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专项训练 有机物的分离提纯（解析版）
一、单选题
1．利用苯胺( )生产碳酸镧 的工艺流程如图所示(已知溶液I中主
要含 )。
下列说法错误的是
A．实验室中进行“操作I”用到的玻璃仪器有漏斗、玻璃棒、烧杯
B．“制盐过程”发生的反应为
C．流程中苯胺能循环使用
D．有 苯胺再生时，反应中消耗
【答案】D
【详解】A．“操作I”是过滤，用到的玻璃仪器有漏斗、玻璃棒、烧杯，选项A正确；
B．由已知信息知，“制盐过程”发生的反应为6 +2LaCl +3CO +3H O=6
3 2 2
+La(CO)↓，选项B正确；
2 3 3
C．“苯胺再生”过程中又产生苯胺，流程中苯胺能循环使用，选项C正确；
D．“苯胺再生”过程发生的反应为4 +O +4FeCl =4
2 2
+4FeCl +2H O，则每再生 苯胺消耗 ，选项D错误；
3 2
答案选D。
2．实验室回收废水中的苯酚，流程如图所示。下列说法错误的是
资料收集整理【淘宝店铺：向阳百分百】A．操作1加苯的目的是富集苯酚 B．操作2的NaOH溶液可用 溶
液代替
C．操作3为蒸馏 D．整个流程中可循环利用的物质只有苯
【答案】C
【分析】加入苯通过萃取将废水中的酚从水中转移到苯中，然后通过加入氢氧化钠将
苯酚变成苯酚钠，通过分液将其和苯分离开来，最后加入盐酸再将苯酚钠变回苯酚从
而实现苯酚的回收。
【详解】A．苯酚易溶于有机溶剂苯，操作1加入苯进行萃取进而实现苯酚的富集，A
正确；
B．操作2的目的是将苯酚变成苯酚钠，又因苯酚的酸性强于碳酸氢根，故加入碳酸钠
也可以实现将苯酚变成苯酚钠，B正确；
C．将苯酚与水分离应该用分液，C错误；
D．该流程中加入的苯、氢氧化钠、盐酸只有苯经过操作2重新变回苯，而氢氧化钠和
盐酸却变成了氯化钠，故整个流程中可循环利用的物质只有苯，D正确；
故选C。
【点睛】苯酚和水形成的是乳浊液而非悬浊液，会出现分层，故应用分液的方法进行
分离。
3．青蒿素是我国科学家从传统中药中发现的能治疗疟疾的有机化合物，可从黄花蒿茎
叶中提取，它是无色针状晶体，其分子结构如图(一)所示，青蒿素可溶于有机溶剂A，
难溶于水，提取方法如图(二)所示：
资料收集整理【淘宝店铺：向阳百分百】下列说法正确的是（ ）
A．青蒿素分子式为C H O
14 20 5
B．青蒿素分子不存在手性异构体
C．提取过程中，操作Ⅰ中A的作用是做萃取剂
D．操作Ⅲ的分离提纯方法名称是蒸馏
【答案】C
【详解】A．青蒿素分子式为C H O，A错误；
15 22 5
B． 中含有七个手性碳原子 ，一
定存在手性异构体，B错误；
C．提取过程中，操作Ⅰ中A的作用是做萃取剂将青蒿素萃取分离，C正确；
D．操作Ⅲ的分离提纯方法是重结晶，得到纯度更高的青蒿素晶体，D错误。
故选C。
4．用 氧化甲苯制备苯甲酸。实验方法：将甲苯和 溶液在100℃反应一
段时间后停止反应，过滤，将含有苯甲酸钾( )和甲苯的滤液按如下流程分
离出苯甲酸和回收未反应的甲苯。下列说法不正确的是
资料收集整理【淘宝店铺：向阳百分百】已知：苯甲酸熔点122.4℃，在25℃和95℃时溶解度分别为 和 ；
A．操作Ⅰ为分液、操作Ⅱ为过滤
B．甲苯、苯甲酸分别由A、B获得
C．若B中含有杂质，采用重结晶的方法进一步提纯
D．“系列操作”用到的仪器有铁架台(含铁圈)、蒸发皿、酒精灯、玻璃棒、烧杯
【答案】D
【分析】将含有苯甲酸钾(C HCOOK)和甲苯的滤液分液得到有机溶液和水溶液，水溶
6 5
液中加入浓盐酸生成苯甲酸，冷却结晶后过滤得到苯甲酸晶体，有机溶液中加入硫酸
钠干燥除水后过滤，然后蒸馏得到甲苯；
【详解】A．操作Ⅰ分离出有机溶液和水溶液，操作方法为分液；操作Ⅱ为分离固液
操作，为过滤，故A正确；
B．根据分析可知，无色液体A为甲苯，白色固体为苯甲酸，故B正确；
C．重结晶是可以用于提高晶体纯度的操作，若B中含有杂质，采用重结晶的方法进
一步提纯，故C正确；
D．“系列操作”为得到苯甲酸晶体操作，为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤，用到的仪
器有铁架台(含铁圈)、蒸发皿、酒精灯、玻璃棒、烧杯、漏斗等，故D错误；
故选D。
5．从海带中提取碘单质，可经以下实验流程完成。下列有关说法正确的是
A．“氧化”过程中发生反应的离子方程式为
B．从碘水中萃取碘单质，可用酒精作萃取剂
C．以上流程在萃取、分液之后，还要经过反萃取、蒸馏等步骤才能获得碘单质
D．分液时，先打开活塞放出下层液体，再关闭活塞从上口倒出上层液体
【答案】D
【分析】由实验流程可知，海带在锅中灼烧后，溶解、煮沸、过滤分离出滤液含碘离
子，再加过氧化氢发生 ，得到含碘的水溶液，可选淀粉检
验碘单质，然后加有机溶剂萃取、分液、蒸馏分离出碘单质，，以此分析；
资料收集整理【淘宝店铺：向阳百分百】【详解】A．加入双氧水能在酸性条件下将I－氧化为I，由于是酸性条件下，故HO
2 2 2
应被还原为HO，离子方程式为 ，A错误；
2
B．萃取剂应该选择与原溶剂互不相溶的物质，酒精易溶于水，B错误；
C．根据分析，在得到含碘的水溶液后，再加有机溶剂萃取、分液、蒸馏分离出碘单质，
无需经过反萃取步骤，C错误；
D．分液时避免上下层液体混合，操作为下层液体从下口流出，上层液体从上口倒出，
D正确；
故选：D。
6．食盐补碘剂 的工业生产流程如图所示：
已知：“酸化氧化”后，溶液中主要含有 、 、 、 及少量氯气。下列说法
错误的是
A．参与反应的 和 的物质的量之比为3∶5
B．“逐氯”可采用加热的方法，原理是气体的溶解度随温度升高而降低
C．试剂X最适宜选用KOH溶液
D．实验室中进行过滤操作时，用到的硅酸盐仪器有烧杯、漏斗和玻璃棒
【答案】A
【分析】KClO 溶液和I 经“酸化氧化”后，溶液中主要含有K+、H+、IO 、Cl-及少
3 2
量氯气。采用加热的方法“逐氯”后，经结晶、过滤可得KH(IO) 晶体，将晶体热水
3 2
溶解，加试剂X调节pH，为不引入杂质离子，选用KOH溶液，反应生成KIO ，降温
3
结晶得到KIO 晶体，据此分析解答。
3
【详解】A．根据题给已知信息， 和 恰好完全反应生成相应离子时， 和
的物质的量之比为3:5，有 生成说明 未被完全还原为 ，即参与反
资料收集整理【淘宝店铺：向阳百分百】应的 和 物质的量之比小于3:5，A项错误；
B．去除溶液中的气体可采用加热的方法，利用了气体的溶解度随温度升高而降低的原
理，B项正确；
C．试剂X与 反应生成 ，应选用碱，为不引入杂质离子，选用KOH溶
液最佳，C项正确；
D．在过滤过程中，需要用到的玻璃仪器有烧杯、漏斗和玻璃棒，它们均属于硅酸盐
材质，D项正确；
故选A。
7．实验室从废定影液{含 和 等}中回收 和 的主要步骤：向废定
影液中加入 溶液沉银，过滤、洗涤及干燥，灼烧 制 ；制取 并通入滤
液氧化 ，用苯萃取分液，最后蒸馏分离苯和溴。部分操作的装置如图，下列叙述正
确的是
A．用装置甲在通风橱中高温灼烧 制取
B．用装置乙制备
C．用装置丙分液时，从下口放出有机相
D．用装置丁分离苯和溴
【答案】B
【分析】甲装置为蒸发结晶，乙不加热制备Cl，丙为萃取分液，丁为蒸馏装置。
2
【详解】A．Ag S在高温灼烧时产生污染的气体SO ，需要在通风橱进行防止污染，
2 2
灼烧选用坩埚，A项错误；
B．高锰酸钾将HCl氧化为Cl，B项正确；
2
C．苯的密度小于水，苯和溴应该在上层，下口放出下层后从上口倒出苯层，C项错误；
资料收集整理【淘宝店铺：向阳百分百】D．溴和苯沸点不同，丁蒸馏利用物质沸点不同进行分离，但Br 易挥发污染环境不能
2
敞口收集，D项错误；
故选B。
8．为提纯含少量正丁醛杂质的1－丁醇粗品，某研究小组设计如下路线：
已知：①R－CHO + NaHSO(饱和)→ RCH(OH)SO Na↓
3 3
②乙醚沸点为34 ℃，密度为0.714 g/cm3；1－丁醇沸点为118 ℃
下列说法正确的是
A．操作1用到的玻璃仪器有烧杯、漏斗和玻璃棒
B．操作2中，乙醚可以用乙醇代替
C．操作2分液时，有机层从分液漏斗下口放出
D．操作3是蒸馏，蒸馏温度要求略高于118 ℃
【答案】A
【分析】粗品中含有正丁醛，根据所给的信息利用饱和NaHSO 溶液形成沉淀，然后
3
通过过滤即可除去，由于饱和NaHSO 溶液是过量的，所以加入乙醚的目的是萃取溶
3
液中的1-丁醇；因为1-丁醇和乙醚的沸点相差很大，因此可以利用蒸馏将其分离开；
【详解】A．根据分析可知，操作1是将CHCHCHCH(OH)SO Na沉淀和1－丁醇通
3 2 2 3
过过滤除去沉淀，过滤用到的玻璃仪器有烧杯、漏斗和玻璃棒，选项A正确；
B．加入乙醚的目的是萃取溶液中的1-丁醇，乙醇不能用于萃取1-丁醇，选项B错误；
C．乙醚的密度小于水，操作2分液时，有机层乙醚层在上层，故从分液漏斗上口倒出，
选项C错误；
D．因为1-丁醇和乙醚的沸点相差很大，因此可以利用蒸馏将其分离开，故操作3是蒸
馏，但可先蒸出乙醚，温度要求略高于34 ℃以上，选项D错误；
答案选A。
9．实验室中可由叔丁醇(沸点 )与浓盐酸反应制备2-甲基-2-氯丙烷(沸点 )：
下列说法正确的是
A．浓盐酸与叔丁醇发生取代反应，使用过量浓盐酸可以提高叔丁醇的转化率
B．试剂X是氢氧化钠溶液，在加热条件下更有利于除去酸性杂质
资料收集整理【淘宝店铺：向阳百分百】C．无水 的作用是除去少量水，也可用 固体代替无水
D．操作A为蒸馏，杂质先蒸馏出体系
【答案】A
【详解】A．浓盐酸与叔丁醇发生反应，叔丁醇中羟基被氯原子代替生成2-甲基-2-氯
丙烷，发生取代反应，使用过量浓盐酸可以使平衡正向移动，叔丁醇的转化率增大，
故A正确；
B．2-甲基-2-氯丙烷在氢氧化钠溶液中加热发生水解反应，试剂X不能是氢氧化钠溶
液，故B错误；
C．2-甲基-2-氯丙烷在氢氧化钠溶液中发生水解反应，无水 不能用 固体代
替，故C错误；
D．操作A为蒸馏，2-甲基-2-氯丙烷的沸点低，2-甲基-2-氯丙烷先蒸馏出体系，故D
错误；
选A。
10．已知苯胺(液体)、苯甲酸(固体)微溶于水，苯胺盐酸盐易溶于水。实验室初步分离
甲苯、苯胺、苯甲酸混合溶液的流程如下。下列说法正确的是
A．苯胺既可与盐酸也可与NaOH溶液反应
B．①、③分别获取相应粗品时可采用分液的操作方法
C．两次加入盐酸的目的是都是为了将有机物转化为可溶性的盐
D．①、②、③获得的产品分别为苯胺、甲苯、苯甲酸
【答案】D
【分析】由题给流程可知，向甲苯、苯胺、苯甲酸的混合溶液中加入盐酸，盐酸将微
溶于水的苯胺转化为易溶于水的苯胺盐酸盐，分液得到水相Ⅰ和有机相Ⅰ；向水相Ⅰ
中加入氢氧化钠溶液将苯胺盐酸盐转化为苯胺，分液得到苯胺粗品①；向有机相Ⅰ中
加入水洗涤除去混有的盐酸，分液得到废液和有机相Ⅱ，向有机相Ⅱ中加入碳酸钠溶
液将微溶于水的苯甲酸转化为易溶于水的苯甲酸钠，分液得到甲苯粗品②和水相Ⅱ；
向水相Ⅱ中加入盐酸，将苯甲酸钠转化为苯甲酸，经结晶或重结晶、过滤、洗涤得到
苯甲酸粗品③。
资料收集整理【淘宝店铺：向阳百分百】【详解】A．苯胺分子中含有的氨基能与盐酸反应，但不能与氢氧化钠溶液反应，故A
错误；
B．由分析可知，得到苯胺粗品①的分离方法为分液，得到苯甲酸粗品③的分离方法为
结晶或重结晶、过滤、洗涤，获取两者的操作方法不同，故B错误；
C．经分析可知，第一次加盐酸将微溶于水的苯胺转化为易溶于水的苯胺盐酸盐，但向
水相Ⅱ中加入盐酸，将可溶性的苯甲酸钠盐转化为有机物苯甲酸，故C错误；
D．由分析可知，苯胺粗品、甲苯粗品、苯甲酸粗品依次由①、②、③获得，故D正
确；
故选D。
11．下列说法正确的是
A．除去乙醇中的水，先加入生石灰，再过滤
B．分液时，下层液体从下口放出，继续放出上层溶液于另一烧杯
C．除去HCl中的 ，可以通入饱和NaCl溶液洗气
D．在苯甲酸重结晶实验中，趁热过滤的目的是除去泥沙、减少苯甲酸的析出
【答案】D
【详解】A．乙醇易挥发，除去乙醇中的水，先加入生石灰，再蒸馏，故A错误；
B．分液时，下层液体从下口放出，上层溶液从上口倒出，故B错误；
C．根据相似相溶，Cl 溶于CCl ，因此除去HCl中的 ，可以通入CCl 中洗气，故
2 4 4
C错误；
D．苯甲酸的溶解度随温度升高而增大，在苯甲酸重结晶实验中，趁热过滤的目的是
除去泥沙、减少苯甲酸的析出，故D正确；
选D。
12．阿司匹林( )微溶于水，是常用的解热镇痛药，可利用水杨酸(
)和醋酸酐制备。所得粗产品中含有水杨酸和水杨酸聚合物，利用如下流
程提纯阿司匹林。
资料收集整理【淘宝店铺：向阳百分百】已知：①水杨酸聚合物难溶于水，不溶于 溶液；② 时，阿司匹林沉淀
完全。下列说法错误的是
A．试剂a、b分别是 溶液、盐酸
B．操作Ⅰ、Ⅱ均为过滤
C．①、②、③均为两相混合体系
D．可用 溶液检验产品中是否含有未反应的水杨酸
【答案】C
【分析】粗产品中主要成分阿司匹林 ，含有水杨酸 及
水杨酸聚合物，先加入 溶液，过滤，沉淀为水杨酸聚合物，洗涤沉淀，将洗
涤液与过滤液混合，再加入盐酸，调pH，阿司匹林沉淀完全，过滤，冰水洗涤，低温
干燥得到纯净的阿司匹林。
【详解】A．由题知水杨酸聚合物不溶于NaHCO 溶液，故试剂a处加入NaHCO 溶液，
3 3
经过滤除去水杨酸聚合物，试剂b处加盐酸调节pH=3，故A正确；
B．水杨酸聚合物不溶于NaHCO 溶液，pH=3时，阿司匹林沉淀完全，均用过滤法分
3
离，故B正确；
C．①中含水杨酸聚合物和少量母液，为两相混合体系，②为水杨酸聚合物，为单相体
系，③均为溶液，为单相体系，故C错误；
D．水杨酸分子中含有酚羟基，可以使FeCl 溶液变色，而阿司匹林产品不含酚羟基，
3
可用FeCl 溶液检验产品中是否含有未反应的水杨酸，故D正确；
3
故答案选C。
13．实验室中可由叔丁醇(沸点83℃)与浓盐酸反应制备2-甲基-2-氯丙烷(沸点52℃)：
资料收集整理【淘宝店铺：向阳百分百】已知：ROH+HCl RCl+H O RCl+NaOH ROH+NaCl
2
下列说法不正确的是
A．试剂X是氢氧化钠溶液在加热条件下更有利于除去酸性杂质
B．使用过量浓盐酸可以提高叔丁醇的转化率
C．无水CaCl 的作用是除去少量水
2
D．蒸馏时，产物先蒸馏出体系
【答案】A
【详解】A．叔丁醇与浓盐酸常温搅拌反应15min可得2-甲基-2-氯丙烷，后向有机相
中加入水进行洗涤分液，继续向有机相中加入5%Na CO 溶液洗涤，由于有机物2-甲
2 3
基-2-氯丙烷不溶于水，易溶于有机物，分液后获得有机相，向有机相中加入少量无水
CaCl 干燥，蒸馏即得有机物2-甲基-2-氯丙烷。试剂X如果是氢氧化钠溶液在加热条
2
件下，2-甲基-2-氯丙烷水解又生成叔丁醇， A错误；
B．使用过量浓盐酸，提高反应物的浓度，促进反应正向进行，可以提高叔丁醇的转化
率， B正确；
C．无水CaCl 是常用干燥剂，无水CaCl 的作用是除去少量水，C正确；
2 2
D．蒸馏时，2-甲基-2-氯丙烷(沸点52℃)沸点低，先蒸馏出体系，D正确；
故选A。
14．为提纯下列物质(括号内为杂质)，所用的除杂试剂和分离方法都正确的是
选
不纯物 除杂试剂 分离方法
项
A 淀粉溶液(NaCl) 水 过滤
B 溴苯(Br) NaOH溶液 分液
2
C C HOH(HO) 新制生石灰 重结晶
2 5 2
D 乙酸乙酯(乙酸) 饱和NaCO 溶液 蒸馏
2 3
A．A B．B C．C D．D
【答案】B
【详解】A．淀粉溶液属于胶体，过滤不能除去其中的杂质NaCl，应该用渗析才能提
纯，故A错误；
资料收集整理【淘宝店铺：向阳百分百】B．溴与NaOH反应后生成可溶性钠盐，与溴苯分层，可用分液分离，故B正确；
C．CaO与水反应后生成离子化合物氢氧化钙，增大与乙醇的沸点差异，然后蒸馏可
分离，故C错误；
D．乙酸与碳酸钠反应后生成可溶性钠盐，与乙酸乙酯分层，然后分液可分离，而不
是蒸馏分离，故D错误；
故答案选B。
15．用KMnO 氧化甲苯制备苯甲酸。实验方法：将甲苯和KMnO 溶液在100℃反应一
4 4
段时间后停止反应，过滤，将含有苯甲酸钾(C HCOOK)和甲苯的滤液按如下流程分离
6 5
出苯甲酸和回收未反应的甲苯。下列说法不正确的是
已知：苯甲酸熔点122.4℃，在25℃和95℃时溶解度分别为0.3g和6.9g；
A．操作Ⅰ需用分液漏斗完成
B．无色液体A是甲苯，白色固体B是苯甲酸
C．浓盐酸的作用是： +HCl→ +KCl
D．为了得到更多的白色固体B，冷却结晶时温度越低越好
【答案】D
【分析】将含有苯甲酸钾(C HCOOK)和甲苯的滤液分液得到有机溶液和水溶液，水溶
6 5
液中加入浓盐酸生成苯甲酸，冷却结晶后过滤得到苯甲酸晶体，有机溶液中加入硫酸
钠干燥过滤，然后分液得到甲苯，据此解答。
【详解】A．操作Ⅰ分离出有机溶液和水溶液，操作方法为分液，需要用分液漏斗完
成，故A正确；
B．根据分析可知，无色液体A为甲苯，白色固体为苯甲酸，故B正确；
C．根据强酸制取弱酸原理，加入浓盐酸将 转化成溶解度较小的
苯甲酸，发生反应为 +HCl→ +KCl，故C正
确；
资料收集整理【淘宝店铺：向阳百分百】D．温度太低杂质溶解度降低，可析出杂质，导致产物不纯，故D错误；
故选D。
16．苯甲醇微溶于水，苯酚微溶于冷水，易溶于热水。一种分离苯甲醇、苯酚、甲苯
的简易流程如下：
下列说法正确的是
A．操作1为分液，需要使用长颈漏斗
B．通入 量多少不会影响主要反应产物
C．固体M主要是
D．F为苯甲醇
【答案】B
【分析】苯甲醇、苯酚、甲苯的混合物中加入NaOH溶液，苯酚与NaOH反应生成苯
酚钠溶于水，则水相中为苯酚钠，有机相中为苯甲醇、甲苯，有机相经过蒸馏将甲苯
和苯甲醇分离E为苯甲醇，F为甲苯。苯酚钠中通入CO，生成苯酚和碳酸氢钠，有机
2
相N为苯酚，水相经过结晶得到固体为碳酸氢钠。
【详解】A．操作1为分液，需要使用分液漏斗，A错误；
B．苯酚钠中通入CO 生成苯酚和碳酸氢钠，通入CO 量的多少不影响主要反应产物，
2 2
B正确；
C．固体M为碳酸氢钠不是碳酸钠晶体，C错误；
D．F为甲苯不是苯甲醇，D错误；
故答案选B。
17．茉莉醛( )是一种合成香料，制备茉莉醛的工艺流程如图
所示。下列说法错误的是
资料收集整理【淘宝店铺：向阳百分百】已知：①庚醛易自身缩合生成与荣莉醛沸点接近的产物；②柱色谱法：先将液体样品
从柱顶加入，流经吸附柱时，即被吸附在柱的上端，然后从柱顶加入洗脱剂，由于吸
附剂对各组分吸附能力不同，各组分随洗脱剂以不同速度沿柱下移，从而达到分离的
效果。
A．乙醇的主要作用是做助溶剂
B．操作X为水洗分液
C．可将最后两步“分馏”和“柱色谱法分离”替换为“真空减压蒸馏”
D．柱色谱法分离过程中，洗脱剂加入速度不宜过快
【答案】C
【分析】苯甲醛加入庚醛、乙醇和KOH并加热，冷却后进行操作X得到水相和有机
相，则操作X为萃取分液，有机相加入干燥剂并过滤除去滤渣，分馏，进行柱色谱法
分离得到茉莉醛和庚醛自缩物；
【详解】A．据题意和分析，苯甲醛与庚醛反应生成水和茉莉醛，乙醇不参与反应，
乙醇的主要作用是助溶剂，选项A正确；
B．操作X的目的是分离水相和有机相，目标产物在有机相，故可水洗分液，选项B
正确；
C．据已知信息，庚醛易自身缩合，生成与茉莉醛沸点接近的产物，直接蒸馏难以将二
者分离，不可将最后两步“分馏”和“柱色谱法分离”替换为“真空减压蒸馏”，选
项C错误；
D．速度过快，会导致产品与杂质难以准确分离，选项D正确；
答案选C。
二、多选题
18．硝基苯是一种重要有机合成中间体，其制备、纯化流程如图。已知：制备反应在
温度稍高时会生成间二硝基苯。
资料收集整理【淘宝店铺：向阳百分百】下列说法错误的是
A．制备硝基苯所需玻璃仪器只有酒精灯、烧杯、试管、导管
B．配制混酸时，应将浓硫酸缓慢注入到浓硝酸中，边加边搅拌
C． 溶液可以用NaOH溶液代替
D．由②、③分别获取相应物质时可采用相同的操作方法
【答案】AD
【分析】本题考查的知识点是硝基苯的制备，制备原理：
；
【详解】A．制备硝基苯时的温度为50~60℃，需要用水浴加热，则所需玻璃仪器还有
温度计，A错误；
B．配制混酸时，应将密度大的浓硫酸缓慢加入到密度小的浓硝酸中，边加边搅拌，使
产生的热量迅速散失，B正确；
C．碳酸钠溶液的作用是除去NO ，可以用氢氧化钠溶液代替，2NO + 2NaOH =
2 2
NaNO + NaNO + H O，C正确；
3 2 2
D．②中由反应后的混合物得到粗产品采用分液；③中粗产品2经过干燥后，采用蒸馏
得到硝基苯，D错误；
故选AD。
19．已知苯甲酸乙酯的沸点为212.6℃，“乙醚-环己烷-水共沸物”的沸点为62.1℃。
实验室初步分离苯甲酸乙酯、苯甲酸和环己烷的流程如下。下列说法错误的是
资料收集整理【淘宝店铺：向阳百分百】A．操作a所使用的主要玻璃仪器为分液漏斗和烧杯
B．操作b和操作c均为重结晶
C．无水 和饱和碳酸钠溶液的作用相同
D．该流程中苯甲酸先转化为苯甲酸钠，后转化为苯甲酸
【答案】BC
【分析】由题给流程可知：向混合物中加入饱和碳酸钠溶液洗涤，将苯甲酸转化为苯
甲酸钠，分液得到含有苯甲酸乙酯和环己烷的有机相和水相；向水相中加入乙醚，萃
取水相中的苯甲酸乙酯和环己烷，分液得到有机相和萃取液；有机相混合得到有机相
I，有机相经蒸馏得到共沸物和有机相II，向有机相中加入无水硫酸镁除去水分，干燥
有机相，过滤、蒸馏得到苯甲酸乙酯，向萃取液中加入稀硫酸，将苯甲酸钠转化为苯
甲酸，过滤得到苯甲酸粗品，经重结晶得到苯甲酸，据此分析。
【详解】A．由分析可知，操作a为分液，分液所使用的主要玻璃仪器为分液漏斗和烧
杯，A正确；
B．操作b为蒸馏，操作c为重结晶，B错误；
C．加入无水硫酸钠镁的作用是除去水分，干燥有机相I，饱和碳酸钠作用是将苯甲酸
转化为苯甲酸钠，C错误；
D．该流程中苯甲酸先与饱和碳酸钠溶液反应转化为苯甲酸钠，苯甲酸钠再与稀硫酸
反应转化为苯甲酸，D正确；
故本题选BC。
20．某化工厂的废液中含有乙醇、苯酚、乙酸和二氯甲烷，该工厂设计回收方案如图：
下列说法错误的是
A．操作Ⅱ所需玻璃仪器为烧杯、漏斗、玻璃棒
资料收集整理【淘宝店铺：向阳百分百】B．试剂b为 ，试剂c为稀硫酸
C．回收物1、2的沸点差异与分子间氢键有关
D．试剂a可以为 溶液或NaOH溶液
【答案】AD
【分析】废液含有乙醇、苯酚、乙酸和二氯甲烷，加入试剂a碳酸钠溶液，和苯酚、
乙酸反应生成乙酸钠和苯酚钠，回收物1和2为沸点不同的混合液体，则操作Ⅰ应为
蒸馏分离乙醇、二氯甲烷；溶液A中通入二氧化碳和苯酚钠反应生成苯酚，采用分液
分离出苯酚，则操作Ⅱ为分液操作；最后向乙酸钠中加入稀硫酸酸化得到乙酸，经蒸
馏分离出乙酸，则操作Ⅲ为蒸馏操作。
【详解】A．由上述分析可知，操作Ⅱ为分液操作，所需玻璃仪器为烧杯、分液漏斗，
不需要玻璃棒，故A错误；
B．由上述分析可知，试剂b为二氧化碳，试剂c为稀硫酸，故B正确；
C．乙醇分子间形成氢键，二氯甲烷分子间不能形成氢键，因此乙醇的沸点高于二氯甲
烷，与分子间氢键有关，故C正确；
D．二氯甲烷在NaOH溶液中会发生水解，则试剂a不能选择NaOH溶液，故D错误；
故答案选AD。
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