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专题综合练07 变异与进化
1．（2024·全国·高三专题练习）下列关于基因突变和基因重组的叙述错误的是（ ）
A．基因突变和基因重组都是可遗传的变异，但突变的基因不一定遗传给子代
B．基因突变的随机性表现在一个基因可突变为多个等位基因
C．基因重组一般发生在减数第一次分裂中，是形成生物多样性的重要原因
D．基因重组不能产生新基因，但可通过非等位基因的自由组合等产生新的基因型
【答案】B
【分析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异：
（1）基因突变是指基因中碱基的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因；基因
突变的特点：基因突变具有普遍性、低频性（个体的基因突变率低，但种群中个体数，其突变率较高）、
随机性、不定向性、多害少利性。
（2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类
型：①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也
自由组合。②互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而
发生重组。此外，某些细菌（如肺炎双球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。
【详解】A、基因突变和基因重组都是遗传物质发生了改变，属于可遗传的变异，对于动物细胞而言，若
基因突变发生在体细胞中，则不能遗传给后带，故突变的基因不一定遗传给子代，A正确；
B、基因突变的随机性表现在基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期，基因突变可以发生在细胞内
的不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位上，B错误；
C、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：
①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由
组合；②互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生
重组，C正确；
D、基因重组没有产生新的基因，但可通过非等位基因的自由组合等产生新的基因型，是生物变异的来源
之一，D正确。
故选B。
2．（2023秋·河北邯郸·高三统考阶段练习）神经胶质细胞是对神经元起辅助作用的细胞，我国科学家
研究证明胶质细胞可以在体内重编程而产生神经元。神经胶质母细胞瘤是最常见的原发性颅内肿瘤，患者
5年生存率不足5%。下列说法错误的是（ ）
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】A．神经胶质细胞分化程度高，不能再进一步分裂分化
B．神经胶质细胞在体内重编程是基因选择性表达的结果
C．癌变的神经胶质细胞分裂能力增强，细胞周期变短
D．衰老的神经胶质细胞体积变小，细胞核体积增大
【答案】A
【分析】1、细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能
上发生稳定性差异的过程。细胞分化的实质：基因的选择性表达。
2、细胞凋亡是由基因决定的细胞编程序死亡的过程．细胞凋亡是生物体正常的生命历程，对生物体是有
利的，而且细胞凋亡贯穿于整个生命历程。
3、衰老细胞的特征：（1）细胞内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染
色加深；（2）细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低；（3）细胞色素随着细胞衰老逐渐累积；
（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度减慢，新陈代谢减慢。
【详解】A、根据题意“我国科学家研究证明胶质细胞可以在体内重编程而产生神经元”，可知神经胶质
细胞能再进一步分裂分化，A错误；
B、神经胶质细胞在体内重编程而产生神经元的过程中涉及细胞分化，是基因选择性表达的结果，B正确；
C、癌变的神经胶质细胞分裂能力增强，分裂速度快，故而细胞周期缩短，C正确；
D、衰老的神经胶质细胞体积变小，细胞核体积增大，细胞内水分减少，细胞代谢减慢，D正确。
故选A。
3．（2023秋·广东广州·高三统考阶段练习）水稻育种有两次绿色革命，一次是高秆变矮秆，一次是常
规稻变杂交稻。两次绿色革命，都使水稻产量有了大幅度提高。多倍体水稻同样具有大幅度提高产量的潜
力，一旦成功，可以说是水稻育种的第三次绿色革命。下列相关叙述错误的是（ ）
A．高秆变矮秆的原理是基因突变
B．杂交稻的原理是基因重组可产生新的性状
C．多倍体水稻谷粒更大，茎秆也更加粗壮，营养含量更高
D．一般来说，通过杂交获得纯合四倍体品种比纯合二倍体品种所需时间更长
【答案】B
【分析】 基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变；基因重
组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。体细胞或生殖细胞内染色体数
目或结构的变化，称为染色体变异。
【详解】A、高秆变矮秆是基因突变产生的新性状，A正确；
B、杂交稻的原理是基因重组可产生新的性状组合，基因突变产生新的性状，B错误；
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】C、基于四倍体水稻具有比二倍体成倍增加的基因组，包含着成倍增加的基因数，并且在每一个基因位点
上具有4个相对性状基因。基因表达的总量增多，故多倍体水稻谷粒更大，茎秆也更加粗壮，蛋白质、氨
基酸等营养成分都比普通二倍体水稻的更高，C正确；
D、从遗传学分析看，4个等位基因涉及到配对、交换、分离之后全部纯合的过程，这比二倍体复杂得多，
获得纯合稳定的品种，所需时间可能要更长，D正确。
故选B。
4．（2023秋·山东济南·高三统考开学考试）下列关于基因突变、基因重组和染色体变异的相关叙述，
正确的是（ ）
A．基因突变只有发生在生殖细胞中，突变的基因才能遗传给下一代
B．基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合
C．利用农杆菌转化法将目的基因导入受体细胞并表达，依据的遗传学原理是染色体变异
D．猫叫综合征是人的5号染色体缺失引起的遗传病
【答案】B
【分析】1、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基
因。
2、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型，
①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由
组合。交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），等位基因随着同源染色体的非姐妹染色单体的交换
而互换，从而发生重组，此外，某些细菌（如肺炎双球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产
生基因重组。
3、染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。
【详解】A、若基因突变发生在植物的体细胞，可通过植物组织培养技术等遗传给下一代，A错误；
B、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，包括一对同源染色
体上的非等位基因重组和两对同源染色体上非等位基因的自由组合，B正确；
C、利用农杆菌转化法将目的基因导入受体细胞并表达，依据的遗传学原理是基因重组，C错误；
D、猫叫综合征是人的5号染色体断臂缺失引起的遗传病，属于染色体结构变异，5号染色体缺失属于数目
变异，D错误。
故选B。
5．（2023秋·河北张家口·高三统考开学考试）下列关于生物变异的说法，错误的是（ ）
A．基因突变不一定引起生物性状的改变
B．DNA中某个基因的缺失引起的变异不属于基因突变
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】C．四分体时期同源染色体非姐妹染色单体间的互换属于基因自由组合
D．酵母菌能发生的可遗传变异有基因突变、基因重组、染色体变异
【答案】C
【分析】1、DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，叫做基因突变。
2、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。在生物体通过减数
分裂形成配子时，随着非同源染色体的自由组合，非等位基因也自由组合；位于同源染色体上的等位基因
有时会随着非姐妹染色单体的交换而发生交换，导致染色单体上的基因重组。
3、体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化，称为染色体变异。
【详解】A、对于一对等位基因控制的相对性状，当发生隐性突变时，如基因型从AA突变成Aa，性状并不
发生改变，A正确；
B、DNA中某个基因的缺失引起的变异不属于基因突变，而是属于染色体结构变异，B正确；
C、四分体时期同源染色体非姐妹染色单体间的互换属于基因重组，不属于基因自由组合，C错误；
D、酵母菌是真核生物，有染色体，可以发生的可遗传变异包括了基因突变、基因重组和染色体变异，D正
确。
故选C。
6．（2023秋·重庆·高三开学考试）下列关于遗传学规律及其发现过程的说法，正确的是（ ）
A．孟德尔描述的“遗传因子”与格里菲思提出的“转化因子”化学本质相同
B．摩尔根依据果蝇杂交实验结果首次推理出基因位于染色体上
C．染色体是由基因组成的，其上不带致病基因也可能导致遗传病
D．性染色体上的基因在遗传时不遵循基因分离定律，但表现为伴性遗传
【答案】A
【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲斯做的体内转化实验和艾弗里做的体外转化实验，其中格里菲斯
的实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里的实验证明转化因
子为DNA，DNA是遗传物质。
【详解】A、孟德尔描述的“遗传因子”实质是基因，基因是有遗传效应的DNA片段，格里菲思提出的“转
化因子”是DNA，两者化学本质相同，A正确；
B、摩尔根通过假说—演绎法利用果蝇杂交遗传实验证明了基因位于染色体上，B错误；
C、染色体是由DNA和蛋白质组成的；染色体上不带致病基因也可能导致遗传病，如染色体异常遗传病，C
错误；
D、性染色体上的基因随性染色体的分离而分离，也遵循分离定律，并表现为伴性遗传，D错误。
故选A。
7．（2023秋·河南·高三校联考阶段练习）马方综合征是一种单基因遗传病，患者主要表现为骨骼异常、
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】肢体细长等，目前已发现有500多种不同该病致病基因、某患者的家庭遗传系谱图如下，且家族中的正常
女性不携带致病基因。下列相关叙述正确的是（ ）
A．马方综合征是由一个基因控制的遗传病
B．人群中马方综合征患者的男性多于女性
C．不考虑基因突变，该家系中所有男性患者基因型相同
D．基因检测无法作为产前诊断的方法
【答案】C
【分析】据题图分析：兄弟均患病，母亲不患病，为常染色体遗传。因为题干提到女性不携带致病基因，
若为伴性遗传，母亲必患病。且为显性遗传，因为隐性遗传不符合题意。
【详解】A、马方综合征是单基因遗传病，题干提到女性不携带致病基因，若为伴性遗传，母亲必患病，
与题意不符，因此不是伴性遗传，如果是常染色体隐性遗传，第三代男性患病，第二代女性一定含有致病
基因，与题意不符，因此不是常染色体隐性遗传，那么该病是常染色体显性遗传病，由一对等位基因控制，
A错误；
B、马方综合征是是常染色体显性遗传病，男女患病概率相等，B错误；
C、不考虑基因突变，该家系中所有男性患者基因型相同，为显性杂合子，C正确；
D、基因检测可以作为产前诊断的方法，D错误。
故选C。
8．（2023春·云南红河·高三开远市第一中学校校考阶段练习）下列人类遗传病中，不是由致病基因引
起的是（ ）
A．抗维生素D佝偻病 B．红绿色盲
C．镰状细胞贫血症 D．猫叫综合征
【答案】D
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常
染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、
色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起
的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】数目异常遗传病（如21三体综合征）。
【详解】ABC、抗维生素D佝偻病、红绿色盲和镰状细胞贫血症均属于单基因遗传病，它们都是由致病基因
引起的，ABC错误；
D、猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病，不是由致病基因引起的，D正确。
故选D。
9．（2023秋·湖南长沙·高三校考阶段练习）内共生学说认为真核细胞的祖先是一种古核生物，它将需
氧细菌吞噬，建立起共生关系，需氧细菌最终演化为线粒体，蓝细菌也通过类似的过程演化成为叶绿体。
下列选项不能作为支持内共生学说的证据是（ ）
A．线粒体和叶绿体的某些蛋白质由核基因指导合成
B．线粒体和叶绿体有自己独立的蛋白质合成系统
C．线粒体和叶绿体能以类似细菌分裂的方式进行增殖
D．线粒体和叶绿体基因组在大小和结构方面与细菌类似
【答案】A
【分析】内共生起源学说认为，被原始真核生物吞噬的蓝细菌有些未被消化，反而能依靠原始真核生物的
“生活废物”制造营养物质，逐渐进化为叶绿体。被原始真核生物吞噬的需氧细菌均化为线粒体。
【详解】A、线粒体和叶绿体的某些蛋白质由核基因指导合成，体现的是线粒体、叶绿体与细胞核的联系，
故不支持内共生起源学说，A符合题意；
B、线粒体和叶绿体有自己独立的蛋白质合成系统，支持内共生学说，B不符合题意；
C、线粒体和叶绿体能以类似细菌分裂的方式进行增殖，这能支持内共生起源学说，C不符合题意；
D、线粒体和叶绿体基因组在大小和结构方面与细菌类似，能支持内共生起源学说，D不符合题意。
故选A。
10．（2024春·安徽·高三合肥一中校联考开学考试）2022年诺贝尔生理学或医学奖获得者斯万特·帕博
从尼安德特人的遗骸中先后提取到了线粒体DNA和核DNA并进行了研究和测序，发现生活在非洲之外的欧
洲或亚洲血统的现代人体内都有1%-4%的尼安德特人基因（用NADTC表示），现代人的线粒体和Y染色体
基因中则没有发现尼安德特人基因。下列说法错误的是（ ）
A．现代人线粒体和Y染色体无NADTC的原因是NADTG在人线粒体和Y染色体上分别为母系和父系遗传
B．若对尼安德特人的基因组测序，需要测定24条染色体上的所有碱基序列
C．不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子的差异可以揭示物种亲缘关系的远近
D．上述实验结果表明，尼安德特人和现代人的祖先曾经发生过基因的交流
【答案】A
【分析】进化的实质是种群基因频率的改变。由于DNA分子和蛋白质分子都具有物种特异性，因此可以利
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】用不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子的差异来揭示物种亲缘关系的远近。
【详解】A、非洲以外现代人类族群具有少量尼安德特人基因（1.5%到4%），这少部分的尼安德特人基因
都存在于人类的常染色体，而不是父系遗传的Y染色体或母系遗传，A错误；
B、人类为二倍体生物，染色体组成是44条常染色体+2条性染色体，因此基因组测序应该测定22条常染
色体+XY两条性染色体上的所有序列（即需要测定24条染色体上的所有碱基序列），B正确；
C、不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子的差异可以揭示物种亲缘关系的远近，属于分子水平的证据，C
正确；
D、欧洲或亚洲血统的现代人中，大约有1%至4%的基因组来自尼安德特人说明尼安德特人和现代人的祖先
曾经发生过基因的交流，D正确。
故选A。
11．（2023·四川绵阳·绵阳南山中学实验学校校考模拟预测）沙棘是一种生命力较为顽强的天然野生植
物，它一般生长在气候较为极端的地区，干燥、寒冷的贫瘠山区和沙漠中经常能看到它的踪迹。下列有关
沙棘的叙述，正确的是（ ）
A．沙棘根毛细胞吸收多种无机盐离子时需要酶对ATP进行水解
B．沙棘根毛细胞主要通过被动运输从环境中吸收多种无机盐以增大细胞液浓度，从而增强其吸水能力
C．沙棘细胞核的大分子mRNA通过胞吐进入细胞质
D．生长在气候较为极端的地区的沙棘在进化过程中发生了适应环境的变异
【答案】A
【分析】 被动运输：简单来说就是小分子物质从高浓度运输到低浓度，是最简单的跨膜运输方式，不需
能量。被动运输又分为两种方式：自由扩散：不需要载体蛋白协助，如：氧气，二氧化碳，脂肪，协助扩
散：需要载体蛋白协助，如:氨基酸，核苷酸等。
【详解】A、沙棘根毛细胞吸收多种无机盐离子时需要ATP水解（需要ATP水解酶）供能，A正确；
B、沙棘根毛细胞主要通过主动运输从环境中吸收多种无机盐以增大细胞液浓度，从而增强其吸水能力，B
错误；
C、棘细胞核的大分子mRNA通过核孔进入细胞质，C错误；
D、变异是不定向的，气候较为极端的环境选择了适宜在其内生长的沙棘，淘汰了不适应环境的沙棘，D错
误。
故选A。
12．（2024春·云南·高三云南省下关第一中学校联考阶段练习）澄江化石地自然博物馆的镇馆之宝——
凤娇昆明鱼，是迄今已知的地球上最早的脊椎动物化石。下列说法正确的是（ ）
A．化石是研究生物进化唯一的证据
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】B．昆明鱼适应性变异的产生是环境改变导致的
C．昆明鱼的进化过程中可能发生基因突变和染色体变异
D．昆明鱼进化出了多种多样的脊椎动物，说明自然选择是不定向的
【答案】C
【分析】化石是研究生物进化的最直接、最重要的证据：
（1）根据动物的骨骼化石推测其体型大小和运动方式。
（2）根据植物化石推测它们的形态、结构和分类地位。
（3）根据动物的牙齿化石推测它们的饮食情况。
【详解】A、化石不是研究生物进化的唯一证据，还包括比较解剖学证据、胚胎学证据、细胞水平的证据
和分子水平的证据，A错误；
B、突变和基因重组产生进化的原材料，自然选择决定生物进化的方向，即在自然选择的作用下，具有有
利变异的个体有更多的机会产生后代，种群中相应的基因频率会不断提高，故适应性变异不是环境改变导
致的，B错误；
C、昆明鱼是真核生物，可以发生基因突变和染色体变异，C正确；
D、变异是不定向的，而自然选择是定向的，自然选择可以决定进化的方向，D错误。
故选D。
13．（2023·广东东莞·东莞实验中学校考模拟预测）已知物种乙和丙均由甲演化而来，形成过程如图所
示（乙和丙种群处于遗传平衡状态）。图中A、B、C分别表示不同的3个地区。E/e位于常染色体上，G/g
位于X染色体上。下列有关说法正确的是（ ）
A．染色体结构变异会导致种群基因频率发生定向改变
B．物种乙和物种丙的g基因频率可能相同
C．物种乙和物种丙存在生殖隔离，故二者不能交配
D．若只考虑E/e基因，显性性状和隐性性状数量相当，则E和e的基因频率相等
【答案】B
【分析】种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质是种群基因频率的改变；突变和基因重组，自然选
择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成；
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】在这个过程中，突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率定向改变并决定生物
进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。
【详解】A、染色体结构变异会导致种群基因频率发生改变，自然选择决定生物进化的方向，故染色体结
构变异不会导致种群基因频率发生定向改变，A错误；
B、图中物种乙和物种丙分别在BC两个不同的地区，数量上可能有差异，但基因型频率可能相同，根据遗
传平衡，二者的g基因频率可能相同，B正确；
C、乙和丙属于不同的物种存在生殖隔离，二者有可能可以交配，但是无法产生可育后代，C错误；
D、若种群中E和e的基因频率相等，则E基因频率=50%，根据遗传平衡，则EE的基因型频率
=0.5×0.5=25%，Ee=0.5×0.5×2=50%，ee=25%，显性性状个体数量是隐性性状的3倍，D错误。
故选B。
14．（2023秋·青海·高三校联考阶段练习）栖息于灌木上的雨蛙通常为亮绿体色，而近年在切尔诺贝利
核电站受损核反应堆的附近有较多漆黑体色的雨蛙出现，研究表明黑色素有助于吸收并消散部分辐射能量。
下列相关说法正确的是（ ）
A．污染区所有雨蛙控制体色的基因总和为该种群的基因库
B．漆黑体色雨蛙与亮绿体色雨蛙之间不能发生基因交流
C．雨蛙体色的变化说明突变的利弊是相对的
D．污染区雨蛙种群中漆黑体色的基因频率上升是基因突变的结果
【答案】C
【分析】在自然选择的作用下，具有有利变异的个体有更多的机会产生后代，种群中相应基因的频率会不
断提高；相反，具有不利变异的个体留下后代的机会少，种群中相应基因的频率会下降。因此，在自然选
择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。
【详解】A、污染区所有雨蛙所有的基因总和为该种群的基因库，A错误；
B、漆黑体色雨蛙与亮绿体色雨蛙可能还是一个物种，能发生基因交流，B错误；
C、生物的变异的利弊是相对的，是由环境决定，C正确；
D、污染区雨蛙种群中漆黑体色的基因频率上升是自然选择的结果，D错误。
故选C。
15．（2023秋·山西吕梁·高三统考开学考试）我国澄江生物群是保存完整的寒武纪早期古生物化石群，
不仅为寒武纪生命大爆发这一非线性突发性演化提供了科学事实，同时对达尔文渐变式进化理论产生了重
大的挑战。各种理论交锋的过程中进化理论本身也在“进化”。下列有关叙述错误的是（ ）
A．生物进化的实质是自然选择对个体表型的选择
B．生物化石是研究生物进化最直接、最重要的证据
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】C．突变和基因重组提供进化的原材料，自然选择决定生物进化的方向
D．生物进化过程实际是生物与生物、生物与无机环境协同进化的过程
【答案】A
【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率
的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物
进化的方向；生殖隔离是新物种形成的必要条件。
【详解】A、生物进化的实质是基因频率的改变，A错误；
B、化石是研究生物进化最直接、最重要的证据，B正确；
C、突变和基因重组提供进化的原材料，自然选择决定生物进化的方向，C正确；
D、生物进化的过程实际是生物与生物、生物与无机环境协同进化的过程，D正确。
故选A。
16．（2023秋·宁夏银川·高三校考阶段练习）有关生物进化和物种形成的描述，正确的是（ ）
A．是否形成新物种是生物进化的标志
B．生殖隔离一旦形成就标志着新物种的产生
C．马和驴交配能产生后代骡子，所以马和驴属于同一物种
D．捕食者的存在不利于增加物种多样性
【答案】B
【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率
的改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成过程的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群
产生分化，最终导致新物种的形成。其中突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因
频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件。
【详解】A、生物进化的标志是种群基因频率的改变，A错误；
B、隔离是新物种形成的必要条件，新物种形成的标志是出现生殖隔离，B正确；
C、不同物种之间一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能产生可育的后代的现象，骡子不可育，
故马和驴不属于同一物种，C错误；
D、捕食者存在，在一定程度上防止出现绝对优势种，为其他生物的生存开拓了空间，有利于生物多样性
的形成，D错误。
故选B。
17．（2023秋·福建漳州·高三福建省华安县第一中学校考开学考试）二甲双胍的抗肿瘤效应越来越受到
人们的关注，它可以通过抑制某种细胞器的功能而抑制细胞的生长，其作用机理如图所示。请据图回答有
关问题：
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】(1)细胞核的核膜是双层膜结构，其基本骨架是 ；核孔的作用是 。
(2)据图分析，二甲双胍通过抑制 的功能，进而直接影响了 的跨核孔运输，最终达到抑制细
胞生长的效果。
(3)据图分析，正常生长的细胞中，乙的活性受到 （填“激活”或“抑制”），由此推测，图中
ACAD10 （填“激活”或“抑制”）细胞生长。
(4)据图分析，分泌蛋白的运输是否可能受二甲双胍的影响？ ，其理由是 。
【答案】(1) 磷脂双分子层 实现核质之间频繁的物质交换和信息交流
(2) 线粒体 无活型RagC和激活型RagC
(3) 抑制 抑制
(4) 是 二甲双胍抑制线粒体的功能，分泌蛋白的运输需要消耗能量，所以该生理过程可能会受
到二甲双胍的影响
【分析】据图分析可知，二甲双胍作用于线粒体，抑制有氧呼吸的第二和第三阶段，抑制ATP的生成，进
而影响了需要消耗ATP 的反应（无活型和激活型RagC的运输）。
【详解】（1）核膜是双层膜结构，其主要成分是蛋白质和磷脂，其基本骨架是磷脂双分子层；核孔的作
用是实现核质之间频繁的物质交换和信息交流，如RNA和蛋白质等物质。
（2）由题图分析可知，二甲双胍主要是抑制了线粒体的功能，抑制ATP的生成，进而影响了无活型和激活
型RagC的跨核孔运输。
（3）由题图分析可知，常情况下乙的活性是受到抑制的，在激活型RagC的作用下，被活化参与调控；由
题干信息可知，二甲双胍能够抗肿瘤，说明能抑制细胞的生长，从图中的作用途径来看，最终是促进
ACAD10来抑制细胞的生长，则说明正常情况下，如果细胞没有发生癌变的话，ACAD10是抑制细胞的生长的。
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】（4）分泌蛋白的运输需要消耗能量，而二甲双胍抑制线粒体的功能，进而影响能量的供应，因此分泌蛋
白的运输可能受二甲双胍的影响。
18．（2023·湖北·一模）如图1所示为某地区中某种老鼠原种群被一条河分割成加、乙两个种群后的进
化过程图。图2为在某段时间内，种群甲中A基因频率的变化情况，请思考回答下列问题：
(1)图1中a过程为 ；b过程是 。
(2)图2中在 时间段内甲种群生物发生了进化，在T点时 （填“是”、“否”或“不一定”）
形成新物种。
(3)若测得乙种群某时间段基因型AA、Aa、aa个体分别占60%、30%、10%，则该种群A的基因频率是
，若此后环境发生新的改变，使得生存能力AA、Aa、aa，则A的基因频率会 。
【答案】(1) 地理隔离 自然选择
(2) QR 不一定
(3) 75% 升高
【分析】1、①～⑥表示生物变异，a表示地理隔离，b表示自然选择，c表示生殖隔离。2、图2：图中QR
时间段内种群基因频率改变，说明该时间段内甲种群生物发生了进化；OQ和RT段种群基因频率不改变，
说明该时间段内甲种群生物不发生进化。
【详解】（1）图1中a过程为地理隔离；b过程是自然选择，其直接作用对象是生物个体的表现型，选出
与环境适应的个体。
（2）生物进化的实质是种群基因频率的定向改变，图中QR时间段内种群基因频率改变，说明该时间段内
甲种群生物发生了进化；新物种形成的标志是生殖隔离，从图中无法判断出是否形成生殖隔离，因此在T
点时不一定形成新物种。
（3）该动物种群中基因型为AA、Aa和aa的基因型频率分别为60%、30%和10%，A的基因频率=AA的频率
+Aa的频率×1/2=75%，若此后环境发生新的改变，使得生存能力AA＝Aa>aa，则A的基因频率会升高。
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】1．（2023秋·四川宜宾·高三校考开学考试）贫血症主要是由于身体无法制造足够的血红蛋白造成的，
主要表现为乏力和感觉筋疲力尽等症状。下列有关说法正确的是（ ）
A．人体成熟红细胞需要源源不断合成血红蛋白
B．饮食中长期缺乏 的摄入会导致贫血症
C．镰刀型细胞贫血症的病因是发生了染色体变异
D．贫血症患者的肌肉细胞容易发生产乳酸的无氧呼吸
【答案】D
【分析】无机盐主要以离子的形式存在，其生理作用有：①细胞中某些复杂化合物的重要组成成分，如Fe
是血红蛋白的必要成分；Mg是叶绿素的必要成分；② 维持细胞的生命活动，如钙离子可调节肌肉收缩和
血液凝固，血钙过高会造成肌无力，血钙过低会引起抽搐；③维持细胞的酸碱平衡和细胞的形态。
【详解】A、人体的成熟红细胞没有细胞核和细胞器，不能合成蛋白质，A错误；
B、饮食中长期缺乏 Fe2+会导致贫血症，B错误；
C、镰刀型细胞贫血症是基因突变的结果，C错误；
D、贫血症会使机体运输氧气减少，进而导致机体发生无氧呼吸，D正确。
故选D。
2．（2024·四川巴中·统考模拟预测）人的基因组中，只有大约2%的DNA 序列编码蛋白质，称为编码区。
其余 98%不编码蛋白质，称为非编码区，曾经有科学家把非编码区称为“垃圾 DNA"， 认为此区域的DNA
没有用处。但研究表明，非编码区可以对基因的 表达进行相关调控，比如非编码区存在着一些 “RNA 基
因”，可以指导合成 tRNA 和rRNA。 下列说法错误的是（ ）
A．编码区可以指导mRNA 的合成
B．编码区碱基序列发生改变，性状不一定改变
C．“RNA 基因”的复制需要DNA 聚合酶的参与
D．“RNA 基因”的存在说明某些基因可以位于RNA 上
【答案】D
【分析】据题干信息可知：人类基因组中含有一些非编码序列，可以转录出非编码RNA，它们不能编码蛋
白质，但有重要的生理和生化功能。
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】【详解】A、编码区是能编码蛋白质的DNA 序列，因此编码区可以指导mRNA 的合成，A正确；
B、编码区存在内含子和外显子，外显子转录的RNA才参与翻译，因此，编码区碱基序列发生改变，合成的
mRNA序列可能改变或不变，再加上密码子具有简并性特点，后代性状不一定改变，B正确；
C、非编码区存在着一些 “RNA 基因”，该基因是DNA片段，故“RNA 基因”的复制需要DNA 聚合酶的参
与，C正确；
D、人的遗传物质是DNA，“RNA 基因”属于DNA片段，这些基因位于DNA上，D错误。
故选D。
3．（2023秋·山西忻州·高三校联考开学考试）多药耐药基因（MDR基因）的表达产物P糖蛋白（P-gp）
是一种跨膜蛋白，P-gp既能与化学药物结合，又能与ATP结合，可作为“药泵”将药物转运至细胞外。下
列说法正确的是（ ）
A．“药泵”发挥作用时所消耗的ATP全部由线粒体提供
B．进行癌症化疗时，正常细胞通过表达Pgp来实现自我保护
C．肿瘤细胞出现耐药性的原因可能是其细胞内MDR基因表达量过低
D．Pgp运输药物时会发生不可逆转的构象变化，因此需要不断合成
【答案】B
【分析】紧扣题意“MDR基因表达产物是P-糖蛋白（P-gp），该蛋白位于细胞膜上，有ATP依赖性跨膜转
运活性，可将药物转运至细胞外，使细胞获得耐药性”解题。
【详解】A、“药泵”发挥作用时所消耗的ATP也可能来自细胞质基质，A错误；
B、进行癌症化疗时，正常细胞通过表达Pgp将药物转运至细胞外，从而实现正常细胞的自我保护，B正确；
C、肿瘤细胞出现耐药性的原因可能是其细胞内的MDR基因过度表达，C错误；
D、P-gp运输药物时发生的构象变化是可逆转的，D错误。
故选B。
4．（2023·四川成都·校联考一模）下列几种育种目的及对应方法中，错误的是（ ）
A．培育能够产生人胰岛素的大肠杆菌-诱变育种
B．利用高产高秆和低产矮秆品种培育高产矮秆品种-杂交育种
C．培育自然状态下的无子西瓜-多倍体育种
D．利用抗虫苏云金杆菌培育抗虫棉花-基因工程
【答案】A
【分析】1、杂交育种：①方法：杂交→自交→选优，②原理：基因重组。
2、诱变育种：①方法：辐射诱变、激光诱变、化学药剂处理，②原理：基因突变。
3、单倍体育种：①方法：花药离体培养、秋水仙素诱导加倍，②原理：染色体变异（染色体组先成倍减
少，再加倍，得到纯种）。
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】4、多倍体育种：①方法：秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，②原理：染色体变异（染色体组成倍增加）。
【详解】A、利用大肠杆菌产生大胰岛素，涉及不同物种之间的基因转移，需要通过基因工程，A错误；
B、高产高秆和低产矮秆培育高产矮秆品种是集中不同亲本的优良性状，需要通过杂交育种完成，B正确；
C、自然状态下要培育无子西瓜，需要培育得到三倍体植株，所以需要选择多倍体育种方法，C正确；
D、将苏云金杆菌的抗虫基因（目的基因）导入棉花，得到抗虫棉，属于通过基因工程完成，D正确。
故选A。
5．（2023秋·江苏南京·高三统考阶段练习）细胞中染色体的正确排列、分离与黏连蛋白有关，SGO蛋白
可以保护黏连蛋白不被水解，图1表示相关过程。图2表示某二倍体生物细胞增殖过程中同源染色体对数
的变化。下列叙述正确的是（ ）
A．水解黏连蛋白的酶在图2中的FG段可以发挥作用
B．SGO蛋白在图2中的CD段合成，DE段逐渐水解
C．黏连蛋白水解异常导致的变异属于染色体结构变异
D．黏连蛋白水解会导致图2中的BC段和EF段的变化
【答案】A
【分析】分析图1：图1表示着丝点（着丝粒）分裂后，姐妹染色单体分开成为染色体，并在纺锤丝的牵
引下均匀地移向两极；分析图2：图2表示某二倍体生物细胞增殖过程中同源染色体对数的变化，F点之后
无同源染色体。
【详解】A、分析题意可知，细胞中染色体的正确排列、分离与黏连蛋白有关，FG段细胞中无同源染色体，
此时水解黏连蛋白的酶可能发挥作用导致黏连蛋白被分解而失效，A正确；
B、结合题图信息可知，SGO蛋白主要集中在染色体的着丝粒位置，其合成时期应是间期，而图中的CD段
不表示间期，B错误；
C、黏连蛋白水解异常可能会导致着丝粒不能分裂，染色体分离出现异常，该变异属于染色体数目变异，C
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】错误；
D、图中BC和EF的变化是由于细胞分裂造成的，而黏连蛋白水解会导致着丝粒分裂，D错误。
故选A。
6．（2023秋·山西吕梁·高三统考开学考试）图中Ⅳ 和Ⅳ 个体婚配后去医院做遗传咨询，医生根据其
1 2
提供的家庭遗传系谱图进行推测，得出他们生出一个患半乳糖血症（常染色体隐性遗传病）孩子的概率是
1/48，并建议他们及相关家庭成员去进行基因检测。其家庭成员控制该病的等位基因进行PCR扩增，经过
凝胶电泳后一定会出现的结果是（ ）
A． B．
C． D．
【答案】B
【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：
1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，发病特点①男性患者多于女性患者，②隔代交叉遗传，
即男性患者将致病基因通过女儿传给他的外孙，女性患者的父亲和儿子均为患者。
2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D佝偻病等，发病特点①女性患者多于男性患者，②男性患者的母
亲和女儿均为患者，③世代相传。
3、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，发病特点：患者少，个别代有患者，一
般不连续。
4、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，发病特点：患者多，多代连续得病。
5、伴Y染色体遗传病：如人类的外耳道多毛症，特点是患者都是男性，传男不传女。
【详解】半乳糖血症为常染色体隐性遗传病，基因检测之前医生可通过家庭遗传系谱图推测出一个确定的
发病率，说明Ⅱ 、Ⅲ 、Ⅲ 必须是显性纯合子，无论Ⅰ 和Ⅰ 是否纯合，Ⅱ 、Ⅱ 、Ⅱ 、Ⅱ 均为杂合
1 1 4 2 4 2 3 4 5
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】子，但Ⅲ 、Ⅲ 及Ⅳ 和Ⅳ 基因型无法确定，故其Ⅱ代所有个体的基因型均可确定，Ⅰ代和Ⅲ代部分个体
2 3 1 2
的基因型无法确定，Ⅳ代所有个体的基因型均无法确定，ACD错误，B正确。
故选B。
7．（2023秋·河北唐山·高三统考开学考试）下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（ ）
A．遗传病是指基因结构改变引发的疾病
B．伴X染色体遗传病在不同性别的发病率不同
C．某些遗传病可以利用人的血液、毛发等进行基因检测
D．某些遗传病的发病率与母亲的生育年龄有关
【答案】A
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常
染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、
色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起
的，如青少年型糖尿病。（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体
数目异常遗传病（如21三体综合征）。
【详解】A、人类遗传病是指遗传物质改变而引发的疾病，可能是基因结构改变，也可能是染色体改变，A
错误；
B、伴X染色体遗传病在不同性别的发病率不同，伴X染色体显性遗传病，女性患者多于男性患者男性，伴
X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，B正确；
C、人的血液、唾液、精液、毛发等都含有DNA分子，因而都可以用来进行基因检测，基因异常遗传病可通
过该方法进行检测，C正确；
D、某些遗传病的发病率与母亲的生育年龄有关，如21三体综合征，D正确。
故选A。
8．（2023秋·全国·高三统考阶段练习）科研人员对蓝星睡莲（一种开两性花的被子植物，2n=28）的基
因组和转录组（细胞中所有 RNA）进行了测序。通过分析 DNA 序列和植物化石，发现被子植物起源于
234~263 万年前。另外，在花瓣细胞中 NC11 基因高表达，其表达产物可催化一种吸引传粉者的芳香味物
质产生。下列说法正确的是（ ）
A．蓝星睡莲基因组测序需要对 28 条染色体 DNA分子的碱基顺序进行检测
B．被子植物的起源研究依据了化石证据和分子生物学证据
C．为吸引传粉者，花瓣细胞中的 NC11 突变为高表达的基因
D．蓝星睡莲和其他基因库相近的植物种群之间没有生殖隔离
【答案】B
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】【分析】生物有共同祖先的证据：
（1）化石证据：在研究生物进化的过程中，化石是最重要的、比较全面的证据，化石在地层中出现的先
后顺序，说明了生物是由简单到复杂、由低等到高等、由水生到陆生逐渐进化而来的。
（2）比较解剖学证据：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而来。这些具有共同祖先的生物生活在不
同环境中，向着不同的方向进化发展，其结构适应于不同的生活环境，因而产生形态上的差异。
（3）胚胎学证据：①人和鱼的胚胎在发育早期都出现鳃裂和尾；②人和其它脊椎动物在胚胎发育早期都
有彼此相似的阶段。
（4）细胞水平的证据：①细胞有许多共同特征，如有能进行代谢、生长和增殖的细胞；②细胞有共同的
物质基础和结构基础。
（5）分子水平的证据：不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子，既有共同点，又存在差异性。
【详解】A、蓝星睡莲是一种开两性花的植物，说明蓝星睡莲为雌雄同体，雌雄同株的植物无性染色体，
故蓝星睡莲基因组测序需要对14条染色体 DNA分子的碱基顺序进行检测，A错误；
B、分析 DNA序列和植物化石，发现被子植物起源于234~263 万年前，说明被子植物的起源研究依据了分
子生物学（ DNA序列）和化石证据（植物化石）证据，B正确；
C、由题意可知，花瓣细胞中 NC11 基因的表达量增加，并没有说花瓣细胞中的 NC11 突变为高表达的基
因，C错误；
D、蓝星睡莲和其他基因库相近的植物种群之间可能属于两个物种，可能形成了生殖隔离，D错误。
故选B。
9．（2023秋·浙江·高三校联考开学考试）细胞色素C是一种由104个氨基酸组成的蛋白质。各种生物
的细胞色素C与人的细胞色素C之间不相同的氨基酸数目如下表所示。
黑猩 天蚕
生物名称 猩 袋鼠 鸡 响尾蛇 蛾 酵母菌
1
氨基酸差别 0 10 3 14 31 44
下列叙述错误的（ ）
A．不同生物细胞色素C不同根本原因是基因突变
B．黑猩猩与人的细胞色素C基因序列可能存在差异
C．鸡与响尾蛇的亲缘关系比鸡与袋鼠的亲缘关系近
D．表中数据从分子水平上为生物的进化提供了重要依据
【答案】C
【分析】亲缘关系越近的生物，其细胞色素c越相似或相同，比如人和黑猩猩。而如果在进化史上相去甚
远，则其细胞色素c也相差越远，比如人和酵母菌。
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】【详解】A、细胞色素c在细胞中的合成过程是基因的表达，包括转录、翻译两个过程，导致不同生物细胞
色素c氨基酸序列存在差异的根本原因是基因突变，A正确；
B、由于存在密码子的简并性，即使黑猩猩与人的细胞色素C没有氨基酸的差别，指导合成细胞色素C的基
因序列可能存在差异，B正确；
C、表格中的数据反应的是不同生物与人类的亲缘关系的远近，无法比较鸡与响尾蛇的亲缘关系是否比鸡
与袋鼠的亲缘关系近，C错误；
D、表格中细胞色素C的数据从分子水平上为生物的进化提供了重要依据，D正确。
故选C。
10．（2023春·重庆·高三重庆巴蜀中学校考阶段练习）以下关于高中生物学中部分实验的描述，错误的
是（ ）
①花生子叶细胞脂肪颗粒的观察②绿叶中光合色素的提取和分离③探究植物细胞的吸水和失水④观察根尖
分生区细胞有丝分裂⑤调查某市红绿色盲的发病率⑥探究抗生素对细菌的选择作用
A．①②④均使用到乙醇
B．①③④均需使用光学显微镜
C．①④均需使用染色剂
D．⑤⑥选取样本时均需随机性
【答案】D
【分析】1、用苏丹Ⅲ溶液染色时，常用体积分数50%的酒精洗去浮色。原因是苏丹Ⅲ溶液溶于50%的酒精。
2、调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等，若调查的
是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样。
【详解】A、①花生子叶细胞脂肪颗粒的观察需要使用50%的酒精洗去浮色，②绿叶中色素的提取和分离需
无水乙醇提取色素，④观察根尖分生区细胞有丝分裂中解离液需要使用体积分数为95%的酒精，即①②④
均使用到乙醇，A正确；
B、①花生子叶细胞脂肪颗粒的观察需光学显微镜观察脂肪颗粒，③探究植物细胞的吸水和失水需使用低
倍光学显微镜观察，④观察根尖分生区细胞有丝分裂需使用光学显微镜观察，即①③④均需使用光学显微
镜，B正确；
C、①花生子叶细胞脂肪颗粒的观察需使用苏丹Ⅲ为染色，④观察根尖分生区细胞有丝分裂需使用碱性染
料对染色体进行染色，即①④均需使用染色剂，C正确；
D、⑤调查某市红绿色盲的发病率样本数量要足够丰富，并且需要随机取样，⑥探究抗生素对细菌的选择
作用需要比较特定菌落的形态和数量进行观察，不需要随机取样，D错误。
故选D。
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】11．（2024·全国·高三专题练习）某研究小组为比较甲、乙两种抗生素对某细菌生长和繁殖的抑制能力，
分别将含有两种抗生素的纸片放在布满某细菌的培养基上，得到的实验结果如图所示。下列叙述正确的是
（ ）
A．不含抗生素的纸片周围的细菌也可能具有耐药性
B．抗生素甲比抗生素乙的抑菌效果好
C．抗生素诱导细菌产生的耐药性有利于细菌的生长和繁殖
D．也可用此方法来比较两种抗生素对病毒的抑制能力
【答案】A
【分析】实验原理：若细菌对抗生素敏感，在该抗生素纸片周围会出现透明圈，透明圈越大，说明细菌对
抗生素越敏感，若细菌对抗生素不敏感，则不会出现透明圈。
【详解】A、细菌的耐药性并不是抗生素诱导产生的，在不含抗生素的纸片周围的细菌也可能具有耐药性，
A正确；
B、由图可知，抗生素甲的透明圈比抗生素乙的透明圈小，说明抗生素甲比抗生素乙的抑菌效果差，B错误；
C、变异是不定向的，抗生素只对细菌具有选择作用，不能诱导细菌产生的耐药性，C错误；
D、抗生素不能抗病毒，即抗生素对病毒没有抑制能力，干扰素可以抗病毒，D错误。
故选A。
12．（2023·四川成都·校联考二模）果蝇红眼对白眼为显性，由位于X染色体上的等位基因控制。一个
果蝇种群中，各种基因型的果蝇数量相同，让这群果蝇随机交配得到子代。下列说法正确的是（ ）
A．子代雌性有三种基因型，雌性数量多于雄性数量
B．子代雌性白眼果蝇的比例比雄性白眼果蝇比例大
C．子代中基因型为纯合子的比例比杂合子的比例大
D．子代中白眼果蝇比例和白眼基因频率都比亲代小
【答案】C
【分析】种群中各种基因型的果蝇数量相同，即 可以设为XBXB、XBXb、XbXb、XBY、XbY=1：1：1：1：1，亲
本形成的雌配子XB：Xb=1：1，雄配子XB：Xb：Y=1:1:2。
【详解】A、一个种群中各种基因型的果蝇数量相同，即 XBXB、XBXb、XbXb、XBY、XbY=1：1：1：1：1，形成
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】的雌配子XB：Xb=1：1，雄配子XB：Xb：Y=1:1:2，让这些果蝇随机交配，子代中基因型及比例为 XBXB、
XBXb、XbXb、XBY、XbY=1：2：1：2 ：2。子代中雌性果蝇有三种基因型，雌性与雄性比例相同，A错误；
B、子代中雌性白眼果蝇比例为1/8，雄性白眼果蝇比例为1/4，B错误；
C、子代中纯合子为XBXB、XbXb、XBY、XbY ，占比为3/4，杂合子为 XBXb，占比为1/4，C正确；
D、亲代中白眼果蝇比例为2/5，子代中白眼果蝇比例为3/8，子代白眼比例小于亲代白眼比例，亲代中白
眼基因频率为1/2，子代中白眼基因频率为1/2，子代白眼基因频率与亲代白眼基因频率相同，D错误。
故选C。
13．（2023秋·广东佛山·高三统考阶段练习）研究发现，印度洋中多个丽鱼物种都来源于早期的同一个
物种，其形成的原因是不同颜色的雌雄丽鱼专挑与自己颜色相同的丽鱼作为交配对象，形成生殖上相对隔
离的族群，而不同的族群以不同生物为食，最终导致新物种的形成。下列有关说法错误的是（ ）
A．不同颜色丽鱼变异产生的根本来源是基因重组
B．对比不同丽鱼物种的基因序列，是研究它们进化关系的分子水平证据
C．新物种的形成不一定要经过地理隔离，但一定要经过生殖隔离
D．上述新物种形成过程中必然存在着种群基因频率的定向改变
【答案】A
【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率
的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物
进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。
【详解】A、生物变异的根本来源是基因突变，A错误；
B、对比不同丽鱼物种的基因序列，这是在分子水平上对生物的进化关系提供证据，B正确；
C、生殖隔离是物种形成的必要条件，物种的形成一定经过生殖隔离，可不经过地理隔离，如低温诱导多
倍体的形成，C正确；
D、物种的形成存在生物进化，生物进化的实质是种群基因频率的定向改变，D正确。
故选A。
14．（2023秋·湖南长沙·高三校考阶段练习）某些植物在受到动物采食后所表现出的生物量、无性繁殖
体或种子产量增加的现象，称为植物的超补偿反应。植物在食草动物的摄食作用下形成强化针、刺等物理
防卫结构。下列叙述错误的是（ ）
A．超补偿反应弥补了植物因食草动物采食而造成的营养和生殖损失
B．食草动物或踏植物残体及动物的粪尿可增强植物的超补偿反应
C．动物采食不改变植物基因的结构，但可能诱导基因表达形成防卫结构
D．超补偿反应和防卫结构直接反映了植物与食草动物之间是协同进化的
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】【答案】D
【分析】1、协同进化：不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是协同
进化。
2、根据题意，某些植物在受到动物采食后所表现出的生物量、无性繁殖体或种子产量增加的现象，称为
植物的超补偿反应，这是植物对动物采取的一种防御机制。
【详解】A、超补偿反应使植物生物量、无性繁殖体或种子产量增加，弥补了植物因食草动物采食而造成
的营养和生殖损失，A正确；
B、食草动物践踏植物残体可以增加土壤中的有机物，动物的粪尿可促进植物生长，增强植物的超补偿反
应，B正确；
C、动物采食不改变植物基因的结构，但可能诱导基因表达等化学性强化针、刺、钩等物理防卫结构或积
累次生代谢物等化学性防卫反应，C正确；
D、协同进化包括不同物种之间、生物与无机环境之间相互影响中不断进化，而超补偿反应和防卫反应是
植物的进化，未能体现食草动物的进化，所以不能说明植物与食草动物之间是协同进化的，D错误。
故选D。
15．（2023秋·四川眉山·高三校考阶段练习）如图表示生物新物种形成的基本环节，对图示分析正确的
是（ ）
A．a表示基因重组，为生物进化提供原材料
B．b表示生殖隔离，生殖隔离是生物进化的标志
C．c表示新物种形成，新物种与生活环境协同进化
D．d表示地理隔离，新物种形成一定需要地理隔离
【答案】C
【分析】据图分析：a表示突变和基因重组，b表示生殖隔离；c表示新物种形成，d表示地理隔离，据此
分析作答。
【详解】A、a表示突变和基因重组，为生物进化提供原材料，其中突变包括基因突变和染色体变异，A错
误；
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】B、b表示生殖隔离，物种形成的标志是生殖隔离，生物进化的实质是种群基因频率的改变，B错误；
C、b生殖隔离意味着新物种的形成，新物种与生活环境协同进化，C正确；
D、d表示地理隔离，新物种形成不一定需要地理隔离，如多倍体的形成，D错误。
故选C。
16．（2023·四川成都·校联考一模）下图是某种噬菌体的DNA单链的部分序列，研究结果表明，其编码
蛋白质时存在基因重叠现象。结合所学知识回答下列问题：
(1)组成DNA单链的基本单位是 ，已知起始密码子为AUG或GUG，在D基因表达过程中此
DNA片段会发生 轮碱基互补配对过程，才能将信息传递到氨基酸的序列中。
(2)该噬菌体比侵染大肠杆菌的T 噬菌体更加容易发生变异，原因是 ，病毒体积远远小于
2
宿主细胞，基因重叠现象对其积极意义是 。
(3)当因为基因突变而导致E基因控制的蛋白质结构发生改变，而D基因控制的蛋白质中氨基酸序列并未改
变，最可能原因是E基因内发生的是碱基的 ，D基因控制的蛋白质未改变的原因是
，同时密码子具有 性。
【答案】(1) 脱氧核苷酸/脱氧核糖核苷酸 3/三
(2) 该噬菌体为DNA单链，碱基暴露在外，容易产生碱基改变而发生基因突变 一定长度的DNA能
够储存更多的遗传信息
(3) 替换 D基因和E基因的密码子不是一一对应的 简并
【分析】基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换，导致基因结构的改变，据此分析作答。
【详解】（1）DNA即脱氧核糖核酸，组成DNA单链的基本单位是脱氧核糖核苷酸；分析题意，起始密码子
为AUG或GUG，图示D基因的起始碱基是ATG，故需要先经过DNA分子复制得到TAC的序列，再经过转录过
程得到AUG的起始密码子，然后起始密码子经翻译过程与tRNA上的反密码子碱基互补配对才能才能将信息
传递到氨基酸的序列中，即需要经过3轮碱基互补配对过程。
（2）由于T 噬菌体的遗传物质是双链DNA，而该噬菌体为DNA单链，碱基暴露在外，容易产生碱基改变而
2
发生基因突变，故该噬菌体比侵染大肠杆菌的T 噬菌体更加容易发生变异；一定长度的DNA能够储存更多
2
的遗传信息，故基因重置对于病毒具有积极意义。
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】（3）基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换，因为基因突变而导致E基因控制的蛋白质结构
发生改变，而D基因控制的蛋白质中氨基酸序列并未改变，最可能原因是E基因内发生的是碱基的替换；D
基因控制的蛋白质未改变的原因是D基因和E基因的密码子不是一一对应的，且密码子具有简并性，即一
种氨基酸可能由一个或多个密码子决定。
17．（2023秋·河南·高三校联考开学考试）虎的典型毛色为黄底黑纹（黄虎），此外还有白虎（白底黑
纹）和金虎（黄底黄纹）等毛色变异。科研人员对虎的毛色形成机理进行研究：请回答下列问题：
(1)白虎是由黄虎的单基因突变引起的。根据系谱图结果 （填“能”或“不能”）确定白虎毛
色基因的显隐性和位置。科研人员选择所示家系中 进行交配，若后代出现 ，
确定白虎毛色由常染色体上隐性基因控制。
(2)金虎的毛色表现为黄底黄纹，研究人员用图中子代雌、雄黄虎相互交配，后代出现了一只毛色为黄底
黄纹的金虎，推测金虎为显性基因纯合的个体，为了验证该推测正确与否，请利用上述研究中的个体设计
新的杂交实验，简要思路为 。
(3)已知，真黑色素使毛发呈黑色，褐黑色素使毛发呈黄色。在研究某只金虎不能形成褐黑色素的原因过
程中，科研人员发现了与毛囊伴生的另一种能合成A蛋白的DP细胞，A蛋白分泌至胞外作用于黑色素细跑，
促进真黑色素转化成褐黑色素，从分子水平推测金虎不能形成褐黑色素的原因是A基因不表达或A蛋白分
必到胞外被降解。为了验证上述推测，研究者可以通过检测 证实哪种原因
更可靠。
(4)从进化的角度分析，各种毛色的产生是 协同进化的结果。
【答案】(1) 不能 子代雌、雄黄虎/1和2/2和5 雌性白虎
(2)选金虎与多只异性白虎交配，观察后代的表型，如果后代全为黄虎，证明推测正确
(3)DP细胞内外A蛋白的有无或者A蛋白的活性
(4)虎与其他物种以及与其生存的环境之间
【分析】不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化。生物进化
的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境协同进化的过程；生物多样性是协同进化的结果。
【详解】（1）仅根据题干系谱图不能确定白虎毛色基因的显隐性和位置，需设计子代雌、雄黄虎交配方
案，如果后代出现雌性白虎，确定白虎毛色基因为隐性基因，如果为伴X染色体隐性遗传，雌性白虎的隐
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】性基因来自父本，其父本必为白虎，否则为常染色体隐性遗传。
（2）鉴定动物个体的基因型，往往采用测交法，即用金虎与白虎交配，注意选用金虎与多只异性白虎交
配。
（3）由题意可知，A蛋白作用于黑色素细胞，促进真黑色素转化为褐黑色素，金虎不能形成褐黑色素可能
是A蛋白没有合成，也可能是分泌出来没活性或被降解，通过检测胞内外的A蛋白有无或A蛋白的活性可
以确定是哪种原因。
（4）不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化。因此各种毛
色的产生是虎与其他物种以及与其生存的环境之间协同进化的结果。
1．（2023·江苏·统考高考真题）下列关于细胞生命历程的叙述错误的是（ ）
A．细胞分裂和凋亡共同维持多细胞生物体的细胞数量
B．抑制细胞端粒酶的活性有助于延缓细胞衰老
C．细胞自噬降解细胞内自身物质，维持细胞内环境稳态
D．DNA甲基化抑制抑癌基因的表达可诱发细胞癌变
【答案】B
【分析】1.细胞凋亡是生物体正常发育的基础、能维持组织细胞数目的相对稳定、是机体的一种自我保护
机制。
2.端粒学说：每条染色体两端都有一段特殊序列的DNA，称为端粒。端粒DNA序列在每次细胞分裂后会缩
短一截，随分裂次数的增加，截短的部分会逐渐向内延伸，端粒内侧正常基因的DNA序列会受到损伤，导
致细胞衰老。
3.癌细胞的特征：具有无限增殖的能力；细胞形态发生显著变化；细胞表面发生改变，细胞膜上的糖蛋白
等物质减少。细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变，其中原癌基因负责调节细胞周期，
控制细胞生长和分裂的过程，抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖。
【详解】A、细胞分裂可以增加细胞数目，细胞凋亡会减少细胞数目，所以细胞分裂和凋亡共同维持多细
胞生物体的细胞数量，A正确；
B、端粒酶可以修复DNA复制过程中的空白区域，可以通过提高端粒酶活性或数量来增加DNA复制的次数，
从而延缓细胞衰老，B错误；
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】C、通过细胞自噬可以清除受损或衰老的细胞器以及感染的微生物和毒素，维持细胞内环境稳态，C正确；
D、抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖，抑癌基因的突变或甲基化可能诱发细胞癌变，D正确。
故选B。
2．（2023·天津·统考高考真题）癌细胞来源的某种酶较正常细胞来源的同种酶活性较低，原因不可能
是（ ）
A．该酶基因突变 B．该酶基因启动子甲基化
C．该酶中一个氨基酸发生变化 D．该酶在翻译过程中肽链加工方式变化
【答案】B
【分析】细胞癌变的原因包括外因和内因，外因是各种致癌因子，内因是原癌基因和抑癌基因发生基因突
变。癌细胞的特征：能够无限增殖；形态结构发生显著改变；细胞表面发生变化，细胞膜的糖蛋白等物质
减少。
【详解】A、基因控制蛋白质的合成，基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、替换和缺失而引起基因碱基
序列的改变。基因突变后可能导致蛋白质功能发生改变，进而导致酶活性降低，A正确；
B、启动子是RNA聚合酶识别与结合的位点，用于驱动基因的转录，转录出的mRNA可作为翻译的模板翻译
出蛋白质。若该酶基因启动子甲基化，可能导致该基因的转录过程无法进行，不能合成酶，B错误；
CD、蛋白质的结构决定其功能，蛋白质结构与氨基酸的种类、数目、排列顺序以及肽链盘曲折叠的方式等
有关。故若该酶中一个氨基酸发生变化 （氨基酸种类变化）或该酶在翻译过程中肽链加工方式变化，都
可能导致该酶的空间结构变化而导致功能改变，活性降低，CD正确。
故选B。
3．（2023·山东·高考真题）溶酶体膜上的H+载体蛋白和Cl-/H+转运蛋白都能运输H+，溶酶体内H+浓度由
H+载体蛋白维持，Cl-/H+转运蛋白在H+浓度梯度驱动下，运出H+的同时把Cl-逆浓度梯度运入溶酶体。
Cl-/H+转运蛋白缺失突变体的细胞中，因Cl-转运受阻导致溶酶体内的吞噬物积累，严重时可导致溶酶体破
裂。下列说法错误的是（ ）
A．H+进入溶酶体的方式属于主动运输
B．H+载体蛋白失活可引起溶酶体内的吞噬物积累
C．该突变体的细胞中损伤和衰老的细胞器无法得到及时清除
D．溶酶体破裂后，释放到细胞质基质中的水解酶活性增强
【答案】D
【分析】1. 被动运输：简单来说就是小分子物质从高浓度运输到低浓度，是最简单的跨膜运输方式，不
需能量。被动运输又分为两种方式：自由扩散：不需要载体蛋白协助，如：氧气，二氧化碳，脂肪，协助
扩散：需要载体蛋白协助，如:氨基酸，核苷酸，特例...2.主动运输：小分子物质从低浓度运输到高浓度，
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】如：矿物质离子，葡萄糖进出除红细胞外的其他细胞需要能量和载体蛋白。3.胞吞胞吐：大分子物质的跨
膜运输，需能量。
【详解】A、Cl-/H+转运蛋白在H+浓度梯度驱动下，运出H+的同时把Cl-逆浓度梯度运入溶酶体，说明H+浓
度为溶酶体内较高，因此H+进入溶酶体为逆浓度运输，方式属于主动运输，A正确；
B、溶酶体内H+浓度由H+载体蛋白维持，若载体蛋白失活，溶酶体内pH改变导致溶酶体酶活性降低，进而
导致溶酶体内的吞噬物积累，B正确；
C、Cl-/H+转运蛋白缺失突变体的细胞中，因Cl-转运受阻导致溶酶体内的吞噬物积累，该突变体的细胞中
损伤和衰老的细胞器无法得到及时清除，C正确；
D、细胞质基质中的pH与溶酶体内不同，溶酶体破裂后，释放到细胞质基质中的水解酶可能失活，D错误。
故选D。
4．（2023·湖南·统考高考真题）酗酒危害人类健康。乙醇在人体内先转化为乙醛，在乙醛脱氢酶2
（ALDH2）作用下再转化为乙酸，最终转化成CO 和水。头孢类药物能抑制ALDH2的活性。ALDH2基因某突
2
变导致ALDH2活性下降或丧失。在高加索人群中该突变的基因频率不足5%，而东亚人群中高达30%。下列
叙述错误的是（ ）
A．相对于高加索人群，东亚人群饮酒后面临的风险更高
B．患者在服用头孢类药物期间应避免摄入含酒精的药物或食物
C．ALDH2基因突变人群对酒精耐受性下降，表明基因通过蛋白质控制生物性状
D．饮酒前口服ALDH2酶制剂可催化乙醛转化成乙酸，从而预防酒精中毒
【答案】D
【分析】1、基因可以通过控制酶的合成控制细胞代谢进而控制生物的性状，也可能通过控制蛋白质的结
构直接控制生物的性状。
2、基因突变是基因中由于碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变。基因突变包括显性突变
和隐性突变，隐性纯合子发生显性突变，一旦出现显性基因就会出现显性性状:显性纯合子发生隐性突变，
突变形成的杂合子仍然是显性性状，只有杂合子自交后代才出现隐性性状。
【详解】A、ALDH2基因某突变会使ALDH2活性下降或丧失，使乙醛不能正常转化成乙酸，导致乙醛积累危
害机体，东亚人群中ALDH2基因发生该种突变的频率较高，故与高加索人群相比，东亚人群饮酒后面临的
风险更高，A正确；
B、头孢类药物能抑制ALDH2的活性，使乙醛不能正常转化成乙酸，导致乙醛积累危害机体，故患者在服用
头孢类药物期间应避免摄人含酒精的药物或食物，B正确；
C、ALDH2基因突变人群对酒精耐受性下降，表明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体
的性状，乙醛脱氢酶2的化学本质是蛋白质，C正确；
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】D、酶制剂会被胃蛋白酶消化，故饮酒前口服ALDH2酶制剂不能催化乙醛分解为乙酸，不能预防酒精中毒，
D错误。
故选D。
5．（2023·湖北·统考高考真题）DNA探针是能与目的DNA配对的带有标记的一段核苷酸序列，可检测识
别区间的任意片段，并形成杂交信号。某探针可以检测果蝇Ⅱ号染色体上特定DNA区间。某果蝇的Ⅱ号染
色体中的一条染色体部分区段发生倒位，如下图所示。用上述探针检测细胞有丝分裂中期的染色体（染色
体上“—”表示杂交信号），结果正确的是（ ）
A． B．
C． D．
【答案】B
【分析】染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变，导致性状的变异。大
多数染色体结构变异对生物体是不利的，有的甚至会导致生物体死亡。
【详解】DNA探针是能与目的DNA配对的带有标记的一段核苷酸序列并形成杂交信号，根据图示信息，倒
位发生在探针识别序列的一段，因此发生倒位的染色体的两端都可被探针识别，故B正确。
故选B。
6．（2023·浙江·统考高考真题）某动物（2n=4）的基因型为AaXBY，其精巢中两个细胞的染色体组成和
基因分布如图所示，其中一个细胞处于有丝分裂某时期。下列叙述错误的是（ ）
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】A．甲细胞处于有丝分裂中期、乙细胞处于减数第二次分裂后期
B．甲细胞中每个染色体组的DNA分子数与乙细胞的相同
C．若甲细胞正常完成分裂则能形成两种基因型的子细胞
D．形成乙细胞过程中发生了基因重组和染色体变异
【答案】B
【分析】分析题图：图甲细胞含有同源染色体，且着丝粒整齐的排列在赤道板上，处于有丝分裂的中期；
图乙细胞不含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期。
【详解】A、甲细胞含有同源染色体，且着丝粒整齐的排列在赤道板上，为有丝分裂中期，乙细胞不含有
同源染色体，着丝粒分裂，为减数第二次分裂的后期，A正确；
B、甲细胞含有2个染色体组，每个染色体组含有4个DNA分子，乙细胞含有2个染色体组，每个染色体组
含有2个DNA分子 ，B错误；
C、甲细胞分裂后产生AAXBY或AaXBY两种基因型的子细胞，C正确；
D、形成乙细胞的过程中发生了A基因所在的常染色体和Y染色体的组合，发生了基因重组，同时a基因所
在的染色体片段转移到了Y染色体上，发生了染色体结构的变异，D正确。
故选B。
7．（2023·广东·统考高考真题）中外科学家经多年合作研究，发现circDNMT1（一种RNA分子）通过与
抑癌基因p53表达的蛋白结合诱发乳腺癌，为解决乳腺癌这一威胁全球女性健康的重大问题提供了新思路。
下列叙述错误的是（ ）
A．p53基因突变可能引起细胞癌变
B．p53蛋白能够调控细胞的生长和增殖
C．circDNMT1高表达会使乳腺癌细胞增殖变慢
D．circDNMT1的基因编辑可用于乳腺癌的基础研究
【答案】C
【分析】人和动物细胞中的DNA上本来就存在与癌变相关的基因：原癌基因和抑癌基因。一般来说，原癌
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，这类基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活
性过强，就可能引起细胞癌变。相反，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋
亡，这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，也可能引起细胞癌变。
【详解】A、p53基因是抑癌基因，这类基因突变可能引起细胞癌变，A正确；
B、p53基因是抑癌基因，抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或促进细胞凋亡，B正确；
C、依据题意，circDNMT1通过与抑癌基因p53表达的蛋白结合诱发乳腺癌，则circDNMT1高表达会使乳腺
癌细胞增殖变快，C错误；
D、circDNMT1的基因编辑可用于乳腺癌的基础研究，D正确。
故选C。
8．（2023·江苏·统考高考真题）细胞色素C是一种线粒体内膜蛋白，参与呼吸链中的电子传递，在不同
物种间具有高度保守性。下列关于细胞色素C的叙述正确的是（ ）
A．仅由C、H、O、N四种元素组成
B．是一种能催化ATP合成的蛋白质
C．是由多个氨基酸通过氢键连接而成的多聚体
D．不同物种间氨基酸序列的相似性可作为生物进化的证据
【答案】D
【分析】蛋白质的元素组成是C、H、O、N等，由氨基酸脱水缩合而成的，能构成蛋白质的氨基酸一般有氨
基和羧基连接在同一个碳原子上。
【详解】A、蛋白质的元素组成一般是C、H、O、N等，但细胞色素C的组成元素中含有Fe和S元素，A错
误；
B、细胞色素C是一种线粒体内膜蛋白，参与呼吸链中的电子传递，但催化ATP合成的蛋白质是ATP合成酶，
B错误；
C、细胞色素C是由多个氨基酸通过肽键连接而成的多聚体，C错误；
D、不同物种间细胞色素C氨基酸序列的相似性可作为生物进化的证据，相似度越高，说明生物的亲缘关系
越近，D正确。
故选D。
9．（2023·海南·高考真题）某学者按选择结果将自然选择分为三种类型，即稳定选择、定向选择和分
裂选择，如图。横坐标是按一定顺序排布的种群个体表型特征，纵坐标是表型频率，阴影区是环境压力作
用的区域。下列有关叙述错误的是（ ）
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】A．三种类型的选择对种群基因频率变化的影响是随机的
B．稳定选择有利于表型频率高的个体
C．定向选择的结果是使种群表型均值发生偏移
D．分裂选择对表型频率高的个体不利，使其表型频率降低
【答案】A
【分析】进化的实质是种群基因频率发生定向的改变，变异是不定项的，为进化提供原材料，而自然选择
的方向是确定的。生物适应环境的方式不同，变异的类型不同，自然选择的结果不同，但被选择的个体都
是适应环境的个体。
【详解】A、三种类型的选择都是自然选择，自然选择对种群基因频率的影响是固定的，都使种群基因频
率发生定向的改变，A错误；
B、根据图示信息，稳定选择淘汰了表型频率低的个体，有利于表型频率高的个体，B正确；
C、根据图示信息，定向选择是在一个方向上改变了种群某些表现性特征的频率曲线，使个体偏离平均值，
C正确；
D、分裂选择淘汰了表型频率高的个体，使其频率下降，D正确。
故选A。
10．（2023·北京·统考高考真题）抗虫作物对害虫的生存产生压力，会使害虫种群抗性基因频率迅速提
高，导致作物的抗虫效果逐渐减弱。为使转基因抗虫棉保持抗虫效果，农业生产上会采取一系列措施。以
下措施不能实现上述目标（ ）
A．在转基因抗虫棉种子中混入少量常规种子
B．大面积种植转基因抗虫棉，并施用杀虫剂
C．转基因抗虫棉与小面积的常规棉间隔种植
D．转基因抗虫棉大田周围设置常规棉隔离带
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】【答案】B
【分析】现代生物进化理论的主要内容：种群是生物进化的基本单位；突变和基因重组产生生物进化的原
材料；自然选择决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。达尔文认为生物变异在前，选择在
后，适者生存，优胜劣汰。
【详解】A、在转基因抗虫棉种子中混入少量常规种子，非转基因作物的存在不会对害虫生存产生压力，A
不符合题意；
B、大面积种植转基因作物并使用杀虫剂会导致害虫大量死亡，抗性基因频率会越来越高，因为能生存的
大多数都具有抗性基因，B符合题意；
C、转基因抗虫棉与小面积的常规棉间隔种植也会减少转基因作物的数量，减少对害虫的杀伤力，C不符合
题意；
D、转基因抗虫棉大田周围设置常规棉隔离带会使一部分害虫体内的非抗性基因保留下来，不至于抗性基
因越来越高，D不符合题意。
故选B。
11．（2023·湖北·统考高考真题）某二倍体动物种群有100个个体，其常染色体上某基因有A、A、A
1 2 3
三个等位基因。对这些个体的基因A、A、A 进行PCR扩增，凝胶电泳及统计结果如图所示。该种群中A
1 2 3 3
的基因频率是（ ）
A．52% B．27% C．26% D．2%
【答案】B
【分析】分析题意可知，A、A、A 为复等位基因，每个个体的基因都是成对存在的，故电泳结果上，只
1 2 3
出现一个条带的个体是相应基因的纯合个体。
【详解】分析电泳图，含A 基因的个体有2个AA，15个AA，35个AA，所以A 的基因频率是：
3 3 3 1 3 2 3 3
（2×2+15+35）÷（100×2）×100%=27%，B正确。
故选B。
12．（2023·湖北·统考高考真题）现有甲、乙两种牵牛花，花冠的颜色由基因A、a控制。含A基因的牵
牛花开紫花，不含A基因的牵牛花开白花。甲开白花，释放的挥发物质多，主要靠蛾类传粉；乙开紫花，
释放的挥发物质少，主要靠蜂类传粉。若将A基因转入甲，其花颜色由白变紫，其他性状不变，但对蛾类
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】的吸引下降，对蜂类的吸引增强。根据上述材料，下列叙述正确的是（ ）
A．甲、乙两种牵牛花传粉昆虫的差异，对维持两物种生殖隔离具有重要作用
B．在蛾类多而蜂类少的环境下，甲有选择优势，A基因突变加快
C．将A基因引入甲植物种群后，甲植物种群的基因库未发生改变
D．甲释放的挥发物是吸引蛾类传粉的决定性因素
【答案】A
【分析】根据题干信息“将A基因转入甲，其花颜色由白变紫，其他性状不变，但对蛾类的吸引下降，对
蜂类的吸引增强”，可知吸引蛾类或蜂类传粉的决定性因素是花冠颜色。
【详解】A、甲、乙两种牵牛花传粉昆虫的差异，导致两物种之间不会交叉传粉，对维持两物种生殖隔离
具有重要作用，A正确；
B、甲主要靠蛾类传粉，在蛾类多而蜂类少的环境下，甲有选择优势，但并不会导致A基因突变加快，B错
误；
C、基因库是指一个种群内所有个体的全部基因，将A基因引入甲植物种群（本身不含A基因）后，甲植物
种群的基因库发生改变 ，C错误；
D、若将A基因转入甲，其花颜色由白变紫，其他性状不变（释放的挥发物质没有改变），但对蛾类的吸引
下降，对蜂类的吸引增强，推测花冠颜色为白色是吸引蛾类传粉的决定性因素，而不是释放的挥发物，D
错误。
故选A。
13．（2023·浙江·统考高考真题）浙江浦江县上山村发现了距今1万年的稻作遗址，证明我国先民在1
万年前就开始了野生稻驯化。经过长期驯化和改良，现代稻产量不断提高。尤其是袁隆平院士团队培育成
的超级杂交稻品种，创造水稻高产新记录，为我国粮食安全作出杰出贡献。下列叙述正确的是（ ）
A．自然选择在水稻驯化过程中起主导作用
B．现代稻的基因库与野生稻的基因库完全相同
C．驯化形成的现代稻保留了野生稻的各种性状
D．超级杂交稻品种的培育主要利用基因重组原理
【答案】D
【分析】现代进化理论的基本内容是：①进化是以种群为基本单位，进化的实质是种群的基因频率的改变。
②突变和基因重组产生进化的原材料。③自然选择决定生物进化的方向。④隔离导致物种形成。
【详解】A、自然选择通常选择出的是适应环境条件的类型，而人工选择选择的通常是对人类有利的类型，
故人工选择在水稻驯化过程中起主导作用，A错误；
B、基因库是指一个种群所有基因的总和，经过长期驯化和改良，现代稻产量不断提高，则可推测现代稻
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】与野生稻的基因库不完全相同，B错误；
C、驯化形成的现代稻保留了野生稻的优良性状，而一些不利性状在选择中被淘汰，C错误；
D、超级杂交稻品种的培育借助于杂交育种，该过程的原理主要是基因重组，D正确。
故选D。
14．（2023·浙江·统考高考真题）不同物种体内会存在相同功能的蛋白质，编码该类蛋白质的DNA序列
以大致恒定的速率发生变异。猩猩、大猩猩、黑猩猩和人体内编码某种蛋白质的同源DNA序列比对结果如
下表，表中数据表示DNA序列比对碱基相同的百分率。（ ）
大猩猩 黑猩猩 人
猩猩 96.61% 96.58% 96.70%
大猩猩 98.18% 98.31%
黑猩猩 98.44%
下列叙述错误的是（ ）
A．表中数据为生物进化提供了分子水平的证据
B．猩猩出现的时间早于大猩猩、黑猩猩
C．人类、黑猩猩、大猩猩和猩猩具有共同的祖先
D．黑猩猩和大猩猩的亲缘关系比黑猩猩与猩猩的亲缘关系远
【答案】D
【分析】生物进化的证据有化石证据、比较解剖学上的证据、胚胎学上的证据等，化石是指保存在岩层中
的古生物遗物和生活遗迹；比较解剖学是对各类脊椎动物的器官和系统进行解剖和比较研究的科学，比较
解剖学为生物进化论提供的最重要的证据是同源器官；胚胎学是研究动植物的胚胎形成和发育过程的科学，
也为生物进化论提供了很重要的证据。
【详解】A、表中数据研究的是DNA中碱基的排列顺序，属于生物进化方面的分子水平证据，A正确；
B、表中数据显示，猩猩与人类同种蛋白质相关的DNA片段中碱基序列的相同度低于大猩猩和黑猩猩，因而
推测，猩猩出现的时间早于大猩猩、黑猩猩，B正确；
C、表中结果显示的是猩猩、大猩猩、黑猩猩和人体内编码某种蛋白质的同源DNA序列比，该结果说明人类、
黑猩猩、大猩猩和猩猩具有共同的祖先，C正确；
D、表中数据显示黑猩猩和大猩猩同种蛋白质相关DNA片段的相似度高于黑猩猩与猩猩，因而说明黑猩猩和
大猩猩的亲缘关系比黑猩猩与猩猩的亲缘关系近，D错误。
故选D。
15．（2023·广东·统考高考真题）科学理论随人类认知的深入会不断被修正和补充，下列叙述错误的是
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】（ ）
A．新细胞产生方式的发现是对细胞学说的修正
B．自然选择学说的提出是对共同由来学说的修正
C．RNA逆转录现象的发现是对中心法则的补充
D．具催化功能RNA的发现是对酶化学本质认识的补充
【答案】B
【分析】细胞学说是由德植物学家施莱登和动物学家施旺提出的，其内容为：（1）细胞是一个有机体，
一切动植物都是由细胞发育而来，并由细胞和细胞的产物所构成；（2）细胞是一个相对独立的单位，既
有它自己的生命，又对与其他细胞共同组成的整体的生命起作用；（3）新细胞可以从老细胞中产生。
【详解】A、细胞学说主要由施莱登和施旺建立，魏尔肖总结出“细胞通过分裂产生新细胞”是对细胞学
说的修正和补充，A正确；
B、共同由来学说指出地球上所有的生物都是由原始的共同祖先进化来的；自然选择学说揭示了生物进化
的机制，揭示了适应的形成和物种形成的原因。共同由来学说为自然选择学说提供了基础，B错误；
C、中心法则最初的内容是遗传信息可以从DNA流向DNA，也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，随着
研究的不断深入，科学家发现一些RNA病毒的遗传信息可以从RNA流向RNA（RNA的复制）以及从RNA流向
DNA（逆转录），对中心法则进行了补充，C正确；
D、最早是美国科学家萨姆纳证明了酶是蛋白质，在20世纪80年代，美国科学家切赫和奥尔特曼发现少数
RNA也具有催化功能，这一发现对酶化学本质的认识进行了补充，D正确。
故选B。
16．（2023·广东·统考高考真题）下列叙述中，能支持将线粒体用于生物进化研究的是（ ）
A．线粒体基因遗传时遵循孟德尔定律
B．线粒体DNA复制时可能发生突变
C．线粒体存在于各地质年代生物细胞中
D．线粒体通过有丝分裂的方式进行增殖
【答案】B
【分析】线粒体属于真核细胞的细胞器，有外膜和内膜，内膜向内折叠形成嵴。线粒体中含有DNA和
RNA，能合成部分蛋白质，属于半自主细胞器。
【详解】A、孟德尔遗传定律适用于真核生物核基因的遗传，线粒体基因属于质基因，A错误；
B、线粒体DNA复制时可能发生突变，为生物进化提供原材料，B正确；
C、地球上最早的生物是细菌，属于原核生物，没有线粒体，C错误；
D、有丝分裂是真核细胞的分裂方式，线粒体不能通过有丝分裂的方式增殖，D错误。
故选B。
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】17．（2023·江苏·统考高考真题）帕金森综合征是一种神经退行性疾病，神经元中α-Synuclein蛋白聚
积是主要致病因素。研究发现患者普遍存在溶酶体膜蛋白TMEM175变异，如图所示。为探究TMEM175蛋白
在该病发生中的作用，进行了一系列研究。请回答下列问题：
(1)帕金森综合征患者TMEM175蛋白的第41位氨基酸由天冬氨酸突变为丙氨酸，说明TMEM175基因发生
而突变，神经元中发生的这种突变 （从“能”“不能”“不一定”中选填）遗传。
(2)突变的TMEM175基因在细胞核中以 为原料，由RNA聚合酶催化形成 键，不断延伸合成
mRNA．
(3)mRNA转移到细胞质中，与 结合，合成一段肽链后转移到粗面内质网上继续合成，再由囊泡包裹
沿着细胞质中的 由内质网到达高尔基体。突变的TMEM175基因合成的肽链由于氨基酸之间作用的变
化使肽链的 改变，从而影响TMEM175蛋白的功能。
(4)基因敲除等实验发现TMEM175蛋白参与溶酶体内酸碱稳态调节。如图1所示，溶酶体膜的 对H+具
有屏障作用，膜上的H+转运蛋白将H+以 的方式运入溶酶体，使溶酶体内pH小于细胞质基质。
TMEM175蛋白可将H+运出，维持溶酶体内pH约为4．6．据图2分析，TMEM175蛋白变异将影响溶酶体的功
能，原因是 。
(5)综上推测，TMEM175蛋白变异是引起α-Synuclein蛋白聚积致病的原因，理由是 。
【答案】(1) 碱基对替换 不能
(2) 核糖核苷酸 磷酸二酯键
(3) 核糖体 细胞骨架 空间结构
(4) 磷脂双分子层 主动运输 TMEM175蛋白结构变化使其不能把溶酶体中多余的氢离子转运
到细胞质基质中，进而使溶酶体中的pH下降，而pH会影响酶的活性，影响溶酶体的消化功能，
(5)TMEM175蛋白结构的改变导致无法行使正常的功能，即使得溶酶体中的氢离子无法转运到细胞质基质，
导致溶酶体中的pH下降，影响了溶酶体中相关酶的活性，导致细胞中α-Synuclein蛋白无法被分解，进
而聚积致病。
【分析】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因。
表现为如下特点：普遍性：基因突变是普遍存在的；随机性：基因突变是随机发生的；不定向性：基因突
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】变是不定向的；低频性：对于一个基因来说，在自然状态下，基因突变的频率是很低的；多害少益性：大
多数突变是有害的；可逆性：基因突变可以自我回复(频率低)。
溶酶体是“消化车间”，内部含有多种水解酶，能分解衰老、损伤的细胞器，吞噬并杀死侵人细胞的病毒
或病菌。被溶酶体分解后的产物，如果是对细胞有用的物质，细胞可以再利用，废物则被排出细胞外。溶
酶体中的水解酶是蛋白质，在核糖体上合成。
【详解】（1）帕金森综合征患者TMEM175蛋白的第41位氨基酸由天冬氨酸突变为丙氨酸，说明TMEM175
基因发生了突变，突变的结果是蛋白质中某个氨基酸发生了改变，因而可推测该基因发生突变的原因是基
因中碱基对的替换造成的，神经元属于体细胞，其中发生的这种突变“不能”遗传。
（2）突变的TMEM175基因在细胞核中以解开的DNA的一条链为模板，利用细胞核中游离的四种核糖核苷酸
为原料，由RNA聚合酶催化形成磷酸二酯键，不断延伸合成mRNA，完成转录过程。
（3）mRNA通过核孔转移到细胞质中，与核糖体结合，合成一段肽链后转移到粗面内质网上继续合成，再
由囊泡包裹沿着细胞质中的细胞骨架由内质网到达高尔基体。突变的TMEM175基因合成的肽链由于氨基酸
之间作用的变化使肽链的空间结构发生改变，从而影响TMEM175蛋白的功能，进而表现出患病症状。
（4）基因敲除等实验发现TMEM175蛋白参与溶酶体内酸碱稳态调节。如图1所示，溶酶体膜的磷脂双分子
层对H+具有屏障作用，膜上的H+转运蛋白将H+以主动运输的方式运入溶酶体，使溶酶体内pH小于细胞质基
质，维持其中pH的相对稳定，TMEM175蛋白可将H+运出，维持溶酶体内pH约为4．6，图中显示，，
TMEM175蛋白结构改变将不能把溶酶体中多余的氢离子转运到细胞质基质中，进而使溶酶体中的pH下降，
而pH会影响酶的活性，影响溶酶体作为消化车间的功能。
（5）综上推测，TMEM175蛋白变异是引起α-Synuclein蛋白聚积致病的原因，结合图示可推测，TMEM175
蛋白结构改变导致无法行使正常的功能，即使得溶酶体中的氢离子无法转运到细胞质基质，导致溶酶体中
的pH下降，影响了溶酶体中相关酶的活性，导致细胞中α-Synuclein蛋白无法被分解，进而聚积致病。
18．（2023·北京·统考高考真题）学习以下材料，回答下面问题。
调控植物细胞活性氧产生机制的新发现，能量代谢本质上是一系列氧化还原反应。在植物细胞中，线粒体
和叶绿体是能量代谢的重要场所。叶绿体内氧化还原稳态的维持对叶绿体行使正常功能非常重要。在细胞
的氧化还原反应过程中会有活性氧产生，活性氧可以调控细胞代谢，并与细胞凋亡有关。我国科学家发现
一个拟南芥突变体m（M基因突变为m基因），在受到长时间连续光照时，植株会出现因细胞凋亡而引起的
叶片黄斑等表型。M基因编码叶绿体中催化脂肪酸合成的M酶。与野生型相比，突变体m中M酶活性下降，
脂肪酸含量显著降低。为探究M基因突变导致细胞凋亡的原因，研究人员以诱变剂处理突变体m，筛选不
表现细胞凋亡，但仍保留m基因的突变株。通过对所获一系列突变体的详细解析，发现叶绿体中pMDH酶、
线粒体中mMDH酶和线粒体内膜复合物I（催化有氧呼吸第三阶段的酶）等均参与细胞凋亡过程。由此揭示
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】出一条活性氧产生的新途径（如图）：A酸作为叶绿体中氧化还原平衡的调节物质，从叶绿体经细胞质基
质进入到线粒体中，在mMDH酶的作用下产生NADH（[H]）和B酸，NADH被氧化会产生活性氧。活性氧超过
一定水平后引发细胞凋亡。
在上述研究中，科学家从拟南芥突变体m入手，揭示出在叶绿体和线粒体之间存在着一条A酸-B酸循环途
径。对A酸-B酸循环的进一步研究，将为探索植物在不同环境胁迫下生长的调控机制提供新的思路。
(1)叶绿体通过 作用将CO 转化为糖。从文中可知，叶绿体也可以合成脂肪的组分 。
2
(2)结合文中图示分析，M基因突变为m后，植株在长时间光照条件下出现细胞凋亡的原因是： ，A酸
转运到线粒体，最终导致产生过量活性氧并诱发细胞凋亡。
(3)请将下列各项的序号排序，以呈现本文中科学家解析“M基因突变导致细胞凋亡机制”的研究思路：
。
①确定相应蛋白的细胞定位和功能②用诱变剂处理突变体m③鉴定相关基因④筛选保留m基因但不表现凋
亡的突变株
(4)本文拓展了高中教材中关于细胞器间协调配合的内容，请从细胞器间协作以维持稳态与平衡的角度加
以概括说明 。
【答案】(1) 光合 脂肪酸
(2)长时间光照促进叶绿体产生NADH，M酶活性降低，pMDH酶催化B酸转化为A酸
(3)②④①③
(4)叶绿体产生的A酸通过载体蛋白运输到线粒体，线粒体代谢产生的B酸，又通过载体蛋白返回到叶绿体，
从而维持A酸-B酸的稳态与平衡
【分析】本实验为探究M基因突变导致细胞凋亡的原因，由此揭示A酸作为叶绿体中氧化还原平衡的调节
物质，从叶绿体经细胞质基质进入到线粒体中，在mMDH酶的作用下产生NADH（[H]）和B酸，NADH被氧化
会产生活性氧。
【详解】（1）叶绿体通过光合作用将CO 转化为糖。由于M基因编码叶绿体中催化脂肪酸合成的M酶。可
2
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】推测叶绿体也可以合成脂肪的组分脂肪酸。
（2）据图可知，M基因突变为m后，植株在长时间光照条件下出现细胞凋亡的原因是：长时间光照促进叶
绿体产生NADH，M酶活性降低，pMDH酶催化B酸转化为A酸，A酸转运到线粒体，最终导致产生过量活性
氧并诱发细胞凋亡。
（3）为探究M基因突变导致细胞凋亡的原因，研究人员以诱变剂处理突变体m，筛选不表现细胞凋亡（不
出现叶片黄斑），但仍保留m基因的突变株（叶绿体中脂肪酸含量减低），通过分析细胞中各种物质含量
变化①确定相应蛋白的细胞定位和功能，进而③鉴定相关基因，正确顺序为②④①③。
（4）结合题意和图文，叶绿体内氧化还原稳态的维持对叶绿体行使正常功能非常重要，叶绿体和线体协
调配合，维持细胞的稳态与平衡：叶绿体产生的A酸通过载体蛋白运输到线粒体，线粒体代谢产生的B酸，
又通过载体蛋白返回到叶绿体，从而维持A酸-B酸的稳态与平衡。
19．（2023·山东·高考真题）当植物吸收的光能过多时，过剩的光能会对光反应阶段的PSⅡ复合体（PS
Ⅱ）造成损伤，使PSⅡ活性降低，进而导致光合作用强度减弱。细胞可通过非光化学淬灭（NPQ）将过剩
的光能耗散，减少多余光能对PSⅡ的损伤。已知拟南芥的H蛋白有2个功能：①修复损伤的PSⅡ；②参
与NPQ的调节。科研人员以拟南芥的野生型和H基因缺失突变体为材料进行了相关实验，结果如图所示。
实验中强光照射时对野生型和突变体光照的强度相同，且强光对二者的PSⅡ均造成了损伤。
(1)该实验的自变量为 。该实验的无关变量中，影响光合作用强度的主要环境因素有 （答
出2个因素即可）。
(2)根据本实验， （填“能”或“不能”）比较出强光照射下突变体与野生型的PSⅡ活性强弱，理由
是 。
(3)据图分析，与野生型相比，强光照射下突变体中流向光合作用的能量 （填“多”或
“少”）。若测得突变体的暗反应强度高于野生型，根据本实验推测，原因是 。
【答案】(1) 光、H蛋白 CO 浓度、温度
2
(2) 不能 突变体PS11系统光损伤小但不能修复，野生型光PS11系统损伤大但能修复
(3) 少
突变体PNQ高，PS11系统损伤小，虽然损伤不能修复，但是PS11活性高，光反应产物多
【分析】光合作用过程：
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】（1）光反应场所在叶绿体类囊体薄膜，发生水的光解、ATP和NADPH的生成；
（2）暗反应场所在叶绿体的基质，发生CO 的固定和C 的还原，消耗ATP和NADPH。
2 3
【详解】（1）据题意拟南芥的野生型和H基因缺失突变体为材料进行了相关实验，实验中强光照射时对野
生型和突变体光照的强度相同，结合题图分析实验的自变量有光照、H蛋白；影响光合作用强度的主要环
境因素有CO 浓度、温度、水分等。
2
（2）据图分析，强光照射下突变体的NPQ/相对值比野生型的NPQ/相对值高，能减少强光对PSⅡ复合体造
成损伤。但是野生型含有H蛋白，能对损伤后的PSⅡ进行修复，故不能确定强光照射下突变体与野生型的
PSⅡ活性强弱。
（3）据图分析，强光照射下突变体中NPQ/相对值，而NPQ能将过剩的光能耗散，从而使流向光合作用的
能量减少；突变体的NPQ强度大，能够减少强光对PSII的损伤且减少作用大于野生型H蛋白的修复作用，
这样导致突变体的PSⅡ活性高，能为暗反应提供较多的NADPH和ATP促进暗反应进行，因此突变体的暗反
应强度高于野生型。
20．（2023·全国·统考高考真题）乙烯是植物果实成熟所需的激素，阻断乙烯的合成可使果实不能正常
成熟，这一特点可以用于解决果实不耐储存的问题，以达到增加经济效益的目的。现有某种植物的3个纯
合子（甲、乙、丙），其中甲和乙表现为果实不能正常成熟（不成熟），丙表现为果实能正常成熟（成
熟），用这3个纯合子进行杂交实验，F 自交得F，结果见下表。
1 2
实 F 表现
杂交组合 1 F 表现型及分离比
验 型 2
① 甲×丙 不成熟 不成熟：成熟=3：1
② 乙×丙 成熟 成熟：不成熟=3：1
③ 甲×乙 不成熟 不成熟：成熟=13：3
回答下列问题。
(1)利用物理、化学等因素处理生物，可以使生物发生基因突变，从而获得新的品种。通常，基因突变是
指 。
(2)从实验①和②的结果可知，甲和乙的基因型不同，判断的依据是 。
(3)已知丙的基因型为aaBB，且B基因控制合成的酶能够催化乙烯的合成，则甲、乙的基因型分别是 ；
实验③中，F 成熟个体的基因型是 ，F 不成熟个体中纯合子所占的比例为 。
2 2
【答案】(1)DNA分子上发生碱基的增添、替换、缺失导致的基因结构发生改变的过程
(2)实验①和实验②的F 性状不同，F 的性状分离比不相同
1 2
(3) AABB、aabb aaBB和aaBb 3/13
【分析】分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。
组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程
中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】（1）基因突变是指DNA分子上发生碱基的增添、替换、缺失导致的基因结构发生改变的过程。
（2）甲与丙杂交的F 为不成熟，子二代不成熟：成熟=3：1，所以甲的不成熟相对于成熟为显性，乙与丙
1
杂交的F 为成熟，子二代成熟：不成熟=3：1，所以乙的不成熟相对于成熟为隐性。即实验①和实验②的
1
F 性状不同，F 的性状分离比不相同，故甲和乙的基因型不同。
1 2
（3）由于甲的不成熟为显性，且丙为aaBB，所以甲是AABB；乙的不成熟为隐性，所以乙为aabb；则实验
③的F 为AaBb， F 中成熟个体为aaB_，包括aaBB和aaBb，不成熟个体占1-（1/4）×（3/4）=13/16；
1 2
而纯合子为AABB，AAbb，aabb，占3/16，所以不成熟中的纯合子占3/13。
21．（2023·浙江·统考高考真题）某昆虫的性别决定方式为XY型，野生型个体的翅形和眼色分别为直翅
和红眼，由位于两对同源染色体上两对等位基因控制。研究人员通过诱变育种获得了紫红眼突变体和卷翅
突变体昆虫。为研究该昆虫翅形和眼色的遗传方式，研究人员利用紫红眼突变体卷翅突变体和野生型昆虫
进行了杂交实验，结果见下表。
表
杂交组
P F F
合 1 2
甲 紫红眼突变体、紫红眼突变体 直翅紫红眼 直翅紫红眼
乙 紫红眼突变体、野生型 直翅红眼 直翅红眼∶直翅紫红眼＝3∶1
丙 卷翅突变体、卷翅突变体 卷翅红眼∶直翅红眼＝2∶1 卷翅红眼∶直翅红眼＝1∶1
丁 卷翅突变体、野生型 卷翅红眼∶直翅红眼＝1∶1 卷翅红眼∶直翅红眼＝2∶3
注：表中F 为1对亲本的杂交后代，F 为F 全部个体随机交配的后代；假定每只昆虫的生殖力相同。
1 2 1
回答下列问题：
(1)红眼基因突变为紫红眼基因属于 （填“显性”或“隐性”）突变。若要研究紫红眼基因位
于常染色体还是X染色体上，还需要对杂交组合 的各代昆虫进行 鉴定。鉴定后，若
该杂交组合的F 表型及其比例为 ，则可判定紫红眼基因位于常染色体上。
2
(2)根据杂交组合丙的F 表型比例分析，卷翅基因除了控制翅形性状外，还具有纯合 效应。
1
(3)若让杂交组合丙的F 和杂交组合丁的F 全部个体混合，让其自由交配，理论上其子代（F）表型及其
1 1 2
比例为 。
(4)又从野生型（灰体红眼）中诱变育种获得隐性纯合的黑体突变体，已知灰体对黑体完全显性，灰体
（黑体）和红眼（紫红眼）分别由常染色体的一对等位基因控制。欲探究灰体（黑体）基因和红眼（紫红
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】眼）基因的遗传是否遵循自由组合定律。现有3种纯合品系昆虫：黑体突变体、紫红眼突变体和野生型。
请完善实验思路，预测实验结果并分析讨论。
（说明：该昆虫雄性个体的同源染色体不会发生交换；每只昆虫的生殖力相同，且子代的存活率相同；实
验的具体操作不作要求）
①实验思路：
第一步：选择 进行杂交获得F， 。
1
第二步：观察记录表型及个数，并做统计分析。
②预测实验结果并分析讨论：
Ⅰ：若统计后的表型及其比例为 ，则灰体（黑体）基因和红眼（紫红眼）基因的遗传遵循自由
组合定律。
Ⅱ：若统计后的表型及其比例为 ，则灰体（黑体）基因和红眼（紫红眼）基因的遗传不遵循自
由组合定律。
【答案】(1) 隐性 乙 性别 直翅红眼雌：直翅紫红眼雌：直翅红眼雄：直翅紫红眼雄
=3：1：3：1
(2)显性致死
(3)卷翅红眼：直翅红眼=4：5
(4) 黑体突变体和紫红眼突变体 F 随机交配得F
1 2
灰体红眼:灰体紫红眼:黑体红眼:黑体紫红眼=9∶3∶3∶1 灰体红眼:灰体紫红眼:黑体红眼
=2∶1∶1
【分析】据杂交组合乙分析可得红眼为显性，紫红眼为隐性；据杂交组合丙分析可得卷翅为显性，直翅为
隐性。
【详解】（1）杂交组合乙分析：紫红眼突变体与野生型交配，F 全为红眼，F 红眼∶紫红眼＝3∶1，可得
1 2
红眼为显性，紫红眼为隐性，因此红眼基因突变为紫红眼基因属于隐性突变；若要研究紫红眼基因位于常
染色体还是X染色体上，还需要对杂交组合乙的各代昆虫进行性别鉴定；若该杂交组合的F 表型及其比例
2
为直翅红眼雌：直翅紫红眼雌：直翅红眼雄：直翅紫红眼雄=3：1：3：1，子代表型符合自由组合定律，
与性别无关，则可判定紫红眼基因位于常染色体上。
（2）根据杂交组合丙的F 表型比例分析，卷翅∶直翅＝2∶1，不为基因分离定律的分离比3：1，因此卷
1
翅基因具有纯合显性致死效应。
（3）由于卷翅基因具有纯合显性致死效应，设其基因用A表示，丙、丁两组的F 均为红眼，只看卷翅和
1
直翅这对性状，则杂交组合丙的F 的卷翅Aa∶直翅aa＝2∶1，即2Aa、1aa，杂交组合丁的F 卷翅Aa∶直
1 1
翅aa＝1∶1，即2Aa、2aa（考虑个体繁殖率相同），丙、丁两组的F 全部个体混合，则Aa为4/7、
1
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】aa3/7，自由交配，则A的配子为2/7，a=5/7，则Aa：aa=（2×2/7×5/7）：（5/7×5/7）=4：5，即理论
上其子代F 中表型及其比例为卷翅红眼：直翅红眼=4：5。
2
（4）实验思路：选择黑体突变体和紫红眼突变体进行杂交获得F，F 随机交配得F，观察F 表型及个数。
1 1 2 2
预测实验结果并分析讨论：若统计后的F 表型及其比例为灰体红眼:灰体紫红眼:黑体红眼:黑体紫红眼
2
=9∶3∶3∶1，则灰体（黑体）基因和红眼（紫红眼）基因的遗传遵循自由组合定律；若统计后的表型及
其比例为灰体红眼:灰体紫红眼:黑体红眼=2∶1∶1，则灰体（黑体）基因和红眼（紫红眼）基因的遗传不
遵循自由组合定律。
资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】资料整理【淘宝店铺：向阳百分百】
