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湖北省“腾·云”联盟 2024—2025 学年度下学期 5 月联考
高二化学试卷
试卷满分：100分
注意事项：
1.答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在
答题卡上的指定位置。
2.选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在
试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3.非选择题的作答：用黑色签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试卷、草稿纸
和答题卡上的非答题区域均无效。
4.考试结束后，请将本试卷和答题卡一并上交。
可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 O：16
一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分，每小题只有一项符合题目要求。
1. 化学与生活密切相关，下列说法不正确的是
A. 苯甲酸及其钠盐常用作食品防腐剂 B. 聚乙炔用于制备导电高分子材料
C. 聚乙烯常用于食品包装 D. 过氧乙酸和福尔马林常用作家用消毒剂
2. 下列化学用语或图示表达正确的是
A. 对硝基甲苯的结构简式：
B. 的实验式
C. 邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图
D. 3-戊醇的键线式：
3. 有6种物质：①乙烯；②苯；③甲苯；④乙醇；⑤乙醛；⑥苯酚。其中既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，
又能使溴水因化学反应而褪色的物质有几种
A. 1种 B. 2种 C. 3种 D. 4种
4. 化学分析的手段通常有定性分析、定量分析、仪器分析等，现代化学中仪器分析是研究物质结构的基本方法和实验手段。下列关于仪器分析的说法不正确的是
A. 光谱分析：利用原子光谱上的特征谱线来鉴定元素
B. 质谱分析：利用质荷比来测定分子的相对分子质量， 与 的质谱图完全相同
C. 红外光谱分析：获得分子中含有的化学键或官能团的信息，可用于区分 与
D. X衍射图谱分析：获得分子结构的有关信息，包括晶胞形状和大小、分子或原子在微观空间有序排列呈
现的对称类型、原子在晶胞里的数目和位置等
5. 下列离子方程式书写正确的是
A. 向银氨溶液中加盐酸：
B. 将乙醇与足量酸性 溶液混合：
C. 试管壁上的银镜用稀硝酸清洗：
D. 向苯酚钠溶液中通入少量的 气体： +CO +H O→ +
2 2
6. 表示阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A. 苯分子中含有的碳碳双键的数目为
B. 乙烯和丙烯的混合气体中，含有的碳原子数目为
C. 环氧乙烷( )中所含 键数为
D. 和 (均为标准状况下)在光照下充分反应后的分子数为
7. 下列叙述符合条件的同分异构体数目最多的是(不考虑立体异构)
A. 三联苯( )的一氯代物
B. 能消去成为烯烃的醇
C. 甲基环己烷( )的一溴代物
D. 能氧化成为醛的醇8. 从微观视角探析物质结构及性质是学习化学的有效方法。下列对事实的解释不正确的是
选
事实 解释
项
A 碱性：甲胺>苯胺 苯环对 有影响，碱性降低
B 甘油是黏稠液体 甘油分子间存在氢键
乙醛羟醛缩合反应的产物
C 而不是 碳碳双键和碳氧双键形成 共轭体系，能量更低
沸点：对羟基苯甲醛大于邻羟基苯 对羟基苯甲醛分子间存在氢键，邻羟基苯甲醛分子间不存
D
甲醛 在氢键
A. A B. B C. C D. D
9. 下列实验操作、现象及结论均正确的是
选
实验操作 现象 结论
项
为测定某卤代烃中是否含有氯原子，将该有机
物和足量 的醇溶液共热后，加稍过量硝 说明该有机物中不存在碳
A 未出现白色沉淀
氯键
酸酸化，再加入 溶液
将乙醇和浓硫酸共热产生的气体依次通入足量
溶液紫
B 乙醇发生了消去反应
溶液、酸性 溶液
红色褪去
没有观察到白色
C 向苯酚溶液中加入少量浓溴水 苯酚与少量浓溴水不反应
沉淀
将铜丝灼烧至表面变黑，伸入盛有某有机物的 该有机物中一定含有醇羟
D 铜丝恢复亮红色
试管中 基
A. A B. B C. C D. D
10. 下列实验装置能达到目的的是
A．分离乙酸乙酯(沸点77℃)和乙醇(沸点
B．验证乙炔的还原性
78℃)C．证明苯和溴发生取代反应 D．从浑浊的苯酚水溶液中分离苯酚
A. A B. B C. C D. D
11. 青蒿素是我国科学家从传统中药中发现的能治疗疟疾的有机化合物，其分子结构如图所示，下列说法
正确的是
A. 分子中含有6个手性碳原子 B. 易溶于水
C. 对热不稳定 D. 同分异构体的结构中不可能含有苯环
12. 某种杯芳烃分子(如图甲)具有空腔结构，可包合 分子形成超分子；它同时还可以识别对甲基苯乙
的
烯分子中 乙烯基，引导对甲基苯乙烯分子进入其空腔内(如图乙)，进而将对甲基苯乙烯氧化为4-甲基
苯基环氧乙烷(如图丙)。下列说法不正确的是
A. 该杯芳烃分子腔外具有疏水性，而腔内具有亲水性B. 该杯芳烃分子包合 分子形成超分子时，之间的相互作用只有范德华力
C. 该杯芳烃分子可以防止 将对甲基苯乙烯分子中的甲基氧化
D. 4-甲基苯基环氧乙烷分子中的氧原子来自 分子
的
13. 阿斯巴甜是一种常见 甜味剂，在现代食品工业中得到了广泛应用。其分子结构如图所示，下列
关于阿斯巴甜说法不正确的是
A. 具有两性 B. 可以发生加成、取代、氧化、还原反应
C. 分子中采用 杂化的原子数目为7 D. 该物质最多与 氢气发生加成反应
14. 2，6-二溴吡啶( )是合成阿伐斯汀的中间体。实验室制备2，6-二溴吡啶的装置如图
1(部分加热及夹持装置已省略)：
实验步骤：①在三颈瓶中加入2，6-二氯吡啶、无水乙酸(沸点117.9℃)，充分溶解；②加热三颈瓶至，缓
慢通入溴化氢气体，充分反应；③利用如图2装置将所得反应液减压蒸馏回收冰醋酸，④母液回收溶剂后
冷却至室温，析出结晶，过滤，空气干燥，得到粗产品。下列叙述不正确的是
A. 图1D中试剂可以是硝酸银溶液
B. 减压蒸馏时，毛细玻璃管有平衡气压，防暴沸的作用
C. 和普通蒸馏装置相比较，克氏蒸馏头可以减少烧瓶中液体进入冷凝管
D. 回收溶剂时温度计示数应高于117.9℃。
15. 叔丁基溴在纯溶剂中会发生溶剂解，叔丁基溴在水中的溶剂解反应生成两种产物的机理分别为：
机理1：
机理2：
下列说法不正确的是
A. 两种机理的控速步骤是相同的
B. 该反应机理中的中间产物 中的碳原子有两种杂化方式
C. 把叔丁基溴换成叔丁基碘，产物比例不变
D. 把HO换成CHCHOH，消去产物比例减小
2 3 2
二、非选择题：本题共4个大题，共55分。
16. 根据要求，回答下列问题：
（1）某烃 的结构简式为： 用系统命名法命名___________。（2）等质量的下列物质在中氧气中完全燃烧，耗氧量由大到小的排序是___________(填标号)。
①乙烯 ②乙炔 ③丁二烯 ④甲苯
A. ①③④② B. ④③①② C. ①②④③ D. ④②③①
（3）某有机物B结构简式为 ，则分子中处于同一直线的碳原子最多有
___________个。
（4）已知：Diels-Alder反应： ，写出C( )与 发生Diels-
Alder反应的化学方程式___________。
（5）已知某些烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化生成羧酸和酮，例如：
(丙酮)。现有分子式为 某烯烃 被酸
的
性高锰酸钾溶液氧化后生成正丁酸( )和 丁酮( )，则 的结构简
式为___________。
（6）有机物 的结构简式为 ，若取等质量的E分别与足量的 、
、 充分反应，理论上消耗这三种物质的物质的量之比为___________。
（7）已知两个醛分子在 溶液作用下可以发生加成反应生成羟基醛，其反应原理为 +
(R、R'代表 或烃基)，则甲醛、乙醛、丙醛在
溶液中发生反应，最多可以形成单羟基醛___________种。(不考虑立体异构)17. 环己醇( )和环己酮( )的相关性质如下表所示：
密度
沸 与水形成共沸物的沸
物质 部分性质
点/℃ 点/℃
环己醇 0.96 161.1 97.8 能溶于水，具有还原性，易被氧化
环己酮 0.95 155.6 95 微溶于水，遇氧化剂易发生开环反应
一种由 作催化剂 氧化环己醇制备环己酮的实验方法如下：
（1）制备。将一定量 粉末与 环己醇配成悬浊液，加到三颈瓶中(装置见下图)，60℃下通过
缓慢滴加30%的 溶液，充分反应，过滤。
①仪器A的名称___________。
②环己醇转化为环己酮的化学方程式为___________。
③该步骤中未采用向 与 溶液配成的悬浊液中滴加环己醇，原因是___________。
分离。向滤液中加入适量水，蒸馏，收集95~100℃的馏分，得到主要含环己酮和水的混合物。
（2）精制。提纯过程如下：
a．水层用 无水乙醚萃取两次，合并有机层与萃取液。
的
b．蒸馏，收集150-156℃ 馏分得到纯产品。
c．向馏出液中加 固体至饱和，静置，分液。
d．加入无水 固体，除去有机物中少量水，过滤。
①上述操作的正确顺序是___________。(填序号)
②向馏出液中加 固体的目的是___________。③萃取分液操作中，下列说法不正确的是___________。
A．水溶液中加入乙醚，转移至分液漏斗中，塞上玻璃塞，如图用力振荡
B．振荡几次后需打开分液漏斗上口的玻璃塞放气
C．经几次振荡并放气后，分液漏斗放置在铁架台上静置待液体分层
D．分液时，需先将上口玻璃塞打开或玻璃塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔，再打开旋塞待下层液体全部
流尽时，再从上口倒出上层液体
（3）数据处理。恢复至室温时，分离得到纯产品体积为 ，则环己酮的产率为___________。(保留3
位有效数字)
18. 化合物 具有镇痛，消炎等药理作用，其合成路线如下图：
（1）A的系统命名为___________。
（2）关于上述示意图中的相关物质及转化，下列说法正确的有___________。
A. 化合物 所有碳原子可能共平面 B. 化合物 中存在“头碰头”形成的 键
C. 化合物E分子间能形成氢键 D. 化合物 与 的关系为顺反异构
（3）根据化合C的结构特征，分析其可能的化学性质，完成下表。
序号 反应试剂、条件 反应形成的新结构a ___________
b ___________
（4） 加入冠醚的作用是：___________。
（5）写出 的化学方程式___________。
（6） (分子式 )与 具有相同官能团的同分异构体有___________种。(不考虑立体异构)
19. 有机物(H)是一种常用的抗过敏药物的主要成分，其常见的合成路线如图所示：
已知： +RMgX→
（1）A中含氧官能团的名称是___________，G→H的反应类型为___________。
（2） 的系统命名为___________。
（3） 的反应方程式为___________。
（4） 最多与___________ 发生反应，D在PPA条件下发生分子内脱水生成除了生成
外还可以生成另一种产物，该产物与 互为同分异构体，且具有相同的环状结构，则其结构简式为
___________。
（5）有机物B经氢氧化钠溶液充分水解，酸化后得到不含氯的含氧衍生物X，能使氯化铁溶液发生显色
反应的 的同分异构体有___________种。（6）参照上述合成路线，设计以 和 为主要原料制备 的合成路线
___________(其他无机试剂任选)。湖北省“腾·云”联盟 2024—2025 学年度下学期 5 月联考
高二化学试卷
试卷满分：100分
注意事项：
1.答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在
答题卡上的指定位置。
2.选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在
试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3.非选择题的作答：用黑色签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试卷、草稿纸
和答题卡上的非答题区域均无效。
4.考试结束后，请将本试卷和答题卡一并上交。
可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 O：16
一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分，每小题只有一项符合题目要求。
【1题答案】
【答案】D
【2题答案】
【答案】B
【3题答案】
【答案】C
【4题答案】
【答案】B
【5题答案】
【答案】B
【6题答案】
【答案】B
【7题答案】
【答案】C
【8题答案】
【答案】D
【9题答案】【答案】B
【10题答案】
【答案】C
【11题答案】
【答案】C
【12题答案】
【答案】B
【13题答案】
【答案】C
【14题答案】
【答案】D
【15题答案】
【答案】D
二、非选择题：本题共4个大题，共55分。
【16题答案】
【答案】（1）2，4-二甲基-1-戊烯 （2）A
（3）7 （4） + →
（5） （6）3:2:1
（7）6
【17题答案】
【答案】（1） ①. 恒压滴液漏斗 ②. +H O +2H O ③.
2 2 2
作氧化剂的双氧水会被 催化分解，同时避免环己酮被氧化降低环己酮产率
（2） ①. cadb ②. 降低环己酮的溶解度，增加水层的密度，有利于分层 ③. AB
（3）80.8%
【18题答案】【答案】（1）1，6-己二醇 （2）AD
.
（3） ① ，浓硫酸，加热 ②. 醇溶液，加热
（4）增大 在 中的溶解度，加快氧化速率
（ 5 ） +
+H O
2
（6）12
【19题答案】
【答案】（1） ①. 酰胺基 ②. 取代反应
（ 2 ） 氯 甲 酸 乙 酯 （ 3 ） +H O+HCl +
2
（4） ①. 3 ②.
（5）11 （6）
