文档内容
B．22.4L（标准状况）氩气含有的质子数为18N
2018 年全国统一高考化学试卷（新课标Ⅰ） A
C．92.0g甘油（丙三醇）中含有羟基数为1.0N
A
一、选择题（共7小题，每小题6分，满分42分）
D．1.0molCH 与Cl 在光照下生成CH Cl的分子数为1.0N
4 2 3 A
1．（6分）磷酸亚铁锂（LiFePO ）电池是新能源汽车的动力电池之一，采用湿法冶金工艺回收废
4
5．（6分）环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺（2，2）戊烷（ ）是最简
旧磷酸亚铁锂电池正极片中的金属，其流程如下：
单的一种，下列关于该化合物的说法错误的是（ ）
A．与环戊烯互为同分异构体 B．二氯化物超过两种
C．所有碳原子均处同一平面 D．生成1molC H ，至少需要2molH
5 12 2
下列叙述错误的是（ ） 6．（6分）主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增加，且均不大于20．W、X、Z最外层电子数
A．合理处理废旧电池有利于保护环境和资源再利用 之和为10；W与Y同族；W与Z形成的化合物可与浓硫酸反应，其生成物可腐蚀玻璃。下列说
B．从“正极片”中可回收的金属元素有Al、Fe、Li 法正确的是（ ）
C．“沉淀”反应的金属离子为Fe3+ A．常温常压下X的单质为气态
D．上述流程中可用硫酸钠代替碳酸钠 B．Z的氢化物为离子化合物
2．（6分）下列说法错误的是（ ） C．Y和Z形成的化合物的水溶液呈碱性
A．蔗糖、果糖和麦芽糖均为双糖 D．W与Y具有相同的最高化合价
B．酶是一类具有高选择催化性能的蛋白质 7．（6分）最近我国科学家设计了一种CO +H S协同转化装置，实现对天然气中CO 和H S的高效
2 2 2 2
C．植物油含不饱和脂肪酸酯，能使Br /CCl 褪色 去除。示意图如右所示，其中电极分别为 ZnO@石墨烯（石墨烯包裹的 ZnO）和石墨烯，石墨
2 4
D．淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖 烯电极区发生反应为：
3．（6分）在生成和纯化乙酸乙酯的实验过程中，下列操作未涉及的是（ ） ①EDTA﹣Fe2+﹣e﹣=EDTA﹣Fe3+
②2EDTA﹣Fe3++H S=2H++S+2EDTA﹣Fe2+该装置工作时，下列叙述错误的是（ ）
2
A． B． C． D．
4．（6分）N 是阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是（ ）
A
A．16.25gFeCl ，水解形成的Fe（OH） 为胶体粒子数为0.1N
3 3 AA．阴极的电极反应：CO +2H++2e﹣═CO+H O
2 2
B．协同转化总反应：CO +H S═CO+H O+S
2 2 2
C．石墨烯上的电势比ZnO@石墨烯上的低
D．若采用Fe3+/Fe2+取代EDTA﹣Fe3+/EDTA﹣Fe2+，溶液需为酸性
①pH=4.1时，Ⅰ中为 溶液（写化学式）。
②工艺中加入Na CO 固体，并再次充入SO 的目的是 。
二、解答题（共3小题，满分43分） 2 3 2
（3）制备Na S O 也可采用三室膜电解技术，装置如图所示，其中SO 碱吸收液中含有NaHSO 和
8．（14分）醋酸亚铬[（CH COO） Cr•2H O]为砖红色晶体，难溶于冷水，易溶于酸，在气体分 2 2 5 2 3
3 2 2
Na SO ．阳极的电极反应式为 。电解后， 室的NaHSO 浓度增加。将该室溶液进行
析中用作氧气吸收剂。一般制备方法是先在封闭体系中利用金属锌作还原剂，将三价铬还原为 2 3 3
结晶脱水，可得到Na S O
二价络；二价铬再与醋酸钠溶液作用即可制得醋酸亚铬。实验装置如图所示。回答下列问题： 2 2 5
（1）实验中所用蒸馏水均需经煮沸后迅速冷却，目的是 仪器a的名称是 。
（2）将过量锌粒和氯化铬固体置于c中，加入少量蒸馏水，按图连接好装置。打开 K 、K ，关闭
1 2
K 。
3
①c中溶液由绿色逐渐变为亮蓝色，该反应的离子方程式为
②同时c中有气体产生，该气体的作用是
（3）打开K ，关闭K 和K ．c中亮蓝色溶液流入d，其原因是 ；d中析出砖红色沉淀。为使
3 1 2
沉淀充分析出并分离，需采用的操作是 、 洗涤，干燥。
（4）指出装置d可能存在的缺点
（4）Na S O 可用作食品的抗氧化剂。在测定某葡萄酒中Na S O 残留量时，取50.00mL葡萄萄酒
2 2 5 2 2 5
样品，用0.01000mol•L﹣1的碘标准液滴定至终点，消耗10.00mL．滴定反应的离子方程式为
该样品中Na S O 的残留量为 g•L﹣1（以SO 计）
2 2 5 2
10．（15分）采用N O 为硝化剂是一种新型的绿色硝化技术，在含能材料、医药等工业中得到广
2 5
泛应用。回答下列问题：
（1）1840年Devil用干燥的氯气通过干燥的硝酸银，得到N O ，该反应氧化产物是一种气体，其
2 5
分子式为
（2）F．Daniels等曾利用测压法在刚性反应器中研究了25℃时N O （g）分解反应：
2 5
9．（14分）焦亚硫酸钠（Na S O ）在医药、橡胶、印染、食品等方面应用广泛。回答下列问题：
2 2 5
（1）生产Na S O ，通常是由NaHSO 过饱和溶液经结晶脱水制得。写出该过程的化学方程式
2 2 5 3
（2）利用烟道气中的SO 生产Na S O ，的工艺为：
2 2 2 5
其中NO 二聚为N O 的反应可以迅速达到平衡。体系的总压强ρ随时间t的变化如下表所示（t=∞
2 2 4时，N O （g）完全分解）：
2 5
t/min 0 40 80 160 260 1300 1700 ∞
A．
ρ/kPa 35.8 40.3 42.5 45.9 49.2 61.2 62.3 63.1
①已知：2N O （g）=2N O （g）+O （g）△H =﹣44kJ•mol﹣1
2 5 2 4 2 1
2NO （g）=N O （g）△H =﹣55.3kJ•mol﹣1
2 2 4 2
B．
则反应N O （g）=2NO （g）+ O （g）的△H= kJ•mol﹣1
2 5 2 2
②研究表明，N O （g）分解的反应速率v=2×10﹣3×P （kPa•min﹣1），t=62min时，测得体
2 5
C．
系中P =2.9kPa，则此时的P = kPa，v= kPa•min﹣1。
D．
③若提高反应温度至35℃，则N 2 O 5 （g）完全分解后体系压强P ∞ （35℃） 63.1kPa（填“大 （2）Li+与H﹣具有相同的电子构型，r（Li+）小于r（H﹣），原因是 。
于”“等于”或“小于”），原因是
（3）LiAlH 是有机合成中常用的还原剂，LiAlH 中的阴离子空间构型是 中心原子的杂化形式
4 4
④25℃时N O （g） 2NO （g）反应的平衡常数K = kPa（K 为以分压表示的平衡常数，计
2 4 2 P p 为 。LiAlH 中，存在 （填标号）。
4
算结果保留1位小数）。
⇌ A．离子键B．σ键C．π键D．氢键
（3）对于反应2N O （g）→4NO （g）+O （g），R．A．Ogg提出如下反应历程：
2 5 2 2 （4）Li O是离子晶体，其晶格能可通过图（a）的Bormi﹣Haber循环计算得到。
2
第一步：N O NO +NO 快速平衡
2 5 2 3
第二步NO +NO →NO+NO +O 慢反应
2 ⇌3 2 2
第三步NO+NO →2NO 快反应
3 2
其中可近似认为第二步反应不影响第一步的平衡。下列表述正确的是 （填标号）
A．v（第一步的逆反应）＞v（第二步反应）
B．反应的中间产物只有NO
3
C．第二步中NO 与NO 的碰撞仅部分有效
2 3
可知，Li 原子的第一电离能为 kJ•mol﹣1，O=O 键键能为 kJ•mol﹣1，Li O 晶格能为
2
D．第三步反应活化能较高
kJ•mol﹣1。
（5）Li O具有反萤石结构，晶胞如图（b）所示。已知晶胞参数为0.4665nm，阿伏加德罗常数的
[化学一选修3：物质结构与性质] 2
值为N ，则Li O的密度为 g•cm﹣3（列出计算式）。
11．（15分）Li是最轻的固体金属，采用 Li作为负极材料的电池具有小而轻、能量密度大等优良 A 2
性能，得到广泛应用。回答下列问题：
[化学一选修5：有机化学基础]（15分）
（1）下列Li原子电子排布图表示的状态中，能量最低和最高的分别为 （填标号）12．化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：
回答下列问题
（1）A的化学名称为 。
（2）②的反应类型是 。
（3）反应④所需试剂，条件分别为 。
（4）G的分子式为 。
（5）W中含氧官能团的名称是 。
（6）写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式 （核磁共振氢谱为两组峰，峰面积
比为1：1）
（7）苯乙酸苄酯（ ）是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙
酸苄酯的合成路线 （无机试剂任选）。2．（6分）下列说法错误的是（ ）
2018 年全国统一高考化学试卷（新课标Ⅰ）
A．蔗糖、果糖和麦芽糖均为双糖
参考答案与试题解析
B．酶是一类具有高选择催化性能的蛋白质
C．植物油含不饱和脂肪酸酯，能使Br /CCl 褪色
2 4
一、选择题（共7小题，每小题6分，满分42分）
D．淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖
1．（6分）磷酸亚铁锂（LiFePO ）电池是新能源汽车的动力电池之一，采用湿法冶金工艺回收废
4
旧磷酸亚铁锂电池正极片中的金属，其流程如下：
【考点】K2：蔗糖、麦芽糖简介；K3：淀粉的性质和用途．
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【分析】A．果糖为单糖；
B．绝大多数酶是蛋白质；
C．植物油为高级脂肪酸甘油酯，烃基含不饱和碳碳双键；
下列叙述错误的是（ ）
D．多糖最终水解产物为单糖。
A．合理处理废旧电池有利于保护环境和资源再利用
【解答】解：A．蔗糖和麦芽糖均为双糖，果糖为单糖，故A错误；
B．从“正极片”中可回收的金属元素有Al、Fe、Li
B．绝大多数酶是蛋白质，少数具有生物催化功能的分子不是蛋白质，如复合酶，故B错误；
C．“沉淀”反应的金属离子为Fe3+
C．植物油为液态油脂，分子的烃基中含不饱和碳碳双键，这种脂肪酸酯，能使Br /CCl 褪色，发
2 4
D．上述流程中可用硫酸钠代替碳酸钠
生加成反应，故C正确；
D．淀粉和纤维素为多糖，一定条件下水解的最终产物均为葡萄糖，故D正确；
【考点】P8：物质分离和提纯的方法和基本操作综合应用．
菁优网版权所有 故选：AB。
【分析】正极片经碱溶可得到NaAlO ，可说明含有Al元素，含有磷酸亚铁锂的滤渣加入硫酸、硝
2
【点评】本题考查了物质分类、物质性质、物质结构等知识点，注意知识的积累，题目难度不大。
酸，可除去炭黑，得到含有P、Fe、Li的滤液，加入碱液，生成的沉淀为Fe（OH） ，滤液加入
3
碳酸钠，可生成碳酸锂沉淀，以此解答该题。
3．（6分）在生成和纯化乙酸乙酯的实验过程中，下列操作未涉及的是（ ）
【解答】解：A．合理处理废旧电池，可减少污染性废水的排放，且回收含有Al、Fe等金属，可
再利用，故A正确；
B．由以上分析可知从“正极片”中可回收的金属元素有Al、Fe、Li等，故B正确；
C．硝酸具有强氧化性，可氧化亚铁离子生成铁离子，则“沉淀”反应的金属离子为Fe3+，故C正确；
D．加入硫酸钠，不能生成含Li沉淀，故D错误。
故选：D。
【点评】本题为2018年高考全国卷，以元素化合物知识为载体考查物质的分离、提纯，有利于培
A． B． C． D．
养学生的分析能力和实验能力，树立积极的环境保护意识和资源的合理运用，题目难度不大。成 Fe（OH） 胶体时，多个 Fe（OH） 聚合为一个胶体粒子，所以形成的胶体粒子数小于
3 3
【考点】TJ：乙酸乙酯的制取． 0.1mol，即0.1N ，故A错误；
A
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【分析】乙酸乙酯的制备是乙醇浓硫酸和乙酸混合溶液加热生成，生成的乙酸乙酯混有乙酸、乙 B.22.4L 标准状况的氩气的物质的量为 1mol，氩气是单原子气体，所以含有 18molAr，即含有
醇，通过饱和碳酸钠溶液吸收乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯溶解度，利用分液的方法得的乙 18mol质子，即18N 个质子，故B正确；
A
酸乙酯，蒸发皿是加热蒸发溶液得到晶体的仪器，据此分析判断。
C.92.0g甘油（丙三醇）的物质的量为 =1mol，1mol丙三醇含有3mol羟基，即含有羟基数
【解答】解：A．乙酸乙酯的制备是乙醇浓硫酸和乙酸混合溶液加热生成的，选择试管中加热，故
为3N ，故C错误；
A不选； A
D．CH 与Cl 的在光照下发生的取代反应产物是混合物，不是完全生成CH Cl，所以生成CH Cl的分
B．生成的乙酸乙酯混有乙酸、乙醇，通过饱和碳酸钠溶液吸收乙醇、中和乙酸、降低乙酸乙酯溶 4 2 3 3
子数不是1.0N ，故D错误，
解度，防止倒吸导气管不能深入溶液，故B不选； A
故选：B。
C．饱和碳酸钠溶液吸收静置后，利用分液的方法分离，故C不选；
【点评】本题考查阿伏伽德罗常数的简单计算，注意胶粒是聚合体，气体摩尔体积 22.4L/mol的使
D．图中是利用蒸发皿加热蒸发溶液得到溶质晶体的方法，在生成和纯化乙酸乙酯的实验过程中，
用条件，甲烷与氯气的光照取代反应实质是解题的关键，考查的知识点较多，题目较为综合，
操作未涉及，故D选；
总体难度不大，是基础题。
故选：D。
【点评】本题考查了乙酸乙酯的制备原理、化合物分离方法、实验基本操作等，掌握基础是解题
关键，题目难度不大。
5．（6分）环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物，螺（2，2）戊烷（ ）是最简
单的一种，下列关于该化合物的说法错误的是（ ）
4．（6分）N 是阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是（ ）
A
A．与环戊烯互为同分异构体
A．16.25gFeCl ，水解形成的Fe（OH） 为胶体粒子数为0.1N
3 3 A
B．二氯化物超过两种
B．22.4L（标准状况）氩气含有的质子数为18N
A
C．所有碳原子均处同一平面
C．92.0g甘油（丙三醇）中含有羟基数为1.0N
A
D．生成1molC H ，至少需要2molH
5 12 2
D．1.0molCH 与Cl 在光照下生成CH Cl的分子数为1.0N
4 2 3 A
【考点】HD：有机物的结构和性质．
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【考点】4F：阿伏加德罗常数．
菁优网版权所有 【专题】534：有机物的化学性质及推断．
【分析】A．一个胶体粒子是一个聚合体；
【分析】A．螺（2，2）戊烷、环戊烯的分子式都为C H ，分子式相同结构不同的有机物互为同分
5 8
B.22.4L标准状况的氩气的物质的量为1mol，氩气是单原子气体；
异构体；
C.1mol丙三醇含有的羟基数为3mol；
D．CH 与Cl 的在光照下发生的取代反应产物是混合物，不是完全生成CH Cl。
4 2 3
B．螺（2，2）戊烷 的二氯化物中两个氯原子可能位于 1号碳原子上、可能位于1号和
【解答】解：A．胶体粒子是一个聚合体，16.25gFeCl 的物质的量为 =0.1mol，水解形
3
2号碳原子上、可能位于1号和3号碳原子上、可能位于1号和4号C原子上；C．该分子中中间的碳原子上具有甲烷结构特点； 子序数小于Z，则W为F元素，W与Y同族且原子序数都不大于20，则Y为Cl元素，W、X、Z
D．每个C H 比螺（2，2）戊烷多4个氢原子，相当于2个H 。 最外层电子数之和为10，主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增加，且均不大于20，则X为
5 12 2
Na元素、Z为Ca元素，或者X为Mg元素、Z为K元素；
【解答】解：A．螺（2，2）戊烷、环戊烯的分子式都为 C H ，环戊烯结构简式为 ，螺 A．常温下X单质为Na或Mg单质；
5 8
B．Z的氢化物是KH或CaH ；
（2，2）戊烷、环戊烯分子式相同结构不同，所以二者互为同分异构体，故A正确； 2
C．Y、Z形成的化合物是KCl或CaCl ，为强酸强碱盐；
2
D．W、Y的最高价分别是0、+7价。
B．螺（2，2）戊烷 的二氯化物中两个氯原子可能位于 1号碳原子上、可能位于1号和
【解答】解：W与Z形成的化合物可与浓硫酸反应，其生成物可腐蚀玻璃，能腐蚀玻璃的是 HF，
2号碳原子上、可能位于1号和3号碳原子上、可能位于1号和4号C原子上，所以其二氯化物
W原子序数小于Z，则W为F元素，W与Y同族且原子序数都不大于20，则Y为Cl元素，W、
超过2种，故B正确；
X、Z最外层电子数之和为10，主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增加，且均不大于20，则
C．该分子中中间的碳原子上具有甲烷结构特点，甲烷为正四面体结构，所以该分子中所有 C原子
X为Na元素、Z为Ca元素，或者X为Mg元素、Z为K元素；
不可能共平面，故C错误；
A．常温下Na或Mg单质都是固态，故A错误；
D．每个C H 比螺（2，2）戊烷多4个氢原子，相当于2个H ，所以生成1molC H ，至少需要
5 12 2 5 12 B．Z的氢化物是KH或CaH ，二者都是离子化合物，故B正确；
2
2molH ，故D正确；
2 C．Y、Z形成的化合物是KCl或CaCl ，为强酸强碱盐，其水溶液呈中性，故C错误；
2
故选：C。
D．W、Y的最高价分别是0、+7价，F元素非金属性最强，没有正化合价，故D错误；
【点评】本题考查有机物结构和性质，涉及基本概念、分子空间结构等知识点，侧重考查学生对
故选：B。
基本概念、基本知识的理解和掌握，熟练掌握基本概念及甲烷、乙烯、苯的空间结构，题目难
【点评】本题考查原子结构和元素周期律，侧重考查学生分析判断能力，正确判断W、Z元素是
度不大。
解本题关键，明确元素周期表结构、物质结构、元素周期律即可解答，注意规律中的特殊现象，
如F元素没有正化合价等。
6．（6分）主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增加，且均不大于20．W、X、Z最外层电子数
之和为10；W与Y同族；W与Z形成的化合物可与浓硫酸反应，其生成物可腐蚀玻璃。下列说
7．（6分）最近我国科学家设计了一种CO +H S协同转化装置，实现对天然气中CO 和H S的高效
2 2 2 2
法正确的是（ ）
去除。示意图如右所示，其中电极分别为 ZnO@石墨烯（石墨烯包裹的 ZnO）和石墨烯，石墨
A．常温常压下X的单质为气态
烯电极区发生反应为：
B．Z的氢化物为离子化合物
①EDTA﹣Fe2+﹣e﹣=EDTA﹣Fe3+
C．Y和Z形成的化合物的水溶液呈碱性
②2EDTA﹣Fe3++H S=2H++S+2EDTA﹣Fe2+该装置工作时，下列叙述错误的是（ ）
2
D．W与Y具有相同的最高化合价
【考点】8F：原子结构与元素周期律的关系．
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【分析】W与Z形成的化合物可与浓硫酸反应，其生成物可腐蚀玻璃，能腐蚀玻璃的是 HF，W原D．Fe3+、Fe2+在中性或碱性条件下产生沉淀，所以溶液应该为酸性，故D正确；
故选：C。
【点评】本题考查电解原理，涉及电极反应式的书写、元素化合物性质等知识点，侧重考查学生
分析、判断及知识综合运用能力，C选项联合物理知识考查电化学原理，是该题一个亮点，题
目难度中等。
二、解答题（共3小题，满分43分）
8．（14分）醋酸亚铬[（CH COO） Cr•2H O]为砖红色晶体，难溶于冷水，易溶于酸，在气体分
3 2 2
析中用作氧气吸收剂。一般制备方法是先在封闭体系中利用金属锌作还原剂，将三价铬还原为
A．阴极的电极反应：CO +2H++2e﹣═CO+H O 二价络；二价铬再与醋酸钠溶液作用即可制得醋酸亚铬。实验装置如图所示。回答下列问题：
2 2
B．协同转化总反应：CO +H S═CO+H O+S （1）实验中所用蒸馏水均需经煮沸后迅速冷却，目的是 去除水中的溶解氧 仪器a的名称是
2 2 2
C．石墨烯上的电势比ZnO@石墨烯上的低 分液（滴液）漏斗 。
D．若采用Fe3+/Fe2+取代EDTA﹣Fe3+/EDTA﹣Fe2+，溶液需为酸性 （2）将过量锌粒和氯化铬固体置于c中，加入少量蒸馏水，按图连接好装置。打开 K
1
、K
2
，关闭
K 。
3
【考点】BH：原电池和电解池的工作原理． ①c中溶液由绿色逐渐变为亮蓝色，该反应的离子方程式为 Zn + 2Cr 3 + =Zn 2 + + 2Cr 2 +
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【分析】A．根据图知，ZnO@石墨烯电极上反应物是CO 、H+，生成物是CO、H O，该电极上得 ②同时c中有气体产生，该气体的作用是 排除 c 中空气
2 2
电子发生还原反应； （3）打开K ，关闭K 和K ．c中亮蓝色溶液流入d，其原因是 c 中产生的氢气使压强大于大气压
3 1 2
B．根据图中进入物质、出来物质知，协同转化过程中反应物是 H S、CO ，生成物是 S、CO、 ；d中析出砖红色沉淀。为使沉淀充分析出并分离，需采用的操作是 冷却 、 过滤 洗涤，
2 2
H O； 干燥。
2
C．工作时石墨烯电极失电子作阳极，ZnO@石墨烯电极为阴极，外电路中电流从高电势流向低电 （4）指出装置d可能存在的缺点 敞开体系，可能使醋酸亚铬与空气接触
势；
D．Fe3+、Fe2+在中性或碱性条件下产生沉淀。
【解答】解：A．根据图知，ZnO@石墨烯电极上反应物是CO 、H+，生成物是CO、H O，该电极
2 2
上得电子发生还原反应，电极反应式为CO +2H++2e﹣═CO+H O，故A正确；
2 2
B．根据图中进入物质、出来物质知，协同转化过程中反应物是 H S、CO ，生成物是 S、CO、
2 2
H O，电池反应式为CO +H S═CO+H O+S，故B正确；
2 2 2 2
C．外电路中电流从高电势流向低电势，工作石墨烯电极失电子作阳极，ZnO@石墨烯电极为阴极，
则石墨烯电势高于ZnO@石墨烯，故C错误；【考点】U3：制备实验方案的设计．
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【分析】醋酸亚铬在气体分析中用作氧气吸收剂，说明亚铬离子具有强还原性，易与氧气反应，
则制备实验中应避免接触氧气，实验时，将过量锌粒和氯化络固体置于 c中，加入少量蒸馏水，
按图连接好装置，打开 K 、K ，关闭K ，盐酸与锌反应可生成氢气，可将装置内的空气排出，
1 2 3
①pH=4.1时，Ⅰ中为 NaHSO 溶液（写化学式）。
避免亚铬离子被氧化，且发生Zn+2Cr3+=Zn2++2Cr2+，可观察到c中溶液由绿色逐渐变为亮蓝色， 3
②工艺中加入Na CO 固体，并再次充入SO 的目的是 增大 NaHSO 浓度，形成过饱和溶液 。
2 3 2 3
打开K ，关闭K 和K ，c中压强增大，可将亮蓝色溶液流入 d，可生成醋酸亚铬砖红色沉淀，
3 1 2
（3）制备Na S O 也可采用三室膜电解技术，装置如图所示，其中SO 碱吸收液中含有NaHSO 和
2 2 5 2 3
以此解答该题。
Na SO ．阳极的电极反应式为 2H O﹣4e ﹣ ═ O ↑ + 4H + 。电解后， a 室的NaHSO 浓度增加。
2 3 2 2 3
【解答】解：（1）为避免亚铬离子被氧化，应除去水中的溶解氧，则实验中所用蒸馏水均需经煮
将该室溶液进行结晶脱水，可得到Na S O
2 2 5
沸后迅速冷却，由装置图可知a为分液漏斗或滴液漏斗，
故答案为：去除水中的溶解氧；分液（滴液）漏斗；
（2）①c中溶液由绿色逐渐变为亮蓝色，说明生成亚铬离子，反应的离子方程式为 Zn+2Cr3+=Zn2+
+2Cr2+，
故答案为：Zn+2Cr3+=Zn2++2Cr2+；
②盐酸与锌反应可生成氢气，可将装置内的空气排出，避免亚铬离子被氧化，故答案为：排除 c
中空气；
（3）打开K ，关闭K 和K ，c中压强增大，可将亮蓝色溶液流入d，为使沉淀充分析出并分离，
3 1 2
需采用的操作是冷却、过滤、洗涤，干燥等，
（4）Na S O 可用作食品的抗氧化剂。在测定某葡萄酒中Na S O 残留量时，取50.00mL葡萄萄酒
2 2 5 2 2 5
故答案为：c中产生的氢气使压强大于大气压；冷却；过滤；
样品，用 0.01000mol•L﹣1的碘标准液滴定至终点，消耗 10.00mL．滴定反应的离子方程式为
（4）d为敞开体系，可能使醋酸亚铬与空气接触而被氧化，应在密闭容器中制备，
S O 2﹣ + 2I + 3H O ═ 2SO 2﹣ + 4I ﹣ + 6H + 该样品中Na S O 的残留量为 0.128 g•L﹣1（以SO 计）
2 5 2 2 4 2 2 5 2
故答案为：敞开体系，可能使醋酸亚铬与空气接触。
【点评】本题考查物质的制备，为高考常见题型和高频考点，侧重考查学生的分析能力、自学能
【考点】54：物质的量的相关计算；DI：电解原理．
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力和实验能力，注意把握物质的性质以及题给信息，把握实验的操作方法，难度不大。
【分析】（1）由NaHSO 过饱和溶液经结晶脱水制得Na S O ，据此写出反应方程式；
3 2 2 5
（2）①向I中通入SO 使溶液pH变为4.1，说明溶液显酸性，据此分析；
2
9．（14分）焦亚硫酸钠（Na S O ）在医药、橡胶、印染、食品等方面应用广泛。回答下列问题：
2 2 5
②工艺中加入Na CO 固体，并再次充入SO ，考虑到后续操作步骤是结晶脱水制取Na S O ，发生
2 3 2 2 2 5
（1）生产 Na S O ，通常是由 NaHSO 过饱和溶液经结晶脱水制得。写出该过程的化学方程式
2 2 5 3
这一步需要过饱和的NaHSO 溶液；
3
2NaHSO ═ N a S O + H O
3 2 2 5 2
（3）电解池阳极为稀硫酸溶液，电解质溶液显酸性，电解池阳极发生氧化反应，溶液中分隔各个
（2）利用烟道气中的SO 生产Na S O ，的工艺为：
2 2 2 5
室的膜为阳离子交换膜，阳离子向阴极移动，据此分析；
（4）Na S O 可用作食品的抗氧化剂，说明Na S O 具有一定的还原性，能被碘标准液滴定，说明
2 2 5 2 2 5发生氧化还原反应产生Na SO ，I 被还原为I﹣，根据方程式计算。 考点，试题有助于培养综合分析问题的能力，本题整体难度中等，是中档题。
2 4 2
【解答】解：（1）由NaHSO 过饱和溶液经结晶脱水制得Na S O ，所以发生反应的化学方程式为
3 2 2 5
2NaHSO ═Na S O +H O， 10．（15分）采用N O 为硝化剂是一种新型的绿色硝化技术，在含能材料、医药等工业中得到广
3 2 2 5 2 2 5
故答案为：2NaHSO ═Na S O +H O； 泛应用。回答下列问题：
3 2 2 5 2
（2）①向I中通入 SO 使溶液 pH变为4.1，说明溶液显酸性，Na CO 显碱性，Na SO 显碱性， （1）1840年Devil用干燥的氯气通过干燥的硝酸银，得到N O ，该反应氧化产物是一种气体，其
2 2 3 2 3 2 5
NaHCO 显碱性，而NaHSO 显酸性，说明反应产生了NaHSO ，I中的溶液应为NaHSO 溶液， 分子式为 O
3 3 3 3 2
故答案为：NaHSO ； （2）F．Daniels等曾利用测压法在刚性反应器中研究了25℃时N O （g）分解反应：
3 2 5
②工艺中加入Na CO 固体，并再次充入SO ，考虑到后续操作步骤是结晶脱水制取Na S O ，发生
2 3 2 2 2 5
这一步需要过饱和的NaHSO 溶液，由此判断，再通入 SO 的目的应为：增大NaHSO 浓度，形
3 2 3
成过饱和溶液，
故答案为：增大NaHSO 浓度，形成过饱和溶液；
3
其中NO 二聚为N O 的反应可以迅速达到平衡。体系的总压强ρ随时间t的变化如下表所示（t=∞
2 2 4
（3）电解池阳极为稀硫酸溶液，电解质溶液显酸性，电解池阳极发生氧化反应，所以应为 H O放
2
时，N O （g）完全分解）：
电，产生O 和H+，则电极反应为：2H O﹣4e﹣═O ↑+4H+， 2 5
2 2 2
t/min 0 40 80 160 260 1300 1700 ∞
溶液中分隔各个室的膜为阳离子交换膜，阳离子向阴极移动，H+向右移动，在b室则发生反应：
ρ/kPa 35.8 40.3 42.5 45.9 49.2 61.2 62.3 63.1
2H++2e﹣═H ↑，所以b室较a室H+浓度有所降低，因此电解后，a室的NaHSO 浓度增加，
2 3
①已知：2N O （g）=2N O （g）+O （g）△H =﹣44kJ•mol﹣1
故答案为：2H O﹣4e﹣═O ↑+4H+；a； 2 5 2 4 2 1
2 2
2NO （g）=N O （g）△H =﹣55.3kJ•mol﹣1
（4）Na S O 可用作食品的抗氧化剂，说明 Na S O 具有一定的还原性，能被碘标准液滴定，说明 2 2 4 2
2 2 5 2 2 5
发生氧化还原反应产生 Na 2 SO 4 ，I 2 被还原为 I﹣，则发生滴定反应的离子方程式为：S 2 O 5 2﹣ 则反应N 2 O 5 （g）=2NO 2 （g）+ O 2 （g）的△H= + 33.3 kJ•mol﹣1
+2I +3H O═2SO 2﹣+4I﹣+6H+，
2 2 4
②研究表明，N O （g）分解的反应速率v=2×10﹣3×P （kPa•min﹣1），t=62min时，测得体
取50.00mL葡萄萄酒样品，用0.01000mol•L﹣1的碘标准液滴定至终点，消耗10.00mL，根据反应方 2 5
程 式 ， 则 样 品 中 Na S O 的 残 留 量 以 SO 计 算 应 为 ：
2 2 5 2
系中P =2.9kPa，则此时的P = 30.0 kPa，v= 6.0 × 10 ﹣2 kPa•min﹣1。
③若提高反应温度至35℃，则N O （g）完全分解后体系压强P （35℃） 大于 63.1kPa（填
2 5 ∞
=0.128g/L， “大于”“等于”或“小于”），原因是 温度升高，容器容积不变，总压强提高，且二氧化氮二聚
为放热反应，温度提高，平衡左移，体系物质的量增加，总压强提高
故答案为：S O 2﹣+2I +3H O═2SO 2﹣+4I﹣+6H+；0.128。 ④25℃时N O （g） 2NO （g）反应的平衡常数K = 13.4 kPa（K 为以分压表示的平衡常数，
2 5 2 2 4 2 4 2 P p
【点评】本题以Na S O 为背景，考查氧化还原反应和电解原理的知识，考查了氧化还原反应方程 计算结果保留1位小数）。
2 2 5 ⇌
式的书写和配平，电极反应方程式的书写，滴定的简单计算，均为高考的难点和重点，为高频 （3）对于反应2N O （g）→4NO （g）+O （g），R．A．Ogg提出如下反应历程：
2 5 2 2第一步：N O NO +NO 快速平衡 比，所以消耗五氧化二氮减少的压强是 2.9kPa×2=5.8kPa，则此时五氧化二氮的压强是 35.8kPa
2 5 2 3
第二步NO
2
+N
⇌
O
3
→NO+NO
2
+O
2
慢反应 ﹣5.8kPa=30.0kPa，因此此时反应速率v=2.0×10﹣3×30=6.0×10﹣2（kPa•min﹣1），
第三步NO+NO →2NO 快反应 故答案为：30.0；6.0×10﹣2；
3 2
其中可近似认为第二步反应不影响第一步的平衡。下列表述正确的是 AC （填标号） ③由于温度升高，容器容积不变，总压强提高，且二氧化氮二聚为放热反应，温度提高，平衡左
A．v（第一步的逆反应）＞v（第二步反应） 移，体系物质的量增加，总压强提高，所以若提高反应温度至 35℃，则N O （g）完全分解后
2 5
B．反应的中间产物只有NO 体系压强p （35℃）大于63.1 kPa，
3 ∞
C．第二步中NO 与NO 的碰撞仅部分有效 故答案为：温度升高，容器容积不变，总压强提高，且二氧化氮二聚为放热反应，温度提高，平
2 3
D．第三步反应活化能较高 衡左移，体系物质的量增加，总压强提高；大于；
④根据表中数据可知五氧化二氮完全分解时的压强是63.1kPa，根据方程式可知完全分解时最初生
【考点】BE：热化学方程式；CP：化学平衡的计算． 成的二氧化氮的压强是35.8kPa×2=71.6 kPa，氧气是35.8kPa÷2=17.9 kPa，总压强应该是71.6
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【分析】（1）干燥的氯气通过干燥的硝酸银，得到N 2 O 5 ，氯气是氧化剂，还原产物应为AgCl，硝 kPa+17.9 kPa=89.5 kPa，平衡后压强减少了 8 9.5 kPa﹣63.1kPa=26.4kPa，所以根据方程式 2NO
2
酸银是还原剂，根据还原剂失去电子转化为氧化产物判断；
（g） N O （g）可知平衡时四氧化二氮对应的压强是26.4kPa，二氧化氮对应的压强是71.6 kPa
2 4
（2）①已知：ⅰ、2N O （g）=2N O （g）+O （g）△H =﹣4.4kJ/mol
2 5 2 4 2 1
ⅱ、2NO （g）=N O （g）△H =﹣55.3kJ/mol
2 2 4 2
﹣26.4kPa×2=18.8kPa，则反应的平衡常数K= ≈13.4KPa，
根据盖斯定律可知ⅰ÷2﹣ⅱ即得到N O （g）=2NO （g）+1/2O （g），据此计算△H的值；
2 5 2 2
②根据阿伏加德罗定律可知，在恒温恒容条件下，气体的压强与物质的量成正比；
故答案为：13.4；
③根据温度对压强和平衡状态的影响分析；
（3）A．第一步反应快，所以第一步的逆反应速率大于第二步的逆反应速率，故A正确；
④根据五氧化二氮完全分解时的压强计算出二氧化氮、氧气的压强，然后再根据二氧化氮转化的
B．根据第二步和第三步可知中间产物还有NO，故B错误；
方程式计算平衡时二氧化氮、四氧化二氮的压强；
C．根据第二步反应生成物中有NO 可知NO 与NO 的碰撞仅部分有效，故C正确；
2 2 3
（3）化学反应的速率由慢反应过程决定，并根据三步反应的特点分析判断。
D．第三步反应快，所以第三步反应的活化能较低，故D错误；
【解答】解：（1）氯气在反应中得到电子作氧化剂，硝酸银中只有氧元素化合价会升高，所以氧
故选：AC。
化产物是氧气，分子式为O ，
2 【点评】本题主要是考查化学反应原理，侧重于化学反应速率与化学平衡的有关分析与计算，题
故答案为：O ；
2 目难度较大。试题设计新颖，陌生感强，计算量较大，对学生的要求较高。压强和平衡常数的
（2）①已知：
计算是解答的难点，注意从阿伏加德罗定律的角度去理解压强与气体物质的量之间的关系，注
ⅰ、2N O （g）=2N O （g）+O （g）△H =﹣4.4kJ/mol
2 5 2 4 2 1 意结合反应的方程式和表中数据的灵活应用。
ⅱ、2NO （g）=N O （g）△H =﹣55.3kJ/mol
2 2 4 2
根据盖斯定律可知ⅰ÷2﹣ⅱ即得到N 2 O 5 （g）=2NO 2 （g）+1/2O 2 （g）△H=+53.1kJ/mol， [化学一选修3：物质结构与性质]
故答案为：+53.1；
11．（15分）Li是最轻的固体金属，采用 Li作为负极材料的电池具有小而轻、能量密度大等优良
②根据方程式可知氧气与消耗五氧化二氮的物质的量之比是1：2，又因为压强之比是物质的量之性能，得到广泛应用。回答下列问题：
（1）下列Li原子电子排布图表示的状态中，能量最低和最高的分别为 D 、 C （填标号） 值为N ，则Li O的密度为 g•cm﹣3（列出计算式）。
A 2
A．
【考点】8B：元素电离能、电负性的含义及应用；98：判断简单分子或离子的构型；9I：晶胞的
计算．
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【专题】51D：化学键与晶体结构．
B．
【分析】（1）原子核外电子排布中，如果电子所占的轨道能级越高，该原子能量越高；
（2）电子层结构相同的离子，离子核电荷数越大，其吸引电子能力越大；
C． （3）LiAlH 中的阴离子中Al原子价层电子对个数=4+ =4且不含孤电子对，根据价层电子
4
对互斥理论判断其空间构型及中心原子杂化方式；LiAlH 中，阴阳离子之间存在离子键、Al和H
4
D． 原子之间存在极性共价单键、配位键；
（2）Li+与H﹣具有相同的电子构型，r（Li+）小于r（H﹣），原因是 L i + 核电荷数较大 。 （4）Li原子的第一电离能为Li原子失去1个电子所需要的能量；O=O键键能为氧气分子变为氧原
（3）LiAlH 是有机合成中常用的还原剂，LiAlH 中的阴离子空间构型是 正四面体 中心原子的杂 子所需能量；晶格能是气态离子形成1mol离子晶体释放的能量；
4 4
化形式为 sp 3 。LiAlH 中，存在 AB （填标号）。
4 （5）晶胞中Li+个数是8、O2﹣个数=8× +6× =4，晶胞体积=（0.4665×10﹣7 cm）3，晶胞密度=
A．离子键B．σ键C．π键D．氢键
（4）Li O是离子晶体，其晶格能可通过图（a）的Bormi﹣Haber循环计算得到。
2 。
【解答】解：（1）原子核外电子排布中，如果电子所占的轨道能级越高，该原子能量越高，根据
图知，电子排布能量最低的是1s、2s能级，能量最高的是2s、2p能级，
故答案为：D、C；
（2）Li+与H﹣具有相同的电子构型，离子核电荷数：Li+＞H﹣，其吸引电子能力：Li+＞H﹣，导致其
半径越小，
故答案为：Li+核电荷数较大；
可知，Li原子的第一电离能为 520 kJ•mol﹣1，O=O键键能为 498 kJ•mol﹣1，Li O晶格能为
2
（3）LiAlH 中的阴离子中Al原子价层电子对个数=4+ =4且不含孤电子对，根据价层电子
4
2908 kJ•mol﹣1。
（5）Li 2 O具有反萤石结构，晶胞如图（b）所示。已知晶胞参数为0.4665nm，阿伏加德罗常数的 对互斥理论判断其空间构型及中心原子杂化方式分别为正四面体形、sp3杂化；LiAlH 4 中，阴阳
离子之间存在离子键、Al和H原子之间存在极性共价单键、配位键，所以含有的化学键为离子键、σ键、配位键，
故答案为：正四面体；sp3；AB；
（4）Li原子的第一电离能为 Li原子失去 1个电子所需要的能量，所以其第一电离能为 kJ/
mol=520kJ/mol；O=O 键键能为氧气分子变为氧原子所需能量，其键能=2×249kJ/mol=498kJ/
mol；晶格能是气态离子形成1mol离子晶体释放的能量，所以其晶格能为2908kJ/mol，
故答案为：520；498；2908；
（5）晶胞中Li+个数是8、O2﹣个数=8× +6× =4，晶胞体积=（0.4665×10﹣7 cm）3，晶胞密度=
回答下列问题
（1）A的化学名称为 一氯乙酸 。
= g/cm3， （2）②的反应类型是 取代反应 。
（3）反应④所需试剂，条件分别为 乙醇、浓硫酸和加热 。
（4）G的分子式为 C H O 。
12 18 3
故答案为： 。 （5）W中含氧官能团的名称是 醚键、羟基 。
【点评】本题考查物质结构和性质，涉及晶胞计算、微粒空间构型判断、原子杂化方式判断等知
识点，侧重考查基本知识及基本原理，侧重考查学生公式运用、空间想像及数学运算能力，难
（6）写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式 （核
点是晶胞计算方法，题目难度中等。
磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1：1）
[化学一选修5：有机化学基础]（15分）
（7）苯乙酸苄酯（ ）是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙
12．化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：
酸苄酯的合成路线
（ 无
机试剂任选）。
【考点】HC：有机物的合成．
菁优网版权所有【专题】534：有机物的化学性质及推断．
【分析】羧基和碳酸钠反应生成羧酸钠，B发生取代反应生成C，C酸化得到D，根据DE结构简式
知，D和CH CH OH发生酯化反应生成E，E发生取代反应生成F，G发生取代反应生成W；
3 2
，
（7） 和 HCl 发生取代反应生成 ， 和 NaCN 反应生成
故答案为： ；
（7）苯乙酸苄酯（ ）是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料
， 酸化得到 ， 和苯甲醇发生酯化反应生成
制备苯乙酸苄酯的合成路线 （无机试剂任选）。（7） 和HCl发生取代反应生成
。
【解答】解：羧基和碳酸钠反应生成羧酸钠，B发生取代反应生成C，C酸化得到D，根据DE结构
简式知，D和CH CH OH发生酯化反应生成E，E发生取代反应生成F，G发生取代反应生成W；
3 2
（1）A的化学名称为一氯乙酸， ， 和NaCN反应生成 ， 酸化得到 ，
故答案为：一氯乙酸；
（2）B中的Cl原子被﹣CN取代，所以②的反应类型是取代反应，
故答案为：取代反应；
和苯甲醇发生酯化反应生成 ，其合成路线为
（3）反应④为羧酸和乙醇的酯化反应，该反应所需试剂、条件分别为乙醇、浓硫酸和加热，
故答案为：乙醇、浓硫酸和加热；
（4）G的分子式为C H O ，
12 18 3
故答案为：C H O ；
12 18 3
，
（5）W中含氧官能团的名称是醚键、羟基，
故 答 案 为 ：
故答案为：醚键、羟基；
（6）E为CH CH OOCCH COOCH CH ，与E互为同分异构体的酯类化合物说明含有酯基，核磁共振
3 2 2 2 3
氢谱为两组峰，峰面积比为1：1，说明该分子结构对称，其结构简式为。
【点评】本题考查有机物推断和合成，侧重考查学生分析推断及知识综合运用能力，根据反应前
后物质结构变化确定反应类型，熟练掌握常见官能团及其物质之间的转化关系，题目难度不大。
