专题八遗传规律及其应用（解析版）_06-生物-高考总复习_二轮复习_2024年_2024年高考生物二轮复习专题攻略（新教材新高考）_资料

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专题　遗传定律和伴性遗传
1.孟德尔遗传实验的科学方法(Ⅱ)。
2.基因的分离定律(Ⅱ)。
知识点一  基因分离定律的发现与相关概念
1．一对相对性状的杂交实验 
(1)分析豌豆作为实验材料的优点
①传粉：自花传粉，闭花受粉，自然状态下为纯种。
②性状：具有易于区分的相对性状。
(2)过程图解
　P　　　纯种高茎×纯种矮茎
                 ↓
　F1　　　　　　高茎
                 ↓⊗
　F2　　　　高茎　　矮茎
 比例　　　　 3  ∶　1
归纳总结：①F1 全部为高茎；②F2 发生了性状分离。
2．对分离现象的解释——提出假说
(1)理论解释
①生物的性状是由遗传因子决定的。
②体细胞中遗传因子是成对存在的。
③生物体在形成生殖细胞时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中，配子中只含有每对遗传因
子中的一个。
④受精时，雌雄配子的结合是随机的。
(2)遗传图解
1
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3．设计测交实验方案及验证——演绎推理
(1)验证的方法：测交实验，选用F1 和隐性纯合子作为亲本杂交，目的是为了验证F1 的基因型。
(2)遗传图解
4．分离定律的实质——得出结论
观察下列图示，回答问题：
(1)能正确表示基因分离定律实质的图示是C。
(2)发生时间：减数第一次分裂后期。
(3)基因分离定律的细胞学基础是同源染色体分离。
(4)适用范围
①真核(原核、真核)生物有性(无性、有性)生殖的细胞核(细胞核、细胞质)遗传。
②一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。
5．与植物杂交有关的小知识
单性花
一朵花中只有雄蕊或只有雌蕊
两性花
同一朵花中既有雄蕊又有雌蕊，如豌豆花
2
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自花传粉
两性花的花粉，落到同一朵花的雌蕊柱头上的过程
异花传粉
两朵花之间的传粉过程
闭花受粉
花在未开放前，因雄蕊和雌蕊都紧紧地被花瓣包裹着，雄蕊花药中的花粉传到雌
蕊的柱头上的过程
父本和母本
不同植株的花进行异花传粉时，供应花粉的植株叫做父本，接受花粉的植株叫做
母本
6.图解遗传规律相关概念的联系
知识点二   基因分离定律的题型
1．显隐性性状的判断
(1)根据子代性状判断
①不同性状的亲本杂交子代只出现一种性状子代所出现的性状为显性性状。
⇒
⇒
②相同性状的亲本杂交子代出现不同性状子代所出现的新的性状为隐性性状。
⇒
⇒
(2)根据子代性状分离比判断：具有一对相对性状的亲本杂交⇒F2 代性状分离比为3∶1 分离比为
⇒
3 的性状为
显性性状。
2．分离定律的应用
(1)由亲代推断子代的基因型和表现型(正推型)
亲本
子代基因型
子代表现型
AA×
AA
AA
全为显性
AA×
Aa
AA∶Aa＝1∶1
全为显性
AA×
aa
Aa
全为显性
Aa×
Aa
AA∶Aa∶aa＝
1∶2∶1
显性∶隐性＝
3∶1
3
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Aa×a
a
Aa∶aa＝1∶1
显性∶隐性＝
1∶1
aa×a
a
aa
全为隐性
(2)由子代分离比推断亲本基因型(逆推型)
后代显隐性关
系
双亲类型
结合方式
显性∶隐性＝
3∶1
都是杂合子
Bb×Bb
显性∶隐性＝
1∶1
测交类型
Bb×bb
只有显性性状
至少一方为显性纯合
子
BB×BB 或BB×Bb 或
BB×bb
只有隐性性状
一定都是隐性纯合子
bb×bb→bb
考点一   基因分离定律
【典例1】玉米是一种二倍体异花传粉作物，可作为研究遗传规律的实验材料。玉米子粒的饱满与凹陷是一对
相对性状，受一对等位基因控制。回答下列问题。
（1）在一对等位基因控制的相对性状中，杂合子通常表现的性状是___________。
（2）现有在自然条件下获得的一些饱满的玉米子粒和一些凹陷的玉米子粒，若要用这两种玉米子粒为材料验
证分离定律。写出两种验证思路及预期结果。
【答案】（1）显性性状
（2）答：思路及预期结果
①两种玉米分别自交，若某些玉米自交后，子代出现3∶1 的性状分离比，则可验证分离定律。
②两种玉米分别自交，在子代中选择两种纯合子进行杂交，F1自交，得到F2，若F2中出现3∶1 的性状分离比，
则可验证分离定律。
③让子粒饱满的玉米和子粒凹陷的玉米杂交，如果F1都表现一种性状，则用F1自交，得到F2，若F2中出现
3∶1 的性状分离比，则可验证分离定律。
④让子粒饱满的玉米和子粒凹陷的玉米杂交，如果F1表现两种性状，且表现为1∶1 的性状分离比，则可验证
分离定律。
【解析】（1）在一对等位基因控制的相对性状中，杂合子中存在控制该性状的一对等位基因，其通常表现的
性状是显性性状。（2）玉米是异花传粉作物，茎顶开雄花，叶腋开雌花，因自然条件下，可能自交，也可能杂交，
故饱满的和凹陷玉米子粒中可能有杂合的，也可能是纯合的，用这两种玉米子粒为材料验证分离定律，首先要确
定饱满和凹陷的显隐性关系，再采用自交法和测交法验证。思路及预期结果：①两种玉米分别自交，若某些玉米
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自交后，子代出现3∶1 的性状分离比，则可验证分离定律。②两种玉米分别自交，在子代中选择两种纯合子进行
杂交，F1自交，得到F2，若F2中出现3∶1 的性状分离比，则可验证分离定律。③让子粒饱满的玉米和子粒凹陷的
玉米杂交，如果F1都表现一种性状，则用F1自交，得到F2，若F2中出现3∶1 的性状分离比，则可验证分离定律。
④让子粒饱满的玉米和子粒凹陷的玉米杂交，如果F1表现两种性状，且表现为1∶1 的性状分离比，则可验证分离
定律。
【举一反三】一对相对性状的遗传实验中，会导致子二代不符合3∶1 性状分离比的情况是（　　）
A．显性基因相对于隐性基因为完全显性
B．子一代产生的雌配子中2 种类型配子数目相等，雄配子中也相等
C．子一代产生的雄配子中2 种类型配子活力有差异，雌配子无差异
D．统计时子二代3 种基因型个体的存活率相等
【答案】C
【解析】一对相对性状的遗传实验中，若显性基因相对于隐性基因为完全显性，则子一代为杂合子，子二代
性状分离比为3:1，A 正确；若子一代雌雄性都产生比例相等的两种配子，则子二代性状分离比为3:1，B 正确；若
子一代产生的雄配子中2 种类型配子活力有差异，雌配子无差异，则子二代性状分离比不为3:1，C 错误；若统计
时,子二代3 种基因型个体的存活率相等，则表现型比例为3:1，D 正确。
【方法技巧】“四法”验证分离定律
1．自交法：若自交后代的性状分离比为3∶1，则符合基因的分离定律，由位于一对同源染色体上的一对等位
基因控制。
2．测交法：若测交后代的性状分离比为1∶1，则符合基因的分离定律，由位于一对同源染色体上的一对等位
基因控制。
3．花粉鉴定法：取杂合子的花粉，对花粉进行特殊处理后，用显微镜观察并计数，若花粉粒类型比例为
1∶1，则可直接验证基因的分离定律。
4．单倍体育种法：取花药离体培养，用秋水仙素处理单倍体幼苗，若植株有两种表现型且比例为1∶1，则符
合基因的分离定律。 
【变式1】 下列有关基因型、性状和环境的叙述，错误的是(　　)
A．两个个体的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同
B．某植物的绿色幼苗在黑暗中变成黄色，这种变化是由环境造成的
C．O 型血夫妇的子代都是O 型血，说明该性状是由遗传因素决定的
D．高茎豌豆的子代出现高茎和矮茎，说明该相对性状是由环境决定的 
【答案】D 
【解析】本题考查基因的分离定律、基因与性状的关系。A 对：身高是由基因和环境条件(例如营养条件)共同
决定的，故身高不同的两个个体基因型可能不同，也可能相同。B 对：植物呈现绿色是由于在光照条件下合成了
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叶绿素，无光时不能合成叶绿素。某植物的绿色幼苗在黑暗中变成黄色，这种变化是由环境造成的。C 对：O 型血
个体相应基因型为隐性纯合子，故O 型血夫妇的子代都是O 型血，体现了基因决定性状。D 错：高茎豌豆的子代
出现高茎和矮茎是性状分离的结果，从根本上来说是杂合子在产生配子时等位基因分离的结果，与环境无关。
考点二   显性性状与隐性性状的判断
【典例2】某种甘蓝的叶色有绿色和紫色。已知叶色受2 对独立遗传的基因A/a 和B/b 控制，只含隐性基因的个
体表现隐性性状，其他基因型的个体均表现显性性状。某小组用绿叶甘蓝和紫叶甘蓝进行了一系列实验。
实验①：让绿叶甘蓝（甲）的植株进行自交，子代都是绿叶
实验②：让甲植株与紫叶甘蓝（乙）植株进行杂交，子代个体中绿叶∶紫叶=1∶3
回答下列问题。
（1）甘蓝叶色中隐性性状是__________，实验①中甲植株的基因型为__________。
（2）实验②中乙植株的基因型为________，子代中有________种基因型。
（3）用另一紫叶甘蓝（丙）植株与甲植株杂交，若杂交子代中紫叶和绿叶的分离比为1∶1，则丙植株所有可
能的基因型是________；若杂交子代均为紫叶，则丙植株所有可能的基因型是_______；若杂交子代均为紫叶，且
让该子代自交，自交子代中紫叶与绿叶的分离比为15∶1，则丙植株的基因型为________。
【答案】（1）绿色   aabb
（2）AaBb   4
（3）Aabb、aaBb    AABB、AAbb、aaBB、AaBB、AABb    AABB
【解析】依题意：只含隐性基因的个体表现为隐性性状，说明隐性性状的基因型为aabb。实验①的子代都是绿
叶，说明甲植株为纯合子。实验②的子代发生了绿叶∶紫叶＝1∶3 性状分离，说明乙植株产生四种比值相等的配
子，并结合实验①的结果可推知：绿叶为隐性性状，其基因型为aabb，紫叶为A_B_、A_bb 和aaB_。（1）依题
意可知：只含隐性基因的个体表现为隐性性状。实验①中，绿叶甘蓝甲植株自交，子代都是绿叶，说明绿叶甘蓝
甲植株为纯合子；实验②中，绿叶甘蓝甲植株与紫叶甘蓝乙植株杂交，子代绿叶∶紫叶＝1∶3，说明紫叶甘蓝乙
植株为双杂合子，进而推知绿叶为隐性性状，实验①中甲植株的基因型为aabb。
（2）结合对(1)的分析可推知：实验②中乙植株的基因型为AaBb，子代中有四种基因型，即AaBb、Aabb、
aaBb 和aabb。（3）另一紫叶甘蓝丙植株与甲植株杂交，子代紫叶∶绿叶＝1∶1，说明紫叶甘蓝丙植株
基因组
成中，有一对为隐性纯合、另一对为等位基因，进而推知丙植株所有可能的基因型为aaBb、Aabb。若杂交子代均
为紫叶，则丙植株的基因组成中至少有一对显性纯合的基因，因此丙植株所有可能的基因型为AABB、AABb、
AaBB、AAbb、aaBB。若杂交子代均为紫叶，且让该子代自交，自交子代中紫叶∶绿叶＝15∶1，为9∶3∶3∶1
的变式，说明该杂交子代的基因型均为AaBb，进而推知丙植株的基因型为AABB。
【举一反三】玉米的甜和非甜是一对相对性状，随机取非甜玉米和甜玉米进行间行种植，如图一定能够判断甜
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和非甜的显隐性关系的是(　　)
      A　　　        　B　　　       　C　　　     　D
【答案】C 
【解析】A 选项中，当非甜和甜玉米都是纯合子时，不能判断显隐性关系。B 选项中，当其中有一个植株是杂
合子时不能判断显隐性关系。C 选项中，非甜玉米与甜玉米杂交，若后代只出现一种性状，则该性状为显性；若
出现两种性状，则说明非甜玉米和甜玉米中有一个是杂合子，有一个是隐性纯合子，此时非甜玉米自交，若出现
性状分离，则说明非甜玉米是显性性状；若没有出现性状分离，说明非甜玉米是隐性纯合子。D 选项中，若后代
有两种性状，则不能判断显隐性关系。
【变式2】现有两瓶世代连续的果蝇，甲瓶中的个体全为灰身，乙瓶中的个体既有灰身也有黑身。让乙瓶中的
全部灰身果蝇与异性黑身果蝇交配，若后代都不出现性状分离，则可以认为(　　)
A．甲瓶中果蝇为乙瓶中果蝇的亲本，乙瓶中灰身果蝇为杂合子
B．甲瓶中果蝇为乙瓶中果蝇的亲本，乙瓶中灰身果蝇为纯合子
C．乙瓶中果蝇为甲瓶中果蝇的亲本，乙瓶中灰身果蝇为杂合子
D．乙瓶中果蝇为甲瓶中果蝇的亲本，乙瓶中灰身果蝇为纯合子
【解析】根据题中提示“让乙瓶中的全部灰身果蝇与异性黑身果蝇交配，若后代都不出现性状分离”，说明
灰身对黑身为显性，且乙瓶中的灰身为显性纯合子(BB)，乙瓶中的黑身为隐性纯合子(bb)，甲瓶中的个体全为灰身，
如甲是亲代，不会出现乙瓶中的子代，因为甲若是BB，乙瓶中不可能有黑身个体，若甲是Bb，则乙瓶中应有Bb
的个体，所以，不可能是甲为亲代，乙为子代；若乙是亲代，即BB×bb，甲为子代，则甲为Bb，灰身，D 项正确。
【答案】D
考点三  亲子代基因型、表现型的推断
【典例3】番茄果实的颜色由一对等位基因A、a 控制，下表是关于番茄果实颜色的3 个杂交实验及其结果。
下列分析正确的是 (　　)
实验组
亲本表现型
F1的表现型和植株数目
红果
黄果
1
红果×黄果
492
504
2
红果×黄果
997
0
3
红果×红果
1 511
508
A．番茄的果色中，黄色为显性性状
B．实验1 的亲本基因型：红果为AA，黄果为aa
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C．实验2 的后代红果番茄均为杂合子
D．实验3 的后代中黄果番茄的基因型可能是Aa 或AA
【答案】C 
【解析】从实验2 中可以看出，红果与黄果杂交，后代只出现红果没有黄果，说明黄果为隐性性状，红果为
显性性状，A 错误；实验组1 的子代红果∶黄果＝1∶1，则实验1 的亲本基因型：红果为Aa，黄果为aa，B 错误；
实验2 的亲本基因型：红果为AA，黄果为aa，实验2 的F1中红果番茄均为杂合子，C 正确；因为实验3 的F1中黄
果为隐性性状，所以其基因型为aa，D 错误。
【方法技巧】由子代推断亲代的基因型(逆推型)
(1)基因填充法：根据亲代表现型→写出能确定的基因(如显性性状的基因型用A_表示)→根据子代一对基因分
别来自两个亲本→推知亲代未知基因。若亲代为隐性性状，基因型只能是aa。
(2)隐性突破法：如果子代中有隐性个体，则亲代基因型中必定含有一个a 基因，然后再根据亲代的表现型作
出进一步判断。
(3)根据分离定律中规律性比值直接判断(用基因B、b 表示)
后代显隐性关系
双亲类型
结合方式
显性∶隐性＝3∶1
都是杂合子
Bb×Bb→3B_∶1bb
显性∶隐性＝1∶1
测交类型
Bb×bb→1Bb∶1bb
只有显性性状
至少一方为显性纯合子
BB×BB 或BB×Bb 或BB×bb
只有隐性性状
一定都是隐性纯合子
bb×bb→bb
【变式3】 控制蛇皮颜色的基因遵循分离定律，现进行如下杂交实验：
根据上述杂交实验，下列结论错误的是(　　)
A．所有黑斑蛇的亲本至少有一方是黑斑蛇
B．黄斑是隐性性状
C．甲实验中，F1黑斑蛇与亲本黑斑蛇的基因型相同
D．乙实验中，F1黑斑蛇与亲本黑斑蛇的基因型相同
【解析】乙组P：黑斑蛇×黑斑蛇的后代出现了黄斑蛇，说明黑斑对黄斑为显性，所有黑斑蛇的亲本至少有一
方是黑斑蛇，A、B 两项正确；设黑斑基因为A，则黄斑基因为a，则甲组F1和P 中黑斑蛇基因型都为Aa，C 项正
确；乙组P 中黑斑蛇基因型为Aa，F1中黑斑蛇基因型为AA 或Aa，D 项错误。
【答案】D
考点四   考查杂合子连续自交后代
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【典例4】某种植物的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状。某同学用全缘叶植株（植株甲）进行了下列四个实验。
①植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离
②用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代均为全缘叶
③用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1∶1
④用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3∶1
其中能够判定植株甲为杂合子的实验是
A．①或②    B．①或④    C．②或③    D．③或④
【答案】B
【解析】由题干信息可知，羽裂叶和全缘叶是一对相对性状，但未确定显隐性，若要判断全缘叶植株甲为杂合
子，即要判断全缘叶为显性性状，羽裂叶为隐性性状。根据子代性状判断显隐性的方法：①不同性状的亲本杂交
→子代只出现一种性状→子代所出现的性状为显性性状，双亲均为纯合子；②相同性状的亲本杂交→子代出现不
同性状→子代所出现的新的性状为隐性性状，亲本为杂合子。让全缘叶植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离，
说明植株甲为杂合子，杂合子表现为显性性状，新出现的性状为隐性性状，①正确；用植株甲给另一全缘叶植株
授粉，子代均为全缘叶，说明双亲可能都是纯合子，既可能是显性纯合子，也可能是隐性纯合子，或者是双亲均
表现为显性性状，其中之一为杂合子，另一个为显性纯合子，因此不能判断植株甲为杂合子，②错误；用植株甲
给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1∶1，只能说明一个亲本为杂合子，另一个亲本为隐性纯合
子，但谁是杂合子、谁是纯合子无法判断，③错误；用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的
比例为3∶1，说明植株甲与另一全缘叶植株均为杂合子，④正确。综上分析，供选答案组合，B 正确，A、C、D
均错误。
【举一反三】番茄的红果(R)对黄果(r)是显性，让杂合的红果番茄自交得F1，淘汰F1中的黄果番茄，利用F1中
的红果番茄自交，其后代RR、Rr、rr 三种基因型的比例分别是(　　)
A．1∶2∶1　　　　B．4∶4∶1
C．3∶2∶1
        D．9∶3∶1
【答案】C 
【解析】杂合红果番茄自交得F1，淘汰F1中黄果番茄，F1中红果番茄中为RR，为Rr。RR――→RR，
Rr――→,·RR，·Rr，·rr。则后代RR、Rr、rr 三种基因型的比例为3∶2∶1。
【方法技巧】解答此类问题需注意以下几个方面
(1)亲本必须是杂合子，n 是自交次数，而不是代数。
(2)分析曲线时，应注意辨析纯合子，显性(隐性)纯合子，当n→∞，子代中纯合子所占比例约为1，而显性(隐
性)纯合子所占比例约为。
2．在连续自交过程中，若逐代淘汰隐性个体，则Fn中显性纯合子所占比例为，分析如下：
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因此，Fn中DD 基因型频率为(2n－1)/(2n＋1)，Dd 基因型频率为2/(2n＋1)。
【变式4】老鼠毛色有黑色和黄色之分，这是一对相对性状。请根据下面三组交配组合，判断四个亲本中是纯
合子的是(　　)
交配组合
子代表现型及数目
①
甲(黄色)×乙(黑色)
12(黑)、4(黄)
②
甲(黄色)×丙(黑色)
8(黑)、9(黄)
③
甲(黄色)×丁(黑色)
全为黑色
A.甲和乙     B.乙和丙   C.丙和丁    D.甲和丁
【答案】D
【解析】根据交配组合③：甲(黄色)×丁(黑色)→后代全为黑色，说明黑色相对于黄色为显性性状(用A、a 表示
相应基因)，且甲的基因型为aa，丁的基因型为AA；甲(黄色)×乙(黑色)→后代出现黄色个体，说明乙的基因型为
Aa；甲(黄色)×丙(黑色)→后代出现黄色个体，说明丙的基因型为Aa。由此可见，甲和丁为纯合子。故本题选D。
考点五    考查基因分离定律应用中子代特殊分离比
【典例5】假设在特定环境中，某种动物基因型为BB 和Bb 的受精卵均可发育成个体，基因型为bb 的受精卵
全部死亡。现有基因型均为Bb 的该动物1 000 对（每对含有1 个父本和1 个母本），在这种环境中，若每对亲本
只形成一个受精卵，则理论上该群体的子一代中BB、Bb、bb 个体的数目依次为
A．250、500、0
B．250、500、250
C．500、250、0
D．750、250、0
【答案】A
【解析】双亲的基因型均为Bb，根据基因的分离定律可知：Bb×Bb→1/4BB、1/2Bb、1/4bb，由于每对亲本只
能形成1 个受精卵，1000 对动物理论上产生的受精卵是1000 个，且产生基因型为BB、Bb、bb 的个体的概率符合
基因的分离定律，即产生基因型为BB 的个体数目为1/4×1000=250 个，产生基因型为Bb 的个体数目为
1/2×1000=500 个，由于基因型为bb 的受精卵全部致死，因此获得基因型为bb 的个体数目为0。综上所述，BCD
不符合题意，A 符合题意。故选A。
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【举一反三】在牵牛花的遗传实验中，用纯合红色牵牛花和纯合白色牵牛花杂交，F1全是粉红色牵牛花。将
F1自交后，F2中出现红色、粉红色和白色三种类型的牵牛花，比例为1∶2∶1，如果取F2中的粉红色牵牛花和红色
牵牛花进行自交，则后代表现型及比例应该为(　　)
A．红色∶粉红色∶白色＝1∶2∶1
B．红色∶粉红色∶白色＝3∶2∶1
C．红色∶粉红色∶白色＝1∶4∶1
D．红色∶粉红色∶白色＝4∶4∶1
【答案】B
【解析】由题意分析可知，红色应是AA，粉红色是Aa，白色是aa。F2中粉红色占2/3，红色占1/3，自交时，
1/3AA 自交子代为1/3AA,2/3Aa 自交子代为1/6AA、2/6Aa、1/6aa，整体下来为3/6AA、2/6Aa、1/6aa，对应表现型
及比例为红色∶粉红色∶白色＝3∶2∶1。故选B。
【方法技巧】
1．不完全显性
F1的性状表现介于显性和隐性的亲本之间的显性表现形式，如紫茉莉的花色遗传中，红色花(RR)与白色花(rr)
杂交产生的F1为粉红花(Rr)，F1自交后代有3 种表现型：红花、粉红花、白花，性状分离比为1∶2∶1，图解如下：
 (2)配子致死：指致死基因在配子时期发生作用，从而不能形成有生活力的配子的现象。例如：A 基因使雄配
子致死，则Aa 自交，只能产生一种成活的a 雄配子、两种雌配子A 和a，形成的后代两种基因型Aa∶aa＝1∶1。
3．复等位基因：复等位基因是指一对同源染色体的同一位置上的基因有多种。复等位基因尽管有多种，但遗
传时仍符合分离定律，彼此之间有显隐性关系，表现特定的性状，最常见的如人类ABO 血型的遗传，涉及三种基
因——IA、IB、i，组成六种基因型：IAIA、IAi、IBIB、IBi、IAIB、ii。
4．从性遗传：从性遗传是指常染色体上的基因，由于性别的差异而表现出男女分布比例上或表现程度上的差
别。如男性秃顶的基因型为Bb、bb，女性秃顶的基因型只有bb。此类问题仍然遵循基因的基本遗传规律，解答的
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关键是准确区分基因型和表现型的关系。
【变式5】人类的秃顶和非秃顶由位于常染色体上的一对基因B 和b 控制，结合下表信息，相关判断不正确的
是(　　)
BB
Bb
bb
男
非秃顶
秃顶
秃顶
女
非秃顶
非秃顶
秃顶
A.非秃顶的两人婚配，后代男孩可能为秃顶
B．秃顶的两人婚配，后代女孩可能为秃顶
C．非秃顶男与秃顶女婚配，生一个秃顶男孩的概率为1/2
D．秃顶男与非秃顶女婚配，生一个秃顶女孩的概率为0
【答案】D
【解析】非秃顶男人的基因型为BB，非秃顶女人的基因型为BB 或Bb，二者婚配，后代男孩的基因型为BB
或Bb，因此可能为秃顶，A 项正确；秃顶男人的基因型为Bb 或bb，秃顶女人的基因型为bb，二者婚配，后代女
孩的基因型为Bb 或bb，可能为秃顶，B 项正确；非秃顶男人的基因型为BB，秃顶女人的基因型为bb，二者婚配，
后代的基因型为Bb，若为男孩则表现为秃顶，若为女孩则正常，因此生一个秃顶男孩的概率为1/2，C 项正确；秃
顶男人的基因型为Bb 或bb，非秃顶女人的基因型为BB 或Bb，二者婚配，所生女孩有可能秃顶，D 项错误。
二、　基因的自由组合定律 
考点一　辨清遗传规律“实质”与相关“比例”
1．两大规律的实质与各比例之间的关系图
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2．一对等位基因(Aa)相关的异常性状分离比
3．两对或两对以上等位基因相关的性状分离比
(1)正常比例
①常染色体上的两对等位基因(AaBb)
②常染色体上的三对等位基因(AaBbCc)
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③AaXBXb×AaXBY(A、a 控制白化病，B、b 控制色盲；不考虑性别差异)
(2)基因互作变式
AaBb 自交后代比例
AaBb 测交后代比例
9∶(3＋3)∶1→9∶6∶1
1∶2∶1
9∶(3＋3＋1)→9∶7
1∶3
(9＋3)∶3∶1→12∶3∶1
2∶1∶1
(9＋3＋3)∶1→15∶1
3∶1
9∶3∶(3＋1)→9∶3∶4
1∶1∶2
1∶(2＋2)∶(1＋4＋1)∶(2＋2)∶1→1∶4∶6∶4∶1
1∶2∶1
(9＋3＋1)∶3→13∶3
3∶1
(3)致死问题变式
1．致死基因的归类
（1）隐性致死与显性致死
隐性致死是指隐性基因在纯合情况下具有致死效应，显性致死是指显性基因具有致死效应，它包括显性
纯合致死和显性杂合致死。若为显性纯合致死，则显性性状一定为杂合子，显性个体相互交配后代中显
∶隐＝2∶1。
（2）配子致死与合子致死
根据在生物个体发育阶段的不同时期所发生的致死效应，致死现象可以分为配子致死和合子致死。配子
致死是指致死基因在配子期发挥作用而具有致死效应；合子致死是指致死基因在胚胎期或成体阶段发挥
作用而具有致死效应。
（3）常染色体基因致死和性染色体基因致死
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根据致死基因在染色体上的位置不同，可以把致死现象分为常染色体基因致死和性染色体基因致死。
（4）基因突变致死和染色体缺失致死
从可遗传变异的根本来源上分析，致死现象可分为基因突变致死和染色体缺失致死。
2．遗传致死题目的一般解题方法
虽然致死现象中的子代性状比与正常状态的分离比不同，但解此类题时照样要遵循孟德尔遗传定律。若是一对
基因控制的性状遗传用分离定律解题；若是两对基因控制的性状遗传用自由组合定律解题；若是性染色体上基
因控制的性状遗传需要考虑伴性遗传的特点，解题的关键是要处理好致死个体对正常比例的影响，即转化好表
现型比例。
3．某些致死基因或基因型导致性状的分离比改变
设亲本的基因型为AaBb，符合基因自由组合定律。
①若显性纯合(AA 和BB)胚胎致死，则AaBb×AaBb→4AaBb∶2Aabb∶2aaBb∶1aabb；若显性纯合(AA 或BB)致
死，则AaBb×AaBb→6A_Bb∶3A_bb∶2aaBb∶1aabb 或6AaB_∶2Aabb∶3aaB_∶1aabb
③若AB♂(或♀)配子致死，则AaBb 自交后代表现型比例为5∶3∶3∶1；若Ab 或aB♂(或♀)配子致死，则AaBb
自交后代表现型比例为7∶3∶1∶1；或ab♂(或♀)配子致死，则AaBb 自交后代表现型比例为8∶2∶2。
④若AaBb 个体自交产生的配子基因型及比例为AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶2∶2∶2，则与正常配子比较可得出基因型
为AB 的配子有50%不育。
(4)完全连锁(不考虑交叉互换)
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 (5)部分连锁与部分组合(不考虑交叉互换)
4．已知子代的表现型和基因型推双亲的基因型或表现型
(1)基因填充法
根据亲代表现型可大概写出其基因型，如A_B_、aaB_等，再根据子代表现型将所缺处补充完整，特别要学会利用
后代中的隐性性状，因为后代中一旦存在双隐性个体，那亲代基因型中一定存在a、b 等隐性基因。
(2)分解组合法
根据子代表现型比例拆分为分离定律的分离比，确定每一对相对性状的亲本基因型，再组合。如：
①9∶3∶3∶1→(3∶1)(3∶1)→(Aa×Aa)(Bb×Bb)→AaBb×AaBb。
②1∶1∶1∶1→(1∶1)(1∶1)→(Aa×aa)(Bb×bb)→AaBb×aabb 或Aabb×aaBb。
③3∶3∶1∶1→(3∶1)(1∶1)→(Aa×Aa)(Bb×bb)或(Aa×aa)(Bb×Bb)→AaBb×Aabb 或AaBb×aaBb。
考点二　遗传实验的设计与推理
1．显隐性的判断基本方法
(1)根据子代性状判断显隐性
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(2)根据子代性状分离比判断：①具有一对相对性状的亲本杂交→子代性状分离比为3∶1→分离比为3 的性状为显
性性状。②具有两对相对性状的亲本杂交→子代性状分离比为9∶3∶3∶1→分离比为9 的两种性状都为显性
性状。
(3)遗传系谱图中显隐性的判断：①双亲正常→子代患病→隐性遗传病。②双亲患病→子代正常→显性遗传病。
(4)依据调查结果判断：若人群中发病率高，且具有代代相传现象，通常是显性遗传病；若人群中发病率较低，且
具有隔代遗传现象，通常为隐性遗传病。
2．纯合子与杂合子的判断方法集锦
(1)自交法(对雌雄同花植物最简便)
(2)测交法(更适于动物)
(3)花粉鉴定法
 
(4)用花粉离体培养形成单倍体植株，用秋水仙素处理后获得的植株为纯合子，根据植株性状进行确定。
3．有关探究个体基因型的实验设计题的思路
(1)对于不同的生物，其方法是有差异的：①对于植物，如果是自花传粉的植物，采用自交是最简单的方法；如果
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是异花传粉的植物，可采用测交的方法。对于花粉能通过染色区分的植物，如水稻的非糯性和糯性的花粉遇
碘液呈现不同的颜色，可直接用显微镜观察进行确定。②对于动物一般采用测交的方法。让其与隐性类型杂
交，后代若有隐性类型出现，则可认为待测个体为杂合子，若没有隐性个体出现，则很可能是纯合子。
(2)对于预期结果和结论，要进行讨论：思路是先考虑该个体共有哪几种基因型，然后考虑如果是某种基因型会产
生什么样的结果，注意一定要把所有基因型都考虑到。最后写答案时把前面的思路倒过来写，即“如果出现
××(结果)，则该个体基因型为××”。
4．验证遗传两大定律的四种常用方法
5．基因位置的探究思路与方法集锦
【重点归纳】实验法分析基因的位置
(1)探究基因位于X 染色体上还是位于常染色体上
①若相对性状的显隐性是未知的,且亲本均为纯合子,则用正交和反交的方法。
②若相对性状的显隐性已知,只需一个杂交组合判断基因的位置,即用隐性雌性个体与显性雄性个体杂交。
(2)探究基因是仅位于X 染色体上还是位于X 染色体和Y 染色体的同源区段
适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。
基本思路一：用“♀纯合隐性”与“♂纯合显性”进行杂交,观察分析F1的性状。即：
♀隐性×♂纯合显性⇒
基本思路二：用“♀杂合显性”与“♂纯合显性”进行杂交,观察分析F1的性状。即：
18
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⇒
(3)探究基因位于X 染色体和Y 染色体的同源区段还是位于常染色体上
①设计思路
隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交,获得的F1全表现为显性性状,再选子代中的雌雄个体杂交获
得F2,观察F2表型情况。即：
②结果推断
[对点训练]
1．(2021·全国高三模拟)果蝇是遗传学研究中的模式生物之一,将一只无眼雌果蝇与一只有眼雄果蝇杂交(Y
染色体上无相关的基因),子代雌雄个体数相等,雌雄个体中无眼∶有眼＝1∶1。让上述实验中的子代无眼雌果蝇与
无眼雄果蝇杂交,统计后代的表型。下列相关预期实验结果和得出的结论中,不正确的是(   )
A．若后代中雌雄果蝇全为无眼,则无眼基因位于常染色体上且为隐性
B．若后代中有眼只在雄果蝇中出现,则无眼基因位于X 染色体上且为显性
C．若后代雌雄果蝇中都有无眼和有眼出现,则无眼基因位于常染色体上且为显性
D．若后代雌雄果蝇中都有无眼和有眼出现,则无眼基因位于X 染色体上且为显性
[解析] 一只无眼雌果蝇与一只有眼雄果蝇杂交,子代雌雄个体数相等,雌雄个体中无眼∶有眼＝1∶1,则控制
无眼和有眼性状的基因可能位于常染色体上,也可能位于X 染色体上。若基因位于常染色体上,无法判定显隐性关
系,若位于X 染色体上,则可判定无眼为显性。若无眼基因位于常染色体上且为隐性,子一代无眼雌雄果蝇基因型为
aa,杂交后代雌雄果蝇全为无眼。若无眼基因位于常染色体上且为显性,子一代无眼雌雄果蝇基因型全为Aa,杂交后
代雌雄果蝇都有无眼、有眼。若无眼基因位于X 染色体上且为显性,则子一代无眼雌果蝇的基因型可表示为XAXa,无
眼雄果蝇的基因型可表示为XAY,子一代无眼雌果蝇与无眼雄果蝇杂交,下一代中雌果蝇全为无眼,雄果蝇中一半无
眼,一半有眼,综上所述A、B、C 正确,D 错误。
答案：D
2．某种性别决定方式为XY 型的动物(2n＝62)的毛发中的黑色素是由等位基因A/a 中的A 基因控制合成的,且
A 基因越多,色素越多。已知该动物毛发的颜色有黑色、灰色和白色三种。请回答下列问题。
(1)请设计一个杂交方案,即选择________________和___________________(表型)亲本杂交,以便确定等位基
因A/a 是位于X 染色体上还是位于常染色体上。若后代中_________________________________,则这对基因位于常
染色体上；若后代中_______________________,则这对基因位于X 染色体上。
(2)若等位基因A/a 位于X 染色体上,雄性个体毛发的颜色有____种,其形成精子的过程中可以形成____个四分
体。用两个毛发颜色相同的个体杂交,子代出现了性状分离现象,则亲代的基因型为_______________,子代中黑色
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毛发∶灰色毛发∶白色毛发＝______________。
(3)若等位基因A/a 位于常染色体上,另有一对不在性染色体上的等位基因B/b,且两对基因能够自由组合；B 基
因具有削弱黑色素合成的作用,Bb 和BB 削弱的程度不同,基因型为BB 的个体完全表现为白色。现有一只黑色个体
与一只纯合的白色个体杂交,产生的F1(数量足够多)都表现为灰色,让F1的灰色个体杂交,若产生的F2个体中白色∶
灰色∶黑色＝1∶2∶1,则亲本纯合的白色个体的基因型为________________。
答案：（1）白色毛发雌性个体；灰色毛发雄性个体 ；灰色∶白色＝1∶1,且毛色与性别无关；雄性个体都是白色,
雌性个体都是灰色。（2）2，XAY 和XAXa ；1∶2∶1
（3）AABB 或aabb
[解析] (1)由题干信息可知这对相对性状的显隐性,所以选择白色毛发雌性个体与灰色毛发雄性个体杂交,若
后代中灰色∶白色＝1∶1,且毛色与性别无关(在雌雄个体中的概率相等),则这对基因位于常染色体上；若后代中
雄性个体都是白色,雌性个体都是灰色,则这对基因位于X 染色体上。
(2)若等位基因A/a 位于X 染色体上,则雄性个体的基因型只有XAY、XaY 2 种,故雄性个体毛发的颜色也只有灰色和
白色2 种。联会后的每对同源染色体含有4 条染色单体,叫作四分体。由于该动物(2n＝62)有31 对同源染色体,故
在减数分裂过程中可以形成31 个四分体。若等位基因A/a 位于X 染色体上,则雌性个体的基因型为XAXA、XAXa、
XaXa,毛发的颜色分别为黑色、灰色、白色。两个毛发颜色相同的个体为XAY(雄性灰色)和XAXa(雌性灰色),或者
XaY(雄性白色)和XaXa(雌性白色),而后一种杂交组合后代不发生性状分离,故符合条件的杂交组合只有XAY(雄性灰
色)和XAXa(雌性灰色),它们的后代为XAY(雄性灰色)、XaY(雄性白色)、XAXA(雌性黑色)、XAXa(雌性灰色),故子代中
黑色毛发∶灰色毛发∶白色毛发＝1∶2∶1。
(3)综合题干分析可得出,基因型为AAbb 的个体表现为黑色,基因型为Aabb、AABb 的个体表现为灰色,基因型为
AABB、AaBB、AaBb、aaBB、aaBb 和aabb 的个体表现为白色。纯合白色个体的基因型有AABB、aaBB 和aabb,黑色个
体的基因型只有1 种AAbb,用白色纯合亲本与黑色个体交配,F1均是灰色个体,F1中的灰色个体杂交,F2个体中白色∶
灰色∶黑色＝1∶2∶1 的亲本组合是AAbb×aabb 和AAbb×AABB。
例2　有一种雌雄异株的草本经济植物,性别决定方式为XY 型,但雌株是性杂合子(即XY),雄株是性纯合子(即
XX)。已知其叶片上的斑点是由X 染色体上的隐性基因(B)控制的。某园艺场要通过杂交培育出一批在苗期就能识
别雌雄的植株,请回答下列问题。
(1)应选择表型为叶片_________的植株作母本,其基因型为________；应选择表型为叶片________的植株作父
本,其基因型为________。
(2)子代中表型为叶片________的是雌株；子代中表型为叶片_________的是雄株。
答案：（1）无斑点，XBY，有斑点，XbXb（2）有斑点，无斑点
[解析] 由题意可知,雌株的基因型为XBY、XbY,表型分别为无斑点、有斑点。雄株的基因型为XBXB、XBXb、XbXb,表型
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分别为无斑点、无斑点、有斑点。要在苗期通过性状判断性别,则应选无斑点的雌株(XBY)与有斑点的雄株(XbXb)杂
交,这样在苗期表现为有斑点(XbY)的则为雌株,表现为无斑点(XBXb)的则为雄株。
【重点归纳】实验法判断生物性别
伴X 染色体隐性遗传中,隐性性状的雌性个体与显性性状的雄性个体杂交,在子代中雌性个体都表现为显性性
状,雄性个体都表现为隐性性状。图解如下：
(1)之所以选择隐性性状的雌性个体与显性性状的雄性个体杂交,是因为显性雄性个体(XAY)和隐性雌性个体
(XaXa)都可以通过性状直接确定基因型。
(2)对于性别决定方式为ZW 型的生物,由于雄性个体的性染色体组成是ZZ,雌性个体的性染色体组成是ZW,故设
计根据性状判断生物性别的实验时,应该选用显性的雌性个体和隐性的雄性个体杂交。
[对点训练]
某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状,豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同,豁
眼性状由Z 染色体上的隐性基因a 控制,且在W 染色体上没有其等位基因。回答下列问题：
(1)用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交,杂交亲本的基因型为_________________；理论上,F1个体的基因型
和表型为______________________________, F2雌禽中豁眼所占的比例为____。
(2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽,请确定一个合适的杂交组合,使其子代中雌禽均为豁眼,雄禽均
为正常眼。写出杂交组合和预期结果,要求标明亲本和子代的表型、基因型。
杂交组合：_________________________________________________。
预期结果：_________________________________________________。
    (3)假设M/m 基因位于常染色体上,m 基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼,而MM 和Mm 对个
体眼的表型无影响。以此推测,在考虑M/m 基因的情况下,若两只表型均为正常眼的亲本交配,其子代中出现豁眼雄
禽,则亲本雌禽的基因型为_________,子代中豁眼雄禽可能的基因型包括___________________。
答案：（1）ZAZA、ZaW，ZAW、ZAZa,雌雄均为正常眼，1/2
（2）豁眼雄禽(ZaZa)×正常眼雌禽(ZAW)，子代雌禽为豁眼(ZaW),雄禽为正常眼(ZAZa)（3）mmZaW，MmZaZa、
mmZaZa
[解析] (1)该家禽的性别决定方式为ZW 型,豁眼性状由Z 染色体上的隐性基因a 控制,亲本纯合体正常眼雄禽
的基因型为ZAZA,亲本豁眼雌禽的基因型为ZaW,两亲本杂交,理论上F1的基因型为ZAZa(正常眼雄禽)、ZAW(正常眼雌
禽); F1自由交配,F2的基因型及其比例为 ZAZA(正常眼雄禽)∶ZAZa (正常眼雄禽)∶ZAW(正常眼雌禽)∶ZaW(豁眼雌
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禽)＝1∶1∶1∶1 ,因此F2雌禽中豁眼所占比例为1/2。
(2)用豁眼雄禽(ZaZa)与正常眼雌禽(ZAW)杂交,子代雌禽均为豁眼(ZaW),雄禽均为正常眼(ZAZa)。
(3)因为两只表型均为正常眼的亲本交配,其子代中出现豁眼雄禽(ZaZa),由于该豁眼雄禽的一条Za来自父方,另
一条Za来自母方,所以亲本雌禽必然含有Za,由于亲本雌禽表现为正常眼,因此该亲本雌禽的基因型为mmZaW,而亲本
雄禽的基因型为MMZAZa或MmZAZa,子代中豁眼雄禽可能的基因型包括MmZaZa、mmZaZa。
(5)确定基因位于几号常染色体上
方法1　利用已知基因定位
举例：已知基因A 与a 位于2 号染色体上
方法2　利用三体定位
方法3　利用单体定位
方法4　利用染色体片段缺失定位
考点3    伴性遗传与人类遗传病
1．巧用分解组合法解答遗传病概率问题
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（1）只患甲病的概率是m·（1－n）；
（2）只患乙病的概率是n·（1－m）；
（3）甲、乙两病均患的概率是m·n；
（4）甲、乙两病均不患的概率是（1－m）·（1－n）。
2．XY 型的三种遗传类型的比较
类型
伴Y 染色体遗传
伴X 染色体隐性遗传
伴X 染色体显性遗传
基因的
位置
Y 染色体非同源区段的基
因
X 染色体非同源区段上的隐性基
因
X 染色体非同源区段上的显
性基因
特点
父传子、子传孙，具有世
代连续性
①母病子必病，女病父必病；父
亲正常，女儿一定正常。②隔代
交叉遗传。③男性患者多于女性
①父病女必病，子病母必
病；母亲正常，儿子一定正
常。②连续遗传，女性患者
多于男性
举例
人类外耳道多毛症
人类红绿色盲、血友病
人类抗维生素D 佝偻病
模型
图解
3．“三步法”快速突破遗传系谱题
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4．口诀法区分常见的遗传病类型
5．表格法比较不同类型人类遗传病
遗传病类型
遗传特点
举例
单
基
因
遗
传
病
常
染
色体
显性
①男女患病概率相等
②连续遗传
并指、多指、软骨发育不全
隐性
①男女患病概率相等
②隐性纯合发病，隔代遗传
苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑
伴
X
染
色
体
显性
①患者女性多于男性
②连续遗传
③男患者的母亲和女儿一定患病
抗维生素D 佝偻病
单
基
因
遗
传
病
伴
X
染色体隐性
①患者男性多于女性
②有交叉遗传现象
③女患者的父亲和儿子一定患病
红绿色盲、血友病
伴Y 遗传
具有“男性代代传”的特点
外耳道多毛症
多基因遗传病
①常表现出家族聚集现象
②易受环境影响
③在群体中发病率较高
冠心病、唇裂、哮喘病、原发性高血
压、青少年型糖尿病
染色体异常遗传病
往往造成较严重的后果，甚至胚
胎期就引起自然流产
21 三体综合征、猫叫综合征、性腺发
育不良
考点一   自由组合定律的实质 
【典例1】（2019 天津卷·10）作物M 的F1基因杂合，具有优良性状。F1自交形成自交胚的过程见途径1（以
两对同源染色体为例）。改造F1相关基因，获得具有与F1优良性状一致的N 植株，该植株在形成配子时，有丝分
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裂替代减数分裂，其卵细胞不能受精，直接发育成克隆胚，过程见途径2。据图回答：
（1）与途径1 相比，途径2 中N 植株形成配子时由于有丝分裂替代减数分裂，不会发生由          和  
 
导致的基因重组，也不会发生染色体数目                。
（2）基因杂合是保持F1优良性状的必要条件。以n 对独立遗传的等位基因为例，理论上，自交胚与F1基因型
一致的概率是                ，克隆胚与N 植株基因型一致的概率是            。
（3）通过途径           获得的后代可保持F1的优良性状。
【答案】（1）同源染色体非姐妹染色单体交叉互换
非同源染色体自由组合
减半
（2）1/2n 
100%
（3）2
【解析】由题意可知，可以通过两条途径获得F1的优良性状，途径1 为正常情况下F1自交获得具有优良性状
的子代，途径2 中先对M 植株进行基因改造，再诱导其进行有丝分裂而非减数分裂产生卵细胞，导致其卵细胞含
有与N 植株体细胞一样的遗传信息，再使得未受精的卵细胞发育成克隆胚，该个体与N 植株的遗传信息一致。
（1）途径1 是通过减数分裂形成配子，而途径2 中通过有丝分裂产生配子，有丝分裂过程中不发生基因重组，且
子细胞中染色体数不减半，故与途径1 相比，途径2 中N 植株形成配子时不会发生同源染色体非姐妹染色单体的
交叉互换和非同源染色体的自由组合，也不会发生染色体数目减半。（2）由题意可知，要保持F1优良性状需要基
因杂合，一对杂合基因的个体自交获得杂合子的概率是1/2，若该植株有n 对独立遗传的等位基因，根据自由组合
定律，杂合子自交子代中每对基因均杂合的概率为1/2n，故自交胚与F1基因型（基因杂合）一致的概率为1/2n。而
克隆胚的形成相当于无性繁殖过程，子代和N 植株遗传信息一致，故克隆胚与N 植株基因型一致的概率是100%。
（3）途径1 产生自交胚的过程存在基因重组，F1产生的配子具有多样性，经受精作用后的子代具有多样性，不可
保持F1的优良性状；而途径2 产生克隆胚的过程不存在基因重组，子代和亲本的遗传信息一致，可以保持F1的优
良性状。
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（变式1）已知三对基因在染色体上的位置情况如图所示，且三对基因分别单独控制三对相对性状，则下列说
法正确的是(不考虑基因突变)(　　)
A．三对基因的遗传遵循基因的自由组合定律
B．基因型为AaDd 的个体与基因型为aaDd 的个体杂交的后代会出现4 种表现型，比例为3∶3∶1∶1
C．如果基因型为AaBb 的个体在产生配子时没有发生交叉互换，则它只产生4 种配子
D．基因型为AaBb 的个体自交后代会出现4 种表现型，比例不一定为9∶3∶3∶1
【答案】B
【解析】A、a 和D、d 基因的遗传遵循基因的自由组合定律，A、a 和B、b 基因的遗传不遵循基因的自由组
合定律；如果基因型为AaBb 的个体在产生配子时没有发生交叉互换，则它只产生2 种配子；由于A、a 和B、b 基
因的遗传不遵循基因的自由组合定律，因此，基因型为AaBb 的个体自交后代不一定会出现4 种表现型且比例不一
定为9∶3∶3∶1。
考点二  亲子代基因型及表现型的推断
【典例2】 某植物正常花冠对不整齐花冠为显性，高株对矮株为显性，红花对白花为不完全显性，杂合子是
粉红花。三对相对性状独立遗传，如果纯合的红花、高株、正常花冠植株与纯合的白花、矮株、不整齐花冠植株
杂交，在F2中具有与F1相同表现型的植株的比例是(　　)
A．3/32  
B．3/64
C．9/32  
D．9/64
【答案】C
【解析】假设控制花色、株高和花冠形状的基因分别为A/a、B/b、D/d，纯合红花、高株、正常花冠植株
(AABBDD)与纯合的白花、矮株、不整齐花冠植株(aabbdd)杂交，F1为AaBbDd，表现型为粉色、高株、正常花冠。
F1自交所得F2中具有与F1相同表现型的植株的比例是1/2×3/4×3/4＝9/32，C 项正确。
【变式2】如果小偃麦早熟(A)对晚熟(a)是显性，抗干热(B)对不抗干热(b)是显性，两对基因自由组合，在研究
这两对相对性状的杂交实验中，以某亲本与双隐性纯合子杂交，如果子一代表现型的比为1∶1，此亲本可能有几
种基因型(　　)
A．1  
B．2
C．3  
D．4
【答案】D
【解析】这两对相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律，以某亲本与双隐性纯合子杂交，如果子一代表现
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型的比为1∶1，说明此亲本的基因型中，一对基因是杂合的、另一对基因是纯合的，符合这种情况的亲本基因型
有4 种：AABb、AaBB、aaBb、Aabb，D 项正确。
考点三  自由组合定律的验证
【典例3】（2019 全国卷Ⅰ·32）某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在
染色体上的位置如图所示。回答下列问题。
（1）同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅正常眼)纯合子果蝇进行杂交，F2中翅外展正常眼个体出现
的概率为_________________。图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合的是_________________。
（2）同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌蝇进行杂交(正交)，则子代雄蝇中焦刚毛个体出
现的概率为_____________；若进行反交，子代中白眼个体出现的概率为_____________。
（3）为了验证遗传规律，同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型(红眼灰体)纯合子雌果蝇进行杂交得到F1，F1
相互交配得到F2。那么，在所得实验结果中，能够验证自由组合定律的F1表现型是_________________，F2表现型
及其分离比是_________________；验证伴性遗传时应分析的相对性状是_________________，能够验证伴性遗传
的F2表现型及其分离比是_________________。
【答案】（1）3/16    紫眼基因
（2）0    1/2
（3）红眼灰体 
红眼灰体∶红眼黑檀体∶白眼灰体∶白眼黑檀体=9∶3∶3∶1
红眼/白眼
红眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇=2∶1∶1
【解析】由图可知，白眼对应的基因和焦刚毛对应的基因均位于X 染色体上，二者不能进行自由组合；翅外
展基因和紫眼基因位于2 号染色体上，二者不能进行自由组合；粗糙眼和黑檀体对应的基因均位于3 号染色体上，
二者不能进行自由组合。分别位于非同源染色体：X 染色体、2 号及3 号染色体上的基因可以自由组合。（1）根
据题意并结合图示可知，翅外展基因和粗糙眼基因位于非同源染色体上，翅外展粗糙眼果蝇的基因型为
dpdpruru，野生型即正常翅正常眼果蝇的基因型为：DPDPRURU，二者杂交的F1基因型为：DPdpRUru，根据自由
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组合定律，F2中翅外展正常眼果蝇dpdpRU_ _出现的概率为：1/4×3/4=3/16。只有位于非同源染色体上的基因遵循
自由组合定律，而图中翅外展基因与紫眼基因均位于2 号染色体上，不能进行自由组合。（2）焦刚毛白眼雄果蝇
的基因型为：XsnwY，野生型即直刚毛红眼纯合雌果蝇的基因型为：XSNWXSNW，后代的雌雄果蝇均为直刚毛红眼：
XSNWXsnw和XSNWY，子代雄果蝇中出现焦刚毛的概率为0。若进行反交，则亲本为：焦刚毛白眼雌果蝇XsnwXsnw和
直刚毛红眼纯合雄果蝇XSNWY，后代中雌果蝇均为直刚毛红眼（XSNWXsnw），雄性均为焦刚毛白眼（XsnwY）。故
子代出现白眼即XsnwY 的概率为1/2。（3）控制红眼、白眼的基因位于X 染色体上，控制灰体、黑檀体的基因位
于3 号染色体上，两对等位基因的遗传符合基因的自由组合定律。白眼黑檀体雄果蝇的基因型为：eeXwY，野生型
即红眼灰体纯合雌果蝇的基因型为：EEXWXW，F1中雌雄果蝇基因型分别为EeXWXw，EeXWY，表现型均为红眼灰
体。故能够验证基因的自由组合定律的F1 中雌雄果蝇均表现为红眼灰体，F2 中红眼灰体E_XW
_：红眼黑檀体
eeXW
_∶白眼灰体E-XwY∶白眼黑檀体eeXwY =9∶3∶3∶1。因为控制红眼、白眼的基因位于X 染色体上，故验证
伴性遗传时应该选择红眼和白眼这对相对性状，F1中雌雄均表现为红眼，基因型为：XWXw，XWY，F2中红眼雌蝇
∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇=2∶1∶1，即雌性全部是红眼，雄性中红眼∶白眼=1∶1。
 【举一反三】(2018·全国卷Ⅲ)某小组利用某二倍体自花传粉植物进行两组杂交实验，杂交涉及的四对相对性
状分别是：红果(红)与黄果(黄)、子房二室(二)与多室(多)、圆形果(圆)与长形果(长)、单一花序(单)与复状花序(复)。
实验数据如下表。    
组别
杂交组合
F1表现型
F2表现型及个体数
甲
红二×黄多
红二
450 红二、160 红多、150 黄二、50 黄多
红多×黄二
红二
460 红二、150 红多、160 黄二、50 黄多
乙
圆单×长复
圆单
660 圆单、90 圆复、90 长单、160 长复
圆复×长单
圆单
510 圆单、240 圆复、240 长单、10 长复
回答下列问题： 
(1)根据表中数据可得出的结论是：控制甲组两对相对性状的基因位于________________上，依据是
________________________________；控制乙组两对相对性状的基因位于________(填“一对”或“两对”)同源染
色体上，依据是____________________________________________________________________。
(2)某同学若用“长复”分别与乙组的两个F1进行杂交，结合表中数据分析，其子代的统计结果不符合
______________的比例。
【解析】(1)依据甲组实验可知，不同性状的双亲杂交，子代表现出的性状为显性性状(红二)，F2出现
9∶3∶3∶1 的性状分离比，所以控制红果与黄果、子房二室与多室两对性状的基因位于非同源染色体上；同理可
知乙组中，圆形果单一花序为显性性状，F2中圆∶长＝3∶1、单∶复＝3∶1，但未出现9∶3∶3∶1 的性状分离比，
说明两对等位基因的遗传遵循分离定律但不遵循自由组合定律，所以控制乙组两对性状的基因位于一对同源染色
体上。(2)根据乙组表中的数据分析可知，乙组的两个F1“圆单”为双显性状，则“长复”为双隐性状，且F2未出现
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9∶3∶3∶1 的性状分离比，说明F1“圆单”个体不能产生1∶1∶1∶1 的四种配子，因此用“长复”分别与乙组的
两个F1进行测交，其子代的统计结果不符合1∶1∶1∶1 的比例。
【答案】(1)非同源染色体　F2中两对相对性状表现型的分离比符合9∶3∶3∶1　一对　F2中每对相对性状表
现型的分离比都符合3∶1，而两对相对性状表现型的分离比不符合9∶3∶3∶1　(2)1∶1∶1∶1
【变式3】现有纯种果蝇品系①～④，其中品系①的性状为显性，品系②～④均只有一种性状是隐性，其他性
状均为显性。这四个品系的隐性性状及控制该隐性性状的基因所在的染色体如下表所示：
品系
①
②
③
④
隐性性状
残翅
黑身
紫红眼
基因所在的染色体
Ⅱ、Ⅲ
Ⅱ
Ⅱ
Ⅲ
若需验证自由组合定律，可选择交配的品系组合为(　　)
A．①×④  B．①×②
C．②×③
D．②×④
【答案】D 
【解析】验证自由组合定律时所选择的两个类型应具有两对相对性状，且控制两对相对性状的基因必需是位
于两对同源染色体上。据此判断应为②和④。
考点四   基因自由组合定律分离比
【典例4】某种鼠中，毛的黄色基因Y 对灰色基因y 为显性，短尾基因T 对长尾基因t 为显性，且基因Y 或T
在纯合时都能使胚胎致死，这两对基因自由组合。现有两只黄色短尾鼠交配，它们所生后代的表现型比例为(　　)
A．4∶2∶2∶1  B．9∶3∶3∶1
C．1∶1∶1∶1  D．3∶3∶1∶1
【答案】A
【解析】此题宜将两对基因分开单独研究每对基因的遗传情况。基因Y 或T 纯合时都会使胚胎致死，所以黄
色短尾鼠的基因型只可以为YyTt。基因型为YyTt 的个体杂交，后代为(2 黄∶1 灰)×(2 短∶1 长)＝4 黄色短尾∶2
黄色长尾∶2 灰色短尾∶1 灰色长尾，A 项正确。
【方法技巧】
(1)看F2的表现型比例，若表现型比例之和是16，不管以什么样的比例呈现，都符合基因的自由组合定律。
(2)将异常分离比与正常分离比9∶3∶3∶1 进行对比，分析合并性状的类型。如比例为9∶3∶4，则为
9∶3∶(3∶1)，即4 为两种性状的合并结果。若分离比为9∶6∶1，则为9∶(3∶3)∶1；若分离比为15∶1，则为
(9∶3∶3)∶1。
【变式4】(2017·全国卷Ⅱ)若某哺乳动物毛色由3 对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定，其中，A
基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素；B 基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素；D 基因的表达产物能完全抑
制A 基因的表达；相应的隐性等位基因a、b、d 的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲
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本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表现型出现了黄∶褐∶黑＝52∶3∶9 的数量比，则杂交亲本的组合是(　　)
A．AABBDD×aaBBdd，或AAbbDD×aabbdd
B．aaBBDD×aabbdd，或AAbbDD×aaBBDD
C．aabbDD×aabbdd，或AAbbDD×aabbdd
D．AAbbDD×aaBBdd，或AABBDD×aabbdd
【答案】D
【解析】A 项中AABBDD×aaBBdd→F1：AaBBDd，或AAbbDD×aabbdd→F1：AabbDd，F1产生的雌雄配子各
有4 种，A 项错误；B 项中aaBBDD×aabbdd→F1：aaBbDd，或AAbbDD×aaBBDD→F1：AaBbDD，F1产生的雌雄
配子各有4 种，B 项错误；C 项中aabbDD×aabbdd→F1：aabbDd，F1产生的雌雄配子各有2 种；
AAbbDD×aabbdd→F1：AabbDd，F1产生的雌雄配子各有4 种，C 项错误；D 项中AAbbDD×aaBBdd→F1：
AaBbDd，或AABBDD×aabbdd→F1：AaBbDd，F1产生的雌雄配子各有8 种，D 项正确。
考点五  自由组合定律综合应用
【典例5】（2019 江苏卷·32）杜洛克猪毛色受两对独立遗传的等位基因控制，毛色有红毛、棕毛和白毛三种，
对应的基因组成如下表。请回答下列问题：
毛色
红毛
棕毛
白毛
基因组成
A_B_
A_bb、aaB_
aabb
（1）棕毛猪的基因型有_________种。
（2）已知两头纯合的棕毛猪杂交得到的F1均表现为红毛，F1雌雄交配产生F2。
①该杂交实验的亲本基因型为____________。
②F1测交，后代表现型及对应比例为___________。
③F2中纯合个体相互交配，能产生棕毛子代的基因型组合有_________种（不考虑正反交）。
④F2的棕毛个体中纯合体的比例为___________。F2中棕毛个体相互交配，子代白毛个体的比例为___________。
（3）若另一对染色体上有一对基因I、i，I 基因对A 和B 基因的表达都有抑制作用，i 基因不抑制，如
I_A_B_表现为白毛。基因型为IiAaBb 的个体雌雄交配，子代中红毛个体的比例为_____________，白毛个体的比
例为_____________。
【答案】（1）4
（2）①AAbb 和aaBB      ②红毛∶棕毛∶白毛=1∶2∶1    ③4    ④1/3    1/9
（3）9/64       49/64
【解析】由题意：猪毛色受独立遗传的两对等位基因控制，可知猪毛色的遗传遵循自由组合定律。AaBb 个体
相互交配，后代A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝9∶3∶3∶1，本题主要考查自由组合定律的应用，以及9∶3∶3∶1
变型的应用。（1）由表格知：棕毛猪的基因组成为A_bb、aaB_，因此棕毛猪的基因型有：AAbb、Aabb、aaBB、
aaBb 4 种。（2）①由两头纯合棕毛猪杂交，F1均为红毛猪，红毛猪的基因组成为A_B_，可推知两头纯合棕毛猪
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的基因型为AAbb 和aaBB，F1红毛猪的基因型为AaBb。②F1测交，即AaBb 与aabb 杂交，后代基因型及比例为
AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1，根据表格可知后代表现型及对应比例为：红毛∶棕毛∶白毛＝
1∶2∶1。③F1红毛猪的基因型为AaBb，F1雌雄个体随机交配产生F2，F2的基因型有：A_B_、A_bb、aaB_、
aabb，其中纯合子有：AABB、AAbb、aaBB、aabb，能产生棕色猪（A_bb、aaB_）的基因型组合有：
AAbb×AAbb、aaBB×aaBB、AAbb×aabb、aaBB×aabb 共4 种。④F2的基因型及比例为A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb
＝9∶3∶3∶1，棕毛猪A_bb、aaB_所占比例为6/16，其中纯合子为AAbb、aaBB，所占比例为2/16，故F2的棕毛
个体中纯合体所占的比例为2/6，即1/3。F2的棕毛个体中各基因型及比例为1/6AAbb、2/6Aabb、1/6aaBB、
2/6aaBb。棕毛个体相互交配，能产生白毛个体（aabb）的杂交组合及概率为：2/6Aabb×2/6Aabb＋
2/6aaBb×2/6aaBb＋2/6Aabb×2/6aaBb×2＝1/3×1/3×1/4＋1/3×1/3×1/4＋1/3×1/3×1/2×1/2×2＝1/9。（3）若另一对染色
体上的I 基因对A 和B 基因的表达有抑制作用，只要有I 基因，不管有没有A 或B 基因都表现为白色，基因型为
IiAaBb 个体雌雄交配，后代中红毛个体即基因型为ii A_B_的个体。把Ii 和AaBb 分开来做，Ii×Ii 后代有3/4I _和
1/4ii，AaBb×AaBb 后代基因型及比例为A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝9∶3∶3∶1。故子代中红毛个体（ii A_B_）
的比例为1/4×9/16＝9/64，棕毛个体（ii A_bb、iiaaB_）所占比例为1/4×6/16＝6/64，白毛个体所占比例为：1－
9/64－6/64＝49/64。
【变式5】（2019 浙江4 月选考·31）某种昆虫眼色的野生型和朱红色、野生型和棕色分别由等位基因A、a 和
B、b 控制，两对基因分别位于两对同源染色体上。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果见下表：
回答下列问题：
（1）野生型和朱红眼的遗传方式为______，判断的依据是______。
（2）杂交组合丙中亲本的基因型分别为______和______，F1中出现白眼雄性个体的原因是______。
（3）以杂交组合丙F1中的白眼雄性个体与杂交组合乙中的雌性亲本进行杂交，用遗传图解表示该过程。
【答案】（1）伴X 染色体隐性遗传     杂交组合甲的亲本均为野生型，F1中雌性个体均为野生型，而雄性
个体中出现了朱红眼 
（2）BbXAXa    BbXAY    两对等位基因均为隐性时表现为白色
（3）如图
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【解析】根据杂交组合甲分析可得，等位基因A、a 位于X 染色体上；根据杂交组合乙分析可得，等位基因
B、b 位于常染色体上；同时结合杂交组合甲、乙、丙分析可知，白眼雄性个体是由于两对等位基因均呈隐性表达
时出现。（1）分析杂交组合甲可得，野生型和朱红眼的遗传方式受到性别影响，两个野生型亲本杂交，得到全是
野生型的雌性后代和既有野生型又有朱红眼雄性后代，故野生型和朱红眼的遗传方式为伴X 染色体隐性遗传。
（2）分析可得A、a 基因位于X 染色体上，后代中雌性无朱红眼，雄性有朱红眼，所以亲本基因型为XAXa和
XAY，B、b 基因位于常染色体上，后代中出现野生型∶棕眼=3∶1，故亲本基因型为Bb 和Bb，因此杂交组合丙中
亲本的基因型为BbXAXa和BbXAY；F1中出现白眼雄性个体的原因可以发现是由于A、a 基因和B、b 基因均呈隐性
表达时出现。（3）由于杂交组合丙中亲本的基因型为BbXAXa和BbXAY，故杂交组合丙F1中的白眼雄性个体的基
因型为bbXaY，可产生的配子为bXa和bY，比例为1∶1；由于B、b 基因位于常染色体上，丙组F1中出现棕眼个
体且没有朱红眼个体，故杂交组合乙中的雌性亲本的基因型为BbXAXA可产生的配子为BXA和bXA，比例为
1∶1；因此可获得后代基因型有BbXAXa、bbXAXa、BbXAY 和bbXAY，且比例满足1∶1∶1∶1，故遗传图解如下：
考点六   致死题型汇总
一、选择题
1．无尾猫是一种观赏猫。猫的无尾、有尾是一对相对性状，按基因的分离定律遗传。为了选育纯种的无尾猫，让
无尾猫自由交配多代，但发现每一代中总会出现约1/3 的有尾猫，其余均为无尾猫。由此推断正确的是
A．猫的有尾性状是由显性基因控制的
B．自由交配后代出现有尾猫是基因突变所致
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C．自由交配后代无尾猫中既有杂合子又有纯合子
D．无尾猫与有尾猫杂交后代中无尾猫约占1/2
【答案】D
【解析】无尾猫自由交配后代出现有尾猫和无尾猫，说明有尾性状是由隐性基因控制的，无尾性状是由显性基
因控制的。无尾猫自由交配多代，但发现每一代中总会出现约1/3 的有尾猫，其余均为无尾猫，说明控制无尾
性状的显性基因具有显性纯合致死效应，所有的无尾猫都为杂合子，故无尾猫与有尾猫杂交后代中无尾猫约占
1/2。
2．在一个玉米的自然种群中，等位基因A、a 控制高茎和矮茎，等位基因B、b 控制抗病和感病，两对基因分别位
于两对常染色体上，其中含A 基因的花粉致死。现选择高茎抗病植株自交，F1有四种表现型，以下叙述错误的
是
A．F1中抗病植株与感病植株的比为3∶1
B．高茎对矮茎是显性，抗病对感病是显性
C．F1高茎抗病植株的基因型有4 种
D．F1抗病植株间相互随机传粉，后代抗病植株占8/9
【答案】C
【解析】由题意分析可知含A 基因的花粉致死，而选择的高茎抗病植株自交，F1有四种表现型，所以高茎抗病
植株为AaBb，F1中抗病植株与感病植株应为3∶1，A 正确。因为子代中出现了亲本没有的性状，而亲本的性
状应是显性性状，所以高茎对矮茎是显性，抗病对感病是显性，B 正确。因为含A 基因的花粉致死，所以F1高
茎抗病植株的基因型有2 种，C 错误。F1抗病植株有1/3 纯合子，2/3 杂合子，它们之间相互随机传粉，后代中
不抗病植株占1/3×1/3=1/9，所以抗病植株占8/9，D 正确。
3．果蝇的红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X 染色体上，果蝇缺失1 条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁
殖，缺失2 条则致死，一对都缺失1 条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子)，F1中
A．白眼雄果蝇占1/2
B．红眼雌果蝇占1/4
C．染色体数正常的红眼果蝇占1/4
D．缺失1 条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4
【答案】C
【解析】由题可知，红眼和白眼在性染色体上，XBXb和XBY 交配后代的基因型为：XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY＝
1∶1∶1∶1，亲本中均缺失一条Ⅳ号染色体，因此后代中缺失一条的占1/2，缺失两条的和染色体正常的均占
1/4，缺失两条的不能存活，因此后代正常染色体的占1/3，缺失一条染色体的占2/3．因此后代白眼雄果蝇占
1/4，红眼雌果蝇占1/2，染色体数正常的红眼果蝇占3/4×1/3＝1/4，缺失1 条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4×2/3
＝1/6，因此答案为C。
4．某种哺乳动物的直毛和卷毛是一对相对性状，毛的黑色和白色是另一对相对性状，已知控制这两对相对性状的
基因都位于常染色体上，以下是某同学做的三组实验(假设后代数量足够多，不考虑交叉互换和基因突变)，下
列说法错误的是
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实验①：直毛黑色×直毛黑色―→直毛黑色∶直毛白色∶卷毛黑色∶卷毛白色＝6∶2∶3∶1
实验②：直毛白色×卷毛黑色―→直毛黑色∶直毛白色∶卷毛黑色∶卷毛白色＝1∶1∶1∶1
实验③：直毛黑色×卷毛白色―→直毛黑色∶直毛白色∶卷毛黑色∶卷毛白色＝1∶1∶1∶1
A．实验①可说明直毛对卷毛为显性性状，黑色对白色为显性性状
B．实验①②③都能单独地证明控制这两对相对性状的基因位于两对同源染色体上
C．实验①子代比例不是9∶3∶3∶1 的原因可能是控制直毛的基因纯合致死
D．实验③中直毛黑色亲本产生配子的过程存在基因的自由组合
【答案】B
【解析】根据题意分析可知，实验①：直毛黑色×直毛黑色―→直毛黑色∶直毛白色∶卷毛黑色∶卷毛白色＝
6∶2∶3∶1，则子代中直毛∶卷毛=2∶1，说明直毛对卷毛为显性性状，且存在显性纯合致死现象，亲代全为
黑色毛，而子代有性状分离现象，且分离比为3∶1，则黑毛对白毛为显性。同时说明子代的分离比
6∶2∶3∶1 为9：3：3：1 的变形，即控制毛形和毛色的基因位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律。分
析实验②和实验③可知，单独根据实验②或实验③无法判断显隐性，也无法判断2 对基因在染色体上的位置，
但是结合实验①的分析结果可知，实验③为测交实验的结果。A、根据以上分析可知，实验①可说明直毛对卷
毛为显性性状，黑色对白色为显性性状，A 正确；B、根据以上分析可知，实验②③不能单独地证明控制这两
对相对性状的基因位于两对同源染色体上，B 错误；C、实验①子代比例不是9∶3∶3∶1 的原因可能是控制直
毛的基因显性纯合致死，导致结果变形为6∶2∶3∶1，C 正确；D、实验③中直毛黑色亲本产生配子的过程发
生减数分裂，因此在减数第一次分裂的后期存在基因的自由组合，D 正确。
5．某科研小组利用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交实验，其结果如表所示：
子代表现型
圆眼长翅
圆眼残翅
棒眼长翅
棒眼残翅
雄性
3/8
1/8
3/8
1/8
雌性
5/7
2/7
0
0
下列分析错误的是
A．圆眼、长翅为显性性状
B．决定眼形的基因位于X 染色体上
C．让F1中的棒眼长翅雄果蝇与圆眼残翅雌果蝇交配，子代中出现棒眼雌果蝇的概率为2/3
D．雌性子代中可能存在与性别有关的致死现象
【答案】C
【解析】圆眼×圆眼→后代出现棒眼，说明圆眼是显性性状，亲代都为长翅，后代出现残翅，说明长翅对残翅
为显性，A 项正确；圆眼×圆眼→后代雌果蝇均为圆眼，而雄果蝇中圆眼与棒眼之比为1∶1，说明控制眼形的
基因位于X 染色体上，属于伴性遗传，B 项正确；设眼形基因用A、a 表示，翅形基因用B、b 表示。F1棒眼雄
果蝇的基因型为XaY，圆眼雌果蝇的基因型及比例为1/2XAXA，1/2XAXa，因此子代棒眼雌果蝇的概率为1/2×1/4
＝1/8，C 项错误；F1中雌性圆眼长翅的基因型为B_XAX－(1/8BBXAXA，1/8BBXAXa，1/4BbXAXA，1/4BbXAXa)，
雌性圆眼残翅的基因型为bbXAX－(1/8bbXAXA，1/8bbXAXa)，而F1中的雌性圆眼长翅∶圆眼残翅为5∶2，由此推
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测可知致死的基因型可能是BBXAXA或BBXAXa，D 项正确。
6．某个鼠群有基因纯合致死现象（在胚胎时期就使个体死亡），该鼠群的体色有黄色（Y）和灰色（y），尾巴有
短尾（D）和长尾（d）．任意取雌雄两只黄色短尾鼠经多次交配，F1的表现型为黄色短尾∶黄色长尾∶灰色短
尾∶灰色长尾=4∶2∶2∶1。则下列相关说法不正确的是
A．两个亲本的基因型均为YyDd
B．F1中黄色短尾个体的基因型与亲本相同
C．F1中黄色长尾和灰色短尾的基因型分别是Yydd 和yyDd
D．F1中黄色长尾鼠中的雌雄个体交配，后代中纯合子占1/2
【答案】D
【解析】一对黄色短尾个体经多次交配，Fl的表现型为：黄色短尾∶黄色长尾∶灰色短尾∶灰色长尾
=4∶2∶2∶1，其中黄色∶灰色=2∶1，短尾∶长尾=2∶1，由此可推知DD 或YY 基因纯合时存在致死现象，
因此，亲本黄色短尾鼠的基因型为YyDd。由分析可知，亲本黄色短尾鼠的基因型均为YyDd，A 正确；由于显
性基因纯合时致死，因此F1中黄色短尾个体的基因型也为YyDd，与亲本基因型相同，B 正确；由于显性基因
纯合致死，因此F1中黄色长尾（Y_dd）和灰色短尾（yyD_）的基因型分别是Yydd 和yyDd，C 正确；根据题
意可知，F1中黄色长尾鼠基因型均为Yydd，故F1中黄色长尾鼠雌雄个体交配，后代基因型和比例为
YYdd∶Yydd∶yydd=1∶2∶1，由于YYdd 致死，故后代中纯合子占1/3，D 错误。
7．某植物有白花和红花两种性状，由等位基因R/r、I/i 控制，已知基因R 控制红色素的合成，基因I 会抑制基因R
的表达。某白花植株自交，F1中白花∶红花=5∶1；再让F1中的红花植株自交，后代中红花∶白花=2∶1。下
列有关分析错误的是
A．基因R/r 与I/i 独立遗传
B．基因R 纯合的个体会致死
C．F1中白花植株的基因型有7 种
D．亲代白花植株的基因型为RrIi
【答案】C
【解析】根据题意分析可知，红花的基因型为R_ii，白花的基因型为R_I_、rrI_、rrii。某白花植株自交，F1中
白花∶红花=5∶1，后代红花R_ii 占1/6=2/3×1/4，说明两对等位基因独立遗传，遵循基因的自由组合定律，A
正确；根据以上分析可知，亲本白花的基因型为RrIi，且RR 基因纯合致死，BD 正确；F1中白花植株的基因
型为RrII、RrIi、rrII、rrIi、rrii，C 错误。
8．某雌雄同株异花的植物的一条染色体上基因发生突变，使野生型植株变成了突变型，突变会导致某种配子存活
率降低，某同学利用该突变型植株和某野生型植株进行了如下几组杂交实验，结果如下表所示，下列说法中不
正确的是
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杂交组
P
F1
甲
♀突变型×♂突变型
突变型∶野生型=2∶1
乙
♀突变型×♂野生型
突变型∶野生型=1∶1
丙
♀野生型×♂突变型
突变型∶野生型=1∶2
A．自交前无需对母本进行去雄处理
B．突变型为显性性状，野生型为隐性性状
C．含有突变基因的雌配子有50%是不育的
D．丙组实验F1突变型基因的频率为1/6
【答案】C
【解析】依题意可知：某植物为雌雄同株异花的植物，自交是让该植株雄花的花粉落在雌花的雌蕊柱头上，所
以自交前无需对母本进行去雄处理，A 正确；甲组显示：♀突变型与♂突变型杂交，F1中出现野生型，说明双
亲突变型均为杂合子，杂合子表现为显性性状，即突变型为显性性状，野生型为隐性性状，B 正确；乙组显示：
♀突变型与♂野生型杂交，F1中突变型∶野生型=1∶1，说明亲本♀突变型产生两种比值相等的雌配子，含有
突变基因的雌配子100%是可育的，C 错误；丙组显示：♀野生型与♂突变型杂交，F1 中突变型∶野生型
=1∶2，说明亲本♂突变型与F1中突变型均为杂合子，且含有突变基因的雄配子有50%是不育的，依据“1 个
等位基因的频率＝它的纯合子的频率＋1/2 杂合子的频率”可知，F1突变型基因的频率为1/3×1/2＝1/6，D 正确。
9．某二倍体植物有高茎与矮茎、红花与白花两对相对性状，且均各只受一对等位基因控制。现有一高茎红花亲本，
其自交后代表现型及比例为高茎红花∶高茎白花∶矮茎红花∶矮茎白花=5∶3∶3∶1，下列分析错误的是
A．控制上述两对相对性状的基因遗传时遵循自由组合定律
B．出现5∶3∶3∶1 的原因是可能存在某种基因型植株（合子）致死现象
C．出现5∶3∶3∶1 的原因是可能存在某种基因型配子致死现象
D．自交后代中高茎红花均为杂合子
【答案】B
【解析】设高茎与矮茎、红花与白花分别受一对等位基因A 和a、B 和b 控制。一高茎红花亲本自交后代出现4
种类型，则该亲本的基因型为AaBb，又因自交后代的性状分离比为5∶3∶3∶1 说明控制这两对相对性状的两
对等位基因位于两对同源染色体上，其遗传遵循基因的自由组合定律，A 正确；理论上该高茎红花亲本自交后
代性状分离比为9∶3∶3∶1，而实际上却为5∶3∶3∶1，若将5∶3∶3∶1 拆开来分析，则有高茎∶矮茎＝
2∶1，红花∶白花＝2∶1，说明在后代中不存在AA 和BB 个体，进而推知：出现5∶3∶3∶1 的原因可能是基
因型为AB 的雌配子或雄配子致死，B 错误，C 正确；综上分析可推知：在自交后代中，高茎红花的基因型为
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AABb、AaBB、AaBb，均为杂合子，D 正确。
10．一种鹰的羽毛有条纹和非条纹、黄色和绿色的差异，已知决定颜色的显性基因纯合子不能存活。图中显示了
鹰羽毛的杂交遗传，对此合理的解释是
①绿色对黄色完全显性　             ②绿色对黄色不完全显性
③控制羽毛性状的两对基因完全连锁　 ④控制羽毛性状的两对基因自由组合
A．①③  
B．①④
C．②③  
D．②④
【答案】B
【解析】子一代的绿色非条纹个体自交后代中既有绿色又有黄色，说明绿色为显性性状，但子代中绿色个体与
黄色个体的比例为(6＋2)∶(3＋1)＝2∶1，说明绿色个体中存在显性纯合致死效应，①正确、②错误；绿色非条
纹个体自交后代出现绿色非条纹、黄色非条纹、绿色条纹、黄色条纹等四种性状，且性状分离比为
6∶3∶2∶1，说明控制羽毛性状的两对基因可以自由组合，③错误、④正确。
二、非选择题
11．果蝇长翅（A）对短翅（a）为显性，卷翅（B）对直翅（b）为显性。已知B 和b 这对等位基因位于第2 号常
染色体上，且显性纯合子具有胚胎致死效应。请回答下列问题：
（1）果蝇作为遗传学实验材料的优点有______________________（答出两点）。
（2）为探究等位基因A 和a 位于常染色体、X 染色体还是X 与Y 染色体的同源区段上，现选择一对果蝇进行
杂交实验。若子代中雄果蝇均为长翅，雌果蝇均为短翅，则这对等位基因位于
________________________；若________________________，则这对等位基因位于常染色体上或X 与Y
染色体的同源区段上。由此两亲本果蝇的表现型为________________________。
（3）现已知A 和a 位于常染色体，可选择基因型为AaBb 的雌果蝇与基因型为____________的雄果蝇交配，
若子代的表现型及比例为长卷翅∶长直翅∶短卷翅∶短直翅=_________________，则A 和a 这对等位基
因不在第2 号常染色体上。
【答案】（1）个体小、易饲养、具有易于区分的相对性状
（2）X 与Y 染色体的同源区段上    雌雄果蝇均为长翅   雌果蝇为短翅，雄果蝇为长翅
（3）AaBb    6∶3∶2∶1（或“aabb   1∶1∶1∶1”）
【解析】根据题干信息分析可知，果蝇的长翅对短翅为显性性状，卷翅对直翅为显性性状，且B 与b 位于2
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号常染色体上，显性纯合子具有胚胎致死效应，则卷翅基因型为Bb，直翅基因型为bb；而另一对等位基因
A、a 位置未知。（1）果蝇常用来作为遗传学实验材料，因为果蝇体积小，繁殖速度快、饲养容易，且具有
易于区分的相对性状。（2）判断等位基因A 和a 在什么染色体上，可以用显性性状的父本与隐性性状的母本
杂交，即让长翅雄果蝇与短翅雌果蝇杂交。若子代中雄果蝇均为长翅，雌果蝇均为短翅，说明这对等位基因
位于X 与Y 染色体的同源区段上，亲本基因型为XaXa、XaYA；若雌雄果蝇均为长翅，说明这对等位基因位于
常染色体上或X 与Y 染色体的同源区段上，亲本相关基因型为AA、aa 或XaXa、XAYA。（3）现已知A 和a 位
于常染色体，若其不在2 号染色体上，说明两对等位基因遵循基因的自由组合定律，则让基因型为AaBb 的雌
果蝇与基因型为
AaBb
的雄果蝇交配，后代的基因型及其比例理论上为
A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb=9∶3∶3∶1，由于BB 胚胎致死，所以后代的性状分离比应该是长卷翅∶长直翅∶
短卷翅∶短直翅=6∶3∶2∶1。
12．某自花传粉的二倍体植株的花色有红色、粉色和白色3 种表现型，花色的遗传过程中存在致死现象。基因型
相同的两亲本杂交，F1 中红花∶粉花∶白花＝4∶4∶1，不考虑基因突变和染色体变异。回答下列问题：
（1）有人提出假说一：亲本植株的基因型为AaBb，且两对等位基因位于两对同源染色体上。亲本杂交未出现
9∶3∶3∶1 的原因是：①同时具有A、B 两种显性基因时显红色，只有A 或B 一种显性基因时显粉色，不含显性
基因时显白色；②__________。 那么，F1中粉花植株的基因有__________种。
（2）还有人提出假说二：控制该植株花色的基因位于一对同源染色体上，亲本的基因型为Aa。亲本杂交出现
4∶4∶1 的原因是：①AA 显红色，Aa 显粉色，aa 显白色；②亲本Aa 减数分裂时，某一种配子的致死情况是
__________。
（3）为了探究（1）（2）中哪种假说合理，以F1中植株作为材料，设计遗传实验进行探究______（简要写出实验
设计思路、预期结果及结论）。
【答案】AA 和BB 基因纯合个体致死    2    a（雌雄）配子50%致死    选择F1中红花个体与白花个体进行测
交，若红花∶粉花∶白花＝1∶2∶1，则假说一成立；若全为粉花，则假说二成立 
【解析】
（1）假说一：如果亲本植株的基因型为AaBb，且两对等位基因位于两对同源染色体上。亲本杂交得到F1 中红花
∶粉花∶白花＝4∶4∶1，未出现9∶3∶3∶1 的原因可能是同时具有A、B 两种显性基因时显红色，只有A 或B
一种显性基因时显粉色，不含显性基因时显白色，且AA 和BB 基因纯合个体致死。F1中粉花植株的基因型有
Aabb、aaBb 共2 种。
（2）假说二：如果控制该植株花色的基因位于一对同源染色体上，亲本的基因型为Aa，AA 显红色，Aa 显粉色，
aa 显白色，F1 中要出现红花∶粉花∶白花＝4∶4∶1，即AA=4/9=(2/3)2，aa=1/9=(1/3)2，故亲本Aa 通过减数分裂
产生的配子A：a=2：1，即a 配子50%致死。
（3）要探究哪种假说合理，可以选择F1中红花个体与白花个体进行测交，检测其基因型。若假说一成立，则F1中
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红花基因型为AaBb，测交后代红花∶粉花∶白花＝1∶2∶1；若假说二成立，则F1中红花基因型为AA，测交后代
全为粉花。
考点七   题型  配子比例法
1．玉米植株有高茎和矮茎两种，分别受A 和a 基因控制。种植基因型为AA 和Aa 的玉米，且两者数量之比是
1∶1，先自交得到子一代。再让子一代中的高茎个体自由交配，子二代中高茎与矮茎的数量之比约为（    ）
A．13∶3
B．48∶1
C．35∶1
D．131∶13
【答案】B
【解析】
让子一代中的高茎个体自由交配，子一代产生的配子为6/7A、1/7a。后代aa（矮茎）为1/49，A_（高茎）为
48/49，高茎与矮茎的数量之比约为48∶1。
故选B。
2．女娄菜为XY 型的二倍体植物现有一对常染色体上的等位基因A 和a，其中a 基因纯合的植株花粉败育，即不
能产生花粉含A 基因的植株完全正常。现有基因型为Aa 的女娄菜若干，每代均为自由交配直至F2，F2植株中，正
常植株与花粉败育植株的比例为（    ）
A．11∶1
B．7∶1
C．5∶1
D．3∶1
【答案】C
【解析】
由分析可知，子一代雌性个体产生的配子比例A∶a=1∶1，由于基因型为aa 的植株花粉败育，仅基因型AA 和Aa
可以产生雄配子，子一代雄性个体产生的配子A∶a=2∶1，自由交配后，F2的基因型及比例为
AA∶Aa∶aa=2∶3∶1，所以正常植株与花粉败育植株的比例为5∶1，C 正确，ABD 错误，故选C。
3．某种植株含有一对等位基因D 和d，其中D 基因纯合的植株不能产生卵细胞，而d 基因纯合的植株花粉不能正
常发育，杂合子植株完全正常。现有若干基因型为Dd 的植株作亲本，下列有关叙述，错误的是（    ）
A．如果每代均自交，则F2中d 基因的基因频率为1/2
B．如果每代均自交，则d 基因的基因频率保持不变
C．如果每代均自由交配，则d 基因的基因频率保持不变
D．如果每代均自由交配，则F2中正常植株所占比例为1/2
【答案】D
【解析】
A、若基因型Dd 的植株自交，F1代DD∶Dd∶dd=1∶2∶1，由于D 基因纯合的植株不能产生卵细胞，而d 基因纯
合的植株花粉不能正常发育，所以子一代只有Dd 可以产生后代，因此F2植株中DD∶Dd∶dd=1∶2∶1，所以D 和
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d 基因的频率都为
，A 正确；
B、根据A 项的分析，在自交后代中能通过自交繁殖的基因型只有Dd，所以在每代的自交中，d 的基因频率均为
，且保持不变，B 正确；
C、若基因型Dd 的植株每代均自由交配，根据题目信息：D 基因纯合的植株不能产生卵细胞，而d 基因纯合的植
株花粉不能正常发育，从F1开始基因型DD 的个体只能产生D 的雄配子，而基因型dd 的个体只能产生d 的雌配子，
并且由于DD∶dd=1∶1，所以D、d 两种类型的雄、雌配子比例相等，而正常植株Dd 能产生两种类型且比例相等
的雌雄配子，因此子代配子D∶d=1∶1，即基因频率D=d=
，所以基因型Dd 每代均自由交配，d 基因的基因频
率保持不变，C 正确；
D、若基因型Dd 的植株每代均自由交配，F1的后代DD∶Dd∶dd=1∶2∶1，根据题目信息，基因型DD 不能产生
卵细胞，基因dd 的花粉不能正常发育，结合分析，F1代所产生的雌配子：D=
，d=
，即
D∶d=1∶2；同理可推算F1所产生的雄配子中D∶d=2∶1，因此F1自由交配F2代中DD∶Dd∶dd=（
×
）∶（
×
+
×
）∶（
×
）=2∶5∶2，所以F2植株中正常植株所占比例为
， D 错误。
故选D。
4．某植物的高杆和矮杆是一对相对性状，由一对等位基因B、b 控制，但杂合子中80％表现显性，20％表现为隐
性。现让一高杆植株自交，F1有高杆和矮杆。下列正确的是
A．高秆对矮秆为显性，矮秆植株均为纯合子
B．基因型相同的植株的表现型一定相同
C．某一矮杆植株自交，子代性状分离比一定与题干中F1不同
D．题干中F1自由交配获得的F2中，高杆与矮杆的比例与F1相同
【答案】D
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【解析】
A、根据“一高杆植株自交，F1有高杆和矮杆”可知，亲本高杆为杂合子，但由于Bb 中既有高杆，又有矮秆，故
无法确定显隐性，A 错误；
B、基因型相同的植株的表现型不一定相同，如Bb 可能是高杆，也可能是矮秆，B 错误；
C、某一矮杆植株自交，子代若出现性状分离，则亲本矮秆一定是杂合子，后代中BB:Bb:bb=1:2:1，则显性性状的
比例为：1/4+2/4×80%=13/20，显性：隐性=13:7，题干中F1中显性：隐性=13:7，C 错误；
D、题干中F1 （BB:Bb:bb=1:2:1）自由交配获得的F2（BB:Bb:bb=1:2:1）中，高杆与矮杆的比例与F1相同，若高杆
为显性，则高杆：矮秆均为13:7，若高杆是隐性，则矮秆：高杆均为13:7，D 正确。
故选D。
5．在阿拉伯牵牛花的遗传实验中，用纯合红色牵牛花和纯合白色牵牛花杂交，F1全是粉红色牵牛花．将 F1 自交
后，F2 中出现红色、粉红色和白色三种类型的牵牛花，比例为 1：2：1，如果将 F2 中的所有粉红 色的牵牛花和
白色的牵牛花均匀混合种植，进行自由授粉，则后代中红色花所占比例为（   ）
A．1/2
B．1/4
C．1/6
D．1/9
【答案】D
【解析】
根据基因的分离定律：假设红色牵牛花基因型为AA、粉红色牵牛花基因型为Aa，F2中白色、粉红色牵牛花的比
例（aa：Aa）为1：2，即a 的基因频率为1/3aa+1/2×2/3Aa=2/3，A 的基因频率为1/3，子代中aa 占2/3×2/3=4/9，
Aa 占2×2/3×1/3=4/9，AA 占1/3×1/3=1/9，即后代中红色花（AA）所占比例为1/9．故选D。
6．在某一动物种群中，基因型为DD、Dd、dd 的个体分别占20%、60%、20% ，其中基因型为dd 的个体丧失生
殖能力，则该种群的个体随机交配，后代中基因型为dd 的个体占（    ）
A．9/64
B．9/100
C．1/4
D．3/4
【答案】A
【解析】
由题意知，性成熟可育个体的基因型及比例是DD：Dd=20%：60%=1：3，以种群为单位，产生的配子中，D 的频
率为1/4+3/4×1/2=5/8，d 的频率为3/4×1/2=3/8。则该种群的个体随机交配，后代中遗传因子组成为dd 的个体占
3/8×3/8=9/64。综上所述，A 正确，B、C、D 错误。
故选A。
7．果蝇的灰身（由基因B 控制）对黑身（由基因b 控制）为显性，现让纯种灰身果蝇与黑身果蝇杂交，产生F1，
F1自由交配产生F2，将F2中所有的黑身果蝇除去，让灰身果蝇自由交配，产生F3，则F3中灰身与黑身果蝇的比例
是（    ）
A．3：1
B．8：1
C．5：1
D．9：1
【答案】B
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【解析】
根据分析可知F2的基因型及比例为BB：Bb：bb=1：2：1，去除F2中所有黑身果蝇，则剩余果蝇中，BB 占1/3、
Bb 占2/3，则B 的基因频率为2/3、b 的基因频率为1/3。让F2灰身果蝇自由交配，F3中BB 所占的比例为
2/3×2/3=4/9、Bb 占2×2/3×1/3=4/9、bb 占1/3×1/3=1/9，所以F3中灰身与黑身果蝇的比例是8：1。
故选B。
8．豌豆种群中偶尔会出现一种三体植株（多一条2 号染色体）。在减数分裂时，该植株（基因型为Aaa）2 号染
色体的任意两条移向细胞一极，剩下一条移向另一极。下列有关叙述正确的是（   ）
A．三体豌豆植株的形成属于染色体结构变异
B．三体豌豆植株能产生四种类型的配子，其中a 配子的比例为1/4
C．该植株自交，产生AAa 基因型子代的概率为1/36
D．该植株减数分裂过程中，有4 个a 基因的细胞可能是减数第二次分裂时期
【答案】D
【解析】
A、依题意可知，该植株体细胞中多了一条2 号染色体，应该是发生了染色体数目变异，A 错误；
B、若该三体植株(基因型Aaa)基因组成中的2 个a 基因分别用a1、a2表示，则该三体植株在减数分裂过程产生配子
的情况有：①a1、a2移向一极，A 移向另一极，②a1、A 移向一极，a2C、移向另一极，③a2、A 移向一极，a1移向
另一极，所产生配子的种类及比例为aa：a：Aa：A=1︰2︰2︰1，即a 配子的比例为2/6=1/3，B 错误；
C、结合对B 项的分析，三体豌豆植株自交，产生AAa 基因型子代的概率为2/6Aa(雌配子)×1/6A(雄配子)＋
2/6Aa(雄配子)×1/6A(雌配子)＝1/9AAa，C 错误；
D、该植株在减数分裂过程中，在含4 个a 基因的细胞中，说明细胞内DNA 已经完成了复制，则该细胞可能处于
减数第一次分裂过程的任一时期，也可能处于减数第二次分裂的前期、中期或后期等，D 正确。
故选D。
9．一豌豆杂合子（Aa）植株自交时，下列叙述正确的是
A．若自交后代的基因型比例是2：3：1，可能是含有隐性基因的配子有50%的死亡造成
B．若自交后代的基因型比例是2：2：1，可能是隐性个体有50%的死亡造成
C．若自交后代的基因型比例是4：4：1，可能是含有隐性基因的花粉有50%的死亡造成
D．若自交后代的基因型比例是1：2：1，可能是花粉有50%的死亡造成
【答案】D
【解析】一豌豆杂合子（Aa)植株自交时，理论上，后代的基因型及比例是AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1。若自交后代基
因型比例是2∶3∶1，说明Aa 和aa 分别有1/4 和1/2 死亡，则可能是含有隐性基因的雌配子有50%的死亡造成，
或者是含有隐性基因的花粉有50%的死亡造成，A 错误；若自交后代的基因型比例是2∶2∶1，则可能是显性杂合
子和隐性个体都有50%的死亡造成，B 错误；若自交后代的基因型比例是4∶4∶1，则可能是含有隐性基因的雌配
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子和含有隐性基因的花粉各有50%的死亡造成，C 错误；花粉有50%的死亡，并不影响花粉的基因型比例，因此
若自交后代的基因型比例是1∶2∶1，可能是花粉有50%的死亡造成，D 正确。
10.某生物种群中，隐性个体的成体没有繁殖能力。以该生物群体中显性个体为亲本，进行自由交配后，子代中显
性 ：隐性=120:1 （该性状受一对等位基因控制），则该生物群体亲本中显性个体中纯合子所占比例为(     )
A．8/9
B．1/9
C．9/11
D．5/6
【答案】C
因为进行自由交配，即亲本产生的配子随机结合，子代中显性 ：隐性=120:1，即隐性性状占1/121，则a 配子占
1/12，据此计算亲本基因型频率。
11.某种植物的花色有紫色、白色两种。为探究该植物花色的遗传规律，某生物兴趣小组用该植物的纯种进行杂交
实验，实验结果如下：
对此实验结果，兴趣小组内进行了讨论和交流，对该植物的花色遗传最后得出了如下解释:
①由一对基因（A、a）控制的，但含a 的雄配子（花粉）部分不育；
②由多对基因共同控制的（A、a，B、b，C、c……）。
（1）如果假设①正确，上述实验F1紫花植株产生的可育雄配子中a 配子的概率是________。
（2）为验证上述假设，该小组一致同意对F1进行测交实验，请预测两种假设的实验结果：
假设①：（F1♀）___________，（F1♂）___________。
假设②：（F1♀）___________，（F1♂）___________。
如果实验证明假设②是正确的，则上述实验F2中的紫花植株中纯种占__________。
（3）有同学认为还有其他的假设可以解释上述现象，请提出第三种假设并作简单的合理解释：_______
【答案】1/32    紫花:白花=1:1    紫花:白花=31:1    紫花:白花=7:1    紫花:白花=7:1    7/63(1/9)    由一对基因（Aa）控
制，但含a 的雌、雄配子均部分不育；当雌雄可育配子中a 配子的概率均为1/8 时，也会得出题中的结果 
【解析】
根据题意，紫花和白花杂交，F1全为紫花植株，F1自交F2中有紫花和白花，说明紫色对白色为显性；若植物的花
色由一对基因（A、a）控制且含a 的雄配子（花粉）部分不育，则F1基因型为Aa，F1♀产生的配子有1/2A、
1/2a，F2中白花植株aa 占1/64，aa=1/2a（雌）×雄配子，则F1紫花植株产生的可育雄配子中a=1/32；若植物的花色
由多对基因共同控制的（Aa、Bb、Cc……），根据F2中白花植株aa 占1/64，推测花色有3 对等位基因控制，F1紫
花植株基因型为AaBbCc，白花植株基因型为aabbcc，其他为紫色，据此分析。
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（1）若植物的花色由一对基因（A、a）控制，则F1基因型为Aa，F1♀产生的配子有1/2A、1/2a，含a 的雄配子
（花粉）部分不育，F1紫花植株产生可育雄配子中a 配子概率=1/64÷1/2=1/32；
（2）根据假设①，F1基因型为Aa，F1♀测交即Aa×aa，子代为紫色（Aa）：白色（aa）=1:1；F1♂产生配子为
1/32a、31/32A，测交结果为紫色（Aa）：白色（aa）=31:1。
根据假设②：F1基因型为AaBbCc，F1♀与F1♂产生配子相同，测交AaBbCc×aabbcc，子代白花
aabbcc=1/2×1/2×1/2=1/8，则紫花为7/8，紫花：白花=7:1。
如果实验证明假设②是正确的，则上述实验F2中纯种占1/2×1/2×1/2=1/8，其中白花占1/4×1/4×1/4=1/64，因此F2中
紫花纯种占1/8-1/64=7/64，F2中的紫花植株占1-1/64=63/64；所以F2中的紫花植株中纯种占（7/64）÷（63/64）
=7/63。
（3）由一对基因（A、a）控制，但含a 的雌、雄配子均部分不育，雌雄可育配子中a 配子的概率均为1/8 时，后
代白花比例也为1/8×1/8=1/64，红花：白花=63:1，此时也可以解释上述现象。
考点八  伴性遗传与人类遗传病
1．腓骨肌萎缩症(CMT)是一种特殊的遗传病，其遗传方式有多种类型。某一CMT 患者的母亲也患该病，但其父
亲、哥哥和妹妹都不患病。下列相关分析一定正确的是
A．若该患者为男性，则该病为伴X 染色体隐性遗传
B．若该患者为女性，则该患者的哥哥为隐性纯合子
C．若该患者的父亲是携带者，则其妹妹也是携带者
D．若该患者的母亲是杂合子，则该患者就是纯合子
【答案】C
【分析】
某一CMT 患者的母亲也患该病，但其父亲、哥哥和妹妹都不患病。说明这种病可能为常染色隐性遗传病、常染色
体显性遗传病、伴X 染色体显性遗传病等，患CMT，与不患是一对相对性状，用A 和a 表示。
【详解】
A、若该患者为男性，由于该患者及母亲均患病，若为伴X 染色体隐性遗传，则此家庭中的儿子（他哥哥）也应该
会患病，A 错误；
B、若该患者为女性，如常染色体隐性遗传，则该患者的基因型可表示为（aa），其母亲的基因型也为（aa），其
哥哥正常，应该为Aa，为杂合子，B 错误；
C、若该患者的父亲是携带者，则该患者的基因型为aa，该病一定为常染色隐性遗传，母亲的基因型为aa，则其妹
妹也是Aa，是携带者，C 正确；
D、若该患者的母亲是杂合子，则为显性遗传，父亲为aa，则该患者也是杂合子，D 错误。
故选C。
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2．如图为某家族中一种单基因遗传病的系谱图，下列说法正确的是
A．对患者家系进行调查可得出人群中该病的发病率
B．I-2、Ⅱ-6 均为杂合子，且Ⅱ-4 和Ⅲ-8 基因型相同的概率是2/3
C．由Ⅱ-5 和Ⅱ-6 及Ⅲ-9 个体，可推知理论上，该病男女患病概率相等
D．禁止近亲结婚是预防该遗传病的最有效途径
【答案】C
【分析】
据图分析，5 号和6 号患病，而9 号正常，即“有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性”，因此可判
断该病为常染色体显性遗传病。
【详解】
A、要调查该病的发病率应在人群中随机抽样调查，A 错误；
B、据上分析可知，该病是常染色体显性遗传病，故I-2 可能是纯合子也可能是杂合子，Ⅱ-4、Ⅱ-5、Ⅱ-6 均为杂
合子，Ⅲ-8 是杂合子的概率是2/3，B 错误；
C、由Ⅱ-5 和Ⅱ-6 及Ⅲ-9 个体，可推知该病为常染色体显性遗传病，理论上该病男女患病概率相等，C 正确；
D、禁止近亲结婚是预防隐性遗传病的最有效途径，该病是显性遗传病，D 错误。
故选C。
3．某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY 型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对
相对性状的基因（B/b）位于X 染色体上，含有基因b 的花粉不育。下列叙述错误的是
A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中
B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株
C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株
D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子
【答案】C
【分析】
XY 型性别决定的生物中，基因型XX 代表雌性个体，基因型XY 代表雄性个体，含有基因b 的花粉不育即表示雄
配子Xb不育，而雌配子Xb可育。
【详解】
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由于父本无法提供正常的Xb配子，故雌性后代中无基因型为XbXb的个体，故窄叶性状只能出现在雄性植株中，A
正确；宽叶雌株的基因型为XBX-，宽叶雄株的基因型为XBY，若宽叶雌株与宽叶雄株杂交，当雌株基因型为XBXb
时，子代中可能会出现窄叶雄株XbY，B 正确；宽叶雌株与窄叶雄株，宽叶雌株的基因型为XBX-，窄叶雄株的基
因型为XbY，由于雄株提供的配子中Xb不可育，只有Y 配子可育，故后代中只有雄株，不会出现雌株，C 错误；
若杂交后代中雄株均为宽叶，且母本的Xb是可育的，说明母本只提供了XB配子，故该母本为宽叶纯合子，D 正确。
故选C。
4.人的听觉形成与位于两对常染色体上的两对基因密切相关。a 基因纯合导致传导性耳聋；b 基因纯合导致神经性
耳聋；aabb 个体表现为综合性耳聋。下图为某家系遗传图谱，以下分析错误的是
A．1 号和2 号个体均不可能是综合性耳聋
B．8 号和10 号个体都有可能为纯合子
C．若7 号和8 号婚配，子女可能出现3 种类型的耳聋
D．若3 号和4 号再生一个女孩，患神经性耳聋的概率为7/16
【答案】D
【分析】
通过题干信息可知，aaB-为传导性耳聋，A-bb 为神经性耳聋，aabb 表现为综合性耳聋。5 号为传导性耳聋基因型
为aaB-；6 号为神经性耳聋，基因型为A-bb；9 号为综合性耳聋，基因型为aabb；10 号为传导性耳聋，基因型为
aaB-。
【详解】
A、通过图示可知，1 号和2 号个体均不可能是综合性耳聋，A 正确；
B、正常的3 号和4 号生出9 号综合性耳聋，基因型为aabb；推测亲本基因型为AaBb×AaBb，故8 号和10 号个体
都有可能为纯合子，8 号为AABB，10 号为aaBB，B 正确；
C、8 号正常，其基因型为A-B-，7 号也是正常个体，其基因型为A-B-，由于7 号的家庭出现5 号为传导性耳聋基
因型为aaB-；6 号为神经性耳聋，基因型为A-bb；8 号家庭出现aabb 的个体，故7 号和8 号的基因型都有可能为
AaBb，若7 号和8 号婚配，子女可能出现3 种类型的耳聋，C 正确；
D、通过B 选项可知，若3 号和4 号的基因型都为AaBb，若3 号和4 号再生一个女孩，患神经性耳聋（A-bb）的
概率为3/4×1/4×1/2=3/32，D 错误。
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故选D。
5．某种遗传病受一对等位基因控制，下面为该遗传病的系谱图。有关叙述正确的是
A．若该病为伴X 染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子
B．若该病为伴X 染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子
C．若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子
D．若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子
【答案】C
【分析】
根据题意和图示分析可知：该病的遗传方式可能性比较多，每个家庭父母具有相对性状，生出的孩子有的正常，
有的有病，类似于孟德尔的测交实验。
【详解】
A、在伴X 染色体隐性遗传病中，母亲正常儿子未必正常，母亲有病儿子一定有病；父亲正常女儿一定正常。由图
分析可知，该病可能是伴X 染色体隐性遗传病；如果该病为伴X 染色体隐性遗传病，则Ⅱ1为显性个体（如
XAXa），不是纯合子，A 错误；
B、在伴X 染色体显性遗传病中，父亲有病女儿一定有病，母亲正常儿子一定正常，由图分析可知该病不可能是伴
X 染色体显性遗传病，B 错误；
C、由图分析可知该病可能是常染色体隐性遗传病，因为Ⅱ3有病，则Ⅲ2为杂合子，C 正确；
D、由图分析可知该病可能是常染色体显性遗传病，因为Ⅱ3有一个正常的女儿Ⅲ2，所以Ⅱ3为杂合子，D 错误。
故选C。
6．果蝇的两条X 染色体可以连在一起，成为一条并联的X 染色体，带有一条并联X 染色体和一条Y 染色体的果
蝇（品系C）表现为雌性可育，带有一条并联X 染色体和一条正常X 染色体的果蝇是致死的，没有X 染色体的果
蝇也是致死的。用化学诱变剂诱导正常的野生型雄果蝇，然后让该雄果蝇和品系C 进行杂交，以下对杂交结果分
析正确的是
A．子代雌果蝇都带有并联X 染色体，子代雄果蝇X 染色体来自亲代雄果蝇
B．若子代雄果蝇有某突变性状而雌果蝇没有，则该突变基因位于Y 染色体上
C．若子代雌果蝇有某突变性状而雄果蝇没有，则该突变基因位于常染色体上
D．若子代果蝇都出现了某突变性状，则该突变基因最有可能位于X 染色体上
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【答案】A
【分析】
亲本雄果蝇的性染色体为XY，品系C 雌果蝇的性染色体为XXY，其中两条X 染色体并联。后代果蝇的性染色体
组成为：XXX（一条并联X 染色体和一条正常X 染色体的果蝇致死）、XY（雄果蝇）、XXY（一条并联X 染色
体和一条Y 染色体的雌果蝇）、YY（没有X 染色体的果蝇也是致死）。用化学诱变剂诱导正常的野生型雄果蝇，
基因突变有可能发生在X、Y 染色体上或常染色体上。
【详解】
A、由分析可知，子代雌果蝇（XXY）都带有并联X 染色体，子代雄果蝇（XY）的X 染色体来自亲代雄果蝇，Y
染色体来自亲代雌果蝇，A 正确；
B、若子代雄果蝇（XY）有某突变性状，而雌果蝇（XXY）没有，则该突变基因可能位于X 染色体上，B 错误；
C、若子代雌果蝇有某突变性状而雄果蝇没有，则该突变基因位于Y 染色体上，C 错误；
D、若子代果蝇都出现了某突变性状，则该突变基因最有可能位于常染色体上，D 错误。
故选A。
7．1913~1914 年，摩尔根的学生布里奇斯通过一只“例外果蝇”发现了性染色体的不分离现象，为染色体遗传学
说提供了直接证据。该果蝇的染色体组成为XXY（性染色体的组成与性别决定之间的关系见下表），在减数分裂
形成卵细胞时，90%的情况是X 染色体彼此分离，因而一个X 和一个Y 一起移向一极，而另一条单独的X 染色体
移向另一极；10%的情况则是Y 染色体单独移向一极，而两条X 染色体一起移向另一极。现有白眼雌果蝇XaXaY
与红眼雄果蝇XAY 杂交，那么，F1个体中红眼雄果蝇的比例为
性别
基因型
雌性
♀
XX
XXY
XXX（致死）
雄性
♂
XY
XYY
YY（致死）
A．1/40
B．9/40
C．1/38
D．9/38
【答案】C
【分析】
XXY 的雌果蝇如果一个X 和一个Y 一起移向一极，而另一条单独的X 染色体移向另一极则形成XY 和X 的配子，
如果Y 染色体单独移向一极，而两条X 染色体一起移向另一极，则形成XX 和Y 的配子。
【详解】
根据题干的信息：90%XaXaY 可以产生Xa和XaY 的配子，10%的XaXaY 产生XaXa和Y 的配子，而XAY 产生两种比
例相等的XA和Y 的配子，随机结合后：
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9Xa
9XaY
1XaXa
1Y
1XA
红眼雌
红眼
雌
致死
红眼雄
1Y
白眼雄
白眼
雄
白眼雌
致死
所以子代红眼雄的比例为1/38。
故选C。
8．果蝇中控制眼色的红眼基因A 对白眼基因a 为显性，位于X 染色体上。在纯合红眼雌果蝇中发现了一只翅膀后
端边缘缺刻的果蝇，实验证明这一现象是一条染色体缺失某一片段造成的。该缺刻红眼雌果蝇与正常白眼雄果蝇
交配，F1中的表现型及比例为缺刻白眼雌果蝇：正常红眼雌果蝇：正常红眼雄果蝇=1∶1∶1，F1中雌雄果蝇相互
交配获得F2，下列分析错误的是
A．染色体片段缺失的雌配子具备正常受精能力
B．F2中正常红眼雄果蝇∶正常白眼雄果蝇=1∶2
C．缺刻红眼雌果蝇的一个初级卵母细胞中含有两个红眼基因
D．F2中的雄果蝇有两种基因型，表现型均为红眼
【答案】D
【分析】
子代中雄性和雌性的比例为1∶2，说明雄性果蝇中存在致死的现象，说明发生缺失是在X 染色体上，白眼表现为
缺刻，所以亲代雌性果蝇基因型是XAX 缺和XaY
【详解】
A、F1中缺刻翅白眼雌果蝇∶正常翅红眼雌果蝇=1∶1，说明亲代两种雌配子均具备受精能力，A 正确；
BD、F1只有正常翅红眼雄果蝇，说明不含眼色基因的雄果蝇死亡，F1雌果蝇产生的雌配子有1/4XA，2/4Xa，1/4X
缺，F1产生的雄配子有1/2XA，1/2Y，考虑到致死问题，F2中缺刻翅红眼雌果蝇∶正常翅红眼雌果蝇∶正常翅红眼
雄果蝇∶正常翅白眼雄果蝇=1∶3∶1∶2，B 正确，D 错误。
C、亲代为在纯合红眼雌果蝇中发现的一只缺刻翅雌果蝇和正常翅白眼雄果蝇，子代中出现白眼雌果蝇，说明亲代
雌果蝇一条X 染色体缺失了某一片段，且红眼基因位于该缺失片段上。亲代雌果蝇可以表示为XAX 缺，一个初级
卵母细胞中含有两个红眼基因，C 正确；
故选D。
8．已知某种鸟（2N=40）的羽毛颜色由位于Z 染色体上的三种基因控制，分别用A+、A、a 表示，且A+对A 为显
性。研究人员做如下两组实验：
实验
亲本
子代
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1
灰红色（甲）×蓝色（乙）
2 灰红色∶1 蓝色∶1 巧克力色
2
蓝色（丙）×蓝色（丁）
3 蓝色：1 巧克力色
下列有关分析错误的是
A．A+、A、a 的出现是基因突变的结果，其遗传遵循基因的分离定律
B．A 基因控制的羽毛颜色为蓝色，亲本甲的基因型为ZA+W 或ZA+Za
C．该种鸟体内某细胞进行分裂时，细胞内最多含4 个染色体组，40 条染色体
D．让实验2 子代中的蓝色鸟随机交配，其后代中雌鸟蓝色∶巧克力色=3∶1
【答案】C
【分析】
鸟的性别决方式是ZW 型，其中雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。
【详解】
A、该种鸟羽毛颜色的遗传受位于Z 染色体上的复等位基因A+、A、a 控制，A+、A、a 的出现是基因突变的结果，
其遗传遵循基因的分离定律，A 正确；
B、分析实验2 亲本都是蓝色子代中出现了巧克力色，说明巧克力对于蓝色是隐性性状。根据实验1 亲本是灰红色
和蓝色，子代中灰红色占2/4，说明灰红色针对蓝色是显性，根据题干中A+对A 为显性，说明A+控制的是灰红色，
A 控制的是蓝色，a 控制的是巧克力色。亲本甲是灰红色，后代出现了蓝色和巧克力色，所以亲本甲的基因型是
ZA+W 或ZA+Za，而乙基因型是ZAZa或ZAW，B 正确；
C、在进行有丝分裂后期时染色体数目最多的是体细胞的两倍，该鸟有40 条染色体，所以最多时有80 条，4 个染
色体组，C 错误；
D、组2 中亲本是ZAZa和ZAW，子代中的蓝色雄鸟有1/2ZAZA，1/2ZAZa，蓝色雌鸟是ZAW，随机交配后，后代中雌
鸟蓝色和巧克力色为3∶1，D 正确。
故选C。
9．下图分别表示两个家系中两种遗传病的系谱图，假设两个家系中遗传病的致病基因只在本家系中存在，下列说
法正确的是
A．甲病一定为常染色体隐性遗传病，乙病一定为常染色体显性遗传病
B．若家系二中II -1 不携带乙病的致病基因，则II -3 可能为纯合子
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C．家系一中III-2 与III-3 生一个患甲病女孩的概率为1/6
D．家系一中的II -2 与家系二中的II -1 生一个两病兼患的孩子的概率为0
【答案】D
【分析】
家系一中，Ⅰ-1 与Ⅰ-2 均不患病，但II -3 患病，由此可知甲病为隐性遗传病，且II -3 患病Ⅰ-1 不患病，所以甲病
为常染色体隐性遗传病。家系二中，II -3 患病Ⅲ-2 不患病（父病女不病），可以确定乙病不是伴X 显性遗传病，
但无法确定其具体的遗传方式。
【详解】
A、甲病一定为常染色体隐性遗传病，乙病不一定为常染色体显性遗传病，也可能为常染色体隐性遗传病或伴X 染
色体隐性遗传病，A 错误；
B、若家系二中II-1 不携带乙病的致病基因，则可确定乙病的遗传方式为常染色体显性遗传病，由于I-1 为隐性纯
合子，所以II-3 一定为杂合子，B 错误；
C、家系一中III-2（基因型AA 占1/3，Aa 占2/3）与III-3（基因型为Aa）生一个患甲病女孩的概率为2/3×1/4×1/2
＝1/12，C 错误；
D、由于两个家系中的遗传病致病基因只在本家系中存在，因此，无论乙病的致病方式如何，家系二中的II-1 一定
不含甲病的致病基因，所以家系一中的II-2 与家系二中的II-1 生一个两病兼患的孩子的概率为0，D 正确。
故选D。
10．戈谢病是由于乏患者缺乏β-葡糖脑苷脂酶，从而引起大量的葡糖脑苷脂在细胞内积聚，导致患者出现肝脾肿
大等现象（Y 染色体上不存在该基因）。下图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系该遗传病的基因带谱，据图
分析下列推断不正确的是
A．该病为常染色体隐性遗传病
B．1 号和2 号再生一个正常男孩的概率是3/8
C．5 号为杂合子的概率是2/3
D．为保证新生儿的健康，应先进行遗传咨询和产前诊断
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【答案】C
【分析】
根据系谱图具有“无中生有”的特点可判断该病是隐性遗传病；根据各个体的表现型及其电泳带谱对应关系可知3
号为显性纯合子，4 号为隐性纯合子，1 号和5 号均为杂合子；而若该病是伴X 染色体隐性遗传病，则1 号一定是
纯合子，与前述的判断相矛盾，故该病只能是常染色体隐性遗传病，设用字母A/a 表示。
【详解】
A、结合分析可知，该病为常染色体隐性遗传病，A 正确；
B、1 号和2 号均为该病携带者（Aa），因此 1 号和2 号再生一个正常男孩的概率是3/4×1/2=3/8，B 正确；
C、5 号一定为杂合子Aa，C 错误；
D、通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行监测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的发生和发
展，D 正确。
故选C。
11．人类单基因遗传病有多种类型。如白化病为常染色体隐性遗传病，并指为常染色体显性遗传病，血友病为伴
X 染色体隐性遗传病，抗维生素D 佝偻病为伴X 染色体显性遗传病。在不考虑突变情况下，表中描述正确的是
选项
遗传病类型
遗传特点
系谱图分析
A
白化病
人群中男性发病率明显高于女性发病率
男性患者和女性患者婚配可能生正常
女儿
B
并指
男性中发病率高于此病致病基因频率
正常男性与患病女性婚配不可能生育
正常孩子
C
血友病
人群中男性发病率明显高于女性发病率
女性患者的父亲和女性患者所生的儿
子均患此遗传病
D
抗维生素D
佝偻病
女性中发病率低于此病致病基因频率
男性患者的父亲和女儿均患此遗传病
A．A
B．B
C．C
D．D
【答案】C
【分析】
X 染色体隐性遗传病的特点：在人群中男患者多于女患者，男性正常，母亲和女儿一定正常，女患者的儿子和父
亲都是患者；X 染色体显性遗传病的特点：女患者多于男患者，男性患病，女儿和母亲一定是患者，女性正常，
父亲和儿子一定正常；常染色体遗传病的发病率与性别无关，常染色体隐性遗传病患者的致病基因一个来自父方、
一个来自母方，常染色体显性遗传病患者的致病基因可能来自父方或母方，也可能来自父方和母方。
【详解】
A、白化病为常染色体隐性遗传病，人群中男性发病率基本等于女性发病率，男性患者和女性患者婚配所生孩子均
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患此遗传病，A 错误；
B、并指为常染色体显性遗传病，假设此病致病基因用A 表示，人群男性中基因型为AA 的有X 人，基因型为Aa
的有Y 人，基因型为aa 的有Z 人，则男性中此病发病率为（X 十Y）/（X+Y+Z），男性中A 基因频率为
（2X+Y）/2（X+Y+Z），故男性中发病率高于此病致病基因频率，正常男性与患病女性婚配有可能生育正常孩子，
B 错误；
C、血友病为伴X 染色体隐性遗传病，人群中男性发病率明显高于女性发病率，女性患者的父亲和女性患者所生的
儿子均患此遗传病，C 正确；
D、抗维生素D 佝偻病为伴X 染色体显性遗传病，女性中发病率高于此病致病基因频率，男性患者的父亲不一定
患此遗传病，D 错误。
故选C。
12．某家族中有两种单基因家族遗传病，其致病基因分别位于常染色体和性染色体上。设A、a 是与甲病有关的基
因，B、b 是与乙病有关的基因。下图为这一家族的遗传系图谱，下列分析不正确的是
A．甲病的致病基因位于X 染色体上，乙病的致病基因位于常染色体上
B．第III 代7 号个体和9 号个体可能的基因型种类数相等
C．若10 号个体和16 号个体结婚，生育一个健康女儿的概率是1/8
D．通过遗传咨询和产前诊断可以有效预防上述遗传病的产生
【答案】C
【分析】
分析系谱图：第Ⅱ代3 号和4 号个体不患乙病，所生的6 号和8 号个体患乙病，可推测乙病为常染色体隐性遗传病；
再根据题中信息“两种单基因家族遗传病，其致病基因分别位于常染色体和性染色体上”，可知，甲病致病基因
位于性染色体上；由系谱图可知，3 号的母亲1 号和女儿6、7 号均患甲病，说明甲病为伴X 染色体显性遗传病。
【详解】
A、根据分析可知，甲病的致病基因位于X 染色体上，乙病的致病基因位于常染色体上，A 正确；
B、 6 号个体两病均患，其基因型为bbXAXa，可推知其父母3 号和4 号基因型分别为BbXAY、BbXaXa，则7 号可
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能基因型有两种：BBXAXa或BbXAXa，9 号个体正常，可能基因型也有两种：BBXaXa或BbXaXa， B 正确；
C、若10 号个体BbXAXa和16 号个体BbXaY 结婚，生育一个健康女儿的概率是
，C 错误；
D、通过遗传咨询和产前诊断可以有效预防遗传病的产生和发展，D 正确。
故选C。
13．如图为某单基因遗传病在一个家庭中的遗传图谱。下列分析正确的是
A．导致该病产生的根本原因是蛋白质结构异常
B．控制该病的基因一定是X 染色体上的隐性基因
C．II3携带致病基因的概率是2/3 或1/2
D．如II4为携带者，则II3与II4的子女患病率为1/5
【答案】C
【分析】
根据题意和图示分析可知：1、2 没有病，但所生子女中5 儿子有病，无中生有为隐性，所以可以判断这种遗传病
是隐性遗传病，但不能确定是常染色体隐性遗传还是伴X 隐性遗传。
【详解】
A、图示为某单基因遗传病在一个家庭中的遗传图谱，所以导致该病产生的根本原因是基因突变，A 错误；
B、根据图示分析，这种遗传病既有可能是常染色体隐性遗传病，也有可能是伴X 隐性遗传病，B 错误；
C、若为常染色体隐性遗传病，Ⅱ3是携带者的概率是2/3；若为X 染色体隐性遗传病，Ⅱ3是携带者的概率是
1/2，C 正确；
D、若Ⅱ4为致病基因携带者，说明该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ3与Ⅱ4的子女患病率为2/3×1/4=1/6，D 错误。
故选C。
14．某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。请回答下列问题：
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（1）甲病的遗传方式为____________，乙病遗传特点有____________。
（2）Ⅱ-3 的致病基因来自于____________。
（3）Ⅱ-2 有____________种基因型，Ⅲ一8 基因型有____________种可能
（4）若Ⅲ一4 与Ⅲ一5 结婚，生育一患甲、乙两种病孩子的概率是____________，生育只患甲病孩子的概率是
____________，生育不患甲病孩子的概率是____________。
【答案】（1）常染色体显性遗传；    患者中男性多于女性、交叉遗传（男性患者致病基因只能从母亲那里传来，
以后只能传给女儿） 
（2）I-1 和 I-2 
（3）1    4 
（4）5/12    5/12    1/6 
【分析】
分析系谱图：Ⅱ-4 和Ⅱ-5 都患有甲病，但他们有一个正常的女儿（Ⅲ-7），即“有中生无为显性，显性看男病，
男病女正非伴性”，说明甲病是常染色体显性遗传病；Ⅱ-4 和Ⅱ-5 都无乙病，但他们有患乙病的儿子，即“无中
生有为隐性”，说明乙病是隐性遗传病，又已知甲和乙中有一种是伴性遗传病，因此乙病为伴X 染色体隐性遗传
病。
【详解】
（1）根据试题分析：甲病是常染色体显性遗传病。乙病为伴X 染色体隐性遗传病，乙病遗传特点有男性患者多于
女性，隔代交叉遗传，母病子必病。
（2）Ⅱ-3 两病均患，甲病的致病基因来自I-2，乙病是伴X 隐性遗传病，致病基因来自I-1。
（3）假定甲病由A 控制，乙病由b 控制，Ⅱ-2 不患甲病，有关甲病的基因型为aa，不患乙病，但有患乙病的儿子，
故Ⅱ-2 有关乙病的基因型为XBXb，综合两对基因，Ⅱ-2 基因型只有一种为aaXBXb。Ⅲ-8 患甲病，Ⅱ-4 和Ⅱ-5 都患
有甲病，故关于甲病的基因型为AA、Aa，Ⅲ-8 不患乙病，但是有患乙病的哥哥6 号，故其父母有关乙病的基因型
为XBY、XBXb，Ⅲ-8 有关乙病的基因型为XBXb、XBXB，综合两对基因，Ⅲ-8 基因型有2×2=4 种。
（4）假定甲病由A 控制，乙病由b 控制，先分析甲病，Ⅲ-4 的基因型为Aa，Ⅲ-5 的基因型为AA 或Aa，Aa 占
2/3，后代患甲病的概率是1-2/3×1/4=5/6；再分析乙病，Ⅲ-4 的基因型为XBXb，Ⅲ-5 的基因型XbY，后代患乙病的
概率是1/2，若Ⅲ-4 和Ⅲ-5 结婚，后代两病都患的概率是5/6×1/2=5/12，后代只患甲病的概率为5/6×1/2=5/12，生
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育不患甲病孩子的概率是1-5/6=1/6。
15．某昆虫性别决定方式为ZW 型，背部红斑纹和黄斑纹是一对相对性状，由等位基因A、a 控制。某生物兴趣小
组为研究这对相对性状的遗传方式，进行了如下表所示的实验。回答下列问题：
亲体
F1性状及比例
雌性
雄性
红斑纹（♂）×黄斑纹（♀）
红斑纹:黄斑纹=1:1
红斑纹:黄斑纹=1:1
（1）根据该实验结果，__________（填“能”或“不能”）判断性状的显隐性。
（2）现利用F1雌雄个体为材料，设计杂交实验来判断这对性状的显隐性关系以及A、a 这对等位基因所在的染色
体（要求写出具体性状分离比，包括性别，不考虑伴Z、W 同源区段遗传）。
①实验思路：__________________________________________________。
②结果预测：若F2表现型及比例为__________________________，则证明红斑纹为显性、黄斑纹为隐性且基因位
于常染色体上。若F2表现型及比例为_________________________，则证明红斑纹为显性、黄斑纹为隐性且基因位
于Z 染色体上。
【答案】（1）不能 
（2）让F1红斑纹雌雄个体杂交，F1黄斑纹雌雄个体杂交，统计后代表现型及比例    红斑纹雌雄个体杂交，F2中
雌雄个体全为红斑纹：黄斑纹=3:1，黄斑纹雌雄个体杂交，F2全为黄斑纹    红斑纹雌雄个体杂交后代中，雄性均
为红斑纹，雌性中一半为红斑纹，一半为黄斑纹，黄斑纹个体杂交后代中，雌雄均为黄斑纹 
【分析】
根据题意可知，红斑纹雄性和黄斑纹雌性杂交，F1雌雄个体中红斑纹∶黄斑纹均为1∶1，根据该实验结果，不能
判断该性状的显隐性，但可以确定显性个体应为杂合子。（2）判断该性状的显隐性关系以及相关基因所在的染色
体，可让F1中红斑纹、黄斑纹雌雄个体杂交，观察子代的表现型及比例。
【详解】
（1）由表中实验结果不能判断性状的显隐性。
（2）要用一次杂交实验依据F2性状及比例就能判断性状的显隐性和A、a 这对等位基因所在染色体，则应让F1相
同性状的雌雄个体杂交。若红斑纹为显性、黄斑纹为隐性，且基因位于常染色体上，则F2表现型及比例为红斑纹
雌雄个体杂交产生的F2红斑纹：黄斑纹3:1，黄斑纹雌雄个体杂交F2全为黄斑纹；若基因位于常染色体上，则性状
与性别无关；若红斑纹为显性、黄斑纹为隐性，且基因位于Z 染色体上，则红斑纹雌雄个体杂交，后代表现型及
比例为雄性均为红斑纹，雌性中一半为红斑纹，一半为黄斑纹，黄斑纹雌雄个体杂交，后代雌雄个体均为黄斑纹。
16．某校生物兴趣小组在校园内调查人群中红绿色盲（由核基因A/a 控制）遗传病的发病情况，发现该校园人群
中红绿色盲的发病率约为5%，请回答下列问题：
（1）该生物兴趣小组选择人类红绿色盲作为遗传病调查容易获得成功的主要原因是_________________。
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（2）若该生物兴趣小组欲通过调查判断红绿色盲遗传病的显隐性关系和控制其性状的基因在何种染色体上，需要
改进调查的主要措施是______________________、___________。
（3）进一步调查发现，红绿色盲是由于视锥细胞功能障碍导致的。在某种动物基因库中，存在另一对等位基因
B/b，且基因型为bb 可以修复视锥细胞，使色觉恢复正常。
①基因库是指______________________。
②若A/a、B/b 基因遗传时遵循基因自由组合定律，则B/b 基因位于___________（性染色体、常染色体）上；现有
一对纯合双亲，雌性色盲、雄性正常，杂交后代雄性全部色盲、雌性全部正常，再将F1随机交配，则F2中色盲雄
性动物所占的比例是_____________________。
【答案】（1）红绿色盲遗传病发病率较高且为单基因遗传病 
（2）在患病家系中调查    分别统计男性和女性的发病情况 
（3）一个种群中全部个体所含有的全部基因    常染色体    3/16 或1/4 
【分析】
1.调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，调查结果和理论数值有偏差，主要是
所取样本太少，且并非随机取样。
2.位于两对同源染色体上的非等位基因才能够发生自由组合。
3. 由于在该种动物基因库中，存在另一对等位基因B/b，且基因型为bb 可以修复视锥细胞，使色觉恢复正常，故
雌性色盲基因型为BBXaXa、雄性正常基因型为BBXAY、bbXAY，杂交后代雄性全部色盲（BBXaY 或BbXaY）、
雌性全部正常（BBXAXa或BbXAXa），再将F1随机交配，按先分对再相乘即可。
【详解】
（1）调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等，调查及统计
分析容易进行，故该生物兴趣小组选择人类红绿色盲作为遗传病调查容易获得成功。
（2）若该生物兴趣小组欲通过调查判断红绿色盲遗传病的遗传方式时，如其显隐性关系和控制其性状的基因在何
种染色体上，需要在患病家系中调查；由于红绿色盲基因位于X 染色体上，男性与女性发病率不同，故还需要分
别统计男性和女性的发病情况。
（3）①基因库是指一个种群中全部个体所含有的全部基因。
②只有位于两对同源染色体上的非等位基因才能够发生自由组合，若A/a、B/b 基因遗传时遵循基因自由组合定律，
由于红绿色盲（由核基因A/a 控制）位于X 染色体上，则B/b 基因应位于常染色体上。现有一对纯合双亲，由于在
该种动物基因库中，存在另一对等位基因B/b，且基因型为bb 可以修复视锥细胞，使色觉恢复正常，故雌性色盲
基因型为BBXaXa、雄性正常基因型为BBXAY、bbXAY，杂交后代雄性全部色盲（BBXaY 或BbXaY）、雌性全部
正常（BBXAXa或BbXAXa），再将F1随机交配， 若为BBXAXa×BBXaY→BBXAXa：BBXaXa：BBXAY：
BBXaY=1:1:1：1，则F2中色盲雄性动物所占的比例是1/4；若F1为BbXaY×BbXAXa，则F2中色盲雄性动物（B-
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XaY）所占的比例是3/4B-×1/4XaY=3/16。
17．拥有健康的孩子是人们的愿望，遗传咨询是做好优生工作，预防遗传病发生的主要手段之一。有一对表现型
为健康的夫妻（下图中的Ⅲ3 和Ⅲ4）打算再生育一个孩子。为了生育健康的宝宝，他们决定找医生进行遗传咨询
（已知控制甲乙两病的基因均不位于X、Y 同源区段），请回答下列问题：
（1）据图分析，甲病的遗传方式为__________，但是乙病的遗传方式不能完全确定，在不让图中个体做
杂交实验的情况下来确定乙病的遗传方式，可采取的做法是______________。
（2）经过研究发现，甲病由一对等位基因（A、a）控制，乙病由另一对位于X 染色体上的等位基因（B、b）控
制，正常人群中甲病基因携带者的概率为4%。则Ⅲ3 和Ⅲ4 夫妻再生育一个正常孩子的概率是__________。
（3）下列属于遗传咨询范畴的有__________。
A．详细了解家庭病史 
B．推算后代遗传病的再发风险率
C．对胎儿进行基因诊断 
D．提出防治对策和建议
（4）现有一对高龄夫妻，家族中没有任何遗传病史，也不是近亲结婚。医生仍要求孕妇进行产前诊断，目的是避
免生育先天性愚型等________遗传病患儿；为此，对该孕妇常用的产前诊断手段是________________。
【答案】（1）常染色体隐性遗传    在其他患乙病的多个家族中进行调查，观察推断乙病的遗传方式 
（2）149/200 
（3）ABD 
（4）染色体异常    羊水检查（或孕妇血细胞检查） 
【分析】
1、分析遗传系谱图可知，Ⅱ1 和Ⅱ2 表现正常，其儿子Ⅲ2 患病，可推出甲病为隐性遗传病，再由Ⅰ1 患病，其
儿子Ⅱ3 表现正常，可排除X 染色体隐性遗传病的可能，故甲病为常染色体隐性遗传病。由Ⅲ3 和Ⅲ4 均不患乙病，
而其儿子Ⅳ1 患乙病，可推知乙病为隐性遗传病。
2、进行遗传咨询主要包括以下内容和步骤：①医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查，了解家庭病史，
对是否患有某种遗传病作出诊断。②分析遗传病的传递方式。③推算出后代的再发风险率。④向咨询对象提出防
治对策和建议，如终止妊娠、进行产前诊断等。
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【详解】
（1）由分析可知，甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传。为确定乙病的遗传方式，可在其他患乙病的多个家族中
进行调查，绘制家族的遗传系谱图，观察推断乙病的遗传方式。
（2）单独考虑甲病，Ⅲ3 的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅲ4 的基因型为Aa 的概率为4%，他们生出患甲病（aa）孩
子的概率为2/3×1/4×4%=1/150，生出正常孩子的概率为1-1/150=149/150；单独考虑乙病，Ⅲ3 的基因型为XBXb，
Ⅲ4 的基因型为XBY，生育正常孩子的概率为3/4；综合甲乙两种病，则Ⅲ3 和Ⅲ4 夫妻再生育一个正常孩子的概
率为149/150×3/4=149/200。
（3）由分析中进行遗传咨询主要包括的内容和步骤可知，选项ABD 属于遗传咨询范畴，对胎儿进行基因诊断属
于产前诊断的范畴，C 错误。
故选ABD。
（4）先天性愚型（21 三体综合症）是由于多一条21 号染色体引起的染色体异常遗传病，该病可通过对孕妇进行
羊水检查（或孕妇血细胞检查）等手段进行产前诊断。
18．果蝇的卷翅和正常翅受一对等位基因（A、a）控制，长刚毛和短刚毛受另一对等位基因（B、b）控制。上述
基因中A 对a、B 对b 完全显性。现有甲，乙两品系果蝇，甲品系为卷翅、纯合长刚毛，乙品系为短刚毛、纯合正
常翅。甲品系雄蝇与乙品系雌蝇杂交，后代为卷翅长刚毛、卷翅短刚毛、正常翅长刚毛、正常翅短刚毛，各性状
中雌雄均有且数量相同。请回答下列问题：
（1）根据杂交结果，可以确定___________为显性性状。亲本中，雄蝇的卷翅、雌蝇的短刚毛的基因型分别为
___________（“纯合”“杂合”）。
（2）假定两对基因均位于常染色体上，上述杂交结果能否支持两对基因独立遗传的结论?___________，请说明理
由。___________。
（3）上述两对基因中，一定位于常染色体上的基因是___________。请利用甲、乙两个品系果蝇设计实验，确定
另一对基因是否位于X 染色体上。要求写出杂交方案、预期实验结果并得出结论（假定不发生染色体变异和染色
体交叉互换）。
实验方案：___________。
预期结果和结论：___________。
【答案】（1）卷翅、短刚毛    杂合、杂合 
（2）不能    如果2 对基因在一条染色体上，甲Aabb 和乙aaBb 杂交子代基因型AaBb，aaBb，Aabb，aabb，在
雌性中都表现为卷翅长刚毛、卷翅短刚毛、正常翅长刚毛、正常翅短刚毛，与题干一致 
（3）A、a    实验方案：将甲品系雌蝇与乙品系雄蝇杂交，统计后代果蝇性状及分离比    预期结果和结论：若
子代短刚毛雌：长刚毛雄=1∶1，则另一对基因（B、b）位于X 染色体上，否则，不在X 染色体。 
【分析】
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根据子代中雌雄表现一致，可以初步判断决定这两对相对性状的基因位于常染色体上，由于亲代是卷翅、纯合长
刚毛和短刚毛、纯合正常翅，如果长刚毛和正常翅为显性。判断基因位于常染色体上还是X 染色体上可以选择雄
性显性纯合子和雌性隐性纯合子杂交。
【详解】
（1）根据子代中雌雄表现一致，可以初步判断决定这两对相对性状的基因位于常染色体上，由于亲代是卷翅、纯
合长刚毛和短刚毛、纯合正常翅，如果长刚毛和正常翅为显性，则子代全为长刚毛和正常翅，与题干不符，所以
卷翅和短刚毛为显性性状，在子代中出现了卷翅长刚毛、卷翅短刚毛、正常翅长刚毛、正常翅短刚毛，说明卷子
和短刚毛都为杂合子。
（2）如果2 对基因在一条染色体上，甲Aabb 和乙aaBb 杂交子代基因型AaBb，aaBb，Aabb，aabb，在雌性中都
表现为卷翅长刚毛、卷翅短刚毛、正常翅长刚毛、正常翅短刚毛，与题干一致，所以不支持。
（3）如果控制翅膀的基因位于X 染色体上，则甲的基因型是XAY，乙的基因型是XaXa，杂交子代基因型为XAY
和XaXa，雌性全为正常翅，雄性全为卷翅，与题干不符，所以一定在常染色体上的基因是Aa；
要确定Bb 是否位于X 染色体上，选择将甲品系雌蝇（长刚毛）与乙品系雄蝇（短刚毛）杂交，统计后代果蝇性状
及分离比；
结果及结论：若子代短刚毛雌∶长刚毛雄=1∶1，则另一对基因（B、b）位于X 染色体上，否则，不在X 染色体。
分离定律
〖2023 年高考真题〗
1．（2023·海南·高考真题）某作物的雄性育性与细胞质基因（P、H）和细胞核基因（D、d）相关。现有该作物的
4 个纯合品种：①（P）dd（雄性不育）、②（H）dd（雄性可育）、③（H）DD（雄性可育）、④（P）DD（雄
性可育），科研人员利用上述品种进行杂交实验，成功获得生产上可利用的杂交种。下列有关叙述错误的是（     
）
A．①和②杂交，产生的后代雄性不育
B．②③④自交后代均为雄性可育，且基因型不变
C．①和③杂交获得生产上可利用的杂交种，其自交后代出现性状分离，故需年年制种
D．①和③杂交后代作父本，②和③杂交后代作母本，二者杂交后代雄性可育和不育的比例为3 1∶
【答案】D
【详解】A、①（P）dd（雄性不育）作为母本和②（H）dd（雄性可育）作为父本杂交，产生的后代的基因型均
为（P）dd，表现为雄性不育，A 正确；B、②③④自交后代均为雄性可育，且基因型不变，即表现为稳定遗传，B
正确；C、①（P）dd（雄性不育）作为母本和③（H）DD（雄性可育）作为父本杂交，产生的后代的基因型为
（P）Dd，为杂交种，自交后代会表现出性状分离，因而需要年年制种，C 正确；D、①和③杂交后代的基因型为
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（P）Dd，②和③杂交后代的基因型为（H）Dd，若前者作父本，后者作母本，则二者杂交的后代为（H）_ _，均
为雄性可育，不会出现雄性不育，D 错误。故选D。
2．（2023·全国·统考高考真题）水稻的某病害是由某种真菌（有多个不同菌株）感染引起的。水稻中与该病害抗
性有关的基因有3 个（A1、A2、a）；基因A1 控制全抗性状（抗所有菌株），基因A2 控制抗性性状（抗部分菌
株），基因a 控制易感性状（不抗任何菌株），且A1 对A2 为显性，A1 对a 为显性、A2 对a 为显性。现将不同表
现型的水稻植株进行杂交，子代可能会出现不同的表现型及其分离比。下列叙述错误的是（      ）
A．全抗植株与抗性植株杂交，子代可能出现全抗：抗性=3：1
B．抗性植株与易感植株杂交，子代可能出现抗性：易感=1：1
C．全抗植株与易感植株杂交，子代可能出现全抗：抗性=1：1
D．全抗植株与抗性植株杂交，子代可能出现全抗：抗性：易感=2：1：1
【答案】A
【详解】AD、全抗植株与抗性植株，有六种交配情况：A1A1 与A2A2 或者A2a 交配，后代全是全抗植株；A1A2
与A2A2 或者A2a 交配，后代全抗：抗性=1：1；A1a 与A2A2 交配，后代全抗：抗性=1：1；A1a 与A2a 交配，后
代全抗：抗性：易感=2：1：1。A 错误，D 正确；B、抗性植株A2A2 或者A2a 与易感植株aa 交配，后代全为抗性，
或者为抗性：易感=1：1，B 正确C、全抗与易感植株交，若如果是A1A1 与aa，后代全为全抗，若是A1A2 与a，
后代为全抗：抗性=1：1，若是A1a 与aa，后代为全抗:易感=1：1，C 正确。故选A。
〖2022 年高考真题〗
1．（2022·重庆·统考高考真题）半乳糖血症是F 基因突变导致的常染色体隐性遗传病。研究发现F 基因有两个突
变位点I 和II，任一位点突变或两个位点都突变均可导致F 突变成致病基因。如表是人群中F 基因突变位点的5 种
类型。下列叙述正确的是（        ）
类型突变位
点
①
②
③
④
⑤
I
+/+
+/-
+/+
+/-
-/-
Ⅱ
+/+
+/-
+/-
+/+
+/+
注：“+”表示未突变，“-”表示突变，“/”左侧位点位于父方染色体，右侧位点位于母方染色体
A．若①和③类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/2
B．若②和④类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/4
C．若②和⑤类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/4
D．若①和⑤类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/2
【答案】B
【详解】A、若①和③类型的男女婚配，①基因型是FF，③的基因型是Ff，则后代患病的概率是0，A 错误；B、
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若②和④类型的男女婚配，②的基因型是Ff，④的基因型是Ff，则后代患病（基因型为ff）的概率是1/4，B 正确；
C、若②和⑤类型的男女婚配，②的基因型是Ff，⑤的基因型为ff，则后代患病（基因型为ff）的概率是1/2，C 错
误；D、若①和⑤类型的男女婚配，①基因型是FF，⑤的基因型为ff，则后代患病的概率是0，D 错误。故选：
B。
2．（2022·河北·统考高考真题）关于遗传物质DNA 的经典实验，叙述错误的是（　  　）
A．摩尔根依据果蝇杂交实验结果首次推理出基因位于染色体上
B．孟德尔描述的“遗传因子”与格里菲思提出的“转化因子”化学本质相同
C．肺炎双球菌体外转化实验和噬菌体浸染细菌实验均采用了能区分DNA 和蛋白质的技术
D．双螺旋模型的碱基互补配对原则解释了DNA 分子具有稳定的直径
【答案】A
【详解】A、摩尔根通过假说—演绎法利用果蝇杂交遗传实验证明了基因位于染色体上，A 错误；B、孟德尔描述
的“遗传因子”实质是基因，基因是有遗传效应的DNA 片段，格里菲思提出的“转化因子”是DNA，两者化学
本质相同，B 正确；C、肺炎双球菌体外转化实验利用酶解法去掉DNA 或者DNA 蛋白质，噬菌体浸染细菌实验利
用同位素标记法区分DNA 和蛋白质，两者均采用了能区分DNA 和蛋白质的技术，C 正确；D、DNA 两条链上的
碱基由氢键连接形成碱基对，且遵循A 与T 配对、G 与C 配对的碱基互补配对原则，使DNA 分子具有稳定的直径，
D 正确。故选A。
3．（2022·海南·统考高考真题）匍匐鸡是一种矮型鸡，匍匐性状基因（A）对野生性状基因（a）为显性，这对基
因位于常染色体上，且A 基因纯合时会导致胚胎死亡。某鸡群中野生型个体占20％，匍匐型个体占80％，随机交
配得到F1，F1雌、雄个体随机交配得到F2。下列有关叙述正确的是（        ）
A．F1中匍匐型个体的比例为12/25
B．与F1相比，F2中A 基因频率较高
C．F2中野生型个体的比例为25/49
D．F2中A 基因频率为2/9
【答案】D
【详解】A、根据题意，A 基因纯合时会导致胚胎死亡，因此匍匐型个体Aa 占80％，野生型个体aa 占20％，则A
基因频率=80％×1/2=40%，a=60%，子一代中AA=40%×40%=16%，Aa=2×40%×60%=48%，aa=60%×60%=36%，
由于A 基因纯合时会导致胚胎死亡，所以子一代中Aa 占（48%）÷（48%+36%）=4/7，A 错误；B、由于A 基因纯
合时会导致胚胎死亡，因此每一代都会使A 的基因频率减小，故与F1相比，F2中A 基因频率较低，B 错误；C、
子一代Aa 占4/7，aa 占3/7，产生的配子为A=4/7×1/2=2/7，a=5/7，子二代中aa=5/7×5/7=25/49，由于
AA=2/7×2/7=4/49 致死，因此子二代aa 占25/49÷（1－4/49）=5/9，C 错误；D、子二代aa 占5/9，Aa 占4/9，因此
A 的基因频率为4/9×1/2=2/9，D 正确。故选D。
4．（2022·浙江·高考真题）番茄的紫茎对绿茎为完全显性。欲判断一株紫茎番茄是否为纯合子，下列方法不可行
的是（       ）
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A．让该紫茎番茄自交   B．与绿茎番茄杂交    C．与纯合紫茎番茄杂交    D．与杂合紫茎番茄杂交
【答案】C
【详解】A、 紫茎为显性，令其自交，若为纯合子，则子代全为紫茎，若为杂合子，子代发生性状分离，会出现
绿茎， A 不符合题意；B、 可通过与绿茎纯合子（aa）杂交来鉴定，如果后代都是紫茎，则是纯合子；如果后代
有紫茎也有绿茎，则是杂合子，B 不符合题意；C、 与紫茎纯合子（AA）杂交后代都是紫茎，故不能通过与紫茎
纯合子杂交进行鉴定，C 符合题意；D、 能通过与紫茎杂合子杂交（Aa）来鉴定，如果后代都是紫茎，则是纯合
子；如果后代有紫茎也有绿茎，则是杂合子，D 不符合题意。故选C。
5．（2022·浙江·统考高考真题）孟德尔杂交试验成功的重要因素之一是选择了严格自花受粉的豌豆作为材料。自
然条件下豌豆大多数是纯合子，主要原因是（        ）
A．杂合子豌豆的繁殖能力低
B．豌豆的基因突变具有可逆性
C．豌豆的性状大多数是隐性性状
D．豌豆连续自交，杂合子比例逐渐减小
【答案】D
【详解】孟德尔杂交试验选择了严格自花授粉的豌豆作为材料，而连续自交可以提高纯合子的纯合度，因此，自
然条件下豌豆经过连续数代严格自花授粉后，大多数都是纯合子，D 正确。故选D。
6．（2022·天津·高考真题）α 地中海贫血是一种常染色体遗传病，可由α2 珠蛋白基因变异导致，常见变异类型有
基因缺失型和碱基替换突变型。现发现一例患者，疑似携带罕见α2 基因变异，对其家系α2 基因进行分析。
①检测碱基替换突变，发现祖母不携带碱基替换突变；母亲的α2 基因仅含一个单碱基替换突变，该变异基因可记
录为“αW”。
②检测有无α2 基因缺失，电泳结果如下图。
注：1．7kb 条带表示有α2 基因，1．4kb 条带表示无α2 基因
(1)将缺失型变异记录为“—”，正常α2 基因记录为“α”，则祖母的基因型可记录为“—∕α”。仿此，母亲的基因
型可记录为               。
(2)经鉴定，患者确携带一罕见α2 基因变异，将该变异基因记录为“αX”，则其基因型可记录为“—∕αX”。αX属于 
（缺失型∕非缺失型）变异。
(3)患者有一妹妹，经鉴定，基因型为“αX∕αW”，请在上图虚线框中画出其在基因缺失型变异检测中的电泳图谱  
 
。
(4)患者还有一哥哥，未进行基因检测。他与基因型为“—∕αW”的女性结婚，生育一孩，理论上该孩基因型为“—
∕αW”的概率为          。
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【答案】(1)—∕αW（或αW∕—）(2)非缺失型(3)
(4)3/8
【详解】（1）由遗传图谱可知，祖母含有1.7kb 表明有α2 基因，还有1.4kb 的条带，表明无α2 基因，则为缺失型
变异，记为—/α，而母亲也含有1.7kb 和1.4kb，但是母亲含有一个单碱基替换突变，所以基因型记录为—∕αW
（或αW∕—）。（2）正常基因标记为α，如果缺失α2 基因，则为—，所以αX属于碱基替换突变，而非缺失变异，
所以属于非缺失型变异。（3）由于妹妹基因型为αX∕αW，则证明有两个α2 基因，所以没有缺失型变异，有α2 基因
则只有1.7kb 的条带，没有1.4kb 的条带，如下图所示。
（4）患者基因型为—∕αX，妹妹基基因型为αX∕αW，父亲有1.4kb 的条带，则夫亲基因型为—∕αX，母亲基因型已
知，为—∕αW，那么哥哥可能的基因型及比例为—∕—：—∕αX：—∕αW：αX∕αW=1:1:1:1，则配子比例为：—：
αX：αW=2:1:1，若与—∕αW的女性婚配，则该女性产生的配子比例为—：αW=1:1，那么二者产生—∕αW的概率为
7．（2022·全国·高考真题）玉米是我国重要的粮食作物。玉米通常是雌雄同株异花植物（顶端长雄花序，叶腋长
雌花序），但也有的是雌雄异株植物。玉米的性别受两对独立遗传的等位基因控制，雌花花序由显性基因B 控制，
雄花花序由显性基因T 控制，基因型bbtt 个体为雌株。现有甲（雌雄同株）、乙（雌株）、丙（雌株）、丁（雄
株）4 种纯合体玉米植株。回答下列问题。
(1)若以甲为母本、丁为父本进行杂交育种，需进行人工传粉，具体做法是 
  
 
。
(2)乙和丁杂交，F1全部表现为雌雄同株；F1自交，F2中雌株所占比例为             ，F2中雄株的基因型是  
 
；在F2的雌株中，与丙基因型相同的植株所占比例是             。
(3)已知玉米籽粒的糯和非糯是由1 对等位基因控制的相对性状。为了确定这对相对性状的显隐性，某研究人员将
糯玉米纯合体与非糯玉米纯合体（两种玉米均为雌雄同株）间行种植进行实验，果穗成熟后依据果穗上籽粒的性
状，可判断糯与非糯的显隐性。若糯是显性，则实验结果是 
                                                                                           ；若非糯
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是显性，则实验结果是 
                                                                                           。
【答案】(1)对母本甲的雌花花序进行套袋，待雌蕊成熟时，采集丁的成熟花粉，撒在甲的雌蕊柱头上，再套上纸
袋。      (2)1/4      bbTT、bbTt     1/4     (3)糯性植株上全为糯性籽粒，非糯植株上既有糯性籽粒又有非
糯籽粒     非糯性植株上只有非糯籽粒，糯性植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒
【详解】（1）杂交育种的原理是基因重组，若甲为母本，丁为父本杂交，因为甲为雌雄同株异花植物，所以在花
粉未成熟时需对甲植株雌花花序套袋隔离，等丁的花粉成熟后再通过人工授粉把丁的花粉传到甲的雌蕊柱头后，
再套袋隔离。（2）根据分析及题干信息“乙和丁杂交，F1全部表现为雌雄同株”，可知乙基因型为BBtt，丁的基
因型为bbTT，F1基因型为BbTt，F1自交F2基因型及比例为9B＿T＿（雌雄同株）：3B＿tt（雌株）：3bbT＿（雄
株）：1bbtt（雌株），故F2中雌株所占比例为1/4，雄株的基因型为bbTT、bbTt，雌株中与丙基因型相同的比例
为1/4。（3）假设糯和非糯这对相对性状受A/a 基因控制，因为两种玉米均为雌雄同株植物，间行种植时，既有自
交又有杂交。若糯性为显性，基因型为AA，非糯基因型为aa，则糯性植株无论自交还是杂交，糯性植株上全为糯
性籽粒，非糯植株杂交子代为糯性籽粒，自交子代为非糯籽粒，所以非糯植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒。同
理，非糯为显性时，非糯性植株上只有非糯籽粒，糯性植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒。
自由组合定律
〖2023 年高考真题〗
1．（2023·山西·统考高考真题）某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了2 个矮秆突变体，为了研究这2
个突变体的基因型，该小组让这2 个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆:
矮秆:极矮秆=9:6:1。若用A、B 表示显性基因，则下列相关推测错误的是（       ）
A．亲本的基因型为aaBB 和AAbb，F1的基因型为AaBb
B．F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4 种
C．基因型是AABB 的个体为高秆，基因型是aabb 的个体为极矮秆
D．F2矮秆中纯合子所占比例为1/2，F2高秆中纯合子所占比例为1/16
【答案】D
【详解】A、F2中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1，符合:9:3:3:1 的变式，因此因此控制两个矮秆突变体的
基因遵循基因的自由组合定律，即高秆基因型为A_B_，矮秆基因型为A_bb、aaB_，极矮秆基因型为aabb，因此
可推知亲本的基因型为aaBB 和AAbb，F1的基因型为AaBb，A 正确；B、矮秆基因型为A_bb、aaB_，因此F2矮
秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4 种，B 正确；C、由F2中表型及其比例可知基因型是AABB 的个体
为高秆，基因型是aabb 的个体为极矮秆，C 正确；D、F2矮秆基因型为A_bb、aaB_共6 份，纯合子基因型为
aaBB、AAbb 共2 份，因此矮秆中纯合子所占比例为1/3，F2高秆基因型为A_B_共9 份，纯合子为AABB 共1 份，
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因此高秆中纯合子所占比例为1/9，D 错误。故选D。
2．（2023·全国·统考高考真题）某种植物的宽叶/窄叶由等位基因A/a 控制，A 基因控制宽叶性状：高茎/矮茎由等
位基因B/b 控制，B 基因控制高茎性状。这2 对等位基因独立遗传。为研究该种植物的基因致死情况，某研究小组
进行了两个实验，实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2 1∶；实验②：窄叶高茎植株自交，
子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2 1∶。下列分析及推理中错误的是（        ）
A．从实验①可判断A 基因纯合致死，从实验②可判断B 基因纯合致死
B．实验①中亲本的基因型为Aabb，子代中宽叶矮茎的基因型也为Aabb
C．若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb
D．将宽叶高茎植株进行自交，所获得子代植株中纯合子所占比例为1/4
【答案】D
【详解】A、实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2 1∶，亲本为Aabb，子代中原本为AA：
Aa：aa=1：2：1，因此推测AA 致死；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2 1∶，亲本为
aaBb，子代原本为BB：Bb：bb=1：2：1，因此推测BB 致死，A 正确；B、实验①中亲本为宽叶矮茎，且后代出
现性状分离，所以基因型为Aabb，子代中由于AA 致死，因此宽叶矮茎的基因型也为Aabb，B 正确；C、由于AA
和BB 均致死，因此若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb ，C 正确；D、将宽叶高
茎植株AaBb 进行自交，由于AA 和BB 致死，子代原本的9：3：3：1 剩下4：2：2：1，其中只有窄叶矮茎的植
株为纯合子，所占比例为1/9，D 错误。故选D。
3．（2023·湖南·统考高考真题·多选）为精细定位水稻4 号染色体上的抗虫基因，用纯合抗虫水稻与纯合易感水稻
的杂交后代多次自交，得到一系列抗虫或易感水稻单株。对亲本及后代单株4 号染色体上的多个不连续位点进行
测序，部分结果按碱基位点顺序排列如下表。据表推测水稻同源染色体发生了随机互换，下列叙述正确的是（     
）
…位点1…位点2…位点3…位点4…位点5…位
点6…
测序结
果
A/A
A/A
A/A
A/A
A/A
A/A
纯合抗虫
水稻亲本
G/G
G/G
G/G
G/G
G/G
G/G
纯合易感
水稻亲本
G/G
G/G
A/A
A/A
A/A
A/A
抗虫水稻1
A/G
A/G
A/G
A/G
A/G
G/G
抗虫水稻2
A/G
G/G
G/G
G/G
G/G
A/A
易感水稻1
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A．抗虫水稻1 的位点2-3 之间发生过交换
B．易感水稻1 的位点2-3 及5-6 之间发生过交换
C．抗虫基因可能与位点3、4、5 有关
D．抗虫基因位于位点2-6 之间
【答案】ACD
【详解】AB、根据表格分析，纯合抗虫水稻亲本6 个位点都是A/A，纯合易感水稻亲本6 个位点都是G/G，抗虫
水稻1 的位点1 和2 都变成了G/G，则位点2-3 之间可能发生过交换，易感水稻1 的位点6 变为A/A，则位点2-3 之
间未发生交换，5-6 之间可能发生过交换，A 正确、B 错误；CD、由题表分析可知，抗虫水稻的相同点为在位点3-
5 中都至少有一条DNA 有A-T 碱基对，即位点2-6 之间没有发生变化则表现为抗虫，所以抗虫基因可能位于2-6
之间，或者说与位点3、4、5 有关，C、D 正确。故选ACD。
4．（2023·全国·统考高考真题·节选）乙烯是植物果实成熟所需的激素，阻断乙烯的合成可使果实不能正常成熟，
这一特点可以用于解决果实不耐储存的问题，以达到增加经济效益的目的。现有某种植物的3 个纯合子（甲、乙、
丙），其中甲和乙表现为果实不能正常成熟（不成熟），丙表现为果实能正常成熟（成熟），用这3 个纯合子进
行杂交实验，F1自交得F2，结果见下表。
实验
杂交组
合
F1表现型
F2表现型及分离比
①
甲×丙
不成熟
不成熟：成熟=3：1
②
乙×丙
成熟
成熟：不成熟=3：1
③
甲×乙
不成熟
不成熟：成熟=13：
3
回答下列问题。
(1)从实验①和②的结果可知，甲和乙的基因型不同，判断的依据是 
                                                                                           。
(2)已知丙的基因型为aaBB，且B 基因控制合成的酶能够催化乙烯的合成，则甲、乙的基因型分别是 
                         ；实验③中，F2成熟个体的基因型是                              ，F2不成熟个
体中纯合子所占的比例为          。
【答案】(1)实验①和实验②的F1性状不同，F2的性状分离比不相同   (2)AABB、aabb   aaBB 和aaBb   3/13
【详解】（1）甲与丙杂交的F1为不成熟，子二代不成熟：成熟=3：1，所以甲的不成熟相对于成熟为显性，乙与
丙杂交的F1为成熟，子二代成熟：不成熟=3：1，所以乙的不成熟相对于成熟为隐性。即实验①和实验②的F1性
状不同，F2的性状分离比不相同，故甲和乙的基因型不同。（2）由于甲的不成熟为显性，且丙为aaBB，所以甲
是AABB；乙的不成熟为隐性，所以乙为aabb；则实验③的F1为AaBb， F2中成熟个体为aaB_，包括aaBB 和
aaBb，不成熟个体占1-（1/4）×（3/4）=13/16；而纯合子为AABB，AAbb，aabb，占3/16，所以不成熟中的纯合
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子占3/13。
5．（2023·山东·高考真题）单个精子的DNA 提取技术可解决人类遗传学研究中因家系规模小而难以收集足够数据
的问题。为研究4 对等位基因在染色体上的相对位置关系，以某志愿者的若干精子为材料，用以上4 对等位基因的
引物，以单个精子的DNA 为模板进行PCR 后，检测产物中的相关基因，检测结果如表所示。已知表中该志愿者
12 个精子的基因组成种类和比例与该志愿者理论上产生的配子的基因组成种类和比例相同；本研究中不存在致死
现象，所有个体的染色体均正常，各种配子活力相同。
等位基因
A
a
B
b
D
d
E
e
单
个
精
子
编
号
1
+
+
+
2
+
+
+
+
3
+
+
+
4
+
+
+
+
5
+
+
+
6
+
+
+
+
7
+
+
+
8
+
+
+
+
9
+
+
+
10
+
+
+
+
11
+
+
+
12
+
+
+
+
注“+”表示有；空白表示无
(1)表中等位基因A、a 和B、b 的遗传                     （填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，依据是 
。据表分析，        （填“能”或“不能”）排除等位基因A、a 位于X、Y 染色体同源区段上。
(2)已知人类个体中，同源染色体的非姐妹染色单体之间互换而形成的重组型配子的比例小于非重组型配子的比例。
某遗传病受等位基因B、b 和D、d 控制，且只要有1 个显性基因就不患该病。该志愿者与某女性婚配，预期生一
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个正常孩子的概率为17/18，据此画出该女性的这2 对等位基因在染色体上的相对位置关系图：  
 
。（注：用“
”形式表示，其中横线表示染色体，圆点表示基因在染色体上的位置）。
(3)本研究中，另有一个精子的检测结果是：基因A、a，B、b 和D、d 都能检测到。已知在该精子形成过程中，未
发生非姐妹染色单体互换和染色体结构变异。从配子形成过程分析，导致该精子中同时含有上述6 个基因的原因
是 
                                                                                          。
(4)据表推断，该志愿者的基因e 位于          染色体上。现有男、女志愿者的精子和卵细胞各一个可供选用，
请用本研究的实验方法及基因E 和e 的引物，设计实验探究你的推断。
①应选用的配子为：                        ；②实验过程：略；③预期结果及结论： 
  
 
。
【答案】(1) 不遵循     结合表中信息可以看出，基因型为aB Ab=1 1
∶
∶，因而可推测，等位基因A、a 和B、b 位于
一对同源染色体上。     能          (2)
       (3)形成该精子的减数第一次分裂后期这三对
等位基因所在的染色体没有正常分离而是进入到同一个次级精母细胞中，此后该次级精母细胞进行正常的减数第
二次分裂导致的     (4)X 或Y     卵细胞     若检测的卵细胞中有E 或e 基因，则可得出基因Ee 位于X 染色
体上；若检测的卵细胞中无E 或e 基因，则可得出基因Ee 位于Y 染色体上
【详解】（1）题中显示，表中该志愿者12 个精子的基因组成种类和比例与该志愿者理论上产生的配子的基因组
成种类和比例相同，结合表中信息可以看出，基因型为aB Ab=1 1
∶
∶，因而可推测，等位基因A、a 和B、b 位于一对
同源染色体上，因而其遗传“不遵循”自由组合定律。表中显示含有e 的配子和不含e 的配子的比例表现为1 1∶，
因而可推测e 基因位于X 或Y 染色体上，根据表中精子类型和比例可以看出，A、a 与E、e 这两对等位基因表现
为自由组合，因而能排除等位基因A、a 位于X、Y 染色体同源区段上。（2）统计结果显示，该志愿者关于B、b
和D、d 的配子比例为Bd bD BD bd=2 2 1 1
∶
∶
∶
∶∶∶，某遗传病受等位基因B、b 和D、d 控制，且只要有1 个显性基因就不
患该病。该志愿者与某女性婚配，预期生一个正常孩子的概率为17/18，即生出患病孩子bbdd 的概率为
1/18=1/6×1/3，说明该女性产生bd 的卵细胞的比例为1/3，则BD 配子比例也为1/3，二者共占2/3，均属于非重组
型配子，说明该女性体内的相关基因处于连锁关系，即应该为B 和D 连锁，b 和d 连锁，据此画出该女性的这2 对
等位基因在染色体上的相对位置关系图如下：
（3）根据表中的精子种类和比例可知，等位基因型A/a，B/b 和D/d 为连锁关系，而异常精子的形
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成过程中，未发生非姐妹染色单体互换和染色体结构变异。则从配子形成过程分析，导致该精子中同时含有上述6
个基因的原因是形成该精子的减数分裂中，减数第一次分裂后期这三对等位基因所在的染色体没有正常分离而是
进入到同一个次级精母细胞中，此后该次级精母细胞进行正常的减数第二次分裂导致的。（4）根据题（1）分析，
该志愿者的基因e 位于X 或Y 染色体上。现有男、女志愿者的精子和卵细胞各一个可供选用，由于要用本研究的
实验方法，且选用男性的精子无法确定等位基因位于X 染色体还是Y 染色体，因此应该选择女志愿者的卵细胞进
行实验。用E 和e 的引物，以卵细胞的DNA 为模板进行PCR 后，检测产物中的相关基因。③若检测的卵细胞中有
E 或e 基因，则可得出基因E/e 位于X 染色体上；若检测的卵细胞中无E 或e 基因，则可得出基因E/e 位于Y 染色
体上。
6．（2023·浙江·统考高考真题）某昆虫的性别决定方式为XY 型，野生型个体的翅形和眼色分别为直翅和红眼，
由位于两对同源染色体上两对等位基因控制。研究人员通过诱变育种获得了紫红眼突变体和卷翅突变体昆虫。为
研究该昆虫翅形和眼色的遗传方式，研究人员利用紫红眼突变体卷翅突变体和野生型昆虫进行了杂交实验，结果
见下表。
表
杂交组合
P
F1
F2
甲
紫红眼突变体、紫红眼突变体
直翅紫红眼
直翅紫红眼
乙
紫红眼突变体、野生型
直翅红眼
直翅红眼∶直翅紫红眼＝3 1∶
丙
卷翅突变体、卷翅突变体
卷翅红眼∶直翅红眼＝2 1∶
卷翅红眼∶直翅红眼＝1 1∶
丁
卷翅突变体、野生型
卷翅红眼∶直翅红眼＝1 1∶
卷翅红眼∶直翅红眼＝2 3∶
注：表中F1为1 对亲本的杂交后代，F2为F1全部个体随机交配的后代；假定每只昆虫的生殖力相同。
回答下列问题：
(1)红眼基因突变为紫红眼基因属于          （填“显性”或“隐性”）突变。若要研究紫红眼基因位于常染色
体还是X 染色体上，还需要对杂交组合          的各代昆虫进行          鉴定。鉴定后，若该杂交组合的F2
表型及其比例为 
                                                         ，则可判定紫红眼基因位于常染色体上。
(2)根据杂交组合丙的F1表型比例分析，卷翅基因除了控制翅形性状外，还具有纯合                 效应。
(3)若让杂交组合丙的F1和杂交组合丁的F1全部个体混合，让其自由交配，理论上其子代（F2）表型及其比例为   
。
(4)又从野生型（灰体红眼）中诱变育种获得隐性纯合的黑体突变体，已知灰体对黑体完全显性，灰体（黑体）和
红眼（紫红眼）分别由常染色体的一对等位基因控制。欲探究灰体（黑体）基因和红眼（紫红眼）基因的遗传是
否遵循自由组合定律。现有3 种纯合品系昆虫：黑体突变体、紫红眼突变体和野生型。请完善实验思路，预测实
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验结果并分析讨论。
（说明：该昆虫雄性个体的同源染色体不会发生交换；每只昆虫的生殖力相同，且子代的存活率相同；实验的具
体操作不作要求）
①实验思路：
第一步：选择                                                                                进行杂
交获得F1，                                                                             。
第二步：观察记录表型及个数，并做统计分析。
②预测实验结果并分析讨论：
Ⅰ：若统计后的表型及其比例为                                                                ，则灰
体（黑体）基因和红眼（紫红眼）基因的遗传遵循自由组合定律。
Ⅱ：若统计后的表型及其比例为                                                                ，则灰
体（黑体）基因和红眼（紫红眼）基因的遗传不遵循自由组合定律。
【答案】(1)隐性   乙    性别    直翅红眼雌：直翅紫红眼雌：直翅红眼雄：直翅紫红眼雄=3：1：3：1     
(2)显性致死     (3)卷翅红眼：直翅红眼=4：5     (4)黑体突变体和紫红眼突变体     F1随机交配得F2     灰
体红眼:灰体紫红眼:黑体红眼:黑体紫红眼=9 3 3 1     
∶∶∶
灰体红眼:灰体紫红眼:黑体红眼=2 1 1
∶∶
【详解】（1）杂交组合乙分析：紫红眼突变体与野生型交配，F1全为红眼，F2红眼∶紫红眼＝3 1∶，可得红眼为显
性，紫红眼为隐性，因此红眼基因突变为紫红眼基因属于隐性突变；若要研究紫红眼基因位于常染色体还是X 染
色体上，还需要对杂交组合乙的各代昆虫进行性别鉴定；若该杂交组合的F2表型及其比例为直翅红眼雌：直翅紫
红眼雌：直翅红眼雄：直翅紫红眼雄=3：1：3：1，子代表型符合自由组合定律，与性别无关，则可判定紫红眼基
因位于常染色体上。（2）根据杂交组合丙的F1表型比例分析，卷翅∶直翅＝2 1∶，不为基因分离定律的分离比3：
1，因此卷翅基因具有纯合显性致死效应。（3）由于卷翅基因具有纯合显性致死效应，设其基因用A 表示，丙、
丁两组的F1均为红眼，只看卷翅和直翅这对性状，则杂交组合丙的F1的卷翅Aa∶直翅aa＝2 1∶，即2Aa、1aa，杂交
组合丁的F1卷翅Aa∶直翅aa＝1 1∶，即2Aa、2aa（考虑个体繁殖率相同），丙、丁两组的F1全部个体混合，则Aa
为4/7、aa3/7，自由交配，则A 的配子为2/7，a=5/7，则Aa：aa=（2×2/7×5/7）：（5/7×5/7）=4：5，即理论上其
子代F2中表型及其比例为卷翅红眼：直翅红眼=4：5。（4）实验思路：选择黑体突变体和紫红眼突变体进行杂交
获得F1，F1随机交配得F2，观察F2表型及个数。
预测实验结果并分析讨论：若统计后的F2表型及其比例为灰体红眼:灰体紫红眼:黑体红眼:黑体紫红眼=9 3 3 1
∶∶∶，则
灰体（黑体）基因和红眼（紫红眼）基因的遗传遵循自由组合定律；若统计后的表型及其比例为灰体红眼:灰体紫
红眼:黑体红眼=2 1 1
∶∶，则灰体（黑体）基因和红眼（紫红眼）基因的遗传不遵循自由组合定律。
7．（2023·湖北·统考高考真题）乙烯（C2H4）是一种植物激素，对植物的生长发育起重要作用。为研究乙烯作用
机制，进行了如下三个实验。【实验一】乙烯处理植物叶片2 小时后，发现该植物基因组中有2689 个基因的表达
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水平升高，2374 个基因的表达水平下降。【实验二】某一稳定遗传的植物突变体甲，失去了对乙烯作用的响应
（乙烯不敏感型）。将该突变体与野生型植株杂交，F1植株表型为乙烯不敏感。F1自交产生的F2植株中，乙烯不
敏感型与敏感型的植株比例为9：7。【实验三】科学家发现基因A 与植物对乙烯的响应有关，该基因编码一种膜
蛋白，推测该蛋白能与乙烯结合。为验证该推测，研究者先构建含基因A 的表达载体，将其转入到酵母菌中，筛
选出成功表达蛋白A 的酵母菌，用放射性同位素
14C 标记乙烯（
14C2H4），再分为对照组和实验组进行实验，其中
实验组是用不同浓度的
14C2H4与表达有蛋白A 的酵母菌混合6 小时，通过离心分离酵母菌，再检测酵母菌结合
14C2H4的量。结果如图所示。
回答下列问题：
(1)实验一中基因表达水平的变化可通过分析叶肉细胞中的               （填“DNA”或“mRNA”）含量得出。
(2)实验二F2植株出现不敏感型与敏感型比例为9：7 的原因是 
                                                                                           。
(3)实验三的对照组为：用不同浓度的
14C2H4与                                           混合6 小时，通过
离心分离酵母菌，再检测酵母菌结合
14C2H4的量。
(4)实验三中随着
14C2H4相对浓度升高，实验组曲线上升趋势变缓的原因是 
                                                                                           。
(5)实验三的结论是                                                                           。
【答案】(1)mRNA   (2)控制对乙烯敏感度的基因有两对，这两对基因遵循自由组合定律   (3)不表达蛋白A 的酵
母菌   (4)导入酵母菌的蛋白A 基因控制合成的蛋白A 数量有限   (5)基因A 与植物对乙烯的响应有关
【详解】（1）基因表达包含转录和翻译两个过程，转录的产物是mRNA，mRNA 也是翻译的模板，所以分析叶肉
细胞中的mRNA 含量可知道实验一中基因表达水平的变化。（2）将突变体甲与野生型植株杂交，得到F1，F1自交
产生的F2植株中，乙烯不敏感型与敏感型的植株比例为9：7，是9:3:3:1 的变式，说明控制乙烯敏感度的基因有两
对，并且这两对基因符合自由组合定律。（3）该实验目的是通过基因A 控制的蛋白质能与乙烯结合，证明基因A
与植物对乙烯的相应有关，自变量是有无蛋白A，实验组是表达有蛋白A 的酵母菌，对照组则是不表达蛋白A 的
酵母菌。（4）分析曲线，横坐标是
14C2H4浓度的相对值，纵坐标是酵母菌结合
14C2H4的量，酵母菌是通过合成蛋
白A 与
14C2H4结合的，故实验组的曲线上升趋势变慢，可能是因为导入了基因A 的酵母菌能合成的蛋白A 数量有
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限。（5）本实验是通过基因A 控制的蛋白质能与乙烯结合，证明基因A 与植物对乙烯的相应有关，故实验结论是
基因A 与植物对乙烯的相应有关。
〖2022 年高考真题〗
1．（2022·天津·高考真题）染色体架起了基因和性状之间的桥梁。有关叙述正确的是（        ）
A．性状都是由染色体上的基因控制的
B．相对性状分离是由同源染色体上的等位基因分离导致的
C．不同性状自由组合是由同源染色体上的非等位基因自由组合导致的
D．可遗传的性状改变都是由染色体上的基因突变导致的
【答案】B
【详解】A、细胞质基质中的基因也可以影响性状，性状不都是由染色体上的基因控制的，A 错误；B、等位基因
控制相对性状，等位基因位于同源染色体上，同源染色体上等位基因的分离会导致相对性状的分离，B 正确；C、
不同性状自由组合是由非同源染色体的非等位基因进行自由组合导致的，C 错误；D、可遗传的性状改变可能是由
染色体上的基因突变导致的，也可能是基因重组或者染色体变异引起的，D 错误。故选B。
2．（2022·山东·高考真题）野生型拟南芥的叶片是光滑形边缘，研究影响其叶片形状的基因时，发现了6 个不同
的隐性突变，每个隐性突变只涉及1 个基因。这些突变都能使拟南芥的叶片表现为锯齿状边缘。利用上述突变培
育成6 个不同纯合突变体①~⑥，每个突变体只有1 种隐性突变。不考虑其他突变，根据表中的杂交实验结果，下
列推断错误的是（        ）
杂交组
合
子代叶片边缘
×
①②
光滑形
×
①③
锯齿状
×
①④
锯齿状
×
①⑤
光滑形
×
②⑥
锯齿状
A．②和③杂交，子代叶片边缘为光滑形B．③和④杂交，子代叶片边缘为锯齿状
C．②和⑤杂交，子代叶片边缘为光滑形D．④和⑥杂交，子代叶片边缘为光滑形
【答案】C
【详解】AB、①×③、①×④的子代叶片边缘全为锯齿状，说明①与③④应是同一基因突变而来，因此②和③杂交，
子代叶片边缘为光滑形，③和④杂交，子代叶片边缘为锯齿状，AB 正确；C、①×②、①×⑤的子代叶片边缘为全
为光滑形，说明①与②、①与⑤是分别由不同基因发生隐性突变导致，但②与⑤可能是同一基因突变形成的，也
可能是不同基因突变形成的；若为前者，则②和⑤杂交，子代叶片边缘为锯齿状，若为后者，子代叶片边缘为光
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滑形，C 错误；D、①与②是由不同基因发生隐性突变导致，①与④应是同一基因突变而来，②×⑥的子代叶片边
缘为全为锯齿状，说明②⑥是同一基因突变形成的，则④与⑥是不同基因突变形成的，④和⑥杂交，子代叶片边
缘为光滑形，D 正确。故选C。
3．（2022·全国·高考真题）某种自花传粉植物的等位基因A/a 和B/b 位于非同源染色体上。A/a 控制花粉育性，含
A 的花粉可育；含a 的花粉50%可育、50%不育。B/b 控制花色，红花对白花为显性。若基因型为AaBb 的亲本进
行自交，则下列叙述错误的是（        ）
A．子一代中红花植株数是白花植株数的3 倍
B．子一代中基因型为aabb 的个体所占比例是1/12
C．亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3 倍
D．亲本产生的含B 的可育雄配子数与含b 的可育雄配子数相等
【答案】B
【详解】A、分析题意可知，两对等位基因独立遗传，故含a 的花粉育性不影响B 和b 基因的遗传，所以Bb 自交，
子一代中红花植株B_：白花植株bb=3：1，A 正确；B、基因型为AaBb 的亲本产生的雌配子种类和比例为
AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1，由于含a 的花粉50%可育，故雄配子种类及比例为AB:Ab:aB:ab=2:2:1:1，所以子一代中基
因型为aabb 的个体所占比例为1/4×1/6=1/24，B 错误；C、由于含a 的花粉50%可育，50%不可育，故亲本产生的
可育雄配子是A+1/2a，不育雄配子为1/2a，由于Aa 个体产生的A：a=1:1，故亲本产生的可育雄配子数是不育雄
配子的三倍，C 正确；D、两对等位基因独立遗传，所以Bb 自交，亲本产生的含B 的雄配子数和含b 的雄配子数
相等，D 正确。故选B。
4．（2022·江苏·统考高考真题·多选）科研人员开展了芥菜和埃塞俄比亚芥杂交实验，杂种经多代自花传粉选育，
后代育性达到了亲本相当的水平。下图中L、M、N 表示3 个不同的染色体组。下列相关叙述正确的有（    
）
A．两亲本和F1都为多倍体
B．F1减数第一次分裂中期形成13 个四分体
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C．F1减数第二次分裂后产生的配子类型为LM 和MN
D．F1两个M 染色体组能稳定遗传给后代
【答案】AD
【详解】A、由题意可知，L、M、N 表示3 个不同的染色体组，故两亲本和F1都含有四个染色体组，且由受精卵
发育而来，为四多倍体，A 正确；B、四分体形成于减数第一次分裂前期同源染色体联会，B 错误；C、由图中选
育产生的后代基因型推知，F1 可能产生M、LM、LN、MN、LMN 等配子，C 错误；D、根据C 选项配子类型的
分析，已经图中选育产生的后代可知，后代一定会获得两个M 染色体，D 正确。故选AD。
5．（2022·山东·高考真题·多选）某两性花二倍体植物的花色由3 对等位基因控制，其中基因A 控制紫色，a 无控
制色素合成的功能。基因B 控制红色，b 控制蓝色。基因I 不影响上述2 对基因的功能，但i 纯合的个体为白色花。
所有基因型的植株都能正常生长和繁殖，基因型为A_B_I_和A_bbI_的个体分别表现紫红色花和靛蓝色花。现有该
植物的3 个不同纯种品系甲、乙、丙，它们的花色分别为靛蓝色、白色和红色。不考虑突变，根据表中杂交结果，
下列推断正确的是（        ）
杂交组合
F1表型
F2表型及比例
甲×乙
紫红
色
紫红色∶靛蓝色∶白色=9∶3∶4
乙×丙
紫红
色
紫红色∶红色∶白色=9∶3∶4
A．让只含隐性基因的植株与F2测交，可确定F2中各植株控制花色性状的基因型
B．让表中所有F2的紫红色植株都自交一代，白花植株在全体子代中的比例为1/6
C．若某植株自交子代中白花植株占比为1/4，则该植株可能的基因型最多有9 种
D．若甲与丙杂交所得F1自交，则F2表型比例为9 紫红色∶3 靛蓝色∶3 红色∶1 蓝色
【答案】BC
【详解】A、当植株是白花时候，其基因型为_ _ _ _ii，与只含隐性基因的植株与F2测交仍然是白花，无法鉴别它
的具体的基因型，A 错误；B、甲×乙杂交组合中F2的紫红色植株基因型为AABbIi：AABBIi：AABbII：
AABBII=4：2：2：1。乙×丙杂交组合中F2的紫红色植株基因型为AaBBIi：AABBIi：AaBBII：AABBII=4：2：
2：1。其中II：Ii=1：2 所以白花植株在全体子代中的比例为2/3×1/4=1/6，B 正确；C、若某植株自交子代中白花
植株占比为1/4，则亲本为（_ _ _ _Ii），则该植株可能的基因型最多有9 种（3×3），C 正确；D、由于题中不能
说明相关基因A/a 和B/b 是否在同一对同源染色体上，则可分为两种情况，第一种情况，当三对等位基因分别位于
三对同源染色体上，甲与丙杂交所得F1的基因型为AaBbII，其自交的子二代的表现型比为紫红色(A_B_II):靛蓝色
花(A_bbII):红色(aaB_II):蓝色(aabblI)=9:3:3:1；第二种情况，当A/a 和B/b 两对等位基因位于一对染色体上时，子二
代的表现型比为紫红色(A aBbII)：靛蓝色花(AAbbII)：红色(aaBBII)=2：1：1，D 错误。故选BC。
6．（2022·湖南·高考真题·多选）果蝇的红眼对白眼为显性，为伴X 遗传，灰身与黑身、长翅与截翅各由一对基因
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控制，显隐性关系及其位于常染色体或X 染色体上未知。纯合红眼黑身长翅雌果蝇与白眼灰身截翅雄果蝇杂交，
F1相互杂交，F2中体色与翅型的表现型及比例为灰身长翅:灰身截翅:黑身长翅:黑身截翅=9 3 3 1
∶∶∶。F2表现型中不可
能出现（　  　）
A．黑身全为雄性B．截翅全为雄性
C．长翅全为雌性
D．截翅全为白眼
【答案】AC
【详解】A、若控制黑身a 的基因位于 X 染色体上，只考虑体色，亲本基因型可写为XaXa、XAY，子二代可以出
现XAXa、XaXa、XAY 、XaY，灰身：黑身=1:1，与题干不符；若控制黑身a 的基因位于 常染色体上，后代表型与
性别无关，故不会出现 黑身全为雄性，A 符合题意；B、若控制截翅的基因b 位于X 染色体上，只考虑翅型，亲
本基因型可写为XBXB、XbY，子二代可以出现XBXB、XBXb、XBY 、XbY，即截翅全为雄性，B 不符合题意；C、
若控制长翅的基因B 位于X 染色体上，只考虑翅型，亲本基因型可写为XBXB、XbY，子二代可以出现XBXB、
XBXb、XBY 、XbY，即长翅有雌性也有雄性，C 符合题意；D、若控制截翅的基因b 位于X 染色体上，考虑翅型和
眼色，亲本基因型可写为XBWXBW、XbwY，子二代可以出现XBWXBW、XBWXbw、XBWY 、XbwY，即截翅全为白眼，
D 不符合题意。故选AC。
7．（2022·重庆·统考高考真题）科学家用基因编辑技术由野生型番茄（HH）获得突变体番茄（hh），发现突变体
中DML2 基因的表达发生改变，进而影响乙烯合成相关基因ACS2 等的表达及果实中乙烯含量（如图I、II），导
致番茄果实成熟期改变。请回答以下问题：
(1)图I 中，基因h 是由基因H 编码区第146 位碱基后插入一个C（虚线框所示）后突变产生，致使h 蛋白比H 蛋白
少93 个氨基酸，其原因是                                                               。基因h 转录形
成的mRNA 上第49 个密码子为                。另有研究发现，基因H 发生另一突变后，其转录形成的
mRNA 上有一密码子发生改变，但翻译的多肽链氨基酸序列和数量不变，原因是 
                                                。
(2)图II 中，t1～t2时段，突变体番茄中DML2 基因转录的mRNA 相对量低于野生型，推测在该时间段，H 蛋白对
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DML2 基因的作用是                                                                      。突变体番
茄果实成熟期改变的可能机制为：H 突变为h 后，由于DML2 基因的作用，果实中ACS2 基因 
                                        ，导致果实成熟期                （填“提前”或“延迟”）。
(3) 番茄果肉红色（R）对黄色（r）为显性。现用基因型为RrHH 和Rrhh 的番茄杂交，获得果肉为红色、成熟期为
突变体性状的纯合体番茄，请写出杂交选育过程（用基因型表示）。
【答案】(1)翻译的过程中提前遇见终止密码子     CCG     密码子具有简并性     (2)促进DML2 基因的转录
过程     延迟表达     延迟     (3)将RrHH×Rrhh 的番茄杂交，获得基因型为RRHh、RrHh、rrHh 的F1代，然
后让红果（RRHh、RrHh）分别自交，基因型RRHh 自交，获得RRhh 得到RRH_，从中选出RRhh，红果且成熟期
晚的就是RRhh。
【详解】（1）由图I 可知：基因h 是由基因H 编码区第146 位碱基后插入一个C 后突变产生，插入一个C 后导致
基因h 后的碱基排列顺序发生改变，即终止密码子的位置提前，导致翻译过程提前终止，所以致使h 蛋白比H 蛋
白少93 个氨基酸；密码子是由位于mRNA 上的3 个相邻的碱基决定的，基因h 是由基因H 编码区第146 位碱基后
插入一个C 后突变产生，插入一个C 后就变成了147 位的碱基，所以基因h 转录形成的mRNA（与非模板链碱基
序列相似，只是U 取代了T）上第49 个密码子为CCG；由于密码子具有简并性，当基因H 发生另一突变后，其转
录形成的mRNA 上有一密码子发生改变，但翻译的多肽链氨基酸序列和数量不变。（2）由图II 可知：t1~t2时段，
野生型番茄（HH）中有H 蛋白，促进DML2 基因转录的mRNA 相对量高，突变体（hh）番茄中没有H 蛋白，
DML2 基因转录的mRNA 相对量低，说明H 蛋白促进DML2 基因的转录过程；H 突变为h 后，突变体（hh）ACS2
基因转录的mRNA 相对量下降，所以推测由于DML2 基因的作用，导致果实中ACS2 基因延迟表达，导致果实成
熟期延迟。（3）现用基因型为RrHH 和Rrhh 的番茄杂交，获得果肉为红色、成熟期为突变体性状的纯合体番茄，
可将RrHH×Rrhh 的番茄杂交，获得基因型为RRHh、RrHh、rrHh 的F1代，让RRHh、RrHh 分别自交，基因型
RRHh 自交，获得RRHh 得到RRH_，从中选出RRhh，红果且成熟期晚的就是RRhh。
8．（2022·江苏·统考高考真题）大蜡螟是一种重要的实验用尾虫，为了研究大蜡螟幼虫体色遗传规律。科研人员
用深黄、灰黑、白黄3 种体色的品系进行了系列实验，正交实验数据如下表（反交实验结果与正交一致）。请回
答下列问题。
表1 深黄色与灰黑色品系杂交实验结果
杂交组合
子代体色
深黄
灰黑
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深黄（P）♀×灰黑（P）♂
2113
0
深黄（F1）♀×深黄（F1）♂
1526
498
深黄（F1）♂×深黄（P）♀
2314
0
深黄（F1）♀×灰黑（P）♂
1056
1128
(1)由表1 可推断大蜡螟幼虫的深黄体色遗传属于                  染色体上                  性遗传。
(2)深黄、灰黑、白黄基因分别用Y、G、W 表示，表1 中深黄的亲本和F1个体基因型分别是                  ，
表2、表3 中F1基因型分别是                  。群体中Y、G、W 三个基因位于一对同源染色体。
(3)若从表2 中选取黄色（YW）雌、雄个体各50 只和表3 中选取黄色（GW）雌、雄个体各50 只，进行随机杂交，
后代中黄色个体占比理论上为                  。
表2 深黄色与白黄色品系杂交实验结果
杂交组合
子代体色
深黄
黄
白黄
深黄（P）♀×白黄（P）♂
0
2357
0
黄（F1）♀×黄（F1）♂
514
1104
568
黄（F1）♂×深黄（P）♀
1327
1293
0
黄（F1）♀×白黄（P）♂
0
917
864
表3 灰黑色与白黄色品系杂交实验结果
杂交组合
子代体色
灰黑
黄
白黄
灰黑（P）♀×白黄（P）♂
0
1237
0
黄（F1）♀×黄（F1）♂
754
1467
812
黄（F1）♂×灰黑（P）♀
754
1342
0
黄（F1）♀×白黄（P）♂
0
1124
1217
(4)若表1、表2、表3 中深黄（YY♀、YG♀♂）和黄色（YW♀♂、GW♀♂）个体随机杂交，后代会出现  
 
种表现型和     种基因型。
(5)若表1 中两亲本的另一对同源染色体上存在纯合致死基因S 和D（两者不发生交换重组），基因排列方式为   
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，推测F1互交产生的F2深黄与灰黑的比例为                ；在同样的条件下，子代的数量理论上是表1 中的  
。
【答案】(1)常     显     (2)  YY、YG     YW、GW     (3)50%/1/2     (4)   4     6
(5)     
     3 1     50%/1/2
∶
【详解】（1）一对表现为相对性状的亲本杂交，子一代表现的性状为显性性状，深黄(P)♀×灰黑(P)♂，F1表现为
深黄色，所以深黄色为显性性状。深黄(F1)♀×深黄(F1)♂，后代深黄∶灰黑≈3 1∶，根据题意，反交实验结果与该正
交实验结果相同，说明大蜡螟幼虫的深黄体色遗传属于常染色体上显性遗传。（2）根据表1 深黄(P)♀×灰黑
(P)♂，F1表现为深黄色，可知亲本深黄为显性纯合子，基因型为YY，亲本灰黑的基因型为GG，则F1个体的基因
型为YG，表2 中深黄(P)♀×白黄(P)♂，子代只有黄色，可知深黄的基因型为YY，白黄的基因型为WW，子一代基
因型为YW，表现为黄。表3 中灰黑(P)♀×白黄(P)♂，子代只有黄色，则灰黑的基因型为GG，白黄的基因型为
WW，故子一代基因型为GW。Y、G、W 三个基因控制一种性状，因此位于一对同源染色体上。（3）表2 中黄色
个体的基因型为YW，表3 中黄色个体的基因型为GW，若从表2 中选取黄色雌、雄个体各50 只和表3 中选取黄色
雌、雄个体各50 只进行随机杂交，即YW×GW，则后代基因型及比例为YG YW GW WW=1 1 1 1
∶
∶
∶
∶∶∶，黄色个体
（YW+GW）占1/2。（4）表1 深黄色基因型为YY 和YG，表2 中黄色个体的基因型为YW，表3 中黄色的基因
型为GW，表1、表2、表3 中深黄和黄色个体随机杂交，即YY、YG、YW 和GW 随机杂交，则该群体产生的配
子类型为Y、G、W，子代YY、YG 表现为深黄色，YW、GW 表现为黄色，GG 表现为灰黑色，WW 表现为白黄
色，故后代会出现4 种表型和6 种基因型。（5）表1 的子一代基因型为YG，若两亲本的另一对同源染色体上存
在纯合致死基因S 和D(两者不发生交换重组)，基因的排列方式为
， 则子一代基因型为YGDS，互
交后代基因型为Y_DD（3/4×1/4）、Y_DS（3/4×1/2）、Y_SS（3/4×1/4），GGDD（1/4×1/4）、GGDS
（1/4×1/2）、GGSS（1/4×1/4），根据DD、SS 纯合致死，所以F2深黄与灰黑的比例为3 1∶，由于DS 占1/2，所以
在同样的条件下，子代的数量理论上是表1 中的1/2。
9．（2022·河北·统考高考真题）蓝粒小麦是小麦（2n＝42）与其近缘种长穗偃麦草杂交得到的。其细胞中来自长
穗偃麦草的一对4 号染色体（均带有蓝色素基因E）代换了小麦的一对4 号染色体。小麦5 号染色体上的h 基因纯
合后，可诱导来自小麦的和来自长穗偃麦草的4 号染色体配对并发生交叉互换。某雄性不育小麦的不育基因T 与
等位可育基因t 位于4 号染色体上。为培育蓝粒和不育两性状不分离的小麦，研究人员设计了如下图所示的杂交实
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验。回答下列问题：
(1)亲本不育小麦的基因型是                      ，F1中可育株和不育株的比例是               。
(2)F2与小麦（hh）杂交的目的是 
                                                                                           。
(3)F2蓝粒不育株在减数分裂时理论上能形成        个正常的四分体。如果减数分裂过程中同源染色体正常分离，
来自小麦和长穗偃麦草的4 号染色体随机分配，最终能产生        种配子（仅考虑T/t、E 基因）。F3中基因型
为hh 的蓝粒不育株占比是        。
(4)F3蓝粒不育株体细胞中有        条染色体，属于染色体变异中的        变异。
(5)F4蓝粒不育株和小麦（HH）杂交后单株留种形成一个株系。若株系中出现：
①蓝粒可育∶蓝粒不育∶非蓝粒可育∶非蓝粒不育＝1 1 1 1
∶∶∶。说明： 
                                                                                          ；
②蓝粒不育∶非蓝粒可育＝1 1∶。说明 
                                                   。符合育种要求的是        （填“①”或“②”）。
【答案】(1)TtHH      1:1     (2)获得h 基因纯合（hh）的蓝粒不育株，诱导小麦和长穗偃麦草的4 号染色体配
对并发生交叉互换，从而使T 基因与E 基因交换到一条姐妹染色单体上，以获得蓝粒和不育性状不分离的小麦 
 
(3) 20     4     1/16     (4)43     数目     (5)F4蓝色不育株体细胞中T 基因和E 基因位于不同染色体上 
 
F4蓝色不育株体细胞中T 基因和E 基因位于同一条染色体上     ②
【详解】（1）分析题意，亲本雄性不育小麦(HH)的不育基因T 与等位可育基因t 位于4 号染色体上，所以其基因
型为TtHH，亲本小麦( hh )的基因型为tthh，故F1中可育株( TtHh)：不育株( ttHh) = 1: 1。（2）F2中的蓝粒不育株
的基因型及比例为1/2TEHH、1/2TEHh，其中T 基因和E 基因分别来自小麦的和长穗偃麦关键金草的4 号染色体，
而h 基因纯合后，可诱导来自小麦的和来自长穗偃麦草的4 号染色体配对并发生交叉互换，使得T 和E 基因可以位
于同一条姐妹染色单体上，从而获得蓝粒和不育两性状不分离的个体。（3）分析题意，蓝粒小麦的染色体条数是
42，而F2中的蓝粒不育株的4 号染色体一条来自小麦，一条来自长穗偃麦草，其余染色体（42-1-1=40）均来自小
麦，为同源染色体，故其减数分裂时理论上能形成20 个正常的四分体；不同来源的4 号染色体在减数分裂中随机
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分配，仅考虑T/t、E 基因，若两条4 号染色体移向一极,则同时产生基因型为TE 和О(两基因均没有)的两种配子，
若两条4 号染色体移向两极，则产生基因型为T 和E 的两种配子，则F2中的蓝粒不育株共产生4 种配子；F3中的
蓝粒不育株产生TE 配子的概率为1/4，产生h 配子的概率是1/4，则F3中基因型为hh 的蓝粒不育株占比是
1/4×1/4=1/16。（4）由F2中的蓝粒不育株产生的配子种类，可以确定形成F3中的蓝粒不育株的卵细胞中应含有两
条4 号染色体，且小麦染色体组成为2n =42，故F3蓝粒不育株体细胞中有43 条染色体，多了一条4 号染色体，属
于染色体数目变异。（5）F3中的蓝粒不育株基因型为TEtHh 和TEthh，含 hh 基因的个体可形成T 和E 交换到同
一条染色体上的卵细胞，与小麦( ttHH )杂交，F4中的蓝粒不育株基因型为TEtHh，其中T 基因和E 基因连锁，位
于同一条染色体上，t 基因位于另一条染色体上，与小麦( ttHH)杂交，后代表现型及比例为蓝粒不育:非蓝粒可育
=1 1∶，即F4蓝粒不育株体细胞中的T 基因和E 基因位于同一条染色体上；而F3中关于h 的基因型为Hh 的个体与
小麦( ttHH)杂交产生的F4中的蓝粒不育株含3 个4 号染色体，分别携带T 基因、E 基因及t 基因，与小麦( ttHH)杂
交，母本在减数第一次分裂前期联会时，携带T 基因的染色体和携带t 基因的染色体联会，携带E 基因的染色体随
机分配到细胞的一极，产生的配子基因型及比例为T:TE: t: tE= 1:1:1 1∶，与小麦( ttHH)杂交，子代表现型及比例为
蓝粒可育：蓝粒不育：非蓝粒可育：非蓝粒不育=1:1:1 1∶，即F4蓝粒不育植株体细胞中的T 基因和E 基因位于不同
染色体上；本实验要培育蓝粒和不育两性状不分离的小麦，故②符合育种要求。
10．（2022·北京·统考高考真题）番茄果实成熟涉及一系列生理生化过程，导致果实颜色及硬度等发生变化。果实
颜色由果皮和果肉颜色决定。为探究番茄果实成熟的机制，科学家进行了相关研究。
(1)果皮颜色由一对等位基因控制。果皮黄色与果皮无色的番茄杂交的F1果皮为黄色，F1自交所得F2果皮颜色及比
例为                                          。
(2)野生型番茄成熟时果肉为红色。现有两种单基因纯合突变体，甲（基因A 突变为a）果肉黄色，乙（基因B 突
变为b）果肉橙色。用甲、乙进行杂交实验，结果如下图1。据此，写出F2中黄色的基因型：              。
(3)深入研究发现，成熟番茄的果肉由于番茄红素的积累而呈红色，当番茄红素量较少时，果肉呈黄色，而前体物
质2 积累会使果肉呈橙色，如下图2。上述基因A、B 以及另一基因H 均编码与果肉颜色相关的酶，但H 在果实中
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的表达量低。根据上述代谢途径，aabb 中前体物质2 积累、果肉呈橙色的原因是 
                                                                                           。
(4)有一果实不能成熟的变异株M，果肉颜色与甲相同，但A 并未突变，而调控A 表达的C 基因转录水平极低。C
基因在果实中特异性表达，敲除野生型中的C 基因，其表型与M 相同。进一步研究发现M 中C 基因的序列未发生
改变，但其甲基化程度一直很高。推测果实成熟与C 基因甲基化水平改变有关。欲为此推测提供证据，合理的方
案包括                            ，并检测C 的甲基化水平及表型。
①将果实特异性表达的去甲基化酶基因导入M
②敲除野生型中果实特异性表达的去甲基化酶基因
③将果实特异性表达的甲基化酶基因导入M
④将果实特异性表达的甲基化酶基因导入野生型
【答案】(1)黄色∶无色＝3 1∶        (2)aaBB、aaBb       (3)基因A 突变为a，但果肉细胞中的基因H 仍表达出
少量酶H，持续生成前体物质2；基因B 突变为b，前体物质2 无法转变为番茄红素      (4)①②④
【详解】（1）果皮黄色与果皮无色的番茄杂交的F1果皮为黄色，说明黄色是显性性状，F1为杂合子，则F1自交所
得F2果皮颜色及比例为黄色∶无色＝3 1∶。（2）由图可知，F2比值约为为9：3：4，说明F1基因型为AaBb，则F2
中黄色的基因型aaBB、aaBb。（3）由题意和图2 可知，成熟番茄的果肉由于番茄红素的积累而呈红色，当番茄
红素量较少时，果肉呈黄色，而前体物质2 积累会使果肉呈橙色，则存在A 或H，不在B 基因时，果肉呈橙色。
因此，aabb 中前体物质2 积累、果肉呈橙色的原因是基因A 突变为a，但果肉细胞中的基因H 仍表达出少量酶H，
持续生成前体物质2；基因B 突变为b，前体物质2 无法转变为番茄红素。
（4）C 基因表达的产物可以调控A 的表达，变异株M 中C 基因的序列未发生改变，但其甲基化程度一直很高，欲
检测C 的甲基化水平及表型，可以将果实特异性表达的去甲基化酶基因导入M，使得C 去甲基化，并检测C 的甲
基化水平及表型；或者敲除野生型中果实特异性表达的去甲基化酶基因，检测野生型植株C 的甲基化水平及表型，
与突变植株进行比较；也可以将果实特异性表达的甲基化酶基因导入野生型，检测野生型C 的甲基化水平及表型。
而将果实特异性表达的甲基化酶基因导入M 无法得到果实成熟与C 基因甲基化水平改变有关，故选①②④。
11．（2022·湖北·统考高考真题）“端稳中国碗，装满中国粮”，为了育好中国种，科研人员在杂交育种与基因工
程育种等领域开展了大量的研究。二倍体作物M 的品系甲有抗虫、高产等多种优良性状，但甜度不高。为了改良
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品系甲，增加其甜度，育种工作者做了如下实验；
【实验一】遗传特性及杂交育种的研究
在种质资源库中选取乙、丙两个高甜度的品系，用三个纯合品系进行杂交实验，结果如下表。
杂交组
合
F1表现型
F2表现型
甲×乙
不甜
1/4 甜、3/4 不甜
甲×丙
甜
3/4 甜，1/4 不甜
乙×丙
甜
13/16 甜、3/16 不甜
【实验二】甜度相关基因的筛选
通过对甲、乙、丙三个品系转录的mRNA 分析，发现基因S 与作物M 的甜度相关。
【实验三】转S 基因新品系的培育
提取品系乙的mRNA，通过基因重组技术，以Ti 质粒为表达载体，以品系甲的叶片外植体为受体，培有出转S 基
因的新品系。
根据研究组的实验研究，回答下列问题：
(1)假设不甜植株的基因型为AAbb 和Aabb，则乙、丙杂交的F2中表现为甜的植株基因型有          种。品系乙
基因型为            。若用乙×丙中F2不甜的植株进行自交，F3中甜∶不甜比例为          。
(2)下图中，能解释（1）中杂交实验结果的代谢途径有                     。
(3)如图是S 基因的cDNA 和载体的限制性内切核酸酶（限制性核酸内切酶）酶谱。为了成功构建重组表达载体，
确保目的基因插入载体中方向正确，最好选用                  酶切割S 基因的cDNA 和载体。
(4)用农杆菌侵染品系甲叶片外植体，其目的是                                                   。
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(5)除了题中所示的杂交育种和基因工程育种外，能获得高甜度品系，同时保持甲的其他优良性状的育种方法还有  
（答出2 点即可）。
【答案】(1)7     aabb     1 5∶     (2)
     (3)
①③
XbaⅠ、HindⅡ     (4)通过农杆菌的转化作用，使目的基因进
入植物细胞     (5)单倍体育种、诱变育种
【详解】（1）甲为纯合不甜品系，基因型为AAbb，根据实验一结果可推得乙基因型为aabb，丙基因型为
AABB，乙、丙杂交的F2基因型有3×3=9 种，假设不甜植株的基因型为AAbb 和Aabb，F2中表现为甜的植株基因
型有7 种。若用乙×丙中F2不甜的植株进行自交，F3中不甜比例=1/3+2/3×3/4=5/6，F3中甜∶不甜比例为1 5∶。（2）
不甜植株的基因型为AAbb 和Aabb，只有A 导致不甜，当A 与B 同时存在时，表现为甜，故选①③。（3）为了
成功构建重组表达载体，不破坏载体关键结构和目的基因，确保目的基因插入载体中方向正确，最好选用XbaⅠ、
HindⅡ酶切割S 基因的cDNA 和载体。（4）用农杆菌侵染品系甲叶片外植体，可以通过农杆菌的转化作用，使目
的基因进入植物细胞。（5）除了题中所示的杂交育种和基因工程育种外，能获得高甜度品系，同时保持甲的其他
优良性状的育种方法还有单倍体育种、诱变育种。
12．（2022·全国·统考高考真题）某种植物的花色有白、红和紫三种，花的颜色由花瓣中色素决定，色素的合成途
径是：白色
红色
紫色。其中酶1 的合成由基因A 控制，酶2 的合成由基因B 控制，基因A 和基因B 位于非
同源染色体上、回答下列问题。
(1)现有紫花植株（基因型为AaBb）与红花杂合体植株杂交，子代植株表现型及其比例为 
                        ；子代中红花植株的基因型是                        ；子代白花植株中纯合体占
的比例为            。
(2) 已知白花纯合体的基因型有2 种。现有1 株白花纯合体植株甲，若要通过杂交实验（要求选用1 种纯合体亲本
与植株甲只进行1 次杂交）来确定其基因型，请写出选用的亲本基因型、预期实验结果和结论。
【答案】(1)白色：红色：紫色=2：3：3     AAbb、Aabb     1/2     (2)选用的亲本基因型为：AAbb；预期的
实验结果及结论：若子代花色全为红花，则待测白花纯合体基因型为aabb；若子代花色全为紫花，则待测白花纯
合体基因型为aaBB
【详解】（1）紫花植株（AaBb）与红花杂合体（Aabb）杂交，子代可产生6 种基因型及比例为AABb（紫花）：
AaBb（紫花）：aaBb（白花）：AAbb（红花）：Aabb（红花）：aabb（白花）=1:2:1:1:2:1。故子代植株表现型及
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比例为白色：红色：紫色=2：3：3；子代中红花植株的基因型有2 种：AAbb、Aabb；子代白花植株中纯合体
(aabb)占的比例为1/2。（2）白花纯合体的基因型有aaBB 和aabb 两种。要检测白花纯合体植株甲的基因型，可选
用AAbb 植株与之杂交，若基因型为aaBB 则实验结果为：aaBB×AAbb→AaBb（全为紫花）；若基因型为aabb 则
实验结果为：aabb×AAbb→Aabb（全为红花）。这样就可以根据子代的表现型将白花纯合体的基因型推出。
13．（2021·海南·高考真题）科研人员用一种甜瓜（2n）的纯合亲本进行杂交得到F1，F1经自交得到F2，结果如下
表。
性状
控制基因及其所在染色体
母本
父本
F1
F2
果皮底
色
A/a，4 号染色体
黄绿
色
黄色
黄绿色
黄绿色：黄色≈3:1
果肉颜
色
B/b，9 号染色体
白色
橘红色
橘红色
橘红色：白色≈3:1
果皮覆
纹
E/e，4 号染色体
F/f，2 号染色体
无覆
纹
无覆纹
有覆纹
有覆纹：无覆纹
≈9:7
已知A、E 基因同在一条染色体上，a、e 基因同在另一条染色体上，当E 和F 同时存在时果皮才表现出有覆纹性状。
不考虑交叉互换、染色体变异、基因突变等情况，回答下列问题。
(1)果肉颜色的显性性状是                                                。
(2)F1的基因型为                                    ，F1产生的配子类型有            种。
(3)F2的表现型有            种，F2中黄绿色有覆纹果皮、黄绿色无覆纹果皮、黄色无覆纹果皮的植株数量比是  
，F2中黄色无覆纹果皮橘红色果肉的植株中杂合子所占比例是            。
【答案】(1)橘红色     (2)AaBbEeFf     8     (3)6     9:3:4          5/6
【详解】（1）结合表格分析可知，亲本分别是白色和橘红色杂交，F1均为橘红色，F1杂交，子代出现橘红色：白
色=3:1 的性状分离比，说明橘红色是显性性状。（2）由于F2中黄绿色：黄色≈3:1，可推知F1应为Aa，橘红色：
白色≈3:1，F1应为Bb，有覆纹：无覆纹≈9:7，则F1应为EeFf，故F1基因型应为AaBbEeFf；由于A 和E 连锁，a
和e 连锁，而F、f 和B、b 独立遗传，故F1产生的配子类型有2（AE、ae）×2（F、f）×2（B、b）=8 种。（3）结
合表格可知，F2中关于果肉颜色的表现型有2 种，由于A、E 基因同在一条染色体上，a、e 基因同在另一条染色体
上，单独观察果皮底色及果皮覆纹的表现型，有无覆纹黄绿色、无覆纹黄色、有覆纹黄绿色三种表现型，故F2的
表现型有2×3=6 种；由于A 和E 连锁，a 和e 连锁。F2中基因型为A-E-的为3/4，aaee 的为1/4，F2中黄绿色有覆纹
果皮（A-E-F-）、黄绿色无覆纹果皮（A-E-ff）、黄色无覆纹果皮（aaeeF-、aaeeff）的植株数量比是（3/4×3/4）：
（3/4×1/4）：（1/4×3/4+1/4×1/4）=9:3:4；F2中黄色无覆纹果皮中的纯合子占1/2，橘红色果肉植株中纯合子为
1/3，纯合子所占比例为1/6，故杂合子所占比例是1-1/6=5/6。
人类遗传病
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〖2023 年高考真题〗
1．（2023·山东·高考真题）某种XY 型性别决定的二倍体动物，其控制毛色的等位基因G、g 只位于X 染色体上，
仅G 表达时为黑色，仅g 表达时为灰色，二者均不表达时为白色。受表观遗传的影响，G、g 来自父本时才表达，
来自母本时不表达。某雄性与杂合子雌性个体为亲本杂交，获得4 只基因型互不相同的F1。亲本与F1组成的群体
中，黑色个体所占比例不可能是（        ）
A．2/3
B．1/2
C．1/3
D．0
【答案】A
【详解】G、g 只位于X 染色体上，则该雄性基因型可能是XGY 或XgY，杂合子雌性基因型为XGXg。若该雄性基
因型为XGY，与XGXg杂交产生的F1基因型分别为XGXG、XGXg、XGY、XgY，在亲本与F1组成的群体中，父本
XGY 的G 基因来自于其母亲，因此G 不表达，该父本呈现白色；当母本XGXg的G 基因来自于其母亲，g 基因来自
于其父亲时，该母本的g 基因表达，表现为灰色，当母本XGXg的g 基因来自于其母亲，G 基因来自于其父亲时，
该母本的G 基因表达，表现为黑色，因此母本表现型可能为灰色或黑色；F1中基因型为XGXG的个体必定有一个G
基因来自于父本，G 基因可以表达，因此F1中的XGXG表现为黑色；XGXg个体中G 基因来自于父本，g 基因来自于
母本，因此G 基因表达，g 基因不表达，该个体表现为黑色；XGY 的G 基因来自于母本，G 基因不表达，因此该
个体表现为白色；XgY 个体的g 基因来自于母本，因此g 基因不表达，该个体表现为白色，综上所述，在亲本杂交
组合为XGY 和XGXg的情况下，F1中的XGXG、XGXg一定表现为黑色，当母本XGXg也为黑色时，该群体中黑色个体
比例为3/6，即1/2；当母本XGXg为灰色时，黑色个体比例为2/6，即1/3。若该雄性基因型为XgY，与XGXg杂交产
生的F1基因型分别为XGXg、XgXg、XGY、XgY，在亲本与F1组成的群体中，父本XgY 的g 基因来自于其母亲，因
此不表达，该父本呈现白色；根据上面的分析可知，母本XGXg依然是可能为灰色或黑色；F1中基因型为XGXg的
个体G 基因来自于母本，g 基因来自于父本，因此g 表达，G 不表达，该个体表现为灰色；XgXg个体的两个g 基因
必定有一个来自于父本，g 可以表达，因此该个体表现为灰色；XGY 的G 基因来自于母本，G 基因不表达，因此该
个体表现为白色；XgY 个体的g 基因来自于母本，因此g 基因不表达，该个体表现为白色，综上所述，在亲本杂交
组合为XgY 和XGXg的情况下，F1中所有个体都不表现为黑色，当母本XGXg为灰色时，该群体中黑色个体比例为
0，当母本XGXg为黑色时，该群体中黑色个体比例为1/6。综合上述两种情况可知，BCD 不符合题意，A 符合题意。
故选A。
2．（2023·北京·统考高考真题）纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型都有雌、
雄个体。根据杂交结果，下列推测错误的是（　　   ）
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A．控制两对相对性状的基因都位于X 染色体上
B．F1雌果蝇只有一种基因型
C．F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变
D．上述杂交结果符合自由组合定律
【答案】A
【详解】A、白眼雌蝇与红眼雄果蝇杂交，产生的F1中白眼均为雄性，红眼均为雌性，说明性状表现与性别有关，
则控制眼色的基因位于X 染色体上，同时说明红眼对白眼为显性；另一对相对性状的果蝇杂交，无论雌雄均表现
为长翅，说明长翅对产残翅为显性，F2中无论雌雄均表现为长翅∶残翅=3 1∶，说明控制果蝇翅形的基因位于常染色
体上，A 错误；B、若控制长翅和残翅的基因用A/a 表示，控制眼色的基因用B/b 表示，则亲本的基因型可表示为
AAXbXb，aaXBY，二者杂交产生的F1中雌性个体的基因型为AaXBXb，B 正确；
C、亲本的基因型可表示为AAXbXb，aaXBY，F1个体的基因型为AaXBXb、AaXbY，则F2白眼残翅果蝇的基因型为
aaXbXb、aaXbY，这些雌雄果蝇交配的结果依然为残翅白眼，即子代表型不变，C 正确；D、 根据上述杂交结果可
知，控制眼色的基因位于X 染色体上，控制翅型的基因位于常染色体上，可见， 上述杂交结果符合自由组合定律，
D 正确。故选A。
3．（2023·湖南·统考高考真题）某X 染色体显性遗传病由SHOX 基因突变所致，某家系中一男性患者与一正常女
性婚配后，生育了一个患该病的男孩。究其原因，不可能的是（        ）
A．父亲的初级精母细胞在减数分裂I 四分体时期，X 和Y 染色体片段交换
B．父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期，性染色体未分离
C．母亲的卵细胞形成过程中，SHOX 基因发生了突变
D．该男孩在胚胎发育早期，有丝分裂时SHOX 基因发生了突变
【答案】B
【详解】A、假设X 染色体上的显性致病基因为A，非致病基因为a，若父亲的初级精母细胞在减数分裂I 四分体
时期，X 染色体上含显性致病基因的片段和Y 染色体片段互换，导致Y 染色体上有显性致病基因，从而生出基因
型为XaYA的患病男孩，A 不符合题意；B、若父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期是姐妹染色单体未分离，则
会形成基因型为XAXA或YY 的精子，从而生出基因型为XaYY 的不患病男孩，B 符合题意；C、因为基因突变是不
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定向的，母亲的卵细胞形成时SHOX 基因可能已经突变成显性致病基因，从而生出基因型为XAY 的患病男孩，C
不符合题意；D、若SHOX 基因突变成显性致病基因发生在男孩胚胎发育早期，也可能导致致该男孩出现XAY 的
基因型，D 不符合题意。故选B。
4．（2023·湖北·统考高考真题）人的某条染色体上A、B、C 三个基因紧密排列，不发生互换。这三个基因各有上
百个等位基因（例如：A1~An均为A 的等位基因）。父母及孩子的基因组成如下表。下列叙述正确的是（　   
　）
父亲
母亲
儿子
女儿
基因组
成
A23A25B7B35C2C4
A3A24B8B44C5C9
A24A25B7B8C4C5
A3A23B35B44C2C9
A．基因A、B、C 的遗传方式是伴X 染色体遗传
B．母亲的其中一条染色体上基因组成是A3B44C9
C．基因A 与基因B 的遗传符合基因的自由组合定律
D．若此夫妻第3 个孩子的A 基因组成为A23A24，则其C 基因组成为C4C5
【答案】B
【详解】A、儿子的A、B、C 基因中，每对基因各有一个来自于父亲和母亲，如果基因位于X 染色体上，则儿子
不会获得父亲的X 染色体，而不会获得父亲的A、B、C 基因，A 错误；B、三个基因位于一条染色体上，不发生
互换，由于儿子的基因型是A24A25B7B8C4C5，其中A24B8C5来自于母亲，而母亲的基因型为A3A24B8B44C5C9，说明母
亲的其中一条染色体基因型是A3B44C9，B 正确；C、根据题目信息，人的某条染色体上A、B、C 三个基因紧密排
列，不发生互换，不符合自由组合定律，位于非同源染色体上的非等位基因符合自由组合定律，C 错误；D、根据
儿子的基因型A24A25B7B8C4C5推测，母亲的两条染色体是A24B8C5和A3B44C9；父亲的两条染色体是A25B7C4和
A23B35C2，基因连锁遗传，若此夫妻第3 个孩子的A 基因组成为A23A24，则其C 基因组成为C2C5，D 错误。故选
B。
5．（2023·浙江·统考高考真题）某昆虫的性别决定方式为XY 型，其翅形长翅和残翅、眼色红眼和紫眼为两对相
对性状，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y 染色体。现用长翅紫眼和残翅红眼昆虫各1 只杂交获得F1，F1
有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4 种表型，且比例相等。不考虑突变、交叉互换和致死。下列关于
该杂交实验的叙述，错误的是（　   　）
A．若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因可位于两对染色体
B．若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都位于X 染色体
C．若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色体
D．若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可位于一对染色体
【答案】D
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【详解】A、假设用A/a、B/b 表示控制这两对性状的基因，若F1每种表型都有雌雄个体，则亲本的基因型为AaBb
和aabb 或AaXBXb和aaXbY 都符合F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4 种表型，且比例相等的条件，
A 正确；B、若控制翅形和眼色的基因都位于X 染色体，则子代的结果是F1有两种表型为雌性，两种为雄性，或
只有两种表现型，两种表现型中每种表型都有雌雄个体。所以若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的
基因不可都位于X 染色体，B 正确；C、若控制翅形和眼色的基因都位于常染色体，性状与性别没有关联，则F1每
种表型都应该有雌雄个体，C 正确；D、假设用A/a、B/b 表示控制这两对性状的基因，若F1有两种表型为雌性，
则亲本的基因型为XaBXab和XAbY 符合F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4 种表型，且比例相等的条
件，D 错误。故选D。
6．（2023·广东·统考高考真题）鸡的卷羽（F）对片羽（f）为不完全显性，位于常染色体，Ff 表现为半卷羽；体
型正常（D）对矮小（d）为显性，位于Z 染色体。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮
型种鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d 基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程见图。下
列分析错误的是（        ）
    
A．正交和反交获得F1代个体表型和亲本不一样
B．分别从F1代群体I 和II 中选择亲本可以避免近交衰退
C．为缩短育种时间应从F1代群体I 中选择父本进行杂交
D．F2代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡
【答案】C
【详解】A、由于控制体型的基因位于Z 染色体上，属于伴性遗传，性状与性别相关联。用♀卷羽正常（FFZDW）
与♂片羽矮小（ffZdZd）杂交，F1代是♂FfZDZd和♀FfZdW，子代都是半卷羽；用♀片羽矮小（ffZdW）与♂卷羽正
常（FFZDZD）杂交，F1代是♂FfZDZd和♀FfZDW，子代仍然是半卷羽，正交和反交都与亲本表型不同，A 正确；
B、F1代群体I 和II 杂交不是近亲繁殖，可以避免近交衰退，B 正确；CD、为缩短育种时间应从F1代群体I 中选择
母本（基因型为FfZdW），从F1代群体II 中选择父本（基因型为FfZDZd），可以快速获得基因型为FFZdW 和
FFZdZd的个体，即在F2代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡，C 错误，D 正确。故选C。
7．（2023·山东·高考真题·多选）某二倍体动物的性染色体仅有X 染色体，其性别有3 种，由X 染色体条数及常染
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色体基因T、TR、TD决定。只要含有TD基因就表现为雌性，只要基因型为TRTR就表现为雄性。TT 和TTR个体中，
仅有1 条X 染色体的为雄性，有2 条X 染色体的既不称为雄性也不称为雌性，而称为雌雄同体。已知无X 染色体
的胚胎致死，雌雄同体可异体受精也可自体受精。不考虑突变，下列推断正确的是（      ）
A．3 种性别均有的群体自由交配，F1的基因型最多有6 种可能
B．两个基因型相同的个体杂交，F1中一定没有雌性个体
C．多个基因型为TDTR、TRTR的个体自由交配，F1中雌性与雄性占比相等
D．雌雄同体的杂合子自体受精获得F1，F1自体受精获得到的F2中雄性占比为1/6
【答案】BCD
【详解】A、假设只有一条X 染色体的个体基因型为XO，由题意分析可知：雌性动物的基因型有TDTRX_、
TDTX_4 种；雄性动物的基因型有TRTRX_、TTXO、TTRXO4 种；雌雄同体的基因型有TTXX、TTRXX 两种。若3
种性别均有的群体自由交配，F1的基因型最多有10 种可能，A 错误；B、雌性动物的基因型有TDTRX_、TDTX_4
种，若后代中有雌性个体，说明亲本一定含有TD，含有TD且基因型相同的两个个体均为雌性，不能产生下一代，
B 正确；C、多个基因型为TDTR、TRTR的个体自由交配，雌配子有TD、TR两种；雄配子仅TR一种，F1中雌性
（TDTR）与雄性（TRTR）占比相等，C 正确；D、雌雄同体的杂合子（基因型为TTRXX）自体受精获得F1，F1基因
型为1/4TTXX（雌雄同体）、1/2TTRXX（雌雄同体）、1/4TRTRXX(雄性)，只有1/4TTXX（雌雄同体）、
1/2TTRXX（雌雄同体）才能自体受精获得F2 ，即1/3TTXX（雌雄同体）、2/3TTRXX（雌雄同体）自体受精产生
下一代雄性（TRTRXX）的比例为2/3×1/4=1/6，D 正确。故选BCD。
8．（2023·海南·高考真题）家鸡（2n=78）的性别决定方式为ZW 型。慢羽和快羽是家鸡的一对相对性状，且慢羽
（D）对快羽（d）为显性。正常情况下，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽；子
二代的公鸡和母鸡中，慢羽与快羽的比例均为1 1∶．回答下列问题。
(1)正常情况下，公鸡体细胞中含有     个染色体组，精子中含有     条W 染色体。
(2)等位基因D/d 位于     染色体上，判断依据是 
                                                                                           。
(3)子二代随机交配得到的子三代中，慢羽公鸡所占的比例是     。
(4)家鸡羽毛的有色（A）对白色（a）为显性，这对等位基因位于常染色体上。正常情况下，1 只有色快羽公鸡和
若干只白色慢羽母鸡杂交，产生的子一代公鸡存在         
 
    
 
 种表型。
(5)母鸡具有发育正常的卵巢和退化的精巢，产蛋后由于某种原因导致卵巢退化，精巢重新发育，出现公鸡性征并
且产生正常精子。某鸡群中有1 只白色慢羽公鸡和若干只杂合有色快羽母鸡，设计杂交实验探究这只白色慢羽公
鸡的基因型。简要写出实验思路、预期结果及结论（已知WW 基因型致死）。
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【答案】(1)2     0     (2) Z     快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，出现性别
差异     (3)5/16     (4)1 或2     (5)将这只白色慢羽公鸡与多只杂合有色快羽母鸡进行杂交，观察后代的表现
型及比例。若后代公鸡：母鸡=1：1，且无论公鸡还是母鸡都是有色慢羽：白色慢羽=1：1，则这只白色慢羽公鸡
的基因型是aaZDZD；若后代公鸡：母鸡=1：1，且无论公鸡还是母鸡都是有色慢羽：有色快羽：白色慢羽：白色快
羽=1：1：1：1，则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDZd；若后代公鸡：母鸡=1:2，公鸡全为慢羽，母鸡慢羽：快
羽=1：1，则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDW。
【详解】（1）家鸡为二倍体，正常情况下，公鸡体细胞中含有2 个染色体组，公鸡的性染色体组成为ZZ，产生的
精子不含有W 染色体。（2）题干分析，快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，子一代的公鸡均为慢羽，母鸡均为快羽，体
现了性别差异，说明控制慢羽和快羽的基因位于Z 染色体上，亲本的基因型是ZdZd、ZDW。（3）由第二问可知，
子一代为ZDZd、ZdW，子二代为ZDZd：ZdZd：ZDW：ZdW=1：1：1：1，子二代随机交配采用配子法，雄性产生的
配子为1/4ZD、3/4Zd，雌性产生的配子为1/4ZD、1/4Zd、1/2W，则子三代中慢羽公鸡（ZDZ_）所占的比例为
1/4×1/4+1/4×1/4+3/4×1/4=5/16。（4）有色快羽公鸡的基因型是AAZdZd或AaZdZd，白色慢羽母鸡的基因型是
aaZDW，当AAZdZd与aaZDW 杂交时，产生的公鸡只有1 种表现型，当AaZdZd与aaZDW 杂交时，产生的公鸡有2
种表现型。（5）母鸡的性染色组成为ZW，这只白色慢羽公鸡的基因型可能是aaZDZD、aaZDZd或aaZDW，欲判断
这只白色慢羽公鸡的基因型，可将其与多只杂合有色快羽母鸡（AaZdW）杂交，观察后代的表现型及其比例，若
后代公鸡：母鸡=1：1，且无论雌雄都是有色慢羽：白色慢羽=1:1，则这只白色慢羽公鸡的基因型是aaZDZD；若后
代公鸡：母鸡=1：1，且无论无论雌雄都是有色慢羽：有色快羽：白色慢羽：白色快羽=1：1：1：1，则这只白色
慢羽公鸡的基因型是aaZDZd；若后代公鸡：母鸡=1:2，公鸡全为慢羽，母鸡为慢羽：快羽=1:1，则这只白色慢羽公
鸡的基因型是aaZDW。
9．（2023·浙江·统考高考真题）某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控
制，且基因不位于Y 染色体。甲病在人群中的发病率为1/2500。
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回答下列问题：
(1)甲病的遗传方式是   
 
                                  
 
    
 
 ，判断依据是 
   
 
                                  
 
       
 
                                  
 
       
 
           
 
 。
(2)从系谱图中推测乙病的可能遗传方式有      种。为确定此病的遗传方式，可用乙病的正常基因和致病基因分
别设计DNA 探针，只需对个体      （填系谱图中的编号）进行核酸杂交，根据结果判定其基因型，就可确定遗
传方式。
(3)若检测确定乙病是一种常染色体显性遗传病。同时考虑两种病，Ⅲ3个体的基因型可能有      种，若她与一个
表型正常的男子结婚，所生的子女患两种病的概率为   
 
       
 
    
 
 。
(4)研究发现，甲病是一种因上皮细胞膜上转运Cl-的载体蛋白功能异常所导致的疾病，乙病是一种因异常蛋白损害
神经元的结构和功能所导致的疾病，甲病杂合子和乙病杂合子中均同时表达正常蛋白和异常蛋白，但在是否患病
上表现不同，原因是甲病杂合子中异常蛋白不能转运Cl-，正常蛋白 
   
 
                                  
 
    
 
 ；乙病杂合子中异常蛋白损害神经元，正常蛋白不损害神经元，也不
能阻止或解除这种损害的发生，杂合子表型为   
 
             
 
    
 
 。
【答案】(1)     常染色体隐性遗传（病）     Ⅱ1和Ⅱ2均无甲病，生出患甲病女儿Ⅲ1，可判断出该病为隐性
病，且其父亲Ⅱ1为正常人，若为伴X 染色体隐性遗传，则其父亲异常          (2)     2     Ⅱ4
(3)     4     2/459          (4)     能行使转运C1-的功能，杂合子表型正常     患（乙）病
【详解】（1）由系谱图可知，Ⅱ1和Ⅱ2都是正常人，却生出患甲病女儿Ⅲ1，说明甲病为隐性基因控制，设为a，
正常基因为A，假设其为伴X 染色体遗传，则Ⅲ1基因型为XaXa，其父亲Ⅱ1基因型为XaY，必定为患者，与系谱
图不符，则可推断甲病为常染色体隐性病，Ⅲ1基因型为aa，其父母Ⅱ1和Ⅱ2基因型都是Aa。
（2）由系谱图可知，Ⅱ4和Ⅱ5都是乙病患者，二者儿子Ⅲ4为正常人，则可推知乙病由显性基因控制，设为B 基
因，正常基因为b，该病可能为常染色体显性遗传病，或伴X 染色体显性遗传病。若为常染色体显性遗传病，则Ⅲ
4基因型为bb，其父亲Ⅱ4（是乙病患者）基因型为Bb（同时含有B 基因和b 基因）；若为伴X 染色体显性遗传病，
则Ⅲ4基因型为XbY，其父亲Ⅱ4（是乙病患者）基因型为XBY（只含有B 基因），若用乙病的正常基因和致病基
因分别设计DNA 探针，对Ⅱ4进行核酸检测，若出现两条杂交带则为常染色体显性遗传病，若只有一条杂交带，
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则为伴X 染色体显性遗传病。（3）若乙病是一种常染色体显性遗传病，仅考虑乙病时，Ⅲ4基因型为bb，Ⅱ4和
Ⅱ5基因型为Bb，二者所生患乙病女儿Ⅲ3基因型可能为两种：BB 或Bb，且BB：Bb=1:2；若仅考虑甲病，Ⅲ5为
甲病患者，其基因型为aa，Ⅱ4和Ⅱ5基因型为Aa，二者所生女儿Ⅲ3不患甲病，其基因型可能为两种：AA 或
Aa，且AA：Aa=1:2，综合考虑这两对基因，Ⅲ3个体的基因型可能有2×2=4 种。仅考虑甲病时，已知甲病在人群
中的发病率为1/2500，即aa=1/2500，则可计算出a=1/50，A=49/50，人群中表型正常的男子所占的概率为：A_=1-
1/2500=2499/2500，人群中杂合子Aa=2×1/50×49/50=98/2500，那么该正常男子为杂合子Aa 的概率
=98/2500÷2499/2500=2/51；由上面分析可知，Ⅲ3的基因型为2/3Aa，因此Ⅲ3与一个表型正常的男子结婚后，生
出患甲病孩子的概率为aa=2/51×2/3×1/4=1/153。仅考虑乙病，人群中的表型正常的男子基因型均为bb，且由上面
分析可知，Ⅲ3基因型可能为1/3BB 和2/3Bb，则二者生出患乙病孩子B_的概率=1/3+2/3×1/2=2/3。综合考虑这两
种病，Ⅲ3与一个表型正常的男子结婚后，生出患两种病的孩子的概率=1/153×2/3=2/459。（4）甲病为隐性基因控
制的遗传病，甲病杂合子的正常基因可以表达正常的转运Cl-的载体蛋白，虽然异常基因表达的异常载体蛋白无法
转运Cl-，但是正常蛋白仍然可以转运Cl-，从而使机体表现正常。乙病为显性基因控制的遗传病，乙病杂合子的异
常基因表达的异常蛋白质损害神经元，虽然正常基因表达的正常蛋白质不损害神经元，但是也无法阻止或解除这
种损害的发生，因此杂合子表现为患病。
10．（2023·山西·统考高考真题）果蝇常用作遗传学研究的实验材料。果蝇翅型的长翅和截翅是一对相对性状，眼
色的红眼和紫眼是另一对相对性状，翅型由等位基因T/t 控制，眼色由等位基因R/r 控制。某小组以长翅红眼、截
翅紫眼果蝇为亲本进行正反交实验，杂交子代的表型及其比例分别为，长翅红眼雌蝇：长翅红眼雄蝇=1：1（杂交
①的实验结果）；长翅红眼雌蝇：截翅红眼雄蝇=1：1（杂交②的实验结果）。回答下列问题。
(1)根据杂交结果可以判断，翅型的显性性状是     
 
    
 
      
 
 ，判断的依据是 
      
 
                
 
           
 
                
 
           
 
                
 
     
 
              
 
    
 
 。
(2)根据杂交结果可以判断，属于伴性遗传的性状是       
 
      
 
    
 
 ，判断的依据是 
      
 
                
 
           
 
                
 
           
 
                
 
     
 
              
 
    
 
 。
杂交①亲本的基因型是      
 
                  
 
     
 
 ，杂交②亲本的基因型是      
 
             
 
     
 
 。
(3)若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇与杂交②子代中的截翅红眼雄蝇杂交，则子代翅型和眼色的表型及其比例为   
。
【答案】(1)长翅    亲代是长翅和截翅果蝇，杂交①子代全是长翅     (2)翅型     翅型的正反交实验结果不同  
RRXTXT、rrXtY     rrXtXt、RRXTY     (3)红眼长翅∶红眼截翅∶紫眼长翅∶紫眼截翅=3 3 1 1
∶∶∶
【详解】（1）具有相对性状的亲本杂交，子一代所表现出的性状是显性性状，分析题意可知，仅考虑翅型，亲代
是长翅和截翅果蝇，杂交①子代全是长翅，说明长翅对截翅是显性性状。（2）分析题意，实验①和实验②是正反
交实验，两组实验中翅型在子代雌雄果蝇中表现不同（正反交实验结果不同），说明该性状位于X 染色体上，属
于伴性遗传；根据实验结果可知，翅型的相关基因位于X 染色体，且长翅是显性性状，而眼色的正反交结果无差
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异，说明基因位于常染色体，且红眼为显性性状，杂交①长翅红眼、截翅紫眼果蝇的子代长翅红眼雌蝇（R-
XTX-）：长翅红眼雄蝇（R-XTY）=1：1，其中XT来自母本，说明亲本中雌性是长翅红眼RRXTXT，而杂交②长翅
红眼、截翅紫眼果蝇的子代长翅红眼雌蝇（R-XTX-）：截翅红眼雄蝇（R-XtY）=1：1，其中的Xt只能来自亲代母
本，说明亲本中雌性是截翅紫眼，基因型是rrXtXt，故可推知杂交①亲本的基因型是RRXTXT、rrXtY，杂交②的亲
本基因型是rrXtXt、RRXTY。（3）若杂交①子代中的长翅红眼雌蝇（RrXTXt）与杂交②子代中的截翅红眼雄蝇
（RrXtY）杂交，两对基因逐对考虑，则Rr×Rr→R- rr=3 1
∶
∶，即红眼∶紫眼=3 1∶，XTXt×XtY→XTXt：XtXt：
XTY X
∶
tY=1 1 1 1
∶∶∶，即表现为长翅∶截翅=1 1∶，则子代中红眼长翅∶红眼截翅∶紫眼长翅∶紫眼截翅=3 3 1 1
∶∶∶。
〖2022 年高考真题〗
1．（2022·辽宁·统考高考真题）某伴X 染色体隐性遗传病的系谱图如下，基因检测发现致病基因d 有两种突变形
式，记作dA 与dB。Ⅱ1还患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为XXY）。不考虑新的基因突变和染
色体变异，下列分析正确的是（        ）
A．Ⅱ1性染色体异常，是因为Ⅰ1减数分裂Ⅱ时X 染色体与Y 染色体不分离
B．Ⅱ2与正常女性婚配，所生子女患有该伴X 染色体隐性遗传病的概率是1/2
C．Ⅱ3与正常男性婚配，所生儿子患有该伴X 染色体隐性遗传病
D．Ⅱ4与正常男性婚配，所生子女不患该伴X 染色体隐性遗传病
【答案】C
【详解】A、由题意可知，Ⅱ1患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为XXY），且其是伴X 染色体隐性
遗传病的患者，结合系谱图可知，其基因型为XdAXdBY，结合系谱图分析可知，Ⅰ1的基因型为XdAY，Ⅰ2的基因
型为XDXdB（D 为正常基因），不考虑新的基因突变和染色体变异，Ⅱ1性染色体异常，是因为Ⅰ1减数分裂Ⅰ时
同源染色体X 与Y 不分离，形成了XdAY 的精子，与基因型为XdB的卵细胞形成了基因型为XdAXdBY 的受精卵导致
的，A 错误；B、由A 项分析可知，Ⅰ1的基因型为XdAY，Ⅰ2的基因型为XDXdB，则Ⅱ2的基因型为XdBY，正常女
性的基因型可能是XDXD、XDXdA、XDXdB，故Ⅱ2与正常女性（基因型不确定）婚配，所生子女患有该伴X 染色体
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隐性遗传病的概率不确定，B 错误；C、由A 项分析可知，Ⅰ1的基因型为XdAY，Ⅰ2的基因型为XDXdB，则Ⅱ3的
基因型为XdAXdB，与正常男性XDY 婚配，所生儿子基因型为XdAY 或XdBY，均为该伴X 染色体隐性遗传病患者，
C 正确；D、由A 项分析可知，Ⅰ1的基因型为XdAY，Ⅰ2的基因型为XDXdB，则Ⅱ4的基因型为XDXdA，与正常男
性XDY 婚配，则所生子女中可能有基因型为XdAY 的该伴X 染色体隐性遗传病的男性患者，D 错误。故选C。
2．（2022·广东·高考真题）遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表型正常的夫妇，生育了一
个表现型正常的女儿和一个患镰状细胞贫血症的儿子（致病基因位于11 号染色体上，由单对碱基突变引起）。为
了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测（如图）。下列叙述错误的是（        ）
A．女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3
B．若父母生育第三孩，此孩携带该致病基因的概率是3/4
C．女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2
D．该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视
【答案】C
【详解】A、该病受常染色体隐性致病基因控制，假设相关基因用A、a 表示。分析题图可知，父母的基因型为杂
合子Aa，女儿的基因型可能为显性纯合子AA 或杂合子Aa，为杂合子的概率是2/3，A 正确；B、若父母生育第三
孩，此孩子携带致病基因的基因型为杂合子Aa 或隐性纯合子aa，概率为1/4+2/4=3/4，B 正确；C、女儿的基因型
为1/3AA、2/3 Aa，将该基因传递给下一代的概率是1/3，C 错误；D、该家庭的基因检测信息属于隐私，应受到保
护，D 正确。故选C。
3．（2022·浙江·统考高考真题）各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图。下列叙述正确的是（       ）
  
A．染色体病在胎儿期高发可导致婴儿存活率下降
B．青春期发病风险低更容易使致病基因在人群中保留
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C．图示表明，早期胎儿不含多基因遗传病的致病基因
D．图示表明，显性遗传病在幼年期高发，隐性遗传病在成年期高发
【答案】B
【详解】A、染色体病在胎儿期高发可导致胎儿的出生率降低，出生的婴儿中患染色体病的概率大大降低，保证了
婴儿的存活率，A 错误；B、青春期发病风险低，使其更容易遗传给后代，因此更容易使致病基因在人群中保留，
B 正确；C、图示表明，早期胎儿多基因遗传病的发病率较低，从胎儿期到出生后发病率逐渐升高，因此部分早期
胎儿应含多基因遗传病的致病基因，C 错误；D、图示只是研究了染色体病、单基因遗传病和多基因遗传病，没有
研究显性遗传病和隐性遗传病，D 错误。故选B。
4．（2022·河北·统考高考真题）研究者在培养野生型红眼果蝇时，发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。为研究该
眼色遗传规律，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，结果如下图。下列叙述错误的是（　   　）
A．奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制
B．F2红眼雌蝇的基因型共有6 种
C．F1红眼雌蝇和F2伊红眼雄蝇杂交，得到伊红眼雌蝇的概率为5/24
D．F2雌蝇分别与F2的三种眼色雄蝇杂交，均能得到奶油眼雌蝇
【答案】D
【详解】A、分析题意，子一代红眼果蝇相互交配，子二代的比例为8:4:3:1，是9:3:3:1 的变形，说明奶油眼色至
少受两对独立遗传的基因控制，A 正确；B、根据F1互交所得F2中红眼雌：红眼雄：伊红眼雄：奶油眼雄=8:4:3 1∶
可知，眼色的遗传与性别相关联，若果蝇眼色受两对基因控制，则一对基因位于常染色体上，另一对基因位于X
染色体上。设相关基因为A/ a 、 B/b，根据F2的性状分离比可知， F1红眼雌、雄果蝇的基因型分别为AaXBXb、
AaXBY，而F2中红眼雌蝇占8/16 ，红眼雄蝇占4/16，伊红眼雄蝇占3/16 ，奶油眼雄蝇占1/16，可知F2中红眼雌
蝇的基因型为A_XBX﹣、aaXBX-，红眼雄蝇的基因型为A_XBY 、aaXBY，伊红眼雄蝇的基因型为A_XbY ，奶油眼
雄蝇的基因型为aaXbY，则F1红眼雌蝇的基因型共有2×2＋2=6 种，B 正确；C、F1红眼雌蝇( AaXB Xb)与F2伊红眼
雄蝇(1/3AAXbY 、2/3AaXbY)杂交，得到伊红眼雌蝇(A_XbXb)的概率为1/3 × 1/4 +2/3 × 3/4 ×1/4 = 5/24，C 正确；
D、若F2雌蝇的基因型为AAXBXB，则其与F2的三种眼色雄蝇杂交都不能得到奶油眼雌蝇，D 错误。故选D。
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5．（2022·海南·统考高考真题）假性肥大性肌营养不良是伴Ｘ隐性遗传病，该病某家族的遗传系谱如图。下列有
关叙述正确的是（        ）
A．Ⅱ-1 的母亲不一定是患者
B．Ⅱ-3 为携带者的概率是1/2
C．Ⅲ-2 的致病基因来自Ⅰ-1
D．Ⅲ-3 和正常男性婚配生下的子女一定不患病
【答案】A
【详解】A、假性肥大性肌营养不良是伴X 隐性遗传病，女性患者的两条X 染色体一条来自父亲，一条来自母亲，
Ⅱ-1 的母亲一定携带致病基因，但不一定是患者，A 正确；B、由于Ⅱ-3 的父亲为患者，致病基因一定会传递给
Ⅱ-3，所以Ⅱ-3 一定为携带者，B 错误；C、Ⅲ-2 的致病基因来自Ⅱ-3，Ⅱ-3 的致病基因来自其父亲Ⅰ-2，C 错误；
D、Ⅱ-3 一定为携带者，设致病基因为a，则Ⅲ-3 基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，和正常男性XAY 婚配生下的子女患
病概率为1/2×1/4=1/8，即可能患病，D 错误。故选A。
6．（2022·湖北·统考高考真题）如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述错误的是（   　　）
A．该遗传病可能存在多种遗传方式
B．若Ⅰ-2 为纯合子，则Ⅲ-3 是杂合子
C．若Ⅲ-2 为纯合子，可推测Ⅱ-5 为杂合子
D．若Ⅱ-2 和Ⅱ-3 再生一个孩子，其患病的概率为1/2
【答案】C
【详解】A、可能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，A 正确；B、若Ⅰ-2 为纯合子，则为常染色体显
性遗传病，则Ⅲ-3 是杂合子，B 正确；C、若Ⅲ-2 为纯合子，则为常染色体隐性遗传病，无法推测Ⅱ-5 为杂合子，
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C 错误；D、假设该病由Aa 基因控制，若为常染色体显性遗传病，Ⅱ-2 为aa，Ⅱ-3 为Aa，再生一个孩子，其患病
的概率为1/2；若为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-2 为Aa 和Ⅱ-3aa，再生一个孩子，其患病的概率为1/2，D 正确。故
选C。
7．（2022·山东·高考真题）家蝇Y 染色体由于某种影响断成两段，含s 基因的小片段移接到常染色体获得XY'个
体，不含s 基因的大片段丢失。含s 基因的家蝇发育为雄性，只含一条X 染色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活且
繁殖力相同。M、m 是控制家蝇体色的基因，灰色基因M 对黑色基因m 为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得
F1，从F1开始逐代随机交配获得Fn。不考虑交换和其他突变，关于F1至Fn，下列说法错误的是（        ）
  
A．所有个体均可由体色判断性别
B．各代均无基因型为MM 的个体
C．雄性个体中XY'所占比例逐代降低
D．雌性个体所占比例逐代降低
【答案】D
【详解】A、含有M 的个体同时含有s 基因，即雄性个体均表现为灰色，雌性个体不会含有M，只含有m，故表
现为黑色，因此所有个体均可由体色判断性别，A 正确；B、含有Ms基因的个体表现为雄性，基因型为MsMs的个
体需要亲本均含有Ms基因，而两个雄性个体不能杂交，B 正确；C、亲本雌性个体产生的配子为mX，雄性亲本产
生的配子为XMs、Ms0、Xm、m0，子一代中只含一条X 染色体的雌蝇胚胎致死，雄性个体为
1/3XXY’（XXMsm）、1/3XY’（XMsm），雌蝇个体为1/3XXmm，把性染色体和常染色体分开考虑，只考虑性染
色体，子一代雄性个体产生的配子种类及比例为3/4X、1/40，雌性个体产生的配子含有X，子二代中3/4XX、
1/4X0；只考虑常染色体，子二代中1/2Msm、1/2mm，1/8mmX0 致死，XXmm 表现为雌性，所占比例为3/7，雄性
个体3/7XXY’（XXMsm）、1/7XY’（XMsm），即雄性个体中XY'所占比例由1/2 降到1/4，逐代降低，雌性个体
所占比例由1/3 变为3/7，逐代升高，C 正确，D 错误。故选D。
8．（2022·浙江·高考真题）图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a 控制，乙病由等位基
因本B/b 控制，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ5不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/625。不考虑基因突变
和染色体畸变。下列叙述正确的是（        ）
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A．人群中乙病患者男性多于女性
B．Ⅰ1的体细胞中基因A 最多时为4 个
C．Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6
D．若Ⅲ1与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/208
【答案】C
【详解】A、由分析可知，乙病为伴X 染色体显性遗传病，人群中乙病患者女性多于男性，A 错误；B、Ⅰ1患乙
病，不患甲病，其基因型为AaXBY，有丝分裂后期，其体细胞中基因A 最多为2 个，B 错误；C、对于甲病而言，
Ⅱ4的基因型是1/3AA 或2/3Aa，其产生a 配子的概率为1/3，Ⅱ4的a 基因来自Ⅰ2的概率是1/2，则Ⅲ6带有来自Ⅰ
2的甲病致病基因的概率为1/6，C 正确；D、Ⅲ1的基因型是1/2AaXBXB或1/2AaXBXb，正常男性的基因型是
A_XbY，只考虑乙病，正常女孩的概率为1/4×1/2=1/8；只考虑甲病，正常男性对于甲病而言基因型是Aa，甲病在
人群中的发病率为1/625，即aa=1/625，则a=1/25，正常人群中Aa 的概率为1/13，则只患甲病女孩的概率为
1/13×1/4×1/8=1/416，D 错误。故选C。
9．（2022·全国·统考高考真题）依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的
羽毛性状芦花和非芦花受1 对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相
同，反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是（　   　）
A．正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡
B．正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体
C．反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡
D．仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别
【答案】C
【详解】A、设基因A/a 控制芦花和非芦花性状，根据题意可知，正交为ZaZa（非芦花雄鸡）×ZAW（芦花雌鸡），
子代为ZAZa、ZaW，且芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交为ZAZA×ZaW，子代为ZAZa、ZAW，且全为芦花鸡，A 正
确；B、正交子代中芦花雄鸡为ZAZa（杂合子），反交子代中芦花雄鸡为ZAZa（杂合子），B 正确；C、反交子代
芦花鸡相互交配，即ZAZa×ZAW，所产雌鸡ZAW、ZaW（非芦花），C 错误；D、正交子代为ZAZa（芦花雄鸡）、
ZaW（非芦花雌鸡），D 正确。故选C。
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10．（2022·浙江·统考高考真题）果蝇（2n=8）杂交实验中，F2某一雄果蝇体细胞中有4 条染色体来自F1雄果蝇，
这4 条染色体全部来自亲本（P）雄果蝇的概率是（        ）
A．1/16
B．1/8
C．1/4
D．1/2
【答案】B
【详解】已知F2某一雄果蝇体细胞中有4 条染色体来自F1雄果蝇，而F1雄果蝇的这4 条染色体中的Y 染色体来自
亲本的雄性，另外三条常染色体均来自亲本雄果蝇的概率为1/2×1/2×1/2=1/8，即B 正确，ACD 错误。故选B。
11．（2022·河北·统考高考真题·多选）囊性纤维病是由CFTR 蛋白异常导致的常染色体隐性遗传病，其中约70%
患者发生的是CFTR 蛋白508 位苯丙氨酸（Phe508）缺失。研究者设计了两种杂交探针（能和特异的核酸序列杂交
的DNA 片段）：探针1 和2 分别能与Phe508正常和Phe508缺失的CFTR 基因结合。利用两种探针对三个家系各成员
的基因组进行分子杂交，结果如下图。下列叙述正确的是（　　   ）
A．利用这两种探针能对甲、丙家系Ⅱ-2 的CFTR 基因进行产前诊断
B．乙家系成员CFTR 蛋白的Phe508没有缺失
C．丙家系Ⅱ-1 携带两个DNA 序列相同的CFTR 基因
D．如果丙家系Ⅱ-2 表型正常，用这两种探针检测出两条带的概率为1/3
【答案】BD
【详解】A、约70%患者发生的是CFTR 蛋白508 位苯丙氨酸（Phe508）缺失，存在其他基因变异导致得病，所以
不能利用这两种探针对甲、丙家系Ⅱ-2 的CFTR 基因进行产前诊断，A 错误；B、从乙家系成员的分子杂交结果可
知，各个体内都只含能与探针1 结合的Phe508正常的CFTR 基因，所以乙家系成员CFTR 蛋白的Phe508没有缺失，B
正确；C、丙家系的Ⅱ-1 体内所含基因能与探针1 和2 结合，说明携带两个DNA 序列不同的CFTR 基因，一个是
Phe508正常的CFTR 基因，另一个是Phe508缺失的CFTR 基因，C 错误；D、假设A/a 为相关基因，丙家系的患病原
因不仅是因为CFTR 蛋白508 位苯丙氨酸（Phe508）缺失，根据其父亲基因型为Aa，母亲基因型为Aa'，Ⅱ-2 可能
的基因型为AA Aa Aa'=1 1 1
∶
∶
∶∶，用这两种探针检测出两条带（基因型为Aa）的概率为1/3，D 正确。故选BD。
12．（2022·海南·统考高考真题）家蚕是二倍体生物（2n＝56），雌、雄个体性染色体组成分别是ZW、ZZ。某研
究所在野生家蚕资源调查中发现了一些隐性纯合突变体。这些突变体的表型、基因及基因所在染色体见表。回答
下列问题。
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突变体表型
基
因
基因所在染色体
第二隐性灰卵
a
12 号
第二多星纹
b
12 号
抗浓核病
d
15 号
幼蚕巧克力色
e
Z
(1)幼蚕巧克力色的控制基因位于性染色体上，该性状的遗传总是和性别相关联，这种现象称为           。
(2)表中所列的基因，不能与b 基因进行自由组合的是                   。
(3)正常情况下，雌家蚕的1 个染色体组含有                   条染色体，雌家蚕处于减数分裂Ⅱ后期的细胞含
有                   条W 染色体。
(4)幼蚕不抗浓核病（D）对抗浓核病（d）为显性，黑色（E）对巧克力色（e）为显性。为鉴定一只不抗浓核病黑
色雄性幼蚕的基因型，某同学将其饲养至成虫后，与若干只基因型为ddZeW 的雌蚕成虫交配，产生的F1幼蚕全部
为黑色，且不抗浓核病与抗浓核病个体的比例为1 1∶，则该雄性幼蚕的基因型是           。
(5)家蚕的成虫称为家蚕蛾，已知家蚕蛾有鳞毛和无鳞毛这对相对性状受一对等位基因控制。现有纯合的有鳞毛和
无鳞毛的家蚕蛾雌、雄个体若干只，设计实验探究控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上还是Z 染色体上
（不考虑Z、W 同源区段），并判断有鳞毛和无鳞毛的显隐性。要求简要写出实验思路、预期结果及结论。
【答案】(1)伴性遗传      (2)a     (3)28     0 或2     (4)DdZEZE     (5)实验思路：让纯合的有鳞毛和无鳞毛
的家蚕蛾雌、雄个体进行正反交实验，得到F1，观察并统计F1个体的表现型及比例。预期结果及结论：若正反结
果只出现一种性状，则表现出来的性状为显性性状，且控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上；若正反交
结果不同，则控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于Z 染色体上，且F1中雄性个体表现出的性状为显性性状。
【详解】（1）位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。（2）a 与
b 基因都位于12 号染色体上，位于同一对染色体上的基因不能发生自由组合。（3）家蚕是二倍体生物（2n＝
56），正常情况下，雌家蚕的1 个染色体组含有28 条染色体，减数分裂Ⅱ后期的细胞中染色体着丝粒分裂，含有
W 染色体的条数为0 或2。（4）该只不抗浓核病黑色雄性幼蚕与若干只基因型为ddZeW 的雌蚕成虫交配，产生的
F1幼蚕全部为黑色，说明该雄性关于该性状的基因型为ZEZE。且F1中不抗浓核病与抗浓核病个体的比例为1 1∶，说
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明该雄性关于该性状的基因型为Dd，综上分析雄性幼蚕的基因型是DdZEZE。
（5）需要通过实验来探究控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上还是Z 染色体上（不考虑Z、W 同源区
段），但由于不知道显隐关系，可以利用正反交实验来探究。实验思路：让纯合的有鳞毛和无鳞毛的家蚕蛾雌、
雄个体进行正反交实验，得到F1，观察并统计F1个体的表现型及比例（假设相关基因为A 和a）。
预期结果及结论：若控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上，正反交分别为AA×aa、aa×AA，其子一代基
因型都为Aa，只出现一种性状，且子一代表现出来的性状为显性性状；若有鳞毛和无鳞毛的基因是位于Z 染色体
上，正反交分别为ZAZA×ZaW（后代雌雄全为显性性状）、ZaZa×ZAW（后代雄全为显性性状，雌性全为隐性性状），
则正反交结果不同，且F1中雄性个体表现出的性状为显性性状。
13．（2022·山东·高考真题）果蝇的正常眼与无眼是1 对相对性状，受1 对等位基因控制，要确定该性状的遗传方
式，需从基因与染色体的位置关系及显隐性的角度进行分析。以正常眼雌果蝇与无眼雄果蝇为亲本进行杂交，根
据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图，如图所示。不考虑致死、突变和X、Y 染色体同源区段的情况。
(1)据图分析，关于果蝇无眼性状的遗传方式，可以排除的是 
                                                                  。若控制该性状的基因位于X 染色体
上，Ⅲ-1 与Ⅲ-2 杂交的子代中正常眼雄果蝇的概率是    
 
   
      。
(2)用Ⅱ-1 与其亲本雄果蝇杂交获得大量子代，根据杂交结果    
 
    
 
     （填“能”或“不能”）确定果蝇正常眼性
状的显隐性，理由是 
                                                                                           。
(3)以系谱图中呈现的果蝇为实验材料设计杂交实验，确定无眼性状的遗传方式。（要求：①只杂交一次；②仅根
据子代表型预期结果；③不根据子代性状的比例预期结果）实验思路： 
                                                                                           ；预期结
果并得出结论： 
                                                                                           。
(4)若果蝇无眼性状产生的分子机制是由于控制正常眼的基因中间缺失一段较大的DNA 片段所致，且该对等位基因
的长度已知。利用PCR 及电泳技术确定无眼性状的遗传方式时，只以Ⅱ-3 为材料，用1 对合适的引物仅扩增控制
该对性状的完整基因序列，电泳检测PCR 产物，通过电泳结果    
 
     
 
     （填“能”或“不能”）确定无眼性状
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的遗传方式，理由是 
                                                                                          。
【答案】(1)伴X 染色体显性遗传、伴Y 染色体遗传      3/8     (2)不能     无论正常眼是显性还是隐性，子
代雌雄果蝇中正常眼与无眼的比例均为1:1     (3)Ⅱ-2（或：Ⅱ-1；或：Ⅱ-4）与Ⅱ-3 果蝇杂交，观察子代表型 
 
若子代全为正常眼果蝇，则为常染色体显性遗传；若子代出现无眼雌果蝇，则为常染色体隐性遗传；若子代无眼
果蝇全为雄性，则为伴X 染色体隐性遗传     (4)不能     无论是常染色体显性遗传还是伴X 染色体隐性遗传，
其PCR 产物电泳后都仅出现一个条带，且对应的均为正常眼基因的长度
【详解】（1）题干中已经排除了致死、突变和X、Y 同源区段遗传，Ⅰ-1 正常眼雌果蝇与Ⅰ-2 无眼雄果蝇杂交，
Ⅱ雌果蝇出现正常眼，说明该性状的遗传不可能为伴X 显性遗传，如果是伴X 显性遗传，雌果蝇均为无眼;Ⅰ-4 正
常眼雌果蝇与Ⅰ-3 无眼雄果蝇杂交，Ⅱ-3 雄果蝇出现正常眼，说明该性状的遗传不可能为伴Y 遗传，如果是伴Y
遗传，Ⅱ-3 雄果蝇应为无眼。若控制该性状的基因位于X 染色体上，则无眼为隐性性状，Ⅰ-2 的基因型为XaY，
Ⅱ-2 的基因型为XAXa，Ⅱ-3 基因型为XAY，则Ⅲ-2 的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，Ⅲ-1 基因型为XAY，两者杂交，
卵细胞的基因型及比例为XA X
∶
a=3 1∶，精子的基因型及比例为XA Y=1 1
∶
∶，后代正常眼雄果蝇的概率为3/4×1/2=3/8。
（2）图示无眼性状的遗传方式可能是伴X 隐性遗传、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传。如果无眼性状为隐
性性状，基因位于X 染色体上，Ⅰ-2 的基因型为XaY，Ⅱ-1 的基因型为XAXa，两者杂交，后代数量足够多，后代
基因型及比例为XAXa： XaXa：XAY：XaY=1：1：1：1，表型为正常眼雌性：无眼雌性：正常眼雄性：无眼雄性
=1：1：1：1；如果位于常染色体上，Ⅰ-2 的基因型为aa，Ⅱ-1 的基因型为Aa，两者杂交，后代数量足够多，后
代基因型及比例为Aa：aa =1：1，表型为正常眼：无眼=1：1，雌雄比例为1:1，正常眼雌性：无眼雌性：正常眼
雄性：无眼雄性=1：1：1：1；如果无眼性状为显性性状，基因只能位于常染色体上，Ⅰ-2 的基因型为Aa，Ⅱ-1
的基因型为aa，两者杂交，后代数量足够多，后代基因型及比例也为Aa：aa =1：1，表型为正常眼：无眼=1：1，
雌雄比例为1:1，正常眼雌性：无眼雌性：正常眼雄性：无眼雄性=1：1：1：1，故不能判断无眼性状的显隐性关
系。（3）若要确定无眼性状的遗传方式，可通过测交或者杂交的方式判断，根据题干信息只杂交一次杂交、仅根
据子代表型预期结果，不涉及子代性状分离比的条件，测交是在已知相对性状显隐性的条件下进行的，不适用于
本题。故选择Ⅱ-2 和Ⅱ-3 杂交的方式来判断。如无眼性状的遗传为伴X 隐性遗传，Ⅱ-2 和Ⅱ-3 的基因型为
XAXa×XAY，后代雌果蝇均为正常眼、雄果蝇有正常眼和无眼，只有雄果蝇有无眼性状；如无眼性状为常染色体隐
性遗传，Ⅱ-2 和Ⅱ-3 的基因型为Aa×Aa，后代雌蝇、雄蝇既有正常眼也有无眼；如无眼性状为常染色体显性遗传，
Ⅱ-2 和Ⅱ-3 的基因型为aa×aa，后代雌蝇、雄蝇都只有正常眼。（4）若无眼性状产生的分子机制是由正常眼基因
缺失一段较大的DNA 片段所致，则无眼基因的长度比正常眼基因短。若无眼性状的遗传为伴X 隐性遗传，Ⅱ-3 的
基因型为XAY，PCR 扩增后，产物只有一条显示带（A 为正常基因）；若无眼性状的遗传常染色体显性遗传，Ⅱ-3
的基因型为aa，PCR 扩增后电泳的产物也有一条显示带（a 为正常基因），两者位置相同；若无眼性状的遗传常染
色体隐性遗传，Ⅱ-3 的基因型为Aa，PCR 扩增后电泳的产物有两条显示带，故根据电泳结果不能确定无眼性状的
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遗传方式。
14．（2022·广东·高考真题）《诗经》以“蚕月条桑”描绘了古人种桑养蚕的劳动画面，《天工开物》中“今寒家
有将早雄配晚雌者，幻出嘉种”，表明我国劳动人民早已拥有利用杂交手段培有蚕种的智慧，现代生物技术应用
于蚕桑的遗传育种，更为这历史悠久的产业增添了新的活力。回答下列问题：
(1)自然条件下蚕采食桑叶时，桑叶会合成蛋白醇抑制剂以抵御蚕的采食，蚕则分泌更多的蛋白酶以拮抗抑制剂的
作用。桑与蚕相互作用并不断演化的过程称为          
 
      
 
       
 
 。
(2)家蚕的虎斑对非虎斑、黄茧对白茧、敏感对抗软化病为显性，三对性状均受常染色体上的单基因控制且独立遗
传。现有上述三对基因均杂合的亲本杂交，F1中虎斑、白茧、抗软化病的家蚕比例是                ；若上述
杂交亲本有8 对，每只雌蚕平均产卵400 枚，理论上可获得                只虎斑、白茧、抗软化病的纯合家蚕，
用于留种。
(3)研究小组了解到：①雄蚕产丝量高于雌蚕；②家蚕的性别决定为ZW 型；③卵壳的黑色（B）和白色（b）由常
染色体上的一对基因控制；④黑壳卵经射线照射后携带B 基因的染色体片段可转移到其他染色体上且能正常表达。
为达到基于卵壳颜色实现持续分离雌雄，满足大规模生产对雄蚕需求的目的，该小组设计了一个诱变育种的方案。
下图为方案实施流程及得到的部分结果。
统计多组实验结果后，发现大多数组别家蚕的性别比例与I 组相近，有两组（Ⅱ、Ⅲ）的性别比例非常特殊。综合
以上信息进行分析：
①Ⅰ组所得雌蚕的B 基因位于                染色体上。
②将Ⅱ组所得雌蚕与白壳卵雄蚕（bb）杂交，子代中雌蚕的基因型是                （如存在基因缺失，亦用b
表示）。这种杂交模式可持续应用于生产实践中，其优势是可在卵期通过卵壳颜色筛选即可达到分离雌雄的目的。
③尽管Ⅲ组所得黑壳卵全部发育成雄蚕，但其后代仍无法实现持续分离雌雄，不能满足生产需求，请简要说明理
由 
  
                                                                                           。
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【答案】(1)协同进化     (2)3/64     50     (3)常     bbZWB     Ⅲ组所得黑壳卵雄蚕为杂合子，与白壳卵
雌蚕杂交，后代的黑壳卵和白壳卵中均既有雌性又有雄性，无法通过卵壳颜色区分性别
【详解】（1）不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化。（2）由题
意可知，三对性状均受常染色体上的单基因控制且独立遗传，即符合自由组合定律，将三对基因均杂合的亲本杂
交，可先将三对基因分别按照分离定律计算，再将结果相乘，即F1各对性状中，虎斑个体占3/4，白茧个体占
1/4，抗软化病个体占1/4，相乘后F1中虎斑、白茧、抗软化病的家蚕比例是3/4×1/4×1/4=3/64。若上述杂交亲本有
8 对，每只雌蚕平均产卵400 枚，总产卵数为8×400=3200 枚，其中虎斑、白茧、抗软化病的纯合家蚕占
1/4×1/4×1/4=1/64，即3200×1/64=50 只。（3）分析题意和图示方案可知，黑卵壳经射线照射后，携带B 基因的染
色体片段转移到其他染色体上且能正常表达，转移情况可分为三种，即携带B 基因的染色体片段未转移或转移到
常染色体上、转移到Z 染色体上或转移到W 染色体上。将诱变孵化后挑选的雌蚕作为亲本与雄蚕（bb）杂交，统
计子代的黑卵壳孵化后雌雄家蚕的数目，结合图中的三组结果分析，Ⅰ组黑卵壳家蚕中雌雄比例接近1：1，说明
该性状与性别无关，即携带B 基因的染色体片段未转移或转移到了常染色体上；Ⅱ组黑卵壳家蚕全为雌性，说明
携带B 基因的染色体片段转移到了W 染色体上；Ⅲ组黑卵壳家蚕全为雄性，说明携带B 基因的染色体片段转移到
了Z 染色体上。①由以上分析可知，Ⅰ组携带B 基因的染色体片段未转移或转移到了常染色体上，即所得雌蚕的
B 基因位于常染色体上。②由题意可知，如存在基因缺失，亦用b 表示。Ⅱ组携带B 基因的染色体片段转移到了
W 染色体上，亲本雌蚕的基因型为bbZWB，与白卵壳雄蚕bbZZ 杂交，子代雌蚕的基因型为bbZWB(黑卵壳)，雄蚕
的基因型为bbZZ(白卵壳)，可以通过卵壳颜色区分子代性别。将子代黑卵壳雌蚕继续杂交，后代类型保持不变，
故这种杂交模式可持续应用于生产实践中。③由题意分析可知，如存在基因缺失，亦用b 表示。Ⅲ组携带B 基因
的染色体片段转移到了Z 染色体上，亲本雌蚕的基因型为bbZBW，与白卵壳雄蚕bbZZ 杂交，子代雌蚕的基因型为
bbZW（白卵壳），雄蚕的基因型为bbZBZ（黑卵壳）。再将黑壳卵雄蚕（bbZBZ）与白壳卵雌蚕（bbZW）杂交，
子代为bbZBZ、bbZZ、bbZBW、bbZW，其后代的黑壳卵和白壳卵中均既有雌性又有雄性，无法通过卵壳颜色区分
性别，故不能满足生产需求。
15．（2022·浙江·统考高考真题）果蝇的正常眼和星眼受等位基因A、a 控制，正常翅和小翅受等位基因B、b 控制
其中1 对基因位于常染色体上。为进一步研究遗传机制，以纯合个体为材料进行了杂交实验，各组合重复多次，
结果如下表。
杂交组合
P
F1
♀
♂
♀
♂
甲
星眼正常翅
正常眼小翅
星眼正常翅
星眼正常翅
乙
正常眼小翅
星眼正常翅
星眼正常翅
星眼小翅
丙
正常眼小翅
正常眼正常翅
正常眼正常
正常眼小翅
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翅
回答下列问题：
(1)综合考虑A、a 和B、b 两对基因，它们的遗传符合孟德尔遗传定律中的      
 
                 
 
     
 
 。组合甲
中母本的基因型为       
 
        
 
    
 
 。果蝇的发育过程包括受精卵、幼虫、蛹和成虫四个阶段。杂交实验中，为
避免影响实验结果的统计，在子代处于蛹期时将亲本      
 
    
 
     
 
 。
(2)若组合乙F1的雌雄个体随机交配获得F2，则F2中星眼小翅雌果蝇占            。果蝇的性染色体数目异常可
影响性别，如XYY 或XO 为雄性，XXY 为雌性。若发现组合甲F1中有1 只非整倍体星眼小翅雄果蝇，原因是母本
产生了不含       
 
              
 
    
 
 的配子。
(3)若有一个由星眼正常翅雌、雄果蝇和正常眼小翅雌、雄果蝇组成的群体，群体中个体均为纯合子。该群体中的
雌雄果蝇为亲本，随机交配产生F1，F1中正常眼小翅雌果蝇占21/200、星眼小翅雄果蝇占49/200，则可推知亲本
雄果蝇中星眼正常翅占      
 
     
 
     
 
 。
(4)写出以组合丙F1的雌雄果蝇为亲本杂交的遗传图解。
【答案】(1)自由组合定律     AAXBXB     移除     (2)3/16     X 染色体     (3)7/10
(4)
【详解】（1）结合分析可知，A、a 位于常染色体，而B、b 位于X 染色体，两对基因分别位于两对同源染色体，
它们的遗传遵循自由组合定律；组合甲中母本为星眼正常翅，均为显性性状，且为纯合子，故基因型为
AAXBXB；杂交实验中，为避免影响实验结果的统计，在子代处于蛹期时将亲本移除。（2）组合乙为♀正常眼小
翅（aaXbXb）×♂星眼正常翅（AAXBY），F1基因型为AaXBXb、AaXbY，F1的雌雄个体随机交配获得F2，则F2中
星眼（A-）小翅雌果蝇（XbXb）占3/4×1/4=3/16；组合甲基因型为AAXBXB、aaXbY，F1基因型应为AaXBXb、
AaXBY，若发现组合甲F1中有1 只非整倍体星眼小翅雄果蝇，则该个体基因型可能为AaXbO。原因是母本产生了
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不含X 染色体的配子。（3）设亲本星眼正常翅雄果蝇在亲本雄果蝇中占比为m，则正常眼小翅雄果蝇在雄果蝇中
占比为（1-m）。同理设亲本雌果蝇中正常眼小翅在雌果蝇中占比为n,则星眼正常翅雌果蝇占比为（1-n）。由题
意可知，子代正常眼小翅雌果蝇占21/200，即为aaXbXb,1/2×aaXbXb×aaXbY=1/2（1-m）n=21/200，星眼小翅雄果蝇
占49/200，即为AaXbY=1/2×AAXBY×aaXbXb=1/2mn=49/200。可算出n=7/10,1-m=3/10,则m=7/10，即亲本星眼正常
翅雄果蝇在亲本雄果蝇中占比为7/10。（4）组合丙的双亲基因型为aaXbXb×aaXBY，F1基因型为aaXBXb、aaXbY，
F1的雌雄果蝇为亲本杂交的遗传图解为：
 。
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