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金赛金颖博士:拒绝AI焦虑,“医学看板”显性量化上市后医学价值!

金赛金颖博士:拒绝AI焦虑,“医学看板”显性量化上市后医学价值!

医药行业正站在一场深刻变革的十字路口。2026年,医药代表备案制全面落地、学术活动全链条透明化监管趋严、合规标准持续升级,同时AI以前所未有的速度渗透医学事务全链条,医学事务的每一个角色都在被重新定义,而答案,远未清晰。

值2026年9月9-11日,第十二届CMAC医学事务年会召开之际,我们特别策划会前专访系列「畅聊MA新主线:合规与价值并行」。本期访谈,我们邀请到“AI下医学人能力智变:能力模型与职业素养”论坛主持人金赛药业上市后医学负责人金颖博士。

她说:旧的医学人价值坐标系正在崩塌,新的坐标系还在建构中——这才是焦虑真正的根源。而重建坐标系,需要先回答一个更根本的问题:AI时代,医学人不可替代的价值到底是什么?

第十二届CMAC医学事务年会

AI替代的边界:“纯执行”和“无需决策”

Q:您将主持“AI下医学人能力智变”分论坛。以您的观察,AI对医学人能力的“替代”中,哪些是合理的、不可逆的,哪些是被高估的?

金颖:我认为可以沿着“规划”和“执行”两个维度来看这个问题。

AI合理替代且不可逆的工作,符合两个标准:第一,纯执行;第二,无需决策。

纯执行类工作,包括标准化流程类任务——没有灵活变通的空间,不需要主观判断,工作的路径和评判标准非常清晰、统一、固化。你只需要把输入条件固定下来,整个执行过程不需要临场变通。这一类被AI长期替代,是不可逆的。

举几个例子:

1、医学文献的批量检索、数据提取、证据汇总、表格整理

2、医学文稿的基础校对(错别字、语病、术语核查、格式规范)

3、参考文献标准化排版、会议录音转文字、信息归档

4、标准化数据的归类统计、自动化表格生成、内部信息库迭代更新

这些都有固定的流程和清晰的评判标准,AI完全可以规模化替代。

无需决策类工作,特征是不需要承担医学责任和终局判断,仅仅是前置性的信息加工和基础素材产出——医学综述的基本框架搭建、初稿素材填充、临床研究方案的模块化初稿撰写、标准化FAQ、研究者通用信函、医学资料翻译、竞品公开信息归集整理……这些都不涉及核心医学研判,AI做完了最终还是需要人工审核和最终拍板。

所以结论很清晰:所有高度标准化的纯执行工作、所有无需承担医学责任和判断的素材类工作——AI的替代是行业效率升级的必然结果,不可逆转。

2026年医学人能力模型:三块新的“压舱石”

Q:AI来了之后,您认为2026年医学人的核心能力模型中最需要强化的三个方向是什么?最大的变化在哪里?

金颖:先抛开合规这个底线不谈——在AI深度落地之后,医学事务的能力模型正在从单向的医学信息生成与传递,转向医学价值的共创。

我认为需要强化的三项能力是:

第一,顶层的学术规划设计能力。

AI可以帮你快速汇总文献、输出文稿,但我们要解决临床哪个或哪些未满足的诊疗问题?这个问题AI无法自主回答。

选择RWE还是RCT?单中心还是多中心?用IIT还是企业发起的研究?如何搭配布局、循序渐进地补齐产品的证据链条?这些顶层规划和设计,需要医学人员做出选择、判断优先级、寻找最优解——这些AI做不了。

未来的MA/MSL不再只是学术材料的执行者,而必须是产品证据策略的设计者

第二,隐性临床洞见的萃取与转化能力。

临床有大量真实的诊疗痛点,但这些痛点不会自己跑到已发表的文献里,也不会在拜访时被医生直接说出来。它存在,但不显性。

真正的能力在于:在跟临床专家的深度学术对话中,捕捉到文献之外的临床认知——把专家零散的临床洞察提炼成规整的洞察,再反过来指导产品策略、循证规划、研究设计。

这种深度的学术交互和洞察提炼能力,是人与AI最核心的差异点。因为背后是人与人之间的深度信任和深度沟通,这种关系AI无法替代。

第三,内外部需求的深度研判与体系化沟通能力。

对内,要下沉到业务端挖掘真实诉求——销售端、市场端在临床推广中遇到的卡点是什么?未被解答的学术困惑是什么?不能停留在表面接受需求,要穿透表象,理清背后真正需要医学支撑的是什么。

对外,要能通过长期深度的平等对话,读懂临床专家的诊疗习惯、科研规划、学科建设方向。这不仅仅是学术交流,而是把产品优势匹配到专家的真实需求上,形成高质量的双向沟通和合作。

最大的变化在于:过去看重的是信息差,是医学人员的知识储备深度和传递准确度。AI把信息差压缩了,人才评价的重心必然转向顶层设计能力、临床洞察能力、内外部需求挖掘能力。

焦虑的本质,是“价值坐标系”崩塌了

Q:医学人最大的焦虑,是怕被替代,还是怕不知道自己还能做什么?

金颖:焦虑的本质,是失控感

过去十年二十年,医学事务有非常清晰的能力模型和执行路径,这套确定性给了从业者很强的职业安全感。你相信:沿着这套规则付出,就会有对应的回报。

但现阶段,底层规则变了——原来的能力标尺失效了,能力模型也在被重构。原来我们引以为傲的“信息差”价值,被AI快速压缩。什么价值被放大了?大家还不确定。

所以焦虑的本质不是“怕AI抢工作”——工作被抢只是表象。真正的内核是:旧的价值坐标系崩塌了,新的坐标系还没建立。

一旦我们重新锚定价值——把重心放在AI无法复刻的能力上:顶层设计、临床洞察、内外部需求深度挖掘、信任关系的建立——失控感会逐渐消失。到那时候,AI不再是威胁,而是加持。

先说新人吧。

我的建议是:沉下心来,从机械式的文献检索,走到真实的临床场景里去。去医院理解真实的诊疗流程,去深度交流、挖掘医生的真实困惑和需求,再回到内部打磨解决方案。对于新人来说,这些要求听起来很高,但这是走向成熟的必经之路。

另外,新人要尽早训练自己提出好问题的能力。AI时代,好答案和好解决方案你不一定拼得过AI,但提出好问题的能力,AI现阶段一定拼不过人。你能提出有价值的临床或学术问题,再辅以AI这个工具,就能事半功倍。

再说老兵。

老兵的优势非常具体——十年的行业深耕,意味着丰富的临床人脉、深厚的行业洞察、业务与学术平衡的判断力、长期沉淀的内外部信任关系。这些东西本身就是非常宝贵的价值。

但老兵最容易陷入的陷阱是:过度依赖过去的成功路径,把过往经验当成唯一经验,把过往路径当成最优路径。

所以我对老兵说两件事:

第一,不要抵触AI。恰恰是因为你有足够的经验,你才能提出更好的问题、有更深刻的洞察——你是最能用好AI的那拨人。

第二,完成能力的升级迭代。从过去“执行效率最高、落地经验最多”的执行者,升级为学术策略的设计者、证据规划的制定者、内外部需求的挖掘者、各种资源的协同者。

新人要建底层能力,老兵要升级认知站位。核心都是找准不可替代的价值,让AI服务于人,而不是被技术裹挟。

上市后医学价值的“看板”逻辑

Q:上市后医学的价值衡量一直是一个行业性难题——它不像上市前有“获批”这个硬里程碑。在AI和合规双重背景下,上市后医学团队在价值呈现和内部沟通上,和五年前相比发生了哪些变化?

金颖:医学价值过去没有被量化,不代表它没有被认可。在外资体系里,医学部长期保持着与业务线权责分开的独立地位——这本身就代表着管理层对医学定位的认可。只不过这种认可更多是定性、感性、内化在管理层共识里的,没有显现出来。

现在到了必须显现的时候了。

但有一个前提必须明确:医学价值很难用短期销售指标来直接挂钩。强行业绩绑定会扭曲医学的客观中立性。量化不等于用销量打分。

我想,可以尝试建立一套“医学看板”,至少包含三个维度:

第一,循证资产的量化。不是“启动了多少项研究、覆盖了多少中心”,而是这些研究填补了产品证据链上的哪一块空白、回答了哪个临床上未被回答的关键问题。研究有没有完成学术转化——文章发表、会议宣讲、指南共识被引用?这套逻辑的核心是:证据缺口清单→学术项目布局→产出落地情况——三个环节的匹配度。

第二,临床认知的量化。MSL的日常学术交流,核心是提升医生对产品和治疗领域的认知。过去我们统计拜访次数、会议场次——这些都是过程指标。真正的价值在于:临床专家对产品的诊疗定位、适用人群、获益风险的认识,是否发生了良性的改变。通过定期的学术访谈、调研、跟踪关键临床问题认知的变化,这是一个长周期评估的过程。

第三,临床洞察的转化率。医学团队持续跟一线临床沟通,带回来诊疗痛点、未满足需求、真实世界的用药情况。衡量的标准不是拜访了多少位专家,而是多少洞察有效输入了公司的决策链路,多少洞察被转化落地。这是“有效洞察输入→决策转化”的转化率概念。

除了这三个显性指标,还有一个隐性的、几乎无法量化但极其重要的价值——信任优先级。

对内:业务端在制定策略、遇到学术难题的时候,是不是第一时间想到了医学部?是不是前置性地邀请医学参与讨论,而不是把医学当供应商?对外:临床专家在需要学术加持的时候,会不会优先选择跟你的团队合作?

遇到专业问题第一时间想到你——这本身就是一种价值的标尺,是最深层次的认可。

后记

金颖整场访谈的逻辑,可以用一句话概括:医学人能力模型的底层逻辑没变——循证思维、临床思辨仍然是底色;但能力坐标系的标尺在变——从信息差,转向洞察力、设计力、协同力。

她给新人画了一张成长路线图:从文献检索走到临床场景,从接受指令走到提出好问题,从执行者走到设计者。她给老兵敲了一记警钟:过往经验可能是资产也可能是包袱,跳得出来才是真优势。而她提出的“医学看板”框架——循证资产、临床认知、洞察转化率、信任优先级——为上市后医学价值量化提供了一个可操作的方向。

9月9-11日,第十二届CMAC医学事务年会现场,她主持的“AI下医学人能力智变:能力模型与职业素养”分论坛将展开更深入的讨论。届时,关于医学人如何在AI时代重建价值坐标系,将有更多来自一线的观点碰撞。

作者简介

金颖

金赛药业上市后医学负责人

金颖博士在医药行业深耕 20年,积累了极为丰富且多元的上市前研发,上市后医学事务,以及数字化创新的工作和管理经验。历任不同治疗领域TA head,China medical affairs lead,China clinical lead,Science R&D等关键岗位,还管理过RWE&HEOR,Medical innovation以及Digital theapeutics等团队的工作。曾就职于默沙东、拜耳,晖致等知名外资药企,现就职于金赛药业,担任儿科上市后医学负责人一职,全面把控上市后医学事务相关工作。

编辑:李  杰

设计:李谷月

审核:金   颖

本文源自,「畅聊MA新主线:合规与价值并行」专访栏目