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AI制药,从“技术神话”到“商业现实”:三个值得关注的行业信号

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当AlphaFold团队解散、龙头股盈利预警与首款AI辅助新药获批在120小时内接连发生,AI制药的资本叙事正在经历最残酷的验证。


一、120小时的“冰与火”

2026年7月底,AI制药领域发生了三件看似矛盾却极具象征意义的事件:

7月29日,西湖制药的艾普司韦获批上市——这是国内首款AI辅助加速研发并获批上市的口服新冠创新药,从IND获批到III期临床收官仅用一年。

几乎同一时间,谷歌DeepMind解散了AlphaFold核心研发团队——距离这支团队获得诺贝尔化学奖尚不足两年。

夹在中间的,是港股AI制药板块多家上市公司发布的盈利预警。以某龙头为例,上半年归母净亏损预计达2.15亿元至2.75亿元,股价较年内高位下跌超过五成。

这不是行业退潮,而是AI制药从“概念炒作”步入“价值验证”的必经阵痛。


二、数字很好看,但钱烧得更快

先说积极面:

AI驱动的新药临床管线从2017年的4个,激增至2026年6月的179个,其中9个已进入III期临床。全球AI制药市场规模预计2026年将达到299亿美元。2026年被业内视为“AI制药史上最密集的临床数据读出年份”。

再说现实面:

AI制药企业至今仍未找到稳定的盈利模型。

以某头部企业为例,2026年上半年研发费用预计不低于3.4亿元,同比增幅超过50%。2025年,该公司曾靠一笔5100万美元的管线授权首付款首次实现年度盈利;但2026年上半年仅确认第二笔1900万美元款项,业绩随即由盈转亏。这种“吃一顿管三年”的收入结构,让财报几乎无法预测。

另一家头部企业近五年累计亏损超过60亿元。烧钱的速度,正在触碰市场对AI制药的容忍边界。


三、跨国药企在“排队下单”,为什么?

资本市场的估值逻辑已经发生变化:现在首先算的是管线价值,AI本身只是加分项,不是核心项。

“AI只有在能够提高研发决策质量、缩短关键节点时间、减少无效投入时,才会带来额外溢价。”有资深行业分析师如此判断。

那为什么跨国药企还在持续加码?

2026年以来,某头部AI制药公司累计达成对外授权及合作研发交易共10项,交易总规模接近100亿美元,合作对象覆盖礼来、武田等全球头部药企。另一家公司已与17家全球排名前20的国际药企建立合作。

跨国药企愿意支付高溢价,核心看中的是资产能否解决明确的临床问题。AI在其中提高了发现和优化效率,但很少因为“用了AI”就形成交易。

AI能放大药企的能力,但替代不了药物研发本身的基本功。


四、行业观察:两个值得跟踪的验证节点

节点一:临床数据读出

武田以60亿美金收购的TYK2抑制剂Zasocitinib(最初由Nimbus依托AI制药开发),III期头对头数据显示16周PASI 100应答率是对照组的2.5倍以上。这是AI制药临床验证最有力的案例之一。

另一家头部公司的核心管线已启动III期临床试验,预计在2027年末至2028年读出关键数据——这将是全球首个完成III期验证的AI设计药物。

临床数据才是真正的“验证时刻”,而非每一次技术发布。

节点二:商业模式的可持续性

当前AI制药企业的收入高度依赖大额合作订单的首付款和里程碑付款,回款周期长、波动大。只有当经常性服务收入占比显著提升、研发费用增速放缓时,才意味着商业模型真正跑通。

市场对AI制药的关注点,已从“会不会做”的技术层面,升级到“能不能通过临床验证并最终商业化”的平台层面。


五、产业链影响分析

从产业环节来看,AI制药的渗透正在对以下领域产生结构性影响:

AI制药平台型公司:具备“数据—模型—验证”闭环能力的企业,其私有数据和垂类模型构成核心壁垒。港股的英矽智能、晶泰控股、剂泰科技等属于这一梯队。

上游科研服务:AI发现靶点和分子的效率大幅提升,对基因合成、蛋白表达、化合物筛选等验证服务的需求出现井喷。A股的美迪西、成都先导等公司在这一环节有布局。

实验自动化:机器人实验室实现24小时不间断验证,“干湿闭环”正在成为行业标配。

A股相关板块一季度业绩表现分化明显,部分公司利润增幅超200%,但也有龙头企业出现显著下滑。


六、结语

AI制药的底层技术进步是实打实的。但从“技术能做什么”到“公司能赚什么钱”,中间隔着漫长的临床验证周期和巨额的研发消耗。

2026年是AI制药从概念走向价值兑现的关键节点。跟踪临床数据读出和商业模式可持续性,比追逐每一次技术发布更为重要。

免责声明:本文基于券商电话会议内容整理,仅供参考,不构成任何投资建议。市场有风险,投资需谨慎。

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