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专题06 遗传规律与育种
考点一 遗传因子的分离定律
（一）自交和自由交配区别
考点二 遗传因子的自由组合定律
（一）自由组合定律规律分析
考点三 伴性遗传
（一）伴性遗传的规律
（二）伴性遗传规律运用
考点四 基因突变及其它变异
（一）基因突变和基因重组
（二）染色体变异
考点一 遗传因子的分离定律
1．自交
(1)概念：雌雄同体的生物同一个体上的雌、雄配子结合(自体受精)。在植物方面，指自花传粉和雌
雄同株异花的同株传粉。有时也表示相同基因型的个体相互交配的方式。
(2)相关计算：某自花传粉的植物群体中，显性性状中AA 占、Aa 占，则自交后产生各种遗传因子组成
的比例为：
AA×AA＝AA
Aa×Aa ＝(AA＋Aa＋aa)
＝AA＋Aa＋aa
所以
(3)杂合子连续自交，子代所占比例分析：
Fn
杂合子
纯合子
显性纯合
子
隐性纯合
子
显性性状
个体
隐性性状
个体
所占
比例
1－
－
－
＋
－
①据上表可用下图中曲线Ⅰ表示纯合子(AA 和aa)所占比例，曲线Ⅱ表示显性(隐性)纯合子所占比例，
曲线Ⅲ表示杂合子所占比例。
1
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②上表中n 的含义是指杂合子自交的代数。
③Fn显性个体中不能稳定遗传的个体所占比例为∶＝。
2．自由交配
(1)概念：自由交配是指群体中不同个体随机交配，遗传因子组成相同或不同的个体之间都可以进行
交配。
(2)相关计算
例如，某群体中遗传因子组成为AA 的个体占，遗传因子组成为Aa 的个体占。
①棋盘法
可利用棋盘法进行列表统计，以防漏掉某一交配组合。自由交配的方式有4 种，列表分析如下：
♂ ♀
AA
Aa
AA
AA(♂)×
AA(♀)
AA(♂)×
Aa(♀)
Aa
Aa(♂)×
AA(♀)
Aa(♂)×
Aa(♀)
②配子比例法
另外，也可利用棋盘法列出雌、雄配子的比例进行解答，先计算含A 雄配子的比例：＋×＝，含a 雄
配子的比例为1－＝，含A 雌配子和含a 雌配子的比例也分别为和。列表分析如下：
♂ ♀
A
a
A
AA
Aa
a
Aa
aa
3．不完全显性
4．致死现象
2
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考点二 遗传因子的自由组合定律
1．分析自由组合问题的“三字决”
2．巧用子代性状分离比推测亲本的基因型
规律：根据子代表型比例拆分为分离定律的分离比，确定每一对相对性状的亲本基因型，再组合。如：
(1)9∶3∶3∶1⇒(3∶1)(3∶1)⇒(Aa×Aa)(Bb×Bb)
(2)1∶1∶1∶1⇒(1∶1)(1∶1)⇒(Aa×aa)(Bb×bb)
(3)3∶3∶1∶1⇒(3∶1)(1∶1)⇒(Aa×Aa)(Bb×bb)
(4)3∶1⇒(3∶1)×1⇒(Aa×Aa)(BB×BB)或(Aa×Aa)(BB×bb)或(Aa×Aa)(bb×bb)
3．常见类型分析
(1)配子类型及概率的问题
①AaBbCc 产生的配子种类数：2(A、a)×2(B、b)×2(C、c)＝8(种)。
②AaBbCc 产生ABC 配子的概率：(A)×(B)×(C)＝。
(2)子代的基因型及概率问题
①AaBbCc 与AaBBCc 杂交，求子代的基因型种类，可将其分解为3 个分离定律：
Aa×Aa→后代有3 种基因型(1AA∶2Aa∶1aa)；
Bb×BB→后代有2 种基因型(1BB∶1Bb)；
Cc×Cc→后代有3 种基因型(1CC∶2Cc∶1cc)。
所以，后代中有3×2×3＝18(种)基因型。
3
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②AaBbCc 与AaBBCc 杂交，后代中AaBBcc 出现的概率：
(Aa)×(BB)×(cc)＝。
(3)子代的表型类型及概率的问题
①AaBbCc 与AabbCc 杂交，求其杂交后代可能出现的表型种类数，可分解为3 个分离定律：
Aa×Aa→后代有2 种表型(3A_∶1aa)；
Bb×bb→后代有2 种表型(1Bb∶1bb)；
Cc×Cc→后代有2 种表型(3C_∶1cc)。
所以，后代中有2×2×2＝8(种)表型。
②AaBbCc 与AabbCc 杂交，后代中出现A_Bbcc 的概率：
××＝。
[温馨提示] (1)子代出现1∶1∶1∶1 的性状分离比不一定是测交的结果，亲本可以是Aabb 和
aaBb。
(2)子代出现9∶3∶3∶1 的性状分离比，亲本的遗传因子组成为AaBb。
1．图解法分析F1(YyRr)产生配子的种类及比例
2．F2的表型和基因型结果分析
(1)
(2)
(3)
3．答题必记
F2：通式9Y_R_ ∶ 3Y_rr ∶ 3yyR_ ∶ 1yyrr
表型 黄色圆粒 黄色皱粒 绿色圆粒 绿色皱粒
4
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1YYRR 1YYrr 1yyRR 1yyrr
2YyRR 2Yyrr 2yyRr
2YYRr
4YyRr
[易错提示] (1)重组类型是指子代个体中与亲本性状表现不同的类型。
(2)F2中某种表型出现的概率是两种性状表现概率的乘积，如黄色圆粒占9/16，等于黄色3/4 与圆粒
3/4 的乘积。
(3)子代中某种基因型出现的概率为两种基因型概率的乘积，如YYRr 占2/16，等于YY 1/4 与Rr 2/4
的乘积。
分离定律
自由组合定律
2 对相对性状
n(n>2)对相对性状
控制性状的等位基因
1 对
2 对
n 对
F1
基因对数
1
2
n
配子类型
2
22
2n
配子组合数
4
42
4n
F2
基因
型
种类
数
31
32
3n
比例
1∶2∶1
(1∶2∶1)2
(1∶2∶1)n
表型
种类
数
21
22
2n
比例
3∶1
(3∶1)2
(3∶1)n
F1
测
交
后
代
基因
型
种类
数
21
22
2n
比例
1∶1
(1∶1)2
(1∶1)n
表型
种类
数
21
22
2n
比例
1∶1
(1∶1)2
(1∶1)n
考点三 伴性遗传
XY 型性别决定
方式
ZW 型性别决定
方式
雄性个体
XY
ZZ
雄配子
X、Y 两种，比例为1∶1
一种，含Z
雌性个体
XX
ZW
雌配子
一种，含X
Z、W 两种，比例为1∶1
1、X、Y 染色体结构分析
5
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(1)控制人类红绿色盲和抗维生素D 佝偻病的基因只位于B 区段，在Y 染色体上无相应的等位基因。
(2)控制人类外耳道多毛症的基因只位于D 区段，在X 染色体上无相应的等位基因。
(3)也可能有控制相对性状的等位基因位于A、C 区段。
①可能出现下列基因型：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa，XAXA、XAXa、XaXa。
②假设控制某个相对性状的基因A(a)位于X、Y 染色体的同源区段，那么这对性状在后代男女个体中
的表型也与性别有关，如：
)
2．确定是否为伴Y 染色体遗传
(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y 染色体遗传。如下
图所示：
(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y 染色体遗传。
3．确定是显性遗传还是隐性遗传
(1)“无中生有”是隐性遗传病，如下图1 所示。
(2)“有中生无”是显性遗传病，如下图2 所示。
4．确定是常染色体遗传还是伴X 染色体遗传
(1)在已确定是隐性遗传的系谱图中
①若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X 染色体隐性遗传，如下图1 所示。
②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如下图2 所示。
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(2)在已确定是显性遗传的系谱图中
①若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X 染色体显性遗传，如下图1 所示。
②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如下图2 所示。
5．若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测
(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如
下图所示：
(2)下图最可能为伴X 染色体显性遗传。
考点四 基因突变及其它变异
1．分析基因突变的发生机制
2．基因突变对蛋白质的影响
3．基因突变不一定导致生物性状改变的原因
(1)基因突变发生在非编码序列部分，碱基序列没有对应的氨基酸。
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(2)基因突变后形成的密码子与原密码子决定的是同一种氨基酸。
(3)基因突变若为隐性突变，如AA→Aa，则不会导致性状的改变。
[温馨提示] (1)RNA 病毒的遗传物质为RNA，RNA 上基因碱基序列的改变，也称为基因突变。
(2)基因突变后，基因的种类发生改变，但基因的数目和位置不改变。
4．基因重组两种类型的比较
(1)
(2)
5．判断基因突变和基因重组的方法
(1)根据变异个体的数量
(2)根据姐妹染色单体上等位基因的来源
①根据细胞分裂方式
②根据变异前体细胞的基因型
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[易错提示] (1)受精作用不属于基因重组。
(2)具有一对等位基因的杂合子自交，后代发生性状分离，其根本原因是等位基因的分离，而不是基
因重组。
(3)“肺炎链球菌的转化实验”属于广义的基因重组，而不是基因突变。
6．染色体组
(1)概念及图示分析
(2)生物体细胞中染色体组数目的判断
7．单倍体、二倍体和多倍体的判断
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[易错提示] 单倍体不一定只含一个染色体组
(1)二倍体生物形成的单倍体只含一个染色体组。
(2)多倍体生物形成的单倍体中含有两个或两个以上染色体组。
8．多倍体育种
(1)育种原理：染色体(数目)变异。
(2)处理材料：萌发的种子或幼苗。
(3)处理方法：用秋水仙素诱发或低温处理。
(4)机理：正在分裂的细胞――→抑制纺锤体形成――→染色体不能移向细胞两极，使染色体数目加
倍。
(5)实例：三倍体无子西瓜的培育过程。
①
②三倍体西瓜无子的原因：三倍体西瓜在减数分裂过程中，由于染色体联会紊乱，不能产生正常配子。
9．单倍体育种
[易错提示] (1)花药离体培养≠单倍体育种：单倍体育种一般包括杂交、花药离体培养、秋水仙素
处理和筛选4 个过程，不能简单地认为花药离体培养就是单倍体育种的全部。
(2)可遗传变异≠可育：三倍体无子西瓜、骡子、二倍体的单倍体等均表现“不育”，但它们均属于
可遗传变异——其遗传物质已发生变化，若将其体细胞培养为个体，则可保持其变异性状——这与仅由环
境引起的不可遗传变异有着本质区别。
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考点一 遗传因子的分离定律
1、某动物种群中，遗传因子组成为AA、Aa 和aa 的个体所占比例依次为25%、50%、25%。若该种群中的aa
个体没有繁殖能力，其他个体间可以随机交配，理论上，下一代遗传因子组成为AA、Aa、aa 的个体的数量
比为( )
A．3∶3∶1
B．4∶4∶1
C．1∶2∶0
D．1∶2∶1
2、下列曲线中能正确表示杂合子(Aa)连续自交若干代，子代中显性纯合子所占比例的是( )
3、人类某种遗传病遗传因子组成为EE 的都患病，遗传因子组成为Ee 的有1/3 患病，遗传因子组成为ee
的都正常。一对新婚夫妇表现正常，妻子的母亲是Ee 患者，她的父亲和丈夫的家族中均无该病患者，请推
测这对夫妇的子女中患病的概率是( )
A．1/4
B．1/10
C．1/12
D．1/15
4、一杂合豌豆(Aa)植株自交时，下列叙述不正确的是( )
A．若自交后代遗传因子组成比例是2∶3∶1，可能是含有隐性遗传因子的花粉50%死亡造成的
B．若自交后代的遗传因子组成比例是2∶2∶1，可能是隐性个体50%死亡造成的
C．若自交后代的遗传因子组成比例是4∶4∶1，可能是含有隐性遗传因子的配子50%死亡造成的
D．若自交后代的遗传因子组成比例是1∶2∶1，可能是花粉50%死亡造成的
5、无尾猫是一种观赏猫。猫的无尾、有尾是一对相对性状，按分离定律遗传。为了选育纯种的无尾猫，
让无尾猫自交多代，但发现每一代中总会出现约1/3 的有尾猫，其余均为无尾猫。由此推断正确的是(
)
A．猫的有尾性状是由显性遗传因子控制的
B．自交后代出现有尾猫是性状分离的结果
C．自交后代无尾猫中既有杂合子又有纯合子
D．无尾猫与有尾猫杂交后代中无尾猫约占1/4
6．某学校生物小组在一块较为封闭的低洼地里发现了一些野生植株，这些植株的花色有红色和白色两种，
茎秆有绿茎和紫茎两种。同学们分两组对该植株的花色、茎色进行遗传方式的探究。请根据实验结果进行
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分析。回答下列问题：
第一组：取90 对亲本进行实验
第二组：取绿茎和紫茎的植株各1 株
杂交组合
F1性状表现
杂交组合
F1性状表现
A：30 对亲
本
红花×红花
36 红花∶1
白花
D：绿茎×紫茎
绿茎∶紫茎＝1∶1
B：30 对亲
本
红花×白花
5 红花∶1 白
花
E：紫茎自交
全为紫茎
C：30 对亲
本
白花×白花
全为白花
F：绿茎自交
由于虫害，植株死
亡
(1)从第一组花色遗传的结果来看，花色隐性性状为________，最可靠的判断依据是________组。
(2)若任取B 组的一株亲本红花植株使其自交，其子一代性状表现类型的情况是
_____________________________________________________________。
(3)由B 组可以判定，该种群中显性纯合子与杂合子的比例约为________。
(4)从第二组茎色遗传的结果来看，隐性性状为______，判断依据是________组。
(5)如果F 组正常生长繁殖的话，其F1性状表现类型的情况是
_____________________________________________________________。
(6)A、B 两组杂交后代没有出现3∶1 或1∶1 的分离比，试解释原因：
_____________________________________________________________
________________________。
考点二 遗传因子的自由组合定律
1、已知A 与a、B 与b、C 与c 3 对等位基因自由组合，基因型分别为AaBbCc、AabbCc
的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的推测，正确的是( )
A．表型有8 种，AaBbCc 个体的比例为
B．表型有4 种，aaBbcc 个体的比例为
C．表型有8 种，Aabbcc 个体的比例为
D．表型有8 种，aaBbCC 个体的比例为
2．孟德尔在进行两对相对性状的杂交实验中，纯种亲本杂交获得F1，F1自交得F2，F2中黄色圆粒、黄色皱
粒、绿色圆粒、绿色皱粒的数量比为9∶3∶3∶1，与F2出现这种比例无直接关系的是( )
A．亲本必须是纯种的黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆
B．F1产生的雌雄配子各有4 种且比例为1∶1∶1∶1
C．F1自交时，4 种类型的雌雄配子的结合是随机的
D．F1的雌雄配子结合后都能发育成新个体
3、已知豌豆种子的黄色(Y)对绿色(y)、高秆(D)对矮秆(d)是显性，这两对相对性状独立遗传。用双亲性
状分别为黄色高秆和绿色矮秆的豌豆植株杂交，得F1，选取F1中数量相等的两种植株分别进行测交，产生
的后代数量相同，所有测交后代表型及比例为黄色高秆∶绿色高秆∶黄色矮秆∶绿色矮秆＝1∶3∶1∶3。
下列说法不正确的是( )
A．双亲的基因型可能是YyDd 和yydd
B．上述F1用于测交的个体基因型是YyDd 和yyDd
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C．上述F1用于测交的个体自交，所有后代表型比例为9∶15∶3∶5
D．若F1的所有个体自交，产生的后代中杂合子有4 种
4、番茄的红果(R)对黄果(r)为显性，子房多室(M)对子房二室(m)为显性，现将红果多室番茄和红果二室
番茄进行杂交，其后代表型及比例如下图所示，据此分析两亲本的基因型为( )
A．RrMm、Rrmm
B．RrMm、RRmm
C．RRMm、Rrmm
D．RRMM、RRmm
5、大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因(A、a，B、b)控制。用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验，结
果如图所示。据图判断，下列叙述正确的是( )
A．黄色为显性性状，黑色为隐性性状
B．F1与黄色亲本杂交，后代有两种表型
C．F1和F2中灰色大鼠均为杂合子
D．F2黑色大鼠与米色大鼠杂交，其后代中出现米色大鼠的概率为1/5
6、已知玉米籽粒黄色对红色为显性，非甜对甜为显性。纯合的黄色甜玉米与红色非甜玉米杂交得到F1，F1
自交或测交，预期结果正确的是( )
A．测交结果中黄色非甜与红色甜的比例为3∶1
B．自交结果中与亲本表型相同的子代所占的比例为5/8
C．自交结果中黄色和红色的比例为3∶1，非甜与甜的比例为1∶3
D．测交结果中红色非甜子代所占的比例为1/4
7、基因型为AAbbCC 与aaBBCC 的小麦进行杂交，这三对基因互不干扰，F1形成的配子种类数和F1自交产生
的F2的基因型种类数分别是( )
A．8 和27
B．4 和27
C．4 和9
D．32 和81
8、已知某一动物种群中仅有基因型为aaBb 和aabb 两种类型的个体(BB 的个体在胚胎期致死)，两对性状
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遵循自由组合定律，aaBb∶aabb＝1∶1，且该种群中雌雄个体比例为1∶1，个体间可以自由交配，则该种
群自由交配产生的成活子代中能稳定遗传的个体所占比例是( )
A．
B．
C．
D．
9、某种鱼的鳞片有4 种表型：单列鳞、野生型鳞、无鳞和散鳞，由独立遗传的两对等位基因控制(分别用
A、a，B、b 表示)，BB 对生物个体有致死作用。将无鳞鱼和纯合野生型鳞鱼杂交，F1中有2 种表型，野生
型鳞鱼占50%，单列鳞鱼占50%。选取其中的单列鳞鱼进行相互交配，其后代中有上述4 种表型，这4 种表
型的比例为6∶3∶2∶1，则F1的亲本基因型组合是( )
A．Aabb×AAbb
B．aaBb×aabb
C．AAbb×aaBb
D．AaBb×AAbb
10、小麦的粒色受两对基因R1和r1、R2和r2控制且独立遗传。R1和R2决定红色，r1和r2决定白色，并有累
加效应，所以麦粒的颜色随R 的增加而逐渐加深。将红粒小麦(R1R1R2R2)与白粒小麦(r1r1r2r2)杂交得F1，F1
自交得F2，则F2的表型有( )
A．4 种
B．5 种
C．9 种
D．10 种
11、下图是某遗传病的系谱图，6 号和7 号为同卵双生，8 号和9 号为异卵双生，如果6 号和9 号结婚，则
他们生出正常男孩的概率是( )
A．5/12
B．5/6
C．3/4
D．3/8
12、下图是一个家族的某种遗传病的系谱图，下列相关说法不正确的是( )
A．家系中患者都是男性，但是该遗传病一定不是伴Y 染色体遗传病
B．分析系谱图，能够确定的是该病一定是隐性遗传病
C．若Ⅱ-6 不携带该病的致病基因，则该病一定为伴X 染色体隐性遗传病
D．若该病是常染色体遗传病，则Ⅲ-7 和Ⅲ-8 婚配后所生男孩患病的概率是1/4
13、玉米有早熟和晚熟两个品种，该对相对性状的遗传涉及两对等位基因(A、a 与B、b)。研究发现纯合亲
本的杂交组合中出现了下图所示的两种情况。下列相关叙述不正确的是( )
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A．玉米的晚熟是隐性性状，该对相对性状的遗传遵循基因的自由组合定律
B．实验1 有两种亲本组合类型，每一种亲本组合的F2中早熟的基因型有两种
C．若让实验1 中的F2随机交配，则后代中早熟和晚熟的性状分离比是3∶1
D．在实验2 的F2早熟植株中，杂合子占的比例为8/15
14．荞麦是集营养、保健、医药、饲料、资源等为一体的多用型作物。下表为科研工作者对普通荞麦的多
对相对性状的遗传规律进行实验研究的结果。
性状
母本
父本
F1
F2实际比
F2理论比
主茎基部木质化
(有/无)
无
有
有
49∶31
？
花柱(同长/长)
长
同长
同长
63∶17
13∶3
瘦果棱形状
(尖/圆)
圆
尖
尖
57∶23
3∶1
回答下列问题：
(1)三对相对性状中，最可能由一对等位基因控制的性状是______，理由是
_____________________________________________________________
_____________________________________________________________
______________。
(2)进一步对瘦果棱形状与花柱长短进行研究，结果如下：
Ⅰ.根据实验结果分析，F1 中花柱长尖瘦果棱的基因型有____种，其中纯合子所占的比例是
___________________________________________________。
Ⅱ.现有一株基因型未知的花柱长圆瘦果棱的荞麦，研究人员想确定其是否为纯合子，最简单的方法
是__________________________________________。
若后代_________________，即为纯合子；若后代出现
_____________________________________________________________
_____________________________________________________________，即为杂合子。
考点三 伴性遗传
1、已知一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩且该男孩的基因型是aaXbY。推测
这对夫妇将来再生一个正常男孩的概率是( )
A．9/16
B．3/16
C．3/8
D．1/16
2、某种鸟的性别决定方式为ZW 型，该鸟的喙有长喙和短喙两种，且长喙对短喙为显性，控制这对性状的
基因(B、b)位于Z 染色体上，且存在合子致死现象。现有一对亲本杂交，发现F1中雌∶雄＝1∶2。下列有
关该性状的分析，错误的是( )
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A．亲代雄鸟为杂合子，F1雄鸟均为纯合子
B．若基因型为ZbW 的个体死亡，则F1雄鸟全为长喙
C．若基因型为ZBW 的个体死亡，则F1雄鸟既有长喙又有短喙
D．若F1个体自由交配，则后代雌∶雄为3∶4
3、家猫体色由X 染色体上的一对等位基因B、b 控制，只含基因B 的个体为黑猫，只含基因b 的个体为黄
猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是( )
A．雌猫和雄猫的体色分别各有3 种
B．玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%
C．只有用黑猫和黄猫杂交，才能最大比例地获得玳瑁猫
D．为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫
4、人类的红绿色盲是伴X 染色体隐性遗传病。一对表现正常的夫妇生下一个患有红绿色盲的XXY 男孩。以
下各图中可能出现在该对夫妇形成有关配子的过程中的是(只显示性染色体，1 号代表X 染色体，2 号代表
Y 染色体)( )
5、以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因B 对全色羽基因b 为显性，位于Z 染色体上，而W 染色
体上无相应的等位基因；常染色体上基因T 的存在是B 或b 表现的前提，基因型为tt 时为白色羽。请回答
下列问题：
(1)鸡的性别决定方式是 型。
(2)杂交组合TtZbZb×ttZBW 子代中芦花羽雄鸡所占比例为 ，用该芦花羽雄鸡与基因型为ttZBW
的个体杂交，预期子代中芦花羽∶全色羽∶白色羽的比例为 。
(3)用纯种白色羽雌鸡与纯种全色羽雄鸡杂交，子一代表型及其比例为芦花羽∶全色羽＝1∶1，则双
亲的基因型为 ，如果让子一代中芦花羽鸡与全色羽鸡杂交，子二代中芦花羽鸡所占
比例理论上为 。
(4)雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。选取一
对纯种亲本进行杂交，要求子代表型与双亲分别相同，子代可以通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，以遗传图解
的方式对该杂交过程进行解释。
6、已知黑腹果蝇的性别决定方式为XY 型，偶然出现的XXY 个体为雌性可育。黑腹果蝇长翅(A)对残翅(a)
为显性，红眼(B)对白眼(b)为显性。现有两组杂交实验，结果如下：
请回答下列问题：
(1)设计实验①与实验②的主要目的是验证
_____________________________________________________________
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_____________________________________________________________。
(2)理论上预期实验①的F2 基因型共有 种，其中雌性个体中表现如图甲性状的概率为
，雄性个体中表现如图乙性状的概率为 。
(3)实验② F1中出现了1 只例外的白眼雌蝇，请分析：
Ⅰ.若该蝇是基因突变导致的，则该蝇的基因型为 。
Ⅱ.若该蝇是亲本减数分裂过程中X 染色体未分离导致的，则该蝇产生的配子为 。
Ⅲ.检验该蝇产生的原因可用表型为 的果蝇与其杂交。
考点四 基因突变及其它变异
1、下图所示为正常结肠上皮细胞逐步转化成结肠癌细胞的过程中有关基因的突变情况。下列相关叙述正
确的是( )
A．结肠上皮细胞在增殖过程中染色体数和核DNA 数同步加倍
B．免疫细胞诱导的结肠癌细胞裂解死亡受凋亡基因的控制
C．APC 抑癌基因、DCC 抑癌基因和p53 抑癌基因主要负责调节细胞的增殖周期
D．p53 抑癌基因结构发生改变就能赋予结肠癌细胞所有的特性
2、下图是某动物(基因型为AABb)的几个细胞分裂示意图。据图判断，下列叙述不正确的是( )
A．甲细胞表明该细胞发生了基因突变
B．乙细胞表明该动物细胞是互换导致的
C．丙细胞表明该动物细胞是互换导致的
D．甲、乙、丙均属于可遗传的变异
3、一种α 链异常的血红蛋白叫Hbwa，其137 位及以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白
(HbA)的差异如下，分析并回答下列问题：
血红蛋白
部分α 链血红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序
137
138
139
140
141
142
143
144
145
HbA
ACC 苏
UCC
AAA
UAC
CGU
UAA
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氨酸
丝氨
酸
赖氨
酸
酪氨
酸
精氨
酸
终止
Hbwa
ACC 苏
氨酸
UCA
丝氨
酸
AAU
天冬
酰胺
ACC
苏氨
酸
GUU
缬氨
酸
AAG
赖氨
酸
CCU
脯氨
酸
CGU 精
氨酸
UAG 终
止
(1)Hbwa 异常的直接原因是α 链第________位的氨基酸对应的密码子________________(如何变化)，
从而使合成肽链的氨基酸顺序发生改变。
(2)异常血红蛋白α 链发生变化的根本原因是
_____________________________________________________________
_____________________________________________________________。
(3)这种变异类型属于________，一般发生在______期。这种变异与其他可遗传的变异相比，最突出
的特点是____________________。
4、下图为果蝇体细胞中一个DNA 分子上a、b、c 三个基因的分布状况，图中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列。
下列有关叙述正确的是( )
A．Ⅰ、Ⅱ也可能发生碱基的增添、缺失或替换，属于基因突变
B．基因a、b、c 最本质的区别在于脱氧核苷酸的序列不同
C．一个细胞周期中，分裂间期基因突变频率较高，主要是由于分裂间期时间相对较长
D．若b、c 分别控制果蝇的白眼、红宝石眼，则b、c 为等位基因
5、枯草杆菌野生型与某一突变型的差异见下表。下列叙述不正确的是( )
枯草
杆菌
核糖体S12 蛋白第55～
58 位的氨基酸序列
链霉素与核糖体的结合
在含链霉素培养基中的
存活率/%
野生型
…PKP…
能
0
突变型
…PKP…
不能
100
注：P 代表脯氨酸；K 代表赖氨酸；R 代表精氨酸。
A．S12 蛋白结构改变使突变型具有链霉素抗性
B．链霉素通过与核糖体结合抑制其翻译功能
C．突变型的产生是碱基对的缺失所致
D．突变型的出现为枯草杆菌进化提供了原材料
6、现建立“动物精原细胞(2n＝4)有丝分裂和减数分裂过程”模型。1 个精原细胞(假定DNA 中的P 都为
32P，其他分子不含32P)在不含32P 的培养液中正常培养，分裂为2 个子细胞，其中1 个子细胞发育为细胞①。
细胞①和②的染色体组成如图所示，H(h)、R(r)是其中的两对基因，细胞②和③处于相同的分裂时期。下
列叙述正确的是( )
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A．细胞①形成过程中没有发生基因重组
B．细胞②中最多有两条染色体含有32P
C．细胞②和细胞③中含有32P 的染色体数相等
D．细胞④～⑦中含32P 的核DNA 分子数可能分别是2、1、1、1
7、紫外线对DNA 分子的主要损伤方式是形成胸腺嘧啶二聚体，下图表示细胞中DNA 分子发生这种损伤后的
自动修复过程。下列叙述不正确的是( )
A．胸腺嘧啶二聚体形成后可能会影响DNA 的复制和转录
B．图示DNA 分子损伤后的修复过程可能需要多种酶参与
C．DNA 修复功能缺陷可能会引发基因突变，导致恶性肿瘤
D．DNA 损伤引起的生物变异不能成为生物进化的原材料
8．下列对a～h 所示的生物体细胞中各含有几个染色体组的叙述，正确的是( )
A．细胞中含有一个染色体组的是h，对应个体是单倍体
B．细胞中含有两个染色体组的是e、g，对应个体是二倍体
C．细胞中含有三个染色体组的是a、b，但对应个体未必是三倍体
D．细胞中含有四个染色体组的是c、f，对应个体一定是四倍体
9、下图中①②③④分别表示不同的染色体变异类型，下列叙述错误的是( )
A．①中发生染色体结构的缺失或重复
B．②中发生染色体易位
C．③中含有3 个染色体组，每组有4 条染色体
D．④细胞减数分裂可能产生正常的配子
10、某开红花豌豆植株的一条染色体发生缺失且多了一条染色体，如图所示，研究发现无正常染色体的花
粉不育(无活性)，在减数分裂时，三条染色体可以随机两两联会，剩余的一条随机移向一极，基因B 控制
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红花，b 控制白花。下列相关叙述不正确的是( )
A．该变异可以通过该植物根尖分生区临时装片用光学显微镜观察
B．该植株减数分裂能产生BB、Bb、B、b 四种配子且比例为1∶2∶2∶1
C．该植株为父本，正常植株为母本，则杂交后代2/5 植株含缺失染色体
D．如果该植株自交，其后代的性状表现一般是红花∶白花＝35∶1
11、某生物兴趣小组的同学将生长旺盛的蒜的不定根置于4 ℃的冰箱冷藏室中培养48～72 h 后，剪取根
尖制成临时装片，然后用显微镜观察染色体形态较好的分裂图像。下列叙述正确的是( )
A．低温处理能阻断蒜根尖细胞中DNA 的复制
B．用甲紫溶液处理根尖可使染色体着色
C．制作临时装片前可用卡诺氏液维持细胞的活性
D．视野中所有细胞染色体数都已发生改变
12、图中①②和③为三个精原细胞，①和②发生了染色体变异，③为正常细胞。②减数分裂时三条同源染
色体中任意两条正常分离，另一条随机移向一极。不考虑其他变异，下列叙述错误的是( )
A．①减数第一次分裂前期两对同源染色体联会
B．②经减数分裂形成的配子有一半正常
C．③减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合，最终产生4 种基因型配子
D．①和②的变异类型理论上均可以在减数分裂过程中通过光学显微镜观察到
13、番茄(2N＝24)种群中偶尔会出现一种三体植株(6 号染色体有三条)。在减数分裂过程中，这三条6 号
染色体的任意两条向细胞一极移动，剩余一条移向细胞另一极，细胞中其余染色体正常分离。下列关于三
体番茄的叙述，正确的是( )
A．减数分裂过程中，移向细胞一极的任意两条6 号染色体是发生联会的两条染色体
B．该三体番茄植株发生了染色体数目变异，其体细胞中含有三个染色体组
C．该三体番茄植株在进行细胞分裂时，一个细胞中最多会出现49 条染色体
D．该三体番茄植株与正常番茄植株杂交，子一代中出现三体番茄的概率为
14、在“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验中，选取经适宜处理后长出约1 cm 不定根的大蒜放入
冰箱冷藏室内(4 ℃)，诱导培养48 h 后进行固定处理、制作装片并观察。下列说法正确的是( )
A．该实验的原理是低温处理能抑制纺锤体不向细胞两极移动
B．诱导处理过的根尖需要用体积分数为95%的酒精进行固定
C．进行观察时选取处于有丝分裂中期的细胞是因为其中的染色体形态稳定、数目清晰
D．在显微镜下可观察到制好的装片中有许多染色体数目发生变异的细胞
15．几种性染色体异常果蝇的性别、育性(可育/不可育)等如下图所示。回答下列问题：
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(1)正常果蝇在减数分裂Ⅰ中期的细胞内染色体组数为________，在减数分裂Ⅱ后期的细胞中染色体
数是________。
(2)白眼雌果蝇(XrXrY)最多能产生Xr、XrXr、________和________四种类型的配子。该果蝇与红眼雄果
蝇(XRY)杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为________。
(3)用黑身白眼雌果蝇(aaXrXr)与灰身红眼雄果蝇(AAXRY)杂交，F1雌果蝇表现为灰身红眼，雄果蝇表现
为灰身白眼。F1自由交配得F2，F2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为________，从F2灰身红眼雌果蝇和
灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交，子代中出现黑身白眼果蝇的概率为________。
(4)以红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄果蝇(XrY)为亲本杂交，在F1群体中发现一只白眼雄果蝇(记为
“M”)。M 果蝇出现的原因有三种可能：第一种是环境改变引起表型变化，但基因型未变；第二种是亲本
果蝇_____________________________________________________________；
第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时
_____________________________________________________________。
请设计简便的杂交实验，确定M 果蝇的出现是由哪一种原因引起的。
实验步骤：__________________________________________________
_____________________________________________________________。
结果预测：
Ⅰ.若______________________________________________________，则为第一种情况；
Ⅱ.若________________________________________________________，则为第二种情况；
Ⅲ.若_______________________________________________________，则为第三种情况。
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