行电泳（电泳条带表示特定长度的DNA片段），其结果为
图中___（填“I”“Ⅱ”或“Ⅲ”）。
（4）突变型2叶片为黄色，由基因C的另一突变基因C 所致。用突变型2与突变型1杂交，
2
子代中黄色叶植株与绿色叶植株各占50%。能否确定C 是显性突变还是隐性突变?______
2
（填“能”或“否”），用文字说明理由_____________________________________。
（2022湖北卷）18. 为了分析某21三体综合征患儿的病因，对该患儿及其父母的21号染色体上的A基因（A1~A4）进行PCR扩增，经凝胶电泳后，结果如图所示。关于该患儿致病
的原因叙述错误的是（ ）
A. 考虑同源染色体交叉互换，可能是卵原细胞减数第一次分裂21号染色体分离异常
B. 考虑同源染色体交叉互换，可能是卵原细胞减数第二次分裂21号染色体分离异常
C. 不考虑同源染色体交叉互换，可能是卵原细胞减数第一次分裂21号染色体分离异常
D. 不考虑同源染色体交叉互换，可能是卵原细胞减数第二次分裂21号染色体分离异常
（2022江苏卷）7. 培养获得二倍体和四倍体洋葱根尖后，分别制作有丝分裂装片，镜检、
观察。下图为二倍体根尖细胞的照片。下列相关叙述错误的是（ ）
A. 两种根尖都要用有分生区的区段进行制片
B. 装片中单层细胞区比多层细胞区更易找到理想的分裂期细胞
C. 在低倍镜下比高倍镜下能更快找到各种分裂期细胞
D. 四倍体中期细胞中的染色体数与①的相等，是②的4倍，③的2倍
（2022江苏卷）21. 科学家研发了多种RNA药物用于疾病治疗和预防，图中①～④示意4
种RNA药物的作用机制。请回答下列问题。
（1）细胞核内RNA转录合成以___________为模板，需要___________的催化。前体mRNA
需加工为成熟的mRNA，才能转运到细胞质中发挥作用，说明___________对大分子物质的
转运具有选择性。
（2）机制①:有些杜兴氏肌营养不良症患者DMD蛋白基因的51外显子片段中发生
___________，提前产生终止密码子，从而不能合成DMD蛋白。为治疗该疾病，将反义RNA
药物导入细胞核，使其与51外显子转录产物结合形成___________，DMD前体mRNA剪接时，
异常区段被剔除，从而合成有功能的小DMD蛋白，减轻症状。（3）机制②:有些高胆固醇血症患者的PCSK9蛋白可促进低密度脂蛋白的内吞受体降解，
血液中胆固醇含量偏高。转入与PCSK9mRNA特异性结合的siRNA，导致PCSK9mRNA被剪断，
从而抑制细胞内的___________合成，治疗高胆固醇血症。
（4）机制③:mRNA药物进入患者细胞内可表达正常的功能蛋白，替代变异蛋白发挥治疗作
用。通常将mRNA药物包装成脂质体纳米颗粒，目的是___________。
（5）机制④:编码新冠病毒S蛋白的mRNA疫苗，进入人体细胞，在内质网上的核糖体中合
成S蛋白，经过___________修饰加工后输送出细胞，可作为___________诱导人体产生特
异性免疫反应。
（6）接种了两次新型冠状病毒灭活疫苗后，若第三次加强接种改为重组新型冠状病毒疫苗，
根据人体特异性免疫反应机制分析，进一步提高免疫力的原因有:
______________________。
（2022辽宁卷）20. 某伴X染色体隐性遗传病的系谱图如下，基因检测发现致病基因d有
两种突变形式，记作dA与dB。Ⅱ 还患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为
1
XXY）。不考虑新的基因突变和染色体变异，下列分析正确的是（ ）
A. Ⅱ 性染色体异常，是因为Ⅰ 减数分裂Ⅱ时X染色体与Y染色体不分离
1 1
B. Ⅱ 与正常女性婚配，所生子女患有该伴X染色体隐性遗传病的概率是1/2
2
C. Ⅱ 与正常男性婚配，所生儿子患有该伴X染色体隐性遗传病
3
D. Ⅱ 与正常男性婚配，所生子女不患该伴X染色体隐性遗传病
42021年高考题
（2021天津卷 ）3. 动物正常组织干细胞突变获得异常增殖能力，并与外界因素相互作用，
可恶变为癌细胞。干细胞转变为癌细胞后，下列说法正确的是（ ）
A. DNA序列不变 B. DNA复制方式不变
C. 细胞内mRNA不变 D. 细胞表面蛋白质不变
（2021湖南）.9. 某国家男性中不同人群肺癌死亡累积风险如图所示。下列叙述错误的是
（ ）
A. 长期吸烟的男性人群中，年龄越大，肺癌死亡累积风险越高
B. 烟草中含有多种化学致癌因子，不吸烟或越早戒烟，肺癌死亡累积风险越低
C. 肺部细胞中原癌基因执行生理功能时，细胞生长和分裂失控
D. 肺部细胞癌变后，癌细胞彼此之间黏着性降低，易在体内分散和转移
（2021浙江卷）6. α-珠蛋白与α-珠蛋白突变体分别由141个和146个氨基酸组成，其中第
1~138个氨基酸完全相同，其余氨基酸不同。该变异是由基因上编码第 139个氨基酸的一
个碱基对缺失引起的。该实例不能说明（ ）
A. 该变异属于基因突变
B. 基因能指导蛋白质的合成
C. DNA片段的缺失导致变异
D. 该变异导致终止密码子后移
（2021北京卷）21. 近年来发现海藻糖-6-磷酸（T6P）是一种信号分子，在植物生长发育
过程中起重要调节作用。研究者以豌豆为材料研究了T6P在种子发育过程中 的作用。
（1）豌豆叶肉细胞通过光合作用在__________中合成三碳糖，在细胞质基质中转化为蔗糖
后运输到发育的种子中转化为淀粉贮存。（2）细胞内T6P的合成与转化途径如下：
底物 T6P 海藻糖
将P酶基因与启动子U（启动与之连接的基因仅在种子中表达）连接，获得U-P基因，导
入野生型豌豆中获得U-P纯合转基因植株，预期U-P植株种子中T6P含量比野生型植株
__________，检测结果证实了预期，同时发现U-P植株种子中淀粉含量降低，表现为皱粒。
用同样方法获得U-S纯合转基因植株，检测发现植株种子中淀粉含量增加。
（3）本实验使用的启动子U可以排除由于目的基因__________对种子发育产生的间接影
响。
（4）在进一步探讨T6P对种子发育的调控机制时，发现U-P植株种子中一种生长素合成
酶基因R的转录降低，U-S植株种子中R基因转录升高。已知R基因功能缺失突变体r的
种子皱缩，淀粉含量下降。据此提出假说：T6P通过促进R基因的表达促进种子中淀粉的
积累。请从①~⑤选择合适的基因与豌豆植株，进行转基因实验，为上述假说提供两个新的
证据。写出相应组合并预期实验结果________。
①U-R基因 ②U-S基因 ③野生型植株④U-P植株 ⑤突变体r植株
（2021广东卷）11. 白菜型油菜（2n=20）的种子可以榨取食用油（菜籽油）。为了培育高
产新品种，科学家诱导该油菜未受精的卵细胞发育形成完整植株Bc。下列叙述错误的是（
）
A. Bc成熟叶肉细胞中含有两个染色体组
B. 将Bc作为育种材料，能缩短育种年限
C. 秋水仙素处理Bc幼苗可以培育出纯合植株
D. 自然状态下Bc因配子发育异常而高度不育
（2021广东卷）16. 人类（2n=46）14号与21号染色体二者的长臂在着丝点处融合形成
14/21平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表现型，但在产生生殖细胞的过程中，
其细胞中形成复杂的联会复合物（如图），在进行减数分裂时，若该联会复合物的染色体
遵循正常的染色体行为规律（不考虑交叉互换），下列关于平衡易位染色体携带者的叙述，
错误的是（ ）
A. 观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞
B. 男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体
C. 女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体
D. 女性携带者的卵子可能有6种类型（只考虑图中的3种染色体）
（2021广东卷）20. 果蝇众多的突变品系为研究基因与性状的关系提供了重要的材料。摩尔根等人选育出M-5品系并创立了基于该品系的突变检测技术，可通过观察F 和F 代的性
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状及比例，检测出未知基因突变的类型（如显/隐性、是否致死等），确定该突变基因与可
见性状的关系及其所在的染色体。回答下列问题：
（1）果蝇的棒眼（B）对圆眼（b）为显性、红眼（R）对杏红眼（r）为显性，控制这2对
相对性状的基因均位于X染色体上，其遗传总是和性别相关联，这种现象称为
___________。
（2）图示基于M-5品系的突变检测技术路线，在F 代中挑出1只雌蝇，与1只M-5雄蝇
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交配，若得到的F 代没有野生型雄蝇。雌蝇数目是雄蝇的两倍，F 代中雌蝇的两种表现型
2 2
分别是棒眼杏红眼和___________，此结果说明诱变产生了伴X染色体___________基因突
变。该突变的基因保存在表现型为___________果蝇的细胞内。
（3）上述突变基因可能对应图中的突变___________（从突变①、②、③中选一项），分
析其原因可能是___________，使胚胎死亡。
密码子序号 1 … 4 … 19 20 … 540 密码子表（部分）：
正常核苷酸序列 AUG…AAC…ACU UUA…UAG AUG：甲硫氨酸，起始密码子
突变①↓
突变后核苷酸序列 AUG…AAC…ACC UUA…UAG AAC：天冬酰胺
正常核苷酸序列 AUG…AAC…ACU UUA…UAG ACU、ACC：苏氨酸
突变②↓
突变后核苷酸序列 AUG…AAA…ACU UUA…UAG UUA：亮氨酸正常核苷酸序列 AUG…AAC…ACU UUA…UAG AAA：赖氨酸
突变③ ↓ UAG、UGA：终止密码子
突变后核苷酸序列 AUG…AAC…ACU UGA…UAG …表示省略的、没有变化的碱基
（4）图所示的突变检测技术，具有的①优点是除能检测上述基因突变外，还能检测出果蝇
___________基因突变；②缺点是不能检测出果蝇___________基因突变。（①、②选答1
项，且仅答1点即可）
（2021海南卷）8. 某地区少数人的一种免疫细胞的表面受体CCR5的编码基因发生突变，
导致受体CCR5结构改变，使得HIV-1病毒入侵该免疫细胞的几率下降。随时间推移，该
突变基因频率逐渐增加。下列有关叙述错误的是（ ）
A. 该突变基因丰富了人类种群的基因库
B. 该突变基因的出现是自然选择的结果
C. 通过药物干扰HIV-1与受体CCR5的结合可抑制病毒繁殖
D. 该突变基因频率的增加可使人群感染HIV-1的几率下降
（2021海南卷）12. 雌性蝗虫体细胞有两条性染色体，为XX型，雄性蝗虫体细胞仅有一
条性染色体，为XO型。关于基因型为AaXRO的蝗虫精原细胞进行减数分裂的过程，下列
叙述错误的是（ ）
A. 处于减数第一次分裂后期的细胞仅有一条性染色体
B. 减数第一次分裂产生的细胞含有的性染色体数为1条或0条
C. 处于减数第二次分裂后期的细胞有两种基因型
D. 该蝗虫可产生4种精子，其基因型为AO、aO、AXR、aXR
（2021海南卷）20. 某遗传病由线粒体基因突变引起，当个体携带含突变基因的线粒体数
量达到一定比例后会表现出典型症状。Ⅰ-1患者家族系谱如图所示。
下列有关叙述正确的是（ ）
A. 若Ⅱ-1与正常男性结婚，无法推断所生子女的患病概率
B. 若Ⅱ-2与Ⅱ-3再生一个女儿，该女儿是突变基因携带者的概率是1/2
C. 若Ⅲ-1与男性患者结婚，所生女儿不能把突变基因传递给下一代
D. 该遗传病的遗传规律符合孟德尔遗传定律
（2021河北卷）15. 杜氏肌营养不良（DMD）是由单基因突变引起的伴X隐性遗传病，男性中发病率约为1/4000。甲、乙家系中两患者的外祖父均表现正常，家系乙Ⅱ-2还患有红
绿色盲。两家系部分成员DMD基因测序结果（显示部分序列，其他未显示序列均正常）
如图。下列叙述错误的是（ ）
A. 家系甲Ⅱ-1和家系乙Ⅱ-2分别遗传其母亲的DMD致病基因
B. 若家系乙Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一个儿子，儿子患两种病的概率比患一种病的概率低
C. 不考虑其他突变，家系甲Ⅱ-2和家系乙Ⅱ-1婚后生出患DMD儿子的概率为1/8
D. 人群中女性DMD患者频率远低于男性，女性中携带者的频率约为1/4000
（2021湖南卷）15. 血浆中胆固醇与载脂蛋白apoB-100结合形成低密度脂蛋白（LDL），
LDL通过与细胞表面受体结合，将胆固醇运输到细胞内，从而降低血浆中胆固醇含量。
PCSK9基因可以发生多种类型的突变，当突变使PCSK9蛋白活性增强时，会增加LDL受
体在溶酶体中的降解，导致细胞表面LDL受体减少。下列叙述错误的是（ ）
A. 引起LDL受体缺失的基因突变会导致血浆中胆固醇含量升高
B. PCSK9基因的有些突变可能不影响血浆中LDL的正常水平
C. 引起PCSK9蛋白活性降低的基因突变会导致血浆中胆固醇含量升高
D. 编码apoB-100的基因失活会导致血浆中胆固醇含量升高
（2021山东卷）17. 小鼠 Y 染色体上的 S 基因决定雄性性别的发生，在 X 染色体上无
等位基因，带有 S 基因的染色体片段可转接到 X 染色体上。已知配子形成不受 S 基因
位置和数量的影响，染色体能正常联会、分离，产生的配子均具有受精能力；含 S 基因的
受精卵均发育为雄性，不含 S 基因的均发育为雌性，但含有两个 Y 染色体的受精卵不发
育。一个基因型为 XYS 的受精卵中的 S 基因丢失，由该受精卵发育成能产生可育雌配子
的小鼠。若该小鼠与一只体细胞中含两条性染色体但基因型未知的雄鼠杂交得 F，F 小
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鼠雌雄间随机杂交得 F，则 F 小鼠中雌雄比例可能为（ ）
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A. 4∶3
B. 3∶4
C. 8∶3
D. 7∶8
（2021天津卷）7. 下图为某二倍体昆虫精巢中一个异常精原细胞的部分染色体组成示意图。若该细胞可以正常分裂，下列哪种情况不可能出现（ ）
A. B.
C. D.
（2021天津卷）8. 某患者被初步诊断患有SC单基因遗传病，该基因位于常染色体上。调
查其家系发现，患者双亲各有一个SC基因发生单碱基替换突变，且突变位于该基因的不
同位点。调查结果见下表。
个体 母亲 父亲 姐姐 患者
表现型 正常 正常 正常 患病
SC基因测序结果 [605G/A] [731A/G] [605G/G]；[731A/A] ？
注：测序结果只给出基一条链（编码链）的碱基序列[605G/A]示两条同源染色体上SC基因
编码链的第605位碱基分别为G和A，其他类似。
若患者的姐姐两条同源染色体上SC基因编码链的第605和731位碱基可表示为下图1，根
据调查结果，推断该患者相应位点的碱基应为（ ）A. B.
C. D.
