文档文本内容
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
专题04 遗传的基本规律和人类遗传病
内容概览
01 考情分析·解密高考
02 高频考点·以考定法
03 专题网络·构建体系
04 核心素养·微专题 遗传学特例及常考实验分析（3 类情境分析）
05 创新好题·分层练 A 层巩固、B 层提升
考点
核心概念
考查方式
高考考题分布
基因的分离
定律和自由
组合定律
3.2.3 阐明有性
生殖中基因的
分离和自由组
合使得子代基
因型和表现性
有多种可能，
并由此预测子
代的遗传性状
在正向遗传中，涉及显隐性的判定、基因
在染色体上的位置（分离定律、自由组合定
律、连锁互换）。在反向遗传中，涉及后代基
因型及表现比例的计算。
在遗传规律的验证方面，涉及基因分离定
律及自由及基因自由组合定律。验证遗传定律
本质上是验证产生配子的种类和比例。在植物
层面可用自交或测交法，对于动物而言，则用
测交法。
要充分利用模型，如自交后代的3:1 或
9:3:3:1 模型，测交后代的1:1 或1:1:1:1 模型，
并灵活运用这些模型的比例变式。
在基因的互作方面，主要考查基因的上位
作用及基因互补原理。
常设致死情境，致死情境有配子致死（某
种基因型的雄配子或雌配子致死）、胚胎致
死。致死后可能涉及基因频率及基因型频率的
计算，需要掌握哈迪-温伯格定律
2023 湖北T14
2023 山东T23
2023 全国乙T6
2023 全国乙T32
2023 全国甲T6
2023 全国甲T32
2022 全国甲T6
2022 全国乙T32
2022 山东T17
2022 山东T22、T6
2021 全国甲T5
2021 全国乙T6
2021 全国甲T32
2021 山东T22
伴性遗传
3.2.4 性染色体基
因的传递和性别
相关联
2023 山东T18
2023 广东T16
2022 山东T5
2021 山东T6
2022 全国乙T6
2022 广东T19
2021 广东T17
（高考解密+技巧解密+考向预测）
考点一 基因的分离定律和自由组合定律（2 大命题点+3 大技巧总
结）
考点二 伴性遗传和人类遗传病（2 大命题点+3 大技巧总结）
1
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
考点一 基因的分离定律和自由组合定律
命题点一 基因的分离定律
典例01（21·22·山东·高考真题）野生型拟南芥的叶片是光滑形边缘，研究影响其叶片形状的基因时，发
现了6 个不同的隐性突变，每个隐性突变只涉及1 个基因。这些突变都能使拟南芥的叶片表现为锯齿状边
缘。利用上述突变培育成6 个不同纯合突变体①~⑥，每个突变体只有1 种隐性突变。不考虑其他突变，根
据表中的杂交实验结果，下列推断错误的是（ ）
杂交组
合
子代叶片边缘
①×②
光滑形
①×③
锯齿状
①×④
锯齿状
①×⑤
光滑形
②×⑥
锯齿状
A．②和③杂交，子代叶片边缘为光滑形B．③和④杂交，子代叶片边缘为锯齿状
C．②和⑤杂交，子代叶片边缘为光滑形D．④和⑥杂交，子代叶片边缘为光滑形
【答案】C
【分析】6 个不同的突变体均为隐性纯合，可能是同一基因突变形成的，也可能是不同基因突变形成的。
【详解】AB、①×③、①×④的子代叶片边缘全为锯齿状，说明①与③④应是同一基因突变而来，因此②
和③杂交，子代叶片边缘为光滑形，③和④杂交，子代叶片边缘为锯齿状，AB 正确；
C、①×②、①×⑤的子代叶片边缘为全为光滑形，说明①与②、①与⑤是分别由不同基因发生隐性突变导
致，但②与⑤可能是同一基因突变形成的，也可能是不同基因突变形成的；若为前者，则②和⑤杂交，子
代叶片边缘为锯齿状，若为后者，子代叶片边缘为光滑形，C 错误；
D、①与②是由不同基因发生隐性突变导致，①与④应是同一基因突变而来，②×⑥的子代叶片边缘为全为
锯齿状，说明②⑥是同一基因突变形成的，则④与⑥是不同基因突变形成的，④和⑥杂交，子代叶片边缘
为光滑形，D 正确。
典例02（21·22·全国·高考真题）玉米是我国重要的粮食作物。玉米通常是雌雄同株异花植物（顶端长雄
花序，叶腋长雌花序），但也有的是雌雄异株植物。玉米的性别受两对独立遗传的等位基因控制，雌花花
序由显性基因B 控制，雄花花序由显性基因T 控制，基因型bbtt 个体为雌株。现有甲（雌雄同株）、乙
2
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
（雌株）、丙（雌株）、丁（雄株）4 种纯合体玉米植株。回答下列问题。
(1)若以甲为母本、丁为父本进行杂交育种，需进行人工传粉，具体做法是 。
(2)乙和丁杂交，F1全部表现为雌雄同株；F1自交，F2中雌株所占比例为 ，F2中雄株的基因
型是 ；在F2的雌株中，与丙基因型相同的植株所占比例是 。
(3)已知玉米籽粒的糯和非糯是由1 对等位基因控制的相对性状。为了确定这对相对性状的显隐性，某研究
人员将糯玉米纯合体与非糯玉米纯合体（两种玉米均为雌雄同株）间行种植进行实验，果穗成熟后依据果
穗上籽粒的性状，可判断糯与非糯的显隐性。若糯是显性，则实验结果是
；
若非糯是显性，则实验结果是
。
【答案】(1)对母本甲的雌花花序进行套袋，待雌蕊成熟时，采集丁的成熟花粉，撒在甲的雌蕊柱头上，再
套上纸袋。
(2) 1/4 bbTT、bbTt 1/4
(3) 糯性植株上全为糯性籽粒，非糯植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒 非糯性植株上只有非糯籽
粒，糯性植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒
【分析】雌花花序由显性基因B 控制，雄花花序由显性基因T 控制，基因型bbtt 个体为雌株、甲（雌雄同
株）、乙（雌株）、丙（雌株）、丁（雄株），可推断出甲的基因型为BBTT，乙、丙基因型可能为BBtt
或bbtt，丁的基因型为bbTT。
【详解】（1）杂交育种的原理是基因重组，若甲为母本，丁为父本杂交，因为甲为雌雄同株异花植物，
所以在花粉未成熟时需对甲植株雌花花序套袋隔离，等丁的花粉成熟后再通过人工授粉把丁的花粉传到甲
的雌蕊柱头后，再套袋隔离。
（2）根据分析及题干信息“乙和丁杂交，F1全部表现为雌雄同株”，可知乙基因型为BBtt，丁的基因型
为bbTT，F1基因型为BbTt，F1自交F2基因型及比例为9B＿T＿（雌雄同株）：3B＿tt（雌株）：3bbT＿
（雄株）：1bbtt（雌株），故F2中雌株所占比例为1/4，雄株的基因型为bbTT、bbTt，雌株中与丙基因型
相同的比例为1/4。
（3）假设糯和非糯这对相对性状受A/a 基因控制，因为两种玉米均为雌雄同株植物，间行种植时，既有自
交又有杂交。若糯性为显性，基因型为AA，非糯基因型为aa，则糯性植株无论自交还是杂交，糯性植株
上全为糯性籽粒，非糯植株杂交子代为糯性籽粒，自交子代为非糯籽粒，所以非糯植株上既有糯性籽粒又
有非糯籽粒。同理，非糯为显性时，非糯性植株上只有非糯籽粒，糯性植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒。
命题点二 基因的自由组合定律
典例01（20·21·全国·高考真题）某种二倍体植物的n 个不同性状由n 对独立遗传的基因控制（杂合子表
现显性性状）。已知植株A 的n 对基因均杂合。理论上，下列说法错误的是（ ）
3
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
A．植株A 的测交子代会出现2n种不同表现型的个体
B．n 越大，植株A 测交子代中不同表现型个体数目彼此之间的差异越大
C．植株A 测交子代中n 对基因均杂合的个体数和纯合子的个体数相等
D．n≥2 时，植株A 的测交子代中杂合子的个体数多于纯合子的个体数
【答案】B
【分析】1、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰
的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由
组合。
2、分析题意可知：n 对等位基因独立遗传，即n 对等位基因遵循自由组合定律。
【详解】A、每对等位基因测交后会出现2 种表现型，故n 对等位基因杂合的植株A 的测交子代会出现2n
种不同表现型的个体，A 正确；
B、不管n 有多大，植株A 测交子代比为（1：1）
n
=1：1：1：1……（共2n个1），即不同表现型个体数目
均相等，B 错误；
C、植株A 测交子代中n 对基因均杂合的个体数为1/2n，纯合子的个体数也是1/2n，两者相等，C 正确；
D、n≥2 时，植株A 的测交子代中纯合子的个体数是1/2n，杂合子的个体数为1-（1/2n），故杂合子的个体
数多于纯合子的个体数，D 正确。
故选B。
典例02（22·23·湖北·高考真题）人的某条染色体上A、B、C 三个基因紧密排列，不发生互换。这三个基
因各有上百个等位基因（例如：A1~An均为A 的等位基因）。父母及孩子的基因组成如下表。下列叙述正
确的是（ ）
父亲
母亲
儿子
女儿
基因组
成
A23A25B7B35C2C4
A3A24B8B44C5C9
A24A25B7B8C4C5
A3A23B35B44C2C9
A．基因A、B、C 的遗传方式是伴X 染色体遗传
B．母亲的其中一条染色体上基因组成是A3B44C9
C．基因A 与基因B 的遗传符合基因的自由组合定律
D．若此夫妻第3 个孩子的A 基因组成为A23A24，则其C 基因组成为C4C5
【答案】B
【分析】根据题目信息，染色体上A、B、C 三个基因紧密排列，三个基因位于一条染色体上，不发生互
换，连锁遗传给下一代，不符合自由组合定律；基因位于X 染色体上时，男孩只能获得父亲的Y 染色体而
4
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
不能获得父亲的X 染色体。
【详解】A、儿子的A、B、C 基因中，每对基因各有一个来自于父亲和母亲，如果基因位于X 染色体上，
则儿子不会获得父亲的X 染色体，而不会获得父亲的A、B、C 基因，A 错误；
B、三个基因位于一条染色体上，不发生互换，由于儿子的基因型是A24A25B7B8C4C5，其中A24B8C5来自于
母亲，而母亲的基因型为A3A24B8B44C5C9，说明母亲的其中一条染色体基因型是A3B44C9，B 正确；
C、根据题目信息，人的某条染色体上A、B、C 三个基因紧密排列，不发生互换，不符合自由组合定律，
位于非同源染色体上的非等位基因符合自由组合定律，C 错误；
D、根据儿子的基因型A24A25B7B8C4C5推测，母亲的两条染色体是A24B8C5和A3B44C9；父亲的两条染色体是
A25B7C4和A23B35C2，基因连锁遗传，若此夫妻第3 个孩子的A 基因组成为A23A24，则其C 基因组成为
C2C5，D 错误。
故选B。
典例03（22·23·全国·高考真题）某种观赏植物的花色有红色和白色两种。花色主要是由花瓣中所含色素
种类决定的，红色色素是由白色底物经两步连续的酶促反应形成的，第1 步由酶1 催化，第2 步由酶2 催
化，其中酶1 的合成由A 基因控制，酶2 的合成由B 基因控制。现有甲、乙两个不同的白花纯合子，某研
究小组分别取甲、乙的花瓣在缓冲液中研磨，得到了甲、乙花瓣的细胞研磨液，并用这些研磨液进行不同
的实验。
实验一：探究白花性状是由A 或B 基因单独突变还是共同突变引起的
①取甲、乙的细胞研磨液在室温下静置后发现均无颜色变化。
②在室温下将两种细胞研磨液充分混合，混合液变成红色。
③将两种细胞研磨液先加热煮沸，冷却后再混合，混合液颜色无变化。
实验二：确定甲和乙植株的基因型
将甲的细胞研磨液煮沸，冷却后与乙的细胞研磨液混合，发现混合液变成了红色。
回答下列问题。
(1)酶在细胞代谢中发挥重要作用，与无机催化剂相比，酶所具有的特性是 （答出3 点即可）；煮
沸会使细胞研磨液中的酶失去催化作用，其原因是高温破坏了酶的 。
(2)实验一②中，两种细胞研磨液混合后变成了红色，推测可能的原因是
。
(3)根据实验二的结果可以推断甲的基因型是 ，乙的基因型是 ；若只将乙的细胞研磨液煮沸，
冷却后与甲的细胞研磨液混合，则混合液呈现的颜色是 。
【答案】(1) 高效性、专一性、作用条件温和 空间结构
(2)一种花瓣中含有酶1 催化产生的中间产物，另一种花瓣中含有酶2，两者混合后形成红色色素
(3) AAbb aaBB 白色
5
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
【分析】由题干信息可知，甲、乙两个不同的白花纯合子，基因型是AAbb 或aaBB。而根据实验一可知，
两者基因型不同；根据实验二可知，甲为AAbb，乙为aaBB。
【详解】（1）与无机催化剂相比，酶所具有的特性是高效性、专一性、作用条件温和。
高温破坏了酶的空间结构，导致酶失活而失去催化作用。
（2）根据题干可知白花纯合子的基因型可能是AAbb 或aaBB，而甲、乙两者细胞研磨液混合后变成了红
色，推测两者基因型不同，一种花瓣中含有酶1 催化产生的中间产物，另一种花瓣中含有酶2，两者混合
后形成红色色素。
（3）实验二的结果甲的细胞研磨液煮沸，冷却后与乙的细胞研磨液混合，发现混合液变成了红色，可知
甲并不是提供酶2 的一方，而是提供酶1 催化产生的中间产物，因此基因型为AAbb，而乙则是提供酶2 的
一方，基因型为aaBB。
若只将乙的细胞研磨液煮沸，冷却后与甲的细胞研磨液混合，由于乙中的酶2 失活，无法催化红色色素的
形成，因此混合液呈现的颜色是白色。
典例04（22·23·全国·高考真题）乙烯是植物果实成熟所需的激素，阻断乙烯的合成可使果实不能正常成
熟，这一特点可以用于解决果实不耐储存的问题，以达到增加经济效益的目的。现有某种植物的3 个纯合
子（甲、乙、丙），其中甲和乙表现为果实不能正常成熟（不成熟），丙表现为果实能正常成熟（成熟），
用这3 个纯合子进行杂交实验，F1自交得F2，结果见下表。
实
验
杂交组合
F1表现型
F2表现型及分离比
①
甲×丙
不成熟
不成熟：成熟=3：1
②
乙×丙
成熟
成熟：不成熟=3：1
③
甲×乙
不成熟
不成熟：成熟=13：3
回答下列问题。
(1)利用物理、化学等因素处理生物，可以使生物发生基因突变，从而获得新的品种。通常，基因突变是指
。
(2)从实验①和②的结果可知，甲和乙的基因型不同，判断的依据是 。
(3)已知丙的基因型为aaBB，且B 基因控制合成的酶能够催化乙烯的合成，则甲、乙的基因型分别是 ；
实验③中，F2成熟个体的基因型是 ，F2不成熟个体中纯合子所占的比例为 。
【答案】(1)DNA 分子上发生碱基的增添、替换、缺失导致的基因结构发生改变的过程
(2)实验①和实验②的F1性状不同，F2的性状分离比不相同
(3) AABB、aabb aaBB 和aaBb 3/13
6
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
【分析】分离定律的实质是杂合体内等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，进入两
个不同的配子，独立的随配子遗传给后代。
组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程
中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】（1）基因突变是指DNA 分子上发生碱基的增添、替换、缺失导致的基因结构发生改变的过程。
（2）甲与丙杂交的F1为不成熟，子二代不成熟：成熟=3：1，所以甲的不成熟相对于成熟为显性，乙与丙
杂交的F1为成熟，子二代成熟：不成熟=3：1，所以乙的不成熟相对于成熟为隐性。即实验①和实验②的
F1性状不同，F2的性状分离比不相同，故甲和乙的基因型不同。
（3）由于甲的不成熟为显性，且丙为aaBB，所以甲是AABB；乙的不成熟为隐性，所以乙为aabb；则实
验③的F1为AaBb， F2中成熟个体为aaB_，包括aaBB 和aaBb，不成熟个体占1-（1/4）×（3/4）=13/16；
而纯合子为AABB，AAbb，aabb，占3/16，所以不成熟中的纯合子占3/13。
基因的分离定律和自由组合定律
一、基因分离定律和自由组合定律的关系及相关比例
基因分离定律
实质：等位基因随同源染色体的分开而分离
Dd 产生的配资类型的比例为1：1
①自交后代表型比例为3:1
②测交后代表型比例为1:1
7
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
③花粉鉴定类型比例为1:1
④单倍体育种所得个体类型为1:1
基因自由组合定律
实质：非同源染色体上的非等位基因，随非同源染色体的自由组合而随机组合
YyRr 产生的配资类型的比例为1:1:1:1
①自交后代表型比例为9:3:3:1
②测交后代表型比例为1:1:1:1
③花粉鉴定类型比例为1:1:1:1
④单倍体育种所得个体类型为1:1:1:1
二、一对等位基因遗传的性状分离比(以A、a 为例)
类型
性状分离比
完全显性
Aa×Aa→3A_
∶
1aa
不完全显性
Aa×Aa→1AA∶2Aa∶1aa
显性纯合致死
Aa×Aa→2Aa
∶
1aa
隐性纯合致死
Aa×Aa→全为显性
显性花粉致死
Aa×Aa→1Aa∶1aa；
XAXa×XAY→1(X
A Y)
∶
1(X
a Y)
隐性花粉致死
Aa×Aa→全为显性；
XAXa×XaY→1(X
A Y)
∶
1(X
a Y)
三、两对等位基因相关的遗传现象
1．自由组合正常(以A、a 和B、b 两对基因为例)
【易错归纳】
n 对等位基因控制的性状遗传
①若自交后代出现(3∶1)n的性状分离比(或其变式)，或测交后代出现(1∶1)n的性状分离比(或其变式)，
则说明这n 对等位基因控制的性状遗传遵循自由组合定律，反之也成立。
②若杂交结果表型出现(3/4)n，则n 对等位基因位于n 对同源染色体上。
2．基因完全连锁遗传现象
8
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
连锁类型
基因A 和B 连锁，基因a
和b 连锁
基因A 和b 连锁，基因a 和B 连锁
图解
配子
AB∶ab＝1∶1
Ab∶aB＝1∶1
自交
后代
基因型
1AABB、2AaBb、1aabb
1AAbb、2AaBb、1aaBB
表型
性状分离比为3 ∶
1
性状分离比为1 ∶
2 ∶
1
【易错归纳】
AaBb×aabb 且基因连锁遗传时，若后代性状分离比出现“多∶多∶少∶少”则为连锁互换，“少∶
少”为重组类型；若性状分离比为1∶1，则为完全连锁。
1. 遗传性质的判定除判定显、隐性外，还需判定基因所属的染色体，进而明确遗传性质。依据基因在染
色体上的位置，命题可涉及基因的分离定律、自由组合定律和连锁互换定律。连锁互换定律是这些年的命
题热点，通过分析重组类型和亲本类型的配子推测基因在染色体上的相对位置。此类试题难度较大，能较
好的考查考生发现问题、解决问题的能力。
2. 基于生化途径考察基因互作也是高考命题的热点。如对基因互补原理、基因上位效应等有较多的考查。
2023 年的命题对基于基因甲基化和去甲基化的表观遗传也有所涉猎，需引起注意。
3. 基因互作是此部分的考查重点。在发现新突变性状后，人们需要通过杂交或自交确定突变的显隐性，
通过互补杂交确定突变位点的性质，因此，基因互补原理的应用成为考查的热点。除此之外，基因互作常
通过生化途径来考察，比如通过对花中色素生成途径的分析考查基因互作。基因互作有多种，包括基因的
上位作用、累加作用、抑制作用及重叠作用。基因互作的性质可通过杂合子自交或测交后代的比例进行分
析确定。子代会出现9:3:3:1、1:1:1:1 的变式，这也是高考命题的热点。
考点二 伴性遗传和人类遗传病
命题点一 伴性遗传
典例01（22·23·山东·高考真题，不定项）某二倍体动物的性染色体仅有X 染色体，其性别有3 种，由X
染色体条数及常染色体基因T、TR、TD决定。只要含有TD基因就表现为雌性，只要基因型为TRTR就表现
为雄性。TT 和TTR个体中，仅有1 条X 染色体的为雄性，有2 条X 染色体的既不称为雄性也不称为雌性，
而称为雌雄同体。已知无X 染色体的胚胎致死，雌雄同体可异体受精也可自体受精。不考虑突变，下列推
9
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
断正确的是（ ）
A．3 种性别均有的群体自由交配，F1的基因型最多有6 种可能
B．两个基因型相同的个体杂交，F1中一定没有雌性个体
C．多个基因型为TDTR、TRTR的个体自由交配，F1中雌性与雄性占比相等
D．雌雄同体的杂合子自体受精获得F1，F1自体受精获得到的F2中雄性占比为1/6
【答案】BCD
【分析】假设只有一条X 染色体的个体基因型为XO，由题意分析可知：雌性动物的基因型有TDTRX_、
TDTX_4 种；雄性动物的基因型有TRTRX_、TTXO、TTRXO4 种；雌雄同体的基因型有TTXX、TTRXX 两种。
【详解】A、假设只有一条X 染色体的个体基因型为XO，由题意分析可知：雌性动物的基因型有
TDTRX_、TDTX_4 种；雄性动物的基因型有TRTRX_、TTXO、TTRXO4 种；雌雄同体的基因型有TTXX、
TTRXX 两种。若3 种性别均有的群体自由交配，F1的基因型最多有10 种可能，A 错误；
B、雌性动物的基因型有TDTRX_、TDTX_4 种，若后代中有雌性个体，说明亲本一定含有TD，含有TD且基
因型相同的两个个体均为雌性，不能产生下一代，B 正确；
C、多个基因型为TDTR、TRTR的个体自由交配，雌配子有TD、TR两种；雄配子仅TR一种，F1中雌性
（TDTR）与雄性（TRTR）占比相等，C 正确；
D、雌雄同体的杂合子（基因型为TTRXX）自体受精获得F1，F1基因型为1/4TTXX（雌雄同体）、
1/2TTRXX（雌雄同体）、1/4TRTRXX(雄性)，只有1/4TTXX（雌雄同体）、1/2TTRXX（雌雄同体）才能自
体受精获得F2 ，即1/3TTXX（雌雄同体）、2/3TTRXX（雌雄同体）自体受精产生下一代雄性（TRTRXX）
的比例为2/3×1/4=1/6，D 正确。
故选BCD。
典例02（21·22 下·浙江·高考真题）图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a 控制，
乙病由等位基因本B/b 控制，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ5 不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为
1/625。不考虑基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是（ ）
A．人群中乙病患者男性多于女性
10
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
B．Ⅰ1的体细胞中基因A 最多时为4 个
C．Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6
D．若Ⅲ1与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/208
【答案】C
【分析】系谱图分析，甲病分析，Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病，但生出了患甲病的女儿，则甲病为常染色体隐性遗
传，其中一种病为伴性遗传病，根据Ⅱ4患乙病，但所生的儿子有正常，则乙病为伴X 染色体显性遗传。
【详解】A、由分析可知，乙病为伴X 染色体显性遗传病，人群中乙病患者女性多于男性，A 错误；
B、Ⅰ1患乙病，不患甲病，其基因型为AaXBY，有丝分裂后期，其体细胞中基因A 最多为2 个，B 错误；
C、对于甲病而言，Ⅱ4的基因型是1/3AA 或2/3Aa，其产生a 配子的概率为1/3，Ⅱ4的a 基因来自Ⅰ2的概
率是1/2，则Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6，C 正确；
D、Ⅲ1的基因型是1/2AaXBXB或1/2AaXBXb，正常男性的基因型是A_XbY，只考虑乙病，正常女孩的概率
为1/4×1/2=1/8；只考虑甲病，正常男性对于甲病而言基因型是Aa，甲病在人群中的发病率为1/625，即
aa=1/625，则a=1/25，正常人群中Aa 的概率为1/13，则只患甲病女孩的概率为1/13×1/4×1/8=1/416，D 错
误。
故选C。
典例03（21·22·山东·高考真题）果蝇的正常眼与无眼是1 对相对性状，受1 对等位基因控制，要确定该
性状的遗传方式，需从基因与染色体的位置关系及显隐性的角度进行分析。以正常眼雌果蝇与无眼雄果蝇
为亲本进行杂交，根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图，如图所示。不考虑致死、突变和X、Y 染色
体同源区段的情况。
(1)据图分析，关于果蝇无眼性状的遗传方式，可以排除的是
。若控制该性状的基因位于X 染
色体上，Ⅲ-1 与Ⅲ-2 杂交的子代中正常眼雄果蝇的概率是
。
(2)用Ⅱ-1 与其亲本雄果蝇杂交获得大量子代，根据杂交结果
（填“能”或“不能”）确定果蝇
正常眼性状的显隐性，理由是
。
(3)以系谱图中呈现的果蝇为实验材料设计杂交实验，确定无眼性状的遗传方式。（要求：①只杂交一次；
11
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
②仅根据子代表型预期结果；③不根据子代性状的比例预期结果）实验思路：
；
预期结果并得出结论：
。
(4)若果蝇无眼性状产生的分子机制是由于控制正常眼的基因中间缺失一段较大的DNA 片段所致，且该对
等位基因的长度已知。利用PCR 及电泳技术确定无眼性状的遗传方式时，只以Ⅱ-3 为材料，用1 对合适的
引物仅扩增控制该对性状的完整基因序列，电泳检测PCR 产物，通过电泳结果 （填“能”或“不
能”）确定无眼性状的遗传方式，理由是
。
【答案】(1) 伴X 染色体显性遗传、伴Y 染色体遗传 3/8
(2) 不能 无论正常眼是显性还是隐性，子代雌雄果蝇中正常眼与无眼的比例均为1:1
(3) Ⅱ-2（或：Ⅱ-1；或：Ⅱ-4）与Ⅱ-3 果蝇杂交，观察子代表型 若子代全为正常眼果蝇，则为常
染色体显性遗传；若子代出现无眼雌果蝇，则为常染色体隐性遗传；若子代无眼果蝇全为雄性，则为伴X
染色体隐性遗传
(4) 不能 无论是常染色体显性遗传还是伴X 染色体隐性遗传，其PCR 产物电泳后都仅出现一个
条带，且对应的均为正常眼基因的长度
【分析】不考虑致死、突变和X、Y 同源区段遗传，果蝇的有眼与无眼可能是常染色体显性或常染色体隐
性或伴X 染色体显性、伴X 染色体隐性遗传。假设控制正常眼和无眼性状的基因由A/a 控制。
【详解】（1）题干中已经排除了致死、突变和X、Y 同源区段遗传，Ⅰ-1 正常眼雌果蝇与Ⅰ-2 无眼雄果蝇
杂交，Ⅱ雌果蝇出现正常眼，说明该性状的遗传不可能为伴X 显性遗传，如果是伴X 显性遗传，雌果蝇均
为无眼;Ⅰ-4 正常眼雌果蝇与Ⅰ-3 无眼雄果蝇杂交，Ⅱ-3 雄果蝇出现正常眼，说明该性状的遗传不可能为伴
Y 遗传，如果是伴Y 遗传，Ⅱ-3 雄果蝇应为无眼。若控制该性状的基因位于X 染色体上，则无眼为隐性性
状，Ⅰ-2 的基因型为XaY，Ⅱ-2 的基因型为XAXa，Ⅱ-3 基因型为XAY，则Ⅲ-2 的基因型为1/2XAXA、
1/2XAXa，Ⅲ-1 基因型为XAY，两者杂交，卵细胞的基因型及比例为XA∶Xa=3∶1，精子的基因型及比例为
XA∶Y=1∶1，后代正常眼雄果蝇的概率为3/4×1/2=3/8。
（2）图示无眼性状的遗传方式可能是伴X 隐性遗传、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传。如果无眼
性状为隐性性状，基因位于X 染色体上，Ⅰ-2 的基因型为XaY，Ⅱ-1 的基因型为XAXa，两者杂交，后代数
量足够多，后代基因型及比例为XAXa： XaXa：XAY：XaY=1：1：1：1，表型为正常眼雌性：无眼雌性：
正常眼雄性：无眼雄性=1：1：1：1；如果位于常染色体上，Ⅰ-2 的基因型为aa，Ⅱ-1 的基因型为Aa，两
者杂交，后代数量足够多，后代基因型及比例为Aa：aa =1：1，表型为正常眼：无眼=1：1，雌雄比例为
1:1，正常眼雌性：无眼雌性：正常眼雄性：无眼雄性=1：1：1：1；如果无眼性状为显性性状，基因只能
位于常染色体上，Ⅰ-2 的基因型为Aa，Ⅱ-1 的基因型为aa，两者杂交，后代数量足够多，后代基因型及
比例也为Aa：aa =1：1，表型为正常眼：无眼=1：1，雌雄比例为1:1，正常眼雌性：无眼雌性：正常眼雄
12
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
性：无眼雄性=1：1：1：1，故不能判断无眼性状的显隐性关系。
（3）若要确定无眼性状的遗传方式，可通过测交或者杂交的方式判断，根据题干信息只杂交一次杂交、
仅根据子代表型预期结果，不涉及子代性状分离比的条件，测交是在已知相对性状显隐性的条件下进行的，
不适用于本题。故选择Ⅱ-2 和Ⅱ-3 杂交的方式来判断。如无眼性状的遗传为伴X 隐性遗传，Ⅱ-2 和Ⅱ-3 的
基因型为XAXa×XAY，后代雌果蝇均为正常眼、雄果蝇有正常眼和无眼，只有雄果蝇有无眼性状；如无眼
性状为常染色体隐性遗传，Ⅱ-2 和Ⅱ-3 的基因型为Aa×Aa，后代雌蝇、雄蝇既有正常眼也有无眼；如无眼
性状为常染色体显性遗传，Ⅱ-2 和Ⅱ-3 的基因型为aa×aa，后代雌蝇、雄蝇都只有正常眼。
（4）若无眼性状产生的分子机制是由正常眼基因缺失一段较大的DNA 片段所致，则无眼基因的长度比正
常眼基因短。若无眼性状的遗传为伴X 隐性遗传，Ⅱ-3 的基因型为XAY，PCR 扩增后，产物只有一条显示
带（A 为正常基因）；若无眼性状的遗传常染色体显性遗传，Ⅱ-3 的基因型为aa，PCR 扩增后电泳的产物
也有一条显示带（a 为正常基因），两者位置相同；若无眼性状的遗传常染色体隐性遗传，Ⅱ-3 的基因型
为Aa，PCR 扩增后电泳的产物有两条显示带，故根据电泳结果不能确定无眼性状的遗传方式。
命题点二 人类遗传病
典例01（21·22·广东·高考真题）遗传病监测和预防对提高我国人口素质有重要意义。一对表型正常的夫
妇，生育了一个表现型正常的女儿和一个患镰状细胞贫血症的儿子（致病基因位于11 号染色体上，由单对
碱基突变引起）。为了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测（如图）。下列叙述错
误的是（ ）
A．女儿和父母基因检测结果相同的概率是2/3
B．若父母生育第三孩，此孩携带该致病基因的概率是3/4
C．女儿将该致病基因传递给下一代的概率是1/2
D．该家庭的基因检测信息应受到保护，避免基因歧视
【答案】C
【分析】分析题意可知：一对表现正常的夫妇，生育了一个患镰状细胞贫血症的儿子，且致病基因位于常
染色体11 号上，故该病受常染色体隐性致病基因控制。
【详解】A、该病受常染色体隐性致病基因控制，假设相关基因用A、a 表示。分析题图可知，父母的基因
型为杂合子Aa，女儿的基因型可能为显性纯合子AA 或杂合子Aa，为杂合子的概率是2/3，A 正确；
13
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
B、若父母生育第三孩，此孩子携带致病基因的基因型为杂合子Aa 或隐性纯合子aa，概率为
1/4+2/4=3/4，B 正确；
C、女儿的基因型为1/3AA、2/3 Aa，将该基因传递给下一代的概率是1/3，C 错误；
D、该家庭的基因检测信息属于隐私，应受到保护，D 正确。
故选C。
典例02（22·23 上·浙江·高考真题）各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图。下列叙述正确的是
（ ）
A．染色体病在胎儿期高发可导致婴儿存活率下降
B．青春期发病风险低更容易使致病基因在人群中保留
C．图示表明，早期胎儿不含多基因遗传病的致病基因
D．图示表明，显性遗传病在幼年期高发，隐性遗传病在成年期高发
【答案】B
【分析】分析题图曲线：染色体异常遗传病在胎儿期发病率较高，在出生后发病率显著降低；多基因遗传
病从胎儿期到出生后发病率逐渐升高，出生到青春期逐渐降低，在由青春期到成年发病率显著增加；单基
因遗传病在出生后发病率迅速达到高峰，随着年龄的增长逐渐降低，青春期后略有回升。
【详解】A、染色体病在胎儿期高发可导致胎儿的出生率降低，出生的婴儿中患染色体病的概率大大降低，
保证了婴儿的存活率，A 错误；
B、青春期发病风险低，使其更容易遗传给后代，因此更容易使致病基因在人群中保留，B 正确；
C、图示表明，早期胎儿多基因遗传病的发病率较低，从胎儿期到出生后发病率逐渐升高，因此部分早期
胎儿应含多基因遗传病的致病基因，C 错误；
D、图示只是研究了染色体病、单基因遗传病和多基因遗传病，没有研究显性遗传病和隐性遗传病，D 错
误。
故选B。
14
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
典例03（22·23·山东·高考真题）单个精子的DNA 提取技术可解决人类遗传学研究中因家系规模小而难以
收集足够数据的问题。为研究4 对等位基因在染色体上的相对位置关系，以某志愿者的若干精子为材料，
用以上4 对等位基因的引物，以单个精子的DNA 为模板进行PCR 后，检测产物中的相关基因，检测结果
如表所示。已知表中该志愿者12 个精子的基因组成种类和比例与该志愿者理论上产生的配子的基因组成种
类和比例相同；本研究中不存在致死现象，所有个体的染色体均正常，各种配子活力相同。
等位基因
A
a
B
b
D
d
E
e
单
个
精
子
编
号
1
+
+
+
2
+
+
+
+
3
+
+
+
4
+
+
+
+
5
+
+
+
6
+
+
+
+
7
+
+
+
8
+
+
+
+
9
+
+
+
10
+
+
+
+
11
+
+
+
12
+
+
+
+
注“+”表示有；空白表示无
(1)表中等位基因A、a 和B、b 的遗传
（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，
依据是
。据表分析， （填
“能”或“不能”）排除等位基因A、a 位于X、Y 染色体同源区段上。
(2)已知人类个体中，同源染色体的非姐妹染色单体之间互换而形成的重组型配子的比例小于非重组型配子
的比例。某遗传病受等位基因B、b 和D、d 控制，且只要有1 个显性基因就不患该病。该志愿者与某女性
婚配，预期生一个正常孩子的概率为17/18，据此画出该女性的这2 对等位基因在染色体上的相对位置关系
图：
。（注：用“
”形式表示，其中横线表示染色体，圆点表示基因在染色体上的位
15
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
置）。
(3)本研究中，另有一个精子的检测结果是：基因A、a，B、b 和D、d 都能检测到。已知在该精子形成过
程中，未发生非姐妹染色单体互换和染色体结构变异。从配子形成过程分析，导致该精子中同时含有上述
6 个基因的原因是
。
(4)据表推断，该志愿者的基因e 位于 染色体上。现有男、女志愿者的精子和卵细胞各一个可供
选用，请用本研究的实验方法及基因E 和e 的引物，设计实验探究你的推断。
①应选用的配子为：
；
②实验过程：略；③预期结果及结论：
。
【答案】(1) 不遵循 结合表中信息可以看出，基因型为aB∶Ab=1∶1，因而可推测，等位基因
A、a 和B、b 位于一对同源染色体上。 能
(2)
(3)形成该精子的减数第一次分裂后期这三对等位基因所在的染色体没有正常分离而是进入到同一个次级精
母细胞中，此后该次级精母细胞进行正常的减数第二次分裂导致的
(4) X 或Y 卵细胞 若检测的卵细胞中有E 或e 基因，则可得出基因Ee 位于X 染色体上；若
检测的卵细胞中无E 或e 基因，则可得出基因Ee 位于Y 染色体上
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】（1）题中显示，表中该志愿者12 个精子的基因组成种类和比例与该志愿者理论上产生的配子的
基因组成种类和比例相同，结合表中信息可以看出，基因型为aB∶Ab=1∶1，因而可推测，等位基因A、
a 和B、b 位于一对同源染色体上，因而其遗传“不遵循”自由组合定律。表中显示含有e 的配子和不含e
的配子的比例表现为1∶1，因而可推测e 基因位于X 或Y 染色体上，根据表中精子类型和比例可以看出，
A、a 与E、e 这两对等位基因表现为自由组合，因而能排除等位基因A、a 位于X、Y 染色体同源区段上。
（2）统计结果显示，该志愿者关于B、b 和D、d 的配子比例为Bd∶bD∶BD∶bd=2∶2∶1∶1，某遗传病
受等位基因B、b 和D、d 控制，且只要有1 个显性基因就不患该病。该志愿者与某女性婚配，预期生一个
正常孩子的概率为17/18，即生出患病孩子bbdd 的概率为1/18=1/6×1/3，说明该女性产生bd 的卵细胞的比
例为1/3，则BD 配子比例也为1/3，二者共占2/3，均属于非重组型配子，说明该女性体内的相关基因处于
连锁关系，即应该为B 和D 连锁，b 和d 连锁，据此画出该女性的这2 对等位基因在染色体上的相对位置
关系图如下：
16
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
（3）根据表中的精子种类和比例可知，等位基因型A/a，B/b 和D/d 为连锁关系，而异常精子的形成过程
中，未发生非姐妹染色单体互换和染色体结构变异。则从配子形成过程分析，导致该精子中同时含有上述
6 个基因的原因是形成该精子的减数分裂中，减数第一次分裂后期这三对等位基因所在的染色体没有正常
分离而是进入到同一个次级精母细胞中，此后该次级精母细胞进行正常的减数第二次分裂导致的。
（4）根据题（1）分析，该志愿者的基因e 位于X 或Y 染色体上。现有男、女志愿者的精子和卵细胞各一
个可供选用，由于要用本研究的实验方法，且选用男性的精子无法确定等位基因位于X 染色体还是Y 染色
体，因此应该选择女志愿者的卵细胞进行实验。用E 和e 的引物，以卵细胞的DNA 为模板进行PCR 后，
检测产物中的相关基因。③若检测的卵细胞中有E 或e 基因，则可得出基因E/e 位于X 染色体上；若检测
的卵细胞中无E 或e 基因，则可得出基因E/e 位于Y 染色体上。
伴性遗传和人类遗传病
一、分析性染色体不同区段遗传规律(如图)
1．X、Y 染色体的来源及传递规律
男性(XY)
X 来自母亲，Y 来自父亲。X 只能传给女儿，Y 则传给儿子
女性(XX)
其中一条X 来自母亲，另一条X 来自父亲。向下一代传递时，任何一条X 既可
传给女儿，又可传给儿子
2.基因仅在X 染色体上的遗传特点
伴X 染色体显性遗传病特点
①发病率男性低于女性
②世代遗传
17
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
③男患者的母亲和女儿一定患病
伴X 染色体隐性遗传病特点
①发病率男性高于女性
②隔代遗传
③女患者的父亲和儿子一定患病
3．X、Y 染色体同源区段上基因的遗传特点(基因用A、a 表示)
(1)涉及同源区段的基因型：女性为XAXA、XAXa、XaXa，男性为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。
(2)遗传性状与性别的关系如图
二、遗传系谱图的判断
1．判断是否是伴Y 染色体遗传(如图)
若系谱图中的患者全为男性，并且患者的父亲和儿子全为患者，则多为伴Y 染色体遗传；
若患者男女均有，则不是伴Y 染色体遗传。
2．判断是显性遗传还是隐性遗传(如图)
3．判断致病基因的遗传方式
(1)若已确定是显性遗传病(如图)
(2)若已确定是隐性遗传病(如图)
18
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
注：若父亲不携带致病基因，而子代患病，则一定为伴X 染色体隐性遗传。
4．不能确定的类型，则判断“可能性”
若为
隐性遗传
①若患者无性别差异，最可能为常染色体隐性遗传。
②若患者男多于女，最可能为伴
X 染色体隐性遗传
若为
显性遗传
①若患者无性别差异，最可能为常染色体显性遗传。
②若患者女多于男，最可能为伴
X 染色体显性遗传
三、明确遗传病中的5 个“不一定”
1．携带遗传病致病基因的个体不一定患遗传病。如女性色盲基因携带者，不患色盲。
2．不携带遗传病基因的个体不一定不患遗传病。如21 三体综合征、猫叫综合征等。
3．先天性疾病不一定是遗传病。如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障。
4．家族性疾病不一定是遗传病。如由于食物中缺少维生素A，家庭中多个成员患夜盲症。
5．后天性疾病不一定不是遗传病。有些遗传病可在个体生长发育到一定阶段才表现出来。
1. 人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色
体异常遗传病三大类。单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，可能由显性致病基因引起，也可
能由隐性致病基因引起。此类考题的情境多为遗传系谱图，考察内容涉及致病基因显隐性的判断。致病基
因所属染色体的判断、患病概率的计算等，主要考查考生的逻辑推理能力和数理计算能力。试题通常逻辑
关系复杂、难度大，对考生的能力要求高。
19
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
①
假说
②
演绎推理
③
实验
④
等位基因分离
⑤
减数分裂Ⅰ后期
⑥
非同源染色体上的非等位基因自由组合
⑦
减数分裂Ⅰ后期
⑧
有性
⑨
核基因遗传
⑩
萨顿
⑪
摩尔根
⑫
伴
X 染色体显性遗传
⑬
伴
Y 染色体遗传
⑭
染色体异常遗传病
⑮
产前诊断
遗传学特例及常考实验分析
一、致死情况分析
20
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
（一） 一对基因致死遗传问题
隐性致死
原因：隐性基因存在于同一对同源染色体上时，对个体有致死效应
举例：如植物中的白化基因（使植物不能形成叶绿素，从而不能进行光合作用而死亡）
显性致死
原因：显性基因具有致死效应
类型：显性纯合致死；显性杂合致死
配子致死
概念：指致死基因在配资时期发生作用，从而不能形成有生活力的配子的现象
实例分析：如亲本基因型为Aa
合子致死
概念：指致死基因在胚胎时期或幼体阶段发生作用，从而不能形成活的幼体或个体的现象
实例分析
（二） 多对基因致死类 可“先拆分，后组合”
21
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
【解题思路】关于致死现象的遗传题，可分三步分析
第一步：无论是配子致死还是合子致死，均按无致死现象，遵循分离定律写出配子种类及比
例，并书写遗传图解；
第二步：根据题目信息“划掉”遗传图解中致死配子或个体
第三步；根据“划掉”后的情况调整配子或个体基因型前的“系数”，分析得出正确答案
典例01
（22·23·海南·高考真题）某作物的雄性育性与细胞质基因（P、H）和细胞核基因（D、d）相关。现有该
作物的4 个纯合品种：①（P）dd（雄性不育）、②（H）dd（雄性可育）、③（H）DD（雄性可育）、④
（P）DD（雄性可育），科研人员利用上述品种进行杂交实验，成功获得生产上可利用的杂交种。下列有
关叙述错误的是（ ）
A．①和②杂交，产生的后代雄性不育
B．②③④自交后代均为雄性可育，且基因型不变
C．①和③杂交获得生产上可利用的杂交种，其自交后代出现性状分离，故需年年制种
D．①和③杂交后代作父本，②和③杂交后代作母本，二者杂交后代雄性可育和不育的比例为3∶1
【答案】D
22
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立
性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子
中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、①（P）dd（雄性不育）作为母本和②（H）dd（雄性可育）作为父本杂交，产生的后代的基
因型均为（P）dd，表现为雄性不育，A 正确；
B、②③④自交后代均为雄性可育，且基因型不变，即表现为稳定遗传，B 正确；
C、①（P）dd（雄性不育）作为母本和③（H）DD（雄性可育）作为父本杂交，产生的后代的基因型为
（P）Dd，为杂交种，自交后代会表现出性状分离，因而需要年年制种，C 正确；
D、①和③杂交后代的基因型为（P）Dd，②和③杂交后代的基因型为（H）Dd，若前者作父本，后者作母
本，则二者杂交的后代为（H）_ _，均为雄性可育，不会出现雄性不育，D 错误。
故选D。
典例02
（21·22·山东·高考真题）家蝇Y 染色体由于某种影响断成两段，含s 基因的小片段移接到常染色体获得
XY'个体，不含s 基因的大片段丢失。含s 基因的家蝇发育为雄性，只含一条X 染色体的雌蝇胚胎致死，其
他均可存活且繁殖力相同。M、m 是控制家蝇体色的基因，灰色基因M 对黑色基因m 为完全显性。如图所
示的两亲本杂交获得F1，从F1开始逐代随机交配获得Fn。不考虑交换和其他突变，关于F1至Fn，下列说法
错误的是（ ）
A．所有个体均可由体色判断性别
B．各代均无基因型为MM 的个体
C．雄性个体中XY'所占比例逐代降低
D．雌性个体所占比例逐代降低
【答案】D
【分析】含s 基因的家蝇发育为雄性，据图可知，s 基因位于M 基因所在的常染色体上，常染色体与性染
色体之间的遗传遵循自由组合定律。
【详解】A、含有M 的个体同时含有s 基因，即雄性个体均表现为灰色，雌性个体不会含有M，只含有
m，故表现为黑色，因此所有个体均可由体色判断性别，A 正确；
23
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
B、含有Ms基因的个体表现为雄性，基因型为MsMs的个体需要亲本均含有Ms基因，而两个雄性个体不能
杂交，B 正确；
C、亲本雌性个体产生的配子为mX，雄性亲本产生的配子为XMs、Ms0、Xm、m0，子一代中只含一条X
染色体的雌蝇胚胎致死，雄性个体为1/3XXY’（XXMsm）、1/3XY’（XMsm），雌蝇个体为1/3XXmm，
把性染色体和常染色体分开考虑，只考虑性染色体，子一代雄性个体产生的配子种类及比例为3/4X、
1/40，雌性个体产生的配子含有X，子二代中3/4XX、1/4X0；只考虑常染色体，子二代中1/2Msm、
1/2mm，1/8mmX0 致死，XXmm 表现为雌性，所占比例为3/7，雄性个体3/7XXY’（XXMsm）、
1/7XY’（XMsm），即雄性个体中XY'所占比例由1/2 降到1/4，逐代降低，雌性个体所占比例由1/3 变为
3/7，逐代升高，C 正确，D 错误。
故选D。
二、基因互作类：9∶3∶3∶1 的变式(总和等于16)
【解题思路】
9∶3∶3∶1 变式题解题步骤
24
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
典例01
（21·22·山东·高考真题）某两性花二倍体植物的花色由3 对等位基因控制，其中基因A 控制紫色，a 无控
制色素合成的功能。基因B 控制红色，b 控制蓝色。基因I 不影响上述2 对基因的功能，但i 纯合的个体为
白色花。所有基因型的植株都能正常生长和繁殖，基因型为A_B_I_和A_bbI_的个体分别表现紫红色花和
靛蓝色花。现有该植物的3 个不同纯种品系甲、乙、丙，它们的花色分别为靛蓝色、白色和红色。不考虑
突变，根据表中杂交结果，下列推断正确的是（ ）
杂交组合
F1表型
F2表型及比例
甲×乙
紫红色
紫红色∶靛蓝色∶白色=9∶3∶4
乙×丙
紫红色
紫红色∶红色∶白色=9∶3∶4
A．让只含隐性基因的植株与F2测交，可确定F2中各植株控制花色性状的基因型
B．让表中所有F2的紫红色植株都自交一代，白花植株在全体子代中的比例为1/6
C．若某植株自交子代中白花植株占比为1/4，则该植株可能的基因型最多有9 种
D．若甲与丙杂交所得F1自交，则F2表型比例为9 紫红色∶3 靛蓝色∶3 红色∶1 蓝色
【答案】BC
【分析】题意分析，基因型为A_B_I_和A_bbI_的个体分别表现紫红色花和靛蓝色花，基因型为aaB_I_表
现为红色，_ _ _ _ii 表现为白色。杂交组合一中F2的性状分离比为紫红色∶靛蓝色∶白色=9∶3∶4，为
9∶3∶3∶1 的变式，说明相关的两对等位基因的遗传符合基因自由组合定律，同理根据乙、丙杂交结果，
也说明相关的等位基因的遗传符合基因自由组合定律。根据F2中性状表现确定亲本甲、乙和丙的基因型依
次为AAbbII、AABBii，aaBBII。
【详解】A、当植株是白花时候，其基因型为_ _ _ _ii，与只含隐性基因的植株与F2测交仍然是白花，无法
25
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
鉴别它的具体的基因型，A 错误；
B、甲×乙杂交组合中F2的紫红色植株基因型为AABbIi：AABBIi：AABbII：AABBII=4：2：2：1。乙×丙
杂交组合中F2的紫红色植株基因型为AaBBIi：AABBIi：AaBBII：AABBII=4：2：2：1。其中II：Ii=1：2
所以白花植株在全体子代中的比例为2/3×1/4=1/6，B 正确；
C、若某植株自交子代中白花植株占比为1/4，则亲本为（_ _ _ _Ii），则该植株可能的基因型最多有9 种
（3×3），C 正确；
D、由于题中不能说明相关基因A/a 和B/b 是否在同一对同源染色体上，则可分为两种情况，第一种情况，
当三对等位基因分别位于三对同源染色体上，甲与丙杂交所得F1的基因型为AaBbII，其自交的子二代的表
现型比为紫红色(A_B_II):靛蓝色花(A_bbII):红色(aaB_II):蓝色(aabblI)=9:3:3:1；第二种情况，当A/a 和B/b
两对等位基因位于一对染色体上时，子二代的表现型比为紫红色(A aBbII)：靛蓝色花(AAbbII)：红色
(aaBBII)=2：1：1，D 错误。
故选BC。
典例02
（13·14·山东·高考真题）果蝇的灰体（E）对黑檀体（e）为显性；短刚毛和长刚毛是一对相对性状，由一
对等位基因（B，b）控制。这两对基因位于常染色体上且独立遗传。用甲、乙、丙三只果蝇进行杂交实验，
杂交组合、F1表现型及比例如下：
（1）根据实验一和实验二的杂交结果，推断乙果蝇的基因型可能为 或 。若实验一的杂交
结果能验证两对基因E，e 和B，b 的遗传遵循自由组合定律，则丙果蝇的基因型应为 。
（2）实验二的F1中与亲本果蝇基因型不同的个体所占的比例为
。
（3）在没有迁入迁出、突变和选择等条件下，一个由纯合果蝇组成的大种群个体间自由交配得到F1 ，F1
中灰体果蝇8400 只，黑檀体果蝇1600 只。F1中e 的基因频率为
，Ee 的基因型频率为
。亲代群体中灰体果蝇的百分比为
。
（4）灰体纯合果蝇与黑檀体果蝇杂交，在后代群体中出现了一只黑檀体果蝇。出现该黑檀体果蝇的原因
可能是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失。现有基因型为EE，Ee 和ee 的果蝇
可供选择，请完成下列实验步骤及结果预测，以探究其原因。（注：一对同源染色体都缺失相同片段时胚
胎致死；各型配子活力相同）实验步骤：
26
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
①用该黑檀体果蝇与基因型为
的果蝇杂交，获得F1 ；
②F1自由交配，观察、统计F2表现型及比例。
结果预测：I．如果F2表现型及比例为
，则为基因突变；
II．如果F2表现型及比例为
，则为染色体片段缺失。
【答案】 EeBb eeBb （两空可颠倒） eeBb 1/2 40% 48% 60% ①
EE （Ee） 灰体：黑檀体=3：1 （灰体：黑檀体=7：9） 灰体：黑檀体=4：1（灰体：黑檀体
=7：8）
【分析】分析遗传图解：蝇的灰体与黑檀体、短刚毛与长刚毛这两对基因位于常染色体上且独立遗传，遵
循基因的自由组合定律。实验一的后代比例为1：1：1：1，说明亲本的基因型为EeBb 和eebb 或Eebb 和
eeBb，又实验二后代比例为3：1：3：1，说明亲本乙不可能是eebb。
【详解】（1）根据甲和乙杂交，后代出现四种表现型，且比例是1：1：1：1，推测亲本基因型可能是：
EeBb×eebb 或者是eeBb×Eebb；根据实验二乙和丙杂交，后代短刚毛：长刚毛=3：1，说明亲本中与刚毛有
无有关的基因型都是Bb，表现型都是短刚毛。后代灰体：黑檀体=1：1，双亲有关的基因型是Ee、ee，推
断乙果蝇的基因型可能为EeBb 或eeBb。自由组合定律的验证，常用测交实验，乙的基因型应是EeBb，则
丙的基因型是eeBb。
（2）实验二亲本基因型是EeBb 与eeBb，计算F1中与亲本果蝇基因型不同的基因型个体数，可以先求出
与亲本基因型相同的个体数：利用分解法，EeBb=1/2×1/2=1/4，eeBb=1/2×1/2=1/4，再求与亲本不同的个体
数：1-（1/4+1/4）=1/2。
（3）F1中灰体果蝇8400 只，黑檀体果蝇1600 只，黑檀体果蝇占总数的16%，由于是自由交配产生的，所
以可直接求出亲本中e 的基因频率是40%，则E 的基因频率是60%，自由交配过程中如果没有其他因素影
响，后代基因频率与基因频率是不变的，则Ee 的基因型频率为40%×60%×2=48% 。亲代群体中灰体果蝇
的百分比与E 的基因频率相同，也是60%。
（4）灰体纯合果蝇与黑檀体果蝇杂交，正常情况下后代基因型是Ee，在后代中出现了一只黑檀体果蝇，
如果是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变，则这只果蝇的基因型是ee，如果是亲本果蝇在产生配
子过程中染色体片段缺失，则基因型是e。可以选择EE 的个体与这只果蝇杂交，如果这只果蝇的基因型是
ee，则F1全是灰体（Ee），则F1自由交配，F2表现型及比例为灰体：黑檀体=3：1。如果这只果蝇的基因
型是0e（0 表示染色体片段缺失），则F1全是灰体（Ee、E0），F1自由交配，由于一对同源染色体都缺失
相同片段时胚胎致死，F2表现型及比例为灰体：黑檀体=4：1。也可以选择Ee 的个体与这只果蝇杂交，如
果这只果蝇的基因型是ee，则F1灰体：黑檀体=1（ee）：1（Ee），则F1自由交配，F2表现型及比例为灰
体：黑檀体=灰体：黑檀体=7：9。如果这只果蝇的基因型是e，则F1 灰体（Ee、E），黑檀体（e、ee），
27
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
F1自由交配，由于一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死，F2表现型及比例为灰体：黑檀体=7：8。
【点睛】本题考查遗传定律与变异的知识。意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能
用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容。具备验证简单生物学事实的能
力，并能对实验现象和结果进行解释、分析和处理。能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方
法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。
三、探究不同对基因在常染色体上的位置
1.判断两个品系的相同隐性性状是否由相同基因控制
2.判断两对等位基因是否位于1 对同源染色体上
(1)自交法
(2)测交法
四、基因之间是否遵循自由组合定律
28
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
五、基因位置判断的实验设计
（一）基因位于常染色体还是X 染色体上的判断
1.杂交实验法 常用的解题方法
(1)若已知性状的显隐性
(2)若未知性状的显隐性
【易错归纳】此方法还可以用于判断基因是位于细胞核中还是细胞质中。若正反交结果不同，
且子代只表现母本的性状，则控制该性状的基因位于细胞质中。
2.调查实验法
3.假设分析逆向推断法
假设基因位于X 染色体上，分析结果；假设基因位于常染色体上，分析结果。将得到的结果
与某已知条件比较，即可确定基因位于X 染色体上还是常染色体上。
29
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
（二）基因只位于X 染色体还是X、Y 的同源区段的判断
已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。
基本思路一：用“隐性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。即：
基本思路二：用“杂合显性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。即：
（三） 基因位于常染色体上还是X、Y 染色体同源区段上
1.在已知性状的显隐性的条件下，若限定一次杂交实验来证明，则可采用“隐性雌×显性雄
(杂合)”[即aa(♀)×Aa(♂)或XaXa×XAYa或XaXa×XaYA]杂交组合，观察分析F1的表型。分析如下：
2.在已知性状的显隐性的条件下，未限定杂交实验次数时，则可采用以下方法，通过观察F2
的性状表现来判断：
30
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
典例01
（22·23 下·浙江·高考）某昆虫的性别决定方式为XY 型，其翅形长翅和残翅、眼色红眼和紫眼为两对相对
性状，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y 染色体。现用长翅紫眼和残翅红眼昆虫各1 只杂交获得
F1，F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4 种表型，且比例相等。不考虑突变、交叉互换和致
死。下列关于该杂交实验的叙述，错误的是（ ）
A．若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因可位于两对染色体
B．若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都位于X 染色体
C．若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色体
D．若F1有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可位于一对染色体
【答案】D
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、假设用A/a、B/b 表示控制这两对性状的基因，若F1每种表型都有雌雄个体，则亲本的基因型
为AaBb 和aabb 或AaXBXb和aaXbY 都符合F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4 种表型，且
比例相等的条件，A 正确；
B、若控制翅形和眼色的基因都位于X 染色体，则子代的结果是F1有两种表型为雌性，两种为雄性，或只
有两种表现型，两种表现型中每种表型都有雌雄个体。所以若F1每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼
色的基因不可都位于X 染色体，B 正确；
C、若控制翅形和眼色的基因都位于常染色体，性状与性别没有关联，则F1每种表型都应该有雌雄个体，
C 正确；
D、假设用A/a、B/b 表示控制这两对性状的基因，若F1有两种表型为雌性，则亲本的基因型为XaBXab和
31
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
XAbY 符合F1有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4 种表型，且比例相等的条件，D 错误。
故选D。
典例02
（11·12·福建·高考真题）现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅（A）对非裂翅（a）为显性。杂交实验如图
1.
（1）上述亲本中，裂翅果蝇为 （纯合子/杂合子）。
（2）某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验，以遗传图解的方式
说明该等位基因可能位于X 染色体上 。
（3）现欲利用上述果蝇进行一次杂交试验，以确定该等位基因是位于常染色体还是X 染色体。请写出一
组杂交组合的表现型： （♀）× （♂）。
（4）实验得知，等位基因（A、a）与（D、d）位于同一对常染色体上，基因型为AA 或dd 的个体胚胎致
死。两对等位基因功能互不影响，且在减数分裂过程不发生交叉互换。这两对等位基因
（遵循/不遵循）自由组合定律。以基因型如图2 的裂翅果蝇为亲本，逐代自由交配，则后代中基因A 的频
率将 （上升/下降/不变）
【答案】 杂合子
裂翅（♀）×非裂翅膀
（♂） 或裂翅（♀）×裂翅（♂） 不遵循 不变
【分析】两纯合子杂交，后代只能出现一种表现型；裂翅和非裂翅杂交后代出现两种表现型，裂翅是显性，
说明亲本裂翅一定是杂合子。两对基因位于一对染色体上，这两对基因不符合自由组合定律；两对基因位
于非同源染色体上才符合自由组合定律。判断基因位置，已知显隐性的情况下，可用隐性作母本，显性纯
合子作父本。
【详解】（1）因裂翅(A)对非裂翅(a)为显性，而且后代出现了裂翅和非裂翅果蝇，说明亲本的裂翅是杂合
32
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
子。
（2）如果控制翅型的等位基因位于X 染色体上，则亲本中雌果蝇的基因型为XAXa，非裂翅雄果蝇的基因
型是XaY，遗传图解应包括亲本的基因型、表现型及其产生配子和子代的基因型、表现型及比例。
（3）如果用上述果蝇进行一次杂交实验，根据后代表现型和性别之间的关系，确定该等位基因是位于常
染色体还是X 染色体，则选择非裂翅雌果蝇与裂翅雄果蝇杂交，如果位于常染色体上，非裂翅雌果蝇基因
型是aa,裂翅雄果蝇基因型是Aa,杂交后代雌雄果蝇都既具有裂翅、也具有非裂翅，如果基因位于X 染色体
上，非裂翅雌果蝇的基因型是XaXa，裂翅雄果蝇的基因型是XAY，杂交后代雄果蝇都表现为非裂翅，雄果
蝇都表现为裂翅。
（4）由于两对等位基因位于同一对同源染色体上，所以不遵循自由组合定律；图2 所示的个体只产生两种
配子：AD 和ad，含AD 的配子和含AD 的配子结合，胚胎致死；含ad 的配子和含ad 的配子结合，也会胚
胎致死；能存活的个体只能是含AD 的配子和含ad 的配子结合，因此无论自由交配多少代，种群中都只有
AaDd 的个体存活，A 的基因频率不变，即生物不发生进化。
1．（23·24 上·河南·阶段练习）下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
A．伴X 染色体上的显性遗传病，女性患者多于男性，部分女患者病症较轻
B．21 三体综合征患者的双亲必然有一方为患者
C．遗传咨询和产前诊断能够对遗传病进行检测和治疗
D．基因治疗需要对机体所有细胞进行基因修复
【答案】A
【分析】遗传病的监测和预防
（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊
断可以大大降低病儿的出生率。
（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。
33
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
（3）禁止近亲婚配：降低隐性遗传病的发病率。
【详解】A、伴X 染色体显性遗传病中，女性患者多于男性患者，部分女患者病症较轻，A 正确；
B、21 三体综合征患者的双亲一般不患此病，B 错误；
C、通过遗传咨询和产前诊断，能够有效预防遗传病的产生和发展，不能有效治疗某些遗传病，C 错误；
D、基因治疗需要对机体细胞中缺陷基因，进行基因修复，D 错误。
故选A。
2．（23·24·河北·三模）让两纯合亲本果蝇进行杂交，结果如下图。后代每一种个体存活几率相等，F2中
每种表型都有雌、雄个体。根据杂交结果，下列推测错误的是（ ）
A．果蝇的眼色和翅型的显性性状分别为红眼、长翅
B．控制眼色、翅型的基因均位于常染色体上
C．F1雌果蝇只有一种基因型
D．上述杂交结果符合自由组合定律
【答案】B
【分析】纯合残翅红眼雄果蝇与长翅白眼雌果蝇交配子代雌果蝇都是红眼，雄果蝇都是白眼，说明控制眼
色的基因在X 染色体上 （用R、r 表示），且白眼为隐性，可推知，父本的基因型为XRY，母本的基因型
为XrXr；F1长翅雌、雄交配，F2长翅：残翅=3：1，则控制翅形的基因在常染色体上 （用A、a 表示）且
残翅为隐性，可推知，父本的基因型为AAXRY，母本的基因型为aaXrXr，F1的基因型为AaXRXr和
AaXrY。
【详解】A、由分析可知，果蝇的眼色和翅型的显性性状分别为红眼、长翅，A 正确；
B、由分析可知，控制眼色的基因在X 染色体上，控制翅形的基因在常染色体上，B 错误；
C、F1雌果蝇的基因型为AaXRXr，C 正确；
D、控制眼色的基因在X 染色体上，控制翅形的基因在常染色体上，故上述杂交结果符合自由组合定律，
D 正确。
故选B。
34
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
3．（20·21 上·汉中·期末）下图为红绿色盲的家系图，其中Ⅱ- 2 的家族中无此致病基因。此家族中Ⅲ- 1 与
Ⅲ- 2 患病的可能性分别为（ ）
A．0、1/8
B．1/2、1/2
C．1/3、1/6
D．0、1/6
【答案】A
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因
所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁遗
传。
【详解】红绿色盲为伴X 隐性遗传病，则Ⅱ-3 的基因型为XaY，Ⅱ-1 基因型为XAY，Ⅱ-2 家族中无此致病
基因，则Ⅱ-2 的基因型为XAXA，所以Ⅲ-1 的基因型为XAXA或XAY，患病的概率为0；Ⅰ-1 的基因型为
XAXa，Ⅰ-2 的基因型为XAY，则Ⅱ-5 的基因型及概率为 1/2XAXA、 1/2XAXa，Ⅱ-6 基因型为XAY，所以
Ⅲ-2 患病的可能性为 1/2 × 1/2 × 1/2 = 1/8。
故选A。
4．（16·17 下·辽宁·期中）如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是
片段Ⅱ-1 上，现将一只表型为隐性的雌果蝇与一只表型为显性的雄果蝇杂交，不考虑突变。下列根据子代
的性状表现对该基因的位置判断中正确的是（ ）
A．若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因一定位于片段Ⅰ上
B．若后代雌性为显性，雄性为隐性，则该基因一定位于片段Ⅱ-1 上
C．若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因一定位于片段Ⅰ上
D．若后代雌性为隐性，雄性为显性，则该基因一定位于片段Ⅱ-1 上
35
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
【答案】C
【分析】题图分析：图中是一对性染色体X 和Y，Ⅰ为XY 的同源区，Ⅱ-1 为X 染色体所特有的片段，
Ⅱ-2 为Y 染色体所特有的片段。假设控制性状的基因用B、b 表示。用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表
现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，若后代为①雌性为显性，雄性为隐性，则亲本为：XbXb与XBY 或
XBYb，基因位于Ⅱ-1 或Ⅰ；用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，②
若后代为雌性为隐性，雄性为显性，则亲本为：XbXb与XbYB，基因位于Ⅰ上。
【详解】A、若后代雌性为显性，雄性为隐性，则亲本为：XbXb与XBY 或XBYb，基因位于Ⅱ-1 或Ⅰ，A 错
误；
B、若后代雌性为显性，雄性为隐性，则亲本为：XbXb与XBY 或XBYb，基因位于Ⅱ-1 或Ⅰ，B 错误；
C、若后代雌性为隐性，雄性为显性，则亲本为：XbXb与XbYB，基因位于Ⅰ上，C 正确；
D、若后代雌性表现为隐性，雄性表现为显性，则亲本为：XbXb与XbYB，该基因一定位于片段Ⅰ上，D 错
误。
故选C。
5．（23·24·雅安·一模）人类抗维生素D 佝偻病是由位于X 染色体上的显性致病基因控制的一种遗传病，
下列推断不合理的是（ ）
A．该病具有世代连续遗传的特点
B．该病的患病女性多于患病男性
C．基因型为XDXD与XDXd的女性患病程度相同
D．患病男性的致病基因只能来自母亲，并且只能遗传给女儿
【答案】C
【分析】抗维生素D 佝偻病是由位于X 染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，其特点：（1）世代
相传；（2）男患者少于女患者；（3）男患者的母亲和女儿都患病，女性正常个体的父亲和儿子都正常。
【详解】A、人类抗维生素D 佝偻病属于伴X 染色体显性遗传病，显性遗传病有世代连续遗传的特点，A
正确；
B、抗维生素D 佝偻病是伴X 染色体显性遗传病，由于女性有两条X 染色体，只要有一个显性致病基因就
致病，故人群中该病女性患者数量往往多于男性患者，B 正确；
C、基因型为XDXD与XDXd的女性都会患病，但后者比前者发病轻，C 错误；
D、根据X 染色体上致病基因的传递规律可知，男性的该致病基因只能来自母亲，又只会传递给女儿，D
正确。
故选C。
36
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
6．（23·24 上·信阳·一模）某校科学兴趣小组发现玉米植株的叶片类型既有宽叶又有窄叶，让纯合的宽叶
玉米与纯合的窄叶玉米杂交得到的F1均为宽叶，F1自交得到的F2中宽叶与窄叶之比为3∶1。该兴趣小组
模拟豌豆的杂交实验，运用假说—演绎法研究这一性状的遗传是否符合分离定律。下列有关叙述错误的是
（ ）
A．让宽叶植株与窄叶植株的杂交后代F1，进行测交实验，并统计实验结果，属于实验验证过程
B．根据杂交实验结果推测F1宽叶植株与窄叶植株测交后代会出现1∶1 的性状比例，属于演绎推理过
程
C．根据杂交实验结果提出宽叶与窄叶这对相对性状受一对等位基因控制，是对其实验现象的解释
D．让纯合的宽叶植株与纯合的窄叶植株杂交，根据实验结果，提出宽叶为显性性状的观点，这属于提
出问题
【答案】D
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验
证→得出结论。①提出问题（在实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子
决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演
绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1 会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数
量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就
是分离定律）。
【详解】A、让宽叶植株与窄叶植株的杂交后代F1，进行测交实验，并统计实验结果，属于实验验证过程，
A 正确；
B、根据杂交实验结果推测F1宽叶植株与窄叶植株测交后代会出现1∶1 的性状比例，属于演绎推理过程，
B 正确；
C、根据杂交实验结果提出宽叶与窄叶这对相对性状受一对等位基因控制，是对其实验现象的解释，C 正
确；
D、提出问题应该是在观察和分析的基础上提出为什么会出现这种实验现象，D 错误。
故选D。
7．（23·24 上·河南·阶段练习）某种鸽（2n=80，性别决定为ZW 型）尾部羽毛颜色的浅灰色与红色是一对
相对性状，由基因B、b 控制。现用尾羽浅灰色雌鸽与尾羽红色雄鸽杂交，F1 中雄鸽均为浅灰色，雌鸽均
为红色，已知杂合雄鸽配子有1/2 不育。不考虑Z、W 染色体的同源区段，下列相关分析错误的是
（ ）
A．控制该种鸽尾部羽毛颜色的基因位于Z 染色体上
37
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
B．F1雌雄鸽交配，F2雄性中浅灰色杂合子所占的比例为1/4
C．可根据浅灰色雌鸽与红色雄鸽杂交产生的后代颜色判断性别
D．若要测定鸽的基因组序列，则需测定41 条染色体上DNA 的碱基序列
【答案】B
【分析】鸽子的性别决定方式为ZW 型，其中雌性的性染色体组成是ZW 型，雄性的性染色体组成是ZZ
型。
【详解】A、F1中雄鸽均为浅灰色，雌鸽均为红色，根据F1的表型可知，其控制尾部羽色的基因位于Z 染
色体上，A 正确；
B、杂合雄鸽配子有1/2 不育，F1雌雄交配（ZbW×ZBZb），F2雄性中浅灰色杂合子所占比例为1/2，B 错误；
C、由题干信息可知，通过浅灰色雌鸽与红色雄鸽杂交产生的后代颜色可判断子代个体的性别，C 正确；
D、若要测定该种鸽的基因组序列，则需测41 条染色体，即39 条常染色体+Z、W 染色体上DNA 的碱基序
列，D 正确。
故选B。
8．（23·24 上·石家庄·阶段练习）图示为某家族两种单基因遗传病的患病情况，不考虑X、Y 同源区段。
下列叙述正确的是（ ）
A．两种遗传病均是受一个基因控制的隐性遗传病
B．为确定甲病遗传方式，可检测Ⅱ4是否携带甲病致病基因
C．可通过控制新生儿的性别降低乙遗传病的发病率
D．Ⅲ1与正常男性结婚，后代中出现乙病患者的概率为1/6
【答案】B
【分析】判断系谱图可根据“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常非伴性”，“有中生无为显性，
显性遗传看男病，母女正常非伴性”。
【详解】A、由题意可知，甲、乙都是单基因遗传病，Ⅰ1和Ⅰ2正常，其儿子有病，可知是隐性遗传病，
Ⅱ1和Ⅱ2都无乙病，Ⅲ2患乙病，属于常染色体隐性遗传病，因此甲、乙均是受一对等位基因控制的隐性
遗传病，A 错误；
38
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
B、由A 选项分析可知，甲病是隐性遗传病，Ⅱ5是患者，其父母均正常，初步排除是伴X 隐性遗传病，
要进一步确定甲病遗传方式，可检测Ⅱ4是否携带甲病致病基因，若携带，则为常染色体隐性遗传病，B
正确；
C、Ⅱ1和Ⅱ2都无乙病，Ⅲ2患乙病，属于常染色体隐性遗传病，遗传概率男女一样，不能通过控制新生
儿的性别降低乙遗传病的发病率，C 错误；
D、由A 选项分析可知，乙病是常染色体隐性遗传病，由于不知道人群中携带者的概率，无法计算Ⅲ1与正
常男性结婚，后代中出现乙病患者的概率，D 错误。
故选B。
9．（23·24·郴州·一模）甲、乙两种精原细胞中，基因在染色体上的分布如图所示，下列说法错误的是（
）
A．若甲细胞减数分裂时同源染色体1 与2 未分离，则产生的配子的基因型可能为 AaB、AaB、b、b
B．若甲细胞减数分裂时 A 基因所在的姐妹染色单体未分离，则产生的配子的基因型可能为 AAB、
B、ab、ab
C．若乙细胞同源染色体1 与2 上的基因完全连锁，则产生的配子的基因型及其比例为AD∶ad=1∶1
D．若按上图的位置情况，基因型为 AaBbDd 的雌雄个体杂交，后代中 AABbDD 的概率为 1/32
【答案】D
【分析】等位基因随同源染色体分开的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、若甲细胞减数分裂时同源染色体1 与2 未分离，则产生配子的基因型为AaB、AaB、b、b 或
Aab、Aab、B、B，A 正确；
B、若甲细胞减数分裂时A 基因所在的姐妹染色单体未分离，错误染色体可以和B 所在染色体组合，也可
以和b 所在染色体组合，则产生配子的基因型为AAB、B、ab、ab 或AAb、b、aB、aB，B 正确；
C、若乙细胞同源染色体1 与2 上的基因完全连锁，将随染色体进入同一个细胞，则产生配子的基因型及
比例为AD:ad＝1:1，C 正确；
D、由题图可知，A 基因、D 基因连锁，当基因型为 AaBbDd 的雌雄个体杂交，后代中 AABbDD 的概
1/4×1/2=1/8，D 错误。
39
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
故选D。
10．（23·24·山西·模拟预测）某昆虫（性别决定为XY 型）的眼色由两对等位基因控制。现有一只白眼雄
昆虫与纯合红眼雌昆虫杂交，后代雌雄个体均为红眼，让子一代雌雄个体相互交配，子二代红眼：朱砂眼：
白眼=12：3:1，且子二代中的白眼和朱砂眼个体均为雄性。下列相关分析错误的是（ ）
A．该昆虫眼色的遗传与X 染色体上的等位基因有关
B．子二代红眼雌昆虫中纯合子所占的比例为1/4
C．若子二代出现一只白眼雌昆虫，则是亲本产生配子时发生基因突变所致
D．子二代朱砂眼与子一代红眼昆虫回交，后代的性状分离比为6:5:1
【答案】C
【详解】一只白眼雄昆虫与纯合红眼雌昆虫杂交，后代雄雄个体均为红眼，子一代雄雄个体相互交配，子
二代红眼：朱砂眼：白眼=12:3:1，为9：3：3：1 的变式，说明控制眼色由两对等位基因遵循基因的自由
组合定律，且子二代中的白眼和朱砂眼个体均为雄性，性状的遗传与性别相关联，说明有一对等位基因位
于X 染色体上。假设控制该昆虫眼色的基因为A/a、B/b，子一代基因型为AaXBY，AaXBXb，可知亲本白
眼雄昆虫基因型为aaXbY，亲本纯合红眼雌昆虫AAXBXB。可推知白眼昆虫基因型为aaXbXb、aaXbY，红眼
果蝇基因型为_ _XBX-、_ _XBY，朱砂眼昆虫基因型为A_XbXb、A_XbY。
【分析】A、由题意可知，该昆虫的眼色由两对等位基因控制，根据子二代中的白眼和朱砂眼个体均为雄
性，性状的遗传与性别相关联，说明有一对等位基因位于X 染色体上，A 正确；
B、根据题意可知，红眼为显性性状。假设控制该昆虫眼色的基因为A/a、B/b，子一代基因型为AaXBY，
AaXBXb，子二代红眼雌昆虫中的纯合子所占比例为1/4，B 正确；
C、若子二代出现一只白眼雌昆虫（aaXbXb），可能是子一代亲本雄性（AaXBY）发生基因突变或染色体
缺失所致，C 错误；
D、子二代朱砂眼（A_XbY）与子一代红眼（AaXBXb）昆虫回交，即A_XbY×AaXBXb，后代出现白眼昆虫
的概率为2/3×1/4×1/2=1/12，红眼昆虫概率为1×1/2=1/2，则朱砂眼昆虫比例为1-1/2-1/12=5/12，故 后代红
眼：朱砂眼：白眼=6:5:1，D 正确。
故选C。
11．（23·24 上·河南·阶段练习）某动物的耳型有折耳和立耳两种表型，现欲研究该动物耳型的遗传规律，
进行如下实验：
实验一：让纯合的折耳与立耳个体杂交，F1都为折耳，F1自由交配，F2表型及比例为折耳：立耳=15:1；实
验二：让纯合的折耳与立耳个体杂交，F1都为折耳，F1自由交配，F2表型及比例为折耳：立耳=3:1。下列
相关叙述正确的是（ ）
40
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
A．该动物的立耳性状由位于非同源染色体上的一对隐性基因控制
B．实验一F2中折耳个体基因型有5 种，且纯合子所占比例为1/5
C．若实验一F1与立耳个体杂交，则子代基因型及表型均与实验二的F2相同
D．若实验二F2中的折耳个体自由交配，则子代中立耳个体所占的比例为1/9
【答案】D
【分析】据实验一纯合的折耳与立耳个体杂交，F1都为折耳，F1自由交配，F2表型及比例为折耳：立耳
=15:1，为9∶3∶1∶1 的变式，说明折耳与立耳是由两对独立遗传的等位基因（假设用A/a，B/b 表示）控
制的，A、a 和B、b 两对基因遵循自由组合定律；折耳的基因型为A_B_、A_bb、aaB_，立耳基因型为
aabb。
【详解】A、由实验一可知，F2表型及比例为折耳：立耳=15:1，为9∶3∶1∶1 的变式，说明折耳与立耳是
由两对独立遗传的等位基因（假设用A/a，B/b 表示）控制的，故立耳性状由两对位于非同源染色体上的隐
性基因控制，A 错误；
B、实验一亲本为折耳（AABB）、立耳（aabb），F1为折耳（AaBb），其自由交配所得F2表型及比例为
折耳：立耳=15：1，其中基因为aabb 的个体为立耳，其余基因型个体均为折耳，故F2中折耳个体基因型
有8 种，其中纯合子的比例为1/5，B 错误；
C、若让实验一F1（AaBb）与立耳个体（aabb）杂交，子代基因型为AaBb、Aabb、aaBb、aabb，表型为
折耳：立耳=3：1，表型与实验二F2相同，但基因型不完全相同，实验二亲本为折耳（AAbb 或aaBB）、
立耳（aabb），F1为立耳（Aabb 或aaBb），F1自由交配，所得F2基因型及占比为1/4AAbb、1/2Aabb、
1/4aabb 或1/4aaBB、1/2aaBb、1/4aabb，C 错误；
D、实验二F2中的折耳个体（1/3AAbb、2/3Aabb 或1/3aaBB、2/3aaBb）自由交配，子代的表型及比例为折
耳：立耳=8：1，故子代的立耳个体所占比例为1/9，D 正确。
故选D。
12．（23·24 上·河南·阶段练习）某昆虫的性别决定方式为ZW 型，后代数量多，体色受一对等位基因A/a
决定。研究人员让两只黑色个体进行了杂交实验（如图），不考虑突变，下列推断不正确的是（ ）
黑色(雄）×黑色（雌）→黑色：褐色=3：1
A．该昆虫的黑色和褐色这对相对性状中，黑色为显性性状
B．亲本雄性一定是杂合子，子代雄性一定有纯合子和杂合子
C．仅统计子代黑色个体中性别比例，不能判断该等位基因位于常染色体还是性染色体
D．亲代雌虫不一定同时存在黑色基因和褐色基因
【答案】C
41
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
【分析】如果基因在性染色体上，则基因随着性染色体遗传，称为伴性遗传。
【详解】A、黑色亲代杂交，子代出现褐色，说明黑色为显性性状，A 正确；
B、用Aa 表示控制该性状的基因，如果这对基因在常染色体上亲代基因型是Aa，子代雌性和雄性的基因
型及比例为AA：Aa：aa=1:2:1，如果这对基因在Z 染色体上，亲代基因型是ZAZa和ZAW，子代基因型及
比例为ZAZA：ZAZa：ZAW：ZaW=1:1:1:1，所以亲本雄性一定是杂合子，子代雄性一定有纯合子和杂合子，
B 正确；
C、根据B 项分析，如果这对基因在常染色体上，则子代都有黑色（aa），如果这对基因在性染色体（Z 染
色体）上，则黑色都是雌性，因此可以判断这对基因位于常染色体还是性染色体，C 错误；
D、如果这对基因在Z 染色体上，亲代雌性基因型是ZAW，不存在黑色基因，D 正确。
故选C。
13．（22·23·海口·三模）镰刀型细胞贫血症是一种单基因遗传病，由一对等位基因HbS和HbA控制，HbS
基因指导合成的血红蛋白结构异常，进而导致红细胞形态和功能异常，患者大多于幼年期死亡。调查发现，
具有一个HbS基因的个体（杂合子）能同时合成正常和异常的血红蛋白，不表现镰刀型细胞贫血症的症状，
且对疟疾具有较强的抵抗力。下列相关叙述错误的是（ ）
A．基因HbS与HbA之间的本质区别在于碱基的排列顺序不同
B．镰刀型细胞贫血症为基因突变所致，只能通过基因诊断检测该病
C．与其他地区相比，在疟疾猖獗的非洲地区，HbS基因频率相对较高
D．调查镰刀型细胞贫血症的遗传方式时，应在患者家系中调查
【答案】B
【分析】由题意知，基因型为HbsHbs患镰刀型细胞贫血症，只含一个致病基因的个体不表现镰刀型细胞贫
血症，并对疟疾具有较强的抵抗力，因此在疟疾流行的地区，杂合子的生存能力最高，消除疟疾后，
HbAHbA生存能力增大，HbA基因频率升高。
【详解】A、基因HbS与HbA为等位基因，两者之间的本质区别在于碱基的排列顺序不同，A 正确；
B、镰刀型细胞贫血症的致病基因来源于基因突变，患者的红细胞呈弯曲的镰刀状，也可以用显微镜检测，
B 错误；
C、与其他地区相比，在疟疾猖獗的非洲地区，HbS基因频率相对较高，这样对疟疾有较强的抵抗力，C 正
确；
D、调查镰刀型细胞贫血症的遗传方式时，应在患者家系中调查，D 正确。
故选B。
14．（22·23 下·武汉·二模）实现基因重组的方式之一是染色体互换。科学家用性染色体构型如图所示的果
42
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
蝇作亲本，进行了杂交实验。已知Y 染色体不携带图示基因，不考虑其他变异，下列叙述错误的是（ ）
A．减数分裂I 后期也会发生基因重组
B．图示雌果蝇的两条X 染色体均发生了结构变异
C．若亲本果蝇未发生染色体互换，则F1雄果蝇X 染色体构型均异常
D．若F1中出现两种性状均为野生型的个体，则亲代果蝇发生了染色体互换
【答案】D
【分析】由题分析可知：图示雌果蝇X 染色体一条存在片段缺失，另一条X 染色体存在来自Y 染色体的附
加臂，故两条X 染色体构型均异常，基因B/b 和D/d 位于同一对同源染色体上。
【详解】A、减数分裂过程中发生基因重组的时期：减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色
体自由组合，这个过程有基因重组，减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，
这个过程也发生基因重组，A 正确；
B、图示果蝇X 染色体一条存在片段缺失，另一条X 染色体存在来自Y 染色体的附加臂，发生了染色体结
构变异，B 正确；
C、亲本雄果蝇XY 染色体均正常，雌果蝇XX 染色体均异常，F1雄果蝇的X 染色体来自雌果蝇，故其X
染色体结构异常，C 正确；
D、亲本雌性基因型为XBdXbD，雄性为XbdY，正常无交换时：XBdXbD×XbdY 交配，后代基因型及表型为：
XBdXbd（棒状眼淡红眼雌）、XBdY（棒状眼淡红眼雄）、XbDXbd（野生型野生型雌）、XbDY（野生型野生
型雄），其中XbDXbd、XbDY 两种性状均为野生型；若发生交换时，雌配子有：XBd、XbD、XBD、Xbd，雄配
子Xbd、Y，雌雄交配后，后代雌性基因型及表型为：XBdXbd（棒状眼淡红眼）、XbDXbd（野生型野生型）、
XBDXbd（棒状眼野生型）、XbdXbd（野生型淡红眼），后代雌性基因型为：XBdY（棒状眼淡红眼）、XbDY
（野生型野生型）、XBDY（棒状眼野生型）、XbdY（野生型淡红眼），其中XbDXbd、XbDY 两种性状均为
野生型，因此有无染色体互换，F1中都会出现两种性状均为野生型个体，D 错误。
故选D。
15．（22·23·梧州·一模）已知小麦的抗旱（A）对敏旱（a）为显性，高秆（B）对矮秆（b）为显性，这两
43
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
对相对性状分别由一对等位基因控制。现用纯合抗旱高秆植株和纯合敏旱矮秆植株杂交，F1全为抗旱高秆
植株，让F1进行测交，测交后代4 种表现型及比例为抗旱高秆：抗旱矮秆：敏旱高秆：敏旱矮秆=42：8：
8：42。以下说法正确的是（ ）
A．F1在减数分裂过程中没有发生同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换
B．F1在测交实验中产生了4 种类型的配子，比例是42：8：8：42
C．控制这两对相对性状的基因均遵循基因的分离定律和自由组合定律
D．若让F1自交，其后代纯合子中，上述4 种表现型的比例应为42：8：8：42
【答案】B
【分析】基因自由组合定律的实质：（1）位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。
（2）在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由
组合。如果要验证某些性状的遗传或某些基因的遗传是否符合基因的自由组合定律，可以选用具有两对等
位基因的亲本进行杂交，再让子代进行自交（测交），若子二代的表现型及比例符合9：3：3：1 或者其变
式（或符合1：1：1：1 或者其变式），则相关基因的遗传遵循基因的自由组合定律，否则不遵循。
【详解】A、不考虑交叉互换，若两对等位基因相对独立，F1会产生四种配子AB：Ab：aB：ab＝1：1：
1：1，则测交后代4 种表现型及比例为抗旱高秆：抗旱矮秆：敏旱高秆：敏旱矮秆＝1：1：1：1，与题意
不符，若两对等位基因位于同一对同源染色体上，则F1会产生两种配子AB：ab＝1：1，则测交后代2 种
表现型及比例为抗旱高秆：敏旱矮秆＝1：1，也与题意不符，A 错误；
B、测交子代的表现型及比例由待测个体产生的配子的表现型及比例决定，因此F1在测交实验中产生四种
配子，比例为AB：Ab：aB：ab＝42：8：8：42，B 正确；
C、根据题中测交后代的比例推测，小麦的A/a 和B/b 基因位于同一对同源染色体上，且在减数分裂过程中
发生了一定比例的交叉互换，因此控制这两对相对性状的基因不遵循自由组合定律，C 错误；
D、F1产生四种配子，比例为AB：Ab：aB：ab＝42：8：8：42，那么自交后代的纯合子中，上述4 种表现
型的比例应为AABB：AAbb：aaBB：aabb＝42×42：8×8：8×8：42×42＝441：16：16：441，D 错误。
故选B。
16．（22·23 下·河北·二模）果蝇的红眼对白眼为显性，由基因 A/a 控制，刚毛与截毛是一对相对性状，由
基因B/b 控制。已知自然界中不存在红眼杂合雄果蝇，如表是一个杂交实验，不考虑基因X、Y 同源区段，
据表分析，下列叙述错误的是（ ）
亲本
F1
白眼截毛雌果蝇× 红眼刚毛雄果蝇
红眼刚毛雌果蝇∶白眼截毛雄果蝇＝1∶1
A．通过杂交试验可知控制刚毛与截毛的基因位于X 染色体上，且刚毛为显性
44
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
B．亲本中的雌果蝇中a 和b 这两个基因在X 染色体上连锁
C．F1随机交配的后代中白色截毛雄果蝇所占的比例为1/4
D．不考虑突变，F1中的雄性个体的一个次级精母细胞中b 基因的数目可以是0、1、2 个
【答案】D
【分析】由题干知：果蝇的红眼对白眼为显性，且自然界中不存在红眼杂合雄果蝇，说明控制颜色的基因
仅位于X 染色体上，并且亲本白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，子代雄果蝇全为白眼，雌果蝇全为红眼，所
以亲本眼色的的基因型为XAY×XaXa。再根据表格数据：截毛雌果蝇和刚毛雄果蝇杂交，子代雄果蝇全为
截毛，雌果蝇全为刚毛，说明毛的形状这一性状也与性别相关，说明控制刚毛与截毛的基因位于X 染色体
上，且刚毛为显性。所以亲本毛形状的的基因型为XBY×XbXb，故考虑两对性状：亲本基因型为
XABY×XabXab。
【详解】A、截毛雌果蝇和刚毛雄果蝇杂交，子代雄果蝇全为截毛，雌果蝇全为刚毛，说明毛的形状这一
性状也与性别相关，说明控制刚毛与截毛的基因位于X 染色体上，且刚毛为显性，A 正确；
B、根据分析，亲本的基因型为XABY×XabXab，故a 和b 这两个基因在X 染色体上连锁，B 正确；
C、F1为XABXab和XabY，F1随机交配，F2为XABXab、XabXab、XABY 和XabY，各占1/4，后代中白色截毛雄果
蝇占1/4，C 正确；
D、F1中的雄性个体的基因型为XabY，其个体的一个次级精母细胞b 基因的数目可以是0 个（含Y 染色
体）、2 个（含X 染色体），D 错误。
故选D。
17．（23·24 上·陕西·阶段练习）某种雌雄异株的植物是XY 型性别决定的生物，其叶形的遗传由一对等位
基因B、b 控制，且相关基因不位于性染色体的同源区段，基因b 使雄配子致死。现用宽叶雌株和窄叶雄
株杂交，后代全为宽叶雄株。下列说法正确的是（ ）
A．控制叶形的基因位于X 染色体上，且宽叶性状为隐性
B．该植物种群有5 种基因型，4 种表现型
C．若后代全为雄株，宽叶和窄叶个体各半时，则其亲本基因型组合为XBXb×XBY
D．若后代性别比例为1∶1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型组合为XBXb×XBY
【答案】D
【分析】分析题文：宽叶雌株和窄叶雄株杂交，后代全为宽叶雄株，没有出现雌株，说明亲本雄株产生的
含X 染色体的配子不能活，结合题意可知，窄叶基因对应b 基因，故宽叶由显性基因B 控制。
【详解】AB、宽叶雌株和窄叶雄株杂交，后代全为宽叶雄株，说明该性状的遗传与性别有关，故基因位于
X 染色体上，子代只有宽叶雄株，没有雌株，说明亲本雄性个体产生的配子含X 染色体的不能活，结合题
45
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
意基因b 使雄配子致死，可知亲本雄株基因型为XbY，表现为窄叶，即宽叶性状为显性，由于含有窄叶基
因b 的雄配子致死，所以该植物种群不存在XbXb植株，故该植物种群有4 种基因型（XBXB、XBXb、XBY、
XbY），3 种表现型（宽叶雌株、宽叶雄株、窄叶雄株），AB 错误；
C、若后代全为雄株，宽叶和窄叶个体各半时，说明亲本雄性个体只能产生含有Y 染色体的配子，雌性亲
本能产生两种配子，则其亲本基因型组合为XBXb×XbY，C 错误；
D、若后代性别比例为1∶1，即雄性亲本产生含Y 和X 的两种配子，又根据题意基因b 使雄配子致死，因
此雄性亲本的基因型是XBY，后代宽叶与窄叶之比是3∶1，说明雌性亲本含有窄叶基因，因此雌性亲本的
基因型是XBXb，D 正确。
故选D。
18．（23·24 上·信阳·一模）图1 为某种遗传病的家族系谱图，控制该遗传病的相关基因用D/d 表示。对部
分家庭成员进行了基因检测，结果如图2 所示，其中“+”表示出现杂交带，“一”表示未出现杂交带。不
考虑突变和X、Y 染色体同源区段，下列叙述正确的是（ ）
A．该遗传病属于常染色体隐性遗传病，男女患者人数相当
B．若III8检测结果出现两条杂交带，则其为女性携带者
C．I4、II6和III7基因型相同，I1可能不携带致病基因
D．若III7与正常男性婚配，生出患病男孩的概率为1/4
【答案】B
【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：（1）伴X 染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其
发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。（2）伴X
染色体显性遗传病：如抗维生素D 性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。（3）常染色
体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。（4）常染色体
隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。
（5）伴Y 染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。
【详解】A、图1 中5 号和6 号个体正常，9 号患病，说明该病是隐性遗传病，图2 中III9只含有d 基因，
46
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
II5只有D 基因，不考虑突变和X、Y 染色体同源区段，说明该病是伴X 染色体隐性遗传病，在男性中的患
病率高于女性，A 错误；
B、该病是伴X 染色体隐性遗传病，在Y 染色体没有等位基因，故若III8检测结果出现两条杂交带，含有
基因D 和d，则其为女性携带者，B 正确；
C、图2 中II6基因型是XDXd，其Xd基因只能来自I4，故I4基因型也是XDXd，II5基因型是XDY，III7基因型
可能是XDXD或XDXd，基因型不一定与I4、II6相同，C 错误；
D、III7基因型是1/2XDXD、1/2XDXd，与正常男性XDY 婚配，生出患病男孩XdY 的概率为1/4×1/2=1/8，D
错误。
故选B。
19．（23·24 上·湛江·阶段练习）抗维生素D 询楼病是一种伴X 染色体显性遗传病，下图是抗维生素D 佝
偻病的系谱图（图中深颜色表示患者）。不考虑突变的情况下，下列有关叙述正确的是（ ）
A．抗维生素D 佝偻病的特点是人群中男患者多于女患者
B．正常情况下，Ⅱ一6 的致病基因一定来自其外祖母
C．若Ⅲ一4 与正常女子婚配，儿子一定患病，女儿一定正常
D．该家族中，表现正常的个体均不携带该致病基因
【答案】D
【分析】X 染色体隐性遗传病的特点：在人群中男患者多于女患者，男性正常，母亲和女儿一定正常，女
患者的儿子和父亲都是患者；
X 染色体显性遗传病的特点：女患者多于男患者，男性患病，女儿和母亲一定是患者，女性正常，父亲和
儿子一定正常；
常染色体遗传病的发病率与性别无关，常染色体隐性遗传病患者的致病基因一个来自父方、一个来自母方。
常染色体显性遗传病患者的致病基因可能来自父方或母方。
【详解】A、抗维生素D 佝偻病是一种伴X 染色体显性遗传病，伴X 染色体显性遗传病的特点是人群中女
患者多于男患者，A 错误；
47
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
B、假设控制该病的致病基因是B 基因，则Ⅱ-6 的基因型为XBY，其X 染色体来自他母亲，所以致病基因
来自母亲（XBX-），而母亲的致病基因可能来自外祖母或外祖父，B 错误；
C、假设控制该病的致病基因是B 基因，Ⅲ-4 的基因型为XBY，与正常女子（XbXb）婚配，儿子的基因型
为XbY，一定正常，女儿的基因型为XBXb，一定患病，C 错误；
D、假设控制该病的致病基因是B 基因，正常个体的基因型为XbXb和XbY，所以群体中表现正常的个体均
不携带致病基因，D 正确。
故选D。
20．（23·24·雅安·一模）某种二倍体玉米植株有雌株、雄株和两性植株三种类型；受一组复等位基因G+、
G、g 控制，其中G+基因存在时表现为雄株，不含G+基因但含有G 基因时表现为两性植株，只含g 基因时
表现为雌株。下列相关描述正确的是（ ）
A．基因型为G+G+的个体自交后代不发生性状分离
B．若雌雄植株杂交，子代可能全为雄株
C．若三个基因的频率相等，则雌株所占比例最小
D．让一株两性植株与雌株杂交，子代最多可出现三种类型植株
【答案】C
【分析】题意分析：由题意“G+基因存在时表现为雄株，不含G+基因但含有G 基因时表现为两性植株，只
含g 基因时表现为雌株”，可推测，雌株基因型为gg，两性植株基因型为GG、Gg，雄株基因型为G+G+、
G+G、G+g。又雌株和两性株中都不含基因G+，则不存在基因型为G+G+的雄株，因此雄株基因型为G+G、
G+g。
【详解】A、由题意“G+基因存在时表现为雄株，不含G+基因但含有G 基因时表现为两性植株，只含g 基
因时表现为雌株”，可推测，雌株基因型为gg，两性植株基因型为GG、Gg，雄株基因型为G+G+、G+G、
G+g。又雌株和两性株中都不含基因G+，因此雄株基因型为G+G、G+g，不存在基因型为G+G+的雄株个体，
A 错误；
B、由题意“G+基因存在时表现为雄株，不含G+基因但含有G 基因时表现为两性植株，只含g 基因时表现
为雌株”，可推测，雌株基因型为gg，两性植株基因型为GG、Gg，雄株基因型为G+G+、G+G、G+g。又
雌株和两性株中都不含基因G+，因此雄株基因型为G+G、G+g，不存在基因型为G+G+的雄株个体。若雌雄
植株杂交，因不存在基因型为G+G+的雄性植株，则子代不可能全为雄株，B 错误；
C、两性植株基因型为GG、Gg，雄株基因型为G+G、G+g，雌株基因型为gg。若三个基因的频率相等，则
G+=1/3、G=1/3、g=1/3。由于基因G+只出现在雄株中，所以含基因G+的全为雄配子。两性植株和雄株中都
有基因G，所以含基因G 的配子可以是雌配子也可以是雄配子，各一半概率。两性植株和雌株中都有基因
48
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
g，所以含基因g 的配子可以是雌配子也可以是雄配子，各一半概率。由以上分析：雌配子G=1/6、
g=1/6；雄配子G+=1/3、G=1/6、g=1/6，所以雌配子中：G：g=1：1，雄性配子中G+：G：g=2：1：1，则
雌株（gg）：1/2×1/4=1/8；雄株（G+g、G+G)：1/2×1/2+1/2×1/2=1/2；两性植株（GG、Gg）：
1/2×1/4+1/2×1/4×2=3/8，因此，若三个基因的频率相等，则雌株所占比例最小，C 正确；
D、由题意“G+基因存在时表现为雄株，不含G+基因但含有G 基因时表现为两性植株，只含g 基因时表现
为雌株”，可推测，雌株基因型为gg，两性植株基因型为GG、Gg。让一株两性植株与雌株杂交，子代基
因型可能为：Gg 或Gg 和gg，最多两种类型植株，D 错误。
故选C。
21．（22·23·红河·一模）2022 年11 月22 日至29 日，云南省第一期小蚕人工饲料养蚕技术培训班在云南省
蒙自市草坝镇成功举办。草坝镇是全国著名的养蚕基地，早在上个世纪50 年代，云南省农科院蚕科所就坐
落在草坝镇，这里气候类型适宜种桑养蚕。家蚕是二倍体，属于ZW 型性别决定方式生物，正常体细胞中
有56 条染色体，其中一对是性染色体。正常蚕幼虫的皮肤不透明，是由显性基因A 控制，“油蚕”幼虫
的皮肤透明如油纸是由隐性基因a 控制。
(1)家蚕的一个染色体组包括 条染色体，若要研究家蚕的基因组，应测定 条染色体
上的DNA 序列。
(2)正常情况下，雌蚕产生的一个卵细胞中含有的性染色体是 ，雄蚕体细胞有丝分裂后期，含
有 条Z 染色体。
(3)目前有正常蚕和“油蚕”两个品种纯合的雌雄家蚕若干只，请设计出最简洁的杂交组合方案，以确定该
性状是否为伴性遗传（若该性状为伴性遗传，则控制皮肤是否透明的基因仅位于Z 染色体上）。根据以上
信息完成相应遗传图解，并写出实验结果及结论。遗传图解：
预期结果和结论： 。
【答案】(1) 28 29
(2) Z 或W 4/四
(3)
如果子代中蚕的雌、雄幼体均表现为皮肤
不透明，则不是伴性遗传；如果子代中所有雌蚕均表现为皮肤透明，雄蚕表现为皮肤不透明，则为伴性遗
传。
【分析】家蚕的性别决定方式为ZW 型，雄性家蚕的性染色体组成是ZZ，雌蚕的性染色体组成是异型的，
49
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
表示为ZW。
【详解】（1）分析题意可知，家蚕是ZW 型性别决定方式生物，正常体细胞中有56 条染色体，其中一对
是性染色体，即其中的染色体包括27 对常染色体＋1 对性染色体，一个染色体组的染色体数目=配子染色
体数目=28 条；若要测定其基因组序列，需要测定27 条常染色体＋Z＋W，共29 条染色体的数目。
（2）家蚕是二倍体，属于ZW 型性别决定方式生物，其中雌性是异型的ZW 型，则雌蚕产生的一个卵细胞
中含有的性染色体是Z 或W；雄蚕的性染色体组成是ZZ，在有丝分裂后期，由于着丝粒（着丝点）分裂，
染色体数目加倍，有4 条Z 染色体。
（3）分析题意，正常蚕幼虫的皮肤不透明，是由显性基因A 控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明如油纸是由
隐性基因a 控制，可设计实验如下：
可能出现的结果及分析：如果子代中蚕的雌、雄幼体均表现为皮肤不透明，则不是伴性遗传；如果子代中
所有雌蚕均表现为皮肤透明，雄蚕表现为皮肤不透明，则为伴性遗传。
22．（23·24 上·河南·阶段练习）假肥大型肌营养不良（DMD）由DMD 基因突变（碱基缺失）所致，是一
种非常罕见的遗传病，在男性中发病率约为1/1000。该病主要表现为进行性肌无力和运动功能退化以及假
性肌肥大和广泛肌萎缩。研究人员为研究该病的遗传特点，进行了相关调查研究。回答下列问题：
(1)研究人员统计发现143 名DMD 患者中，男性患者有113 名，女性患者有30 名，初步推测该病的遗传方
式可能为
，若该推测正确，理论上该致病基因在男性中的基因频率
（填“小于”“等
于”或“大于”）该致病基因在女性中的基因频率。
(2)进一步对患者家系进行调查，得到如图所示的遗传家系图，已知Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅲ1无相应的致病基因。
①根据遗传家系图，可确定兴趣小组对该病遗传方式的推测是正确的，判断依据为
。
50
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
②Ⅱ2的致病基因来自
；若Ⅳ1与人群中一表现正常的女性婚配，生出患病女儿的概率为
。
(3)为降低该病患儿的出生率，可对已生育过DMD 患者的家庭进行产前诊断，通过
检测
胎儿是否带有突变基因。在实际生活中Ⅲ1与Ⅲ2婚配属于近亲结婚，婚姻法明文规定禁止近亲结婚，原因
是
。
【答案】(1) 伴X 染色体隐性遗传 等于
(2) ①Ⅲ1与Ⅲ2均未患病，且Ⅲ1无致病基因，而Ⅳ1患病 ②Ⅰ2 1/2002
(3) 基因诊断 近亲结婚会增大隐性遗传病的发病率
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病 (如并指)、常染色体隐性遗传病 (如白化病) 、伴X 染色体隐
性遗传病 (如血友病、色盲) 、伴X 染色体显性遗传病(如抗维生素D 佝偻病)。
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征) 和染色体数目异常遗传病(如21 三体综
合征)。
【详解】（1）143 名DMD 患者中，男性患者有113 名，女性患者有30 名，男性患者远多于女性患者，初
步推测该病的遗传方式可能为伴X 染色体隐性遗传，伴X 染色体隐性遗传病的致病基因在男性中的基因频
率等于该致病基因在女性中的基因频率。
（2）①Ⅲ1与Ⅲ2均未患病，Ⅳ1患病，说明该病是隐性遗传病，且Ⅲ1无致病基因，可判断该病为伴X 染
色体隐性遗传病。
②若控制该性状的基因用A/a 表示，Ⅱ2的基因型为XaY，Y 染色体来自Ⅰ1，则Xa来自Ⅰ2，故Ⅱ2的致病
基因来自Ⅰ1；伴X 染色体隐性遗传病的基因频率等于其在男性中发病率，即Xa=1/1000，人群中一表现正
常的女性基因型为XAXA或XAXa，为XAXa的概率为2×999×1/（999×999+2×999×1）=2/1001，Ⅳ1基因型为
XaY，两者婚配生出患病女儿XaXa的概率为2/1001×1/4=1/2002。
（3）对突变基因的检测需要进行基因诊断，近亲结婚会增大隐性遗传病的发病率，因此禁止近亲结婚可
以降低隐性遗传病的发病率。
23．（23·24 上·河南·阶段练习）某二倍体自花传粉植物的花色有白花、红花和紫花，由位于1 号染色体同
一位点上的A₁/A₂/a 基因和位于3 号染色体上的B/b 基因共同控制，其色素的形成途径如下图。回答下列问
题：
51
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
(1)基因A1、A2、a 称为
基因；基因A1、A2、a 与B、b 的遗传符合基因自由组合定律，实质是
。
(2)在不考虑基因B/b 的情况下，白花植株的基因型有
种。两株白花植株杂交，后代有一半白花，
则两亲本的基因型为
。
(3)紫花植株的基因型有
种，某紫色植株自交，F1有白花、红花和紫花三种表型，则F1 的表型比
为
。F1红花植株自交，F2中红花植株占
。
【答案】(1) 复等位 在减数分裂过程中位于1 号染色体上的A1、A2、a 基因及位于3 号染色体上
的B、b 基因彼此分离的同时，1 号染色体上的基因与3 号染色体上的基因自由组合
(2) 5 A1A1×A2a 或A2A2×A1a
(3) 2 白花：红花：紫花=4:1:3 1/2
【分析】自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在
等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染
色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配
子中去。因此也称为独立分配定律。
【详解】（1）基因A1、A2、a 位于1 号染色体同一位点上，故称为复等位基因，基因A1、A2、a 位于1 号
染色体上，B、b 位于3 号染色体上，故基因A1、A2、a 与B、b 的遗传符合基因自由组合定律，实质是在
减数分裂过程中位于1 号染色体上的A1、A2、a 基因及位于3 号染色体上的B、b 基因彼此分离的同时，1
号染色体上的基因与3 号染色体上的基因自由组合
（2）在不考虑基因B/b 的情况下，植物的花色有红花和白花两种，其中红花的基因型为A1A2，故白花的
基因型为A1A1、A2A2、A1a、A2a、aa 共5 种，两株白花植株杂交，后代有一半白花，则另一半为红花
A1A2，说明亲本双方分别含有A1和A2，故两亲本的基因型可能为A1A1×A2a、A2A2×A1a。
（3）紫花植株的基因型为A1A2B_，有2 种，分别是A1A2BB、A1A2Bb，某紫色植株（A1A2B_）自交，F1
有白花、红花（A1A2bb）和紫花（A1A2B_）三种表型，则亲本紫花基因型为A1A2Bb，F1中紫花
（A1A2B_）的比例为1/2×3/4=3/8，红花（A1A2bb）的比例为1/2×1/4=1/8，白花的比例为4/8，故F1的表型
比为白花：红花：紫花=4:1:3。F1红花（A1A2bb）植株自交，F2 中红花（A1A2bb）植株占1/2。
24．（23·24 上·信阳·一模）某昆虫的长翅和残翅、刚毛和截毛各为一对相对性状，分别由等位基因A/a 和
B/b 控制，其中一对等位基因位于X 染色体上，另一对等位基因位于常染色体。某生物兴趣小组为探究两
对相对性状的遗传规律，进行了如下杂交实验，其中亲本均为纯合子。请分析回答问题：
亲本组合
F1表现型
F2表现型及比例
实验
长翅刚毛（雌）×残翅
长翅刚毛（雌）∶长翅刚毛
雌：长翅刚毛：残翅刚毛=3∶1
52
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
一
截毛（雄）
（雄）=1∶1
雄∶长翅刚毛∶残翅刚毛∶长翅截毛∶残
翅截毛=3∶1∶3∶1
实验
二
长翅刚毛（雄）×残翅
截毛（雌）
长翅刚毛（雌）：长翅截毛
（雄）=1∶1
雌、雄∶长翅刚毛∶残翅刚毛∶长翅截
毛：残翅截毛=3∶1∶3∶1
(1)若实验一为正交，则实验二为
。由此可以判断长翅和残翅是由
上的基因控制的，
截毛的遗传方式是
。
(2)实验一F2中长翅刚毛雌性个体的基因型有
种，实验二F2中长翅刚毛雄性个体的基因型为
。
若让实验一F2中的长翅刚毛雌个体和实验二F2中的长翅刚毛雄个体自由交配，则后代为长翅刚毛的概率是
。
(3)为进一步验证两对相对性状是否遵循自由组合定律，可选用实验一F1雄个体与另一雌个体进行测交，请
写出测交组合的基因型
。
【答案】(1) 反交 常染色体 X 染色体隐性遗传
(2) 4 AAXBY 和AaXBY 7/9
(3)AaXBY×aaXbXb
【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在
减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】（1）若实验一为正交，则实验二为反交。就翅形而言，亲本长翅×残翅，正反交结果相同，F1雌
雄果蝇均为长翅，F2雌雄果蝇都是长翅：残翅=3：1，表型与性别无关，说明长翅是显性，等位基因A/a 在
常染色体上；就刚毛和截毛而言，正反交结果不同，正交：刚毛（♀）×截毛（♂），F1雌雄全为刚毛，
说明刚毛是显性。F2雌果蝇全为刚毛，雄果蝇刚毛：截毛=1：1；反交：刚毛（♂）×截毛（♀），F1刚毛
（♀）：截毛（♂）=1：1，表型与性别有关，说明基因B/b 位于X 染色体上。即截毛的遗传方式是X 染
色体隐性遗传。由此可推出实验一亲本的基因型为：长翅刚毛♀（AAXBXB）×残翅截毛♂（aaXbY），实
验二亲本的基因型为：长翅刚毛♂（AAXBY）×残翅截毛♀（aaXbXb）。（2）实验一亲本的基因型为：长
翅刚毛♀（AAXBXB）×残翅截毛♂（aaXbY），F1基因型为AaXBXb、AaXBY，F2中长翅刚毛雌个体的基因
型为A_XBX-，有2×2=4 种。实验二亲本的基因型为：长翅刚毛♂（AAXBY）×残翅截毛♀（aaXbXb），F1
基因型为AaXBXb、AaXbY，F2中长翅刚毛雄个体的基因型为A_XBY，包括AAXBY、AaXBY 两种。若让实
验一F2中的长翅刚毛雌个体和实验二F2中的长翅刚毛雄个体自由交配。就翅形而言实验一F2中的长翅雌
基因型为1/3AA、2/3Aa，实验二F2中的长翅雄基因型为1/3AA、2/3Aa，自由交配后子代长翅的概率为1-
2/3×2/3×1/4＝8/9。就刚毛性状而言，实验一F2中的刚毛雌基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，实验二F2中的刚
53
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
毛雄基因型为XBY，自由交配后子代刚毛的概率是1-1/2×1/4＝7/8，故自由交配后代为长翅刚毛的概率是
8/9×7/8＝7/9。（3）为进一步验证两对相对性状是否遵循自由组合定律，可选用实验一F1雄个体
（AaXBY）与另一雌个体，即aaXbXb进行测交，则测交组合的基因型AaXBY×aaXbXb。
25．（23·24·赤峰·一模）二倍体动物A、B 两个物种在性别发育时，若施加特定环境因素MT 的影响，雌
性幼体将发育为雄化体，过程中遗传物质不发生改变。将A 物种的雄化体与正常雌性成体杂交子代性别比
例为雄（♂）∶雌（♀）=1∶2。将B 物种的雄化体与正常雌性成体杂交，子代没有雄性。
(1)上述性反转现象说明生物的性状表达
。
(2)推断A 物种的性别决定为
（填“XY”或“ZW”）型。在自然条件下，让A 物种的上述子代自由
繁殖，所得子二代的性别比例为
，解释原因：
（至少写
出三点）。
(3)B 物种的体色有猩红、浅黄、白色三种、受两对等位基因E、e 和R、r 控制。选择一对浅黄个体进行杂
交实验（不考虑染色体交换和性染色体同源区段的情况），F1均为猩红个体，F2表型及比例为猩红（♂）
∶猩红（♀）∶浅黄（♂）∶浅黄（♀）∶白色（♂）=3∶6∶4∶2∶1。
①E 基因和e 基因的根本区别是
。
②从基因和染色体的位置关系角度分析，该杂交实验中B 物种体色遗传现象出现的原因是
。
③该杂交实验中浅黄亲本的基因型是
。
【答案】(1)由基因决定，同时受环境影响
(2) ZW 雄∶雌=1∶1 含Z 染色体的卵细胞：含W 染色体的卵细胞=1∶1；含Z 染色体的卵
细胞和含W 染色体的卵细胞与精子结合的机会相等；含WW 染色体的受精卵不育；含ZZ 染色体和含ZW
染色体的受精卵发育成个体的机会相等
(3) 组成基因的碱基排列顺序不同 两对基因位于非同源染色体上（或一对基因位于常染色体，另
一对位于性染色体） eeXRXR、EEXrY（或rrXEXE、RRXeY）
【分析】性反转是由于环境影响了表现型，基因型没有发生改变。若A 物种的性别决定为ZW 型，则ZW
（雄化体）×ZW（雌体）的子代ZZ（雄）∶ZW（雌）=1∶2；若A 物种的性别决定为XX 型，则XX（雄
化体）×XX（雌体）的子代只有雌性，可判断A 为ZW 型性别决定，B 为XY 型性别决定。
【详解】（1）根据题意“二倍体动物A、B 两个物种在性别发育时，若施加特定环境因素MT 的影响，雌
性幼体将发育为雄化体，过程中遗传物质不发生改变”可知，性状由基因决定，上述性反转现象过程中遗
传物质不发生改变而性状改变，表明性状同时还受环境影响。（2）若A 物种的性别决定为XX 型，则XX
（雄化体）×XX（雌体）的子代只有雌性；若A 物种的性别决定为ZW 型，则ZW（雄化体）×ZW（雌
体）的子代ZZ（雄）∶ZW（雌）=1 2∶，故A 为ZW 型性别决定 。正常情况下，A 物种ZZ（雄）∶ZW
54
关注公众号：陆陆高分冲刺 ~领取：最新版“中考/高考-总复习”、最新试卷下载
（雌）=1 2∶时自由交配，雌性个体产生的含Z 染色体的卵细胞：含W 染色体的卵细胞=1 1∶，雄性个体只产
生一种精子；含Z 染色体的卵细胞和含W 染色体的卵细胞与精子结合的机会相等；含WW 染色体的受精
卵不育；含ZZ 染色体和含ZW 染色体的受精卵发育成个体的机会相等，故子代雄∶雌=1 1∶。（3）E 基因
和e 基因的根本区别是组成基因的碱基排列顺序不同；将B 物种的雄化体与正常雌性成体杂交，子代没有
雄性，说明B 物种是XY 型性别决定；根据F2 表型及比例为猩红（♂）∶猩红（♀）∶浅黄（♂）∶浅黄
（♀）∶白色（♂）=3 6 4 2 1
∶∶∶∶，为9 3 3 1
∶∶∶的变式，故控制体色基因的遗传遵循基因的自由组合定律，两对
基因要符合自由组合定律，基因和染色体的位置关系必须是位于非同源染色体上。由于F2 雌性个体中猩
红∶浅黄=3 1∶，而雄性个体中猩红∶浅黄∶白色=3 4 1
∶∶，雌雄个体的体色比例不同，即两对等位基因中有一
对应位于性染色体上。由于不考虑染色体交换和性染色体同源区段的情况，B 物种为XY 型，故有一对等
位基因位于X 染色体上，另一对位于常染色体上。根据F2 中表型比例可知，F1 的基因型为EeXRXr、
EeXRY，白色个体为eeXrY（即双隐），猩红个体同时含有E 和R（即双显），浅黄个体含有E 或R（即
单显），可推知浅黄色亲本的基因型分别为eeXRXR、EEXrY，由于E、e 和R、r 究竟哪对基因位于X 染
色体上是未知的，故亲本的基因型还可能是rrXEXE、RRXeY。
55
