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药物的体内动力学过程
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1 、 A1型题
静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于
A ： V
B ： t 
C ： k 
D ： Cl
E ： k
2 、 A1型题
静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为
A ： 3.32
B ： 1
C ： 8
D ： 6.64
E ： 5
3 、 A1型题
假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t 药物消除99.9%
A ： 8t 
B ： 10t 
C ： 12t 
D ： 4t 
E ： 6t 
4 、 A1型题
以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为
A ： 相对生物利用度
B ： 绝对生物利用度
C ： 静脉生物利用度
D ： 参比生物利用度
E ： 生物利用度
5 、 A1型题
下列关于药物从体内消除的叙述错误的是
A ： 消除速度常数与给药剂量有关
B ： 消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和
C ： 药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变
D ： 一般来说不同的药物消除速度常数不同
E ： 消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢
6 、 A1型题
有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是
A ： 丢失一两份尿样对速度法无影响
B ： 总量减量法的实验数据波动小，估算参数准确
C ： 总量减量法实验数据比较凌乱，测定的参数不精确
D ： 总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和k 
E ： 速度法的集尿时间比总量减量法短
7 、 A1型题
血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为
A ： 絮凝度
B ： 相对生物利用度
C ： 脆碎度
D ： 波动度
E ： 绝对生物利用度
8 、 A1型题非线性药物动力学的特征有
A ： 血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比
B ： 药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化
C ： 稳态血药浓度与给药剂量成正比
D ： 当C远大于K 
时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关
E ： 药物的生物半衰期与剂量无关
9 、 A1型题
用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为
A ： 峰浓度
B ： 平均稳态血药浓度
C ： 达峰时间
D ： 血药浓度-时间曲线下面积
E ： 稳态时的分布容积
10 、 A1型题
下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是
A ： 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B ： 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C ： 表观分布容积不可能超过体液量
D ： 表观分布容积的单位是升/小时
E ： 表观分布容积具有生理学意义
11 、 A1型题
最常用的药物动力学模型是
A ： 房室模型
B ： 药动-药效结合模型
C ： 统计矩模型
D ： 生理药物动力学模型
E ： 非线性药物动力学模型
12 、 A1型题
单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度75%。所需要的滴注给药时间是
A ： 4个半衰期
B ： 2个半衰期
C ： 3个半衰期
D ： 1个半衰期
E ： 5个半衰期13 、 A1型题
单室模型口服给药用残数法求k 的前提条件是
A ： k=k 
，且t足够大
B ： k》k 
，且t足够大
C ： k《k 
，且t足够大
D ： k》k 
，且t足够小
E ： k《k 
，且t足够小
14 、 A1型题
静脉注射某药，X =60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为
A ： 15L
B ： 4ml
C ： 4L
D ： 20L
E ： 30L
15 、 A1型题
已知某药口服肝脏首过效应很大，改用肌肉注射后
A ： t 
减少，生物利用度也减少
B ： t 
不变，生物利用度增加
C ： t 
增加，生物利用度也增加
D ： t 
不变，生物利用度减少
E ： t 
和生物利用度皆不变化16 、 A1型题
房室模型中的"房室"划分依据是
A ： 以速度论的观点，即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分
B ： 以药物进入血液循环系统的速度划分
C ： 以生理解剖部位划分
D ： 以药物与组织亲和性划分
E ： 以血流速度划分
17 、 A1型题
某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X =500mg，V=10L，k=0.1h ，T=10h，该
患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是
A ： 0.05mg/L
B ： 50mg/L
C ： 0.5mg/L
D ： 500mg/L
E ： 5mg/L
18 、 A1型题
下列关于房室模型的说法不正确的是
A ： 房室模型是最常用的药物动力学模型
B ： 房室模型是用数学方法模拟药物体内过程而建立起来的数学模型
C ： 房室模型分为单室模型、双室模型和多室模型
D ： 房室模型的划分是随意的
E ： 房室模型中同一隔室内各部分的药物处于动态平衡
19 、 A1型题
药物生物半衰期指的是
A ： 血药浓度减少一半所需要的时间
B ： 吸收一半所需要的时间
C ： 进入血液循环所需要的时间
D ： 药效下降一半所需要的时间
E ： 进入脂肪组织所需要的时间
20 、 A1型题
关于清除率的叙述，错误的是
A ： 清除率的表达式是Cl=kV
B ： 清除率的表达式是Cl=（-dX/dt）/C
C ： 清除率没有明确的生理学意义
D ： 清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数
E ： 清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物
21 、 A1型题
关于房室划分的叙述，正确的是
A ： 房室的划分是随意的
B ： 房室的划分是固定的，与药物的性质无关
C ： 房室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的
D ： 为了更接近于机体的真实情况，房室划分越多越好
E ： 药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室
22 、 A1型题
静脉注射某药，X =60mg，初始血药浓度为10μg/ml，则表观分布容积V为
A ： 1L
B ： 3L
C ： 6L
D ： 12L
E ： 15L
23 、 A1型题
单室模型静脉注射的描述错误的是
A ： 单室模型药物静脉注射给药，药物消除90%所需的时间为3.32t 
B ： 单室模型静脉注射的药动学方程为： 
C ： 药物的消除速度与该时刻体内的药物量成正比
D ： 药物的生物半衰期与消除速率常数成正比
E ： 单室模型药物静脉注射给药血药浓度的对数-时间图是一条直线
24 、 A1型题
欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是
A ： 单次口服给药
B ： 首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注
C ： 多次口服给药
D ： 多次静脉注射给药
E ： 单次静脉注射给药25 、 A1型题
以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是
A ： 增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少
B ： 半衰期越长，稳态血药浓度越小
C ： 平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值
D ： 平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度
E ： 达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值
26 、 A1型题
静脉滴注的负荷剂量等于
A ： k·C 
B ： V·C 
C ： AUC/k
D ： Vk·C 
E ： AUC·C 
27 、 A1型题
关于多剂量给药体内药量的蓄积不正确的是
A ： 蓄积程度过大可能导致毒性反应
B ： 当给药间隔相同时，半衰期较小的药物易发生蓄积
C ： 不同药物在体内的蓄积程度存在差异
D ： 蓄积系数与给药间隔有关，给药间隔越小，蓄积程度越大
E ： 多剂量给药体内药量的蓄积程度用蓄积系数表示
28 、 A1型题
关于非线性药动学的特点表述不正确的是
A ： 平均稳态血药浓度与剂量成正比
B ： 药物消除半衰期随剂量增加而延长
C ： 药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的
D ： 其他药物可能竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响
E ： AUC与剂量不成正比
29 、 A1型题在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有
A ： V
B ： AUC
C ： k 
D ： k
E ： Cl
30 、 A1型题
不需进行血药浓度监测的药物是
A ： 个体差异大的药物
B ： 长期用药
C ： 特殊用药人群
D ： 具非线性动力学特征的药物
E ： 治疗指数大、毒性反应小的药物
31 、 A1型题
为迅速达到稳态血药浓度，可采取下列哪一个措施
A ： 每次用药量减半
B ： 延长给药间隔时间
C ： 缩短给药间隔时间
D ： 首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量
E ： 每次用药量加倍
32 、 A1型题
关于治疗药物监测的说法不正确的是
A ： 治疗药物监测可以确定合并用药原则
B ： 治疗药物监测可以保证药物的有效性
C ： 治疗药物监测可以明确血药浓度与临床疗效的关系
D ： 治疗药物监测可以保证药物的安全性
E ： 所有的药物都需要进行血药浓度的监测
33 、 A1型题
关于生物利用度的描述，哪一项是正确的
A ： 生物利用度与疗效无关
B ： 所有制剂必须进行生物利用度检查
C ： 生物利用度越低越好
D ： 生物利用度应相对固定，过大或过小均不利于医疗应用
E ： 生物利用度越高越好34 、 A1型题
下列有关生物利用度的描述正确的是
A ： 药物脂溶性越大，生物利用度越差
B ： 饭后服用维生素B 
将使生物利用度降低
C ： 药物微分化后都能增加生物利用度
D ： 无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
E ： 药物水溶性越大，生物利用度越好
35 、 A1型题
关于单室静脉滴注给药的错误表述是
A ： k 
是零级滴注速度
B ： 稳态血药浓度C 
与滴注速度K 
成正比
C ： 稳态时体内药量或血药浓度恒定不变
D ： 欲滴注达稳态浓度的99%，需滴注3.32个半衰期
E ： 静脉滴注前同时静注一个k 
/k的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态
36 、 A1型题
某病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少(已知t =4h，V=60L)
A ： 0.153μg/mL
B ： 0.225μg/mL
C ： 0.301μg/mL
D ： 0.458μg/mL
E ： 0.610μg/mL
37 、 A1型题
多剂量函数式是
A ： 
B ： 
C ： 
D ： 
E ： 
38 、 A1型题
制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是
A ： 药物动力学
B ： 生物利用度
C ： 单室模型药物
D ： 肠肝循环
E ： 表现分布容积
39 、 A1型题
单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是
A ： 6.64个半衰期
B ： 3.32个半衰期
C ： 4.46个半衰期
D ： 2.24个半衰期
E ： 1.12个半衰期
40 、 A1型题
非线性动力学参数中两个最重要的常数是
A ： K，V 
B ： K，V
C ： K，Cl
D ： K 
，V
E ： K 
，V 
41 、 A1型题
某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的
A ： 1/32
B ： 1/16
C ： 1/2
D ： 1/8
E ： 1/4
42 、 A1型题
关于房室模型的概念不正确的是
A ： 房室概念具有生理学和解剖学的意义
B ： 房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的
C ： 房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体
D ： 单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡
E ： 房室模型中的房室数一般不宜多于三个
43 、 A1型题
研究TDM的临床意义不包括
A ： 监督临床用药
B ： 研究药物在体内的代谢变化
C ： 研究治疗无效的原因
D ： 确定患者是否按医嘱服药
E ： 研究合并用药的影响
44 、 A1型题
单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的
A ： 50%
B ： 90%
C ： 88%
D ： 95%
E ： 75%
45 、 A1型题
药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律
A ： 体内药量随时间的变化
B ： 药物毒性随时间的变化
C ： 药物排泄随时间的变化
D ： 药物效应随时间的变化
E ： 药物体内分布随时间的变化46 、 A1型题
关于生物半衰期的说法错误的是
A ： 生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标
B ： 对线性动力学特征的药物而言，t 
是药物的特征参数
C ： 体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，用t 
表示
D ： 联合用药与单独用药相比，药物的t 
不会发生改变
E ： 同一药物用于不同个体时，由于病理或生理状况的不同，t 
可能改变
47 、 A1型题
下列关于药物动力学参数说法错误的是
A ： 速率常数是描述速率过程变化快慢的重要参数
B ： 一级速率常数的单位为"时间"的倒数，如min 
或h 
C ： 清除率即单位时间内从体内消除的药物表观分布容积
D ： 生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标
E ： 零级速率常数单位是"时间·浓度 
"
48 、 A1型题
给某患者静脉注射某单室模型药物，剂量1000mg，消除速率常数为0.3123h ，则给
药的t 为
A ： 3.22h
B ： 2.22h
C ： 1.22h
D ： 2h
E ： 12h49 、 A1型题
以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量
A ： 增加4倍
B ： 增加0.5倍
C ： 增加1倍
D ： 增加2倍
E ： 增加3倍
50 、 A1型题
关于双室模型的说法不正确的是
A ： 双室模型由周边室和中央室构成
B ： 中央室的血流较周边室快
C ： 药物消除发生在中央室
D ： 药物消除发生在外周室
E ： 药物优先分布在血流丰富的组织和器官中
51 、 A1型题
就下图回答，下列哪一项是正确的
A ： 单室模型静脉注射给药血药浓度对时间的半对数图
B ： 双室模型静脉注射给药血药浓度对时间的半对数图
C ： 以上都不是
D ： 单室模型静脉注射尿药排泄速率对时间的半对数图
E ： 单室模型口服给药血药浓度对时间的半对数图
52 、 A1型题
关于给药方案设计的原则表述错误的是
A ： 对于在治疗剂量即表现出线性动力学特征的药物，不需要制定个体化给药方案
B ： 安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案
C ： 安全范围广的药物不需要严格的给药方案
D ： 对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案
E ： 给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测
53 、 A1型题关于生物等效性下列哪一种说法是正确的
A ： 在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别
B ： 两种产品在吸收程度与速度上没有差别
C ： 两种产品在消除时间上没有差别
D ： 两种产品在吸收程度上没有差别
E ： 两种产品在吸收的速度上没有差别
54 、 A1型题
关于生物利用度的说法不正确的是
A ： 是药物进入体循环的速度和程度，是一个相对的概念
B ： 根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度
C ： 完整表达一个药物的生物利用度需t 
、C 
和AUC三个参数
D ： 生物利用度的程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比
值
E ： 与给药剂量和途径无关
55 、 A1型题
需进行生物利用度研究的药物不包括
A ： 用于预防、治疗严重疾病及治疗剂量与中毒剂量接近的药物
B ： 剂量-反应曲线陡峭或具不良反应的药物
C ： 溶解速度缓慢、相对不溶解或在胃肠道成为不溶性的药物
D ： 溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂
E ： 制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂
C ： k
D ： Cl
E ： k
2 、 A1型题
静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为
A ： 3.32
B ： 1
C ： 8
D ： 6.64
E ： 5
3 、 A1型题
假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t 药物消除99.9%
A ： 8t
B ： 10t
C ： 12t
D ： 4t E ： 6t
4 、 A1型题
以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为
A ： 相对生物利用度
B ： 绝对生物利用度
C ： 静脉生物利用度
D ： 参比生物利用度
E ： 生物利用度
5 、 A1型题
下列关于药物从体内消除的叙述错误的是
A ： 消除速度常数与给药剂量有关
B ： 消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和
C ： 药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变
D ： 一般来说不同的药物消除速度常数不同
E ： 消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢
6 、 A1型题
有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是
A ： 丢失一两份尿样对速度法无影响
B ： 总量减量法的实验数据波动小，估算参数准确
C ： 总量减量法实验数据比较凌乱，测定的参数不精确
D ： 总量减量法与尿药速度法均可用来求动力学参数k和k
E ： 速度法的集尿时间比总量减量法短
7 、 A1型题
血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为
A ： 絮凝度
B ： 相对生物利用度
C ： 脆碎度
D ： 波动度
E ： 绝对生物利用度
8 、 A1型题非线性药物动力学的特征有
A ： 血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比
B ： 药物代谢物的组成、比例不因剂量变化而变化
C ： 稳态血药浓度与给药剂量成正比
D ： 当C远大于K 时，血药浓度下降的速度与药物浓度无关
E ： 药物的生物半衰期与剂量无关
9 、 A1型题
用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为
A ： 峰浓度
B ： 平均稳态血药浓度
C ： 达峰时间
D ： 血药浓度-时间曲线下面积
E ： 稳态时的分布容积
10 、 A1型题
下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是
A ： 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B ： 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C ： 表观分布容积不可能超过体液量
D ： 表观分布容积的单位是升/小时
E ： 表观分布容积具有生理学意义
11 、 A1型题
最常用的药物动力学模型是
A ： 房室模型
B ： 药动-药效结合模型
C ： 统计矩模型
D ： 生理药物动力学模型
E ： 非线性药物动力学模型
12 、 A1型题
单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态血药浓度75%。所需要的滴注给药时间是
A ： 4个半衰期
B ： 2个半衰期
C ： 3个半衰期
D ： 1个半衰期
E ： 5个半衰期13 、 A1型题
单室模型口服给药用残数法求k 的前提条件是
A ： k=k ，且t足够大
B ： k》k ，且t足够大
C ： k《k ，且t足够大
D ： k》k ，且t足够小
E ： k《k ，且t足够小
14 、 A1型题
静脉注射某药，X =60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为
A ： 15L
B ： 4ml
C ： 4L
D ： 20L
E ： 30L
15 、 A1型题
已知某药口服肝脏首过效应很大，改用肌肉注射后
A ： t 减少，生物利用度也减少
B ： t 不变，生物利用度增加
C ： t 增加，生物利用度也增加
D ： t 不变，生物利用度减少
E ： t 和生物利用度皆不变化16 、 A1型题
房室模型中的"房室"划分依据是
A ： 以速度论的观点，即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分
B ： 以药物进入血液循环系统的速度划分
C ： 以生理解剖部位划分
D ： 以药物与组织亲和性划分
E ： 以血流速度划分
17 、 A1型题
某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X =500mg，V=10L，k=0.1h ，T=10h，该
患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是
A ： 0.05mg/L
B ： 50mg/L
C ： 0.5mg/L
D ： 500mg/L
E ： 5mg/L
18 、 A1型题
下列关于房室模型的说法不正确的是
A ： 房室模型是最常用的药物动力学模型
B ： 房室模型是用数学方法模拟药物体内过程而建立起来的数学模型
C ： 房室模型分为单室模型、双室模型和多室模型
D ： 房室模型的划分是随意的
E ： 房室模型中同一隔室内各部分的药物处于动态平衡
19 、 A1型题
药物生物半衰期指的是
A ： 血药浓度减少一半所需要的时间
B ： 吸收一半所需要的时间
C ： 进入血液循环所需要的时间
D ： 药效下降一半所需要的时间
E ： 进入脂肪组织所需要的时间
20 、 A1型题
关于清除率的叙述，错误的是
A ： 清除率的表达式是Cl=kV
B ： 清除率的表达式是Cl=（-dX/dt）/C
C ： 清除率没有明确的生理学意义
D ： 清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数
E ： 清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物
21 、 A1型题
关于房室划分的叙述，正确的是
A ： 房室的划分是随意的
B ： 房室的划分是固定的，与药物的性质无关
C ： 房室是根据组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的
D ： 为了更接近于机体的真实情况，房室划分越多越好
E ： 药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室
22 、 A1型题
静脉注射某药，X =60mg，初始血药浓度为10μg/ml，则表观分布容积V为
A ： 1L
B ： 3L
C ： 6L
D ： 12L
E ： 15L
23 、 A1型题
单室模型静脉注射的描述错误的是
A ： 单室模型药物静脉注射给药，药物消除90%所需的时间为3.32t
B ： 单室模型静脉注射的药动学方程为：
C ： 药物的消除速度与该时刻体内的药物量成正比
D ： 药物的生物半衰期与消除速率常数成正比
E ： 单室模型药物静脉注射给药血药浓度的对数-时间图是一条直线
24 、 A1型题
欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是
A ： 单次口服给药
B ： 首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注
C ： 多次口服给药
D ： 多次静脉注射给药
E ： 单次静脉注射给药25 、 A1型题
以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是
A ： 增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少
B ： 半衰期越长，稳态血药浓度越小
C ： 平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值
D ： 平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度
E ： 达到稳态后，血药浓度始终维持在一个恒定值
26 、 A1型题
静脉滴注的负荷剂量等于
A ： k·C
B ： V·C
C ： AUC/k
D ： Vk·C
E ： AUC·C
27 、 A1型题
关于多剂量给药体内药量的蓄积不正确的是
A ： 蓄积程度过大可能导致毒性反应
B ： 当给药间隔相同时，半衰期较小的药物易发生蓄积
C ： 不同药物在体内的蓄积程度存在差异
D ： 蓄积系数与给药间隔有关，给药间隔越小，蓄积程度越大
E ： 多剂量给药体内药量的蓄积程度用蓄积系数表示
28 、 A1型题
关于非线性药动学的特点表述不正确的是
A ： 平均稳态血药浓度与剂量成正比
B ： 药物消除半衰期随剂量增加而延长
C ： 药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的
D ： 其他药物可能竞争酶或载体系统，其动力学过程可能受合并用药的影响
E ： AUC与剂量不成正比
29 、 A1型题在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有
A ： V
B ： AUC
C ： k
D ： k
E ： Cl
30 、 A1型题
不需进行血药浓度监测的药物是
A ： 个体差异大的药物
B ： 长期用药
C ： 特殊用药人群
D ： 具非线性动力学特征的药物
E ： 治疗指数大、毒性反应小的药物
31 、 A1型题
为迅速达到稳态血药浓度，可采取下列哪一个措施
A ： 每次用药量减半
B ： 延长给药间隔时间
C ： 缩短给药间隔时间
D ： 首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量
E ： 每次用药量加倍
32 、 A1型题
关于治疗药物监测的说法不正确的是
A ： 治疗药物监测可以确定合并用药原则
B ： 治疗药物监测可以保证药物的有效性
C ： 治疗药物监测可以明确血药浓度与临床疗效的关系
D ： 治疗药物监测可以保证药物的安全性
E ： 所有的药物都需要进行血药浓度的监测
33 、 A1型题
关于生物利用度的描述，哪一项是正确的
A ： 生物利用度与疗效无关
B ： 所有制剂必须进行生物利用度检查
C ： 生物利用度越低越好
D ： 生物利用度应相对固定，过大或过小均不利于医疗应用
E ： 生物利用度越高越好34 、 A1型题
下列有关生物利用度的描述正确的是
A ： 药物脂溶性越大，生物利用度越差
B ： 饭后服用维生素B 将使生物利用度降低
C ： 药物微分化后都能增加生物利用度
D ： 无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
E ： 药物水溶性越大，生物利用度越好
35 、 A1型题
关于单室静脉滴注给药的错误表述是
A ： k 是零级滴注速度
B ： 稳态血药浓度C 与滴注速度K 成正比
C ： 稳态时体内药量或血药浓度恒定不变
D ： 欲滴注达稳态浓度的99%，需滴注3.32个半衰期
E ： 静脉滴注前同时静注一个k /k的负荷剂量，可使血药浓度一开始就达稳态
36 、 A1型题
某病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少(已知t =4h，V=60L)
A ： 0.153μg/mL
B ： 0.225μg/mL
C ： 0.301μg/mL
D ： 0.458μg/mL
E ： 0.610μg/mL
37 、 A1型题
多剂量函数式是
A ：
B ：
C ：
D ：
E ：
38 、 A1型题
制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是
A ： 药物动力学
B ： 生物利用度
C ： 单室模型药物
D ： 肠肝循环
E ： 表现分布容积
39 、 A1型题
单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是
A ： 6.64个半衰期
B ： 3.32个半衰期
C ： 4.46个半衰期
D ： 2.24个半衰期
E ： 1.12个半衰期
40 、 A1型题
非线性动力学参数中两个最重要的常数是
A ： K，V
B ： K，V
C ： K，Cl
D ： K ，V
E ： K ，V 41 、 A1型题
某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的
A ： 1/32
B ： 1/16
C ： 1/2
D ： 1/8
E ： 1/4
42 、 A1型题
关于房室模型的概念不正确的是
A ： 房室概念具有生理学和解剖学的意义
B ： 房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的
C ： 房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体
D ： 单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡
E ： 房室模型中的房室数一般不宜多于三个
43 、 A1型题
研究TDM的临床意义不包括
A ： 监督临床用药
B ： 研究药物在体内的代谢变化
C ： 研究治疗无效的原因
D ： 确定患者是否按医嘱服药
E ： 研究合并用药的影响
44 、 A1型题
单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的
A ： 50%
B ： 90%
C ： 88%
D ： 95%
E ： 75%
45 、 A1型题
药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律
A ： 体内药量随时间的变化
B ： 药物毒性随时间的变化
C ： 药物排泄随时间的变化
D ： 药物效应随时间的变化
E ： 药物体内分布随时间的变化46 、 A1型题
关于生物半衰期的说法错误的是
A ： 生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标
B ： 对线性动力学特征的药物而言，t 是药物的特征参数
C ： 体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间，用t 表示
D ： 联合用药与单独用药相比，药物的t 不会发生改变
E ： 同一药物用于不同个体时，由于病理或生理状况的不同，t 可能改变
47 、 A1型题
下列关于药物动力学参数说法错误的是
A ： 速率常数是描述速率过程变化快慢的重要参数
B ： 一级速率常数的单位为"时间"的倒数，如min 或h
C ： 清除率即单位时间内从体内消除的药物表观分布容积
D ： 生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标
E ： 零级速率常数单位是"时间·浓度 "
48 、 A1型题
给某患者静脉注射某单室模型药物，剂量1000mg，消除速率常数为0.3123h ，则给
药的t 为
A ： 3.22h
B ： 2.22h
C ： 1.22h
D ： 2h
E ： 12h49 、 A1型题
以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量
A ： 增加4倍
B ： 增加0.5倍
C ： 增加1倍
D ： 增加2倍
E ： 增加3倍
50 、 A1型题
关于双室模型的说法不正确的是
A ： 双室模型由周边室和中央室构成
B ： 中央室的血流较周边室快
C ： 药物消除发生在中央室
D ： 药物消除发生在外周室
E ： 药物优先分布在血流丰富的组织和器官中
51 、 A1型题
就下图回答，下列哪一项是正确的
A ： 单室模型静脉注射给药血药浓度对时间的半对数图
B ： 双室模型静脉注射给药血药浓度对时间的半对数图
C ： 以上都不是
D ： 单室模型静脉注射尿药排泄速率对时间的半对数图
E ： 单室模型口服给药血药浓度对时间的半对数图
52 、 A1型题
关于给药方案设计的原则表述错误的是
A ： 对于在治疗剂量即表现出线性动力学特征的药物，不需要制定个体化给药方案
B ： 安全范围窄的药物需要制定严格的给药方案
C ： 安全范围广的药物不需要严格的给药方案
D ： 对于治疗指数小的药物，需要制定个体化给药方案
E ： 给药方案设计和调整，常常需要进行血药浓度监测
53 、 A1型题关于生物等效性下列哪一种说法是正确的
A ： 在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别
B ： 两种产品在吸收程度与速度上没有差别
C ： 两种产品在消除时间上没有差别
D ： 两种产品在吸收程度上没有差别
E ： 两种产品在吸收的速度上没有差别
54 、 A1型题
关于生物利用度的说法不正确的是
A ： 是药物进入体循环的速度和程度，是一个相对的概念
B ： 根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度
C ： 完整表达一个药物的生物利用度需t 、C 和AUC三个参数
D ： 生物利用度的程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比
值
E ： 与给药剂量和途径无关
55 、 A1型题
需进行生物利用度研究的药物不包括
A ： 用于预防、治疗严重疾病及治疗剂量与中毒剂量接近的药物
B ： 剂量-反应曲线陡峭或具不良反应的药物
C ： 溶解速度缓慢、相对不溶解或在胃肠道成为不溶性的药物
D ： 溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂
E ： 制剂中的辅料能改变主药特性的药物制剂 
