当前位置:首页>文档>2015年全国统一高考化学试卷(新课标Ⅱ)(解析版)_全国卷+地方卷_5.化学_1.化学高考真题试卷_2008-2020年_全国卷_全国统一高考化学(新课标ⅱ)2008-2021_A3word版_PDF版

2015年全国统一高考化学试卷(新课标Ⅱ)(解析版)_全国卷+地方卷_5.化学_1.化学高考真题试卷_2008-2020年_全国卷_全国统一高考化学(新课标ⅱ)2008-2021_A3word版_PDF版

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2015 年全国统一高考化学试卷(新课标Ⅱ) 一、选择题(共 7小题,每小题 6分,满分 42分) 1.(6分)食品干燥剂应无毒、无味、无腐蚀性及环境友好.下列说法错误的是( ) A.硅胶可用作食品干燥剂 B.P O 不可用作食品干燥剂 2 5 C.六水合氯化钙可用作食品干燥剂 A.向苦卤中通入Cl 是为了提取溴 2 D.加工后具有吸水性的植物纤维可用作食品干燥剂 B.粗盐可采用除杂和重结晶等过程提纯 2.(6 分)某羧酸酯的分子式为 C H O ,1mol该酯完全水解可得到 1mol羧酸和 2mol乙醇, C.工业生产常选用NaOH 作为沉淀剂 18 26 5 该羧酸的分子式为( ) D.富集溴一般先用空气和水蒸气吹出单质溴,再用SO 将其还原吸收 2 A.C H O B.C H O C.C H O D.C H O 7.(6分)用图所示装置进行下列实验:将①中溶液滴入②中,预测的现象与实际相符的是 14 18 5 14 16 4 16 22 5 16 20 5 3.(6 分)原子序数依次增大的元素 a、b、c、d,它们的最外层电子数分别为 1、6、7、1.a﹣的 ( ) 电子层结构与氦相同,b和 c的次外层有 8个电子,c﹣和 d+的电子层结构相同.下列叙述错误 选项 ①中物质 ②中物质 预测②中的现象 的是( ) A 稀盐酸 碳酸钠与氢氧化钠的混合溶液 立即产生气泡 A.a和其他3种元素均能形成共价化合物 B 浓硝酸 用砂纸打磨过的铝条 产生红棕色气体 B.元素的非金属性次序为c>b>a C 氯化铝溶液 浓氢氧化钠溶液 产生大量白色沉淀 C.d和其他3种元素均能形成离子化合物 D 草酸溶液 高锰酸钾酸性溶液 溶液逐渐褪色 D.元素a、b、c各自最高和最低化合价的代数和分别为0、4、6 4.(6分)N 代表阿伏加德罗常数的值.下列叙述正确的是( ) A A.60g丙醇中存在的共价键总数为10N A B.1L 0.1mol•L﹣1的NaHCO 溶液中HCO ﹣和CO 2﹣离子数之和为0.1N 3 3 3 A C.钠在空气中燃烧可生成多种氧化物.23g钠充分燃烧时转移电子数为1N A D.235g核素 235U 发生裂变反应: 235U+ 1n 90Sr+ 136Xe+10 1n净产生的中子( 1n)数为 92 92 0 38 54 0 0 A.A B.B C.C D.D 10N A 5.(6分)分子式为C H O 且可与碳酸氢钠溶液反应放出气体的有机化合物有( ) 5 10 2 二、解答题 A.3种 B.4 种 C.5种 D.6种 8.(14分)酸性锌锰干电池是一种一次电池,外壳为金属锌,中间是碳棒,其周围是有碳粉, 6.(6分)海水开发利用的部分过程如图所示.下列说法错误的是( ) 二氧化锰,氯化锌和氯化铵等组成的填充物,该电池在放电过程产生 MnOOH,回收处理该废 电池可以得到多种化工原料,有关数据下表所示: 第1页(共16页)溶解度/(g/100g水) E/ 436 343 1076 465 413 温度/℃ 0 20 40 60 80 100 (kJ.mol﹣1 化合物 ) NH Cl 29.3 37.2 45.8 55.3 65.6 77.3 (1)已知反应①中的相关的化学键键能数据如下: 4 由此计算△H = kJ.mol﹣1,已知△H =﹣58kJ.mol﹣1,则△H = kJ.mol﹣1 ZnCl 343 395 452 488 541 614 1 2 3 2 (2)反应①的化学平衡常数 K 的表达式为 ;图 1中能正确反映平衡常数 K 随温度变化关 系的曲线为 (填曲线标记字母),其判断理由是 。 化合物 Zn(OH) Fe(OH) Fe(OH) 2 2 3 (3)合成气的组成 n(H )/n(CO+CO )=2.60时体系中的 CO 平衡转化率(a)与温度和压强的 2 2 K 近似值 10﹣17 10﹣17 10﹣39 sp 关系如图 2所示。a(CO)值随温度升高而 (填“增大”或“减小”),其原因 回答下列问题: 是 。图2中的压强由大到小为 ,其判断理由是 (1)该电池的正极反应式为 ,电池反应的离子方程式为: 。 (2)持续电流强度为0.5A,电池工作五分钟,理论消耗锌 g.(已经F=96500C/mol) (3)废电池糊状填充物加水处理后,过滤,滤液中主要有ZnCl 和 NH Cl,两者可以通过 2 4 分离回收,滤渣的主要成分是 MnO 、 和 ,欲从中得到较纯的 MnO ,最简便 2 2 的方法是 ,其原理是 。 (4)用废电池的锌皮制作 ZnSO •7H O 的过程中,需除去铁皮中的少量杂质铁,其方法是:加入 4 2 稀 H SO 和 H O ,溶解,铁变为 加碱调节 pH 为 时,铁刚好沉淀完全(离子浓 2 4 2 2 度小于 1×10﹣5mol•L﹣1时,即可认为该离子沉淀完全)。继续加碱调节 pH 为 时,锌 10.(15分)二氧化氯(ClO ,黄绿色易溶于水的气体)是高效、低毒的消毒剂,回答下列问 开始沉淀(假定 Zn2+浓度为 0.1mol•L﹣1)。若上述过程不加 H O 的后果是 ,原因 2 2 2 是 。 題: (1 )工业上可用 KClO 与 Na SO 在 H SO 存在下制得 ClO ,该反应氧化剂与还原剂物质的量 9.(14 分)甲醇既是重要的化工原料,又可作为燃料。利用合成气(主要成分为 CO、CO 和 3 2 3 2 4 2 2 H )在催化剂的作用下合成甲醇,发生的主要反应如下: 之比为 . 2 ①CO(g)+2H (g)⇌CH OH(g)△H (2)实验室用NH 4 Cl、盐酸、NaClO 2 (亚氯酸钠)为原料,通过以下过程制备ClO 2 : 2 3 1 ②CO (g)+3H (g)⇌CH OH(g)+H O(g)△H 2 2 3 2 2 ③CO (g)+H (g)⇌CO(g)+H O(g)△H 2 2 2 3 回答下列问题: ①电解时发生反应的化学方程式为 . 化学键 H﹣H C﹣O C≡O H﹣O C﹣H 第2页(共16页)②溶液X 中大量存在的阴离子有 . ③除去 ClO 中的 NH 可选用的试剂是 (填标号)a.水 b.碱石灰 c.浓硫酸 d.饱和食 2 3 盐水 (3)用如图装置可以测定混合气中ClO 的含量: 2 Ⅰ.在锥形瓶中加入足量的碘化钾,用 50mL水溶解后,再加入3mL稀硫酸: Ⅱ.在玻璃液封装置中加入水.使液面没过玻璃液封管的管口; Ⅲ.将一定量的混合气体通入锥形瓶中吸收; Ⅳ.将玻璃液封装置中的水倒入锥形瓶中: Ⅴ.用 0.1000mol•L﹣1硫代硫酸钠标准溶液滴定锥形瓶中的溶液(I +2S O 2﹣═2I﹣+S O 2﹣),指示 2 2 3 4 6 剂显示终点时共用去20.00mL硫代硫酸钠溶液.在此过程中: ①锥形瓶内ClO 与碘化钾反应的离子方程式为 2 ②玻璃液封装置的作用是 ③V 中加入的指示剂通常为 ,滴定至终点的现象是 相关化合物的物理常数 ④测得混合气中ClO 的质量为 g. 2 物质 相对分子质量 密度(g/cm﹣3) 沸点/℃ (4)用 ClO 处理过的饮用水会含有一定最的亚氯酸盐.若要除去超标的亚氯酸盐,下列物质最 2 适宜的是 (填标号)a.明矾b.碘化钾c.盐酸d.硫酸亚铁. 异丙苯 120 0.8640 153 丙酮 58 0.7898 56.5 苯酚 94 1.0722 182 回答下列问题: (1)在反应器A 中通入的X 是 。 (2)反应①和②分别在装置 和 中进行(填装置符号)。 (3)在分解釜 C中加入的 Y 为少置浓硫酸,其作用是 ,优点是用量少,缺点 是 。 (4)反应②为 (填“放热”或“吸热”)反应。反应温度控制在 50﹣60℃,温度过高的安全 三、化学——选修 2:化学与技术。(满分 15分) 隐患是 。 11.(15分)苯酚和丙酮都是重要的化工原料,工业上可用异丙苯氧化法生产苯酚和丙酮,其反 (5)中和釜D 中加入的Z最适宜的是 (填编号。已知苯酚是一种弱酸)。 应和工艺流程示意图如图: a.NaOHb.CaCO c.NaHCO d.CaO 3 3 (6)蒸馏塔F 中的馏出物T和P 分别为 和 ,判断的依据是 。 第3页(共16页)(7)用该方法合成苯酚和丙酮的优点是 。 四、化学-选修 3:物质结构与性质。(满分 15分) 12.(15分)A、B、C、D 为原子序数依次增大的四种元素,A2﹣和 B+具有相同的电子构型; C、D 为同周期元素,C核外电子总数是最外层电子数的 3倍;D 元素最外层有一个未成对电 已知: 子.回答下列问题: ①烃A 的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢 (1)四种元素中电负性最大的是 (填元素符号),其中 C原子的核外电子排布式 ②化合物B 为单氯代烃:化合物C的分子式为C H 5 8 为 . ③E、F 为相对分子质量差14的同系物,F 是福尔马林的溶质 (2)单质 A 有两种同素异形体,其中沸点高的是 (填分子式),原因是 ;A 和 B的氢化物所属的晶体类型分别为 和 . ④ (3)C和 D 反应可生成组成比为 1:3的化合物 E,E的立体构型为 ,中心原子的杂化轨 冋答下列问题: 道类型为 . (1)A 的结构简式为 . (4)化合物 D A 的立体构型为 ,中心原子的价层电子对数为 ,单质 D 与湿润的 (2)由B 生成C 的化学方程式为 . 2 Na CO 反应可制备D A,其化学方程式为 . (3)由E和F 生成G 的反应类型为 ,G 的化学名称为 . 2 3 2 (5)A 和 B能够形成化合物 F,其晶胞结构如图所示,晶胞边长 a=0.566nm,F 的化学式 (4)①由D 和H 生成PPG 的化学方程式为: 为 ;晶胞中 A 原子的配位数为 ;列式计算晶体 F 的密度(g•cm﹣3 ) ②若PPG 平均相对分子质量为 10000,则其平均聚合度约为 (填标号). (保留小数点后两位数字). a. 48b. 58c. 76 d.122 (5)D 的同分异构体中能同时满足下列条件的共有 种(不含立体异构): ①能与饱和NaHCO 溶液反应产生气体②既能发生银镜反应,又能发生水解反应 3 其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为6:1:1的是 (写结构简式) D 的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是 (填标号). 五、化学一选修 5:有机化学基础(满分 15分) a.质谱仪 b.红外光谱仪 c.元素分析仪d.核磁共振仪. 13.(15分)聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料,在材枓的生物相容 性方面有很好的应用前景. PPG 的一种合成路线如下: 第4页(共16页)【考点】1B:真题集萃;H3:有机物实验式和分子式的确定;M8:有关有机物分子式确定的计 2015 年全国统一高考化学试卷(新课标Ⅱ) 算. 菁优网版权所有 【分析】1mol该酯完全水解可得到 1mol羧酸和 2mol乙醇,则说明酯中含有 2个酯基,结合酯的 参考答案与试题解析 水解特点以及质量守恒定律判断。 【解答】解:某羧酸酯的分子式为 C H O ,1mol该酯完全水解可得到 1mol羧酸和 2mol乙醇, 一、选择题(共 7小题,每小题 6分,满分 42分) 18 26 5 说明酯中含有2个酯基,设羧酸为 M, 1.(6分)食品干燥剂应无毒、无味、无腐蚀性及环境友好.下列说法错误的是( ) 则反应的方程式为C H O +2H O→M+2C H O, A.硅胶可用作食品干燥剂 18 26 5 2 2 6 由质量守恒可知M 的分子式为C H O , B.P O 不可用作食品干燥剂 14 18 5 2 5 故选:A。 C.六水合氯化钙可用作食品干燥剂 【点评】本题为 2015年高考题,考查有机物的推断,为高频考点,把握酯化反应中碳原子个数变 D.加工后具有吸水性的植物纤维可用作食品干燥剂 化、官能团的变化为推断的关系,侧重酯的性质的考查,题目难度不大。 【考点】KF:常见的食品添加剂的组成、性质和作用. 菁优网版权所有 3.(6 分)原子序数依次增大的元素 a、b、c、d,它们的最外层电子数分别为 1、6、7、1.a﹣的 【分析】A.硅胶具有吸水性,无毒; 电子层结构与氦相同,b和 c的次外层有 8个电子,c﹣和 d+的电子层结构相同.下列叙述错误 B.P O 吸水转化为酸; 2 5 的是( ) C.六水合氯化钙不能吸水; A.a和其他3种元素均能形成共价化合物 D.具有吸水性的植物纤维无毒. B.元素的非金属性次序为c>b>a 【解答】解:A.硅胶具有吸水性,无毒,则硅胶可用作食品干燥剂,故A 正确; C.d和其他3种元素均能形成离子化合物 B.P O 吸水转化为酸,导致食品变质,则P O 不可用作食品干燥剂,故B正确; 2 5 2 5 D.元素a、b、c各自最高和最低化合价的代数和分别为0、4、6 C.六水合氯化钙不能吸水,则不能作食品干燥剂,故C错误; D.具有吸水性的植物纤维无毒,则可用作食品干燥剂,故D 正确; 【考点】8F:原子结构与元素周期律的关系. 故选:C。 菁优网版权所有 【分析】原子序数依次增大的元素 a、b、c、d,它们的最外层电子数分别为 1、6、7、1,a﹣的电 【点评】本题考查物质的性质及食品干燥剂,为高频考点,把握物质的性质、化学与生活的关系 子层结构与氦相同,则 a为 H 元素;b和 c的次外层有 8个电子,原子只能有 3个电子层,则 为解答的关键,侧重分析与应用能力的综合考查,题目难度中等. b为S 元素,c为Cl,c﹣和d+的电子层结构相同,则d为K 元素. A.H 元素与K 元素形成的化合物为KH,属于离子化合物; 2.(6 分)某羧酸酯的分子式为 C H O ,1mol该酯完全水解可得到 1mol羧酸和 2mol乙醇, 18 26 5 B.同周期自左而右非金属性增强,氢化物中H 元素为正价,其非金属性最弱; 该羧酸的分子式为( ) C.K 元素与其它元素可以形成KH、K S、KCl; A.C H O B.C H O C.C H O D.C H O 2 14 18 5 14 16 4 16 22 5 16 20 5 D.H 元素最高正化合价为+1、最低负化合价为﹣1,S 元素最高正化合价为+6、最低负化合价为 第5页(共16页)﹣2,Cl元素最高正化合价为+7、最低负化合价为﹣1. D. 235U+ 1n 90Sr+ 136Xe+10 1n净产生的中子为10﹣1=9个. 92 0 38 54 0 【解答】解:原子序数依次增大的元素 a、b、c、d,它们的最外层电子数分别为 1、6、7、1,a﹣ 【解答】解:A.60g 丙醇为 1mol,丙醇中含 7个 C﹣H键、2个 C﹣C键、1个 C﹣O键和 1个 的电子层结构与氦相同,则 a为 H 元素;b和 c的次外层有 8个电子,原子只能有 3个电子 O﹣H 键,存在的共价键总数为 11N ,故A 错误; A 层,则b为S 元素,c为Cl,c﹣和d+的电子层结构相同,则d为K 元素。 B.1L 0.1mol•L﹣1的 NaHCO 溶液中 HCO ﹣和 CO 2﹣离子数之和小于 0.1N ,碳酸分子中含 C原 3 3 3 A A.H 元素与 S 元素、Cl元素放出形成 H S、HCl,二者属于共价化合物,但与 K 元素形成的化 2 子,故B 错误; 合物为KH,属于离子化合物,故 A 错误; C.23g 钠充分燃烧时转移电子数为 ×(1﹣0)×N =1N ,故C正确; A A B.同周期自左而右非金属性增强,氢化物中 H 元素为正价,其非金属性最弱,故非金属性 Cl> S>H,故B正确; D. 92 235U+ 0 1n 38 90Sr+ 54 136Xe+10 0 1n净产生的中子为 10﹣1=9个,则 235g核素 92 235U 发生裂变反 C.K 元素与其它元素可以形成KH、K S、KCl,均属于离子化合物,故 C正确; 应净产生的中子( 1n)数为 9N ,故D 错误; 2 0 A D.H 元素最高正化合价为+1、最低负化合价为﹣1,S 元素最高正化合价为+6、最低负化合价为 故选:C。 ﹣2,Cl元素最高正化合价为+7、最低负化合价为﹣1,最高和最低化合价的代数和分别为 0、 【点评】本题考查阿伏伽德罗常数及计算,为高频考点,把握物质中的化学键、物料守恒、盐类 4、6,故D 正确, 水解、氧化还原反应中转移电子计算等为解答的关键,侧重分析与应用能力的综合考查,综合 故选:A。 性较强,题目难度中等. 【点评】本题考查结构性质位置关系应用,推断元素是解题关键,侧重对元素周期律的考查,题 目涉及金属氢化物是中学知识的盲点,难度不大. 5.(6分)分子式为C H O 且可与碳酸氢钠溶液反应放出气体的有机化合物有( ) 5 10 2 A.3种 B.4 种 C.5种 D.6种 4.(6分)N 代表阿伏加德罗常数的值.下列叙述正确的是( ) A A.60g丙醇中存在的共价键总数为10N 【考点】H6:有机化合物的异构现象. A 菁优网版权所有 B.1L 0.1mol•L﹣1的NaHCO 溶液中HCO ﹣和CO 2﹣离子数之和为0.1N 【专题】532:同分异构体的类型及其判定. 3 3 3 A C.钠在空气中燃烧可生成多种氧化物.23g钠充分燃烧时转移电子数为1N 【分析】分子式为 C H O 且可与碳酸氢钠溶液反应放出气体,则该有机物中含有﹣COOH,所以 A 5 10 2 D.235g核素 235U 发生裂变反应: 235U+ 1n 90Sr+ 136Xe+10 1n净产生的中子( 1n)数为 为戊酸,戊酸的种类等于丁基的种类,写出丁基的种类即可. 92 92 0 38 54 0 0 【解答】解:分子式为 C H O 且可与碳酸氢钠溶液反应放出气体,则该有机物中含有﹣COOH, 10N 5 10 2 A 所以为戊酸,戊酸的种类等于丁基的种类,丁基(﹣C H )的异构体有:﹣CH CH CH CH , 4 9 2 2 2 3 ﹣CH(CH )CH CH ,﹣CH CH(CH )CH ,﹣C(CH ) ,故戊酸的有机物的异构体数目为 【考点】1B:真题集萃;4F:阿伏加德罗常数. 3 2 3 2 3 3 3 3 菁优网版权所有 4,故选B。 【专题】518:阿伏加德罗常数和阿伏加德罗定律. 【点评】本题主要考查同分异构体书写、官能团的性质与确定等,难度中等,注意利用丁基异构 【分析】A.丙醇中含7个C﹣H键、2个C﹣C键、1个C﹣O键和1个O﹣H 键; 判断. B.HCO ﹣水解生成碳酸,结合原子守恒分析; 3 C.钠发生氧化反应后,Na 元素的化合价由0升高为+1价; 第6页(共16页)6.(6分)海水开发利用的部分过程如图所示.下列说法错误的是( ) 7.(6分)用图所示装置进行下列实验:将①中溶液滴入②中,预测的现象与实际相符的是 ( ) 选项 ①中物质 ②中物质 预测②中的现象 A 稀盐酸 碳酸钠与氢氧化钠的混合溶液 立即产生气泡 B 浓硝酸 用砂纸打磨过的铝条 产生红棕色气体 A.向苦卤中通入Cl 2 是为了提取溴 C 氯化铝溶液 浓氢氧化钠溶液 产生大量白色沉淀 B.粗盐可采用除杂和重结晶等过程提纯 D 草酸溶液 高锰酸钾酸性溶液 溶液逐渐褪色 C.工业生产常选用NaOH 作为沉淀剂 D.富集溴一般先用空气和水蒸气吹出单质溴,再用SO 将其还原吸收 2 【考点】1B:真题集萃;E7:海水资源及其综合利用. 菁优网版权所有 【分析】A.向苦卤中通入Cl 置换出溴单质,分离得到溴; 2 B.粗盐中含有 Ca2+、Mg2+、SO 2﹣等杂质,精制时应加入试剂进行除杂,过滤后向滤液中加入盐 4 A.A B.B C.C D.D 酸至溶液呈中性,再进行重结晶进行提纯; C.工业常选用生石灰或石灰水作沉淀剂; 【考点】U5:化学实验方案的评价. D.先用空气和水蒸气吹出单质溴,再用SO 将其还原吸收转化为 HBr,达到富集的目的. 菁优网版权所有 2 【分析】A.先发生盐酸与NaOH 的反应; 【解答】解:A.向苦卤中通入 Cl 置换出溴单质,分离得到溴,通入 Cl 是为了提取溴,故 A 正 2 2 B.常温下,Al遇浓硝酸发生钝化; 确; C.NaOH 过量,开始不生成沉淀; B.粗盐中含有 Ca2+、Mg2+、SO 2﹣等杂质,精制时通常在溶液中依次中加入过量的 BaCl 溶液、 4 2 D.发生氧化还原反应. 过量的 NaOH 溶液和过量的 Na CO 溶液,过滤后向滤液中加入盐酸至溶液呈中性,再进行重 2 3 【解答】解:A.先发生盐酸与 NaOH 的反应,然后盐酸与碳酸钠反应生成碳酸氢钠,最后盐酸 结晶进行提纯,故B正确; 与碳酸氢钠反应生成气体,则现象不合理,故 A 错误; C.工业常选用生石灰或石灰水作沉淀剂,故C错误; B.常温下,Al遇浓硝酸发生钝化,则不能观察到红棕色气体,现象不合理,故B错误; D.海水提取溴一般用氯气置换溴离子转化为溴单质,用空气和水蒸气吹出单质溴,再用 SO 将 2 C.NaOH 过量,开始不生成沉淀,反应生成偏铝酸钠和氯化钠,开始无现象,故 C错误; 其还原吸收转化为HBr,达到富集的目的,故D 正确, D.草酸与高锰酸钾发生氧化还原反应,溶液褪色,现象合理,故D 正确; 故选:C。 故选:D。 【点评】本题考查海水资源的综合利用,注意掌握中学常见的化学工业,侧重对化学与技术的考 【点评】本题考查物质的性质及实验装置的综合应用,为高频考点,为 2015年高考真题,把握物 查,难度不大. 第7页(共16页)质的性质、发生的反应、反应与现象的关系为解答的关键,侧重分析与实验能力的综合考查, 始沉淀(假定 Zn2+浓度为 0.1mol•L﹣1)。若上述过程不加 H O 的后果是 Zn2+和 Fe2+分离不 2 2 综合性较强,题目难度中等. 开 ,原因是 Zn(OH) 、Fe(OH) 的Ksp 相近 。 2 2 二、解答题 【考点】1B:真题集萃;BH:原电池和电解池的工作原理;P8:物质分离和提纯的方法和基本 8.(14 分)酸性锌锰干电池是一种一次电池,外壳为金属锌,中间是碳棒,其周围是有碳粉, 操作综合应用. 菁优网版权所有 二氧化锰,氯化锌和氯化铵等组成的填充物,该电池在放电过程产生 MnOOH,回收处理该废 【分析】(1)该电池的正极发生还原反应,MnO 被还原生成 MnOOH;负极锌被氧化生成 2 电池可以得到多种化工原料,有关数据下表所示: Zn2+,以此书写电池总反应式; 溶解度/(g/100g水) (2)持续电流强度为 0.5A,电池工作五分钟,则电量为 0.5A×300s=150C,转移电子的物质的量 0 20 40 60 80 100 为 ,以此计算消耗锌的质量、物质的量; 温度/℃ (3)填充物含有碳粉、二氧化锰,且生成 MnOOH 等,在空气中加热时,碳粉、MnOOH 可被氧 化合物 化; NH 4 Cl 29.3 37.2 45.8 55.3 65.6 77.3 (4)铁加入稀 H SO 和 H O ,可被氧化生成 Fe3+,铁刚好沉淀完全时离子浓度小于 1× 2 4 2 2 ZnCl 343 395 452 488 541 614 10﹣5mol•L﹣1,结合Ksp=10﹣39计算pH,并根据Ksp 计算锌开始沉淀的pH。 2 【解答】解:(1)该电池的正极发生还原反应,MnO 被还原生成 MnOOH,电极方程式为 2 化合物 Zn(OH) Fe(OH) Fe(OH) MnO 2 +H++e﹣=MnOOH, 负 极 锌 被 氧 化 生 成 Zn2+, 电 池 总 反 应 式 为 2 2 3 2MnO +Zn+2H+=2MnOOH+Zn2+, K 近似值 10﹣17 10﹣17 10﹣39 2 sp 故答案为:MnO +H++e﹣=MnOOH;2MnO +Zn+2H+=2MnOOH+Zn2+; 回答下列问题: 2 2 (2)持续电流强度为 0.5A,电池工作五分钟,则电量为 0.5A×300s=150C,转移电子的物质的量 (1)该电池的正极反应式为 MnO +H++e﹣=MnOOH ,电池反应的离子方程式为: 2 为 ,则消耗 Zn的质量为 × ×65g/mol=0.05g, 2MnO +Zn+2H+=2MnOOH+Zn2+ 。 2 (2)持续电流强度为0.5A,电池工作五分钟,理论消耗锌 0.05 g.(已经F=96500C/mol) 故答案为:0.05; (3)废电池糊状填充物加水处理后,过滤,滤液中主要有 ZnCl 和 NH Cl,两者可以通过 加热 (3)滤液中主要有 ZnCl 和 NH Cl,可通过加热浓缩、冷却结晶得到晶体,填充物含有碳粉、二 2 4 2 4 浓缩 冷却结晶 分离回收,滤渣的主要成分是 MnO 、 碳粉 和 MnOOH ,欲从中得 氧化锰,且生成 MnOOH 等,在空气中加热时,碳粉、MnOOH 可被氧化,分别生成二氧化碳 2 到较纯的MnO ,最简便的方法是 空气中加热 ,其原理是 碳粉转变为二氧化碳,MnOOH 和二氧化锰,故答案为:加热浓缩;冷却结晶;碳粉;MnOOH;空气中加热;碳粉转变为二 2 氧化为二氧化锰 。 氧化碳,MnOOH 氧化为二氧化锰; (4)用废电池的锌皮制作 ZnSO •7H O 的过程中,需除去铁皮中的少量杂质铁,其方法是:加入 (4)铁加入稀 H SO 和 H O ,可被氧化生成 Fe3+,铁刚好沉淀完全时离子浓度小于 1× 4 2 2 4 2 2 稀 H SO 和 H O ,溶解,铁变为 Fe3+ 加碱调节 pH 为 2.7 时,铁刚好沉淀完全(离子浓 10﹣5mol•L﹣1,因Ksp=10﹣39, 2 4 2 2 度小于 1×10﹣5mol•L﹣1时,即可认为该离子沉淀完全)。继续加碱调节 pH 为 6 时,锌开 第8页(共16页)①正反应为放热反应,升高温度,平衡向逆反应方向移动,平衡体系中 CO 的量增大,反应③ 则c(OH﹣)= mol/L≈0.5×10﹣11mol/L,此时pH=2.7, 为吸热反应,升高温度,平衡向正反应方向移动,又使平衡体系中 CO 的增大,总结果,随温 度升高,CO 的转化率减小 。图2中的压强由大到小为 P >P >P ,其判断理由是 相同 3 2 1 如锌开始沉淀,则c(OH﹣)= mol/L=10﹣8mol/L,此时pH=6, 温度下,反应③前后气体分子数不变,压强改变不影响其平衡移动,反应①正反应为气体分子 由表中数据可知Zn(OH) 、Fe(OH) 的Ksp 相近,如不加H O ,则Zn2+和Fe2+分离不开, 数减小的反应,增大压强,有利于平衡向正反应方向移动,CO 的转化率增大,故增大压强有 2 2 2 2 故答案为:Fe3+;2.7;6;Zn2+和Fe2+分离不开;Zn(OH) 、Fe(OH) 的Ksp 相近。 利于CO 的转化率升高 2 2 【点评】本题为 2015年新课标卷考题,考查原电池知识以及物质的分离、提纯,侧重于原电池的 工作原理以及实验基本操作和注意问题,题目难度中等,有利于培养学生良好的科学素养。 9.(14 分)甲醇既是重要的化工原料,又可作为燃料。利用合成气(主要成分为 CO、CO 和 2 H )在催化剂的作用下合成甲醇,发生的主要反应如下: 2 ①CO(g)+2H (g)⇌CH OH(g)△H 2 3 1 ②CO (g)+3H (g)⇌CH OH(g)+H O(g)△H 2 2 3 2 2 ③CO (g)+H (g)⇌CO(g)+H O(g)△H 2 2 2 3 回答下列问题: 【考点】BB:反应热和焓变;CB:化学平衡的影响因素. 菁优网版权所有 化学键 H﹣H C﹣O H﹣O C﹣H 【分析】(1)反应热=反应物总键能﹣生成物总键能;根据盖斯定律:反应②﹣反应①=反应③, C≡O 反应热也进行相应的计算; E/ 436 343 1076 465 413 (2)化学平衡常数指可逆反应得到平衡时,各生成物浓度的化学计量数次幂的乘积除以各反应物 (kJ.mol﹣1 浓度的化学计量数次幂的乘积所得的比值; ) 化学平衡常数只受温度影响,根据温度对平衡移动的影响,进而判断温度对平衡常数影响; (1)已知反应①中的相关的化学键键能数据如下: (3)由图可知,压强一定时,随温度的升高,CO 的转化率降低,根据升高温度对反应①、③的 由此计算△H 1 = ﹣99 kJ.mol﹣1,已知△H 2 =﹣58kJ.mol﹣1,则△H 3 = +41 kJ.mol﹣1 影响,进行分析CO 转化率变化原因; 相同温度下,反应③前后气体分子数不变,压强改变不影响其平衡移动,反应①正反应为气体分 (2)反应①的化学平衡常数 K 的表达式为 ;图 1中能正确反映平衡常数 K 子式减小的反应,增大压强,有利于平衡向正反应方向移动,CO 的转化率增大。 随温度变化关系的曲线为 a (填曲线标记字母),其判断理由是 反应①正反应为放热反 【解答】解:(1)反应热=反应物总键能﹣生成物总键能,故△H =1076kJ.mol﹣1+2× 1 应,平衡常数随温度升高而减小 。 436kJ.mol﹣1﹣(3×413+343+465)kJ.mol﹣1=﹣99kJ.mol﹣1; (3)合成气的组成 n(H )/n(CO+CO )=2.60时体系中的 CO 平衡转化率(a)与温度和压强的 根据盖斯定律:反应②﹣反应①=反应③,故△H =△H ﹣△H =﹣58kJ.mol﹣1﹣(﹣99kJ.mol﹣1) 2 2 3 2 1 关系如图 2所示。a(CO)值随温度升高而 减小 (填“增大”或“减小”),其原因是 反应 =+41kJ.mol﹣1, 第9页(共16页)故答案为:﹣99;+41; (2)反应①CO(g)+2H (g)⇌CH OH(g)的平衡常数表达式 K= ; 2 3 反应①正反应为放热反应,升高温度,平衡向逆反应方向移动,平衡常数减小,曲线 a正确反映 平衡常数K 随温度变化关系, ①电解时发生反应的化学方程式为 NH Cl+2HCl NCl +3H ↑ . 4 3 2 故答案为: ;a;反应①正反应为放热反应,平衡常数随温度升高而减小; ②溶液X 中大量存在的阴离子有 Cl﹣、OH﹣ . ③除去 ClO 中的 NH 可选用的试剂是 c (填标号)a.水 b.碱石灰 c.浓硫酸 d.饱和食盐 2 3 (3)由图可知,压强一定时,随温度的升高,CO 的转化率减小,反应①正反应为放热反应,升 水 高温度,平衡向逆反应方向移动,平衡体系中 CO 的量增大,反应③为吸热反应,升高温度, (3)用如图装置可以测定混合气中ClO 的含量: 2 平衡向正反应方向移动,又使平衡体系中 CO 的增大,总结果,随温度升高,CO 的转化率减 Ⅰ.在锥形瓶中加入足量的碘化钾,用 50mL水溶解后,再加入3mL稀硫酸: 小; Ⅱ.在玻璃液封装置中加入水.使液面没过玻璃液封管的管口; 相同温度下,反应③前后气体分子数不变,压强改变不影响其平衡移动,反应①正反应为气体分 Ⅲ.将一定量的混合气体通入锥形瓶中吸收; 子数减小的反应,增大压强,有利于平衡向正反应方向移动,CO 的转化率增大,故增大压强 Ⅳ.将玻璃液封装置中的水倒入锥形瓶中: 有利于CO 的转化率升高,故压强:P >P >P , 3 2 1 Ⅴ.用 0.1000mol•L﹣1硫代硫酸钠标准溶液滴定锥形瓶中的溶液(I +2S O 2﹣═2I﹣+S O 2﹣),指示 2 2 3 4 6 故答案为:减小;反应①正反应为放热反应,升高温度,平衡向逆反应方向移动,平衡体系中 剂显示终点时共用去20.00mL硫代硫酸钠溶液.在此过程中: CO 的量增大,反应③为吸热反应,升高温度,平衡向正反应方向移动,又使平衡体系中 CO ①锥形瓶内ClO 与碘化钾反应的离子方程式为 2ClO +10I﹣+8H+═2Cl﹣+5I +4H O 2 2 2 2 的增大,总结果,随温度升高,CO 的转化率减小; ②玻璃液封装置的作用是 吸收残留的ClO 气体(避免碘的逸出) 2 P >P >P ;相同温度下,反应③前后气体分子数不变,压强改变不影响其平衡移动,反应①正 3 2 1 ③V 中加入的指示剂通常为 淀粉溶液 ,滴定至终点的现象是 溶液由蓝色变为无色,且半分 反应为气体分子数减小的反应,增大压强,有利于平衡向正反应方向移动,CO 的转化率增 钟内不变色 大,故增大压强有利于 CO 的转化率升高。 ④测得混合气中ClO 的质量为 0.02700 g. 2 【点评】本题考查反应热有关计算、平衡常数及其影响因素、化学平衡的影响因素、化学平衡图 (4)用 ClO 处理过的饮用水会含有一定最的亚氯酸盐.若要除去超标的亚氯酸盐,下列物质最 2 象综合应用等,侧重考查学生分析计算能力,需要学生具备扎实的基础,难度中等。 适宜的是 d (填标号)a.明矾b.碘化钾c.盐酸 d.硫酸亚铁. 10.(15分)二氧化氯(ClO ,黄绿色易溶于水的气体)是高效、低毒的消毒剂,回答下列问 2 題: (1 )工业上可用 KClO 与 Na SO 在 H SO 存在下制得 ClO ,该反应氧化剂与还原剂物质的量 3 2 3 2 4 2 之比为 2:1 . (2)实验室用NH Cl、盐酸、NaClO (亚氯酸钠)为原料,通过以下过程制备ClO : 4 2 2 第10页(共16页)为NH Cl+2HCl NCl +3H ↑, 4 3 2 故答案为:NH Cl+2HCl NCl +3H ↑; 4 3 2 ② 在 NCl 溶 液 中 加 入 NaClO , 可 生 成 ClO 、 NH 和 X, 发 生 3 2 2 3 NCl +NaClO +H O→ClO +NH +NaOH+NaCl,溶液X 中大量存在的阴离子有Cl﹣、OH﹣, 3 2 2 2 3 故答案为:Cl﹣、OH﹣; ③a.ClO 易溶于水,不能利用饱和食盐水吸收氨气,故错误; 2 b.碱石灰不能吸收氨气,故错误; 【考点】RD:探究物质的组成或测量物质的含量;U3:制备实验方案的设计. c.浓硫酸可以吸收氨气,且不影响 ClO ,故正确; 2 菁优网版权所有 【专题】18:实验分析题. d.ClO 易溶于水,不能利用水吸收氨,故错误; 2 【分析】(1)KClO 在 H SO 存在下与 Na SO 反应,SO 2﹣被氧化成 SO 2﹣,由电子、电荷守恒 故答案为:c; 3 2 4 2 3 3 4 可知该离子反应为2ClO ﹣+SO 2﹣+2H+═2ClO +SO 2﹣+H O; (3)①由题目信息可知,ClO 通入锥形瓶与酸性碘化钾溶液反应,氧化 I﹣为 I ,自身被还原为 3 3 2 4 2 2 2 (2)由生产流程可知氯化铵在盐酸溶液中进行电解,阴极生成氢气,阳极生成 NCl ,电解方程 Cl﹣,同时生成水,反应离子方程式为 2ClO +10I﹣+8H+═2Cl﹣+5I +4H O, 3 2 2 2 式为 NH Cl+2HCl NCl +3H ↑,在 NCl 溶液中加入 NaClO ,可生成 ClO 、NH 和 X, 故答案为:2ClO 2 +10I﹣+8H+═2Cl﹣+5I 2 +4H 2 O; 4 3 2 3 2 2 3 ②玻璃液封装置的作用是吸收残留的 ClO 气体(避免碘的逸出),故答案为:吸收残留的 ClO X 中含 Cl﹣、OH﹣;由信息可知,ClO 易溶于水,所以不能利用水溶液吸收,氨气为碱性气 2 2 2 气体(避免碘的逸出); 体,利用性质差异分离提纯; ③V 中加入的指示剂通常为淀粉溶液,滴定至终点的现象是溶液由蓝色变为无色,且半分钟内不 (3)①由题目信息可知,ClO 通入锥形瓶与酸性碘化钾溶液反应,氧化 I﹣为 I ,自身被还原为 2 2 变色,故答案为:淀粉溶液;溶液由蓝色变为无色,且半分钟内不变色; Cl﹣,同时生成水; ④含有Na S O 物质的量为0.02 L×0.1mol/L=0.002 mol,则: ②玻璃液封装置可防止有害气体逸出; 2 2 3 根据关系式:2ClO ~5I ~10Na S O , ③淀粉遇碘单质变蓝; 2 2 2 2 3 2 10 ④根据关系式2ClO ~5I ~10Na S O 计算n(ClO ),再根据m=nM计算m(ClO ); 2 2 2 2 3 2 2 n(ClO ) 0.002mol (4)亚氯酸盐具有氧化性,Fe2+将ClO ﹣还原成Cl﹣,Fe2+ 被氧化为铁离子. 2 2 所以n(ClO )=0.0004mol,所以m(ClO )=0.0004 mol×67.5g/mol=0.02700g, 【解答】解:(1)KClO 在 H SO 存在下与 Na SO 反应制得 ClO ,可知 SO 2﹣被氧化成 2 2 3 2 4 2 3 2 3 故答案为:0.02700; SO 2﹣,由电子、电荷守恒可知该离子反应为 2ClO ﹣+SO 2﹣+2H+═2ClO +SO 2﹣+H O,氧化剂 4 3 3 2 4 2 (4)若要除去超标的亚氯酸盐,ac均不能还原亚氯酸盐,b中 KI 具有还原性但氧化产物不适合 为 KClO ,还原剂为 Na SO ,由离子反应可知该反应氧化剂与还原剂物质的量之比为 2:1, 3 2 3 饮用水使用,只有 d中 Fe2+将 ClO ﹣还原成 Cl﹣,Fe2+ 被氧化为铁离子,且铁离子水解生成胶 故答案为:2:1; 2 体可净化饮用水,则最适宜的是 d,故答案为:d. (2)①由生产流程可知氯化铵在盐酸溶液中电解,阴极生成氢气,阳极生成 NCl ,电解方程式 3 【点评】本题考查物质含量的测定,为高频考点,为 2015年高考真题,把握物质的性质、制备流 第11页(共16页)程、发生的反应为解答的关键,侧重分析与实验、计算能力的综合考查,综合性较强,题目难 (4)反应②为 放热 (填“放热”或“吸热”)反应。反应温度控制在 50﹣60℃,温度过高的安全 度中等. 隐患是 可能会导致(过氧化物)爆炸 。 (5)中和釜D 中加入的Z最适宜的是 c (填编号。已知苯酚是一种弱酸)。 三、化学——选修 2:化学与技术。(满分 15分) a.NaOHb.CaCO c.NaHCO d.CaO 3 3 11.(15分)苯酚和丙酮都是重要的化工原料,工业上可用异丙苯氧化法生产苯酚和丙酮,其反 (6)蒸馏塔 F 中的馏出物 T和 P 分别为 丙酮 和 苯酚 ,判断的依据是 丙酮的沸点低于 应和工艺流程示意图如图: 苯酚 。 (7)用该方法合成苯酚和丙酮的优点是 原子利用率高 。 【考点】U3:制备实验方案的设计. 菁优网版权所有 【专题】18:实验分析题;25:实验评价题;43:演绎推理法;547:有机实验综合. 【分析】用异丙苯氧化法生产苯酚和丙酮,由给予的反应信息,异丙苯与氧气在反应器 A 中发生 氧化反应生成 ,在蒸发器中分离出 ,未反应的异丙苯进行循 环利用, 在分解釜中在浓硫酸作催化剂条件下分解得到 、 ,在中和釜中加入 Z,目的是中和硫酸,且不能与苯酚反应,可以是碳酸氢钠,然后 用水洗涤,再经过蒸馏,由于丙酮的沸点低于苯酚,则 T为丙酮、P 为苯酚。 相关化合物的物理常数 (1)在反应器A 发生信息中的反应①,应通入氧气或空气; 物质 相对分子质量 密度(g/cm﹣3) 沸点/℃ (2)由上述分析可知,反应①在A 中发生,反应②在C 中发生; 异丙苯 120 0.8640 153 (3)浓硫酸起催化剂作用,浓硫酸腐蚀性强,会腐蚀设备; (4)反应②的△H<0,为放热反应,含有过氧化物,温度过高,容易发生爆炸, 丙酮 58 0.7898 56.5 (5)加入的Z中和硫酸,且不能与苯酚反应; 苯酚 94 1.0722 182 (6)沸点越低越先蒸出,处于蒸馏塔的上部; 回答下列问题: (7)由异丙苯最终得到苯酚和丙酮,原子利用率高。 (1)在反应器A 中通入的X 是 氧气或空气 。 【解答】解:用异丙苯氧化法生产苯酚和丙酮,由给予的反应信息,异丙苯与氧气在反应器 A 中 (2)反应①和②分别在装置 A 和 C 中进行(填装置符号)。 (3)在分解釜 C中加入的 Y 为少置浓硫酸,其作用是 催化剂 ,优点是用量少,缺点是 腐 发生氧化反应生成 ,在蒸发器中分离出 ,未反应的异丙苯进 蚀设备 。 第12页(共16页)【点评】本题考查有机物的制备实验方案,涉及对化学工艺流程、装置及试剂的分析评价等,关 行循环利用, 在分解釜中在浓硫酸作催化剂条件下分解得到 、 键是根据实验目的与给予的反应信息理解工艺流程原理,是对学生综合能力的考查,难度中 等。 ,在中和釜中加入 Z,目的是中和硫酸,且不能与苯酚反应,可以是碳酸氢钠,然后 用水洗涤,再经过蒸馏,由于丙酮的沸点低于苯酚,则T为丙酮、P 为苯酚。 四、化学-选修 3:物质结构与性质。(满分 15分) (1)在反应器A 发生信息中的反应①,故需要氧气或空气,所以X 为氧气或空气, 12.(15分)A、B、C、D 为原子序数依次增大的四种元素,A2﹣和 B+具有相同的电子构型; 故答案为:氧气或空气; C、D 为同周期元素,C核外电子总数是最外层电子数的 3倍;D 元素最外层有一个未成对电 (2)由上述分析可知,反应①在反应器中发生,即 A 装置,反应②在分解釜中进行,即 C装 子.回答下列问题: 置, (1)四种元素中电负性最大的是 O (填元素符号),其中 C 原子的核外电子排布式为 故答案为:A;C; 1s22s22p63s23p3 . (2)单质 A 有两种同素异形体,其中沸点高的是 O (填分子式),原因是 O 相对分子质 3 3 (3) 在浓硫酸作条件下分解得到 、 ,浓硫酸作作催化剂, 量较大,范德华力较大 ;A 和 B的氢化物所属的晶体类型分别为 分子晶体 和 离子晶 浓硫酸腐蚀性强,容易腐蚀设备, 体 . 故答案为:催化剂;腐蚀设备; (3)C和 D 反应可生成组成比为 1:3的化合物 E,E的立体构型为 三角锥形 ,中心原子的 (4)反应②的△H<0,为放热反应,有过氧化物存在,温度过高会导致爆炸,反应温度控制在 杂化轨道类型为 sp3 . 50﹣60℃, (4)化合物 D A 的立体构型为 V 形 ,中心原子的价层电子对数为 4 ,单质 D 与湿润的 故答案为:放热;温度过高会导致爆炸; 2 Na CO 反应可制备D A,其化学方程式为 2Cl +2Na CO +H O=Cl O+2NaHCO +2NaCl . (5)加入Z的目的是中和硫酸,且不能与苯酚反应, 2 3 2 2 2 3 2 2 3 (5)A 和 B能够形成化合物 F,其晶胞结构如图所示,晶胞边长 a=0.566nm,F 的化学式为 a.NaOH 能与硫酸、苯酚反应,故不选; Na O ;晶胞中 A 原子的配位数为 8 ;列式计算晶体 F 的密度(g•cm﹣3 ) 2.27g•cm﹣3 b.CaCO 为固体,且与硫酸反应生成的硫酸钙微溶,会阻止碳酸钙与硫酸的反应,故b不选; 2 3 (保留小数点后两位数字). c.NaHCO 能与硫酸反应,不与苯酚反应,故 c选; 3 d.CaO能与苯酚反应,且与硫酸反应生成的硫酸钙微溶,会阻止氧化钙与硫酸的反应,故 d不 选; 故选:c; (6)由于丙酮的沸点低于苯酚,沸点越低越先蒸出,处于蒸馏塔的上部,则 T为丙酮、P 为苯 酚, 【考点】9I:晶胞的计算. 故答案为:丙酮;苯酚;丙酮的沸点低于苯酚; 菁优网版权所有 【专题】51B:原子组成与结构专题;51D:化学键与晶体结构. (7)由异丙苯最终得到苯酚和丙酮,整个过程原子利用率高, 【分析】A、B、C、D 为原子序数依次增大的四种元素,C、D 为同周期元素,C核外电子总数是 故答案为:原子利用率高。 第13页(共16页)最外层电子数的3倍,则C为P 元素;D 元素最外层有一个未成对电子,D 为Cl元素; 2Cl +2Na CO +H O=Cl O+2NaHCO +2NaCl, 2 2 3 2 2 3 A2﹣和B+具有相同的电子构型,则 A 为O 元素、B为Na 元素; 故答案为:V 形;4;2Cl +2Na CO +H O=Cl O+2NaHCO +2NaCl; 2 2 3 2 2 3 (1)四种元素电负性最大的为O 元素,C为P 元素; (5)A 和 B能够形成化合物 F 为离子化合物,阴离子位于晶胞的顶点和面心,阳离子位于晶胞 (2)A 为O 元素,有O 2 、O 3 两种同素异形体,O 3 相对分子质量较大,沸点较高,B 的氢化物为 的体心,则Na的个数为 8,O 的个数为8× +6× =4, NaH,为离子晶体; N(Na):N(O)=2:1,则形成的化合物为Na O, 2 (3)C 和D 反应可生成化合物为 PCl ,为sp3杂化; 3 晶胞中 O 位于顶点,Na 位于体心,每个晶胞中有 1个 Na 与 O 的距离最近,每个定点为 8个晶胞 (4)化合物 D A 为 Cl O,立体构型为 V 形,氯气与湿润的 Na CO 反应的方程式为 2 2 2 3 共有,则晶胞中O 原子的配位数为 8, 2Cl +2Na CO +H O=Cl O+2NaHCO +2NaCl; 2 2 3 2 2 3 晶胞的质量为 g, (5)A 和 B能够形成化合物 F 为离子化合物,阴离子位于晶胞的定点和面心,阳离子位于晶胞 晶胞的体积为(0.566×10﹣7)3cm3, 的体心,则Na的个数为 8,O 的个数为8× +6× =4, 则晶体F 的密度为 g•cm﹣3=2.27 g•cm﹣3, N(Na):N(O)=2:1,则形成的化合物为Na O,计算质量和体积,可计算密度. 2 故答案为:Na O;8;2.27g•cm﹣3. 【解答】解:A、B、C、D 为原子序数依次增大的四种元素,C、D 为同周期元素,C核外电子总 2 【点评】本题考查物质结构和性质,为高频考点,侧重考查学生空间想象能力、知识运用能力, 数是最外层电子数的3 倍,则C为P 元素;D 元素最外层有一个未成对电子,D 为Cl元素; 涉及晶胞计算、原子结构等知识点,采用均摊法、价层电子对互斥理论等理论分析解答,难点 A2﹣和B+具有相同的电子构型,则 A 为O 元素、B为Na 元素; 是晶胞计算,题目难度中等. (1)四种元素分别为 O、Na、O、Cl,电负性最大的为 O 元素,C为 P 元素,核外电子排布为 1s22s22p63s23p3, 五、化学一选修 5:有机化学基础(满分 15分) 故答案为:O;1s22s22p63s23p3; 13.(15分)聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料,在材枓的生物相容 (2)A 为 O 元素,有 O 、O 两种同素异形体,二者对应的晶体都为分子晶体,因 O 相对分子 2 3 3 性方面有很好的应用前景. PPG 的一种合成路线如下: 质量较大,则范德华力较大,沸点较高,A 的氢化物为水,为分子晶体,B的氢化物为 NaH, 为离子晶体, 故答案为:O ;O 相对分子质量较大,范德华力较大;分子晶体;离子晶体; 3 3 (3)C 和 D 反应可生成组成比为 1:3的化合物为 PCl ,P 形成 3个 δ 键,孤电子对数为 3 =1,则为 sp3杂化,立体构型为为三角锥形, 已知: 故答案为:三角锥形;sp3; ①烃A 的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢 (4)化合物 D A 为 Cl O,O 为中心原子,形成 2个 δ 键,孤电子对数为 =2,则中心原子 2 2 ②化合物B 为单氯代烃:化合物C的分子式为C H 5 8 的价层电子对数为4,立体构型为 V 形, ③E、F 为相对分子质量差14的同系物,F 是福尔马林的溶质 氯 气 与 湿 润 的 Na CO 反 应 可 制 备 Cl O, 反 应 的 方 程 式 为 2 3 2 第14页(共16页)④ 生成 C为 ,化合物 C 的分子式为 C H ;C发生氧化反应生成 D 为 HOOC(CH ) 5 8 2 冋答下列问题: COOH,E、F 为相对分子质量差 14的同系物,F 是福尔马林的溶质,则 F 为 HCHO,可知 E 3 为 CH CHO,由信息④可知 E与 F 反应生成 G 为 OHCH CH CHO,G 与氢气发生加成反应生 3 2 2 (1)A 的结构简式为 . 成 H 为 OHCH CH CH OH,D 与 H 发生缩聚反应生成 PPG( 2 2 2 ),以此来解答. (2)由B 生成C 的化学方程式为 . 【解答】解:烃 A 的相对分子质量为 70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢, (3)由E和F 生成G 的反应类型为 加成反应 ,G 的化学名称为 3﹣羟基丙醛 . ( 4) ① 由 D 和 H 生 成 PPG 的 化 学 方 程 式 为 : =5…10,则 A 为 C H ,结构为 ;A 发生光照下取代反应生成 B为 ,B发 5 10 生消去反应生成 C为 ,化合物 C的分子式为 C H ;C发生氧化反应生成 D 为 HOOC ②若PPG 平均相对分子质量为 10000,则其平均聚合度约为 b (填标号). 5 8 (CH ) COOH,E、F 为相对分子质量差 14的同系物,F 是福尔马林的溶质,则 F 为 a. 48b. 58c. 76 d.122 2 3 HCHO,可知 E为 CH CHO,由信息④可知 E与 F 反应生成 G 为 OHCH CH CHO,G 与氢气 (5)D 的同分异构体中能同时满足下列条件的共有 5 种(不含立体异构): 3 2 2 发 生 加 成 反 应 生 成 H 为 OHCH CH CH OH, D 与 H 发 生 缩 聚 反 应 生 成 PPG( ①能与饱和NaHCO 溶液反应产生气体②既能发生银镜反应,又能发生水解反应 2 2 2 3 ), 其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为6:1:1的是 (写结构简式) D 的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是 c (填 (1)A 的结构简式为 ,故答案为: ; 标号). a.质谱仪 b.红外光谱仪 c.元素分析仪d.核磁共振仪. (2)由B 生成C 的化学方程式为 , 【考点】HC:有机物的合成. 菁优网版权所有 【分析】烃 A 的相对分子质量为 70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢, =5…10,则 故答案为: ; (3)由 E和 F 生成 G 的反应类型为加成反应,G 的化学名称为 3﹣羟基丙醛,故答案为:加成反 A 为 C H ,结构为 ;A 发生光照下取代反应生成 B为 ,B发生消去反应 应;3﹣羟基丙醛; 5 10 ( 4) ① 由 D 和 H 生 成 PPG 的 化 学 方 程 式 为 第15页(共16页), 故答案为: ; ②若 PPG 平均相对分子质量为 10000,则其平均聚合度约为 ≈58,故答案 为:b; (5)D 的同分异构体中能同时满足①能与饱和 NaHCO 溶液反应产生气体,含﹣COOH,②既能 3 发生银镜反应,又能发生水解反应﹣COOCH,D 中共 5个 C,则含 3个 C﹣C﹣C上的 2个 H 被﹣COOH、﹣OOCH 取代,共为 3+2=5 种,含其中核磁共振氢谱显示为 3组峰,且峰面积比 为 6:1:1的是 ,D 及同分异构体中组成相同,由元素分析仪显示的信号(或数 据)完全相同,故答案为:5; ;c. 【点评】本题考查有机物的推断,为高频考点,为 2015年高考真题,把握合成中碳链变化、官能 团变化及反应条件推断物质为解答的关键,侧重分析与推断能力的综合考查,题目难度中等. 第16页(共16页)