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专题03 遗传的分子与细胞学基础
2 大考点概览
考点01 遗传的分子基础
考点02 遗传学的细胞基础
1．（2026·四川广元·二模）科学家利用图示的RNA 干扰技术流程，设计了一种针对某害虫关键基因M
的生物防治策略。他们将靶向基因M 的双链RNA（dsRNA）导入害虫体内，最终导致基因M“沉默”。
下列叙述正确的是（ ）
A．图中Dicer 是一种限制性内切核酸酶，负责将双链RNA 切割成小片段核酸
B．将dsRNA 导入害虫体内后，基因M 的mRNA 会与小核酸在核糖体上发生结合
C．图中dsRNA 中的一条链与基因M 的mRNA 序列互补
D．基因M 沉默后，害虫细胞内所有基因的转录过程都会受到抑制
2．（2026·四川眉山·二模）来自科学网报道：牛津大学团队在《自然》杂志发表的“量子驱动蛋白质”，
这是一种生物分子磁敏感荧光蛋白（MFP）。该蛋白质在一定强度电磁场的作用下可以发荧光。下列
相关叙述正确的是（ ）
A．蛋白质空间结构的形成与二硫键有关，而与氢键无关
B．若MFP 基因发生碱基对替换，将会导致荧光特性丧失
C．电磁场强度越强，MFP 发出的荧光强度将会不断增强
D．电磁场可能通过影响MFP 的空间构象来调节其荧光特性
3．（2026·四川达州·二模）染色质重塑是基因表达调控的重要途径之一。下图为果蝇细胞中基因沉默蛋白
（PcG）缺失引起染色质变化，导致细胞增殖失控而形成恶性肿瘤。下列相关叙述错误的是（ ）
考点1
分子遗传学
1
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A．PcG 使组蛋白甲基化和染色质凝集，会抑制基因的表达
B．基因突变和染色质的变化均可能导致细胞增殖失控
C．“促进细胞分裂蛋白”可能是由原癌基因控制合成的
D．染色质重塑使DNA 的结构改变，是表观遗传的一种调控机制
4．（2026·四川广元·二模）墨西哥丽脂鲤包括地表河流种群和黑暗洞穴种群。洞穴鱼在进化中失去眼睛和
色素，但触觉、味觉更发达。研究发现，眼睛退化与调控基因（如Pax6）表达量下降有关，节约的能
量用于增强其他感官。地表鱼与洞穴鱼在实验室条件下仍可杂交产生可育后代。下列有关叙述正确的
是（ ）
A．洞穴鱼眼睛退化是在黑暗环境中基因突变定向积累的结果，体现了自然选择作用
B．洞穴鱼与地表鱼在自然条件下无法交配，说明二者已经形成了生殖隔离
C．洞穴鱼眼睛退化但触觉发达，说明能量在不同器官间的重新分配是一种进化适应策略
D．研究发现洞穴鱼触觉发达与DNA 甲基化修饰有关，该修饰不能稳定遗传给后代
5．（2026·四川乐山·二模）感染病毒会造成细胞DNA 损伤，而蛋白质X 的表达量会因DNA 损伤而上升。
西方墨点法是一种检测特定蛋白质表达量的技术，其操作流程为：先利用凝胶电泳分离细胞中的蛋白
质，再以特异性抗体识别目标蛋白质在电泳胶上的条带，条带越粗，表示该蛋白质的表达量越高。如
表是研究人员在相同条件下分别对三组细胞进行的不同处理。处理后三组均以西方墨点法进行检测。
下列选项中与预期结果较为符合的是（ ）
实验组别处理
一
二
三
病毒感染
无
有
有
添加物
无
无
DNA 损伤修复剂
A．
B．
2
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C．
D．
6．（2026·四川眉山·二模）下图表示一个DNA 分子的两个基因的转录方向，下列相关叙述错误的是（
）
A．当基因a 转录时，基因b 不一定会转录
B．基因a 转录时子链的延伸方向是从乙链的3′→5′
C．以甲链为模板进行转录的是基因b
D．基因b 中的碱基甲基化不会影响其转录
7．（2026·四川眉山·二模）大肠杆菌可以通过乳糖操纵子的调控来合理利用营养，其过程如图所示。在无
乳糖时，调节基因合成的阻遏蛋白与操纵序列结合，阻止结构基因转录。在有乳糖时，乳糖异构物
——别乳糖与阻遏蛋白结合后，改变了阻遏蛋白的结构，使其不能与操纵序列结合，结构基因转录，
合成吸收与分解乳糖所需要的酶。下列叙述错误的是（ ）
A．以葡萄糖为唯一碳源的培养基中，大肠杆菌能合成分解乳糖所需的酶
B．乳糖存在时，结构基因表达产生的酶可将乳糖分解为葡萄糖和半乳糖
C．启动子是通过能否与RNA 聚合酶的结合来影响结构基因的表达
D．调节基因表达的产物通过调控操纵序列进而影响结构基因的表达
8．（2026·四川成都·二模）饲喂高脂食物的线虫会表现出脂肪积累，其子代即使饲喂正常食物也表现为脂
3
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肪积累。已知染色体组蛋白H3K4 位点甲基化可激活脂代谢相关基因的表达。下图为各组线虫组蛋白
H3K4 位点甲基化情况，下列叙述错误的是（ ）
A．比较P①和P②可知，高脂饮食会提高组蛋白H3K4 位点甲基化程度
B．组蛋白H3K4 甲基化水平升高，促进脂代谢相关基因表达从而促进脂肪积累
C．高脂饮食提高组蛋白甲基化水平导致子代基因表达和表型变化属于表观遗传
D．F②改喂正常食物后仍为脂肪积累表型，说明组蛋白的甲基化修饰可稳定遗传
9．（2026·四川凉山·二模）下列关于人体细胞核基因表达及其调控的叙述错误的是（ ）
A．转录和翻译过程中，都会发生氢键的形成和断裂
B．可以根据翻译产物的氨基酸序列确定其模板序列
C．DNA 甲基化可影响基因转录而引起表观遗传效应
D．翻译过程中，核糖体从mRNA 的5′端向3′端移动
10．（2026·四川内江·二模）下列关于教材中科学实验或研究的自变量控制，未采用“减法原理”的是（
）
A．研究雄激素对公鸡雄性特征的维持作用时，切除公鸡的睾丸
B．探究植物生长调节剂的作用时，设置不同浓度的调节剂处理插条
C．探究土壤微生物对落叶的分解作用时，实验组土壤进行灭菌处理
D．艾弗里等人用DNA 酶、RNA 酶等分别处理S 型活菌细胞提取物
11．（2026·四川南充·二模）安格尔曼综合征通常由15 号染色体上的E 基因突变所致，但致病基因只有通
过母亲遗传下去才是活跃的。下图为某患该病的家族系谱图。经检测发现，Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅲ-1 和Ⅲ-2
都有1 个E 基因，不考虑新的变异。下列叙述正确的是（ ）
4
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A．该病遗传方式为常染色体隐性遗传
B．Ⅱ-1、Ⅱ-2 和Ⅲ-1 的基因型是相同的
C．Ⅱ-3 的致病基因来自I-2，但不会传给Ⅲ-3
D．Ⅱ-2 表型正常的原因是其致病基因来自I-1
12．（2026·四川南充·二模）大肠杆菌错配修复系统能精准识别并修复DNA 复制时发生的碱基错配。该修
复过程包括“识别错配→切开子链→切除区段→重新合成”四个阶段。下图为部分蛋白（MutS、
MutL、MutH）参与错配修复的过程。下列叙述正确的是（ ）
注：MutL 与MutS 结合后，激活MutH 使其在未甲基化链GATC 的5′端切开。
A．MutH 通过识别甲基化标记区分母链和子链
B．若双链均被甲基化，该错配仍能被正确修复
C．若大肠杆菌完成该修复，“T-G”将变成“T-A”
D．该修复不需要DNA 聚合酶和DNA 连接酶参与
13．（2026·四川广安·二模）端粒是染色体末端的DNA 重复序列，端粒学说认为端粒长度与细胞衰老密切
相关。下列叙述错误的是（ ）
A．体细胞随分裂次数增加，端粒逐渐缩短，最终导致细胞衰老
B．癌细胞中端粒酶基因表达活跃，使其能维持端粒长度而无限增殖
C．端粒酶由RNA 和蛋白质组成，能以RNA 为模板合成端粒DNA
D．端粒酶通过催化磷酸二酯键形成，将脱氧核苷酸连接到染色体末端
14．（2026·四川广安·二模）为解决棉铃虫化学农药的抗药性问题，科研人员尝试将针对棉铃虫某必需基
5
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因的双链RNA（dsRNA）作为生物农药进行喷洒。该技术利用RNA 干扰（RNAi）机制如下，下列推
断错误的是（ ）
A．RNAi 通过抑制靶基因表达环节中的转录过程，从而减少mRNA 的合成
B．dsRNA 在细胞内被切割为siRNA 需要特定的RNA 切割酶参与
C．若棉铃虫靶基因发生突变，可能导致siRNA 不能有效结合靶mRNA，使防治失败
D．RNAi 利用细胞自身降解机制干扰害虫生理功能，最终导致死亡
15．（2026·四川成都·二模）如图所示，细胞中F 蛋白和M 蛋白均可进入细胞核，X 蛋白能选择性地结合
F 蛋白或乙酰化修饰的M 蛋白（正常细胞不发生乙酰化修饰），被结合的蛋白将不能进入细胞核。下
列推断正确的是（ ）
A．M 蛋白和F 蛋白通过核孔进入细胞核时，穿过了2 层膜
B．在正常细胞中去除F 蛋白，会导致细胞的凋亡数目减少
C．在癌细胞中过量地表达X 可能会减缓癌细胞增殖的速度
D．M 蛋白基因和F 蛋白基因分别属于原癌基因和抑癌基因
16．（2026·四川成都·二模）葡萄糖激酶(GCK)基因发生了点突变，导致转录出的mRNA 突变位点的密码
6
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子由5'—AAA—3'突变为5'—AAG—3'，突变前后该位点都编码赖氨酸，但突变前的密码子编码赖氨
酸的速度更快。下列叙述正确的是（ ）
A．突变后较突变前，GCK 基因中嘧啶的总数增加
B．突变后GCK 基因模板链的对应序列为
5'−TTC−3'
C．该点突变将会降低GCK 基因生成mRNA 的速率
D．该点突变将会导致细胞中GCK 的合成速率
降低
17．（2026·四川成都·二模）下图表示NAT10 蛋白介导的mRNA 乙酰化修饰参与癌症进展的机制，下列叙
述错误的是（ ）
A．与过程①相比，过程③特有的碱基互补配对方式是U—A
B．过程②中的mRNA 乙酰化修饰，可以提高mRNA 的稳定性
C．在肿瘤组织中NAT10 蛋白的表达水平与COL5A1 蛋白的表达水平呈负相关
D．靶向干预NAT10 蛋白介导的mRNA 乙酰化修饰，可抑制癌细胞转移
18．（2026·四川宜宾·二模）大肠杆菌可以通过自身调控实现在不同环境条件中对葡萄糖和乳糖的利用，
图甲是葡萄糖含量充足时的状态，图乙是葡萄糖含量比较少，乳糖含量比较多的状态。下列说法正确
的是（ ）
注：操纵基因是一段不编码蛋白质的特殊DNA 序列；基因lacZ、lacY、lacA 是编码乳糖代谢所需酶
的结构基因
A．当大肠杆菌在乳糖含量比较多的状态中，调节基因R 才会表达
B．培养基中葡萄糖含量充足时，调节基因直接抑制操纵基因的转录过程
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C．乳糖可以与RNA 聚合酶结合，促进lacZ、lacY、lacA 基因的表达
D．据图可以推测大肠杆菌对乳糖代谢的调节过程是一种负反馈调节
19．（2026·四川成都·二模）2024 年诺贝尔生理学或医学奖授予Victor Ambros 与Gary Ruvkun，以表彰他
们发现微RNA 及其在转录后基因调控中的作用。微RNA（miRNA）是真核生物中广泛存在的一类重
要的基因表达调控因子。下图表示线虫细胞中微RNA（lin-4）调控基因lin-14 表达的作用机制。下列
叙述错误的是（ ）
A．RISC-miRNA 复合物形成过程中存在氢键的断裂
B．图中存在碱基互补配对的过程是A、B、C、D
C．lin-4 基因活跃表达时，lin-14 蛋白合成量会增加
D．过程B 中核糖体沿着mRNA 分子由a 向b 移动
20．（2026·四川内江·二模）ABO 血型中有关抗原的合成调控及不同血型抗原和抗体情况如图1、表1。某
献血者血型检测正反定型结果不同（如表2），基因检测发现其携带B 基因，但该基因第213-217 位
缺失一个C 碱基（如图2），导致GTB 酶第73 位氨基酸由谷氨酰胺（可能用到的密码子有CAA、
CAG）变为丝氨酸（可能用到的密码子有AGU、AGC），使GTB 酶缩短为无活性的七十六肽。下列
叙述错误的是（ ）
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表1 ABO 血型情况
血型
O
A
B
AB
红细胞表面抗原情况
H 抗原
A 抗原
B 抗原
AB 抗原
血清中抗体情况
抗A、B 抗体
抗B 抗体
抗A 抗体
无抗体
表2 受试者血型检测结果
鉴定类型
ABO 正定型
ABO 反定型
适宜温度加入物质
抗A
抗B
抗A、B
A 抗原
B 抗原
反应情况
无
无
强阳
强阳
几乎无
A．A、B 基因通过控制酶的合成控制代谢过程进而控制生物体性状
B．该献血者B 基因碱基缺失使终止密码子提前，导致翻译提前终止
C．该献血者因GTB 酶被截短而无法合成B 抗原，其血型应为O 型血
9
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D．图2 所显示的基因碱基序列为B 基因中转录的模板链对应的序列
21．（2026·四川德阳·二模）RNA 干扰是真核生物中普遍存在的基因表达调控机制，miRNA 和siRNA 是
介导RNA 干扰的两类关键小分子RNA。miRNA 由基因组内源DNA 编码产生，经Dicer 加工后成熟，
siRNA 主要来源于外来异源双链RNA（dsRNA），二者经不同加工路径后发挥作用。据图分析，以下
叙述正确的是（ ）
A．①过程需要解旋酶、RNA 聚合酶及核糖核苷酸
B．miRNA 在核内加工成熟后经③过程导致翻译终止
C．病毒经④过程实现宿主基因沉默，不利于病毒的生存和繁殖
D．miRNA 和siRNA 调控基因的表达属于表观遗传的具体机制之一
22．（2026·四川泸州·二模）细菌glg 基因编码的UDPG 焦磷酸化酶在糖原合成中起关键作用。细菌糖原
合成的平衡受到CsrAB 系统的调节。CsrA 蛋白可以结合glg mRNA 分子，也可结合非编码RNA 分子
CsrB，如图所示。下列叙述正确的是（ ）
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A．CsrA 和CsrB 可通过碱基互补配对的方式结合
B．CsrA 都结合到CsrB 上，有利于细菌糖原合成
C．细菌染色体甲基化或乙酰化，不改变glg 基因碱基序列
D．细菌合成UDPG 焦磷酸化酶时，核糖体沿glg mRNA 从3'端向5'端移动
23．（2026·四川泸州·二模）同位素标记法是生物学研究中的一种重要方法。下列分析错误的是（ ）
A．用
3H 标记亮氨酸的羧基，可追踪分泌蛋白的合成与运输过程
B．用
15N 的培养基培养大肠杆菌，可检测到双链均含
15N 的DNA
C．用
14C 标记的
供给植物，光照后能在丙酮酸中检测到放射性
D．用
32P 标记噬菌体侵染未标记细菌，可在沉淀物中检测到放射性
24．（2026·陕西安康·一模）研究发现，陕北农户长期食用小米（富含叶酸），其后代NRC31 基因甲基化
水平较低，应激反应更温和。下列叙述错误的是（ ）
A．叶酸作为甲基供体，影响DNA 甲基化修饰
B．该性状改变未涉及基因碱基序列变化
C．低甲基化导致NRC31 基因表达量升高
D．此表观遗传标记不可遗传给后代
25．（2026·四川泸州·二模）下图是DNA 损伤后的一种修复机制，相关推理正确的是（ ）
A．图中核酸酶与DNA 修复聚合酶的作用位点完全不相同
B．DNA 修复聚合酶与DNA 聚合酶均沿DNA
的方向移动
C．DNA 在修复过程中，4 种脱氧核苷酸都能填充任意缺失位点
D．若损伤DNA 未经修复，连续复制n 次后将产生
个异常DNA
26．（2026·四川绵阳·二模）大肠杆菌在没有乳糖的培养基中，与乳糖利用有关的酶（LacZ、LacY、
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LacA）的基因并不表达，这对于细菌节能增效、适应性生存有重要意义。该过程的分子调节机制如下
图所示，其中LacI 为阻遏蛋白基因。下列推测正确的是（ ）
A．LacZ 基因转录的模板链应是1 链
B．乳糖存在时会解除阻遏蛋白作用
C．启动子是DNA 聚合酶结合的位点
D．1 个mRNA 只能编码1 种蛋白质
27．（2026·四川绵阳·二模）脆性X 综合征是一种常见遗传性智力障碍，主要与X 染色体上FMR1 基因中
5'端非编码区一段CGG/GCC 序列重复扩增有关。下图表示（CGG）n 序列拷贝数与表型改变的关系图，
正常人n=5~55，当n>55 会不同程度影响基因表达，最终致病。下列叙述正确的是（ ）
A．导致脆性X 综合征出现的变异类型是染色体结构变异
B．变异后FMR1 基因编码的mRNA 的碱基序列会发生相应改变
C．CGG 重复数超过200，FMR1 基因高度甲基化，在翻译水平影响表达
D．若孕妇为该病携带者，产前有必要对胎儿细胞中的DNA 进行基因检测
28．（2026·陕西宝鸡·一模）两个或两个以上的基因共用一段DNA 序列称为重叠基因，这种现象在病毒和
原核生物中较为普遍。重叠方式有多种，例如，大基因内包含小基因；前后两个基因首尾重叠，如下
图所示。下列叙述错误的是（ ）
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A．重叠基因可以提高碱基利用效率，有效利用遗传信息量
B．共同序列发生突变不一定导致所有重叠基因的功能改变
C．基因E 和基因F 重叠部分所编码的氨基酸序列相同
D．基因A、E、F 的本质区别是碱基对的排列顺序不同
29．（2026·四川绵阳·二模）真核生物基因转录产生的mRNA 前体（pre-mRNA）需经“可变剪接”加工
为成熟mRNA，过程如图（图中①-⑥为基因的不同片段，内含子序列无编码功能，外显子序列可编
码蛋白质）。下列相关叙述正确的是（ ）
A．若图中b 过程的模板以⑥片段对应的序列为末端，则终止子应位于RNA 序列的⑥片段中
B．该基因某外显子对应序列发生碱基对替换，必然会导致其编码的多肽链氨基酸序列改变
C．图中不同成熟mRNA 的长度差异，由外显子数量不同和单个外显子的长度差异共同导致
D．若tRNA 上的反密码子序列为3'-GUC-5'，则对应基因模板链上的碱基为5'-GTC-3'
二、解答题
30．（2026·四川凉山·二模）玉米的叶肉细胞能通过PEPC 酶将低浓度的CO2固定成C4，C4转运到维管束
鞘细胞后释放CO2，提高了维管束鞘细胞中CO2的浓度，再进行卡尔文循环，过程如图所示。卡尔文
循环的Rubisco 酶是CO2固定的关键酶，Rubisco 活化酶（RCA）可以调节Rubisco 酶的活化状态，玉
米RCA 基因的表达水平影响其光合速率。研究者以正常植株W 为参照，构建了RCA 基因表达显著增
加的植株R，实验结果如下表。回答下列问题：
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植株
净光合速率
（μmol·m-2·s-1）
胞间CO2浓度
（ppm）
气孔导度
（mol·m-2·s-1）
W
29．4
47．5
174．7
R
33．6
30．7
175．1
(1)玉米中的PEPC 酶和Rubisco 酶都能固定CO2，与CO2的亲和力更强的是_____酶。据图所示生理过
程推测，维管束鞘细胞和叶肉细胞中的叶绿体有哪些方面的不同（答出1 点即可）：_____。
(2)图中由C5转变为PEP 的过程属于_____（填“吸能”或“放能”）反应，该过程产生的AMP 是由
ATP 脱离了两个磷酸基团形成的腺苷一磷酸，可以作为_____合成的基本单位。
(3)通过基因工程在玉米RCA 基因的启动子前连接具有组织特异性的增强子，可显著驱动RCA 基因的
表达，下列关于增强子的理解，正确的是_____（多选）。
①增强子是不具有遗传效应的DNA 片段 ②增强子由4 种脱氧核苷酸单体连接而成
③增强子单链上相邻碱基以氢键相连接 ④脱氧核糖与磷酸交替连接构成基本骨架
(4)用携带改造后的RCA 基因的农杆菌侵染玉米愈伤组织时，基因表达载体中T-DNA 进入愈伤组织细
胞，将RCA 基因整合到_____上，将成功转化的愈伤组织诱导形成再生植株的过程称为_____。
(5)与植株W 相比，植株R 的气孔导度几乎没有变化，但净光合速率显著增加，原因是_____。
31．（2026·四川宜宾·二模）传统的CRISPR/Cas9 系统原理如图1、2 所示，科学家通过突变得到一个没有
核酸酶活性的Cas9 蛋白，使其失去切割DNA 的功能，但与sgRNA 结合等功能不变，这样的Cas9 称
之为dCas9，目前CRISPR/dCas9 系统常用于基因组转录调控。研究者设计了一套CRISPR/dCas9 系统
Y，将其导入某大肠杆菌菌株中，可以实现对多个基因的同步激活与抑制，以提高该菌抗肿瘤化合物
Z 的产量。
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(1)系统Y 中可以含有多种序列不同的sgRNA，sgRNA 依据_________原则与目标序列特异性结合，引
导dCas9 结合到DNA 上。
(2)图2 是sgRNA 构建过程示意图，过程甲对特征序列和重复序列扩增需在不同的PCR 体系中进行，
原因是_________________。最早在经历_________个循环后出现产物A．过程乙可分两个环节，第一
个环节，过程甲的产物A、B 在高温下解旋形成单链，复性后延伸，得到重组DNA 片段，该环节
_________（填“需要”或“不需要”）引物，原因是______。
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(3)研究者检测了系统Y 对基因的激活效果，当sgRNA 靶向结合R 基因的上游区域时，Z 产量提升约
2.9 倍。系统Y 中dCas9 蛋白和转录激活因子P 蛋白相连，sgRNA 可以与dCas9 自动组装到一起。推
测当sgRNA 与R 基因的上游区域结合，P 蛋白可募集_________酶启动R 基因转录，有利于Z 的合成。
(4)研究者检测了系统Y 对基因的抑制效果，设计了能靶向结合F 基因（与细胞分裂相关）不同区域
Q1 和Q2 的sgRNA1、sgRNA2，分别转入不同的大肠杆菌中，细胞数量相对值如图3.
实验表明：____________。
1．（2026·四川成都·二模）细胞在进行有丝分裂和减数分裂时，染色体复制后的两条姐妹染色单体被黏连
蛋白连接在一起，分离酶可水解黏连蛋白，蛋白X 可抑制分离酶的作用；APC/C 是一种可使蛋白X 水
解的酶。下列叙述正确的是（ ）
A．黏连蛋白在分裂前期合成，使细胞中出现姐妹染色单体
B．APC/C 的活性过早升高，会导致姐妹染色单体过早分离
C．进入分裂后期，蛋白X 对分离酶的抑制作用就会被解除
D．若使用药物抑制分离酶的活性，将导致染色体数目加倍
2．（2026·四川眉山·二模）细胞周期包括间期（G1期、S 期、G2期）和分裂期（M 期），细胞周期受依赖
性激酶的调控，细胞周期蛋白结合与之匹配的依赖性激酶，并激活其活性。成熟促进因子（MPF）是
一种依赖性激酶，它可以触发细胞从G2期进入分裂期，其活性与细胞周期蛋白B 的浓度关系如下图所
示。下列有关叙述错误的是（ ）
考点2
遗传学的细胞学基础
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A．MPF 的活性与周期蛋白B 的浓度相关
B．正常细胞与癌细胞中MPF 的活性变化没有差异
C．从减数分裂Ⅰ进入减数分裂Ⅱ一般不需要MPF 的调控
D．可用抗体—MPF 抑制剂偶联物来靶向抑制癌细胞增殖
3．（2026·四川德阳·二模）科研人员开展了芥菜和埃塞俄比亚芥杂交实验，杂种经多代自花传粉选育，后
代育性达到了亲本相当的水平。下图中L、M、N 表示3 种不同的染色体组。下列相关叙述正确的是（
）
A．两亲本为二倍体，F₁ 为四倍体
B．F₁ 两个M 染色体组能稳定遗传给后代
C．F₁ 减数分裂Ⅰ中期有13 个四分体
D．F₁ 产生的配子染色体组成为LM 和MN
4．（2026·四川绵阳·二模）下图表示某二倍体生物生殖器官中处于不同分裂期的细胞模式图，下列叙述正
确的是（ ）
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A．图甲形成配子时，同源染色体上的非等位基因之间可能发生基因重组
B．图甲所示的细胞若经过减数分裂，最终一定产生4 个，2 种生殖细胞
C．图乙2 号的染色体上出现了等位基因，是基因突变或基因重组导致的
D．图乙所处的上一个时期，可以观察到由8 条染色单体构成的2 个四分体
5．（2026·四川绵阳·二模）有人将果蝇（2N=8 条）精巢中1 个细胞的核DNA 进行
3H 标记，然后让该细
胞在无放射性条件下连续分裂。若某个子细胞中的核DNA 不含
3H 标记，则该细胞进行了（ ）
A．一次有丝分裂
B．两次有丝分裂
C．减数分裂Ⅰ
D．减数分裂Ⅱ
6．（2026·四川绵阳·二模）STR（短串联重复序列）是指基因组中由数个碱基对重复多次出现而形成的一
段DNA 序列。等位基因中同一STR 位点，重复次数可能存在差异，并能稳定遗传。医院利用STR-
PCR 技术可诊断21 三体综合征患者。某家庭父、母正常，幼儿疑似患者，胎儿未知。对21 号染色体
某等位基因的STR 进行PCR，扩增相同次数后电泳，结果如下图所示（同一条带会因STR 数量不同而
存在密度差异）。下列分析错误的是（ ）
A．条带a 与b、c 与d，密度之比均接近1 1∶
B．若c、f、g 的密度基本相同，则幼儿为21 三体综合征患者
C．该幼儿出现三种条带是因为母亲在减Ⅱ时21 号染色体未分离
D．h 与i 的密度之比为2 1∶时，该胎儿为21 三体综合征患者
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7．（2026·四川绵阳·二模）已知人类部分遗传病与染色体变异相关，且不同变异类型对表型影响差异显著。
下列关于染色体变异与人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
A．调查某种遗传病的发病率，应在患者家系中随机抽样调查
B．唐氏综合征患者的体细胞中有3 个染色体组，因而无法产生可育配子
C．猫叫综合征是人的5 号染色体部分缺失导致，患者表型异常仅由基因数量减少引起
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