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分离定律
考点1
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专题04 基因的传递规律
3 大考点概览
考点1 分离定律
考点2 自由组合定律
考点3 伴性遗传和人类遗传病
1．（2026·广东·一模）秀丽隐杆线虫存在雌雄同体和雄虫两种类型，无单独的雌虫。雌雄同体既可自
交也可与雄虫杂交。研究人员利用转基因技术获得了能稳定表达绿色荧光的纯合品系①（含雌雄同体和
雄虫），现拟通过荧光性状验证基因的分离定律，设计了以下两种实验方案。下列对两种方案的评价正
确的是（ ）
方案一
野生型雌雄同体×①雄虫
从F1选择目标个体进行后续实验
方案二
野生型雄虫×①雌雄同体
A．方案一可行
B．方案二可行
C．方案一和二都可行
D．方案一和二都不可行
【答案】A
【解析】方案一中野生型雌雄同体为隐性纯合子（设为aa，无荧光），①雄虫为显性纯合子（设为AA，
有荧光）：野生型雌雄同体自交后代全为aa（无荧光），与①雄虫杂交的后代为Aa（有荧光），因此F1
中所有有荧光的个体均为确定的杂合子Aa。取杂合雌雄同体自交，若后代出现3:1 的性状分离比即可验
证分离定律，方案一可行；
方案二中①雌雄同体为显性纯合子AA，可同时发生自交和与野生型雄虫的杂交：①自交后代为AA（有荧
光），与野生型雄虫（aa）杂交的后代为Aa（有荧光），F1中有荧光的个体无法区分是纯合子AA 还是杂
合子Aa，若选到AA 个体进行后续实验，后代不会出现性状分离，无法验证分离定律，方案二不可行。A
符合题意，BCD 不符合题意。
2．（2026·天津南开·一模）规范的实验操作是获得准确实验结果的前提，下列叙述错误的是（ ）
A．观察黑藻的胞质环流前，将黑藻在光照下培养一段时间能使现象更明显
B．提取与分离光合色素实验中，使用无水乙醇的目的是溶解和提取光合色素
C．在模拟性状分离比的实验中，抓取后的彩球要单独放置保证数据可靠
D．制作和观察洋葱根尖细胞有丝分裂实验中，漂洗的目的是防止解离过度
【答案】C
【解析】A、光照条件下黑藻代谢活动更旺盛，细胞质流动速率加快，观察胞质环流的现象会更明显，A
正确；
1
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B、光合色素为有机物，易溶于无水乙醇等有机溶剂，因此提取光合色素时用无水乙醇溶解和提取色素，
B 正确；
C、模拟性状分离比的实验中，抓取后的彩球需要放回原小桶并摇匀，才能保证每次抓取时不同类型配子
的概率相等，若单独放置会改变桶内配子比例，增大实验误差，C 错误；
D、观察洋葱根尖细胞有丝分裂实验中，漂洗的目的是洗去多余的解离液，防止解离过度，同时避免解离
液影响后续染色效果，D 正确。
3．（2026·广东梅州·一模）某动物体毛的灰色、黄色和黑色分别由
、
和
基因控制（已知这些
控制毛色的基因位于常染色体上）。科研人员进行的杂交实验如表所示。不考虑变异，下列有关说法错
误的是（ ）
实验组别
杂交①
杂交②
杂交③
亲代
纯合灰色×纯合黄色
纯合灰色×纯合黑色
纯合黄色×纯合黑色
子代
灰色雌性42 只
灰色雄性20 只
黄色雄性22 只
灰色雌性X 只
灰色雄性Y 只
黑色雄性Z 只
黄色雌性36 只
黄色雄性19 只
黑色雄性17 只
A．据表推测，相同基因型的雄性个体表型可能不同
B．杂交②不同表型子代数X:Y:Z 可能接近2:1:1
C．杂交①③子代黄色雄性个体都表达了SY基因
D．通过该实验可推断雌性中显隐顺序为
【答案】D
【解析】A、在杂交①中，子代雄性基因型均为SG SY，但表型有灰色（20 只）和黄色（22 只），说明相
同基因型的雄性个体表型可能不同，A 正确；
B、杂交②亲本为纯合灰色（SG SG）和纯合黑色（SB SB），子代雌性全为灰色（X），雄性一半灰色（Y）
一半黑色（Z），故X:Y:Z 比例接近2:1:1，B 正确；
C、杂交①子代黄色雄性基因型为SG SY，表型黄色，表达SY基因；杂交③子代黄色雄性基因型为SY SB，
表型黄色，表达SY基因，C 正确；
D、在雌性中，杂交①子代全为灰色（SG对SY显性），杂交③子代全为黄色（SY对SB显性），故显隐顺序
为SG > SY > SB，而选项描述SG < SY < SB（即SB > SY > SG）与事实不符，D 错误。
故选D。
4．（2026·广东深圳·一模）控制果蝇红眼（B）和棕眼（B0）的等位基因位于常染色体上。在22℃培
养时，B0为隐性基因；在29℃培养时，B0为显性基因。基因型为BB0的雌雄果蝇杂交，子代果蝇在22℃或
29℃培养时，棕眼果蝇的比例分别为（ ）
2
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A．1/4、1/4
B．1/4、3/4
C．3/4、1/4
D．3/4、3/4
【答案】B
【解析】基因型为BB 的个体杂交，子代基因型及比例为
₀
BB：BB ：
₀
B ₀ B ₀=1：2：1，22℃时B 为隐性，
₀
仅B ₀ B 表现为棕眼，占比
₀
1/4，但29℃时B 为显性，含
₀
B 的个体均为棕眼，占比
₀
3/4，B 正确，ACD 错
误。
5．（2026·河南信阳·一模）在植物的质核互作雄性不育现象中，细胞质不育基因用W 表示，可育基因
用V 表示；细胞核中不育基因用a 表示，可育基因用A 表示，A 对a 完全显性。当细胞质基因为W 型且核
基因为纯合隐性aa 时，记为W（aa），植株表现为雄性不育。在多种作物如水稻、油菜等的杂交育种中，
常利用质核互作雄性不育系、保持系和恢复系进行三系配套制种。下列有关叙述错误的是（ ）
A．雄性不育系与基因组成为V（aa）的保持系杂交，后代能保持雄性不育的特性
B．雄性不育系与基因组成为V（AA）或W（AA）的恢复系杂交，后代可恢复育性
C．基因组成为W（Aa）的植株自交，后代中雄性不育株∶雄性可育株=1:3
D．基因组成为V（Aa）的植株与雄性不育系杂交，后代中全为雄性可育株
【答案】D
【解析】A、雄性不育系基因型为W(aa)，仅能作为母本，与保持系V(aa)杂交时，其后代基因型为
W(aa)，可保持雄性不育特性，A 正确；
B、雄性不育系W(aa)与恢复系V(AA)或W(AA)杂交，后代基因型为W(Aa)，表现为可育，可恢复育性，B
正确；
C、W(Aa)植株自交，子代细胞质基因均为W，核基因Aa 自交后代为AA:Aa:aa=1:2:1，仅W(aa)为雄性不
育，故雄性不育株:雄性可育株=1:3，C 正确；
D、雄性不育系W(aa)只能作母本，与父本V(Aa)杂交，子代细胞质均为W，核基因可为Aa 或aa，即存在
W(aa)的雄性不育株，并非全为雄性可育株，D 错误。
6．（2026·山西临汾·一模）羊的大臀和普通臀是由常染色体上的一对等位基因控制。用多只纯合普通
臀雌羊与多只纯合大臀雄羊杂交、F1雌性均为普通臀、F1雌雄个体相互交配产生的F2雌性中大臀∶普通
臀＝1∶3，雄性中大臀∶普通臀＝3∶1。F2中普通臀雌羊与F2中大臀雄羊随机交配，子代雌性中大臀所
占比例是（ ）
A．1/2
B．1/4
C．2/9
D．3/8
【答案】C
【解析】因为羊的大臀和普通臀是由常染色体上的一对等位基因控制，因而不考虑是伴性遗传，用多只
纯合普通臀雌羊与多只纯合大臀雄羊杂交、F1雌性均为普通臀，即表现为从性遗传；F1雌雄个体相互交配
产生的F2雌性中大臀∶普通臀＝1∶3，雄性中大臀∶普通臀＝3∶1，说明雌性中普通臀对大臀显性，而
雄性中大臀对普通臀为显性，若相关基因用A/a 表示，F2中普通臀雌羊（1/3AA、2/3Aa）与F2中大臀雄
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羊（1/3AA、2/3Aa）随机交配，该雌雄群体中配子种类和比例为A∶a=2∶1，则产生的后代中基因型种类
和比例为4/9AA、4/9Aa 和1/9aa，即雌性中大臀∶普通臀＝1∶8，雄性中大臀∶普通臀＝8∶1，由于子
代中雌雄比例为1∶1，因此，子代雌性中大臀所占比例为（1/9）÷ （1/2）=2/9，C 正确。
7．（2026·新疆乌鲁木齐·一模）合理的实验步骤是实验成功的关键之一，下列相关实验操作的叙述，
正确的是（ ）
A．分离细胞器时，采取逐渐提高离心速率的方法分离不同大小的细胞器
B．探究温度对酶活性的影响时，将酶与底物混合均匀后再置于不同温度水浴锅中
C．西瓜为雌雄异花，进行人工异花传粉的步骤为去雄→套袋→传粉→再套袋
D．检测蛋白质时，0.1g·mL⁻1NaOH 和0.05g·mL⁻1CuSO4等量混合均匀形成Cu（OH）2后再注入
【答案】A
【解析】A、分离细胞器采用差速离心法：通过逐步提高离心速率，使不同大小、密度的细胞器依次沉降，
该操作正确，A 正确；
B、探究温度对酶活性影响时，应先将酶和底物分别在不同温度下保温，再混合，以避免混合瞬间发生反
应；若直接混合再控温，酶促反应已在初始温度下进行，干扰实验结果，B 错误；
C、西瓜为雌雄异花植物（单性花），雌花自带雌蕊，无需去雄；人工异花传粉只需对雌花套袋→传粉→
再套袋，防止自然传粉干扰；“去雄”步骤不适用于雌雄异花植物，C 错误；
D、双缩脲试剂检测蛋白质时，需先加入0.1g·mL-1 NaOH 溶液（创造碱性环境），再滴加0.01g·mL-1
CuSO4溶液（提供铜离子）；若将两者预先混合形成Cu(OH)2沉淀，则无法与肽键发生紫色反应，D 错误。
故选A。
8．（2025·贵州毕节·一模）某科研小组重复孟德尔豌豆杂交实验，取一粒黄色圆粒F1种子（YyRr）培
养成植株，成熟后随机取4 个豆荚，所得32 粒豌豆种子表型计数结果如表所示。下列叙述最合理的是（
）
性状
黄色
绿色
圆粒
皱粒
个数（粒）
25
7
20
12
A．圆粒与皱粒的表型比支持分离定律
B．32 粒种子中有6 粒黄色皱粒和6 粒绿色圆粒
C．实验结果说明含R 基因配子的活力低于含r 基因的配子
D．不同批次随机摘取4 个豆荚，所得种子的表型比会有差别
【答案】D
【解析】A、圆粒与皱粒的表型比为20:12（即5:3），不符合分离定律中一对相对性状（Rr 自交）的3:1
比例，因此不支持分离定律，A 不合理；
B、黄色皱粒和绿色圆粒理论比例为3/16，各为6 粒，但由于样本数量过少，实际数不一定符合预期的理
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论值，不能直接推断具体数量，B 不合理；
C、圆粒与皱粒比为5:3，可能因R 配子活力低于r，但由于样本太少，所以不能确定含R 基因配子的活力
低于含r 基因的配子，C 不合理；
D、由于配子结合和受精过程的随机性，以及抽样误差，不同批次随机摘取豆荚时，所得种子的表型比例
会有差别，这是遗传实验中的普遍现象，D 合理。
故选D。
9．（2026·广东阳江·一模）萨福克绵羊的角由常染色体上一对等位基因（H/h）控制。公羊：HH、Hh
均有角，hh 无角；母羊：HH 有角，Hh、hh 均无角。现有多组无角萨福克绵羊交配，F1公羊中有角的比例
为1/2。F1的公羊与母羊随机交配产生F2。下列叙述错误的是（ ）
A．萨福克绵羊角受H/h 基因控制和性别的影响
B．萨福克绵羊角的遗传方式并不是伴性遗传
C．F1的萨福克有角绵羊与无角绵羊的比例是1：1
D．F2的有角母羊和无角母羊的比例最可能为1：15
【答案】C
【解析】A、萨福克绵羊角的表现由H/h 基因控制，且公羊和母羊的表现型不同，即公羊Hh 有角、母羊
Hh 无角，即萨福克绵羊角受H/h 基因控制和性别的影响，A 正确；
B、萨福克绵羊角性状受H/h 基因控制，且H/h 基因位于常染色体上，因此该性状的遗传方式不属于伴性
遗传，B 正确；
C、亲本为无角公羊（hh）和无角母羊（Hh），F1基因型为50% Hh、50% hh。F1公羊中Hh 有角（占公羊
一半）、hh 无角（占公羊一半）；F1母羊全为无角（Hh 和hh 均无角）。由于F1雌雄比例为1∶1，则F1
总个体中有角个体仅为公羊中的Hh（占总1/4），无角个体包括公羊中的hh（占1/4）和所有母羊（占
1/2），总无角个体占3/4，故有角∶无角=1∶3，C 错误；
D、F1公羊和母羊基因型均为50% Hh、50% hh，随机交配后F2基因型比例为
HH∶Hh∶hh=1/16∶6/16∶9/16。母羊有角需HH 基因型（概率1/16），无角包括Hh 和hh（概率
15/16），故比例为1∶15，D 正确。
10．（2026·河南郑州·一模）科学家发现了水稻基因组内有一对等位基因A/a，用aa 的个体与11 号染
色体缺失一小段的显性纯合个体（一对同源染色体同时缺失同一片段的个体致死）杂交得F1，F1随机交配
得F2，支持A/a 位于11 号染色体上且不在缺失片段上的F2的性状分离比例是（ ）
A．3：1
B．5：2
C．7：8
D．11：4
【答案】D
【解析】若基因A、a 位于11 号染色体上，但基因不在缺失片段上，用aa 的个体与11 号染色体缺失一小
段的显性纯合个体（AA 缺）杂交，则F1为Aa：A 缺a=1：1，F1产生配子A=1/4，a=2/4，A 缺=1/4，由于一对
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同源染色体同时缺失同一片段的个体致死，所以F2中A 缺A 缺＝1/4×1/4=1/16（致死），AA＝1/4×1/4＝
1/16，AA 缺＝1/4×1/4×2＝2/16，Aa=1/4×2/4×2＝4/16，A 缺a＝1/4×2/4×2＝4/16，aa＝2/4×2/4＝
4/16，A_（黑毛）：aa（白毛）=11：4，D 符合题意，ABC 不符合题意。
二、解答题
11．（2026·湖南岳阳·一模）斑马鱼体表有纵条和豹斑两种花纹，受一对等位基因（A、a）控制。现
有纵条鱼和豹斑鱼各一批，同一批鱼基因型相同。研究人员利用它们进行了相关实验，结果见下表。回
答下列问题：
交配
组合
亲代
子代
（尾）
备注
纵
条
豹
斑
每个交配组合取多尾雌、雄鱼随机配对，每对独立饲
养，子代数为各交配组合的总计。
一
纵条×纵条
327
0
二
豹斑×豹斑
0
105
三
组合一子代×组合二子
代
306
0
四
组合三子代×组合三子
代
253
84
五
组合四子代纵条鱼×组
合四子代纵条鱼
279
35
(1)斑马鱼常被用作遗传学研究的实验材料的原因是______（答1 点）；由实验结果可知，斑马鱼体表花
纹中显性性状为______。
(2)从交配组合二、三的子代中选择个体，用于鉴定交配组合五亲代某尾纵条鱼的基因型。以下哪一项能
达到目的？______。
A．仅组合二能
B．仅组合三能
C．组合二、三均能
D．组合二、三均不能
(3)取交配组合二、三产生的受精卵各一批，分别记为甲、乙。利用转基因技术向每个受精卵插入一个基
因G（含G 的胚胎会发绿色荧光）至某条染色体上。待甲、乙发育为成体后，让两者杂交，杂交子代中胚
胎期无荧光的豹斑个体占10%。在乙中，G 基因整合在_______（填“A”或“a”）基因所在的染色体上。
理论上子代中胚胎期发绿色荧光的纵条鱼比例是_______。
【答案】(1) 相对性状明显/繁殖能力强/产卵量大 纵条
(2)C
(3) a 7/20
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自由组合定律
考点2
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【解析】（1）斑马鱼常被用作遗传学研究的实验材料的原因相对性状明显或繁殖能力强或产卵量大。斑
马鱼体表有纵条和豹斑两种花纹，受一对等位基因（A、a）控制。纵条鱼相互交配和豹斑相互交配都没
有出现性状分离,说明同一批鱼基因型相同，故由组合三子代纵条与纵条交配，后代纵条：豹斑≈3：1，
则纵条为显性。
（2）由(1)可知，组合二子代基因型为aa，组合三子代基因型为Aa，组合五母本、父本均为1/3AA、
2/3Aa，要鉴定交配组合五亲代某尾纵条鱼的基因型（AA 或Aa），用组合二子代aa 进行测交，若后代全
为纵条鱼，则组合五亲代的基因型为AA，若后代纵条鱼：豹斑鱼=1：1，则组合五亲代的基因型为Aa，
或用组合三子代Aa 进行杂交，若后代全为纵条鱼，则组合五亲代的基因型为AA，若后代纵条鱼：豹斑鱼
=3：1，则组合五亲代的基因型为Aa，C 符合题意。
故选：C。
（3）组合二子代基因型为aa（甲），组合三子代基因型为Aa（乙），利用转基因技术向每个受精卵插
入一个基因G（含G 的胚胎会发绿色荧光）至某条染色体上，即相当于甲、乙基因型分别为aaGg、AaGg，
待甲、乙发育为成体后，让两者杂交，杂交子代中胚胎期无荧光的豹斑个体（aagg）占10%，说明两对基
因是位于一对同源染色体上的，两对等位基因应分别遵循分离定律，将两对等位基因分开考虑，相当于
aa×Aa 杂交，后代纵条（Aa）：豹斑（aa）=1：1，即纵条与豹斑各占50%；每个受精卵插入一个基因，
待甲、乙发育为成体后，让两者杂交，理论上相当于Gg×Gg 杂交，后代中绿荧光（G-）：无荧光（gg）
=3：1，即绿色荧光占3/4，无荧光占1/4，已知杂交子代中胚胎期无荧光的豹斑个体（aagg）占10%，
aaG-+aagg=50%，可得出豹斑绿色荧光（aaG-）占40%，同理，纵条无荧光个体（Aagg）占1/4-10%=25%-
10%=15%，纵条绿色荧光个体（AaG-）占50%-15%=35%(即7/20)，如下表所示：
若G 基因整合在A 基因所在的染色体上，后代所有纵条均表现为绿色荧光，与本题题意不符，故可知G
基因整合在a 基因所在的染色体上。
1．（2026·山西运城·一模）油菜花属于两性花，雄性不育与雄性可育是一对相对性状，分别由基因
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M/m 控制，且基因M 的表达还受另一对等位基因B、b 的影响。用雄性不育植株与雄性可育植株杂交获得
F1，让F1中雄性可育植株自交，结果如表所示。下列有关说法正确的是（ ）
亲本
F1
F2
母本：雄性不育植株
父本：雄性可育植株
雄性不育植株：雄性可育植株=1：1
雄性不育植株：雄性可育植株=3：13
A．等位基因B、b 中，b 基因抑制了M 基因的表达
B．亲本雄性不育植株与雄性可育植株的基因型分别是Mmbb、mmBb
C．让F2雄性不育植株与基因型为mmbb 的雄性可育植株杂交可鉴定其基因型
D．让基因型为Mmbb 的植株自交，后代中雄性可育植株：雄性不育植株=1：3
【答案】C
【解析】A、由F2不育:可育=3:13 可知，基因型为M_B_的个体表现为可育；题干信息：雄性不育与雄性
可育是一对相对性状，分别由基因M/m 控制，说明是B 基因抑制M 基因的表达，而非b 基因，A 错误；
B、由F1可育植株自交得F2为3:13，可知F1可育植株基因型为MmBb，结合F1不育:可育=1:1，推导亲本雄
性不育为MMbb、雄性可育为mmBb，若亲本为Mmbb 和mmBb，F1不育:可育应为1:3，不符合题意，B 错误；
C、F2雄性不育植株基因型为MMbb 或Mmbb，与mmbb 杂交：若为MMbb，后代全为雄性不育；若为Mmbb，后
代雄性可育:雄性不育=1:1，可鉴定其基因型，C 正确；
D、基因型为Mmbb 的植株表现为雄性不育，无法产生可育雄配子，不能进行自交，D 错误。
故选C。
2．（2026·河北保定·一模）小麦谷粒颜色由A/a、B/b、C/c 三对独立遗传的基因决定，其中A、B、C
为红色素基因，可控制红色素的合成，每个显性基因的红色效应相同且可累加。一个谷粒白色品系和一
个谷粒深红色品系杂交，F1为中间红色表型。F1自交产生的F 可分成
₂
7 个不同的颜色等级，其颜色从白
色到深红色逐渐加深。下列相关叙述错误的是（ ）
A．F2中中间红色个体的基因型有7 种
B．F2中含一个红色素基因的个体占3/64
C．F2中含两个红色素基因的个体中纯合子占1/5
D．F2中一株中间红色谷粒个体测交，后代可能出现白色谷粒个体
【答案】B
【解析】A、中间红色个体含3 个显性基因，包括：AaBbCc、AABbcc、 AAbbCc、aaBBCc、AabbCC、
aaBbCC、AaBBcc 共7 种基因型，A 正确；
B、含1 个显性基因的个体基因型为Aabbcc、aaBbcc、aabbCc 共3 种，每种占比为
1/2×1/4×1/4=1/32，总占比为3×1/32=3/32，B 错误；
C、含2 个显性基因的个体分两类：①1 对显性纯合+另两对隐纯（纯合子），共3 种基因型（AAbbcc、
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aaBBcc、aabbCC），总占比3×1/4×1/4×1/4=3/64；②两对杂合+一对隐纯（杂合子），共3 种基因型
（AaBbcc、AabbCc、aaBbCc），总占比3×1/2×1/2×1/4=12/64，纯合子占比为
3/64÷(3/64+12/64)=1/5，C 正确；
D、若中间红色个体基因型为AaBbCc，与aabbcc 测交，后代可出现aabbcc（白色谷粒）个体，D 正确。
3．（2026·湖北省直辖县级单位·一模）某二倍体自花传粉植物的圆形果（圆）与长形果（长）、单一
花序（单）与复状花序（复）均是受一对等位基因控制的相对性状。为研究这两对相对性状的遗传规律，
某科研小组利用该植物进行了两组杂交实验，结果如下表，下列相关叙述正确的是（ ）
组别
杂交组合
F1表
型
F2表型及个体数
甲
圆单×长复
圆单
660 圆单、90 圆复、90 长单、160 长复
乙
圆复×长单
圆单
510 圆单、240 圆复、240 长单、10 长复
A．圆对长为显性，单对复为显性，控制这两对相对性状的基因位于非同源染色体上
B．若将甲组的F1与乙组的F1杂交，则子代有3 种表型
C．若用甲组的F1与其亲本“长复”进行杂交，则子代的性状分离比为1：1：1：1
D．甲、乙两组的F1产生配子时均发生了染色体互换
【答案】D
【解析】A、由表格信息可知，乙组亲本圆复和长单杂交，F1为圆单，所以圆对长为显性，单对复为显性，
乙组F2的表现型中，每对相对性状表现型的比例都符合3：1，即圆形果：长形果=3：1，单一花序：复状
花序=3：1。而圆单：圆复：长单：长复不符合9：3：3：1 的性状分离比，不符合自由组合定律，所以
控制这两对相对性状的基因位于一对同源染色体上，A 错误；
B、假设相关基因为A、a（控制果形）和B、b（控制花序），甲组的F1的基因型为AaBb，其中A 和B 连
锁，a 和b 连锁，产生配子时发生互换，乙组的F1的基因型为AaBb，其中A 和b 连锁，a 和B 连锁，产生
配子时发生互换，二者杂交，均产生4 种配子，子代有4 种表型，B 错误；
C、甲组的F1的基因型为AaBb，由于产生配子时发生互换，产生四种配子的比例不相等，亲本长复的基因
型为aabb，产生的配子为ab，二者杂交，子代的性状分离比不可能为1：1：1：1，C 错误；
D、甲、乙两组F1的基因型均为AaBb，但F1自交，F2均出现了四种表型，所以推测F1产生配子时同源染
色体的非姐妹染色单体间均发生了互换，D 正确。
4．（2026·山东日照·一模）某植物苦参碱的含量分为高含量、中含量、低含量三种，由三对独立遗传
的等位基因控制。研究人员进行了两组杂交实验:①高含量植株甲与低含量植株乙杂交，
中高含量∶低
含量∶中含量
；②让
中的中含量植株与低含量植株乙杂交，
中低含量∶中含量
。若
中
9
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所有中含量植株自交，后代中低含量植株的占比是（ ）
A．5/32
B．7/32
C．1/32
D．1/8
【答案】A
【解析】设三对等位基因为A/a、B/b、C/c，独立遗传符合自由组合定律。由实验①高含量甲与低含量乙
杂交F1性状比为高含量∶低含量∶中含量=1：1：6，总和为8，符合三对基因测交子代1:1:1:1:1:1:1:1
的变式，可判断甲为三杂合子AaBbCc，乙为隐性纯合子aabbcc（低含量，0 个显性基因）；F1中含3 个
显性基因的AaBbCc 为高含量，含1 个或2 个显性基因的个体为中含量，隐性纯合子为低含量，F1中含量
有1/6AaBbcc、1/6AabbCc、1/6aaBbCc、1/6Aabbcc、1/6aaBbcc、1/6aabbCc，与低含量植株乙aabbcc 杂
交，产生低含量比例为1/6×1/2×3+1/6×1/4×3=3/8，中含量比例为1-3/8=5/8，与实验②结果相同可
验证该假设成立。F1中含量植株自交产生低含量aabbcc 的概率为1/6×1/4×3+1/6×1/16×3=5/32。A 正
确，BCD 错误。
5．（2026·北京房山·一模）下图为选育“南珠18 号”两色观赏南瓜（上橙黄下深绿）的主要步骤。
下列分析合理的是（ ）
A．果皮颜色与颈部形态由一对等位基因控制
B．“南珠18 号”为纯合子
C．F2性状分离比符合9:3:3:1
D．绿色对黄色为显性，无曲颈对曲颈为显性
【答案】B
【解析】A、题图中F 出现了果皮颜色、颈部形态共
₂
4 种不同的性状组合，说明这两对性状由两对等位基
因控制，不是一对等位基因，A 错误；
B、杂合子自交后代会发生性状分离，只有纯合子自交性状稳定不分离，最终“南珠18 号”性状稳定不
再分离，说明其为纯合子，B 正确；
C、F 中果皮颜色出现黄色、黄绿色、绿色三种表现型，说明果皮颜色这对性状为不完全显性，因此
₂
F 性
₂
状分离比不符合完全显性条件下的9：3：3：1，C 错误；
D、亲本都为黄色曲颈，F 自交后代
₁
F 才出现无曲颈，说明无曲颈是隐性性状，曲颈对无曲颈为显性；
₂
F ₂
出现黄绿色、绿色、黄色，说明黄色为不完全显性，D 错误。
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6．（2026·内蒙古包头·一模）某实验室有甲、乙、丙、丁4 个果蝇的常染色体突变品系，均表现为腿
部运动不协调，行走不正常。这些品系间进行杂交，
的表型见下表，表中“+”代表野生型性状，
“-”代表突变型性状。
雌雄个体成对杂交产生
。下列叙述正确的是（ ）
甲
乙
丙
丁
甲
-
乙
+
-
丙
+
-
-
丁
+
+
+
-
A．甲、乙、丙、丁四个品系有4 个不同基因的突变
B．甲与乙、甲与丙两个杂交
群体的表型分离比不同
C．乙与丙杂交产生的
中，不会出现野生型性状的个体
D．丁与甲、丁与乙两个杂交
群体的表型分离比不同
【答案】C
【解析】A、根据杂交结果可知乙和丙杂交F 为突变型，二者是同一基因突变，加上甲、丁各为独立的不
₁
同基因突变，共3 个突变基因，A 错误；
B、甲与乙、甲与丙的F 均为控制该性状的两对基因的双杂合子，两对基因自由组合，
₁
F 中野生型：突变
₂
型均为9：7，分离比相同，B 错误；
C、乙和丙为同一基因的隐性突变纯合子，二者杂交F 仍为该基因隐性纯合，表现为突变型，
₁
F 自交后代
₁
全为隐性纯合，不会出现野生型个体，C 正确；
D、丁与甲、丁与乙的F 均为双杂合子，
₁
F 中野生型：突变型均为
₂
9：7，分离比相同，D 错误。
7．（2026·贵州·一模）为培育辣度适合的辣椒品种，研究人员使用野生品种的魔鬼椒（表型为特辣）
与线椒（表型为不辣）杂交得到F1，F1辣度均为特辣。将F1自交得到F2，F2表型及比例为特辣∶中辣∶微
辣∶不辣=27∶18∶3∶16.下列叙述错误的是（ ）
A．控制辣椒辣度的等位基因至少有3 对
B．F2表型为中辣的个体基因型共有9 种
C．F2表型为微辣个体自交，F3中微辣占5/6
D．野生的魔鬼椒和线椒都是自然选择的结果
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【答案】B
【解析】A、F2表型比例总和为27+18+3+16=64=43，符合3 对等位基因独立遗传时F2的组合数特征，因此
控制辣椒辣度的等位基因至少有3 对，A 正确；
B、根据F2的比例可推知，中辣对应基因型为A_B_cc 和A_bbC_，不辣的基因型可表示为aa____；其中
A_B_cc 有2（A_的基因型：AA、Aa）×2（B_的基因型：BB、Bb）=4 种，A_bbC_有2×2（C_的基因型：
CC、Cc）=4 种，共8 种基因型，B 错误；
C、微辣个体基因型为A_bbcc，其中AAbbcc 占1/3、Aabbcc 占2/3。AAbbcc 自交后代全为微辣；Aabbcc
自交后代中仅aabbcc 为不辣（占1/4），微辣占3/4。因此F 中微辣占比为
₃
1/3×1 + 2/3×3/4=5/6，C
正确；
D、野生生物的性状是长期自然选择的结果，野生魔鬼椒和线椒的性状差异是自然选择的产物，D 正确。
8．（2026·安徽·一模）为探究水稻耐淹涝性状的遗传规律，研究人员以纯合耐淹涝品种1 和纯合淹涝
敏感品种2 为亲本构建的F2群体为研究对象，将2000 株F2群体平均分成两组，编号为处理a 和处理b，
两组同时进行没顶10cm、持续8 天的淹涝处理，处理a 每隔1 天换水1 次，处理b 在8 天内不换水。F2群
体在两种不同淹涝处理下的耐淹等级分布情况如图所示（等级1 为淹涝敏感类型，其他等级为耐淹涝类
型）。下列相关分析错误的是（ ）
A．两亲本正反交的子一代在处理b 下的表型相同
B．两亲本杂交的子一代在处理a 和b 下的基因型不同
C．在处理a 下，水稻耐淹性状受多对基因控制
D．在处理b 下，水稻耐淹性状可能只受一对基因控制
【答案】B
【解析】A、研究人员以纯合耐淹涝品种1 和纯合淹涝敏感品种2 为亲本构建的F2群体为研究对象，据图
分析，处理a 的 F2个体的耐淹涝等级呈现单峰分布，表明耐淹涝受多对基因控制，且为细胞核基因控制，
因此两亲本正反交的子一代（基因型相同）在处理b 下的表型相同，A 正确；
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B、两亲本相同，因此杂交子一代在处理a 和b 下的基因型相同，B 错误；
CD、据图分析，处理a 的 F2个体的耐淹涝等级呈现单峰分布，表明耐淹涝受多对基因控制；处理b 的F ₂
耐淹等级中敏感类型占比极高，符合单基因遗传的性状分离比特征，所以可推测该性状可能受一对基因
控制，CD 正确。
9．（2026·福建泉州·一模）红种皮花生与白种皮花生杂交，F1均为红种皮，F1自交得到F2植株，有
462 株为红种皮，31 株为白种皮。研究人员设计引物对下列植株2 号染色体进行PCR 并分析，用于推测种
皮颜色相关基因在2 号染色体所处的区域，结果如下图所示。下列说法错误的是（ ）
A．控制花生种皮颜色基因的遗传遵循自由组合定律
B．F2的红种皮植株与种皮相关的基因型有8 种
C．F2植株甲、乙检测结果表明F1形成雌雄配子时均发生染色体互换
D．据结果分析，控制种皮颜色基因不可能位于2 号染色体的③区域
【答案】D
【解析】A、F2 出现15：1（462：31）的性状分离比，为9:3:3:1 的变式，说明控制花生种皮颜色基因
的遗传遵循自由组合定律，A 正确；
B、F2有9 种基因型，其中双隐性个体为白种皮（1 种基因型），其余8 种基因型为红种皮，B 正确；
C、丙和丁均为白种皮，其2 号染色体部分片段可来自红种皮亲本的不同片段，说明F1形成雌雄配子时发
生染色体互换，C 正确；
D、丙和丁均为白种皮，其2 号染色体③片段中有白色区段均来自白种皮，控制种皮颜色基因可能位于该
区间，D 错误。
10．（2026·山东聊城·一模）油菜是两性花植物，杂交育种时人工去雄耗时费力。研究发现，其育性
性状由3 对基因（A/a、B/b、C/c）决定，我国学者自主研发了品系1 和品系2 两种油菜雄性不育系（不
考虑突变），且两品系控制不育性的突变基因不相同，相关杂交实验结果如下：
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利用两品系都培育出了育性正常的保持系，即突变品系与保持系杂交，后代中既有雄性不育系又有保持
系。下列叙述错误的是（ ）
A．品系1 的雄性不育性状由隐性基因控制
B．杂交一的F2自由交配得到的后代中雄性不育个体占1/6
C．杂交二的F2中育性正常的植株随机授粉，育性正常：雄性不育=64：17
D．品系2 培育的保持系只能是含有两对基因杂合的杂合子
【答案】D
【解析】A、杂交一，品系1 和育性正常杂交，子一代均为育性正常，说明品系1 的雄性不育性状由隐性
基因控制，A 正确；
B、杂交一子一代育性正常自交获得的子二代，育性正常：雄性不育=3:1，说明杂交一中该对性状中有一
对等位基因，可用基因C/c 表示，其余两对为显性纯合基因。可推知F1基因型为AABBCc，F2基因型为
1/4AABBCC，2/4AABBCc，1/4AABBcc，F2自由交配，其中1/4AABBcc 雄性不育，进行自由交配时，F2的雌
配子及比例是ABC:ABc=1:1，F2的雄配子及比例是ABC:ABc=2:1，所以，F2自由交配，后代中AABBcc 的比
例为1/2×1/3=1/6，得到的后代中雄性不育个体占1/6，B 正确；
C、杂交二F1育性正常自交，子二代育性正常：雄性不育=9:7，说明F1有两对等位基因，还有一对显性纯
合子，F1基因型可表示为AaBbCC，F2中育性正常的植株基因型种类及比例为AABBCC：AaBBCC：AABbCC：
AaBbCC=1:2:2:4，产生的配子种类及比例为ABC：aBC：AbC：abC=4:2:2:1，雌雄配子随机结合，育性正
常：雄性不育=（36+8+4+8+4+4）：17=64:17，C 正确；
D、品系2 基因型为AAbbcc，突变品系与保持系杂交，后代中既有雄性不育系又有保持系，因此基因型为
AABbCC、AABBCc、AABbCc 等都可以作为品系2 的保持系，D 错误。
故选D。
11．（2026·湖北襄阳·一模）将P1、P2（基因型均为AaBb，两对基因独立遗传）以及二者杂交产生的
后代中的相关基因进行检测，电泳结果如图所示，已知条带2 代表A 基因，则代表a 基因的条带是
（ ）
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A．4
B．3
C．1
D．无法确定
【答案】A
【解析】A-I 是两个AaBb 个体杂交产生的后代，条带2 代表A 基因，由图中E 或H 可知，其含有的条带3
只能是B 或b 基因，图中C 只有条带3 和4，可以判断条带4 只能是A 或a 基因，而条带2 已知是A 基因，
所以条带4 是a 基因，A 正确，BCD 错误。
故选A。
12．（2026·河北承德·一模）香豌豆的花色有红色和白色两种类型，为确定花色的遗传机制，进行了
如下杂交实验。下列分析错误的是（ ）
P：白花植株甲×白花植株乙
F1均为红花植株
F2.
注：该实验不考虑突变和染色体互换、致死。
A．若花色由两对非独立遗传的等位基因控制，得到的F2中红花：白花≈1：1，则F2中红花植株基因
组成有3 种类型
B．若F2中红花：白花≈9：7，说明F1产生的雌雄配子均为4 种且比例相等，F2中白花植株的基因型
有5 种
C．将F1红花植株与亲本白花植株乙杂交，子代中红花植株占比约为1/2
D．F2中白花性状一经出现，在正常情况下，该植株自交时白花性状可长期稳定遗传
【答案】A
【解析】A、若两对基因非独立遗传（连锁），由两白花亲本杂交得全红F1可推知，F1基因型为AaBb，且
A 与b 连锁、a 与B 连锁，不考虑染色体互换时F1仅产生Ab、aB 两种配子，自交后代为AAbb（白花）：
AaBb（红花）：aaBB（白花）=1：2：1，红花植株仅1 种基因型，A 错误；
B、若F2红花：白花≈9：7，是9：3：3：1 的性状分离比变形，说明两对基因独立遗传，F1（AaBb）产生
的雌雄配子各有4 种且比例相等；F2中A_B_为红花（共4 种基因型），剩余5 种基因型（AAbb、Aabb、
aaBB、aaBb、aabb）均为白花，B 正确；
C、无论两对基因连锁还是独立遗传，F1（AaBb）与亲本白花（AAbb 或aaBB）杂交，子代同时携带两类显
性基因的红花个体占比均为1/2，C 正确；
D、白花植株均不同时具备两类显性基因（或缺A、或缺B、二者都缺），自交后代不可能同时出现两类
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显性基因，因此白花自交后代均为白花，可稳定遗传，D 正确。
13．（2026·湖北随州·一模）玉米高秆紫茎对矮秆绿茎为显性，两对性状独立遗传；豌豆高茎红花对
矮茎白花为显性，两对性状独立遗传。育种工作者利用玉米和豌豆完成以下实验。下列说法错误的是（
）
P（纯合）
组别
处理方式
玉米
高秆紫茎×矮秆绿茎
一
自然种植直至Fn
二
自然种植，自F1开始逐代去掉矮秆个体直
至Fn
豌豆
高茎红花×矮茎白花
三
自然种植直至Fn
四
自然种植，自F1开始逐代去掉矮茎个体直
至Fn
A．第一组和第三组Fn中所得纯合子的比例不同
B．不考虑突变，第二组和第四组中茎色和花色的基因频率始终不变
C．第三组Fn中杂合子的比例为（1/4）n
D．第四组比第二组更容易得到纯合子
【答案】C
【解析】A、玉米自然状态下进行随机传粉，而豌豆进行自花传粉，故第一组和第三组Fn中所得纯合子的
比例不同，A 正确；
B、由于第二组和第四组分别淘汰的是矮秆与矮茎个体，对于茎色和花色没有影响，故正常情况下，第二
组和第四组中茎色和花色的基因频率始终不变，B 正确；
C、第三组中每对Fn代杂合子的概率均是1/2n，纯合子的概率是1-1/2n，Fn代纯合子的概率是每对纯合子
概率相乘，杂合子是1-Fn代纯合子的概率，C 错误；
D、第二组是随机授粉，子n 代纯合子的概率为n/n+2，而第4 组是自花传粉，纯合子的概率为
2n−1/2n+1，从子二代开始，第四组每代得到纯合子的概率更大，故第四组比第二组更容易得到纯合子，D
正确。
二、解答题
14．（2026·江苏·一模）某昆虫眼睛的颜色受位于常染色体上的A/a、B/b 和D/d 三对等位基因控制，
其控制过程如下图1。D 基因编码的转运蛋白负责将色素前体运输至复眼内，以供色素合成。若复眼中同
时含有红色色素和棕色色素，则表现为暗红眼；若两种色素均缺失，则表现为白眼。请回答下列问题
（不考虑突变和染色体互换）；
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(1)该昆虫眼色的遗传机制体现出基因与性状的数量对应关系是____________。
(2)科研人员将纯合红眼雌性个体与纯合棕眼雄性个体杂交，F1均为暗红眼，F1雌雄个体相互交配，若F2
中的白眼个体占____________，即可验证A/a、B/b 自由组合。若让一只F1雄性个体与一只F2表型为
____________的雌性个体测交，当子代个体的表型及比例为____________时，可进一步验证A/a、B/b 自
由组合。
(3)经研究，A/a、B/b 基因分别位于M 和N 染色体上，如图2 所示。为研究D/d 基因的位置，科研人员利
用培育的基因型为AaBbDd 暗红眼雌雄个体为亲本进行杂交实验，后代表型及比例为暗红眼∶棕眼∶白眼
＝9∶3∶4。出现上述性状分离比说明D 基因与位于____________（选填“M”或“N”或“M 和N”）染色
体上的基因遵循自由组合定律；请在图2 中标出亲本D/d 基因的相对位置____________。
(4)若让两只基因型为aaBbDd 的雌雄个体交配，理论上F1的表型及比例为____________。现有若干基因
型相同的雌雄个体进行单对交配，F1中白眼个体占比为1/4，亲代可能的交配方式最多有____________种。
(5)进一步研究发现，实验室中的红眼个体染色体上出现了一个完全致死基因e，当基因e 纯合时使胚胎
致死。科研人员将构建的一只红眼雌性个体（
）与一只纯合棕眼雄性个体杂交，F1
暗红眼个体的基因型可能为____________；F1雌雄个体随机交配，F2的存活率为____________。
【答案】(1)一种性状可以由多对基因控制（基因和性状不是一一对应的关系）
(2) 1/16 白眼 暗红眼∶红眼∶棕眼∶白眼＝1∶1∶1∶1
(3) M
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(4) 棕眼∶白眼＝3∶1 或棕眼∶白眼＝1∶1 9
(5) AaeBbDd 或AaeBbDD 15/16
【解析】（1）据题意可知，颜色受位于常染色体上的A/a、B/b 和D/d 三对等位基因控制，说明一种性状
可以由多对基因控制（基因和性状不是一一对应的关系）。
（2）纯合红眼雌性个体（AAbbDD）与纯合棕眼雄性个体(aaBBDD)杂交，F1均为暗红眼(AaBbDD)，F1雌雄
个体相互交配，若F2中的白眼个体（aabbDD）占1/16，则说明A/a、B/b 两对等位基因独立遗传，可验证
自由组合定律。
（3）科研人员利用培育的基因型为AaBbDd 暗红眼雌雄个体为亲本进行杂交实验，后代表型及比例为暗
红眼∶棕眼∶白眼＝9∶3∶4，分析可知，说明三对等位基因中其中两对基因为连锁状态，其中棕色基因
型为aaBBDD：aaBbDd=1：2，说明B 和D 基因位于一对同源染色体上，并非独立遗传(如果B、D 独立遗传
则BBDD：BbDd 比例为1：4)，即D 基因与位于M 染色体上的基因遵循自由组合定律。基因在染色体上的
具体位置为：
。
（4）若让两只基因型为aaBbDd 的雌雄个体交配，结合第（3）问可知，若B 和D 连锁，杂交后代性状分
离比为aaBBDD:aaBbDd：aabbdd=1：2：1，棕眼∶白眼＝3∶1，若若B 和d 连锁，杂交后代性状分离比为
aaBBdd:aaBbDd：aabbDD=1：2：1，棕眼∶白眼＝1∶1。现有若干基因型相同的雌雄个体进行单对交配，
F1中白眼个体占比为1/4，亲代基因型最多有AABBDd、AaBbDd（BD 连锁）、AaBBDd、AABbDd（BD 连锁）、
AabbDD、aaBbDD、aaBbDd（BD 连锁）、AAbbDd、aaBBDd，共9 种。
（5）当基因e 纯合时使胚胎致死。科研人员将构建的一只红眼雌性个体（AaebbDD 或AaebbDd）与一只纯
合棕眼雄性个体(aaBBDD)杂交，F1暗红眼个体的基因型可能为AaeBbDD 或AaeBbDd。不考虑BD 基因，F1基
因型为1/2Aae、1/2aa，当基因e 纯合时使胚胎致死，F1雌雄个体随机交配，致死率为1/16，存活率为
1-1/16=15/16。
15．（2026·陕西商洛·一模）玉米是常见的遗传学实验材料，某同学选取玉米的高茎与矮茎、皱叶与
常态叶、非糯性与糯性三对相对性状进行相关实验研究，先让纯合高茎皱叶糯性植株与矮茎常态叶非糯
性植株进行杂交，F1仅有一种表型。将F1的种子播种后，获得的F2共有x 株玉米，然后随机选取F2中的
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部分植株进行性状统计，每种性状的植株平均值如下表。回答下列问题：
植株性状
高茎皱叶
高茎常态
叶
矮茎皱叶
矮茎常态
叶
非糯性
糯性
数量（株）
240
770
90
230
980
350
(1)根据表中数据分析，该同学认为题中玉米的三对相对性状分别受一对等位基因的控制，你认为他作出
此判断的理由是_________________________。拟选用高茎常态叶植株和非糯性植株为材料，通过进一步
统计分析出三对相对性状是独立遗传的。请简要写出统计思路和预期结果：
______________________________。
(2)若三对相对性状独立遗传，F2的x 株玉米中，表型与F1不同的植株约有__________株；F2高茎常态叶
非糯性植株中能稳定遗传的约有__________株。
(3)为了提高玉米的产量，科学家利用农杆菌转化法将两个Y 基因（可提高玉米产量且具有累加效应）导
入玉米中，得到植株甲。为了确定两个基因插入染色体的情况，科学家将植株甲自交得到F1（不考虑互
换及其他因素的情况下）。已知所得F1有三种情况。
若F1植株的产量只有1 种，说明两个Y 基因___________________________________；
若___________________________________；
若__________________________________________________。
【答案】(1) F1仅有一种表型，但F2中高茎与矮茎、常态叶与皱叶、非糯性与糯性的性状分离比均
约为3∶1 在高茎常态叶植株中统计非糯性和糯性植株的比例，预期结果为非糯性∶糯性=3∶1 或在
非糯性植株中统计高茎常态叶、高茎皱叶、矮茎常态叶、矮茎皱叶植株的比例，预期结果为高茎常态叶
∶高茎皱叶∶矮茎常态叶∶矮茎皱叶=9∶3∶3∶1
(2) 37x/64 x/27
(3) 分别插入一对同源染色体的两条染色体上 F1植株的产量有3 种，且比例为1∶2∶1，说明
两个Y 基因插入同一条染色体上 F1植株的产量有5 种，且比例为1:4:6:4:1，说明两个Y 基因插入两
条非同源染色体上
【解析】（1）根据表中数据可知，高茎（240+770=1010）：矮茎（90+230=320）≈3:1；皱叶
（240+90=330）：常态叶（770+230=1000）≈1:3；非糯性（980）：糯性（350）≈3:1；F1仅有一种表
型，但F2 中高茎与矮茎、常态叶与皱叶、非糯性与糯性的性状分离比均约为3∶1 ，符合一对等位基因
控制的性状分离比，因此可判断三对性状分别受一对等位基因控制。统计思路：在高茎常态叶植株中统
计非糯性和糯性植株的比例，预期结果为非糯性∶糯性=3∶1 或在非糯性植株中统计高茎常态叶、高茎皱
叶、矮茎常态叶、矮茎皱叶植株的比例，预期结果为高茎常态叶∶高茎皱叶∶矮茎常态叶∶矮茎皱叶
=9∶3∶3∶1，说明三对相对性状独立遗传。
（2）因为F2中高茎：矮茎≈3:1，皱叶：常态叶≈1:3，非糯性：糯性≈3:1，且三对相对性状独立遗传，
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F2共有x 株玉米，表型与F1（高茎常态叶非糯性）相同的植株所占比例为3/4×3/4×3/4=27/64，那么表
型与F1不同的植株所占比例为1 - 27/64=37/64，所以表型与F1不同的植株约有37/64x 株。F2高茎常态
叶非糯性植株中能稳定遗传的（纯合子）所占比例为1/4×1/4×1/4÷27/64=1/27，约有x/27 株。
（3）两个Y 基因插入染色体的情况有三种：分别插入一对同源染色体的两条染色体上、插入同一条染色
体上、插入两条非同源染色体上。如果插入一对同源染色体的两条染色体上，相当于显性纯合子（设为
AA），自交子代均为显性纯合子， F1植株的产量只有1 种；如果这两个Y 基因插入同一条染色体上，相
当于一对等位基因的杂合子（设为Aa），自交子代的基因型及比例为AA：Aa：aa=1:2:1，显性基因具有
累加效应，F1植株的产量有3 种，比例为1:2:1；如果这两个Y 基因插入两条非同源染色体上，相当于两
对等位基因的杂合子（设为AaBb），自交子代的基因型及比例为AABB：AABb：AaBB：AAbb：aaBB：
AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1:2:2:1:1:4:2:2:1，由于显性基因具有累加效应，所以F1植株的产量有5 种，
比例为1:4:6:4:1。
16．（2026·云南·一模）玉米是一种雌雄同株异花传粉作物。玉米籽粒的有色和无色是一对相对性状，
由等位基因A/a 控制；籽粒的饱满和凹陷是一对相对性状，由等位基因B/b 控制。为研究这两对性状的遗
传规律，科研人员进行了如下实验（不考虑突变、染色体互换和致死等情况）。
回答下列问题。
(1)在籽粒颜色这一性状中，显性性状是_______。甲、乙植株的基因型分别是_______。
(2)控制这两对性状的基因A/a 与B/b_______（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，判断依据是
_______。
(3)请在下图中标注植株甲的上述两对基因在染色体上的位置_______。
(4)用实验三F1中有色饱满植株自由交配，F2的表型及比例为_______。
【答案】(1) 有色 AaBb、Aabb
(2) 不遵循 实验三的子代表型比例不符合3∶1∶3∶1（未出现无色饱满籽粒）
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(3)
(4)有色饱满∶有色凹陷∶无色凹陷=12∶3∶1
【解析】（1）实验一中有色饱满×无色凹陷，F1全为有色饱满，说明有色对无色为显性，饱满对凹陷为
显性，因此籽粒颜色中显性性状是有色。据此可推知实验一两亲本基因型为AABB 和aabb，甲（有色饱满
F1）基因型为AaBb。实验二中两亲本基因型为AAbb 和aabb，乙（有色凹陷）基因型为Aabb。
（2）若两对基因遵循自由组合定律，AaBb（甲）×Aabb（乙）后代应出现4 种表现型，且比例为有色饱
满：有色凹陷：无色饱满：无色凹陷=3：3：1：1，与实验三2：1：1 的结果不符，说明两对基因位于一
对同源染色体上，不遵循自由组合定律。
（3）AaBb（甲）×Aabb（乙）杂交，子代出现有色饱满：有色凹陷：无色凹陷=2：1：1，说明不遵循自
由组合定律，两对基因连锁遗传。若A 和B 在一条染色体上，则甲产生的配子及比例为AB：ab=1:1，乙
产生的配子及比例为Ab：ab=1:1，雌雄配子随机结合，后代会出现AABb（有色饱满）、AaBb（有色饱
满）、Aabb（有色凹陷）、aabb（无色凹陷），与实验结果相符；若A 和b 在一条染色体上，甲产生的配
子及比例为Ab：aB=1:1，乙产生的配子及比例为Ab 和ab，雌雄配子随机结合，后代会出现AAbb（有色
凹陷）、Aabb（有色凹陷）、AaBb（有色饱满）、aaBb（无色饱满），不符合实验结果。故一条染色体
标A、B，同源的另一条染色体标a、b，如下图示意：
（4）实验三F1中有色饱满基因型为AABb：AaBb=1：1，不考虑交叉互换，产生配子类型及比例为AB：
Ab：ab=2：1：1，配子随机结合后，可通过列棋盘：
雌配子雄配子
1/2AB
1/4Ab
1/4ab
1/2AB
1/4AABb
1/8AABb
1/8AaBb
1/4Ab
1/8AABb
1/16AAbb
1/16Aabb
1/4ab
1/8AaBb
1/16Aabb
1/16aabb
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最终F2表型比例为有色饱满：有色凹陷：无色凹陷=12：3：1。
17．（2026·河北·一模）香豌豆的花有正常蝶形、半蝶形和无蝶形三种形态，由两对等位基因（A/a、
B/b）控制。为研究香豌豆花形的遗传规律，研究人员让甲（正常蝶形）、乙两株纯种香豌豆杂交获得
，
再让
与乙进行杂交，结果发现
的花形表现为正常蝶形∶半蝶形∶无蝶形=1∶2∶1。在不考虑其他变
异的情况下，回答下列问题：
(1)若基因A 和B 同时存在时表现为正常蝶形，缺乏所有显性基因时表现为无蝶形，其余为半蝶形，则F ₂
半蝶形香豌豆的基因型是______。根据实验结果可判断控制香豌豆花形的两对等位基因______（填
“能”或“不能”）独立遗传。
(2)研究发现，香豌豆有红花和白花两种花色，该对相对性状也由两对等位基因（A/a、E/e）控制。研究
人员进行实验，得到如表所示结果：
杂交组合
表型及比例
（红花）丙×丁（白花）→
×丁
红花∶白花=1∶3
已知丙、丁均为纯合子。据此推测，白花个体的基因型共有______种；若让
自交，则
中红花个体所
占比例为______，其中纯合子占______。
(3)为进一步确定基因B/b 与E/e 的相对位置，研究者设计如下实验：让基因型为AABBee（白色正常蝶
形）的甲植株，与另一株纯合白色无蝶形香豌豆（戊）杂交，得到
，
自交产生
。选取亲代（甲、
戊）、
及
中部分个体（1～9），利用特异性引物对基因A/a、B/b、E/e 进行PCR 扩增，电泳结果如图
（条带从上到下依次对应基因A、a、B、b、E、e）。
①戊的基因型为______。
②结合电泳结果分析，基因B/b 与E/e 的位置关系是______；
中个体7 出现特殊条带组合的原因是
______。
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【答案】(1) Aabb、aaBb 能
(2) 5 9/16 1/9
(3) aabbEE 基因B/b 和E/e 位于一对同源染色体上，且B 与e 在一条染色体上，b 与E 在另一条
染色体上 F1形成配子时，同源染色体发生了互换
【解析】（1）基因A 和B 同时存在时表现为正常蝶形，缺乏所有显性基因时表现为无蝶形，其余为半蝶
形，甲、乙为纯种，杂交得F1，F1与乙杂交(测交)，F2花形比例为1:2:1，符合两对等位基因独立遗传时
的测交结果，推测甲为正常蝶形(AABB)，乙为无蝶形(aabb)，F1为AaBb，所以F2半蝶形的基因型为
Aabb、aaBb。测交结果符合独立遗传的比例，可知控制花形的两对基因能独立遗传。
（2）花色由A/a、E/e 控制，丙（红花）、丁（白花）均为纯合子，杂交得F1，F1与丁杂交得F2，比例为
1:3，符合两对等位基因独立遗传时的测交结果1:1:1:1 的变式，得出基因A 和E 同时存在时表现为红花，
其余为白花，所以白花基因型有AAee、Aaee、aaEe、aaEE、aaee 共5 种，甲基因型为AAEE，丁基因型为
aaee，F1基因型为AaEe。F1自交，F2红花：白花=9:7，根据孟德尔两对性状的杂交实验可知，F2中红花个
体所占比例为9/16，其中纯合子占1/9。
（3）电泳条带显示甲和戊的条带不重叠，F1包含了甲和戊的全部条带，甲的基因型是AABBee，戊则为纯
合白色无蝶形花，其基因型为aabbEE，电泳条带从上到下依次为基因A、a、B、b、E、e 的条带。电泳结
果显示，F2个体中，基因B 的条带总是与基因e 的条带同时出现，基因b 的条带总是与基因E 的条带同时
出现，这说明基因B/b 和E/e 位于一对同源染色体上，且B 与e 连锁，b 与E 连锁。而出现个体7 条带
bbee 的原因可能是F1形成配子时，同源染色体发生了互换，产生了be 的配子。
18．（2026·山西临汾·一模）某二倍体自花传粉植物的花色、茎秆高度和叶形三种性状分别受一对等
位基因控制。科学家通过杂交实验探究这三种性状的遗传特性，结果如下表所示。不考虑突变、致死及
染色体互换。回答下列问题。
组别
杂交组合
F1表型及比例
1
红花高茎×黄花高
茎
红花高茎∶红花矮茎=3∶1
2
红花长叶×黄花圆
叶
红花圆叶∶黄花长叶∶红花长叶∶黄花圆叶
=1∶1∶1∶1∶1
(1)花色中显性性状是_______，判断依据是_______。
(2)选取杂交组合1 中F1红花高茎个体进行自交，若子代表型及比例为_______，则说明花色和茎秆高度
的遗传遵循自由组合定律；若子代表型及比例为_______，则说明花色和茎秆高度的遗传不遵循自由组合
定律。
(3)若花色和叶形的遗传遵循自由组合定律，选取杂交组合2 的F1个体进行随机交配得到F2，F2中红花圆
叶个体所占比例为_______。
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【答案】(1) 红花 杂交组合1 中红花和黄花杂交，F1均为红花
(2) 红花高茎∶红花矮茎∶黄花高茎∶黄花矮茎=15∶3∶5∶1 红花高茎∶红花矮茎∶黄花高茎
∶黄花矮茎=8∶1∶2∶1
(3)49/256 或63/256
【解析】（1）组别1 中，亲本红花×黄花，子一代全部为红花，没有出现黄花，说明红花是显性性状。
（2）组别1 中，亲本高茎×高茎，子一代高茎：矮茎=3:1，说明高茎是显性性状。设花色由A/a 控制，
茎高由B/b 控制，红花A 对黄花a 为显性，高茎B 对矮茎b 为显性：亲本为AABb(红花高茎)×aaBb(黄花
高茎)。若两对性状遵循自由组合定律：F1红花均为Aa，高茎中BB:Bb=1:2，Aa 自交后代红花:黄花=3:1；
高茎自交后代高茎=1/3×1+2/3×3/4=5/6，矮茎=1/6，自由组合相乘得表型比例：
(3:1)×(5:1)=15:3:5:1。若两对性状不遵循自由组合定律：亲本AABb 中AB、Ab 连锁，aaBb 中aB、ab
连锁，F1中红花高茎为AB×aB（AaBB）:AB×ab（AaBb）:Ab×aB（AaBb）=1:1:1，AB×aB（AaBB）自交
后代表型比例为红花高茎（AABB、AaBB）：黄花高茎（aaBB）=3:1，AB×ab（AaBb）自交后代表型比例
为红花高茎（AABB、AaBb）：黄花矮茎（aabb）=3:1，Ab×aB（AaBb）自交后代表型比例为红花矮茎
（AAbb）：红花高茎（AaBb）：黄花高茎（aaBB）=1:2:1，所以F2表型及比例为红花高茎∶红花矮茎∶
黄花高茎∶黄花矮茎=（1/3×3/4+1/3×3/4+1/3×1/2）：（1/3×1/4）：（1/3×1/4+1/3×1/4）：
（1/3×1/4）=8:1:2:1。
（3）设叶形由R/r 控制，组别2 亲本为红花长叶Aarr×黄花圆叶aaRr（或红花长叶AaRr×黄花圆叶
aarr），F1四种基因型AaRr:Aarr:aaRr:aabb=1:1:1:1，计算基因频率：A 的频率=1/4，a=3/4；R 的频率
=1/4，r=3/4。随机交配符合哈迪-温伯格定律，红花A_比例=1−(3/4×3/4)=7/16，由于无法判断圆叶和
长叶的显隐性关系，所以，圆叶R_比例=1−(3/4×3/4)=7/16，或圆叶rr 比例=3/4×3/4=9/16；遵循自由
组合定律，因此红花圆叶比例=7/16×7/16=49/256，或红花圆叶比例=7/16×9/16=63/256。
19．（2026·山东临沂·一模）拟南芥是生物学研究中常用的模式生物。T-DNA 插入失活是研究植物基因
功能的常用方法，研究者将带有卡那霉素抗性基因的T-DNA 插入拟南芥（2n=10）2 号染色体的A 基因内，
使其突变为丧失功能的a 基因，花粉中A 基因功能的缺失会造成不育。
(1)以Aa 植株为_______（填“父本”或“母本”）与野生型拟南芥杂交中卡那霉素抗性植株的占比为
0，其反交的F1中卡那霉素抗性植株所占的比例为_______。
(2)实验中还获得了一个B 基因被T-DNA 插入突变为b 基因的植株，b 基因纯合的种子不能正常发育而退
化。为分析基因B/b 和A/a 在染色体上的位置关系，进行下列实验：
①利用基因型为AaBB 和AABb 的植株进行杂交，筛选出基因型为_______的F1植株。
②选出的F1植株自交获得F2，不考虑其他突变，若F2植株中花粉和自交所结种子均发育正常的植株占比
为0，B/b 和A/a 在染色体上的位置关系及染色体互换情况为______；若两对基因位于非同源染色体，该
类植株的占比为_____。除了上述两种占比，分析该类植株可能的其他占比及原因：______。
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(3)SSR 序列是染色体上的短串联重复序列，不同染色体具有各自特异的SSR 序列，SSRn 表示n 号染色体
上特有序列。将拟南芥突变体甲和突变体乙杂交，F1均为野生型，F1自交，F2出现新的性状，且野生型：
突变性状甲：突变性状乙：新性状=9：3：3：1。随机选取一株F2新性状植株，检测含有突变体甲染色体
SSR 情况如表所示。据表推测，控制突变性状甲和突变性状乙的基因分别位于______染色体上，判断的依
据是______。
植株
SSR1
SSR2
SSR3
SSR4
SSR5
1
-
-
-
+
-
2
+
-
-
+
+
3
+
-
-
+
+
4
-
-
-
+
+
5
+
-
-
+
+
6
-
-
+
+
-
7
+
-
+
+
-
【答案】(1) 父本 1/2
(2) AaBb 基因A 与b 位于一条染色体上，基因a 和B 位于其同源染色体上，且无互换 1/6
占比0~1/6，基因连锁且发生了互换
(3) 4 号、2 号 F2新性状植株均有突变体甲4 号染色体的SSR，但均无突变体甲2 号染色体的
SSR
【解析】（1）据题分析可知，带有卡那霉素抗性基因的T-DNA 插入拟南芥2 号染色体的A 基因内，使其
突变为丧失功能的a 基因，花粉中A 基因功能的缺失会导致不育，因此Aa 植株作为父本时，其含a 基因
花粉不育，无法参与受精，仅产生含A 基因的花粉，故以Aa 植株为父本与野生型（AA）拟南芥杂交，F1
中卡那霉素抗性植株的占比为0。若Aa 植株作为母本，其卵细胞可育（含a 基因），而野生型父本花粉
（含A 基因）可育，F1基因型为Aa（抗性）和AA（非抗性），比例为1：1，因此反交卡那霉素抗性植株
占比为1/2。
（2）①如果利用杂交实验的方法分析基因B/b 和A/a 在染色体上的位置关系，那么需利用两个基因位点
均为杂合的个体自交后代进行推理。因此从AaBB 和AABb 杂交所得的F1中应选出基因型为AaBb 的植株。
②已知亲本的基因型为AaBB 和AABb，A/a 和B/b 两对基因的位置关系有两种，位于一对同源染色体或位
于非同源染色体上。若A/a 和B/b 两对基因位于一对同源染色体，则两亲本的基因位置关系如图1 所示，
杂交获得的子代中基因型为AaBb 个体的基因位置关系如图2 所示。
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AaBb 自交，F2中花粉和自交所结种子均发育正常的植株基因型应为AABB。如果AABB 占比为0，说明A/a
和B/b 基因位于一对同源染色体，且没有交换形成AB 和ab 配子，只有Ab 和aB 雌雄配子。若A/a 和B/b
两对基因位于非同源染色体上，则遵循自由组合定律。AaBb 植株产生4 种花粉和卵细胞，基因型均为
AB、ab、Ab、aB，比例为1:1:1:1，其中基因型为ab 和aB 的花粉不育，而Ab 花粉和Ab、ab 卵细胞受精
产生的种子不发育，所以AaBb 自交后代有AABB、AABb、AABb、AaBB、AaBb（AB 和ab）、AaBb（Ab 和
aB），其中AABB 占比为1/6。除了上述两种情况外，A/a 和B/b 还可能位于一对同源染色体且发生了交换。
则花粉和卵细胞均会有AB、ab、Ab、aB 四种，但其中因交换产生的配子AB 和ab 要偏少。考虑到花粉不
育和种子败育情况，在自交后代中，AABB 占比介于0 和1/6 之间。
（3）根据将拟南芥突变体甲和突变体乙杂交，F1均为野生型，F1自交，F2出现新的性状，且野生型：突
变性状甲：突变性状乙：新性状=9：3：3：1，可知新性状为双隐性，甲乙由两对基因控制且可以自由组
合。观察表格，发现所有检测的F2新性状植株中突变性状甲与SSR4 的出现存在关联（因为所有个体都有
SSR4）。因为不同染色体具有各自特异的SSR 序列，所以可以推测突变性状甲的基因位于4 号染色体上
（与SSR4 相关），而SSR2 和突变性状甲没有任何关联（即均无突变体甲2 号染色体的SSR），那么突变
性状乙的基因位于2 号染色体上。
20．（2026·山西晋城·一模）某种植物花的颜色有紫色和白色（由等位基因M/m 控制）、果实形状有
长形和圆形（由等位基因N/n 控制）。科研人员通过生物技术，将红色荧光蛋白基因（R）整合至纯合的
紫花长形果植株（甲）的某条染色体上（该染色体上有O、P 两个整合位点，若整合在O 位点，则不能整
合在P 位点；反之亦然），获得了能发红色荧光的紫花长形果植株乙和丙。现利用植株乙、丙及丁（白
花圆形果）等进行了系列实验，实验方式及结果如下表。回答下列问题：
组
合
交配方
式
后代表型类型及比例
一
乙×丁
F1：有红色荧光紫花长形果∶无红色荧光紫花长形果=1∶1
二
丙×丁
F1：有红色荧光白花长形果（戊）∶无红色荧光紫花长形果=1∶1
三
戊自交
有红色荧光白花长形果∶有红色荧光白花圆形果∶无红色荧光白花长形果∶无红色荧光
白花圆形果=6∶2∶3∶1
(1)根据实验结果可知，花色和果实形状的显性性状分别是_____。
(2)等位基因M/m、N/n 的遗传_____（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律。R 基因整合在
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_____（填“M”或“N”）基因所在的染色体上，乙植株的R 基因整合的位点是该染色体的_____（填“M
基因内部”“M 基因之外”“N 基因内部”或“N 基因之外”）。
(3)戊植株自交后代中表型比例为6∶2∶3∶1 的原因是_____。
(4)现利用组合一F1中有红色荧光紫花植株进行自交，后代中出现了有红色荧光白花植株，其原因是
_____。
【答案】(1)紫花、长形
(2) 遵循 M M 基因之外
(3)R 基因整合到M 基因内部时，导致异常M 基因纯合致死（答案合理即可）
(4)有红色荧光紫花植株通过减数分裂产生配子时，M 基因与m 基因所在的同源染色体的非姐妹染色单体
间发生了互换，形成了一条染色体上同时含有m 和R 基因的配子，同时含有m 和R 基因的雌雄配子结合就
出现了有红色荧光白花植株
【解析】（1）根据题意可知亲本甲是纯合紫花长形果，丁是白花圆形果，杂交后代乙和丙均为紫花，说
明紫花对白花为显性。由戊自交后代中长形果∶圆形果=3∶1 可知长形果对圆形果为显性，因此显性性状
为紫花、长形果。
（2）由组合三中戊自交后代表型比例为 6:2:3:1（可拆分为 (2:1)×(3:1)），属于9:3:3:1 的变式，
说明 M/m 与 N/n 遵循自由组合定律。丙为有红色荧光的紫花长形果，丁是白花圆形果植株，组合二中
丙×丁后代为有红色荧光白花长形果：无红色荧光紫花长形果 = 1:1，说明R 与基因m 连锁，即R 基因整
合在M 基因所在的染色体上。乙为有红色荧光的紫花长形果，丁是白花圆形果植株，组合一乙×丁的后
代为有红色荧光紫花长形果：无红色荧光紫花长形果 = 1:1，说明R 基因与M 基因未完全连锁，故R 基因
整合在M 基因之外的位点。
（3）R 基因整合到M 基因内部时，导致异常M 基因（记为M−）纯合致死，戊基因型为M−mNn，自交时
M−M−纯合致死，因此花色性状分离比为2:1，果形性状分离比为3:1，自由组合后得到6:2:3:1。
（4）有红色荧光紫花植株通过减数分裂产生配子时，M 基因与m 基因所在的同源染色体的非姐妹染色单
体间发生了互换，形成了一条染色体上同时含有m 和R 基因的配子，同时含有m 和R 基因的雌雄配子结合
就出现了mm，即有红色荧光白花植株。
21．（2026·江苏镇江·一模）致死效应有配子致死（配子丧失存活或受精能力，多见于雄配子）与合
子致死（胚胎或成体无法存活），可用于育种、基因定位等研究。某雌雄同体植物茎有刺、无刺和开红
花和白花分别受基因A、a 和B、b 控制，图示部分实验流程。请回答下列问题：
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(1)若F2中有刺红花：无刺红花：有刺白花：无刺白花=6：3：2：1，出现该结果的原因最可能是______
合子致死，F2共有基因型______种。将F2中的有刺红花自交，得到无刺白花的概率为______。
(2)若F2中有刺红花：无刺红花：有刺白花：无刺白花=7：3：1：1，出现该结果的原因最可能是______
雄配子致死，F2共有基因型______种。将F2中有刺红花自由交配，得到无刺白花的概率为______。
(3)研究发现F2的比例符合6：3：2：1，且基因A、a 位于2 号染色体上。现欲判断控制另一对性状茎绿
刺（D）和紫刺（d）基因是否位于该染色体上，选择基因型为AaDd 的个体自交。
①若后代表现型及比例为______，则基因D、d 不在2 号染色体上；
②若后代______，则基因D、d 在2 号染色体上且两对基因没有发生交叉互换；
③若后代______，则基因D、d 在2 号染色体上且两对基因发生了交叉互换。
【答案】(1) AA 6 1/18
(2) Ab 8 9/644
(3) 绿刺：紫刺：无刺=3：1：2 绿刺：无刺=2：1（无紫刺） 后代中出现极少紫刺且比例
小于1/6
【解析】（1）每一对性状分析，有刺：无刺=2：1，红花：白花=3：1，正常情况下，有刺：无刺=3：
1，因此可推出AA 纯合致死。AaBb 正常自交基因型有 9 种，去掉 AA_ _的 3 种（AABB、AABb、
AAbb），剩余6 种（AaBB、AaBb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb）。F 中有刺红花的基因型及比例为：
₂
AaBB:AaBb = 2:4 = 1:2。只有 AaBb 自交能产生 aabb（无刺白花），概率为：2/3×1/16÷(1−1/4)=2
/3×1/12=1/18。
（2）比例为 7:3:1:1，说明可能是基因型为 Ab 的雄配子致死（若 Ab 雄配子死亡，雄配子类型及比例
为 AB:aB:ab=1:1:1，雌配子类型及比例为 AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1，后代比例符合 7:3:1:1）。雄配子
Ab 死亡，所以后代不会出现 AAbb，正常 9 种基因型去掉这 1 种，剩余8 种。F 中有刺红花的基因型
₂
及比例为：AABB:AABb:AaBB:AaBb = 1:1:2:3。 自由交配时，雄配子类型及比例为 AB:aB:ab=13:7:3，
雌配子类型及比例为 AB:Ab:aB:ab=13:5:7:3。 产生 aabb 的概率为：3/23×3/28=9/644。
（3）① 基因 D、d 不在 2 号染色体上： 两对基因独立遗传，且 AA 纯合致死，后代表现型及比例为：
绿刺：紫刺：无刺=3：1：2（有刺：无刺=2:1，绿刺：紫刺=3:1）。
② 基因 D、d 在 2 号染色体上且无交叉互换： 若连锁为 AD/ad，自交后代基因型为 1AADD（致死）、
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2AaDd、1aadd，表现型及比例为绿刺：无刺 = 2:1； 若连锁为 Ad/aD，自交后代基因型为 1AAdd（致
死）、2AaDd、1aaDD，表现型及比例也为绿刺：无刺 = 2:1。
③ 若基因 D、d 不在 2 号染色体上，两对基因独立遗传，且 AA 纯合致死，后代表现型及比例为： 绿
刺：紫刺：无刺=3：1：2，紫翅占1/6，若基因 D、d 在 2 号染色体上且有交叉互换： 会产生四种配子，
则后代中出现极少紫刺且比例小于1/6。
22．（2026·天津宁河·一模）金鱼草（2n=16）的花青素合成由两对等位基因R/r、D/d 共同调控。基
因R 和D 编码的蛋白可激活花青素合成相关基因（CHS 基因）的表达，作用机理如图1。两纯合亲本杂交
实验结果如图2。回答问题：
(1)基因R 和r、D 和d 各自遵循基因的_______定律。单独存在的R 蛋白或D 蛋白能使CHS 基因_______
（从“弱表达”“高效表达”中选填）使花呈粉色。
(2)图2 的F2粉花植株中杂合子比例为_______。F2中红花植株随机传粉，后代红花植株中的杂合子比例
为_______。
(3)Ⅰ基因编码的Ⅰ蛋白可结合R 蛋白，并抑制R 蛋白功能，此时D 蛋白无法与R 蛋白结合也不能激活CHS
基因，且Ⅰ基因具有剂量效应（显性基因数越多，Ⅰ蛋白含量越高，抑制作用越强），致使基因型ⅡR
的个体均开白花；当R 蛋白不存在时，Ⅰ蛋白对D 蛋白无抑制作用。另外两纯合亲本杂交实验，结果如图
3。
①亲本的基因型为_______；同时存在Ⅰ蛋白、R 蛋白和D 蛋白时，花色为_____。
②低温环境可提高Ⅰ基因的甲基化水平，使Ⅰ基因沉默（无法合成Ⅰ蛋白）。在花发育的早期阶段，若
将F2植株置于低温环境下培养，则白花植株中转化为粉花植株的比例为_______。
【答案】(1) 分离 弱表达
(2) 2/3 3/4
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(3) iiRRdd、IIrrDD 粉色或白色 3/16
【解析】（1）基因R 和r、D 和d 各自在减数分裂时会随同源染色体的分离而独立分配，遵循基因的分离
定律。从图 2 可知，只有同时存在 R 蛋白和 D 蛋白时（基因型为 R_D_），花才为红色；单独存在其
中一种蛋白时，花色为粉色。这说明单独的蛋白只能让花青素合成相关基因弱表达。
（2）图2 中亲本为红花（RRDD）×白花（rrdd），F 为
₁
RrDd，F 中粉花植株的基因型为
₂
R_dd 和 rrD_，
共占6 份。其中纯合子为RRdd 和rrDD（各1 份，共2 份），杂合子为Rrdd 和rrDd（各 2 份，共 4
份）。因此，杂合子比例 = 4/6 = 2/3。F 中红花植株基因型为
₂
R_D_（共 9 份）， RRDD：RRDd：
RrDD：RrDd=1：2：2：4，R 的基因频率=2/3，r=1/3，D 的基因频率=2/3，d=1/3，随机传粉后，P(R_) =
1- (1/3)² = 8/9 、P(D_) = 1- (1/3)² = 8/9、 P(R_D_) =8/9×8/9= 64/81，后代红花植株中纯合子
（RRDD）的比例为4/9×4/9=16/81，所以因此后代红花植株中杂合子比例为：1-（16/64）=3/4。
（3）①图3 中亲本为粉花×粉花，F 全为粉花，
₁
F 表现型及比例之和为
₂
64=43。 结合题意，I 基因抑制R
蛋白功能，且有剂量效应，当R 蛋白不存在时，I 蛋白对D 蛋白无抑制作用。 由于F 出现
₂
9/64 红花（基
因型为iiR_D_），说明亲本基因型为iiRRdd×IIrrDD。同时存在I 蛋白、R 蛋白和D 蛋白时，I 蛋白会结
合R 蛋白，抑制R 蛋白功能，D 蛋白无法和R 蛋白结合，不能激活CHS 基因，所以花色为白色；如果I 蛋
白剂量小，R 蛋白含量多，部分R 蛋白可以和D 蛋白结合，也可能表现为粉色。
②低温使I 基因甲基化沉默（变为ii），部分白花可转化为粉花。 能转化的白花基因型为IIR_dd。 在
16 份白花中，IIR_dd 占3 份。 这些植株在I 基因沉默后（若原为I_则变为ii），D 蛋白得以弱表达，表
现为粉花， 故转化比例 = 3/16。
23．（2026·山东东营·一模）水稻是二倍体两性花的常见粮食作物，其叶色（紫色、绿色）由基因A、
a 控制，白叶枯病抗性由基因B、b 控制。为研究水稻叶色和白叶枯病抗性性状的遗传方式，研究人员进
行了杂交实验，结果如下表。回答下列问题。
组别
亲本
F1
F1全部个体自交获
得F2
实验一
均为绿叶抗病
绿色抗病∶绿叶感
病=2∶1
绿叶抗病∶绿叶感
病=2∶3
实验二
紫叶抗病、绿叶感
病
紫叶抗病∶紫叶感
病=1∶1
紫叶抗病∶紫叶感
病∶绿叶抗
病∶绿叶感病
=6∶15∶2∶5
(1)分析表中数据，推测__________基因纯合导致幼苗死亡，控制水稻叶色与白叶枯病抗性基因的遗传遵
循__________定律。
(2)实验二F2存活个体中同时携带抗病基因和紫叶基因的个体所占的比例为__________。若F2再自交一代，
子代中B 的基因频率为__________。
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(3)选择杂交实验二的部分F2样本，对叶色和抗病相关基因的特异序列进行PCR 和电泳检测，结果如图所
示（所有检测基因均有条带显示）。样本1、样本2 植株表现为紫叶感病；样本4 在幼苗期死亡。样本2
的叶色基因检测结果仅出现1 条条带，原因是__________。样本3 的基因型为__________。
(4)水稻的无融合生殖（不发生雌、雄配子的融合而产生种子的一种繁殖过程）受两对等位基因控制：含
基因E 的植株形成雌配子时，MI 同源染色体都移向同一极，M Ⅱ正常进行，雌配子染色体数目加倍；含基
因F 的植株产生的雌配子可直接发育成植株。雄配子的发育不受基因E、F 的影响。基因型为AaBbEeFf 植
株，产生的雌配子基因组成为__________，利用无融合生殖繁育水稻杂交种的优势是__________。
【答案】(1) B 基因的自由组合
(2) 3/14 1/13
(3) 样本2 叶色为纯合子AA aabb
(4) AaBbEeFf 可以保持杂种优势，后代不发生性状分离
【解析】（1）分析表中数据，实验一抗病自交，F1抗病：感病=2：1，可知B 基因纯合（BB）会导致幼苗
死亡。根据实验二可知，紫叶和绿叶杂交F1全为紫叶，说明紫叶为显性，F1紫叶抗病（AaBb）∶紫叶感
病（Aabb）=1∶1，F1紫叶Aa 自交子代紫叶：绿叶=3:1,1/2Bb 和1/2bb 分别自交得F2中BB=1/2×1/4=1/8
（死亡），Bb=1/2×2/4=2/8，bb=1/2×1/4+1/2×1=5/8，即抗病：感病=2:5，自由组合可得F2中紫叶抗
病∶紫叶感病∶绿叶抗病∶绿叶感病=6∶15∶2∶5，符合题意，所以控制水稻叶色与白叶枯病抗性基因
的遗传遵循基因的自由组合定律。
（2）实验二F2存活个体中同时携带抗病基因和紫叶基因的个体即紫叶抗病所占的比例为6/（6+15+2+5）
=3/14。F2再自交一代，求子代中B 的基因频率，仅考虑Bb 这对基因即可，F2中Bb:bb=2:5，自交子代
BB=2/7×1/4=1/14（死亡），Bb=2/7×2/4=2/14，bb=2/7×1/4+5/7×1=11/14，即Bb=2/13，bb=11/13，
因此，B 基因频率=BB+1/2Bb=0+1/2×2/13=1/13。
（3）样本2 植株表现为紫叶感病（A_bb），样本2 的叶色基因检测结果仅出现1 条条带，说明样本2 的
叶色紫色为纯合子AA。由于样本4 在幼苗期死亡，说明样本4 含有BB，而样本4 只有条带①③，而样本1
和样本2 为感病所以没有B 条带，只有b 条带，得出条带①为B 基因条带，由于样本2（AAbb）没有条带
③，所以条带③为a，条带④为A 或者b，由于样本3 只有条带③④，所以条带④为b，因此样本3 的基因
型为aabb。
（4）由于含基因E 的植株形成雌配子时，MI 同源染色体都移向同一极，M Ⅱ正常进行，雌配子染色体数
目加倍，同时含基因F 的植株产生的雌配子可直接发育成植株。所以基因型为AaBbEeFf 植株含有E 基因，
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产生的雌配子基因组成为AaBbEeFf，而雌配子中含有F，所以雌配子可以直接发育成AaBbEeFf 植株，所
以利用无融合生殖繁育水稻杂交种的优势是可以保持杂种优势，后代不发生性状分离。
24．（2026·吉林延边·一模）某闭花传粉植物（2n=24），等位基因M/m 控制一种小分子色素的合成，
含M 基因的个体均可合成红色素，但等位基因N/n 所组成的基因型会在不同程度上影响色素的颜色表现。
科研人员利用该植物的两组纯合亲本进行杂交，杂交过程及结果如下图所示。回答下列问题。
(1)由实验可知，控制花色的两对等位基因的位置关系是________，出现
中比例的原因可能是________。
的粉红花个体中，自然状态下能稳定遗传的比例为________。
(2)结合题干信息推断m 基因不能合成色素的原因可能是________。
(3)仅考虑M/m 基因，要想确定该对基因位于哪对同源染色体上，可以利用单体（体细胞中缺少一条染色
体的植株，育性正常）设计实验，理论上可用纯合________（填“红花”或“白花”）植株制备
________种单体植株。将所有类型的单体植株分别与另一种表型的纯合植株杂交，统计后代的表型和比
例。若子代中出现________，则可推断出M/m 基因所在的染色体。
【答案】(1) 两对等位基因分别位于两对同源染色体上 M 基因能控制色素合成，NN、Nn 均具有
淡化色素的作用，NN 使色素完全淡化，Nn 淡化部分色素（或M 基因能控制色素合成，nn、Nn 均具有淡化
色素的作用，nn 使色素完全淡化，Nn 淡化部分色素） 0
(2)m 基因不能表达与色素合成相关的酶或表达的酶无活性，进而不能合成色素
(3) 红花 12 红花：白花=1：1
【解析】（1）①第 2 组 F 的表型比例为
₂
3:6:7，总和为 16，是 9:3:3:1 的变式，说明 M/m 和 N/n
两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。
②根据题干 “含 M 基因的个体均可合成红色素”，但 F 出现了红花、粉红花、白花三种表型，说明
₂
N/n 基因对 M 基因控制的色素合成有修饰作用。结合比例可推断：M 基因合成色素，N 基因数量影响色
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素深浅，NN（或 nn）使色素完全淡化表现为白花，Nn 淡化部分色素表现为粉红花，无 N（或无 n）时
表现为红花。
③ F 的粉红花个体基因型为
₂
MMNn 或 MmNn，均为杂合子。在自然状态下自交，后代会发生性状分离，
因此能稳定遗传的纯合子比例为0。
（2）题干明确 “含 M 基因的个体均可合成红色素”，而 mm 个体表现为白花，说明 m 基因无法合成
色素。最可能的原因是 m 基因是 M 基因的突变型，不能表达出与色素合成相关的酶，或者表达的酶不
具有催化活性，导致无法合成红色素。
（3）该植物 2n=24，有 12 对同源染色体。要确定 M/m 基因的位置，需用纯合红花（MM）植株制备 12
种单体植株，每种单体缺少一条不同的染色体。将这 12 种单体植株分别与纯合白花（mm）植株杂交。
如果 M/m 基因位于某条单体所缺少的染色体上，该单体植株的基因型为 M0（0 表示缺少该染色体）。
与 mm 杂交后，子代基因型为 Mm（红花）和 m0（白花），表型及比例为红花：白花 = 1：1。如果 M/m
基因不位于该单体所缺少的染色体上，子代基因型均为 Mm，全表现为红花。
25．（2026·辽宁·一模）玉米（雌雄同株异花）是我国重要的粮食作物，利用雄性不育系（花粉败育，
简称不育）可简化杂交育种流程。科研人员发现某玉米品种的不育性状由三种基因共同控制，只有细胞
核和细胞质均为不育基因，植株才表现为雄性不育，其遗传机制如下表。
基因位置
基因种类
特点或功能
3 号染色体
M/m
M（可育）对m（不
育）为显性
7 号染色体
R/r
R 基因可使育性恢
复，r 基因无此功能
线粒体
S/N
只有S 型线粒体（含
S 基因）才能表现为
雄性不育
已知受精卵中的线粒体完全来自卵细胞。粒色性状由另一对位于5 号染色体上的基因Y/y 控制，Y（黄色
胚乳）对y（白色胚乳）为显性。回答下列问题：
(1)只考虑育性，玉米表现为不育的基因型为______（将细胞质基因写在前，细胞核基因型写在后，中间
用“-”相连）；表型为可育玉米的基因型有______种。
(2)利用不育系白色胚乳与恢复系黄色胚乳（N-MMRRYY）作亲本培育杂交种，其中母本的表型为______，
得到F1后自交，F2黄色胚乳植株中，可育个体所占比例为______。若让F1与不育系白色胚乳个体杂交，
后代表型及比例为______；若要获得白色胚乳的不育株，应让表型为______的个体自交。
(3)通过PCR 技术采用特异性引物扩增种子中的M、R、Y 基因并进行凝胶电泳，可快速筛选所需品种。若
不育系纯合黄色胚乳与恢复系白色胚乳（N-MMRRyy）作亲本杂交，电泳后的结果如下图所示：
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伴性遗传和人类遗传病
考点3
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若要筛选白色胚乳的不育株，则应选择F2中电泳后条带为______的种子；电泳后有条带2 和3 的F2个体
中，自交后代全为可育株的个体所占比例为______。
【答案】(1) S-mmrr 17
(2) 不育系白色胚乳 15/16 可育黄色胚乳：可育白色胚乳：不育黄色胚乳：不育白色胚乳
=3：3：1：1 白色胚乳可育株
(3) 不含条带1、2、3 5/9
【解析】（1）由题意可知，含N 型线粒体的玉米个体均可育，含S 型线粒体的玉米个体存在基因R 或M
时均可育，因此只有基因型为S-mmrr 的玉米个体为雄性不育；该品种玉米跟育性有关的细胞质基因型有
2 种，细胞核基因型有9 种，共2×9=18 种，再减去1 种雄性不育，因此表型为雄性可育玉米的基因型有
17 种。
（2）不育系白色胚乳由于花粉败育所以在杂交时只能作母本；受精卵中的线粒体完全来自卵细胞，所以
F1的细胞质基因为S，细胞核基因为MmRrYy，均为可育植株，F1的基因型为S-MmRrYy，自交得F2，F2中可
育个体所占比例为1－1/16=15/16，由于Y/y 基因与两对育性基因独立遗传，因此F2黄色胚乳植株和白色
胚乳植株中，可育个体所占比例均为15/16。F1的基因型为S-MmRrYy，与S-mmrryy 杂交，育性由M/m 和
R/r 控制，杂交后代可育：不育=3：1；粒色杂交后代黄色胚乳：白色胚乳=1：1，因此后代表型及比例为
可育黄色胚乳：可育白色胚乳：不育黄色胚乳：不育白色胚乳=3：3：1：1；白色胚乳的不育株无法自交，
所以应选择白色胚乳可育株（如 S-Mmrryy 或S-mmRryy）自交获得基因型为S-mmrryy 的白色胚乳不育株。
（3）白色胚乳不育株的核基因为mmrryy，不含M、R、Y 基因，因此要在F2中选择电泳后不含条带1、
2、3 的种子；据图分析，条带2 和3 分别为M、R 基因中的一种，F2电泳后有条带2 和3 的个体的基因型
为M_R_，细胞质基因为S，自交后代不会出现mmrr 的基因型有MMRR、MmRR，MMRr，其所占比例为5/9。
1．（2026·河北保定·一模）家蚕性别决定方式为ZW 型，F 基因仅位于W 染色体上（记为WFm），是雌性
性别决定基因；B 基因仅位于Z 染色体上（记为ZBm），该基因缺失的雌性家蚕（ZBm⁻WFm），成年后，有
1/3 会性逆转为可育雄蚕，未发生性逆转的表现为产卵受阻。胚胎无Z 染色体则无法发育。不考虑其他基
因情况，下列叙述正确的是（ ）
A．F 基因与B 基因是控制家蚕性别的一对等位基因
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B．群体中，雄蚕与雌蚕的基因型均有两种
C．基因型相同的雌蚕与雄蚕杂交，子代可育雌蚕占比为4/9
D．性逆转雄蚕与野生型正常雌蚕杂交，子代中成年雄蚕比例为4/9
【答案】D
【解析】A、等位基因是位于同源染色体相同位置、控制相对性状的基因，F 基因仅位于W 染色体，B 基因
仅位于Z 染色体，说明二者在非同源区段，不属于等位基因，A 错误；
B、雄蚕基因型有ZBmZBm、ZBmZBm⁻、性逆转形成的ZBm⁻WFm共3 种，雌蚕基因型有ZBmWFm、未性逆转的ZBm⁻WFm共2
种，B 错误；
C、基因型相同的雌雄蚕只能是ZBm⁻WFm的未逆转雌蚕和性逆转雄蚕，未发生性逆转的雌蚕表现为产卵受阻，
无法产生子代，C 错误；
D、性逆转雄蚕基因型为ZBm⁻WFm，野生型正常雌蚕基因型为ZBmWFm，杂交子代基因型及比例为
ZBmZBm⁻:ZBmWFm:ZBm⁻WFm:WFmWFm=1:1:1:1，其中WW 型胚胎致死，存活的3 份子代中，ZBmZBm⁻全为雄蚕（1 份），
ZBm⁻WFm有1/3 性逆转为雄蚕（1/3 份），故成年雄蚕比例为(1+1/3)÷3=4/9，D 正确。
2．（2026·北京顺义·一模）三花猫的毛色由多对基因控制。X 染色体上的B 基因控制合成黑色素，b 基
因合成橘色素，胚胎早期细胞中随机失活一条X 染色体。常染色体的S 基因抑制胚胎期色素细胞迁移，形
成局部白斑。三花猫SsXBXb与橘色猫杂交，下列相关叙述不正确的是（ ）
A．白斑的遗传与性别无关
B．三花猫的性别通常为雌性
C．子代雄猫可能出现4 种毛色
D．子代中出现三花猫的概率是1/4
【答案】D
【解析】A、控制白斑的S 基因位于常染色体上，常染色体上基因的遗传与性别无关联，因此白斑的遗传
与性别无关，A 正确；
B、三花猫需要同时携带B 和b 基因才能合成黑色素和橘色素，正常雄性个体仅含1 条X 染色体，无法同
时携带B 和b 基因，因此三花猫的性别通常为雌性，B 正确；
C、子代雄猫的X 染色体来自母本（SsXBXb），Y 染色体来自父本（橘色ssXbY），因此性染色体基因型为
XBY 或XbY，常染色体基因型为Ss 或ss，对应表型为黑色(ssXBY)、黑白花(SsXBY)、橘色(ssXbY)、橘白花
(SsXbY)，共4 种毛色，C 正确；
D、三花猫的基因型为SsXBXb，子代中出现Ss 的概率为1/2，出现XBXb雌性个体的概率为1/4，因此子代
出现三花猫的概率为1/2×1/4=1/8，D 错误。
3．（2026·北京门头沟·一模）控制鸡黑羽（B）和麻羽（b）的基因位于常染色体，控制鸡胫白色
（A）和黑色（a）的基因位于Z 染色体。黑羽黑胫公鸡和黑羽白胫母鸡交配，产生的F1中黑羽∶麻羽＝
3∶1。F1中的黑羽个体随机交配得到F2。相关叙述错误的是（ ）
A．F1的公鸡都为白胫，母鸡都为黑胫
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B．F1的基因型为6 种，表现型为4 种
C．F2中黑羽个体所占的比例是4/9
D．F2中黑胫母鸡所占的比例是1/4
【答案】C
【解析】A、鸡的性别决定为ZW 型，公鸡性染色体组成为ZZ，母鸡为ZW。根据题干信息推导亲本基因型：
羽色B/b 位于常染色体，F 黑羽
₁
:麻羽=3:1，说明亲本羽色均为杂合子Bb；胫色A/a 位于Z 染色体，白胫
（A）对黑胫（a）为显性，黑胫公鸡基因型为Z Z
ᵃᵃ，白胫母鸡基因型为Z W
ᴬ，因此亲本完整基因型为
♂BbZ Z
ᵃᵃ、♀BbZ W
ᴬ。亲本胫色杂交组合为Z Z ×Z W
ᵃᵃ
ᴬ，子代公鸡基因型均为Z Z
ᴬᵃ，表现为白胫；子代母鸡
基因型均为Z W
ᵃ，表现为黑胫，A 正确；
B、F 中羽色基因型有
₁
BB、Bb、bb 共3 种，胫色基因型有Z Z
ᴬᵃ、Z W
ᵃ共2 种，总基因型为3×2=6 种；表现
型为黑羽白胫公鸡、麻羽白胫公鸡、黑羽黑胫母鸡、麻羽黑胫母鸡共4 种，B 正确；
C、F 黑羽个体中，基因型
₁
BB 占1/3、Bb 占2/3，随机交配时b 基因频率为2/3×1/2=1/3，后代麻羽
（bb）比例为(1/3)²=1/9，因此黑羽个体比例为1-1/9=8/9，并非4/9，C 错误；
D、F 黑羽个体中，公鸡胫色均为
₁
Z Z
ᴬᵃ，母鸡胫色均为Z W
ᵃ，随机交配后，子代中母鸡占1/2，其中黑胫
（Z W
ᵃ）占母鸡总数的1/2，因此黑胫母鸡总比例为1/2×1/2=1/4，D 正确。
故选C。
4．（2026·青海·一模）某单基因遗传病由一对等位基因A/a 控制，酶Y 可将A 和a 基因所在DNA 片段
各切成两个片段，其中a 基因产生的片段长度相同，A 基因产生的片段长度不同。从某家系的1~4 个体中
提取相关DNA，经酶Y 处理后电泳，系谱图和电泳结果如图1、2 所示。不考虑X、Y 染色体同源区段，下
列叙述正确的是（ ）
A．该病在男性和女性中的患病概率相同
B．a 基因被酶Y 处理成两个6000bp 片段
C．A 基因和a 基因中有2 个酶Y 的酶切位点
D．Ⅱ4与杂合子结婚，所生后代患病概率为0
【答案】A
【解析】A、家系图中，正常父母（Ⅰ1、Ⅰ2）生育患病女儿（Ⅱ3），不考虑X、Y 染色体同源区段，符
合常染色体隐性遗传病的“无中生有”特征（隐性遗传病），因此该病的遗传方式是常染色体隐性遗传
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病，该病在男性和女性中的患病概率相同，A 正确；
B、设相关基因为A/a，Ⅱ3患病，则基因型为aa，酶Y 切割A/a 基因所在DNA 片段的特征：a 基因切割后
产生两个长度相同的片段，A 基因切割后产生两个长度不同的片段。结合图2 可推导：A 基因切割后为
8000bp+4000bp，a 基因切割后为两个8000bp 片段，B 错误；
C、酶Y 切割A/a 基因所在DNA 片段的特征：a 基因切割后产生两个长度相同的片段，A 基因切割后产生两
个长度不同的片段。结合图2 可推导：A 基因切割后为8000bp+4000bp，a 基因切割后为两个8000bp 片段，
A 基因和a 基因中均含1 个酶Y 的酶切位点，C 错误；
D、Ⅰ1、Ⅰ2（正常父母）基因型为Aa，Ⅱ4（正常男性）的基因型为AA 或Aa，Ⅱ4（AA 或Aa）与杂合子
（Aa）结婚，后代基因型为AA 或Aa 或aa，患病概率不为0，D 错误。
故选A。
5．（2026·北京丰台·一模）某铜代谢障碍病患者的A 基因突变，导致转运铜的ATP 酶失活，造成肠道
铜堆积，但脑、肝极度缺乏铜，依赖铜的酶全面失活。下图为患者家族系谱图，下列叙述错误的是（
）
A．根据系谱图可初步判断该病为伴X 隐性遗传病
B．加强产前诊断，能有效减少该病患儿的出生概率
C．尽早静脉注射能跨膜运输的含铜药物，可缓解症状
D．II-1 和II-2 再生育，所生男孩患病的概率是1/4
【答案】D
【解析】A、系谱图显示该病符合"无中生有为隐性"，且所有患者均为男性，女性不发病但为携带者，符
合伴X 染色体隐性遗传病的特点，可初步判断为伴X 隐性遗传病，A 正确；
B、该病属于单基因遗传病，产前诊断可检测胎儿是否携带致病基因，能有效降低该病患儿的出生概率，
B 正确；
C、根据题干信息，患者的症状源于转运铜的酶失活，导致脑、肝极度缺铜，依赖铜的酶失活，因此静脉
注射可跨膜运输的含铜药物，能补充脑、肝的铜含量，缓解症状，C 正确；
D、该病最可能为伴X 隐性遗传病，设致病基因为a，II-1 为正常男性，基因型为XAY，II-2 为携带者，基
因型为XAXa，二者生育男孩时，患病概率为1/2，D 错误。
6．（2026·北京石景山·一模）某鸟类的羽毛颜色有黑色（存在黑色素）、黄色（仅有黄色素，没有黑
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色素）和白色（无色素）3 种。该性状由2 对基因控制，分别是Z 染色体上的1 对等位基因A/a（A 基因控
制黑色素的合成）和常染色体上的1 对等位基因H/h（H 基因控制黄色素的合成）。对下图中杂交子代的
描述不正确的是（ ）
A．白羽雌鸟的基因型是hhZaW
B．黑羽、黄羽和白羽的比例是2:1:1
C．黑羽与白羽杂交，后代出现黄羽的概率为1/4
D．黑羽与白羽杂交，后代黄羽中雌和雄的比例是1:1
【答案】C
【解析】AB、根据题意，该鸟类的基因型与表型的对应关系为：黑羽：_ _ZAZ_和_ _ZAW ；黄羽：H_ZaZa
和H_ZaW；白羽：hhZaZa和hhZaW。根据图中杂交组合，亲本为HhZAW 和hhZaZa，则子代为HhZAZa（黑羽雄
鸟）、hhZAZa（黑羽雄鸟）、HhZaW（黄羽雌鸟）和hhZaW（白羽雌鸟），黑羽：黄羽：白羽=2：1：1，AB
正确；
CD、子代黑羽与白羽杂交，即HhZAZa×hhZaW 或hhZAZa×hhZaW，HhZAZa×hhZaW→HhZAZa（黑羽雄鸟）、
hhZAZa（黑羽雄鸟）、HhZAW（黑羽雌鸟）、hhZAW（黑羽雌鸟）、HhZaZa（黄羽雄鸟）、hhZaZa（白羽雄
鸟）、HhZaW（黄羽雌鸟）、hhZaW（白羽雌鸟），即后代出现黄羽的概率为1/2×1/4=1/8，后代黄羽中雌
和雄的比例是1：1，C 错误，D 正确。
7．（2026·黑龙江双鸭山·一模）某种蝴蝶长口器和短口器这对性状受Z 染色体上的基因A/a 控制。研
究人员通过基因工程培育出一种特殊品系蝴蝶(ZAZt)，其中一条Z 染色体上携带致死基因t，当基因t 纯
合(ZtZt、ZtW)时，胚胎会死亡。研究人员进行了以下甲、乙两组实验：
甲：短口器(♂)×长口器(♀)→F1的表型及比例是长口器(♂)∶短口器(♀)=1∶1
乙：特殊品系蝴蝶×长口器(♀)→F1均表现为长口器
实验甲中的亲本均为纯合子，不考虑染色体互换与突变。下列分析合理的是（ ）
A．该种蝴蝶的短口器对长口器为显性
B．致死基因t 与基因a 位于同一条Z 染色体上
C．让乙实验的F1雌雄蝴蝶相互交配若干代，后代中会出现短口器蝴蝶
D．让该特殊品系蝴蝶与短口器蝴蝶交配，F1雌雄蝴蝶均表现为长口器∶短口器=1∶1
【答案】B
【解析】A、甲组实验中，短口器♂（ZaZa）与长口器♀（ZAW）杂交，F1雄性为ZAZa（长口器），雌性为
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ZaW（短口器），说明长口器为显性，短口器为隐性，A 错误；
B、乙实验中，若特殊品系蝴蝶的基因型为ZAtZa，其与长口器蝴蝶（♀，ZAW）交配，F1的基因型为ZAtZA
（长口器）、ZAZa（长口器）、ZAtW（死亡）、ZaW（短口器），与F1的实验结果不符，因此特殊品系蝴蝶
的基因型可能是ZAZat，致死基因t 与基因a 位于同一条Z 染色体上，B 正确；
C、特殊品系蝴蝶（ZAZat）×长口器（♀，ZAW），F1的基因型为ZAZA（长口器）、ZAZat（长口器）、ZAW
（长口器）、ZatW（死亡），因此乙实验的F1雌雄蝴蝶相互交配若干代，后代的基因型均与F1相同，均表
现为长口器，不会出现短口器蝴蝶，C 错误；
D、特殊品系蝴蝶（ZAZat）与短口器蝴蝶（ZaW）交配，F1的基因型为ZAZa（长口器）、ZaZat（短口器）、
ZAW（长口器）、ZatW（死亡），即雄性蝴蝶表现为长口器：短口器=1：1，雌性蝴蝶均表现为长口器，D
错误。
8．（2026·内蒙古呼和浩特·一模）人类的红色盲和绿色盲均为X 染色体上的隐性基因控制，分别用r
和g 表示。一绿色盲男性与一红色盲女性结婚，后代表型不可能出现（ ）
A．色觉正常女孩
B．色觉正常男孩
C．红绿色盲男孩
D．绿色盲女孩
【答案】B
【解析】人类的红色盲和绿色盲均为X 染色体上的隐性基因控制，分别用r 和g 表示。一绿色盲男性
（XRgY）与一红色盲女性(XrGXrG或XrGXrg)结婚，产生后代的基因型和表型为XrGXRg（色觉正常女孩）、XrgXRg
（绿色盲女孩）、XrGY（红色盲男孩）、XrgY（红绿色盲男孩），不会产生色觉正常的男孩，B 项符合题意。
9．（2026·山东济宁·一模）某单基因遗传病由基因M/m 控制。如图为该病遗传系谱图，Ⅰ-2 不携带该
病致病基因。通过体外受精技术以确保Ⅱ-3 和Ⅱ-4 生育不含该致病基因的后代，部分过程为：取Ⅱ-3 的
4 个卵母细胞进行培养，然后分别选取一个子细胞（编号为①~④）进行检测，其中①和②是第一极体，
③和④是来自次级卵母细胞的第二极体，①含有M、m 基因，②和③只有致病基因，④只有正常基因。不
考虑突变，下列叙述正确的是（ ）
A．①含有M、m 基因可能由姐妹染色单体发生交换导致
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B．可选择与②或④来自同一个卵母细胞的卵细胞进行受精
C．不能选择与③来自同一个卵母细胞的卵细胞进行受精
D．为避免后代患此病，需对Ⅱ-4 个体的相关基因进行测序
【答案】C
【解析】A、正常第一极体只能含等位基因中的一种，而细胞①的第一极体同时含正常基因和致病基因，
可能是在减数第一次分裂时非姐妹染色单体发生交换，A 错误；
B、在不考虑变异的情况下，②的第一极体含致病基因，说明同时产生的次级卵母细胞中不含致病基因，
最终产生的卵细胞中也就不含致病基因；④的第二极体不含致病基因，如果发生了染色体互换，则卵细
胞可含有致病基因，B 错误；
C、③是第二极体且只有致病基因，与③来自同一个卵母细胞的卵细胞可能含有致病基因，所以不能选择
与③来自同一个卵母细胞的卵细胞进行受精，C 正确；
D、根据Ⅰ代的1 和2 正常生出患病的Ⅱ-1，Ⅰ-2 不携带该病致病基因，判断该病为伴 X 染色体隐性遗
传病。Ⅱ-4 为正常男性，不携带致病基因，无需对其进行基因测序，D 错误。
故选C。
10．（2026·山东济宁·一模）蜜蜂中蜂王进行正常减数分裂产生卵子，雄蜂通过如图所示的“假减数
分裂”产生精子。蜂王甲和雄蜂乙杂交得F1，F1蜂王与F1雄蜂交配得到的F2中雄蜂基因型为aB 和ab，蜂
王基因型为aaBb 和aabb。不考虑基因突变，下列叙述正确的是（ ）
A．雄蜂产生精子时，在b 过程中会发生基因重组
B．蜂王甲的基因型为aabb，雄蜂乙的基因型为aB
C．F1雄蜂基因型为ab，雌蜂基因型为aaBb 和aabb
D．a 段结束时细胞中染色体数量与蜂王次级卵母细胞一定相同
【答案】B
【解析】A、雄蜂是单倍体，没有同源染色体，b 为减数第一次分裂，不会发生基因重组（基因重组发生
在同源染色体分离/交叉互换，雄蜂无同源染色体），A 错误；
B、分析题意可知，F2中雄蜂基因型为aB 和ab，说明F1蜂王产生的卵细胞基因型为aB 和ab，因此F1蜂王
基因型为aaBb，F2蜂王基因型为aaBb 和aabb，雌蜂由“卵细胞
精子”结合而来，拆分后可得精子均为
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ab，因此F1雄蜂基因型为ab，向上推导亲本：F1雄蜂由蜂王甲的卵细胞未受精发育而来，因此蜂王甲产
生的卵细胞均为ab，说明蜂王甲基因型为aabb；F1蜂王（aaBb）由“蜂王甲的卵细胞ab+雄蜂乙的精
子”结合而来，因此雄蜂乙的精子基因型为aB，即雄蜂乙基因型为aB，B 正确；
C、甲(aabb)仅产生ab 卵细胞，乙(aB)仅产生aB 精子，因此F1雌蜂（受精卵）只有aaBb 一种基因型，没
有aabb，C 错误；
D、图示为雄蜂的分裂过程，其中a为间期，复制后雄蜂细胞染色体数仍为n，蜂王次级卵母细胞在减数第
二次分裂后期着丝粒分裂，染色体数为2n，和雄蜂的n 不相同，D 错误。
故选B。
11．（2026·广东东莞·一模）半乳糖血症（甲病）、杜氏肌营养不良（乙病）等已纳入国家罕见病目
录，彰显了党和国家的人民至上，生命至上的理念。两种病均为单基因遗传病，其中一种是伴性遗传病。
下图为某家族遗传系谱图，不考虑新的突变，下列叙述错误的是（ ）
A．乙病为伴X 染色体隐性遗传病
B．Ⅲ4乙病的致病基因来自Ⅰ1
C．Ⅱ2携带甲乙两病致病基因的概率为1/2
D．Ⅱ4和Ⅱ5再生育，若是女孩则不会患乙病
【答案】D
【解析】A、Ⅰ1和Ⅰ2表现正常，他们的女儿Ⅱ2患甲病，所以可以判断甲病为常染色体隐性遗传病，相
关基因用A、a 表示，已知至少一种病是伴性遗传病，且甲病为常染色体隐性遗传病，所以乙病为伴性遗
传病，Ⅰ3和Ⅰ4表现正常，他们的儿子Ⅱ5患乙病，说明乙病为伴X 染色体隐性遗传病，相关基因用B、
b 表示，A 正确；
B、Ⅲ4患乙病，其致病基因来自Ⅱ4，由于Ⅰ2男性正常，基因型为XBY，所以致病基因只能来自Ⅰ1
（XBXb），B 正确；
C、Ⅱ2患甲病携带甲病致病基因，据B 项可知Ⅰ1（XBXb）和Ⅰ2（XBY），所以Ⅱ2为XBXb的概率为1/2，
因此Ⅱ2携带甲乙两病致病基因的概率为1/2，C 正确；
D、Ⅱ4患甲病，不患乙病，且有患乙病的儿子，所以Ⅱ4的基因型为aaXBXb，Ⅱ5患乙病，不患甲病，且
有患甲病的女儿和儿子，所以Ⅱ5的基因型为AaXbY，Ⅱ4和Ⅱ5再生一个女孩可能患乙病，D 错误。
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12．（2026·河北唐山·一模）某动物的系谱图如图所示，某单基因遗传病在雌性中发病率为1/10000，
I-1 为该遗传病的携带者，I-2、Ⅱ-1、Ⅱ-4 均不携带致病基因，不考虑基因位于Y 染色体的情况。下列
叙述错误的是（ ）
A．近亲婚配会提高单基因隐性遗传病的发病率
B．若群体中雌性的发病率明显小于雄性，则该病可能为伴X 隐性遗传病
C．若Ⅲ-2 患病，与家系外表型正常雌性交配，子代患病概率为1/100
D．若致病基因位于常染色体上，Ⅳ-1 患病概率为1/64
【答案】C
【解析】A、由于近亲可能共同携带相同的隐性致病基因，所以近亲婚配会提高单基因隐性遗传病的发病
率，A 正确；
B、若该病为伴X 隐性遗传病，则群体中雌性个体（需要同时携带2 个致病基因）的发病率明显小于雄性
（只需要携带1 个致病基因就会患病），B 正确；
C、由于Ⅱ-3、Ⅱ-4 表型正常，若Ⅲ-2 患病，则该病为隐性遗传病，Ⅱ-4 不携带致病基因，该病只能是
伴X 隐性遗传，则依据题干信息“某单基因遗传病在雌性中发病率为1/10000”，可推知，若相关基因用
A、a，则Xa=1/100，XA=99/100，家系外表型正常的携带者的概率=（2×1/100×99/100）÷（1-
1/10000）=2/101，此时若Ⅲ-2 患病（XaY），与家系外表型正常雌性（XAXa）交配，子代患病概率为
1/2×2/101=1/101，C 错误；
D、若致病基因位于常染色体上，由于Ⅰ-1 为携带者，且表型正常，所以该病为常染色体遗传病，依据题
干信息可知，Ⅰ-1 的基因型为Aa，Ⅰ-2 的基因型为AA，则Ⅱ-2 的基因型为1/2AA、1/2Aa，Ⅱ-3 的基因
型为1/2AA、1/2Aa，已知Ⅱ-1 和Ⅱ-4 不携带致病基因，所以其基因型为AA，所以可推知，Ⅲ-1 基因型
为Aa 的概率为1/2×1/2=1/4，Ⅲ-2 基因型为Aa 的概率也为1/2×1/2=1/4，故Ⅳ-1 患病（aa）概率为
1/4×1/4×1/4=1/64，D 正确。
故选C。
二、解答题
13．（2026·山东日照·一模）某种昆虫的平衡棒斑纹颜色受两对等位基因A/a 和B/b 控制，其中基因A
控制黄色色素的合成，基因B 控制褐色色素的合成，基因B 的存在完全抑制基因A 的表达，不含色素的个
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体斑纹为白色。为研究该昆虫平衡棒斑纹颜色的遗传规律，研究人员利用褐色斑纹品系和白色斑纹品系
进行杂交实验得到F1，F1的雌雄个体随机交配获得F2，结果如表所示。不考虑性染色体同源区段。
P
F1
F2表型及个体数/只
褐色斑纹（♂）×白色斑纹（♀）
褐色斑纹
褐色斑纹（♂，612）；褐色斑纹（♀，
612）；
黄色斑纹（♂，204）；黄色斑纹（♀，
102）；
白色斑纹（♀，103）
(1)由表中数据可推知，等位基因A/a 位于________染色体上，等位基因B/b 位于________染色体上。
(2)F2褐色斑纹雄性个体中纯合子的概率为________。让F2中褐色斑纹雌性个体与黄色斑纹雄性个体杂交，
后代中黄色斑纹雄性个体占比为________。
(3)现有一只黄色斑纹雄性个体，欲探究其基因型，可从F2中选择表型为________的个体与之杂交，若后
代中黄色斑纹∶白色斑纹=3∶1，则其基因型为________。
(4)研究人员从发育为褐色斑纹雄性个体的受精卵中，利用PCR 技术鉴定出一个与F1基因型相同的受精卵，
并将1 个雄配子致死基因R 随机插入到该受精卵染色体DNA 上，待其发育成熟后，让该转基因个体与F1雌
性个体进行交配产生F2，统计F2关于斑纹性状的表型及其比例，以确定基因R 插入的具体染色体位置。
若F2中褐色斑纹∶黄色斑纹∶白色斑纹=6∶1∶1，则基因R 插入到________上；若F2中褐色斑纹∶黄色
斑纹∶白色斑纹=4∶3∶1，则基因R 插入到________上。
【答案】(1) Z 常
(2) 1/6 7/48
(3) 黄色斑纹雌性 bbZAZa
(4) 基因A 所在染色体上 基因B 所在染色体上
【解析】（1）根据表格数据，F2中黄色斑纹和白色斑纹个体在雌雄中的比例不同，说明有一对基因位于
性染色体上。因为基因A 控制黄色色素的合成，基因B 控制褐色色素的合成，基因B 的存在完全抑制基因
A 的表达，不含色素的个体斑纹为白色，结合性状表现，可推知等位基因A/a 位于Z 染色体上，等位基因
B/b 位于常染色体上。
（2）亲本基因型为BBZAZA（褐色斑纹雄性）和bbZaW（白色斑纹雌性），F1基因型为BbZAW（褐色斑纹雌
性）和BbZAZa（褐色斑纹雄性）。F2褐色斑纹雄性个体的基因型为B_ZAZ_，其中纯合子（BBZAZA）的概率
为1/3×1/2=1/6。F2中褐色斑纹雌性个体的基因型及比例为1/6BBZAW、1/6BBZaW、2/6BbZAW、2/6BbZaW，
黄色斑纹雄性个体的基因型为1/2bbZAZA、1/2bbZAZa。两者杂交，可单独对对每一对进行分析，先看常染
色体上的B/b 基因，雌性中BB：Bb=1：2，2/3Bb×bb=1/3bb，再看性染色体上的A/a 基因，雌性中有
ZAW：ZaW=1：1，雄性中有ZAZA：ZAZa=1：1，雌雄交配出现ZAZ_的概率为7/16，故后代中黄色斑纹雄性个体
（bbZAZ_）占比为1/3×7/16=7/48。
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（3）黄色斑纹雄性个体的基因型为bbZAZA、bbZAZa，欲探究其基因型，可从F2中选择表型为黄色斑纹雌
性（bbZAW）的个体与之杂交。若后代中黄色斑纹∶白色斑纹=3∶1，则其基因型为bbZAZa。
（4）F1基因型为BbZAW 和BbZAZa，转基因个体与F1雌性个体（BbZAW）交配。若基因R 插入到基因A 所在
染色体上，该转基因个体产生的雄配子中含R 的致死，存活配子类型及比例影响后代表型比例为褐色斑
纹：黄色斑纹：白色斑纹=6:1:1；若基因R 插入到基因B 所在染色体上，存活配子类型及比例影响后代表
型比例为褐色斑纹：黄色斑纹：白色斑纹=4:3:1。
14．（2026·河南郑州·一模）某二倍体植物的性别决定方式是XY 型（2n=36）。其中该植物的耐旱性
与非耐旱性是一对相对性状受A 和a 控制，抗锈病与感锈病受B 和b 的控制。现在用若干纯合的亲本进行
杂交得到F1，再让F1相互杂交得到F2，统计发现：耐旱植株约有351，非耐旱植株约有117，抗锈植株约
有372，感锈植株约有124.回答下列问题。
(1)若要测定该植物的基因序列，需要测定______条染色体，基因A 与B 的本质区别是______。
(2)根据统计结果______（填“能”或“不能”）确定控制植株耐旱性与非耐旱性（A 和a）和抗锈病与
感锈病（B 和b）是否遵循自由组合定律，若能确定，请说明理由______。若不能确定，则还需要进行
______的操作，便可确定。
(3)控制植株的耐旱性与非耐旱性（A 和a）和抗锈病与感锈病（B 和b）的两对等位基因位于非同源染色
体上，则存在三种情况：①两对等位基因都位于常染色体上；②控制植株的耐旱性与非耐旱性的基因在
常染色体上，抗锈病与感锈病的基因在X 染色体上；③控制植株的耐旱性与非耐旱性基因在X 染色体上，
抗锈病与感锈病的基因在常染色体上。现有若干纯合的植株作为实验材料，请用一次杂交实验判断基因
的位置。请写出实验思路和预期实验结果。
实验思路：______。
预测及其结论：①若杂交后代全为耐旱抗锈植株，则______；
②若杂交后代______，则控制植株的耐旱性与非耐旱性的基因在常染色体上，抗锈病与感锈病的基因在X
染色体上；
③若杂交后代______，则控制植株的耐旱性与非耐旱性基因在X 染色体上，抗锈病与感锈病的基因在常
染色体上。
【答案】(1) 19 碱基对的排列顺序不同
(2) 不能 F2中四种表现型的比例的统计
(3) 用纯合隐性雌性×纯合显性雄性的杂交组合，根据后代性状与性别关联情况一次性判断基因位
置 两对基因都在常染色体 雌性全为AaXBXb（耐旱抗锈），雄性全为AaXbY（耐旱感锈） 雌
性全为BbXAXa（耐旱抗锈），雄性全为BbXaY（非耐旱抗锈）
【解析】（1）已知该二倍体植物的性别决定方式是XY 型（2n=36），若要研究该植物的基因组，需要测
定该植物17 条常染色体+X+Y=19 条染色体的DNA 碱基序列。基因A、B 不同是遗传信息不同，本质区别是
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碱基对的排列顺序不同。
（2）根据题干信息可知每一对相对性状的分离比，耐旱:非耐旱=351:117≈3:1、抗锈病:感锈病
=372:124≈3:1，这只能证明每一对性状符合基因分离定律，但题中未给出两对性状组合后的表现型比例，
因此不能确定A/a 与B/b 是否遵循自由组合定律。若要确定两对等位基因是否遵循自由组合定律，还要统
计F2中四种表现型（耐旱抗锈植株、耐旱感锈植株、非耐旱抗锈植株、非耐旱感锈植株）的比例，通过
判断是否符合9:3:3:1 便可确定。
（3）利用纯合隐性雌性×纯合显性雄性的杂交组合，可根据后代性状与性别关联情况一次性判断基因位
置：若两对基因都在常染色体，亲本基因型为aabb（雌）×AABB（雄），后代全为AaBb，全部表现为耐
旱抗锈；若A/a 在常染色体、B/b 在X 染色体，亲本基因型为aaXbXb（雌）×AAXBY（雄），后代雌性全为
AaXBXb（耐旱抗锈），雄性全为AaXbY（耐旱感锈）；若A/a 在X 染色体、B/b 在常染色体，亲本基因型为
bbXaXa（雌）×BBXAY（雄），后代雌性全为BbXAXa（耐旱抗锈），雄性全为BbXaY（非耐旱抗锈）。
15．（2026·河北石家庄·一模）果蝇的长翅与残翅由一对等位基因D/d 控制，有翅与无翅由位于性染
色体上的另一对等位基因E/e 控制。为研究两对基因的相互作用及突变类型，研究人员取一只长翅果蝇
与残翅果蝇杂交，F1随机交配后得到F2，其结果如下表所示。下图为雄果蝇的性染色体示意图，Ⅰ为同源
区段、Ⅱ为非同源区段。回答下列问题：
长翅
残翅
无翅
F1雄
性
36
0
0
F1雌
性
16
0
19
F2雄
性
247
82
0
F2雌
性
151
53
92
(1)几丁质是果蝇翅形成的关键成分，其属于_____（填“多糖”、“脂质”或“蛋白质”）。由此可知，
翅的形成可体现出基因对性状控制的具体方式为_____。
(2)无翅为_____（填“显”或“隐”）性遗传，基因E/e 位于如图中的_____区段，F1雄果蝇的基因型为
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_____。
(3)据表推测，致死的基因型为_____。若只考虑D/d 和E/e 两对等位基因，则群体中雌果蝇个体理论上最
多有_____种基因型，_____种表型。
(4)为确定D/d 和E/e 发生的基因突变类型，在定位好的D/d 和E/e 基因编码区两侧设计PCR 引物，引物
对A 和引物对B 可分别扩增D/d 和E/e 全部序列，扩增后加入特定限制酶处理。下图是对F2长翅雄性中4
种不同基因型个体（设为1，2，3，4）PCR 并酶切后电泳的结果（单位：bp）。
据图分析，残翅基因出现的原因是_____，无翅基因出现的原因是_____。
【答案】(1) 多糖 基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物的性状
(2) 隐 Ⅰ DdXEYE、DdXeYE
(3) ddXeXe或DDXeXe 8 3
(4) D 基因中发生碱基对的替换导致基因突变成为d E 基因中发生碱基对的缺少导致基因突变成
为e
【解析】（1）几丁质属于多糖，翅的形成可体现出基因对性状控制的具体方式为基因通过控制酶的合成
来控制代谢过程，从而控制生物的性状。
（2）亲本是长翅果蝇和残翅果蝇杂交，F1中出现了无翅，可判断无翅为隐性遗传。根据表格数据，F1和
F2中雄性全为有翅，无翅仅出现在雌性中，说明Y 染色体上存在E（有翅）基因，因此E/e 位于X、Y 的同
源区段，即图中Ⅰ区段。长翅对残翅为显性，亲本基因型为DDXEXe、ddXeYE，可推知F1雄果蝇基因型为
DdXEYE、DdXeYE。
（3）F1随机交配后，理论上会产生基因型XeXe的雌性个体，结合F2的表型，可推测致死的基因型为
ddXeXe或DDXeXe。雌果蝇基因型最多有D_XEX_(4 种)、ddXEX_(2 种)、D_XeXe(2 种)，共8 种，3 种表型。
（4）长翅雄性基因型为D_XE_，根据电泳结果：D 基因扩增后酶切只有1170bp 一条带，d 基因扩增后酶切
得到1070bp 和100bp 两个片段，总长度不变但新增了一个酶切位点，说明残翅基因出现的原因是D 基因
中发生碱基对的替换导致基因突变成为d。E 基因片段长度为2120bp，无翅e 基因长度为2000bp，长度明
显缩短，说明无翅基因产生的原因是E 基因中发生碱基对的缺少导致基因突变成为e。
16．（2026·辽宁辽阳·一模）某种甲虫的有角和无角受常染色体上的一对等位基因（A、a）控制，雌
虫个体均为无角，雄虫个体有有角、无角两种，表现为完全显性。甲虫的体色由3 个复等位基因AL、
BL、CL 控制，分别决定褐色、黑色和红色。一只有角褐色雄虫和多只基因型相同的无角黑色雌虫杂交，
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子一代表型及比例如表，请回答下列问题：
子一代表型及比例
雄虫
雌虫
有角红色：有角黑色：无角红色：无角黑色=3:3:1:1
无角褐色：无角黑色=1:1
(1)甲虫的无角对有角为______（填“显性”或“隐性”），若只考虑无角性状，则亲本无角黑色雌虫的
基因型是______。
(2)根据题干信息可以判断基因AL、BL、CL 的显隐性关系为______，但是无法判断控制体色的复等位基
因是只位于X 染色体上，还是位于X、Y 染色体的同源区段上（同源区段表示X 和Y 染色体上存在等位基
因），原因是____________。
(3)若控制体色的复等位基因是位于X、Y 染色体的同源区段上，则该甲虫种群中，控制体色的基因型有
______种；若控制体色的复等位基因只位于X 染色体上，则：
①以子一代甲虫为材料，若要获得纯合红色雌虫，实验思路是___________________________。
②子一代中的无角黑色雌虫与母本基因型相同的概率是______，让子一代的雌雄甲虫自由交配，子二代
中表型为无角褐色的个体占______。
【答案】(1) 隐性 Aa
(2) BL>AL>CL（或BL 对AL 和CL 为显性，AL 对CL 为显性） 无论基因只位于X 染色体上，还是
位于X、Y 染色体的同源区段上，亲本杂交实验后都可以出现相同的实验结果
(3) 15 用F1中褐色雌虫与红色雄虫杂交 0 3/16
【解析】（1） 甲虫的有角和无角受常染色体上的一对等位基因（A、a）控制，雌虫个体均为无角，雄
虫个体有有角、无角两种，一只有角褐色雄虫（Aa）和多只基因型相同的无角黑色雌虫（Aa）杂交，子
代雄中有角∶无角=3∶1，因此甲虫的无角为隐性；若只考虑无角性状，则亲本无角黑色雌虫的基因型是
Aa。
（2）一只有角褐色雄虫（Aa）和多只基因型相同的无角黑色雌虫（Aa）杂交，子代雌虫中褐色∶黑色
=1∶1，雄虫中红色∶黑色=1∶1，因此该基因在性染色体上，如亲本相关的基因型可为XALY、XCLXBL，且
BL>AL>CL；无论基因只位于X 染色体上，还是位于X、Y 染色体的同源区段上，亲本杂交实验后都可以出
现相同的实验结果。
（3）若控制体色的复等位基因是位于X、Y 染色体的同源区段上，则该甲虫种群中，控制体色的基因型
中雌性有3（纯合子）+3（杂合子）=6 种，雄性有3（纯合子）+杂合子（6 种）=9，因此基因型一共有
15 种。
①若控制体色的复等位基因只位于X 染色体上，亲本基因型为XALY、XCLXBL，以子一代甲虫为材料，用F1
中褐色雌虫（XALXCL）与红色雄虫（XCLY）杂交，可获得纯合红色雌虫（XCLXCL）。
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②亲本基因型为AaXALY、AaXCLXBL，子一代中的无角（1/2Aa、1/4aa、1/4AA）黑色雌虫（XBLXAL）与母本基
因型相同的概率是0；
让子一代的雌雄甲虫自由交配，子二代中雌性均为无角，雄性中aa 为无角，雄性中占比为1/4。
子一代雌性为1/2XALXCL、1/2XALXBL，产生的雌配子为1/2XAL、1/4XCL、1/4XBL，雄性为1/2XCLY、1/2XBLY，产
生的雄配子为1/4XCL、1/4XBL、1/2Y，子二代褐色个体为1/8XALXCL、1/4XALY，则无角褐色比例为
1/8×1+1/4×1/4=3/16。
17．（2026·河南开封·一模）T 基因表达的某种色素能使鸡的羽毛出现斑点，从而表现为麻鸡，为野生
型。麻鸡感染ALV(逆转录病毒)后，来源于病毒的核酸序列会插入显性基因T 中，使显性基因T 突变为
t，导致控制这种色素合成有关的酶结构改变，进而表现为白鸡。鸡的快慢羽性状由基因R、r 控制。实
验人员选择公鸡甲分别与母鸡乙、丙杂交，相关表型及比例如表所示。不考虑Z、W 染色体的同源区段。
回答下列问题：
杂交组合
F1
①甲(快羽麻鸡)×乙(快羽麻
鸡)
雄
快羽麻鸡：快羽白鸡=3：1
雌
快羽麻鸡：快羽白鸡：慢羽麻鸡：慢羽白鸡=3：1：3：1
②甲(快羽麻鸡)×丙(慢羽白
鸡)
雄
快羽麻鸡：快羽白鸡：慢羽麻鸡：慢羽白鸡=1：1：1：1
雌
快羽麻鸡：快羽白鸡：慢羽麻鸡：慢羽白鸡=1：1：1：1
(1)甲、乙、丙中是纯合子的是___________，其基因型是___________。病毒的核酸序列插入显性基因T
中，使其表型发生改变，体现了基因通过___________控制生物体的性状。
(2)若杂交组合①的F1中产生了一只基因型为
的快羽麻鸡，不考虑基因突变，其产生的原因是
___________。在杂交组合②的F1中选择一只雄性快羽白鸡与F1中多只雌性慢羽麻鸡杂交，子代中快羽麻
鸡所占的比例为___________。
(3)科研人员用γ 射线照射一只慢羽麻鸡(如图甲)，使常染色体上的基因T 的片段移到一条Z 染色体上
(如图乙)，基因T 移动后仍能正常表达，若乙和基因型为
的快羽麻鸡杂交，理论上，子代慢羽麻
鸡所占的比例为___________。该变异类型属于染色体结构变异中的___________，该变异属于
___________(填“可遗传变异”或“不可遗传变异”)。
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【答案】(1) 丙 ttZ Wʳ 控制酶的合成来控制代谢过程进而
(2) 甲在减数分裂Ⅱ中姐妹染色单体没有正常分开，产生了含ZrZr的精子 1/4
(3) 3/8 易位 可遗传变异
【解析】（1）根据杂交组合①，甲（快羽麻鸡）与乙（快羽麻鸡）杂交，F 雄全为快羽，雌有快慢羽且
₁
比例为1：1，说明快慢羽基因位于Z 染色体上，且快羽为显性（R），慢羽为隐性（r）。同时，F 中麻
₁
鸡：白鸡=3：1，说明麻鸡为显性（T），白鸡为隐性（t），且双亲均为杂合Tt。据此可知甲基因型为
TtZ Z
ᴿʳ，乙基因型为TtZ W
ᴿ。组合②中甲与丙（慢羽白鸡）杂交，F 雌雄均为四种表型
₁
1：1：1：1，说明
丙为隐性纯合，即ttZ Wʳ 。病毒的核酸序列插入显性基因T 中，使显性基因T 突变为t，导致控制这种色
素合成有关的酶结构改变，进而表现为白鸡，体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制
生物体的性状。
（2）该鸡性染色体为三条Z，说明亲本之一在减数分裂时发生性染色体不分离，仅考虑性染色体，甲为
Z Z
ᴿʳ，乙为Z W
ᴿ，产生了ZRZrZr的后代，说明甲在减数分裂Ⅱ中姐妹染色单体没有正常分开，产生了含ZrZr
的精子，与乙形成的正常配子ZR结合产生了
的快羽麻鸡；杂交组合②的F1中的雄性快羽白鸡的
基因型为ttZ Z
ᴿʳ，F1中雌性慢羽麻鸡的基因型为TtZ Wʳ ，杂交后子代中快羽麻鸡（TtZ Z
ᴿʳ、TtZ W
ᴿ）所占的
比例为：1/2×1/2=1/4。
（3）乙的基因型为tOZTrW(其中O 表示缺失T 片段的染色体)，产生的配子及比例为：tZTr：OZTr：tW：
OW：=1：1：1：1，基因型为
的快羽麻鸡产生的配子及比例为：TZR：tZR：TZr：tZr：=1：1：1：
1，子代慢羽麻鸡（有T 无R）所占的比例为：1/2（tZTr和OZTr）×1/2（TZr和tZr）+1/2（tW：OW）
×1/4（TZr）=3/8。该变异中常染色体上的基因T 的片段移到一条Z 染色体上，为染色体结构变异中的易
位，属于可遗传变异。
18．（2026·江苏·一模）果蝇的眼色有紫眼、红眼和白眼三种性状。已知眼色性状由两对基因（A/a、
B/b）控制，其中有一对基因位于X、Y 染色体同源区。基因B 控制红眼，基因b 控制紫眼，基因A 存在
时会抑制基因B 和基因b 表达，基因a 无此作用。选取纯合的雌雄果蝇交配，杂交组合和结果如表所示。
请回答下列问题。
组
别
亲本
F1表型
F2表型及比例
甲
红眼 （♂）×白眼
（♀）
雌雄均为
白眼
紫眼 （♂） ∶红眼 （♂） ∶白眼 （♂） ∶白眼
（♀） =1∶3∶4∶8
乙
白眼 （♂） ×红眼
（♀）
紫眼 （♀） ∶红眼 （♀） ∶白眼 （♀） ∶白眼
（♂） =1∶3∶4∶8
(1)果蝇常作为遗传学材料的优点有__________（至少答2 点）。
(2)根据表中实验结果分析，基因B/b 位于___________染色体上。
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(3)甲组实验中，F1雄果蝇的精母细胞减数分裂能够产生___________种配子，若让F2全部白眼雄性果蝇
测交，子代中紫眼果蝇所占比例是___________。
(4)乙组实验中，亲本的基因型是___________。
(5)若要验证某白眼雌蝇的基因型，可将该白眼雌蝇与纯合紫眼雄蝇杂交。
①若F1表型及比例为白眼：红眼=1∶1，则该白眼雌蝇的基因型为___________；
②若F1表型及比例为白眼：红眼：紫眼=2∶1∶1，则该白眼雌蝇的基因型为___________；
③若F1均表现为白眼，则该白眼雌蝇的基因型可能有___________种；如果要进一步验证该白眼雌蝇的基
因型，可让F1雌雄果蝇相互交配，F2白眼：红眼：紫眼比例为_______时，该白眼雌蝇的基因型为杂合子。
【答案】(1)易饲养、繁殖快、后代数目多；有多对易于区分的相对性状；染色体数目少等
(2)常
(3)4 1/4
(4)bbXAYA、BBXaXa
(5) BBXAXa BbXAXa 3 48∶7：9
【解析】（1）果蝇之所以常作为遗传学材料，是由于果蝇具有易饲养、繁殖快、后代数目多；有多对易
于区分的相对性状；染色体数目少等优点。
（2）题意分析，由F2表型比例为1∶3∶4∶8，属于9∶3∶3∶1 的变式，可知，控制眼色性状的两对基
因（A/a、B/b）位于两对染色体上，且后代表型与性别有关，有一对基因位于X、Y 染色体同源区，另一
对位于常染色体上。基因B 控制红眼，基因b 控制紫眼，基因A 存在时会抑制基因B 和基因b 表达，基因
a 无此作用。若基因B/b 位于X、Y 染色体同源区，则甲实验组亲本的基因型为aaXBYB、AAXbXb，F1的基因
型为AaXBXb，AaXbYB，则F2雄果蝇中不会有紫眼个体，与事实不符，故B/b 位于常染色体上。
（3）甲组亲本为纯合子，其基因型为BBXaYa，bbXAXA，F1的基因型为BbXAXa、BbXAYa，根据自由组合定律
可知，F1雄果蝇的精母细胞减数分裂能够产生四种配子，其基因型分别为BXA、BYa、bXA、bYa，F2中白眼
雄性果蝇的基因型为BBXAYa∶BbXAYa∶bbXAYa=1∶2∶1，其与基因型为bbXaXa的果蝇测交，子代基因型及比
例为BbXAXa∶bbXAXa∶BbXaYa∶bbXaYa=1∶1∶1∶1，其中紫眼果蝇bbXaYa所占比例为1/4。
（4）结合小问3 可推知，乙组实验中，亲本的基因型是bbXAYA、BBXaXa。
（5）白眼雌蝇的基因型可能为BbXAXA，BbXAXa，BBXAXa，BBXAXA、bbXAXa，bbXAXA，将该白眼果蝇与一纯合
紫眼雄蝇（bbXaYa）杂交，若白眼雌蝇的基因型为BBXAXa，则F1表型及比例为白眼（BbXAXa、BbXAYa）∶红
眼（BbXaXa、BbXaYa）=1∶1；若该白眼雌蝇的基因型为BbXAXa，则F1表型及比例为白眼（BbXAXa、BbXAYa、
bbXAXa、bbXAYa）∶红眼（BbXaXa、BbXaYa）∶紫眼（bbXaXa、bbXaYa）=2∶1∶1；若该白眼果蝇的基因型可
能为BbXAXA、BBXAXA或bbXAXA，则F1均表现为白眼，若该白眼雌蝇的基因型为杂合子即BbXAXA，则F1的基
因型为BbXAXa、BbXAYa、bbXAXa、bbXAYa，再让F1雌雄果蝇交配，两对基因分别考虑，只考虑B、b，配子种
类及比例为1/4B、3/4b，子代7/16B_、9/16bb，只考虑A、a，子代3/4A_、1/4aa，则子代白眼比例为
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3/4，紫眼比例为9/16×1/4=9/64，其余为红眼，白眼：红眼：紫眼=48∶7∶9。
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