当前位置:首页>文档>2015年全国统一高考化学试卷(新课标Ⅱ)(解析版)_全国卷+地方卷_5.化学_1.化学高考真题试卷_2008-2020年_全国卷_全国统一高考化学(新课标ⅱ)2008-2021_A4word版

2015年全国统一高考化学试卷(新课标Ⅱ)(解析版)_全国卷+地方卷_5.化学_1.化学高考真题试卷_2008-2020年_全国卷_全国统一高考化学(新课标ⅱ)2008-2021_A4word版

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2015年全国统一高考化学试卷(新课标Ⅱ) 一、选择题(共7小题,每小题6分,满分42分) 1.(6分)食品干燥剂应无毒、无味、无腐蚀性及环境友好.下列说法错误的 是( ) A.硅胶可用作食品干燥剂 B.P O 不可用作食品干燥剂 2 5 C.六水合氯化钙可用作食品干燥剂 D.加工后具有吸水性的植物纤维可用作食品干燥剂 2.(6分)某羧酸酯的分子式为 C H O ,1mol该酯完全水解可得到1mol羧 18 26 5 酸和2mol乙醇,该羧酸的分子式为( ) A.C H O B.C H O C.C H O D.C H O 14 18 5 14 16 4 16 22 5 16 20 5 3.(6分)原子序数依次增大的元素a、b、c、d,它们的最外层电子数分别为 1、6、7、1.a﹣的电子层结构与氦相同,b和c的次外层有8个电子,c﹣和 d+的电子层结构相同.下列叙述错误的是( ) A.a和其他3种元素均能形成共价化合物 B.元素的非金属性次序为c>b>a C.d和其他3种元素均能形成离子化合物 D.元素a、b、c各自最高和最低化合价的代数和分别为0、4、6 4.(6分)N 代表阿伏加德罗常数的值.下列叙述正确的是( ) A A.60g丙醇中存在的共价键总数为10N A B.1L 0.1mol•L﹣1的NaHCO 溶液中HCO ﹣和CO 2﹣离子数之和为0.1N 3 3 3 A C.钠在空气中燃烧可生成多种氧化物.23g钠充分燃烧时转移电子数为1N A D.235g核素 235U发生裂变反应: 235U+ 1n 90Sr+ 136Xe+10 1n净产生的 92 92 0 38 54 0 中子( 1n)数为10N 0 A 5.(6分)分子式为C H O 且可与碳酸氢钠溶液反应放出气体的有机化合物 5 10 2 有( ) A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 6.(6分)海水开发利用的部分过程如图所示.下列说法错误的是( )A.向苦卤中通入Cl 是为了提取溴 2 B.粗盐可采用除杂和重结晶等过程提纯 C.工业生产常选用NaOH作为沉淀剂 D.富集溴一般先用空气和水蒸气吹出单质溴,再用SO 将其还原吸收 2 7.(6分)用图所示装置进行下列实验:将①中溶液滴入②中,预测的现象与 实际相符的是( ) 选项 ①中物质 ②中物质 预测②中的现象 A 稀盐酸 碳酸钠与氢氧化钠的混合溶液 立即产生气泡 B 浓硝酸 用砂纸打磨过的铝条 产生红棕色气体 C 氯化铝溶液 浓氢氧化钠溶液 产生大量白色沉淀 D 草酸溶液 高锰酸钾酸性溶液 溶液逐渐褪色 A.A B.B C.C D.D 二、解答题 8.(14分)酸性锌锰干电池是一种一次电池,外壳为金属锌,中间是碳棒, 其周围是有碳粉,二氧化锰,氯化锌和氯化铵等组成的填充物,该电池在放 电过程产生MnOOH,回收处理该废电池可以得到多种化工原料,有关数据 下表所示: 溶解度/(g/100g水)温度/℃ 0 20 40 60 80 100 化合物 NH Cl 29.3 37.2 45.8 55.3 65.6 77.3 4 ZnCl 343 395 452 488 541 614 2 化合物 Zn(OH) Fe(OH) Fe(OH) 2 2 3 K 近似值 10﹣17 10﹣17 10﹣39 sp 回答下列问题: (1)该电池的正极反应式为 ,电池反应的离子方程式为: 。 (2)持续电流强度为 0.5A,电池工作五分钟,理论消耗锌 g.(已经 F=96500C/mol) (3)废电池糊状填充物加水处理后,过滤,滤液中主要有 ZnCl 和NH Cl,两 2 4 者可以通过 分离回收,滤渣的主要成分是 MnO 、 和 2 ,欲从中得到较纯的MnO ,最简便的方法是 ,其原理是 。 2 (4)用废电池的锌皮制作ZnSO •7H O的过程中,需除去铁皮中的少量杂质铁, 4 2 其方法是:加入稀 H SO 和 H O ,溶解,铁变为 加碱调节 pH 为 2 4 2 2 时,铁刚好沉淀完全(离子浓度小于 1×10﹣5mol•L﹣1时,即可认为该离子沉 淀完全)。继续加碱调节 pH 为 时,锌开始沉淀(假定 Zn2+浓度为 0.1mol•L﹣1)。若上述过程不加H O 的后果是 ,原因是 。 2 2 9.(14分)甲醇既是重要的化工原料,又可作为燃料。利用合成气(主要成 分为CO、CO 和H )在催化剂的作用下合成甲醇,发生的主要反应如下: 2 2 ①CO(g)+2H (g) CH OH(g)△H 2 3 1 ②CO (g)+3H (g) CH OH(g)+H O(g)△H 2 2 ⇌ 3 2 2 ③CO (g)+H (g) CO(g)+H O(g)△H 2 2 ⇌ 2 3 回答下列问题: ⇌ 化学键 H﹣H C﹣O C≡O H﹣O C﹣H E/(kJ.mol﹣ 436 343 1076 465 413 1) (1)已知反应①中的相关的化学键键能数据如下:由此计算△H = kJ.mol﹣1,已知△H =﹣58kJ.mol﹣1,则△H = 1 2 3 kJ.mol﹣1 (2)反应①的化学平衡常数K的表达式为 ;图1中能正确反映平衡常数 K随温度变化关系的曲线为 (填曲线标记字母),其判断理由是 。 (3)合成气的组成 n(H )/n(CO+CO )=2.60 时体系中的 CO 平衡转化率 2 2 (a)与温度和压强的关系如图 2所示。a(CO)值随温度升高而 (填 “增大”或“减小”),其原因是 。图2中的压强由大到小为 ,其判 断理由是 10.(15分)二氧化氯(ClO ,黄绿色易溶于水的气体)是高效、低毒的消毒 2 剂,回答下列问題: (1 )工业上可用KClO 与Na SO 在H SO 存在下制得ClO ,该反应氧化剂与 3 2 3 2 4 2 还原剂物质的量之比为 . (2)实验室用NH Cl、盐酸、NaClO (亚氯酸钠)为原料,通过以下过程制备 4 2 ClO : 2 ①电解时发生反应的化学方程式为 . ②溶液X中大量存在的阴离子有 . ③除去ClO 中的NH 可选用的试剂是 (填标号)a.水b.碱石灰c.浓 2 3 硫酸d.饱和食盐水(3)用如图装置可以测定混合气中ClO 的含量: 2 Ⅰ.在锥形瓶中加入足量的碘化钾,用50mL水溶解后,再加入3mL稀硫酸: Ⅱ.在玻璃液封装置中加入水.使液面没过玻璃液封管的管口; Ⅲ.将一定量的混合气体通入锥形瓶中吸收; Ⅳ.将玻璃液封装置中的水倒入锥形瓶中: Ⅴ.用0.1000mol•L﹣1硫代硫酸钠标准溶液滴定锥形瓶中的溶液(I +2S O 2﹣═2I 2 2 3 ﹣+S O 2﹣),指示剂显示终点时共用去 20.00mL硫代硫酸钠溶液.在此过程 4 6 中: ①锥形瓶内ClO 与碘化钾反应的离子方程式为 2 ②玻璃液封装置的作用是 ③V中加入的指示剂通常为 ,滴定至终点的现象是 ④测得混合气中ClO 的质量为 g. 2 (4)用ClO 处理过的饮用水会含有一定最的亚氯酸盐.若要除去超标的亚氯 2 酸盐,下列物质最适宜的是 (填标号)a.明矾b.碘化钾c.盐酸d. 硫酸亚铁. 三、化学——选修2:化学与技术。(满分15分) 11.(15分)苯酚和丙酮都是重要的化工原料,工业上可用异丙苯氧化法生产 苯酚和丙酮,其反应和工艺流程示意图如图:相关化合物的物理常数 物质 相对分子质量 密度(g/cm﹣3) 沸点/℃ 异丙苯 120 0.8640 153 丙酮 58 0.7898 56.5 苯酚 94 1.0722 182 回答下列问题: (1)在反应器A中通入的X是 。 (2)反应①和②分别在装置 和 中进行(填装置符号)。 (3)在分解釜C中加入的Y为少置浓硫酸,其作用是 ,优点是用量少, 缺点是 。 (4)反应②为 (填“放热”或“吸热”)反应。反应温度控制在 50﹣60℃, 温度过高的安全隐患是 。 (5)中和釜D中加入的Z最适宜的是 (填编号。已知苯酚是一种弱酸)。 a.NaOHb.CaCO c.NaHCO d.CaO 3 3 (6)蒸馏塔F中的馏出物T和P分别为 和 ,判断的依据是 。 (7)用该方法合成苯酚和丙酮的优点是 。四、化学-选修3:物质结构与性质。(满分15分) 12.(15分)A、B、C、D为原子序数依次增大的四种元素,A2﹣和B+具有相 同的电子构型;C、D为同周期元素,C核外电子总数是最外层电子数的3倍; D元素最外层有一个未成对电子.回答下列问题: (1)四种元素中电负性最大的是 (填元素符号),其中C原子的核外电 子排布式为 . (2)单质A有两种同素异形体,其中沸点高的是 (填分子式),原因是 ;A和B的氢化物所属的晶体类型分别为 和 . (3)C和D反应可生成组成比为1:3的化合物E,E的立体构型为 ,中 心原子的杂化轨道类型为 . (4)化合物D A的立体构型为 ,中心原子的价层电子对数为 ,单 2 质D与湿润的Na CO 反应可制备D A,其化学方程式为 . 2 3 2 (5)A和B能够形成化合物F,其晶胞结构如图所示,晶胞边长a=0.566nm,F 的化学式为 ;晶胞中A原子的配位数为 ;列式计算晶体F的密 度(g•cm﹣3 ) (保留小数点后两位数字). 五、化学一选修5:有机化学基础(满分15分) 13.(15分)聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料, 在材枓的生物相容性方面有很好的应用前景. PPG的一种合成路线如下: 已知: ①烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢 ②化合物B为单氯代烃:化合物C的分子式为C H 5 8③E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马林的溶质 ④ 冋答下列问题: (1)A的结构简式为 . (2)由B生成C的化学方程式为 . (3)由E和F生成G的反应类型为 ,G的化学名称为 . (4)①由D和H生成PPG的化学方程式为: ②若PPG平均相对分子质量为10000,则其平均聚合度约为 (填标号). a. 48b. 58c. 76 d.122 (5)D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有 种(不含立体异构): ①能与饱和NaHCO 溶液反应产生气体②既能发生银镜反应,又能发生水解反 3 应 其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为6:1:1的是 (写结构简 式) D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同, 该仪器是 (填标号). a.质谱仪 b.红外光谱仪c.元素分析仪d.核磁共振仪.2015 年全国统一高考化学试卷(新课标Ⅱ) 参考答案与试题解析 一、选择题(共7小题,每小题6分,满分42分) 1.(6分)食品干燥剂应无毒、无味、无腐蚀性及环境友好.下列说法错误的 是( ) A.硅胶可用作食品干燥剂 B.P O 不可用作食品干燥剂 2 5 C.六水合氯化钙可用作食品干燥剂 D.加工后具有吸水性的植物纤维可用作食品干燥剂 【考点】KF:常见的食品添加剂的组成、性质和作用. 菁优网版权所有 【分析】A.硅胶具有吸水性,无毒; B.P O 吸水转化为酸; 2 5 C.六水合氯化钙不能吸水; D.具有吸水性的植物纤维无毒. 【解答】解:A.硅胶具有吸水性,无毒,则硅胶可用作食品干燥剂,故 A正 确; B.P O 吸水转化为酸,导致食品变质,则 P O 不可用作食品干燥剂,故 B正 2 5 2 5 确; C.六水合氯化钙不能吸水,则不能作食品干燥剂,故C错误; D.具有吸水性的植物纤维无毒,则可用作食品干燥剂,故D正确; 故选:C。 【点评】本题考查物质的性质及食品干燥剂,为高频考点,把握物质的性质、 化学与生活的关系为解答的关键,侧重分析与应用能力的综合考查,题目难 度中等. 2.(6分)某羧酸酯的分子式为 C H O ,1mol该酯完全水解可得到1mol羧 18 26 5 酸和2mol乙醇,该羧酸的分子式为( )A.C H O B.C H O C.C H O D.C H O 14 18 5 14 16 4 16 22 5 16 20 5 【考点】1B:真题集萃;H3:有机物实验式和分子式的确定;M8:有关有机 物分子式确定的计算. 菁优网版权所有 【分析】1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇,则说明酯中含有2 个酯基,结合酯的水解特点以及质量守恒定律判断。 【解答】解:某羧酸酯的分子式为C H O ,1mol该酯完全水解可得到1mol羧 18 26 5 酸和2mol乙醇,说明酯中含有2个酯基,设羧酸为M, 则反应的方程式为C H O +2H O→M+2C H O, 18 26 5 2 2 6 由质量守恒可知M的分子式为C H O , 14 18 5 故选:A。 【点评】本题为2015年高考题,考查有机物的推断,为高频考点,把握酯化反 应中碳原子个数变化、官能团的变化为推断的关系,侧重酯的性质的考查, 题目难度不大。 3.(6分)原子序数依次增大的元素a、b、c、d,它们的最外层电子数分别为 1、6、7、1.a﹣的电子层结构与氦相同,b和c的次外层有8个电子,c﹣和 d+的电子层结构相同.下列叙述错误的是( ) A.a和其他3种元素均能形成共价化合物 B.元素的非金属性次序为c>b>a C.d和其他3种元素均能形成离子化合物 D.元素a、b、c各自最高和最低化合价的代数和分别为0、4、6 【考点】8F:原子结构与元素周期律的关系. 菁优网版权所有 【分析】原子序数依次增大的元素 a、b、c、d,它们的最外层电子数分别为 1、6、7、1,a﹣的电子层结构与氦相同,则a为H元素;b和c的次外层有8 个电子,原子只能有 3个电子层,则b为S元素,c为Cl,c﹣和d+的电子层 结构相同,则d为K元素. A.H元素与K元素形成的化合物为KH,属于离子化合物; B.同周期自左而右非金属性增强,氢化物中H元素为正价,其非金属性最弱;C.K元素与其它元素可以形成KH、K S、KCl; 2 D.H元素最高正化合价为+1、最低负化合价为﹣1,S元素最高正化合价为 +6、最低负化合价为﹣2,Cl元素最高正化合价为+7、最低负化合价为﹣1. 【解答】解:原子序数依次增大的元素 a、b、c、d,它们的最外层电子数分别 为1、6、7、1,a﹣的电子层结构与氦相同,则a为H元素;b和c的次外层 有8个电子,原子只能有3个电子层,则b为S元素,c为Cl,c﹣和d+的电子 层结构相同,则d为K元素。 A.H元素与S元素、Cl元素放出形成H S、HCl,二者属于共价化合物,但与 2 K元素形成的化合物为KH,属于离子化合物,故A错误; B.同周期自左而右非金属性增强,氢化物中 H元素为正价,其非金属性最弱, 故非金属性Cl>S>H,故B正确; C.K元素与其它元素可以形成KH、K S、KCl,均属于离子化合物,故C正确; 2 D.H元素最高正化合价为+1、最低负化合价为﹣1,S元素最高正化合价为 +6、最低负化合价为﹣2,Cl元素最高正化合价为+7、最低负化合价为﹣1, 最高和最低化合价的代数和分别为0、4、6,故D正确, 故选:A。 【点评】本题考查结构性质位置关系应用,推断元素是解题关键,侧重对元素 周期律的考查,题目涉及金属氢化物是中学知识的盲点,难度不大. 4.(6分)N 代表阿伏加德罗常数的值.下列叙述正确的是( ) A A.60g丙醇中存在的共价键总数为10N A B.1L 0.1mol•L﹣1的NaHCO 溶液中HCO ﹣和CO 2﹣离子数之和为0.1N 3 3 3 A C.钠在空气中燃烧可生成多种氧化物.23g钠充分燃烧时转移电子数为1N A D.235g核素 235U发生裂变反应: 235U+ 1n 90Sr+ 136Xe+10 1n净产生的 92 92 0 38 54 0 中子( 1n)数为10N 0 A 【考点】1B:真题集萃;4F:阿伏加德罗常数. 菁优网版权所有 【专题】518:阿伏加德罗常数和阿伏加德罗定律. 【分析】A.丙醇中含7个C﹣H键、2个C﹣C键、1个C﹣O键和1个O﹣H键; B.HCO ﹣水解生成碳酸,结合原子守恒分析; 3 C.钠发生氧化反应后,Na元素的化合价由0升高为+1价; D. 235U+ 1n 90Sr+ 136Xe+10 1n净产生的中子为10﹣1=9个. 92 0 38 54 0 【解答】解:A.60g丙醇为1mol,丙醇中含7个C﹣H键、2个C﹣C键、1个 C﹣O键和1个O﹣H键,存在的共价键总数为11N ,故A错误; A B.1L 0.1mol•L﹣1的NaHCO 溶液中HCO ﹣和CO 2﹣离子数之和小于0.1N ,碳酸 3 3 3 A 分子中含C原子,故B错误; C.23g钠充分燃烧时转移电子数为 ×(1﹣0)×N =1N ,故C正确; A A D. 235U+ 1n 90Sr+ 136Xe+10 1n 净产生的中子为 10﹣1=9 个,则 235g 核素 92 0 38 54 0 235U发生裂变反应净产生的中子( 1n)数为9N ,故D错误; 92 0 A 故选:C。 【点评】本题考查阿伏伽德罗常数及计算,为高频考点,把握物质中的化学键、 物料守恒、盐类水解、氧化还原反应中转移电子计算等为解答的关键,侧重 分析与应用能力的综合考查,综合性较强,题目难度中等. 5.(6分)分子式为C H O 且可与碳酸氢钠溶液反应放出气体的有机化合物 5 10 2 有( ) A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 【考点】H6:有机化合物的异构现象. 菁优网版权所有 【专题】532:同分异构体的类型及其判定. 【分析】分子式为C H O 且可与碳酸氢钠溶液反应放出气体,则该有机物中含 5 10 2 有﹣COOH,所以为戊酸,戊酸的种类等于丁基的种类,写出丁基的种类即 可. 【解答】解:分子式为C H O 且可与碳酸氢钠溶液反应放出气体,则该有机物 5 10 2 中含有﹣COOH,所以为戊酸,戊酸的种类等于丁基的种类,丁基(﹣ C H )的异构体有:﹣CH CH CH CH ,﹣CH(CH )CH CH ,﹣CH CH 4 9 2 2 2 3 3 2 3 2 (CH )CH ,﹣C(CH ) ,故戊酸的有机物的异构体数目为4,故选B。 3 3 3 3 【点评】本题主要考查同分异构体书写、官能团的性质与确定等,难度中等,注意利用丁基异构判断. 6.(6分)海水开发利用的部分过程如图所示.下列说法错误的是( ) A.向苦卤中通入Cl 是为了提取溴 2 B.粗盐可采用除杂和重结晶等过程提纯 C.工业生产常选用NaOH作为沉淀剂 D.富集溴一般先用空气和水蒸气吹出单质溴,再用SO 将其还原吸收 2 【考点】1B:真题集萃;E7:海水资源及其综合利用. 菁优网版权所有 【分析】A.向苦卤中通入Cl 置换出溴单质,分离得到溴; 2 B.粗盐中含有Ca2+、Mg2+、SO 2﹣等杂质,精制时应加入试剂进行除杂,过滤 4 后向滤液中加入盐酸至溶液呈中性,再进行重结晶进行提纯; C.工业常选用生石灰或石灰水作沉淀剂; D.先用空气和水蒸气吹出单质溴,再用SO 将其还原吸收转化为HBr,达到富 2 集的目的. 【解答】解:A.向苦卤中通入Cl 置换出溴单质,分离得到溴,通入Cl 是为 2 2 了提取溴,故A正确; B.粗盐中含有Ca2+、Mg2+、SO 2﹣等杂质,精制时通常在溶液中依次中加入过 4 量的BaCl 溶液、过量的NaOH溶液和过量的Na CO 溶液,过滤后向滤液中 2 2 3 加入盐酸至溶液呈中性,再进行重结晶进行提纯,故B正确; C.工业常选用生石灰或石灰水作沉淀剂,故C错误; D.海水提取溴一般用氯气置换溴离子转化为溴单质,用空气和水蒸气吹出单 质溴,再用SO 将其还原吸收转化为HBr,达到富集的目的,故D正确, 2 故选:C。 【点评】本题考查海水资源的综合利用,注意掌握中学常见的化学工业,侧重对化学与技术的考查,难度不大. 7.(6分)用图所示装置进行下列实验:将①中溶液滴入②中,预测的现象与 实际相符的是( ) 选项 ①中物质 ②中物质 预测②中的现象 A 稀盐酸 碳酸钠与氢氧化钠的混合溶液 立即产生气泡 B 浓硝酸 用砂纸打磨过的铝条 产生红棕色气体 C 氯化铝溶液 浓氢氧化钠溶液 产生大量白色沉淀 D 草酸溶液 高锰酸钾酸性溶液 溶液逐渐褪色 A.A B.B C.C D.D 【考点】U5:化学实验方案的评价. 菁优网版权所有 【分析】A.先发生盐酸与NaOH的反应; B.常温下,Al遇浓硝酸发生钝化; C.NaOH过量,开始不生成沉淀; D.发生氧化还原反应. 【解答】解:A.先发生盐酸与 NaOH的反应,然后盐酸与碳酸钠反应生成碳 酸氢钠,最后盐酸与碳酸氢钠反应生成气体,则现象不合理,故A错误; B.常温下,Al遇浓硝酸发生钝化,则不能观察到红棕色气体,现象不合理, 故B错误; C.NaOH过量,开始不生成沉淀,反应生成偏铝酸钠和氯化钠,开始无现象, 故C错误; D.草酸与高锰酸钾发生氧化还原反应,溶液褪色,现象合理,故D正确; 故选:D。【点评】本题考查物质的性质及实验装置的综合应用,为高频考点,为 2015年 高考真题,把握物质的性质、发生的反应、反应与现象的关系为解答的关键, 侧重分析与实验能力的综合考查,综合性较强,题目难度中等. 二、解答题 8.(14分)酸性锌锰干电池是一种一次电池,外壳为金属锌,中间是碳棒, 其周围是有碳粉,二氧化锰,氯化锌和氯化铵等组成的填充物,该电池在放 电过程产生MnOOH,回收处理该废电池可以得到多种化工原料,有关数据 下表所示: 溶解度/(g/100g水) 0 20 40 60 80 100 温度/℃ 化合物 NH Cl 29.3 37.2 45.8 55.3 65.6 77.3 4 ZnCl 343 395 452 488 541 614 2 化合物 Zn(OH) Fe(OH) Fe(OH) 2 2 3 K 近似值 10﹣17 10﹣17 10﹣39 sp 回答下列问题: (1)该电池的正极反应式为 MnO + H + + e ﹣ =MnOOH ,电池反应的离子方程 2 式为: 2MnO + Z n + 2H + =2MnOOH + Z n 2 + 。 2 (2)持续电流强度为0.5A,电池工作五分钟,理论消耗锌 0.05 g.(已经 F=96500C/mol) (3)废电池糊状填充物加水处理后,过滤,滤液中主要有 ZnCl 和NH Cl,两 2 4 者可以通过 加热浓缩 冷却结晶 分离回收,滤渣的主要成分是 MnO 、 碳粉 和 MnOOH ,欲从中得到较纯的 MnO ,最简便的方法 2 2 是 空气中加热 ,其原理是 碳粉转变为二氧化碳, MnOOH 氧化为二氧 化锰 。 (4)用废电池的锌皮制作ZnSO •7H O的过程中,需除去铁皮中的少量杂质铁, 4 2 其方法是:加入稀 H SO 和 H O ,溶解,铁变为 Fe 3 + 加碱调节 pH 为 2 4 2 22.7 时,铁刚好沉淀完全(离子浓度小于1×10﹣5mol•L﹣1时,即可认为该离 子沉淀完全)。继续加碱调节pH为 6 时,锌开始沉淀(假定Zn2+浓度为 0.1mol•L﹣1)。若上述过程不加H O 的后果是 Zn 2 + 和 Fe 2 + 分离不开 ,原因 2 2 是 Zn ( OH ) 、 Fe ( OH ) 的 Ksp 相近 。 2 2 【考点】1B:真题集萃;BH:原电池和电解池的工作原理;P8:物质分离和提 纯的方法和基本操作综合应用. 菁优网版权所有 【分析】(1)该电池的正极发生还原反应,MnO 被还原生成MnOOH;负极 2 锌被氧化生成Zn2+,以此书写电池总反应式; (2)持续电流强度为0.5A,电池工作五分钟,则电量为0.5A×300s=150C,转 移电子的物质的量为 ,以此计算消耗锌的质量、物质的量; (3)填充物含有碳粉、二氧化锰,且生成MnOOH等,在空气中加热时,碳粉、 MnOOH可被氧化; (4)铁加入稀H SO 和H O ,可被氧化生成Fe3+,铁刚好沉淀完全时离子浓度 2 4 2 2 小于1×10﹣5mol•L﹣1,结合Ksp=10﹣39计算pH,并根据Ksp计算锌开始沉淀 的pH。 【解答】解:(1)该电池的正极发生还原反应,MnO 被还原生成MnOOH, 2 电极方程式为MnO +H++e﹣=MnOOH,负极锌被氧化生成Zn2+,电池总反应 2 式为2MnO +Zn+2H+=2MnOOH+Zn2+, 2 故答案为:MnO +H++e﹣=MnOOH;2MnO +Zn+2H+=2MnOOH+Zn2+; 2 2 (2)持续电流强度为0.5A,电池工作五分钟,则电量为0.5A×300s=150C,转 移电子的物质的量为 ,则消耗 Zn 的质量为 × ×65g/mol=0.05g, 故答案为:0.05; (3)滤液中主要有ZnCl 和NH Cl,可通过加热浓缩、冷却结晶得到晶体,填 2 4 充物含有碳粉、二氧化锰,且生成 MnOOH 等,在空气中加热时,碳粉、 MnOOH可被氧化,分别生成二氧化碳和二氧化锰,故答案为:加热浓缩; 冷却结晶;碳粉;MnOOH;空气中加热;碳粉转变为二氧化碳,MnOOH氧化为二氧化锰; (4)铁加入稀H SO 和H O ,可被氧化生成Fe3+,铁刚好沉淀完全时离子浓度 2 4 2 2 小于1×10﹣5mol•L﹣1,因Ksp=10﹣39, 则c(OH﹣)= mol/L≈0.5×10﹣11mol/L,此时pH=2.7, 如锌开始沉淀,则c(OH﹣)= mol/L=10﹣8mol/L,此时pH=6, 由表中数据可知Zn(OH) 、Fe(OH) 的Ksp相近,如不加H O ,则Zn2+和 2 2 2 2 Fe2+分离不开, 故答案为:Fe3+;2.7;6;Zn2+和Fe2+分离不开;Zn(OH) 、Fe(OH) 的Ksp 2 2 相近。 【点评】本题为2015年新课标卷考题,考查原电池知识以及物质的分离、提纯, 侧重于原电池的工作原理以及实验基本操作和注意问题,题目难度中等,有 利于培养学生良好的科学素养。 9.(14分)甲醇既是重要的化工原料,又可作为燃料。利用合成气(主要成 分为CO、CO 和H )在催化剂的作用下合成甲醇,发生的主要反应如下: 2 2 ①CO(g)+2H (g) CH OH(g)△H 2 3 1 ②CO (g)+3H (g) CH OH(g)+H O(g)△H 2 2 ⇌ 3 2 2 ③CO (g)+H (g) CO(g)+H O(g)△H 2 2 ⇌ 2 3 回答下列问题: ⇌ 化学键 H﹣H C﹣O H﹣O C﹣H C≡O E/(kJ.mol﹣ 436 343 1076 465 413 1) (1)已知反应①中的相关的化学键键能数据如下: 由此计算△H = ﹣ 99 kJ.mol﹣1,已知△H =﹣58kJ.mol﹣1,则△H = + 41 1 2 3 kJ.mol﹣1 (2)反应①的化学平衡常数K的表达式为 ;图1中能正确反映平衡常数K随温度变化关系的曲线为 a (填曲线标记字母),其 判断理由是 反应 ① 正反应为放热反应,平衡常数随温度升高而减小 。 (3)合成气的组成 n(H )/n(CO+CO )=2.60 时体系中的 CO 平衡转化率 2 2 (a)与温度和压强的关系如图 2 所示。a(CO)值随温度升高而 减小 (填“增大”或“减小”),其原因是 反应 ① 正反应为放热反应,升高温度, 平衡向逆反应方向移动,平衡体系中 CO 的量增大,反应 ③ 为吸热反应,升 高温度,平衡向正反应方向移动,又使平衡体系中 CO 的增大,总结果,随 温度升高, CO 的转化率减小 。图2中的压强由大到小为 P > P > P , 3 2 1 其判断理由是 相同温度下,反应 ③ 前后气体分子数不变,压强改变不影响 其平衡移动,反应 ① 正反应为气体分子数减小的反应,增大压强,有利于平 衡向正反应方向移动, CO 的转化率增大,故增大压强有利于 CO 的转化率升 高 【考点】BB:反应热和焓变;CB:化学平衡的影响因素. 菁优网版权所有 【分析】(1)反应热=反应物总键能﹣生成物总键能;根据盖斯定律:反应② ﹣反应①=反应③,反应热也进行相应的计算; (2)化学平衡常数指可逆反应得到平衡时,各生成物浓度的化学计量数次幂的 乘积除以各反应物浓度的化学计量数次幂的乘积所得的比值; 化学平衡常数只受温度影响,根据温度对平衡移动的影响,进而判断温度对平 衡常数影响; (3)由图可知,压强一定时,随温度的升高,CO的转化率降低,根据升高温 度对反应①、③的影响,进行分析CO转化率变化原因;相同温度下,反应③前后气体分子数不变,压强改变不影响其平衡移动,反应 ①正反应为气体分子式减小的反应,增大压强,有利于平衡向正反应方向移 动,CO的转化率增大。 【解答】解:(1)反应热=反应物总键能﹣生成物总键能,故△H =1076kJ. 1 mol﹣1+2×436kJ.mol﹣1﹣(3×413+343+465)kJ.mol﹣1=﹣99kJ.mol﹣1; 根据盖斯定律:反应②﹣反应①=反应③,故△H =△H ﹣△H =﹣58kJ.mol﹣1 3 2 1 ﹣(﹣99kJ.mol﹣1)=+41kJ.mol﹣1, 故答案为:﹣99;+41; (2)反应① CO(g)+2H (g) CH OH(g)的平衡常数表达式 K= 2 3 ⇌ ; 反应①正反应为放热反应,升高温度,平衡向逆反应方向移动,平衡常数减小, 曲线a正确反映平衡常数K随温度变化关系, 故答案为: ;a;反应①正反应为放热反应,平衡常数随温度 升高而减小; (3)由图可知,压强一定时,随温度的升高,CO的转化率减小,反应①正反 应为放热反应,升高温度,平衡向逆反应方向移动,平衡体系中 CO的量增 大,反应③为吸热反应,升高温度,平衡向正反应方向移动,又使平衡体系 中CO的增大,总结果,随温度升高,CO的转化率减小; 相同温度下,反应③前后气体分子数不变,压强改变不影响其平衡移动,反应 ①正反应为气体分子数减小的反应,增大压强,有利于平衡向正反应方向移 动,CO的转化率增大,故增大压强有利于CO的转化率升高,故压强:P > 3 P >P , 2 1 故答案为:减小;反应①正反应为放热反应,升高温度,平衡向逆反应方向移 动,平衡体系中CO的量增大,反应③为吸热反应,升高温度,平衡向正反 应方向移动,又使平衡体系中CO的增大,总结果,随温度升高,CO的转化 率减小; P >P >P ;相同温度下,反应③前后气体分子数不变,压强改变不影响其平衡 3 2 1移动,反应①正反应为气体分子数减小的反应,增大压强,有利于平衡向正 反应方向移动,CO的转化率增大,故增大压强有利于CO的转化率升高。 【点评】本题考查反应热有关计算、平衡常数及其影响因素、化学平衡的影响 因素、化学平衡图象综合应用等,侧重考查学生分析计算能力,需要学生具 备扎实的基础,难度中等。 10.(15分)二氧化氯(ClO ,黄绿色易溶于水的气体)是高效、低毒的消毒 2 剂,回答下列问題: (1 )工业上可用KClO 与Na SO 在H SO 存在下制得ClO ,该反应氧化剂与 3 2 3 2 4 2 还原剂物质的量之比为 2 : 1 . (2)实验室用NH Cl、盐酸、NaClO (亚氯酸钠)为原料,通过以下过程制备 4 2 ClO : 2 ①电解时发生反应的化学方程式为 NH Cl + 2HCl NCl + 3H ↑ . 4 3 2 ②溶液X中大量存在的阴离子有 Cl ﹣ 、 OH ﹣ . ③除去ClO 中的NH 可选用的试剂是 c (填标号)a.水b.碱石灰c.浓硫 2 3 酸d.饱和食盐水 (3)用如图装置可以测定混合气中ClO 的含量: 2 Ⅰ.在锥形瓶中加入足量的碘化钾,用50mL水溶解后,再加入3mL稀硫酸: Ⅱ.在玻璃液封装置中加入水.使液面没过玻璃液封管的管口; Ⅲ.将一定量的混合气体通入锥形瓶中吸收; Ⅳ.将玻璃液封装置中的水倒入锥形瓶中: Ⅴ.用0.1000mol•L﹣1硫代硫酸钠标准溶液滴定锥形瓶中的溶液(I +2S O 2﹣═2I 2 2 3 ﹣+S O 2﹣),指示剂显示终点时共用去 20.00mL硫代硫酸钠溶液.在此过程 4 6 中: ①锥形瓶内 ClO 与碘化钾反应的离子方程式为 2ClO + 10 I ﹣ + 8H + ═ 2C l ﹣ 2 2+ 5 I + 4H O 2 2 ②玻璃液封装置的作用是 吸收残留的 ClO 气体(避免碘的逸出) 2 ③V中加入的指示剂通常为 淀粉溶液 ,滴定至终点的现象是 溶液由蓝色 变为无色,且半分钟内不变色 ④测得混合气中ClO 的质量为 0.02700 g. 2 (4)用ClO 处理过的饮用水会含有一定最的亚氯酸盐.若要除去超标的亚氯 2 酸盐,下列物质最适宜的是 d (填标号)a.明矾b.碘化钾c.盐酸d. 硫酸亚铁. 【考点】RD:探究物质的组成或测量物质的含量;U3:制备实验方案的设计. 菁优网版权所有 【专题】18:实验分析题. 【分析】(1)KClO 在H SO 存在下与Na SO 反应,SO 2﹣被氧化成SO 2﹣,由 3 2 4 2 3 3 4 电子、电荷守恒可知该离子反应为2ClO ﹣+SO 2﹣+2H+═2ClO +SO 2﹣+H O; 3 3 2 4 2 (2)由生产流程可知氯化铵在盐酸溶液中进行电解,阴极生成氢气,阳极生成 NCl ,电解方程式为 NH Cl+2HCl NCl +3H ↑,在 NCl 溶液中加入 3 4 3 2 3 NaClO ,可生成ClO 、NH 和X,X中含Cl﹣、OH﹣;由信息可知,ClO 易 2 2 3 2 溶于水,所以不能利用水溶液吸收,氨气为碱性气体,利用性质差异分离提 纯; (3)①由题目信息可知,ClO 通入锥形瓶与酸性碘化钾溶液反应,氧化I﹣为 2 I ,自身被还原为Cl﹣,同时生成水; 2 ②玻璃液封装置可防止有害气体逸出;③淀粉遇碘单质变蓝; ④根据关系式 2ClO ~5I ~10Na S O 计算 n(ClO ),再根据 m=nM 计算 m 2 2 2 2 3 2 (ClO ); 2 (4)亚氯酸盐具有氧化性,Fe2+将ClO ﹣还原成Cl﹣,Fe2+ 被氧化为铁离子. 2 【解答】解:(1)KClO 在H SO 存在下与Na SO 反应制得ClO ,可知SO 2﹣ 3 2 4 2 3 2 3 被氧化成 SO 2﹣,由电子、电荷守恒可知该离子反应为 2ClO ﹣+SO 2﹣ 4 3 3 +2H+═2ClO +SO 2﹣+H O,氧化剂为 KClO ,还原剂为 Na SO ,由离子反应 2 4 2 3 2 3 可知该反应氧化剂与还原剂物质的量之比为2:1,故答案为:2:1; (2)①由生产流程可知氯化铵在盐酸溶液中电解,阴极生成氢气,阳极生成 NCl ,电解方程式为NH Cl+2HCl NCl +3H ↑, 3 4 3 2 故答案为:NH Cl+2HCl NCl +3H ↑; 4 3 2 ② 在 NCl 溶 液 中 加 入 NaClO , 可 生 成 ClO 、 NH 和 X , 发 生 3 2 2 3 NCl +NaClO +H O→ClO +NH +NaOH+NaCl,溶液X中大量存在的阴离子有 3 2 2 2 3 Cl﹣、OH﹣, 故答案为:Cl﹣、OH﹣; ③a.ClO 易溶于水,不能利用饱和食盐水吸收氨气,故错误; 2 b.碱石灰不能吸收氨气,故错误; c.浓硫酸可以吸收氨气,且不影响ClO ,故正确; 2 d.ClO 易溶于水,不能利用水吸收氨,故错误; 2 故答案为:c; (3)①由题目信息可知,ClO 通入锥形瓶与酸性碘化钾溶液反应,氧化I﹣为 2 I ,自身被还原为 Cl﹣,同时生成水,反应离子方程式为 2ClO +10I﹣ 2 2 +8H+═2Cl﹣+5I +4H O, 2 2 故答案为:2ClO +10I﹣+8H+═2Cl﹣+5I +4H O; 2 2 2 ②玻璃液封装置的作用是吸收残留的ClO 气体(避免碘的逸出),故答案为: 2 吸收残留的ClO 气体(避免碘的逸出); 2 ③V中加入的指示剂通常为淀粉溶液,滴定至终点的现象是溶液由蓝色变为无 色,且半分钟内不变色,故答案为:淀粉溶液;溶液由蓝色变为无色,且半分钟内不变色; ④含有Na S O 物质的量为0.02 L×0.1mol/L=0.002 mol,则: 2 2 3 根据关系式:2ClO ~5I ~10Na S O , 2 2 2 2 3 2 10 n(ClO ) 0.002mol 2 所 以 n ( ClO ) =0.0004mol , 所 以 m ( ClO ) =0.0004 2 2 mol×67.5g/mol=0.02700g, 故答案为:0.02700; (4)若要除去超标的亚氯酸盐,ac均不能还原亚氯酸盐,b中KI具有还原性 但氧化产物不适合饮用水使用,只有d中Fe2+将ClO ﹣还原成Cl﹣,Fe2+ 被氧 2 化为铁离子,且铁离子水解生成胶体可净化饮用水,则最适宜的是 d,故答 案为:d. 【点评】本题考查物质含量的测定,为高频考点,为 2015年高考真题,把握物 质的性质、制备流程、发生的反应为解答的关键,侧重分析与实验、计算能 力的综合考查,综合性较强,题目难度中等. 三、化学——选修2:化学与技术。(满分15分) 11.(15分)苯酚和丙酮都是重要的化工原料,工业上可用异丙苯氧化法生产 苯酚和丙酮,其反应和工艺流程示意图如图:相关化合物的物理常数 物质 相对分子质量 密度(g/cm﹣3) 沸点/℃ 异丙苯 120 0.8640 153 丙酮 58 0.7898 56.5 苯酚 94 1.0722 182 回答下列问题: (1)在反应器A中通入的X是 氧气或空气 。 (2)反应①和②分别在装置 A 和 C 中进行(填装置符号)。 (3)在分解釜C中加入的Y为少置浓硫酸,其作用是 催化剂 ,优点是用 量少,缺点是 腐蚀设备 。 (4)反应②为 放热 (填“放热”或“吸热”)反应。反应温度控制在 50﹣ 60℃,温度过高的安全隐患是 可能会导致(过氧化物)爆炸 。 (5)中和釜D中加入的Z最适宜的是 c (填编号。已知苯酚是一种弱酸)。 a.NaOHb.CaCO c.NaHCO d.CaO 3 3 (6)蒸馏塔F中的馏出物T和P分别为 丙酮 和 苯酚 ,判断的依据是 丙酮的沸点低于苯酚 。 (7)用该方法合成苯酚和丙酮的优点是 原子利用率高 。【考点】U3:制备实验方案的设计. 菁优网版权所有 【专题】18:实验分析题;25:实验评价题;43:演绎推理法;547:有机实验 综合. 【分析】用异丙苯氧化法生产苯酚和丙酮,由给予的反应信息,异丙苯与氧气 在反应器 A 中发生氧化反应生成 ,在蒸发器中分离出 ,未反应的异丙苯进行循环利用, 在分解 釜中在浓硫酸作催化剂条件下分解得到 、 ,在中和釜中 加入Z,目的是中和硫酸,且不能与苯酚反应,可以是碳酸氢钠,然后用水 洗涤,再经过蒸馏,由于丙酮的沸点低于苯酚,则T为丙酮、P为苯酚。 (1)在反应器A发生信息中的反应①,应通入氧气或空气; (2)由上述分析可知,反应①在A中发生,反应②在C中发生; (3)浓硫酸起催化剂作用,浓硫酸腐蚀性强,会腐蚀设备; (4)反应②的△H<0,为放热反应,含有过氧化物,温度过高,容易发生爆 炸, (5)加入的Z中和硫酸,且不能与苯酚反应; (6)沸点越低越先蒸出,处于蒸馏塔的上部; (7)由异丙苯最终得到苯酚和丙酮,原子利用率高。 【解答】解:用异丙苯氧化法生产苯酚和丙酮,由给予的反应信息,异丙苯与 氧气在反应器A中发生氧化反应生成 ,在蒸发器中分离出 ,未反应的异丙苯进行循环利用, 在分解釜中在浓硫酸作催化剂条件下分解得到 、 ,在中和釜中 加入Z,目的是中和硫酸,且不能与苯酚反应,可以是碳酸氢钠,然后用水 洗涤,再经过蒸馏,由于丙酮的沸点低于苯酚,则T为丙酮、P为苯酚。 (1)在反应器A发生信息中的反应①,故需要氧气或空气,所以X为氧气或 空气, 故答案为:氧气或空气; (2)由上述分析可知,反应①在反应器中发生,即A装置,反应②在分解釜 中进行,即C装置, 故答案为:A;C; (3) 在浓硫酸作条件下分解得到 、 ,浓 硫酸作作催化剂,浓硫酸腐蚀性强,容易腐蚀设备, 故答案为:催化剂;腐蚀设备; (4)反应②的△H<0,为放热反应,有过氧化物存在,温度过高会导致爆炸, 反应温度控制在50﹣60℃, 故答案为:放热;温度过高会导致爆炸; (5)加入Z的目的是中和硫酸,且不能与苯酚反应, a.NaOH能与硫酸、苯酚反应,故不选; b.CaCO 为固体,且与硫酸反应生成的硫酸钙微溶,会阻止碳酸钙与硫酸的反 3 应,故b不选; c.NaHCO 能与硫酸反应,不与苯酚反应,故c选; 3 d.CaO能与苯酚反应,且与硫酸反应生成的硫酸钙微溶,会阻止氧化钙与硫酸 的反应,故d不选; 故选:c; (6)由于丙酮的沸点低于苯酚,沸点越低越先蒸出,处于蒸馏塔的上部,则T 为丙酮、P为苯酚, 故答案为:丙酮;苯酚;丙酮的沸点低于苯酚; (7)由异丙苯最终得到苯酚和丙酮,整个过程原子利用率高, 故答案为:原子利用率高。【点评】本题考查有机物的制备实验方案,涉及对化学工艺流程、装置及试剂 的分析评价等,关键是根据实验目的与给予的反应信息理解工艺流程原理, 是对学生综合能力的考查,难度中等。 四、化学-选修3:物质结构与性质。(满分15分) 12.(15分)A、B、C、D为原子序数依次增大的四种元素,A2﹣和B+具有相 同的电子构型;C、D为同周期元素,C核外电子总数是最外层电子数的3倍; D元素最外层有一个未成对电子.回答下列问题: (1)四种元素中电负性最大的是 O (填元素符号),其中C原子的核外电 子排布式为 1s 2 2s 2 2p 6 3s 2 3p 3 . (2)单质A有两种同素异形体,其中沸点高的是 O (填分子式),原因 3 是 O 相对分子质量较大,范德华力较大 ;A和B的氢化物所属的晶体类 3 型分别为 分子晶体 和 离子晶体 . (3)C和D反应可生成组成比为1:3的化合物E,E的立体构型为 三角锥形 ,中心原子的杂化轨道类型为 sp 3 . (4)化合物D A的立体构型为 V 形 ,中心原子的价层电子对数为 4 , 2 单 质 D 与 湿 润 的 Na CO 反 应 可 制 备 D A , 其 化 学 方 程 式 为 2 3 2 2Cl + 2N a CO + H O=Cl O + 2NaHCO + 2NaC l . 2 2 3 2 2 3 (5)A和B能够形成化合物F,其晶胞结构如图所示,晶胞边长a=0.566nm,F 的化学式为 Na O ;晶胞中A原子的配位数为 8 ;列式计算晶体F的 2 密度(g•cm﹣3 ) 2.27g•cm ﹣3 (保留小数点后两位数字). 【考点】9I:晶胞的计算. 菁优网版权所有 【专题】51B:原子组成与结构专题;51D:化学键与晶体结构. 【分析】A、B、C、D为原子序数依次增大的四种元素,C、D为同周期元素, C核外电子总数是最外层电子数的 3倍,则C为P元素;D元素最外层有一个未成对电子,D为Cl元素; A2﹣和B+具有相同的电子构型,则A为O元素、B为Na元素; (1)四种元素电负性最大的为O元素,C为P元素; (2)A为O元素,有O 、O 两种同素异形体,O 相对分子质量较大,沸点较 2 3 3 高,B的氢化物为NaH,为离子晶体; (3)C和D反应可生成化合物为PCl ,为sp3杂化; 3 (4)化合物D A为Cl O,立体构型为V形,氯气与湿润的Na CO 反应的方程 2 2 2 3 式为2Cl +2Na CO +H O=Cl O+2NaHCO +2NaCl; 2 2 3 2 2 3 (5)A和B能够形成化合物F为离子化合物,阴离子位于晶胞的定点和面心, 阳离子位于晶胞的体心,则Na的个数为8,O的个数为8× +6× =4, N(Na):N(O)=2:1,则形成的化合物为Na O,计算质量和体积,可计算 2 密度. 【解答】解:A、B、C、D为原子序数依次增大的四种元素,C、D为同周期元 素,C核外电子总数是最外层电子数的 3倍,则C为P元素;D元素最外层 有一个未成对电子,D为Cl元素; A2﹣和B+具有相同的电子构型,则A为O元素、B为Na元素; (1)四种元素分别为O、Na、O、Cl,电负性最大的为O元素,C为P元素, 核外电子排布为1s22s22p63s23p3, 故答案为:O;1s22s22p63s23p3; (2)A为O元素,有O 、O 两种同素异形体,二者对应的晶体都为分子晶体, 2 3 因O 相对分子质量较大,则范德华力较大,沸点较高,A的氢化物为水,为 3 分子晶体,B的氢化物为NaH,为离子晶体, 故答案为:O ;O 相对分子质量较大,范德华力较大;分子晶体;离子晶体; 3 3 (3)C和D反应可生成组成比为1:3的化合物为PCl ,P形成3个δ键,孤电 3 子对数为 =1,则为sp3杂化,立体构型为为三角锥形, 故答案为:三角锥形;sp3; (4)化合物 D A 为 Cl O,O 为中心原子,形成 2 个 δ 键,孤电子对数为 2 2=2,则中心原子的价层电子对数为4,立体构型为V形, 氯 气 与 湿 润 的 Na CO 反 应 可 制 备 Cl O , 反 应 的 方 程 式 为 2 3 2 2Cl +2Na CO +H O=Cl O+2NaHCO +2NaCl, 2 2 3 2 2 3 故答案为:V形;4;2Cl +2Na CO +H O=Cl O+2NaHCO +2NaCl; 2 2 3 2 2 3 (5)A和B能够形成化合物F为离子化合物,阴离子位于晶胞的顶点和面心, 阳离子位于晶胞的体心,则Na的个数为8,O的个数为8× +6× =4, N(Na):N(O)=2:1,则形成的化合物为Na O, 2 晶胞中O位于顶点,Na位于体心,每个晶胞中有1个Na与O的距离最近,每 个定点为8个晶胞共有,则晶胞中O原子的配位数为8, 晶胞的质量为 g, 晶胞的体积为(0.566×10﹣7)3cm3, 则晶体F的密度为 g•cm﹣3=2.27 g•cm﹣3, 故答案为:Na O;8;2.27g•cm﹣3. 2 【点评】本题考查物质结构和性质,为高频考点,侧重考查学生空间想象能力、 知识运用能力,涉及晶胞计算、原子结构等知识点,采用均摊法、价层电子 对互斥理论等理论分析解答,难点是晶胞计算,题目难度中等. 五、化学一选修5:有机化学基础(满分15分) 13.(15分)聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料, 在材枓的生物相容性方面有很好的应用前景. PPG的一种合成路线如下: 已知: ①烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢 ②化合物B为单氯代烃:化合物C的分子式为C H 5 8③E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马林的溶质 ④ 冋答下列问题: (1)A的结构简式为 . ( 2 ) 由 B 生 成 C 的 化 学 方 程 式 为 . (3)由E和F生成G的反应类型为 加成反应 ,G的化学名称为 3﹣ 羟基 丙醛 . ( 4 ) ① 由 D 和 H 生 成 PPG 的 化 学 方 程 式 为 : ②若PPG平均相对分子质量为10000,则其平均聚合度约为 b (填标号). a. 48b. 58c. 76 d.122 (5)D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有 5 种(不含立体异构): ①能与饱和NaHCO 溶液反应产生气体②既能发生银镜反应,又能发生水解反 3 应 其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为6:1:1的是 (写结构简式) D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同, 该仪器是 c (填标号). a.质谱仪 b.红外光谱仪c.元素分析仪d.核磁共振仪. 【考点】HC:有机物的合成. 菁优网版权所有【分析】烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢, =5…10,则A为C H ,结构为 ;A发生光照下取代反应生成 B 5 10 为 ,B 发生消去反应生成 C 为 ,化合物 C 的分子式为 C H ;C发生氧化反应生成D为HOOC(CH ) COOH,E、F为相对分子质 5 8 2 3 量差 14 的同系物,F 是福尔马林的溶质,则 F 为 HCHO,可知 E 为 CH CHO,由信息④可知E与F反应生成G为OHCH CH CHO,G与氢气发 3 2 2 生加成反应生成 H为OHCH CH CH OH,D与H发生缩聚反应生成 PPG( 2 2 2 ),以此来解答. 【解答】解:烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境 的氢, =5…10,则A为C H ,结构为 ;A发生光照下取代反应生 5 10 成B为 ,B发生消去反应生成C为 ,化合物C的分子式 为C H ;C发生氧化反应生成D为HOOC(CH ) COOH,E、F为相对分子 5 8 2 3 质量差 14 的同系物,F 是福尔马林的溶质,则 F 为 HCHO,可知 E 为 CH CHO,由信息④可知E与F反应生成G为OHCH CH CHO,G与氢气发 3 2 2 生加成反应生成 H为OHCH CH CH OH,D与H发生缩聚反应生成 PPG( 2 2 2 ),(1)A的结构简式为 ,故答案为: ; ( 2 ) 由 B 生 成 C 的 化 学 方 程 式 为 , 故答案为: ; (3)由E和F生成G的反应类型为加成反应,G的化学名称为3﹣羟基丙醛, 故答案为:加成反应;3﹣羟基丙醛; ( 4 ) ① 由 D 和 H 生 成 PPG 的 化 学 方 程 式 为 故 答 案 为 : ② 若 PPG 平 均 相 对 分 子 质 量 为 10000 , 则 其 平 均 聚 合 度 约 为 ≈58,故答案为:b; (5)D的同分异构体中能同时满足①能与饱和NaHCO 溶液反应产生气体,含 3 ﹣COOH,②既能发生银镜反应,又能发生水解反应﹣COOCH,D中共5个 C,则含3个C﹣C﹣C上的2个H被﹣COOH、﹣OOCH取代,共为 3+2=5 种,含其中核磁共振氢谱显示为 3 组峰,且峰面积比为 6:1:1 的是,D及同分异构体中组成相同,由元素分析仪显示的信号(或 数据)完全相同,故答案为:5; ;c. 【点评】本题考查有机物的推断,为高频考点,为2015年高考真题,把握合成 中碳链变化、官能团变化及反应条件推断物质为解答的关键,侧重分析与推 断能力的综合考查,题目难度中等.