文档内容
2025年军队文职考试《药学》模拟试卷2
即刻题库 www.jike.vip
1 、 A1型题
长期使用质子泵抑制剂可导致的不良反应是
A ： 精神障碍
B ： 血浆泌乳素升高
C ： 呃逆、腹胀
D ： 骨折
E ： 便秘
正确答案： D
解析：
本题考查质子泵抑制剂的典型不良反应。长期或高剂量使用PPI可引起患者尤其是老年
患者髋骨、腕骨、脊椎骨骨折。连续使用3个月以上可导致低镁血症。少数患者可见嗜
铬细胞增生和胃部类癌。故答案选D。
2 、 A1型题
用于合胞病毒引起的肺炎和支气管肺炎的抗病毒药
A ： 阿昔洛韦
B ： 利巴韦林
C ： 阿糖腺苷
D ： 碘苷
E ： 金刚烷胺
正确答案： B
解析：
本题考查利巴韦林的适应证。利巴韦林主要用于治疗合胞病毒引起的病毒性肺炎和支气
管炎。故答案选B。
3 、 A1型题具有咪唑并吡啶结构的药物是
A ： 舒必利
B ： 异戊巴比妥
C ： 唑吡坦
D ： 氟西汀
E ： 氯丙嗪
正确答案： C
解析：
本题考查药物的结构特征。舒必利含吡咯环，异戊巴比妥含嘧啶环，氯丙嗪含吩噻嗪环，
而氟西汀不含杂环，唑吡坦含有咪唑并吡啶结构，并可从药名中“唑”、“吡”二字得
到提示，故本题答案应选C。
4 、 A1型题
麻醉药品处方需要保留
A ： 2年
B ： 1年
C ： 3年
D ： 5年
E ： 4年
正确答案： C
解析：
麻醉药品处方需要保留3年。
5 、 A1型题
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者应禁用
A ： 氯喹
B ： 替硝唑
C ： 伯氨喹
D ： 奎宁
E ： 青蒿素
正确答案： C
解析：
本题考查伯氨喹的禁忌证。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏者服用伯氨喹可发生急性溶血性贫
血。故答案选C。6 、 A1型题
药物剂型进行分类的方法不包括
A ： 按给药途径分类
B ： 按分散系统分类
C ： 按制法分类
D ： 按形态分类
E ： 按药物种类分类
正确答案： E
解析：
此题考查药物剂型的五种分类方法分别是按给药途径分类、按分散系统分类、按制法分
类、按形态分类以及按作用时间分类。故本题答案应选E。
7 、 A1型题
下述关于过氧化氢的描述，错误的是
A ： 高浓度对皮肤及黏膜有腐蚀性
B ： 遇氧化物或还原物即迅速分解
C ： 遇光稳定，不易变质
D ： 可用于急性化脓性外耳道炎
E ： 成人一次5～10滴
正确答案： C
解析：
本题考查过氧化氢的注意事项。过氧化氢注意事项：(1)避免皮肤及黏膜接触高浓度溶液。
(2)遇氧化物或还原物即迅速分解并产生泡沫，遇光易变质。(3)妊娠及哺乳期妇女慎用。
故答案选C。
8 、 A1型题
雾化过程中，若雾化液和药粉接触患者的眼睛，可导致眼睛疼痛、结膜充血的是
A ： 异丙托溴铵
B ： 特布他林
C ： 布地奈德
D ： 沙美特罗
E ： 氨溴索
正确答案： A
解析：本题考查异丙托溴铵的不良反应。异丙托溴铵具有M受体拮抗作用，接触患者的眼睛，
可导致眼睛疼痛、结膜充血。故答案选A。
9 、 A1型题
有心肌梗死、脑梗死病史患者应避免使用
A ： 选择性COX-2抑制剂
B ： 水杨酸类
C ： 芳基乙酸类
D ： 芳基丙酸类
E ： 乙酰苯胺类
正确答案： A
解析：
本题考查选择性COX-2抑制剂的药理作用特点。选择性COX-2抑制剂抑制血管内皮的前
列腺素生成，使血管内的前列腺素和血小板中的血栓素动态平衡失调，导致血栓素升高，
促进血栓形成，因而存在心血管不良反应的风险。故答案选A。
10 、 A1型题
糖皮质激素可用于治疗
A ： 各种休克
B ： 严重精神病
C ： 活动性消化性溃疡
D ： 病毒感染
E ： 严重高血压、糖尿病
正确答案： A
解析：
本题考查的是糖皮质激素的临床应用。糖皮质激素可以治疗各种休克，其余答案均为其
禁忌证。故答案选A。
11 、 A1型题
不属于时间依赖性抗菌药物的是
A ： 青霉素
B ： 庆大霉素
C ： 头孢曲松
D ： 头孢美唑
E ： 氨曲南正确答案： B
解析：
本题考查抗菌药物的PK/PD特点。β-内酰胺类属于时间依赖性抗菌药物，而氨基糖苷类、
氟喹诺酮类属于浓度依赖性抗菌药物。故答案选B。
12 、 A1型题
包合物是由主分子和客分子构成的
A ： 溶剂化物
B ： 分子囊
C ： 共聚物
D ： 低共熔物
E ： 化合物
正确答案： B
解析：
本题考查速释技术包合技术。包合物是一种药物分子被全部或部分包入另一种物质的分
子腔中而形成的独特形式的络合物。包合物由主分子和客分子两种组分加合而成。主分
子一般具有较大的空穴结构，足以将客分子容纳在内，形成分子囊。故本题答案应选B。
13 、 A1型题
下列哪种情况属于药物滥用
A ： 错误地使用药物
B ： 不正当地使用药物
C ： 社交性使用药物
D ： 境遇性使用药物
E ： 强制性地有害地使用药物
正确答案： E
解析：
本题考查药物滥用的概念。药物滥用是非医疗目的地使用具有致依赖性潜能的精神活性
物质的行为，这种用药的目的，是为体验使用该类物质产生的特殊精神效应，具有无节
制反复过量使用的特征，故本题答案应选E。
14 、 A1型题
《中国药典》规定，称取"2.0g"是指称取
A ： 1.5～2.5g
B ： 1.95～2.05gC ： 1.4～2.4g
D ： 1.995～2.005g
E ： 1.94～2.06g
正确答案： B
解析：
本题考查对《中国药典》凡例的熟悉程度。《中国药典》凡例是解释和使用《中国药
典》、正确进行质量检定的基本原则。凡例规定共性，具法律约束力。《中国药典》规
定"称取"或"量取"的量，其精确度可根据数值的有效位数来确定。称取"0.1g"，是指称取
重量可为0.06～0.14g；称取"2g"，是指称取重量可为1.5～2.5g；称取"2.0g"，系指称取
重量可为1.95～2.05g；称取"2.00g"，系指称取重量可为1.995～2.005g。建议考生熟悉
《中国药典》凡例的各种规定。故本题答案应选B。
15 、 A1型题
烷化剂的作用特点不包括
A ： 通过与细胞中DNA发生共价结合，使其丧失活性或使DNA分子发生断裂
B ： 又被称为细胞毒类药物
C ： 细胞增殖周期非特异性抑制剂
D ： 细胞增殖周期特异性抑制剂
E ： 具有广谱抗癌作用
正确答案： D
解析：
本题考查烷化剂的作用特点。由于烷化剂可以损害任何细胞增殖周期的DNA，因此它属
于细胞增殖周期非特异性抑制剂。故答案选D。
16 、 A1型题
影响药物胃肠道吸收的生理因素错误的是
A ： 胃肠液的成分
B ： 胃排空
C ： 食物
D ： 循环系统的转运
E ： 药物在胃肠道中的稳定性
正确答案： E
解析：
本题考查影响药物胃肠道吸收的生理因素。影响药物胃肠道吸收的生理因素包括胃肠液
的成分和性质、胃排空、蠕动、循环系统等，药物在胃肠道中的稳定性是影响药物胃肠
道吸收的剂型因素。所以本题答案应选择E。17 、 A1型题
下述哪种药物可能对软骨发育有影响，儿童不推荐使用
A ： 左氧氟沙星滴眼剂
B ： 氯霉素眼膏
C ： 红霉素眼膏
D ： 阿托品
E ： 妥布霉素眼膏
正确答案： A
解析：
本题考查眼部抗菌药物的使用原则。氟喹诺酮类药对婴幼儿的安全性尚未确定，可能会
对软骨发育有影响，因此，18岁以下儿童不推荐使用。故答案选A。
18 、 A1型题
卡马西平属于哪一类抗癫痫药
A ： 苯二氮 类
B ： 二苯并氮革类
C ： 丁酰苯类
D ： 丁二酰亚胺类
E ： 巴比妥类
正确答案： B
解析：
卡马西平属于二苯并氮杂?类，作用机理和苯妥英钠相似
19 、 A1型题
熊去氧胆酸的适应证不包括
A ： 胆固醇型结石
B ： 胆汁缺乏性脂肪泻
C ： 预防药物性结石形成
D ： 治疗脂肪痢
E ： 胆色素结石
正确答案： E
解析：本题考查熊去氧胆酸的适应证。熊去氧胆酸的适应证包括：胆固醇型胆结石、胆汁缺乏
性脂肪泻、预防药物性结石形成、治疗脂肪痢（回肠切除术后）。熊去氧胆酸不能溶解
胆色素结石、混合结石及不透X线的结石。故答案选E。
20 、 A1型题
氨甲苯酸的作用机制是
A ： 抑制纤溶酶原
B ： 对抗纤溶酶原激活因子
C ： 增加血小板聚集
D ： 促使毛细血管收缩
E ： 促进肝脏合成凝血酶原
正确答案： B
解析：
本题考查氨甲苯酸的作用机制。氨甲苯酸为氨基酸类抗纤溶酶药，与纤溶酶原或纤溶酶
的赖氨酸结合区有高度亲和力，故能竞争性地抑制纤维蛋白的赖氨酸与纤溶酶结合，从
而抑制纤维蛋白凝块的裂解，产生止血作用。故答案选B。
21 、 A1型题
应用华法林抗凝过程中，出现严重出血时，可应用急救的药物的是
A ： 维生素K
B ： 维生素K
C ： 维生素K
D ： 维生素B
E ： 维生素B
正确答案： A
解析：
本题考查抗凝血药的作用机制及使用过量的处理。双香豆素类抗凝血药华法林为维生
素K 的拮抗剂，在体内与维生素K 竞争，干扰肝脏合成维生素K 依赖的凝血因子，对
抗凝血过程。华法林过量易导致出血，如出现抗凝过度、国际标准化比值超标时，应减
量或停服，给予维生素K 口服或缓慢静脉注射。故答案选A。
22 、 A1型题
治疗哮喘持续状态宜选用
A ： 孟鲁司特
B ： 氨茶碱
C ： 麻黄碱D ： 糖皮质激素
E ： 色甘酸钠
正确答案： D
解析：
本题考查哮喘持续状态的药物选择。哮喘持续状态宜选用抗炎效果强的糖皮质激素类药
物，其他药物对支气管平滑肌的作用均较弱。故答案选D。
23 、 A1型题
下述药物中与氯丙嗪联用可能引起抽搐的是
A ： 三苯双脒
B ： 噻嘧啶
C ： 吡喹酮
D ： 青蒿素
E ： 哌嗪
正确答案： E
解析：
本题考查哌嗪的药物相互作用。哌嗪与氯丙嗪合用，有可能引起抽搐。故答案选E。
24 、 A1型题
呋塞米的不良反应不包括
A ： 低钾血症
B ： 高尿酸血症
C ： 高镁血症
D ： 低氯性碱血症
E ： 耳毒性
正确答案： C
解析：
本题考查呋塞米的不良反应。呋塞米的不良反应有：过度利尿引起低血容量、低血钾、
低血钠、低血镁、低氯性碱中毒、脱水，听力损害，胃肠道反应，恶心、呕吐、腹泻、
胃肠出血等，长期用药可引起高尿酸血症，而诱发或加重痛风，也可引起高尿素氮血症。
故答案选C。
25 、 A1型题
关于热原的错误表述是A ： 热原是微生物的代谢产物
B ： 致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原
C ： 真菌也能产生热原
D ： 活性炭对热原有较强的吸附作用
E ： 热原是微生物产生的一种内毒素
正确答案： B
解析：
本题考查热原的组成与性质。热原从广义的概念说，是指微量即能引起恒温动物体温异
常升高的物质的总称。热原是微生物的代谢产物，大多数细菌都能产生，致热能力最强
的是革兰阴性杆菌所产生的热原，真菌甚至病毒也能产生热原。热原是微生物产生的一
种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所
组成的复合物，其中脂多糖是内毒素的主要成分，具有特别强的热原活性，因而大致可
以认为内毒素=热原=脂多糖。脂多糖的化学组成因菌种不同而异。热原的分子量一般
为1×10 左右。故本题答案应选B。
26 、 A1型题
为便于药师审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外必须注明的是
A ： 患者身高
B ： 患者嗜好
C ： 临床诊断
D ： 患者婚姻状况
E ： 患者家庭住址
正确答案： C
解析：
本题考查医师开具处方时，除特殊情况外必须注明的项目。本题的"陷阱"是把与处方审
核无关的"患者的隐私"事项列为备选答案。解题的思路是选择影响"处方审核"、与"用药
适应性"相关的选项。因此，"临床诊断"是正确答案。
27 、 A1型题
下述关于痤疮治疗的描述中，错误的是
A ： 痤疮应尽早治疗，以防形成瘢痕
B ： 治疗痤疮的目的是使其减轻
C ： 治疗方法取决于痤疮严重程度
D ： 可口服糖皮质激素治疗
E ： 只有在重度痤疮时需要配合系统治疗
正确答案： E解析：
本题考查痤疮的治疗方法。痤疮的治疗方法主要取决于其严重程度。轻中度痤疮一般采
用局部治疗；中重度痤疮除局部用药外，可配合系统治疗，如口服抗生素等。故答案
选E。
28 、 A1型题
下列有关奎尼丁的叙述，不正确的是
A ： 抑制Na 内流和K 外流
B ： 可用于治疗心房扑动和心房颤动
C ： 具有抗胆碱和α受体阻断作用
D ： 可用于强心苷中毒
E ： 常见胃肠道反应及心脏毒性
正确答案： D
解析：
本题考查奎尼丁的作用特点。奎尼丁为ⅠA类钠通道阻滞药，可适度阻滞钠通道，抑
制Na 内流和K 外流，同时具有阻断α受体和抗胆碱作用。奎尼丁是广谱抗心律失常药，
适用于治疗室性及室上性心律失常，主要用于房扑、房颤的复律治疗和复律后的维持及
室上性心动过速的治疗。奎尼丁不良反应常见的有胃肠道反应及心脏毒性，而强心苷中
毒的患者应禁用奎尼丁。故答案选D。
29 、 A1型题
美国国家用药错误报告及预防协调委员会(NCC MERP)制定的"用药错误"分级标准是
A ： 分为6级
B ： 分为7级
C ： 分为8级
D ： 分为9级
E ： 分为10级
正确答案： D
解析：
本题考查"用药错误"分级标准。本题的"难点"是"洋为中用""三六九等"，容易混淆。"用
药错误"按英文字母A-I依次划分9级；Ⅰ级（排9）对患者危害致死；A，B，C级患者未
受到危害，即危害患者的只是D-H。
30 、 A1型题
"麻醉药品专用卡"的有效期为
A ： 12个月B ： 6个月
C ： 3个月
D ： 2个月
E ： 1个月
正确答案： D
解析：
"麻醉药品专用卡"的有效期为2个月。
31 、 A1型题
具有明显肝毒性的抗癫痫药物是
A ： 苯巴比妥
B ： 丙戊酸钠
C ： 卡马西平
D ： 苯妥英钠
E ： 扑米酮
正确答案： B
解析：
本题考查丙戊酸钠的不良反应。丙戊酸钠对小发作疗效优于乙琥胺，但因有肝毒性，仅
在癫痫小发作合并大发作时作为首选药物。故答案选B。
32 、 A1型题
卡铂在下列哪种溶媒中较稳定
A ： 0.9%氯化钠
B ： 5%葡萄糖
C ： 葡萄糖氯化钠
D ： 灭菌水
E ： 林格注射液
正确答案： B
解析：
本题考查卡铂的稳定性。卡铂和奥沙利铂在葡萄糖溶液中稳定，使用中应采用5%葡萄糖
注射液溶解输注；顺铂在0.9%氯化钠注射液中更为稳定，同时应注意避光。故答案选B。
33 、 A1型题
不属于糖皮质激素禁忌证的是A ： 曾患严重精神病
B ： 活动性消化性溃疡
C ： 角膜炎、虹膜炎
D ： 创伤修复期、骨折
E ： 严重高血压、糖尿病
正确答案： C
解析：
本题考查糖皮质激素的禁忌证。长期高剂量的服用糖皮质激素可引起肾上腺皮质功能亢
进，因此高血压、动脉粥样硬化、水肿、糖尿病患者禁用；由于糖皮质激素抑制骨质蛋
白合成，增加钙磷排泄，抑制肠对钙的吸收，所以创伤修复期骨折患者禁用；糖皮质激
素增加胃酸和胃蛋白酶的分泌，阻碍组织修复，可诱发或加重胃溃疡，胃溃疡者禁用。
另外它还能导致欣快，偶尔导致精神失常或诱发癫痫发作，有精神病史者慎用。故答案
选C。
34 、 A1型题
不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是
A ： O-葡萄糖醛苷化
B ： C-葡萄糖醛苷化
C ： N-葡萄糖醛苷化
D ： S-葡萄糖醛苷化
E ： P-葡萄糖醛苷化
正确答案： E
解析：
本题考查药物发生的第Ⅱ相生物转化反应的规律中葡萄糖醛酸结合反应的类型。属于葡
萄糖醛酸结合反应的有四种类型：O-、N-、S-和C-的葡萄糖醛苷化，没有P-葡萄糖醛苷
化。故本题答案应选E。
35 、 A1型题
痛风慢性期可用下列哪种药物维持治疗
A ： 秋水仙碱
B ： 丙磺舒
C ： 尼美舒利
D ： 塞来昔布
E ： 吲哚美辛
正确答案： B
解析：本题考查抗痛风药的分期给药。痛风急性发作期应控制关节炎症和发作，缓解疼痛，可
选用秋水仙碱。缓解期在关节炎症控制后1～2周开始抑酸药别嘌醇治疗。慢性期应长期
抑制尿酸合成，并用促进尿酸排泄药苯溴马隆或丙磺舒。故答案选B。
36 、 A1型题
芬太尼的化学结构是
A ：
B ：
C ：
D ：
E ：
正确答案： E
解析：
本题考查药物的结构及其差别。均属于哌啶类合成镇痛药，而芬太尼含有酰胺结构，故
首先排除答案C和D，C为哌替啶的结构，D为哌替啶代谢产物的结构，A、B二答案虽含
有酰胺结构，但都另外含有杂环，A为舒芬太尼，B为阿芬太尼，故本题答案应选E。本
题利用排除法也可选出正确答案。37 、 A1型题
与注射用头孢曲松钠混合后可产生肉眼难以观测到的白色细微沉淀，有可能导致致死性
结局的注射液是
A ： 5%葡萄糖
B ： 10%葡萄糖
C ： 0.9%氯化钠
D ： 0.45%氯化钠+2.5%葡萄糖
E ： 乳酸钠林格注射液
正确答案： E
解析：
本题考查头孢曲松使用的注意事项。头孢曲松严禁与含钙溶液同时使用。乳酸钠林格注
射液中含钙离子，故答案选E。
38 、 A1型题
乙酰唑胺的不良反应不包括
A ： 中枢神经系统抑制
B ： 骨髓功能抑制
C ： 皮肤毒性
D ： 高血糖
E ： 过敏
正确答案： D
解析：
本题考查碳酸酐酶抑制剂的不良反应。使用碳酸酐酶抑制剂少见中枢神经抑制、嗜睡、
镇静、疲乏、定向障碍和感觉异常。肾衰竭患者使用后可引起蓄积，造成中枢神经系统
毒性。血液系统可见骨髓功能抑制，血小板减少、溶血性贫血、白细胞和粒细胞减少。
作为磺胺的衍生物，可能会造成骨髓抑制、皮肤毒性、磺胺样肾损害、对磺胺过敏者易
对本品产生过敏反应。故答案选D。
39 、 A1型题
药效学主要研究
A ： 药物的生物转化规律
B ： 药物的跨膜转运规律
C ： 药物的量效关系规律
D ： 药物的时量关系规律
E ： 血药浓度的昼夜规律正确答案： C
解析：
本题考查药物的相互作用。药理学主要研究药效学和药动学两方面的问题。药动学主要
研究机体对药物的处置过程。药物效应动力学，简称药效学，是研究药物对机体的作用
和作用机制，以及药物剂量与效应之间关系的科学。药效学既是药物产生作用的理论基
础，也是临床合理用药的依据。故本题答案应选C。
40 、 A1型题
以下有关"特异性反应"的叙述中，最正确的是
A ： 发生率较高
B ： 是先天性代谢紊乱表现的特殊形式
C ： 与剂量相关
D ： 潜伏期较长
E ： 由抗原抗体的相互作用引起
正确答案： B
解析：
本题考查特异质反应的概念。特异质反应也称特异性反应，是因先天性遗传异常，少数
病人用药后发生与药物本身药理作用无关的有害反应。该反应和遗传有关，与药理作用
无关。大多是由于机体缺乏某种酶，药物在体内代谢受阻所致反应。故本题答案应选B。
41 、 A1型题
人体肾上腺皮质激素的分泌率最高出现的时间在
A ： 夜间4时
B ： 早晨6时
C ： 上午8时
D ： 上午11时
E ： 夜间12时
正确答案： C
解析：
本题考查人体肾上腺皮质激素的分泌率最高出现的时间。人体肾上腺皮质激素分泌呈现
日节律波动。夜间12时分泌最低。上午8时（7～10时）为分泌高峰期。上午8时(C)给予
肾上腺皮质激素类药物对患者生理状态影响最小。
42 、 A1型题
下列关于氟尿嘧啶的说法，错误的是A ： 与甲氨蝶呤合用，两者可产生协同作用
B ： 与四氢叶酸合用时，可降低其毒性，提高其疗效
C ： 应当先给予氟尿嘧啶，再用四氢叶酸
D ： 用药期间不宜饮酒或同用阿司匹林类药
E ： 与西咪替丁合用可使其首关效应降低
正确答案： C
解析：
本题考查氟尿嘧啶的特点。与四氢叶酸合用时，可降低其毒性，提高其疗效。应当先给
予四氢叶酸，再用氟尿嘧啶。故答案选C。
43 、 A1型题
胶囊剂不检查的项目是
A ： 装量差异
B ： 崩解时限
C ： 硬度
D ： 水分
E ： 外观
正确答案： C
解析：
此题考察胶囊剂的质量要求。胶囊剂分为硬胶囊和软胶囊，不论哪种胶囊，按药典规定
需检查外观、水分、装量差异、崩解时限等，但硬度不是检查胶囊剂的质量指标。所以
本题答案应选择C。
44 、 A1型题
下列"给药时间是依据生物钟规律而设定"的叙述中，最正确的是
A ： 清晨服用驱虫药
B ： 睡前服用血脂调节药
C ： 餐前服用氢氧化铝凝胶
D ： 餐后服用非甾体抗炎药
E ： 早、晚餐餐中服用熊脱氧胆酸
正确答案： B
解析：
本题考查依据生物钟规律而设定合理的给药时间。人体生物钟规律之一是夜间睡眠中肝
脏合成胆固醇，故睡前服用调节血脂药合理、效果最好(B)。其余4个备选答案都是依据"
减少不良反应、确保药效"而设定。"清晨服用驱虫药"是增加药物与作用对象（寄生虫）接触、减少人体吸收；"餐前服用氢氧化铝凝胶"是使药物充分粘附胃黏膜以保护、免受
或减轻就餐食物的刺激；非甾体抗炎药刺激性强、对胃黏膜损伤严重、"餐后服用"可避
免或减轻其对胃黏膜的刺激与损伤；熊去氧胆酸能增加胆汁酸分泌、降低胆汁中胆固醇
（酯），用于不宜手术治疗的胆固醇结石症；食物可减少人体胆固醇分泌，有利胆结石
溶解，"早晚餐中服用"效果最佳。
45 、 A1型题
关于TTS的叙述不正确的是
A ： 可避免肝脏的首过效应
B ： 可以维持恒定的血药浓度
C ： 可以减少给药次数
D ： 不能随时给药或中断给药
E ： 减少胃肠给药的副作用
正确答案： D
解析：
此题考察经皮吸收制剂的特点。经皮吸收制剂可避免肝脏的首过效应，减少给药次数；
可以维持恒定的血药浓度，使用方便，可随时给药或中断给药，适用于婴儿、老人和不
易口服的病人。皮肤蛋白质或脂质等能与药物发生可逆结合，这种结合称为皮肤的结合
作用，这种结合作用可延长药物的透过时间，也可能在皮肤内形成药物贮库。药物可在
皮肤内酶的作用下发生氧化、水解、还原等代谢反应。故本题答案应选择D。
46 、 A1型题
下列对静脉补钾的浓度和速度描述正确的是
A ： 浓度一般不超过20mmol/L，滴速不超过750mg/h
B ： 浓度一般不超过30mmol/L，滴速不超过750mg/h
C ： 浓度一般不超过20mmol/L，滴速不超过550mg/h
D ： 浓度一般不超过30mmol/L，滴速不超过550mg/h
E ： 浓度一般不超过40mmol/L，滴速不超过750mg/h
正确答案： E
解析：
本题考查静脉补钾时的注意事项。(1)静脉补钾的浓度一般不宜超过40mmol/L(0.3%)，
滴速不宜超过750mg/h(10mmol/h)，否则可引起局部剧烈疼痛，且有导致心脏停搏的危
险。(2)在应用高浓度钾治疗体内缺钾引起的尖端扭转型室性心律失常时，应在心电图监
护下给药。故答案选E。
47 、 A1型题
关于吗啡镇痛作用机制的描述，正确的是A ： 激动中枢阿片受体
B ： 抑制大脑边缘系统
C ： 抑制中枢阿片受体
D ： 抑制中枢前列腺素的合成
E ： 降低外周神经末梢对疼痛的感受性
正确答案： A
解析：
48 、 A1型题
下列药物中与柔红霉素存在交叉耐药性的是
A ： 阿糖胞苷
B ： 多柔比星
C ： 甲氨蝶呤
D ： 环磷酰胺
E ： 亚硝脲类药物
正确答案： B
解析：
本题考查柔红霉素的特点。可能与多柔比星存在交叉耐药性，但与阿糖胞苷、甲氨蝶呤、
环磷酰胺和亚硝脲类药物无交叉耐药性。故答案选B，
49 、 A1型题
服用5型磷酸二酯酶抑制剂可导致
A ： 高血压
B ： 心律失常
C ： 视物模糊、复视
D ： 肾功能异常
E ： 中枢神经系统毒性
正确答案： C
解析：
本题考查5型磷酸二酯酶抑制剂的不良反应。服用本类药物常见头痛、面部潮红、消化
不良、鼻塞和眩晕。西地那非和伐地那非可致2%～3%患者出现光感增强，视物模糊、
复视或视觉蓝绿模糊。也可引起阴茎异常勃起，但属罕见。故答案选C。
50 、 A1型题主要用于敏感细菌所致的尿路感染和伤寒的药物是
A ： 美西林
B ： 阿莫西林
C ： 氯唑西林
D ： 替卡西林
E ： 氨苄西林
正确答案： A
解析：
本题考查青霉素类药物的临床作用。氨苄西林临床上用于治疗敏感菌引起的泌尿系统感
染、伤寒和其他沙门菌感染、G 杆菌败血病、菌痢、细菌性脑膜炎、胆道感染、中耳炎
等。美西林抗菌谱与氨苄西林相同，疗效好于氨苄西林，临床主要用于敏感菌所致的尿
路感染和伤寒的治疗。故答案选A。
51 、 A1型题
药师提供药学服务是为了提高药物治疗的
A ： 实用性、可靠性、专业性
B ： 专业性、安全性、经济性
C ： 有效性、可靠性、实用性
D ： 安全性、有效性、经济性
E ： 安全性、实用性、经济性
正确答案： D
解析：
药师提供药学服务是为了提高药物治疗的安全性、有效性、经济性。
52 、 A1型题
物理化学配伍禁忌的处理方法，不包括
A ： 改变贮存条件
B ： 改变调配次序调整溶液的pH
C ： 改变溶剂或添加助溶剂
D ： 改变有效成分
E ： 测定药物动力学参数
正确答案： E
解析：
本题考查配伍禁忌的预防与配伍变化的处理。物理化学配伍禁忌的处理方法有：改变贮
存条件、改变调配次序、改变溶剂或添加助溶剂、调整溶液的pH和改变有效成分或改变剂型。测定药物动力学参数是体内行为的测定。故本题答案应选E。
53 、 A1型题
关于左甲状腺素的作用特点描述，下列说法错误的是
A ： 心绞痛患者慎用左甲状腺素
B ： 左甲状腺素的吸收易受饮食中的钙等金属离子的影响
C ： 应在睡前服用
D ： 妊娠期妇女治疗期间应严密监护
E ： 有心绞痛病史的患者应从小剂量开始
正确答案： C
解析：
本题考查左甲状腺素的用药监护。左甲状腺激素的吸收易受饮食中的钙、铁等金属离子
的影响，应在晨起空腹服用全天的左甲状腺素钠；治疗初期应注意患者心功能，有心绞
痛病史的患者应该从小剂量开始；患有垂体功能不全或因其他情况而容易引起肾上腺功
能不全的患者会对甲状腺素疗法反应不理想，因此，用前先用肾上腺皮质激素治疗。对
心功能不全或有心肌梗死症状的患者，需监护用药；妊娠期妇女在甲状腺素替代治疗期
间，必须严密监护，避免造成甲状腺功能过低或过高，以免对胎儿造成不良影响。故答
案选C。
54 、 A1型题
阿托品在眼病中的应用不包括
A ： 用于治疗虹膜睫状体炎
B ： 解除睫状肌痉挛
C ： 用于治疗青光眼
D ： 降低眼内血管壁的通透性
E ： 防治虹膜与晶状体粘连
正确答案： C
解析：
本题考查硫酸阿托品的临床应用。硫酸阿托品可用于眼底检查及验光前的睫状肌麻痹，
眼科手术前散瞳，术后防止粘连；用于治疗角膜炎、虹膜睫状体炎。应用本品后可使眼
压明显升高而有激发青光眼急性发作的危险，因此不用于青光眼的治疗。故答案选C。
55 、 A1型题
一位巨幼细胞贫血患儿肌内注射维生素B （规格0.5mg/ml），按一次剂量
为25～50μg给药，应抽取的药液是
A ： 0.025ml～0.05mlB ： 0.05ml～0.10ml
C ： 0.10ml～0.20ml
D ： 0.15ml～0.30ml
E ： 0.20ml～0.40ml
正确答案： B
解析：
本题考查重量国际单位的换算。药品规格0.5mg/ml以mg计，给药剂量以μg计，依
照1mg=1000μg换算即得。按剂量25μg计算：25（μg）÷0.5(mg/ml)=25（μg）÷500
（μg／ml）=0.05(ml)按剂量50（μg）计算：50（μ9）÷0.5(mg/ml)=0.10(ml)因此，应
抽取的药液是0.05ml～0.10ml(B)。
56 、 A1型题
下列关于睾酮替代治疗的描述，正确的是
A ： 可直接改善勃起功能障碍
B ： 通过提高性欲，治疗继发性勃起功能障碍
C ： 不能改善性腺功能低下
D ： 对年轻患者作用较老年患者更显著
E ： 治疗后显效较快
正确答案： B
解析：
本题考查睾酮的作用特点。睾酮替代治疗不能直接改善勃起功能障碍，而是通过提高性
欲，治疗继发性勃起功能障碍。睾酮替代疗法可以改善性腺功能低下，同时也可以改善
某些心血管危险因素，对老年和年轻患者的作用相同。给予睾酮治疗后显效的时间较长，
需要几天甚至几周。睾酮替代治疗使体内睾酮水平恢复正常即可，即使增加睾酮的剂量，
让睾酮水平超过上限，治疗作用也不再增加。故答案选B。
57 、 A1型题
哌替啶作为吗啡代用品用于各种剧痛是因为
A ： 镇痛作用不如吗啡强
B ： 依赖性较吗啡弱
C ： 不引起体位性低血压
D ： 作用时间较吗啡长
E ： 便秘的副作用轻
正确答案： B
解析：
本题考查哌替啶的作用特点。哌替啶与吗啡相比，效价强度低，作用时间短，最主要由于依赖性的产生比吗啡弱，呼吸抑制较吗啡轻而替代吗啡用于临床。故答案选B。
58 、 A1型题
下述关于解痉药的描述，错误的是
A ： 具有拮抗胆碱M受体的作用
B ： 具有口干、视物模糊等不良反应
C ： 青光眼患者禁用
D ： 与促胃肠动力药之间没有拮抗作用
E ： 重症肌无力患者禁用
正确答案： D
解析：
本题考查解痉药的作用特点。(1)目前临床上使用的解痉药以胆碱M受体阻断剂为主，多
为非特异性受体阻断剂。(2)抗胆碱能效应包括口鼻咽喉干燥、便秘、出汗减少、瞳孔散
大、视物模糊、眼压升高、排尿困难等，是这类药物的典型不良反应。(3)青光眼患者、
前列腺增生患者、高热患者、重症肌无力患者、幽门梗阻及肠梗阻患者禁用。(4)胆碱M
受体阻断剂有降低促胃肠动力药作用的可能，并抑制胃肠动力，合用时应有适宜的时间
间隔。故答案选D。
59 、 A1型题
对某患者静脉滴注单室模型药物，已知该药的t =1.9h，V=100L，若要使稳态血药浓
度达到3μg/ml，则k 等于
A ： 50.42mg/h
B ： 100.42mg/h
C ： 109.42mg/h
D ： 120.42mg/h
E ： 121.42mg/h
正确答案： C
解析：
本题考查单室模型静脉滴注给药稳态血药浓度的求算。单室模型药物静脉滴注的稳态血
药浓度 ，故k =kVC ，已知t =1.9h,C =3μg/ml=3mg/L,因此
≈109.42mg/h。故本题答案应选C。
60 、 A1型题硝酸甘油舒张血管平滑肌的作用机制是
A ： 对血管的直接舒张作用
B ： 产生一氧化氮，使细胞内环磷酸鸟苷升高
C ： 阻断α肾上腺素受体
D ： 阻断β肾上腺素受体
E ： 阻断钙离子通道
正确答案： B
解析：
本题考查硝酸酯类药物的作用机制。硝酸酯类药物产生NO，激活鸟苷酸环化酶，使细胞
内cGMP升高，进而激活依赖cGMP的蛋白激酶，降低胞浆中的Ca ，产生舒张血管平滑
肌的作用。故答案选B。
61 、 A1型题
栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是
A ： 融变时限
B ： 重量差异
C ： 体外溶出试验
D ： 硬度测定
E ： 体内吸收试验
正确答案： E
解析：
此题考查栓剂的质量检查项目。在对栓剂的质量评定时，需检查重量差异、融变时限、
硬度，作溶出和吸收试验。一般而言，重量差异较大，融变时限太长或太短，硬度过大，
体外溶出的快慢，都与生物利用度有关。但关系最密切的是体内吸收试验，通过测定血
药浓度，可绘制血药浓度-时间曲线，计算曲线下面积，从而评价栓剂生物利用度的高低。
故本题答案应选择E。
62 、 A1型题
蛋白同化激素的作用不包括
A ： 促进钙的吸收
B ： 促进蛋白质的合成
C ： 促进食欲
D ： 促进骨骼的生长
E ： 促进红细胞的产生
正确答案： A解析：
本题考查蛋白同化激素的作用特点。多数的蛋白同化激素是借睾酮的生理功能而产生同
化作用：促进蛋白质的生物合成、促进肌肉变大变壮、促进食欲、促进骨骼生长、刺激
骨髓、促进红细胞产生。故答案选A。
63 、 A1型题
蔗糖铁的典型不良反应不包括
A ： 注射部位局部疼痛或色素沉着
B ： 过敏性休克
C ： 幼儿常可致死亡
D ： 肌肉及关节酸痛
E ： 恶心
正确答案： E
解析：
本题考查重点是注射铁剂的不良反应。肌内注射铁剂反应较多，右旋糖酐铁注射后，除
注射部位局部疼痛或色素沉着、皮肤瘙痒外，罕见过敏性休克，其中全身反应轻者面部
潮红、头痛、头晕；重者肌肉及关节酸痛、眩晕、寒战及发热；更严重者呼吸困难、气
促、胸前压迫感、心动过速、低血压、心脏停搏、大量出汗以至过敏性休克，幼儿常可
致死亡。故答案选E。
64 、 A1型题
为了保护亚胺培南，防止其在肾中破坏，应与其配伍的药物是
A ： 克拉维酸
B ： 舒巴坦
C ： 他唑巴坦
D ： 西司他丁
E ： 丙甲酰氨基丙酸
正确答案： D
解析：
本题考查抗菌药物的联合应用。亚胺培南在体内易被脱氢肽酶水解失活，一般均与脱氢
肽酶抑制剂西司他汀等量混合制成注射剂（泰能）应用。故答案选D。
65 、 A1型题
临床上现常采用哌替啶代替吗啡的原因是
A ： 镇痛作用强
B ： 成瘾性较吗啡小C ： 抑制呼吸作用强
D ： 作用持续时间长
E ： 镇咳作用比吗啡强
正确答案： B
解析：
本题考查哌替啶的应用。哌替啶是人工合成的麻醉学镇痛药，其作用和机理与吗啡相似，
但镇静、麻醉作用小，成瘾性比吗啡弱，因此其应用较多，故本题答案应选B。
66 、 A1型题
关于统计矩的说法不正确的是
A ： 统计矩适用于非房室模型
B ： 血药浓度一时间曲线下面积定义为药时曲线的零阶矩
C ： 药物在体内的平均滞留时间为一阶矩
D ： 平均滞留时间的方差为二阶矩
E ： 二阶矩代表了药物在体内的滞留情况
正确答案： E
解析：
本题考查统计矩的基本概念。统计矩定义三个矩量：零阶矩代表药物的血药浓度随时间
变化的过程；一阶矩代表药物在体内的滞留情况；二阶矩代表药物在体内滞留时间的变
异程度。故本题答案应选E。
67 、 A1型题
脂质体的主要特点不包括
A ： 工艺简单易行
B ： 缓释作用
C ： 在靶区具有滞留性
D ： 提高药物稳定性
E ： 降低药物毒性
正确答案： A
解析：
此题考查脂质体的特点。脂质体具有靶向性、缓释性、降低药物毒性、提高药物稳定性
的特点，脂质体制备工艺不是简单易行，相对较复杂。故本题答案应选择A。
68 、 A1型题关于磺酰脲类药物的描述，不正确的是
A ： 对空腹血糖较高者宜选用格列齐特
B ： 对轻中度肾功能不全者可选用格列喹酮
C ： 对既往发生心肌梗死的患者可选用格列本脲
D ： 使用格列本脲需防止过量出现持久低血糖
E ： 应激状态下需换成胰岛素治疗
正确答案： C
解析：
本题考查磺酰脲类的用药监护。(1)对空腹血糖较高者宜选用长效的格列齐特和格列美脲；
餐后血糖升高者宜选用短效的格列吡嗪、格列喹酮；病程较长且空腹血糖较高者可选用
格列本脲、格列美脲、格列齐特。(2)对轻、中度肾功能不全者，宜选用格列喹酮。虽格
列喹酮经过肝、肾双渠道排泄，糖尿病合并严重肾功能不全时，则应改用胰岛素治
疗。(3)对既往发生心肌梗死或存在心血管疾病高危因素者，宜选格列美脲、格列吡嗪，
不宜选择格列本脲；对急性心肌梗死者，急性期可使用胰岛素，急性期后再选择磺酰脲
类药。(4)格列本脲降糖作用强，持续时间长，一旦出现低血糖，纠正起来很困难。因此，
在使用格列本脲时一定要注意不可过量，防止出现持久低血糖危及患者。(5)应激状态如
发热、昏迷、感染和外科手术时，口服降糖药必须换成胰岛素治疗。故答案选C。
69 、 A1型题
下列物质不能作混悬剂助悬剂的是
A ： 西黄蓍胶
B ： 海藻酸钠
C ： 硬脂酸钠
D ： 羧甲基纤维素钠
E ： 硅皂土
正确答案： C
解析：
此题重点考查常用的助悬剂。作为混悬剂助悬剂的主要条件是助悬剂必须是亲水性的，
水溶液具有一定的黏度。根据Stockes公式，V与η成反比，η愈大，V愈小，可减小沉降
速度，增加混悬剂的稳定性。助悬剂被微粒吸附，也增加微粒的亲水性，进而增加混悬
剂的稳定性。硬脂酸钠不具有混悬剂的条件，不能作助悬剂。所以本题答案应选择C。
70 、 A1型题
分子结构中的17β-羧酸酯基水解成17β-羧酸后，药物活性丧失，也避免了产生皮质激素
全身作用的平喘药是
A ： 氨茶碱
B ： 曲尼司特
C ： 孟鲁司特D ： 醋酸氟轻松
E ： 丙酸氟替卡松
正确答案： E
解析：
考查平喘药的结构特征及代谢过程。该题从排除法即可答对，A为茶碱类平喘药（磷酸
二酯酶抑制剂）；B、C为影响白三烯的平喘药；醋酸氟轻松为外用皮质激素类药物；丙
酸氟替卡松为皮质激素类平喘药，且17-位含丙酸酯，故本题答案应选E。
71 、 A1型题
大多数药物吸收的机制是
A ： 逆浓度差进行的消耗能量过程
B ： 有竞争转运现象的被动扩散过程
C ： 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
D ： 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
E ： 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
正确答案： E
解析：
本题考查药物的转运方式。药物的跨膜转运方式主要有被动转运、载体媒介转运和膜动
转运。在体内大多数药物以被动转运的方式跨膜，被动转运从高浓度区（吸收部位）向
低浓度区（血液）顺浓度梯度转运，扩散过程不需要栽体，也不消耗能量；无饱和现象
和竞争抑制现象，一般也无部位特异性。故本题答案应选E。
72 、 A1型题
水杨酸类降低齐多夫定的清除率，应避免联用，其作用机制是
A ： 抑制肝P450酶系统
B ： 抑制葡萄糖醛酸化
C ： 竞争代谢途径
D ： 竞争与血浆蛋白结合
E ： 影响齐多夫定得血药浓度
正确答案： B
解析：
水杨酸应避免与抗病毒药齐多夫定合用，因其可降低与葡糖醛酸的结合作用而降低清除
率，长期大量与阿司匹林及其他水杨酸盐制剂或非甾体类抗炎药合用，会造成肾毒性危
险。73 、 A1型题
奥美拉唑的化学结构式是
A ：
B ：
C ：
D ：
E ：
正确答案： E
解析：
考查奥美拉唑的化学结构。B为兰索拉唑，C为泮托拉唑，D为雷贝拉唑，A为西咪替丁。
故本题答案应选E。
74 、 A1型题
需同服维生素B 的抗结核药是
A ： 利福平
B ： 乙胺丁醇
C ： 异烟肼
D ： 对氨基水杨酸
E ： 乙硫异烟胺
正确答案： C
解析：
本题考查异烟肼的不良反应。由于异烟肼的化学结构与维生素B 相似，竞争同一酶系或
结合成腙，由尿路排出，降低了维生素B 的利用，引起氨基酸代谢障碍而产生周围神经
炎，故同服维生素B 以预防。故答案选C。75 、 A1型题
有关经皮给药制剂的表述不正确的是
A ： 可避免肝脏的首过效应
B ： 可以减少给药次数
C ： 可以维持恒定的血药浓度
D ： 不存在皮肤的代谢与储库作用
E ： 使用方便，可随时中断给药
正确答案： D
解析：
本题考查经皮给药制剂的特点。经皮给药制剂的优点：①可避免肝脏的首过效应和胃肠
道对药物的降解，减少胃肠道给药的个体差异；②可以延长药物的作用时间，减少给药
次数：③可以维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象，降低毒副作用；④
使用方便，可随时给药或中断给药，适用于婴儿、老人和不易口服的病人。经皮给药制
剂的缺点：①由于皮肤的屏障作用，仅限于剂量小、药理作用强的药物；②大面积给药，
可能对皮肤产生刺激性和过敏性：③存在皮肤的代谢与储库作用。故本题答案应选D。
76 、 A1型题
药物不良事件的英文缩写为
A ： PEM
B ： TDM
C ： ADB
D ： ADR
E ： ADE
正确答案： E
解析：
药品不良事件（ ADE ）
77 、 A1型题
硝酸甘油剂量过大易引起的副作用是
A ： 高铁血红蛋白血症
B ： 溶血性贫血
C ： 体位性低血压
D ： 头痛
E ： 眼内压升高正确答案： A
解析：
本题考查重点是由于硝酸甘油的不良反应。主要是由血管扩张引起的。常见面、颈部皮
肤潮红；体位性低血压也较常见；剂量过大可引起高铁血红蛋白血症；对眼内压影响不
大，但青光眼患者仍应慎用。故答案选A。
78 、 A1型题
关于药物吸收的描述中，错误的是( )
A ： 弱碱性药物在酸性环境中，不易解离，易吸收
B ： 药物的分子形式比离子形式更易穿透生物膜
C ： 弱酸性药物在酸性环境中，易解离，不易吸收
D ： 弱酸性药物在酸性环境中，不易解离，易吸收
E ： 弱碱性药物在酸性环境中，易解离，不易吸收
正确答案： C
解析：
药物的分子型比离子型更易穿透生物膜，故弱酸性药物在酸性环境中不易解离，易吸收。
反之，弱碱性药物在碱性环境中，不易解离，易吸收。故答案是C。
79 、 A1型题
维生素D的不良反应不包括
A ： 软弱
B ： 血压下降
C ： 肌无力
D ： 血肌酐升高
E ： 失眠
正确答案： B
解析：
本题考查维生素D的不良反应。常见软弱、嗜睡、头痛。少见关节周围钙化、肌肉酸痛、
肌无力、骨痛、肾结石、多尿、肾钙质沉着、尿素氮及血肌酐升高。偶见头重、失眠、
老年性耳聋、耳鸣、急躁、精神紊乱、记忆力下降、血压升高、心律不齐；罕见口渴、
困倦。故答案选B。
80 、 A1型题
对头孢菌素的错误描述为( )
A ： 抗菌机制与青霉素类相似B ： 与青霉素类有协同抗菌作用
C ： 第三代药物对革兰阳性菌和革兰阴性菌的作用均比第一、第二代强
D ： 第一、第二代药物对肾脏均有毒性
E ： 与青霉素仅有部分交叉过敏现象
正确答案： C
解析：
对多种β-内酰胺酶稳定,对革兰氏阳性菌和阴性菌均有显著的抗菌活性。与第一、二代相
比，其抗菌谱更广，抗菌活性更强。特别对革兰氏阴性杆菌的抗菌谱广、抗菌作用强。
有些品种对绿脓杆菌或脆弱拟杆菌亦有很好的抗菌作用。
第三代头孢菌素对产酶和不产酶金葡菌一般是敏感或中敏。对金葡菌的抗菌活性虽不及
第一、二代头孢菌素为强，但仍属有效范围。它们对粪链球菌抗菌活性亦差。
81 、 A1型题
氢氯噻嗪与氨基糖苷类抗生素配伍会造成不可逆性耳聋是因为
A ： 与内耳的听觉灵敏性和内耳淋巴液中钾、钠离子浓度有关
B ： 氨基糖苷类抗生素本身对耳蜗有毒性
C ： 与内耳的听觉灵敏性与内耳淋巴液中钾、钠离子的浓度有关，由于电解质失衡导致
听觉灵敏性下降，再加上氨基糖苷类抗生素本身对耳蜗有毒性，而造成耳聋
D ： 氨基糖苷类抗生素对听神经的毒性
E ： 氨基苷类抗生素的严重不良反应
正确答案： C
解析：
氢氯噻嗪为中效利尿药，副作用主要为电解质紊乱、低血钾、低氯血症。内耳的听觉灵
敏性与内耳淋巴液中钾、钠离子的浓度有关，由于电解质失衡导致听觉灵敏性下降，再
加上氨基糖苷类抗生素"本身对耳蜗有毒性，而造成耳聋。
82 、 A1型题
主要用作片剂填充剂的是
A ： 羧甲基淀粉钠
B ： 羧甲基纤维素钠
C ： 淀粉
D ： 乙基纤维素
E ： 交联聚乙烯吡咯烷酮
正确答案： C
解析：
本题考查片剂常用辅料与作用。填充剂是用来增加片剂的重量和体积并有利于压片的辅料，常用淀粉、糊精、蔗糖、乳糖和微晶纤维素等。羧甲基纤维素钠、乙基纤维素为黏
合剂，羧甲基淀粉钠、交联聚乙烯吡咯烷酮为崩解剂。故本题答案应选C。
83 、 A1型题
1g碳酸氢钠的氯化钠等渗当量为0.65g，计算其等渗溶液的百分浓度是
A ： 1.34%(g／ml)
B ： 1.36%(g/ml)
C ： 1.38%(g/ml)
D ： 1.42%(g／ml)
E ： 1.46%(g/ml)
正确答案： C
解析：
本题考查等渗浓度的计算。本题的依据是100/ml等渗溶液含有相当0.9g氯化钠的溶质。
计算等渗碳酸氢钠溶液的百分浓度就是求算相当0.9g氯化钠的碳酸氢钠的量，
即：0.9÷0.65=1.385(%g／ml)
84 、 A1型题
有关被动扩散的特征不正确的是
答案应选择B。
A ： 不消耗能量
B ： 具有部位特异性
C ： 由高浓度向低浓度转运
D ： 不需要载体进行转运
E ： 转运速度与膜两侧的浓度成正比
正确答案： B
解析：
此题主要考查生物膜转运方式被动扩散的特征。被动扩散是从高浓度区向低浓度区顺浓
度梯度转运，转运速度与膜两侧的浓度成正比，扩散过程不需要载体，也不需要能量。
被动扩散无部位特异性。所以本题
85 、 A1型题
地西泮化学结构中的母核是
A ： 1，4-二氮杂 环
B ： 1，5-苯二氮 环
C ： 二苯并氮杂 环D ： 1，4-苯二氮 环
E ： 苯并硫氮杂 环
正确答案： D
解析：
本题考查苯二氮 类镇静催眠药的基本结构及结构特征。苯二氮 类是镇静催眠药的基
本结构类型之一，此类药物都具有1，4-苯二氮 基本母核。故本题答案应选D。
86 、 A1型题
有关老年人药动学特点不正确的说法是
A ： 药物消除变慢
B ： 药酶诱导能力下降，生物转化变慢
C ： 口服相同剂量的同一种药物，血药浓度较年轻人高
D ： 药物肾清除率明显下降
E ： 体重降低，肝血流量增加，生物利用度下降
正确答案： E
解析：
87 、 A1型题
吲哚美辛的化学结构为
A ：
B ：
C ：D ：
E ：
正确答案： D
解析：
本题考查吲哚美辛的化学结构。A为吡罗昔康；B为萘普生；C为布洛芬；E为双氯芬酸。
故本题答案应选D。
88 、 A1型题
下列药物不良反应不要求报告的是
A ： 地高辛引起的恶心
B ： 加替沙星引起血糖异常
C ： 沙度利胺导致海豹样畸胎
D ： 左氧氟沙星致跟腱病
E ： 木通致急性肾衰竭
正确答案： A
解析：
《药品不良反应报告和监督管理办法》规定：对已知的比较轻微的不良反应不要求报告。
地高辛引起的恶心是已知的且比较轻微。
89 、 A1型题
苯丙酸诺龙的化学结构是
A ：B ：
C ：
D ：
E ：
正确答案： C
解析：
本题考查苯丙酸诺龙的化学结构。A为达那唑，B为非那雄胺，D为丙酸睾酮，E为甲睾酮。
故本题答案应选C。
90 、 A1型题
与氨氯地平的结构特点不符的是
A ： 含有邻氯苯基
B ： 含有邻硝基苯
C ： 含有二氢吡啶环
D ： 含有双酯结构
E ： 含有手性中心正确答案： B
解析：
重点考查安氯地平的化学结构和结构特征。氨氯地平不含硝基（为氯原子）。故本题答
案应选B。
91 、 A1型题
香豆素类灭鼠药中毒的解救不正确的解救措施是
A ： 及早催吐
B ： 2％碳酸氢钠溶液洗胃
C ： 使用维生素K类特效解毒剂
D ： 大量使用维生素C
E ： 酌情选用白芍、生地等中药
正确答案： B
解析：
香豆素类灭鼠药遇碳酸氢钠能转化为毒性更大的物质，故禁用碳酸氢钠洗胃。
92 、 A1型题
卡马西平中毒可导致
A ： 慢性中毒可导致小脑萎缩，精神障碍
B ： 神经肌肉失调最为突出，且与酒精、乙内酰脲等合用时会加重中毒症状
C ： 中毒表现为眩晕，复视，不能维持直立姿势，呕吐
D ： 中毒可导致抑郁，心肌梗死和深度昏迷，严重可发生死亡
E ： 重度中毒者瞳孔散大，昏迷，休克，呼吸衰竭
正确答案： B
解析：
卡马西平出现中毒症状是在服药后1～3小时；神经系统可发生共济失调，头晕，头痛，
感觉异常及嗜睡，也可发生姿势保持不能，张力障碍，失神及震颤等，神经肌肉失调最
为突出，且与酒精、乙内酰脲等合用时会加重中毒症状。
93 、 A1型题
罗红霉素是
A ： 红霉素C-9腙的衍生物
B ： 红霉素C-9肟的衍生物
C ： 红霉素C-6甲氧基的衍生物D ： 红霉素琥珀酸乙酯的衍生物
E ： 红霉素扩环重排的衍生物
正确答案： B
解析：
本题考查罗红霉素的结构特征。红霉素C -甲氧基的衍生物为克拉霉素，红霉素琥珀酸
乙酯的衍生物是琥乙红霉素，红霉素扩环重排的衍生物是阿奇霉素，红霉素C -肟衍生
物为罗红霉素，故本题答案应选B。
94 、 A1型题
当1，4-二氢吡啶类药物的C-2位甲基改为-CH OCH CH NH 后活性得到加强，临
床常用其苯磺酸盐的药物是
A ： 硝苯地平
B ： 尼群地平
C ： 尼莫地平
D ： 氨氯地平
E ： 尼卡地平
正确答案： D
解析：
本题考查1，4-二氢吡啶类（地平类）药物的结构特征及使用特点。A、B、C、E的C-2位
均为甲基，仅氨氯地平C-2位为氨基乙氧甲基，且药用苯磺酸盐，故本题答案应选D。
95 、 A1型题
以下应用降糖药错误的是( )
A ： 鱼精蛋白锌胰岛素用于重型、已摸清胰岛素剂量患者
B ： Ⅱ型糖尿病有胰岛素抵抗者用曲格列酮
C ： 肝功能不全者选用二甲双胍
D ： 肾功能不全的Ⅱ型糖尿病患者用格列喹酮
E ： 正规胰岛素主要用于重症及抢救时
正确答案： C
解析：
二甲双胍：某些乳酸性酸中毒虑者合并有肝功能损害。因此有肝脏病者应避免使用本品。
96 、 A1型题
可用于黄疸时皮肤瘙痒的调血脂药物为A ： 丙丁酚
B ： 消胆胺
C ： 普罗帕酮
D ： 肝素
E ： 普鲁布考
正确答案： B
解析：
97 、 A1型题
对癫癎大、小发作，精神运动性发作均有效的药是
A ： 苯巴比妥
B ： 乙琥胺
C ： 苯妥英钠
D ： 酰胺咪嗪
E ： 丙戊酸钠
正确答案： E
解析：
98 、 A1型题
对头孢菌素的错误描述为
A ： 与青霉素仅有部分交叉过敏现象
B ： 第一、二代药物对肾均有毒性
C ： 抗菌作用机制与青霉素类似
D ： 与青霉素类协同抗菌作用
E ： 第三代药物对革兰阳性菌和革兰阴性菌的作用均比第一、第二代强
正确答案： E
解析：
对多种β-内酰胺酶稳定,对革兰氏阳性菌和阴性菌均有显著的抗菌活性。与第一、二代相
比，其抗菌谱更广，抗菌活性更强。特别对革兰氏阴性杆菌的抗菌谱广、抗菌作用强。
有些品种对绿脓杆菌或脆弱拟杆菌亦有很好的抗菌作用。
第三代头孢菌素对产酶和不产酶金葡菌一般是敏感或中敏。对金葡菌的抗菌活性虽不及
第一、二代头孢菌素为强，但仍属有效范围。它们对粪链球菌抗菌活性亦差。
99 、 A1型题与青霉素相比，阿莫西林
A ： 对β-内酰胺酶稳定
B ： 对耐药金黄色葡萄球菌有效
C ： 对G-杆菌作用强
D ： 对G+细菌的抗菌作用强
E ： 对绿脓杆菌有效
正确答案： C
解析：
100 、 A1型题
β-内酰胺类抗生素包括
A ： 头孢菌素类
B ： β-内酰胺酶抑制剂
C ： 多黏菌素类
D ： 单环β-内酰胺类
E ： 林可霉素类
正确答案： A
解析：
解析：包括青霉素类，头孢菌素类及其他类别。
