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2025-2026学年度上期高2026届10月阶段性考试生物答案
1.C解析：碘是构成甲状腺激素的元素，A正确；磷脂由甘油、不饱和脂肪酸、饱和脂肪酸、磷酸及其衍生物
组成，香油中的植物脂肪一般为不饱和脂肪酸，B正确；蛋白质在高温、过酸或过碱等条件下会因空间结构
发生改变而变性，变性后的蛋白质其生物活性丧失，从而导致其理化性质发生改变，C错误；粉条中的淀粉
彻底水解后可产生葡萄糖，葡萄糖是合成糖原的基本单位，D正确。
2.B解析：细胞膜塑形蛋白在细胞的核糖体内合成，合成所需要的能量由线粒体或细胞质基质提供，而叶绿体
形成的ATP通常只能用于暗反应，A错误；根据分泌蛋白形成过程等知识，可判断囊泡（分子垃圾袋）由生
物膜构成，主要由磷脂和蛋白质构成，B正确；溶酶体中水解酶可以水解细胞中衰老损伤的细胞器等，可以
作为“回收利用工厂”，蛋白质水解的产物为氨基酸，故“组件”是氨基酸，不可能为核苷酸，C错误；中心体没
有生物膜结构，故无法形成囊泡，D错误。
3.A 解析：血浆中I－进入滤泡上皮细胞是逆浓度梯度进行的，是主动运输，Na＋进入细胞是从高浓度向低浓
度，为协助扩散，A错误；钠钾泵通过主动运输将细胞外的K＋逆浓度梯度运入细胞，B正确；哇巴因是钠钾
泵抑制剂，阻碍了Na＋排出细胞，细胞外Na＋浓度减少则会抑制NIS运输I－，从而影响甲状腺激素的合成，C
正确；NO－可以与I－竞争NIS，影响了I－进入甲状腺滤泡上皮细胞，D正确。
3
4.C 解析：当实验前重量与实验后重量比值大于1时，说明实验后重量减轻，细胞失水发生质壁分离，A正
确；a植物叶片在④中已发生质壁分离，换成①浓度后，细胞外液浓度降低，细胞吸水，可能会观察到质壁分
离复原的现象，B正确；植株b的值为1，细胞液浓度与外界溶液相等，而植株a的值小于1，说明植株a发
生了渗透吸水，细胞液浓度大于外界溶液浓度，因此植株a叶片细胞的细胞液浓度大于植株b叶片细胞的细
胞液浓度，C错误；从图中可看出，在相同蔗糖溶液浓度下，a、b两种植物的实验前重量与实验后重量比值
不同，表明两种植物叶片细胞对蔗糖溶液浓度变化的响应存在差异，D正确。
5.B 解析：ATP中含有2个不稳定的特殊化学键， A正确；蛋白激酶能将ATP中远离腺苷的磷酸基团转移
到特定蛋白质的氨基酸残基上，蛋白磷酸酶的作用是去除磷酸基团，不是催化ATP的合成，B错误；参与主
动运输的钙离子载体蛋白可以被磷酸化而改变空间结构，C正确；蛋白质的磷酸化和去磷酸化过程伴随着空
间结构的变化，即同一蛋白质可以反复被磷酸化和去磷酸化进而实现重复利用，D正确。
6.D 解析：植物2的呼吸速率、光补偿点和光饱和点低于植物1，A正确；光照强度为r时，两种植物的净
光合速率相等，由于植物1的呼吸速率大于植物2，所以总光合速率（单位时间固定的CO 量）不相等，B
2
正确；a、b之间的差值代表温度为M时两种植物最大净光合速率的差值，适当提高温度，植物1净光合速率
下降幅度可能比植物2大，那么a、b之间的差值会变小，C正确；图1的实验是在M温度（光合作用的最适
温度）下进行，因此达到光饱和点之后，影响因素主要是CO 浓度，D错误。
2
7.B 解析：造血干细胞是进行有丝分裂，有丝分裂过程不存在同源染色体的联会现象，A错误；幼红细胞
在演变成网织红细胞之前，有细胞核存在，可转录生成mRNA，形成网织红细胞后之前合成的mRNA可继续
发挥作用，因此仍可合成一些蛋白质，B正确；成熟红细胞无线粒体，进行无氧呼吸而不进行有氧呼吸，C
错误；成熟红细胞无细胞核和众多细胞器，无凋亡基因，D错误。
8.D 解析：实验目的是探究S型菌的形成机制，因此甲菌应为S型菌，乙菌应为R型菌，A错误；肺炎链
1/4常）：只有b条带。结合I （患病）和I （正常）的亲子代关系，可推测：条带a对应致病基因A ；条带b对
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应A ，A错误；I （正常）：仅含条带b，结合显隐性A>A ，其基因型为AA ；II （正常）：仅含条带b，同
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理，基因型也为AA ，B正确；II 为正常女性，根据“正常基因型为AA或AA ”，因此其基因型可能是AA
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或AA ，C正确；III （患病）：父母为II （不含条带a和b，故基因型为AA）和II （患病，基因型为A A
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或A A ），因此III 的基因型为A A；健康女子基因型为AA或AA （正常基因型）。分情况讨论后代：若健
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康女子为AA：后代基因型为A A（患病，因A 显性）；若健康女子为AA ：后代基因型为A A（患病）或
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A A （患病，因A 对A 显性）。因此，患病后代的基因型可能是A A或A A ，D正确。
1 2 1 2 1 1 2
16.（10分，除标注外每空1分）(1)类囊体薄膜 无水乙醇 红光 (2)在一定范围内，Mg²⁺能提高
棉花的光合作用 一方面，Mg²⁺通过提高 Rubisco 酶的活性从而提高光合作用的暗反应，另一方面Mg²⁺
参与叶绿素的合成，提高叶绿素的含量，从而提高光合作用的光反应（2分） (3)小于0（2分） b 点
是植物叶肉细胞的光补偿点，光合速率等于呼吸速率，若该植物一天 24h 处于 b 点对应的光照强度，由于
植物存在不能进行光合作用的细胞，该植物有机物的积累情况是小于0（2分）
解析：（1）棉花的光合色素分布在叶绿体类囊体薄膜上，绿叶中的色素能够溶解在有机溶剂无水乙醇中；叶
绿素主要吸收蓝紫光和红光，类胡萝卜素主要吸收蓝紫光，因此要排除类胡萝卜素的干扰，所用的单色光应
选用红光。（2）在一定范围内，随着Mg²⁺溶液浓度的增加，Rubisco酶活性在不断增加，同时叶绿素含量在
增加，从而提高棉花的光合作用强度，其机制可能为：Mg²⁺通过提高Rubisco酶的活性从而提高光合作用的
暗反应，另一方面Mg²⁺参与叶绿素的合成，提高叶绿素的含量，从而提高光合作用的光反应。（3）b点氧气
释放速率为0，此时光合速率=呼吸速率，若该植物一天24h处于b点对应的光照强度，由于植物存在不能进
行光合作用的细胞，该植物有机物的积累情况是小于0。
17.（10分）(1)G 、S、G（2分） CyclinC（2分） 确保染色体能够平均分配到子细胞中（2分） (2)7
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14（2分，两个数据都正确才能得分） (3)雌激素通过促进相关基因的表达进而促进细胞进入细胞周期，促
进了细胞增殖（2分）
解析：（1）能始终观察到细胞核结构的时期是G 、S、G ，CyclinC细胞周期蛋白检验染色体的着丝粒是否都
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与纺锤丝相连，确保染色体能够平均分配到子细胞中。（2）若G 、S、G 、M期依次为10h、7h、3h、1h，
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经第一次阻断，S期细胞立刻被抑制，其余细胞继续进行分裂过程，但无法进入到S期，因而最终停留在G /S
1
交界处；洗去TdR可恢复正常的细胞周期，若要使所有细胞均停留在G /S交界处，则要保证所有细胞处于S
1
期之外，因此，第二次阻断应该在第一次洗去TdR之后培养（S）7h到（G +G +M）14h进行。（3）结合图2
1 2
可知雌激素进入细胞后与相应的受体结合进而通过核孔进入细胞核促进相关基因的表达，该基因的表达产物
CyclinD能促进细胞进入细胞周期，进而促进了细胞增殖。
18．（12分，每空2分）(1)T F 中的雄蚕具有黑体和赤体两种表型，说明父本为杂合子且黑体为显性性
1
状，而F 中雌蚕只表现为赤体，说明致死基因与黑体基因（基因S与基因T）位于同一条染色体上 (2)母
1
本在减数分裂Ⅰ后期，两条性染色体未分离，移向了细胞同一极 8% (3)父本在减数分裂过程中部分
3/4细胞的两条Z染色体之间发生了互换 减数分裂Ⅰ前期
解析：（1）F 中的雄蚕具有黑体和赤体两种表型，说明父本为杂合子且黑体为显性性状，而F 中雌蚕只表现
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为赤体，说明致死基因与黑体基因（基因S与基因T）位于同一条染色体上。（2）F 中黑体雄蚕与野生型黑
1
体雌蚕杂交，即ZTSZt×ZTW，子代中出现了黑体雌雄同体的个体且没有出现黑体雌蚕，则黑体雌雄同体个体
的基因型为ZTSZTW或ZTZtW，因此可判定为母本在减数分裂Ⅰ后期，两条性染色体未分离，移向了细胞同一
极，产生了基因型为ZTW和O的卵细胞。若母本减数分裂异常，子代的表型及比例为黑体雄蚕：黑体雌雄同
体：赤体雌蚕=46:4:25，则母本产生的配子基因型及比例为ZT:ZTW:W:O=23：2：23 ：2，因此母本在减数分
裂Ⅰ过程中，发生异常过程的细胞的占比为（2+2）/（23+2+23+2）=8%（3）理论上F 黑体雄蚕产生的配子及
1
比例为ZTS：Zt=1:1，子代的基因型及比例为ZTSZT:ZTZt:ZtW=1:1:1，即黑体雄蚕：赤体雌蚕=2：1。而实际上
子代的表型及比例为黑体雄蚕:赤体雌蚕:黑体雌蚕=30:14:1，说明父本出现了ZT的配子，因此最有可能是因为
父本在减数分裂Ⅰ前期部分细胞的两条Z染色体之间发生了互换，从而产生了ZTS、Zt、ZtS、ZT的配子。
19．（11分，除标注外每空1分）(1)细胞自身的代谢产物积累 接触抑制（2分） 传代 (2)MⅡ（减
数分裂Ⅱ中） 避免取核过程对细胞核造成损伤（2分） (3)胚胎移植 同期发情 使受体生殖器官
发生生理变化，为胚胎移入受体提供适宜的生理环境（2分）
解析：（1）培养体细胞时，为了防止细胞自身的代谢产物积累对细胞自身造成危害，应定期更换培养液。当
贴壁细胞在培养过程中发生接触抑制现象时，需要对细胞分瓶进行传代培养。（2）核移植前需将采集到的卵
母细胞培养至MⅡ期。与取体细胞的细胞核进行移植相比，过程②直接将猫“大蒜”的体细胞注入去核卵母细胞
的优势是可避免取核过程对细胞核造成损伤。（3）图中过程④称为胚胎移植，进行过程④前，应对代孕猫做
同期发情处理，目的是使受体生殖器官发生生理变化，为胚胎移入受体提供适宜的生理环境。
20.(12分，除标注外每空2分)（1）富含石油烃（1分） （2）AAGCTTATCG 使DNA聚合酶从引
物的3端开始连接脱氧核苷酸（1分） 实验组中可见一条约为660bp的特异性条带,与预期大小相符
（3）杀灭杂菌，有利于筛选出大肠杆菌工程菌 （4）等体积（4mL）灭菌后的液体LB培养基（或等体积
含普通大肠杆菌的LB培养基） 大肠杆菌工程菌能较好地降解石油烃，但对不同石油烃的降解效果不同
解析：（1）青岛假单胞菌 P 可有效降解石油烃（2）已知要在 Y 侧添加 HindIII 酶切位点，其识别序列为
5'-A↓AGCTT-3'，引物能与目的基因两条链的 3'端通过碱基互补配对结合，因此结合在 Y 侧的引物的序列
5'AAGCTTATCG3'。引物的作用是使DNA聚合酶从引物的3端开始连接脱氧核苷酸；由图2可知alkB 基因
长度为650bp，加上两侧限制酶的碱基序列，长度应大于650bp。从图中可以看出，实验组有一条约为660bp
的特异性条带，据此推断该PCR体系成功扩增出alkB基因。（3）pET-28载体含有卡那霉素抗性基因，在摇
床培养大肠杆菌时加入卡那霉素，是为了杀灭杂菌，筛选出含有重组质粒（即导入了pET-28 载体和alkB基
因）的大肠杆菌，不含重组质粒的大肠杆菌因无卡那霉素抗性而不能存活。（4）设置阴性对照组的目的是排
除其他因素对实验结果的干扰，所以应向原油培养液中加入 4mL灭菌后的液体LB培养基或等体积含普通大
肠杆菌的LB培养基，以与接种了大肠杆菌工程菌菌液的实验组形成对照。从图3实验结果可以看出，与阴
性对照组相比，接种大肠杆菌工程菌的实验组中原油中不同碳链长度的石油烃含量明显降低，说明大肠杆菌
工程菌能够比较好地降解石油烃，但对不同石油烃的降解效果不同。
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