文档内容
题型 13 伴性遗传的经典题型（题型集训）
【基础题型】
1. （2022•重庆三模）下列有关红绿色盲症的叙述，正确的是（ ）
A．红绿色盲症患者，分不清所有颜色 B．近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高
C．红绿色盲症是基因重组的结果 D．女性色盲患者，其儿女一定患色盲
2. （2022•黄州区校级二模）下列关于X染色体上的显性基因决定的遗传病的叙述，正确的是（ ）
A．男性患者的后代中，子女各有1/2患病
B．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
C．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
D．患者中女性多于男性，患者的双亲中至少有一方是患者
3. （2022•宛城区校级四模）以下关于基因和生物性状的关系说法正确的是（ ）
A．老年人头发变白的原因和白化病患者头发变白的根本原因相同，均是基因通过控制酶的合成来控制
生物体的性状
B．某同学用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体：♀黄体：♂灰体：♂黄体＝1：1：
1：1，取子代♀黄体与♂灰体杂交，分析后代性状可判断控制果蝇体色的基因是否位于X染色体上
C．非编码区DNA序列的改变不能引起基因突变
D．玉米的叶绿素形成与五十多对基因有关，通过研究与玉米叶绿素形成有关的五十多对基因，能准确
确定玉米黄化的原因
4. （2022•沙坪坝区校级模拟）雄羽宽大且弯曲，母羽短钝且顺直，由一对等位基因控制。雄羽为公鸡独
有，母羽在公鸡和母鸡中均会出现。为了探究基因的位置在常染色体上还是 Z染色体上，实验小组将
一只母羽公鸡和一只母羽母鸡杂交，发现子代母鸡全为母羽，公鸡中母羽和雄羽比例接近 1：1。下列
判断正确的是（ ）
A．控制雄羽、母羽的基因位于常染色体上
B．控制雄羽、母羽的基因位于Z染色体上
C．如果雄羽为隐性性状，则控制雄羽的基因位于Z染色体上
D．如果雄羽为显性性状，则控制雄羽的基因位于常染色体上
5. （2022•山东模拟）家蚕为ZW的性别决定类型，ZZ为雄性个体，ZW为雌性个体。在研究家蚕的某一性状时，发现存在隐性纯合（ZaZa、ZaW）致死现象。若控制该性状的基因为A、a，这对基因只位
于Z染色体上。现用杂合的雄性个体与雌性个体杂交，产生的 F 自由交配，则F 中雌雄性的比例为
1 2
（ ）
A．3：4 B．1：1 C．4：3 D．6：7
6. （2022•郑州三模）某同学用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交，子代中♀灰体：♀黄体：♂灰体：♂
黄体＝1：1：1：1，下列分析错误的是（ ）
A．若灰体为显性，则可判断控制果蝇体色的基因位于X染色体上
B．若灰体为显性，则亲代和子代的灰体雌蝇均为杂合子
C．若控制果蝇体色的基因位于X染色体上，则可判断灰体为显性
D．取子代♀黄体与♂灰体杂交，分析后代性状可判断控制果蝇体色的基因是否位于X染色体上
7. （2022•青岛二模）某种昆虫的性别决定方式为 ZW型。该昆虫幼虫的正常体壁（D）对油质体壁
（d）为显性。一对正常体壁的雌雄亲本杂交，F 中雄性全部为正常体壁，雌性正常体壁：油质体壁
1
＝1：1。已知d基因使卵细胞致死。下列说法错误的是（ ）
A．基因D/d位于Z染色体上，W染色体上没有其等位基因
B．雄性亲本为杂合子，F 中有部分个体只能产生雌性后代
1
C．油质体壁性状只能出现在雌性个体中，不可能出现在雄性个体中
D．F 雌雄个体随机交配，理论上产生的后代中雌雄比例为3：1
1
8. （2022•河北二模）女娄菜是XY型性别决定的生物，其叶形的遗传由一对等位基因A、a控制。现用
宽叶雌株和窄叶雄株进行杂交，后代表型及比例为宽叶雄株：窄叶雄株＝1：1（不考虑XY的同源区
段），下列分析不正确的是（ ）
A．叶形中宽叶性状对于窄叶性状为显性
B．控制叶形的基因位于X染色体上
C．含有窄叶基因的配子存在致死现象
D．群体中不存在窄叶雌性植株
9. （2021•蔡甸区校级二模）人类Hunter综合征是一种X染色体上单基因遗传病，患者的溶酶体中缺乏
降解粘多糖的酶而使粘多糖在细胞中积累，导致细胞的损伤。如图是某家庭该病的发病情况，4号性
染色体组成为XO，相关叙述不正确的是（ ）A．该病的致病基因为隐性基因
B．4号患病一定是缺失一条X染色体的结果
C．1号的溶酶体含降解粘多糖的酶
D．5号的致病基因来自1号
10. （2022•涪陵区校级二模）芦花鸡为ZW型性别决定，人类为XY型性别决定，则伴Z染色体或伴X染
色体上的纯合致死基因对于性别的影响是（ ）
A．芦花鸡中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例下降
B．芦花鸡中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降
C．芦花鸡中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例上升
D．芦花鸡中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例上升
【创新提升】
11. （2022•保定一模）如图表示人类X染色体上几种基因的位置，控制红色色盲和绿色色盲的2个隐性基
因相距很近、紧密连锁，能共同传给同一个后代。位于一对同源染色体上位置相距非常远的两对等位
基因形成的配子，与非同源染色体上的两对等位基因形成的配子类型及比例很接近。已知在减数分裂
时，女性X染色体上的非姐妹染色单体间会发生交叉互换，而男性中不会。假设眼白化基因用m表示，
血友病B基因用n表示。下列叙述正确的是（ ）
A．眼白化基因与红色色盲基因是一对等位基因
B．血友病是一种多基因遗传病.可由两个基因控制
C．基因型XMnXmN的女性与XmmY婚配所生儿子中，眼白化和血友病B两病均患的概率约为
D．一个患红色盲但不患绿色盲的女性所生儿子中，患红色色盲比患红绿色盲的概率小
12. （2022•河南模拟）果蝇的灰身（B）对黑身（b）、长翅（D）对残翅（d）、正常眼（E）对粗糙眼
（e）、红眼（R）对白眼（r）为显性。种群中某果蝇的相关基因及其在染色体上的位置如图所示。
将该果蝇与基因型为bbddEeXrY的个体杂交，下列叙述正确的是（ ）A．该果蝇产生的配子类型最多有8种
B．该果蝇产生基因型为bdEeXR的配子是减数第二次分裂异常所致
C．杂交后代中黑身、正常眼、白眼雄蜂所占的比例为
D．杂交后代中，E和e的基因频率相等
13. （2022•龙亭区校级模拟）先天性夜盲症俗称“雀蒙眼”，在夜间或光线昏暗的环境下视物不清，行动
困难，先天性夜盲症为伴性遗传病。如图是某家族遗传病的系谱图，其中一种病为先天性夜盲症，不
考虑X、Y染色体同源区段。下列相关叙述错误的是（ ）
A．乙病为先天性夜盲症
B．甲病和乙病形成的根本原因均是基因突变的结果
C．Ⅲ﹣1与Ⅱ﹣3基因型相同的概率为
D．Ⅱ﹣1与Ⅱ﹣2再生一个女儿不患病的概率为
14. （2022•青岛一模）如图为甲乙两种单基因遗传病的系谱图，其中一种为先天性夜盲症（伴性遗传），
甲、乙两病的相关基因分别用A/a、B/b表示，已知Ⅱ﹣4不携带甲病的致病基因。下列说法错误的是
（ ）A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为先天性夜盲症
B．Ⅰ﹣1与Ⅰ﹣3的基因型均为AaXBY
C．人群中，男性含有先天性夜盲症致病基因的概率明显大于女性
D．Ⅲ﹣2与Ⅲ﹣3婚配，生育健康孩子的概率为
15. （2022•昌乐县校级二模）研究表明，正常女性细胞核内两条X 染色体中的一条会随机失活，浓缩形
成染色较深的巴氏小体。肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用a表
示），女性杂合子中有5%的个体会患病，图1为某患者家族遗传系谱图。利用图中四位女性细胞中
与此病有关的基因片段经能识别特定碱基序列的酶进行切割（如图 2），产物的电泳结果如图3所示。
下列叙述正确的是（ ）
A．女性杂合子患ALD的原因是巴氏小体上的基因丢失
B．Ⅱ﹣2个体的基因型是XAXa，患ALD的原因是来自母方的X染色体形成巴氏小体
C．a基因比A基因多一个酶切位点是因为发生了碱基的替换
D．若Ⅱ﹣1和一个基因型与Ⅱ﹣4相同的女性婚配，后代患ALD的概率为5%
16. （2022•菏泽二模）某科研小组以果蝇为材料进行了一系列的实验。
（1）果蝇的灰身和黑身、刚毛和截毛各为一对相对性状，分别由等位基因E、e和F、f控制。科研人
员用议对灰身刚毛果蝇进行了多次杂交实验，F 的雄性个体表现为灰身刚毛：灰身截毛：黑身刚毛：黑
1
身截毛＝3：3：1：1，雌性个体表现为灰身刚毛：灰身截毛：黑身刚毛：黑身截毛＝5：0：2：0。分析
可知，灰身的遗传方式是 。实验结果与理论分析存在不吻合的情况，原
因可能是基因型为 的受精卵不能正常发育成活。若假设成立，F 中
1
基因e的频率为 （用分数表示）。（2）现有果蝇的三个纯合品系：品系①含有A、B基因，品系②含A、b基因，品系③含a、B 基因。
关于这两对基因在染色体上的分布有以下三种假设，假设一：两对基因都位于常染色体上；假设二：有
一对基因位于常染色体上，另一对位于x染色体上；假设三：两对基因都位于X染色体上。已知Y染
色体上不存在相关基因。请以上述品系为材料，选择两个品系设计杂交实验，探究上述哪一种假设成立。
简要写出实验思路： ，根据子一代的情况作出判断。
预测实验结果：若 ，则假设一成立；
若 ，则假设二成立；
若 ，则假设三成立。
17. （2022•河南一模）果蝇的X、Y染色体上存在同源区和非同源区，如图所示。果蝇的刚毛和截毛是一
对相对性状，由基因B和b控制，显隐性及其在染色体上的位置均未知。雌雄个体中均有刚毛个体和
截毛个体，某同学选择一只截毛雌性个体与一只刚毛雄性个体进行交配，产生了若干子代。据此分析
下列问题。
（1）若子代雌性和雄性均为截毛：刚毛＝1：1，则截毛一定不是 （填“常”或“X”）染色体上
（填“显性”或“隐性”）基因所控制。
（2）若子代雌性全为刚毛，雄性全为截毛，则该对基因可能位于 上。
（3）若子代雌性全为截毛，雄性全为刚毛，则该对基因位于 （填“Ⅰ非同源区”或“Ⅱ同
源区”）上。
（4）若亲本均为纯合个体，且子代雌雄个体均为刚毛，则该对基因可能位于常染色体，也可能位于Ⅱ
同源区，请选用F 个体，通过实验，进一步确认基因的位置，写出实验思路、预期结果和相应结论。
1
实验思路： 。
预期结果和相应结论：
。
