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机密★启用前
2025 年天津市普通高中学业水平等级性考试
化学
本试卷分为第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,共100分。考试用时60分钟。第Ⅰ
卷1至4页,第Ⅱ卷5至6页,共100分。
答卷前,考生务必将自己的姓名、准考号填写在答题卡上,并在规定位置粘贴考试用条形码。
答卷时,考生务必将答案涂写在答题卡上,答在试卷上的无效。考试结束后,将本试卷和答
题卡一并交回。
祝各位考生考试顺利!
第Ⅰ卷
注意事项:
1.每题选出答案后,用铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净
后,再选涂其他答案标号。
2.本卷共12题,每题3分,共36分。在每题列出的四个选项中,只有一项是最符合题目要
求的。
1. 天津位于渤海之滨,地处“九河下梢”,因河而生,向海而兴,自古流传着“精卫填海”“哪吒闹海”
等传说,其海水资源丰富,下列说法错误的是
A. 海水可经蒸馏制备淡水
B. 海水经氯气氧化可直接得到液溴
C. 海水晒盐的过程涉及溶液的蒸发、结晶
D. 用离子交换膜法电解饱和 溶液可得到烧碱溶液
【答案】B
【解析】
【详解】A.蒸馏法通过蒸发和冷凝分离水和盐分,正确制备淡水,A正确;
B.海水中的 需经 氧化生成 ,但需进一步蒸馏或萃取才能得到液溴,不能直接获得,B错误;
C.海水晒盐通过蒸发水分使 结晶析出,属于蒸发结晶过程,C正确;
D.离子交换膜电解 溶液时,阴极区生成 并富集,得到烧碱溶液,D正确;
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故答案选B。
2. 下列可用作食品添加剂且属于无机物的是
A. 硫酸铅 B. 木糖醇 C. 葡萄糖酸-δ-内酯 D. 二氧化硫
【答案】D
【解析】
【详解】A.硫酸铅为重金属盐,会导致蛋白质变性,不能用作食品添加剂,A错误;
B.木糖醇分子中含有5个羟基的五元醇,属于有机物,不属于无机物,B错误;
C.葡萄糖酸-δ-内酯是含有羟基和酯基的内酯化合物,属于有机物,不属于无机物,C错误;
D.二氧化硫是酸性氧化物,在国家规定的食品添加范围内,添加的二氧化硫可以起到防腐和抗氧化的作
用,能用作食品添加剂,D正确;
故选D。
3. 下列离子在溶液中能大量共存的是
A. B.
C. D.
【答案】B
【解析】
【详解】A. 与 发生互促双水解 ,且 会氧
化 ,不能共存,A错误;
B. 在酸性环境中若没有强氧化剂存在时稳定, 、 、 与其不反应,能大量共存,B正确;
C. 与 反应生成 , 与 生成 沉淀,不能共存,C错误;
D.溶液中存在平衡 ,由于 能与 生成 沉淀,也能与 生
成 沉淀,都会使该平衡向右移动,破坏配离子结构,不能共存,D错误;
故答案选B。
的
4. 下列比较结果,错误 是
A. 熔点:石英>苯酚
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B. 热稳定性:
C. 离子半径:
D. 分散系中分散质粒子的直径: 胶体 溶液
【答案】B
【解析】
【详解】A.石英( )为共价晶体,苯酚为分子晶体,共价晶体熔点高于分子晶体,A正确;
B.非金属性:F>I,简单氢化物的热稳定性HF>HI,B错误;
C. 和 为同周期阳离子,电子层排布相同,核电荷数越大,离子半径越小,离子半径:
,C正确;
D.胶体分散质粒子直径(1-100 nm)大于溶液中溶质粒子(<1 nm),D正确;
故选B。
5. 下列叙述和反应方程式相对应且正确的是
A. 实验室制备氨气:
B. 与盐酸反应:
C. 常温下,将氯气通入 溶液中:
D. 氯化亚铁溶液中加入稀硝酸: (稀)
【答案】C
【解析】
【详解】A.实验室制备氨气需要 与 共热:
,单独加热 会分解但无法有效收集 ,A错误;
B. 不与盐酸反应,B错误;
C.常温下 通入 溶液中,发生反应: ,方程式书写正
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确,C正确;
D.稀硝酸与 反应时,还原产物应为 ,方程式为:
,D错误;
故答案选C。
6. 仪器分析在化学研究中有重要应用。下列方法选择错误的是
A. 用pH计区分KCl溶液和NaNO 溶液 B. 用X射线衍射法区分玻璃和蓝宝石
3
C. 用原子光谱鉴定样品中含有元素Li D. 用质谱区分正己醇和正庚醇
【答案】A
【解析】
【详解】A.KCl溶液和NaNO 溶液均为强酸强碱盐,溶液均呈中性,pH计无法区分两者,A错误;
3
B.X射线衍射法可区分晶体(蓝宝石)和非晶体(玻璃)的衍射图谱,B正确;
C.原子光谱通过特征谱线可鉴定元素种类,C正确;
D.正己醇和正庚醇相对分子质量不同,质谱通过分子离子峰质荷比差异可区分正己醇和正庚醇,D正确;
故选A。
7. 利用反应 可处理 。设
为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A. 中含有的电子数目为
B. 消耗 ,生成 的体积为67.2 L
C. 处理6.5 g NaN ,至少需要
3
D. 处理1 mol NaN ,反应转移的电子数目为
3
【答案】C
【解析】
【详解】A.N 离子的电子数为3×7+1=22,则1 mol N 离子含有的电子数为1mol×22×N mol-1=22N ,A
A A
错误;
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的
B.未明确是否为标准状况,无法计算消耗1mol次氯酸钠时,生成氮气 体积,B错误;
C.由方程式可知,反应消耗2 mol NaN 时,消耗次氯酸钠的物质的量为1 mol ,则处理6.5 g NaN 时,
3 3
至少需要次氯酸钠的物质的量为 × =0.05 mol,C正确;
D.由方程式可知,反应消耗2 mol NaN 时,转移电子的物质的量为2mol,处理1 mol NaN 时,转移电子
3 3
的数目为1mol×2× ×N mol-1=N ,D错误;
A A
故选C。
8. 油脂、淀粉、纤维素和蛋白质是重要的物质。下列说法错误的是
A. 油脂为高级脂肪酸的甘油酯,属于高分子化合物
B. 油脂、淀粉、纤维素和蛋白质均可发生水解反应
C. 蛋白质是由多种氨基酸通过肽键等相互连接形成的有机分子
D. 淀粉和纤维素的分子式均可表示为(C H O),二者结构不同
6 10 5 n
【答案】A
【解析】
【详解】A.油脂由高级脂肪酸和甘油形成,但相对分子质量较小,不属于高分子化合物,A错误;
B.油脂水解生成甘油和脂肪酸,淀粉、纤维素水解为葡萄糖,蛋白质水解为氨基酸,均可水解,B正确;
C.蛋白质由氨基酸通过肽键等连接形成,描述正确,C正确;
D.淀粉和纤维素分子式均为 ,但葡萄糖单元连接方式不同,结构不同,D正确;
故选A。
9. 依据下列实验操作及现象,不能得出相应结论的是
实验操作及现象 结论
将稀盐酸滴入NaHCO 溶液中,产生的气体通入澄清的石灰水,石 非金属性:
A 3
灰水变浑浊 Cl>C
硫化锌(ZnS,白色)、硫化镉(CdS,黄色)为难溶电解质。向浓度均
B 为0.1 mol/L的Zn2+、Cd2+混合液中,滴加NaS稀溶液,先出现的
2
沉淀是黄色的
向可能含有Fe2+的未知溶液中,滴加1滴 溶液,有 原未知溶液中
C
含有Fe2+
特征蓝色沉淀生成
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向含有新制的氢氧化铜的碱性溶液中,加入乙醛溶液并加热,出 乙醛具有还原
D
现砖红色沉淀 性
A. A B. B C. C D. D
【答案】A
【解析】
【详解】A.稀盐酸与NaHCO 反应生成CO,只能说明HCl酸性强于HCO,但HCl不是Cl的最高价酸,
3 2 2 3
无法直接推断Cl的非金属性>C,A结论错误;
B.先析出CdS黄色沉淀,说明CdS的溶度积更小,因此K (ZnS)>K (CdS),B结论正确;
sp sp
C. 与 反应生成特征蓝色沉淀,可直接证明 存在,C结论正确;
在
D.乙醛与新制Cu(OH) 碱性条件下生成砖红色Cu O,说明乙醛被氧化,具有还原性,D结论正确;
2 2
故选A。
10. 我国科学家报道了如下反应。
有关该反应的说法错误的是
A. 反应物与产物的摩尔质量相同
B. 反应物与产物的红外光谱相同
C. 反应物与产物均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D. 反应过程中有碳氢键的断裂和碳碳双键的形成
【答案】B
【解析】
【详解】A.反应物与产物分子式相同,所以摩尔质量相同,故A正确;
B.反应物含碳碳三键,产物含碳碳双键,官能团不同,红外光谱不同,故B错误;
C.反应物含碳碳三键、产物含碳碳双键,均能被酸性高锰酸钾氧化,从而使酸性高锰酸钾溶液褪色,故
C正确;
D.由反应物和产物的结构可知,反应过程中亚甲基(-CH-)转变为双键结构的一部分,此过程涉及碳氢
2
键的断裂和碳碳双键的形成,故D正确;
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故选B。
11. 下图是简易量热计装置示意图,下列反应的反应热不适宜用该装置测定的是
A. BaO和足量的水 B. Al和足量的NaOH溶液
C. ZnO和足量的稀硫酸 D. KOH溶液和足量的稀盐酸
【答案】B
【解析】
【详解】A.BaO与水反应生成Ba(OH) ,为放热反应,无气体生成,反应在溶液中进行,热量损失少,
2
适宜用简易量热计测定,A不符合题意;
B.Al与NaOH溶液反应生成H 气体,气体逸出时会带走部分热量,导致热量测量不准确,不适宜用简易
2
量热计测定,B符合题意;
C.ZnO与稀硫酸反应生成ZnSO 和水,为放热反应,无气体生成,反应在溶液中进行,热量损失少,适
4
宜用简易量热计测定,C不符合题意;
D.KOH与稀盐酸的中和反应,为放热反应,无气体生成,反应在溶液中进行,热量损失少,适宜用简易
量热计测定,D不符合题意;
故选B。
12. 苹果酸是二元弱酸,以HA表示,常用于制造药物、糖果等。25℃时,溶液中HA、HA-和A2-的分布
2 2
系数 随溶液pH变化如图。
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例如:A2-的分布系数
该温度下,下列说法错误的是
A. 曲线①是HA的分布系数曲线
2
B. HA的
2
C. 反应 的平衡常数
D. pH=6时,溶液中粒子浓度的大小关系为
【答案】C
【解析】
【分析】 存在电离平衡: , ,随 升高, 的分布系数减
小,为曲线①, 的分布系数先增大后减小,为曲线②, 的分布系数增大,为曲线③;根据图示,
时, 时, ,同理:
。
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【详解】A.由分析可知,随着pH升高, 的分布系数逐渐减小,故①为 的分布系数曲线,A正
确;
B.由分析可知, 时, ,即 ,
,B正确;
C.反应 的平衡常数
,C错误;
D.pH=6时,由图像可知, 分布系数大于 , 分布系数极小,故
,D正确;
故选C。
机密★启用前
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化学
第Ⅱ卷
注意事项:
1.用黑色墨水的钢笔或签字笔将答案填写在答题卡上。
2.本卷共4题,共64分。
13. 硫是一种重要的非金属元素。
(1)基态S原子的价层电子的轨道表示式为___________。HS的VSEPR模型名称为___________,其空
2
间结构为___________。
(2)HO、HS、HSe的沸点由高到低的顺序为___________。
2 2 2
(3)NH HS的电子式为___________。在25℃和101 kPa下,NH 与HS两种气体反应生成1 mol NH HS
4 3 2 4
固体时,放出90.4 kJ的热量,该反应的热化学方程式为___________。
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(4)25℃时,HS的K 和K 分别为1.1×10-7、1.3×10-13,NH ·HO的K 为1.8×10-5,则NH HS水溶液显
2 a1 a2 3 2 b 4
___________(填“酸性”“中性”“碱性”)。
(5)硫化锂晶体的晶胞如图,晶胞中含有硫离子的数目为___________;与硫离子最近且距离相等的锂离
子的数目为___________。
(6)将1.0 g硫粉和2.0 g铁粉均匀混合,放在陶土网上堆成条状。用灼热的玻璃棒触及混合粉末的一端引
发反应,反应剧烈。实验中可能发生的反应为_________(用化学方程式表示)。
【答案】(1) ①. ②. 四面体形 ③. V形
(2)
(3) ①. ②.
(4)碱性 (5) ①. 4 ②. 8
(6) 、 、
【解析】
【小问1详解】
S是16号元素,基态S原子的价层电子排布式为3s23p4,轨道表示式为 。HS中S
2
原子价电子对数为4,VSEPR模型名称为四面体形,S原子有2个孤电子对,其空间结构为V形。
【小问2详解】
HO、HS、HSe都是分子晶体,结构相似,HO能形成分子间氢键,沸点最高;HS的相对分子质量小于
2 2 2 2 2
HSe,范德华力HS<HSe,所以沸点由高到低的顺序为 ;
2 2 2
【小问3详解】
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NH HS是离子化合物,电子式为 。在25℃和101 kPa下,NH 与HS两种气体
4 3 2
反应生成1 mol NH HS固体时,放出90.4 kJ的热量,放热反应焓变为负值,该反应的热化学方程式为
4
;
【小问4详解】
25℃时,HS的K 为1.1×10-7,NH ·H O的K 为1.8×10-5,根据“谁强显谁性”,NH HS水溶液显碱性。
2 a1 3 2 b 4
【小问5详解】
根据均摊原则,晶胞中含有硫离子的数目为 ;根据图示,与硫离子最近且距离相等的锂离
子的数目为8。
【小问6详解】
实验中可能发生的反应有铁和S加热生成硫化亚铁、铁和氧气点燃生成四氧化三铁、硫燃烧生成二氧化硫,
、 、 。
14. 我国学者报道了一种制备醇的新方法,其合成及进一步转化为化合物H的反应路线如下所示。
已知:
R :烷基、芳香基;R :芳香基、烷基、H;R :芳香基、烷基
1 2 3
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(1)A→B的反应试剂及条件为___________。
(2)B的含有碳氧双键的同分异构体数目为___________(不考虑立体异构)。
(3)C的系统命名法的名称为___________,其核磁共振氢谱有_____组吸收峰。
(4)D中最多共平面原子数目为___________。
(5)E中官能团的名称为___________,含有的手性碳原子数目为___________。
(6)E→F的反应类型为___________。
(7)G→H的反应方程式为___________。
(8)以 及题干中的有机化合物为原料(无机试剂任选),参考所给反应路线及条件,完成
下列目标化合物的合成___________。
【答案】(1) ,加热
(2)7 (3) ①. 3-甲基丁醛 ②. 4
(4)17 (5) ①. 羟基 ②. 1
( 6 ) 取 代 反 应 ( 7 )
(8)
【解析】
【分析】A发生氧化反应生成B,B在一定条件下转化为C,C和 在一定条件下生成E,
E中羟基被氯原子取代生成F,F中碳氯键转化为羧基生成G,G与乙醇发生酯化反应生成H,据此解答。
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【小问1详解】
A→B的反应是碳碳双键发生环氧化反应转化为三元环醚,该反应的试剂及条件为 ,加热;
【小问2详解】
B的分子式为 ,不饱和度为1,其含有碳氧双键,则其余结构均为饱和结构,可有:
、 、 (只画出了碳骨架,箭头所指碳氧双
键的位置),不考虑立体异构,共有7种;
【小问3详解】
C为 ,母体为丁醛,三号碳原子上有1个甲基,则系统命名法为:3-甲基丁醛;核磁共
振氢谱有4组吸收峰,如图: ;
【小问4详解】
苯环是平面结构,碳碳双键也是平面结构,单键可以旋转,则苯乙烯中所有原子均可能共面,D分子中相
当于苯乙烯苯环上一个氢原子(乙烯基对位)被甲基取代,甲基经过旋转最多可以有1个氢原子处于该平
面,故最多有17个原子共平面;
【小问5详解】
由E的结构简式可知,E中官能团的名称为羟基;连接4个不同基团的碳原子是手性碳原子,故E中手性
碳原子数目为1,如图: ;
【小问6详解】
E→F的反应可以理解为E中羟基被氯原子取代,反应类型是取代反应;
【小问7详解】
G与乙醇发生酯化反应生成H,化学方程式为:
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;
【小问8详解】
根据题干E→F→G的一系列反应,可以将羟基转化为羧基,再根据题目已知信息的反应,模仿C+D→E的
反应即可得到羟基,故 先发生消去反应生成 , 再与
发生已知信息的反应生成 ,再发生E→F→G的一系列反应,将
羟基转化为羧基,具体合成路线是:
。
15. 硫酸铜铵可用作杀虫剂等,其晶体组成可表示为 。某学习小组为探究其组
成进行了如下实验。
Ⅰ.溶液的配制
将硫酸铜铵晶体研细,准确称量20.000 g,在烧杯中加入适量水溶解,用容量瓶配制成500 mL溶液。
Ⅱ.组成的测定
①SO 定量分析:取25.00 mL硫酸铜铵溶液放入烧杯中,加入过量的经盐酸酸化的BaCl 溶液,使SO
2
完全沉淀,经过滤、洗涤、干燥至恒重,得到BaSO 固体并记录质量。重复四次实验,结果分别为1.066
4
g、1.164 g、1.165 g和1.166 g。
②Cu2+定量分析:取25.00 mL硫酸铜铵溶液放入锥形瓶中,调节溶液的pH至3~4,加入过量的KI溶液,
用0.1000 mol/L Na SO 溶液滴定至浅黄色,加入指示剂,充分摇动后继续滴定至终点。重复四次实验,消
2 2 3
耗NaSO 溶液的平均体积为25.00 mL。
2 2 3
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已知:
(1)研细晶体的仪器名称为___________。
(2)配制500 mL溶液定容时,操作的正确顺序为___________(填序号)。
a.将蒸馏水注入容量瓶
b.改用胶头滴管滴加蒸馏水
c.观察到液面离刻度线1~2 cm
d.至凹液面与刻度线相切
(3)分析 时,洗涤沉淀能否用稀硫酸作为洗涤试剂?___________(填“能”或“不能”)。实验得到
的
BaSO 平均质量为___________。
4
(4)分析Cu2+时:①选用的指示剂为___________;②临近滴定终点时,需改为半滴滴加,其具体操作为
___________;③达到滴定终点的标志为___________。
(5)硫酸铜铵晶体中元素Cu的质量分数为___________。
(6)判断下列操作的影响(填“偏高”“偏低”或“无影响”);
①若在配制硫酸铜铵溶液时,烧杯中的溶液有少量溅出,则所配溶液浓度___________;
②若在滴定终点读数时,俯视液面,则Cu2+含量的测定结果___________。
(7)根据上述实验和结果,能否推断出硫酸铜铵晶体的化学式?说明理由。___________(填“能”或“不
能”),理由是________________。
【答案】(1)研钵 (2)acbd
(3) ①. 不能 ②. 1.165 g
(4) ①. 淀粉溶液 ②. 将悬挂在滴定管尖嘴处的液体,轻轻靠一下锥形瓶内壁,随即用少量蒸馏
水淋下 ③. 溶液恰好由蓝色变为无色,且半分钟内不变色;
(5)16% (6) ①. 偏低 ②. 偏低
(7) ①. 能 ②. 由电荷守恒可以确定NH 的物质的量,由质量守恒可以确定HO的物质的量,
2
进而推算出最简整数比,得出化学式
【解析】
【分析】该实验的实验目的是用滴定法测定杀虫剂硫酸铜铵晶体的组成。
【小问1详解】
实验室研细晶体的仪器为研钵;
【小问2详解】
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的
配制500 mL溶液定容 操作为将蒸馏水注入容量瓶,观察到液面离刻度线1~2 cm,改用胶头滴管滴
加蒸馏水,至凹液面与刻度线相切,操作的正确顺序为acbd;
【小问3详解】
分析硫酸根离子时,不能用稀硫酸洗涤,否则硫酸根离子会与附在沉淀表面的钡离子转化为硫酸钡沉淀,
导致所测硫酸钡的质量偏大;由题给数据可知,第一次实验测得数据偏大,应舍去,则硫酸钡的平均质量
为 =1.165 g;
【小问4详解】
由题意可知,分析铜离子时,应选用淀粉溶液作指示剂,当溶液中的碘与硫代硫酸钠溶液完全反应时,溶
液会由蓝色变为无色,临近滴定终点时,需改为半滴滴加,具体操作为将悬挂在滴定管尖嘴处的液体,轻
轻靠一下锥形瓶内壁,随即用少量蒸馏水淋下,达到滴定终点的标志为溶液恰好由蓝色变为无色,且半分
钟内不变色;
【小问5详解】
由方程式可得如下转化关系:2Cu2+-I-2S O ,滴定消耗25.00 mL0.1000 mol/L 硫代硫酸钠溶液,则硫酸铜
2 2
铵晶体中元素铜的质量分数为 =16%;
【小问6详解】
①若在配制硫酸铜铵溶液时,烧杯中的溶液有少量溅出会使溶质的物质的量偏小,导致所配溶液浓度偏低;
②若在滴定终点读数时,俯视液面会使消耗硫代硫酸钠溶液的体积偏小,导致所测铜离子含量的测定结果
偏低;
【小问7详解】
由题意可知,实验测得硫酸根离子和铜离子的物质的量,则由电荷守恒可以确定硫酸铜铵晶体中铵根离子
的物质的量,由质量守恒可以确定结晶水的物质的量,由物质的量之比等于微粒个数之比可以得出硫酸铜
铵晶体的化学式,所以根据上述实验和结果能否推断出硫酸铜铵晶体的化学式。
16. 以苯为代表的挥发性有机污染物可以在Co O 的催化作用下,与O 反应生成CO 和HO,进一步将
3 4 2 2 2
CO 转化成高附加值的化学品,可减少污染和碳排放。
2
Ⅰ.CO 与苯的分子结构
2
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(1)CO 分子中碳原子的杂化轨道类型为___________,苯是___________(填“极性”或“非极性”)分子。
2
Ⅱ.苯的催化氧化
Co O 做催化剂时,在有、无光照条件下,苯的催化氧化产物相同,但反应历程不同。无光照条件下反应
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活化能为38 kJ/mol,有光照条件下反应活化能为26 kJ/mol。如图是290℃时,有、无光照条件下,苯的转
化率随时间的变化曲线。
(2)光照条件下,对应的转化率曲线为___________(填“a”或“b”)。
(3)有、无光照条件下,两种反应历程的 ___________(填“相等”或“不等”)。
Ⅲ.CO 的转化
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(4)CO 与H 反应可以合成甲醇: 。一定温度下,
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等物质的量的CO 和H 在恒容密闭容器中发生上述反应达到平衡后,下列各操作有利于平衡正向移动的是
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___________(填序号)。
a.分离出甲醇 b.充入稀有气体 c.增加H 量 d.降低温度
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(5)一定条件下,以CO 和CHOH为原料制备HCOOH和甲酸盐,其装置原理如图。
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①电极a是___________极,电极反应式为___________;
②电解过程中,电极b一侧的溶液pH将___________(填“升高”“不变”或“降低”);
③电解过程中通过阳离子交换膜的离子为___________。
【答案】(1) ①. sp ②. 非极性
(2)a (3)相等
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(4)acd (5) ①. 阴 ②. ③. 降低 ④. K+
【解析】
【小问1详解】
CO 分子中碳原子的中心原子价层电子对数为 =2,故杂化轨道类型为sp;苯分子的空间构型
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是平面正六边形,分子结构对称,为非极性分子,故答案为sp;非极性。
【小问2详解】
活化能越低,反应速率越快,相同时间内反应物的转化率越高,无光照条件下反应活化能为38 kJ/mol,有
光照条件下反应活化能为26 kJ/mol,所以有光照条件下反应速率更快,对应的转化率曲线为a,故答案为
a。
【小问3详解】
反应的焓变 只与反应物与生成物的总能量有关,与反应历程无关,所以有、无光照条件下,两种反应
历程的 相等,故答案为相等。
【小问4详解】
a.分离出甲醇,即减小生成物浓度,平衡正向移动,a符合题意;
b.恒温恒容条件下充入稀有气体,各反应物和生成物浓度不变,平衡不移动,b不符合题意;
c.增加H 量,即增大反应物浓度,平衡正向移动,c符合题意;
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d.该反应的 ,降低温度,平衡正向移动,d符合题意;
故答案选acd。
【小问5详解】
①由图可知,电极a上 转化为 ,碳元素化合价降低,发生还原反应,为阴极,电极反应式
为 ,故答案为阴极; 。
②由图可知,电极b上 转化为 ,碳元素化合价升高,发生氧化反应,为阳极,电极反应
式为 , 反应过程中消耗 ,溶液的pH降低,故答案为降低。
③电解过程中,阳离子向阴极(电极a)移动,左侧溶液中有 ,所以通过阳离子交换膜的离子为 ,故
答案为 。
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