2020年浙江省高考化学7月（解析版）_全国卷+地方卷_5.化学_1.化学高考真题试卷_2008-2020年_地方卷_浙江高考化学2008-2021_A3word版_PDF版（赠送）

浙江 2020 高考选科考试 D. 火棉是含氮量高的硝化纤维 7.下列说法正确的是( ) 化学试题 A. 35Cl和37Cl是两种不同的元素 B. 单晶硅和石英互为同素异形体 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Mg 24 Al 27 Si 28 S 32 Cl 35.5 K C. HCOOH和HOCH CHO互为同系物 D. H与Na在元素周期表中处于同一主族 39 Ca 40 Mn 55 Fe 56 Cu 64 Zn 65 Ag 108 I 127 Ba 137 2 一、选择题(本大题共 25小题，每小题 2分，共 50分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符 8.下列说法不正确的是( ) 合题目要求的，不选、多选、错选均不得分) A. Cl会破坏铝表面的氧化膜 1.水溶液呈酸性的是( ) B. NaHCO 的热稳定性比Na CO 强 3 2 3 A. NaCl B. NaHSO C. HCOONa D. NaHCO 4 3 C. KMnO 具有氧化性，其稀溶液可用于消毒 4 2.固液分离操作中，需要用到的仪器是( ) D. 钢铁在潮湿空气中生锈主要是发生了电化学腐蚀 9.下列说法不正确的是( ) A. B. C. D. A. 高压钠灯可用于道路照明 B. SiO 可用来制造光导纤维 2 3.下列物质在熔融状态下不导电的是( ) C. 工业上可采用高温冶炼黄铜矿的方法获得粗铜 A. NaOH B. CaCl C. HCl D. K SO D. BaCO 不溶于水，可用作医疗上检查肠胃的钡餐 2 2 4 3 4.下列物质对应的组成不正确的是( ) 加热 10.反应MnO 4HCl(浓) MnCl Cl↑2H O中，氧化产物与还原产物的物质的量之比是( ) 2 2 2 2 A. 干冰：CO B. 熟石灰：CaSO 2H O 2 4 2 A. 1:2 B. 1:1 C. 2:1 D. 4:1 C. 胆矾：CuSO 5H O D. 小苏打：NaHCO 4 2 3 11.下列有关实验说法不正确的是( ) 5.下列表示不正确的是( ) A. 萃取Br 时，向盛有溴水的分液漏斗中加入CCl ，振荡、静置分层后，打开旋塞，先将水层放出 2 4 A. 乙烯的结构式： B. 甲酸甲酯的结构简式：C H O 2 4 2 B. 做焰色反应前，铂丝用稀盐酸清洗并灼烧至火焰呈无色 C. 乙醇、苯等有机溶剂易被引燃，使用时须远离明火，用毕立即塞紧瓶塞 C. 2甲基丁烷的键线式： D. 甲基的电子式： D. 可用AgNO 溶液和稀HNO 区分NaCl、NaNO 和NaNO 3 3 2 3 6.下列说法不正确的是( ) 12.下列说法正确的是( ) A. 天然气是不可再生能源 A. Na O在空气中加热可得固体Na O B. 用水煤气可合成液态碳氢化合物和含氧有机物 2 2 2 C. 煤的液化属于物理变化B . Mg加入到过量FeCl 3 溶液中可得Fe C. X 2 ZZX 2 易溶于水，其水溶液呈碱性 C. FeS 在沸腾炉中与O 反应主要生成SO D. X、Z和Q三种元素形成的化合物一定是共价化合物 2 2 3 17.下列说法不正确的是( ) D. H O 溶液中加入少量MnO 粉末生成H 和O 2 2 2 2 2 A. 2.0107molL1的盐酸中c  H 2.0107molL1 13.能正确表示下列反应的离子方程式是( ) B. 将KCl溶液从常温加热至80℃，溶液的pH变小但仍保持中性 A. NH  FeSO  溶液与少量Ba(OH) 溶液反应：SO2- Ba2 BaSO  4 2 4 2 2 4 4 C. 常温下，NaCN溶液呈碱性，说明HCN是弱电解质 通电 B. 电解MgCl 水溶液：2Cl 2H O 2OH Cl H  2 2 2 2 D. 常温下，pH为3的醋酸溶液中加入醋酸钠固体，溶液pH增大 C. 乙酸乙酯与NaOH溶液共热：CH COOCH CH OH ΔCH COO CH CH OH 18.5mL0.1molL1KI溶液与1mL0.1molL1FeCl 溶液发生反应： 3 2 3 3 3 2 3 D. CuSO 溶液中滴加稀氨水：Cu2 2OH Cu(OH)  2Fe3(aq)2I(aq)2Fe2(aq)I (aq)，达到平衡。下列说法不正确的是( ) 4 2  2 14.下列说法不正确的是( ) A. 加入苯，振荡，平衡正向移动 A. 相同条件下等质量的甲烷、汽油、氢气完全燃烧，放出的热量依次增加 B. 经苯2次萃取分离后，在水溶液中加入KSCN，溶液呈血红色，表明该化学反应存在限度 B. 油脂在碱性条件下水解生成的高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分 C. 加入FeSO 固体，平衡逆向移动 4 C. 根据纤维在火焰上燃烧产生的气味，可以鉴别蚕丝与棉花 c2 Fe2+ D. 该反应的平衡常数K= D. 淀粉、纤维素、蛋白质都属于高分子化合物 c2 Fe3+ c2 I 19.N 为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是( ) 15.有关 的说法正确的是( ) A A. 4MnO 5HCHO12H 4Mn2 5CO 11H O，1mol4MnO 5HCHO完全反应转移的电子 4 2 2  4  A. 可以与氢气发生加成反应 B. 不会使溴水褪色 数为20N A C. 只含二种官能团 D. 1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗 B. 用电解粗铜的方法精炼铜，当电路中通过的电子数为N 时，阳极应有32gCu转化为Cu2 1mol NaOH A 16.X、Y、Z、M、Q五种短周期元素，原子序数依次增大。Y元素的最高正价为4价，Y元素与Z、M元素相 C. 常温下，pH9的CH 3 COONa溶液中，水电离出的H数为105N A 邻，且与M元素同主族；化合物Z X 的电子总数为18个；Q元素的原子最外层电子数比次外层少一个电子。 D. 1L浓度为0.100molL1的Na CO 溶液中，阴离子数为0.100N 2 4 2 3 A 下列说法不正确的是( ) 20.一定条件下：2NO (g)N O (g) H 0。在测定NO 的相对分子质量时，下列条件中，测定结果 2  2 4 2 A. 原子半径：Z Y M 误差最小的是( ) B. 最高价氧化物对应水化物的酸性：Z Y  M A. 温度0℃、压强50kPa B. 温度130℃、压强300kPaC. 温度25℃、压强100kPa D. 温度130℃、压强50kPa B. 具有吸水性，需要密封保存 C. 能与SO ，反应生成新盐 21.电解高浓度RCOONa(羧酸钠)的NaOH溶液，在阳极RCOO放电可得到RR(烷烃)。下列说法不正确 2 D. 与足量盐酸作用，所得固体产物主要为SiO 的是( ) 2 通电 25.黄色固体X，可能含有漂白粉、FeSO 、Fe SO  、CuCl 、KI之中的几种或全部。将X与足量的水作 A. 电解总反应方程式：2RCOONa2H O RR2CO H 2NaOH 4 2 4 3 2 2 2 2 用，得到深棕色固体混合物Y和无色碱性溶液Z。下列结论合理的是( ) B. RCOO在阳极放电，发生氧化反应 A. X中含KI，可能含有CuCl 2 C. 阴极的电极反应：2H O2e 2OH H  2 2 B. X中含有漂白粉和FeSO 4 D. 电解CH COONa、CH CH COONa和NaOH混合溶液可得到乙烷、丙烷和丁烷 3 3 2 C. X中含有CuCl ，Y中含有Fe(OH) 2 3 22.关于下列ΔH 的判断正确的是( ) D. 用H SO 酸化溶液Z，若有黄绿色气体放出，说明X中含有CuCl 2 4 2 CO2(aq)H(aq)HCO(aq) ΔH 3 3 1 二、非选择题(本大题共 6小题，共 50分) CO 3 2-(aq)H 2 O(l)      HCO 3 (aq)OH(aq) ΔH 2 26.(1)气态氢化物热稳定性HF大于HCl的主要原因是__________。 OH(aq)H(aq)H O(l) ΔH (2)CaCN 是离子化合物，各原子均满足8电子稳定结构，CaCN 的电子式是_______。 2 3 2 2 OH(aq)CH COOH(aq)=CH COO(aq)H O(l) ΔH (3)常温下，在水中的溶解度乙醇大于氯乙烷，原因是__________。 3 3 2 4 27.100mL0.200molL1CuSO 溶液与1.95g锌粉在量热计中充分反应。测得反应前温度为20.1℃，反应后 A. ΔH <0 ΔH <0 B. ΔH <ΔH C. ΔH <0 ΔH >0 D. ΔH >ΔH 4 1 2 1 2 3 4 3 4 最高温度为30.1℃。 23.常温下，用0.1molL1氨水滴定10mL浓度均为0.1molL1的HCl和CH COOH的混合液，下列说法不正 3 已知：反应前后，溶液的比热容均近似为4.18Jg1℃1、溶液的密度均近似为1.00gcm3，忽略溶液体积、 确的是( ) 质量变化和金属吸收的热量。请计算： A. 在氨水滴定前，HCl和CH COOH的混合液中c  Cl c  CH COO 3 3 (1)反应放出的热量Q=_____J。 B. 当滴入氨水10mL时，c  NH+ +cNH H O=c  CH COO +cCH COOH 4 3 2 3 3 (2)反应Zn(s)CuSO (aq)=ZnSO (aq)Cu(s)的ΔH=______kJmol1(列式计算)。 4 4 C. 当滴入氨水20mL时，cCH COOH+c  H+ =cNH H O+c  OH 3 3 2 28.Ⅰ.化合物Ⅹ由四种短周期元素组成，加热X，可产生使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体Y，Y为纯净物；取 D. 当溶液呈中性时，氨水滴入量大于20mL，c  NH c  Cl 4 3.01gX，用含HCl 0.0600 mol的盐酸完全溶解得溶液A，将溶液A分成A 和A 两等份，完成如下实验(白 1 2 24.Ca 3 SiO 5 是硅酸盐水泥的重要成分之一，其相关性质的说法不正确的是( ) 色沉淀C可溶于NaOH溶液)： Δ A. 可发生反应：Ca SiO 4NH Cl CaSiO 2CaCl 4NH 2H O 3 5 4 3 2 3 2请回答： (1)组成X的四种元素是N、H和_______(填元素符号)，X的化学式是_________。 (2)溶液B通入过量CO 得到白色沉淀C的离子方程式是______________。 2 (3)写出一个化合反应(用化学方程式或离子方程式表示)_____________。要求同时满足： ①其中一种反应物的组成元素必须是X中除N、H外的两种元素； 可根据相关物质的相对能量计算反应或变化的ΔH (ΔH 随温度变化可忽略)。例如： H O(g) H O(1) 2 2 ②反应原理与“HClNH =NH Cl”相同。 3 4 ΔH=-286kJmol-1-  -242kJmol-1 =-44kJmol-1。 Ⅱ.某兴趣小组为验证浓硫酸的性质进行实验，如图。实验中观察到的现象有：锥形瓶内有白雾，烧杯中出现白 请回答： 色沉淀。请回答： (1)①根据相关物质的相对能量计算ΔH =_____kJmol1。 3 ②下列描述正确的是_____ A 升高温度反应Ⅰ的平衡常数增大 B 加压有利于反应Ⅰ、Ⅱ的平衡正向移动 C 反应Ⅲ有助于乙烷脱氢，有利于乙烯生成 (1)将浓硫酸和浓盐酸混合可产生HCl气体的原因是________。 D 恒温恒压下通水蒸气，反应Ⅳ的平衡逆向移动 (2)烧杯中出现白色沉淀的原因是_____________。 ③有研究表明，在催化剂存在下，反应Ⅱ分两步进行，过程如下：【C H (g)CO (g)】 2 6 2 29.研究CO 氧化C H 制C H 对资源综合利用有重要意义。相关的主要化学反应有： 2 2 6 2 4 【C H (g)H (g)CO (g)】【C H (g)CO(g)H O(g)】，且第二步速率较慢(反应活化能为 2 4 2 2 2 4 2 Ⅰ C H (g)C H (g)H (g) ΔH =136kJmol-1 2 6  2 4 2 1 210kJmol1)。根据相关物质的相对能量，画出反应Ⅱ分两步进行的“能量-反应过程图”，起点从 Ⅱ C H (g)CO (g)C H (g)H O(g)CO(g) ΔH =177kJmol-1 2 6 2  2 4 2 2 【C H (g)CO (g)】的能量477kJmol1，开始(如图2)_____ 2 6 2 Ⅲ C H (g)2CO (g)4CO(g)3H (g) ΔH 2 6 2  2 3 。 Ⅳ CO 2 (g)H 2 (g)  CO(g)H 2 O(g) ΔH 4 =41kJmol-1 已知：298K时，相关物质的相对能量(如图1)。滴定反应：I 2Na S O 2NaINa S O 2 2 2 3 2 4 6 已知：Na S O 5H O易溶于水，难溶于乙醇，50℃开始失结晶水。 2 2 3 2 实验步骤： Ⅰ.Na S O 制备：装置A制备的SO 经过单向阀通入装置C中的混合溶液，加热、搅拌，至溶液pH约为7 2 2 3 2 时，停止通入SO 气体，得产品混合溶液。 2 Ⅱ.产品分离提纯：产品混合溶液经蒸发浓缩、冷却结晶、过滤洗涤、干燥，得到Na S O 5H O产品。 (2)①CO 和C H 按物质的量1:1投料，在923K和保持总压恒定的条件下，研究催化剂X对“CO 氧化C H 2 2 3 2 2 2 6 2 2 6 Ⅲ.产品纯度测定：以淀粉作指示剂，用Na S O 5H O产品配制的溶液滴定碘标准溶液至滴定终点，计算 制C H ”的影响，所得实验数据如下表： 2 2 3 2 2 4 Na S O 5H O含量。 2 2 3 2 催化剂 转化率C H /% 转化率CO /% 产率C H /% 2 6 2 2 4 请回答： 催化剂X 19.0 37.6 3.3 (1)步骤Ⅰ:单向阀的作用是______；装置C中的反应混合溶液pH过高或过低将导致产率降低，原因是 _______。 结合具体反应分析，在催化剂X作用下，CO 2 氧化C 2 H 6 的主要产物是______，判断依据是_______。 (2)步骤Ⅱ:下列说法正确的是_____。 A 快速蒸发溶液中水分，可得较大晶体颗粒 ②采用选择性膜技术(可选择性地让某气体通过而离开体系)可提高C H 的选择性(生成C H 的物质的量与消耗 2 4 2 4 B 蒸发浓缩至溶液表面出现品晶膜时，停止加热 C H 的物质的量之比)。在773K，乙烷平衡转化率为9.1%，保持温度和其他实验条件不变，采用选择性膜 2 6 C 冷却结晶后的固液混合物中加入乙醇可提高产率 技术，乙烷转化率可提高到11.0%。结合具体反应说明乙烷转化率增大的原因是_____。 D 可选用冷的Na CO 溶液作洗涤剂 2 3 30.硫代硫酸钠在纺织业等领域有广泛应用。某兴趣小组用下图装置制备Na S O 5H O。 2 2 3 2 (3)步骤Ⅲ ①滴定前，有关滴定管的正确操作为(选出正确操作并按序排列)： 检漏→蒸馏水洗涤→（ ）→（ ）→（ ）→（ ）→（ ）→开始滴定。 A 烘干 B 装入滴定液至零刻度以上 C 调整滴定液液面至零刻度或零刻度以下D 用洗耳球吹出润洗液 E 排 除气泡 F 用滴定液润洗2至3次 G 记录起始读数 ②装标准碘溶液的碘量瓶(带瓶塞的锥形瓶)在滴定前应盖上瓶塞，目的是______。 合成反应：SO Na CO =Na SO CO ③滴定法测得产品中Na S O 5H O含量为100.5%，则Na S O 5H O产品中可能混有的物质是 2 2 3 2 3 2 2 2 3 2 2 2 3 2 2Na S3SO =2Na SO 3S Na SO S Δ Na S O ________。 2 2 2 3 2 3 2 2 3 31.某研究小组以邻硝基甲苯为起始原料，按下列路线合成利尿药美托拉宗。化学试题 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Mg 24 Al 27 Si 28 S 32 Cl 35.5 K 39 Ca 40 Mn 55 Fe 56 Cu 64 Zn 65 Ag 108 I 127 Ba 137 一、选择题(本大题共 25小题，每小题 2分，共 50分。每小题列出的四个备选项中只有一个是符 合题目要求的，不选、多选、错选均不得分) 1.水溶液呈酸性的是( ) A. NaCl B. NaHSO C. HCOONa D. NaHCO 4 3 已知： 【答案】B 【解析】 R-COOH+  【详解】A．NaCl是强酸强碱盐，其不能水解，故其水溶液呈中性，A不符合题意； B．NaHSO 是强酸的酸式盐，其属于强电解质，其在水溶液中的电离方程式为NaHSO =Na++H++SO2，故其 4 4 4 水溶液呈酸性，B符合题意； C．HCOONa属于强碱弱酸盐，其在水溶液中可以完全电离，其电离产生的HCOO－可以发生水解，其水解的离 子方程式为HCOO－＋H O⇌HCOOH＋OH－，故其水溶液呈碱性，C不符合题意； 2 D．NaHCO 是强碱弱酸盐，既能发生电离又能发生水解，但其水解程度大于电离程度，故其水溶液呈碱性，D ３ 请回答： 不符合题意。 (1)下列说法正确的是________。 综上所述，本题答案为B。 A 反应Ⅰ的试剂和条件是Cl 和光照 B 化合物C能发生水解反应 2 2.固液分离操作中，需要用到的仪器是( ) C 反应Ⅱ涉及到加成反应、取代反应 D 美托拉宗的分子式是C H ClN O S 16 14 3 3 (2)写出化合物D的结构简式_________。 A. B. C. D. (3)写出B+E F的化学方程式____________。 (4)设计以A和乙烯为原料合成C的路线(用流程图表示，无机试剂任选)____。 【答案】C (5)写出化合物A同时符合下列条件的同分异构体的结构简式_____。 【解析】 1HNMR 谱和IR谱检测表明：①分子中共有4种氢原子，其中环上的有2种；②有碳氧双键，无氮氧键和 【详解】A．该仪器是干燥管，不能用于固液分离，A不符合题意； CHO。 B．该仪器为蒸馏烧瓶，不能用于固液分离，B不符合题意； C．该仪器为普通漏斗，常用于过滤以分离固液混合物，C符合题意；D．该仪器为牛角管，又叫接液管，连接在冷凝管的末端以收集蒸馏产生的蒸气所冷凝成的液体，不能用于固液 A. 乙烯的结构式： B. 甲酸甲酯的结构简式：C H O 2 4 2 分离，D不符合题意。 C. 2甲基丁烷的键线式： D. 甲基的电子式： 综上所述，本题答案为C。 3.下列物质在熔融状态下不导电的是( ) 【答案】B A. NaOH B. CaCl C. HCl D. K SO 2 2 4 【解析】 【答案】C 【详解】A．结构式是每一对共用电子对用一个短横来表示，乙烯分子中每个碳原子和每个氢原子形成一对共用 【解析】 电子对，碳原子和碳原子形成两对共用电子对，故A正确； 【详解】A．NaOH属于离子化合物，其在熔融状态下能电离成自由移动的Na+和OH-，故其在熔融状态下能导 B．结构简式中需要体现出特殊结构和官能团，甲酸甲酯中要体现出酯基，其结构简式为HCOOCH ，故B错 3 电，A不符合题意； 误； B．CaCl 属于离子化合物，其在熔融状态下能电离成自由移动的Ca2+和Cl-，故其在熔融状态下能导电，B不符 C．键线式中每个端点为一个C原子，省略C—H键，故C正确； 2 合题意； D．甲基中碳原子和三个氢原子形成3对共用电子对，还剩一个成单电子，故D正确； C．HCl是共价化合物，其在熔融状态下不能电离成离子，故其在熔融状态下不导电，C符合题意； 答案选B。 D．K SO 属于离子化合物，其在熔融状态下能电离成自由移动的K+和SO2，故其在熔融状态下能导电，D不 6.下列说法不正确的是( ) 2 4 4 A. 天然气是不可再生能源 符合题意。 B. 用水煤气可合成液态碳氢化合物和含氧有机物 综上所述，本题答案为C。 C. 煤的液化属于物理变化 4.下列物质对应的组成不正确的是( ) D. 火棉是含氮量高的硝化纤维 A. 干冰：CO B. 熟石灰：CaSO 2H O 2 4 2 【答案】C C. 胆矾：CuSO 5H O D. 小苏打：NaHCO 4 2 3 【解析】 【答案】B 【详解】A．天然气是由远古时代的动植物遗体经过漫长的时间变化而形成的，储量有限，是不可再生能源，A 【解析】 选项正确； 【详解】A．干冰为固体二氧化碳，故A正确； B．水煤气为CO和H ，在催化剂的作用下，可以合成液态碳氢化合物和含氧有机物(如甲醇)，B选项正确； 2 B．熟石灰成分为Ca(OH) ，CaSO ·2H O为生石膏，故B错误； C．煤的液化是把煤转化为液体燃料，属于化学变化，C选项错误； 2 4 2 C．胆矾为五水合硫酸铜晶体，故C正确； D．火棉是名为纤维素硝酸酯，是一种含氮量较高的硝化纤维，D选项正确； D．小苏打是碳酸氢钠的俗名，故D正确； 答案选C。 答案选B。 7.下列说法正确的是( ) 5.下列表示不正确的是( ) A. 35Cl和37Cl是两种不同的元素 B. 单晶硅和石英互为同素异形体C. HCOOH和HOCH CHO互为同系物 D. H与Na在元素周期表中处于同一主族 C. 工业上可采用高温冶炼黄铜矿的方法获得粗铜 2 D. BaCO 不溶于水，可用作医疗上检查肠胃的钡餐 【答案】D 3 【解析】 【答案】D 【详解】A．35Cl和37Cl是Cl元素的两种不同核素，属于同种元素，A选项错误； 【解析】 B．同素异形体是指同种元素组成的不同种单质，而单晶硅为硅单质，而石英是SiO ，两者不属于同素异形体， 【详解】A．高压钠灯发出的黄光射程远、透雾能力强，所以高压钠灯用于道路照明，故A正确； 2 B选项错误； B．二氧化硅传导光的能力非常强，用来制造光导纤维，故B正确； C．同系物是指结构相似，分子组成上相差若干个CH 的有机化合物，HCOOH和HOCH CHO结构不相似，不 C．黄铜矿高温煅烧生成粗铜、氧化亚铁和二氧化硫，故C正确； 2 2 属于同系物，C选项错误； D．碳酸钡不溶于水，但溶于酸，碳酸钡在胃酸中溶解生成的钡离子为重金属离子，有毒，不能用于钡餐，钡餐 D．H和Na在元素周期表种均处于第IA族，D选项正确； 用硫酸钡，故D错误； 答案选D。 答案选D。 8.下列说法不正确的是( ) 加热 10.反应MnO 4HCl(浓) MnCl Cl↑2H O中，氧化产物与还原产物的物质的量之比是( ) 2 2 2 2 A. Cl会破坏铝表面的氧化膜 A. 1:2 B. 1:1 C. 2:1 D. 4:1 B. NaHCO 的热稳定性比Na CO 强 3 2 3 【答案】B C. KMnO 具有氧化性，其稀溶液可用于消毒 4 【解析】 D. 钢铁在潮湿空气中生锈主要是发生了电化学腐蚀 【详解】由反应方程式可知，反应物MnO 中的Mn元素的化合价为+4价，生成物MnCl 中Mn元素的化合价 2 2 【答案】B 为+2价，反应物 HCl中 Cl元素的化合价为-1价，生成物 Cl 中 Cl元素的化合价为 0价，故 MnCl 是还原产 2 2 【解析】 物，Cl 是氧化产物，由氧化还原反应中得失电子守恒可知，n(Cl )：n(MnCl )=1：1，B符合题意； 2 2 2 【详解】A．Cl-很容易被吸附在铝表面的氧化膜上，将氧化膜中的氧离子取代出来，从而破坏氧化膜，A选项 答案选B。 正确； 11.下列有关实验说法不正确的是( ) B．碳酸氢钠受热分解可产生碳酸钠、水和二氧化碳，则稳定性：NaHCO 3 ＜Na 2 CO 3 ，B选项错误； A. 萃取Br 时，向盛有溴水的分液漏斗中加入CCl ，振荡、静置分层后，打开旋塞，先将水层放出 2 4 C．KMnO 具有强氧化性，可使病毒表面的蛋白质外壳变形，其稀溶液可用于消毒，C选项正确； 4 B. 做焰色反应前，铂丝用稀盐酸清洗并灼烧至火焰呈无色 D．钢铁在潮湿的空气中，铁和碳、水膜形成原电池，发生电化学腐蚀，腐蚀速率更快，D选项正确； C. 乙醇、苯等有机溶剂易被引燃，使用时须远离明火，用毕立即塞紧瓶塞 答案选B。 D. 可用AgNO 溶液和稀HNO 区分NaCl、NaNO 和NaNO 3 3 2 3 9.下列说法不正确的是( ) 【答案】A A. 高压钠灯可用于道路照明 【解析】 B. SiO 可用来制造光导纤维 2 【详解】A．CCl 的密度比水的密度大，故萃取Br 时，向盛有溴水的分液漏斗中加入CCl ，振荡、静置分层， 4 2 4打开旋塞，先将CCl 4 层放出，A操作错误； A. NH  FeSO  溶液与少量Ba(OH) 溶液反应：SO2- Ba2 BaSO  4 2 4 2 2 4 4 B．做焰色反应前，先将铂丝用稀盐酸清洗并灼烧至无色的目的是排除铂丝上粘有其它金属元素，对待检测金属 通电 B. 电解MgCl 水溶液：2Cl 2H O 2OH Cl H  元素的干扰，B操作正确 2 2 2 2 C．乙醇、苯等有机溶剂属于易燃物品，故使用时必须远离明火和热源，用毕立即塞紧瓶塞，防止失火，C操作 C. 乙酸乙酯与NaOH溶液共热：CH COOCH CH OH ΔCH COO CH CH OH 3 2 3 3 3 2 正确； D. CuSO 溶液中滴加稀氨水：Cu2 2OH Cu(OH)  D．氯化银、亚硝酸银都是难溶于水的白色固体，所以硝酸银滴入氯化钠溶液和亚硝酸钠溶液中都有白色沉淀生 4 2 成，但是氯化银不溶于稀硝酸，而亚硝酸银溶于稀硝酸；硝酸银溶液滴入硝酸钠溶液中没有明显现象，故D操 【答案】C 作正确。 【解析】 答案选A。 【详解】A．(NH ) Fe(SO ) 可以写成(NH ) SO ‧FeSO ，(NH ) Fe(SO ) 溶液与少量Ba(OH) 溶液反应， OH-先 4 2 4 2 4 2 4 4 4 2 4 2 2 12.下列说法正确的是( ) 与 Fe2+反应，再和NH+反应，由于 Ba(OH) 较少，NH+不会参与反应，离子方程式为：Fe2++SO2-+ Ba2++ 4 2 4 4 A. Na O在空气中加热可得固体Na O 2 2 2 2OH-=Fe(OH) ↓+BaSO ↓，A错误； 2 4 B. Mg加入到过量FeCl 溶液中可得Fe 3 B．用惰性材料为电极电解MgCl 溶液，阳极反应为：2Cl--2e-=Cl ↑，阴极反应为：2H O+2e- 2 2 2 C. FeS 在沸腾炉中与O 反应主要生成SO +Mg2+=Mg(OH) 2 ↓+H 2 ↑，总反应的离子方程式为：Mg2++2Cl-+2H 2 O= Mg(OH) 2 ↓+H 2 ↑+ Cl 2 ↑，B错误； 2 2 3 C．乙酸乙酯与氢氧化钠溶液共热时发生水解，生成乙酸钠和乙醇，离子方程式为：CH COOCH CH +OH- 3 2 3 D. H O 溶液中加入少量MnO 粉末生成H 和O 2 2 2 2 2 CH COO-+CH CH OH，C正确； 3 3 2 【答案】A D．向硫酸铜溶液中滴加氨水，氨水与硫酸铜发生复分解反应生成氢氧化铜沉淀和硫酸铵，一水合氨为弱电解 【解析】 质，在离子反应中不能拆开，离子方程式为：Cu2++2NH •H O=2NH++Cu(OH) ↓，D错误。 3 2 4 2 【详解】A．无水状态下Na O 比Na O更稳定，Na O在空气中加热可以生成更稳定的Na O ，A正确； 2 2 2 2 2 2 答案选C。 B．Mg加入到FeCl 溶液中，Mg具有较强的还原性，先与Fe3+反应，生成Mg2+和Fe2+，若Mg过量，Mg与 3 14.下列说法不正确的是( ) Fe2+继续反应生成Mg2+和Fe，但由于反应中FeCl 过量，Mg已消耗完，所以无Mg和Fe2+反应，所以不会生成 3 A. 相同条件下等质量的甲烷、汽油、氢气完全燃烧，放出的热量依次增加 Fe，B错误； B. 油脂在碱性条件下水解生成的高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分 高温 C．FeS 在沸腾炉中与O 发生的反应为：4 FeS +11O 2Fe O +8SO ，产物主要是SO 而不是SO ，C错 2 2 2 2 2 3 2 2 3 C. 根据纤维在火焰上燃烧产生的气味，可以鉴别蚕丝与棉花 D. 淀粉、纤维素、蛋白质都属于高分子化合物 误； 【答案】A MnO 2 D．H O 溶液中加入少量MnO 粉末生成H O和O ，化学方程式为：2H O 2H O+O ↑，D错误。 2 2 2 2 2 2 2 2 2 【解析】 【详解】A．由于等质量的物质燃烧放出的热量主要取决于其含氢量的大小，而甲烷、汽油、氢气中H的百分 答案选A。 含量大小顺序为：汽油<甲烷<氢气，故等质量的它们放出热量的多少顺序为：汽油<甲烷<氢气，故A错误； 13.能正确表示下列反应的离子方程式是( )B．油脂在碱性条件下发生水解反应生成甘油和高级脂肪酸盐，高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分，故B正确； B. 最高价氧化物对应水化物的酸性：Z Y  M C．蚕丝主要成分是蛋白质，灼烧时有烧焦羽毛的气味，而棉花则属于纤维素，灼烧时则基本没有气味，故C C. X ZZX 易溶于水，其水溶液呈碱性 2 2 正确； D. X、Z和Q三种元素形成的化合物一定是共价化合物 D．高分子通常是指相对分子质量在几千甚至上万的分子，淀粉、纤维素和蛋白质均属于天然高分子化合物，故 【答案】D D正确。 【解析】 故答案为：D。 【分析】 X、Y、Z、M、Q为五种短周期元素，原子序数依次增大。Y元素的最高正价为+4价，则证明该元素为第IVA 15.有关 的说法正确的是( ) 族元素，又知Y元素与Z、M元素相邻，且与M同族，则在元素周期表位置应为 A. 可以与氢气发生加成反应 B. 不会使溴水褪色 IVA族 VA族 C. 只含二种官能团 D. 1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗 Y Z 1mol NaOH M 【答案】A 【解析】 ,故推知Y为C元素，Z为N元素，M为Si元素；化合物Z X 的电子总数为18，则推知，X为H，该化合物 2 4 【分析】 为N H ；Q元素的原子最外层电子总数比次外层电子数少一个电子，推出Q为Cl元素，据此结合元素周期律 2 4 中含有羟基、酯基和碳碳双键三种官能团，根据官能团的性质进行解答。 与物质的结构与性质分析作答。 【详解】A． 分子中含有苯环和碳碳双键，都能与H 发生加成反应， A正确； 【详解】根据上述分析可知，X为H、Y为C元素、Z为N元素、M为Si元素、Q为Cl元素，则 2 A. 同周期元素从左到右原子半径依次减小，同主族元素从上到下原子半径依次增大，则原子半径比较： B． 分子中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应导致溴水褪色， B错误； Z(N)0 D. ΔH >ΔH 1 2 1 2 3 4 3 4 B. RCOO在阳极放电，发生氧化反应 【答案】B C. 阴极的电极反应：2H O2e 2OH H  2 2 【解析】 D. 电解CH COONa、CH CH COONa和NaOH混合溶液可得到乙烷、丙烷和丁烷 【详解】碳酸氢根的电离属于吸热过程，则CO2-(aq)+H+(aq)=HCO-(aq)为放热反应，所以△H <0； 3 3 2 3 3 1 【答案】A CO 3 2-(aq)+H 2 O(l)HCO 3 -(aq)+OHˉ(aq)为碳酸根的水解离子方程式，CO 3 2-的水解反应为吸热反应，所以 【解析】 △H >0； 2 【详解】A．因为阳极 RCOO-放电可得到 R-R(烷烃)和产生 CO ，在强碱性环境中，CO 会与 OH-反应生成 2 2 OHˉ(aq)+H+(aq)=H O(l)表示强酸和强碱的中和反应，为放热反应，所以△H <0； 2 3 CO 2-和H O，故阳极的电极反应式为2RCOO--2e-+4OH-=R-R+2CO 2-+2H O，阴极上H O电离产生的H+放电生 3 2 3 2 2 醋酸与强碱的中和反应为放热反应，所以△H <0； 4 成H ，同时生成OH-，阴极的电极反应式为2H O+2e-=2OH-+H ↑，因而电解总反应方程式为2RCOONa+2NaOH 2 2 2 但由于醋酸是弱酸，电离过程中会吸收部分热量，所以醋酸与强碱反应过程放出的热量小于强酸和强碱反应放 通电 R-R+2Na CO +H ↑，故A说法不正确；  2 3 2 出的热量，则△H >△H ； 4 3 B．RCOO-在阳极放电，电极反应式为2RCOO--2e-+4OH-=R-R+2CO 2-+2H O， -COO-中碳元素的化合价由+3价 综上所述，只有△H <△H 正确，故答案为B。 3 2 1 2 升高为+4价，发生氧化反应，烃基-R中元素的化合价没有发生变化，故B说法正确； 23.常温下，用0.1molL1氨水滴定10mL浓度均为0.1molL1的HCl和CH COOH的混合液，下列说法不正 3 C．阴极上H O电离产生的H+放电生成H ，同时生成OH-，阴极的电极反应为2H O+2e-=2OH-+H ↑，故C说法 2 2 2 2 确的是( ) 正确； A. 在氨水滴定前，HCl和CH COOH的混合液中c  Cl c  CH COO 3 3B. 当滴入氨水10mL时，c  NH+ +cNH H O=c  CH COO +cCH COOH Δ 4 3 2 3 3 【详解】A.Ca SiO 与NH Cl反应的方程式为：Ca SiO +4NH Cl CaSiO +2CaCl +4NH ↑+2H O，A正确； 3 5 4 3 5 4 3 2 3 2 C. 当滴入氨水20mL时，cCH COOH+c  H+ =cNH H O+c  OH 3 3 2 B.CaO能与水反应，所以需要密封保存，B正确； D. 当溶液呈中性时，氨水滴入量大于20mL，c  NH c  Cl 4 C.亚硫酸的酸性比硅酸强，当二氧化硫通入到Ca SiO 溶液时，发生反应：3SO +H O+ Ca SiO =3 3 5 2 2 3 5 【答案】D CaSO +H SiO ，C正确； 3 2 3 【解析】 D.盐酸的酸性比硅酸强，当盐酸与Ca SiO 反应时，发生反应：6HCl+ Ca SiO =3CaCl +H SiO +2H O，D不正 3 5 3 5 2 2 3 2 【分析】 确； 根据弱电解质的电离和盐类水解知识解答。 故选D。 【详解】A.未滴定时，溶液溶质为 HCl和 CH 3 COOH，且浓度均为 0.1mol/L，HCl为强电解质，完全电离， 25.黄色固体X，可能含有漂白粉、FeSO 、Fe SO  、CuCl 、KI之中的几种或全部。将X与足量的水作 4 2 4 3 2 CH COOH为弱电解质，不完全电离，故，c(Cl-)＞c(CH COO-)，A正确； 3 3 用，得到深棕色固体混合物Y和无色碱性溶液Z。下列结论合理的是( ) B.当滴入氨水10mL时，n(NH ·H O)=n(CH COOH)，则在同一溶液中c(NH +)+ c(NH ·H O)=c(CH COOH)+ 3 2 3 4 3 2 3 A. X中含KI，可能含有CuCl 2 c(CH COO-)，B正确； 3 B. X中含有漂白粉和FeSO C. 当滴入氨水20mL时，溶液溶质为NH Cl和CH COONH ，质子守恒为c(CH COOH)+c(H+)= 4 4 3 4 3 c(NH 4 +)+c(OH-)，C正确； C. X中含有CuCl ，Y中含有Fe(OH) 2 3 D.当溶液为中性时，电荷守恒为：c(NH +)+c(H+)= c(CH COO-)+c(Cl-)+ c(OH-)，因为溶液为中性，则 4 3 D. 用H SO 酸化溶液Z，若有黄绿色气体放出，说明X中含有CuCl 2 4 2 c(H+)=c(OH-)，故c(NH +)＞c(Cl-)，D不正确； 4 【答案】C 故选D。 【解析】 24.Ca SiO 是硅酸盐水泥的重要成分之一，其相关性质的说法不正确的是( ) 3 5 【分析】 Δ A. 可发生反应：Ca SiO 4NH Cl CaSiO 2CaCl 4NH 2H O 3 5 4 3 2 3 2 固体X为黄色，则含有Fe 2 (SO 4 ) 3 ，溶于水后，要使溶液Z为无色碱性，则一定含有漂白粉，且漂白粉过量，得 B. 具有吸水性，需要密封保存 到深棕色固体混合物 Y，则固体 Y是 Fe(OH) 和 Cu(OH) 的混合物，X中一定含有 CuCl ， FeSO 和 3 2 2 4 C. 能与SO ，反应生成新盐 2 Fe SO  中含有其中一种或两种都含，据此解答。 2 4 3 D. 与足量盐酸作用，所得固体产物主要为SiO 2 【详解】A.若X含有KI，则会与漂白粉反应生成I ，溶液不为无色，A不正确； 2 【答案】D B.由分析可知，不一定含有FeSO ，B不正确； 4 【解析】 C.由分析可知， X含有CuCl ，Y含有Fe(OH) ，C正确； 2 3 【分析】 D.酸化后，产生黄绿色气体，为氯气，则发生的发生反应的离子反应方程式为：Cl-+ClO-+2H+=Cl ↑+H O，此时 2 2 将Ca SiO 改写为氧化物形式后的化学式为：3CaO·SiO ，性质也可与Na SiO 相比较，据此解答。 的Cl-有可能来自于漂白粉氧化FeSO 产生的Cl-，也有可能是漂白粉自身含有的，不能推导出含有CuCl ，D不 3 5 2 2 3 4 2 正确；故选C。 质量变化和金属吸收的热量。请计算： 二、非选择题(本大题共 6小题，共 50分) (1)反应放出的热量Q=_____J。 26.(1)气态氢化物热稳定性HF大于HCl的主要原因是__________。 (2)反应Zn(s)CuSO (aq)=ZnSO (aq)Cu(s)的ΔH=______kJmol1(列式计算)。 4 4 (2)CaCN 是离子化合物，各原子均满足8电子稳定结构，CaCN 的电子式是_______。 2 2 4.18103 /1000 【答案】 (1). 4.18103 (2).   209 (3)常温下，在水中的溶解度乙醇大于氯乙烷，原因是__________。 0.1000.200 2- 【答案】 (1). 原子半径F＜Cl ，键能FH＞ClH (2). Ca2+  N .. ::C::N ..  (3). 乙醇与水之间形 【解析】    .. ..  【分析】 成氢键而氯乙烷没有 (1)根据中和滴定实验的原理可知，该反应放出的热量可根据Q=cmt计算； 【解析】 (2)结合焓变的概念及其与化学计量数之间的关系列式计算。 【分析】 【详解】(1)100mL 0.200mol/L CuSO 溶液与1.95g锌粉发生反应的化学方程式为：CuSO +Zn=ZnSO +Cu，忽略 4 4 4 (1)气态氢化物的稳定性取决于共价键键能的大小； 溶液体积、质量变化可知，溶液的质量m=V =1.00g/cm3×100mL(cm3)=100g，忽略金属吸收的热量可知，反应 (2)根据价键规则书写CaCN 的电子式； 2 放出的热量Q=cmt=4.18Jg1C1×100g×(30.1-20.1)C= 4.18×103J，故答案为：4.18×103； (3)溶质分子与溶剂分子间形成氢键可增大溶质的溶解度。 【详解】(1)由于原子半径F＜Cl，故键长：F—H＜Cl—H，键能：F—H＞Cl—H，所以HF比HCl稳定，故答案 (2)上述反应中硫酸铜的物质的量n(CuSO )= 0.200mol/L×0.100L=0.020mol，锌粉的物质的量n(Zn)= 4 为：原子半径F＜Cl，键能F—H＞Cl—H。 m 1.95g = =0.030mol，由此可知，锌粉过量。根据题干与第(1)问可知，转化0.020mol硫酸铜所放出的热 M 65g/mol (2)CaCN 是离子化合物，则阳离子为Ca2+、CN2-为阴离子；Ca原子最外层有2个电子，易失去最外层的2个 2 2 量为4.18×103J，又因为该反应中焓变H 代表反应1mol硫酸铜参加反应放出的热量，单位为kJ/mol，则可列 电子达到8电子的稳定结构；N原子最外层有5个电子，易得到3个电子或形成3对共用电子对达到8电子的 4.18103J1000J/kJ 4.18103 /1000 稳定结构；C原子最外层有4个电子，通常形成4对共用电子对达到8电子的稳定结构；则每个N原子分别得 出计算式为：H  =- =-209 kJ/mol，故答案为： 0.100L0.200mol/L 0.1000.200 到Ca失去的1个电子、与C原子形成两对共用电子对，Ca、C、N都达到8电子的稳定结构，CaCN 的电子式 2 4.18103 /1000 为 ，故答案为： 。  =-209（答案符合要求且合理即可）。 0.1000.200 (3)乙醇和氯乙烷都属于极性分子，但乙醇与水分子之间形成氢键，而氯乙烷不能与水分子形成氢键，故常温下 【点睛】该题的难点是第(2)问，要求学生对反应焓变有充分的理解，抓住锌粉过量这个条件是解题的突破口， 在水中的溶解度乙醇大于氯乙烷，故答案为：乙醇与水分子之间形成氢键而氯乙烷没有。 题目计算量虽不大，但要求学生有较好的思维与辨析能力。 【点睛】CN2 2 -与CO 2 互为等电子体，可以根据CO 2 的电子式，结合等电子原理书写CN2 2 -的电子式。 28.Ⅰ.化合物Ⅹ由四种短周期元素组成，加热X，可产生使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体Y，Y为纯净物；取 27.100mL0.200molL1CuSO 溶液与1.95g锌粉在量热计中充分反应。测得反应前温度为20.1℃，反应后 3.01gX，用含HCl 0.0600 mol的盐酸完全溶解得溶液A，将溶液A分成A 和A 两等份，完成如下实验(白 4 1 2 最高温度为30.1℃。 色沉淀C可溶于NaOH溶液)： 已知：反应前后，溶液的比热容均近似为4.18Jg1℃1、溶液的密度均近似为1.00gcm3，忽略溶液体积、行解答。 【详解】Ⅰ.（1）由分析可知，Y为NH ，由实验流程图中分析可知，结合B中通入过量的CO 产生能溶于NaOH 3 2 溶液的白色沉淀C，故C为Al(OH) ，则D为Al O ，E是AgCl，利用原子守恒可知：A 溶液中含有N原子的 3 2 3 1 V 224mL 物 质 的 量 为 ： n(N)=n(NH )= = =0.01mol， Al原 子 的 物 质 的 量 为 ： 请回答： 3 Vm 22400mL mol-1  (1)组成X的四种元素是N、H和_______(填元素符号)，X的化学式是_________。 m 0.51g n(Al)=2n(Al O )=2 =2 =0.01mol， A 溶 液 中 含 有 的 Cl-的 物 质 的 量 为 ： 2 3 M 102g mol-1 2 (2)溶液B通入过量CO 得到白色沉淀C的离子方程式是______________。  2 0.06mol m 0.06mol 8.61g 0.06mol (3)写出一个化合反应(用化学方程式或离子方程式表示)_____________。要求同时满足： n(Cl-)=n(AgCl)- = - = - =0.03mol ； 2 M 2 143.5g mol-1 2  ①其中一种反应物的组成元素必须是X中除N、H外的两种元素； 故一半溶液中含有的H原子的物质的量为： ②反应原理与“HClNH =NH Cl”相同。 3 4 3.01g -0.01mol14g mol-1-0.01mol 27g mol-1-0.03mol35.5g mol-1 Ⅱ.某兴趣小组为验证浓硫酸的性质进行实验，如图。实验中观察到的现象有：锥形瓶内有白雾，烧杯中出现白      2 ，故X中含有四种 n(H) =0.03mol 1g mol-1 色沉淀。请回答：  元素即N、H、Al、Cl，其个数比为：n(N):n(H):n(Al):n(Cl)=0.01mol:0.03mol:0.01mol:0.03mol=1:3:1:3， 故X的化学式为：AlCl NH ，故答案为：Al Cl AlCl NH ； 3 3 3 3 (2)根据分析（1）可知，溶液B中通入过量的CO 所发生的离子方程式为： 2 AlO-+CO +2H O=Al(OH) +HCO-，故答案为：AlO-+CO +2H O=Al(OH) +HCO-； 2 2 2 3 3 2 2 2 3 3 (3)结合题给的两个条件，再分析化合物X(AlCl NH )是NH 和AlCl 通过配位键结合成的化合物，不难想到类 (1)将浓硫酸和浓盐酸混合可产生HCl气体的原因是________。 3 3 3 3 似于NH 和H O反应，故可以很快得出该反应的离子方程式为AlCl +Cl-=AlCl- 或者AlCl +NH =AlCl NH ， (2)烧杯中出现白色沉淀的原因是_____________。 3 2 3 4 3 3 3 3 【答案】 (1). Al Cl (2). AlCl NH (3). AlO CO 2H OAl(OH) HCO (4). 故答案为：AlCl +Cl-=AlCl- 或者AlCl +NH =AlCl NH ； 3 3 2 2 2 3 3 3 4 3 3 3 3 AlCl Cl  AlCl或AlCl NH  AlCl NH (5). 吸收浓盐酸中的水分且放热导致HCl挥发 (6). Ⅱ.(1)由于浓硫酸具有吸水性且浓硫酸稀释是个放热过程，而且HCl的挥发性随浓度增大而增大，随温度升高而 3 4 3 3 3 3 增大，从而得出用浓硫酸和浓盐酸混合制备HCl的原理是浓硫酸吸收浓盐酸中的水分且放热，使浓盐酸的挥发 HCl气体会将H SO 带出，与BaNO  作用生成BaSO 2 4 3 2 4 性增强，使HCl挥发出来，故答案为：浓硫酸吸收浓盐酸中的水分且放热，使浓盐酸的挥发性增强，使HCl挥 【解析】 发出来； 【分析】 (2)浓硫酸虽然难挥发，但也会随HCl气流而带出少量的H SO 分子，与Ba(NO ) 反应生成硫酸钡白色沉淀， 2 4 3 2 根据题干可知，加热X可产生能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的纯净物气体Y，故Y为NH ，由实验流程图中分 3 故答案为：HCl气体能够带出H SO 分子，与Ba(NO ) 反应生成BaSO 沉淀。 2 4 3 2 4 析可知，结合B中通入过量的CO 产生能溶于NaOH溶液的白色沉淀C，故C为Al(OH) ，则D为Al O ，E 2 3 2 3 【点睛】本题为实验题结合有关物质的量计算，只要认真分析题干信息，利用（元素）原子守恒就能较快求出 是AgCl，结合图中数据利用原子守恒，可以计算出各自元素的物质的量，求出X的化学式，再根据物质性质进 化合物X的化学式，进而推到出整个流程过程。29.研究CO 氧化C H 制C H 对资源综合利用有重要意义。相关的主要化学反应有： 210kJmol1)。根据相关物质的相对能量，画出反应Ⅱ分两步进行的“能量-反应过程图”，起点从 2 2 6 2 4 Ⅰ C H (g)C H (g)H (g) ΔH =136kJmol-1 【C H (g)CO (g)】的能量477kJmol1，开始(如图2)_____ 2 6  2 4 2 1 2 6 2 Ⅱ C H (g)CO (g)C H (g)H O(g)CO(g) ΔH =177kJmol-1 。 2 6 2  2 4 2 2 Ⅲ C H (g)2CO (g)4CO(g)3H (g) ΔH 2 6 2  2 3 Ⅳ CO 2 (g)H 2 (g)  CO(g)H 2 O(g) ΔH 4 =41kJmol-1 已知：298K时，相关物质的相对能量(如图1)。 (2)①CO 和C H 按物质的量1:1投料，在923K和保持总压恒定的条件下，研究催化剂X对“CO 氧化C H 2 2 6 2 2 6 制C H ”的影响，所得实验数据如下表： 2 4 催化剂 转化率C H /% 转化率CO /% 产率C H /% 2 6 2 2 4 催化剂X 19.0 37.6 3.3 可根据相关物质的相对能量计算反应或变化的ΔH (ΔH 随温度变化可忽略)。例如： H O(g) H O(1) 2 2 ΔH=-286kJmol-1-  -242kJmol-1 =-44kJmol-1。 结合具体反应分析，在催化剂X作用下，CO 氧化C H 的主要产物是______，判断依据是_______。 2 2 6 请回答： ②采用选择性膜技术(可选择性地让某气体通过而离开体系)可提高C H 的选择性(生成C H 的物质的量与消耗 2 4 2 4 (1)①根据相关物质的相对能量计算ΔH =_____kJmol1。 3 C H 的物质的量之比)。在773K，乙烷平衡转化率为9.1%，保持温度和其他实验条件不变，采用选择性膜 2 6 ②下列描述正确的是_____ 技术，乙烷转化率可提高到11.0%。结合具体反应说明乙烷转化率增大的原因是_____。 A 升高温度反应Ⅰ的平衡常数增大 B 加压有利于反应Ⅰ、Ⅱ的平衡正向移动 C 反应Ⅲ有助于乙烷脱氢，有利于乙烯生成 D 恒温恒压下通水蒸气，反应Ⅳ的平衡逆向移动 ③有研究表明，在催化剂存在下，反应Ⅱ分两步进行，过程如下：【C H (g)CO (g)】 2 6 2 【C H (g)H (g)CO (g)】【C H (g)CO(g)H O(g)】，且第二步速率较慢(反应活化能为 2 4 2 2 2 4 2③由题中信息可知，反应Ⅱ分两步进行，第一步的反应是C H (g)+CO (g)C H (g)+H (g) +CO (g)，C H (g)、 2 6 2 2 4 2 2 2 4 H (g)、CO (g)的相对能量之和为52 kJ∙mol-1+0+(-393 kJ∙mol-1)= -341 kJ∙mol-1；第二步的反应是C H (g)+H (g) 2 2 2 4 2 +CO (g)C H (g)+H O(g) +CO(g)，其活化能为210 kJ∙mol-1，故该反应体系的过渡态的相对能量又升高了210 2 2 4 2 【答案】 (1). 430 (2). AD (3). (4). CO kJ∙mol-1，过渡态的的相对能量变为-341 kJ∙mol-1+210 kJ∙mol-1= -131 kJ∙mol-1，最终生成物C 2 H 4 (g)、H 2 O(g)、 CO(g)的相对能量之和为(52 kJ∙mol-1)+(-242 kJ∙mol-1)+(-110 kJ∙mol-1)= -300 kJ∙mol-1。根据题中信息，第一步的活 化能较小，第二步的活化能较大，故反应Ⅱ分两步进行的“能量—反应过程图”可以表示如下： (5). C H 的产率低，说明催化剂X有利于提高反应Ⅲ速率 (6). 选择性膜吸附C H ，促进反应Ⅱ平衡正向 2 4 2 4 。 移动 【解析】 【分析】 根据题中信息用相对能量求反应热；根据平衡移动原理分析温度、压强和反应物的浓度对化学平衡的影响，并 (2)①由题中信息及表中数据可知，尽管CO 和C H 按物质的量之比1：1投料，但是C H 的产率远远小于 2 2 6 2 4 作出相关的判断；根据相关物质的相对能量和活化能算出中间产物、过渡态和最终产物的相对能量，找到画图 C H 的转化率，但是CO 的转化率高于C H ，说明在催化剂X的作用下，除了发生反应Ⅱ，还发生了反应 2 6 2 2 6 的关键数据；催化剂的选择性表现在对不同反应的选择性不同；选择性膜是通过吸附目标产品而提高目标产物 Ⅲ，而且反应物主要发生了反应Ⅲ，这也说明催化剂X有利于提高反应Ⅲ速率，因此，CO 氧化C H 的主要产 2 2 6 的选择性的，与催化剂的选择性有所区别。 物是CO。故答案为：CO；C H 的产率低说明催化剂X有利于提高反应Ⅲ速率。 2 4 【详解】(1)①由图 1的数据可知，C H (g)、CO (g)、CO(g)、H (g)的相对能量分别为-84kJ∙mol-1、-393 kJ∙mol- 2 6 2 2 ②由题中信息可知，选择性膜技术可提高C H 的选择性，由反应ⅡC H (g)+CO (g)⇌C H (g)+H O(g) +CO(g)可 2 4 2 6 2 2 4 2 1、-110 kJ∙mol-1、0 kJ∙mol-1。由题中信息可知，∆H=生成物的相对能量-反应物的相对能量，因此， 知，该选择性应具体表现在选择性膜可选择性地让C H 通过而离开体系，即通过吸附C H 减小其在平衡体系 2 4 2 4 C H (g)+2CO (g)⇌4CO(g)+3H (g) ∆H =(-110 kJ∙mol-1)4-(-84kJ∙mol-1)-( -393 kJ∙mol-1)2=430 kJ∙mol-1。 2 6 2 2 3 的浓度，从而促进化学平衡向正反应方向移动，因而可以乙烷的转化率。故答案为：选择性膜吸附C H ，促进 2 4 ②A．反应Ⅰ为吸热反应，升高温度能使其化学平衡向正反应方向移动，故其平衡常数增大，A正确； 反应Ⅱ平衡向正反应方向移动。 B．反应Ⅰ和反应Ⅱ的正反应均为气体分子数增大的反应，增大压强，其化学平衡均向逆反应方向移动，B不正 【点睛】本题“能量—反应过程图”是难点。一方面数据的处理较难，要把各个不同状态的相对能量算准，不能 确； 遗漏某些物质；另一方面，还要考虑两步反应的活化能不同。这就要求考生必须有耐心和细心，准确提取题中 C．反应Ⅲ的产物中有CO，增大CO的浓度，能使反应Ⅱ的化学平衡向逆反应方向移动，故其不利于乙烷脱 的关键信息和关键数据，才能做到完美。 氢，不利于乙烯的生成，C不正确； 30.硫代硫酸钠在纺织业等领域有广泛应用。某兴趣小组用下图装置制备Na S O 5H O。 2 2 3 2 D．反应Ⅳ的反应前后气体分子数不变，在恒温恒压下向平衡体系中通入水蒸气，体系的总体积变大，水蒸气的 浓度变大，其他组分的浓度均减小相同的倍数，因此该反应的浓度商变大（大于平衡常数），化学平衡向逆反应 方向移动，D正确。 综上所述，描述正确的是AD。①滴定前，有关滴定管的正确操作为(选出正确操作并按序排列)： 检漏→蒸馏水洗涤→（ ）→（ ）→（ ）→（ ）→（ ）→开始滴定 。 A 烘干 B 装入滴定液至零刻度以上 C 调整滴定液液面至零刻度或零刻度以下D 用洗耳球吹出润洗液 E 排 除气泡 F 用滴定液润洗2至3次 G 记录起始读数 ②装标准碘溶液的碘量瓶(带瓶塞的锥形瓶)在滴定前应盖上瓶塞，目的是______。 合成反应：SO Na CO =Na SO CO ③滴定法测得产品中Na S O 5H O含量为100.5%，则Na S O 5H O产品中可能混有的物质是 2 2 3 2 3 2 2 2 3 2 2 2 3 2 2Na S3SO =2Na SO 3S Na SO S Δ Na S O ________。 2 2 2 3 2 3 2 2 3 【答案】 (1). 防止倒吸 (2). pH过高，Na CO 、Na S反应不充分；pH过低，导致Na S O 转化为 滴定反应：I 2Na S O 2NaINa S O 2 3 2 2 2 3 2 2 2 3 2 4 6 S和SO (3). BC (4). F (5). B (6). E (7). C (8). G 已知：Na S O 5H O易溶于水，难溶于乙醇，50℃开始失结晶水。 2 2 2 3 2 (9). 防止碘挥发损失 (10). Na SO 、失去部分结晶水的Na S O 5H O 实验步骤： 2 3 2 2 3 2 Ⅰ.Na S O 制备：装置A制备的SO 经过单向阀通入装置C中的混合溶液，加热、搅拌，至溶液pH约为7 【解析】 2 2 3 2 【分析】 时，停止通入SO 气体，得产品混合溶液。 2 本实验的目的是制备Na S O ·5H O，首先装置A中利用浓硫酸和亚硫酸钠固体反应生成二氧化硫，将SO 通入 2 2 3 2 2 Ⅱ.产品分离提纯：产品混合溶液经蒸发浓缩、冷却结晶、过滤洗涤、干燥，得到Na S O 5H O产品。 2 2 3 2 装置C中的混合溶液，加热搅拌，发生题目所给合成反应，使用单向阀可以防止倒吸；为了使Na CO 、Na S 2 3 2 Ⅲ.产品纯度测定：以淀粉作指示剂，用Na S O 5H O产品配制的溶液滴定碘标准溶液至滴定终点，计算 充分反应，同时又不因酸性过强使Na 2 S 2 O 3 发生歧化反应，至溶液pH约为7时，停止通入SO 2 气体，得到产品 2 2 3 2 的混合溶液；之后经蒸发浓缩，冷却结晶、过滤、洗涤、干燥得到产品，已知Na S O ·5H O难溶于乙醇，冷却 2 2 3 2 Na S O 5H O含量。 2 2 3 2 结晶后可以加入适量乙醇降低Na S O 的溶解度，析出更多的晶体。 2 2 3 请回答： 【详解】(1)SO 会与装置C中混合溶液发生反应，且导管进入液面以下，需要防倒吸的装置，单向阀可以防止 2 (1)步骤Ⅰ:单向阀的作用是______；装置C中的反应混合溶液pH过高或过低将导致产率降低，原因是 发生倒吸；Na CO 、Na S水解都会使溶液显碱性，所以pH过高，说明Na CO 、Na S反应不充分；而pH过 2 3 2 2 3 2 _______。 低，又会导致Na S O 发生歧化反应转化为S和SO ，所以pH过高或过低都会导致产率降低； 2 2 3 2 (2)步骤Ⅱ:下列说法正确的是_____。 (2)A．蒸发结晶时，快速蒸发溶液中的水分，可以得到较小的晶体颗粒，故A错误； A 快速蒸发溶液中水分，可得较大晶体颗粒 B．为防止固体飞溅，蒸发浓缩至溶液表面出现晶膜时，停止加热，故B正确； B 蒸发浓缩至溶液表面出现品晶膜时，停止加热 C．Na S O ·5H O难溶于乙醇，所以冷却结晶后的固液混合物中可以加入适量乙醇降低Na S O 的溶解度，析 2 2 3 2 2 2 3 C 冷却结晶后的固液混合物中加入乙醇可提高产率 出更多的晶体，提高产率，故C正确； D 可选用冷的Na CO 溶液作洗涤剂 D．用碳酸钠溶液洗涤会使晶体表面附着碳酸钠杂质，Na 2 S 2 O 3 ·5H 2 O难溶于乙醇，可以用乙醇作洗涤剂，故D 2 3 错误； (3)步骤Ⅲ综上所述选BC； A 反应Ⅰ的试剂和条件是Cl 和光照 B 化合物C能发生水解反应 2 (3)①滴定前应检查滴定管是否漏液，之后用蒸馏水洗涤滴定管，为防止稀释滴定液使测定结果不准确，需用滴 C 反应Ⅱ涉及到加成反应、取代反应 D 美托拉宗的分子式是C H ClN O S 16 14 3 3 定液润洗2至3次，之后装入滴定液至零刻度以上，排除装置中的气泡，然后调整滴定液液面至零刻度或零刻 (2)写出化合物D的结构简式_________。 度以下，并记录起始读数，开始滴定，所以正确的操作和顺序为：捡漏→蒸馏水洗涤→F→B→E→C→G→开始 (3)写出B+E F的化学方程式____________。 滴定； (4)设计以A和乙烯为原料合成C的路线(用流程图表示，无机试剂任选)____。 ②碘容易挥发，所以装标准碘溶液的碘量瓶在滴定前应盖上瓶塞，防止碘挥发损失； (5)写出化合物A同时符合下列条件的同分异构体的结构简式_____。 ③测定的产品中Na S O ·5H O含量大于100%，说明产品中混有失去部分结晶水的Na S O ·5H O。 2 2 3 2 2 2 3 2 1HNMR 谱和IR谱检测表明：①分子中共有4种氢原子，其中环上的有2种；②有碳氧双键，无氮氧键和 【点睛】蒸发结晶或冷却结晶时，溶质的溶解度越小或溶液的浓度越大，溶剂的蒸发速度越快或溶剂冷却得越 快，析出的晶体颗粒就越小，反之则越大。 CHO。 31.某研究小组以邻硝基甲苯为起始原料，按下列路线合成利尿药美托拉宗。 【 答 案 】 (1). BC (2). (3). +H O (4). 2 (5). 已知： R-COOH+  【解析】 【分析】 请回答： 结合邻硝基甲苯、C的结构简式以及 B的分子式，可以推测出 A的结构简式为 、B的结构简式为 (1)下列说法正确的是________。， 被 酸 性 的 高 锰 酸 钾 溶 液 氧 化 为 D， D的 结 构 简 式 为 ，B和E发生取代反应生成F，其反应方程式为： + ，D分子中含有肽键，一定条件下水解生成E，结合E的分子式可知，E的结构简 → +H O； 2 式为 ，结合E的结构简式、美托拉宗的结构简式、F的分子式、题给已知可知，F的 （4）乙烯与水发生加成反应生成乙醇，乙醇被氧化为乙酸， 在一定条件下被还原为 ，乙酸 结构简式为 。 与 发生取代反应生成 ，流程图为 【详解】（1）A．由 → ，与甲基对位的苯环上的氢原子被氯原子代替，故反应Ⅰ试剂是液氯、 FeCl ，其中FeCl 作催化剂，A错误； 3 3 ； B．化合物C中含有肽键，可以发生水解，B正确； C．结合F的结构简式和CH CHO、美托拉宗的结构简式以及已知条件，反应Ⅱ涉及到加成反应、取代反应，C 3 （5）分子中有4种氢原子并且苯环上有2种，分子中含有碳氧双键，不含—CHO和氮氧键，故分子中苯环上 正确； D．美托拉宗的分子式为C H ClN O S，D错误； 16 16 3 3 含有两个取代基，满足条件的它们分别为 。 答案选BC。 （2）由分析知化合物D的结构简式为 ； 【点睛】本题考查有机物的推断和合成，涉及官能团的性质、有机物反应类型、同分异构体的书写、合成路线 设计等知识，利用已经掌握的知识来考查有机合成与推断、反应条件的选择、物质的结构简式、化学方程式、 同分异构体的书写的知识。考查学生对知识的掌握程度、自学能力、接受新知识、新信息的能力；考查了学生 （3）由分析可知，B的结构简式为 ，E的结构简式为 ，F的结构简式为 应用所学知识进行必要的分析来解决实际问题的能力。难点是设计合成路线图时有关信息隐含在题干中的流程 图中，需要学生自行判断和灵活应用。