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高三生物一轮复习经典习题必练遗传与进化（二）
一、单选题
1．科学家从已灭绝的斑驴化石样本中提取线粒体DNA 片段并测序，在测定的229 个碱基序列中，仅15 个
与斑马存在差异，推测二者的共同祖先生活于300~400 万年前，这与化石证据相吻合。进一步与牛、人类
的线粒体DNA 序列进行比对，绘制出下图所示的进化树。下列相关叙述不正确的是（ ）
A．提取DNA 时要避免环境DNA 和操作带来的污染
B．线粒体DNA 测序结果为进化提供了分子水平的证据
C．基因突变可以为进化提供原材料并决定进化方向
D．牛和斑驴之间的亲缘关系近于人和斑马之间
【答案】C
【分析】突变（基因突变和染色体变异）能为生物进化提供原材料，变异是不定向的，自然选择决定生物
进化的方向，生物进化的实质是种群基因频率的定向改变。
【详解】A、应保证DNA 均来自样本生物的DNA，保证实验结果的准确性，故提取DNA 时要避免环境
DNA 和操作带来的污染，A 正确；
B、线粒体DNA 测序技术可以用于精确测定细胞中所含的DNA 的种类、数量和结构,进而推断出细胞的表
型特征，从而为研究人员提供更有效的研究方法，线粒体DNA 测序结果为进化提供了分子水平的证据 ，
B 正确；
C、基因突变可以为进化提供原材料，但是为生物进化提供方向的为自然选择，C 错误；
D、从题图可知，人和斑马的起源分支更早，牛和斑驴的起源分支更晚，牛和斑驴之间的亲缘关系近于人
和斑马之间，D 正确。
故选C。
2．白羽鹅的性别决定方式为ZW 型，其雏鹅羽毛颜色为浅褐色或黄色。以若干只雏鹅期浅褐色雄鹅与雏
鹅期黄色雌鹅为亲本进行杂交，F1雏鹅中雄鹅都为黄色，雌鹅都为浅褐色。下列叙述不正确的是（ ）
A．控制雏鹅羽毛颜色的基因位于Z 染色体上
1
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B．雏鹅羽毛颜色中浅褐色对黄色为显性
C．用特定亲本杂交，可通过雏鹅羽毛颜色鉴定性别
D．F1个体间相互交配，F2雌、雄个体均为浅褐色：黄色=1：1
【答案】B
【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独
立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立
地随配子遗传给子代。
2、由于F1黄色全为雄性，浅褐色全为雌性体现了绒羽颜色性状与性别相关联，故控制雏鹅绒羽颜色性状
的基因位于Z 染色体上。
【详解】A、由于F1黄色全为雄性，浅褐色全为雌性体现了绒羽颜色性状与性别相关联，故控制雏鹅绒羽
颜色性状的基因位于Z 染色体上，A 正确；
B、F1中黄色全为雄性，浅褐色全为雌性，说明控制雏鹅绒羽颜色性状的基因位于Z 染色体上，设相关基
因为A/a，以此推测，亲本中浅褐色的雄鹅基因型为ZaZa，黄色的雌鹅的基因型为ZAW，故黄色为显性性
状，B 错误；
C、选用浅褐色雄鹅ZaZa与黄色雌鹅ZAW 为亲本杂交，子代黄色ZAZa都为雄鹅，浅褐色ZaW 都为雌鹅，可
通过雏鹅羽毛颜色鉴定性别，C 正确；
D、亲本中浅褐色的雄鹅基因型为ZaZa，黄色的雌鹅的基因型为ZAW，F1 基因型为ZAZa、ZaW，F1个体间
相互交配，F2雌性基因型及比例为ZAW：ZaW=1：1，雄性基因型及比例为ZAZa：ZaZa=1：1 即雌、雄个体
均为浅褐色：黄色=1：1，D 正确。
故选B。
3．香豌豆的花色有紫花和白花2 种表型，显性基因C 和P 同时存在时开紫花。两个纯合白花品种杂交，F1
开紫花，F1自交，F2的性状分离比为紫花∶白花＝9 7∶．下列分析错误的是（ ）
A．两个白花亲本的基因型为ccPP 与CCpp
B．F2中白花的基因型有5 种
C．F2紫花中纯合子的比例为1/9
D．F1测交结果紫花与白花的比例为1 1∶
【答案】D
【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合
【详解】A、题意分析，紫花的基因型是C_P_，白花的基因型是C_pp 或ccP_或ccpp，F1开紫花
2
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（C_P_），其自交所得F2 的性状分离比为紫花：白花=9：7，9：7 是9：3：3：1 的变式，说明F1的基因
型是CcPp，由F1的基因型可推知两个纯合白花亲本的基因型为CCpp 与ccPP，A 正确；
B、F2中白花的基因型有5 种，即CCpp、CcPP、ccPP、ccPp、ccPp，B 正确；
C、F1（CcPp）自交所得F2中紫花植株（C_P_）占 9/16 ，紫花纯合子（CCPP）占总数的 1/16 ，所以F2
紫花中纯合子的比例为 1/9 ，C 正确；
D、F1的基因型是CcPp，其测交后代的基因型为CcPp（紫花）:Ccpp（白花）:ccPp（白花）:ccpp（白花），
则紫花:白花=1:3，D 错误。
故选D。
4．碳青霉烯类抗生素是治疗重度感染的一类药物。下表为2005 年—2008 年，该类抗生素在某医院住院患
者中的人均使用量，以及从患者体内分离得到的某种细菌对该类抗生素的耐药率变化。下列说法错误的是
（ ）
年份
2005
2006
200
7
2008
住院患者该类抗生素的人均使用量/g
0.074
0.12
0.14
0.19
某种细菌对该类抗生素的耐药率/%
2.6
6.11
10.9
25.5
A．耐药性产生的实质是细菌的基因发生定向突变
B．抗生素使用量增加提高了细菌种群中耐药性基因的频率
C．细菌耐药性基因突变为细菌进化提供了原材料
D．细菌繁殖快，耐药率的上升也快，需要及时更换抗生素种类
【答案】A
【分析】基因突变具有普遍性，基因突变为生物进化提供了原材料，自然选择决定进化的方向，题中使用
抗生素，就是对细菌的一种选择，使具有抗药基因的细菌保留下来。
【详解】A、基因突变是不定向的，A 错误；
B、大量使用抗生素，对细菌进行选择，使具有抗药基因的细菌保留下来，导致细菌抗药基因频率上升，B
正确；
C、细菌耐药性基因突变属于可遗传变异，能为细菌进化提供原材料，C 正确；
D、细菌繁殖快，耐药率的上升也快，需要及时更换抗生素种类，避免“顽固耐药菌”的出现，D 正确。
故选A。
5．与计数相关实验说法正确的是（ ）
A．“性状分离比的模拟实验”中抓取彩球后应放回原来的桶内
B．“培养液中酵母菌种群的变化”实验未振荡试管吸取培养液导致数值偏大
3
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C．“研究土壤中小动物类群的丰富度”时采用样方法进行调查
D．“土壤中分解尿素的细菌的分离与计数”时加入刚果红使现象明显
【答案】A
【分析】1、影响酵母菌种群数量变化的因素很多:营养物质的量、温度、PH、溶氧量等。
2、酵母菌种群密度调查方法:抽样检测方法:显微计数。
3、相关注意事项：（1）显微镜计数时，对于压在小方格边线上的酵母菌，应只计固定的相邻两个边及其
顶角的酵母菌。（2）从试管中吸出培养液进行计数前，需将试管轻轻振荡几次，目的是使培养液中的酵
母菌均匀分布，减少误差。（3）结果记录最好用记录表。（4）每天计数酵母菌量的时间要固定。（5）
培养和记录过程要尊重事实，不能主观臆造。
【详解】A、“性状分离比的模拟实验”中，为了保证每种配子被抓取的概率相等，每次抓取小球统计后，
应将彩球放回原来的小桶内，A 正确；
B、“培养液中酵母菌种群的变化”中酵母菌主要分布在沉淀中，上清液中酵母菌少，若未振荡试管吸取
培养液会导致数值偏小，B 错误；
C、土壤动物有较强的活动能力，而且身体微小，因此不适于用样方法进行调查，用抽样检测法，C 错误；
D、分离分解尿素的细菌时需要在培养基中加入酚红指示剂，D 错误。
故选A。
6．野生型马铃薯大多自交不亲和。研究者培育DMP 基因突变的马铃薯，开展如下杂交实验。
DMP 基因突变的马铃薯
下列叙述错误的是（ ）
A．分析种子中双亲的特异性DNA 序列可确定其染色体来源
B．DMP 基因突变可使父本来源染色体全部或部分消失
C．杂交实验过程中获得的单倍体幼苗由种子发育而来
D．经秋水仙素处理即可获得具有母本优良性状的植株
【答案】D
【分析】结合题图“筛选并鉴定仅有母本来源染色体的种子”可知DMP 基因突变可使父本来源染色体全
部或部分消失；秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成，使得细胞内染色体数目加倍。
【详解】A、染色体的主要成分是DNA 和蛋白质，且DNA 具有多样性和特异性，分析种子中双亲的特异
4
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性DNA 序列可确定其染色体来源，A 正确；
B、结合题图“筛选并鉴定仅有母本来源染色体的种子”可知，DMP 基因突变可使父本来源染色体全部或
部分消失，B 正确；
C、结合题图可知，杂交实验过程中获得的单倍体幼苗由种子（仅有母本来源染色体的种子）发育而来，C
正确；
D、经秋水仙素处理，染色体成功加倍后，通过筛选可获得具有母本优良性状的植株，D 错误。
故选D。
7．增强子是DNA 上一小段可与特定蛋白质（转录因子）结合的序列，可增强多个基因的转录水平（如下
图）。相关推测不合理的是（ ）
A．增强子具有特定的碱基序列
B．增强子与启动子互补配对
C．增强子可以远距离发挥作用
D．A 酶为RNA 聚合酶
【答案】B
【分析】根据题干分析可知：增强子是DNA 上一小段可与蛋白质结合的区域，与特定蛋白质结合后，会
加强基因的转录作用。
【详解】A、根据题意，增强子是DNA 上一小段可与特定蛋白质结合的序列，因此增强子具有特定的碱基
序列；A 正确；
B、由图可知，增强子是DNA 上一小段可与特定蛋白质结合的序列，并不与启动子进行结合，因此并不与
启动子互补配对，B 错误；
C、由图可知，增强子使所要作用基因所在的DNA 链发生了弯折，距离所要作用的基因有一定的距离，因
此增强子可以远距离发挥调控作用，C 正确；
D、启动子是RNA 聚合酶识别、结合和开始转录的一段DNA 序列，图中A 酶与启动子结合，因此A 酶可
能为RNA 聚合酶，D 正确。
故选B。
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8．以下实验方法与研究目的不相符的是（ ）
A．用差速离心法分离不同的细胞器
B．用同位素示踪法研究光合作用中氧气的来源
C．用测交法研究豌豆高茎与矮茎的显隐性关系
D．用样方法调查蒲公英的种群密度
【答案】C
【分析】（1）差速离心主要是采取逐渐提高离心速率分离不同大小颗粒的方法。（2）同位素示踪法：用
物理性质特殊的同位素来标记化学反应中原子的去向，用于示踪物质的运行和变化规律。（3）具有一对
相对性状的两个纯合的亲本杂交，在F1中显现出来的性状，叫作显性性状。（4）估算种群密度最常用的
方法之一是样方法：在被调查种群的分布范围内，随机选取若干个样方，通过计数每个样方内的个体数，
求得每个样方的种群密度，以所有样方种群密度的平均值作为该种群的种群密度的估算值。
【详解】A、由于细胞内不同细胞器的大小不同，所以常用差速离心法分离细胞内不同的细胞器，A 正确；
B、1941 年代，美国科学家鲁宾和卡门用同位素示踪法（用
18O 分别标记CO2和H2O，一组给植物提供
C18O2和H2O，另一组给植物提供CO2和H2
18O，分析两组植物释放的O2）研究了光合作用中氧气的来源，
B 正确；
C、用杂交法研究豌豆高茎与矮茎的显隐性关系，即让纯种高茎豌豆与矮茎豌豆杂交，在F1中显现出来的
性状即为显性性状，C 错误；
D、调查蒲公英等植物的种群密度，通常采用样方法，D 正确。
故选C。
9．将来自灰毛鼠某种组织的癌细胞注入白毛鼠早期胚胎中，再将胚胎植入代孕雌鼠体内，生出的大鼠具
有灰白条纹（嵌合体）。相关叙述正确的是（ ）
A．灰白条纹鼠所有体细胞遗传信息相同
B．抑癌基因表达水平上调导致细胞癌变
C．胚胎发育中癌细胞基因表达发生变化
D．嵌合体相互交配后代均为灰白条纹鼠
【答案】C
【分析】嵌合体小鼠个体中含有不同来源的细胞，即该生物体中嵌合了两种具有不同遗传物质的细胞(一种
是基因型被改变了的细胞，另一种是原来的基因型的细胞)。本题中子代嵌合体小鼠既有来自正常白毛鼠的
细胞，也有来自灰毛鼠的癌细胞，所以嵌合体具有灰白条纹。
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【详解】A、灰白条纹鼠体内的细胞来源不同，部分细胞来自白毛鼠早期胚胎，部分细胞来自灰毛鼠的癌
细胞，所以不是所有的体细胞遗传信息相同，A 错误；
B、抑癌基因，也称肿瘤抑制基因，或俗称抗癌基因，是一类存在于正常细胞内可抑制细胞生长并具有潜
在抑癌作用的基因，所以抑癌基因的表达水平上调会抑制细胞的癌变，B 错误；
C、癌细胞注入白毛鼠的早期胚胎，在胚胎发育中，类似于早期胚胎细胞，后续也会进行分裂分化为各种
组织、器官的细胞，细胞内的基因会选择性表达，C 正确；
D、嵌合体的生殖细胞的遗传物质有两种可能性，后代可能为白毛鼠、灰毛鼠以及灰毛和白毛基因都具有
的小鼠，D 错误。
故选C。
10．T 基因为原癌基因。研究者将同属的新月鱼（有较少的黑素瘤，基因型为TTRR）和剑尾鱼（无黑素
瘤，基因型为ttrr）进行种间杂交，F1长有较多的良性黑素瘤。F1与剑尾鱼杂交，子代中一半个体无黑素瘤，
一半个体的黑素瘤介于良性和恶性（致死）之间。相关分析错误的是（ ）
A．R 基因抑制黑素瘤形成
B．R 基因具有“剂量效应”
C．恶性黑素瘤个体的基因型为TtRr
D．T 和R 基因可能在生殖隔离中发挥作用
【答案】C
【分析】细胞癌变的根本原因是原癌基因和抑癌基因发生基因突变。细胞癌变与原癌基因和抑癌基因发生
基因突变有关，癌细胞具有的特征有：无限增殖、形态结构发生显著变化细胞膜上的糖蛋白减少、细胞之
间的黏着性降低、易在体内分散转移。
【详解】AB、分析题意可知，基因型为TTRR 的新月鱼和基因型是ttrr 的剑尾鱼杂交，F1基因型是TtRr，
对比TTRR 有较少的黑素瘤，ttrr 无黑素瘤，而TtRr 有较多的黑素瘤可推知，T 形成黑色瘤，R 基因能抑制
黑素瘤的形成，且R 基因多，黑素瘤的形成少，说明R 基因具有“剂量效应”，AB 正确；
C、恶性黑素瘤个体应缺少抑制基因R，但原癌基因T 数量多，推测其基因型应为TTrr，C 错误；
D、分析题意可知，同属的两种鱼杂交后，子代黑素瘤的比例升高，也会出现因黑素瘤而死亡的个体，推
测T 和R 基因可能在生殖隔离中发挥作用，D 正确。
故选C。
11．我国科学家发现人类基因组序列中存在约8%的内源性逆转录病毒基因序列。随年龄增长，它们会逃
离人体表观遗传的监控而转录“复活”，进一步驱动细胞的衰老进程。下列说法不正确的是（ ）
A．细胞生命历程中内源性逆转录病毒基因序列不一定会表达
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B．逆转录病毒基因序列经逆转录后插入到了人类基因组中
C．内源性逆转录病毒基因序列的表达需要 DNA 聚合酶的参与
D．基因编辑技术破坏这些内源性逆转录病毒基因序列可使其无法表达
【答案】C
【分析】基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA 的一条链为模板合成RNA 的过程，该过
程主要在细胞核中进行，需要解旋酶和RNA 聚合酶参与；翻译是以mRNA 为模板合成蛋白质的过程，该
过程发生在核糖体上，需要以氨基酸为原料，还需要酶、能量和tRNA 等。
【详解】A、分析题意可知，细胞生命历程中内源性逆转录病毒基因序列可能会受到人体表观遗传的监控，
故不一定会表达，A 正确；
B、逆转录病毒的遗传物质是RNA，其基因序列经逆转录成为DNA 后插入到了人类基因组中，B 正确；
C、内源性逆转录病毒基因序列的表达包括转录和翻译过程，其中转录需要的酶RNA 聚合酶，翻译需要多
种酶，但不需要DNA 聚合酶（催化DNA 分子复制）的参与，C 错误；
D、基因编辑技术可定向改变基因序列，能破坏这些内源性逆转录病毒基因序列，可使其无法表达，D 正
确。
故选C。
12．在对雷公山某植物种群进行调查时，发现基因型为AA 和aa 的植株所占比例分别为16%和64%，假定
各种基因型个体的生存能力相同。第二年对该植物种群进行调查，发现基因型为AA 和aa 的植株所占比例
分别为8%和56%。下列相关叙述正确的是（ ）
A．该种群一个个体所含有的全部基因构成该种群的基因库
B．第二年该种群中A 和a 的基因频率分别为20%和80%
C．种群中基因型为Aa 的植株由20%变为36%，说明该种群发生了进化
D．现代生物进化理论认为自然选择会导致种群基因频率发生定向改变
【答案】D
【分析】生物进化的实质是种群基因频率的定向改变。基因频率及基因型频率的相关计算如下：（1）在
种群中一对等位基因的频率之和等于1，基因型频率之和也等于1；（2）一个等位基因的频率=该等位基
因纯合子的频率+1/2 杂合子的频率。
【详解】A、种群基因库是指一个种群中所有个体的全部基因，A 错误 ；
B、第二年基因型为AA 和aa 的植株所占比例分别为8%和56%，则Aa 的比例为36%，故A 的基因频率
=AA%＋1/2Aa%=8%＋1/2×36%=26%，a 的基因频率=1-26%=74%，B 错误；
C、生物进化的实质是种群基因频率的改变，种群中基因型为Aa 的植株由20%变为36%，结合B 可知，第
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二年种群A 的基因频率为26%，第一年中A 的基因频率=16%＋1/2（1-16%-64%）=26%，种群基因频率不
变，所以种群没有发生进化，C 错误；
D、现代生物进化理论认为自然选择会导致种群基因频率发生定向改变，进而导致进化，D 正确。
故选D。
13．下图为北京奥林匹克森林公园，是市内优良的研究鸟类和植物群落的场所。以下说法正确的是（ ）
A．调查公园中银杏的种群密度可采用样方法，设置样方大小为1 m × 1 m
B．植物的垂直分层为鸟类创造栖息空间和食物条件，影响鸟类的分布
C．奥林匹克森林公园的生态廊道导致两侧的生物产生地理隔离
D．奥森公园内资源丰富，鸟类众多，两种不同的鸟生态位可能完全重合
【答案】B
【分析】1、植物的分层与对光的利用有关:不同植物适于在不同的光照强度下生长。这种分层现象显著提
高了群落利用阳光等环境资源的能力。群落中植物的垂直分层为动物创造了多种多样的栖息空间和食物条
件，因此，动物也有分层现象。
2、在群落中，不同的物种各自生活在一定的空间范围内，利用特定的资源，甚至只在特殊的时间段出现 ，
它们在群落中所起的作用以及与其他物种的关系也有差别。可见，每个物种都有自己在群落中的地位或作
用。一个物种在群落中的地位或作用，包括所处的空间位置，占用资源的情况，以及与其他物种的关系等，
称为这个物种的生态位。
【详解】A、银杏属于乔木，样方法调查种群密度时，应设置的洋房大小为100m2，A 错误；
B、植物的垂直分层为鸟类创造栖息空间和食物条件，影响鸟类的分布，B 正确；
C、奥林匹克森林公园的生态廊道使两侧的生物可以进行基因交流，两侧不存在地理隔离，C 错误；
D、一般两种不同的鸟生态位不会完全重合，D 错误。
故选B。
14．下列关于减数分裂的说法正确的是（ ）
A．等位基因只能随同源染色体的分离而分离
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B．卵母细胞的减数分裂过程需要纺锤体的参与
C．减数第一次分裂后期姐妹染色单体发生分离
D．减数分裂和受精作用过程中均发生了基因重组
【答案】B
【分析】减数分裂包含两次连续的细胞分裂，减数第一次分裂时同源染色体分离，非同源染色体自由组合，
减数第二次分裂发生着丝粒（点）分裂，最终产生染色体数为体细胞一半的生殖细胞。
【详解】A、位于同源染色体上的等位基因能随同源染色体的分离而分离，在四分体时期由于互换（交叉
互换）导致一条染色体上的两条姐妹单体上可能含有等位基因，这时等位基因的分离只能随姐妹染色体单
体的分离而分离，A 错误；
B、染色体的平均分配离不开纺锤体的牵引，故卵母细胞的减数分裂过程也需要纺锤体的参与，B 正确；
C、减数第一次分裂后期同源染色体分离，减数第二次分裂后期姐妹染色单体发生分离，C 错误；
D、基因重组发生在减数分裂过程中，受精作用过程中雌雄配子随机结合，未发生基因重组，D 错误。
故选B。
15．番茄中的PG 基因控制合成的多聚半乳糖醛酸酶，能破坏细胞壁使番茄软化。科学家将抗PG 基因导入
番茄细胞，其合成的mRNA 能与PG 基因合成的mRNA 相结合，从而培育出抗软化的转基因番茄。下列
叙述错误的是（ ）
A．PG 基因与抗PG 基因的碱基序列不完全相同
B．利用PCR 技术可检测抗PG 基因是否正常转录
C．转基因番茄可能会由于花粉扩散导致基因污染问题
D．抗PG 基因通过抑制PG 基因的转录使其mRNA 无法合成
【答案】D
【分析】真核细胞基因的表达包括转录和翻译，转录指的是以DNA 的一条链为模板合成RNA 的过程，翻
译指的是以mRNA 为模板合成蛋白质的过程。
【详解】A、根据题干信息可知，抗PG 基因合成的mRNA 与PG 基因合成的mRNA 相结合，因此可以推
测，PG 基因和抗PG 基因是同一段DNA 分子序列，转录时模板链不同，所以转录产生的mRNA 能发生碱
基互补配对，A 正确；
B、可以提取RNA，进行逆转录形成DNA，再进行PCR 扩增，最后通过电泳检测PCR 产物来判断抗PG
基因是否正常转录，B 正确；
C、若抗PG 基因整合到染色体DNA 上，则花粉中可能含有抗PG 基因，转基因番茄可能会由于花粉扩散
到其他植物导致基因污染问题，C 正确；
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D、抗PG 基因合成的mRNA 与PG 基因合成的mRNA 相结合，从而阻止了PG 基因的mRNA 的翻译过程，
使细胞不能合成PG 蛋白，D 错误。
故选D。
16．某公司对即将上市的杀虫剂产品做预期调查，下表是对不同地区家蝇种群的杀虫剂抗性的调查结果。
该抗药性的出现是由于家蝇的神经细胞膜上某通道蛋白结构改变。根据以上信息，下列说法不正确的是（
）
家蝇种群来
源
敏感型纯合子(% )
抗性杂合子(% )
抗性纯合子(% )
甲地区
78
20
2
乙地区
64
32
4
丙地区
84
15
1
A．家蝇种群间的基因交流可能会使杀虫剂逐渐失效
B．依据以上数据推测乙地区使用该产品效果最差
C．具有抗性基因的家蝇可以分解该杀虫剂使其失活
D．由于选择作用，丙地区敏感性基因的基因频率最高
【答案】C
【分析】基因频率的计算方法：显性基因的基因频率=显性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率÷2，隐
性基因的基因频率=隐性纯合子的基因型频率+杂合子基因型频率÷2。
【详解】A、家蝇种群间的基因交流可能使抗性增强，进而会使杀虫剂逐渐失效，A 正确；
B、根据表格数据计算可知，甲地区家蝇种群中抗性基因频率为2%+ 1/2×20%=12%，乙地区家蝇种群中抗
性基因频率为4%+1/2×32%=20%，丙地区家蝇种群中抗性基因频率为1%+1/2×15%=8.5%，所以乙地区家
蝇种群中抗性基因频率最高，因此乙地区使用该产品效果最差，B 正确；
C、具有抗性基因的家蝇对该杀虫剂具有抗性，但不能分解该杀虫剂使其失活，C 错误；
D、自然选择可以定向改变种群的基因频率，导致生物朝着一定的方向不断进化，丙地区敏感性基因的基
因频率最高，是自然选择作用的结果，D 正确。
故选C。
17．进行T2噬菌体侵染细菌实验后，对实验操作及结果做了如下表所示的归纳总结，以下叙述错误的是（
）
项目
实验操作
目的或结果
①
用同时含有
35S 和
32P 的培养基培养T2噬菌体
标记噬菌体的蛋白质和DNA
11
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②
实验中搅拌不充分
35S 标记组的沉淀物放射性偏高
③
培养的时间过长
32P 标记组的上清液放射性偏高
④
35S 标记组和
32P 标记组相互对照
证明DNA 是T2噬菌体的遗传物质
A．①
B．②
C．③
D．④
【答案】A
【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用
35S 或
32P 标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌
体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
【详解】A、噬菌体是病毒，只有寄生在活细胞内才能进行生命活动，因此噬菌体的培养方法是用含
35S 和
32P 的培养基分别培养细菌，再用细菌培养噬菌体，A 错误；
B、正常情况下，
35S 标记组的上清液放射性较高，沉淀物放射性较低，若搅拌不充分，则含
35S 的蛋白质
外壳吸附在细菌表面，离心后进入沉淀物，使沉淀物放射性偏高，B 正确；
C、正常情况下，
32P 标记组的上清液放射性较低，沉淀物放射性较高，若培养的时间过长，则含
32P 的子
代噬菌体从细菌细胞内释放出来，离心后进入上清液，使上清液放射性偏高，C 正确；
D、
35S 标记组和
32P 标记组因放射性元素标记噬菌体的部位不同，可以相互对照，证明DNA 是遗传物质，
D 正确。
故选A。
18．SRY 基因是人类男性性别决定基因，在一个原始生殖细胞形成成熟生殖细胞的过程中，以下叙述错误
的是（ ）
A．减数第一次分裂前期，SRY 基因可发生交换
B．减数第一次分裂中期可观察到46 条染色体
C．减数第一次分裂后期，X 和Y 染色体分离
D．减数第二次分裂末期，产生2 种精细胞
【答案】A
【分析】减数分裂的主要特点：减数第一次分裂发生同源染色体的分离，减数第二次分裂发生姐妹染色单
体的分离。
【详解】A、SRY 基因是人类男性性别决定基因，位于Y 染色体上，X 染色体上没有对应的基因，减数第
一次分裂前期，SRY 基因不会发生交换，A 错误；
B、人类原始细胞中含有46 条染色体，减数第一次分裂中期染色体数目不变，可观察到46 条染色体，B 正
确；
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C、X 和Y 是一对特殊的同源染色体，减数第一次分裂后期，X 和Y 染色体分离，C 正确；
D、减数第二次分裂末期，姐妹染色单体的分离，来自同一次级精母细胞的精细胞染色体组成相同，一个
原始生殖细胞形成2 种成熟生殖细胞，D 正确。
故选A。
19．受精前隔离是指隔离发生在生物交配受精以前，包括时间、空间、生物的形态和行为等方面的原因所
造成的隔离。现有菊科植物的两个种群，生活在同一区域，在自然状态下，前者在夏季开花，后者在早春
开花，不能正常杂交繁殖后代。以下叙述错误的是（ ）
A．地理隔离属于受精前隔离的范畴
B．受精前隔离是物种形成的必要条件
C．开花季节不同是自然选择的结果
D．两个种群的基因库存在差异
【答案】B
【分析】生物多样性形成的过程：生物多样性是长期自然选择的结果。地球上生物生存的环境是多种多样
的，在不同的环境中自然选择的方向是不同的，不同的选择方向形成不同的生物类型，最后形成不同的物
种。不同的物种，其基因库中的基因组成也是不同的，这就形成了遗传基因的多样性。
【详解】A、受精前隔离是指隔离发生在生物交配受精以前，包括时间、空间、生物的形态和行为等方面
的原因所造成的隔离。因此地理隔离属于受精前隔离范畴，A 正确；
B、隔离包括地理隔离和生殖隔离，隔离是物种形成的必要条件，B 错误；
C、自然选择导致两个种群的开花季节不同，C 正确；
D、自然选择对不同种群基因频率的改变所起的作用是不同的，久而久之，这些种群的基因库就会形成差
异，D 正确。
故选B。
20．某遗传病由线粒体基因突变引起，当个体携带含突变基因的线粒体数量达到一定比例后会表现出典型
症状。下图为某家族系谱，以下有关叙述正确的是（ ）
A．该疾病的遗传符合孟德尔遗传定律
B．该疾病在女性中的发病率高于男性
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C．Ⅲ—1 与正常男子结婚，子女一定患病
D．Ⅲ—1 携带的突变基因来自于Ⅰ—1
【答案】D
【分析】母系遗传指两个具有相对性状的亲本杂交，不论正交或反交，子一代总是表现为母本性状的遗传
现象。母系遗传是细胞质遗传的主要特征。 线粒体DNA 只通过卵细胞将其中的遗传信息传给下一代，使
得子代中线粒体DNA 序列和母亲一致。
【详解】A.该遗传病由线粒体基因突变引起，通过卵细胞将遗传信息传给下一代，子代的表现都与母亲相
同，该病的遗传不符合孟德尔遗传定律，A 错误；
B.若母亲带有致病基因，会传给所有的子代，男女发病率一样，B 错误；
C.Ⅲ—1 与正常男子结婚，致病基因会传给子女，根据题意“当个体携带含突变基因的线粒体数量达到一
定比例后会表现出典型症状”，子代不一定患病，可能是携带者，C 错误；
D.根据母系遗传的特点，Ⅲ—1 携带的突变基因来自于她的母亲II—2，II—2 的突变基因又是来自于她的母
亲Ⅰ—1，D 正确；
故选D。
21．某农业害虫的抗药性（基因A 控制）对不抗药性（基因a 控制）为显性。现对一块农田进行调查发现，
该害虫种群中基因型为Aa 的个体占30%，基因型为aa 的个体占50%，之后用药物处理使该害虫种群中无
抗药性的个体不能存活。下列叙述正确的是（ ）
A．该害虫抗药性个体的出现是该害虫根据环境条件主动产生适应性变异的结果
B．用药物处理前，该害虫种群中基因a 频率是基因A 频率的两倍
C．用药物处理使无抗药性的个体不能存活不利于该害虫种群的进化
D．用药物处理这段时间，该害虫种群自由交配一代产生的存活个体中AA 个体占7/13
【答案】D
【分析】现代生物进化理论主要内容：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的
改变。突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成的三个环节，突变和基因重组是产生生物进化的原材
料，自然选择使种群基因频率发生定向改变，并决定了生物进化的方向。隔离是物种形成的必要条件。
【详解】A、变异是不定向的，不是生物为了适应环境主动产生的，A 错误；
B、用药物处理前，该害虫种群中基因型为Aa 的个体占30%，基因型为aa 的个体占50%，则基因型为AA
的个体占20%，可求得基因A 频率=20%+30%×1/2=35%，则基因a 频率为65%，B 错误；
C、用药物处理使无抗药性的个体不能存活，会使该害虫种群中抗药基因的频率增大，从而导致该害虫种
群发生进化，C 错误；
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D、用药物处理后，该害虫种群中基因型为AA 的个体占40%，基因型为Aa 的个体占60%，此时基因A 频
=40%+60%×1/2=70%，基因a 频率=30%，则该害虫种群自由交配产生的子一代中，理论上AA 个体所占比
例为70%×70%=49%，Aa 个体所占比例为2×70%×30%=42%，aa 个体所占比例为30%×30%=9%，因用药
物处理这段时间aa 个体不能存活，所以产生的存活个体中AA 个体所占比例为：49%/（49%+42%）
=7/13，D 正确。
故选D。
22．在豌豆杂交实验中，为防止自花传粉应（ ）
A．将花粉涂在雄蕊柱头上
B．除去未成熟花的雄蕊
C．采集另一植株的花粉
D．人工传粉后套上纸袋
【答案】B
【分析】豌豆严格进行自花传粉和闭花授粉，在花未开之前就已经完成了受粉，故野生豌豆都是纯种。进
行杂交实验时，去掉未成熟的雄蕊阻止其自花传粉，保证试验的准确性。
【详解】A、将花粉涂在雌蕊柱头上，不能阻止自花传粉，不能保证实验的准确性，A 错误；
B、除去未成熟花的雄蕊，可以防止自花传粉，保证实验的准确性，B 正确；
C、采集另一植株的花粉，不能阻止自花传粉，不能保证实验的准确性，C 错误；
D、套上纸袋，不能阻止自花传粉，不能保证实验的准确性，D 错误
。故选B。
23．某种玉米种子的糊粉层无色与有色为一对相对性状。现有甲、乙和丙三种糊粉层均为无色的纯合植株，
研究人员将这三种植株进行相互杂交，得到的F1自交得到F2，统计F2的表型及比例，结果如表所示。下列
相关分析正确的是（ ）
杂交组
合
亲本
F1
F2
一
甲×乙
有色糊粉层
有色糊粉层∶无色糊粉层=9 7∶
二
甲×丙
有色糊粉层
有色糊粉层∶无色糊粉层=9 7∶
三
乙×丙
有色糊粉层
有色糊粉层∶无色糊粉层=9 7∶
A．有色糊粉层与无色糊粉层性状受两对等位基因的控制
B．三个杂交组合F1的基因型相同，每对等位基因均杂合
C．有色糊粉层植株的基因型共有12 种，无色糊粉层植株的基因型有15 种
D．杂交组合一的F1与亲本甲杂交，子代可存在有色糊粉层植株∶无色糊粉层植株=1 1∶
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【答案】D
【分析】根据每个组合的F2的表型及比例均为有色：无色＝9：7，属于9：3：3：1 的变式比，说明每个
杂交组合的F1均含有两对杂合的等位基因。假设该性状受到两对等位基因的控制，则乙和丙的基因型是相
同的，杂交后代不会出现有色：无色＝9：7，与实验结果不符。因而需要换另外一种思路进行分析，例如
受到三对等位基因的控制。假设甲的基因型为AAbbDD，乙的基因型为aaBBDD，杂交后代会出现有色：
无色＝9：7；假设丙的基因型为AABBdd，甲与丙杂交，后代会出现有色：无色=9：7。乙与丙杂交，后
代会出现有色：无色＝9：7。
【详解】A、三个不同的无色糊粉层亲本植株相互杂交，每个组合的F2的表型及比例均为有色：无色=9：
7，说明有色与无色至少由位于非同源染色体上的三对等位基因控制，A 错误；
B、根据题意和题表可假设甲的基因型为AAbbDD（或aaBBdd），乙的基因型为aaBBDD（或
AAbbdd），丙的基因型为AABBdd（或aabbDD），三个杂交组合F1的基因型不相同，且并非每对等位基
因均杂合，B 错误；
C、有色糊粉层植株的基因型共有23=8 种，无色糊粉层植株的基因型有27-8=19 种，C 错误；
D、杂交组合一的F1（AaBbDD 或aaBbDd）与亲本甲（AAbbDD 或aaBBdd）杂交，子代的表型及比例为
有色：无色＝1：1，D 正确。
故选D。
24．环状RNA 是细胞内的一类特殊的非编码的呈封闭环状结构的RNA 分子，是RNA 领域的研究热点。
环状RNA 具有多个microRNA 的结合位点，发挥着像海绵那样吸收microRNA 的作用，而microRNA 能与
mRNA 结合从而参与基因表达的调控。下列叙述错误的是（ ）
A．环状RNA 分子也是基因转录的产物
B．环状RNA 可能参与基因表达转录水平上的调控
C．环状RNA 数量和基因表达效率成正相关关系
D．microRNA 与mRNA 结合遵循碱基互补配对原则
【答案】B
【分析】基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。基因表达产物通常是蛋白质，
所有已知的生命，都利用基因表达来合成生命的大分子。转录过程由RNA 聚合酶（RNAP）进行，以
DNA 为模板，产物为RNA。RNA 聚合酶沿着一段DNA 移动，留下新合成的RNA 链。翻译是以mRNA 为
模板合成蛋白质的过程，场所在核糖体。
【详解】A、细胞内的RNA 是通过转录而来的，环状RNA 是封闭环状结构，也是基因转录的产物，A 正
确；
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B、环状RNA 具有多个microRNA 的结合位点，microRNA 能与mRNA 结合从而参与基因表达的调控，
mRNA 是翻译的模板，因此环状RNA 可能参与基因表达翻译水平上的调控，B 错误；
C、环状RNA 具有多个microRNA 的结合位点，microRNA 能与mRNA 结合，降低了翻译速率，则环状
RNA 数量和基因表达效率成正相关关系，C 正确；
D、microRNA 与mRNA 结合遵循碱基互补配对原则，即A-U，G-C，D 正确。
故选B。
25．囊性纤维病是常染色体隐性遗传病，患者CFTR 蛋白异常，其中70%的患者CFTR 蛋白第508 位苯丙
氨酸缺失。利用探针1 和2 分别能检测出决定第508 位苯丙氨酸正常和缺失的CFTR 基因，对两个家系成
员基因的检测结果如下图。下列叙述错误的是（ ）
A．甲家系Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-1 均含有决定苯丙氨酸缺失的CFTR 基因
B．若甲家系Ⅱ-2 表型正常，用探针1、2 检测出两条带的概率为1/2
C．乙家系成员CFTR 蛋白的第508 位苯丙氨酸没有缺失
D．探针1、2 不适用于对乙家系Ⅱ-2 的CFTR 基因进行产前诊断
【答案】B
【分析】分析甲：Ⅰ-1 和Ⅰ-2 的基因型为Aa、Aa，Ⅱ-1 的基因型为aa，表现为患病。分析乙：Ⅰ-1 和
Ⅰ-2 的508 苯丙氨酸并没有缺失，但仍生下患病的孩子，说明乙家系成员CFTR 蛋白的508 没有缺失，编
码CFTR 蛋白的基因存在其他部位的变异。
【详解】A、囊性纤维病是常染色体隐性遗传病，设相关基因是A、a，据图可知，甲家系中I-1 和I-2 正常，
II-1 患病，说明双亲基因型均为Aa，II-1 是aa，Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-1 均含有决定苯丙氨酸缺失的CFTR 基因
a，A 正确；
B、甲家系中I-1 和I-2 基因型均为Aa，若甲家系Ⅱ-2 表型正常（1/3AA、2/3Aa），用探针1、2 检测出两
条带（Aa）的概率为2/3，B 错误；
CD、据图而可知，乙家系的条带只有1 条，且I-1 和I-2 均正常，说明乙家系成员CFTR 蛋白的第508 位苯
丙氨酸没有缺失，编码CFTR 蛋白的基因存在其他部位的变异，而探针检测的原理是碱基互补配对，探针
1 和2 分别能检测出决定第508 位苯丙氨酸正常和缺失的CFTR 基因，故探针1、2 不适用于对乙家系Ⅱ-2
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的CFTR 基因进行产前诊断，CD 正确。
故选B。
26．下图为利用重叠延伸PCR 的方法在蛋白A 基因中部引入定点突变（A/T 碱基对变为G/C）的过程。该
过程需设计四种引物，其中引物A、D 与蛋白A 基因的两端完全配对，引物B、C 虽与蛋白A 基因中部配
对，但在欲引入突变的位置替换为突变后的碱基。通过多次独立的PCR 达到目的。
下列说法不正确的是（ ）
A．PCR1 所用引物应为引物A 和B
B．PCR2 至PCR4 依次以PCR1 至PCR3 的产物为模板
C．PCR3 无需额外加入引物
D．PCR4 的作用是大量扩增突变基因
【答案】B
【分析】聚合酶链式反应（PCR）是一种用于放大扩增特定的DNA 片段的分子生物学技术，它可看作是
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生物体外的特殊DNA 复制，PCR 的最大特点是能将微量的DNA 大幅增加。
【详解】A、引物与模板的3，端结合，由图PCR1 的产物可知，PCR1 所用引物应为引物A 和B，A 正确；
B、由图可知，PCR1 和2 均以原始DNA 为模板，PCR3 以PCR1 和2 的产物为模板，PCR4 以PCR3 产物为
模板，B 错误；
C、由图可知，两条链互为模板和引物，故PCR3 无需额外加入引物，C 正确；
D、PCR4 的作用是大量扩增突变基因，得到大量的新的蛋白A 基因，D 正确。
故选B。
27．NF1 基因与黑色素瘤形成有关，该基因表达的蛋白质失活是引起黑色素瘤的主要原因，相关叙述不正
确的是（ ）
A．NF1 基因表达的蛋白质可以抑制细胞的分裂
B．NF1 基因的突变位点很可能在启动子的序列
C．NF1 基因的突变可能导致翻译过程提前终止
D．NF1 基因的杂合子个体一般不会表现黑色素瘤
【答案】B
【分析】转录是在细胞核内，以DNA 一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA 的过程。 翻译
是在核糖体中以mRNA 为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA 为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸
为原料合成蛋白质的过程。
【详解】A、NF1 基因与黑色素瘤形成有关，该基因表达的蛋白质失活是引起黑色素瘤的主要原因，据此
可推测，NF1 基因表达的蛋白质可以抑制细胞的分裂，A 正确；
B、NF1 基因正常表达，只是表达出的蛋白质失活，据此可推测，突变位点很可能不在启动子的序列，而
在编码区序列，B 错误；
C、NF1 基因的突变可能导致翻译过程提前终止，进而引起表达出的蛋白质失去活性而表现出黑色素瘤，C
正确；
D、NF1 基因的杂合子个体一般不会表现黑色素瘤，因为其中含有正常的NF1 基因，即其表达出的蛋白质
有活性，D 正确。
故选B。
二、非选择题
28．脑钙化是一种与衰老相关的病理反应，也是一种遗传疾病。不同基因突变均可导致患病，研究人员对
其相关机理进行了研究。
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(1)家族1 由单基因突变（A/a）导致，分析图1 可知，家族1 中Ⅱ3的基因型为 。
(2)通过检测发现，家族2 中的I2只携带了位于同一对同源染色体上的另一个致病基因t，家族2 中的I1与家
族1 中的I1的基因型均为AaTT，具有两个非等位致病基因也可患病，家族2 中的Ⅱ1的基因型为 。
如果家族1 中的Ⅲ1与家族2 中的Ⅲ1结婚，请在染色体上画出子代中患脑钙化病的可能的基因型。
（不考虑交叉互换）
(3)为探究A 基因表达产物A 蛋白在细胞中的位置，研究人员利用A 蛋白的抗体和呼吸链酶Ⅳ的抗体分别
加上绿色和红色荧光标记，对野生型小鼠神经元进行免疫荧光分析，将A 蛋白定位于线粒体，请描述验证
此结论的实验现象 。
(4)为进一步研究A 基因的功能，研究人员利用基因编辑技术生成了和家族1 中Ⅱ3基因型一样的突变小鼠，
观察野生型和突变小鼠线粒体形态并检测Pi 水平，结果如图2。结果表明，基因突变破坏了 和
稳态，进而导致突变小鼠神经元中ATP 水平显著降低。
(5)研究发现A 基因位于人类2 号染色体，由于线粒体位于细胞质，受精作用时，受精卵的细胞质主要来自
母体，因此有人认为脑钙化疾病是由母亲传递给子女的。请对此说法进行评价并阐明理由 。
【答案】(1)aa
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(2) AaTt
(3)绿色和红色荧光出现在线粒体
(4) 线粒体的（结构和）功能 神经细胞内Pi
(5)不正确。致病基因位于2 号染色体，是常染色体，精子和卵细胞中都有，且患者为aa/AaTt 时患病，需
要父母双方给的两个隐性致病基因
【分析】据图1 可判断遗传方式：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性。
【详解】（1）根据“无中生有为隐性”可判断家族1 遗传病的遗传方式为隐性遗传，Ⅱ5为患者，但是她
的父亲Ⅰ1表现正常，可判断该病致病基因位于常染色体上，Ⅱ5为患者基因型为aa，Ⅱ3也是患者因此基
因型也是aa。
（2）家族2 中的Ⅰ1的基因型均为AaTT，I2只携带了位于同一对同源染色体上的另一个致病基因t，即家
族2 中I2的基因型为AATt，由题干信息可知，具有两个非等位致病基因也可患病，因此患者Ⅱ1的基因型
应为AaTt。家族1 中的I1的基因型为AaTT，则Ⅱ3的基因型是aaTT，a、T 位于同一条染色体上，可传给
子代，家族2 中的患者Ⅱ1的基因型应为AaTt，且a、T 位于同一条染色体上，A、t 位于同一条染色体上，
两条染色体都有可能传递给后代，因此子代中患脑钙化病的可能的基因型aaTT 或AaTt，图示见答案。
（3）呼吸链酶Ⅳ位于线粒体，根据抗原抗体杂交可知，带红色荧光标记呼吸链酶Ⅳ的抗体可以特异性与
呼吸链酶Ⅳ结合，因此线粒体会有红色荧光，A 蛋白的抗体会与A 蛋白特异性结合，A 蛋白位于线粒体，
线粒体会有绿色荧光，因此验证此结论的实验现象为绿色和红色荧光出现在线粒体。
（4）家族1 中Ⅱ3基因型为aa，由线粒体亚显微结构图可知，突变小鼠的线粒体结构和功能受损，且突变
小鼠神经细胞内Pi 水平高于野生型小鼠，但血清中Pi 水平与野生型小鼠无明显差异。因此可知基因突变
破坏了线粒体的结构和功能，以及神经细胞内Pi 稳态，进而导致突变小鼠神经元中ATP 水平显著降低。
（5）致病基因位于2 号染色体，是常染色体，精子和卵细胞中都有，且患者为aa/AaTt 时患病，需要父母
双方给的两个隐性致病基因，因此上述说法不正确。
29．学习以下材料，回答问题题。
抗性基因的水平转移
水平基因转移（HGT）是指在不同物种之间或单个细胞内部的细胞器之间以及细胞器和细胞核之间所进行
的遗传物质的流动。HGT 在生物界普遍存在，在许多原核生物中，HGT 贡献了0．5%~25%的基因，是生
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物进化的主要动力之一。拟南芥、水稻叶绿体中的部分基因转移到核DNA 显著提升了其对胁迫信号的响
应能力，小立碗藓的核基因组中来自原核生物、真菌及病毒的128 个基因在植物由水生向陆生过渡的过程
中发挥了重要作用。
抗生素抗性基因被广泛应用于转基因技术中，因此转基因生物体内和环境中存在大量抗性基因。这些抗性
基因进入细菌体内会显著增强自然菌株的耐药性，从而导致超级细菌的产生。HGT 被认为是细菌耐药性传
播的主要驱动因素。
可移动遗传元件是抗性基因发生HGT 的必要条件，如质粒、整合子等。整合子是一种可移动性DNA 分子，
含有3 个主要结构：5′端整合酶基因（INTI）表达整合酶；中间可变区，可以携带一个或多个相同或不同
的耐药基因；3′端结构因整合子的类型不同而异。外源抗性基因在位点att Ⅰ和att C 之间的可逆性捕获和剪
切过程如下图。整合子若定位在细菌拟核DNA，可将携带的耐药基因“垂直”传播给子代；若定位于质粒
上，则可实现耐药基因跨物种的“水平”传播。
抗性基因的水平转移还受到其他环境因子的影响，如抗生素的滥用提高了抗性基因频率。随着研究者对
HGT 的机理逐渐明晰，一系列应对措施正在有序推进，而HGT 在科研中的应用潜力也被逐渐发掘。
(1)从可遗传变异的类型分析，HGT 属于 ，HGT 为进化提供了 。基因在不同物种间转移后能
表达出相同产物，这是基于 。
(2)下列与抗性基因水平转移有关的说法中，正确的是 。
a、抗性基因可通过食物链、水体、土壤等广泛传播
b、经水平转移后的抗性基因不能再进行垂直传播
c、抗性基因水平转移的现象具有普遍性
d、整合酶兼具限制酶和DNA 连接酶的功能
e、不同整合子所能携带的抗性基因种类和数量不同
f、 整合子对耐药基因的捕获和剪切能促进HGT
(3)在没有抗生素选择压力的环境中，耐药菌生存竞争力低于敏感菌，而人类活动促进了超级细菌的产生，
请从物质和能量观、进化与适应观的角度阐明上述现象产生的原因 。
(4)结合文本材料，从基因工程和健康生活的角度，分别提出一项缓解抗性基因水平转移的思路 。
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【答案】(1) 基因重组 原材料 不同生物共用同一套密码子和具有相似的基因表达体系
(2)acdef
(3)无抗生素时，耐药菌表达抗性基因需要消耗额外的物质和能量，在竞争中不占优势；转基因技术的广泛
应用使环境中抗性基因数量显著增加，抗生素的大量使用加速了选择过程，使抗性基因频率迅速升高，从
而促进了超级细菌的产生。
(4)基因工程角度：设计能够实现自我降解的抗性基因；改造整合酶基因，降低整合酶活性；健康生活角度：
科学用药，避免抗生素滥用。
【分析】不同生物之间或单个细胞内部的细胞器之间以及细胞器与细胞核之间可以进行基因的水平转移，
这种现象是自然界普遍存在的，也是生物进化的主要驱动力之一。抗生素抗性基因常作用基因工程技术中
的标记基因使用，导致转基因生物或环境中存在有大量的抗性基因，这些基因随着食物链等会进入细菌或
其他生物体内，造成抗 生素抗性基因的基因频率上升，提高了细菌的耐药性。抗生素抗性基因可整合到
细菌的拟核DNA 中，也可以整合到质粒DNA 中，并且两者之间可以相互转换，整合到拟核DNA 中的抗
性基因可垂直传给子代，而整合到质粒DNA 上的抗性基因可水平跨物种的传给其他生物。
【详解】（1）水平基因转移是不同生物之间或细胞内部不同细胞器以及细胞器与细胞核之间的基因转移，
属于广义的基因重组；突变和基因重组为生物进化提供了原材料；同一基因能在不同物种间转移并能表达
出相同产物，这是因为不同生物共用同一套密码子和具有相似的基因表达体系。
（2）a、转基因生物中的抗性基因随着食物链进入其他生物或随着枯枝败叶等进入周围环境，进入细菌的
抗基因再传播给其他生物，a 正确；
b、经水平转移的抗性基因可整合到拟核DNA 中，也要吧整合到质粒DNA 中，整合到拟核DNA 中抗性基
因可进行垂直传播，b 错误；
c、根据题目信息可知，抗性基因的水平转移在自然界中普遍存在，c 正确；
d、整合子5′端整合酶基因（INTI）表达整合酶，可实现外源抗性基因在位点att Ⅰ和att C 之间的可逆性捕
获和剪切，剪切过程整合酶执行限制酶的功能，捕获整合过程执行DNA 连接酶的功能，d 正确；
e、整合子中间可变区，可以携带一个或多个相同或不同的耐药基因，e 正确；
f、 整合子对耐药基因的捕获和剪切，可实现基因在不同生物或细胞内不同细胞器、细胞器与细胞核之间
的水平转移，f 正确。
故选acdef。
（3）在没有抗生素选择压力的环境中，抗生素抗性基因的表达，虽然没有竞争优势，但基因的表达需要
消耗物质和能量，造成耐药菌与其他非耐药菌的竞争中牌劣势地位，生存竞争力低于敏感菌；人类生产和
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生活中广泛的使用转基因技术，使得周围环境中抗生素抗性基因的数量大量增多，另外，疾病治疗的过程
中大量使用抗生素，造成对病菌的耐药性筛选作用，这些的活动都会导致抗性基因的频率迅速升高，从而
促进超级细菌的产生。
（4）缓解抗性基因水平转移，在基因工程技术方面，可以设计能实现自我降解的抗性基因，或通过设计
重组的基因表达载体，避免抗性基因整合到受体细胞的染色体中；或通过改造整合子中的整合酶基因的结
构，降低整合酶的活性，降低基因的水平转移；从健康生活的角度，要科学用药，减少抗生素的使用。
30．部分水稻品系的花粉育性会受到温度影响，低温时花粉败育，高温时育性正常，这种现象称为温敏雄
性不育，将其应用在杂交育种上可大大简化育种流程。
(1)水稻具有两性花，自然条件下自花授粉。将温敏雄性不育系应用在育种中，其优点是能免去杂交过程中
的 步骤。
(2)品系1 是一种温敏雄性不育系，品系2、3、4 育性正常。为研究温敏雄性不育的遗传规律，科研人员在
不同温度条件下进行了杂交实验：
①由杂交一结果可知，育性正常与雄性不育性状受两对非同源染色体上的非等位基因控制，依据是
。若品系1、2 的基因型分别为A1A1B1B1，A2A2B2B2，则F2中雄性不育系的基因型为 。
②根据杂交二中的信息可知，F1能够在 温度范围内自交获得F2。通过基因型分析发现品系
3、4 与品系1 的A 基因序列完全相同，B 基因是不同的等位类型，请你根据以上信息，写出品系1×品系3
产生F1以及F1在适宜温度自交产生获得F2的示意图，并标出F2在22℃、32℃时的育性表现型及比例
。（品系3 的B 基因用B3表示）
③品系1 与品系4 的杂交后代在任何温度条件下均为雄性不育，将这一现象称为杂合雄性不育。若品系4
的B 基因用B4表示，则在温度高于27℃时，B1、B3、B4之间的显隐性关系是 。
(3)上述品系1×品系4 杂交后代的特性，能够应用在杂交育种过程中而不受温度条件限制。研究者通过杂交、
连续多代回交和筛选培育出了遗传组成与品系4 基本相同的雄性不育系B1B4，过程如图2 虚框所示。这一
方法的缺点在于每年都需要回交并进行筛选。因此研究者借助品系3 的育性特点进行了改良，过程如图
2。
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请你完善图2 中的育种步骤，并说明育种方案改进后不需要每年筛选的理由 。
【答案】(1)（人工）去雄
(2) F2中育性正常：雄性不育为15:1，可知该性状遗传符合基因的自由组合定律，所以受两对非同源
非等位基因控制 A1A1B1B1 ≥27°C
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B3对B1为
显性，B1对B4为显性
(3)植株甲的基因型为B1B3的，植株乙的基因型为B1B1，甲在高温下≥27℃自交，乙在低温下＜27℃杂交
植株甲可以自交繁殖出大量的纯种B1B1，与B4B4一次杂交即可产生杂合雄性不育株B1B4且不需要筛选
【分析】杂交育种的原理为基因重组，育种过程一般有杂交、自交、筛选等过程。
【详解】（1）水稻具有两性花，自然条件下自花授粉，温敏雄性不育系低温时花粉败育，高温时育性正
常，因此杂交过程可以免去对母本去雄步骤。
（2）F2中育性正常：雄性不育为15:1，为9:3:3:1 的变式，因此该性状遗传符合基因的自由组合定律，所
以受两对非同源非等位基因控制。品系1、2 的基因型分别为A1A1B1B1，A2A2B2B2，F1基因型为
A1A2B1B2，F1自交得F2，F2中育性正常：雄性不育为15:1，因此F2中雄性不育系的基因型为A1A1B1B1。
根据杂交二中的信息可知，＜27℃时F1雄性不育，≥27℃时F1育性正常，F1若想自交则需要为雄性可育，
即需控制温度为≥27℃范围内自交获得F2。品系1 的基因型为A1A1B1B1，品系3 的基因型为A1A1B3B3，两
者杂交产生F1基因型为A1A1B1B3，F1在适宜温度自交产生获得F2，F2的基因型及比例为A1A1B1B1：
A1A1B1B3：A1A1B3B3=1:2:1，基因型为A1A1B1B3的个体，＜27℃时雄性不育，≥27℃时育性正常，因此表
现型及比例为22℃雄性不育：育性正常=3:1，32℃使雄性不育：育性正常=1:3，图示见答案。
由杂交二可知，B3对B1为显性，品系1 与品系4 的杂交后代在任何温度条件下均为雄性不育，说明B1对
B4为显性，综上可知B1、B3、B4之间的显隐性关系是B3对B1为显性，B1对B4为显性。
（3）根据图2 可知，B1B4和B4B4杂交，筛选B4B4和B1B3的个体，B1B3在＜27℃时雄性不育，≥27℃时育
性正常，因此需在高温下≥27℃时自交产生植物乙，植物乙的基因型为B1B1，与B4B4在低温下＜27℃杂交
可得到B1B4的雄性不育株。由于植株甲可以自交繁殖出大量的纯种B1B1，与B4B4一次杂交即可产生杂合
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雄性不育株B1B4且不需要筛选，因此育种方案改进后不需要每年筛选。
31．通过雄性不育机制的研究可大幅降低杂交水稻的培育难度，对保障粮食安全具有重要意义。我国科研
人员发现两个光周期依赖的雄性不育突变株，对其进行研究。
(1)A 基因编码水稻花药正常发育必要的转录因子，A 基因突变体（aa）表现为短日照条件下完全雄性不育，
长日照条件下育性正常，AA 和Aa 在长日照、短日照条件下均育性正常。这体现出生物性状由 共
同控制。
(2)B 基因编码水稻花药正常发育必要的另一种转录因子，纯合的B 基因突变体（bb）在长日照条件下雄性
半不育（花粉只有50%可育），短日照条件下育性正常，BB 和Bb 在长日照、短日照条件下均育性正常。
对B 和b 基因的测序结果如图1．
据图1 分析，B 基因突变体（bb）长日照条件下雄性半不育的原因是 。
(3)为探索A、B 基因在花粉育性中的作用，科研人员构建了双隐性突变体（aabb），检测野生型和双隐性
突变体在长日照和短日照条件下的花粉育性，结果如图2．结果显示，双隐性突变体的表型是 ，这
说明在花粉发育中，A、B 基因的作用关系为 。
(4)已知a 和b 基因位于非同源染色体上。若育种工作中以基因型为aaBB 和AAbb 的亲本杂交，F1自交，得
到F2．请选择长日照或短日照条件之一，写出杂交的遗传图解 （包括基因型、表型及F2比例）。
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(5)科研人员构建了A、B 基因的启动子相互交换的重组表达载体（如图3），在短日照条件下得到图4 所
示结果。
本实验的结论是 。
【答案】(1)基因和环境
(2)b 基因编码区碱基缺失，翻译提前终止，肽链变短，B 蛋白功能异常所致
(3) 在长日照条件下，花粉半不育，短日照条件下花粉全不育 相互独立
(4)
(5)B 基因编码区可以替代A 基因编码区，调控花药正常发育（或M 基因表达）；启动子是调控花药正常发
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育（或M 基因表达）的关键
【分析】分析图1 可知，b 基因的碱基序列中从编码S 氨基酸以后缺失了若干，使终止信号提前出现；从
图2 可知，野生型在长日照和短日照条件下花粉全育，双隐性突变体在长日照条件想花粉育性为50%，而
在短日照条件下，花粉育性为0；分析图3 和图4 可知，在B 基因编码区前插入A 基因启动子后，M 基因
表达量与野生型相同，而B 基因启动子插入A 基因编码区前，M 基因表达量与突变体相同。
【详解】（1）A 基因编码水稻花药正常发育必要的转录因子，A 基因突变体（aa）表现为短日照条件下完
全雄性不育，长日照条件下育性正常，AA 和Aa 在长日照、短日照条件下均育性正常。水稻花药的育性受
环境和基因的控制，这体现出生物性状由基因和环境共同控制。
（2）据图1 分析可知，b 基因的碱基排列顺序与B 基因相比较，b 基因从编码S 氨基酸以后的部分碱基对
发生了缺失，终止子提前出现，因此B 基因突变体（bb）长日照条件下雄性半不育的原因是b 基因编码区
碱基缺失，翻译提前终止，肽链变短，B 蛋白功能异常所致。
（3）由图2 结果可知，野生型在长日照和短日照条件下花粉全育，双隐性突变体在长日照条件想花粉育性
为50%，而在短日照条件下，花粉育性为0。因此双隐性突变体的表型是在长日照条件下，花粉半不育，
短日照条件下花粉全不育，A、B 基因的作用关系为相互独立，长短日照条件下野生型花粉的育性与双隐
突变体没有关系。
（4）以基因型为aaBB 和AAbb 的亲本杂交，F1自交，得到F2，在长日照或短日照条件下遗传图解如下：
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（5）由图3、图4 结果可知，在B 基因编码区前插入A 基因启动子后，M 基因表达量与野生型相同，而B
基因启动子插入A 基因编码区前，M 基因表达量与突变体相同，可知B 基因编码区可以替代A 基因编码区，
调控花药正常发育（或M 基因表达）；启动子是调控花药正常发育（或M 基因表达）的关键。
32．运动后肌肉的损伤修复对于机体恢复正常的运动能力十分重要，最新研究发现了依赖于肌肉干细胞的
肌肉损伤修复机制。
(1)骨骼肌细胞呈细长的圆柱状，细胞内往往含有多个细胞核，以实现对骨骼肌细胞的 作用。
(2)在成人骨骼肌中，肌肉干细胞一般处于静止状态。在运动损伤后，肌肉干细胞可以 为成肌细胞，
成肌细胞融合并发育为骨骼肌细胞。
(3)对成年小鼠进行偏心运动，并对肌细胞进行Hsp27（肌节损伤的标记物）染色，结果如下图（箭头所指
部位为损伤的肌节，其他发光的结构为细胞核）。
由实验结果推测，肌细胞的损伤修复与细胞核迁移有关，依据是 。
(4)肌细胞的损伤修复需要多种蛋白质参与。在肌细胞损伤修复中，细胞核迁移的作用可能是 。
(5)为验证肌肉损伤通过激活Ca2+-Cdc42 信号通路（已知Ca2+促进Cdc42 表达）引起肌细胞核迁移，请选择
实验材料和处理，设计实验方案并预期实验结果 。
组别
材料
处理
预期结果
1
2
3
…
…
材料：Ⅰ.肌细胞 Ⅱ.表达钙报告基因的肌细胞
处理：a.不处理 b.激光损伤肌节 c.注入Cdc42 抑制剂 d.局部激活Cdc42
【答案】(1)控制
(2)分裂和分化
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(3)运动后5 小时出现Hsp27，运动后24 小时Hsp27 减少且细胞核聚集在损伤区域
(4)更快地为损伤部位提供足够的mRNA，以便于合成修复所需蛋白
(5)
组
别
材料
处理
预期结果
1
Ⅱ
a
钙报告基因表达量低，未出现肌细胞核迁移
2
Ⅱ
b
钙报告基因表达量明显高于第1 组，肌细胞核迁移逐渐聚集在损伤部位
3
Ⅱ
ad
钙报告基因表达量低，肌细胞核迁移逐渐聚集在损伤部位
4
Ⅱ
bc
钙报告基因表达量明显高于第1 组，未出现肌细胞核迁移
【分析】1.细胞核是遗传信息库，是细胞遗传与代谢的调控中心。
2.细胞核内染色体上的基因进行表达产生蛋白质，影响细胞内很多的代谢活动。基因的表达包括转录和翻
译两个过程，其中转录是以DNA 的一条链为模板合成RNA 的过程，该过程主要在细胞核中进行。
3.干细胞存在于早期胚胎、骨髓和脐带血等多种组织和器官中，包括胚胎干细胞和成体干细胞等，有着自
我更新能力及分化潜能，干细胞分为全能干细胞(如胚胎干细胞)、多能干细胞(如造血干细胞)和专能干细胞
(如骨髓瘤细胞)，干细胞通过分离和分化，形成成特定的细胞或组织。
【详解】（1）细胞核是遗传信息库，是细胞遗传与代谢的调控中心。骨骼肌细胞含有多个细胞核，以实
现对骨骼肌细胞的控制作用。
（2）肌肉干细胞是一种专能干细胞，具备分裂和分化的能力，成为肌细胞，可融合并发育为骨骼肌细胞。
（3）据图箭头所指部位为损伤的肌节，其他发光的结构为细胞核，根据图2，运动后5 小时出现Hsp27
（肌节损伤的标记物），根据图3，运动后24 小时Hsp27 减少且细胞核聚集在损伤区域，可推测，肌细胞
的损伤修复与细胞核迁移有关。
（4）肌细胞的损伤修复需要多种蛋白质参与，蛋白质是基因表达的产物，基因的表达包括转录和翻译两
个过程，在真核细胞内分布发生在细胞核和细胞质中。在肌细胞损伤修复中，细胞核迁移的作用可能是为
更快进行转录，更快地为损伤部位提供足够的mRNA，以便于合成修复所需蛋白。
（5）根据实验目的：为验证肌肉损伤通过激活Ca2+-Cdc42 信号通路（已知Ca2+促进Cdc42 表达）引起肌
细胞核迁移，两种材料中选择表达钙报告基因的肌细胞比肌细胞更好达成实验目的，为了形成对照实验的
自变量1 是有无处理肌细胞形成肌肉损伤，自变量2 是Ca2+-Cdc42 信号通路有无激活，可通过注入Cdc42
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抑制剂 和局部激活Cdc42 来控制，因变量是有无肌细胞核迁移。
第一组要用到材料Ⅱ表达钙报告基因的肌细胞，不处理，钙报告基因表达量低，未出现肌细胞核迁移，这
一组作为对照；
第二组用材料Ⅱ表达钙报告基因的肌细胞，激光损伤肌节，钙报告基因表达量明显高于第1 组，出现有肌
细胞核迁移，说明肌细胞核迁移与Ca2+的关系有关；
第三组用材料Ⅱ表达钙报告基因的肌细胞，没有激光损伤肌节，但是局部激活Cdc42，钙报告基因表达量
低，出现有肌细胞核迁移，
第四组用材料Ⅱ表达钙报告基因的肌细胞，激光损伤肌节，注入Cdc42 抑制剂，钙报告基因表达量明显高
于第1 组，未出现肌细胞核迁移。
33．地塞米松（DEX）作为抗炎药用于临床治疗已有多年历史，但却会引起很多副作用。长期服用DEX
会引发糖尿病，研究人员就此机制进行了研究。
(1)DEX 是糖皮质激素类药物。肾上腺分泌的糖皮质激素通过 运输作用于靶细胞，调控相关基因表
达，参与血糖调节，还具有免疫抑制作用。
(2)用DEX 和RU486（糖皮质激素受体拮抗剂）处理小鼠，提取肝细胞RNA 进行检测，结果如下图1。实
验结果表明 。
(3)用DEX 处理小鼠和体外培养的小鼠肝细胞，均检测到肝细胞糖异生（非糖物质转化为葡萄糖的过程）
关键基因P 转录水平提高。为研究K 蛋白调控P 基因转录的作用位点，获取了P 基因-729～＋82bp 区域的
不同片段以及突变片段，将其连接到荧光素酶基因（Luc）上游并转入高表达K 基因的细胞系中，检测荧
光强度，结果如下图2。由图2 结果推测，K 蛋白结合在P 基因的-174～＋82bp 区域，依据是 。
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(4)分离（2）中小鼠肝脏细胞核物质，用超声波破碎DNA（与蛋白质结合区不易被超声波破碎），分别加
入抗K 抗体（A）和无关抗体（B），进行免疫沉淀实验。以沉淀下来的DNA 为模板，根据P 基因-729
～-174、-174～＋82bp 区域序列分别设计引物进行PCR，电泳结果支持（3）的结论。请在下图3 中补充实
验结果 。
(5)综合上述研究，推测长期服用DEX 引发糖尿病的分子机制 。
【答案】(1)体液
(2)DEX 与糖皮质激素受体结合后，促进了K 基因的转录
(3)前三组均含有-174～＋82bp 区域，在K 蛋白作用下荧光强度基本一致。第4 组-174～＋82bp 区域发生突
变后，荧光强度显著低于前三组
(4)
(5)地塞米松与糖皮质激素受体结合后促进K 基因的表达，K 促进P 的表达，增强糖异生过程。长期服用，
导致高血糖进而导致糖尿病
【分析】单独用地塞米松（DEX）处理的小鼠肝脏细胞内K 基因的mRNA 水平相对值升高，说明K 基因
表达增强，而根据题意，K 基因的表达产物K 蛋白结合P 基因-729～＋82bp 区域对P 基因的表达进行调控，
P 基因的表达增强糖异生的过程，将非糖物质转化为葡萄糖，因此长期服用地塞米松（DEX），导致高血
糖进而导致糖尿病。
【详解】（1）肾上腺分泌的糖皮质激素的调节属于体液调节，因此肾上腺分泌的糖皮质激素通过体液运
输运输到全身，与靶细胞上的特异性受体结合，作用于靶细胞。
（2）由图可知单独用地塞米松（DEX）处理的小鼠肝脏细胞K 基因的mRNA 水平相对值升高，DEX 是糖
皮质激素类药物，用DEX 和RU486（糖皮质激素受体拮抗剂）处理小鼠，肝脏细胞K 基因的mRNA 水平
相对值与未加入地塞米松（DEX）处理的一致，DEX 无法与靶细胞的皮质激素受体结合，说明RU486 能
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阻断DEX 与糖皮质激素受体结合，因此实验结果表明DEX 与糖皮质激素受体可以结合，促进K 基因的转
录。
（3）用DEX 处理小鼠和体外培养的小鼠肝细胞，均检测到肝细胞糖异生（非糖物质转化为葡萄糖的过
程）关键基因P 转录水平提高，说明用DEX 促进K 基因表达K 蛋白，K 蛋白又可以调控P 基因的表达。
研究K 蛋白调控P 基因转录的作用位点，获取了P 基因-729～＋82bp 区域的不同片段以及突变片段，将其
连接到荧光素酶基因（Luc）上游并转入高表达K 基因的细胞系中，检测荧光强度，荧光强度高说明P 基
因表达高，据图所知，前三组荧光强度较高，而第四组P 基因的-174～＋82bp 区域基因突变，荧光强度也
较低，说明P 基因表达下调，可能是该区域基因突变，K 蛋白无法与该区域结合，无法促进P 基因表达，
因此荧光轻度较低。
（4）用DEX 处理促进K 基因表达K 蛋白，K 蛋白结合P 基因的-174～＋82bp 区域，加入抗K 抗体（A）
与K 蛋白结合， K 蛋白无法与P 基因的-174～＋82bp 区域结合，-174～＋82bp 区域的DNA 未与蛋白质结
合，被超声波破碎，沉淀下来作为模板进行了PCR，而加入了无关抗体（B）的，K 蛋白结合P 基因
的-174～＋82bp 区域，未被超声波破碎，也就没有PCR 产物。
（5）用地塞米松（DEX）处理的小鼠肝脏细胞内K 基因的mRNA 水平相对值升高，说明K 基因表达增强，
而根据题意，K 基因的表达产物K 蛋白结合P 基因-729～＋82bp 区域对P 基因的表达进行调控，P 基因的
表达增强糖异生的过程，将非糖物质转化为葡萄糖，因此长期服用地塞米松（DEX），导致高血糖进而导
致糖尿病。
34．金鱼是原产于我国的观赏动物，在眼睛、体色等方面高度多样。为开发新的培育方法，科研人员探究
了金鱼多样性的分子机制。
(1)科研人员在野生型金鱼品系的繁育过程中发现了一种眼球凸出性状的金鱼，称为“龙睛”。多条龙睛个
体间相互交配，子一代全部为龙睛，推测龙睛为 性性状。
(2)科研人员推测龙睛性状由9 号染色体上一个碱基的突变控制。将某野生型金鱼与龙睛杂交，F1有野生型
与龙睛两种表型，对F1两种表型个体进行DNA 测序，统计9 号染色体每个可能的突变位点上F1两种表型
个体与亲代龙睛相应位置的碱基是否一致，结果如图1 所示。
请据图判断与龙睛性状相关的基因最有可能位于哪一区域，写出判断依据 。
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(3)研究发现，9 号染色体上脂质代谢相关的L 基因突变，导致其表达产物为截短而失去活性的L 酶，形成
上述表型。导致L 酶失活的L 基因的变化有 。
a、L 基因中增添一对碱基 b、L 基因中缺失一对碱基
c、L 基因中一对碱基替换 d、L 基因的启动子突变失效
e、L 基因中增添多对碱基 f、L 基因的终止子突变失效
(4)常规的金鱼选育以多代杂交筛选为主要方法，耗时长、成本高。科研人员基于上述研究，研发了利用基
因编辑系统（能定向敲除某个特定基因）在任意金鱼品系中快速引入龙睛性状的育种方法，流程如图2．
F
①
1中可筛选得到龙睛的原因是 。
②利用该育种方式，明显缩短了育种时间，这是由于 。
③金鱼具有“性反转”现象，即不同温度下生长的金鱼性别会不同。请根据以上信息提出F2龙睛繁育的思
路 。
【答案】(1)隐
(2)位于Ⅲ区。因为F1龙睛个体的Ⅲ区碱基与亲本龙睛基本一致，而野生型个体仅有约一半的碱基与亲本龙
睛一致，Ⅰ、Ⅱ区中二者差别不大。
(3)abce
(4) 通过卵细胞带入受精卵的基因编辑系统将来自精子（及卵细胞）的L 基因编辑敲除 A 的卵细
胞直接诱导启动胚胎发育，并通过低温诱导染色体加倍，可快速获得每对基因都纯合的F2个体 F2龙
睛在不同温度下分别培养，获得性染色体组成相同的雄鱼和雌鱼，二者通过杂交繁育后代
【分析】1、隐形性状个体间杂交后代只有隐形性状，显性性状个体间杂交，显性杂合基因型杂交后代会
出现性状分离。
2、DNA 分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变。基因突变
若发生在配子中，将遵循遗传规律传递给后代。
3、通过把外源基因导入受体细胞卵细胞，完成受精即可在后代中筛选到外源基因所控制性状的后代。卵
细胞直接诱导启动胚胎发育，并通过低温诱导染色体加倍，可快速获得每对基因都纯合的后代个体即单倍
体育种。
4、表型是基因型和环境共同作用的结果。
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【详解】（1）隐形性状个体间杂交后代只有隐形性状，显性性状个体间杂交，显性杂合基因型杂交后代
会出现性状分离。多条龙睛个体间相互交配，子一代全部为龙睛，推测龙睛为隐性性状。
（2）F1龙睛个体的Ⅲ区碱基与亲本龙睛基本一致，而野生型个体仅有约一半的碱基与亲本龙睛一致，Ⅰ、
Ⅱ区中二者差别不大。故与龙睛性状相关的基因最有可能位于Ⅲ区域。
（3）基因突变是DNA 分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变。即L 基因中
增添一对碱基、L 基因中缺失一对碱基、L 基因中一对碱基替换、L 基因中增添多对碱基可导致L 酶失活的
基因突变。
故选abce。
（4）①F1中可筛选得到龙睛的原因是通过卵细胞带入受精卵的基因编辑系统将来自精子（及卵细胞）的
L 基因编辑敲除。
A
②
的卵细胞直接诱导启动胚胎发育，并通过低温诱导染色体加倍，可快速获得每对基因都纯合的F2个体
即单倍体育种。
③因为表型是基因型和环境共同作用的结果，因此F2龙睛在不同温度下分别培养，获得性染色体组成相同
的雄鱼和雌鱼两种性别个体，二者通过杂交就会繁育后代。
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