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专题五 生物技术与工程（选择题特训）
本专题考点梳理：
基因工程
细胞工程
发酵工程
选择题训练：
1．下列关于DNA相关实验的叙述，错误的是（ ）
A．可利用DNA在酒精中溶解度较大的特点来提取DNA
B．用二苯胺试剂鉴定DNA时，沸水浴加热后呈蓝色
C．PCR中通过调节温度来控制DNA双链的解聚与结合
D．PCR产物一般可用琼脂糖凝胶电泳来鉴定
2．为了获得所需要的微生物，可以通过选择培养及鉴别培养来进行筛选。下列叙述错误的是（ ）
A．从样品中筛选所需要的微生物时只能使用固体培养基
B．培养基中加入抗生素能筛选出具有相应抗性的微生物
C．尿素分解菌能够将尿素分解为氨，使酚红指示剂变红
D．纤维素分解菌能分解纤维素，使菌落周围出现透明圈
3．二倍体植物的育种方法可以多样。下列有关二倍体植物的单倍体育种的说法，正确的是（ ）
A．理论依据是生物的基因突变
B．常用的化学试剂是龙胆紫
C．能大大缩短育种所需的年限
D．用未受精配子直接培育成所需新品种
4．下列有关变异与育种的叙述中，正确的是（ ）
A．某植物经X射线处理后未出现新的性状，则没有新基因产生
B．利用生长素处理得到无子备茄的过程中发生的变异是不可遗传的
C．二倍体植株的花粉经离体培养便可得到稳定遗传的植株
D．通过基因工程获得的抗虫棉，其原理是基因突变
5．利用物理或化学因素处理生物，使生物发生基因突变，在较短时间内获得更多优良变异类型的育种方法是（
）
A．杂交育种 B．诱变育种 C．单倍体育种 D．多倍体育种
6．紫花苜蓿产量高，营养丰富，但耐酸性差，作为饲料易造成家畜膨胀病；百脉根耐酸性强，叶片因富含缩合单
宁可防止反刍动物膨胀病的发生。研究人员通过植物体细胞杂交最终获得抗膨胀病的新型苜蓿。下列叙述正确的
是（ ）
A．新型苜蓿培育过程中需要使用生长素、细胞分裂素、纤维素酶、胰蛋白酶等物质B．诱导紫花苜蓿、百脉根原生质体融合的方法有离心、电激和生物诱导等
C．抗膨胀病型苜蓿新品种与紫花苜蓿、百脉根仍存在着生殖隔离
D．新型苜蓿培育、人鼠细胞融合过程均体现了细胞膜的流动性和细胞的全能性
7．图 是单克隆抗体制备的过程示意图，据图分析该过程中未涉及的生物技术或原理是（ ）
A．动物细胞融合技术 B．干细胞技术
C．动物细胞培养技术 D．抗原抗体的特异性结合
8．下列关于育种的说法，正确的是
A．杂交育种的原理是基因重组，发生在雌雄配子结合时
B．单倍体育种的原理是花药离体培养，优点是能明显缩短育种年限
C．多倍体育种中，秋水仙素和低温均作用于有丝分裂的后期使染色体数目加倍
D．培育高产青霉素菌株的原理是基因突变，发生在分裂间期
9．农杆菌能感染双子叶植物而通常不感染单子叶植物，是因为受伤的双子叶植物能分泌某些酚类物质诱导Ti质粒
中的Vir基因区段表达，该表达产物能诱导Ti质粒产生一条新的T-DNA单链分子。此单链分子可进入植物细胞并
整合到染色体。下列相关叙述错误的是（ ）
A．可以通过在伤口施加相关酚类物质而使单子叶植物也成为农杆菌易感植物
B．农杆菌感染宿主细胞的原理与肺炎双球菌转化实验的原理类似
C．使用农杆菌转化法时，目的基因应插入Ti质粒的T-DNA中
D．合成新的T-DNA单链需要的DNA连接酶与限制酶，均在宿主细胞内合成
10．下列关于PCR技术的叙述，错误的是（）
A．PCR是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术
B．根据目的基因全部的核苷酸序列设计引物
C．设计引物时需要避免引物之间碱基互补配对
D．退火温度过高，会破坏引物与模板的碱基互补配对
11．利用微生物发酵技术可将秸秆、木屑等经发酵生产获得乙醇。研究人员经过诱变、筛选、纯化，选育出高产
纤维素酶菌株，并利用木质纤维素为原料经蒸煮、糖化、发酵、加工等步骤生产乙醇，主要过程如图所示。下列叙述错误的是（ ）
（注：富集培养是指利用培养基及培养条件的控制将目标微生物培养成优势种的培养方式）
A．采集到的黑土壤需经高压蒸汽灭菌后再进行富集培养
B．富集培养后的菌液涂布在以纤维素为唯一碳源的培养基中
C．乙醇发酵过程中需对温度、pH、产物等指标进行监测
D．乙醇属于可再生能源，其使用可减少化石燃料的燃烧
12．青枯病是一种严重危害马铃薯的病害，茄子对青枯病具有一定抗病性。尝试通过植物体细胞杂交技术培育抗
青枯病的马铃薯新品种，在获得的90个杂种植株中，有6个具有明显的青枯病抗性。下列相关叙述错误的是（
）
A．通过灭活病毒诱导马铃薯细胞与茄子细胞融合，进一步筛选出杂种细胞
B．杂种细胞中来自茄子的染色体随机丢失可以解释并非所有杂种植株均抗病
C．利用PCR技术可以检测杂种植株中是否具有来自茄子的青枯病抗性基因
D．茄子和马铃薯之间存在生殖隔离，不宜采用杂交育种培育抗病马铃薯
13．当植物吸收了超出其自身所需的光能时，会出现光抑制现象，导致光合机构受到破坏，进而影响光合作用。
PsbS蛋白是一种在光系统Ⅱ（PSII）与叶绿素结合的蛋白质，也是PSII的一种结构成分，在高等植物光保护方面
有着重要的作用。科研人员将棉花光合系统Ⅱ的PsbS基因导入烟草细胞内，培育了转基因PsbS烟草植株，并在
35℃处理下测定了野生型烟草植株（WT）与转基因PsbS烟草植株（T）的净光合速率（如图）。下列有关叙述错
误的是（ ）
A．电子的最终受体物质是NADP+
B．类囊体膜内外的H+浓度差只是通过H+转运形成的
C．在高温条件下转基因烟草植株的净光合速率高于野生型烟草植株D．棉花PsbS基因可能参与调控烟草植株的光合作用
14．双层平板法是利用底层和上层均为牛肉膏蛋白胨培养基对噬菌体进行检测的方法。先在无菌培养皿中倒入琼
脂含量是2%的培养基凝固成底层平板后，另将琼脂含量是1%的培养基融化并冷却至45~48℃，加入宿主细菌和待
测噬菌体稀释悬液的混合液，充分混匀后立即倒入底层平板上形成双层平板。一段时间后，在上层平板同一平面
可见噬菌体侵染周围细菌导致宿主细胞裂解死亡形成的空斑（噬菌斑）。通常一个噬菌斑来自原液中的一个噬菌
体。可根据噬菌斑的数目计算原液中噬菌体的数量，如图所示。叙述正确的是（ ）
A．上层培养基中琼脂浓度较低，因此形成的噬菌斑较大，更有利于计数
B．加入混合液后，使用灭菌后的涂布器将混合液均匀地涂布在培养基表面
C．牛肉膏蛋白胨培养基可作为选择培养基选择出噬菌体的宿主细胞
D．双层平板法获得的噬菌斑容易发生上下重叠现象
15．我国科学家首次培育出灵长类动物克隆猴“中中”和“华华”，其克隆的基本过程是：取甲猴的体细胞核，
移入到乙猴的去核卵母细胞，得到重组细胞并体外培育成早期胚胎，植入丙猴的子宫，最终分娩出小猴“中中”
和“华华”。下列有关叙述错误的是（ ）
A．对乙猴注射促性腺激素，对丙猴注射孕激素
B．对乙猴卵母细胞去核操作通常采用显微操作法
C．“中中”和“华华”的性别及遗传物质只与甲猴有关
D．克隆猴的成功培育为人类重大疾病的研究、干预和治疗可能有积极意义
16．研究者将人类视网膜细胞与成人干细胞融合，进而唤醒视网膜组织的再生潜能。下列与该研究的原理及目的
相同的是（ ）
A．体外精子与卵细胞融合 B．无核卵细胞与体细胞核融合
C．包膜病毒与宿主细胞融合 D．骨髓瘤细胞与淋巴细胞融合
17．自然界中很少出现蓝色的花，天然蓝色花产生的主要原因是花瓣细胞液泡中花青素在碱性条件下显蓝色。我
国科学家利用链霉菌的靛蓝合成酶基因（idgS）及其激活基因（sfp）构建基因表达载体（如下图），通过农杆菌
转化法导入白玫瑰中，在细胞质基质中形成稳定显色的靛蓝。下列相关叙述错误的是（ ）
A．上述获得蓝色玫瑰的方案中无需转入能调控液泡pH的基因
B．将sfp基因插入Ti质粒时使用的限制酶是PmeI和BamHI
C．sfp和idgS基因具有各自的启动子，表达是相互独立进行的
D．农杆菌可将Ti质粒上的T-DNA整合到白玫瑰染色体DNA上
18．某生物兴趣小组尝试对土壤中分解尿素的细菌进行分离并计数，相关叙述正确的是（ ）
A．制备选择培养基时，需加入尿素、琼脂、葡萄糖、硝酸盐等物质
B．用活菌计数法统计结果，活菌的实际数目往往比统计的菌落数低
C．脲酶将尿素分解成氨使培养基的pH降低，加入酚红指示剂后变红
D．每克样品中的菌株数＝（C÷V）×M，C为某一稀释度下平板上的平均菌落数
19．纸片扩散法是药敏试验中一种常用的方法。取少量大肠杆菌的培养液，均匀涂在培养皿内的培养基上，再放
上4片含有链霉素（抗生素的一种）的圆形滤纸，然后在无菌适宜条件培养12~16h，滤纸片周围出现抑制大肠杆
菌生长的环圈（简称抑菌圈，见下图）。下列相关叙述错误的是（ ）
A．图1中的培养基需冷却至50℃左右时再倒平板，该操作需要在酒精灯旁完成
B．图2中所示培养基的放置方式，能防止水分过快蒸发和冷凝水珠冲散菌落
C．图3培养皿上大肠杆菌的接种方式为涂布平板法，Ⅳ号纸片上抗生素浓度最高
D．图3所示的抑菌圈内出现大肠杆菌菌落的原因是链霉素使其发生了基因突变20．某研究小组对某种动物的肝肿瘤细胞(甲)和正常肝细胞(乙)进行培养，下列叙述正确的是
A．制备肝细胞悬浮液时先用剪刀剪碎肝组织，再用胃蛋白酶处理
B．肝细胞培养过程中通常在培养液中通入5%的CO 刺激细胞呼吸
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C．为了防止培养过程中杂菌的污染，可向培养液中加入适量的干扰素
D．用血球计数板计数的方法，可推断乙细胞比甲细胞增殖周期长
21．抗虫和耐除草剂玉米双抗12-5是我国自主研发的转基因品种。为给监管转基因生物安全提供依据，采用PCR
方法进行目的基因监测，反应程序如图所示。下列叙述正确的是（ ）
A．预变性过程可促进模板DNA边解旋边复制
B．后延伸过程可使目的基因的扩增更加充分
C．延伸过程无需引物参与即可完成半保留复制
D．转基因品种经检测含有目的基因后即可上市
22．2021年，我国科学家设计了一种下图所示的人造淀粉合成代谢路线（ASAP），在高密度氢能的作用下，成功
将CO 和H 转化为淀粉。ASAP由11个核心反应组成，依赖许多不同生物来源的工程重组酶。科学家表示，按照
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目前的技术参数，在不考虑能量输入的情况下，1立方米生物反应器的年淀粉产量，理论上相当于种植1/3公顷玉
米的淀粉年产量。下列说法错误的是（ ）
A．该反应器的能量输入需要人工提供高能氢和ATP
B．人工合成淀粉同样需要CO 的固定和C 的再生，最终将C 合成淀粉
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C．ASAP代谢路线有助于减少农药、化肥等对环境造成的负面影响
D．大量工程重组酶的制备是该项技术走向工业化可能面临的难题
23．6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G-6PD）有F和S两种类型，分别由一对等位基因XF和XS编码。基因型为XFXS的女性
体细胞中的两个X染色体，会有一个随机失活，且这个细胞的后代相应的X染色体均会发生同样的变化。将基因型为XFXS的女性皮肤组织用胰蛋白酶处理后先进行细胞的原代培养，再对不同的单细胞分别进行单克隆培养。分
别对原代培养和单克隆培养的细胞进行G-6PD蛋白电泳检测，结果如下图所示。有关叙述错误的是（ ）。
A．原代培养的细胞中都含有XF基因和XS基因
B．用胰蛋白酶处理皮肤组织可使其分散成单个细胞
C．原代培养细胞电泳图有2个条带是因为同时检测了多个细胞
D．单克隆培养的细胞1、2、4、5、8、9与3、6、7所含基因不同
24．某研究小组利用转基因技术，将绿色荧光蛋白基因（GFP）整合到野生型小鼠Gata3基因一端，如图甲所示。
实验得到能正常表达两种蛋白质的杂合子雌雄小鼠各1只，交配以期获得Gata3-GFP基因纯合子小鼠。为了鉴定
交配获得的4只新生小鼠的基因型，设计了引物1和引物2用于PCR扩增，PCR产物电泳结果如图乙所示。
下列叙述正确的是（ ）
A．Gata3基因的启动子可以控制GFP基因的表达
B．翻译时先合成Gata3蛋白，再合成GFP蛋白
C．4号条带的小鼠是野生型，2号条带的小鼠是Gata3-GFP基因纯合子
D．若用引物1和引物3进行PCR，能更好地区分杂合子和纯合子
25．一种双链DNA分子被三种不同的限制酶切割，切割产物通过电泳分离，用大小已知的DNA片段的电泳结果
作为分子量标记（右图左边一列）。关于该双链DNA,下列说法错误的是（ ）A．呈环状结构
B．分子质量大小为10kb
C．有一个NotI和两个EcoRI切点
D．其NotI切点与EcoRI切点的最短距离为2kb
