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通关卷 18 遗传综合
考点01 基因位置的判断及相关实验设计
知识填空
地 城 考点必背 知识巩固 基础落实 建议用时：15分钟
1.依据子代性别、表型的数量比分析确认基因位置:若后代中两种表型在 ,说明该性状的遗
传与性别无关,则基因可能在 上;若后代中两种表型在雌雄个体中比例不一致,说明该性状的遗传与
性别有关,则可确定基因在 上。
2. 基因位于X染色体上(不考虑X、Y染色体同源区段)还是位于常染色体上
(1)若相对性状的 是未知的,且亲本均为纯合子,则用的方法
(2)若相对性状的显隐性已知,只需一个杂交组合判断基因的位置,则用
杂交的方法。
3. 基因是伴X染色体遗传还是X、Y染色体同源区段的遗传
(1)基本思路一:“隐性雌×纯合显性雄”,观察分析F1的性状。若子代所有雄性均为 ，性状位于XY
染色体同源区段上；若子代所有雄性均为 ，性状仅位于X染色体上。
(2)基本思路二:“杂合显性雌×纯合显性雄”,观察分析F1的性状。若子代中雌雄个体全表现显性性状。位于
上；若子代雌性个体全表现显性性状，雄性个体中既有显性性状又有隐性性状，仅位于
上。
4. 基因位于常染色体还是X、Y染色体同源区段
(1)设计思路:隐性的雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交,获得的F1全表现为显性性状,再选子代中的雌雄个
体杂交获得F2,观察F2表型情况。若F2雌雄个体中都有显性性状和隐性性状出现，位于 上。
若F2中 个体全表现显性性状，雌性个体中既有显性性状又有隐性性状，位于XY染色体的同源区
段上
【答案】
1．雌雄个体中比例一致 常染色体 性染色体 2. 显隐性 正交和反交 隐性雌性个体与显性雄性纯合
个体 3.显性 隐性 XY染色体的同源区段 X染色体 4.常染色体 雄性
地 城试题精练 考点巩固 题组突破 分值：100分 建议用时：40分
钟
一、单选题
1．果蝇的性别决定方式为XY型，已知果蝇直毛（B）对分叉毛（b）为显性，且基因不位于Y染色体上。
1只直毛雌果蝇和1只直毛雄果蝇杂交，子代雌果蝇全为直毛，雄果蝇中直毛：分叉毛=1：1，雌雄果蝇数
量相等。关于基因的位置及亲本直毛雌果蝇的基因型，下列叙述正确的是（ ）A．常染色体BB B．常染色体Bb
C．X染色体XBXB D．X染色体XBXb
【答案】D
【分析】1、伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良(假肥大型)，发病特
点：男患者多于女患者；男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）。
2、伴X染色体显性遗传病：抗维生素D佝偻病，发病特点：女患者多于男患者。
【详解】1只直毛雌果蝇和1只直毛雄果蝇杂交，子代雌果蝇全为直毛，雄果蝇中直毛：分叉毛=1：1，雌
雄果蝇数量相等，说明与性别有关，直毛（B）对分叉毛（b）为显性，且基因不位于Y染色体上，说明
B/b基因位于X染色体上，则亲本的基因型为XBXb和XBY，产生的子代为XBXB、XBXb、XBY、XbY，D符
合题意。
故选D。
2．信鸽（ZW型）的体色由一对等位基因（H、h）控制。现将白色雌鸽与灰色雄鸽交配，F₁中雌鸽均为
灰色，雄鸽均为白色。不考虑变异，下列叙述正确的是（ ）
A．体色基因位于Z染色体上，W染色体上不含有
B．亲代中白色雌鸽为杂合子，雄鸽为纯合子
C．F 雌鸽的皮肤细胞中H基因表达，h基因不表达
1
D．F 雌雄交配产生的F 中，雄鸽的体色均为白色
1 2
【答案】B
【分析】题意分析，纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F 中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色，说明控制腹
1
部羽毛颜色的基因位于Z染色体上，且白色对灰色为显性。
【详解】A、题意分析，纯合白色雌鸽与纯合灰色雄鸽交配，F 中雌鸽均为灰色，雄鸽均为白色，说明控
1
制腹部羽毛颜色的基因H/h在Z染色体上，且白色对灰色为显性，W染色体上不含有它的等位基因，否则
不会出现子代个体应有的性状表现，A错误；
B、雌性个体的W染色体来自母本，Z染色体来自父本。根据子代雌鸽均为灰色，说明灰色雄鸽只产生含
有灰色基因的配子，子代中雄鸽均为白色，说明母本产生的含有白色基因的配子与父本产生的含有灰色基
因的配子完成受精后，发育成的子代雄性表现为白色，即白色基因为显性基因，亲本的基因型为ZHW、
ZhZh，雌鸽为杂合子，雄鸽为纯合子，B正确；
C、亲本的基因型为ZHW、ZhZh，子一代为ZhW和ZHZh，故雌性的基因型为ZhW，没有H基因，C错误；
D、子一代的ZhW和ZHZh交配，后代雄性的基因型有ZHZh、ZhZh，体色有灰色和白色，D错误。
故选B。
3．下列关于遗传方式的分析，错误的是（ ）A．相对性状的显隐性已知，可以用测交测定待测个体的基因组成
B．相对性状的显隐性已知，判断是常染色体遗传还是伴X遗传，可以用隐性♀×显性♂
C．相对性状的显隐性未知，判断是常染色体遗传还是伴X遗传，可以用正反交
D．X、Y染色体同源区段上基因的遗传与常染色体上的基因一样
【答案】D
【分析】正反交：指在某一杂交之后，把先前用作母本的作为父本、先前用作父本的作为母本来进行的杂
交，正反交主要用于检测某一性状的遗传是否与性别有关。测交：遗传学上常用来测定显性个体的基因型
的一种方法。由于隐性纯合子亲本产生的配子为隐性基因，对显性亲本(杂种子一代)产生的配子没有掩盖
作用，因此测交后代的性状和比例取决于杂种子一代产生的配子的种类和比例。
【详解】A、将显性性状的个体进行测交，若后代有两种表型，说明是杂合子，若后代只有一种表型，说
明是纯合子，A正确；
B、相对性状的显隐性已知，判断是常染色体遗传还是伴X遗传，可以用隐性♀×显性♂，若子代中雌雄的
表型及比例相同，说明是常染色体遗传，若子代中雌性都是显性，雄性都是隐性，说明是伴X遗传，B正
确；
C、相对性状的显隐性未知，判断是常染色体遗传还是伴X遗传，可以用正反交，若子代中正反交结果相
同，说明是常染色体遗传，若子代中正反交结果不同，说明是伴X遗传，C正确；
D、X、Y染色体同源区段上基因的遗传与性别相关联，常染色体上基因的遗传与性别无关，D错误。
故选D。
4．某植物的性别决定为XY型，该植物的高茎、矮茎由等位基因H/h决定，红花、白花由等位基因R/r决
定，两对基因独立遗传且均不在Y染色体上。一高茎红花雌株与一矮茎白花雄株杂交，F₁代出现高茎红花、
高茎白花两种表型，F₁代雌、雄植株随机授粉，F₂代中高茎红花∶矮茎红花∶高茎白花∶矮茎白花
=3∶1∶3∶1。不考虑致死，下列叙述错误的是（ ）
A．高茎对矮茎呈显性
B．红花对白花呈显性
C．等位基因H/h位于常染色体上
D．等位基因R/r位于 X染色体上
【答案】B
【分析】基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂
过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、由题意可知，亲本为高茎×矮茎，F 均为高茎，说明高茎对矮茎呈显性，A正确；
1
BD、由F 代中高茎红花∶矮茎红花∶高茎白花∶矮茎白花=3∶1∶3∶1，分别分析两对相对性状，根据性
2状分离情况，F 出现新组合性状，说明两对性状符合自由组合定律，亲本、F、F 中均含有红花和白花，
2 1 2
类似测交类型，又因为不考虑致死，若控制花色的基因在常染色体上，则亲本为Rr×rr（或rr×Rr），F 为
1
Rr×rr（或rr×Rr），F 可产生配子为1/4R、3/4r，随机授粉，F 出现R_：rr=7：9，不符合题意，所以等位
1 2
基因R/r位于 X染色体上，则亲本为XrXr×XRY，F 为XRXr、XrY，随机授粉，F 为XRXr、XRY、XrXr、
1 2
XrY，符合题意，即白花对红花为显性性状，B错误，D正确；
C、由BD可知，两对性状符合自由组合定律，且等位基因R/r位于 X染色体上，则等位基因H/h位于常
染色体上，C正确。
故选B。
5．果蝇的性别决定方式为XY型，棒眼和圆眼是一对相对性状，由一对等位基因A/a控制，其位于常染色
体或X染色体上未知（不考虑XY同源区段）。现用一只棒眼雌果蝇与一只圆眼雄果蝇杂交，F 中棒眼∶
1
圆眼为1∶1。对亲本果蝇进行基因检测后发现亲本雌果蝇和雄果蝇无相同的基因。下列相关叙述错误的是
（ ）
A．分析上述实验可知，棒眼为显性性状
B．棒眼和圆眼相关基因位于X染色体上
C．等位基因A/a的产生可能是基因分子结构中发生碱基替换的结果
D．不考虑突变和自然选择，F 随机交配两代后，F 中圆眼的基因频率是1/3
1 3
【答案】A
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立
性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立
地随配子遗传给后代。
【详解】AB、亲本棒眼雌果蝇和圆眼雄果蝇杂交，F 中棒眼∶圆眼=1∶1，推测亲本的基因型组合可能是
1
Aa×aa，aa×Aa，XAXa×XaY，XaXa×XAY，由题干可知，亲本雌果蝇和雄果蝇没有相同的基因，因此亲本组
合只能是XaXa×XAY，故A/a基因位于X染色体，棒眼为隐性，圆眼为显性，A错误，B正确；
C、A/a这对等位基因的产生是基因突变的结果，故可能是DNA分子中碱基发生了替换，C正确；
D、F 随机交配两代，在没有突变和自然选择的条件下，自由交配方式下种群的基因频率不变，亲本组合
1
为XaXa×XAY，圆眼XA基因频率=1/3，D正确。
故选A。
6．已知果蝇的红眼和白眼这对相对性状受一对等位基因控制，现选用多对果蝇进行如下两组杂交：红眼
雌蝇×白眼雄蝇、白眼雌蝇×红眼雄蝇。不考虑基因位于X、Y染色体的同源区段，下列推测错误的是（
）
A．若两组杂交的子一代中都是红眼个体多于白眼个体，则红眼为显性B．若两组杂交的子一代眼色的遗传都与性别无关，则基因位于常染色体上
C．若其中一组杂交的子一代雄性全为红眼，雌性全为白眼，则红眼为显性
D．若其中一组杂交的子一代雄性全为白眼，雌性全为红眼，则基因位于X染色体上
【答案】C
【分析】基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；
减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配
子遗传给子代。
【详解】A、一对等位基因控制的表型，其杂合子表现为显性，故显性表型中包含2种基因型，而隐性表
型仅1种基因型，因此显性表型的数量往往多于隐性表型，故若题中两个杂交组合的子一代中都是红眼个
体多于白眼个体，则红眼为显性，A正确；
B、若两个杂交组合的子一代眼色的遗传都与性别无关，即无论正交还是反交，后代表型及比例一致，则
基因位于常染色体上，B正确；
C、若其中一个组合中子一代雄性全为红眼，雌性全为白眼，则白眼为显性，C错误；
D、若其中一个组合中子一代雄性全为白眼，雌性全为红眼，则与性别相关，基因位于X染色体上，D正
确。
故选C。
7．已知鸡的羽毛生长速度受一对等位基因控制，且快羽对慢羽为显性。某养鸡场利用一些能稳定遗传的
亲本进行了相关杂交实验。下列叙述正确的是（ ）
A．若该基因位于Z染色体上，将慢羽雌鸡与快羽雄鸡杂交，则F 中雌鸡均为慢羽，雄鸡均为快羽
1
B．若该基因位于Z染色体上，将快羽雌鸡与慢羽雄鸡杂交，选择F 慢羽类型可有利于产蛋
1
C．将慢羽雌鸡与快羽雄鸡杂交，根据子代表型及比例可以确定控制快慢羽的基因位置
D．将快羽雌鸡与慢羽雄鸡杂交，若F 均为快羽，则说明控制快慢羽的基因可能位于常染色体上
1
【答案】BD
【分析】鸡的性别决定方式为ZW型，其中雌鸡为异型的染色体组成ZW，雄鸡为同型的染色体组成ZZ。
此题可以假设相关基因用A/a表示，则快羽由A基因决定，慢羽由a基因决定，养鸡场利用能稳定遗传的
亲本，即纯合子进行了相关杂交实验。据此分析作答。
【详解】A、若该基因位于Z染色体上，将慢羽雌鸡（ZaW）与快羽雄鸡（ZAZA）杂交，F 基因型为
1
ZAZa、ZAW，即雌鸡和雄鸡均为快羽，A错误；
B、若该基因位于Z染色体上，将快羽雌鸡（ZAW）与慢羽雄鸡（ZaZa）杂交，F 中快羽均为雄性
1
（ZAZa）、慢羽均为雌性（ZaW），保留慢羽有利于产蛋，B正确；
C、将慢羽雌鸡（ZaW或aa）与快羽雄鸡（ZAZA或AA）杂交，无论该对基因位于常染色体还是Z染色体，子代均为快羽，无法判断基因的位置，C错误；
D、快羽雌鸡与慢羽雄鸡杂交：若该对基因位于常染色体，则为AA×aa→FAa均为快羽；若该对基因位于
1
Z染色体，即ZAW×ZaZa→FZAZa、ZaW，表现为雌性为慢羽、雄性为快羽，D正确。
1
故选BD。
8．摩尔根为确定控制眼色的基因是位于常染色体上还是位于X染色体上，做了一系列果蝇杂交实验，假
设果蝇的红眼对白眼为显性。下列能确定眼色基因位置的组合是（ ）
A．纯合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
B．纯合白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
D．纯合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
【答案】B
【分析】基因是位于X染色体上还是位于常染色体上的判断
（1）若相对性状的显隐性是未知的，且亲本皆为纯合子，则用正交和反交的方法。①若正交和反交的后
代表现型相同，都表现同一性状，则这对基因位于常染色体上；②若正反交子代表型不同，则基因位于X
染色体上。
（2）若相对性状的显隐性已知，只需一个杂交组合判断基因的位置，则用隐性雌性个体与显性雄性纯合
个体杂交的方法。①若基因位于X染色体上，则后代中雌雄个体的表现型完全不同，雌性个体表现显性性
状，雄性个体表现隐性性状；②若基因位于常染色体上，则雌雄后代的表现型与性别无关。
【详解】A、已知红眼相对于白眼是显性性状，假设相关基因为A和a，纯合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇，若
基因在常染色体上，亲本的基因型为AA和aa，则F 不论雌雄全部表现为红眼，若基因在X染色体，亲本
1
的基因型为XAXA和XaY，则F 不论雌雄全部表现为红眼，不能判断其基因是位于常染色体上还是位于X
1
染色体上，A错误；
B、纯合白眼雌果蝇×红眼雄果蝇，若基因在常染色体上，亲本的基因型为AA和aa，则F 不论雌雄全部表
1
现为红眼；若基因在X染色体，亲本的基因型为XAY和XaXa，后代雌性都是红眼，雄性都是白眼，能判
断其基因是位于常染色体上还是位于X染色体上，B正确；
C、杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇，若基因在常染色体上，亲本的基因型为Aa和aa，后代雌性和雄性都有
红眼和白眼，若基因在X染色体，亲本的基因型为XAXa和XaY，后代雌性和雄性都有红眼和白眼，不能
判断其基因是位于常染色体上还是位于X染色体上，C错误；
D、纯合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇，若基因在常染色体上，亲本的基因型为AA和AA，则F 不论雌雄全部
1
表现为红眼，若基因在X染色体，亲本的基因型为XAXA和XAY，则F 不论雌雄全部表现为红眼，不能判
1
断其基因是位于常染色体上还是位于X染色体上，D错误。故选B。
9．拟南芥(2n=10)为一年生草本植物，两性花、闭花授粉，从发芽到开花约4~6周，是遗传学中应用最广
泛的模式植物。野生型拟南芥无抗潮霉素基因，对潮霉素敏感，其基因型记为hh。科研人员将转入两个H
基因的转基因拟南芥与野生型拟南芥杂交，通过子代的表型及比例来判定转基因拟南芥中H基因插入染色
体的位置。下列说法错误的是（ ）
A．拟南芥作为遗传学的模式植物，其优点有生长周期短、染色体数目少等
B．对拟南芥进行基因组测序时，需要测定6条染色体上的DNA碱基序列
C．若子代中抗性：敏感=1：1，则说明这两个H基因插入同一条染色体上
D．若子代中抗性：敏感=3：1，则说明这两个H基因插入非同源染色体上
【答案】B
【分析】分析题意可知：拟南芥是雌雄同体、闭花授粉植物，所以自然状态下，拟南芥一般都是自交。
【详解】A、依题意，拟南芥中染色体数为2n=10，从发芽到开花约4~6周，作为遗传学的模式植物，其
具有生长周期短、染色体数目少等优点，A正确；
B、依题意，拟南芥为两性花，没有性染色体，染色体数为2n=10。因此，对拟南芥进行基因组测序时，
需要测定5条染色体上的DNA碱基序列，B错误；
C、转入的两个H基因位于同一条染色体上，转基因拟南芥产生了数量相等的两种配子，则将转入两个H
基因的转基因拟南芥与野生型拟南芥杂交，子代中抗性：敏感=1：1，C正确；
D、转入的两个H基因位于非同源染色体上，转基因拟南芥产生了数量相等的四种配子，则将转入两个H
基因的转基因拟南芥与野生型拟南芥杂交，子代中抗性：敏感=3：1，D正确。
故选B。
10．果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知
的。某同学用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体：♀黄体︰♂灰体：♂黄体=1：1：1：
1，下列分析错误的是（ ）
A．若灰体为显性，则可判断控制果蝇体色的基因位于X染色体上
B．若灰体为显性，则亲代和子代的灰体雌蝇均为杂合子
C．若控制果蝇体色的基因位于X染色体上，则可判断灰体为显性
D．取子代♀黄体与♂灰体杂交，分析后代性状可判断控制果蝇体色的基因是否位于X染色体上
【答案】A
【分析】判断基因位置，依据题干条件和选项条件进行推理。
【详解】A、若灰体为显性，则该基因既可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上，A 错误；
B、若灰体为显性，无论是位于常染色体还是X染色体，灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代要出现黄体雌性（aa或XaXa），则亲代和子代的灰体雌蝇必定为杂合子（Aa或XAXa），B正确；
C、若控制果蝇 体色的基因位于X染色体上，若灰体为隐性（XbXb）与黄体雄（XBY）杂交，则后代雌性
均为黄体，雄性全为灰体，与题干不符，故依据子代出现灰体雌蝇可以判断灰体为显性，C正确；
D、若相关基因位于常染色体上，则子代黄体雌蝇和灰体雄蝇的杂 交结果和上一代相同；若相关基因位于
X染色体 上，则子代黄体雌蝇和灰体雄蝇的杂交结果与上 一代不相同，后代雄蝇都为黄体，雌蝇全为灰
体，D 正确；
故选A。
11．某遗传病由位于X染色体上的两对等位基因（M、m，N、n）控制，当基因M、N同时存在时表现正
常，其余情况均患病。下图是某家系中该遗传病的系谱图，其中1号个体在做遗传咨询时被告知，其生育
的儿子基本都会患病。下列相关分析正确的是（ ）
A．该病在男性群体中的发病率与女性相同
B．3号个体的基因型是XMnY或XmnY
C．4号个体和正常男性生育一个男孩患病的概率是1/4
D．若1号个体生育了一个正常男孩，可能是其产生配子时发生了染色体互换
【答案】D
【分析】已知该遗传病由位于X染色体上的两对等位基因（M、m，N、n）控制，当基因M、N同时存在
时表现正常，其余情况均患病。男性正常个体的基因型有：XMNY、男性患病有：XMnY、XmNY、XmnY。1
号个体在做遗传咨询时被告知，其生育的儿子都会患病，说明其两条染色体上都各有一个显性基因和另一
个隐性基因，即1号的基因型为XMnXmN，2号的基因型为XMNY，3号的基因型为XMnY或XmNY，4号的基
因型为XMNXmN或XMNXMn。
【详解】A、根据提供信息分析已知，该病为伴X遗传，因为男性只有一条X染色体，女性有两条X染色
体，而且只要M、N不同时存在即表现为患者，所以该病在男性群体中发病率高于女性，因此在男性与女
性中的发病率不同，A错误；
B、1号个体在做遗传咨询时被告知，其生育的儿子都会患病，说明其两条染色体上都各有一个显性基因和
另一个隐性基因，即其基因型为XMnXmN，则3号个体的基因型是XMnY或XmNY，B错误；
C、分析可知4号的基因型为XMNXmN或XMNXMn，各占1/2的概率，正常男性基因型为XMNY，二者生育的
一个男孩患病的概率为1/2×1/2+1/2×1/2=1/2，C错误；D、分析知1号的基因型为XMnXmN，若生育了一个正常男孩基因型为XMNY，则可能原因是其产生配子时
发生了交叉互换，D正确。
故选D。
12．果蝇的体色分为灰体和黑体，眼色分为红眼和白眼，这两对相对性状由均不位于Y染色体上的两对等
位基因控制。为研究其遗传机制，研究人员取纯合的灰体红眼雌果蝇和黑体白眼雄果蝇杂交，F 全为灰体
1
红眼。让F 随机交配，F 中灰体红眼：灰体白眼：黑体红眼：黑体白眼=9：3：3：1。下列有关分析错误
1 2
的是（ ）
A．体色中的灰体和眼色中的红眼均为显性性状
B．重新统计F 中黑体果蝇的性别可确定控制体色的基因的位置
2
C．若F 黑体果蝇中既有雄性又有雌性，则说明控制体色的基因位于X染色体上
2
D．若控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，则根据红眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交后代的眼色可判断
果蝇的性别
【答案】C
【分析】亲本为纯合的灰体红眼雌果蝇和黑体白眼雄果蝇杂交，F 全为灰体红眼，F 随机交配，F 中灰体
1 1 2
红眼：灰体白眼：黑体红眼：黑体白眼=9：3：3：1，由此可知控制果蝇的体色和眼色两对等位基因独立
遗传。
【详解】A、亲本为纯合的灰体红眼雌果蝇和黑体白眼雄果蝇杂交，F 全为灰体红眼，所以体色中的灰体
1
和眼色中的红眼均为显性性状，A正确；
B、黑体为隐性性状，若F 中黑体果蝇全为雄性，则控制体色的基因位于X染色体；若F 中黑体果蝇有雌
2 2
性也有雄性，且雌雄比例相当，则则控制体色的基因位于常染色体，所以重新统计F 中黑体果蝇的性别可
2
确定控制体色的基因的位置，B正确；
C、F 全为灰体，若F 黑体果蝇中既有雄性又有雌性，则说明控制体色的基因位于常染色体上，而控制体
1 2
色的基因位于X染色体时，F 黑体果蝇全为雄性，C错误；
2
D、若控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，则红眼雄果蝇和白眼雌果蝇杂交，后代红眼全为雌果蝇，白
眼全为雄果蝇，后代的眼色可判断果蝇的性别，D正确；
故选C。
13．人群中甲病（由基因A、a控制）和乙病（由基因B、b控制）均为单基因遗传病，其中有一种病为伴
性遗传病。已知人群中每100人中有一个甲病患者。下图为某家族的系谱图，Ⅱ 无甲病致病基因。下列关
₃
于甲、乙两病的叙述错误的是（ ）A．乙病的致病基因位于X染色体上
B．Ⅱ 与I 基因型相同的概率为
6 1
C．Ⅱ 产生同时含甲、乙两病致病基因配子的概率为
4
D．若Ⅲ 与Ⅲ 婚配，他们生一个两病兼患孩子的概率为
7 8
【答案】D
【分析】分析家族的系谱图：Ⅰ 和Ⅰ 生下患甲病的女儿Ⅱ ，可知甲病为常染色体隐性遗传病；又因为
1 2 5
表现型正常的Ⅰ 和Ⅰ 生下患乙病的儿子Ⅱ ，因其中有一种病为伴性遗传病，可知乙病为伴X染色体隐
1 2 4
性遗传病；则Ⅰ 的基因型为AaXBY。
1
【详解】A、分析题图，Ⅰ 与Ⅰ 均正常，生有患甲病女儿（Ⅱ ）和患乙病的儿子（Ⅱ ），说明甲病是
1 2 5 4
常染色体隐性遗传病，因其中有一种病为伴性遗传病，则乙病是伴X染色体隐性遗传病，A正确；
B、甲病是常染色体隐性遗传病，因此Ⅰ 的基因型为Aa，由题干信息“人群中每100人中有一个甲病患
1
者”知，甲病基因型aa的频率是 ，即基因a的频率是 ，基因A的频率是 ，基因型AA的频率是
，基因型Aa的频率是 。若Ⅱ6的基因型也为Aa，则正常人群中基因型Aa的频率为 ，
B正确；
C、Ⅱ 的基因型为 AAXbY、 AaXbY，同时产生含两病致病基因配子的概率是 ，C正确；
4
D、Ⅱ 无甲病致病基因，因而基因型为AAXBXb或AAXBXB；Ⅱ 患乙病，基因型为 AAXbY，
3 4
AaXbY；因为Ⅱ 与Ⅱ 所生的Ⅲ 不患病，则其基因型为 AAXBXb、 AaXBXb；Ⅲ 不患病，其基因型为
3 4 7 8
AaXBY，因此Ⅲ 与Ⅲ 生一个两病兼患的孩子的概率为 ，D错误。
7 8故选D。
14．摩尔根等人做完突变体白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交实验后，还进行了这只白眼雄蝇与F 红眼雌蝇的回交
1
实验，圆满地说明了他的实验结论。为了进一步验证控制果蝇眼睛颜色的基因位于X染色体上，他们根据
上述实验中的材料，又设计了三个新的实验。这三个实验分别是：①F 雌蝇×白眼雄蝇；②白眼雌蝇×红眼
2
雄蝇；③白眼雌蝇×白眼雄蝇。关于这三个实验，下列说法错误的是（ ）
A．①实验所产的后代是1/4红眼雌蝇、1/4白眼雌蝇、1/4红眼雄蝇、1/4白眼雄蝇
B．②实验子代中雌蝇都是红眼，雄蝇都是白眼
C．③实验子代能成为稳定的品系
D．三个实验中，②实验最为关键
【答案】A
【分析】摩尔根将白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，F 全部是红眼，说明红眼为显性性状。再让F 红眼果蝇
1 1
相互交配，F 性别比为1∶1，红眼占3/4，白眼占1/4，说明该等位基因遵循基因分离定律，但所有雌性全
2
为红眼，白眼只限于雄性，说明眼色性状与性别相关联。若相关基因用W/w表示，则野生型红眼雌果蝇的
基因型可表示为 ，白眼雄果蝇的基因型为 ，F 红眼雌、雄果蝇的基因型分别为 、 ，
1
让F 果蝇自由交配获得的F2果蝇的基因型和表现型为 （红眼）、 （红眼）、 （红眼）、
1
（白眼）。
【详解】A、①F 雌蝇×白眼雄蝇，F 雌蝇的基因型 或者是 比例1：1，与 杂交，后代
2 2
3/8红眼雌蝇、1/8白眼雌蝇、3/8红眼雄蝇、1/8白眼雄蝇，A错误；
B、 和 ，后代雌蝇都是红眼，雄蝇都是白眼，B正确；
C、白眼雌蝇×白眼雄蝇，子代全是白眼，不会发生性状分离，为稳定的品系，C正确；
D、三个实验中，②实验最为关键，只有②是区别于常染色体，可以确定为伴白眼X隐性遗传，D正确。
故选A。
15．某单基因遗传病女性患者的家系遗传结果如下所示，以下说法正确的是（ ）
A．该遗传病的致病基因一定在常染色体上B．该遗传病的致病基因有可能在X和Y染色体的非同源区段
C．若父母再生一个孩子，为患病男孩的概率为1/4
D．若父亲为纯合子，则外祖母为杂合子
【答案】D
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色
体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三
体综合征）。
【详解】AB、从该遗传系谱图无法判断该遗传病的显隐性，如果该病为隐性遗传病，女患者后代出现正常
男性，故该遗传病的致病基因位于常染色体上，如果该病为显性遗传病，男患者后代出现正常女性，该遗
传病的致病基因不可能只在X常染色体上，可能位于常染色体或X、Y同源区段上，AB错误；
C、如果该病为常染色体隐性或显性遗传病（假设相关基因为A和a，双亲的基因型分别为aa和Aa或Aa
和aa），父母再生一个孩子，为患病男孩的概率为1/4，如果该病为X、Y同源区段显性遗传病（假设相关
基因为A和a，双亲的基因型分别为XAYa、XaXa），父母再生一个孩子，男孩基因型为XaYa，为患病男孩
的概率为0，C错误；
D、若父亲为纯合子，该病只能为常染色体隐性遗传病，父亲的基因型只能为aa，则母亲为杂合子
（Aa），外祖父为纯合子（aa），外祖母为杂合子Aa，D正确。
故选D。
16．人类有一种隐性遗传病（M），其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。从人组织中提取
DNA，经酶切、电泳和DNA探针杂交得到条带图，再根据条带判断个体的基因型。若只呈现一条带，则
说明只含有基因A或a；若呈现两条带，则说明同时含有基因和a。对图1所示的某家族成员1~6号分别进
行基因检测，得到的条带图如图2所示。下列分析正确的是（ ）A．致病基因位于X染色体上，成员8患病的概率是1/2
B．致病基因位于常染色体上，成员8患病的概率是1/2
C．致病基因位于X染色体上，成员8患病的概率是1/4
D．致病基因位于常染色体上，成员8患病的概率是1/4
【答案】A
【分析】由图1和图2分析可知，成员1有两个A，成员2有两个a，若致病基因位于常染色体上，成员4
应含有1个A和1个a，图2中成员4不含有a，说明致病基因不位于常染色体上，则位于性染色体上，由
图1和图2可排除致病基因位于Y染色体上，因此，致病基因位于X染色体上，所以成员1的基因型为
XAXA，成员2的基因型为XaY，成员3的基因型XAXa，成员4的基因型为XAY，成员5的基因型为XAXa，
成员6的基因型为XAY。
【详解】由图1和图2分析可知，成员1有两个A，成员2有两个a，若致病基因位于常染色体上，成员4
应含有1个A和1个a，图2中成员4不含有a，说明致病基因不位于常染色体上，则位于性染色体上，由
图1和图2可排除致病基因位于Y染色体上，则该病为伴X染色体隐性遗传。
成员5的基因型为XAXa，成员6的基因型为XAY，成员8为男性，所以其基因型为XaY的概率是1/2。A
正确，BCD错误；
故选A。
二、非选择题
17．果蝇的灰身和黑身受常染色体上的一对等位基因（用A、a表示）控制，红眼和白眼受X染色体上的
一对等位基因（用B、b表示）控制。某兴趣小组分别对果蝇眼色和体色的遗传进行研究，实验结果如下
表
红眼（♀）×白眼 灰身（♀）×黑身
P
（♂） （♂）
F 红眼（♂、♀） 灰身（♂、♀）
1
F 红眼:白眼=3: 1 灰身:黑身=3:1
2(1)现用纯合的灰身红眼果蝇（♀）与黑身白眼果蝇（♂）杂交，让F 雌雄个体相互交配得F。预期F，可
1 2 2
能出现的基因型有 种；雄性中黑身白眼果蝇的概率是 ，灰身红眼雌果蝇中纯合子比
例为 。
(2)现有纯种果蝇长翅和残翅雌雄个体若干，如何通过只做一代杂交实验判断控制该对性状的基因（H、h）
是位于常染色体还是X染色体上？请写出你的实验思路、判断依据及相应结论。（不要求判断显、隐性，
不要求写出子代具体表现型）
I．实验思路： 。
II．判断依据及结论：
①如果 ，则控制该性状的基因（H、h）位于常染色体；
②如果 ，则控制该性状的基因（H、h）位于X染色体。
【答案】
(1) 12 1/8 1/6
(2) 选用长翅和残翅的雌雄果蝇进行正反交，观察子代的表型 正反交的子代表型相同 正反交
的子代表型不同
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因
所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。
【详解】
（1）分析表格：果蝇的灰身和黑身受常染色体上的一对等位基因（用A、a表示）控制，F 全为灰身，灰
1
身对黑身是显性，亲代果蝇基因型均为Aa；红眼和白眼受X染色体上的一对等位基因（用B、b表示）控
制，F 全为红眼，红眼对白眼是显性，现用纯合的灰身红眼果蝇（♀）AAXBXB与黑身白眼果蝇（♂）
1
aaXbY杂交，F 基因型为AaXBXb、AaXBY，让F 雌雄个体相互交配得F，F 可能出现的基因型有3×4=12
1 1 2 2
种；雄性中黑身白眼果蝇aaXbY的概率=1/4×1/2=1/8；灰身红眼雌果蝇中1/3AA，2/3Aa，1/2XBXB，
1/2XBXb，故纯合子AAXBXB比例=1/3×1/2=1/6。
（2）I．分析题意，要通过一代杂交实验判断控制长翅和残翅这对性状的基因（H、h）是位于常染色体还
是X染色体上，应该采用正反交实验，即选用长翅和残翅的雌雄果蝇进行正反交，观察子代的表现型：
II．判断依据及结论：
①如果控制该性状的基因（H、h）位于常染色体，则正交：P：HH长翅♀×hh残翅♂→F：Hh长翅，反
1
交：P：hh残翅♀×HH长翅♂→F：Hh长翅。同理：假设残翅为显性，若基因位于常染色体上。则两组杂
1
交结果均是残翅，正反交的子代表现型相同。
②假设长翅为显性，若基因位于X染色体上，则该其分析如下：正交：P：XHXH长翅♀×XhY残翅♂→F：
1XHXh长翅♀，XHY长翅♂；反交：P：XhXh残翅♀×XHY长翅♂→F1：XHXh长翅♀，XhY残翅♂。如果控
制该性状的基因（H、h）位于X染色体，则正反交的子代表型不同。
18．某种二倍体高等植物的性别决定方式为XY型，该植物有宽叶和窄叶两种叶型。控制这对相对性状的
基因（B/b）位于X染色体上，且含有基因b的花粉不育。请回答下列问题：
(1)若一宽叶雌株与一宽叶雄株杂交，子代宽叶植株的基因型最多有 种，若子代所有雌株（数量
足够多）均为宽叶，则 （填“能”或“不能”）判定亲本宽叶雌株为纯合子。
(2)某同学为验证含基因b的花粉不育，则其应选择基因型为 的雄株与表型为宽叶的雌株杂交，
若子代性别及比例为 ，则可验证含基因b的花粉不育。
(3)已知该植物的花色有红色和白色，受另一对等位基因（A/a）控制，让两株红花亲本杂交（子代数量足
够多），子代中红花：白花=3：1，据此不能判断基因A/a是位于常染色体上还是位于X染色体上，原因
是 ；可通过统计分析子代的 来确定基因A/a是位
于常染色体上还是位于X染色体上。
【答案】
(1) 3 不能
(2) XbY 全是雄株
(3) 无论基因A/a是位于常染色体上还是位于X染色体上，子代中都会出现红花：白花=3：1 白色的
性别比例
【分析】基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因随
同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。
【详解】
（1）据题意可知，该植物有宽叶和窄叶两种叶型，控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，且
含有基因b的花粉不育，当宽叶为显性时，且亲代宽叶雌株为XBXb，亲代宽叶雄株为XBY，子代宽叶植株
的基因型最多，最多有XBXB、XBXb、XBY，共3种。若子代所有雌株（数量足够多）均为宽叶，则不能判
定亲本宽叶雌株为纯合子。
（2）为验证含基因b的花粉不育，应该要出现含b的花粉，因此雄株的基因型为XbY，若含基因b的花粉
不育，那么亲代雄株只能产生雄配子Y，后代中只有雄性，比例为100%。
（3）已知该植物的花色有红色和白色，受另一对等位基因（A/a）控制，假定基因位于常染色体上，红色
对白色为显性，亲代为Aa和Aa，后代无论雌雄都会出现红花：白花=3：1；假定基因位于X染色体上，
红色对白色为显性，亲代为XAXa和XAY，后代为XAXA：XAXa：XAY：XaY=1：1：1：1，也会出现红花：
白花=3：1；因此无论基因A/a是位于常染色体上还是位于X染色体上，都会出现上述比例，无法判断基
因A/a位置，但如果基因位于常染色体上，白色中雌雄都有，如果基因位于X染色体上，白色只在雄性中出现，因此可通过统计分析子代的白色的性别比例来确定基因A/a是位于常染色体上还是位于X染色体上。
19．果蝇是XY型性别决定的生物，其腿部有斑纹和无斑纹是一对相对性状。一群繁殖多代的野生型果蝇
（有斑纹）种群中偶尔出现了一只无斑纹雄果蝇。为探究斑纹的显隐性及其控制基因A/a在染色体上的位
置，研究人员进行了如下杂交实验。请回答下列问题：
亲本 F F
1 2
野生型雌果蝇×无斑纹雄果蝇 雌雄均为有斑纹 有斑纹∶无斑纹=3∶1
(1)根据F 果蝇的性状，可以判断无斑纹为 性性状。为确定A和a是位于常染色体上还是位于
1
性染色体上，最简单的方法是观察F 无斑纹果蝇的性别，若 ，则说明基
2
因A和a位于性染色体上。
(2)果蝇的性染色体如下图所示。若A和a位于XY同源区段（Ⅰ），则有斑纹雄果蝇基因型为
，若A和a位于XY非同源区段（Ⅱ ），则有斑纹雄果蝇基因型为 。为精确定位A和a
2
在性染色体上的位置，用表型为 的雌果蝇与野生型雄果蝇杂交，其子代雌雄均为有斑纹，可
确定A和a位于 （选填Ⅰ、Ⅱ 、Ⅱ ）。
1 2
(3)果蝇的灰身（E）和黑身（e）是一对相对性状，长翅（V）和残翅（v）是另一对相对性状，但是两对
基因在染色体上的位置关系未知，为进一步确定翅形基因与体色基因在染色体上的位置关系，对基因型为
EeVv（不考虑互换）的果蝇进行测交，并统计F 表型及比例。
1
请预测结果：
①若F 中 ，则说明符合图a情况；
1
②若F 中 ，则说明符合图b情况；
1③若F 中灰身残翅：黑身长翅=1：1，则说明符合图c情况，请在图c中标出基因的位置 。
1
【答案】(1) 隐 （无斑纹果蝇）全为雄性
(2) XAYa 、 XAYA 、 XaYA XAY 无斑纹 Ⅰ
(3) 灰身长翅:灰身残翅:黑身长翅:黑身残翅=1:1:1:1 灰身长翅:黑身残翅=1:1
【分析】
1、伴性遗传：决定某些性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
2、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；
在减数分裂形成配子时，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗
传给后代。
3、基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分
裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】
（1）野生型雌果蝇和无斑纹雄果蝇杂交，F 雌雄均为有斑纹，故有斑纹为显性性状，无斑纹为隐性性状。
1
F 随机交配得F，F 个体中，有斑纹∶有斑纹=3∶1，若无斑纹果蝇全为雄性，则说明基因A和a位于性
1 2 2
染色体上。若F 雌雄果蝇中均为有斑纹：无斑纹=3:1，则明基因A和a位于常染色体上。
2
（2）有斑纹为显性性状，无斑纹为隐性性状，若A和a位于XY同源区段（Ⅰ），则有斑纹雄果蝇基因型
为XAYa 、 XAYA 、 XaYA；若A和a位于XY非同源区段（Ⅱ ），即A和a基因位于X染色体上，Y染色
2
体上没有其等位基因，则有斑纹雄果蝇基因型为XAY；为精确定位A和a在性染色体上的位置，用无斑纹
的雌果蝇与野生型雄果蝇杂交，若其子代雌雄均为有斑纹，则可确定A和a位于Ⅰ；若其子代雌果蝇均为
有斑纹，雄果蝇均为无斑纹，则可确定A和a位于Ⅱ 。
2
（3）为确定翅形基因与体色基因在染色体上的位置关系，可对基因型为EeVv（不考虑互换）的果蝇进行
测交，即将基因型为EeVv的果蝇与基因型为eevv的基因杂交，观察并统计F 表型及比例。若F 中灰身长
1 1
翅：灰身残翅：黑身长翅：黑身残翅=1：1：1：1，则说明符合图a情况；若F 中灰身长翅：黑身残翅
1
=1：1，则说明符合图b情况；若F 中灰身残翅：黑身长翅=1：1，则说明符合图c情况，图c中基因的位
1置为： 。
20．“游裙水满绿苹洲，上已微寒懒出游。薄幕蛙声连晓闹，今年田稻十分秋。”雄性不育是水稻育种过
程中的重要性状，研究者在不同水稻品种中鉴定出A基因和B基因，它们都是调控光周期敏感性的雄性育
性基因，负责在花药发育过程中将糖由叶片运往花药。回答下列问题：
(1)雄性不育水稻花粉不育，在杂交过程中只能作为 ，其在杂交操作过程中的优势是
。
(2)研究发现，水稻A基因主要在长日照条件下表达。经检测，aa突变体在长日照和短日照条件下的花粉存
活情况如图1所示。由图1可知，aa突变体在不同日照条件下的花粉育性表现为 。
(3)水稻B基因主要在短日照条件下表达，A基因和B基因独立发挥作用，bb突变体的花粉存活情况如图2.
为探究A和B是否位于同1对同源染色体上，研究者进行实验：
步骤1：aa突变体和bb突变体杂交得F；
1
步骤2：F 自交获得F；
1 2
步骤3：将F 随机均分为2组，分别在长日照和短日照条件下培养，统计花粉育性情况（不考虑互换）。
2
①若A和B位于1对同源染色体上，F 的表型及比例是 ；②
2
若A和B位于2对同源染色体上，F 的表型及比例是 ；用上
2述实验方法 （填“能”或“不能”）确定A和B的位置关系。
【答案】
(1) 母本 免去了去雄的麻烦，节省了人力
(2)长日照条件下花粉育性下降50%，短日照条件下花粉育性正常
(3) 长日照条件下，育性正常（100%育性）：半不育（50%育性）=3：1； 短日照条件下，育性正 常：
不育=3：1 长日照条件下，育性正常：半不育（50%育性）=3：1；短日照条件下，育性正常：不育
=3：1 不能
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】
（1）依题意，雄性不育水稻花粉不育，因此在杂交过程中只能作为母本，且免去了去雄的麻烦，节省了
人力。
（2） 依题意，A基因主要在长日照条件下表达，据图1可知，aa突变体在长日照和短日照条件下的花粉
育性表现分别为50%和100%。由此可知，长日照条件下花粉育性下降50%，短日照条件下花粉育性正常。
（3）依题意，水稻B基因主要在短日照条件下表达，A基因和B基因独立发挥作用。据图可知，
①若A和B位于同一对同源染色体上，则F1的基因型为AaBb（且A和b连锁，a和B连锁），在长日照
条件下，F 产生的雌雄配子的比例为Ab∶aB＝1∶1，则子代为：1AAbb∶2AaBb∶1aabb。据图1可知，
1
aa突变体在长日照和短日照条件下的花粉育性表现分别为50%和100%，据图2可知，突变体在长日照和
短日照条件下的花粉育性表现分别为100%和0，则F 的表型及比例为长日照条件下，育性正常（100%育
2
性）：半不育(50%育性)=3：1；短日照条件下，育性正常：不育=3：1。
②若A和B分别位于两对同源染色体上，在长日照条件下，F 产生的雌雄配子的比例为AB∶Ab∶aB∶ab
1
＝1∶1∶1∶1，则F 基因型及比例为：9A-B-∶3aaB-∶3A-bb∶1aabb。据图2可知，aa突变体在长日照和
2
短日照条件下的花粉育性表现分别为50%和100%，据图2可知，突变体在长日照和短日照条件下的花粉
育性表现分别为100%和0，则F 的表型及比例为长日照条件下，育性正常：半不育(50%育性)=3：1；短
2
日照条件下，育性正常：不育=3：1；可见上述实验方法不确定A和B的位置关系。
