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精品解析:湖南省永州市第一中学2024届高三上学期第一次月考化学试题(解析版)_2023年9月_01每日更新_24号_2024届湖南省永州市高三上学期第一次模拟考试

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文档格式
docx
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2.550 MB
文档页数
23 页
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2026-02-13 13:01:45

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永州一中 2024 届高三第一次月考试题 化学科 考生注意: 1.本试题共分为两大题,共 8页.时量75分钟,满分100分.答题前,考生务必将自己的 姓名、班级、考场号、座位号填入相应位置内. 2.客观题请2B铅笔填涂在答题卡上,主观题用黑色的签字笔书写在答题卷上.考试结束时, 只交答题卷,试卷请妥善保管. 3.可能用到的相对原子质量:H 1 Li 7 N 14 O 16 P 31 Cl 35.5 Fe 56 一、选择题:本题共 14小题,每小题3分,共42分.在每小题给出的四个选项中,只有一 项是符合题目要求的。 1. 科教兴国,“可上九天揽月,可下五洋捉鳖”。下列说法正确的是 A. “天舟六号”为中国空间站送去推进剂Xe气,Xe是第ⅠA族元素 B. 火星全球影像彩图显示了火星表土颜色,表土中赤铁矿主要成分为FeO C. “天和号”推进器上的氮化硼陶瓷属于新型无机非金属材料 D. “深地一号”为进军万米深度提供核心装备,制造钻头用的金刚石为金属晶体 【答案】C 【解析】 在 【详解】A.化学符号Xe,原子序数54, 元素周期表中处于第5周期0族,A错误; B.赤铁矿的主要成分是Fe O,不是FeO,B错误; 2 3 C.氮化硼陶瓷属于新型无机非金属材料,C正确; D.金刚石是共价晶体,不是金属晶体,故D错误; 故选C。 2. 下列化学用语或表述正确的是 A. 的空间结构:V形 B. HClO的电子式: C. 分子的空间填充模型: D. 顺―2―丁烯的结构简式: 【答案】B 第1页/共23页 学科网(北京)股份有限公司【解析】 【详解】A.BeCl 的中心原子为Be原子为SP杂化,Be原子不含有孤电子对,因此BeCl 分子为直线型分 2 2 子,A错误; B.HClO分子中, O原子形成两个共用电子对,在中间,电子式为: ,B正确; C. 分子的中心原子S原子为SP3杂化,存在两个孤电子对,分子的空间填充模型不是直线形,为V 形分子,C错误; D.顺-2-丁烯的结构中两个甲基在双键的同一侧,选项中两个甲基没在双键的同一侧,为反-2-丁烯的结构 简式,D错误; 故选B。 3. 下列装置可以用于相应实验的是 A. 制取并收集氨气 B. 分离乙醇和乙酸 C. 验证 酸性 D. 测量 体积 【答案】D 【解析】 【详解】A.实验室制氨气的反应物为 和 ,而且收集气体的试管口应放置棉花,故A错 误; B.乙醇与乙酸互溶,不能通过分液进行分离,故B错误; C.二氧化硫能使品红褪色,利用的是其漂白性,故C错误; D.氧气难溶于水,且不与水反应,图中装置可用于测量氧气体积,故D正确; 故选D。 4. 下列有关物质结构和性质的说法正确的是 A. 含有极性键的分子叫做极性分子 B. 邻羟基苯甲酸的沸点高于对羟基苯甲酸的沸点 第2页/共23页 学科网(北京)股份有限公司C. 金属能导电是因为金属晶体中的金属阳离子在外加电场作用下可定向移动 D. 甲醇可与水以任意比互溶是因为醇分子与水分子间形成了氢键 【答案】D 【解析】 【详解】A.根据分子的正电中心和负电中心是否重合来判断它是否是极性分子,如 ,有极性键但是 非极性分子,A错误; B.邻羟基苯甲酸中含有分子内氢键,分子内氢键可以降低物质的熔沸点,因此邻羟基苯甲酸的熔沸点低 于对羟基苯甲酸的熔沸点,B错误; C.电子气理论用电子气在电场中定向移动解释金属良好的导电性,C错误; D.甲醇可与水以任意比互溶是因为醇分子与水分子间形成了氢键,增大了溶解度,D正确; 故选D。 5. 下列有关电极方程式或离子方程式错误的是 A. 碱性锌锰电池的负极反应: B. 向次氯酸钙溶液通入足量二氧化碳: C. 在KI溶液中溶解度大的原因: D. 将等物质的量浓度的 和 溶液以体积比1∶2混合: 【答案】A 【解析】 【详解】A.碱性锌锰电池的负极反应: ,A错误; B.次氯酸钙中通入足量的二氧化碳反应生成碳酸氢钙和次氯酸,反应的离子方程式为 ,B正确; 的 C.碘可以和碘离子反应,故能增大溶解度,反应 离子方程式为 ,C正确; D.将等物质的量浓度的 和 溶液以体积比1∶2混合,反应生成硫酸钡和水和硫酸 第3页/共23页 学科网(北京)股份有限公司铵,: ,D正确; 故选A。 6. W、X、Y、Z为原子序数依次增加的同一短周期元素,其中X、Y、Z相邻,W的核外电子数与X的价 层电子数相等, 是氧化性最强的单质,4种元素可形成离子化合物 .下列说法正确的是 A. 分子的极性: B. 第一电离能:XO,B错误; C.同周期越靠右非金属性越强,其最高价含氧酸的酸性越强,故元素对应最高价含氧酸酸性:X>W,C 错误; D.氮气分子中,两个氮原子之间是氮氮三键,键能较大,D错误; 故选A。 7. 下列说法不正确的是 A. 通过X射线衍射可测定青蒿素晶体的结构 B. 利用盐析的方法可将蛋白质从溶液中分离 C. 苯酚与甲醛通过加聚反应得到酚醛树脂 D. 可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别苯、乙醛和醋酸溶液 【答案】C 【解析】 【详解】A.X射线衍射实验可确定晶体的结构,则通过X射线衍射可测定青蒿素晶体的结构,故A正确; B.蛋白质在盐溶液中可发生盐析生成沉淀,因此利用盐析的方法可将蛋白质从溶液中分离,故B正确; C.苯酚与甲醛通过缩聚反应得到酚醛树脂,故C错误; D.新制氢氧化铜悬浊液与乙醛加热反应条件得到砖红色沉淀,新制氢氧化铜悬浊液与醋酸溶液反应得到 蓝色溶液,因此可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别苯、乙醛和醋酸溶液,故D正确。 第4页/共23页 学科网(北京)股份有限公司综上所述,答案为C。 8. 已知 、 均可自耦电离: , ,下列反应 与 CHCHOH + HBr 原理不同的是 3 2 A. B. C. D. 【答案】D 【解析】 【分析】根据题目信息可知,CHCHBr和HO互相交换成分生成CHCHOH和HBr; 3 2 2 3 2 【详解】A.由2HO(l) OH-+H O+,MgN 和HO互相交换成分,生成Mg(OH) 和NH ,与题中反应原 2 3 3 2 2 2 3 理相同,故A不符合; B.由NH (1)自耦电离,2NH (1) ,SiCl 和NH 互相交换成分,生成Si(NH ) 和NH Cl,原 3 3 4 3 2 4 4 理与题干中相同,故B不符合; C.PCl 、HO的反应,二者进行互换成分生成了HPO 和HCl,与题中的反应原理是相同的,故C不符合; 3 2 3 3 D. Cl 和NH 发生反应生成单质N ,反应物之间没有进行成分的互相交换,与题中的反应原理不相同, 2 3 2 故D符合; 故答案为:D。 9. 以含锌废液(主要成分为 ,含少量的 、 )为原料制备 的实验流程 如下。 为阿伏加德罗常数的值,下列说法不正确的是 第5页/共23页 学科网(北京)股份有限公司A. 过二硫酸钠 中含有过氧键( )数目为 B. “氧化除锰”后的溶液中一定存在: 、 、 、 C. “调节pH”时试剂X可以选用 、 、 等物质 D. “氧化除锰”过程中生成 的离子方程式: 【答案】C 【解析】 【分析】含锌废液中加入过二硫酸钠,可以将亚铁离子氧化生成铁离子,将锰离子氧化生成二氧化锰而除 去,再条件溶液的pH使铁离子转化为氢氧化铁沉淀,滤液中加入碳酸氢铵得到 ,然 后过滤得到 。 【详解】A. 中S为+6价,则有6个O为-2价,有2个-1价的氧,故含有1个过氧键( ), 因此 过二硫酸钠 中含有过氧键数为 ,A正确; B.分析可知,氧化除锰后的溶液中存在的离子为 、 、 、 , B正确; C.溶液中 能与锌反应生成 和 ,所以调节溶液pH时试剂X不能选用Zn,C错误; D.分析可知,“氧化除锰”工序用 把 、 氧化为 、 ,根据电子转移守恒和质 量守恒可知,除锰发生反应的离子反应方程式是 ,D正 确; 故选C。 10. 李时珍的《本草纲目》记载的中药丹参,其水溶性有效成分之一的结构简式如图。下列说法正确的是 第6页/共23页 学科网(北京)股份有限公司A. 该物质属于芳香烃 B. 可发生取代反应、加成反应和氧化反应 C. 分子中有5个手性碳原子 D. 1mol该物质最多消耗10mol 【答案】B 【解析】 【详解】A.该有机物中含有氧元素,不属于烃,A错误; B.该有机物中含有羟基和羧基,可以发生酯化反应,酯化反应属于取代反应;另外,该有机物可以燃烧, 即可以发生氧化反应;分子中含有不饱和键,能发生加成反应,B正确; C . 将 连 有 四 个 不 同 基 团 的 碳 原 子 形 象 地 称 为 手 性 碳 原 子 , 在 该 有 机 物 结 构 中 标有“*”为手性碳,则一共有4个手性碳,C错误; D.分子中酚羟基的邻对位氢能被溴取代,碳碳双键可以和溴加成,则1 mol该物质最多消耗11 molBr ,D 2 错误; 故选B 11. 卡塔尔世界杯上,来自中国的888台纯电动客车组成的“绿色军团”助力全球“双碳”战略目标。现 阶段的电动客车大多采用 电池,其工作原理如图1所示,聚合物隔膜只允许 通过。 的晶胞结构示意图如图2(a)所示。O围绕Fe和P分别形成正八面体和正四面体,它们通过共顶 点、共棱形成空间链结构。下列说法中不正确的是 第7页/共23页 学科网(北京)股份有限公司A. 充电时, 通过隔膜向阴极迁移 B. 该电池工作时某一状态如图2(b)所示,可以推算 C. 充电时,每有0.5mol电子通过电路,阴极质量理论上增加3.5g D. 放电时,正极的电极反应方程式为 【答案】D 【解析】 【详解】A.充电时是电解池,阳离子向阴极移动, 通过隔膜向阴极迁移,A正确; B.图2(b)晶胞中锂原子数 , 数为4,则 的化学式为 ,解得 ,B正确; C.充电时,阴极反应为 ,每有0.5mol电子通过电路,阴极生成0.5mol锂,质量为3.5g,C 正确; D.放电时, 得电子与 反应生成 ,正极的电极反应方程式为: ,D错误; 故选D。 12. 配离子的稳定性可用 衡量,如 的 。一定温度下,向 硝酸银溶液中滴入稀氨水,发生反应 ,溶液中 与 第8页/共23页 学科网(北京)股份有限公司的关系如图所示,其中 、 (X代表 或 。已知该温度下 。下列说法正确的是 A. 图中 代表的是 B. 该溶液中 C. 向该溶液中滴入稀硝酸, 增大 D. 溶于氨水时 平衡常数为 【答案】D 【解析】 【详解】A. 越大, 越小, 越多,因此 代表的是 ,故A 错误; B.溶液中根据电荷守恒有 ,故B错误; C.向体系中滴入稀硝酸, 与 反应生成 , 减小, 的平衡逆向移动, 减小,故C错误; D . a 点 , , 则 , 则 对 于 反 应 , ,故D正确。 第9页/共23页 学科网(北京)股份有限公司故答案选D。 13. CO-H 催化重整可获得CHOH。其主要反应为 2 2 3 反应I: CO(g) + 3H(g) = CH OH(g) + H O(g) △H=-53.7kJ·mol-1 2 2 3 2 1 反应II:CO(g) + H(g)= CO(g) + H O(g) △H=+41kJ·mol-1 2 2 2 2 若仅考虑上述反应,在5.0 MPa、n (CO): n (H )=1:3时,原料按一定流速通过反应器,CO 的转化率 始 2 始 2 2 和CHOH的选择性随温度变化如图所示。CHOH的选择性= 3 3 下列说法正确 的是 的 A. 其他条件不变,升高温度,CO 平衡转化率增大 2 B. 其他条件不变,T>236℃时,曲线下降的可能原因是反应1正反应程度减弱 C. 一定温度下,增大n (CO):n (H )可提高CO 平衡转化率 始 2 始 2 2 D. 研发高温高效催化剂可提高平衡时CHOH的选择性 3 【答案】B 【解析】 【详解】A.从图中可知,升高温度,CO 的平衡转化率下降,A错误; 2 B.温度升高,反应Ⅰ化学平衡逆向移动,反应Ⅱ化学平衡正向移动,反应Ⅰ减小的程度大于反应Ⅱ进行 的程度,导致CO 的转化率也有所下降,B正确; 2 C.增大n (CO):n (H ),CO 浓度增大,H 浓度减小,则CO 的平衡转化率减小,C错误; 始 2 始 2 2 2 2 D.研发高效的催化剂可提高反应速率和CHOH的选择性,且由图知,温度越高甲醇的选择性越低,D错 3 误; 故答案选B。 14. 在 催化下,丙烷与氧气反应制备丙烯的部分反应机理如图所示。下列说法错误的是 第10页/共23页 学科网(北京)股份有限公司A. 含N分子参与的反应一定有电子转移 B. 由 生成 的反应历程有2种 C. 增大 的量, 的平衡转化率增大 D. 当主要发生包含②的历程时,最终生成的水不变 【答案】C 【解析】 【 详 解 】 A . 根 据 反 应 机 理 的 图 示 知 , 含 N 分 子 发 生 的 反 应 有 NO+OOH=NO+OH 、 2 NO+NO +H O=2HONO、NO +C H=C H+HONO、HONO=NO+OH,含N分子NO、N∙O 、HONO中∙ N元 2 2 2 3 7 3 6 2 素的化合价依次为+2价、+4价∙、+3价,上述反应中均有元素化∙合价的升降,都为氧化还原反应,一定有 电子转移,A项正确; B.根据图示,由NO生成HONO的反应历程有2种,B项正确; C.NO是催化剂,增大NO的量,C H 的平衡转化率不变,C项错误; 3 8 D.无论反应历程如何,在NO催化下丙烷与O 反应制备丙烯的总反应都为2C H+O NO 2C H+2H O, 2 3 8 2 3 6 2 当主要发生包含②的历程时,最终生成的水不变,D项正确; ⇌ 故选:C。 二、非选择题:本题共4小题,共58分。 15. 研究小组以无水甲苯为溶剂, (易水解)和 为反应物制备中空多孔红磷纳米球。该红磷可提 高钠离子电池的性能。 (1)甲苯干燥和收集的回流装置如图1所示(夹持及加热装置略)。以二苯甲酠为指示剂,无水时体系呈蓝 色。 第11页/共23页 学科网(北京)股份有限公司①冷凝水的进口是______(填“a”或“b”)。 ②用Na干燥甲苯的原理是______(用化学方程式表示)。 (2)中空多孔纳米球状红磷的制备装置如图2所示(搅拌和加热装置略)。 ①在Ar气保护下,反应物在A装置中混匀后转入B装置,于280℃加热12小时,反应物完全反应。其化 学反应方程式为______。推测红磷能形成中空多孔结构的原因是______。 ②经冷却、离心分离和洗涤得到产品,洗涤时先后使用乙醇和水,依次洗去的物质是______和______。 ③所得纳米球状红磷的平均半径 R 与 B 装置中气体产物的压强 p 的关系如图 3 所示。欲控制合成 的红磷,气体产物的压强为______kPa,需 的物质的量为______mol(保留3位小数)。已 知: ,其中 ,n为气体产物的物质的量。 第12页/共23页 学科网(北京)股份有限公司【答案】(1) ①. b ②. (2) ①. 2PCl +10NaN 2P+15N↑+ 10NaCl ②. 反应生成的大量氮气,当温度冷却、压力降 5 3 2 低后,被红磷壳包裹的氮气被释放,形成中空多孔结构 ③. 甲苯 ④. NaCl ⑤. ⑥. 0.027 【解析】 【分析】利用苯来干燥甲苯,通过回流得到的水与钠反应,二苯甲酮为指示剂,无水时体系呈蓝色,改变 开关状态收集甲苯,将甲苯、五氯化磷、NaN 在Ar气氛围中充分混合后转入装置B中,在反应釜中于 3 280℃加热12小时使其充分反应。 【小问1详解】 ①为了充分冷凝蒸汽,冷凝管应从下口进水,即进水口是b; ②钠能和甲苯中的水反应从而除去甲苯中的水,反应的化学方程式为:2Na+2HO=2NaOH+H ↑; 2 2 【小问2详解】 ①在Ar气保护下,反应物在A装置中混匀后转入B装置,以无水甲苯为溶剂,于280°C加热12小时, PCl 和NaN 反应生成米球状红磷。其化学反应方程式为:2PCl +10NaN 2P+15N↑+ 10NaCl; 5 3 5 3 2 根据方程式可知,反应过程中生成大量大量氮气,则红磷形成中空多孔的原因是:反应生成的大量氮气, 当温度冷却、压力降低后,被红磷壳包裹的氮气被释放,形成中空多孔结构; ②根据反应可知,得到的产物上沾有甲苯和氯化钠,用乙醇洗去甲苯,用水洗去氯化钠;故答案为:甲苯、 氯化钠; ③R=125nm时可换算出横坐标为8,此时纵坐标对应的值为10,故气体产物的压强为104kPa;已知 第13页/共23页 学科网(北京)股份有限公司p=a×n,其中a=2.5×105kPa•mol-1, ,根据反应 可知,n(NaN )= N= ×0.04mol=0.027mol。 3 2 16. 工业中可利用生产钛白的副产物 和硫铁矿( )联合制备铁精粉( )和硫酸,实现 能源及资源的有效利用。回答下列问题: (1)在 气氛中, 的脱水热分解过程如图1(a)所示 根据上述实验结果,可知 ______。 结构示意图如图1(b),其中 与 、 与 的作用力类型分别是______、______,该物质脱水热分解过程中首先断开的是______键。 (2)已知下列热化学方程式: 则 的 ______ 。 (3)将 置入抽空的刚性容器中,升高温度发生分解反应: 第14页/共23页 学科网(北京)股份有限公司。平衡时 的关系如图2所示。660K时,该反应 的平衡总压 ______ 、平衡常数 ______ 。 随反应温度升高而______ (填 “增大”“减小”或“不变”)。 【答案】(1) ①. 4 ②. 配位键 ③. 氢键 ④. 配位 (2) (3) ①. 3 ②. 2.25 ③. 增大 【解析】 【小问1详解】 由图中信息可知,当失重比为19.4%时, 转化为 ,设FeSO ⋅7HO的物质的 4 2 量为1mol,则失去的水为278g×19.4%=54g,即3mol,所以x=7-3=4;从图(a)可知,在FeSO ⋅7HO晶体 4 2 中,6个水分子中的氧原子提供孤电子对和Fe2+的空轨道形成配位键,还有一个水分子和硫酸根离子间形 成氢键;从图(a)可知,100℃时所得固体为FeSO ⋅4HO,200℃所得固体为FeSO ⋅HO,所以该物质脱水 4 2 4 2 热分解过程中首先断开的是配位键。 【小问2详解】 三 个 反 应 依 次 标 序 号 为 ① 、 ② 、 ③ , 根 据 盖 斯 定 律 可 知 , ① +③―②×2 可 得 ,则 。 【小问3详解】 将 置 入 抽 空 的 刚 性 容 器 中 , 升 高 温 度 发 生 分 解 反 应 : 第15页/共23页 学科网(北京)股份有限公司(Ⅰ),由平衡时 的关系图可知,660K 时, ,根据反应方程式,SO 和SO 的分压相等,则 ,因此,该反应的平衡总压 2 3 ;平衡常数 。由图中信息可知, 随着温度升高而 增大,因此, 随反应温度升高而增大。 17. 是生产多晶硅的副产物.利用 对废弃的锂电池正极材料 进行氯化处理以回收Li、 Co等金属,工艺路线如下: Ⅰ.回答下列问题: (1) 价层电子排布式为______。 (2)烧渣是LiCl、 和 的混合物,“500℃焙烧”后剩余的 应先除去,否则水浸时会产生 大量烟雾,用化学方程式表示其原因______。 (3)鉴别洗净的“滤饼3”和固体 常用方法的名称是______。 (4)已知 ,若“沉钴过滤”的pH控制为10.0,则溶液中 浓度为 ______ 。“850℃煅烧”时的化学方程式为______。 (5)导致 比 易水解的因素有______(填标号). a.Si-Cl键极性更大 b.Si的原子半径更大 c.Si-Cl键键能更大 d.Si有更多的价层轨道 Ⅱ.设计如图装置回收金属钴。保持细菌所在环境pH稳定,借助其降解乙酸盐生成 ,将废旧锂离子 第16页/共23页 学科网(北京)股份有限公司电池的正极材料 转化为 ,工作时保持厌氧环境,并定时将乙室溶液转移至甲室。已知电极材 料均为石墨材质,右侧装置为原电池。 (6)装置工作时,甲室溶液pH逐渐______,乙室电极反应式为:______。 【答案】(1) (2) (3)焰色实验 (4) ①. ②. (5)abd (6) ①. 减小 ②. 【解析】 【分析】由流程和题中信息可知, 粗品与 在500℃焙烧时生成氧气和烧渣,烧渣是LiCl、 和 的混合物;烧渣经水浸、过滤后得滤液1和滤饼1,滤饼1的主要成分是 和 ; 滤液1用氢氧化钠溶液沉钴,过滤后得滤饼2(主要成分为 )和滤液2(主要溶质为LiC1);滤饼2 置于空气中在850℃煅烧得到 ;滤液2经碳酸钠溶液沉锂,得到滤液3和滤饼3,滤饼3为 。 【小问1详解】 Co是27号元素,其原子有4个电子层,其价电子排布为 。 【 小问2详解】 “500℃焙烧”后剩余的 应先除去,否则水浸时会产生大量烟雾,由此可知,四氯化硅与可水反应且 第17页/共23页 学科网(北京)股份有限公司能生成氯化氢和硅酸,该反应的化学方程式为 。 【小问3详解】 滤饼3为 ,鉴别其与固体NaCO 可利用焰色试验,NaCO 的焰色试验呈黄色; 2 3 2 3 【小问4详解】 已知 ,若“沉钴过滤”的pH控制为10.0,则溶液中 , 浓度为 ,滤饼2置于空气中在850℃煅烧得到 ,对应的化学方程式为: ; 【小问5详解】 a.Si―Cl键极性更大,则Si―Cl键更易断裂,因此, 比 易水解,a项正确; b.Si的原子半径更大,因此, 中的共用电子对更加偏向于Cl,从而导致Si―Cl键极性更大,且Si 原子更易受到水电离的 的进攻,因此, 比 易水解,b项正确; c.通常键能越大化学键越稳定且不易断裂,因此,Si―Cl键键能更大不能说明Si―Cl更易断裂,故不能 说明 比 易水解,c项错误; d.Si有更多的价层轨道,因此更易与水电离的 形成化学键,从而导致 比 易水解,d项正 确; 综上所述,导致 比 易水解的因素有abd; 【小问6详解】 第18页/共23页 学科网(北京)股份有限公司装置工作时,左侧电解池中阳极发生氧化反应,电极反应式为 , 甲室为阴极区, ,阳极区产生的氢离子通过阳离子交换膜进入阴极区,溶液 pH值减小;乙 室LiCoO 转化为Co2+,电极反应式为 。 2 18. 莫西赛利(化合物K)是一种治疗脑血管疾病的药物,可改善脑梗塞或脑出血后遗症等症状。以下为其合 成路线之一。 回答下列问题: (1)A的化学名称是______。 (2)C中碳原子的轨道杂化类型为______。 (3)D中官能团的名称为______、______。 (4)E与F反应生成G的反应类型为______。 (5)F的结构简式为______。 (6)I转变为J的化学方程式为______。 (7) 、 、 的碱性随N原子电子云密度的增大而增强,其中碱性最弱的是 ______。 (8)在B的同分异构体中,同时满足下列条件的共有______种(不考虑立体异构); ①含有手性碳;②含有三个甲基;③含有苯环。 【答案】(1)3―甲基苯酚(间甲基苯酚) (2) 、 第19页/共23页 学科网(北京)股份有限公司(3) ①. 氨基 ②. 羟基 (4)取代反应 (5) (6) (7) (8)9 【解析】 【分析】A和2-溴丙烷发生取代反应生成B, B发生取代反应生成C,根据D的分子式、E的结构简式知, C中-NO发生还原反应生成D为 ,D和乙酸酐发生取代反应生成E和乙酸,根据G的结 构简式知, E和F发生取代反应生成G ;结合F的分子式、G的结构简式可知,F为(CH)NCH CHCl,根 3 2 2 据H 的分子式、I的结构简式可知,H 为 ,根据IK的结构简式以及J的分子式 分析,J的结构为 。 已知 为推电子基团,―Cl是吸电子基团,则导致N原子电子云密度大小顺序为: 第20页/共23页 学科网(北京)股份有限公司> > ,题干信息显示:碱性随、原子电子云密度的增大而增强,则 碱性最弱的为: (8)连有4个不同原子或原子团的碳原子称为手性碳原子。在 B的同分异构体中,含有手性碳、含有3个甲 基、含有苯环的同分异构体有 9种,分别为: 、 、 、 、 、 、 、 、 。 【小问1详解】 A的结构简式为 ,名称为3―甲基苯酚(间甲基苯酚)。 【小问2详解】 C中碳原子有形成四个单键和形成一个双键的,故轨道杂化类型为 、 。 【小问3详解】 D的结构为 ,官能团为氨基和羟基。 【小问4详解】 E与F发生取代反应生成G。 第21页/共23页 学科网(北京)股份有限公司【小问5详解】 根据分析,F的结构简式为: 。 【小问6详解】 I转变为J的化学方程式为: 。 【小问7详解】 已知 为推电子基团,―Cl是吸电子基团,则导致N原子电子云密度大小顺序为: > > ,题干信息显示:碱性随、原子电子云密度的增大而增强,则碱 性最弱的为: 。 【小问8详解】 连有4个不同原子或原子团的碳原子称为手性碳原子。在B的同分异构体中,含有手性碳、含有3个甲基、 含有苯环的同分异构体有 9 种,分别为: 、 、 、 、 第22页/共23页 学科网(北京)股份有限公司、 、 、 、 。 第23页/共23页 学科网(北京)股份有限公司