文档内容
厦门双十中学2024-2025学年高二下学期
4月期中生物试题
一、单选题
1．通过微生物发酵，可以将粮食及各种植物纤维加工成燃料乙醇，与普通汽油按一定比例混配后形成乙
醇汽油。某研究小组利用作物秸秆生产燃料乙醇的实验流程如图所示，相关叙述错误的是（ ）
A．菌T能分泌纤维素酶将秸秆中的纤维素大量分解
B．以淋洗液为原料制备酵母菌培养液时还需要加入氮源等营养成分
C．接种酵母菌后需拧紧瓶盖制造无氧环境直至发酵结束
D．本实验生产乙醇的方式具有原料来源广、节约粮食和清洁环保等优点
2．染料废水是一种难处理的工业废水。研究发现活性污泥中能筛选出对蓝色的2BLN染料
（C HCINO）废水具有高效脱色能力的菌株，它们通过降解具生物毒性的2BLN而降低废水危害。下图
14 9 2 4
表示目标菌株GN-1的筛选和脱色实验流程。下列有关叙述正确的是（ ）
A．培养基甲、乙、丙均为选择培养基，作用相同
B．培养基乙中应以2BLN为唯一的碳源或氮源
C．向培养基乙进行接种时应采用了稀释涂布平板法，该方法用于计数时，统计结果往往较实际活菌数
偏大
D．所示菌落①至④中，菌落②或④的脱色能力最强
3．米曲霉中的pyrG基因编码的OMP脱羧酶是尿嘧啶生物合成的关键酶。该酶还能将无毒的5-FOA转化
为毒性产物抑制自身生长。pyrG基因发生突变，将无法合成该酶。现有5株米曲霉突变菌株，欲判断其是否为pyrG突变型，将野生菌株（WT）和突变菌株按图1位置接种在不同培养基上，菌落生长情况结果如
图2~4。下列说法正确的是（ ）
A．利用紫外线照射米曲霉，通过定向诱变获得突变菌株
B．为了分辨不同组别的接种位置，应在培养皿上盖用记号笔做好标记再倒置培养
C．在2培养基的基础上，添加5-FOA配制成4培养基
D．实验结果说明以上5株米曲霉突变菌株均为pyrG突变型
4．谷氨酸棒状杆菌生长的最适pH为7.0，发酵工程中通过以下代谢途径发酵生产L-谷氨酰胺。下列叙述
错误的是（ ）
A．利用谷氨酸棒状杆菌进行发酵，其中心环节是发酵罐内发酵
B．发酵初期控制pH为7.0，后调为5.6，有利于提高L-谷氨酰胺产量
C．提高谷氨酸脱氢酶和谷氨酸合成酶的活性有利于提高L-谷氨酰胺产量
D．发酵结束后，采用适当的提取、分离和纯化措施可获得L-谷氨酰胺
5．原核细胞与真核细胞有相似之处却又彼此不同，以下相关表述正确的是（ ）
A．原核细胞中的DNA没有游离的磷酸基团，而真核细胞每个DNA均有两个游离磷酸基团
B．密码子具有通用性，真核生物的基因在原核生物中均能表达出有活性的蛋白质
C．原核细胞不能形成纺锤体，其分裂方式为无丝分裂
D．两者都有生物膜结构
6．如图所示为某同学对所学的部分生物进行的分类，下列相关叙述正确的是（ ）
组
生物种类
别
① 酿酒酵母、醋酸菌、乳酸菌
② 黑藻、绿藻、发菜③ HIV、烟草花叶病毒、T2噬菌体
A．①中的生物均具有DNA、RNA和核糖体，但它们的异化作用类型不同
B．②中的生物都属于生产者，能进行光合作用且光合色素完全相同
C．③中的生物均仅由蛋白质和核酸组成，无细胞结构
D．表中的生物都以DNA为遗传物质
7．百岁兰是一种濒危物种。为研发稳定高效的百岁兰叶片愈伤组织诱导体系，科研人员探究了避光与昼
夜节律（16h光照和8h黑暗）对诱导百岁兰叶片愈伤组织的影响，实验结果见下图。相关叙述错误的是（
）
A．愈伤组织诱导过程中发生基因选择性表达，此类细胞分裂旺盛，分化程度低
B．实验所用的培养基通常为固体培养基，且培养基中的生长素和细胞分裂素比例适中
C．暗处理和昼夜节律处理所用培养基中均需要添加有机营养，且其添加量要一致
D．昼夜节律处理下百岁兰脱分化和再分化的速率更快，愈伤组织生长更好
8．植物细胞工程在植物繁殖新途径等方面都有广泛的应用，并取得了显著的社会效益和经济效益。下图
表示植物细胞工程应用的相关操作，相关叙述正确的是（ ）
A．A途径中发生的可遗传变异有基因突变和基因重组
B．经B途径得到的大多数植株的隐性性状容易显现
C．经E途径得到的次生代谢物是生物生长和生存所必需的D．上述应用得到的植株体细胞中的染色体数均相同
9．猪因其生理特性、器官大小以及胚胎发育过程等方面与人类存在高度相似性，已成为“种植”人类器
官极具潜力的动物模型。如图表示我国科学家利用猪作为载体，培育可供人类移植使用的人源肾脏的相关
流程示意图。下列相关叙述错误的是（ ）
A．推测SIXI和SALLI两种基因是猪肾脏发育必需的基因
B．一般用显微操作去核法获得去核的卵母细胞
C．该实验流程中涉及了体外受精、动物细胞培养、核移植、胚胎移植等生物技术
D．注入人源干细胞的目的是使人源干细胞分裂分化产生人的器官
10．蛋白质工程中可以利用引物引导的方法对DNA进行定点突变，进而改变蛋白质的特定氨基酸。图示
为这种定点诱变方法的实验流程。已知在细菌体内合成的DNA分子有甲基化修饰，通过PCR扩增的DNA
链无甲基化修饰。据图分析，下列叙述错误的是（ ）
A．待突变质粒的甲基化修饰不会影响PCR扩增
B．用于突变的两条引物之间不能发生碱基互补配对
C．图中所示限制酶能够识别质粒中发生甲基化的位点
D．突变质粒缺口补齐依赖于大肠杆菌DNA连接酶的作用
11．大肠杆菌经溶菌酶和洗涤剂处理后，拟核DNA就会缠绕在细胞壁碎片上，静置一段时间，质粒分布
在上清液中，利用上述原理可初步获得质粒DNA。用三种限制酶处理提取的产物，电泳结果如图所示。下列关于质粒的粗提取和鉴定的叙述，正确的是（ ）
A．DNA溶于酒精，可用二苯胺试剂在沸水浴加热条件下鉴定DNA
B．电泳鉴定DNA利用了DNA在电场中会向着它所带电荷相同的电极移动的原理
C．根据电泳结果推测质粒上分别有一个限制酶Ⅰ和Ⅱ的切割位点，有两个限制酶Ⅲ切割位点
D．通常用琼脂糖凝胶电泳鉴定质粒，被染色的质粒还需要通过紫外灯照射才能看到结果
12．下图是一种特殊的限制性内切核酸酶BbsI。这种酶包含两个部分，一个部分识别6个特定的核苷酸序
列，另一个部分可以切割双链DNA产生末端，如下图所示。下列叙述错误的是（ ）
A．该酶降低了DNA分子中磷酸二酯键断开的活化能
B．该酶切割后只能产生一种黏性末端
C．该酶具有高效性，专一性等特征
D．扩增目的基因时可以在引物的5'端添加相应限制酶的识别序列
13．哺乳动物体内一定含量的w-3多不饱和脂肪酸（LCPUFA）可以起到预防心血管疾病的作用，但
LCPUFA在大多数动物体内不能合成，只能从食物中摄取。科研人员从秀丽隐杆线虫中获得LCPUFA合成
酶基因fat-1，培育转fat-1基因家兔。已知fat-1基因的b链为编码链，与b链结合的引物5′端添加了限制酶
识别序列GAATTC，其部分流程如图所示，下列说法正确的是（ ）A．扩增fat-1基因时，经过4轮循环，得到的产物中只含一种引物的DNA分子占比为1/16
B．家兔成纤维细胞在体外培养到桑葚胚或囊胚期时期再进行胚胎移植
C．为确保fat-1基因正向插入，另一引物5′端需添加的限制酶识别序列为GGATCC
D．基因工程的操作程序中核心步骤是目的基因的筛选与获取
14．研究人员利用农杆菌转化法将大豆中的耐盐碱基因（GsERF6基因）转入水稻细胞中，培育高表达
GsERF6基因的耐盐碱水稻，图甲为研究人员构建的GsERF6基因表达载体，其中新霉素基因是用于筛选
转化的植物细胞的标记基因；图乙为研究人员对转化的植物细胞进行目的基因检测的电泳图谱，其中M：
DNAmarker；-：阴性对照；+：阳性对照；1：转基因水稻DNA。下列叙述错误的是（ ）
A．农杆菌可将Ti质粒上的T-DNA整合到水稻细胞的染色体DNA上
B．新霉素基因和GsERF6基因的编码链在DNA的同一条链上
C．阴性对照通常选用非转基因水稻DNA，阳性对照通常选用pC35SU-GsERF6
D．据电泳图推断目的基因片段大小约为1000bp，尚需测序以确定其是否为目的基因
15．可利用基因芯片技术检测棉花基因在胚珠和纤维组织中的表达情况，基因芯片的制作和检测流程如下；
将棉花基因组中的各基因分别进行PCR扩增→再将各基因扩增产物按一定顺序点在玻璃板上的相应位置，变性、固定→分别从棉花胚珠和纤维中分离总mRNA，反转录生成cDNA→将两种cDNA分别用绿色和红
色荧光染料标记→将标记后的cDNA与基因芯片杂交→进行荧光检测（若绿色和红色叠加则呈现黄色）。
下列说法错误的是（ ）
A．逆转录过程与芯片杂交过程的碱基互补配对方式相同
B．若芯片上某基因处的红色荧光较强，说明该基因在棉花纤维组织中表达水平较高
C．若芯片上某基因处显示黄色，可能是由于该基因在两种组织中均表达
D．若某基因处只出现红色或绿色，该基因可能是组织特异性表达的基因
16．草甘膦是一种广谱、非选择性的系统性除草剂，通过抑制植物中EPSPS酶的活性，使植物细胞内某些
氨基酸不能合成，从而达到除草的目的。为提高小麦对草甘膦的耐受性，科学家将细菌的EPSPS基因转入
小麦叶绿体中，得到抗草甘膦转基因小麦。下列相关叙述错误的是（ ）
A．将EPSPS基因导入小麦的叶绿体可避免基因污染
B．EPSPS基因在细菌和小麦中转录形成的mRNA相同
C．可通过喷洒草甘膦来检验转基因小麦是否培育成功
D．转基因小麦中EPSPS酶参与合成的氨基酸数量下降
17．胰岛素用于治疗糖尿病，但胰岛素注射后易在皮下堆积，需较长时间才能进入血液，进入血液后又易
被分解，因此治疗效果受到影响。科研人员研制了速效胰岛素，其生产过程如图所示。下列说法错误的是
（ ）
A．速效胰岛素的生产需要用到蛋白质工程和发酵工程
B．大肠杆菌合成的新的胰岛素不能正常发挥作用
C．除人工合成DNA外，还可以通过定点突变技术获得目的基因
D．可以用Ca2+处理的方法直接将新的胰岛素基因导入大肠杆菌细胞中
18．印度沙漠猫是一种珍稀猫科动物，通过胚胎工程技术，可以让家猫代孕而繁育，主要步骤如下图所示。
下列叙述正确的是（ ）
A．A处理常用的方法是注射外源促性腺激素B．B处理中使用的获能液常见的有效成分有肝素、Ca2+
C．步骤甲、乙分别是体外受精、胚胎分割
D．进行胚胎分割时，需将原肠胚的内细胞团均等分割
19．利用PCR获得目的基因后，用限制酶EcoRI同时处理目的基因与质粒，拼接后可得到重组基因表达载
体，其部分DNA片段如下图所示。下列有关引物的分析正确的是（ ）
A．通过PCR进行目的基因的扩增时，所选的引物可为引物1和引物5
B．检测目的基因是否插入质粒且方向是否正确时，应选引物2和引物4
C．若设计的引物与模板不完全配对时，可以适当提高PCR复性的温度
D．DNA聚合酶能够与引物结合，并从引物的5'端依次连接脱氧核苷酸
20．同尾酶是指一组识别序列不同，但切出的黏性末端相同的限制酶。下图为EcoRI、Bam-HI、BglI和
MboI四种限制酶的识别序列及酶切位点。下列说法正确的是（ ）
A．BamHI、BgⅡ、MboI属于同尾酶，他们的识别序列相同
B．当目的基因编码区内有BamHI识别序列时，使用MboI可避免目的基因被破坏
C．选用两种不同的限制酶切割目的基因，就可以防止目的基因自身环化
D．用DNA连接酶将BamHI和BgⅡ形成的黏性末端连接后，仍可再被限制酶切开
二、解答题
21．富含氮磷的污水排入水体会导致铜绿微囊藻疯长，利用溶藻细菌进行治理具有成本低、安全环保等优
点。但溶藻过程中，藻细胞内氮、磷等元素的释放会使水体富营养化程度加重。为解决上述问题，科研人
员将溶藻菌R1与脱氮除磷菌B8融合，以期获得溶藻、脱氮、除磷效率均较高的三效工程菌。
请回答：(1)过程①需利用溶菌酶处理细菌，以去除 。过程②依据的生物学原理是 。
(2)过程③用 （接种工具）进行平板划线得到纯培养物，根据在 （填“固体”或“液体”）
培养基上观察的菌落特征，筛选出杂种菌株HL。
(3)用R1、B8、HL三种菌分别处理铜绿微囊藻，测定相关指标，结果如下表所示。
菌株种 溶藻 脱氮 除磷
类 率/% 率/% 率/%
B8 9 78 82
R1 72 20 5
HL 82 59 60
据此，科研人员认为HL （填“符合” 或“不符合”）三效工程菌的要求，判断依据是 。
(4)为了进一步探究菌株HL的溶藻机理，设置以下5种处理方式：
A．HL菌发酵液
B．发酵一段时间后，除去HL菌的发酵液
C．经高温灭菌的HL菌发酵液
D．用超纯水洗涤HL菌，并制备成菌悬液
E.液体培养基
测定各组的溶藻效果，结果如图。据此推测HL的溶藻机理是 。
22．生姜既是一种重要的调味蔬菜，又具有较高的药用价值。科研人员对生姜的繁殖以及药用价值开展了
一系列研究。
(1)生姜通常采用无性繁殖方式进行生产，但感染的病毒很容易在植株体内累积。生姜 附近无病毒，
可作为组织培养的 ，经脱分化形成愈伤组织，进一步培养可获得脱毒苗进行大量种植。(2)生姜块茎可以提取生姜精油，为进一步研究生姜精油的药用价值，进行了如下实验。
实验一：分别取0.1mL的表皮葡萄球菌（A）、金黄色葡萄球菌（B）、枯草芽孢杆菌（C）悬液，与
20mL熔化的培养基混匀。在培养基中制备4个直径为8mm的小孔，向培养基的4个小孔中分别加入不同
添加物，添加情况及实验结果如下表所示。
对不同菌种的抑菌圈直径（mm）
组别（小孔编
小孔添加物
号）
A B C
1 150μL纯生姜精油 13.4 13.3 13.9
2 150μL吐温溶液和纯生姜精油（体积比1∶1） 15.8 15.6 15.6
3 150μL缓冲液（空白对照） 8 8 8
4 150μL吐温溶液和缓冲液（体积比1：1） 8 8 8
①制备培养基时，除了添加必备的营养物质外，还需要满足微生物对 以及O 的需求。
2
②实验结果表明 。
实验二：实验研究发现生姜精油还有抗衰老的作用，向果蝇饲料中添加不同浓度的生姜精油后，测定衰老
相关基因的表达量结果如下图。由图可推测这三种基因与细胞衰老的关系是
(3)若要将生姜精油应用于相关产品的开发，除了安全性以外，还可以研究哪些问题： （至少写两
点）。
23．2024年3月Nature杂志发表：科学家研究发现负责免疫细胞更新的造血干细胞（HSC）会逐渐走上
“歪路”，破坏不同免疫细胞的再生的平衡，使用特定单抗清除这些跑偏的造血干细胞，可重新平衡衰老
的造血系统，让免疫系统再次年轻。下图是探索以造血干细胞表面标志物CD150蛋白为靶点，制备单克隆
抗体的过程，请回答：(1)注射小鼠的物质是 。①过程可用 酶处理剪碎后的小鼠脾脏，从小鼠脾脏中提取具有免疫能
力的B淋巴细胞。
(2)②过程先诱导细胞融合，后用特定的培养基进行培养以获得到杂交瘤细胞，此特定的培养基从功能上看
属于 培养基（填“选择”或“鉴别”），这些杂交瘤细胞的特点是 。
(3)培养杂交瘤细胞的培养瓶放在 中培养，培养的气体环境中CO 的主要作用是 。③过程通过
2
操作获得产CD150抗体的杂交瘤细胞。在体外条件下大规模培养或注射到小鼠腹腔内增殖。
(4)与传统的从血浆中提取的抗体相比，抗CD150单克隆抗体的优点是 。
(5)为检测针对不同靶点的单抗清除“跑偏”造血干细胞（my-HSCs）的效果，科学家进行了实验（结果如
下图），此实验的结果表明 。
24．土壤盐碱化问题已经成为全球性难题，培育耐盐碱农作物是解决人类粮食安全和农业发展的重要途径。
(1)为研究高粱盐碱响应通路中相关基因AT1的作用，研究人员构建过表达植株（AT1-OE）。以高粱
cDNA为模板，利用 方法获取目的基因。如图1，选取最佳限制酶 处理目的基因和质粒，构建
重组质粒并转入农杆菌。将转化成功的农杆菌与高粱愈伤组织共培养，筛选T-DNA成功转入的愈伤组织，
使用既能杀死原核细胞，又能杀死真核细胞的潮霉素，效果优于仅能杀死原核细胞的抗生素（如卡那霉
素），原因是 。进一步筛选获得所需愈伤组织，经 发育成完整植株。同时构建基因敲除植株
（AT1-KO）。(2)检测植株在高碱土壤中的幼苗长势和作物产量，结果发现：相比野生型植株，AT1-KO植株 ，AT1-
OE植株表型相反，说明AT1在高粱碱胁迫的响应过程中起负调控作用。
(3)高碱条件下，植物细胞内HO 含量升高，推测AT1可能与运输HO 的通道蛋白PIP2有相互作用。利用
2 2 2 2
免疫共沉淀方法进行研究，实验原理如图2，若靶蛋白A和待测蛋白B有相互作用，用磁珠偶联抗A抗体
使A沉淀，则B也会被沉淀下来。利用抗GFP抗体与磁珠偶联，对实验组和对照组总蛋白进行免疫共沉
淀，实验结果如图3。①检测总蛋白的目的是 。
②通过条带 可以判断，AT1与PIP2有相互作用。若想进一步验证该相互作用，可用 抗体与新磁
珠偶联再次进行实验。
(4)细胞内过量的HO 积累会导致氧化应激，从而导致植物细胞死亡，降低植物存活率。研究显示PIP2磷
2 2
酸化能够促进HO 外排。综合上述信息，解释敲除AT1基因能显著提高植株耐盐碱性的原因是 。
2 2
25．花青苷可以决定苹果果皮、果肉等颜色的鲜艳程度，研究人员欲研究BR对花青苷合成的影响及机制。
(1)BR（油菜素内酯）是一种天然植物激素，通过影响细胞基因的表达起到 作用。
(2)A2基因为花青苷合成相关基因，为探究BR与A2基因之间的关系，研究者使用BR处理了苹果幼苗，
检测A2基因的表达水平结果如图1，该结果表明 。
(3)有人提出A2蛋白和R1蛋白会影响花青苷合成酶ANS基因启动子的活性。研究者通过检测荧光素酶的
表达量来验证此推测，进行了相关研究。
①构建表达载体：请将选项的序号或字母填入图2相应的方框中。
启动子：Ⅰ．A2基因启动子 Ⅱ．R1基因启动子 Ⅲ．ANS基因启动子 Ⅳ．荧光素酶基因启动子 Ⅴ．常
规启动子
基因：A．A2基因 B．R1基因 C．ANS基因 D．荧光素酶基因②导入受体细胞：构建好的表达载体通过 法导入苹果愈伤组织。
③实验结果检测：实验结果如图3，结果表明 。
(4)双分子荧光互补技术可研究细胞内蛋白质之间是否相互作用。将黄色荧光蛋白基因分为2段（片段1与
片段2），分别与可特异性结合的两种蛋白的基因融合构建表达载体，将两种载体同时导入受体细胞，在
515nm激发光下可发出黄色荧光。研究者推测A2蛋白和R1蛋白在细胞内形成复合物发挥作用，进行如图
4操作，请写出可验证此推测的实验现象。
实验过程 实验现象
载体组成(5)综合以上研究结果，阐述BR对花青苷合成影响的作用机制。题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
答案 C B D C D A D B C B
题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
答案 D B B B A D D A B D
21．(1) 细胞壁 细胞膜具有流动性
(2) 接种环 固体
(3) 符合 HL具有高效溶藻，稳定脱氮除磷能力
(4)HL可分泌溶解铜绿微囊藻的细胞壁的物质，导致铜绿微囊藻细胞破碎死亡
22．(1) 茎尖分生区 外植体
(2) pH、特殊营养物质以及O 的需求 纯生姜精油具有抑菌的作用，且吐温溶液可以增加纯生姜
2
精油的抑菌作用 SODI基因表达的产物能延缓细胞衰老，TOR基因和MTH基因表达产物能促进细胞
衰老
(3)使用方法、使用剂量、提取方法
23．(1) CD150蛋白 胰蛋白酶或胶原蛋白酶
(2) 选择 既能迅速大量增殖，又能产生抗体
(3) CO 培养箱 维持培养液的pH 克隆化培养和抗体检测
2
(4)能准确地识别抗原的细微差异，与特定抗原发生特异性结合，并且可以大量制备
(5)抗CD62p、抗NEO1和抗CD150单克隆抗体都具有清除“跑偏”造血干细胞（my-HSCs）的效果，其
中抗CD150单克隆抗体的效果最好
24．(1) PCR BamH I和EcoR I 未转入T-DNA的植物细胞无法生长 再分化
(2)幼苗长势好、作物产量高
(3) 确保免疫共沉淀前的样品中有靶蛋白A和待测蛋白B 3 抗PIP2
(4)高碱环境中AT1与PIP2相互作用抑制其磷酸化，从而抑制HO 外排，导致植物细胞死亡；敲除AT1基
2 2
因后，PIP2磷酸化上升，促进HO 外排，作物存活率提高。
2 2
25．(1)调节
(2)BR促进A2基因表达
(3) V 、B 、III 农杆菌转化 / 基因枪法 单独的A2蛋白抑制ANS基因转录，A2和R1蛋
白都存在时抑制ANS基因转录效果更强（单独R1无显著影响）
(4) 出现黄色荧光 没有黄色荧光
