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药物制剂新技术
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1 、 A1型题
用单凝聚法制备微囊时，硫酸钠或硫酸铵的作用是
A ： 起泡
B.助悬
C.助溶
D.固化
E.凝聚 2 、 A1型题 固体分散体中药物的溶出速度应为 A ： 分子态>无定形>微晶态
B.无定形>微晶态>分子态
C.分子 态>微晶态>无定形
D.微晶态>分子态>无定形
E.微晶态>无定 形>分子态 3 、 A1型题 下列不能作为固体分散体载体材料的是 A ： 聚乙二醇类
B.微晶纤维素
C.聚维酮
D.甘露醇
E.泊洛沙姆 4 、 A1型题 用A型明胶一阿拉伯胶作囊材制备微囊，在pH4.0～4.5时，明胶与阿拉伯胶凝聚的原因是 （ ）。 A ： 明胶正电荷达最高数量
B.明胶负电荷最高数量
C.明胶正负电荷相等
D.阿拉伯胶正负电荷相等
E.絮凝与反絮凝 5 、 A1型题 下列关于控释制剂特点的叙述中，不正确的是 A ： 可减少给药次数
B.可减少药物的副作用
C.对胃肠道刺激性大的药不宜制 成控释制剂
D.释药速度接近零级速度过程
E.可使释药速度平稳 6 、 A1型题 不宜作为环糊精包合方法的是 A ： 饱和水溶液法
B.重结晶法
C.研磨法
D.冷冻干燥法
E.沸腾干燥法 7 、 A1型题 用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时，明胶与阿拉伯胶液混合后pH应调到 A ： 4～4.5
B.5～5.5
C.6～6.5
D.7～7.5
E.8～9 8 、 A1型题 聚乙二醇在固体分散中的主要作用是（ ）。 A ： 黏合剂
B.增加胶的凝结力
C.增塑剂
D.促使其溶化
E.载体 9 、 A1型题 下列作为水溶性固体分散体载体材料的是 A ： 乙基纤维素
B.微晶纤维素
C.聚维酮
D.丙烯酸树脂类
E.胆固醇 10 、 A1型题 下列不宜用于β-环糊精包合的方法是 A ： 饱和水溶液法
B.研磨法
C.沸腾干燥法
D.冷冻干燥法
E.喷雾干 燥法 11 、 A1型题 下列有关固体分散体的叙述，错误的是 A ： 难溶性药物与PEG 6000形成固体分散体后，药物的溶出加快
B.某些载体材料 有抑品性，使药物以无定形状态分散于载体材料中，得共沉淀物
C.药物为水溶性 时，采用乙基纤维素为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减慢
D.固体分散体 的水溶性载体材料有PEG类、PVP类、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等
E.药物采 用疏水性载体材料时，制成的固体分散体有缓释作用 12 、 A1型题 不属于物理化学靶向制剂的是 A ： 磁性制剂
B.pH敏感的靶向制剂
C.靶向给药乳剂
D.栓塞靶向制剂
E.热敏靶向制剂 13 、 A1型题 下列关于以明胶与阿拉伯胶为囊材采用复凝聚法制备微囊的叙述，错误的是 A ： 成囊时温度应为50℃～55℃
B.甲醛固化时pH应调至8～9
C.囊材浓度 以2.5％～5％为宜
D.甲醛固化时温度在10℃以下
E.甲醛固化时pH应调至4.0～4.5 14 、 A1型题 下列关于β-环糊精包合物的叙述，错误的是 A ： 液体药物粉末化
B.释药迅速
C.无蓄积，无毒
D.能增加药物的溶解 度
E.能增加药物的稳定性 15 、 A1型题 下列属于合成高分子材料的囊材是 A ： 甲基纤维素
B.明胶
C.聚维酮
D.乙基纤维素
E.阿拉伯胶 16 、 A1型题 可作为复凝聚法制备微囊的囊材是 A ： 阿拉伯胶-海藻酸钠
B.明胶-阿拉伯胶
C.桃胶-海藻酸钠
D.果胶-CMC
E.阿拉伯胶-桃胶 17 、 A1型题 聚乙二醇4000在固体分散体中的主要作用是 A ： 黏合剂
B.增塑剂
C.载体材料
D.固化剂
E.胶凝剂 18 、 A1型题 属于固体分散体的水不溶性载体材料的是 A ： 聚乙烯吡咯烷酮
B.羟丙基甲基纤维肽酸酯
C.聚乙二醇4000
D.乙基 纤维素
E.半乳糖 19 、 A1型题 靶向制剂按分布水平分类不包括 A ： 组织靶向制剂
B.器官靶向制剂
C.细胞靶向制剂
D.分子靶向制剂
E.离子靶向制剂 20 、 A1型题 下列不属于固体分散体制备方法的是 A ： 熔融法
B.研磨法
C.溶剂-非溶剂法
D.溶剂-熔融法
E.溶剂法21 、 A1型题 利用天然或合成的高分子材料将固体或液体药物包裹而成的微小胶囊称 A ： 微囊
B.微丸
C.微球
D.纳米粒
E.纳米球 22 、 A1型题 用凝聚法制备微囊时，加入甲醛溶液是作为（ ）。 A ： 起泡剂
B.固化剂
C.填塑剂
D.收敛剂
E.助溶剂 23 、 A1型题 下列关于固体分散技术的叙述中，错误的是 A ： 药物高度分散于固体基质中，增加了比表面积
B.宜应用于剂量小的药物
C.药物生物利用度提高
D.药物溶出速率加快
E.液体药物制成稳定固体，便于 长期贮存 24 、 A1型题 下列属于天然高分子材料的囊材是 A ： 明胶
B.羧甲基纤维素
C.乙基纤维素
D.聚维酮
E.聚乙烯醇 25 、 A1型题 可作为复凝聚法制备微囊的囊材为 A ： 阿拉伯胶、海藻酸钠
B.阿拉伯胶、桃胶
C.桃胶、海藻酸钠
D.明胶、 阿拉伯胶
E.果胶、CMC 26 、 A1型题 β-环糊精含有的葡萄糖分子数是 A ： 5个
B.6个
C.7个
D.8个
E.9个 27 、 B1型题 固体药物与载体以适当比例形成的非结晶性无定形物是 A ： 低共熔混合物
B.固态溶液
C.同质多晶体
D.玻璃溶液
E.共沉淀 物 28 、 B1型题 固体分散法A ： 药物与载体共同溶解于有机溶剂中，蒸去溶剂后，得到药物在载体中混合而成的共 沉淀物的方法
B.将药物分散于囊材的水溶液中，以电解质或强亲水性电解质为凝 聚剂，使囊材凝聚包封于药物表面而形成微囊
C.将药物包合或嵌入筒状结构内形 成超微囊状分散物的操作
D.利用两种具有相反电荷的高分子材料作囊材，将囊心 物分散在囊材的水溶液中，在一定条件下相反电荷的高分子材料互相交联后，溶解度降 低，自溶液中凝聚成囊
E.药物与载体共同混合制成高度分散物 29 、 B1型题 pH为4～9的是（ ）。 A ： 注射剂
B.苯甲酸防腐效力较好
C.清热解毒注射液制备时，用5%氢氧化 钠调节
D.用复凝聚法，以明胶-阿拉伯胶为囊材制备微囊时
E.阿拉伯胶为有效 的乳化剂，含阿拉伯胶的乳剂较稳定 30 、 B1型题 可用于制备微囊的辅料是 A ： 聚乙二醇
B.明胶
C.β-环糊精
D.卵磷脂
E.PVA 31 、 B1型题 药物溶于熔融的透明无定形载体，骤冷，固化而得的质脆透明状固体溶液称 A ： 固态溶液
B.玻璃溶液
C.低共熔混合物
D.同质多晶物
E.共沉淀 物 32 、 B1型题 pH为4～4.5的是（ ）。 A ： 注射剂
B.苯甲酸防腐效力较好
C.清热解毒注射液制备时，用5%氢氧化 钠调节
D.用复凝聚法，以明胶-阿拉伯胶为囊材制备微囊时
E.阿拉伯胶为有效 的乳化剂，含阿拉伯胶的乳剂较稳定 33 、 B1型题 可用作注射用包合材料的是 A ： β-环糊精
B.α-环糊精
C.γ-环糊精
D.羟丙基-β-环糊精
E.乙基化- β-环糊精 34 、 B1型题 可用于制备固体分散体的辅料是 A ： 聚乙二醇
B.明胶
C.β-环糊精
D.卵磷脂
E.PVA35 、 B1型题 β-环糊精包合法 A ： 药物与载体共同溶解于有机溶剂中，蒸去溶剂后，得到药物在载体中混合而成的共 沉淀物的方法
B.将药物分散于囊材的水溶液中，以电解质或强亲水性电解质为凝 聚剂，使囊材凝聚包封于药物表面而形成微囊
C.将药物包合或嵌入筒状结构内形 成超微囊状分散物的操作
D.利用两种具有相反电荷的高分子材料作囊材，将囊心 物分散在囊材的水溶液中，在一定条件下相反电荷的高分子材料互相交联后，溶解度降 低，自溶液中凝聚成囊
E.药物与载体共同混合制成高度分散物 36 、 B1型题 可用作缓释作用的包合材料是 A ： β-环糊精
B.α-环糊精
C.γ-环糊精
D.羟丙基-β-环糊精
E.乙基化- β-环糊精 37 、 B1型题 药物的重量与同体积基质的重量之比（ ）。 A ： 置换值（价）
B.渗透压
C.固体分散技术
D.热原
E.沉降体积比 38 、 B1型题 复凝聚法 A ： 药物与载体共同混合制成高度分散物
B.利用两种具有相反电荷的高分子材料 作囊材，将囊心物分散在囊材的水溶液中，在一定条件下相反电荷的高分子材料互相交 联后，溶解度降低，自溶液中凝聚成囊
C.将药物分散于囊材的水溶液中，以电解 质或强亲水性电解质为凝聚剂，使囊材凝聚包封于药物表面而形成微囊
D.药物与 载体共同溶解于有机溶剂中，蒸去溶剂后，得到药物在载体中混合而成的共沉淀物的方 法
E.将药物包合或嵌入筒状结构内形成超微囊状分散物的操作 39 、 B1型题 药物溶解在固体载体中形成的均相体系称 A ： 固态溶液
B.玻璃溶液
C.低共熔混合物
D.同质多晶物
E.共沉淀 物 40 、 B1型题 药物在载体中成为高度分散状态的一种固体分散物的方法（ ）。 A ： 置换值（价）
B.渗透压
C.固体分散技术
D.热原
E.沉降体积比 41 、 B1型题药物溶解于熔融的载体中，呈分子状态分散成为均相体系的是 A ： 低共熔混合物
B.固态溶液
C.同质多晶体
D.玻璃溶液
E.共沉淀 物 42 、 B1型题 单凝聚法 A ： 药物与载体共同混合制成高度分散物
B.利用两种具有相反电荷的高分子材料 作囊材，将囊心物分散在囊材的水溶液中，在一定条件下相反电荷的高分子材料互相交 联后，溶解度降低，自溶液中凝聚成囊
C.将药物分散于囊材的水溶液中，以电解 质或强亲水性电解质为凝聚剂，使囊材凝聚包封于药物表面而形成微囊
D.药物与 载体共同溶解于有机溶剂中，蒸去溶剂后，得到药物在载体中混合而成的共沉淀物的方 法
E.将药物包合或嵌入筒状结构内形成超微囊状分散物的操作
B.助悬
C.助溶
D.固化
E.凝聚 2 、 A1型题 固体分散体中药物的溶出速度应为 A ： 分子态>无定形>微晶态
B.无定形>微晶态>分子态
C.分子 态>微晶态>无定形
D.微晶态>分子态>无定形
E.微晶态>无定 形>分子态 3 、 A1型题 下列不能作为固体分散体载体材料的是 A ： 聚乙二醇类
B.微晶纤维素
C.聚维酮
D.甘露醇
E.泊洛沙姆 4 、 A1型题 用A型明胶一阿拉伯胶作囊材制备微囊，在pH4.0～4.5时，明胶与阿拉伯胶凝聚的原因是 （ ）。 A ： 明胶正电荷达最高数量
B.明胶负电荷最高数量
C.明胶正负电荷相等
D.阿拉伯胶正负电荷相等
E.絮凝与反絮凝 5 、 A1型题 下列关于控释制剂特点的叙述中，不正确的是 A ： 可减少给药次数
B.可减少药物的副作用
C.对胃肠道刺激性大的药不宜制 成控释制剂
D.释药速度接近零级速度过程
E.可使释药速度平稳 6 、 A1型题 不宜作为环糊精包合方法的是 A ： 饱和水溶液法
B.重结晶法
C.研磨法
D.冷冻干燥法
E.沸腾干燥法 7 、 A1型题 用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时，明胶与阿拉伯胶液混合后pH应调到 A ： 4～4.5
B.5～5.5
C.6～6.5
D.7～7.5
E.8～9 8 、 A1型题 聚乙二醇在固体分散中的主要作用是（ ）。 A ： 黏合剂
B.增加胶的凝结力
C.增塑剂
D.促使其溶化
E.载体 9 、 A1型题 下列作为水溶性固体分散体载体材料的是 A ： 乙基纤维素
B.微晶纤维素
C.聚维酮
D.丙烯酸树脂类
E.胆固醇 10 、 A1型题 下列不宜用于β-环糊精包合的方法是 A ： 饱和水溶液法
B.研磨法
C.沸腾干燥法
D.冷冻干燥法
E.喷雾干 燥法 11 、 A1型题 下列有关固体分散体的叙述，错误的是 A ： 难溶性药物与PEG 6000形成固体分散体后，药物的溶出加快
B.某些载体材料 有抑品性，使药物以无定形状态分散于载体材料中，得共沉淀物
C.药物为水溶性 时，采用乙基纤维素为载体制备固体分散体，可使药物的溶出减慢
D.固体分散体 的水溶性载体材料有PEG类、PVP类、表面活性剂类、聚丙烯酸树脂类等
E.药物采 用疏水性载体材料时，制成的固体分散体有缓释作用 12 、 A1型题 不属于物理化学靶向制剂的是 A ： 磁性制剂
B.pH敏感的靶向制剂
C.靶向给药乳剂
D.栓塞靶向制剂
E.热敏靶向制剂 13 、 A1型题 下列关于以明胶与阿拉伯胶为囊材采用复凝聚法制备微囊的叙述，错误的是 A ： 成囊时温度应为50℃～55℃
B.甲醛固化时pH应调至8～9
C.囊材浓度 以2.5％～5％为宜
D.甲醛固化时温度在10℃以下
E.甲醛固化时pH应调至4.0～4.5 14 、 A1型题 下列关于β-环糊精包合物的叙述，错误的是 A ： 液体药物粉末化
B.释药迅速
C.无蓄积，无毒
D.能增加药物的溶解 度
E.能增加药物的稳定性 15 、 A1型题 下列属于合成高分子材料的囊材是 A ： 甲基纤维素
B.明胶
C.聚维酮
D.乙基纤维素
E.阿拉伯胶 16 、 A1型题 可作为复凝聚法制备微囊的囊材是 A ： 阿拉伯胶-海藻酸钠
B.明胶-阿拉伯胶
C.桃胶-海藻酸钠
D.果胶-CMC
E.阿拉伯胶-桃胶 17 、 A1型题 聚乙二醇4000在固体分散体中的主要作用是 A ： 黏合剂
B.增塑剂
C.载体材料
D.固化剂
E.胶凝剂 18 、 A1型题 属于固体分散体的水不溶性载体材料的是 A ： 聚乙烯吡咯烷酮
B.羟丙基甲基纤维肽酸酯
C.聚乙二醇4000
D.乙基 纤维素
E.半乳糖 19 、 A1型题 靶向制剂按分布水平分类不包括 A ： 组织靶向制剂
B.器官靶向制剂
C.细胞靶向制剂
D.分子靶向制剂
E.离子靶向制剂 20 、 A1型题 下列不属于固体分散体制备方法的是 A ： 熔融法
B.研磨法
C.溶剂-非溶剂法
D.溶剂-熔融法
E.溶剂法21 、 A1型题 利用天然或合成的高分子材料将固体或液体药物包裹而成的微小胶囊称 A ： 微囊
B.微丸
C.微球
D.纳米粒
E.纳米球 22 、 A1型题 用凝聚法制备微囊时，加入甲醛溶液是作为（ ）。 A ： 起泡剂
B.固化剂
C.填塑剂
D.收敛剂
E.助溶剂 23 、 A1型题 下列关于固体分散技术的叙述中，错误的是 A ： 药物高度分散于固体基质中，增加了比表面积
B.宜应用于剂量小的药物
C.药物生物利用度提高
D.药物溶出速率加快
E.液体药物制成稳定固体，便于 长期贮存 24 、 A1型题 下列属于天然高分子材料的囊材是 A ： 明胶
B.羧甲基纤维素
C.乙基纤维素
D.聚维酮
E.聚乙烯醇 25 、 A1型题 可作为复凝聚法制备微囊的囊材为 A ： 阿拉伯胶、海藻酸钠
B.阿拉伯胶、桃胶
C.桃胶、海藻酸钠
D.明胶、 阿拉伯胶
E.果胶、CMC 26 、 A1型题 β-环糊精含有的葡萄糖分子数是 A ： 5个
B.6个
C.7个
D.8个
E.9个 27 、 B1型题 固体药物与载体以适当比例形成的非结晶性无定形物是 A ： 低共熔混合物
B.固态溶液
C.同质多晶体
D.玻璃溶液
E.共沉淀 物 28 、 B1型题 固体分散法A ： 药物与载体共同溶解于有机溶剂中，蒸去溶剂后，得到药物在载体中混合而成的共 沉淀物的方法
B.将药物分散于囊材的水溶液中，以电解质或强亲水性电解质为凝 聚剂，使囊材凝聚包封于药物表面而形成微囊
C.将药物包合或嵌入筒状结构内形 成超微囊状分散物的操作
D.利用两种具有相反电荷的高分子材料作囊材，将囊心 物分散在囊材的水溶液中，在一定条件下相反电荷的高分子材料互相交联后，溶解度降 低，自溶液中凝聚成囊
E.药物与载体共同混合制成高度分散物 29 、 B1型题 pH为4～9的是（ ）。 A ： 注射剂
B.苯甲酸防腐效力较好
C.清热解毒注射液制备时，用5%氢氧化 钠调节
D.用复凝聚法，以明胶-阿拉伯胶为囊材制备微囊时
E.阿拉伯胶为有效 的乳化剂，含阿拉伯胶的乳剂较稳定 30 、 B1型题 可用于制备微囊的辅料是 A ： 聚乙二醇
B.明胶
C.β-环糊精
D.卵磷脂
E.PVA 31 、 B1型题 药物溶于熔融的透明无定形载体，骤冷，固化而得的质脆透明状固体溶液称 A ： 固态溶液
B.玻璃溶液
C.低共熔混合物
D.同质多晶物
E.共沉淀 物 32 、 B1型题 pH为4～4.5的是（ ）。 A ： 注射剂
B.苯甲酸防腐效力较好
C.清热解毒注射液制备时，用5%氢氧化 钠调节
D.用复凝聚法，以明胶-阿拉伯胶为囊材制备微囊时
E.阿拉伯胶为有效 的乳化剂，含阿拉伯胶的乳剂较稳定 33 、 B1型题 可用作注射用包合材料的是 A ： β-环糊精
B.α-环糊精
C.γ-环糊精
D.羟丙基-β-环糊精
E.乙基化- β-环糊精 34 、 B1型题 可用于制备固体分散体的辅料是 A ： 聚乙二醇
B.明胶
C.β-环糊精
D.卵磷脂
E.PVA35 、 B1型题 β-环糊精包合法 A ： 药物与载体共同溶解于有机溶剂中，蒸去溶剂后，得到药物在载体中混合而成的共 沉淀物的方法
B.将药物分散于囊材的水溶液中，以电解质或强亲水性电解质为凝 聚剂，使囊材凝聚包封于药物表面而形成微囊
C.将药物包合或嵌入筒状结构内形 成超微囊状分散物的操作
D.利用两种具有相反电荷的高分子材料作囊材，将囊心 物分散在囊材的水溶液中，在一定条件下相反电荷的高分子材料互相交联后，溶解度降 低，自溶液中凝聚成囊
E.药物与载体共同混合制成高度分散物 36 、 B1型题 可用作缓释作用的包合材料是 A ： β-环糊精
B.α-环糊精
C.γ-环糊精
D.羟丙基-β-环糊精
E.乙基化- β-环糊精 37 、 B1型题 药物的重量与同体积基质的重量之比（ ）。 A ： 置换值（价）
B.渗透压
C.固体分散技术
D.热原
E.沉降体积比 38 、 B1型题 复凝聚法 A ： 药物与载体共同混合制成高度分散物
B.利用两种具有相反电荷的高分子材料 作囊材，将囊心物分散在囊材的水溶液中，在一定条件下相反电荷的高分子材料互相交 联后，溶解度降低，自溶液中凝聚成囊
C.将药物分散于囊材的水溶液中，以电解 质或强亲水性电解质为凝聚剂，使囊材凝聚包封于药物表面而形成微囊
D.药物与 载体共同溶解于有机溶剂中，蒸去溶剂后，得到药物在载体中混合而成的共沉淀物的方 法
E.将药物包合或嵌入筒状结构内形成超微囊状分散物的操作 39 、 B1型题 药物溶解在固体载体中形成的均相体系称 A ： 固态溶液
B.玻璃溶液
C.低共熔混合物
D.同质多晶物
E.共沉淀 物 40 、 B1型题 药物在载体中成为高度分散状态的一种固体分散物的方法（ ）。 A ： 置换值（价）
B.渗透压
C.固体分散技术
D.热原
E.沉降体积比 41 、 B1型题药物溶解于熔融的载体中，呈分子状态分散成为均相体系的是 A ： 低共熔混合物
B.固态溶液
C.同质多晶体
D.玻璃溶液
E.共沉淀 物 42 、 B1型题 单凝聚法 A ： 药物与载体共同混合制成高度分散物
B.利用两种具有相反电荷的高分子材料 作囊材，将囊心物分散在囊材的水溶液中，在一定条件下相反电荷的高分子材料互相交 联后，溶解度降低，自溶液中凝聚成囊
C.将药物分散于囊材的水溶液中，以电解 质或强亲水性电解质为凝聚剂，使囊材凝聚包封于药物表面而形成微囊
D.药物与 载体共同溶解于有机溶剂中，蒸去溶剂后，得到药物在载体中混合而成的共沉淀物的方 法
E.将药物包合或嵌入筒状结构内形成超微囊状分散物的操作
