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题型一 单选题
专练04 遗传规律（必刷100 题）
1．（2024·贵州·高考真题）人类的双眼皮基因对单眼皮基因是显性，位于常染色体上。一个色觉正常的单眼皮女
性（甲），其父亲是色盲：一个色觉正常的双眼皮男性（乙），其母亲是单眼皮。下列叙述错误的是（ ）
A．甲的一个卵原细胞在有丝分裂中期含有两个色盲基因
B．乙的一个精原细胞在减数分裂Ⅰ中期含四个单眼皮基因
C．甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲
D．甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/4
【答案】B
【分析】红绿色盲由X 染色体上的隐性基因控制，假设用B/b 表示相关基因。色觉正常女性，其父亲是红绿色盲
患者，其基因型为XBXb。
【详解】A、假设人类的双眼皮基因对单眼皮基因用A、a 表示，A 表示双眼皮，B、b 表示红绿色盲，一个色觉正
常的单眼皮女性（甲），其父亲是色盲，则该甲的基因型为aaXBXb，一个色觉正常的双眼皮男性（乙），其母亲
是单眼皮，乙的基因型为AaXBY，甲的卵原细胞在有丝分裂中期，DNA 进行了复制，有2 个b，A 正确；
B、乙的基因型为AaXBY，减数分裂前，DNA 进行复制，减数分裂Ⅰ中期含2 个单眼皮基因，B 错误；
C、甲不患红绿色盲，一定有一个B，其父亲患红绿色盲，有b 基因，遗传给甲，所以甲的基因型为aaXBXb，甲
含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲，C 正确；
D、甲的基因型为aaXBXb，乙的基因型为AaXBY，甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/2×1/2=1/4，D
正确。
故选B。
2．（2024·北京·高考真题）水稻生殖细胞形成过程中既发生减数分裂，又进行有丝分裂，相关叙述错误的是（
）
A．染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ
B．同源染色体联会和交换发生在减数分裂Ⅱ
C．有丝分裂前的间期进行DNA 复制
D．有丝分裂保证细胞的亲代和子代间遗传的稳定性
【答案】B
【分析】①有丝分裂前的间期：进行DNA 的复制和有关蛋白质的合成；②有丝分裂前期：核膜、核仁逐渐解体消
失，出现纺锤体和染色体； ③有丝分裂中期：染色体形态固定、数目清晰； ④有丝分裂后期：着丝粒分裂，姐
妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极； ⑤有丝分裂末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、减数分裂I 结束后一个细胞分裂为两个细胞，单个细胞染色体数目减半，A 正确；
B、同源染色体联会和交换发生在减数分裂I 的前期，B 错误；
C、有丝分裂前的间期进行DNA 复制和有关蛋白质的合成，为后面的有丝分裂做准备，C 正确；
D、有丝分裂将亲代细胞的染色体经过复制后，精确地平均分配到两个子细胞中，因而在生物的亲代细胞和子代细
胞之间保证了遗传性状的稳定性，D 正确。
故选B。
3．（2024·浙江·高考真题）某二倍体动物（2n=4）精原细胞DNA 中的P 均为
32P，精原细胞在不含
32P 的培养液中
培养，其中1 个精原细胞进行一次有丝分裂和减数第一次分裂后，产生甲~丁4 个细胞。这些细胞的染色体和染色
单体情况如下图所示。
1
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不考虑染色体变异的情况下，下列叙述正确的是（ ）
A．该精原细胞经历了2 次DNA 复制和2 次着丝粒分裂
B．4 个细胞均处于减数第二次分裂前期，且均含有一个染色体组
C．形成细胞乙的过程发生了同源染色体的配对和交叉互换
D．4 个细胞完成分裂形成8 个细胞，可能有4 个细胞不含
32P
【答案】C
【分析】DNA 中的P 均为32P 的精原细胞在不含32P 的培养液中培养，进行一次有丝分裂后，产生的每个细胞的
每条DNA 都有一条链含有32P，继续在不含32P 的培养液中培养进行减数分裂，完成复制后，8 条染色单体中有4
条含有32P，减数第一次分裂完成后，理论上，每个细胞中有2 条染色体，四条染色单体，其中有2 条单体含有
32P。
【详解】A、图中的细胞是一个精原细胞进行一次有丝分裂和减数第一次分裂后产生的，据图所示，这些细胞含有
染色单体，说明着丝粒没有分裂，因此该精原细胞2 次DNA 复制，1 次着丝粒分裂，A 错误；
B、题干叙述明确表示减数第一次分裂已经完成，因此只可能处于减数第二次分裂前期或中期，且均含有一个染色
体组，B 错误；
C、精原细胞进行一次有丝分裂后，产生的子细胞每个DNA 上有一条链含有32P，减数分裂完成复制后，每条染
色体上有1 个单体含有32P，另一个单体不含32P，减数第一次分裂结束，每个细胞中应该含有2 条染色体，四个
染色单体，其中有两个单体含有放射性，但乙细胞含有3 个染色单体含有放射性，原因是形成乙的过程中发生了
同源染色体的配对和交叉互换，C 正确；
D、甲、丙、丁完成减数第二次分裂至少产生3 个含32P 的细胞，乙细胞有3 个单体含有32P，完成减数第二次分
裂产生的2 个细胞都含有32P，因此4 个细胞完成分裂形成8 个细胞，至多有3 个细胞不含32P，D 错误。
故选C。
4．（2024·全国·高考真题）细胞是生物体结构和功能的基本单位。下列叙述正确的是（ ）
A．病毒通常是由蛋白质外壳和核酸构成的单细胞生物
B．原核生物因为没有线粒体所以都不能进行有氧呼吸
C．哺乳动物同一个体中细胞的染色体数目有可能不同
D．小麦根细胞吸收离子消耗的ATP 主要由叶绿体产生
【答案】C
【分析】原核细胞和真核细胞最主要的区别是原核细胞没有核膜包被的典型的细胞核，但是它们均具有细胞膜、
细胞质、核糖体以及遗传物质DNA 等结构。原核生物虽没有叶绿体和线粒体，但是少数生物也能进行光合作用和
有氧呼吸，如蓝藻。
【详解】A、病毒没有细胞结构，A 错误；
B、原核生物也可以进行有氧呼吸，原核细胞中含有与有氧呼吸相关的酶，B 错误；
C、哺乳动物同一个体中细胞的染色体数目有可能不同，如生殖细胞中染色体数目是体细胞的一半，C 正确；
D、小麦根细胞不含叶绿体，而线粒体是有氧呼吸的主要场所，小麦根细胞吸收离子消耗的ATP 主要由线粒体产
生，D 错误。
故选C。
5．（2024·广东·高考真题）克氏综合征是一种性染色体异常疾病。某克氏综合征患儿及其父母的性染色体组成见
图。Xg1 和Xg2 为X 染色体上的等位基因。导致该患儿染色体异常最可能的原因是（ ）
2
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A．精母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离
B．精母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分
C．卵母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离
D．卵母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离
【答案】A
【分析】染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异。染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位。
【详解】根据题图可知，父亲的基因型是XXg1Y，母亲的基因型是XXg2XXg2，患者的基因型是XXg1XXg2Y，
故父亲产生的异常精子的基因型是XXg1Y，原因是同源染色体在减数分裂Ⅰ后期没有分离，A 正确。
故选A。
6．（2024·山东·高考真题）某二倍体生物通过无性繁殖获得二倍体子代的机制有3 种：①配子中染色体复制1 次；
②减数分裂Ⅰ正常，减数分裂Ⅱ姐妹染色单体分离但细胞不分裂；③减数分裂Ⅰ细胞不分裂，减数分裂Ⅱ时每个
四分体形成的4 条染色体中任意2 条进入1 个子细胞。某个体的1 号染色体所含全部基因如图所示，其中A1、A2
为显性基因，a1、a2为隐性基因。该个体通过无性繁殖获得了某个二倍体子代，该子代体细胞中所有1 号染色体上
的显性基因数与隐性基因数相等。已知发育为该子代的细胞在四分体时，1 号染色体仅2 条非姐妹染色单体发生了
1 次互换并引起了基因重组。不考虑突变，获得该子代的所有可能机制为（ ）
A．①②
B．①③
C．②③
D．①②③
【答案】B
【分析】由题意可知，该子代的细胞在四分体时，1 号染色体仅2 条非姐妹染色单体发生了1 次互换并引起了基因
重组，发生互换的染色单体上同时含有显性基因和隐性基因。
【详解】①交换后形成Aa 的配子，若该细胞为配子中染色体复制1 次获得的，加倍后形成AAaa 的二倍体符合题
目要求，①正确；
②由题意可知，该子代的细胞在四分体时，1 号染色体仅2 条非姐妹染色单体发生了1 次互换并引起了基因重组，
若减数分裂Ⅰ正常，减数分裂Ⅱ姐妹染色单体分离但细胞不分裂，则该子代体细胞中所有1 号染色体上的显性基
因数与隐性基因数不相等，②错误；
③减数分裂Ⅰ细胞不分裂，减数分裂Ⅱ时每个四分体形成的4 条染色体中任意2 条进入1 个子细胞，可能就是发生
互换后的两条染色体进入该细胞，由这个细胞发育的个体就符合题意，③正确。
综上，①③正确。
故选B。
7．（2024·湖北·高考真题）模拟实验是根据相似性原理，用模型来替代研究对象的实验。比如“性状分离比的模
拟实验”（实验一）中用小桶甲和乙分别代表植物的雌雄生殖器官，用不同颜色的彩球代表D、d 雌雄配子；“建
立减数分裂中染色体变化的模型”模拟实验（实验二）中可用橡皮泥制作染色体模型，细绳代表纺锤丝；DNA 分
子的重组模拟实验（实验三）中可利用剪刀、订书钉和写有DNA 序列的纸条等模拟DNA 分子重组的过程。下列
实验中模拟正确的是（ ）
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A．实验一中可用绿豆和黄豆代替不同颜色的彩球分别模拟D 和d 配子
B．实验二中牵拉细绳使橡皮泥分开，可模拟纺锤丝牵引使着丝粒分裂
C．实验三中用订书钉将两个纸条片段连接，可模拟核苷酸之间形成磷酸二酯键
D．向实验一桶内添加代表另一对等位基因的彩球可模拟两对等位基因的自由组合
【答案】C
【分析】用甲乙两个小桶分别代表雌雄生殖器官，甲乙两小桶内的彩球分别代表雌雄配子，用不同彩球的随机结
合，模拟生物在生殖过程中，雌雄配子的随机组合。
【详解】A、实验一中小球的大小、质地应该相同，使抓摸时手感一样，以避免人为误差，而绿豆和黄豆的大小、
手感不同，A 错误；
B、实验二中牵拉细绳使橡皮泥分开，可模拟纺锤丝牵引姐妹染色单体分离形成染色体，而着丝粒的分裂不是纺锤
丝牵引的，是酶在起作用，B 错误；
C、DNA 连接酶是连接两个DNA 片段，形成磷酸二酯键，实验三中用订书钉将两个纸条片段连接，可模拟核苷酸
之间形成磷酸二酯键，C 正确；
D、向实验一桶内添加代表另一对等位基因的彩球可模拟雌雄配子的自由组合，D 错误。
故选C。
8．（2024·吉林·高考真题）栽培马铃薯为同源四倍体，育性偏低。GBSS 基因（显隐性基因分别表示为G 和g）在
直链淀粉合成中起重要作用，只有存在G 基因才能产生直链淀粉。不考虑突变和染色体互换，下列叙述错误的是
（ ）
A．相比二倍体马铃薯，四倍体马铃薯的茎秆粗壮，块茎更大
B．选用块茎繁殖可解决马铃薯同源四倍体育性偏低问题，并保持优良性状
C．Gggg 个体产生的次级精母细胞中均含有1 个或2 个G 基因
D．若同源染色体两两联会，GGgg 个体自交，子代中产直链淀粉的个体占35/36
【答案】C
【分析】多倍体具有的特点：茎秆粗壮，叶、果实和种子较大，糖分和蛋白质等营养物质含量较多。
【详解】A、相比二倍体马铃薯，四倍体马铃薯的茎秆粗壮，块茎更大，所含的营养物质也更多，A 正确；
B、植物可进行无性繁殖，可保持母本的优良性状，选用块茎繁殖可解决马铃薯同源四倍体育性偏低问题，并保持
优良性状，B 正确；
C、Gggg 细胞复制之后为GGgggggg，减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，故Gggg 个
体产生的次级精母细胞含有2 或0 个G 基因，C 错误；
D、若同源染色体两两联会，GGgg 个体自交，GGgg 产生的配子为1/6GG、4/6Gg、1/6gg，只有存在G 基因才能产
生直链淀粉，故子代中产直链淀粉的个体占1—1/6×1/6＝35/36，D 正确。
故选C。
9．（2024·浙江·高考真题）某精原细胞同源染色体中的一条发生倒位，如图甲。减数分裂过程中，由于染色体倒
位，同源染色体联会时会形成倒位环，此时经常伴随同源染色体的交叉互换，如图乙。完成分裂后，若配子中出
现染色体片段缺失，染色体上增加某个相同片段，则不能存活，而出现倒位的配子能存活。下列叙述正确的是（
）
A．图甲发生了①至③区段的倒位
4
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B．图乙细胞中II 和III 发生交叉互换
C．该精原细胞减数分裂时染色体有片段缺失
D．该精原细胞共产生了3 种类型的可育雄配子
【答案】C
【分析】染色体异常遗传病：由染色体异常引起的遗传病。（包括数目异常和结构异常）。染色体数目异常包括：
个别染色体数目的增加或减少；以染色体组的形式成倍的增加或减少。染色体结构异常包括：重复、缺失、倒位
和易位。
【详解】A、由图甲可知是bcd 发生了倒位，因此是①到④区段发生倒位，A 错误；
B、图乙可知，细胞中染色单体Ⅱ和IV 发生了交叉互换，B 错误；
CD、题干可知，配子中出现染色体片段缺失或重复，则不能存活，出现倒位的配子能存活，经过倒位后交叉互换，
可能会形成四个配子为：ABCDE（正常）、adcbe（倒位但能存活）、ABcda（缺失了e，不能存活）、ebCDE
（缺失了A，不能存活），因此该精原细胞共产生了2 种类型的可育雄配子， C 正确，D 错误。
故选C。
10．（2024·贵州·高考真题）李花是两性花，若花粉落到同一朵花的柱头上，萌发产生的花粉管在花柱中会停止生
长，原因是花柱细胞产生一种核酸酶降解花粉管中的rRNA 所致。下列叙述错误的是（ ）
A．这一特性表明李不能通过有性生殖繁殖后代
B．这一特性表明李的遗传多样性高，有利于进化
C．rRNA 彻底水解的产物是碱基、核糖、磷酸
D．该核酸酶可阻碍花粉管中核糖体的形成
【答案】A
【分析】根据题意，核酸酶水解rRNA（核糖体RNA），导致花粉管在花柱中会停止生长。
【详解】A、根据题意，李花是两性花，若花粉落到同一朵花的柱头上，萌发产生的花粉管在花柱中会停止生长，
即李花不能自花传粉，但可以异花传粉，故能通过有性生殖繁殖后代，A 错误；
B、由于李花通过异花传粉繁殖后代，故遗传多样性高，有利于进化，B 正确；
C、rRNA 彻底水解的产物有ACGU 碱基、核糖和磷酸，C 正确；
D、由于rRNA 和蛋白质构成核糖体，故核酸酶可阻碍花粉管中核糖体的形成，D 正确。
故选A。
11．（2024·重庆·高考真题）一种罕见遗传病的致病基因只会引起男性患病，但其遗传方式未知。结合遗传系谱图
和患者父亲基因型分析，该病遗传方式可能性最小的是（ ）
A．常染色体隐性遗传
B．常染色体显性遗传
C．伴X 染色体隐性遗传
D．伴X 染色体显性遗传
【答案】A
【分析】伴X 染色体隐性遗传病的特征是，女性患者的儿子和父亲一定患病。
伴X 染色体显性遗传病的特征是，男性患者的女儿和母亲定患病。
【详解】由题意知，没有病的双亲生出患病的孩子，说明该致病基因为隐性，Ⅱ-3 患病男子父亲Ⅰ-1 不患病，说
明不是伴Y 遗传，则可能是常染色体遗传病或伴X 遗传病，若为常染色体隐性遗传病，则男女患病概率一样，若
为伴X 染色体遗传病，则患者男性多于女性,又由于其患病方式只会引起男性患病，因此该遗传方式可能性最小的
应该是常染色体隐性遗传，A 正确，BCD 错误；
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故选A。
12．（2024·重庆·高考真题）白鸡（tt）生长较快，麻鸡（TT）体型大更受市场欢迎，但生长较慢。因此育种场引
入白鸡，通过杂交改良麻鸡。麻鸡感染ALV（逆转录病毒）后，来源于病毒的核酸插入常染色体是显性基因T 突
变为t，生产中常用快慢羽性状（由性染色体的R、r 控制，快羽为隐性）鉴定雏鸡性别。现以雌性慢羽白鸡、雄
性快羽麻鸡为亲本，下列叙述正确的是（ ）
A．一次杂交即可获得T 基因纯合麻鸡
B．快羽麻鸡在F1代中所占的比例可为1/4
C．可通过快慢羽区分F2代雏鸡性别
D．t 基因上所插入核酸与ALV 核酸结构相同
【答案】B
【分析】鸡的性别决定方式为ZW 型，雌性的性染色体组成为ZW，而雄性的性染色体组成为ZZ。雌性慢羽白鸡
的基因型为ttZRW，雄性快羽麻鸡的基因型为TtZrZr。
【详解】AB、由题干信息可知，雌性慢羽白鸡的基因型为ttZRW，雄性快羽麻鸡的基因型为TtZrZr，一次杂交子
代的基因型为TtZRZr、TtZrW、ttZRZr、ttZrW，不能获得T 基因纯合麻鸡，快羽麻鸡（TtZrW）在F1 代中所占的
比例可为1/4，A 错误，B 正确；
C、F1 的基因型为TtZRZr、TtZrW、ttZRZr、ttZrW，只考虑快慢羽，F2 的基因型为ZRZr、ZrZr、ZRW、ZrW，无
法通过快慢羽区分F2 代雏鸡性别，C 错误；
D、t 基因为双链的DNA 结构，ALV 为逆转录病毒，其核酸为单链的RNA 结构，二者的结构不同，D 错误。
故选B。
13．（2024·北京·高考真题）摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱，示意图如图，相关叙述正确的是（
）
果蝇X 染色体上一些基因的示意图
A．所示基因控制的性状均表现为伴性遗传
B．所示基因在Y 染色体上都有对应的基因
C．所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律
D．四个与眼色表型相关基因互为等位基因
【答案】A
【分析】该图是摩尔根和学生绘出的第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置的图。由图示可知，控制果蝇图示
性状的基因在该染色体上呈线性排列，果蝇的短硬毛和棒眼基因位于同一条染色体上。
【详解】A、 图为X 染色体上一些基因的示意图，性染色体上基因控制的性状总是与性别相关联，图所示基因控
制的性状均表现为伴性遗传，A 正确；
B、X 染色体和Y 染色体存在非同源区段，所以Y 染色体上不一定含有与 所示基因对应的基因，B 错误；
C、在性染色体上的基因（位于细胞核内）仍然遵循孟德尔遗传规律，因此，图所示基因在遗传时遵循孟德尔分离
定律，C 错误；
D、等位基因是指位于一对同源染色体相 同位置上，控制同一性状不同表现类型的基因，图中四个与眼色表型相
关基因位于同一条染色 体上，其基因不是等位基因，D 错误。
故选A。
14．（2024·浙江·高考真题）某昆虫的翅型有正常翅和裂翅，体色有灰体和黄体，控制翅型和体色的两对等位基因
独立遗传，且均不位于Y 染色体上。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交，F1表型及比例为
裂翅灰体雌虫：裂翅黄体雄虫∶正常翅灰体雌虫∶正常翅黄体雄虫=2 2 1 1
∶∶∶。让全部F1相同翅型的个体自由交配，
F2中裂翅黄体雄虫占F2总数的（ ）
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A．1/12
B．1/10
C．1/8
D．1/6
【答案】B
【分析】若知道某一性状在子代雌雄个体种出现的比例或数量，则依据该性状在雌雄个体中的比例是否一致可以
确定是常染色体遗传还是伴性遗传：若子代性状的表现与性别相关联，则可确定为伴性遗传。
【详解】翅型有正常翅和裂翅，假设控制翅型的基因为A、a，体色有灰体和黄体，假设控制体色的基因为B、b。
控制翅型和体色的两对等位基因独立遗传，可知两对基因的遗传遵循自由组合定律。研究人员选取一只裂翅黄体
雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交，F1 表型及比例为裂翅灰体雌虫：裂翅黄体雄虫∶正常翅灰体雌虫∶正常翅黄体雄
虫=2 2 1 1
∶∶∶，分析F1 表现型可以发现，雌虫全为灰体，雄虫全为黄体，又因为控制翅型和体色的两对等位基因均不
位于Y 染色体上，因此可推测控制体色的基因位于X 染色体上，且黄体为隐性性状。裂翅黄体雌虫与裂翅灰体雄
虫杂交，F1 出现了正常翅的性状，可以推测裂翅为显性性状，正常翅为隐性性状。由以上分析可以推出亲本裂翅
黄体雌虫的基因型为AaXbXb，裂翅灰体雄虫的基因型为为AaXBY。AaXbXb 和AaXBY 杂交，正常情况下，F1
中裂翅∶正常翅=3 1∶，实际得到F1 中裂翅∶正常翅=2 1∶，推测应该是AA 存在致死情况。AaXbXb 和AaXBY 杂交，
F1 表型及比例为裂翅灰体雌虫（AaXBXb）：裂翅黄体雄虫（AaXbY）∶正常翅灰体雌虫（aaXBXb）∶正常翅黄
体雄虫（aaXbY）=2 2 1 1
∶∶∶。F1 的裂翅个体基因型为AaXBXb 和AaXbY 交配才能得到裂翅黄体雄虫，占比为
2/3×1/2×1/4=1/12 ，由于交配后AA 个体致死（占比为2/3×1/4=1/6 ），故F2 中裂翅黄体雄虫占比为
1/12÷5/6=1/10。B 正确，ACD 错误。
故选B。
15．（2024·全国·高考真题）果蝇翅型、体色和眼色性状各由1 对独立遗传的等位基因控制，其中弯翅、黄体和紫
眼均为隐性性状，控制灰体、黄体性状的基因位于X 染色体上。某小组以纯合体雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇
为亲本杂交得F1，F1相互交配得F2。在翅型、体色和眼色性状中，F2的性状分离比不符合9 3 3 1
∶∶∶的亲本组合是（
）
A．直翅黄体♀×弯翅灰体♂
B．直翅灰体♀×弯翅黄体♂
C．弯翅红眼♀×直翅紫眼♂
D．灰体紫眼♀×黄体红眼♂
【答案】A
【分析】1、自由组合定律的实质：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同
一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。
2、依据题干信息，①果蝇翅型、体色和眼色性状各由1 对独立遗传的等位基因控制，②控制灰体、黄体性状的基
因位于X 染色体上，③其中弯翅、黄体和紫眼均为隐性性状，说明这三对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定
律。
【详解】A、令直翅对弯翅由A、a 控制，体色灰体对黄体由B、b 控制，眼色红眼对紫眼由D、d 控制。当直翅黄
体♀×弯翅灰体♂时，依据题干信息，其基因型为：AAXbXb aaXBY
F1：AaXBXb、AaXbY，按照拆分法，F1
F2：直翅灰体：直翅黄体：弯翅灰体：弯翅黄体=3:3:1:1，A 符合题意；
B、当直翅灰体♀×弯翅黄体♂时，依据题干信息，其基因型为：AAXBXB×aaXbY→F1：AaXBXb、AaXBY，按
照拆分法，F1
F2：直翅灰体：直翅黄体：弯翅灰体：弯翅黄体=9:3:3:1，B 不符合题意；
C、当弯翅红眼♀×直翅紫眼♂时，依据题干信息，其基因型为：aaDD×AAdd→F1：AaDd，按照拆分法，F1
F2：直翅红眼：直翅紫眼：弯翅红眼：弯翅紫眼=9:3:3:1，C 不符合题意；
D、当灰体紫眼♀×黄体红眼♂时，依据题干信息，其基因型为：ddXBXB×DDXbY→F1：DdXBXb、DdXBY，按
照拆分法，F1
F2：灰体红眼：灰体紫眼：黄体红眼：黄体紫眼=9:3:3:1，D 不符合题意。
故选A。
16．（2024·安徽·高考真题）某种昆虫的颜色由常染色体上的一对等位基因控制，雌虫有黄色和白色两种表型，雄
虫只有黄色，控制白色的基因在雄虫中不表达，各类型个体的生存和繁殖力相同。随机选取一只白色雌虫与一只
黄色雄虫交配，F1雌性全为白色，雄性全为黄色。继续让F1自由交配，理论上F2雌性中白色个体的比例不可能是
7
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（ ）
A．1/2
B．3/4
C．15/16
D．1
【答案】A
【分析】基因分离定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体的等位
基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代。
【详解】由题意可知控制白色的基因在雄虫中不表达，随机选取一只白色雌虫与一只黄色雄虫交配，F1 雌性全为
白色，说明白色对黄色为显性，若相关基因用A/a 表示，则亲代白色雌虫基因型为AA，黄色雄虫基因型为AA 或
Aa 或aa。若黄色雄虫基因型为AA，则F1 基因型为AA，F1 自由交配，F2 基因型为AA，F2 雌性中白色个体的比
例为1；若黄色雄虫基因型为Aa，则F1 基因型为1/2AA、1/2Aa，F1 自由交配，F2 基因型为9/16AA、6/16AA、
1/16aa，F2 雌性中白色个体的比例为15/16；若黄色雄虫基因型为aa，则F1 基因型为Aa，F1 自由交配，F2 基因型
为1/4AA、1/2AA、1/4aa，F2 雌性中白色个体的比例为3/4。综上所述，A 符合题意，BCD 不符合题意。
故选A。
17．（2024·广东·高考真题）雄性不育对遗传育种有重要价值。为获得以茎的颜色或叶片形状为标记的雄性不育番
茄材料，研究者用基因型为 AaCcFf 的番茄植株自交，所得子代的部分结果见图。其中，控制紫茎（A）与绿茎
（a）、缺刻叶（C）与马铃薯叶（c）的两对基因独立遗传，雄性可育（F）与雄性不育（f）为另一对相对性状，
3 对性状均为完全显隐性关系。下列分析正确的是（ ）
A．育种实践中缺刻叶可以作为雄性不育材料筛选的标记
B．子代的雄性可育株中，缺刻叶与马铃薯叶的比例约为1：1
C．子代中紫茎雄性可育株与绿茎雄性不育株的比例约为3：1
D．出现等量绿茎可育株与紫茎不育株是基因突变的结果
【答案】C
【分析】根据绿茎株中绝大多数雄性不育，紫茎株中绝大多数雄性可育，可推测控制绿茎(a)和雄性不育(f)的基因
位于同一条染色体，控制紫茎(A)和雄性可育(F)的基因位于同一条染色体；控制紫茎（A）与绿茎（a）、缺刻叶
（C）与马铃薯叶（c）的两对基因独立遗传，因此，控制缺刻叶(C)与马铃薯叶(c)的基因位于另一对同源染色体上。
因为子代中偶见绿茎可育株与紫茎不育株，且两者数量相等，可推测是减数第一次分裂前期同源染色体非姐妹染
色单体发生了互换。
【详解】A、根据绿茎株中绝大多数雄性不育，紫茎株中绝大多数雄性可育，可推测绿茎(a)和雄性不育(f)位于同一
条染色体，紫茎(A)和雄性可育(F)位于同一条染色体，由子代雄性不育株中，缺刻叶：马铃薯叶≈3：1 可知，缺刻
叶(C)与马铃薯叶(c)位于另一对同源染色体上。因此绿茎可以作为雄性不育材料筛选的标记，A 错误；
B、控制缺刻叶（C）、马铃薯叶（c）与控制雄性可育（F）、雄性不育（f）的两对基因位于两对同源染色体上，
因此，子代雄性可育株中，缺刻叶与马铃薯叶的比例也约为3：1，B 错误；
C、由于基因A 和基因F 位于同一条染色体，基因a 和基因f 位于同一条染色体，子代中紫茎雄性可育株与绿茎雄
性不育株的比例约为3：1，C 正确；
D、出现等量绿茎可育株与紫茎不育株是减数第一次分裂前期同源染色体非姐妹染色单体互换的结果，D 错误。
故选C。
18．（2024·河北·高考真题）某病毒具有蛋白质外壳，其遗传物质的碱基含量如表所示，下列叙述正确的是（ ）
碱基种类
A
C
G
T
U
8
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含量
（％）
31.2
20.8
28.0
0
20.0
A．该病毒复制合成的互补链中G＋C 含量为51.2％
B．病毒的遗传物质可能会引起宿主DNA 变异
C．病毒增殖需要的蛋白质在自身核糖体合成
D．病毒基因的遗传符合分离定律
【答案】B
【分析】据表可知，该病毒遗传物质中含有U，不含T，即该病毒为RNA 病毒。病毒必需寄生在活细胞内才能完
成正常的生命活动。
【详解】A、由表可知，该病毒为RNA 病毒，根据碱基互补配对原则可知，该病毒复制合成的互补链中G＋C 含
量与原RNA 含量一致，为48.8％，A 错误；
B、逆转录病毒经逆转录得到的DNA 可能整合到宿主细胞的DNA 上，引起宿主DNA 变异，B 正确；
C、病毒增殖需要的蛋白质在宿主细胞的核糖体上合成，C 错误；
D、必需是进行有性生殖的真核生物的细胞核基因遗传才遵循基因的分离定律，病毒基因的遗传不符合分离定律，
D 错误。
故选B。
19．（2024·山东·高考真题）如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y 染色体同源区段和突变，下列推
断错误的是（ ）
A．该致病基因不位于Y 染色体上
B．若Ⅱ-1 不携带该致病基因，则Ⅱ-2 一定为杂合子
C．若Ⅲ-5 正常，则Ⅱ-2 一定患病
D．若Ⅱ-2 正常，则据Ⅲ-2 是否患病可确定该病遗传方式
【答案】D
【分析】判断遗传方式的口诀为：无中生有为隐性，隐性遗传看女患，父子无病在常染；有中生无为显性，显性
遗传看男患，母女无病在常染。若上述口诀不能套上时，只能通过假设逐一进行验证。
【详解】A、由于该家系中有女患者，所以该致病基因不位于Y 染色体上，A 正确；
B、若II1 不携带该病致病基因，由于III3 是患者，他的致病基因只能来自II2。假如该病为常隐，无论II2 是Aa 还
是aa，由于II1 不携带该病致病基因，所以不可能生出患病的III3。这样，该病还剩3 种情况: 常显，X 显，X 隐。
在这三种情况下，II2 都是杂合子，B 正确；
C、若Ⅲ-5 正常，则该病为常染色体显性遗传病，由于Ⅱ-1 正常为aa，而Ⅲ-3 患病Aa，可推出Ⅱ-2 一定患病为
A_，C 正确；
D、若Ⅱ-2 正常，Ⅲ-3 患病，该病为隐性遗传病，若Ⅲ-2 患病，则可推出该病为常染色体隐性遗传病，若Ⅲ-2 正常，
则不能推出具体的遗传方式，D 错误。
故选D。
20．（2024·湖北·高考真题）不同品种烟草在受到烟草花叶病毒（TMV）侵染后症状不同。研究者发现品种甲受
TMV 侵染后表现为无症状（非敏感型），而品种乙则表现为感病（敏感型）。甲与乙杂交，F1均为敏感型；F1与
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甲回交所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3 1∶。对决定该性状的N 基因测序发现，甲的N 基因相较于乙
的缺失了2 个碱基对。下列叙述正确的是（ ）
A．该相对性状由一对等位基因控制
B．F1自交所得的F2中敏感型和非敏感型的植株之比为13 3∶
C．发生在N 基因上的2 个碱基对的缺失不影响该基因表达产物的功能
D．用DNA 酶处理该病毒的遗传物质，然后导入到正常乙植株中，该植株表现为感病
【答案】D
【分析】双杂合子测交后代分离比为3 1∶，则可推测双杂合子自交后代的分离比为15 1∶。
【详解】A、已知品种甲受TMV 侵染后表现为无症状（非敏感型），而品种乙则表现为感病（敏感型）。甲与乙
杂交，F1 均为敏感型，说明敏感型为显性性状，F1 与甲回交相当于测交，所得的子代中，敏感型与非敏感型植株
之比为3 1∶，说明控制该性状的基因至少为两对独立遗传的等位基因，假设为A/a、B/b，A 错误；
B、根据F1 与甲回交所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3 1∶，可知子一代基因型为AaBb，甲的基因型
为aabb，且只要含有显性基因即表现敏感型，因此子一代AaBb 自交所得子二代中非敏感型aabb 占1/4×1/4=1/16，
其余均为敏感型，即F2 中敏感型和非敏感型的植株之比为15 1∶，B 错误；
C、发生在N 基因上的2 个碱基对的缺失会导致基因的碱基序列改变，使表现敏感型的个体变为了非敏感型的个体，
说明发生在N 基因上的2 个碱基对的缺失会影响该基因表达产物的功能，C 错误；
D、烟草花叶病毒遗传物质为RNA，由于酶具有专一性，用DNA 酶处理该病毒的遗传物质，其RNA 仍保持完整
性，因此将处理后的病毒导入到正常乙植株中，该植株表现为感病，D 正确。
故选D。
21．（2024·湖北·高考真题）某二倍体动物的性别决定方式为ZW 型，雌性和雄性个体数的比例为1 1∶。该动物种
群处于遗传平衡，雌性个体中有1/10 患甲病（由Z 染色体上h 基因决定）。下列叙述正确的是（ ）
A．该种群有11%的个体患该病
B．该种群h 基因的频率是10%
C．只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型共有6 种
D．若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%，H 基因频率不变
【答案】B
【分析】分析题干信息可知，雌性个体中有1/10 患甲病，且该病由Z 染色体上h 基因决定，所以Zh 的基因频率为
10%，ZH 的基因频率为90%。
【详解】A、分析题干信息可知，雌性个体中有1/10 患甲病，且该病由Z 染色体上h 基因决定，所以Zh 的基因频
率为10%，该种群种患该病的个体的基因型有ZhW 和ZhZh，由于雌性和雄性个体数的比例为1 1∶，该种群患病概
率为（10%+10%×10%）×1/2=5.5%，A 错误；
B、分析题干信息可知，雌性个体中有1/10 患甲病，且该病由Z 染色体上h 基因决定，所以Zh 的基因频率为
10%，B 正确；
C、只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型有ZHZH、ZHZh、ZhZh、ZHW、ZhW，共5 种，C 错误；
D、若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%，则种群中h 基因频率降低，H 基因频率应增大，D 错误。
故选B。
22．（2024·全国·高考真题）某种二倍体植物的P1和P2植株杂交得F1，F1自交得F2。对个体的DNA 进行PCR 检测，
产物的电泳结果如图所示，其中①～⑧为部分F2个体，上部2 条带是一对等位基因的扩增产物，下部2 条带是另
一对等位基因的扩增产物，这2 对等位基因位于非同源染色体上。下列叙述错误的是（ ）
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A．①②个体均为杂合体，F2中③所占的比例大于⑤
B．还有一种F2个体的PCR 产物电泳结果有3 条带
C．③和⑦杂交子代的PCR 产物电泳结果与②⑧电泳结果相同
D．①自交子代的PCR 产物电泳结果与④电泳结果相同的占
【答案】D
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减
数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、由题可知，这2 对等位基因位于非同源染色体上，假设A/a 为上部两条带的等位基因，B/b 为下部两
条带的等位基因，由电泳图可知P1 为AAbb，P2 为aaBB，F1 为AaBb，F2 中①AaBB
Aabb
②
都为杂合子，
③AABb 占F2 的比例为
，⑤AABB 占F2 的比例为
，A 正确；
B、电泳图中的F2 的基因型依次为：AaBB、Aabb、AABb、aaBB、AABB、AAbb、aabb、AaBb，未出现的基因
型为aaBb，其个体PCR 产物电泳结果有3 条带，B 正确；
C、③AABb 和⑦aabb 杂交后代为Aabb、 AaBb，其PCR 产物电泳结果与②⑧电泳结果相同，C 正确；
D、①AaBB 自交子代为，AABB（
）、AaBB（
）、aaBB（
），其PCR 产物电泳结果与④aaBB 电泳结果
相同的占
，D 错误。
故选D。
23．（2024·浙江·高考真题）某昆虫的性别决定方式为XY 型，张翅（A）对正常翅（a）是显性，位于常染色体；
红眼（B）对白眼（b）是显性，位于 X 染色体。从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体，假设
个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅杂交，子一代群体中有张翅和正常翅且比例相等，若子一代
随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅的概率为（ ）
A．9/32
B．9/16
C．2/9
D．1/9
【答案】A
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减
数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体，假设个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红
眼正常翅杂交，子一代群体中有张翅和正常翅且比例相等，推知雌性的白眼张翅突变体基因型为AaXbXb,红眼正
常翅基因型为aaXBY，子一代群体基因型及比例为aaXBXb:AaXBXb:aaXbY:AaXbY=1：1：1：1，子一代随机交
配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅，即aaXBY 和aaXBXb 的概率：aa 与Aa 随机交配获得aa 的概率为：
3/4×3/4=9/16，XBXb 与XbY 随机交配得到XBY 和XBXb 的概率为：1×1/2=1/2，因此子二代中出现红眼正常翅，
即aaXBY 和aaXBXb 的概率9/16×1/2=9/32，A 正确，BCD 错误。
故选A。
24．（2023·浙江·高考真题）某动物（2n=4）的基因型为AaXBY，其精巢中两个细胞的染色体组成和基因分布如
图所示，其中一个细胞处于有丝分裂某时期。下列叙述错误的是（ ）
A．甲细胞处于有丝分裂中期、乙细胞处于减数第二次分裂后期
B．甲细胞中每个染色体组的DNA 分子数与乙细胞中每个染色体组的DNA 分子数相同
C．若甲细胞正常完成分裂则能形成两种基因型的子细胞
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D．形成乙细胞过程中发生了基因重组和染色体变异
【答案】B
【分析】分析题图：图甲细胞含有同源染色体，且着丝粒整齐的排列在赤道板上，处于有丝分裂的中期；图乙细
胞不含有同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期。
【详解】A、甲细胞含有同源染色体，且着丝粒整齐的排列在赤道板上，为有丝分裂中期，乙细胞不含有同源染色
体，着丝粒分裂，为减数第二次分裂的后期，A 正确；
B、甲细胞含有2 个染色体组，每个染色体组含有4 个DNA 分子，乙细胞含有2 个染色体组，每个染色体组含有2
个DNA 分子，B 错误；
C、甲细胞分裂后产生AAXBY 和AaXBY 两种基因型的子细胞，C 正确；
D、形成乙细胞的过程中发生了A 基因所在的常染色体和Y 染色体的组合，发生了基因重组，同时a 基因所在的染
色体片段转移到了Y 染色体上，发生了染色体结构的变异，D 正确。
故选B。
25．（2023·河北·高考真题）关于基因、DNA、染色体和染色体组的叙述，正确的是（ ）
A．等位基因均成对排布在同源染色体上
B．双螺旋DNA 中互补配对的碱基所对应的核苷酸方向相反
C．染色体的组蛋白被修饰造成的结构变化不影响基因表达
D．一个物种的染色体组数与其等位基因数一定相同
【答案】B
【分析】DNA 的基本单位是脱氧核苷酸，双链DNA 中磷酸与脱氧核糖交替连接，排列在外侧，构成DNA 的基本
骨架；碱基对排列在内侧。两条链反向平行盘旋成双螺旋结构。两条链之间的碱基遵循碱基的互补配对原则（A-
T、C-G）。
【详解】A、细胞内决定相对性状的等位基因绝大部分成对地排布在同源染色体上。但在具有异型性染色体的个体
细胞内，位于性染色体上的等位基因并非完全成对排布，A 错误；
B、双螺旋DNA 是由两条单链按反向平行方式盘旋构成，且两条链上的碱基遵循碱基互补配对原则一一对应。因
此，组成DNA 双螺旋结构中的互补配对碱基所对应的单体核苷酸方向也必然相反，B 正确；
C、在生物表观遗传中，除了DNA 甲基化，构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达，
C 错误；
D、一个物种的染色体组数不一定与等位基因数目相等，例如二倍体生物有两个染色体组，但人体控制ABO 血型
的基因有三个，D 错误。
故选B。
26．（2023·江苏·高考真题）由三条21 号染色体引起的唐氏综合征是一种常见遗传病，患者常伴有自身免疫病。
下列相关叙述错误的是（ ）
A．病因主要是母亲的卵母细胞减数分裂时染色体不分离
B．通过分析有丝分裂中期细胞的染色体组型进行产前诊断
C．患者性母细胞减数分裂时联会紊乱不能形成可育配子
D．降低感染可减轻患者的自身免疫病症状
【答案】C
【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X 染色体隐性遗
传病（如血友病、色盲）、伴X 染色体显性遗传病（如抗维生素D 佝偻病）；
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21 三体综合
征）。
【详解】A、该病患病原因是患者的母亲减数分裂的过程中出现异常，常染色体21 号染色体在减数第一次分裂的
后期没有分别移向细胞两极，而是移向了细胞的一极，或者是减数第二次分裂的后期着丝粒断开之后姐妹染色单
体没有移向细胞两极，以至于产生了含有2 条21 号染色体的卵细胞，而后参与受精导致的，异常精子一般难以参
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与受精，A 正确；
B、染色体变异可以通过显微镜进行观察，三体中染色体数目增加一条，可统计染色体条数来进一步确定，即可通
过分析有丝分裂中期细胞的染色体组型进行产前诊断，B 正确；
C、患者含有3 条21 号染色体，其性母细胞减数分裂时这三条21 号染色体随机分开，因而能形成可育配子，C 错
误；
D、由题意可知唐氏综合征患者常伴有自身免疫病，因此若降低感染可减轻患者的自身免疫病症状，D 正确。
故选C。
27．（2023·天津·高考真题）甲图示百合(2n=24)一个 花粉母细胞减数分裂形成的四个子细胞，乙和丙分 别是四
个子细胞形成过程中不同分裂期的中期图 像。下列叙述正确的是（ ）
A．乙和丙均是从与赤道板垂直方向观察到的细胞分裂图像B．乙中单个细胞的染色体组数是丙中单个细胞的
两倍
C．乙中单个细胞的同源染色体对数是丙中单个细胞的两倍D．基因的分离和自由组合发生于丙所示时期的下
一个时期
【答案】B
【分析】据图分析，乙为减数分裂Ⅰ中期，丙为减数分裂Ⅱ中期。
【详解】A、丙是从平行于赤道板方向观察的，，A 错误；
B、乙为减数分裂Ⅰ中期，丙为减数分裂Ⅱ中期，乙中单个细胞的染色体组数是丙中单个细胞的两倍，B 正确；
C、丙为减数分裂Ⅱ中期，无同源染色体，C 错误；
D、基因的分离和自由组合发生于乙所示时期的下一个时期，D 错误。
故选B。
28．（2023·北京·高考真题）武昌鱼（2n=48）与长江白鱼（2n=48）经人工杂交可得到具有生殖能力的子代。显微
观察子代精巢中的细胞，一般不能观察到的是（ ）
A．含有24 条染色体的细胞
B．染色体两两配对的细胞
C．染色体移到两极的细胞
D．含有48 个四分体的细胞
【答案】D
【分析】1、基因突变是基因结构的改变，包括碱基对的增添、缺失或替换。基因突变发生的时间主要是细胞分裂
的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。
2、基因重组的方式有同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换和非同源染色体上非等位基因之间的自由组合，另
外，外源基因的导入也会引起基因重组。
【详解】A、精原细胞通过减数分裂形成精子，则精子中含有24 条染色体，A 不符合题意；
B、精原细胞在减数第一次分裂前期将发生染色体两两配对，即联会，B 不符合题意；
C、精原细胞在减数第一次分裂后期同源染色体分开并移向两极，在减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开并移到
两极，细胞有丝分裂后期也可观察到染色体移向细胞两极，C 不符合题意；
D、精原细胞在减数第一次分裂前期，能观察到含有24 个四分体的细胞，D 符合题意。
故选D。
29．（2023·山东·高考真题）减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体可分别将自身两端粘在一起，着丝粒分开后，2 个环状
染色体互锁在一起，如图所示。2 个环状染色体随机交换一部分染色体片段后分开，分别进入2 个子细胞，交换的
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部分大小可不相等，位置随机。某卵原细胞的基因组成为Ee，其减数分裂可形成4 个子细胞。不考虑其他突变和
基因被破坏的情况，关于该卵原细胞所形成子细胞的基因组成，下列说法正确的是（ ）
A．卵细胞基因组成最多有5 种可能
B．若卵细胞为Ee，则第二极体可能为EE 或ee
C．若卵细胞为E 且第一极体不含E，则第二极体最多有4 种可能
D．若卵细胞不含E、e 且一个第二极体为E，则第一极体最多有3 种可能
【答案】C
【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中
DNA 复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。
【详解】A、正常情况下，卵细胞的基因型可能为E 或e，减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体上的基因为EE 或ee，着
丝粒（点）分开后，2 个环状染色体互锁在一起，2 个环状染色体随机交换一部分染色体片段后分开，卵细胞的基
因型可能为EE、ee、__（表示没有相应的基因），若减数第一次分裂时同源染色体中的非姐妹染色单体发生互换，
卵细胞的基因组成还可以是Ee，卵细胞基因组成最多有6 种可能，A 错误；
B、不考虑其他突变和基因被破坏的情况，若卵细胞为Ee，则减数第一次分裂时同源染色体中的非姐妹染色单体
发生互换，次级卵母细胞产生的第二极体基因型为__，第一极体产生的第二极体可能为E、e 或Ee 和__，B 错误；
C、卵细胞为E，且第一极体不含E，说明未发生互换，次级卵母细胞产生的第二极体，为E，另外两个极体为e
或ee、__，C 正确；
D、若卵细胞不含E、e 且一个第二极体为E，若不发生交换，则第一极体为EE，若发生交换，则第1 极体只能是
Ee，综合以上，第一极体为Ee 和EE 两种，D 错误。
故选C。
30．（2023·湖南·高考真题）某X 染色体显性遗传病由SHOX 基因突变所致，某家系中一男性患者与一正常女性
婚配后，生育了一个患该病的男孩。究其原因，不可能的是（ ）
A．父亲的初级精母细胞在减数分裂I 四分体时期，X 和Y 染色体片段交换
B．父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期，性染色体未分离
C．母亲的卵细胞形成过程中，SHOX 基因发生了突变
D．该男孩在胚胎发育早期，有丝分裂时SHOX 基因发生了突变
【答案】B
【分析】减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在
赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱的排布与细胞内；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着
丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、假设X 染色体上的显性致病基因为A，非致病基因为a，若父亲的初级精母细胞在减数分裂I 四分体
时期，X 染色体上含显性致病基因的片段和Y 染色体片段互换，导致Y 染色体上有显性致病基因，从而生出基因
型为XaYA 的患病男孩，A 不符合题意；
B、若父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期是姐妹染色单体未分离，则会形成基因型为XAXA 或YY 的精子，从
而生出基因型为XaYY 的不患病男孩，B 符合题意；
C、因为基因突变是不定向的，母亲的卵细胞形成时SHOX 基因可能已经突变成显性致病基因，从而生出基因型为
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XAY 的患病男孩，C 不符合题意；
D、若SHOX 基因突变成显性致病基因发生在男孩胚胎发育早期，也可能导致致该男孩出现XAY 的基因型，D 不
符合题意。
故选B。
31．（2023·浙江·高考真题）某基因型为AaXDY 的二倍体雄性动物（2n＝8），1 个初级精母细胞的染色体发生片
段交换，引起1 个A 和1 个a 发生互换。该初级精母细胞进行减数分裂过程中，某两个时期的染色体数目与核
DNA 分子数如图所示。
下列叙述正确的是（ ）
A．甲时期细胞中可能出现同源染色体两两配对的现象
B．乙时期细胞中含有1 条X 染色体和1 条Y 染色体
C．甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8 个
D．该初级精母细胞完成减数分裂产生的4 个精细胞的基因型均不相同
【答案】D
【分析】1、分析题图：图甲中染色体数目与核DNA 分子数比为1:2，但染色体数为4，所以图甲表示次级精母细
胞的前期和中期细胞；图乙中染色体数目与核DNA 分子数比为1:1，可表示间期或次级精母细胞的后期。
2、同源染色体，着丝点分裂，染色体移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期，为次级精母细胞。
【详解】A、表示次级精母细胞的前期和中期细胞，则甲时期细胞中不可能出现同源染色体两两配对的现象，A 错
误；
B、若图表示减数分裂Ⅱ后期，则乙时期细胞中含有2 条X 染色体或2 条Y 染色体，B 错误；
C、图乙中染色体数目与核DNA 分子数比为1:1，无染色单体数，C 错误；
D、因为初级精母细胞的染色体发生片段交换，引起1 个A 和1 个a 发生互换，产生了AXD 、 aXD、AY、aY4
种基因型的精细胞，D 正确。
故选D。
32．（2023·浙江·高考真题）某昆虫的性别决定方式为 XY 型，其翅形长翅和残翅、眼色红眼和紫眼为两对相对性
状，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y 染色体。现用长翅紫眼和残翅红眼昆虫各1 只杂交获得F1，F1有长
翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4 种表型，且比例相等。不考虑突变、互换和致死。下列关于该杂交实
验的叙述，错误的是（ ）
A．若F₁ 每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因可位于两对染色体
B．若 F₁ 每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都位于 X 染色体
C．若F₁ 有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色体
D．若
有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可位于一对染色体
【答案】D
【分析】位于性染色体上的基因在遗传上总是和性别相关联的现象，叫做伴性遗传。
【详解】A、假设用A/a、B/b 表示控制这两对性状的基因，若F1 每种表型都有雌雄个体，则亲本的基因型为
AaBb 和aabb 或AaXBXb 和aaXbY，这两种情况的杂交组合产生的F1 均有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅
紫眼4 种表型，且比例相等，A 正确；
B、若控制翅形和眼色的基因都位于X 染色体上，则杂交的结果是：F1 有两种表型为雌性、两种为雄性，或者只
有两种表现型，两种表现型中每种表型都有雌雄个体。所以若F1 每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基
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因不可都位于X 染色体，B 正确；
C、若控制翅形和眼色的基因都位于常染色体上，则性状的表现与性别没有关联，F1 每种表型都应该有雌雄个体，
不可能出现F1 有两种表型为雌性、两种为雄性的情况，所以控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色体上，C 正
确；
D、假设用A/a、B/b 表示控制这两对性状的基因，若F1 有两种表型为雌性、两种为雄性，则亲本的基因型为
XaBXab 和XAbY 符合F1 有长翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4 种表型，且比例相等的条件，D 错误。
故选D。
33．（2023·河北·高考真题）下列关于生物学实验的叙述，错误的是（ ）
A．性状分离比的模拟实验中，两个小桶内彩球的总数必须相同
B．调查遗传病时，选发病率较高的单基因遗传病更容易推断其遗传方式
C．利用抗生素对大肠杆菌逐代选择培养过程中，平板上抑菌圈可能逐渐变小
D．用酸性重铬酸钾溶液检测酵母菌无氧呼吸产生的酒精，应先耗尽培养液中的葡萄糖
【答案】A
【分析】由于雄性配子的数量多于雌配子的数量，所以性状分离模拟实验中代表雌、雄生殖器官的2 个小桶中彩
球总数可以不同。
酸性重铬酸钾既能将酒精中的羟基氧化成羧基，也能将葡萄糖中的醛基氧化成羧基，因此酸性重铬酸钾溶液与酒
精和葡萄糖都会出现由橙色变为灰绿色的颜色变化。
【详解】A、由于雄性配子的数量多于雌配子的数量，所以性状分离模拟实验中代表雌、雄生殖器官的2 个小桶中
彩球总数可以不同，A 错误；
B、多基因遗传病在人群中发病率较高，且易受环境影响，调查人群中的遗传病时，最好选择群体中发病率较高的
单基因遗传病，更容易推断其遗传方式，B 正确;
C、利用抗生素对大肠杆菌逐代选择培养过程中，在抗生素的选择作用下，大肠杆菌的抗药性逐渐增强，平板上抑
菌圈可能逐渐变小，C 正确；
D、酸性重铬酸钾既能将酒精中的羟基氧化成羧基，也能将葡萄糖中的醛基氧化成羧基，因此酸性重铬酸钾溶液与
酒精和葡萄糖都会出现由橙色变为灰绿色的颜色变化，所以用酸性重铬酸钾溶液检测酵母菌无氧呼吸产生的酒精，
应先耗尽培养液中的葡萄糖 ，D 正确。
故选A。
34．（2023·河北·高考真题）某单基因遗传病的系谱图如下，其中Ⅱ-3 不携带该致病基因。不考虑基因突变和染色
体变异。下列分析错误的是（ ）
A．若该致病基因位于常染色体，Ⅲ-1 与正常女性婚配，子女患病概率相同
B．若该致病基因位于性染色体，Ⅲ-1 患病的原因是性染色体间发生了交换
C．若该致病基因位于性染色体，Ⅲ-1 与正常女性婚配，女儿的患病概率高于儿子
D．Ⅲ-3 与正常男性婚配，子代患病的概率为1/2
【答案】C
【分析】决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别
相关联，称为伴性遗传。
【详解】A、由题干可知，Ⅱ-3 不携带该致病基因，表明该遗传病是显性遗传病。若该致病基因位于常染色体，
Ⅲ-1 为携带致病基因的杂合体，与正常女性婚配，致病基因传给子女的概率均为1/2，A 正确；
B、若该致病基因位于性染色体，II-2 因从I-1 获得携带致病基因的X 染色体而患病。若该致病基因位于X 和Y 染
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色体的非同源区段，II-2 的致病基因只能传给其女儿，不符合题意。因此，该致病基因只能位于X 和Y 染色体的
同源区段，且同源区段发生了交换，导致Ⅲ-1 患病，B 正确；
C、若该致病基因位于性染色体，Ⅲ-1 从其父亲Ⅱ-2 获得携带致病基因的Y 染色体，与正常女性婚配时，所生儿
子的患病概率应高于女儿，C 错误；
D、致病基因无论是在常染色体还是性染色体，Ⅲ-3 和正常男性婚配，致病基因传给子代的概率均为1/2，D 正确。
故选C。
35．（2023·重庆·高考真题）甲乙丙三种酶参与葡萄糖和糖原之间的转化，过程如图1 所示。任一酶的基因发生突
变导致相应酶功能缺陷，均会引发GSD 病。图2 为三种GSD 亚型患者家系，其中至少一种是伴性遗传。不考虑新
的突变，下列分析正确的是（ ）
A．若①同时患有红绿色盲，则其父母再生育健康孩子的概率是3/8
B．若②长期表现为低血糖，则一定不是乙酶功能缺陷所致
C．若丙酶缺陷GSD 发病率是1/10000，则③患该病的概率为1/300
D．三种GSD 亚型患者体内的糖原含量都会异常升高
【答案】B
【分析】图1 是甲乙丙三种酶参与葡萄糖和糖原之间的转化，其中乙和丙酶功能缺陷会导致葡萄糖含量降低；由
图2 判断甲酶缺陷GSD 病是常染色体隐性遗传，乙丙两种病均为隐性遗传病，丙酶缺陷GSD 病女性患者生出正常
儿子，可排除伴X 隐性遗传，三种病中其中至少一种是伴性遗传，所以乙酶缺陷GSD 病是伴X 隐性遗传。
【详解】A、①是甲酶缺陷GSD 患者，同时又患红绿色盲，伴X 隐性遗传，则可设①基因型是aa
Y，双亲的是
Aa
Y，Aa
，则其父母再生育健康孩子的概率是
×
=
，A 错误；
B、乙酶缺陷GSD 病是伴X 隐性遗传，②是女性双亲均正常，则②一定不是乙酶缺陷GSD 病，②长期表现为低血
糖，则可能是丙酶功能缺陷导致的，B 正确；
C、丙酶缺陷GSD 病也是常染色体隐性遗传，设③的父亲基因型是Dd，丙酶缺陷GSD 发病率是1/10000，则则d
配子的概率是1/100，D 配子的概率是99/100，因为母亲是正常的，则母亲可能得基因型是Dd、DD，其中Dd 的
概率是2/101。故③患病的概率是2/101×1/4=1/202，C 错误；
D、三种GSD 亚型患者体内的甲酶功能缺陷会导致不能合成糖原，因此糖原含量下降，D 错误。
故选B。
36．（2023·辽宁·高考真题）科学家根据对部分植物细胞观察的结果，得出“植物细胞都有细胞核”的结论。下列
叙述错误的是（ ）
A．早期的细胞研究主要运用了观察法
B．上述结论的得出运用了归纳法
C．运用假说—演绎法将上述结论推演至原核细胞也成立
D．利用同位素标记法可研究细胞核内的物质变化
【答案】C
【分析】1、假说-演绎法的步骤：发现现象→提出问题→作出假设→演绎推理→实验验证。
2、归纳法分为完全归纳法和不完全归纳法，完全归纳法是由所有事实推出一般结论；不完全归纳法是由部分事实
推出一般结论。科学假说（理论）的提出通常建立在不完全归纳的基础上，因此常常需要进一步的检验。
3、用物理性质特殊的同位素来标记化学反应中原子的去向，就是同位素标记法。同位素标记可用于示踪物质的运
行和变化规律。生物学研究中常用的同位素有的具有放射性，如14C、32P、3H、35S 等；有的不具有放射性，是
稳定同位素，如15N、18O 等。
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【详解】A、细胞研究需要使用显微镜、放大镜、等工具，一般使用显微镜；观察早期的细胞研究主要运用了观察
法，A 正确；
B、根据部分植物细胞都有细胞核，得出植物细胞都有细胞核这一结论，运用的是不完全归纳法，B 正确；
C、原核细胞没有成形的细胞核，C 错误；
D、同位素标记法可以示踪物质的运行和变化规律，故可利用同位素标记法研究细胞核内的物质变化，D 正确；
故选C。
37．（2023·海南·高考真题）某作物的雄性育性与细胞质基因（P、H）和细胞核基因（D、d）相关。现有该作物
的4 个纯合品种：①（P）dd（雄性不育）、②（H）dd（雄性可育）、③（H）DD（雄性可育）、④（P）DD
（雄性可育），科研人员利用上述品种进行杂交实验，成功获得生产上可利用的杂交种。下列有关叙述错误的是
（ ）
A．①和②杂交，产生的后代雄性不育
B．②③④自交后代均为雄性可育，且基因型不变
C．①和③杂交获得生产上可利用的杂交种，其自交后代出现性状分离，故需年年制种
D．①和③杂交后代作父本，②和③杂交后代作母本，二者杂交后代雄性可育和不育的比例为3 1∶
【答案】D
【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生
物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随
配子遗传给后代。
【详解】A、①（P）dd（雄性不育）作为母本和②（H）dd（雄性可育）作为父本杂交，产生的后代的基因型均
为（P）dd，表现为雄性不育，A 正确；
B、②③④自交后代均为雄性可育，且基因型不变，即表现为稳定遗传，B 正确；
C、①（P）dd（雄性不育）作为母本和③（H）DD（雄性可育）作为父本杂交，产生的后代的基因型为（P）
Dd，为杂交种，自交后代会表现出性状分离，因而需要年年制种，C 正确；
D、①和③杂交后代的基因型为（P）Dd，②和③杂交后代的基因型为（H）Dd，若前者作父本，后者作母本，则
二者杂交的后代为（H）_ _，均为雄性可育，不会出现雄性不育，D 错误。
故选D。
38．（2023·天津·高考真题）科学发现中蕴含着值得后人借鉴鉴的方法或原 理。下列探究实践与科学发现运用的
方法或原理不一致的是（ ）
A．A B．B C．C D．D
【答案】C
【分析】1、模型构建法：模型是人们为了某种特定的目的而对认识对象所做的一种简化的概括性的描述，这种描
述可以是定性的，也可以是定量的；有的借助具体的实物或其它形象化的手段，有的则抽象的形式来表达。模型
的形式很多，包括物理模型、概念模型、数学模型等。
2、同位素标记法：同位素可用于追踪物质运行和变化的规律，例如噬菌体侵染细菌的实验。
【详解】A、模型是人们为了某种特定的目的而对认识对象所做的一种简化的概括性的描述，研究DNA 结构时构
建了DNA 双螺旋的物理模型，研究减数分裂时可通过橡皮泥等工具进行物理模型的构建，A 正确；
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B、鲁宾和卡门用对比实验证明光合作用中氧气的来源是水，探究酵母菌呼吸方式时用的也是对比实验法，分别设
置有氧和无氧组进行探究，B 正确；
C、在探究DNA 是遗传物质的实验中，肺炎链球菌的体外实验中用对应的酶设法去除相应物质，观察其作用，用
到了减法原则，研究抗生素对细菌的选择作用时，利用了加法原理，C 错误；
D、孟德尔验证分离定律和摩尔根研究伴性遗传都用到了假说演绎法，D 正确。
故选C。
39．（2023·北京·高考真题）纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个
体。根据杂交结果，下列推测错误的是（ ）
A．控制两对相对性状的基因都位于X 染色体上
B．F1雌果蝇只有一种基因型
C．F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变
D．上述杂交结果符合自由组合定律
【答案】A
【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减
数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、白眼雌蝇与红眼雄果蝇杂交，产生的F1 中白眼均为雄性，红眼均为雌性，说明性状表现与性别有关，
则控制眼色的基因位于X 染色体上，同时说明红眼对白眼为显性；另一对相对性状的果蝇杂交，无论雌雄均表现
为长翅，说明长翅对产残翅为显性，F2 中每种表型都有雌、雄个体，无论雌雄均表现为长翅∶残翅=3 1∶，说明控
制果蝇翅形的基因位于常染色体上，A 错误；
B、若控制长翅和残翅的基因用A/a 表示，控制眼色的基因用B/b 表示，则亲本的基因型可表示为AAXbXb，
aaXBY，二者杂交产生的F1 中雌性个体的基因型为AaXBXb，B 正确；
C、亲本的基因型可表示为AAXbXb，aaXBY，F1 个体的基因型为AaXBXb、AaXbY，则F2 白眼残翅果蝇的基因
型为aaXbXb、aaXbY，这些雌雄果蝇交配的结果依然为残翅白眼，即子代表型不变，C 正确；
D、 根据上述杂交结果可知，控制眼色的基因位于X 染色体上，控制翅型的基因位于常染色体上，可见， 上述杂
交结果符合自由组合定律，D 正确。
故选A。
40．（2023·山东·高考真题）某种XY 型性别决定的二倍体动物，其控制毛色的等位基因G、g 只位于X 染色体上，
仅G 表达时为黑色，仅g 表达时为灰色，二者均不表达时为白色。受表观遗传的影响，G、g 来自父本时才表达，
来自母本时不表达。某雄性与杂合子雌性个体为亲本杂交，获得4 只基因型互不相同的F1。亲本与F1组成的群体
中，黑色个体所占比例不可能是（ ）
A．2/3
B．1/2
C．1/3
D．0
【答案】A
【分析】生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。表观遗传
的特点：①DNA 的碱基序列不发生改变；②可以遗传给后代；③容易受环境的影响。
伴性遗传：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是和性别相关联的现象。
【详解】G、g 只位于X 染色体上，则该雄性基因型可能是XGY 或XgY，杂合子雌性基因型为XGXg。
若该雄性基因型为XGY，与XGXg 杂交产生的F1 基因型分别为XGXG、XGXg、XGY、XgY，在亲本与F1 组成
的群体中，父本XGY 的G 基因来自于其母亲，因此G 不表达，该父本呈现白色；当母本XGXg 的G 基因来自于
其母亲，g 基因来自于其父亲时，该母本的g 基因表达，表现为灰色，当母本XGXg 的g 基因来自于其母亲，G 基
因来自于其父亲时，该母本的G 基因表达，表现为黑色，因此母本表现型可能为灰色或黑色；F1 中基因型为
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XGXG 的个体必定有一个G 基因来自于父本，G 基因可以表达，因此F1 中的XGXG 表现为黑色；XGXg 个体中G
基因来自于父本，g 基因来自于母本，因此G 基因表达，g 基因不表达，该个体表现为黑色；XGY 的G 基因来自
于母本，G 基因不表达，因此该个体表现为白色；XgY 个体的g 基因来自于母本，因此g 基因不表达，该个体表
现为白色，综上所述，在亲本杂交组合为XGY 和XGXg 的情况下，F1 中的XGXG、XGXg 一定表现为黑色，当母
本XGXg 也为黑色时，该群体中黑色个体比例为3/6，即1/2；当母本XGXg 为灰色时，黑色个体比例为2/6，即
1/3。
若该雄性基因型为XgY，与XGXg 杂交产生的F1 基因型分别为XGXg、XgXg、XGY、XgY，在亲本与F1 组成的
群体中，父本XgY 的g 基因来自于其母亲，因此不表达，该父本呈现白色；根据上面的分析可知，母本XGXg 依
然是可能为灰色或黑色；F1 中基因型为XGXg 的个体G 基因来自于母本，g 基因来自于父本，因此g 表达，G 不
表达，该个体表现为灰色；XgXg 个体的两个g 基因必定有一个来自于父本，g 可以表达，因此该个体表现为灰色；
XGY 的G 基因来自于母本，G 基因不表达，因此该个体表现为白色；XgY 个体的g 基因来自于母本，因此g 基因
不表达，该个体表现为白色，综上所述，在亲本杂交组合为XgY 和XGXg 的情况下，F1 中所有个体都不表现为黑
色，当母本XGXg 为灰色时，该群体中黑色个体比例为0，当母本XGXg 为黑色时，该群体中黑色个体比例为
1/6。
综合上述两种情况可知，BCD 不符合题意，A 符合题意。
故选A。
41．（2023·湖北·高考真题）人的某条染色体上A、B、C 三个基因紧密排列，不发生互换。这三个基因各有上百
个等位基因（例如：A1~An均为A 的等位基因）。父母及孩子的基因组成如下表。下列叙述正确的是（ ）
父亲
母亲
儿子
女儿
基因组
成
A23A25B7B35C2C4
A3A24B8B44C5C9
A24A25B7B8C4C5
A3A23B35B44C2C9
A．基因A、B、C 的遗传方式是伴X 染色体遗传
B．母亲的其中一条染色体上基因组成是A3B44C9
C．基因A 与基因B 的遗传符合基因的自由组合定律
D．若此夫妻第3 个孩子的A 基因组成为A23A24，则其C 基因组成为C4C5
【答案】B
【分析】根据题目信息，染色体上A、B、C 三个基因紧密排列，三个基因位于一条染色体上，不发生互换，连锁
遗传给下一代，不符合自由组合定律；基因位于X 染色体上时，男孩只能获得父亲的Y 染色体而不能获得父亲的
X 染色体。
【详解】A、儿子的A、B、C 基因中，每对基因各有一个来自于父亲和母亲，如果基因位于X 染色体上，则儿子
不会获得父亲的X 染色体，而不会获得父亲的A、B、C 基因，A 错误；
B、三个基因位于一条染色体上，不发生互换，由于儿子的基因型是A24A25B7B8C4C5，其中A24B8C5 来自于母
亲，而母亲的基因型为A3A24B8B44C5C9，说明母亲的其中一条染色体基因型是A3B44C9，B 正确；
C、根据题目信息，人的某条染色体上A、B、C 三个基因紧密排列，不发生互换，不符合自由组合定律，位于非
同源染色体上的非等位基因符合自由组合定律，C 错误；
D、根据儿子的基因型A24A25B7B8C4C5 推测，母亲的两条染色体是A24B8C5 和A3B44C9；父亲的两条染色体
是A25B7C4 和A23B35C2，基因连锁遗传，若此夫妻第3 个孩子的A 基因组成为A23A24，则其C 基因组成为
C2C5，D 错误。
故选B。
42．（2023·广东·高考真题）鸡的卷羽（F）对片羽（f）为不完全显性，位于常染色体，Ff 表现为半卷羽；体型正
常（D）对矮小（d）为显性，位于Z 染色体。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种
鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d 基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程见图。下列分
析错误的是（ ）
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A．正交和反交获得F1代个体表型和亲本不一样
B．分别从F1代群体I 和II 中选择亲本可以避免近交衰退
C．为缩短育种时间应从F1代群体I 中选择父本进行杂交
D．F2代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡
【答案】C
【分析】根据题意，育种的目标是获得目标性状为卷羽矮小鸡（基因型为FFZdW 和FFZdZd 的个体）。
【详解】A、由于控制体型的基因位于Z 染色体上，属于伴性遗传，性状与性别相关联。用♀卷羽正常
（FFZDW）与♂片羽矮小（ffZdZd）杂交，F1 代是♂FfZDZd 和♀FfZdW，子代都是半卷羽；用♀片羽矮小
（ffZdW）与♂卷羽正常（FFZDZD）杂交，F1 代是♂FfZDZd 和♀FfZDW，子代仍然是半卷羽，正交和反交都与
亲本表型不同，A 正确；
B、F1 代群体I 和II 杂交不是近亲繁殖，可以避免近交衰退，B 正确；
CD、为缩短育种时间应从F1 代群体I 中选择母本（基因型为FfZdW），从F1 代群体II 中选择父本（基因型为
FfZDZd），可以快速获得基因型为FFZdW 和FFZdZd 的个体，即在F2 代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡，
C 错误，D 正确。
故选C。
43．（2023·广东·高考真题）下列叙述中，能支持将线粒体用于生物进化研究的是（ ）
A．线粒体基因遗传时遵循孟德尔定律
B．线粒体DNA 复制时可能发生突变
C．线粒体存在于各地质年代生物细胞中
D．线粒体通过有丝分裂的方式进行增殖
【答案】B
【分析】线粒体属于真核细胞的细胞器，有外膜和内膜，内膜向内折叠形成嵴。线粒体中含有DNA 和RNA，能
合成部分蛋白质，属于半自主细胞器。
【详解】A、孟德尔遗传定律适用于真核生物核基因的遗传，线粒体基因属于质基因，A 错误；
B、线粒体DNA 复制时可能发生突变，为生物进化提供原材料，B 正确；
C、地球上最早的生物是细菌，属于原核生物，没有线粒体，C 错误；
D、有丝分裂是真核细胞的分裂方式，线粒体不能通过有丝分裂的方式增殖，D 错误。
故选B。
44．（2023·山西·高考真题）某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了2 个矮秆突变体，为了研究这2 个突
变体的基因型，该小组让这2 个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆:矮秆:
极矮秆=9:6:1。若用A、B 表示显性基因，则下列相关推测错误的是（ ）
A．亲本的基因型为aaBB 和AAbb，F1的基因型为AaBb
B．F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4 种
C．基因型是AABB 的个体为高秆，基因型是aabb 的个体为极矮秆
D．F2矮秆中纯合子所占比例为1/2，F2高秆中纯合子所占比例为1/16
【答案】D
【分析】由题干信息可知，2 个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1 自交得F2，发现F2 中表型及其比例是高秆:矮
秆:极矮秆=9:6:1，符合9:3:3:1 的变式，因此控制两个矮秆突变体的基因遵循基因的自由组合定律。
【详解】A、F2 中表型及其比例是高秆:矮秆:极矮秆=9:6:1，符合:9:3:3:1 的变式，因此因此控制两个矮秆突变体的
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基因遵循基因的自由组合定律，即高秆基因型为A_B_，矮秆基因型为A_bb、aaB_，极矮秆基因型为aabb，因此
可推知亲本的基因型为aaBB 和AAbb，F1 的基因型为AaBb，A 正确；
B、矮秆基因型为A_bb、aaB_，因此F2 矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4 种，B 正确；
C、由F2 中表型及其比例可知基因型是AABB 的个体为高秆，基因型是aabb 的个体为极矮秆，C 正确；
D、F2 矮秆基因型为A_bb、aaB_共6 份，纯合子基因型为aaBB、AAbb 共2 份，因此矮秆中纯合子所占比例为
1/3，F2 高秆基因型为A_B_共9 份，纯合子为AABB 共1 份，因此高秆中纯合子所占比例为1/9，D 错误。
故选D。
45．（2023·全国·高考真题）某种植物的宽叶/窄叶由等位基因A/a 控制，A 基因控制宽叶性状：高茎/矮茎由等位
基因B/b 控制，B 基因控制高茎性状。这2 对等位基因独立遗传。为研究该种植物的基因致死情况，某研究小组进
行了两个实验，实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2 1∶；实验②：窄叶高茎植株自交，子
代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2 1∶。下列分析及推理中错误的是（ ）
A．从实验①可判断A 基因纯合致死，从实验②可判断B 基因纯合致死
B．实验①中亲本的基因型为Aabb，子代中宽叶矮茎的基因型也为Aabb
C．若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb
D．将宽叶高茎植株进行自交，所获得子代植株中纯合子所占比例为1/4
【答案】D
【分析】实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2 1∶，亲本为Aabb，子代中原本为AA：Aa：
aa=1：2：1，因此推测AA 致死；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2 1∶，亲本为aaBb，
子代原本为BB：Bb：bb=1：2：1，因此推测BB 致死。
【详解】A、实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2 1∶，亲本为Aabb，子代中原本为AA：
Aa：aa=1：2：1，因此推测AA 致死；实验②：窄叶高茎植株自交，子代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2 1∶，亲本为
aaBb，子代原本为BB：Bb：bb=1：2：1，因此推测BB 致死，A 正确；
B、实验①中亲本为宽叶矮茎，且后代出现性状分离，所以基因型为Aabb，子代中由于AA 致死，因此宽叶矮茎
的基因型也为Aabb，B 正确；
C、由于AA 和BB 均致死，因此若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb ，C 正确；
D、将宽叶高茎植株AaBb 进行自交，由于AA 和BB 致死，子代原本的9：3：3：1 剩下4：2：2：1，其中只有窄
叶矮茎的植株为纯合子，所占比例为1/9，D 错误。
故选D。
46．（2023·全国·高考真题）水稻的某病害是由某种真菌（有多个不同菌株）感染引起的。水稻中与该病害抗性有
关的基因有3 个（A1、A2、a）；基因A1 控制全抗性状（抗所有菌株），基因A2 控制抗性性状（抗部分菌株），
基因a 控制易感性状（不抗任何菌株），且A1 对A2 为显性，A1 对a 为显性、A2 对a 为显性。现将不同表现型的
水稻植株进行杂交，子代可能会出现不同的表现型及其分离比。下列叙述错误的是（ ）
A．全抗植株与抗性植株杂交，子代可能出现全抗：抗性=3：1
B．抗性植株与易感植株杂交，子代可能出现抗性：易感=1：1
C．全抗植株与易感植株杂交，子代可能出现全抗：抗性=1：1
D．全抗植株与抗性植株杂交，子代可能出现全抗：抗性：易感=2：1：1
【答案】A
【分析】基因分离定律实质:在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性;当细胞进行
减数分裂，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子当中，独立地随配子遗传给后代。据题
干分析可知，全抗植株是A1A1，A1A2，A1a，抗性植株A2A2 或者A2a，易感植株是aa。
【详解】AD、全抗植株与抗性植株，有六种交配情况：A1A1 与A2A2 或者A2a 交配，后代全是全抗植株；A1A2
与A2A2 或者A2a 交配，后代全抗：抗性=1：1；A1a 与A2A2 交配，后代全抗：抗性=1：1；A1a 与A2a 交配，后
代全抗：抗性：易感=2：1：1。A 错误，D 正确；
B、抗性植株A2A2 或者A2a 与易感植株aa 交配，后代全为抗性，或者为抗性：易感=1：1，B 正确
C、全抗与易感植株交，若如果是A1A1 与aa，后代全为全抗，若是A1A2 与a，后代为全抗：抗性=1：1，若是
A1a 与aa，后代为全抗:易感=1：1，C 正确。
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故选A。
47．（2022·福建·高考真题）某哺乳动物的一个初级精母细胞的染色体示意图如下，图中A/a、B/b 表示染色体上
的两对等位基因。下列叙述错误的是（ ）
A．该细胞发生的染色体行为是精子多样性形成的原因之一
B．图中非姐妹染色单体发生交换，基因A 和基因B 发生了重组
C．等位基因的分离可发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂
D．该细胞减数分裂完成后产生AB、aB、Ab、ab 四种基因型的精细胞
【答案】B
【分析】题图分析，细胞中的同源染色体上的非姐妹染色单体正在进行交换，发生于减数第一次分裂前期。
【详解】A、该细胞正在发生交叉互换，原来该细胞减数分裂只能产生AB 和ab 两种精细胞，经过交叉互换，可
以产生AB、Ab、aB、ab 四种精细胞，所以交叉互换是精子多样性形成的原因之一，A 正确；
B、图中非姐妹染色单体发生交换，基因A 和基因b，基因a 和B 发生了重组，B 错误；
C、由于发生交叉互换，等位基因的分离可发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂，C 正确；
D、该细胞减数分裂完成后产生AB、aB、Ab、ab 四种基因型的精细胞，且比例均等，D 正确。
故选B。
48．（2022·重庆·高考真题）人卵细胞形成过程如图所示。在辅助生殖时对极体进行遗传筛查，可降低后代患遗传
病的概率。一对夫妻因妻子高龄且是血友病a 基因携带者（XAXa），需进行遗传筛查。不考虑基因突变，下列推
断正确的是（ ）
A．若第二极体的染色体数目为22，则卵细胞染色体数目一定是24
B．若第一极体的染色体数目为23，则卵细胞染色体数目一定是23
C．若减数分裂正常，且第二极体X 染色体有1 个a 基因，则所生男孩一定患病
D．若减数分裂正常，且第一极体X 染色体有2 个A 基因，则所生男孩一定患病
【答案】D
【分析】减数分裂过程：①细胞分裂前的间期：细胞进行DNA 复制；②MI 前期：同源染色体联会，形成四分体，
形成染色体、纺锤体，核仁核膜消失，同源染色体非姐妹染色单体可能会发生交叉互换；③MI 中期：同源染色体
着丝粒对称排列在赤道板两侧；④MI 后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极；⑤MI 末
期：细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体；⑥MII 前期：次级精母细胞形成纺锤体，
染色体散乱排布；⑦MII 中期：染色体着丝粒排在赤道板上；⑧MII 后期：染色体着丝粒分离，姐妹染色单体移
向两极；⑨MII 末期：细胞一分为二，次级精母细胞形成精细胞，次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。
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【详解】A、若在初级卵母细胞进行减数第一次分裂后期时，某对同源染色体没有分离，第一极体有24 条染色体，
次级卵母细胞有22 条染色体，则会出现第二极体和卵细胞的染色体数目都为22，A 错误；
B、人类的染色体2N=46，若第一极体的染色体数目为23，则次级卵母细胞染色体数目一定是23，如果次级卵母
细胞在减数第二次分裂出现姐妹染色单体不分离、移向细胞同一极，则卵细胞染色体数目可能为22 或24，B 错误；
C、若减数分裂正常，由于之前的交叉互换有可能使同一条染色体上的姐妹染色单体携带等位基因，故第二极体X
染色体有1 个a 基因，卵细胞中也可能是XA 基因，则所生男孩可能不患病，C 错误；
D、若减数分裂正常，且第一极体X 染色体有2 个A 基因，不考虑基因突变，则次级卵母细胞中有两个a 基因，卵
细胞中也会携带a 基因，则所生男孩一定患病，D 正确。
故选D。
49．（2022·辽宁·高考真题）某伴X 染色体隐性遗传病的系谱图如下，基因检测发现致病基因d 有两种突变形式，
记作dA 与dB。Ⅱ1还患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为XXY）。不考虑新的基因突变和染色体
变异，下列分析正确的是（ ）
A．Ⅱ1性染色体异常，是因为Ⅰ1减数分裂Ⅱ时X 染色体与Y 染色体不分离
B．Ⅱ2与正常女性婚配，所生子女患有该伴X 染色体隐性遗传病的概率是1/2
C．Ⅱ3与正常男性婚配，所生儿子患有该伴X 染色体隐性遗传病
D．Ⅱ4与正常男性婚配，所生子女不患该伴X 染色体隐性遗传病
【答案】C
【分析】由题意分析可知，该病为伴X 染色体隐性遗传病，其致病基因d 有两种突变形式，记作dA 与dB，则患
病女性基因型为XdAXdA、XdAXdB、XdBXdB，患病男性基因型为XdAY、XdBY。
【详解】A、由题意可知，Ⅱ1 患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为XXY），且其是伴X 染色体隐
性遗传病的患者，结合系谱图可知，其基因型为XdAXdBY，结合系谱图分析可知，Ⅰ1 的基因型为XdAY，Ⅰ2
的基因型为XDXdB（D 为正常基因），不考虑新的基因突变和染色体变异，Ⅱ1 性染色体异常，是因为Ⅰ1 减数
分裂Ⅰ时同源染色体X 与Y 不分离，形成了XdAY 的精子，与基因型为XdB 的卵细胞形成了基因型为XdAXdBY
的受精卵导致的，A 错误；
B、由A 项分析可知，Ⅰ1 的基因型为XdAY，Ⅰ2 的基因型为XDXdB，则Ⅱ2 的基因型为XdBY，正常女性的基
因型可能是XDXD、XDXdA、XDXdB，故Ⅱ2 与正常女性（基因型不确定）婚配，所生子女患有该伴X 染色体隐
性遗传病的概率不确定，B 错误；
C、由A 项分析可知，Ⅰ1 的基因型为XdAY，Ⅰ2 的基因型为XDXdB，则Ⅱ3 的基因型为XdAXdB，与正常男性
XDY 婚配，所生儿子基因型为XdAY 或XdBY，均为该伴X 染色体隐性遗传病患者，C 正确；
D、由A 项分析可知，Ⅰ1 的基因型为XdAY，Ⅰ2 的基因型为XDXdB，则Ⅱ4 的基因型为XDXdA，与正常男性
XDY 婚配，则所生子女中可能有基因型为XdAY 的该伴X 染色体隐性遗传病的男性患者，D 错误。
故选C。
50．（2022·河北·高考真题）某兴趣小组的实验设计中，存在错误的是（ ）
A．采用样方法调查土壤中蚯蚓、鼠妇的种群数量
B．利用醋酸洋红对蝗虫精巢染色，观察减数分裂特征
C．利用斐林试剂检测麦芽、雪梨榨汁中的还原糖
D．利用健那绿染色观察衰老细胞中的线粒体
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【答案】B
【分析】一般植物和个体小、活动能力小的动物以及虫卵常用的是样方法；活动能力大的动物常用标记重捕法。
【详解】A、土壤中蚯蚓、鼠妇的活动范围小，活动能力弱，可用样方法调查种群数量，A 正确；
B、观察减数分裂特征即是观察染色体的行为，醋酸洋红能使染色体着色，故应利用醋酸洋红对蝗虫的精巢中的细
胞染色，而非对精巢染色，B 错误；
C、麦芽中的麦芽糖和雪梨中的果糖都属于还原糖，能与斐林试剂在热水浴条件下产生砖红色沉淀，C 正确；
D、健那绿可以给线粒体着色后呈蓝绿色，可用健那绿染色观察衰老细胞中的线粒体，D 正确。
故选B。
51．（2022·北京·高考真题）蜜蜂的雌蜂（蜂王和工蜂）为二倍体，由受精卵发育而来；雄蜂是单倍体，由未受精
卵发育而来。由此不能得出（ ）
A．雄蜂体细胞中无同源染色体
B．雄蜂精子中染色体数目是其体细胞的一半
C．蜂王减数分裂时非同源染色体自由组合
D．蜜蜂的性别决定方式与果蝇不同
【答案】B
【分析】题意分析，蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵细胞发育而成的，因而细胞中没有同源染色体，雌蜂是由受精卵
发育而成的，其细胞中含有同源染色体，蜜蜂的性别是由染色体sum 决定的。
【详解】A、雄蜂是由未受精的卵细胞直接发育成的，是单倍体，因此雄蜂体细胞中无同源染色体，A 正确；
B、雄蜂精子中染色体数目与其体细胞的中染色体数目相同，B 错误；
C、蜂王是由受精卵经过分裂、分化产生的，其体细胞中存在同源染色体，在减数分裂过程中会发生非同源染色体
自由组合，C 正确；
D、蜜蜂的性别决定方式与果蝇不同，蜜蜂的性别与染色体数目有关，而果蝇的性别决定与性染色体有关，D 正确。
故选B。
52．（2022·湖北·高考真题）为了分析某21 三体综合征患儿的病因，对该患儿及其父母的21 号染色体上的A 基因
（A1~A4）进行PCR 扩增，经凝胶电泳后，结果如图所示。关于该患儿致病的原因叙述错误的是（ ）
A．考虑同源染色体交叉互换，可能是卵原细胞减数第一次分裂21 号染色体分离异常
B．考虑同源染色体交叉互换，可能是卵原细胞减数第二次分裂21 号染色体分离异常
C．不考虑同源染色体交叉互换，可能是卵原细胞减数第一次分裂21 号染色体分离异常
D．不考虑同源染色体交叉互换，可能是卵原细胞减数第二次分裂21 号染色体分离异常
【答案】D
【分析】 减数分裂过程：1、细胞分裂前的间期：细胞进行DNA 复制；2、减一前期：同源染色体联会，形成四
分体，形成染色体、纺锤体，核仁核膜消失，同源染色体非姐妹染色单体可能会发生交叉互换；3、减一中期：同
源染色体着丝点（粒）对称排列在赤道板两侧；4、减一后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细
胞两极；5、减一末期：细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体；6、减二前期：次级
精母细胞中染色体再次聚集，再次形成纺锤体；7、减二中期：染色体着丝点排在赤道板上；8、减二后期：染色
体着丝点（粒）分离，染色体移向两极；9、减二末期：细胞一分为二，次级精母细胞形成精细胞，次级卵母细胞
形成卵细胞和第二极体。
【详解】A、如果发生交叉互换，卵原细胞减数第一次分裂21 号染色体分离异常，A2、A3 所在的染色体可进入同
一个卵细胞，A 正确；
B、考虑同源染色体交叉互换，卵原细胞减数第二次分裂21 号染色体分离异常，A2、A3 所在的染色体可进入同一
个卵细胞，B 正确；
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C、不考虑同源染色体交叉互换，可能是卵原细胞减数第一次分裂21 号染色体分离异常，C 正确。
D、不考虑同源染色体交叉互换，患儿含有三个不同的等位基因，不可能是卵原细胞减数第二次分裂21 号染色体
分离异常，D 错误。
故选D。
53．（2022·山东·高考真题）减数分裂Ⅰ时，若同源染色体异常联会，则异常联会的同源染色体可进入1 个或2 个
子细胞；减数分裂Ⅱ时，若有同源染色体则同源染色体分离而姐妹染色单体不分离，若无同源染色体则姐妹染色
单体分离。异常联会不影响配子的存活、受精和其他染色体的行为。基因型为Aa 的多个精原细胞在减数分裂Ⅰ时，
仅A、a 所在的同源染色体异常联会且非姐妹染色单体发生交换。上述精原细胞形成的精子与基因型为Aa 的卵原
细胞正常减数分裂形成的卵细胞结合形成受精卵。已知A、a 位于常染色体上，不考虑其他突变，上述精子和受精
卵的基因组成种类最多分别为（ ）
A．6；9
B．6；12
C．4；7
D．5；9
【答案】A
【分析】正常情况下，同源染色体在减数第一次分裂后期分离，姐妹染色单体在减数第二次分裂后期分离。
【详解】基因型为Aa 的多个精原细胞在减数分裂Ⅰ时，仅A、a 所在的同源染色体异常联会且非姐妹染色单体发
生交换。（1）若A、a 所在的染色体片段发生交换，则A、a 位于姐妹染色单体上，①异常联会的同源染色体进入
1 个子细胞，则子细胞基因组成为AAaa 或不含A、a，经减数第二次分裂，同源染色体分离而姐妹染色单体不分离,
可形成基因型为Aa 和不含A、a 的精子；②异常联会的同源染色体进入2 个子细胞，则子细胞基因组成为Aa，经
减数第二次分裂，可形成基因型为A 或a 的精子；（2）若A、a 所在的染色体片段未发生交换，③异常联会的同
源染色体进入1 个子细胞，则子细胞基因组成为AAaa 或不含A、a，经减数第二次分裂，同源染色体分离而姐妹
染色单体不分离，可形成基因型为AA、aa 和不含A、a 的精子；④异常联会的同源染色体进入2 个子细胞，则子
细胞基因组成为AA 或aa，经减数第二次分裂，可形成基因型为A 或a 的精子；综上所述，精子的基因组成包括
AA、aa、Aa、A、a 和不含A 或a，共6 种，与基因组成为A 或a 的卵细胞结合，通过棋盘法可知，受精卵的基因
组成包括AAA、AAa、Aaa、aaa、AA、Aa、aa、A、a，共9 种。
故选A。
54．（2022·浙江·高考真题）某哺乳动物卵原细胞形成卵细胞的过程中，某时期的细胞如图所示，其中①~④表示
染色体，a~h 表示染色单体。下列叙述正确的是（ ）
A．图示细胞为次级卵母细胞，所处时期为前期Ⅱ
B．①与②的分离发生在后期Ⅰ，③与④的分离发生在后期Ⅱ
C．该细胞的染色体数与核DNA 分子数均为卵细胞的2 倍
D．a 和e 同时进入一个卵细胞的概率为1/16
【答案】D
【分析】题图分析，图中正在发生同源染色两两配对联会的现象，处于减数第一次分裂的前期，该细胞的名称为
初级卵母细胞，据此答题。
【详解】A、根据形成四分体可知，该时期处于前期Ⅰ，为初级卵母细胞，A 错误；
B、①与②为同源染色体，③与④为同源染色体，同源染色体的分离均发生在后期Ⅰ，B 错误；
C、该细胞的染色体数为4，核DNA 分子数为8，减数分裂产生的卵细胞的染色体数为2，核DNA 分子数为2，C
错误；
D、a 和e 进入同一个次级卵母细胞的概率为1/2×1/2=1/4，由次级卵母细胞进入同一个卵细胞的概率为
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1/2×1/2=1/4，因此a 和e 进入同一个卵细胞的概率为1/4×1/4=1/16，D 正确。
故选D。
55．（2022·全国·高考真题）有丝分裂和减数分裂是哺乳动物细胞分裂的两种形式。某动物的基因型是Aa，若该
动物的某细胞在四分体时期一条染色单体上的A 和另一条染色单体上的a 发生了互换，则通常情况下姐妹染色单
体分离导致等位基因A 和a 进入不同细胞的时期是（ ）
A．有丝分裂的后期
B．有丝分裂的末期
C．减数第一次分裂
D．减数第二次分裂
【答案】D
【分析】减数分裂过程包括减数第一次分裂和减数第二次分裂；主要特点是减数第一次分裂前期同源染色体联会，
可能发生同源染色体非姐妹单体之间的交叉互换，后期同源染色体分开，同时非同源染色体自由组合，实现基因
的重组，减数第二次分裂则为姐妹染色单体的分离。
【详解】AB、有丝分裂过程中不会发生同源染色体联会形成四分体的过程，也不会发生交叉互换，不会发生姐妹
染色单体分离导致等位基因A 和a 进入不同细胞的现象，A、B 错误；
CD、根据题意，某动物基因型是Aa，经过间期复制，初级性母细胞中有AAaa 四个基因，该动物的某细胞在四分
体时期发生交叉互换，涉及A 和a 的交换，交换后两条同源染色体的姐妹染色单体上均分别具有A 和a 基因，减
数第一次分裂时，同源染色体分开，两组Aa 彼此分开进入次级性母细胞，至此减数第一次分裂完成，所以不会发
生姐妹染色单体分离导致等位基因A 和a 的现象；而在减数第二次分裂时，姐妹染色单体分离，导致其上的等位
基因A 和a 分开进入两个子细胞，C 错误，D 正确。
故选D。
56．（2022·浙江·高考真题）果蝇（2n=8）杂交实验中，F2某一雄果蝇体细胞中有4 条染色体来自F1雄果蝇，这4
条染色体全部来自亲本（P）雄果蝇的概率是（ ）
A．1/16
B．1/8
C．1/4
D．1/2
【答案】B
【分析】果蝇为XY 型性别决定，雄果蝇的Y 染色体来自父本，X 染色体来自母本，每对常染色体均为一条来自
父方一条来自母方。
【详解】已知F2 某一雄果蝇体细胞中有4 条染色体来自F1 雄果蝇，而F1 雄果蝇的这4 条染色体中的Y 染色体来
自亲本的雄性，另外三条常染色体均来自亲本雄果蝇的概率为1/2×1/2×1/2=1/8，即B 正确，ACD 错误。
故选B。
57．（2022·浙江·高考真题）在“减数分裂模型的制作研究”活动中，先制作4 个蓝色（2 个5cm、2 个8cm）和4
个红色（2 个5cm，2 个8cm）的橡皮泥条，再结合细铁丝等材料模拟减数分裂过程，下列叙述错误的是（ ）
A．将2 个5cm 蓝色橡皮泥条扎在一起，模拟1 个已经复制的染色体
B．将4 个8cm 橡皮泥条按同颜色扎在一起再并排，模拟1 对同源染色体的配对
C．模拟减数分裂后期I 时，细胞同极的橡皮泥条颜色要不同
D．模拟减数分裂后期II 时，细胞一极的橡皮泥条数要与另一极的相同
【答案】C
【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同
源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，
非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，
出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色
体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、一条染色体上的两条染色单体是经过复制而来，大小一样，故将2 个5cm 蓝色橡皮泥条扎在一起，模
拟1 个已经复制的染色体，A 正确；
B、同源染色体一般大小相同，一条来自母方，一条来自父方（用不同颜色表示)，故将4 个8cm 橡皮泥条按同颜
色扎在一起再并排，模拟1 对同源染色体的配对，B 正确；
C、减数分裂后期I 时，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，细胞同极的橡皮泥条颜色可能相同，可能不同，
C 错误；
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D、减数分裂后期II 时，染色体着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，均分到细胞两级，故模拟减数分裂后期II 时，
细胞一极的橡皮泥条数要与另一极的相同，D 正确。
故选C。
58．（2022·天津·高考真题）染色体架起了基因和性状之间的桥梁。有关叙述正确的是（ ）
A．性状都是由染色体上的基因控制的
B．相对性状分离是由同源染色体上的等位基因分离导致的
C．不同性状自由组合是由同源染色体上的非等位基因自由组合导致的
D．可遗传的性状改变都是由染色体上的基因突变导致的
【答案】B
【分析】自由组合定律的实质是进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，非同源染色体上的非等
位基因的分离或组合是互不干扰的，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子
中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合。
【详解】A、细胞质基质中的基因也可以影响性状，性状不都是由染色体上的基因控制的，A 错误；
B、等位基因控制相对性状，等位基因位于同源染色体上，同源染色体上等位基因的分离会导致相对性状的分离，
B 正确；
C、不同性状自由组合是由非同源染色体的非等位基因进行自由组合导致的，C 错误；
D、可遗传的性状改变可能是由染色体上的基因突变导致的，也可能是基因重组或者染色体变异引起的，D 错误。
故选B。
59．（2022·重庆·高考真题）半乳糖血症是F 基因突变导致的常染色体隐性遗传病。研究发现F 基因有两个突变位
点I 和II，任一位点突变或两个位点都突变均可导致F 突变成致病基因。如表是人群中F 基因突变位点的5 种类型。
下列叙述正确的是（ ）
类型突变位
点
①
②
③
④
⑤
I
+/+
+/-
+/+
+/-
-/-
Ⅱ
+/+
+/-
+/-
+/+
+/+
注：“+”表示未突变，“-”表示突变，“/”左侧位点位于父方染色体，右侧位点位于母方染色体
A．若①和③类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/2
B．若②和④类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/4
C．若②和⑤类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/4
D．若①和⑤类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/2
【答案】B
【分析】根据题意，“F 基因突变导致的常染色体隐性遗传病”，“任一位点突变或两个位点都突变均可导致F 突
变成致病基因”，用F/f 表示相关基因，只要有一个突变位点，就能出现f 基因，故①②③④的基因型分别是FF、
Ff、Ff、Ff，⑤由于父方和母方的染色体都在I 位点突变，所以基因型是ff。
【详解】A、若①和③类型的男女婚配，①基因型是FF，③的基因型是Ff，则后代患病的概率是0，A 错误；
B、若②和④类型的男女婚配，②的基因型是Ff，④的基因型是Ff，则后代患病（基因型为ff）的概率是1/4，B
正确；
C、若②和⑤类型的男女婚配，②的基因型是Ff，⑤的基因型为ff，则后代患病（基因型为ff）的概率是1/2，C 错
误；
D、若①和⑤类型的男女婚配，①基因型是FF，⑤的基因型为ff，则后代患病的概率是0，D 错误。
故选B。
60．（2022·重庆·高考真题）下列发现中，以DNA 双螺旋结构模型为理论基础的是（ ）
A．遗传因子控制性状
B．基因在染色体上
C．DNA 是遗传物质
D．DNA 半保留复制
【答案】D
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【分析】1、DNA 分子复制的特点：半保留复制；边解旋边复制。
2、DNA 分子复制的场所：细胞核、线粒体和叶绿体。
3、DNA 分子复制的过程：①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。②合成子链：以解开的每一条
母链为模板，以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互
补的子链。③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构。从而形成2 个与亲代DNA 完全相同的
子代DNA 分子。
4、DNA 分子复制的时间：有丝分裂的间期和减数第一次分裂前的间期。
【详解】A、孟德尔利用假说—演绎法提出了生物的性状是由遗传因子控制的，总结出了分离定律，并未以DNA
双螺旋结构模型为理论基础，A 不符合题意；
B、萨顿根据基因与染色体的平行关系，运用类比推理法得出基因位于染色体上的推论，并未以DNA 双螺旋结构
模型为理论基础，B 不符合题意；
C、艾弗里、赫尔希和蔡斯等科学家，设法将DNA 和蛋白质分开，单独、直接地研究它们的作用，证明了DNA 是
遗传物质，并未以DNA 双螺旋结构模型为理论基础，C 不符合题意；
D、沃森和克里克成功构建DNA 双螺旋结构模型，并进一步提出了DNA 半保留复制的假说， DNA 半保留复制，
以DNA 双螺旋结构模型为理论基础，D 符合题意。
故选D。
61．（2022·江苏·高考真题）摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。下列相关叙述与事实不符的是
（ ）
A．白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性
B．F1互交后代中雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，推测红、白眼基因在X 染色体上
C．F1雌蝇与白眼雄蝇回交，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期
D．白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，显微观察证明为基因突变所致
【答案】D
【分析】摩尔根从培养的一群野生红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇，他将此白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交，F1
全部表现为红眼，再让F1 红眼果蝇雌雄交配，F2 性别比为1：1；白眼只限于雄性中出现，占F2 总数的1/4，用实
验证明了基因在染色体上，且果蝇的眼色遗传为伴性遗传；若用A 和a 表示控制红眼和白眼的基因，则亲本白眼
雄蝇（XaY）与红眼雌蝇（XAXA）杂交，F1 全部为红眼果蝇（XAXa、XAY），雌、雄比例为1：1；F1 中红眼
果蝇（XAXa、XAY）自由交配，F2 代（XAXA、XAXa、XAY、XaY）中白眼性状只在雄果蝇中出现，雌果蝇眼
色全为红色。
【详解】A、白眼雄蝇（XaY）与红眼雌蝇（XAXA）杂交，F1 全部为红眼果蝇（XAXa、XAY），雌、雄比例为
1：1，推测白眼对红眼为隐性，A 正确；
B、F1 中红眼果蝇相互交配，F2 代出现性状分离，雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，雌雄表型不同，推测红、
白眼基因在X 染色体上，B 正确；
C、F1 中雌蝇（XAXa）与白眼雄蝇（XaY）杂交，后代出现四种基因型（XAXa：XaXa：XAY：XaY=1：1：1：
1），白眼果蝇中雌、雄比例1：1，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期，C 正确；
D、白眼雌蝇（XaXa）与红眼雄蝇（XAY）杂交，后代雄蝇（XaY）全部为白眼，雌蝇全为红眼（XAXa），若后
代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，可能是基因突变所致，但不能用显微观察证明，D 错误。
故选D。
62．（2022·河北·高考真题）关于遗传物质DNA 的经典实验，叙述错误的是（ ）
A．摩尔根依据果蝇杂交实验结果首次推理出基因位于染色体上
B．孟德尔描述的“遗传因子”与格里菲思提出的“转化因子”化学本质相同
C．肺炎双球菌体外转化实验和噬菌体侵染细菌实验均采用了能区分DNA 和蛋白质的技术
D．双螺旋模型的碱基互补配对原则解释了DNA 分子具有稳定的直径
【答案】A
【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说-演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测
交实验）→得出结论。
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2、肺炎双球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S 型
细菌中存在某种“转化因子”，能将R 型细菌转化为S 型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA 是遗传物质。
3、T2 噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S 或32P 标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被
标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
【详解】A、摩尔根通过假说—演绎法利用果蝇杂交遗传实验证明了基因位于染色体上，A 错误；
B、孟德尔描述的“遗传因子”实质是基因，基因是有遗传效应的DNA 片段，格里菲思提出的“转化因子”是
DNA，两者化学本质相同，B 正确；
C、肺炎双球菌体外转化实验利用酶解法去掉DNA 或者DNA 蛋白质，噬菌体浸染细菌实验利用同位素标记法区分
DNA 和蛋白质，两者均采用了能区分DNA 和蛋白质的技术，C 正确；
D、DNA 两条链上的碱基由氢键连接形成碱基对，且遵循A 与T 配对、G 与C 配对的碱基互补配对原则，使DNA
分子具有稳定的直径，D 正确。
故选A。
63．（2022·河北·高考真题）研究者在培养野生型红眼果蝇时，发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。为研究该眼色
遗传规律，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，结果如下图。下列叙述错误的是（ ）
A．奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制
B．F2红眼雌蝇的基因型共有6 种
C．F1红眼雌蝇和F2伊红眼雄蝇杂交，得到伊红眼雌蝇的概率为5/24
D．F2雌蝇分别与F2的三种眼色雄蝇杂交，均能得到奶油眼雌蝇
【答案】D
【分析】分析题意，果蝇的野生型表现为红眼，奶油色为突变雄蝇，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，子一代全为
红眼，说明红眼为显性性状，子一代之间相互交配，子二代雌雄个体间存在性状差异，说明控制该性状的基因与
性别相关联；且子二代比例为8:4:3:1，和为16，说明眼色至少受两对独立遗传的基因控制。
【详解】A、分析题意，子一代红眼果蝇相互交配，子二代的比例为8:4:3:1，是9:3:3:1 的变形，说明奶油眼色至
少受两对独立遗传的基因控制，A 正确；
B、根据F1 互交所得F2 中红眼雌：红眼雄：伊红眼雄：奶油眼雄=8:4:3 1∶可知，眼色的遗传与性别相关联，若果
蝇眼色受两对基因控制，则一对基因位于常染色体上，另一对基因位于X 染色体上。设相关基因为A/ a 、 B/b，
根据F2 的性状分离比可知， F1 红眼雌、雄果蝇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY，而F2 中红眼雌蝇占8/16 ，
红眼雄蝇占4/16，伊红眼雄蝇占3/16 ，奶油眼雄蝇占1/16，可知F2 中红眼雌蝇的基因型为A_XBX﹣、aaXBX-，
红眼雄蝇的基因型为A_XBY 、aaXBY，伊红眼雄蝇的基因型为A_XbY ，奶油眼雄蝇的基因型为aaXbY，则F1
红眼雌蝇的基因型共有2×2＋2=6 种，B 正确；
C、F1 红眼雌蝇( AaXB Xb)与F2 伊红眼雄蝇(1/3AAXbY 、2/3AaXbY)杂交，得到伊红眼雌蝇(A_XbXb)的概率为
1/3 × 1/4 +2/3 × 3/4 ×1/4 = 5/24，C 正确；
D、若F2 雌蝇的基因型为AAXBXB，则其与F2 的三种眼色雄蝇杂交都不能得到奶油眼雌蝇，D 错误。
故选D。
64．（2022·北京·高考真题）控制果蝇红眼和白眼的基因位于X 染色体。白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为
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红眼，雄蝇为白眼，但偶尔出现极少数例外子代。子代的性染色体组成如下图。下列判断错误的是（ ）
A．果蝇红眼对白眼为显性
B．亲代白眼雌蝇产生2 种类型的配子
C．具有Y 染色体的果蝇不一定发育成雄性
D．例外子代的出现源于母本减数分裂异常
【答案】B
【分析】1、位于性染色体上的基因，其在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
2、摩尔根运用“假说—演绎法”，通过果蝇杂交实验证明了萨顿假说。
【详解】A、白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为红眼，雄蝇为白眼，可判断果蝇红眼对白眼为显性，A 正确；
B、白眼为隐性，因此正常情况下亲代白眼雌蝇只能产生1 种类型的配子，B 错误；
C、由图可知，XXY 的个体为雌性，具有Y 染色体的果蝇不一定发育成雄性，C 正确；
D、例外子代的出现是源于母本减数分裂异常，出现了不含X 染色体的卵细胞或含有两条X 染色体的卵细胞，D
正确。
故选B。
65．（2022·海南·高考真题）匍匐鸡是一种矮型鸡，匍匐性状基因（A）对野生性状基因（a）为显性，这对基因位
于常染色体上，且A 基因纯合时会导致胚胎死亡。某鸡群中野生型个体占20％，匍匐型个体占80％，随机交配得
到F1，F1雌、雄个体随机交配得到F2。下列有关叙述正确的是（ ）
A．F1中匍匐型个体的比例为12/25
B．与F1相比，F2中A 基因频率较高
C．F2中野生型个体的比例为25/49
D．F2中A 基因频率为2/9
【答案】D
【分析】匍匐鸡是一种矮型鸡，匍匐性状基因（A）对野生性状基因（a）为显性，这对基因位于常染色体上，且
A 基因纯合时会导致胚胎死亡。因此种群中只存在Aa 和aa 两种基因型的个体。
【详解】A、根据题意，A 基因纯合时会导致胚胎死亡，因此匍匐型个体Aa 占80％，野生型个体aa 占20％，则A
基因频率=80％×1/2=40%，a=60%，子一代中AA=40%×40%=16%，Aa=2×40%×60%=48%，aa=60%×60%=36%，
由于A 基因纯合时会导致胚胎死亡，所以子一代中Aa 占（48%）÷（48%+36%）=4/7，A 错误；
B、由于A 基因纯合时会导致胚胎死亡，因此每一代都会使A 的基因频率减小，故与F1 相比，F2 中A 基因频率较
低，B 错误；
C、子一代Aa 占4/7，aa 占3/7，产生的配子为A=4/7×1/2=2/7，a=5/7，子二代中aa=5/7×5/7=25/49，由于
AA=2/7×2/7=4/49 致死，因此子二代aa 占25/49÷（1－4/49）=5/9，C 错误；
D、子二代aa 占5/9，Aa 占4/9，因此A 的基因频率为4/9×1/2=2/9，D 正确。
故选D。
66．（2022·海南·高考真题）假性肥大性肌营养不良是伴Ｘ隐性遗传病，该病某家族的遗传系谱如图。下列有关叙
述正确的是（ ）
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A．Ⅱ-1 的母亲不一定是患者
B．Ⅱ-3 为携带者的概率是1/2
C．Ⅲ-2 的致病基因来自Ⅰ-1
D．Ⅲ-3 和正常男性婚配生下的子女一定不患病
【答案】A
【分析】假性肥大性肌营养不良是伴X 隐性遗传病，女性患病，其儿子必为患者。
【详解】A、假性肥大性肌营养不良是伴X 隐性遗传病，女性患者的两条X 染色体一条来自父亲，一条来自母亲，
Ⅱ-1 的母亲一定携带致病基因，但不一定是患者，A 正确；
B、由于Ⅱ-3 的父亲为患者，致病基因一定会传递给Ⅱ-3，所以Ⅱ-3 一定为携带者，B 错误；
C、Ⅲ-2 的致病基因来自Ⅱ-3，Ⅱ-3 的致病基因来自其父亲Ⅰ-2，C 错误；
D、Ⅱ-3 一定为携带者，设致病基因为a，则Ⅲ-3 基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，和正常男性XAY 婚配生下的子
女患病概率为1/2×1/4=1/8，即可能患病，D 错误。
故选A。
67．（2022·湖北·高考真题）如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述错误的是（ ）
A．该遗传病可能存在多种遗传方式
B．若Ⅰ-2 为纯合子，则Ⅲ-3 是杂合子
C．若Ⅲ-2 为纯合子，可推测Ⅱ-5 为杂合子
D．若Ⅱ-2 和Ⅱ-3 再生一个孩子，其患病的概率为1/2
【答案】C
【分析】 基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂
形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、可能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，A 正确；
B、若Ⅰ-2 为纯合子，则为常染色体显性遗传病，则Ⅲ-3 是杂合子，B 正确；
C、若Ⅲ-2 为纯合子，则为常染色体隐性遗传病，无法推测Ⅱ-5 为杂合子，C 错误；
D、假设该病由Aa 基因控制，若为常染色体显性遗传病，Ⅱ-2 为aa，Ⅱ-3 为Aa，再生一个孩子，其患病的概率为
1/2；若为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-2 为Aa 和Ⅱ-3aa，再生一个孩子，其患病的概率为1/2，D 正确。
故选C。
68．（2022·山东·高考真题）野生型拟南芥的叶片是光滑形边缘，研究影响其叶片形状的基因时，发现了6 个不同
的隐性突变，每个隐性突变只涉及1 个基因。这些突变都能使拟南芥的叶片表现为锯齿状边缘。利用上述突变培
育成6 个不同纯合突变体①~⑥，每个突变体只有1 种隐性突变。不考虑其他突变，根据表中的杂交实验结果，下
列推断错误的是（ ）
杂交组
子代叶片边缘
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合
×
①②
光滑形
×
①③
锯齿状
×
①④
锯齿状
×
①⑤
光滑形
×
②⑥
锯齿状
A．②和③杂交，子代叶片边缘为光滑形B．③和④杂交，子代叶片边缘为锯齿状
C．②和⑤杂交，子代叶片边缘为光滑形D．④和⑥杂交，子代叶片边缘为光滑形
【答案】C
【分析】6 个不同的突变体均为隐性纯合，可能是同一基因突变形成的，也可能是不同基因突变形成的。
【详解】AB、①×③、①×④的子代叶片边缘全为锯齿状，说明①与③④应是同一基因突变而来，因此②和③杂交，
子代叶片边缘为光滑形，③和④杂交，子代叶片边缘为锯齿状，AB 正确；
C、①×②、①×⑤的子代叶片边缘为全为光滑形，说明①与②、①与⑤是分别由不同基因发生隐性突变导致，但②
与⑤可能是同一基因突变形成的，也可能是不同基因突变形成的；若为前者，则②和⑤杂交，子代叶片边缘为锯
齿状，若为后者，子代叶片边缘为光滑形，C 错误；
D、①与②是由不同基因发生隐性突变导致，①与④应是同一基因突变而来，②×⑥的子代叶片边缘为全为锯齿状，
说明②⑥是同一基因突变形成的，则④与⑥是不同基因突变形成的，④和⑥杂交，子代叶片边缘为光滑形，D 正
确。
故选C。
69．（2022·山东·高考真题）家蝇Y 染色体由于某种影响断成两段，含s 基因的小片段移接到常染色体获得XY'个
体，不含s 基因的大片段丢失。含s 基因的家蝇发育为雄性，只含一条X 染色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活且
繁殖力相同。M、m 是控制家蝇体色的基因，灰色基因M 对黑色基因m 为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得
F1，从F1开始逐代随机交配获得Fn。不考虑交换和其他突变，关于F1至Fn，下列说法错误的是（ ）
A．所有个体均可由体色判断性别
B．各代均无基因型为MM 的个体
C．雄性个体中XY'所占比例逐代降低
D．雌性个体所占比例逐代降低
【答案】D
【分析】含s 基因的家蝇发育为雄性，据图可知，s 基因位于M 基因所在的常染色体上，常染色体与性染色体之间
的遗传遵循自由组合定律。
【详解】A、含有M 的个体同时含有s 基因，即雄性个体均表现为灰色，雌性个体不会含有M，只含有m，故表
现为黑色，因此所有个体均可由体色判断性别，A 正确；
B、含有Ms 基因的个体表现为雄性，基因型为MsMs 的个体需要亲本均含有Ms 基因，而两个雄性个体不能杂交，
B 正确；
C、亲本雌性个体产生的配子为mX，雄性亲本产生的配子为XMs、Ms0、Xm、m0，子一代中只含一条X 染色体
的雌蝇胚胎致死，雄性个体为1/3XXY’（XXMsm）、1/3XY’（XMsm），雌蝇个体为1/3XXmm，把性染色体和常
染色体分开考虑，只考虑性染色体，子一代雄性个体产生的配子种类及比例为3/4X、1/40，雌性个体产生的配子
含有X，子二代中3/4XX、1/4X0；只考虑常染色体，子二代中1/2Msm、1/2mm，1/8mmX0 致死，XXmm 表现为
雌性，所占比例为3/7，雄性个体3/7XXY’（XXMsm）、1/7XY’（XMsm），即雄性个体中XY'所占比例由1/2 降
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到1/4，逐代降低，雌性个体所占比例由1/3 变为3/7，逐代升高，C 正确，D 错误。
故选D。
70．（2022·湖南·高考真题）大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上。某个体测交
后代表现型及比例为黑眼黑毛:黑眼白化:红眼黑毛:红眼白化=1:1:1:1。该个体最可能发生了下列哪种染色体结构变
异（ ）
A．
B．
C．
D．
【答案】C
【分析】染色体结构变异包括4 种类型：缺失、重复、易位和倒位。分析选项可知，A 属于缺失、B 属于重复、C
属于易位，D 属于倒位。
【详解】分析题意可知：大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上，两对等位基因为
连锁关系，正常情况下，测交结果只能出现两种表现型，但题干中某个体测交后代表现型及比例为黑眼黑毛:黑眼
白化:红眼黑毛:红眼白化=1:1:1:1，类似于基因自由组合定律的结果，推测该个体可产生四种数目相等的配子，且
控制两对性状的基因遵循自由组合定律，即两对等位基因被易位到两条非同源染色体上，C 正确。
故选C。
71．（2022·浙江·高考真题）图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a 控制，乙病由等位基
因本B/b 控制，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ5不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/625。不考虑基因突变
和染色体畸变。下列叙述正确的是（ ）
A．人群中乙病患者男性多于女性
B．Ⅰ1的体细胞中基因A 最多时为4 个
C．Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6
D．若Ⅲ1与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/208
【答案】C
【分析】系谱图分析，甲病分析，Ⅰ1 和Ⅰ2 不患甲病，但生出了患甲病的女儿，则甲病为常染色体隐性遗传，其
中一种病为伴性遗传病，根据Ⅱ4 患乙病，但所生的儿子有正常，则乙病为伴X 染色体显性遗传。
【详解】A、由分析可知，乙病为伴X 染色体显性遗传病，人群中乙病患者女性多于男性，A 错误；
B、Ⅰ1 患乙病，不患甲病，其基因型为AaXBY，有丝分裂后期，其体细胞中基因A 最多为2 个，B 错误；
C、对于甲病而言，Ⅱ4 的基因型是1/3AA 或2/3Aa，其产生a 配子的概率为1/3，Ⅱ4 的a 基因来自Ⅰ2 的概率是
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1/2，则Ⅲ6 带有来自Ⅰ2 的甲病致病基因的概率为1/6，C 正确；
D、Ⅲ1 的基因型是1/2AaXBXB 或1/2AaXBXb，正常男性的基因型是A_XbY，只考虑乙病，正常女孩的概率为
1/4×1/2=1/8；只考虑甲病，正常男性对于甲病而言基因型是Aa，甲病在人群中的发病率为1/625，即aa=1/625，则
a=1/25，正常人群中Aa 的概率为1/13，则只患甲病女孩的概率为1/13×1/4×1/8=1/416，D 错误。
故选C。
72．（2022·浙江·高考真题）番茄的紫茎对绿茎为完全显性。欲判断一株紫茎番茄是否为纯合子，下列方法不可行
的是（ ）
A．让该紫茎番茄自交 B．与绿茎番茄杂交 C．与纯合紫茎番茄杂交
D．与杂合紫茎番茄杂交
【答案】C
【分析】常用的鉴别方法：（1）鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；（2）鉴别一棵植物是否为纯合子，
可用测交法和自交法，其中自交法最简便；（3）鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法（只能用
于植物）；（4）提高优良品种的纯度，常用自交法；（5）检验杂种F1 的基因型采用测交法。设相关基因型为
A、a，据此分析作答。
【详解】A、 紫茎为显性，令其自交，若为纯合子，则子代全为紫茎，若为杂合子，子代发生性状分离，会出现
绿茎， A 不符合题意；
B、 可通过与绿茎纯合子（aa）杂交来鉴定，如果后代都是紫茎，则是纯合子；如果后代有紫茎也有绿茎，则是
杂合子，B 不符合题意；
C、 与紫茎纯合子（AA）杂交后代都是紫茎，故不能通过与紫茎纯合子杂交进行鉴定，C 符合题意；
D、 能通过与紫茎杂合子杂交（Aa）来鉴定，如果后代都是紫茎，则是纯合子；如果后代有紫茎也有绿茎，则是
杂合子，D 不符合题意。
故选C。
73．（2022·广东·高考真题）下列关于遗传学史上重要探究活动的叙述，错误的是（ ）
A．孟德尔用统计学方法分析实验结果发现了遗传规律
B．摩尔根等基于性状与性别的关联证明基因在染色体上
C．赫尔希和蔡斯用对比实验证明DNA 是遗传物质
D．沃森和克里克用DNA 衍射图谱得出碱基配对方式
【答案】D
【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证(测
交实验) →得出结论。
2、 萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。
3、赫尔希和蔡斯进行了T2 噬菌体侵染细菌的实验，实验步骤:分别用35S 或32P 标记噬菌体→噬菌体侵染未被标
记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质，证明了DNA 是遗传物质。
4、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA 的结构。
【详解】A、孟德尔用统计学方法分析杂合子自交子代的表现型及比例，发现了遗传规律，A 正确；
B、摩尔根等基于果蝇眼色与性别的关联，证明了基因在染色体上，B 正确；
C、赫尔希和蔡斯分别用32P 和35S 标记T2 噬菌体DNA 和蛋白质，通过对比两组实验结果，证明了DNA 是遗传
物质，C 正确；
D、沃森和克里克用DNA 衍射图谱得出了DNA 的螺旋结构，D 错误。
故选D。
74．（2022·全国·高考真题）依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛
性状芦花和非芦花受1 对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，
反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是（ ）
A．正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡
B．正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体
C．反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡
D．仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别
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【答案】C
【分析】根据题意可知，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交子代均为芦花鸡，说明控制鸡羽毛性状芦
花和非芦花的基因位于Z 染色体上，且芦花为显性。设基因A/a 控制芦花非芦花。
【详解】A、设基因A/a 控制芦花和非芦花性状，根据题意可知，正交为ZaZa（非芦花雄鸡）×ZAW（芦花雌鸡）
子代为ZAZa、ZaW，且芦花鸡和非芦花鸡数目相同，反交为ZAZA×ZaW，子代为ZAZa、ZAW，且全为芦花鸡，
A 正确；
B、正交子代中芦花雄鸡为ZAZa（杂合子），反交子代中芦花雄鸡为ZAZa（杂合子），B 正确；
C、反交子代芦花鸡相互交配，即ZAZa×ZAW，所产雌鸡ZAW、ZaW（非芦花），C 错误；
D、正交子代为ZAZa（芦花雄鸡）、ZaW（非芦花雌鸡），D 正确。
故选C。
75．（2022·全国·高考真题）某种自花传粉植物的等位基因A/a 和B/b 位于非同源染色体上。A/a 控制花粉育性，
含A 的花粉可育；含a 的花粉50%可育、50%不育。B/b 控制花色，红花对白花为显性。若基因型为AaBb 的亲本
进行自交，则下列叙述错误的是（ ）
A．子一代中红花植株数是白花植株数的3 倍
B．子一代中基因型为aabb 的个体所占比例是1/12
C．亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3 倍
D．亲本产生的含B 的可育雄配子数与含b 的可育雄配子数相等
【答案】B
【分析】分析题意可知：A、a 和B、b 基因位于非同源染色体上，独立遗传，遵循自由组合定律。
【详解】A、分析题意可知，两对等位基因独立遗传，故含a 的花粉育性不影响B 和b 基因的遗传，所以Bb 自交，
子一代中红花植株B_：白花植株bb=3：1，A 正确；
B、基因型为AaBb 的亲本产生的雌配子种类和比例为AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1，由于含a 的花粉50%可育，故雄配子
种类及比例为AB:Ab:aB:ab=2:2:1:1，所以子一代中基因型为aabb 的个体所占比例为1/4×1/6=1/24，B 错误；
C、由于含a 的花粉50%可育，50%不可育，故亲本产生的可育雄配子是A+1/2a，不育雄配子为1/2a，由于Aa 个
体产生的A：a=1:1，故亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子的三倍，C 正确；
D、两对等位基因独立遗传，所以Bb 自交，亲本产生的含B 的雄配子数和含b 的雄配子数相等，D 正确。
故选B。
76．（2022·浙江·高考真题）孟德尔杂交试验成功的重要因素之一是选择了严格自花受粉的豌豆作为材料。自然条
件下豌豆大多数是纯合子，主要原因是（ ）
A．杂合子豌豆的繁殖能力低
B．豌豆的基因突变具有可逆性
C．豌豆的性状大多数是隐性性状
D．豌豆连续自交，杂合子比例逐渐减小
【答案】D
【分析】连续自交可以提高纯合子的纯合度。
【详解】孟德尔杂交试验选择了严格自花授粉的豌豆作为材料，而连续自交可以提高纯合子的纯合度，因此，自
然条件下豌豆经过连续数代严格自花授粉后，大多数都是纯合子，D 正确。
故选D。
77．（2024·广西·一模）甲病、乙病为单基因遗传病。图1 为某家系的遗传系谱图，其中4 号个体不携带致病基因。
对家系中部分成员进行甲病的基因检测，将含有相关基因的DNA 片段用限制酶切割后电泳分离，结果如图2 所示。
下列相关说法错误的是（ ）
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A．甲病是常染色体隐性遗传病，图2 中的X 可能为图1 中的2 号或9 号
B．乙病是伴X 染色体隐性遗传病，9 号的乙病致病基因来源于其外祖父或外祖母
C．若11 号为男孩，则其同时患甲乙两种病的概率是1/18
D．若11 号患乙病且性染色体组成为XXY，原因是8 号产生卵细胞时减数分裂Ⅱ异常
【答案】C
【分析】分析图1：3 号和4 号个体不患乙病，生出的9 号个体患有乙病，说明乙病为隐性病，由于4 号个体不携
带致病基因，说明乙病为伴X 染色体隐性遗传病；分析图2：由1、4、8、10 号个体的电泳图可知1 号和4 号关于
甲病基因均为纯合子，8 号和10 号均为杂合子，10 号为男性个体，则控制甲病的基因位于常染色体上，8 号和10
号为杂合子，表现为正常，说明甲病为隐性病，故甲病为常染色体隐性遗传病。
【详解】A、分析图2：由1、4、8、10 号个体的电泳图可知1 号和4 号关于甲病基因均为纯合子，8 号和10 号均
为杂合子，10 号为男性个体，则控制甲病的基因位于常染色体上，8 号和10 号为杂合子，表现为正常，说明甲病
为隐性病，故甲病为常染色体隐性遗传病，图2 中的X 为显性纯合子，图2 中的X 可能为图1 中的2 号或9 号，A
正确；
B、分析图1：3 号和4 号个体不患乙病，生出的9 号个体患有乙病，说明乙病为隐性病，由于4 号个体不携带致病
基因，说明乙病为伴X 染色体隐性遗传病，9 号的乙病致病基因来源于其母亲，而母亲的致病基因可以来自母亲的
父亲或母亲，即9 号的乙病致病基因来源于其外祖父或外祖母，B 正确；
C、结合A、B 选项的分析，若令A、a 表示甲病，B、b 表示乙病，则7 号个体的基因型为AaXBY，8 号个体的基
因型为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，若11 号为男孩，则其同时患甲乙两种病的概率是1/4×1/2×1/2=1/16，C 错误；
D、结合C 选项的分析，7 号个体的基因型为AaXBY，8 号个体的基因型为1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，若11 号患
乙病且性染色体组成为XXY，则其基因型为XbXbY，原因是8 号产生卵细胞时减数分裂Ⅱ异常，Xb 姐妹染色单
体移向同一极，形成了XbXb 的卵细胞，D 正确。
故选C。
78．（2024·甘肃张掖·模拟预测）某基因型为AaXDXd的果蝇，1 个初级卵母细胞的染色体发生片段交换，引起1
个D 基因和1 个d 基因发生互换。该初级卵母细胞进行减数分裂过程中，某两个时期的染色体数目与核DNA 分子
数如图所示。不考虑其他变异情况，下列叙述错误的是（ ）
A．甲时期细胞内一定存在染色单体
B．乙时期细胞内一定不存在同源染色体
C．甲时期细胞中含有1 个A 基因和1 个a 基因
D．乙时期细胞中含有1 个D 基因和1 个d 基因
【答案】C
【分析】题图分析，该初级卵母细胞进行减数分裂过程中，形成甲、乙两个时期的细胞，图甲中染色体数目与核
DNA 分子数比为1 2∶，但染色体数为4，所以图甲表示次级卵母细胞的前期和中期细胞；图乙中染色体数目与核
DNA 分子数比为1 1∶，可表示减数第二次分裂后期的次级卵母细胞。
【详解】A、图甲中染色体数目与核DNA 分子数比为1 2∶，但染色体数为4，所以图甲表示次级卵母细胞的前期和
中期细胞，甲时期细胞内一定存在染色单体，A 正确；
B、图乙中染色体数为8，染色体数目与核DNA 分子数比为1 1∶，可表示减数第二次分裂后期的次级卵母细胞，减
数第二次分裂后期不含同源染色体，B 正确；
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C、图甲中染色体数目与核DNA 分子数比为1 2∶，但染色体数为4，所以图甲表示次级卵母细胞的前期和中期细胞，
该细胞的产生过程中经过了同源染色体分离过程，正常情况下不会存在等位基因，因此，甲时期细胞中含有2 个A
基因或2 个a 基因，C 错误；
D、图乙中染色体数为8，染色体数目与核DNA 分子数比为1 1∶，可表示减数第二次分裂后期的次级卵母细胞，该
细胞形成过程中由于初级卵母细胞中发生了D 和d 基因的交换，因而乙时期细胞中含有1 个D 基因和1 个d 基因，
D 正确。
故选C。
79．（2024·浙江·模拟预测）用
32P 标记果蝇（2n＝8）某精原细胞中染色体上的全部DNA，其中一对同源染色体
上有基因D、d 和E、e，现给此精原细胞提供不含
32P 的原料让其连续进行两次分裂，产生4 个子细胞。下列叙述
错误的是（ ）
A．若每个子细胞的DNA 均含
32P，则子细胞是精细胞
B．若每个子细胞中均含8 条染色体，则各子细胞中均含2 个D 基因
C．如图所示的细胞可能发生了基因重组、基因突变和染色体畸变
D．如图所示时期的子细胞中被
32P 标记的染色体可能是0 到8 条
【答案】B
【分析】减数分裂与有丝分裂的区别：有丝分裂可连续进行，有丝分裂复制一次，细胞分裂一次， 产生与亲代细
胞一样的两个子细胞；减数分裂复制一次，细胞连续分裂两次，产生的子细胞中核DNA 和染色体是亲代细胞的一
半。
【详解】A、连续进行两次分裂，产生4 个子细胞，若每个子细胞的DNA 均含32P 可确定为减数分裂，图中为减
数第二次分裂后期，则子细胞是精细胞，A 正确；
B、若四个子细胞中均含8 条染色体，则精原细胞进行的是有丝分裂，子细胞中基因与亲代相同，根据题意亲代一
对同源染色体上有基因D、d 和E、e，可知正常情况下子细胞中均含1 个D 基因，B 错误；
C、如图所示的细胞姐妹染色单体有等位基因，可能发生基因重组或者基因突变，非同源染色体出现等位基因，可
能发生染色体畸变，C 正确；
D、若精原细胞进行的是有丝分裂，根据DNA 分子的半保留复制特点，将将某精原细胞的DNA 分子用32P 标记后
置于含31P 的培养基中培养。如果进行有丝分裂，经过一次细胞分裂后，形成的2 个子细胞中的DNA 分子都含有
一条31P 的单链和一条32P 的单链，再分裂一次，DNA 分子复制形成的2 个DNA 分子中一个是31P-31P，一个是
32P-31P，两个DNA 分子进入两个细胞中是随机的，因此，形成的子细胞中被32P 标记的染色体可能是0 到8 条，
D 正确。
故选B。
80．（2024·浙江·模拟预测）下图表示某二倍体生物的部分染色体及其上基因，下列相关叙述正确的是（ ）
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A．未标出的基因为A 和a
B．此细胞所处时期为有丝分裂前期
C．此细胞不具有细胞周期
D．B 与b 为控制两种性状的基因
【答案】C
【分析】细胞周期：能够连续分裂的细胞，从一次分裂结束时开始到下一次分裂结束时为止，称为一个细胞周期。
【详解】A、由于无法确定A/a 基因所在同源染色体上发生了互换还是基因突变，故无法确定未标出的基因的情况，
A 错误；
B、该细胞的同源染色体联会，故此细胞所处时期为减数第一次分裂前期，B 错误；
C、此细胞为减数分裂时期的细胞，不能连续分裂，不具有细胞周期，C 正确；
D、B 与b 为控制同一性状的两种不同基因，D 错误。
故选C。
81．（2024·河北衡水·模拟预测）蝗虫的性别决定方式为
型，雌性体细胞中有2 条
染色体
，雄性
仅含有1 条
染色体
。有同学利用蝗虫的细胞制片观察细胞分裂，观察到一个细胞中有2 条
染色体
（不考虑变异）。下列相关叙述正确的是（ ）
A．该细胞可能是雄性蝗虫的体细胞
B．该细胞一定正处于有丝分裂后期
C．该细胞可能处于减数分裂Ⅱ前期
D．持续观察该细胞可观察到完整的分裂过程
【答案】A
【分析】有丝分裂的后期或者减数分裂Ⅱ的后期着丝粒断裂，姐妹染色单体分离，染色体数暂时加倍。
【详解】ABC、雌性蝗虫体细胞中有2 条X 染色体，雄性蝗虫体细胞中含有1 条X 染色体，观察到一个细胞中有2
条X 染色体（不考虑变异），若该细胞是雌性蝗虫的细胞，则可能处于有丝分裂的前期、中期，减数分裂Ⅰ的各
个时期以及减数分裂Ⅱ的后期，若该细胞是雄性蝗虫的细胞，则该细胞可能处于有丝分裂的后期或者减数分裂Ⅱ
的后期，A 正确，BC 错误；
D、由于在制片过程中经过解离液的处理，细胞已经死亡，无法通过观察一个细胞看到连续的分裂过程，D 错误。
故选A。
82．（2024·江西·模拟预测）果蝇的截刚毛和正常刚毛是由等位基因B/b 控制的。某果蝇繁殖系只由截刚毛雌蝇和
正常刚毛雄蝇组成，不考虑变异的情况下，该种群自然繁殖产生的子代雌性都表现为截刚毛，雄性都表现为正常
刚毛。下列分析合理的是（ ）
A．正常刚毛对截刚毛为显性，基因B 和基因b 位于X、Y 染色体非同源区段上
B．该繁殖系中的正常刚毛雄蝇产生的精子中同时含有基因B 和基因b
C．截刚毛雌蝇的每个次级卵母细胞中含有0 或2 个基因b
D．若发生互换，则该繁殖系中的刚毛雄蝇可能产生4 种类型的精子
【答案】D
【分析】题意分析：群体中截刚毛雌蝇和正常刚毛雄蝇组成的群体中，子代雌性都表现为截刚毛，雄性都表现为
正常刚毛，说明相关基因位于X、Y 同源区，亲本的基因型为XbXb、XbYB。
【详解】A、不考虑变异的情况下，控制正常刚毛的基因只能传递给子代雄性，控制正常刚毛的基因只位于Y 染色
体上，即基因B 和基因b 位于X、Y 染色体同源区段上，A 错误；
B、亲本的基因型为XbXb、XbYB，该繁殖系中的正常刚毛雄蝇的基因型为XbYB，根据分离定律，其产生的精子
类型为Xb 和YB，二者比例均等，B 错误；
C、截刚毛雌蝇的基因型为XbXb，截刚毛雌蝇的每个次级卵母细胞中含有2 个基因b，C 错误；
D、若发生互换，则该繁殖系中的刚毛雄蝇XbYB 可产生4 种类型的精子，即XB、Yb、Xb、YB，D 正确。
故选D。
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83．（2024·湖北武汉·模拟预测）下图为3 名产妇羊水中胎儿细胞性染色体检测的结果（所取的胎儿细胞不分裂）。
探针与X 染色体特定DNA 序列结合后，经激发呈绿色，探针与Y 染色体特定DNA 序列结合后，经激发呈红色。
下列叙述错误的是（ ）
A．可将连接荧光分子的单链DNA 或RNA 作为探针，检测原理是碱基互补配对
B．胎儿a 的母亲可能在减数分裂Ⅱ后期发生了X 染色体的异常分离
C．胎儿b 的染色体数目正常并不意味着其不携带致病基因且不患遗传病
D．胎儿c 的父亲或母亲在减数分裂I 后期发生了X 染色体的异常分离
【答案】D
【分析】根据题意可知，出现绿色即为有X 染色体，出现红色即为有Y 染色体。
【详解】A、根据碱基互补配对原则，单链DNA 或者RNA 均能够与目标DNA 单链杂交，所以可以利用带有荧光
分子的单链DNA 或者RNA 制作探针，A 正确；
B、据图可知，胎儿a 含有两条X 染色体和一条Y 染色体，若是XX+Y 组合，可能是其母亲在减数分裂Ⅱ后期发
生了X 染色体的异常分离，也可能是母亲在减数分裂I 后期发生了X 染色体的异常分离，若是X+XY 组合，可能
是父亲在减数分裂I 后期发生了X、Y 染色体的异常分离，B 正确；
C、胎儿b 含有一个绿色荧光点和一个红色荧光点，荧光图仅能说明胎儿b 的染色体数目正常，即含有一条X 染色
体和一条Y 染色体，其可能携带致病基因且可能患遗传病，C 正确；
D、据图可知，胎儿c 含有三条X 染色体，可能是母亲在减数分裂I 后期两条同源X 染色体异常分离，或者减数分
裂Ⅱ后期两条相同X 染色体的异常分离，D 错误。
故选D。
84．（2024·广西·一模）下图甲、乙、丙为某二倍体雌性生物细胞分裂的相关示意图。图甲为细胞分裂某时期的模
式图，图乙为每条染色体上的DNA 相对含量在细胞分裂各时期的变化，图丙为细胞分裂各时期染色体与核DNA
分子的相对含量。下列叙述不正确的是（ ）
A．图甲细胞为第一极体，此时可能发生等位基因的分离
B．图甲所示细胞所处的时期可对应图乙的DE 段和图丙的c 时期
C．图甲细胞分裂后形成的子细胞可对应图乙的DE 段和图丙的d 时期
D．处于图乙BC 段的细胞中可能含有1 条、2 条或者4 条X 染色体
【答案】D
【分析】题图分析：甲细胞不含同源染色体，且着丝粒分裂，处于减数第二次分裂后期；乙图中AB 段形成的原因
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是DNA 的复制；BC 段表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；CD 段形成的原
因是着丝点的分裂；DE 段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期；丙图中a 组所含染色体数目是
体细胞的2 倍，处于有丝分裂后期；b 组染色体∶DNA=1 2∶，且染色体数目与体细胞相同，处于有丝分裂前期和中
期、减数第一次分裂；c 组染色体∶DNA=1 1∶，且染色体数目与体细胞相同，处于有丝分裂末期、减数第二次分裂
后期；d 组所含染色体数目是体细胞的一半，且染色体∶DNA=1 1∶，处于减数第二次分裂末期。
【详解】A、据分析可知，图甲为减数第二次分裂后期，因为图中显示的是某二倍体雌性生物细胞分裂的相关示意
图且细胞质均等分裂，故只能为第一极体，若发生了互换或基因突变，此时可能发生等位基因的分离，A 正确；
B、图甲细胞处于减数第二次分裂后期，与图丙中的c 相对；即图甲所示细胞所处时期可对应图乙的DE 段，以及
图丙的c 时期，B 正确；
C、图甲细胞分裂后形成的子细胞为第二极体，对应图乙的DE 段和图丙的d 时期，C 正确；
D、BC 段每条染色体上的DNA 数目为2，对应的分裂时期为有丝分裂前期和中期，减数第一分裂前期、中期、后
期、末期，减数第二次分裂前期和中期，细胞中不存在4 条X 染色体的情况，D 错误。
故选D。
85．（2024·山东·模拟预测）某植物的性别有雄株、雌株和雌雄同株，由两对等位基因决定。一对纯合雄株和雌株
亲本杂交，F1均为雌雄同株，F1自交得到F2，F2中雌雄同株∶雄株∶雌株的数量分别为99 株、28 株和31 株。已
知配子及各性状植株均无致死情况。下列叙述错误的是（ ）
A．两对基因分别位于两对同源染色体上
B．F2中有1/4 的个体的基因型与F1相同
C．若F2严格自交，自交后代中雌雄同株占7/25
D．若F2的雄株与雌株杂交，后代中雌雄同株占5/9
【答案】C
【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂形
成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、由题意可知，F2 中雌雄同株：雄株：雌株的数量分别为99 株、28 株和31 株，即雌雄同株：雄株：
雌株=10：3：3，是9：3：3：1 的变式，说明两对基因分别位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，A
正确；
B、设相关基因为A/a、B/b，F1 均为雌雄同株，说明F1 的基因型为AaBb，F2 中有1/4 的个体的基因型与F1 相同，
B 正确；
C、若F2 严格自交，即雌株和雄株都不能自交，F2 中雌雄同株个体的基因型为4/10AaBb、1/10AABB、
2/10AaBB、2/10AABb、1/10aabb，自交后代中雌雄同株占4/10×10/16+1/10+2/10×3/4+2/10×3/4+1/10=3/4，C 错误；
D 、若F2 的雄株（1/3AAbb 、2/3Aabb ）与雌株 (1/3aaBB 、2/3aaBb) 杂交，后代中雌雄同株占
2/3×2/3+1/3×1/3=5/9，D 正确。
故选C。
86．（2024·江苏淮安·模拟预测）鼠类在科学研究中，常被选为遗传学实验研究材料。下列叙述中，与之不相符合
的是（ ）
A．鼠类是哺乳动物，其中小白鼠的基因序列和人类的差不多
B．鼠类繁殖力强，出生后3-4 个月即可生育
C．小白鼠和大白鼠自身免疫力比较强，实验中不至于感染细菌，安全系数较大
D．鼠类不是珍贵保护动物，体形小，便于人工喂养繁殖，如随便用五谷杂粮饲养就可以了
【答案】D
【分析】鼠类是常见的实验动物，占实验用动物的90%以上。用途非常广泛，在遗传学实验、医学、生物疫苗和
药品、外科手术实习演 练、食品和药品的安全性评价、生命科学的研究等方面有突出贡献。
【详解】鼠类之所以被选作为遗传学实验研究材料，有如下原因：
1、鼠类是哺乳动物，它的许多基因与人类比较相近。其中小白鼠的基因序列和人类的差不多。 一些医学科研和
临床实验都是用小白鼠来完成的；
2、鼠类繁 殖力强，出生后3~4 个月即可生育，一年产仔多达7~10 窝， 每窝6~22 仔，数量充足，比较适合大规
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模实验，因为许多实验需要统计学分析；
3、有很多已有研究成果可被利用，现在世界各国已经建立了许多转基因老鼠模型，便于借鉴；
4、小白鼠和大白鼠自身免疫力比较强，实验中不至于感染细菌，安全系数较大；
5、鼠类价格低廉，不是珍贵保护动物， 体形小，便于人工喂养繁殖。但要得到健康优良的实验鼠，饲养还是需
要一定成本的。
因此ABC 符合题意、D 不符合。
故选D。
87．（2024·河北衡水·模拟预测）某一年生植物的性别决定方式为XY 型，X、Y 染色体上具有同源区段，该区段
可存在等位基因。现有同源区段上某对基因（D、d）均为杂合子的雌雄个体构成的种群（假设雄性个体的基因型
均相同，且不考虑基因突变和染色体变异，产生的后代均存活）。下列说法正确的是（ ）
A．该种群个体的基因型有XDXd、XDYd、XdYD3 种类型
B．当F1的雌性有两种表型时，D 基因位于雄性的X 染色体上
C．当F1的雄性有两种表型时，D 基因位于雄性的Y 染色体上
D．X、Y 染色体同源区段上基因的遗传仍然遵循基因的分离定律
【答案】D
【分析】1、位于性染色体上的基因控制的性状的遗传，总是与性别相关联，叫伴性遗传；位于常染色体上的基因
控制的性状的遗传与性别无关；
2、D/d 基因位于X、Y 染色体的同源区段，雌性个体的基因型有3 种，XDXD、XDXd、XdXd；雄性个体有4 种基
因型，XDYD、XDYd、XdYD、XdXd。
【详解】A、种群中均为杂合子，雌性的基因型均为XDXd ，由题意可知，雄性的基因型有一种，即XDYd 或
XdYD，因此种群中的基因型有两种类型，A 错误；
B、当F1 的雌性有两种表型时，亲本雄性的基因型为XdYD，D 基因位于雄性的Y 染色体上，B 错误；
C、当F1 的雄性有两种表型时，亲本雄性的基因型为XDYd，D 基因位于雄性的X 染色体上，C 错误；
D、X、Y 染色体同源区段上基因的遗传仍然遵循基因的分离定律，D 正确。
故选D。
88．（2024·山东临沂·二模）某观赏性植物花色受3 对独立遗传的等位基因A/a、B/b、D/d 控制，其中基因B 控制
黄色素合成，基因b 无色素合成功能，基因D 可将黄色素转变为红色素。A/a 不直接控制色素合成，但基因A 可抑
制基因B 的表达。现利用3 个纯合品系红色植株甲、白色植株乙、白色植株丙进行杂交实验，结果如表所示。下
列推断错误的是（ ）
杂交组合
F1表型
F2表型及比例
实验一：甲×乙
白花
白花：红花=13：3
实验二：甲×丙
白花
白花：红花：黄花=12：3：1
A．植株甲、丙的基因型分别为aaBBDD、AABBdd
B．实验一中F2白花自交后代不发生性状分离的占3/13
C．实验二中F2红花随机交配后代中黄花占1/9
D．白色植株乙、丙杂交后代全部表现为白花
【答案】B
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分
裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、由题意可知，黄花的基因型为aaB_dd，红花的基因型为aaB_D_，白花的基因型为A______、
aabb__。纯合红色植株甲的基因型aaBBDD，实验一中F2 表型及比例为白花：红花=13：3，由于后代无黄花的基
因型，故推测乙的基因型为AAbbDD；实验二中F2 表型及比例为白花：红花：黄花=12：3：1，推测丙的基因型
为AABBdd，A 正确；
B 、实验一亲本的基因型为aaBBDD×AAbbDD ，F1 的基因型为AaBbDD ，F2 的白花植株的基因型为
4/13AaBbDD、2/13AaBBDD、2/13AABbDD、1/13AABBDD、1/13aabbDD、2/13AabbDD、1/13AAbbDD，自交后
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代不发生性状分离的有AaBBDD、AABbDD、AABBDD、aabbDD、AAbbDD，共占7/13，B 错误；
C、实验一亲本的基因型为aaBBDD×AABBdd，F1 的基因型为AaBBDd，F2 红花的基因型为1/3aaBBDD、
2/3aaBBDd，产生配子的种类及比例为aBd：aBD=1：2，F2 红花随机交配后代中黄花（aaB_dd）占1/3×1/3=1/9，
C 正确；
D、白色植株乙（AAbbDD）、丙（AABBdd）杂交，子代的基因型为AABbDd，后代全部表现为白花，D 正确。
故选B。
89．（2024·山东菏泽·二模）家鸡的正常喙和交叉喙分别由Z 染色体上的E 和e 基因控制，其中某种基因型雌性致
死，现有一对家鸡杂交，子一代中♂：♀=2：1。下列分析合理的是（ ）
A．该家鸡种群中，与喙有关的基因型共有4 种
B．若子一代雄性个体中有杂合子，则推测致死基因型为ZeW
C．子一代自由交配，子二代中致死基因的基因频率为1/11
D．若该对家鸡子代自由交配，则随着代数增加雄性家鸡比例增大
【答案】C
【分析】根据题意分析可知：子一代♀：♂=1：2，说明有一半的雌鸡死于某种基因型；由于控制雌鸡某性状的
E、e 基因位于Z 染色体上，雌鸡的性染色体组成是ZW，雄鸡的性染色体组成是ZZ，后代雌鸡中有一半致死，则
亲代雄鸡的基因型为杂合子（ZEZe），所以杂交亲本的基因型可能是ZEZe×ZeW 或ZEZe×ZEW。
【详解】A、杂交亲本的基因型可能是ZEZe×ZeW 或ZEZe×ZEW，题干信息“某种基因型雌性致死”，可推知
ZEW 或ZeW 致死，该家鸡种群中，与喙有关的基因型共有3 种，A 错误；
B、子一代♀：♂=1：2，说明有一半的雌鸡死于某种基因型，所以杂交亲本的基因型可能是ZEZe×ZeW 或
ZEZe×ZEW，无论是哪一种情况子代均有ZEZe 的个体，因此若子一代雄性个体中有杂合子，则推测致死基因型为
ZeW 或ZEW，B 错误；
C、无论致死基因型为ZeW 还是ZEW，子一代自由交配，子二代中致死基因的基因频率均为1/11，C 正确；
D、若该对家鸡子代自由交配，子一代自由交配，子二代中♂：♀=4：3，相对于亲代雄性家鸡比例没有增大，D
错误。
故选C。
90．（2024·山东济南·模拟预测）葡糖脑苷脂病（GD）是一种家族性糖脂代谢疾病，由于缺乏葡糖脑苷脂酶，导
致葡糖脑苷脂在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核巨噬细胞内蓄积而发病。如图为两个家庭的GD 遗传系谱图
及相关基因电泳带谱，下列说法错误的是（ ）
A．仅根据家庭甲即可判断出该病为常染色体隐性遗传
B．家庭甲和家庭乙中基因型相同的个体最多有5 个，最少有2 个
C．家庭甲的Ⅱ4号与家庭乙的Ⅱ4号个体婚后生下患病女孩的概率为1/8
D．家庭甲中I1与I2欲再生一孩子，可通过产前基因检测来判断胎儿是否携带该病基因
【答案】B
【分析】家庭甲中1 号患病，2 号和4 号个体正常，根据基因电泳带谱可知，1 号一个条带，2、3、4 号均为两个
条带，排除GD 为伴性遗传及常染色体显性遗传病；家庭乙中1 号和2 号个体正常，该病为隐性遗传病，基因电泳
带谱1、4、5 号为两个条带，可判断出该病是常染色体隐性遗传。
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【详解】A、甲中2 号和4 号个体正常，含有两条带，排除伴性遗传病，若为常显，则1 号个体应有两条条带，与
图不符，因此仅根据家庭甲即可判断出该病为常染色体隐性遗传，A 正确；
B、该病为常染色体隐性遗传，甲图中Ⅰ2，Ⅱ3、Ⅱ4 以及乙图中Ⅰ1，Ⅰ2、Ⅱ4 都为杂合子，因此图示两个家
庭中基因型相同的个体最多有6 个，B 错误；
C、家庭甲4 号个体与家庭乙4 号个体均为GD 致病基因的携带者，他们结婚后生下患病女孩的概率为
1/4×1/2=1/8，C 正确；
D、家庭I1 与Ⅰ2 欲再生一孩子，可通过产前诊断，如通过基因检测来判断胎儿是否携带该病基因，D 正确。
故选B。
91．（2024·四川凉山·三模）如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述正确的是（ ）
A．该病是常染色体或伴X 染色体隐性遗传病
B．若Ⅱ-2 为纯合子，则Ⅲ-5 是杂合子
C．若Ⅲ-2 为杂合子，则Ⅱ-5 为纯合子
D．若Ⅱ-4 和Ⅱ-5 再生一个孩子患病的概率为1/2，则Ⅱ-5 为纯合子
【答案】C
【分析】分析遗传系谱图可知：男女均有患者，说明不可能是伴Y 染色体遗传病；母亲Ⅱ-4 为患者，所生儿子
Ⅲ-5 表现正常，说明不可能是伴X 染色体隐性遗传病；母亲Ⅰ-2 表现正常，所生儿子Ⅱ-3 为患者，说明不可能是
伴X 染色体显性遗传病。因此该遗传病可能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病。
【详解】A、男女均有患者，说明不可能是伴Y 染色体遗传病；母亲Ⅱ-4 为患者，所生儿子Ⅲ-5 表现正常，说明
不可能是伴X 染色体隐性遗传病；母亲Ⅰ-2 表现正常，所生儿子Ⅱ-3 为患者，说明不可能是伴X 染色体显性遗传
病。因此该遗传病可能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病，若该病用A/a 表示，A 错误；
B、若Ⅱ-2 为纯合子（aa），则该病为常染色体显性遗传病，则Ⅲ-5 是杂合子或纯合子，B 错误；
C、若Ⅲ-2 为杂合子（Aa），则该病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ-5 为纯合子，C 正确；
D、若该病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ-4 和Ⅱ-5 的基因型为Aa、aa，若Ⅱ-4 和Ⅱ-5 再生一个孩子患病的概率为
1/2，则Ⅱ-5 为纯合子（aa）；若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ-4 和Ⅱ-5 的基因型为aa、Aa，若Ⅱ-4 和Ⅱ-5 再
生一个孩子患病的概率为1/2，则Ⅱ-5 为杂合子（Aa），D 错误。
故选C。
92．（2024·陕西西安·三模）安达卢西亚鸡的性别决定为ZW 型，当基因t 纯合时可使雄性反转为雌性，而雄性没
有该现象。一对正常亲本杂交的子代中雌、雄性比为3：1。下列分析错误的是（ ）
A．基因t 可能位于Z 染色体上
B．若基因t 位于Z、W 染色体的同源区段，安达卢西亚鸡群随机交配产生的后代中，雌性最多有4 种基因型
C．若基因t 位于常染色体上，杂交子代雌雄性比为5：3，则亲本均为杂合子
D．无论若基因t 位于常染色体上，还是位于Z、W 染色体的同源区段，父本一定产生含基因T 的配子
【答案】B
【分析】ZW 型性别决定的生物中，杂交时基因的行为和染色体的行为一致，在杂合子细胞中，位于一对同源染色
体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，
分别进入两个配子中，独立的随配子遗传给后代。
【详解】AD、若亲本中tt 作母本，Tt 作父本，二者杂交，子代有1/2 的tt 雄性会性反转为雌性，子代雌、雄性比
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为3：1；若亲本为ZtW×ZTZt，子代雌、雄性比也为3：1；若亲本为ZtWT×ZTZt，子代雌、雄性比也为3：1，则
基因t 可能位于Z 染色体上，也可能位于常染色体上，还可能位于Z、W 染色体的同源区段上，父本一定产生含基
因T 的配子，AD 正确；
B、若基因t 位于Z、W 染色体的同源区段，则雌性基因型有正常雌性4 种，以及雄性性反转的1 种（ZZ），B 错
误；
C、若亲本为Tt×Tt，子代有1/2 的tt 雄性会性反转为雌性，子代雌、雄性比为5：3，C 正确。
故选B。
93．（2024·广西河池·三模）某植物的花色受独立遗传的两对等位基因（A/a 和B/b）控制。当基因A 存在时开蓝
花，但若还同时存在基因B 则开紫花，且当基因a 和B 存在于同一配子中时会导致该配子不育。亲本紫花植株与
蓝花植株杂交，F1中出现蓝花、紫花及白花植株。下列叙述错误的是（ ）
A．亲本紫花植株的基因型为AaBb，其可产生3 种可育配子.
B．F1植株共有5 种基因型，其中白花植株的基因型为aabb
C．若让F1紫花植株随机授粉，则所得后代中白花植株占1/25
D．若让F1紫花植株测交，则所得后代中蓝花：紫花=1:1
【答案】C
【分析】某植物的花色受独立遗传的两对等位基因（A/a 和B/b）控制，因此遵循自由组合定律。当基因A 存在时
开蓝花，但若还同时存在基因B 则开紫花，且当基因a 和B 存在于同一配子中时会导致该配子不育。据此分析作
答。
【详解】A、根据题意可知，A-bb 为蓝花，A-B-为紫花，则aa--为白花，亲本紫花植株与蓝花植株杂交，F1 中出
现蓝花（A-bb）、紫花（A-B-）及白花（aa--）植株，则亲本紫花植株基因型为AaBb，蓝花植株基因型为Aabb，
AaBb 产生的配子为AB、Ab、ab、aB，由于当基因a 和B 存在于同一配子中时会导致该配子不育，故只有3 种可
育配子，A 正确；
B、AaBb 产生的可育配子为AB、Ab、ab，Aabb 产生的配子为Ab、ab，形成子代的基因型为AABb、AAbb、
Aabb、AaBb、aabb，共5 种基因型，其中白花植株的基因型为aabb，B 正确；
C、子一代紫花植株基因型和比例为AABb AaBb=1 1
∶
∶，产生的配子为AB Ab ab aB=
∶
∶
∶
（1/2×1/2+1/2×1/4）∶
（1/2×1/2+1/2×1/4）∶（1/2×1/4）∶（1/2×1/4）=3 3 1 1
∶∶∶，由于当基因a 和B 存在于同一配子中时会导致该配子不
育，故可育的配子为AB Ab ab=3 3 1
∶
∶
∶∶，所得后代中白花植株占1/7×1/7=1/49，C 错误；
D、子一代紫花植株基因型和比例为AABb AaBb=1 1
∶
∶，产生的可育配子为AB Ab ab=3 3 1
∶
∶
∶∶，若让子一代紫花测交，
后代AaBb Aabb aabb=3 3 1
∶
∶
∶∶，表现为蓝花∶紫花∶白花=3 3 1
∶∶，即蓝花∶紫花=1 1∶，D 正确。
故选C。
94．（2024·甘肃张掖·模拟预测）自毁容貌综合征是一种伴X 染色体隐性遗传病，患者体内的次黄嘌呤-鸟嘌呤磷
酸核糖转移酶缺乏活性，导致嘌呤累积，引起尿酸增多，损害身体多个系统。患者会出现强迫性自残行为，如不
能抑制地咬自己的手、嘴唇，基本活不过20 岁。下列推断正确的是（ ）
A．患儿应避免摄入嘌呤含量不足的食物，增加饮水量，并采用保护装置
B．该疾病说明基因通过影响结构蛋白的功能直接控制生物性状
C．可通过检测孕妇血液中次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶的活性进行产前诊断
D．患者几乎均为男性，患者的姐妹可接受基因检测以判断是否为异常基因携带者
【答案】D
【分析】由题意可知，患者体内的次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶缺乏活性，导致嘌呤累积，而导致疾病，所以
患儿应避免摄入嘌呤含量过多的食物，以免病情加重。
【详解】A、由题意可知，患者体内的次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶缺乏活性，导致嘌呤累积，而导致疾病，
所以患儿应避免摄入嘌呤含量过多的食物，增加饮水量，并采用保护装置，A 错误；
B、该疾病说明基因通过影响酶的合成，进一步通过酶促反应间接影响生物性状，B 错误；
C、孕妇血液中次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶的活性也可能生出患儿，应检测羊水中次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖
转移酶的活性进行产前诊断，C 错误；
D、由题意可知，该病为伴X 染色体隐性遗传病，男患多余女患，即患者几乎均为男性，由于男性患病，说明亲本
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含有致病基因，患者的姐妹可接受基因检测以判断是否为异常基因携带者，D 正确。
故选D。
95．（2024·安徽芜湖·模拟预测）镰状细胞贫血是由β-珠蛋白编码基因H 内部发生一个碱基对的改变导致的。该位
点的改变造成野生型等位基因H₁ 内部一个MstII 酶切位点丢失，由H₁ 基因变为H2基因（图1），现有相关家系图
和对相应H 基因片段MstⅡ酶切后的电泳图（图2），以下说法错误的是（ ）
A．H 基因内一个碱基对的改变属于基因突变，是产生新基因的途径
B．电泳时凝胶中DNA 分子迁移速率与凝胶浓度、DNA 分子大小等有关
C．可用光学显微镜观察到Ⅱ4 血液中有镰刀状的红细胞
D．正常人群中H₂ 基因携带者占1/10000，若Ⅱ3 与一正常女性结婚，生出一个患病女儿的概率为1/80000
【答案】C
【分析】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因。表现为
如下特点：普遍性：基因突变是普遍存在的；随机性：基因突变是随机发生的；不定向性：基因突变是不定向的；
低频性：对于一个基因来说，在自然状态下，基因突变的频率是很低的；多害少益性：大多数突变是有害的；可
逆性：基因突变可以自我回复(频率低)。
【详解】A、结合题意可知，H 基因内一个碱基对的改变属于基因突变，是产生新基因的途径，是生物变异的根本
来源，A 正确；
B、电泳时凝胶中DNA 分子迁移速率与凝胶浓度、DNA 分子大小以及构象等有关，B 正确；
C、可用光学显微镜观察到血液中有镰刀状的红细胞，但Ⅱ4 的红细胞是正常的，C 错误；
D、正常人群中H2 基因携带者占1/10000，Ⅱ3 为携带者，其基因型可表示为H1H2，其与一正常女性结婚，生出
一个患病女儿的概率为1/4×1/10000×1/2=1/80000，D 正确。
故选C。
96．（2024·黑龙江大庆·模拟预测）下图1 是某单基因遗传病的遗传系谱图，在人群中的患病率为1/8100，科研人
员提取了四名女性的DNA，用PCR 扩增了与此基因相关的片段，并对产物酶切后进行电泳（正常基因含有一个限
制酶切位点，突变基因增加了一个酶切位点）。结果如图2，相关叙述正确的是（ ）
A．该病的遗传方式是伴X 染色体隐性遗传
B．Ⅱ-1 与Ⅱ-2 婚配生一个患病男孩的概率是1/8
C．该突变基因新增的酶切位点位于310bp 中
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D．扩增Ⅱ-2 与此基因相关的片段，酶切后电泳将产生2 种条带
【答案】C
【分析】分析图1，Ⅰ-1 和Ⅰ-2 表现正常，但生下了Ⅱ-2 的患病女性，所以该病是常染色体隐性遗传病，用A/a 表
示控制该病的基因，所以，Ⅰ-1 和Ⅰ-2 基因型是Aa。从图2 中可以看出，Ⅱ-3、Ⅱ-4 和Ⅰ-2 电泳图相同，所以基
因型都是Aa，Ⅱ-5 与他们不同，但表现正常，基因型是AA。
【详解】A、Ⅰ-1 和Ⅰ-2 表现正常，但生下了Ⅱ-2 的患病女性，所以该病是常染色体隐性遗传病，A 错误；
B、该病在人群中的患病率为1/8100，则致病基因频率为1/90，正常基因频率为89/90，根据基因平衡定律，Ⅱ-1
表现正常，基因型为Aa 的概率=Aa/AA+Aa=(2×A 基因频率×a 基因频率)/(A 基因频率×A 基因频率+2×A 基因频率×a
基因频率)=(2×1/90×89/90)/ （1/90×1/90+2×1/90×89/90 ）=2/91 ，其与Ⅱ-2Aa 婚配生一个患病男孩的概率为
2/91×1/4=1/182，B 错误；
C、结合图2 可知，正常基因酶切后可形成长度为310bp 和118bp 的两种DNA 片段，而基因突变酶切后可形成长
度为217bp、93bp 和118bp 的三种DNA 片段，这说明突变基因新增的酶切位点位于长度为310bp（217+93）的
DNA 片段中，C 正确；
D、基因突变酶切后可形成长度为217bp、93bp 和118bp 的三种DNA 片段，Ⅱ-2 基因型是aa，只含有突变基因，
所以酶切后电泳将产生三种条带，D 错误。
故选C。
97．（2024·福建泉州·模拟预测）两种柳穿鱼植株杂交，F1均开两侧对称花，F1自交产生的F2中开两侧对称花34
株，开辐射对称花的5 株。进一步研究发现，两种柳穿鱼植株的Lcyc 基因碱基序列相同，只是在开两侧对称花植
株中表达，在开辐射对称花植株中不表达，二者Lcyc 基因的部分片段甲基化情况如下图所示。下列叙述正确的是
（ ）
A．控制两侧对称和辐射对称花的基因互为等位基因
B．Lcyc 基因甲基化后，导致其表达的蛋白质结构发生改变
C．图示Lcyc 基因的片段可能是启动子所在位置
D．F2表型比说明柳穿鱼花型的遗传遵循基因的分离定律
【答案】C
【分析】表观遗传：指DNA 序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现
型却发生了改变，如DNA 的甲基化。DNA 的甲基化：生物基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化
修饰，抑制了基因的表达，进而对表型产生影响。这种DNA 甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型。
【详解】A、根据题干信息：进一步研究发现，两种柳穿鱼的Lcyc 基因序列相同，但表达情况不同，控制两侧对
称与辐射对称的基因所含遗传信息相同，因此不是等位基因，A 错误；
B、Lcyc 基因甲基化后，其基因不会表达出蛋白质，B 错误；
C、根据题意可知，Lcyc 基因甲基化影响了基因的表达，因此图示Lcyc 基因的片断可能是启动子所在位置，C 正
确；
D、题述F2 植株数较少（实验数据少），且F2 的性状分离比不是3：1，所以根据F2 的性状分离比不能说明花型
遗传遵循基因的分离定律，D 错误。
故选C。
98．（2024·河北衡水·模拟预测）鸽子的性别决定方式为
型。鸽子的羽毛有灰色（显性）和褐色，受常染色
体上的一对等位基因A、
控制；鸽子的眼环有红色（显性）和肉红色，受
、
染色体上的一对等位基因B、
控制。现选择两只家鸽杂交，它们的部分染色体和基因组成如图所示，雌性亲本
染色体的一段转移到一条常
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染色体上形成
，
染色体剩余的片段丢失，已知含
的鸽子发育为雌性，只含一条
染色体的雄性鸽子胚
胎致死。下列分析正确的是（ ）
A．雄性亲本只发生了缺失，雌性亲本只发生了易位
B．雄性亲本产生两种配子，雌性亲本也产生两种配子
C．
中雌性个体的表型有两种，灰色羽毛的个体占
D．
中雄性个体的表型有两种，红色眼环的个体占
【答案】D
【分析】染色体变异是指染色体结构和数目的改变，染色体结构的变异：指细胞内染色体发生片段的缺失、增添、
倒位或易位等改变；染色体数目的变异：指细胞内染色体数目增添或缺失的改变，染色体数目变异可以分为两类：
一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。
【详解】A、雄性亲本只发生了染色体缺失，雌性亲本发生了易位和染色体数目变异，A 错误；
B、雄性亲本产生两种配子，为aZB、aZb，雌性亲本产生四种配子，为AbZb、aZb、Ab、a ，B 错误；
C、已知含W'的鸽子发育为雌性，所以F1 中雌性个体的表型有两种，为红色眼环、灰色羽毛和肉红色眼环、灰色
羽毛，灰色羽毛的个体占100%，C 错误；
D、只含一条Z 染色体的雄性鸽子胚胎致死，F1 中雄性个体的表型有两种，为红色眼环、褐色羽毛和肉红色眼环、
褐色羽毛，红色眼环的个体占1/2 ，D 正确。
故选D。
99．（2024·河北衡水·模拟预测）某二倍体植物的性别决定方式为XY 型，子代数目众多。其圆叶和椭圆叶、紫茎
和绿茎、高产和低产分别由等位基因A/a、B/b、D/d 控制，且等位基因A/a 位于X 染色体上。植株甲和植株乙（圆
叶绿茎高产）杂交，统计F1单一表型的数量，结果如图所示。下列推测或叙述最合理的是（ ）
A．植株甲的表型为圆叶紫茎低产
B．植株乙的基因型为BbDdXAXa
C．等位基因B/b 和D/d 独立遗传
D．该植物不适合作为遗传实验材料
【答案】A
【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；
在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗
传给后代。
2、基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，
同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、根据题干及图示信息可知，圆叶对椭圆叶为显性，但紫茎和绿茎、低产和高产的显隐性无法确定，由
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于F1 中圆叶∶椭圆叶≈3:1，紫茎∶绿茎≈1:1 ，低产∶高产≈1:1 ，植株乙的表型为圆叶绿茎高产，所以植株甲
的表型为圆叶紫茎低产,A 错误；
B、由于圆叶对椭圆叶为显性，但紫茎和绿茎、低产和高产的显隐性无法确定，因此植物乙的基因型无法确定，B
错误
C、紫茎和绿茎、高产和低产分别由等位基因B/b、D/d 控制，但紫茎和绿茎、低产和高产的显隐性无法确定，因
此等位基因B/b 和D/d 所在染色体的情况无法确定，C 错误；
D、该植物子代数目多，有多对易于区分的相对性状，适合作为遗传学实验材料,D 错误；
故选A。
100．（2024·河北张家口·三模）先天性色素失禁症是一种单基因显性遗传病，且只含有显性致病基因的个体在胎
儿期死亡，杂合子个体则出生后症状较轻。下图为某家系中先天性色素失禁症和白化病的遗传系谱图，控制两病
的基因独立遗传，检测发现Ⅲ4的性染色体组成为XXY。不考虑X、Y 染色体的同源区段，下列叙述正确的是（
）
A．乙病是先天性色素失禁症，且Ⅰ2和Ⅱ5的基因型相同
B．Ⅱ1和Ⅱ2再生一个患白化病儿子的概率为1/66
C．若先天性色素失禁症基因位于X 染色体上，则Ⅲ4出现的原因可能是Ⅱ5减数分裂时两条X 染色体片段互
换
D．若先天性色素失禁症基因位于常染色体上，则Ⅲ3与相同基因型的个体婚配生出两病皆患孩子的概率为
1/9
【答案】A
【分析】根据Ⅰ1 和Ⅰ2 双亲正常，女儿Ⅱ3 患甲病，可以判断甲病为常染色体隐性遗传，因此甲病为白化病，乙
病为先天性色素失禁症。
【详解】A、根据Ⅰ1 和Ⅰ2 双亲正常，女儿Ⅱ3 患甲病，可以判断甲病为常染色体隐性遗传，因此甲病为白化病，
乙病为先天性色素失禁症。Ⅰ2 和Ⅱ5 均有患甲病的后代，因此其甲病基因型（用A/a 基因表示）均为Aa。而两
者均为乙病患者，且有不患乙病的后代，可知其乙病基因型均为杂合子，因此两者基因型相同，A 正确；
B、Ⅱ1 和Ⅱ2 不患白化病，但有一个患白化病的孩子，因此两者基因型均为Aa，再生一个白化病儿子的概率为
1/4×1/2=1/8，B 错误；
C、若先天性色素失禁症基因位于X 染色体上，Ⅲ4 的性染色体组成为XXY 且患病，但其父亲不患病，没有致病
基因，因此出现的原因可能是Ⅱ5 减数分裂时两条X 染色体未分离，进入了同一个子细胞，或者Ⅱ4 减数分裂时X
和Y 染色体未分离，进入了同一个子细胞，C 错误；
D、若先天性色素失禁症基因位于常染色体上，则Ⅲ3 的基因型为2/3AaBb、1/3AABb，与相同基因型的个体婚配
生出两病皆患孩子的概率为1/3×1/3×3/4=1/12，D 错误。
故选A。
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