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专题04 遗传的基本规律
2 大考点概览
考点01 遗传的基本规律
考点02 人类遗传病分析
1．（2026·四川达州·二模）二倍体野生型风铃草花瓣呈蓝色，研究人员发现三个纯种白花隐性突变品
系，其突变基因及基因型如下表，“+”表示未突变。
突变品
系
甲
乙
丙
突变基
因
a
b
d
基因型
aa/++/++
++/bb/++
++/++/dd
为确定突变基因在染色体上的位置关系，进行如下杂交实验（不考虑其他突变和互换）。
杂交Ⅰ：甲×乙→F1蓝色→F1自交→F2蓝色∶白色＝9 7∶
杂交Ⅱ：甲×丙→F1蓝色→F1自交→F2蓝色∶白色＝1 1∶
下列分析错误的是（ ）
A．风铃草花瓣细胞中蓝色色素存在于液泡中
B．由杂交Ⅰ可知，a、b 位于两对同源染色体上
C．乙和丙杂交获得F1，F1自交，F2中蓝色∶白色＝9 7∶
D．杂交Ⅰ的F1与杂交Ⅱ的F1杂交，子代中白花占7/16
【答案】D
【详解】A、植物花瓣的色素为花青素，主要存在于液泡中，A 正确；
B、杂交ⅠF2蓝色∶白色=9 7∶，是9 3 3 1
∶∶∶的性状分离比变形，说明a、b 位于两对同源染色体上，遵循
自由组合定律，B 正确；
C、甲×丙→F1蓝色的基因型为AaBBDd，F1自交→F2蓝色∶白色＝1 1∶，说明A 和d、a 和D 连锁，乙
（AAbbDD）和丙（AABBdd）杂交F1为AABbDd，又因为a、b 位于两对同源染色体上，因此b 与d
位于非同源染色体，遵循自由组合定律，F1自交后代中B_D_（蓝色）占9/16，其余基因型为白色，蓝
色∶白色=9 7∶，C 正确；
D、杂交ⅠF1为AaBbDD，产生配子类型及比例为ABD AbD aBD abD=1 1 1 1
∶
∶
∶
∶∶∶；杂交ⅡF1为AaBBDd，
a 与D 连锁、A 与d 连锁，产生配子类型及比例为ABd aBD=1 1
∶
∶；二者杂交子代均为B_、D_，仅aa 个
考点1
遗传的基本规律
1
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体为白花，aa 概率为1/2×1/2=1/4，即白花占1/4=4/16，不是7/16，D 错误。
2．（2026·四川乐山·二模）GAL4 基因的表达产物能识别启动子中的UAS 序列，从而驱动UAS 序列下游
基因的表达。野生型雌雄果蝇均为透明翅，且基因组中无GAL4 基因和含UAS 序列的启动子。科研人
员利用基因工程得到雌雄两种转基因透明翅果蝇，雄果蝇的一条Ⅲ号染色体上插入GAL4 基因，雌果
蝇的某条染色体上插入含有UAS 序列的启动子的绿色荧光蛋白基因。科研小组利用假说一演绎法对雌
果蝇中外源基因插入的位置进行判断，将上述雌雄果蝇杂交得到F1，让F1中绿色翅雌雄果蝇随机交配，
由于荧光蛋白基因插入位置不同将导致F2个体的表型和比例出现差异。下列说法错误的是（ ）
A．无论荧光蛋白基因插入的位置如何，F1中绿色翅：无色翅均为1 3∶
B．若F₂ 中绿色翅：无色翅＝1 1∶，则说明荧光蛋白基因插入Ⅲ号染色体
C．若荧光蛋白基因插入非Ⅲ号常染色体，让F2中绿色翅雌雄果蝇随机交配，则F3无色翅果蝇中不含
外源基因的个体占1/81
D．若F2中绿色翅雌性：无色翅雌性：绿色翅雄性：无色翅雄性＝6 2 3 5
∶∶∶，则可以得出荧光蛋白基因插
入X 染色体的结论
【答案】C
【详解】A、根据题干，只有同时存在GAL4 基因（记为G）和含UAS 的荧光蛋白基因（记为F）时，
果蝇才表现为绿色翅，其余基因型均为无色翅，亲本雄果蝇基因型为Ggff（仅一条Ⅲ号染色体含G，
无F 基因），雌果蝇基因型为ggFf（仅一条染色体含F，无G 基因），无论F 插入位置如何，F1同时获
得G 和F 的概率为1/2（获得G 的概率）×1/2（获得F 的概率）=1/4，因此F1中绿色翅∶无色翅均为
1 3∶，A 正确；
B、若荧光蛋白基因插入Ⅲ号染色体，则G/g 与F/f 连锁，G 与f，g 和F 分别位于3 号染色体中的一条，
基因型为GgFf。F1绿色翅个体的基因型为Gf/gF，完全连锁时产生配子类型及比例为Gf gF=1 1
∶
∶，随机
交配后子代同时含G 和F 的个体占1/2，即绿色翅∶无色翅=1 1∶，B 正确；
C、若荧光蛋白基因插入非Ⅲ号常染色体，两对基因独立遗传，根据题干，F1绿色翅基因型只能为
GgFf，F2绿色翅个体中GG 占1/3、Gg 占2/3，FF 占1/3、Ff 占2/3，随机交配后F3中不含外源基因的
ggff 个体占所有F3的比例=1/9（gg）×1/9（ff）=1/81，绿色翅（G-F-）=8/9（G-）×8/9（F-）=64/81，而
无色翅个体共占=1-64/81=17/81，因此无色翅果蝇中不含外源基因的个体占1/17，不是1/81，C 错误；
D、若F2中绿色翅雌性：无色翅雌性：绿色翅雄性：无色翅雄性=6：2：3：5，雌雄中绿色翅和无色翅
比例不同，说明与性别相关，则可以得出荧光蛋白基因插入X 染色体的结论，D 正确。
3．（2026·四川凉山·二模）某昆虫的张翅（A）和正常翅（a）的基因位于常染色体，红眼（B）和白眼
（b）的基因位于X 染色体上。张翅红眼雄虫和张翅白眼雌虫杂交，产生的F1中张翅∶正常翅=3 1∶．将
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F1中的张翅个体随机交配得到F2．下列有关叙述正确的是（ ）
A．F2的张翅个体中杂合子占2/3
B．F2中a、b 的基因频率都为1/3
C．F2中张翅白眼雌虫的比例是2/9
D．F1、F2个体的基因型都是6 种
【答案】C
【详解】A、F1张翅个体基因型为1/3AA、2/3Aa，随机交配后F2常染色体基因型为4/9AA、4/9Aa、
1/9aa，张翅个体（AA+Aa）中杂合子占1/2，A 错误；
B、无选择等干扰时随机交配基因频率不变，F1张翅群体中a 基因频率为1/3，故F2中a 基因频率为
1/3；F1性染色体组成为雌性XBXb、雄性XbY，交配后F2性染色体基因型为XBXb：
XbXb:XBY:XbY=1:1:1:1，计算得b 基因频率为2/3，B 错误；
C、F2中张翅个体占8/9，白眼雌虫（XbXb）占1/4，因此张翅白眼雌虫的比例为2/9，C 正确；
D、F1常染色体基因型有3 种，性染色体基因型有2 种（XBXb、XbY），共6 种；F2性染色体基因型有4
种，常染色体基因型有3 种，共12 种，D 错误。
4．（25-26 高三上·四川内江·月考）彩椒有绿椒、黄椒、红椒三种类型，其果皮色泽受三对等位基因控制。
当每对等位基因都至少含有一个显性基因时彩椒为绿色，当每对等位基因都不含显性基因时彩椒为黄
色，其余基因型的彩椒为红色。现用三株彩椒进行如下实验，对以下杂交实验分析错误的是（ ）
实验一：红色×绿色→绿色﹕红色﹕黄色=9
22
1
﹕
﹕
实验二：绿色×黄色→绿色﹕红色﹕黄色=1
6
1
﹕﹕
A．控制彩椒果皮色泽的三对等位基因的遗传遵循自由组合定律
B．实验一子代中绿色个体纯合子比例为0
C．实验一亲本红色个体隐性基因有3 个
D．实验二子代中红色个体可能的基因型有6 种
【答案】C
【详解】A、根据题意可知果皮色泽受三对等位基因控制，用A、a、B、b、C、c 表示，绿色的基因型
为A-B-C-，黄色的基因型为aabbcc，其他基因型为红色，实验一中绿色×黄色→绿色：红色：黄色=1：
6：1，相当于测交，说明果皮的色泽受三对等位基因控制，遵循基因的自由组合定律，A 正确；
B、实验二中子代有黄色，说明亲代绿色的基因型为AaBbCc，根据子代绿色所占比例为9/32（3/4
×3/4×1/2）可知，亲代红色基因型中两对等位基因各含有一个显性基因，另一对等位基因隐性纯合，可
能为aaBbCc、AabbCc 或AaBbcc，因此实验二子代中绿色个体中不可能存在纯合子，纯合子比例为
0，B 正确；
C、实验一红色亲本为两对杂合、一对隐性纯合（如AaBbcc），隐性基因总数为4 个，并非3 个，C 错
误；
3
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D、实验二为AaBbCc×aabbcc 测交，子代共8 种基因型，除去1 种绿色（AaBbCc）和1 种黄色
（aabbcc），剩余6 种均为红色基因型，D 正确。
故选C。
5．（2026·四川泸州·二模）香味是水稻（2n）稻米品质的一个重要性状，某品种水稻稻米有香味对无香味
为显性。杂合子水稻（类型甲植株）体细胞中部分染色体及基因位置如图甲所示，对其进行诱变处理
得到图乙、图丙所示的变异类型。已知类型乙植株中染色体缺失的雄配子的受精能力只有正常雄配子
的一半，类型丙植株中同时不含无香味基因和有香味基因的个体不能存活。下列相关分析错误的是（
）
A．类型甲植株可能存在含1 个、2 个或4 个染色体组的细胞
B．让类型乙植株自交，所得子代中具有隐性性状的植株约占1/6
C．让类型丙植株自交，所得子代中具有隐性性状的植株约占1/4
D．类型丙植株的有香味基因与无香味基因并不位于同源染色体上
【答案】C
【详解】A、类型甲植株的细胞进行有丝分裂后期有4 个染色体组，其它时期为2 个染色体组，细胞进
行减数第二次分裂时，只存在1 个染色体组，A 正确；
B、已知类型乙植株中染色体缺失的雄配子的受精能力只有正常雄配子的一半，假设用A、a 分别表示
有香味基因和无香味基因，则该类型个体产生的有受精能力的雄配子为A：a＝2：1，雌配子为A：a＝
1：1，利用棋盘法计算后代中具有隐性性状的植株约占1/6，B 正确；
C、让类型丙植株自交，假设用A、a 分别表示有香味基因和无香味基因，O 表示染色体上无相关基因，
该类型个体产生四种配子为AO、Aa、Oa、OO 各占1/4，利用棋盘法计算可知后代有1/16 个体即
OOOO 无有关香味的基因不能存活，故剩余15 份，隐性纯合占三份，故所得子代中具有隐性性状的植
株约占1/5，C 错误；
D、由丙图可知，类型丙植株的有香味基因与无香味基因并不位于同源染色体上，D 正确。
故选C。
6．（2025·四川泸州·二模）下列关于模型制作、模拟实验及活动的叙述，正确的是（ ）
A．沃森和克里克以DNA 衍射图谱为基础，构建出了DNA 双螺旋结构模型
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B．“性状分离比模拟实验”中，每个小桶内两种颜色的彩球数量可以不相等
C．“减数分裂模型的制作研究”中，需用3 种不同颜色的橡皮泥模拟3 对同源染色体
D．制作DNA 双螺旋结构模型需准备3 种不同形状的纸片，分别代表脱氧核糖、磷酸和碱基
【答案】A
【详解】A、沃森和克里克利用X 射线衍射图谱提供的DNA 结构信息，通过构建物理模型揭示了DNA
双螺旋结构，A 正确；
B、“性状分离比模拟实验”中，小桶内彩球代表的等位基因（D 和d)，需确保两种颜色彩球数量相等，
以模拟配子形成时等位基因的均等分离，B 错误；
C、在减数分裂模型的制作研究中，若要用橡皮泥模拟3 对同源染色体，则需要2 种不同的颜色，一种
颜色代表来自母方，另一种颜色代表来自父方，C 错误；
D、制作DNA 双螺旋模型时，需准备4 种代表不同含氮碱基（A、T、C、G）的纸片，脱氧核糖、磷
酸各需1 种纸片，故至少需6 种纸片，D 错误。
故选A。
7．（2026·四川绵阳·二模）人类的每条5 号染色体上有2 个SMN1 或其等位基因。SMN1 有基因内长序列
缺失和微小突变（基因中一个或几个核苷酸发生变化）两种变异类型，其中长序列缺失的突变基因不
能通过现有引物进行PCR 扩增。无正常SMN1 基因的个体患脊髓性肌萎缩症（SMA），不考虑其他变
异，下列说法正确的是（ ）
A．SMN1 基因的长序列缺失属于染色体变异，微小突变属于基因突变
B．SMA 患者的基因型有5 种
C．通过PCR 扩增后电泳，有条带的个体均不患SMA
D．正常夫妇生下患病后代属于基因重组
【答案】B
【详解】A、SMN1 基因的长序列缺失属于基因内部碱基序列缺失，属于基因突变，微小突变（基因中
一个或几个核苷酸发生变化）属于基因突变，A 错误；
B、根据题意可以设控制该病的基因型为A、a1、a2，a1、a2为两种突变产生的等位基因，因为每条5 号
染色体上有2 个SMN1 或其等位基因，患者的基因型有a1a1a1a1，a2a2a2a2，a1a1a1a2，a1a1a2a2，a1a2a2a2，5
种，B 正确；
C、仅发生长序列缺失的SMN1 基因不能通过PCR 扩增，因此通过PCR 扩增后电泳，有条带的个体也
可能因不含正常SMN1 基因而患SMA，C 错误；
D、患病基因是通过基因突变形成的等位基因，正常夫妇生下患病后代的原因是等位基因分离，等位基
因不发生基因重组，D 错误。
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故选B。
8．（25-26 高三上·安徽·月考）某昆虫的长翅与短翅是一对相对性状，相关基因位于常染色体上。让若干
长翅个体随机交配，所得F1中长翅：短翅=15：1。若不考虑突变和致死，下列叙述错误的是（ ）
A．若该昆虫的翅形性状受一对等位基因控制，则长翅对短翅为显性
B．若该昆虫的翅形性状受一对等位基因控制，则亲本中杂合子占1/3
C．若该昆虫的翅形性状受两对独立遗传的等位基因控制，则F1长翅个体中纯合子占1/5，短翅个体随
机交配，子代均为短翅
D．若该昆虫的翅形性状受两对独立遗传的等位基因控制，则F1基因型相同的长翅个体进行交配，子代
出现短翅的概率为1/12
【答案】B
【详解】A、若受一对等位基因（设为A/a）控制，短翅为隐性性状（aa），F₁ 中aa=1/16，则亲本产生
的配子a 频率=1/4、A 频率=3/4，符合 “长翅亲本随机交配” 的结果，故长翅对短翅为显性，A 正确；
B、设亲本中杂合子（Aa）占x，纯合子（AA）占1-x。配子概率：A=(1-x)+x/2，a=x/2；F₁ 中aa=(x/
2)²=1/16→x=1/2，B 错误；
C、若受两对独立遗传等位基因（设为A/a、B/b）控制，短翅基因型为aabb（占1/16），长翅为其余8
种基因型。F₁ 长翅纯合子有AABB、AAbb、aaBB3 种，占3/15=1/5；短翅（aabb）随机交配，子代基
因型仍为 aabb（均为短翅），C 正确；
D、若该昆虫的翅形性状受两对独立遗传的等位基因控制，F1长翅个体中能产生短翅后代的基因型为
Aabb、aaBb、AaBb，其在长翅中的频率分别为2/15、2/15、4/15。相同基因型交配时，Aabb 自交子代
短翅概率为1/4，aaBb 自交子代短翅概率为1/4，AaBb 自交子代短翅概率为1/16，故(2/15 × 1/4) + (2/15
× 1/4) + (4/15 × 1/16) = 1/12，D 正确。
故选B。
9．（2026·四川绵阳·二模）紫茉莉的叶色遗传是由其叶肉细胞中的质体决定的，其叶肉细胞中可有两种质
体（叶绿体和由叶绿体经基因突变形成的白色质体），质体在细胞分裂时随机分配到两个子细胞中。
其叶色有绿色、白色和花斑色（花斑色叶片的叶肉细胞有的含有叶绿体，有的只含有白色质体，从而
使叶片表现为绿色和白色相间的斑块）。其花色红色（A）对白色（a）为显性，由细胞核中的一对等
位基因控制。现用花斑色红花纯合植株（♀）与绿色白花植株（♂）杂交，F1随机传粉得F2，下列叙
述正确的是（ ）
A．F1叶色仅有花斑色，花色全为红花
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B．F1叶色有三种可能，花色基因型均为Aa
C．F2叶色取决于父本质基因，花色红：白=3：1
D．F2叶色随母本类型变化，花色中红花纯合子占1/3
【答案】B
【详解】AB、F₁ 叶色因质体随机分配，有绿色、白色、花斑色三种可能；花色基因型为Aa（红花显
性），故花色全为红花，A 错误、B 正确；
C、F₂ 叶色由F₁ 母本（花斑色）的质体决定，与父本无关；花色遵循分离定律，F₁（Aa）随机交配，F₂
中红花:白花=3:1，C 错误；
D、F₂ 叶色由各自母本（F₁）的质体决定，但 F₁ 叶色有三种可能，因此 F₂ 叶色是随各自母本（F₁ 个
体）的质体随机分配，并非 “随母本类型变化”；“花色中红花纯合子占 1/3”：F₂ 红花（AA+Aa）
中，纯合子 AA 占 1/(1+2)=1/3，D 错误。
故选B。
二、解答题
10．（2026·四川达州·二模）家蚕的性别决定方式为ZW 型，体色有白色、黄色和黑色，由两对等位基因
E/e 和H/h 控制，体色形成与相关基因之间的关系如图所示。为确定上述基因的位置，用纯合白色雄
蚕和纯合黄色雌蚕杂交，F1雌雄蚕均为黑色，F1随机交配，F2表现为黑色雄性∶白色雄性∶黑色雌性
∶黄色雌性∶白色雌性＝6 2 3 3 2
∶∶∶∶。回答下列问题（若涉及性染色体，不考虑同源区段）。
(1)雌性亲本的基因型为________。
(2)雄性家蚕食桑少、出丝率高，生产中一般淘汰雌蚕保留雄蚕。为了能在幼虫时期通过体色鉴别雌雄，
最好选择纯合黑色雌蚕与纯合________色雄蚕杂交。
(3)家蚕常染色体上存在另一对等位基因B/b，当b 基因纯合时，雄性会性反转成不育的雌性，对正常
雌性个体无影响。现用一对正常雄蚕和正常雌蚕杂交，F1中雌蚕∶雄蚕＝5 3∶，让F1雌蚕和雄蚕随机交
配，F2中雌蚕∶雄蚕＝________。
(4)为进一步确定B/b 基因的位置，让基因型为BBee 的雄蚕与基因型为bbEE 的雌蚕交配，将F1中雄
蚕的B 基因用红色荧光标记，E 用蓝色荧光标记，若同时有红色荧光和蓝色荧光则表现为紫色。统计
F1雄蚕产生的精子，获得如图所示结果。
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由图示结果可知：F1雄蚕B/b、E/e 在染色体上的位置关系为________，“？”代表的荧光类型为
________，此类精子的数量为________万个，出现图示结果的原因是F1雄蚕的部分初级精母细胞中
________。
【答案】(1)EEZhW
(2)黄
(3)7 5∶
(4) B 和e 位于一条染色体，b 和E 位于同源染色体的另一条染色体 无荧光 10 B
和b（或E 和e）所在的非姐妹染色单体间发生了片段交换
【详解】（1）根据题图可知，E 和H 均存在体色为黑色，E 存在H 不存在体色为黄色，E 和H 均不存
在或E 不存在H 存在体色为白色；又用纯合白色雄蚕和纯合黄色雌蚕杂交，F1雌雄蚕均为黑色，F1随
机交配，F2表现为黑色雄性∶白色雄性∶黑色雌性∶黄色雌性∶白色雌性＝6 2 3 3 2
∶∶∶∶，F2 5 种表型一共
16 份，为9：3：3：1 变式，表明遵循自由组合定律，且雌雄表型及比例不同，表明一对等位基因位
于常染色体，一对等位基因位于Z 染色体上；假设H/h 位于Z 染色体上，E/e 位于常染色体上，纯合
白色雄蚕eeZHZH和纯合黄色雌蚕EEZhW 杂交，F1为黑色雄蚕EeZHZh和黑色雌蚕EeZHW，F1随机交配，
雌雄配子均为四种，根据棋盘法，F2表现为黑色雄性∶白色雄性∶黑色雌性∶黄色雌性∶白色雌性＝
6（E_ZHZ_）∶2（eeZHZ_）∶3（E_ZHW）∶3（E_ZhW）∶2(eeZHW+eeZhW），符合题意；假设E/e
位于Z 染色体上，H/h 位于常染色体上，纯合白色雄蚕HHZeZe和纯合黄色雌蚕hhZEW 杂交，F1为黑
色雄蚕HhZEZh和黑色雌蚕HhZEW，F1随机交配，雌雄配子均为四种，根据棋盘法，F2表现为黑色雄
性∶白色雄性∶黑色雌性∶黄色雌性∶白色雌性＝6（H_ZEZ_）∶2（hhZEZ_）∶3（H_ZEW）∶1
（hhZEW）∶4(HhZeW+hhZeW），不符合题意，综上所述，雌性亲本基因型为EEZhW。
（2）要通过体色分辨雌雄，即子代雄性全为黑色、雌性全为黄色。选择纯合黑色雌蚕（EEZHW）和
纯合黄色雄蚕（EEZhZh）杂交，子代雄性全部为EEZHZh（黑色），雌性全部为EEZhW（黄色），可
直接通过体色淘汰雌蚕保留雄蚕。
（3）F1雌:雄=5:3，说明亲本基因型均为Bb，原本雌雄各占1/2，其中bb 雄性性反转成不育雌，因此
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F1 可育雌（4 份）中基因型BB：Bb：bb=1:2:1，可育雄（3 份）中BB：Bb=1:2。计算配子：雌配子
B=1/2，b=1/2，雄配子B=2/3，b=1/3；随机交配后F2 基因型BB=1/3，Bb=1/2，bb=1/6。所有bb 均表
现为雌（原bb 雌仍为雌，bb 雄反转成雌），非bb 雌雄各半，因此总雌=5/12+2/12=7/12，总雄=5/12，
故雌：雄=7:5。
（4）父本BBee 产生Be 配子，母本bbEE 产生bE 配子，F1雄蚕是BbEe，题图可知，Be（红色）：bE
（蓝色）：BE（紫色）=90：90：10，可知“?”表示无荧光的be，其数量为10 万个，即B 与e 连锁，
b 与E 连锁，B 和b、E 和e 位于一对同源染色体上；F1雄蚕是BbEe 在减数分裂产生精子的过程发生
了同源染色体的非姐妹染色单体片段交换导致产生了BE 和be 的精子或B 和b（或E 和e）所在的非
姐妹染色单体间发生了片段交换。
11．（2026·四川达州·二模）科研团队为培育出能发荧光的转基因小鼠（性别决定为XY 型），将水母绿
色荧光基因（GFP）插入质粒中，构建基因表达载体。下图为GFP 基因结构（黑色为编码氨基酸的区
域）、质粒结构和几种限制酶的识别序列及切割位点。回答下列问题。
(1)为确保GFP 能正确连接到质粒中，应使用限制酶________（填名称）切割质粒。若用所选限制酶
切割质粒时，发现质粒完全没有被切开，其原因可能是________。
①限制酶已失活 ②质粒DNA 突变导致限制酶识别位点缺失
③限制酶用量少 ④酶切位点被甲基化修饰而不能被限制酶识别
(2)为获得大量用于转基因操作的GFP，应选用的引物组合是________（从P1～P5中选择）。GFP 编码
的前两个氨基酸分别是甲硫氨酸（密码子为AUG）、色氨酸（密码子为UGG），为了既能保证GFP
准确复制又便于限制酶识别和切割，则选用的左侧引物的碱基序列为5′-________-3′（写出前12 个即
可）。
(3)GFP 可突变成黄色荧光基因（YFP）。将导入1 个GFP 的雄鼠与导入1 个YFP 的雌鼠进行多次杂交，
子代中黄色荧光雌鼠∶无荧光雌鼠∶黄绿荧光雄鼠∶绿色荧光雄鼠＝1 1 1 1
∶∶∶。根据杂交实验结果，分
别写出GFP 和YFP 所在的染色体情况________________。
(4)GFP 常作为报告基因，其编码的蛋白质在紫外光激发下能发出稳定的绿色荧光；GFP 常连接在目的
蛋白基因的末端而形成融合基因，表达生成的荧光蛋白与目的蛋白连接在一起，但并不影响各自的功
能。下列分析正确的有________。
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A．GFP 在受体细胞中是否表达，最简单的检测方法是DNA 分子杂交
B．GFP 的表达产物可用于检测被研究蛋白基因在受体细胞内的表达量
C．GFP 的表达产物可用于检测被研究蛋白在受体细胞内的加工和运输途径
D．GFP 与染色体蛋白基因形成融合基因，可用于研究细胞分裂中染色体的变化
【答案】(1) MfeⅠ、HindⅢ ①②④
(2) P2和P4 GAATTCATGTGG
(3)GFP 位于Y 染色体上，YFP 位于常染色体上或X 染色体上
(4)BCD
【详解】（1）要保证GFP 完整、正确插入质粒的启动子和终止子之间，需要双酶切避免质粒自连和
反向连接：GFP 编码区完整片段左侧可被BamHⅠ或EcoRⅠ切割，右侧可被HindⅢ切割，而质粒上
BamHⅠ切割位点在启动子上不能使用，且如果用EcoRⅠ和HindⅢ切割质粒会把终止子切除所以不能
用，而MfeⅠ切割产生的黏性末端和EcoRⅠ的黏性末端相同，所以可以用MfeⅠ和HindⅢ这两种酶切割
质粒，同时用EcoRⅠ和HindⅢ这两种酶切割目的基因。限制酶切割失败的可能原因包括：限制酶失活
无法切割、质粒突变导致识别位点丢失、酶切位点被甲基化修饰后无法被限制酶识别；而限制酶用量
不足只能切割效率低而不是完全没有切开，①②④符合题意，③不符合题意。
（2）PCR 扩增目的基因时，两个引物需要分别结合目的基因两端，延伸方向朝向目的基因内部：P4
在编码区左侧，延伸方向向右（朝向编码区），P2在编码区右侧，延伸方向向左（朝向编码区），因
此选P2和P4。题目要求便于限制酶切割，因此引物5'端需要添加限制酶识别序列（据图可知左侧用
EcoRⅠ，识别序列为GAATTC，共6 个碱基）；据图可知左侧引物P4与模板链互补扩增链为编码链，
前两个氨基酸密码子为AUG、UGG，对应编码链DNA 序列为ATGTGG（共6 个碱基），因此前12
个碱基为GAATTCATGTGG。
（3）根据子代性状分离比：所有雄鼠都携带GFP，所有雌鼠都不携带GFP，说明GFP 随Y 染色体遗
传，即GFP 位于Y 染色体；亲代雌鼠有一个YFP，雄鼠没有YFP，而子代雌雄鼠都一半携带YFP，
一半不携带，所以YFP 既可能在X 染色体上也可能位于常染色体上。
（4）A、GFP 表达后的产物可直接在紫外激发下发出荧光，因此检测GFP 是否表达最简单的方法是
直接观察荧光，DNA 分子杂交用于检测受体细胞中是否插入目的基因，不是检测表达的最简单方法，
A 错误；
B、GFP 荧光强度与GFP 的量正相关，融合蛋白中目的蛋白与GFP 量一致，因此可以通过荧光强度检
测目的基因的表达量，B 正确；
C、融合蛋白中GFP 不影响目的蛋白的功能，随目的蛋白加工运输，因此可以通过观察荧光位置，检
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测目的蛋白的加工和运输途径，C 正确；
D、GFP 与染色体蛋白融合后，染色体可显示荧光，便于观察细胞分裂中染色体的行为变化，D 正确。
12．（2026·四川乐山·二模）蝴蝶的性别决定方式为ZW 型，蝴蝶的长口器（R）对短口器（r）为显性，
且R、r 仅位于Z 染色体上，野生型蝴蝶均有长口器和短口器类型。研究人员通过基因工程培育出一
特殊长口器蝴蝶雄性品系（ZRZr），其中一条Z 染色体上携带隐性致死基因t。已知当t 基因纯合
（ZtZt、ZtW）时导致胚胎死亡。回答下列问题（以下均不考虑互换与基因突变等特殊情况）：
(1)为确定长口器蝴蝶雄性品系（ZRZr）中致死基因t 位于哪条Z 染色体上，研究人员让该蝴蝶品系与
短口器雌性个体交配，发现子代蝴蝶表型为雄性长口器：雄性短口器：雌性短口器＝1 1 1
∶∶。由此可以
判断致死基因t 位于________（填“ZR”或“Zr”）染色体上，该杂交产生的子代群体中r 基因频率是
________。
(2)利用上述（1）得到的子代雄性长口器蝴蝶与另一野生型雌性长口器蝴蝶杂交，后代中的雄性长口
器蝴蝶占________；若后代还出现一只成活的性染色体为ZZW 的短口器蝴蝶，从减数分裂形成配子
过程分析，该蝴蝶出现的原因是________。
(3)蝴蝶的紫翅（M）对黄翅（m）为显性，位于常染色体上。用两种纯合的野生型蝴蝶进行杂交得到
F1，F1雌雄交配得到F2，F2出现4 种表型，其中紫翅短口器和黄翅长口器各占1/4。究其原因是有一种
雌配子不育，则该不育雌配子的基因型是________；亲本纯合野生型蝴蝶的基因型是________。
【答案】(1) ZR 80%
(2) 2/3 雄性长口器蝴蝶在减数分裂Ⅱ时，两条Z 染色体移向了同一极，形成了ZtZt类型的雄
配子
(3) MZR MMZrW 和mmZRZR
【详解】（1）根据题意可知，t 可能与R 连锁，可能与r 连锁；假设t 与r 连锁，让蝴蝶品系（ZRZrt)
与短口器雌性个体（ZrW）交配，获得子代个体的基因型应该为：ZRZr、ZrZrt、ZRW、ZrW，表型依次
为雄性长口器、雄性短口器、雌性长口器、雌性短口器，而实际的结果为：子代蝴蝶表型为雄性长口
器∶雄性短口器∶雌性短口器＝1 1 1
∶∶，说明t 不与r 连锁，而是与T 连锁，即雌性长口器（ZRtW）致
死。由此可以判断致死基因t 位于“ZR”染色体上，且子代存活个体的基因型为ZRZr、ZrZr、ZrW，比
例均等，据此可推算出该杂交产生的子代群体中r 基因频率是4/5=80%。
（2）利用上述（1）得到的子代雄性长口器蝴蝶（ZRtZr）与另一野生型雌性长口器（ZRW）蝴蝶杂交，
后代中的雄性长口器（ZRtZR、ZRZr）蝴蝶占2/3，因为子代中ZRW 带有t 基因致死；若后代还出现一
只成活的性染色体为ZZW 的短口器蝴蝶，其基因型为ZrZrW，该个体是由异常的精子ZrZr和正常含W
染色体的卵细胞结合产生的，该异常精子出现的原因是由于雄性长口器蝴蝶在减数分裂Ⅱ时，着丝粒
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分开后形成的两条Z 染色体移向了同一极，形成了ZtZt类型的雄配子。
（3）蝴蝶的紫翅（M）对黄翅（m）为显性，位于常染色体上。用两种纯合的野生型蝴蝶进行杂交得
到F1，F1雌雄交配得到F2，F2出现4 种表型，其中紫翅短口器和黄翅长口器各占1/4，即两种单显类型
比例均等，且占1/4，由于是因为某一种配子致死导致，则这两种单显类型均占3 份，进一步推知后代
四种表型的比例应该为5 3 3 1
∶∶∶，则该不育雌配子的基因型是MZR；因为群体中基因型为MZR的雌配子
表现为不育，因而群体中不存在基因型为MMZRZR.的个体。因此野生亲本的基因型为MMZrW 和
mmZRZR。
13．（2026·四川眉山·二模）车厘子原产美洲，果形都为心形。我国很多省份有引种，在种植过程中发生
显性突变而出现圆形果实，为研究车厘子果形遗传，某兴趣小组利用不同显性突变的圆形品种甲和圆
形品种乙开展相关实验：
实验一：圆形品种甲自交，F1为圆形∶心形=3 1∶
实验二：圆形品种乙自交，F1为圆形∶心形=3 1∶
实验三：圆形品种甲×圆形品种乙，F1为圆形：心形=3 1∶
回答下列问题：
(1)经研究证实，车厘子的果形受A/a、B/b 两对等位基因控制，则圆形品种甲、圆形品种乙的基因型
分别是_____。
(2)根据上述实验结果无法判断两对等位基因的位置关系，原因是_____。若要进一步判断两对等位基
因的位置关系，可用实验三中F1的圆形车厘子自交，并单株收获果实的种子，每株的所有种子单独种
植在一起可得到一个F2株系。则所有的株系中，理论上若有_____的株系果形的表型及比例为圆形∶
心形=3 1∶，其余株系果形的表型及比例为_____，则可判断两对等位基因位于非同源染色体上。
(3)现已证实A/a、B/b 位于非同源染色体上。欲通过基因工程培育具有抗虫特性的新品种，但经研究
证实导入的抗虫基因一旦整合到A/a 或B/b 基因所在的染色体上，就会导致含抗虫基因的花粉50%不
育而引发减产。为培育具有市场优势，既抗虫且产量显著提高的纯合心形车厘子新品种，某科研小组
将染色体上只整合了1 个抗虫基因的一批基因型为Aabb 植株自交进行筛选，在不考虑交叉互换和基
因突变的情况下，若抗虫基因整合在b 基因所在的染色体上，则子代的表型及比例为_____；若子代
心形抗虫所占比例为_____，表明抗虫基因整合在A/a 和B/b 基因所在染色体的非同源染色体上，在子
代心形抗虫植株中符合生产要求的所占比例为_____。
【答案】(1)Aabb、aaBb（顺序可互换）
(2) 两对等位基因无论是位于一对同源染色体上还是两对同源染色体上，实验结果均相同
2/3 圆形∶心形=15 1∶（或者心形∶圆形=1 15
∶
）
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(3) 圆形抗虫∶圆形不抗虫∶心形抗虫∶心形不抗虫=6 3 2 1 3/16 1/3
∶∶∶
【详解】（1）车厘子的果形受A/a、B/b 两对等位基因控制，由题可知，圆形为显性性状，心形为隐
性，隐性纯合为aabb。实验一、二显示圆形自交后代分离比3:1，说明圆形品种都只有一对等位基因
杂合，另一对隐性纯合，实验三两者杂交后代圆形:心形=3:1，说明甲、乙的杂合位点不同，故基因型
为Aabb、aaBb（顺序可互换）。
（2）A/a、B/b 两对等位基因无论位于一对同源染色体上还是两对同源染色体上，甲（Aabb）产生配
子Ab:ab=1:1，乙（aaBb）产生配子aB:ab=1:1，杂交后代基因型及比例为
AaBb:Aabb:aaBb:aabb=1:1:1:1，表型都为圆形:心形=3:1，因此无法判断位置关系。若两对等位基因位
于非同源染色体上，实验三F1圆形基因型及比例为AaBb:Aabb:aaBb=1:1:1，其中Aabb 和aaBb 自交后
代都为圆形:心形=3:1，占所有株系的2/3；AaBb 自交后代中，只有aabb 表现为心形，故圆形:心形
=(16-1):1=15:1。
（3）设抗虫基因为D，无D 为d，亲本基因型为AabbDd（仅整合一个D），导入的抗虫基因一旦整
合到A/a 或B/b 基因所在的染色体上，就会导致含抗虫基因的花粉50%不育而引发减产；仅含D 的花
粉50%不育，雌配子均可育。 若D 整合在b 所在染色体：雌配子比例为(AbD:Abd:abD:abd)=1:1:1:1；
雄配子中含D 花粉一半不育，可育雄配子比例为AbD:Abd:abD:abd=1:2:1:2，计算可得表型比例为圆形
抗虫(A_ D):圆形不抗虫(A dd):心形抗虫(aaD_):心形不抗虫(aadd)=6:3:2:1； 若D 整合在A/a 和B/b 基
因所在染色体的非同源染色体上，D 与A/a、B/b 自由组合，AabbDd 植株自交，A_bbD_：aabbD_：
A_bbdd：aabbdd=9：3：3：1，即子代心形抗虫（aabbD_）所占比例为3/16，而aabbD_中aabbDD：
aabbD_=1:2，在子代心形抗虫植株中符合生产要求的（aabbDD）所占比例为1/3。
14．（2026·四川凉山·二模）水稻雄性可育、不育由等位基因N、n 控制，不育性状受日照长短影响，在长
日照条件下表现为雄性不育，在短日照条件下雄性又正常可育，可以自交结实；水稻的高产、低产由
等位基因F、f 控制。现利用不育低产植株（甲）和可育高产植株（乙）进行杂交获得F1，F1表型为可
育高产和不育高产，且比例为1 1∶。选F1中可育高产植株自交获得F2。PCR 检测部分世代中相关基因，
电泳结果如图所示。请回答下列问题：
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(1)图中条带③代表的基因是_____，亲本乙的基因型是_____。
(2)在甲和乙杂交得到F1时，需要将甲种植在_____日照条件下，作为_____（选填“父”、“母”）本
完成杂交实验。
(3)不考虑染色体互换等变异，理论上F2中可育高产植株所占的比例为_____。
(4)如果上述两对等位基因自由组合，图中的F2不同单株中，只有一种条带的植株的基因型有_____种，
只有一种条带的植株中，稳定遗传的不可育高产植株所占的比例为_____。
【答案】(1) n FFNn
(2) 长 母
(3)3/4 或9/16
(4) 6 1/8
【详解】（1）利用不育低产植株（甲）和可育高产植株（乙）进行杂交获得F1，F1表型为可育高产
和不育高产，且比例为1 1∶，说明高产对低产为显性，选F1中可育高产植株自交获得F2，PCR 检测部分
世代中相关基因，电泳结果如图所示，乙表现为可育高产，结合电泳信息可知，其基因型为FFNn，F1
中可育高产植株所占的比例为1/2，甲为不育低产，其基因型可表示为ffnn，即图中条带③代表的基因
是n。
（2）在甲和乙杂交得到F1时，需要将甲种植在长日照条件下，此时表现为不育，可作为“母”本完
成杂交实验。
（3）结合题（1）可知，甲和乙的基因型分别为ffnn 和FFNn，F1中表现为可育高产植株的基因型为
FfNn，根据题目信息不能判断两对等位基因的位置关系，因此，不考虑染色体互换等变异，理论上F2
中可育高产植株所占的比例为3/4 或9/16。
（4）如果上述两对等位基因自由组合，图中的F2不同单株中，只有一种条带的植株的基因型有6 种，
分别为FFNN、FfNN、ffNN、FFnn、Ffnn、ffnn，这些植株在F2中占比为1/2；其中只有一种条带的
植株中，稳定遗传的不可育高产植株（nnFF）所占的比例为（1/16）÷（1/2）=1/8。
15．（2026·四川成都·二模）玉米是我国重要的粮食作物，玉米螟是玉米的主要害虫。P 纯合品系玉米为
玉米螟非抗性但具有许多优良性状且雄性不育，Q 纯合品系对玉米螟有抗性。科研人员将P 品系和Q
品系玉米品种杂交获得F1，再将F1植株与P 品系不断杂交(回交)，如图甲所示；对回交F8代部分个体
的2 号染色体DNA 片段进行分析，部分结果如图乙。回答下列问题：
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注：图乙中不同颜色的片段表示来自不同品系的染色体片段。
(1)研究发现玉米对玉米螟抗性由一对等位基因控制，其中抗性为显性。若将F1自交，所得F2的表型
及比例为___________。进一步研究发现，F1自交所得的F2，抗性玉米与非抗性玉米中，雄性不育与
雄性可育的分离比均相同，原因是___________。
(2)图甲回交F1代玉米植株中，1 号、2 号和3 号染色体均来自P 品系亲本的比例为___________。进行
连续回交的目的是___________。
(3)科研人员研究发现玉米螟抗性基因位于2 号染色体上。图乙显示，F8代1～6 号个体中的2 号染色体
都有来自P、Q 两个品系的片段，最可能的原因是___________。据图分析可知，玉米的玉米螟抗性基
因位于___________(填图乙中的位点编号)两个位点之间，判断的依据是___________。
【答案】(1) 抗性∶非抗性=3 1
∶
控制抗性的基因与控制雄性不育的基因为非同源染色
体上的非等位基因
(2) 1/8 逐代淘汰Q 品系的非目标遗传物质，最终得到保留Q 抗性基因、遗传背景与P 品系
一致，兼具P 优良性状和抗性的新品种
(3) 减数分裂形成配子过程中，同源染色体的非姐妹染色单体间发生互换 fg 所有抗性
个体都具有来源于Q 品系的f~g 段，而非抗性个体都不具有来源于Q 品系的fg 段
【详解】（1）研究发现玉米对玉米螟抗性由一对等位基因控制，其中抗性为显性。若相关基因用A/a
表示，则F1的基因型可表示为Aa，若将F1自交，所得F2的表型及比例为抗性∶非抗性=3 1∶。进一步
研究发现，F1自交所得的F2，抗性玉米与非抗性玉米中，雄性不育与雄性可育的分离比均相同，说明
控制抗性的基因与控制雄性不育的基因为非同源染色体上的非等位基因，在遗传时遵循基因自由组合
定律。
（2）图甲回交F1代玉米植株中,每对同源染色体中，一条来自P、一条来自Q；F1与P 回交产生回交
F1时，F1的配子中，任意一条染色体来自P 的概率为1/2，且1、2、3 号三条染色体独立遗传，因此均
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来自P 的概率为
。连续回交的目的是逐代淘汰Q 品系的非目标遗传物质，最终得到保留Q 抗
性基因、遗传背景与P 品系一致，兼具P 优良性状和抗性的新品种。
（3）科研人员研究发现玉米螟抗性基因位于2 号染色体上。图乙显示，F8代1～6 号个体中的2 号染
色体都有来自P、Q 两个品系的片段，最可能的原因是在减数第一次分裂的四分体时期，同源染色体
的非姐妹染色单体之间发生了交换。所有无抗性个体都不含f-g 区间的Q 片段，所有有抗性个体都包
含f-g 区间的Q 片段，因而推测抗性基因位于f、g 两个位点之间。
16．（2026·四川南充·二模）已知鹌鹑的白羽、栗羽和黄羽由两对等位基因（B/b、Y/y）控制。B 控制色
素的合成，且只位于Z 染色体上，Y/y 控制栗色和黄色。用纯系栗羽雌鹌鹑与纯系黄羽雄鹌鹑杂交，
F1代中黄羽全为雌性，栗羽全为雄性。不考虑其他变异。回答下列问题。
(1)Y/y 和B/b 的遗传_______（填“遵循”“不遵循”）自由组合定律，栗羽对黄羽为_______性。
(2)进一步研究发现，等位基因H/h 会影响鹌鹑羽色的深浅（见下表）。
项目
HH
Hh
hh
栗羽
栗
羽
不完全黑羽
黑羽
黄羽
黄
羽
浅灰羽
深灰羽
研究人员将纯系黄羽雌鹌鹑与纯系黑羽雄鹌鹑杂交，F1全为不完全黑羽，F1雌雄个体随机交配得F2，
统计发现F2雌雄个体中的黑羽∶不完全黑羽∶栗羽都为1 2 1
∶∶。
H/h
①
位于_______（填“常”“Z”）染色体上，判断依据是______。
F
②
2代中，与雄性个体相比，雌性个体还会出现的表型及比例为_______。
③利用纯系黄羽雄鹌鹑与纯系黑羽雌鹌鹑进行反交，能否在F1代中根据羽色判断性别。请用遗传图解
说明理由_______。
【答案】(1) 不遵循 显性
(2) 常 F2中黑羽、不完全黑羽和栗羽在雌雄个体中比例均约为1 2 1
∶∶，性状分离与性别无关
黄羽∶浅灰羽∶深灰羽＝1 2 1
∶∶
能
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【详解】（1）用纯系栗羽雌鹌鹑与纯系黄羽雄鹌鹑杂交，F1代中黄羽全为雌性，栗羽全为雄性，说
明控制栗色和黄色的基因型与性别有关，Y/y 基因位于Z 染色体上，亲本的基因型是ZYW、ZyZy，说
明栗羽对黄羽为显性，且题干已说明B 控制色素的合成，且只位于Z 染色体上，说明Y/y 和B/b 的遗
传不遵循自由组合定律。
（2）①题干中，F1全为不完全黑羽，F1雌雄个体随机交配得F2，统计发现F2雌雄个体中的黑羽∶不
完全黑羽∶栗羽都为1 2 1
∶∶，没有性别差异，说明H/h 位于常染色体上。
②亲本纯系黄羽雌鹌鹑的基因型是HHZByW，纯系黑羽雄鹌鹑的基因型是hhZBYZBY，F1的基因型是
HhZBYZBy、HhZBYW，F1相互交配，雌性中的基因型是（H_、hh）（ZBYW、ZByW），雄性的基因型是
（H_、hh）（ZBYZBY、ZBYZBy），因此可看出与雄性个体相比，雌性还有ZByW，则雌性个体还会出现
的表型及比例为黄羽∶浅灰羽∶深灰羽＝1 2 1
∶∶。
③利用纯系黄羽雄鹌鹑与纯系黑羽雌鹌鹑进行反交，则纯系黄羽雄鹌鹑的基因型是HHZByZBy，纯系黑
羽雌鹌鹑的基因型是hhZBYW，F1的基因型是HhZBYZBy、HhZByW，雄性表现为不完全黑羽，雌性表现
为浅灰羽，羽色有性别差异，因此能在F1代中根据羽色判断性别。遗传图解如下：
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。
17．（2026·四川广安·二模）拟南芥是遗传学研究的模式植物，科研人员对其花瓣颜色性状及抗盐性状开
展了遗传研究。回答下列问题：
(1)拟南芥野生型花瓣为白色，经诱变获得一淡紫色花瓣突变体甲。将甲与野生型杂交，F1全为白色，
F1自交得F2，其中白色274 株、淡紫色89 株。据此判断，淡紫色性状受_______性基因控制，判断理
由是_______。
(2)对突变体甲的基因测序，发现其编码区某位点发生突变。该位点所对应氨基酸的反密码子为5'-
AUG-3'。突变位点氨基酸对应的密码子5'-_______-3'。该突变导致一个氨基酸被替换，请从蛋白质结
构与功能的角度，解释花瓣颜色变化的原因_______。
(3)为获得抗盐植株，科研人员将一个抗盐基因S 导入上述F1植株细胞中，获得转基因植株乙（白色抗
盐）。乙自交得F2群体，表型统计如下：白色抗盐92 株、白色不抗盐31 株、淡紫色抗盐28 株、淡紫
色不抗盐9 株。推断S 基因与控制花瓣颜色的基因在染色体上的位置关系是_______。
(4)若要快速获得白色抗盐纯合株系，可采用_______方法育种，其思路是_______。
【答案】(1) 隐性 F₂ 中白色植株与淡紫色植株的比例约为3 1∶（或F1为白色）
(2) 5'-CAU-3' 控制与色素产生相关酶的基因发生突变，进而引起相关代谢活动发生变化
(3)控制花瓣颜色的基因和S 基因位于两对同源染色体上
(4) 单倍体 取植株乙（白色抗盐）的花药离体培养获得单倍体→秋水仙素诱导染色体加倍→
筛选目标纯合株系
【详解】（1）拟南芥野生型花瓣为白色，经诱变获得一淡紫色花瓣突变体甲。将甲与野生型杂交，F1
全为白色，说明白色对淡紫色为显性，F1自交得F2，其中白色274 株、淡紫色89 株，即F₂ 中白色植
株与淡紫色植株的比例约为3 1∶。据此判断，淡紫色性状受隐性基因控制，相关基因的遗传遵循基因
分离定律；
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（2）对突变体甲的基因测序，发现其编码区某位点发生突变。该位点所对应氨基酸的反密码子为5'-
AUG-3'。突变位点氨基酸对应的密码子5'-CAU-3'。该突变导致一个氨基酸被替换，进而引起相关蛋
白质功能的改变，据此推测，花瓣颜色变化的原因是控制与色素产生相关酶的基因发生突变，进而引
起相关代谢活动发生变化，进而引起性状改变。
（3）科研人员将一个抗盐基因S 导入上述F1植株细胞中，获得转基因植株乙（白色抗盐）。乙自交
得F2群体，表型统计如下：白色抗盐92 株、白色不抗盐31 株、淡紫色抗盐28 株、淡紫色不抗盐9 株，
该比例接近9 3 3 1
∶∶∶。说明相关基因遵循基因自由组合定律，据此推断控制花瓣颜色的基因和S 基因位
于两对同源染色体上，为非同源染色体上的非等位基因。
（4）单倍体育种可以明显缩短育种年限，快速获得纯合株系；因此要快速获得白色抗盐纯合株系，
可采用单倍体育种方法进行，其思路为获得植株乙（白色抗盐）的花药离体培养获得单倍体→秋水仙
素诱导染色体加倍→筛选目标纯合株系。
18．（2026·四川成都·二模）雄性不育是指雄蕊发育不正常，但雌蕊正常，水稻（2n=24）的雄蕊是否可育
由细胞核基因和细胞质基因共同决定。袁隆平在1987 年曾指出，杂交水稻的育种可以分为三系法、
二系法和一系法三个战略发展阶段。三系法是通过培育雄性不育系、保持系和恢复系三个纯合品系来
培养杂交水稻，培育过程如图1 所示；二系法利用了水稻细胞核中的光温敏基因，光温敏水稻在特定
的光周期与温度组合条件下表现为雄性不育，杂交水稻的培育过程如图2 所示。回答下列问题：
(1)水稻基因组计划需测定______条染色体上的DNA 序列。
(2)水稻细胞质中存在正常可育基因（N）和雄性不育基因（S），细胞核中存在可育恢复基因（R）和
非恢复基因（r），且R 对r 显性。三系法中雄性不育系基因型可表示为S（rr），只能作____（“父
本”或“母本”），理论上雄性可育水稻的基因型有____种。为了持续获得雄性不育系水稻，应使用
雄性不育系与保持系进行杂交，保持系的基因型为_____。雄性不育系与恢复系杂交得到的杂交水稻
连续自交两代，F2中雄性不育个体所占的比例为____。
(3)二系法中光温敏水稻在不同条件下育性不同的根本原因是______，这说明生物性状由______调控。
(4)已知水稻细胞核中雄性不育基因ms 对雄性可育基因Ms 为隐性。为简化育种流程，科研人员设计
了含有三大功能基因模块的表达载体，并将其导入隐性核雄性不育水稻中，最终筛选出单一位点插入
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T-DNA 的水稻植株作为SPT 保持系，以实现保持系自交即可同时得到不育系和保持系。已知表达载体
的T-DNA 片段如图3 所示，在农杆菌侵染植物细胞时T-DNA 会整体转移到植物细胞的染色体DNA 上。
调查统计发现SPT 保持系花粉中，可育花粉与不育花粉的比例约为1:1，据此推测，基因A 的作用是
______。利用SPT 保持系获得并筛选雄性不育水稻种子的最简单的方案是_____。
【答案】(1)12
(2) 母本 5 N（rr） 1/6
(3) 基因的选择性表达 基因和环境
(4) 使含基因A 的花粉失活 用SPT 保持系自交获得种子，选出不能发出红色荧光的种子
【分析】分析题干信息可知：雄性的育性由细胞核基因和细胞质基因共同控制，基因型包括：N
（RR）、N（Rr）、N（rr）、S（RR）、S（Rr）、S（rr）。其中R 和N 为可育基因，r 和S 为不育
基因；只有当核、质中均为不育基因时才表现为不育，故只有S（rr）表现雄性不育，其他均为可育，
即只要存在可育基因，就表现为可育。
【详解】（1）水稻2n=24，是雌雄同株植物，没有性染色体（X、Y）之分。基因组测序只需测一个
染色体组的染色体，即24÷2=12 条。
（2）雄性不育，雄蕊异常，不能产生可育花粉，但雌蕊正常，只能接受花粉，作母本。细胞质基因：
N（可育）、S（不育），细胞核基因：R（可育恢复，显性）、r（非恢复，隐性），因此育性判断：
① 细胞质为N：无论核基因如何，全部可育②细胞质为S：核基因RR/Rr 可育，核基因rr 不育，雄性
可育水稻基因型种类，细胞质 N：N(RR)、N(Rr)、N(rr) 共3 种，细胞质 S：S(RR)、S(Rr) 共2 种，
理论上雄性可育水稻的基因型有5 种；细胞质：母本 S，子代细胞质一定为 S，细胞核：母本 rr ×
父本，子代必须全为 rr，父本核基因型必须为rr，细胞质必须为N（自身可育）即保持系基因型：
N(rr)； 雄性不育系与恢复系杂交得到的杂交水稻连续自交两代，不育系S(rr)× 恢复系S(RR)，杂交
水稻基因型：S(Rr)，S(Rr) →S(RR):S(Rr):S(rr)=1:2:1
⊗
，不育个体S(rr)不再自交，因此，只有S(Rr)自
交才会产生S(rr)，S(Rr)占2/3，自交后代1/4 为S(rr)，因此不育比例为2/3×1/4=1/6。
（3）光温敏水稻基因未改变，但在不同光照、温度下育性不同。根本原因：基因的选择性表达（相
同基因在不同环境下表达情况不同），性状由：基因（基因型）和环境共同调控。
（4）SPT 保持系基因型：隐性核不育msms+转入T-DNA（含 Ms、A、标记基因），正常：msms 雄
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性不育，转入 Ms 后：核可育基因恢复，理论上花粉都可育但实际花粉可育∶不育 = 1 1∶， 说明基因
A 会让含该转基因的花粉不育（致死），只有不含转基因的花粉可育。由于SPT 保持系的利用了SPT
的T-DNA，其上含有的pLTP2 为种子特异性启动子，其可以合成红色荧光蛋白编码的基因，因此种子
能发出红色荧光的植株含有SPT 的T-DNA，具有育性，因此获得并筛选雄性不育水稻种子的最简单的
方案是用SPT 保持系自交获得种子，选出不能发出红色荧光的种子。
19．（2026·四川内江·二模）某二倍体两性花植物的花色、果皮光泽度及果实大小分别受等位基因G/g、
F/f 及P/p 控制。研究团队选取纯种紫花有光泽大果植株（P1）和纯种黄花无光泽小果植株（P2）进行
杂交实验，结果见下表。回答下列问题：
表型
亲
本
P1：紫花有光泽大果
P2：黄花无光泽小果
F1
紫花有光泽大果
F2
紫花大果：黄花大果：紫花小果：黄花小果
≈9：3：3：1
有光泽大果：无光泽大果：有光泽小果：无光泽小果
≈66：9：9：16
(1)分析实验结果可知，等位基因F/f 和P/p 的遗传_____（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，
理由是_____。
(2)上述杂交实验中，F1紫花有光泽大果植株减数分裂产生了_____种配子，含有Gfp 的配子所占比例
为_____。
(3)重复上述实验时，研究人员发现，若在F1幼苗培育过程中进行低温处理，F1中却有30%～40%的植
株开黄花；若将“丢失”紫花性状的黄花植株的后代置于正常温度环境下种植，其子代表型仍为紫花：
黄花=3：1。试分析F1中出现黄花的原因是_____，由此可说明生物体的性状是_____的结果。
【答案】(1) 不遵循 F2中有光泽大果∶无光泽大果∶有光泽小果∶无光泽小果≈66 9 9 16
∶∶∶
，
不符合9 3 3 1
∶∶∶的性状分离比（F2中果皮光泽度和果实大小均满足3：1 的性状分离比，两对性状组合
不满足9:3:3:1 的性状分离比）
(2) 8 1/5
(3) 低温条件下G 基因发生了甲基化修饰，导致不能表达，表现为黄花，温度恢复后G 基因正常
表达（低温引起F 部分植株花色改变，但并未改变其遗传物质） 由基因型（基因）和环境共同
决定
【详解】（1）纯种紫花有光泽大果植株（P1）和纯种黄花无光泽小果植株（P2）进行杂交实验，F1均
表现为紫花有光泽大果，说明紫花、有光泽和大果均为显性性状，F1自交得到的F2表现为紫花大果∶
黄花大果∶紫花小果∶黄花小果≈9 3 3 1
∶∶∶，说明G/g、P/p 两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律。
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而有光泽大果∶无光泽大果∶有光泽小果∶无光泽小果≈66 9 9 16
∶∶∶
，该比例不是9 3 3 1
∶∶∶，说明F/f 和
P/p 的遗传“不遵循”自由组合定律，因为这两对基因位于一对同源染色体上。
（2）根据题（1）可知，亲本的基因型为GGFFPP 和ggffpp，F1的基因型为GgFfPp,又知，其中F/f 和
P/p 位于一对同源染色体上，若不考虑交换，则F1紫花有光泽大果植株减数分裂产生了22=4 种配子，
但由于F2中出现了无光泽大果和有光泽小果，因而可知，其在产生配子时发生了交换，因而该个体会
产生23=8 种配子；根据子代中有光泽大果∶无光泽大果∶有光泽小果∶无光泽小果≈66 9 9 16
∶∶∶
可知，
ffpp 个体占比为16/100，则F1产生的基因型为fp 的配子为4/10，可见含有Gfp 的配子所占比例为
1/2×4/10=2/10=1/5。
（3）重复上述实验时，研究人员发现，若在F1幼苗培育过程中进行低温处理，F1中却有30%～40%
的植株开黄花；若将“丢失”紫花性状的黄花植株的后代置于正常温度环境下种植，其子代表型仍为
紫花∶黄花=3 1∶，该结果说明F1的基因型没有发生改变，则F1中出现黄花的原因应该是低温条件下G
基因发生了甲基化修饰，导致不能表达，表现为黄花，温度恢复后G 基因正常表达，因而表现为紫花
∶黄花=3 1∶。由此说明生物的性状由基因型和环境共同决定。
20．（2026·四川德阳·二模）基因组印记是真核生物中普遍存在的遗传现象，基因的表达取决于其来自父
方还是母方，该调控由染色体上一段称为印记控制区（ICR）的特定DNA 序列的亲本特异性甲基化实
现。ICR 为顺式调控元件，仅影响同一条DNA 分子上的连锁基因；减数分裂时同源染色体发生互换
后，基因与ICR 的连锁关系改变，基因表达状态由互换后所在染色体片段的亲本来源决定。
人类11 号染色体上的等位基因A/a 控制甲病，A 为显性致病基因，a 为正常基因，其表达受ICR 调控：
父源染色体上ICR 甲基化会使A 基因沉默，母源染色体上ICR 未甲基化，A 基因可正常表达，A/a 与
ICR 紧密连锁，重组率为5%（重组率为互换后重组型配子占总配子数的比例）；2 号染色体上的等位
基因B/b 控制乙病，其表达不受基因组印记影响。
现有一表型正常的男性，基因型为A 父a 母Bb，与基因型为aabb 的女性婚配，两对基因均为完全显性，
不考虑基因突变和染色体变异。请回答下列问题：
(1)乙病的遗传方式是_______，判断依据是_______。该男性含A 基因但表型正常的原因是_______。
(2)若不考虑A/a 与ICR 间的互换，该男性产生的、仅考虑A 基因及其表达状态的配子类型及比例为
_______（注明基因来源与表达状态）。
(3)在考虑基因组印记正常，且存在5%重组率的情况下，该男性产生的、仅考虑A 基因及其表达状态
的配子类型及比例为_______（注明基因来源与表达状态）。
(4)综上所述，该对夫妇的后代只患甲病的概率为_______。
【答案】(1) 常染色体隐性遗传 B/b 基因位于2 号染色体上，该男性基因型为Bb，但表型正
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常（不患病） 该男性所含A 基因是位于父源染色体上，由于父源染色体上的ICR 呈甲基化状态，
父源A 基因被印记沉默，因此该A 基因不表达
(2)A 父(被抑制):a 母(正常)=1:1
(3)A 父(被抑制):a 母(正常):a 父(被抑制):A 母(正常)=19:19:1:1
(4)1.25%（或1/80）
【详解】（1）控制乙病的B/b 基因位于2 号染色体上，该男性基因型为Bb，但表型正常（不患病），
因此乙病为常染色体隐性遗传病。该男性所含A 基因是位于父源染色体上，由于父源染色体上的ICR
呈甲基化状态，父源A 基因被印记沉默，因此该A 基因不表达，所以该男性表型正常。
（2）不考虑交叉互换时，该男性基因型为A 父a 母，A 始终连锁父源ICR（A 沉默），a 始终连锁母源
ICR，减数分裂同源染色体分离，不考虑互换，产生两种配子及比例为A 父(被抑制):a 母(正常)=1:1。
（3）重组率为5%，即重组型配子共占总配子的5%，亲本型共占95%。互换后，产生四种配子：亲
本型为父源A（A 沉默）、母源a，各占95%÷2=47.5%；重组型为母源A（A 可表达，A 换到母源ICR
片段上）、父源a，各占5%÷2=2.5%，因此配子类型及比例为A 父(被抑制):a 母(正常):a 父(被抑制):A 母(正
常)=47.5:47.5:2.5:2.5=19:19:1:1。
（4）母亲基因型为aabb，只产生ab 配子，后代表型完全由男性配子决定。只患甲病需要满足：①获
得可表达的A（只有母源A 可表达，占男性总配子的2.5%=1/40）；②不患乙病，即获得男性的b 配
子，Bb 产生b 配子的概率为1/2，两对基因自由组合，因此概率为1/40×1/2=1/80=1.25%。
21．（2026·四川泸州·二模）果蝇的长翅和短翅由等位基因A/a 控制；直刚毛和焦刚毛由等位基因B/b 控制，
其中一对基因存在致死情况。现有一组杂交实验，结果如下。
请分析回答：
(1)根据杂交结果，翅型的显性性状是_______，判断依据是_______。
(2)根据杂交结果，属于伴性遗传的性状是_______。
(3)杂交实验中，亲本的基因型为_______，F1中短翅直刚毛纯合子比例为_______。
(4)研究发现，翅型会影响果蝇的交配。有人提出假设：果蝇种群中存在对翅型的选择，长翅果蝇有更
多的交配机会。这一假设可通过让F1果蝇自由交配并观察F2翅型来验证，但不能通过观察F2的刚毛
性状来对该假说进行验证，原因是_______；当F2翅型结果为_______时，则假设成立。
【答案】(1) 短翅 亲本为短翅，F1中出现长翅
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(2)刚毛（直刚毛和焦刚毛）
(3) AaXBXb×AaXBY 0
(4) 控制翅型与刚毛的基因位于两对同源染色体上 长翅果蝇的数量多于短翅（长翅：短翅
>1：1）
【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一
定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进
入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代；
2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组
合；
3、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关．基因在染色体上，
并随着染色体传递。
【详解】（1）短翅是显性性状。判断依据：亲本均为短翅，F₁ 中出现了长翅，说明短翅为显性，长
翅为隐性。
（2）F₁ 中雌蝇全为直刚毛，雄蝇中直刚毛：焦刚毛 = 1:1，说明控制刚毛的基因（B/b）位于 X 染色
体上，为伴 X 遗传。
（3）翅型：F₁ 短翅：长翅 = 2:1，说明 AA 致死，亲本均为 Aa。 刚毛：F₁ 雌蝇全为直刚毛
（XᴮX⁻），雄蝇直刚毛（XᴮY）: 焦刚毛（XᵇY）=1:1，说明母本为 XᴮXᵇ，父本为 XᴮY。所以亲本基
因型为AaXBXb×AaXBY，短翅基因型只能是 Aa（AA 致死），不存在纯合子，因此短翅直刚毛纯合
子（AAXᴮXᴮ、AAXᴮY）比例为 0。
（4）控制翅型（A/a）与刚毛（B/b）的基因位于两对同源染色体上（常染色体与 X 染色体），遵循
自由组合定律，刚毛性状的遗传与翅型的交配选择无关。若假说成立（长翅雄蝇交配机会更多），则
长翅基因（a）的传递频率更高，F₂ 中长翅个体比例会高于理论值（理论上 F₁ 自由交配，a 配子频率
为 2/3，A 配子频率为 1/3，AA 致死，故 aa:Aa = 4/9: 4/9 = 1:1）。
22．（2026·四川绵阳·二模）水稻的叶片坏死由两对等位基因A/a 和B/b 控制，性状表现为：在灌浆期前，
叶片开始坏死；在灌浆期后，又因基因B 的数量不同而分化为轻度坏死、严重坏死。叶片坏死对繁殖
后代无影响。某科研人员利用甲、乙2 个纯合水稻品种进行实验，结果如下表所示：
亲本
F1表型
F1自交所得的F2表型及比例
甲×乙
叶片坏死
灌浆期前
灌浆期后
叶片开始坏死：正
叶片严重坏死：轻
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常=9：7
度坏死：正常=3：
6：7
回答下列问题。
(1)如果亲本甲的表型为叶片正常，那么亲本乙的表型应为_____。
(2)F2中叶片正常的植株中，杂合子占_____。如果让这些杂合子植株_____（填交配方式），后代中不
会出现叶片坏死的植株。
(3)让F2植株自交，收获一株叶片坏死植株的所有种子（足够多），次年均发育成植株，在灌浆期后，
植株叶片严重坏死：轻度坏死：正常的比例，除了3：6：7 之外，还可能为_____。
(4)已知基因D/d 也控制叶片坏死，且只有在D 基因存在时，基因A/a 和B/b 才能发挥作用，否则，叶
片全为正常。为探究D/d 与A/a 连锁（位于一对同源染色体上）还是与B/b 连锁，科研人员利用以下
四个杂交亲本组合，分别得到F2（均不考虑互换与突变），观察统计F2的性状及比例：
甲：AABBDD×aabbdd；乙：AAbbDD×aaBBdd；
丙：aaBBDD×AAbbdd；丁：AABBdd×aabbDD；
①其中_（填序号）组不能达到实验目的。
②在可以达到探究目的的组合中任选一组，补充支持结论的结果。
杂交组合序号：_____；
可能的结果及结论：若植株叶片严重坏死：轻度坏死：正常的比例为_____，则基因D/d 与A/a 连锁。
【答案】(1)叶片正常或叶片（严重）坏死
(2) 4/7 自交
(3)1：0：0；1：2：1；3：0：1
(4) 甲组 乙组，3：6：7 或丙组，1：2：5 或丁组，1：2：5
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰
的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自
由组合。
【详解】（1）F₁ 表型为叶片坏死，基因型为 A_B_，说明亲本需提供 A、B 基因，亲本甲表型为叶
片正常是纯合子，亲本甲基因型为 aabb 或aaBB 或AAbb，则亲本乙为纯合子AABB 或AAbb 或
aaBB，表型为叶片（严重）坏死或叶片正常。
（2）F₂ 中叶片正常的植株基因型A_bb、aaB_、aabb（共 7 份），其中纯合子为 AAbb、aaBB、
aabb（3 份），杂合子为 Aabb、aaBb（4 份），故杂合子占
；这些杂合子（Aabb、aaBb）自交时，
Aabb 自交后代基因型为A_bb 或 aabb（叶片正常），aaBb 自交后代基因型为 aaB_或 aabb（叶片正
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常），均不会出现 A_B_（坏死基因型），因此自交后代无叶片坏死植株。
（3）F₂ 中叶片坏死植株的基因型为 A_B_（包括 AABB、AABb、AaBB、AaBb），不同基因型自交
结果不同：若原植株为 AABB（严重坏死），自交后代全为 AABB（严重坏死），比例为 1:0:0；若
原植株为 AABb（轻度坏死），自交后代为 AABB（1/4，严重坏死）、AABb（2/4，轻度坏死）、
AAbb（1/4，正常），比例为 1:2:1；若原植株为 AaBB（严重坏死），自交后代为 AABB（1/4，严
重坏死）、AaBB（2/4，严重坏死）、aaBB（1/4，正常），比例为 3:0:1。
（4）①甲组合（AABBDD×aabbdd），F₁ 为AaBbDd，由于D/d 与A/a、B/b 都不连锁时，与D/d 与
A/a 连锁、D/d 与B/b 连锁时产生的F₂ 性状及比例相同，所以不能达到实验目的；乙组合
（AAbbDD×aaBBdd),如果AD 连锁，严重坏死：轻度坏死：正常=3：6：7，如果bD 连锁，严重坏死：
轻度坏死：正常=1：2：5；丙组合（aaBBDD×AAbbdd)，如果aD 连锁，严重坏死：轻度坏死：正常
=1：2：5，如果BD 连锁，严重坏死：轻度坏死：正常=3：6：7；丁组合（AABBdd×aabbDD)，如果
Ad 连锁，严重坏死：轻度坏死：正常=1：2：5，如果Bd 连锁，严重坏死：轻度坏死：正常=0：3：
5②如果基因D/d 与A/a 连锁：乙组：AD 连锁，出现叶片坏死性状时基因型为A_B_，比例为
=
，B 基因控制叶片坏死程度，严重坏死：轻度坏死=1：2，因此严重坏死：轻度坏死：正常=3：6：
7；丙组：aD 连锁，出现叶片坏死性状时基因型为AaB_,比例为
=
，严重坏死：轻度坏死=1：
2，因此严重坏死：轻度坏死：正常=1：2：5；丁组：Ad 连锁，出现叶片坏死性状时基因型为AaB_,
比例为
=
，严重坏死：轻度坏死=1：2，因此严重坏死：轻度坏死：正常=1：2：5。
23．（2026·四川绵阳·二模）“中华桃”的果肉颜色有红、黄、白三种，由两对等位基因A/a 和B/b 控制。
其中A 基因控制合成红色色素，果肉呈红色；B 基因控制合成黄色色素，果肉呈黄色；两种色素均不
合成时，果肉呈白色；当A、B 基因同时存在时，二者转录的mRNA 互补配对，导致A、B 基因均不
能正常表达。回答下列问题。
(1)为了探究这两对基因在染色体上的位置关系，某研究者设计并完成实验一：
纯种红色果肉植株×纯种黄色果肉植株→F1，F1自交后统计F2的表型及比例，结果为________，证明
两对基因位于两对同源染色体上。
(2)若让实验一F2中黄色果肉植株自由交配，其子代的表型及比例为____，黄色果肉植株中纯合子的比
例是____。
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(3)桃果实的有毛对无毛（光桃）为显性，由另一对等位基因D/d 控制。
①研究者将基因型为aaBbDd 的植株自花传粉（实验二），所得子代的表型及比例如下图所示。从产
生配子的过程分析，出现该表型及比例的原因是__________。
②检测发现，一株杂合毛桃（甲）的D 基因所在的染色体发生了片段缺失，但D 基因不在缺失片段内
（缺失不影响配子的活力，若D/d 基因所在的染色体均发生片段缺失，则细胞不能存活）。研究者用
正常光桃植株作母本与该植株测交，在大量的子代中得到一株异常的Ddd 三体毛桃（乙），经研究发
现是因为_________导致精子异常所致。让植株甲、乙进行正常杂交，子代表型及比例为__________。
【答案】(1)白色果肉：红色果肉：黄色果肉=10：3：3
(2) 黄色果肉：白色果肉=8：1 1/2
(3) B 和D 基因位于同一条染色体，b 和d 位于同一条染色体上，减数分裂产生配子时，同源染色
体的非姐妹染色单体发生互换 减数分裂Ⅰ后期，同源染色体未分离，移向细胞同一极 毛桃：
光桃=8：3
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰
的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自
由组合。
【详解】（1）根据题意，红色果肉植株基因型为A-bb，黄色果肉植株基因型为aaB-，白色果肉植株
基因型为aabb 和A-B-，纯种红色果肉植株（AAbb）和纯种黄色果肉植株（aaBB）杂交，F1基因型为
AaBb，表现为白色，F1自交，按照基因自由组合定律，F2的基因型及比例为A-B-（白色）：A-bb（红
色）：aaB-（黄色）：aabb（白色）=9：3：3：1，所以表型及比例为白色果肉：红色果肉：黄色果肉
=10：3：3，由此证明两对基因位于两对同源染色体上。
（2）实验一F2中黄色果肉植株的基因型为1/3aaBB、2/3aaBb，aB 配子的概率为1/3+2/3×1/2=2/3，ab
配子的概率为2/3×1/2=1/3，子代中aaBB（黄色）的概率为2/3×2/3=4/9，aaBb（黄色）的概率为
2×2/3×1/3=4/9，aabb（白色）的概率为1/3×1/3=1/9，所以表型及比例为黄色果肉：白色果肉=8：1，
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黄色果肉植株中纯合子（aaBB）的比例为(4/9)÷(4/9+4/9)=1/2。
（3）①基因型为aaBbDd 的植株自花传粉，正常情况下，若三对基因遵循自由组合定律，后代表型及
比例应为黄肉有毛：黄肉光桃：白肉有毛：白肉光桃=9：3：3：1，但实际为281：19：19：81，即有
毛：光桃=3：1，黄肉：白肉=3：1，不遵循基因的自由组合定律，这表明两对等位基因发生了连锁，
B 和D 基因位于同一条染色体，b 和d 位于同一条染色体上，减数分裂产生配子时，同源染色体的非
姐妹染色单体发生互换，产生了四种配子，且比例不等。
②杂合毛桃（甲）基因型为D-d，产生了含D-
、d 的精子，与正常光桃植株（dd）产生的含d 的卵细胞
结合形成D-dd 三体毛桃（乙），所以是减数分裂Ⅰ后期，同源染色体未分离，移向细胞同一极导致精
子异常。植株甲（D-d）产生配子D-：d=1：1，植株乙（D-dd）产生配子D-：dd：D-d：d=1：1：2：
2，杂交后代基因型及比例为D-D-（致死）：D-d：D-dd：D-D-d：ddd：dd=1：3：3：2：1：2，所以子
代表型及比例为毛桃：光桃=8：3。
24．（2025·四川泸州·二模）甘蓝型油菜是我国重要的油料作物，是由白菜（2n=20）与甘蓝（2n=18）杂
交后经过自然加倍筛选获得的异源四倍体；甘蓝型油菜具有两性花，人工去雄杂交耗时费力。我国学
者自主研发的品系1 和品系 2 油菜雄性不育系（不考虑突变）为杂交育种提供了便利，相关杂交实
验结果如下:
请回答下列问题:
(1)甘蓝型油菜形成过程中染色体自然加倍的核心机制是______。
(2)品系1 的雄性不育性状由隐性基因控制，依据是______。杂交一的F2自由交配得到的后代中雄性不
育个体占______。
(3)经研究发现育性性状由3 对基因（A/a、B/b、C/c）决定，且控制品系1 与品系 2 的不育基因不同。
科研人员利用品系1 培育出育性正常的保持系（AaBBCC），即品系 1 与保持系杂交，后代中既有雄
性不育系又有保持系。据此推测可利用品系2 培育出的保持系基因型有______；其中与品系2 杂交后
代雄性不育系占比最大的基因型是______。
【答案】(1)外界条件（低温）抑制了纺锤体的形成
(2) 品系1（雄性不育）与育性正常杂交，F1表型全为育性正常或者 F1育性正常自交后代出现了
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雄性不育 1/6
(3) AABbCC、AABBCc、AABbCc AABbCc
【分析】杂交一品系1（雄性不育）与育性正常杂交，F1表型全为育性正常或者F1育性正常自交后代
出现了雄性不育，可判断品系1 的雄性不育性状由隐性基因控制；杂交二品系2（雄性不育）与育性
正常杂交，F1表型全为育性正常，F1育性正常自交，后代中育性正常：雄性不育≈9:7，可说明杂交二
中控制育性的两对位于非同源染色体上的基因，发生了自由组合。
【详解】（1）甘蓝型油菜形成过程中染色体自然加倍的核心机制是外界条件（低温）抑制了纺锤体
的形成。
（2）杂交一品系1（雄性不育）与育性正常杂交，F1表型全为育性正常或者F1育性正常自交后代出现
了雄性不育，可判断品系1 的雄性不育性状由隐性基因控制；杂交一F2中育性正常：雄性不育＝3：
1，从第（3 问中）育性性状由3 对基因（A/a、B/b、C/c）决定信息可知，杂交一中该对性状中有一对
等位基因，可用基因A/a 表示，其余两对为显性纯合基因。由F2中育性正常：雄性不育＝3：1，可推
知F1基因型为AaBBCC，F2基因型为1/4AABBCC，2/4AaBBCC，1/4aaBBCC，F2自由交配，其中
1/4aaBBCC 雄性不育，进行自由交配时，F2的雌配子及比例是ABC:aBC=1:1，F2的雄配子及比例是
ABC:aBC=2:1，所以，F2自由交配，后代中aaBBCC 的比例为1/2×1/3=1/6，得到的后代中雄性不育个
体占1/6。
（3）品系1 培育出育性正常的保持系（AaBBCC），控制品系1 与品系2 的不育基因不同，可判断品
系2 的雄性不育基因是b 或c，杂交二中，品系2 与育性正常个体杂交，F1育性正常，自交后代育性正
常：雄性不育比例为9:7，则F1育性正常基因型为AABbCc，品系2 基因型为AAbbcc，F2育性正常个
体基因型为AAB＿C＿，其中基因型为AABbCC、AABBCc、AABbCc 为品系2 培育出的保持系。三
者分别与品系2AAbbcc 杂交，基因型是AABbCc 与品系2 杂交后代雄性不育系占比最大为3/4（交配
遗传图解如下图)。
25．（2026·四川绵阳·二模）某昆虫（ZW 型）具有三种体色（白色、黑色、黑红色斑纹），无黑色素合
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成时虫体均呈白色。除了本身决定颜色的基因以外，虫体内还有修饰基因会影响体色表型。请分析下
列显色模型，回答相关问题：
(1)该昆虫为雌雄异体生物，体细胞中含有n 对同源染色体，对该生物进行基因组测序时需要检测
_______条染色体。
(2)若图中涉及的四对基因均位于常染色体上，请写出基因型为AABBCCDD 的昆虫体色为_______，
理由是_______。
(3)进一步研究发现，A/a、B/b、D/d 三对基因位于不同对常染色体上，C/c 位于Z 染色体上，则白色雌
性昆虫的基因型共有_______种。让基因型为AABBDDZCW 的雌虫与基因型为aabbddZcZc的雄虫杂交
得F1，F1自由交配得F2，F2的体色及其分离比为_______。
【答案】(1)n+1
(2) 黑红色斑纹 个体含有基因A 时会产生黑色素；当同时存在基因D 时，会解除miRNA 对
基因B 的抑制，使B 蛋白正常合成，从而激活基因C，合成红色素；黑色素和红色素并存则呈现黑红
色斑纹
(3) 18 种 雌雄中均为黑红色斑纹：黑色：白色=27：69：32
【分析】体色的表型有三种，白色（只要无黑色素即可），基因型中只要含aa，即基因型为aa_ _ _；
黑红色斑纹（两种色素同时存在），需要含A 基因合成黑色素，需要B 基因激活C 基因合成红色素，
同时需要D 基因解除miRNA 抑制，即基因型中需要同时含A、B、C、D 基因；黑色（有黑色素且不
含红色素），剩下的基因型均对应黑色。
【详解】（1）n 对染色体包括n-1 对常染色体和1 对性染色体，基因组测序时测每对常染色体中的1
条和1 对性染色体中的2 条，所以是n-1+2=n+1。
（2）AABBCCDD 为黑红色斑纹，原因是个体含有基因A 时会产生黑色素；当同时存在基因D 时，
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会解除miRNA 对基因B 的抑制，使B 蛋白正常合成，从而激活基因C，合成红色素；黑色素和红色
素并存则呈现黑红色斑纹。
（3）无黑色素合成时虫体均呈白色，只要含aa，即基因型为aa_ _ _为白色，后面三对基因分别是
BB/Bb/bb（3 种）、DD/Dd/dd（3 种）、ZCW/ZcW（2 种），所以共有3×3×2=18 种；由基因型为
AABBDDZCW 的雌虫与基因型为aabbddZcZc的雄虫亲本杂交可得F1，基因型为AaBbDdZcW 和
AaBbDdZCZc，F1自由交配得F2，因为四对基因位于四对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，
故可使用拆分法解决后代表型及比例问题，ZcW 和ZCZc杂交的后代中含ZC基因雌雄均为1/2，黑红色
斑纹个体（基因型为A_B_D_ZCW 和A_B_D_ZCZ-）的概率为3/4×3/4×3/4×1/2=27/128，白色个体的概
率为1/4×1×1×1=32/128，黑色个体的概率为1-27/128-32/128=69/128，故F2雌雄个体中表型及比例均
为黑红色斑纹：黑色：白色=27：69：32。
1．（2026·四川南充·二模）安格尔曼综合征通常由15 号染色体上的E 基因突变所致，但致病基因只有通
过母亲遗传下去才是活跃的。下图为某患该病的家族系谱图。经检测发现，Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅲ-1 和Ⅲ-2 都
有1 个E 基因，不考虑新的变异。下列叙述正确的是（ ）
A．该病遗传方式为常染色体隐性遗传
B．Ⅱ-1、Ⅱ-2 和Ⅲ-1 的基因型是相同的
C．Ⅱ-3 的致病基因来自I-2，但不会传给Ⅲ-3
D．Ⅱ-2 表型正常的原因是其致病基因来自I-1
【答案】D
【详解】A、根据题意，安格尔曼综合征的致病基因e 仅在通过母亲传递时活跃（记为eM），通过父
亲传递时不活跃（记为eP）。正常等位基因为E，无论来源均表现正常根据题干，该病并非简单的常
染色体隐性遗传，而是与致病基因的亲本来源有关。Ⅱ-3(EPeM) 患病，但Ⅱ-2（EMeM）正常，这不符
合常染色体隐性遗传的特点，A 错误；
B、Ⅱ-1：EPeP（eP来自父亲或母亲，不活跃）；Ⅱ-2：EMeM（eM来自母亲，但未活跃，因为I-2 是父
考点2
人类遗传病
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亲传递e 时才不活跃）；Ⅲ-1：EPeM(eM来自母亲，活跃，导致患病）。显然，三者的基因型并不完全
相同，B 错误；
C、Ⅱ-3 将e 基因传给Ⅲ-3 时，是作为父亲传递的，eP不活跃，因此Ⅲ-3 不会患病，但Ⅱ-3 的eP仍会
传给Ⅲ-3，只是不活跃，C 错误；
D、Ⅱ-2 的父母是I-1（EPEP或EPeP）和I-2（EMeM），那么Ⅱ-2”的e 基因只能来自I-1，即eP，而eP不
活跃，因此Ⅱ-2 表型正常。这说明Ⅱ-2 的致病基因e 来自父亲I-1，D 正确。
2．（2026·四川广元·二模）某家族同时存在甲、乙两种单基因遗传病，其遗传系谱图如图1 所示。甲病由
基因A/a 控制，患者表现为视力障碍；乙病由基因B/b 控制，患者表现为肌无力。两种病独立遗传。现
对部分个体的乙病相关基因进行PCR 扩增和电泳检测，结果如图2 所示。不考虑基因突变和染色体变
异，下列叙述错误的是（ ）
A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病的遗传方式为伴X 染色体隐性遗传
B．若对Ⅲ-5 的乙病相关基因进行同样的检测，则电泳图谱中会出现1 或2 个条带
C．Ⅱ-4 与Ⅱ-3 婚配再生一个子女正常的概率为7/16
D．Ⅲ-6 在减数分裂过程中，初级精母细胞中至少含有1 个乙病致病基因
【答案】D
【详解】A、甲病：I-1、I-2 正常，生出患甲病女儿Ⅱ-3，符合“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，
女病父正非伴性”，故为常染色体隐性遗传；乙病： 分析图2 可知，I-1 正常、Ⅱ-5 正常且都含有2
条带，I-2 正常、Ⅱ-2 患病且只含有1 条带，说明Y 染色体上无其等位基因，结合I-1、Ⅱ-5 为杂合子
不患病，说明该病为伴X 染色体隐性遗传病，条带2 为致病基因，条带1 为正常基因，A 正确；
B、由图2 可知，乙病为伴X 染色体隐性遗传病，I-1 基因型为XBXb、I-2 基因型为XBY、Ⅱ-5 基因型
为XBXb、Ⅱ-6 基因型为XBY、Ⅲ-5 基因型为1/2XBXb、1/2XBXB，故对Ⅲ-5 的乙病相关基因进行同样
的检测，可能出现1 条或者2 条带，B 正确；
C、根据A 选项可知，甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传，乙病的遗传方式为伴X 染色体隐性遗传。
I-1 基因型为AaXBXb、I-2 基因型为AaXBY，Ⅱ-3 基因型为1/2aaXBXb、1/2aaXBXB，结合Ⅲ-3 患甲病可
知，Ⅱ-4 基因型为AaXBY，Ⅱ-4 与Ⅱ-3 再生一个孩子，患甲病概率为1/2，正常概率为1/2，患乙病概
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率为1/2×1/4=1/8，正常概率为1-1/8=7/8，故孩子正常概率为1/2×7/8=7/16，C 正确；
D、乙病为伴X 染色体隐性遗传病，Ⅲ-6 为正常男性，其基因型为XBY，不携带乙病致病基因(Xb)，
因此其初级精母细胞中不含乙病致病基因，D 错误。
3．（2026·四川成都·二模）某单基因遗传病由一对等位基因控制，用R/r 表示。已知基因R 和r 的碱基长
度相同，且基因R 在染色体上的位点以及相关引物如图1 所示。某男性患者的双亲表型均正常，利用
PCR 对其双亲相关基因进行扩增，电泳结果如图2 所示。已知基因R/r 不位于X、Y 染色体的同源区段，
不考虑互换和基因突变，下列叙述错误的是（ ）
A．R 基因两个断裂点之间的染色体片段发生颠倒重连后可形成基因r
B．由电泳结果可知男性患者的父亲仅含基因R，母亲含基因R 和r
C．该单基因遗传病的致病基因为隐性，人群中男性患病率大于女性患病率
D．若男性患者的双亲再生育一个男孩，该男孩患病的概率为1/4
【答案】D
【详解】A、已知基因R 和r 的碱基长度相同，基因R 的两个断裂点之间的染色体片段发生颠倒重连
后，碱基长度不变，但序列改变，可形成基因r，A 正确；
B、根据图2 的电泳结果，父亲的引物1+引物3、引物2+引物4 有产物，引物1+引物2、引物3+引物
4 没有产物，说明父亲仅含基因R，母亲的引物1+引物2、引物3+引物4、引物1+引物3、引物2+引
物4 均有产物，说明母亲同时含基因R 和r，B 正确；
C、已知基因R/r 不位于X、Y 染色体的同源区段，且男性患者的双亲表型均正常，说明该遗传病为隐
性遗传病，结合图2 电泳图谱可知，父亲仅含R 基因，母亲含有R 和r 基因，所以该病的遗传方式是
伴X 染色体隐性遗传病，男性患病率（XrY）高于女性（XrXr），C 正确；
D、由题意可知，该隐性遗传病的致病基因位于X 染色体上，母亲基因型为XRXr，父亲基因型为
XRY，再生一个男孩（XRY 或XrY），患病（XrY）的概率为1/2，D 错误。
4．（2026·四川宜宾·二模）如图是某家庭两种单基因遗传病系谱图。基因测序发现：Ⅰ-1 和Ⅰ-2 均携带一
个单碱基替换导致的乙病基因，但突变位点不同；Ⅱ-4 不携带甲病致病基因。家庭部分成员的乙病相
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关基因测序结果见下表：
家庭成员
Ⅰ-1
Ⅰ-2
Ⅱ-4
Ⅱ-5
一对同源
染色体上
控制乙病
基因的非
模板链测
序结果
……G……A……
……A……A……
第412 位 第420
位
……G……A……
……G……G……
第412 位 第420
位
……G……G……
……A……A……
第412 位 第420
位
？
不考虑XY 的同源区段和交叉互换，以下判断正确的是（ ）
A．甲病是由显性基因控制
B．乙病基因在X 染色体上
C．Ⅰ-1 和Ⅰ-2 突变的位置可能分别是第412 位和第420 位
D．Ⅱ-5 控制乙病的基因测序结果是
的概率为2/3
【答案】C
【详解】A、遗传系谱图分析，由题意可知，患甲病的3 号和不患甲病的4 号生出患甲病的6 号，且4
号不携带甲病致病基因，则甲病可能是常染色体显性遗传病，也可能是伴X 染色体隐性遗传病，也可
能是伴X 染色体显性遗传病，A 错误；
B、题干Ⅰ-1 和Ⅰ-2 均携带一个单碱基替换导致的乙病基因，且突变位点不同，又由于Ⅰ-1 不患病，
说明乙病基因不可能位于X 染色体上，B 错误；
C、Ⅰ-1 的测序结果：第420 位为A，第412 位为A；Ⅰ-2 的测序结果：第420 位为G，第412 位为
G； Ⅱ-4 的测序结果：第420 位为A，第412 位为G，说明他从父母各继承了一个突变基因。因此
Ⅰ-1 和Ⅰ-2 的突变位置分别是第412 位和第420 位，C 正确；
D、乙病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-4 患乙病，可知，Ⅰ-1 和Ⅰ-2 的基因测序下面那条都发生过单碱
基替换，双亲都是杂合子，故Ⅱ-5（正常）控制乙病的基因测序结果可能
比例为
1:1:1，故Ⅱ-5 控制乙病的基因测序结果是
的概率为1/3，D 错误。
5．（2026·四川成都·二模）遗传性肾炎是由位于常染色体上的基因A 或X 染色体非同源区段上的基因B
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突变导致的，A'和B'分别为基因A、基因B 的突变基因。某遗传性肾炎家族遗传系谱图如下图所示，
检测了部分个体的基因型，结果如下表所示。不考虑新的突变和染色体互换，分析正确的是（ ）
检测
基因A
基因A'
基因B
基因B'
Ⅰ-1
+
+
+
+
Ⅰ-2
+
+
+
-
Ⅱ-7
+
-
+
-
Ⅲ-8
+
-
+
+
注：“+”表示有该基因，“-”表示无该基因。
A．基因A 对A'为隐性，B 对B'为显性
B．Ⅱ-6 与Ⅱ-7 生育女孩患病概率为100%
C．据图分析，Ⅱ-6 的基因型为
D．Ⅰ-1 和Ⅰ-3 的表型相同，基因型也相同
【答案】B
【详解】A、表中数据显示男性只有基因B 中的一个，说明相关基因是位于X 染色体，则Ⅱ-7 的基因
型为
，表现为正常，说明A、B 基因控制的是正常性状，I-2 的基因型为
，表现为正
常，说明基因A 对基因A'为显性，B 是正常基因，则B'是致病基因，由Ⅰ-1 的基因型为
且
患病可知，基因B'对基因B 为显性，A 错误；
BC、I-2 的基因型为
，Ⅰ-1 的基因型为
，Ⅱ-6 患病，Ⅲ-8 基因型是
，一
定有来自双亲的A 基因各一个，且Ⅱ-7 的基因型为
，Ⅲ-8 的致病基因
来自Ⅱ-6，Ⅱ-6 的
基因型可能为
或
，一定给女儿XB'基因，导致女儿患病，B 正确，C 错误；
D、Ⅰ-1 的基因型为
，又因为Ⅱ-7 的基因型为
分别有来自双亲的A 和X 基因，
Ⅰ-3 患病，一定含有
基因，则其基因型可能是
，与Ⅰ-1 不一定相同，D 错误；
故选B。
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6．（2026·四川内江·二模）下图1 为某男性鱼鳞病患者家系图，控制该病的基因用T/t 表示。科研人员检
测患者及其父母该病相关基因表达水平，结果如图2。下列叙述错误的是（ ）
A．据图推断该病为伴X 染色体隐性遗传病
B．患者母亲的一条X 染色体上不含T 基因
C．患者母亲与外祖母该病相关基因组成相同
D．患者与正常女性婚配，女儿患病概率为1/2
【答案】D
【详解】A、患者的父亲和母亲表现正常，说明该病为隐性遗传病，结合图2 分析，女性对照基因表
达水平是男性对照的两倍，若基因在常染色体上，则男性对照和女性对照相关基因表达水平相同，因
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此推断该病为伴X 染色体隐性遗传病，A 正确；
B、患者相关基因表达水平为0，患者基因型为XtY，患者父亲和母亲表达水平均为1，说明父亲基因
型为XTY，母亲基因型为XTXt，说明患者母亲的一条X 染色体上不含T 基因，B 正确；
C、患者的母亲基因型为XTXt，外祖父、外祖母表现都正常，因此外祖母的基因型也是XTXt，C 正确；
D、患者基因型为XtY，正常女性基因型为XTXt或XTXT，因此女儿患病的概率为0 或1/2，D 错误。
7．（2026·四川绵阳·二模）人类的甲病（A/a）和乙病（B/b）均为单基因遗传病，两对基因位于两对染色
体上（不考虑位于X、Y 染色体同源区段），人群中甲病的发病率为1/2500。下图1 为某家族系谱图，
图2 为甲病的两种相关基因（A/a）用一种限制酶处理后进行电泳的结果。下列说法错误的是（ ）
A．单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病
B．若对II4个体进行图2 的基因检测会得到三条条带
C．II2和II3所生的女儿中患两种病的概率是1/18
D．II4和II5所生的III2为患甲病的女孩的概率是1/204
【答案】C
【详解】A、单基因遗传病的定义就是受一对等位基因控制的遗传病，A 正确；
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B、I1和I2正常，II1患甲病，且I2电泳有三个条带，说明I2是杂合子，故甲病为常染色体隐性遗传；I3
患乙病，I4两病都患，II3患乙病，II4正常，说明乙病为常染色体显性遗传；故II4的基因型为Aabb，
进行图2 的基因检测会得到三条条带，B 正确；
C、II2的基因型为1/3AAbb、2/3Aabb；II3的基因型为1/3AaBB、2/3AaBb，故II2和II3所生的女儿中患
两种病的概率是2/3×1/4×2/3×1/2=1/12，C 错误；
D、II4甲病的基因型为Aa；又因为人群中甲病的发病率为1/2500，即A 基因的频率为49/50，a 基因的
频率为1/50，II5为的正常个体，Aa 基因型在正常个体中占2×49/2499 即2/51、AA 基因型在正常个体
中占49×49/2499 即49/51，故II4和II5所生的III2为患甲病的女孩的概率是2/51×1/4×1/2=1/204，D 正确。
故选C 。
8．（2026·四川绵阳·二模）马的性染色体X、Y 的同源区段（如图甲a 段）存在基因S。任意一条性染色
体上的基因S 出现缺失，都将导致马的骨骼发育异常（如图乙）。在某个相对封闭，数目足够多的马
群中，基因S 在X、Y 染色体上的缺失率均为5%。下列叙述错误的是（ ）
A．Ⅲ7患病与Ⅰ2的S 基因缺失有关
B．Ⅲ8一定患病
C．Ⅲ9患病概率约为1/3
D．纯合患病个体占种群的0.25%
【答案】C
【详解】A、Ⅰ2患病，Ⅲ7患病，Ⅱ4的致病基因来自于母方，并传递给Ⅲ7，因为基因S 在性染色体
的同源区段上，所以Ⅲ7患病与Ⅰ2的基因S 缺失有关，A 正确；
B、Ⅲ7患病，Ⅱ4 的基因型是S-S（S-表示基因S 缺失）且由Ⅱ4亲本可推测该个体X 染色体上的S 基
因缺失，Ⅲ8为雌性，所以Ⅲ8一定患病，B 正确；
C、Ⅱ5（SS)与Ⅱ6（S-S？）杂交，但是不确定Ⅱ6是哪一条染色体上的S 基因缺失，所以无法得出Ⅲ9
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患病概率是1/3，C 错误；
D、因为基因S 在X、Y 染色体上的缺失率均为5%，所以纯合患病个体（S-S-）占种群的
5%×5%=0.25%，D 正确。
故选C。
9．（2026·四川遂宁·一模）先天性肾性尿崩症（CNDI）主要与AQP2 和AVPR2 基因有关，两基因中任一
突变均可致病，AVPR2 基因只位于X 染色体上。现有甲、乙两个CNDI 家系（图1），应用基因探针
对其部分成员的某同对等位基因进行检测，结果如图2。不考虑其他因素的影响，下列判断正确的是（
）
A．探针1 检测AVPR2 基因，探针2 检测AVPR2 的突变基因
B．AQP2 发生碱基对的增添、缺失或替换可形成AVPR2 基因
C．仅考虑AQP2 和AVPR2 基因，甲Ⅱ2 为纯合子的概率为1/2
D．若甲Ⅱ2 与乙Ⅱ1 婚配，则生出一个正常后代的概率是35/48
【答案】D
【详解】A、由于AVPR2 基因只位于X 染色体上，如果探针1 检测AVPR2 基因，探针2 检测AVPR2
的突变基因，那么男性应该只有一条条带，但是甲Ⅰ1和乙Ⅰ1，都有两条条带，与假设不符，A 错误；
B、AQP2 和AVPR2 是两个不同的基因，基因是DNA 分子上有遗传效应的片段，不同基因的碱基对序
列不同，AQP2 发生碱基对的增添、缺失或替换形成的是其自身的等位基因，而不是AVPR2 基因，B
错误；
C、甲家系中，Ⅰ1和Ⅰ2都不患病，但是其女儿Ⅱ1患病，说明是常染色体隐性遗传病，结合图2 可知
探针1 和2 分别测的是AQP2 基因及其突变基因，图2 中乙Ⅱ1没有AQP2 突变基因，但是患病说明含
有AVPR2 的突变基因，由于乙Ⅰ1和乙Ⅰ2都不患病，所以AVPR2 的突变基因为隐性基因，假设
AQP2 和AVPR2 基因分别用A、a 和B、b 表示，可知甲Ⅰ1（Aa）和甲Ⅰ2（Aa），甲Ⅱ2 不患病为
A-XBY，所以为纯合子的概率为1/3，C 错误；
D、甲Ⅱ2基因型为A-XBY，据图可知，乙Ⅱ1基因型为AaXBX-，由于甲Ⅱ2是Aa 的概率为2/3，后代
aa 的概率=2/3×1/4=1/6；由于乙Ⅱ1为XBXb的概率为1/2，后代XbY 的概率=1/2×1/4=1/8；两基因中任
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一突变均可致病，所以后代正常概率=1-（1/6+1/8-1/6×1/8)=35/48，D 正确。
故选D。
二、解答题
10．（2026·四川达州·二模）家蚕的性别决定方式为ZW 型，体色有白色、黄色和黑色，由两对等位基因
E/e 和H/h 控制，体色形成与相关基因之间的关系如图所示。为确定上述基因的位置，用纯合白色雄
蚕和纯合黄色雌蚕杂交，F1雌雄蚕均为黑色，F1随机交配，F2表现为黑色雄性∶白色雄性∶黑色雌性
∶黄色雌性∶白色雌性＝6 2 3 3 2
∶∶∶∶。回答下列问题（若涉及性染色体，不考虑同源区段）。
(1)雌性亲本的基因型为________。
(2)雄性家蚕食桑少、出丝率高，生产中一般淘汰雌蚕保留雄蚕。为了能在幼虫时期通过体色鉴别雌雄，
最好选择纯合黑色雌蚕与纯合________色雄蚕杂交。
(3)家蚕常染色体上存在另一对等位基因B/b，当b 基因纯合时，雄性会性反转成不育的雌性，对正常
雌性个体无影响。现用一对正常雄蚕和正常雌蚕杂交，F1中雌蚕∶雄蚕＝5 3∶，让F1雌蚕和雄蚕随机交
配，F2中雌蚕∶雄蚕＝________。
(4)为进一步确定B/b 基因的位置，让基因型为BBee 的雄蚕与基因型为bbEE 的雌蚕交配，将F1中雄
蚕的B 基因用红色荧光标记，E 用蓝色荧光标记，若同时有红色荧光和蓝色荧光则表现为紫色。统计
F1雄蚕产生的精子，获得如图所示结果。
由图示结果可知：F1雄蚕B/b、E/e 在染色体上的位置关系为________，“？”代表的荧光类型为
________，此类精子的数量为________万个，出现图示结果的原因是F1雄蚕的部分初级精母细胞中
________。
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【答案】(1)EEZhW
(2)黄
(3)7 5∶
(4) B 和e 位于一条染色体，b 和E 位于同源染色体的另一条染色体 无荧光 10 B
和b（或E 和e）所在的非姐妹染色单体间发生了片段交换
【详解】（1）根据题图可知，E 和H 均存在体色为黑色，E 存在H 不存在体色为黄色，E 和H 均不存
在或E 不存在H 存在体色为白色；又用纯合白色雄蚕和纯合黄色雌蚕杂交，F1雌雄蚕均为黑色，F1随
机交配，F2表现为黑色雄性∶白色雄性∶黑色雌性∶黄色雌性∶白色雌性＝6 2 3 3 2
∶∶∶∶，F2 5 种表型一共
16 份，为9：3：3：1 变式，表明遵循自由组合定律，且雌雄表型及比例不同，表明一对等位基因位
于常染色体，一对等位基因位于Z 染色体上；假设H/h 位于Z 染色体上，E/e 位于常染色体上，纯合
白色雄蚕eeZHZH和纯合黄色雌蚕EEZhW 杂交，F1为黑色雄蚕EeZHZh和黑色雌蚕EeZHW，F1随机交配，
雌雄配子均为四种，根据棋盘法，F2表现为黑色雄性∶白色雄性∶黑色雌性∶黄色雌性∶白色雌性＝
6（E_ZHZ_）∶2（eeZHZ_）∶3（E_ZHW）∶3（E_ZhW）∶2(eeZHW+eeZhW），符合题意；假设E/e
位于Z 染色体上，H/h 位于常染色体上，纯合白色雄蚕HHZeZe和纯合黄色雌蚕hhZEW 杂交，F1为黑
色雄蚕HhZEZh和黑色雌蚕HhZEW，F1随机交配，雌雄配子均为四种，根据棋盘法，F2表现为黑色雄
性∶白色雄性∶黑色雌性∶黄色雌性∶白色雌性＝6（H_ZEZ_）∶2（hhZEZ_）∶3（H_ZEW）∶1
（hhZEW）∶4(HhZeW+hhZeW），不符合题意，综上所述，雌性亲本基因型为EEZhW。
（2）要通过体色分辨雌雄，即子代雄性全为黑色、雌性全为黄色。选择纯合黑色雌蚕（EEZHW）和
纯合黄色雄蚕（EEZhZh）杂交，子代雄性全部为EEZHZh（黑色），雌性全部为EEZhW（黄色），可
直接通过体色淘汰雌蚕保留雄蚕。
（3）F1雌:雄=5:3，说明亲本基因型均为Bb，原本雌雄各占1/2，其中bb 雄性性反转成不育雌，因此
F1 可育雌（4 份）中基因型BB：Bb：bb=1:2:1，可育雄（3 份）中BB：Bb=1:2。计算配子：雌配子
B=1/2，b=1/2，雄配子B=2/3，b=1/3；随机交配后F2 基因型BB=1/3，Bb=1/2，bb=1/6。所有bb 均表
现为雌（原bb 雌仍为雌，bb 雄反转成雌），非bb 雌雄各半，因此总雌=5/12+2/12=7/12，总雄=5/12，
故雌：雄=7:5。
（4）父本BBee 产生Be 配子，母本bbEE 产生bE 配子，F1雄蚕是BbEe，题图可知，Be（红色）：bE
（蓝色）：BE（紫色）=90：90：10，可知“?”表示无荧光的be，其数量为10 万个，即B 与e 连锁，
b 与E 连锁，B 和b、E 和e 位于一对同源染色体上；F1雄蚕是BbEe 在减数分裂产生精子的过程发生
了同源染色体的非姐妹染色单体片段交换导致产生了BE 和be 的精子或B 和b（或E 和e）所在的非
姐妹染色单体间发生了片段交换。
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11．（2026·四川乐山·二模）蝴蝶的性别决定方式为ZW 型，蝴蝶的长口器（R）对短口器（r）为显性，
且R、r 仅位于Z 染色体上，野生型蝴蝶均有长口器和短口器类型。研究人员通过基因工程培育出一
特殊长口器蝴蝶雄性品系（ZRZr），其中一条Z 染色体上携带隐性致死基因t。已知当t 基因纯合
（ZtZt、ZtW）时导致胚胎死亡。回答下列问题（以下均不考虑互换与基因突变等特殊情况）：
(1)为确定长口器蝴蝶雄性品系（ZRZr）中致死基因t 位于哪条Z 染色体上，研究人员让该蝴蝶品系与
短口器雌性个体交配，发现子代蝴蝶表型为雄性长口器：雄性短口器：雌性短口器＝1 1 1
∶∶。由此可以
判断致死基因t 位于________（填“ZR”或“Zr”）染色体上，该杂交产生的子代群体中r 基因频率是
________。
(2)利用上述（1）得到的子代雄性长口器蝴蝶与另一野生型雌性长口器蝴蝶杂交，后代中的雄性长口
器蝴蝶占________；若后代还出现一只成活的性染色体为ZZW 的短口器蝴蝶，从减数分裂形成配子
过程分析，该蝴蝶出现的原因是________。
(3)蝴蝶的紫翅（M）对黄翅（m）为显性，位于常染色体上。用两种纯合的野生型蝴蝶进行杂交得到
F1，F1雌雄交配得到F2，F2出现4 种表型，其中紫翅短口器和黄翅长口器各占1/4。究其原因是有一种
雌配子不育，则该不育雌配子的基因型是________；亲本纯合野生型蝴蝶的基因型是________。
【答案】(1) ZR 80%
(2) 2/3 雄性长口器蝴蝶在减数分裂Ⅱ时，两条Z 染色体移向了同一极，形成了ZtZt类型的雄
配子
(3) MZR MMZrW 和mmZRZR
【详解】（1）根据题意可知，t 可能与R 连锁，可能与r 连锁；假设t 与r 连锁，让蝴蝶品系（ZRZrt)
与短口器雌性个体（ZrW）交配，获得子代个体的基因型应该为：ZRZr、ZrZrt、ZRW、ZrW，表型依次
为雄性长口器、雄性短口器、雌性长口器、雌性短口器，而实际的结果为：子代蝴蝶表型为雄性长口
器∶雄性短口器∶雌性短口器＝1 1 1
∶∶，说明t 不与r 连锁，而是与T 连锁，即雌性长口器（ZRtW）致
死。由此可以判断致死基因t 位于“ZR”染色体上，且子代存活个体的基因型为ZRZr、ZrZr、ZrW，比
例均等，据此可推算出该杂交产生的子代群体中r 基因频率是4/5=80%。
（2）利用上述（1）得到的子代雄性长口器蝴蝶（ZRtZr）与另一野生型雌性长口器（ZRW）蝴蝶杂交，
后代中的雄性长口器（ZRtZR、ZRZr）蝴蝶占2/3，因为子代中ZRW 带有t 基因致死；若后代还出现一
只成活的性染色体为ZZW 的短口器蝴蝶，其基因型为ZrZrW，该个体是由异常的精子ZrZr和正常含W
染色体的卵细胞结合产生的，该异常精子出现的原因是由于雄性长口器蝴蝶在减数分裂Ⅱ时，着丝粒
分开后形成的两条Z 染色体移向了同一极，形成了ZtZt类型的雄配子。
（3）蝴蝶的紫翅（M）对黄翅（m）为显性，位于常染色体上。用两种纯合的野生型蝴蝶进行杂交得
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到F1，F1雌雄交配得到F2，F2出现4 种表型，其中紫翅短口器和黄翅长口器各占1/4，即两种单显类型
比例均等，且占1/4，由于是因为某一种配子致死导致，则这两种单显类型均占3 份，进一步推知后代
四种表型的比例应该为5 3 3 1
∶∶∶，则该不育雌配子的基因型是MZR；因为群体中基因型为MZR的雌配子
表现为不育，因而群体中不存在基因型为MMZRZR.的个体。因此野生亲本的基因型为MMZrW 和
mmZRZR。
12．（2026·四川眉山·二模）车厘子原产美洲，果形都为心形。我国很多省份有引种，在种植过程中发生
显性突变而出现圆形果实，为研究车厘子果形遗传，某兴趣小组利用不同显性突变的圆形品种甲和圆
形品种乙开展相关实验：
实验一：圆形品种甲自交，F1为圆形∶心形=3 1∶
实验二：圆形品种乙自交，F1为圆形∶心形=3 1∶
实验三：圆形品种甲×圆形品种乙，F1为圆形：心形=3 1∶
回答下列问题：
(1)经研究证实，车厘子的果形受A/a、B/b 两对等位基因控制，则圆形品种甲、圆形品种乙的基因型
分别是_____。
(2)根据上述实验结果无法判断两对等位基因的位置关系，原因是_____。若要进一步判断两对等位基
因的位置关系，可用实验三中F1的圆形车厘子自交，并单株收获果实的种子，每株的所有种子单独种
植在一起可得到一个F2株系。则所有的株系中，理论上若有_____的株系果形的表型及比例为圆形∶
心形=3 1∶，其余株系果形的表型及比例为_____，则可判断两对等位基因位于非同源染色体上。
(3)现已证实A/a、B/b 位于非同源染色体上。欲通过基因工程培育具有抗虫特性的新品种，但经研究
证实导入的抗虫基因一旦整合到A/a 或B/b 基因所在的染色体上，就会导致含抗虫基因的花粉50%不
育而引发减产。为培育具有市场优势，既抗虫且产量显著提高的纯合心形车厘子新品种，某科研小组
将染色体上只整合了1 个抗虫基因的一批基因型为Aabb 植株自交进行筛选，在不考虑交叉互换和基
因突变的情况下，若抗虫基因整合在b 基因所在的染色体上，则子代的表型及比例为_____；若子代
心形抗虫所占比例为_____，表明抗虫基因整合在A/a 和B/b 基因所在染色体的非同源染色体上，在子
代心形抗虫植株中符合生产要求的所占比例为_____。
【答案】(1)Aabb、aaBb（顺序可互换）
(2) 两对等位基因无论是位于一对同源染色体上还是两对同源染色体上，实验结果均相同
2/3 圆形∶心形=15 1∶（或者心形∶圆形=1 15
∶
）
(3) 圆形抗虫∶圆形不抗虫∶心形抗虫∶心形不抗虫=6 3 2 1 3/16 1/3
∶∶∶
【详解】（1）车厘子的果形受A/a、B/b 两对等位基因控制，由题可知，圆形为显性性状，心形为隐
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性，隐性纯合为aabb。实验一、二显示圆形自交后代分离比3:1，说明圆形品种都只有一对等位基因
杂合，另一对隐性纯合，实验三两者杂交后代圆形:心形=3:1，说明甲、乙的杂合位点不同，故基因型
为Aabb、aaBb（顺序可互换）。
（2）A/a、B/b 两对等位基因无论位于一对同源染色体上还是两对同源染色体上，甲（Aabb）产生配
子Ab:ab=1:1，乙（aaBb）产生配子aB:ab=1:1，杂交后代基因型及比例为
AaBb:Aabb:aaBb:aabb=1:1:1:1，表型都为圆形:心形=3:1，因此无法判断位置关系。若两对等位基因位
于非同源染色体上，实验三F1圆形基因型及比例为AaBb:Aabb:aaBb=1:1:1，其中Aabb 和aaBb 自交后
代都为圆形:心形=3:1，占所有株系的2/3；AaBb 自交后代中，只有aabb 表现为心形，故圆形:心形
=(16-1):1=15:1。
（3）设抗虫基因为D，无D 为d，亲本基因型为AabbDd（仅整合一个D），导入的抗虫基因一旦整
合到A/a 或B/b 基因所在的染色体上，就会导致含抗虫基因的花粉50%不育而引发减产；仅含D 的花
粉50%不育，雌配子均可育。 若D 整合在b 所在染色体：雌配子比例为(AbD:Abd:abD:abd)=1:1:1:1；
雄配子中含D 花粉一半不育，可育雄配子比例为AbD:Abd:abD:abd=1:2:1:2，计算可得表型比例为圆形
抗虫(A_ D):圆形不抗虫(A dd):心形抗虫(aaD_):心形不抗虫(aadd)=6:3:2:1； 若D 整合在A/a 和B/b 基
因所在染色体的非同源染色体上，D 与A/a、B/b 自由组合，AabbDd 植株自交，A_bbD_：aabbD_：
A_bbdd：aabbdd=9：3：3：1，即子代心形抗虫（aabbD_）所占比例为3/16，而aabbD_中aabbDD：
aabbD_=1:2，在子代心形抗虫植株中符合生产要求的（aabbDD）所占比例为1/3。
13．（2026·四川南充·二模）已知鹌鹑的白羽、栗羽和黄羽由两对等位基因（B/b、Y/y）控制。B 控制色
素的合成，且只位于Z 染色体上，Y/y 控制栗色和黄色。用纯系栗羽雌鹌鹑与纯系黄羽雄鹌鹑杂交，
F1代中黄羽全为雌性，栗羽全为雄性。不考虑其他变异。回答下列问题。
(1)Y/y 和B/b 的遗传_______（填“遵循”“不遵循”）自由组合定律，栗羽对黄羽为_______性。
(2)进一步研究发现，等位基因H/h 会影响鹌鹑羽色的深浅（见下表）。
项目
HH
Hh
hh
栗羽
栗
羽
不完全黑羽
黑羽
黄羽
黄
羽
浅灰羽
深灰羽
研究人员将纯系黄羽雌鹌鹑与纯系黑羽雄鹌鹑杂交，F1全为不完全黑羽，F1雌雄个体随机交配得F2，
统计发现F2雌雄个体中的黑羽∶不完全黑羽∶栗羽都为1 2 1
∶∶。
H/h
①
位于_______（填“常”“Z”）染色体上，判断依据是______。
F
②
2代中，与雄性个体相比，雌性个体还会出现的表型及比例为_______。
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③利用纯系黄羽雄鹌鹑与纯系黑羽雌鹌鹑进行反交，能否在F1代中根据羽色判断性别。请用遗传图解
说明理由_______。
【答案】(1) 不遵循 显性
(2) 常 F2中黑羽、不完全黑羽和栗羽在雌雄个体中比例均约为1 2 1
∶∶，性状分离与性别无关
黄羽∶浅灰羽∶深灰羽＝1 2 1
∶∶
能
【详解】（1）用纯系栗羽雌鹌鹑与纯系黄羽雄鹌鹑杂交，F1代中黄羽全为雌性，栗羽全为雄性，说
明控制栗色和黄色的基因型与性别有关，Y/y 基因位于Z 染色体上，亲本的基因型是ZYW、ZyZy，说
明栗羽对黄羽为显性，且题干已说明B 控制色素的合成，且只位于Z 染色体上，说明Y/y 和B/b 的遗
传不遵循自由组合定律。
（2）①题干中，F1全为不完全黑羽，F1雌雄个体随机交配得F2，统计发现F2雌雄个体中的黑羽∶不
完全黑羽∶栗羽都为1 2 1
∶∶，没有性别差异，说明H/h 位于常染色体上。
②亲本纯系黄羽雌鹌鹑的基因型是HHZByW，纯系黑羽雄鹌鹑的基因型是hhZBYZBY，F1的基因型是
HhZBYZBy、HhZBYW，F1相互交配，雌性中的基因型是（H_、hh）（ZBYW、ZByW），雄性的基因型是
（H_、hh）（ZBYZBY、ZBYZBy），因此可看出与雄性个体相比，雌性还有ZByW，则雌性个体还会出现
的表型及比例为黄羽∶浅灰羽∶深灰羽＝1 2 1
∶∶。
③利用纯系黄羽雄鹌鹑与纯系黑羽雌鹌鹑进行反交，则纯系黄羽雄鹌鹑的基因型是HHZByZBy，纯系黑
羽雌鹌鹑的基因型是hhZBYW，F1的基因型是HhZBYZBy、HhZByW，雄性表现为不完全黑羽，雌性表现
为浅灰羽，羽色有性别差异，因此能在F1代中根据羽色判断性别。遗传图解如下：
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。
14．（2026·四川德阳·二模）基因组印记是真核生物中普遍存在的遗传现象，基因的表达取决于其来自父
方还是母方，该调控由染色体上一段称为印记控制区（ICR）的特定DNA 序列的亲本特异性甲基化实
现。ICR 为顺式调控元件，仅影响同一条DNA 分子上的连锁基因；减数分裂时同源染色体发生互换
后，基因与ICR 的连锁关系改变，基因表达状态由互换后所在染色体片段的亲本来源决定。
人类11 号染色体上的等位基因A/a 控制甲病，A 为显性致病基因，a 为正常基因，其表达受ICR 调控：
父源染色体上ICR 甲基化会使A 基因沉默，母源染色体上ICR 未甲基化，A 基因可正常表达，A/a 与
ICR 紧密连锁，重组率为5%（重组率为互换后重组型配子占总配子数的比例）；2 号染色体上的等位
基因B/b 控制乙病，其表达不受基因组印记影响。
现有一表型正常的男性，基因型为A 父a 母Bb，与基因型为aabb 的女性婚配，两对基因均为完全显性，
不考虑基因突变和染色体变异。请回答下列问题：
(1)乙病的遗传方式是_______，判断依据是_______。该男性含A 基因但表型正常的原因是_______。
(2)若不考虑A/a 与ICR 间的互换，该男性产生的、仅考虑A 基因及其表达状态的配子类型及比例为
_______（注明基因来源与表达状态）。
(3)在考虑基因组印记正常，且存在5%重组率的情况下，该男性产生的、仅考虑A 基因及其表达状态
的配子类型及比例为_______（注明基因来源与表达状态）。
(4)综上所述，该对夫妇的后代只患甲病的概率为_______。
【答案】(1) 常染色体隐性遗传 B/b 基因位于2 号染色体上，该男性基因型为Bb，但表型正
常（不患病） 该男性所含A 基因是位于父源染色体上，由于父源染色体上的ICR 呈甲基化状态，
父源A 基因被印记沉默，因此该A 基因不表达
(2)A 父(被抑制):a 母(正常)=1:1
(3)A 父(被抑制):a 母(正常):a 父(被抑制):A 母(正常)=19:19:1:1
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(4)1.25%（或1/80）
【详解】（1）控制乙病的B/b 基因位于2 号染色体上，该男性基因型为Bb，但表型正常（不患病），
因此乙病为常染色体隐性遗传病。该男性所含A 基因是位于父源染色体上，由于父源染色体上的ICR
呈甲基化状态，父源A 基因被印记沉默，因此该A 基因不表达，所以该男性表型正常。
（2）不考虑交叉互换时，该男性基因型为A 父a 母，A 始终连锁父源ICR（A 沉默），a 始终连锁母源
ICR，减数分裂同源染色体分离，不考虑互换，产生两种配子及比例为A 父(被抑制):a 母(正常)=1:1。
（3）重组率为5%，即重组型配子共占总配子的5%，亲本型共占95%。互换后，产生四种配子：亲
本型为父源A（A 沉默）、母源a，各占95%÷2=47.5%；重组型为母源A（A 可表达，A 换到母源ICR
片段上）、父源a，各占5%÷2=2.5%，因此配子类型及比例为A 父(被抑制):a 母(正常):a 父(被抑制):A 母(正
常)=47.5:47.5:2.5:2.5=19:19:1:1。
（4）母亲基因型为aabb，只产生ab 配子，后代表型完全由男性配子决定。只患甲病需要满足：①获
得可表达的A（只有母源A 可表达，占男性总配子的2.5%=1/40）；②不患乙病，即获得男性的b 配
子，Bb 产生b 配子的概率为1/2，两对基因自由组合，因此概率为1/40×1/2=1/80=1.25%。
15．（2026·四川泸州·二模）果蝇的长翅和短翅由等位基因A/a 控制；直刚毛和焦刚毛由等位基因B/b 控制，
其中一对基因存在致死情况。现有一组杂交实验，结果如下。
请分析回答：
(1)根据杂交结果，翅型的显性性状是_______，判断依据是_______。
(2)根据杂交结果，属于伴性遗传的性状是_______。
(3)杂交实验中，亲本的基因型为_______，F1中短翅直刚毛纯合子比例为_______。
(4)研究发现，翅型会影响果蝇的交配。有人提出假设：果蝇种群中存在对翅型的选择，长翅果蝇有更
多的交配机会。这一假设可通过让F1果蝇自由交配并观察F2翅型来验证，但不能通过观察F2的刚毛
性状来对该假说进行验证，原因是_______；当F2翅型结果为_______时，则假设成立。
【答案】(1) 短翅 亲本为短翅，F1中出现长翅
(2)刚毛（直刚毛和焦刚毛）
(3) AaXBXb×AaXBY 0
(4) 控制翅型与刚毛的基因位于两对同源染色体上 长翅果蝇的数量多于短翅（长翅：短翅
>1：1）
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【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一
定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进
入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代；
2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；
在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组
合；
3、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关．基因在染色体上，
并随着染色体传递。
【详解】（1）短翅是显性性状。判断依据：亲本均为短翅，F₁ 中出现了长翅，说明短翅为显性，长
翅为隐性。
（2）F₁ 中雌蝇全为直刚毛，雄蝇中直刚毛：焦刚毛 = 1:1，说明控制刚毛的基因（B/b）位于 X 染色
体上，为伴 X 遗传。
（3）翅型：F₁ 短翅：长翅 = 2:1，说明 AA 致死，亲本均为 Aa。 刚毛：F₁ 雌蝇全为直刚毛
（XᴮX⁻），雄蝇直刚毛（XᴮY）: 焦刚毛（XᵇY）=1:1，说明母本为 XᴮXᵇ，父本为 XᴮY。所以亲本基
因型为AaXBXb×AaXBY，短翅基因型只能是 Aa（AA 致死），不存在纯合子，因此短翅直刚毛纯合
子（AAXᴮXᴮ、AAXᴮY）比例为 0。
（4）控制翅型（A/a）与刚毛（B/b）的基因位于两对同源染色体上（常染色体与 X 染色体），遵循
自由组合定律，刚毛性状的遗传与翅型的交配选择无关。若假说成立（长翅雄蝇交配机会更多），则
长翅基因（a）的传递频率更高，F₂ 中长翅个体比例会高于理论值（理论上 F₁ 自由交配，a 配子频率
为 2/3，A 配子频率为 1/3，AA 致死，故 aa:Aa = 4/9: 4/9 = 1:1）。
三、实验题
16．（2026·四川泸州·二模）某昆虫的性别决定方式为XY 型，野生型个体的翅形和眼色分别为直翅和红
眼，由位于两对同源染色体上两对等位基因控制。研究人员通过诱变育种获得了紫红眼突变体和卷翅
突变体昆虫。为研究该昆虫翅形和眼色的遗传方式，研究人员利用紫红眼突变体卷翅突变体和野生型
昆虫进行了杂交实验，结果见下表。回答下列问题：
杂交组
合
P
F1
F2
甲
紫红眼突变体、紫红眼突
变体
直翅紫红眼
直翅紫红眼
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乙
紫红眼突变体、野生型
直翅红眼
直翅红眼：直翅紫红眼
=3：1
丙
卷翅突变体、卷翅突变体
卷翅红眼：直翅红眼
=2：1
卷翅红眼：直翅红眼
=1：1
丁
卷翅突变体、野生型
卷翅红眼：直翅红眼
=1：1
卷翅红眼：直翅红眼
=2：3
注：表中F2为F1全部个体随机交配的后代；假定每只昆虫的生殖力相同。
(1)红眼基因突变为紫红眼基因属于______（填“显性”或“隐性”）突变。若要研究紫红眼基因位于
常染色体还是X 染色体上，还需要对杂交组合______的各代昆虫进行性别鉴定。鉴定后，若该杂交组
合的F2中直翅紫红眼雄性个体的比例为______，则可判定紫红眼基因位于X 染色体上。
(2)若让杂交组合丙的F1和杂交组合丁的F1全部个体混合，让其自由交配，理论上其子代（F2）中卷翅
红眼占的比例是______。
(3)又从野生型（灰体红眼）中诱变育种获得隐性纯合的黑体突变体，已知灰体对黑体完全显性，灰体
（黑体）和红眼（紫红眼）分别由常染色体的一对等位基因控制。欲探究灰体（黑体）基因和红眼
（紫红眼）基因的遗传是否遵循自由组合定律。现有3 种纯合品系昆虫：黑体突变体、紫红眼突变体
和野生型。请完善实验思路，预测实验结果并分析讨论。（说明：该昆虫雄性个体的同源染色体不会
发生交换；每只昆虫的生殖力相同，且子代的存活率相同；实验的具体操作不作要求）
①实验思路：选择______，观察记录表型及个数，并做统计分析
②预测实验结果并分析讨论：
Ⅰ：若统计后的表型及其比例为______，则灰体（黑体）基因和红眼（紫红眼）基因的遗传遵循自由
组合定律。
Ⅱ：若统计后的表型及其比例为______，则灰体（黑体）基因和红眼（紫红眼）基因的遗传不遵循自
由组合定律。
【答案】(1) 隐性 乙 25%
(2)4/9
(3) 黑体突变体和紫红眼突变体进行杂交获得F1，F1随机交配得到F2 灰体红眼:灰体紫红眼:
黑体红眼:黑体紫红眼=9：3 3 1
∶∶
灰体红眼:灰体紫红眼:黑体红眼=2 1 1
∶∶
【分析】据杂交组合乙分析可得红眼为显性，紫红眼为隐性；据杂交组合丙分析可得卷翅为显性，直
翅为隐性。
【详解】（1）杂交组合乙分析：紫红眼突变体与野生型交配，F1全为红眼，F2红眼∶紫红眼＝3 1∶，
可得红眼为显性，紫红眼为隐性，因此红眼基因突变为紫红眼基因属于隐性突变；若要研究紫红眼基
因位于常染色体还是X 染色体上，还需要对杂交组合乙的各代昆虫进行性别鉴定；若该杂交组合的F2
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表型及其比例为直翅红眼雌：直翅紫红眼雌：直翅红眼雄：直翅紫红眼雄=3：1：3：1，子代表型符
合自由组合定律，与性别无关，则可判定紫红眼基因位于常染色体上，若该杂交组合的F2中直翅紫红
眼雄性个体的比例为25%，则可判断紫红眼基因位于X 染色体上。
（2）由于卷翅基因具有纯合显性致死效应，设其基因用A 表示，丙、丁两组的F1均为红眼，只看卷
翅和直翅这对性状，则杂交组合丙的F1的卷翅Aa∶直翅aa＝2 1∶，即2Aa、1aa，杂交组合丁的F1卷翅
Aa∶直翅aa＝1 1∶，即2Aa、2aa（考虑个体繁殖率相同），丙、丁两组的F1全部个体混合，则Aa 为
4/7、aa3/7，自由交配，则A 的配子为2/7，a=5/7，则Aa：aa=（2×2/7×5/7）：（5/7×5/7）=4：5，即
理论上其子代F2中表型及其比例为卷翅红眼：直翅红眼=4：5，即理论上其子代（F2）中卷翅红眼占
的比例是4/9。
（3）实验思路：选择黑体突变体和紫红眼突变体进行杂交获得F1，F1随机交配得F2，观察F2表型及
个数。预测实验结果并分析讨论：若统计后的F2表型及其比例为灰体红眼:灰体紫红眼:黑体红眼:黑体
紫红眼=9 3 3 1
∶∶∶，则灰体（黑体）基因和红眼（紫红眼）基因的遗传遵循自由组合定律；若统计后的表
型及其比例为灰体红眼:灰体紫红眼:黑体红眼=2 1 1
∶∶，则灰体（黑体）基因和红眼（紫红眼）基因的遗
传不遵循自由组合定律。
17．（2026·四川绵阳·二模）家蚕是ZW 型生物（2n＝56），某研究所在野生家蚕资源调查中发现了一些
隐性纯合突变体。回答下列问题：
(1)幼蚕巧克力色的控制基因位于Z 染色体上属于伴性遗传，伴性遗传是指该性状的遗传_______相关
联。
(2)雌、雄个体在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在_________，雌家蚕处于减数分裂Ⅱ后期的
细胞含有_______条W 染色体。
(3)幼蚕不抗浓核病（D）对抗浓核病（d）为显性，黑色（E）对巧克力色（e）为显性。为鉴定一只
不抗浓核病黑色雄性幼蚕的基因型，某同学将其饲养至成虫后，与若干只基因型为ddZeW 的雌蚕成虫
交配，产生的F1幼蚕全部为黑色，且不抗浓核病与抗浓核病个体的比例为1 1∶，则该雄性幼蚕的基因
型是__________。
(4)家蚕的成虫称为家蚕蛾，已知家蚕蛾有鳞毛和无鳞毛这对相对性状受一对等位基因控制。现有纯合
的有鳞毛和无鳞毛的家蚕蛾雌、雄个体若干只，设计实验探究控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染
色体上还是Z 染色体上（不考虑Z、W 同源区段），并判断有鳞毛和无鳞毛的显隐性。要求简要写出
实验思路、预期结果及结论。
实验思路：______。
预期结果及结论：
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①若F1中_____________，则控制该性状的基因位于常染色体上；F1中显现出来的性状为显性性状，
未显现出来的性状为隐性性状；
②若F1中___________，则控制该性状的基因位于Z 染色体上；F1雄性个体中显现出来的性状为显性
性状，未显现出来的性状为隐性性状。
【答案】(1)总是和性别
(2) 减数第一次分裂 0＃＃2
(3)DdZEZE
(4) 将纯合有鳞毛蛾和无鳞毛蛾进行正反交得到F1，观察并统计F1雌雄个体的表型及比例 雌
雄性状相同 雌性个体性状不同，雄性个体性状相同
【分析】位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传；
ZW 型中性染色体组成为ZZ 的为雄性，性染色体组成为ZW 的为雌性。
【详解】（1）位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗
传；
（2）雌、雄个体在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数第一次分裂；雌家蚕在减数分裂Ⅱ
后期的细胞中染色体上的着丝粒一分为二，姐妹染色单体分开成为子染色体，则含有W 染色体的条数
为0 或2；
（3）该只不抗浓核病黑色雄性幼蚕与若干只基因型为ddZeW 的雌蚕成虫交配，产生的F1幼蚕全部为
黑色，说明该雄性关于该性状的基因型为ZEZE，且F1中不抗浓核病与抗浓核病个体的比例为1 1∶，说
明该雄性关于该性状的基因型为Dd，综上分析雄性幼蚕的基因型是DdZEZE；
（4）需要通过实验来探究控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上还是Z 染色体上（不考虑Z、
W 同源区段），但由于不知道显隐关系，可以利用正反交实验来探究，实验思路：让纯合的有鳞毛和
无鳞毛的家蚕蛾雌、雄个体进行正反交实验，得到F1，观察并统计F1雌雄个体的表现型及比例（假设
相关基因为A 和a）；
预期结果及结论：①若控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上，正反交分别为AA×aa、
aa×AA，F1基因型都为Aa，雌雄只出现一种性状，且F1表现出来的性状为显性性状，未显现出来的性
状为隐性性状；
②若有鳞毛和无鳞毛的基因是位于Z 染色体上，正交为ZAZA×ZaW，F1雌雄全为显性性状，反交为
ZaZa×ZAW，F1雄性全为显性性状，雌性全为隐性性状，则正反交结果不同，且F1中雄性个体表现出的
性状为显性性状，未显现出来的性状为隐性性状。
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