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专题03 细胞的生命历程与生物变异
3 大考点概览
考点1 细胞分裂
考点2 细胞的分化、衰老和凋亡
考点3 生物变异
1．(2026・湖南长郡二十校联盟
二模
・
)如图为某实验小组观察洋葱（2n＝16）根尖分生组织细胞有丝分
裂时拍摄的显微照片，①②为处于不同分裂时期的细胞。下列相关分析正确的是（ ）
A．细胞①处于有丝分裂中期，其染色体数、染色单体数、核DNA 分子数分别为16、32、32
B．细胞②所在时期可发生同源染色体的非姐妹染色单体片段互换
C．制作洋葱根尖有丝分裂装片时，延长解离时间能使细胞分离更彻底，利于观察
D．通过统计视野中各时期细胞数量，可得出有丝分裂各时期的具体时长
【答案】A
【详解】A、有丝分裂中期的特征是染色体的着丝粒整齐排列在赤道板上，染色体形态固定、数目清晰，
细胞①符合该特征，因此为中期细胞。洋葱体细胞染色体数 2n=16，有丝分裂中期染色体已完成复制，
但着丝粒未分裂： 染色体数 = 着丝粒数 = 16 条，每条染色体含 2 条姐妹染色单体，因此染色单体数
= 16×2=32 条，每条染色单体含 1 个核 DNA 分子，因此核 DNA 分子数 = 32 个，A 正确；
B、细胞②是有丝分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体片段互换（交叉互换）是减数第一次分裂前期
（四分体时期）的特征，B 错误；
C、解离的目的是用解离液（盐酸 + 酒精）使组织中的细胞相互分离开，解离时间需严格控制（通常
3~5min）： 解离时间过短：细胞无法充分分离，制片时细胞重叠，影响观察 解离时间过长：会导致根
尖过度酥软、染色体结构被破坏，无法正常染色，反而不利于观察，C 错误；
D、视野中某时期细胞数占总细胞数的比例，仅能反映该时期在细胞周期中的时间占比，无法直接得出具
体时长，D 错误。
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2．（2026·湖南湘一名校联盟·二模）细胞中的蛋白质S100A2 在一些癌症中发挥抑制癌细胞的作用，
而在另一些癌症中促进癌细胞的分裂和转移。某科研团队探究S100A2 对肺癌细胞Calu-6 分裂、凋亡的影
响，设置正常体细胞（A 组）、Calu-6（B 组）、Calu-6+S100A2 过量表达（C 组）三组实验，结果如图1
和图2．下列说法错误的是（ ）
A．与正常细胞相比，Calu-6 的增殖能力和代谢能力更强
B．C 组中S 期细胞占比增高，说明S100A2 促进Calu-6 分裂
C．据图推测，Calu-6 中S100A2 的表达量高于正常细胞中的表达量
D．可设计促进S100A2 基因表达的药物来治疗Calu-6 引起的肺癌
【答案】D
【详解】A 、癌细胞（Calu-6）具有无限增殖的特点，与正常细胞相比，其增殖能力和代谢能力更强，A
正确；
B、 对比 B 组（Calu-6）和 C 组（Calu-6+S100A2 过量表达）： C 组中 S 期细胞占比显著升高，
G₁ 期细胞占比下降，说明 S100A2 可促进 Calu-6 细胞进入 S 期，进而促进其分裂，B 正确；
C、 对比 A 组（正常体细胞）和 B 组（Calu-6）： B 组细胞凋亡比例远低于 A 组；结合 C 组过量
表达 S100A2 后凋亡比例仍低，可推测 Calu-6 细胞自身 S100A2 表达量高于正常细胞，从而抑制细胞
凋亡、促进增殖，C 正确；
D、 从实验结果看： S100A2 过量表达（C 组）会促进 Calu-6 细胞分裂，并抑制其凋亡，这会加重癌
症发展。 因此，应设计抑制 S100A2 基因表达的药物来治疗 Calu-6 引起的肺癌，而非促进其表达，D
错误。
3．(2026・湖南长郡二十校联盟
二模
・
)水稻中甲和乙两种品系的水稻杂交存在败育现象，其中甲品系水
稻的12 号染色体上含有毒蛋白基因（ORF2）和解毒蛋白基因（ORF3），两者不能发生交换，乙品系的水
稻只含有无功能的毒蛋白基因（ORF2-），且无ORF3基因。甲和乙杂交产生的F1花粉母细胞形成成熟花
粉的过程如下图所示，检查发现F1花粉中均存在某种杀死花粉的毒蛋白。下列叙述错误的是（ ）
2
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A．ORF2 基因在减数分裂Ⅰ完成前表达，导致携带ORF2-的花粉败育
B．ORF2 基因在减数分裂Ⅱ开始表达，导致携带ORF2-的花粉败育
C．甲乙杂交种自交后代中12 号染色体都来自品系甲的个体占1/2
D．ORF3 基因的功能是抑制ORF2 基因的转录过程
【答案】BD
【详解】A、若ORF2 在减数分裂Ⅰ完成前（所有染色体还在同一个细胞内）表达，产生的毒蛋白会均匀
分布在细胞质中，减数分裂完成后每个花粉都能分到毒蛋白，符合题干“所有花粉都有毒蛋白”的描述；
携带ORF2−的花粉没有解毒基因ORF3，因此败育，A 正确；
B、若ORF2 在减数分裂Ⅱ才开始表达，此时同源染色体已经分离，仅含ORF2−的花粉没有ORF2，无法
合成毒蛋白，不可能出现“所有花粉都有毒蛋白”的结果，B 错误；
C、F1的雌配子不受花粉败育的影响，雌配子中1/2 含甲的12 号、1/2 含乙的12 号；而可育雄配子只有含
甲12 号的（带乙染色体的花粉败育）。自交后代中，两条12 号都来自甲的个体占1/2，C 正确；
D、题干明确所有花粉都存在毒蛋白，说明ORF2 已经完成转录翻译产生了毒蛋白，因此ORF3 不是抑制
ORF2 的转录，它本身是解毒蛋白，功能是解除毒蛋白的毒性，D 错误。
4．（2026·湖南永州·二模）在果蝇眼色遗传实验中，科研人员将纯合白眼雌果蝇与纯合红眼雄果蝇杂
交，子代中发现一只白眼雌果蝇。已知性染色体组成为XX、XXY 的个体均表现为雌性可育。若只考虑
一次突变，则出现该异常性状的原因不可能是（ ）
A．母本减数分裂过程发生了基因突变
B．母本减数分裂过程发生了染色体变异
C．父本减数分裂过程发生了基因突变
D．父本减数分裂过程发生了染色体变异
【答案】A
【知识点】减数分裂异常情况分析、染色体结构的变异、基因突变、伴性遗传的遗传规律及应用
【详解】A、母本减数分裂过程发生基因突变，母本基因型为XaXa，突变为XAXa，则子代雌果蝇基因型
3
细胞的分化、衰老和凋亡
考点2
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为XAXa（红眼），不符合出现白眼雌果蝇的情况，A 错误；
B、母本减数分裂过程发生染色体变异，比如XaXa的卵原细胞在减数分裂时，X 染色体未分离，产生
XaXa的卵细胞，与父本产生的Y 精子结合，可形成XaXaY 的白眼雌果蝇，B 正确；
C、父本减数分裂过程发生基因突变，父本基因型为XAY，突变为XaY，产生Xa的精子，与母本产生的
Xa卵细胞结合，可形成XaXa的白眼雌果蝇，C 正确；
D、父本减数分裂过程发生染色体变异，例如父本XAY 在减数分裂时，XA染色体片段缺失，产生不含A
基因的X 染色体，与母本产生的Xa卵细胞结合，可形成XaX0的果蝇，表现为白眼雌果蝇，D 正确。
5．（2026·湖南娄底·二模）下图为小麦 BS366 花粉母细胞减数分裂的4 个不同时期的细胞分裂相，图1
细胞处于减数分裂Ⅰ前期。下列叙述正确的是（ ）
A．图1、2 细胞所处时期可发生不同形式的基因重组
B．图2、3 细胞中同源染色体均排列在赤道板的位置上
C．图1、4 细胞中染色体数与核 DNA 数之比均为1：2
D．图1、2、3 细胞中的染色体数目之比为2：1：1
【答案】A
【详解】A、基因重组有两种类型，一是在减数分裂Ⅰ前期，同源染色体上的非姐妹染色单体互换导致基
因重组，二是在减数分裂Ⅰ后期，非同源染色体上的非等位基因自由组合导致基因重组。图1 细胞处于
减数分裂Ⅰ前期，可发生同源染色体上非姐妹染色单体互换的基因重组，图2 细胞处于减数分裂Ⅰ后期，
可发生非同源染色体上非等位基因自由组合的基因重组，所以图1、2 细胞所处时期可发生不同形式的基
因重组，A 正确；
B、图2 细胞中同源染色体分离，图3 细胞中着丝粒排列在赤道板的位置上，B 错误；
C、图1 细胞中染色体经过复制后螺旋化，染色体数与核DNA 数之比为1：2，图4 细胞中染色体经过着
丝粒分裂，染色体数与核DNA 数之比为1：1，C 错误；
D、图1 细胞处于减数分裂Ⅰ前期，染色体数目与体细胞相同，图2 细胞处于减数分裂Ⅰ后期，染色体数
目也与体细胞相同，图3 细胞处于减数分裂Ⅱ中期，染色体数目是体细胞的一半，所以图1、2、3 细胞中
的染色体数目之比为2：2：1，D 错误。
1．（2026·湖南常德·二模）研究发现，衰老细胞会分泌多种与衰老相关的分泌物（SASP），SASP 可
影响周围细胞，导致更多细胞衰老，形成“衰老放大效应”。下列有关推测错误的是（ ）
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A．“衰老放大效应”是机体反馈调节的结果
B．SASP 可能促使周围细胞中端粒的缩短
C．一般幼龄动物体细胞间不含有SASP
D．SASP 可能通过影响DNA 促进邻近细胞衰老
【答案】C
【详解】A、反馈调节指系统工作效果反作用于系统本身，SASP 导致周围细胞衰老是机体反馈调节的结
果，A 正确；
B、端粒缩短是细胞衰老的原因之一，SASP 可能加速周围细胞端粒缩短，B 正确；
C、SASP 主要由衰老细胞分泌，幼龄动物体内也有衰老细胞，幼龄动物体细胞间也含有SASP，C 错误；
D、SASP 可能通过诱导DNA 损伤促进邻近细胞衰老，符合细胞衰老的DNA 损伤学说，D 正确。
2．(2026
湖南长郡二十校联盟
二模
・
・
)科学家研究了药物X 和dATP（d 表示脱氧）与海拉细胞（一种癌
细胞）凋亡的关系，结果如图所示。下列叙述正确的是（ ）
A．细胞凋亡是指由环境所决定的细胞自动结束生命的过程
B．仅用dATP 处理也能显著促进海拉细胞凋亡
C．有dATP 时，随着药物X 用量的减少，其促进海拉细胞凋亡的效果逐渐增强
D．药物X 促进海拉细胞凋亡的过程中，细胞膜通透性会发生改变，细胞发生有序解体
【答案】D
【详解】A、细胞凋亡是由基因决定的细胞自动结束生命的过程，不是由环境决定，A 错误；
B、由图可知，药物X 用量为0，即仅用dATP 处理时，海拉细胞凋亡率极低，不能显著促进海拉细胞凋
亡，B 错误；
C、有dATP 时，随着药物X 用量从0.01mg 增加到0.3mg，海拉细胞凋亡率逐渐升高，说明药物X 用量越
大，促进海拉细胞凋亡的效果越强，C 错误；
D、细胞凋亡是基因控制的有序程序性死亡，在细胞凋亡过程中，细胞膜通透性会发生改变，最终细胞发
生有序解体，D 正确。
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3．（2026·百师联盟·二模）衰老细胞的SASP 因子可诱导周边细胞发生癌变，衰老细胞通过高表达
Bcl-2 基因抑制凋亡相关蛋白的激活。下列叙述正确的是（ ）
A．衰老细胞的细胞及其细胞核体积均变小，染色质收缩
B．细胞正常代谢活动受损或中断引起的细胞死亡属于细胞凋亡
C．Bcl-2 蛋白抑制剂可以促进衰老细胞的程序性死亡
D．衰老细胞中多种酶的活性降低，不再有蛋白质的合成
【答案】C
【详解】A、衰老细胞的体积变小，但细胞核体积增大，染色质收缩、染色加深，A 错误；
B、细胞正常代谢活动受损或中断是由不利外界因素引发的，该类细胞死亡属于细胞坏死，而细胞凋亡是
基因决定的细胞自动结束生命的程序性死亡过程，B 错误；
C、由题意可知，Bcl-2 基因表达的Bcl-2 蛋白会抑制凋亡相关蛋白的激活，抑制细胞凋亡，因此Bcl-2 蛋
白抑制剂可抑制Bcl-2 蛋白的作用，促进衰老细胞的程序性死亡，C 正确；
D、衰老细胞中多种酶的活性降低，但仍会进行基因的表达和合成相关蛋白质，如Bcl-2 蛋白就是衰老细
胞合成的，D 错误。
4．（2026·湖南永州·二模）细胞的生命历程大都短暂，却对个体的生命有一份贡献。下列叙述正确的
是（ ）
A．清除被病原体感染的细胞是通过细胞坏死完成的
B．细胞分化有利于提高多细胞生物各种生理功能的效率
C．植物根尖成熟区细胞丧失了细胞的全能性
D．当自由基攻击生物膜上的蛋白质时，会引发雪崩式反应
【答案】B
【详解】A、清除被病原体感染的细胞是通过细胞凋亡（由基因控制的程序性死亡）完成的，而非被动、
无序的细胞坏死。细胞坏死通常由外界损伤引起，会引发炎症反应，A 错误；
B、细胞分化使多细胞生物体中的细胞趋向专门化，形成不同结构和功能的细胞，有利于提高生物体各生
理功能的效率（如神经细胞传导兴奋、肌细胞收缩），B 正确；
C、植物根尖成熟区细胞虽高度分化（如具有根毛、液泡），但仍含该物种全套遗传物质，在离体、适宜
条件下可通过脱分化和再分化发育成完整植株，即仍具有细胞全能性，C 错误；
D、自由基攻击生物膜时主要作用于磷脂分子（不饱和脂肪酸），引发脂质过氧化的链式反应（雪崩式反
应）；攻击蛋白质会导致其结构改变、功能丧失，但并非引发链式反应的主因，D 错误。
5．（2026·湖南新高考教学教研联盟·二模）生命会经历出生、生长、成熟、繁殖、衰老直至最后死亡
的生命历程。活细胞也是一样。下列关于细胞生命历程的叙述错误的是（ ）
A．细胞增殖过程不一定都有细胞周期，但都有DNA 分子的复制
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生物变异细胞分裂
考点3 考
点1
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B．目前普遍认为细胞衰老的原因是细胞中执行正常功能的DNA、蛋白质等生物分子损伤
C．细胞凋亡过程是受到严格的遗传机制决定的，并可能与细胞自噬有关
D．细胞的分化、衰老、凋亡和坏死对生物体都是有积极意义的
【答案】D
【详解】A、细胞增殖过程不一定都有细胞周期，如减数分裂，但都有DNA 分子的复制，A 正确；
B、细胞衰老与磷脂、DNA、蛋白质等分子的损伤有关，B 正确；
C、细胞凋亡受遗传机制调控，激烈的细胞自噬可能诱导细胞凋亡，C 正确；
D、细胞坏死是病理性死亡，对生物体无积极意义，而细胞分化、衰老、凋亡对生物体有积极意义，D 错
误。
1．（2026·湖南衡阳·二模）研究发现，哺乳动物雌性体内的两条X 染色体中有一条处于失活状态；
XO（少了一条X 染色体）的Turner 综合征患者具有身材矮小、性腺发育不良、多数无乳房发育等症状。
研究发现，X 染色体的随机失活是由X 失活中心（Xic）调控的。Xic 包含辨别X 染色体数目的信息和
Xist 基因，Xist 基因编码Xist RNA，该RNA 通过包裹在X 染色体上引起X 染色体的失活。有活性的另一
条X 染色体表面结合了阻遏因子，从而逃避了失活（如下图所示）。下列有关描述正确的是（ ）
A．Xist RNA 包裹在X 染色体上，可能引起了X 染色体上的DNA 甲基化或组蛋白甲基化修饰，这样
使得相关基因不能表达
B．阻遏因子与X 染色体表面结合，可能阻止了Xist RNA 包裹在X 染色体上，从而使X 染色体逃避
了失活
C．女性XBXb个体能产生数目相等的XB、Xb两种配子，说明雌性个体在产生生殖细胞的过程中，失
活的X 染色体将恢复活性，和另一条未失活的X 染色体配对，并被随机分配到卵子中
D．女性的两条X 染色体只有一条X 染色体发挥作用，失活的X 染色体上的基因都是不起作用的
【答案】ABC
【详解】A、题意显示，Xist 基因编码Xist RNA，该RNA 通过包裹在X 染色体上引起X 染色体的失活，
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据此推测，Xist RNA 包裹在X 染色体上，可能引起了X 染色体上的DNA 甲基化或组蛋白甲基化修饰，
这样使得相关基因不能表达，A 正确；
B、题意显示，有活性的另一条X 染色体表面结合了阻遏因子，从而逃避了失活，据此可知，阻遏因子与
X 染色体表面结合，可能阻止了Xist RNA 包裹在X 染色体上，从而使X 染色体逃避了失活，B 正确；
C、女性XBXb个体能产生数目相等的XB、Xb两种配子，据此推测，雌性个体在产生生殖细胞的过程中，
失活的X 染色体将恢复活性，和另一条未失活的X 染色体配对，并被随机分配到卵子中，C 正确；
D、题意显示，XO 型Turner 综合征仅含1 条X，表现出异常症状；若失活X 的所有基因都不起作用，正
常女性本就只有1 条X 发挥作用，XO 的表现应和正常女性一致，与事实矛盾，说明失活X 上仍有部分基
因发挥功能，D 错误。
2．（2026·百师联盟·二模）关于原核细胞（以大肠杆菌为例）与真核细胞（以酵母菌为例）的相关分
析，下列叙述正确的是（ ）
A．原核细胞的转录仅发生在拟核区，真核细胞的转录仅发生在细胞核内
B．两种细胞中核糖体RNA 的合成均需核仁参与
C．两种生物的生物膜系统均比较发达，且生物膜的成分与结构相似
D．两种生物均可发生基因突变，但只有真核生物能发生染色体变异
【答案】D
【详解】A、原核细胞的拟核区DNA 和细胞质中的质粒DNA 均可发生转录，因此转录并非仅发生在拟核
区；真核细胞中转录主要发生在细胞核，线粒体、叶绿体中的DNA 也可发生转录，A 错误；
B、核仁是真核细胞特有的结构，功能是与核糖体RNA 的合成及核糖体的形成有关，原核细胞无核仁，
其核糖体RNA 的合成不需要核仁参与，B 错误；
C、生物膜系统由细胞膜、细胞器膜和核膜共同构成，原核细胞无核膜和具膜细胞器，不具有发达的生物
膜系统，C 错误；
D、基因突变具有普遍性，原核生物和真核生物均可发生；染色体变异的发生需要以染色体为结构基础，
原核细胞无染色体，仅真核生物能发生染色体变异，D 正确。
3．（2026·百师联盟·二模）全色盲是典型的视网膜疾病，为常染色体隐性遗传。某夫妻均为全色盲患
者，医生对他们进行了相关遗传分析和检查，结果显示丈夫是H 基因突变所致。已知丈夫的父母表型正
常，但携带了由H 基因突变形成的①②基因，其DNA 序列如图1 所示。妻子患病是G 基因突变引起G 蛋
白不能表达所导致，相关蛋白结构如图2 所示，数字代表氨基酸的位置。下列分析错误的是（ ）
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A．由图1 可知，导致丈夫患病的是①基因
B．由图1 可知，H 基因的某些突变对视网膜的正常功能无影响
C．由图2 可知，G 基因突变为g 基因发生的变化是碱基的缺失
D．不考虑基因的新突变，若该夫妻有1/4 的概率生育健康的孩子，则该夫妻的基因型分别是Gghh、
ggHh
【答案】C
【详解】A、丈夫的父母表型正常，但携带了由H 基因突变形成的①②基因，其父母都含有①基因，导致
丈夫患病的是①基因，A 正确；
B、由图1 可知，H 基因的某些突变，如②突变对视网膜的正常功能无影响，因为丈夫的父亲表现正常，
B 正确；
C、由图2 可知，G 基因突变为g 基因发生的变化是相关基因指导合成的多肽链变短，但未必是基因中碱
基的缺失导致，C 错误；
D、不考虑基因的新突变，结合题干和图可知，丈夫的基因型为G-hh，妻子的基因型为ggH-，若该夫妻
有1/4 的概率生育健康的孩子（GgHh），则该夫妻的基因型分别是Gghh、ggHh，D 正确。
4．（2026·湖南邵阳·二模）X 染色体上的G 基因异常可导致人体患病，该病在男性中发病率为
1/1000。某患病男孩（其母亲不患此病，父亲未知）X 染色体上的基因G 和R 内各有一处断裂，断裂点间
的染色体片段发生颠倒重接。对患儿和母亲的DNA 进行PCR 检测，所用引物和扩增产物电泳结果如图。
不考虑其他变异，下列分析错误的是（ ）
A．正常女性中携带者的占比为2/1001
B．用引物2 和引物3 对母亲和患儿DNA 进行PCR 检测的结果不同
C．该病的遗传方式类似于伴X 染色体隐性遗传，该患病男孩的异常G 基因来源于母亲
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D．利用引物1 和引物2 进行PCR，可诊断母亲再次孕育的女性胎儿是否患该病
【答案】D
【详解】AC、某患病男孩其母亲没有患病，男孩的X 染色体唯一来源是母亲，可知该病为伴X 染色体隐
性遗传病，母亲为携带者，该病患者中男性显著多于女性，在男性中发病率为1/1000，则该致病基因g 频
率为1/1000，正常基因G 基因频率为999/1000，正常女性中携带者的占比为
（2×1/1000×999/1000）/（2×1/1000×999/1000+999/1000×999/1000），约为2/1001，AC 正确；
B、正常染色体上，引物1 与引物3 位于G 和R 基因的正常区域，扩增出特定长度的片段。 患病男孩染
色体片段发生颠倒重接后，引物2 与引物4 的相对位置和方向发生改变，用引物2 和引物3 对患儿DNA
进行PCR 检测无法扩增出目标产物，母亲为携带者，用引物2 和引物3 对母亲DNA 进行PCR 检测可扩
增出目标产物，B 正确；
D、利用引物1 和引物2 进行PCR 检测，有产物则染色体片段发生颠倒重接，基因型可能为XGXg 、
XgXg，若无产物，则染色体片段不发生颠倒，故引物1 和引物2 不可诊断母亲再次孕育的女性胎儿是否患
该病，D 错误。
5．（2026·湖南邵阳·二模）X 染色体上的G 基因异常可导致人体患病，该病在男性中发病率为1/1000。
某患病男孩（其母亲不患此病，父亲未知）X 染色体上的基因G 和R 内各有一处断裂，断裂点间的染色
体片段发生颠倒重接。对患儿和母亲的DNA 进行PCR 检测，所用引物和扩增产物电泳结果如图。不考虑
其他变异，下列分析错误的是（ ）
A．正常女性中携带者的占比为2/1001
B．用引物2 和引物3 对母亲和患儿DNA 进行PCR 检测的结果不同
C．该病的遗传方式类似于伴X 染色体隐性遗传，该患病男孩的异常G 基因来源于母亲
D．利用引物1 和引物2 进行PCR，可诊断母亲再次孕育的女性胎儿是否患该病
【答案】D
【详解】AC、某患病男孩其母亲没有患病，男孩的X 染色体唯一来源是母亲，可知该病为伴X 染色体隐
性遗传病，母亲为携带者，该病患者中男性显著多于女性，在男性中发病率为1/1000，则该致病基因g 频
率为1/1000，正常基因G 基因频率为999/1000，正常女性中携带者的占比为
（2×1/1000×999/1000）/（2×1/1000×999/1000+999/1000×999/1000），约为2/1001，AC 正确；
B、正常染色体上，引物1 与引物3 位于G 和R 基因的正常区域，扩增出特定长度的片段。 患病男孩染
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色体片段发生颠倒重接后，引物2 与引物4 的相对位置和方向发生改变，用引物2 和引物3 对患儿DNA
进行PCR 检测无法扩增出目标产物，母亲为携带者，用引物2 和引物3 对母亲DNA 进行PCR 检测可扩
增出目标产物，B 正确；
D、利用引物1 和引物2 进行PCR 检测，有产物则染色体片段发生颠倒重接，基因型可能为XGXg 、
XgXg，若无产物，则染色体片段不发生颠倒，故引物1 和引物2 不可诊断母亲再次孕育的女性胎儿是否患
该病，D 错误。
6．（2026·湖南湘一名校联盟·二模）“喝酒脸红”在东亚人群中较为常见。研究发现，乙醛脱氢酶基
因（G）发生碱基对替换使G 基因突变为g 基因，使控制合成的乙醛脱氢酶活性降低，乙醇代谢产生的乙
醛无法继续分解，进而导致面部绯红，纯合个体（gg）症状更明显。在某地区东亚人群中，基因型Gg 和
gg 的频率分别为28%、66%。下列叙述正确的是（ ）
A．该地区东亚人群中G 基因的基因频率为20%，这是自然选择的结果
B．东亚人群中所有的G 基因和g 基因共同构成了东亚人群的基因库
C．乙醛脱氢酶基因序列差异为研究东亚人的进化提供了最直接证据
D．G 基因突变为g 基因，体现了基因突变的随机性
【答案】A
【详解】A、先计算G 基因频率：GG 基因型频率=1-28%-66%=6%，根据等位基因频率计算公式，G 基因
频率=GG 频率+1/2×Gg 频率=6%+14%=20%；种群基因频率的定向改变是自然选择的结果，A 正确；
B、基因库是指一个种群中全部个体所含有的全部基因，仅G 和g 这一对等位基因不能构成东亚人群的基
因库，B 错误；
C、化石是研究生物进化最直接的证据，乙醛脱氢酶基因序列差异属于分子水平的进化证据，并非最直接
证据，C 错误；
D、基因突变的随机性指基因突变可发生在生物个体发育的任何时期、细胞内不同DNA 分子上或同一
DNA 分子的不同部位，G 突变为g 的过程未体现该特点，D 错误。
7.（2026·湖南张家界·二模）抗生素的滥用导致细菌耐药性不断增强，下列相关叙述正确的是
（ ）
A．抗生素诱导细菌发生基因突变，从而产生耐药性
B．耐药性细菌的出现是自然选择的结果
C．细菌耐药性的增强不会改变种群的基因频率
D．耐药性细菌与不耐药细菌之间存在生殖隔离
【答案】B
【详解】A、基因突变是随机的、不定向的，抗生素是自然选择的因素，不能直接诱导细菌产生定向的基
因突变，A 错误；
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B、在抗生素自然选择的作用下，通过基因突变产生的耐药性的个体有更多的机会产生后代，不耐药的个
体会死亡，通过多代选择，细菌的耐药性越来越强，即耐药性细菌的出现是自然选择的结果，B 正确；
C、在抗生素自然选择的作用下，具有耐药性的个体有更多的机会产生后代，不耐药的个体会死亡，细菌
耐药性不断增强，该过程中细菌耐药性基因频率不断提高，C 错误；
D、耐药性细菌与不耐药细菌依然为同一物种，它们之间不存在生殖隔离，D 错误。
8．（2026·湖南娄底·二模）20 世纪上半叶，随着遗传学和细胞学的发展形成了现代生物进化理论。下列
关于现代生物进化理论的叙述，正确的是（ ）
A．种群基因频率的改变不在没有自然选择的情况下发生
B．马与驴杂交产生后代骡，说明两者之间可进行基因交流
C．基因重组能改变基因型频率，一般不能直接改变基因频率
D．突变和基因重组中的有利变异为生物进化提供原材料
【答案】C
【详解】A、种群基因频率的改变可在没有自然选择的情况下发生，如基因突变、迁入、迁出等，A 错误；
B、马与驴杂交产生后代骡，但骡不是可育后代，说明两者之间存在生殖隔离，不可进行基因交流，B 错
误；
C、基因重组是指控制不同性状的基因重新组合，它能改变种群的基因型频率（比如增加了新的基因型），
但一般不会直接改变基因频率（A 和 a 的比例），C 正确；
D、突变（基因突变和染色体变异）和基因重组为生物进化提供原材料，无论是否有利均属于原材料，D
错误。
9．(2026・湖南长郡二十校联盟・二模)关于生物进化与物种形成的相关叙述，错误的是（ ）
A．物种形成过程中，地理隔离是生殖隔离的必要条件
B．突变和基因重组为生物进化提供原材料，但不决定进化方向
C．比较不同生物的细胞色素c 氨基酸序列差异，可推测它们的亲缘关系远近
D．捕食者的存在能促进被捕食者种群的发展，有利于生物多样性的形成
【答案】A
【详解】A、生殖隔离是新物种形成的标志，其产生不一定需要经过地理隔离，例如多倍体植物的形成无
需经过地理隔离就可产生生殖隔离，因此地理隔离不是生殖隔离的必要条件，A 错误；
B、突变和基因重组属于可遗传变异，能够为生物进化提供原材料，变异是不定向的，自然选择决定生物
进化的方向，因此突变和基因重组不决定进化方向，B 正确；
C、细胞色素c 是进化过程中较为保守的蛋白质，生物的亲缘关系越近，细胞色素c 的氨基酸序列差异越
小，因此可通过比较该序列的差异推测生物亲缘关系远近，C 正确；
D、捕食者大多捕食被捕食者中老年、病弱或年幼的个体，客观上能促进被捕食者种群的发展，同时捕食
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者可控制优势物种的种群规模，为其他物种腾出生存空间，有利于生物多样性的形成，D 正确。
10．（2026·湖南邵阳·二模）中国被称为世界水稻之乡，水稻是重要的粮食作物，为雌雄同株植物。
野生水稻容易感染虫害而导致产量下降。为选育抗虫的水稻品种，科研人员对野生水稻幼苗进行射线处
理，并进一步筛选。
(1)利用射线处理水稻幼苗产生的可遗传变异类型主要有_____，选择幼苗诱变处理的原因是_____。
(2)野生型不抗虫水稻（AA）经过射线处理后，获得一株抗虫突变体甲（aa）和一株纯合不抗虫的2 号三
体突变体乙，为探究A、a 基因是否位于2 号染色体上，现用题干中所述实验材料设计实验，并预测实验
结果。
实验思路为_____。已知三体的配子均可育（三体植株减数分裂时，联会的两条染色体会移向细胞两极，
未联会的那条染色体随机分配），所有基因型的受精卵全部存活。若实验结果为不抗虫：抗虫=_____，
则A、a 基因位于2 号染色体上。
(3)下图为利用双脱氧测序法（在PCR 反应体系中，分别加入一种少量的双脱氧核苷三磷酸〈ddATP、
ddCTP、ddGTP 或ddTTP〉，当双脱氧核苷三磷酸加入到链末端时，这一条链就会停止延伸，而当单脱氧
核苷三磷酸加入到链末端时，片段可以继续延伸；PCR 产物变性后电泳检测）得到的水稻中抗虫基因a
非模板链的部分碱基序列测序图，编码的氨基酸序列为：甲硫氨酸—组氨酸—脯氨酸—赖氨酸……
（UAA、UAG、UGA 为终止密码子）。
由图可知a 基因非模板链的部分碱基序列为5'_____3'，在该基因片段的9 号碱基对之前的任意位置插入任
意一个碱基对后，导致该基因指导合成的肽链将_____（填“变长”或“变短”或“不变”）。
【答案】(1)基因突变和染色体变异 幼苗细胞分裂旺盛，易发生突变
(2)突变体甲与突变体乙杂交得F1，F1自交得F2，统计F2表型及比例 31：5
(3) ATGCATCCTAAG 变短
【详解】（1）可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异，射线处理水稻幼苗可使幼苗发生基因
突变和染色体变异，之所以选择幼苗作为实验材料，是由于幼苗细胞分裂旺盛，易发生突变。
（2）实验目的是探究A、a 基因是否位于2 号染色体上，依据题干中所给的实验材料，可让突变体甲与
突变体乙（2 号三体）杂交得F1，F1自交得F2，统计F2表型及比例：若A、a 位于2 号染色体上，则甲的
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基因型为AA，乙的基因型为aaa，F1的基因型,1/2Aaa、1/2Aa，Aaa 自交，Aaa 可以产生A：aa：a：
Aa=1:1:2:2，则不抗虫：抗虫=35:1，Aa 自交，可以产生不抗虫：抗虫=3:1（27:9），综上，不抗虫：抗虫
=（35+27）：（1+9）=31:5。
（3）依据题中双脱氧测序法的原理，可以确定每个泳道中的条带（DNA 片段）的3'终端的碱基，如
+ddATP 的泳道中出现的条带（DNA 片段）的3'端碱基就是A。另外由于每个片段的起始点相同，但终止
点不同，因此可以通过比较片段的长度来确定DNA 序列中每个位置上的碱基；图示电泳方向为从上→下，
即对应的DNA 片段为长→短，则对应的DNA 测序结果为3'→5'，如对照个体的电泳结果最短的条带为
+ddATP 泳道组的条带，则说明该DNA 片段5'端第一个碱基为A，因此由图可知a 基因非模板链的部分碱
基序列为5'ATGCATCCTAAG3'，若在该基因片段的9 号碱基对之前的任意位置插入任意一个碱基对后，
都会是该序列对应的第四个密码子序列（TAA 对应终止密码子UAA）为终止密码子，进而使该基因指导
合成的肽链变短。
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