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题型一 单选题
专练04 遗传规律（必刷100 题）
1．（2024·贵州·高考真题）人类的双眼皮基因对单眼皮基因是显性，位于常染色体上。一个色觉正常的单眼皮女
性（甲），其父亲是色盲：一个色觉正常的双眼皮男性（乙），其母亲是单眼皮。下列叙述错误的是（ ）
A．甲的一个卵原细胞在有丝分裂中期含有两个色盲基因
B．乙的一个精原细胞在减数分裂Ⅰ中期含四个单眼皮基因
C．甲含有色盲基因并且一定是来源于她的父亲
D．甲、乙婚配生出单眼皮色觉正常女儿的概率为1/4
2．（2024·北京·高考真题）水稻生殖细胞形成过程中既发生减数分裂，又进行有丝分裂，相关叙述错误的是（
）
A．染色体数目减半发生在减数分裂Ⅰ
B．同源染色体联会和交换发生在减数分裂Ⅱ
C．有丝分裂前的间期进行DNA 复制
D．有丝分裂保证细胞的亲代和子代间遗传的稳定性
3．（2024·浙江·高考真题）某二倍体动物（2n=4）精原细胞DNA 中的P 均为
32P，精原细胞在不含
32P 的培养液中
培养，其中1 个精原细胞进行一次有丝分裂和减数第一次分裂后，产生甲~丁4 个细胞。这些细胞的染色体和染色
单体情况如下图所示。
不考虑染色体变异的情况下，下列叙述正确的是（ ）
A．该精原细胞经历了2 次DNA 复制和2 次着丝粒分裂
B．4 个细胞均处于减数第二次分裂前期，且均含有一个染色体组
C．形成细胞乙的过程发生了同源染色体的配对和交叉互换
D．4 个细胞完成分裂形成8 个细胞，可能有4 个细胞不含
32P
4．（2024·全国·高考真题）细胞是生物体结构和功能的基本单位。下列叙述正确的是（ ）
A．病毒通常是由蛋白质外壳和核酸构成的单细胞生物
B．原核生物因为没有线粒体所以都不能进行有氧呼吸
C．哺乳动物同一个体中细胞的染色体数目有可能不同
D．小麦根细胞吸收离子消耗的ATP 主要由叶绿体产生
5．（2024·广东·高考真题）克氏综合征是一种性染色体异常疾病。某克氏综合征患儿及其父母的性染色体组成见
图。Xg1 和Xg2 为X 染色体上的等位基因。导致该患儿染色体异常最可能的原因是（ ）
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A．精母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离
B．精母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分
C．卵母细胞减数分裂Ⅰ性染色体不分离
D．卵母细胞减数分裂Ⅱ性染色体不分离
6．（2024·山东·高考真题）某二倍体生物通过无性繁殖获得二倍体子代的机制有3 种：①配子中染色体复制1 次；
②减数分裂Ⅰ正常，减数分裂Ⅱ姐妹染色单体分离但细胞不分裂；③减数分裂Ⅰ细胞不分裂，减数分裂Ⅱ时每个
四分体形成的4 条染色体中任意2 条进入1 个子细胞。某个体的1 号染色体所含全部基因如图所示，其中A1、A2
为显性基因，a1、a2为隐性基因。该个体通过无性繁殖获得了某个二倍体子代，该子代体细胞中所有1 号染色体上
的显性基因数与隐性基因数相等。已知发育为该子代的细胞在四分体时，1 号染色体仅2 条非姐妹染色单体发生了
1 次互换并引起了基因重组。不考虑突变，获得该子代的所有可能机制为（ ）
A．①②
B．①③
C．②③
D．①②③
7．（2024·湖北·高考真题）模拟实验是根据相似性原理，用模型来替代研究对象的实验。比如“性状分离比的模
拟实验”（实验一）中用小桶甲和乙分别代表植物的雌雄生殖器官，用不同颜色的彩球代表D、d 雌雄配子；“建
立减数分裂中染色体变化的模型”模拟实验（实验二）中可用橡皮泥制作染色体模型，细绳代表纺锤丝；DNA 分
子的重组模拟实验（实验三）中可利用剪刀、订书钉和写有DNA 序列的纸条等模拟DNA 分子重组的过程。下列
实验中模拟正确的是（ ）
A．实验一中可用绿豆和黄豆代替不同颜色的彩球分别模拟D 和d 配子
B．实验二中牵拉细绳使橡皮泥分开，可模拟纺锤丝牵引使着丝粒分裂
C．实验三中用订书钉将两个纸条片段连接，可模拟核苷酸之间形成磷酸二酯键
D．向实验一桶内添加代表另一对等位基因的彩球可模拟两对等位基因的自由组合
8．（2024·吉林·高考真题）栽培马铃薯为同源四倍体，育性偏低。GBSS 基因（显隐性基因分别表示为G 和g）在
直链淀粉合成中起重要作用，只有存在G 基因才能产生直链淀粉。不考虑突变和染色体互换，下列叙述错误的是
（ ）
A．相比二倍体马铃薯，四倍体马铃薯的茎秆粗壮，块茎更大
B．选用块茎繁殖可解决马铃薯同源四倍体育性偏低问题，并保持优良性状
C．Gggg 个体产生的次级精母细胞中均含有1 个或2 个G 基因
D．若同源染色体两两联会，GGgg 个体自交，子代中产直链淀粉的个体占35/36
9．（2024·浙江·高考真题）某精原细胞同源染色体中的一条发生倒位，如图甲。减数分裂过程中，由于染色体倒
位，同源染色体联会时会形成倒位环，此时经常伴随同源染色体的交叉互换，如图乙。完成分裂后，若配子中出
现染色体片段缺失，染色体上增加某个相同片段，则不能存活，而出现倒位的配子能存活。下列叙述正确的是（
）
2
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A．图甲发生了①至③区段的倒位
B．图乙细胞中II 和III 发生交叉互换
C．该精原细胞减数分裂时染色体有片段缺失
D．该精原细胞共产生了3 种类型的可育雄配子
10．（2024·贵州·高考真题）李花是两性花，若花粉落到同一朵花的柱头上，萌发产生的花粉管在花柱中会停止生
长，原因是花柱细胞产生一种核酸酶降解花粉管中的rRNA 所致。下列叙述错误的是（ ）
A．这一特性表明李不能通过有性生殖繁殖后代
B．这一特性表明李的遗传多样性高，有利于进化
C．rRNA 彻底水解的产物是碱基、核糖、磷酸
D．该核酸酶可阻碍花粉管中核糖体的形成
11．（2024·重庆·高考真题）一种罕见遗传病的致病基因只会引起男性患病，但其遗传方式未知。结合遗传系谱图
和患者父亲基因型分析，该病遗传方式可能性最小的是（ ）
A．常染色体隐性遗传
B．常染色体显性遗传
C．伴X 染色体隐性遗传
D．伴X 染色体显性遗传
12．（2024·重庆·高考真题）白鸡（tt）生长较快，麻鸡（TT）体型大更受市场欢迎，但生长较慢。因此育种场引
入白鸡，通过杂交改良麻鸡。麻鸡感染ALV（逆转录病毒）后，来源于病毒的核酸插入常染色体是显性基因T 突
变为t，生产中常用快慢羽性状（由性染色体的R、r 控制，快羽为隐性）鉴定雏鸡性别。现以雌性慢羽白鸡、雄
性快羽麻鸡为亲本，下列叙述正确的是（ ）
A．一次杂交即可获得T 基因纯合麻鸡
B．快羽麻鸡在F1代中所占的比例可为1/4
C．可通过快慢羽区分F2代雏鸡性别
D．t 基因上所插入核酸与ALV 核酸结构相同
13．（2024·北京·高考真题）摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱，示意图如图，相关叙述正确的是（
）
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果蝇X 染色体上一些基因的示意图
A．所示基因控制的性状均表现为伴性遗传
B．所示基因在Y 染色体上都有对应的基因
C．所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律
D．四个与眼色表型相关基因互为等位基因
14．（2024·浙江·高考真题）某昆虫的翅型有正常翅和裂翅，体色有灰体和黄体，控制翅型和体色的两对等位基因
独立遗传，且均不位于Y 染色体上。研究人员选取一只裂翅黄体雌虫与一只裂翅灰体雄虫杂交，F1表型及比例为
裂翅灰体雌虫：裂翅黄体雄虫∶正常翅灰体雌虫∶正常翅黄体雄虫=2 2 1 1
∶∶∶。让全部F1相同翅型的个体自由交配，
F2中裂翅黄体雄虫占F2总数的（ ）
A．1/12
B．1/10
C．1/8
D．1/6
15．（2024·全国·高考真题）果蝇翅型、体色和眼色性状各由1 对独立遗传的等位基因控制，其中弯翅、黄体和紫
眼均为隐性性状，控制灰体、黄体性状的基因位于X 染色体上。某小组以纯合体雌蝇和常染色体基因纯合的雄蝇
为亲本杂交得F1，F1相互交配得F2。在翅型、体色和眼色性状中，F2的性状分离比不符合9 3 3 1
∶∶∶的亲本组合是（
）
A．直翅黄体♀×弯翅灰体♂
B．直翅灰体♀×弯翅黄体♂
C．弯翅红眼♀×直翅紫眼♂
D．灰体紫眼♀×黄体红眼♂
16．（2024·安徽·高考真题）某种昆虫的颜色由常染色体上的一对等位基因控制，雌虫有黄色和白色两种表型，雄
虫只有黄色，控制白色的基因在雄虫中不表达，各类型个体的生存和繁殖力相同。随机选取一只白色雌虫与一只
黄色雄虫交配，F1雌性全为白色，雄性全为黄色。继续让F1自由交配，理论上F2雌性中白色个体的比例不可能是
（ ）
A．1/2
B．3/4
C．15/16
D．1
17．（2024·广东·高考真题）雄性不育对遗传育种有重要价值。为获得以茎的颜色或叶片形状为标记的雄性不育番
茄材料，研究者用基因型为 AaCcFf 的番茄植株自交，所得子代的部分结果见图。其中，控制紫茎（A）与绿茎
（a）、缺刻叶（C）与马铃薯叶（c）的两对基因独立遗传，雄性可育（F）与雄性不育（f）为另一对相对性状，
3 对性状均为完全显隐性关系。下列分析正确的是（ ）
A．育种实践中缺刻叶可以作为雄性不育材料筛选的标记
B．子代的雄性可育株中，缺刻叶与马铃薯叶的比例约为1：1
C．子代中紫茎雄性可育株与绿茎雄性不育株的比例约为3：1
D．出现等量绿茎可育株与紫茎不育株是基因突变的结果
18．（2024·河北·高考真题）某病毒具有蛋白质外壳，其遗传物质的碱基含量如表所示，下列叙述正确的是（ ）
碱基种类
A
C
G
T
U
含量
（％）
31.2
20.8
28.0
0
20.0
4
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A．该病毒复制合成的互补链中G＋C 含量为51.2％
B．病毒的遗传物质可能会引起宿主DNA 变异
C．病毒增殖需要的蛋白质在自身核糖体合成
D．病毒基因的遗传符合分离定律
19．（2024·山东·高考真题）如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y 染色体同源区段和突变，下列推
断错误的是（ ）
A．该致病基因不位于Y 染色体上
B．若Ⅱ-1 不携带该致病基因，则Ⅱ-2 一定为杂合子
C．若Ⅲ-5 正常，则Ⅱ-2 一定患病
D．若Ⅱ-2 正常，则据Ⅲ-2 是否患病可确定该病遗传方式
20．（2024·湖北·高考真题）不同品种烟草在受到烟草花叶病毒（TMV）侵染后症状不同。研究者发现品种甲受
TMV 侵染后表现为无症状（非敏感型），而品种乙则表现为感病（敏感型）。甲与乙杂交，F1均为敏感型；F1与
甲回交所得的子代中，敏感型与非敏感型植株之比为3 1∶。对决定该性状的N 基因测序发现，甲的N 基因相较于乙
的缺失了2 个碱基对。下列叙述正确的是（ ）
A．该相对性状由一对等位基因控制
B．F1自交所得的F2中敏感型和非敏感型的植株之比为13 3∶
C．发生在N 基因上的2 个碱基对的缺失不影响该基因表达产物的功能
D．用DNA 酶处理该病毒的遗传物质，然后导入到正常乙植株中，该植株表现为感病
21．（2024·湖北·高考真题）某二倍体动物的性别决定方式为ZW 型，雌性和雄性个体数的比例为1 1∶。该动物种
群处于遗传平衡，雌性个体中有1/10 患甲病（由Z 染色体上h 基因决定）。下列叙述正确的是（ ）
A．该种群有11%的个体患该病
B．该种群h 基因的频率是10%
C．只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型共有6 种
D．若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%，H 基因频率不变
22．（2024·全国·高考真题）某种二倍体植物的P1和P2植株杂交得F1，F1自交得F2。对个体的DNA 进行PCR 检测，
产物的电泳结果如图所示，其中①～⑧为部分F2个体，上部2 条带是一对等位基因的扩增产物，下部2 条带是另
一对等位基因的扩增产物，这2 对等位基因位于非同源染色体上。下列叙述错误的是（ ）
A．①②个体均为杂合体，F2中③所占的比例大于⑤
B．还有一种F2个体的PCR 产物电泳结果有3 条带
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C．③和⑦杂交子代的PCR 产物电泳结果与②⑧电泳结果相同
D．①自交子代的PCR 产物电泳结果与④电泳结果相同的占
23．（2024·浙江·高考真题）某昆虫的性别决定方式为XY 型，张翅（A）对正常翅（a）是显性，位于常染色体；
红眼（B）对白眼（b）是显性，位于 X 染色体。从白眼正常翅群体中筛选到一只雌性的白眼张翅突变体，假设
个体生殖力及存活率相同，将此突变体与红眼正常翅杂交，子一代群体中有张翅和正常翅且比例相等，若子一代
随机交配获得子二代，子二代中出现红眼正常翅的概率为（ ）
A．9/32
B．9/16
C．2/9
D．1/9
24．（2023·浙江·高考真题）某动物（2n=4）的基因型为AaXBY，其精巢中两个细胞的染色体组成和基因分布如
图所示，其中一个细胞处于有丝分裂某时期。下列叙述错误的是（ ）
A．甲细胞处于有丝分裂中期、乙细胞处于减数第二次分裂后期
B．甲细胞中每个染色体组的DNA 分子数与乙细胞中每个染色体组的DNA 分子数相同
C．若甲细胞正常完成分裂则能形成两种基因型的子细胞
D．形成乙细胞过程中发生了基因重组和染色体变异
25．（2023·河北·高考真题）关于基因、DNA、染色体和染色体组的叙述，正确的是（ ）
A．等位基因均成对排布在同源染色体上
B．双螺旋DNA 中互补配对的碱基所对应的核苷酸方向相反
C．染色体的组蛋白被修饰造成的结构变化不影响基因表达
D．一个物种的染色体组数与其等位基因数一定相同
26．（2023·江苏·高考真题）由三条21 号染色体引起的唐氏综合征是一种常见遗传病，患者常伴有自身免疫病。
下列相关叙述错误的是（ ）
A．病因主要是母亲的卵母细胞减数分裂时染色体不分离
B．通过分析有丝分裂中期细胞的染色体组型进行产前诊断
C．患者性母细胞减数分裂时联会紊乱不能形成可育配子
D．降低感染可减轻患者的自身免疫病症状
27．（2023·天津·高考真题）甲图示百合(2n=24)一个 花粉母细胞减数分裂形成的四个子细胞，乙和丙分 别是四
个子细胞形成过程中不同分裂期的中期图 像。下列叙述正确的是（ ）
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A．乙和丙均是从与赤道板垂直方向观察到的细胞分裂图像B．乙中单个细胞的染色体组数是丙中单个细胞的
两倍
C．乙中单个细胞的同源染色体对数是丙中单个细胞的两倍D．基因的分离和自由组合发生于丙所示时期的下
一个时期
28．（2023·北京·高考真题）武昌鱼（2n=48）与长江白鱼（2n=48）经人工杂交可得到具有生殖能力的子代。显微
观察子代精巢中的细胞，一般不能观察到的是（ ）
A．含有24 条染色体的细胞
B．染色体两两配对的细胞
C．染色体移到两极的细胞
D．含有48 个四分体的细胞
29．（2023·山东·高考真题）减数分裂Ⅱ时，姐妹染色单体可分别将自身两端粘在一起，着丝粒分开后，2 个环状
染色体互锁在一起，如图所示。2 个环状染色体随机交换一部分染色体片段后分开，分别进入2 个子细胞，交换的
部分大小可不相等，位置随机。某卵原细胞的基因组成为Ee，其减数分裂可形成4 个子细胞。不考虑其他突变和
基因被破坏的情况，关于该卵原细胞所形成子细胞的基因组成，下列说法正确的是（ ）
A．卵细胞基因组成最多有5 种可能
B．若卵细胞为Ee，则第二极体可能为EE 或ee
C．若卵细胞为E 且第一极体不含E，则第二极体最多有4 种可能
D．若卵细胞不含E、e 且一个第二极体为E，则第一极体最多有3 种可能
30．（2023·湖南·高考真题）某X 染色体显性遗传病由SHOX 基因突变所致，某家系中一男性患者与一正常女性
婚配后，生育了一个患该病的男孩。究其原因，不可能的是（ ）
A．父亲的初级精母细胞在减数分裂I 四分体时期，X 和Y 染色体片段交换
B．父亲的次级精母细胞在减数分裂Ⅱ后期，性染色体未分离
C．母亲的卵细胞形成过程中，SHOX 基因发生了突变
D．该男孩在胚胎发育早期，有丝分裂时SHOX 基因发生了突变
31．（2023·浙江·高考真题）某基因型为AaXDY 的二倍体雄性动物（2n＝8），1 个初级精母细胞的染色体发生片
段交换，引起1 个A 和1 个a 发生互换。该初级精母细胞进行减数分裂过程中，某两个时期的染色体数目与核
DNA 分子数如图所示。
下列叙述正确的是（ ）
A．甲时期细胞中可能出现同源染色体两两配对的现象
B．乙时期细胞中含有1 条X 染色体和1 条Y 染色体
C．甲、乙两时期细胞中的染色单体数均为8 个
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D．该初级精母细胞完成减数分裂产生的4 个精细胞的基因型均不相同
32．（2023·浙江·高考真题）某昆虫的性别决定方式为 XY 型，其翅形长翅和残翅、眼色红眼和紫眼为两对相对性
状，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y 染色体。现用长翅紫眼和残翅红眼昆虫各1 只杂交获得F1，F1有长
翅红眼、长翅紫眼、残翅红眼、残翅紫眼4 种表型，且比例相等。不考虑突变、互换和致死。下列关于该杂交实
验的叙述，错误的是（ ）
A．若F₁ 每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因可位于两对染色体
B．若 F₁ 每种表型都有雌雄个体，则控制翅形和眼色的基因不可都位于 X 染色体
C．若F₁ 有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可都位于常染色体
D．若
有两种表型为雌性，两种为雄性，则控制翅形和眼色的基因不可位于一对染色体
33．（2023·河北·高考真题）下列关于生物学实验的叙述，错误的是（ ）
A．性状分离比的模拟实验中，两个小桶内彩球的总数必须相同
B．调查遗传病时，选发病率较高的单基因遗传病更容易推断其遗传方式
C．利用抗生素对大肠杆菌逐代选择培养过程中，平板上抑菌圈可能逐渐变小
D．用酸性重铬酸钾溶液检测酵母菌无氧呼吸产生的酒精，应先耗尽培养液中的葡萄糖
34．（2023·河北·高考真题）某单基因遗传病的系谱图如下，其中Ⅱ-3 不携带该致病基因。不考虑基因突变和染色
体变异。下列分析错误的是（ ）
A．若该致病基因位于常染色体，Ⅲ-1 与正常女性婚配，子女患病概率相同
B．若该致病基因位于性染色体，Ⅲ-1 患病的原因是性染色体间发生了交换
C．若该致病基因位于性染色体，Ⅲ-1 与正常女性婚配，女儿的患病概率高于儿子
D．Ⅲ-3 与正常男性婚配，子代患病的概率为1/2
35．（2023·重庆·高考真题）甲乙丙三种酶参与葡萄糖和糖原之间的转化，过程如图1 所示。任一酶的基因发生突
变导致相应酶功能缺陷，均会引发GSD 病。图2 为三种GSD 亚型患者家系，其中至少一种是伴性遗传。不考虑新
的突变，下列分析正确的是（ ）
A．若①同时患有红绿色盲，则其父母再生育健康孩子的概率是3/8
B．若②长期表现为低血糖，则一定不是乙酶功能缺陷所致
C．若丙酶缺陷GSD 发病率是1/10000，则③患该病的概率为1/300
D．三种GSD 亚型患者体内的糖原含量都会异常升高
36．（2023·辽宁·高考真题）科学家根据对部分植物细胞观察的结果，得出“植物细胞都有细胞核”的结论。下列
叙述错误的是（ ）
A．早期的细胞研究主要运用了观察法
B．上述结论的得出运用了归纳法
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C．运用假说—演绎法将上述结论推演至原核细胞也成立
D．利用同位素标记法可研究细胞核内的物质变化
37．（2023·海南·高考真题）某作物的雄性育性与细胞质基因（P、H）和细胞核基因（D、d）相关。现有该作物
的4 个纯合品种：①（P）dd（雄性不育）、②（H）dd（雄性可育）、③（H）DD（雄性可育）、④（P）DD
（雄性可育），科研人员利用上述品种进行杂交实验，成功获得生产上可利用的杂交种。下列有关叙述错误的是
（ ）
A．①和②杂交，产生的后代雄性不育
B．②③④自交后代均为雄性可育，且基因型不变
C．①和③杂交获得生产上可利用的杂交种，其自交后代出现性状分离，故需年年制种
D．①和③杂交后代作父本，②和③杂交后代作母本，二者杂交后代雄性可育和不育的比例为3 1∶
38．（2023·天津·高考真题）科学发现中蕴含着值得后人借鉴鉴的方法或原 理。下列探究实践与科学发现运用的
方法或原理不一致的是（ ）
A．A B．B C．C D．D
39．（2023·北京·高考真题）纯合亲本白眼长翅和红眼残翅果蝇进行杂交，结果如图。F2中每种表型都有雌、雄个
体。根据杂交结果，下列推测错误的是（ ）
A．控制两对相对性状的基因都位于X 染色体上
B．F1雌果蝇只有一种基因型
C．F2白眼残翅果蝇间交配，子代表型不变
D．上述杂交结果符合自由组合定律
40．（2023·山东·高考真题）某种XY 型性别决定的二倍体动物，其控制毛色的等位基因G、g 只位于X 染色体上，
仅G 表达时为黑色，仅g 表达时为灰色，二者均不表达时为白色。受表观遗传的影响，G、g 来自父本时才表达，
来自母本时不表达。某雄性与杂合子雌性个体为亲本杂交，获得4 只基因型互不相同的F1。亲本与F1组成的群体
中，黑色个体所占比例不可能是（ ）
A．2/3
B．1/2
C．1/3
D．0
41．（2023·湖北·高考真题）人的某条染色体上A、B、C 三个基因紧密排列，不发生互换。这三个基因各有上百
个等位基因（例如：A1~An均为A 的等位基因）。父母及孩子的基因组成如下表。下列叙述正确的是（ ）
父亲
母亲
儿子
女儿
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基因组
成
A23A25B7B35C2C4
A3A24B8B44C5C9
A24A25B7B8C4C5
A3A23B35B44C2C9
A．基因A、B、C 的遗传方式是伴X 染色体遗传
B．母亲的其中一条染色体上基因组成是A3B44C9
C．基因A 与基因B 的遗传符合基因的自由组合定律
D．若此夫妻第3 个孩子的A 基因组成为A23A24，则其C 基因组成为C4C5
42．（2023·广东·高考真题）鸡的卷羽（F）对片羽（f）为不完全显性，位于常染色体，Ff 表现为半卷羽；体型正
常（D）对矮小（d）为显性，位于Z 染色体。卷羽鸡适应高温环境，矮小鸡饲料利用率高。为培育耐热节粮型种
鸡以实现规模化生产，研究人员拟通过杂交将d 基因引入广东特色肉鸡“粤西卷羽鸡”，育种过程见图。下列分
析错误的是（ ）
A．正交和反交获得F1代个体表型和亲本不一样
B．分别从F1代群体I 和II 中选择亲本可以避免近交衰退
C．为缩短育种时间应从F1代群体I 中选择父本进行杂交
D．F2代中可获得目的性状能够稳定遗传的种鸡
43．（2023·广东·高考真题）下列叙述中，能支持将线粒体用于生物进化研究的是（ ）
A．线粒体基因遗传时遵循孟德尔定律
B．线粒体DNA 复制时可能发生突变
C．线粒体存在于各地质年代生物细胞中
D．线粒体通过有丝分裂的方式进行增殖
44．（2023·山西·高考真题）某研究小组从野生型高秆（显性）玉米中获得了2 个矮秆突变体，为了研究这2 个突
变体的基因型，该小组让这2 个矮秆突变体（亲本）杂交得F1，F1自交得F2，发现F2中表型及其比例是高秆:矮秆:
极矮秆=9:6:1。若用A、B 表示显性基因，则下列相关推测错误的是（ ）
A．亲本的基因型为aaBB 和AAbb，F1的基因型为AaBb
B．F2矮秆的基因型有aaBB、AAbb、aaBb、Aabb，共4 种
C．基因型是AABB 的个体为高秆，基因型是aabb 的个体为极矮秆
D．F2矮秆中纯合子所占比例为1/2，F2高秆中纯合子所占比例为1/16
45．（2023·全国·高考真题）某种植物的宽叶/窄叶由等位基因A/a 控制，A 基因控制宽叶性状：高茎/矮茎由等位
基因B/b 控制，B 基因控制高茎性状。这2 对等位基因独立遗传。为研究该种植物的基因致死情况，某研究小组进
行了两个实验，实验①：宽叶矮茎植株自交，子代中宽叶矮茎∶窄叶矮茎＝2 1∶；实验②：窄叶高茎植株自交，子
代中窄叶高茎∶窄叶矮茎＝2 1∶。下列分析及推理中错误的是（ ）
A．从实验①可判断A 基因纯合致死，从实验②可判断B 基因纯合致死
B．实验①中亲本的基因型为Aabb，子代中宽叶矮茎的基因型也为Aabb
C．若发现该种植物中的某个植株表现为宽叶高茎，则其基因型为AaBb
D．将宽叶高茎植株进行自交，所获得子代植株中纯合子所占比例为1/4
46．（2023·全国·高考真题）水稻的某病害是由某种真菌（有多个不同菌株）感染引起的。水稻中与该病害抗性有
关的基因有3 个（A1、A2、a）；基因A1 控制全抗性状（抗所有菌株），基因A2 控制抗性性状（抗部分菌株），
基因a 控制易感性状（不抗任何菌株），且A1 对A2 为显性，A1 对a 为显性、A2 对a 为显性。现将不同表现型的
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水稻植株进行杂交，子代可能会出现不同的表现型及其分离比。下列叙述错误的是（ ）
A．全抗植株与抗性植株杂交，子代可能出现全抗：抗性=3：1
B．抗性植株与易感植株杂交，子代可能出现抗性：易感=1：1
C．全抗植株与易感植株杂交，子代可能出现全抗：抗性=1：1
D．全抗植株与抗性植株杂交，子代可能出现全抗：抗性：易感=2：1：1
47．（2022·福建·高考真题）某哺乳动物的一个初级精母细胞的染色体示意图如下，图中A/a、B/b 表示染色体上
的两对等位基因。下列叙述错误的是（ ）
A．该细胞发生的染色体行为是精子多样性形成的原因之一
B．图中非姐妹染色单体发生交换，基因A 和基因B 发生了重组
C．等位基因的分离可发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂
D．该细胞减数分裂完成后产生AB、aB、Ab、ab 四种基因型的精细胞
48．（2022·重庆·高考真题）人卵细胞形成过程如图所示。在辅助生殖时对极体进行遗传筛查，可降低后代患遗传
病的概率。一对夫妻因妻子高龄且是血友病a 基因携带者（XAXa），需进行遗传筛查。不考虑基因突变，下列推
断正确的是（ ）
A．若第二极体的染色体数目为22，则卵细胞染色体数目一定是24
B．若第一极体的染色体数目为23，则卵细胞染色体数目一定是23
C．若减数分裂正常，且第二极体X 染色体有1 个a 基因，则所生男孩一定患病
D．若减数分裂正常，且第一极体X 染色体有2 个A 基因，则所生男孩一定患病
49．（2022·辽宁·高考真题）某伴X 染色体隐性遗传病的系谱图如下，基因检测发现致病基因d 有两种突变形式，
记作dA 与dB。Ⅱ1还患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为XXY）。不考虑新的基因突变和染色体
变异，下列分析正确的是（ ）
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A．Ⅱ1性染色体异常，是因为Ⅰ1减数分裂Ⅱ时X 染色体与Y 染色体不分离
B．Ⅱ2与正常女性婚配，所生子女患有该伴X 染色体隐性遗传病的概率是1/2
C．Ⅱ3与正常男性婚配，所生儿子患有该伴X 染色体隐性遗传病
D．Ⅱ4与正常男性婚配，所生子女不患该伴X 染色体隐性遗传病
50．（2022·河北·高考真题）某兴趣小组的实验设计中，存在错误的是（ ）
A．采用样方法调查土壤中蚯蚓、鼠妇的种群数量
B．利用醋酸洋红对蝗虫精巢染色，观察减数分裂特征
C．利用斐林试剂检测麦芽、雪梨榨汁中的还原糖
D．利用健那绿染色观察衰老细胞中的线粒体
51．（2022·北京·高考真题）蜜蜂的雌蜂（蜂王和工蜂）为二倍体，由受精卵发育而来；雄蜂是单倍体，由未受精
卵发育而来。由此不能得出（ ）
A．雄蜂体细胞中无同源染色体
B．雄蜂精子中染色体数目是其体细胞的一半
C．蜂王减数分裂时非同源染色体自由组合
D．蜜蜂的性别决定方式与果蝇不同
52．（2022·湖北·高考真题）为了分析某21 三体综合征患儿的病因，对该患儿及其父母的21 号染色体上的A 基因
（A1~A4）进行PCR 扩增，经凝胶电泳后，结果如图所示。关于该患儿致病的原因叙述错误的是（ ）
A．考虑同源染色体交叉互换，可能是卵原细胞减数第一次分裂21 号染色体分离异常
B．考虑同源染色体交叉互换，可能是卵原细胞减数第二次分裂21 号染色体分离异常
C．不考虑同源染色体交叉互换，可能是卵原细胞减数第一次分裂21 号染色体分离异常
D．不考虑同源染色体交叉互换，可能是卵原细胞减数第二次分裂21 号染色体分离异常
53．（2022·山东·高考真题）减数分裂Ⅰ时，若同源染色体异常联会，则异常联会的同源染色体可进入1 个或2 个
子细胞；减数分裂Ⅱ时，若有同源染色体则同源染色体分离而姐妹染色单体不分离，若无同源染色体则姐妹染色
单体分离。异常联会不影响配子的存活、受精和其他染色体的行为。基因型为Aa 的多个精原细胞在减数分裂Ⅰ时，
仅A、a 所在的同源染色体异常联会且非姐妹染色单体发生交换。上述精原细胞形成的精子与基因型为Aa 的卵原
细胞正常减数分裂形成的卵细胞结合形成受精卵。已知A、a 位于常染色体上，不考虑其他突变，上述精子和受精
卵的基因组成种类最多分别为（ ）
A．6；9
B．6；12
C．4；7
D．5；9
54．（2022·浙江·高考真题）某哺乳动物卵原细胞形成卵细胞的过程中，某时期的细胞如图所示，其中①~④表示
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染色体，a~h 表示染色单体。下列叙述正确的是（ ）
A．图示细胞为次级卵母细胞，所处时期为前期Ⅱ
B．①与②的分离发生在后期Ⅰ，③与④的分离发生在后期Ⅱ
C．该细胞的染色体数与核DNA 分子数均为卵细胞的2 倍
D．a 和e 同时进入一个卵细胞的概率为1/16
55．（2022·全国·高考真题）有丝分裂和减数分裂是哺乳动物细胞分裂的两种形式。某动物的基因型是Aa，若该
动物的某细胞在四分体时期一条染色单体上的A 和另一条染色单体上的a 发生了互换，则通常情况下姐妹染色单
体分离导致等位基因A 和a 进入不同细胞的时期是（ ）
A．有丝分裂的后期
B．有丝分裂的末期
C．减数第一次分裂
D．减数第二次分裂
56．（2022·浙江·高考真题）果蝇（2n=8）杂交实验中，F2某一雄果蝇体细胞中有4 条染色体来自F1雄果蝇，这4
条染色体全部来自亲本（P）雄果蝇的概率是（ ）
A．1/16
B．1/8
C．1/4
D．1/2
57．（2022·浙江·高考真题）在“减数分裂模型的制作研究”活动中，先制作4 个蓝色（2 个5cm、2 个8cm）和4
个红色（2 个5cm，2 个8cm）的橡皮泥条，再结合细铁丝等材料模拟减数分裂过程，下列叙述错误的是（ ）
A．将2 个5cm 蓝色橡皮泥条扎在一起，模拟1 个已经复制的染色体
B．将4 个8cm 橡皮泥条按同颜色扎在一起再并排，模拟1 对同源染色体的配对
C．模拟减数分裂后期I 时，细胞同极的橡皮泥条颜色要不同
D．模拟减数分裂后期II 时，细胞一极的橡皮泥条数要与另一极的相同
58．（2022·天津·高考真题）染色体架起了基因和性状之间的桥梁。有关叙述正确的是（ ）
A．性状都是由染色体上的基因控制的
B．相对性状分离是由同源染色体上的等位基因分离导致的
C．不同性状自由组合是由同源染色体上的非等位基因自由组合导致的
D．可遗传的性状改变都是由染色体上的基因突变导致的
59．（2022·重庆·高考真题）半乳糖血症是F 基因突变导致的常染色体隐性遗传病。研究发现F 基因有两个突变位
点I 和II，任一位点突变或两个位点都突变均可导致F 突变成致病基因。如表是人群中F 基因突变位点的5 种类型。
下列叙述正确的是（ ）
类型突变位
点
①
②
③
④
⑤
I
+/+
+/-
+/+
+/-
-/-
Ⅱ
+/+
+/-
+/-
+/+
+/+
注：“+”表示未突变，“-”表示突变，“/”左侧位点位于父方染色体，右侧位点位于母方染色体
A．若①和③类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/2
B．若②和④类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/4
C．若②和⑤类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/4
D．若①和⑤类型的男女婚配，则后代患病的概率是1/2
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60．（2022·重庆·高考真题）下列发现中，以DNA 双螺旋结构模型为理论基础的是（ ）
A．遗传因子控制性状
B．基因在染色体上
C．DNA 是遗传物质
D．DNA 半保留复制
61．（2022·江苏·高考真题）摩尔根和他的学生用果蝇实验证明了基因在染色体上。下列相关叙述与事实不符的是
（ ）
A．白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交，F1全部为红眼，推测白眼对红眼为隐性
B．F1互交后代中雌蝇均为红眼，雄蝇红、白眼各半，推测红、白眼基因在X 染色体上
C．F1雌蝇与白眼雄蝇回交，后代雌雄个体中红白眼都各半，结果符合预期
D．白眼雌蝇与红眼雄蝇的杂交后代有白眼雌蝇、红眼雄蝇例外个体，显微观察证明为基因突变所致
62．（2022·河北·高考真题）关于遗传物质DNA 的经典实验，叙述错误的是（ ）
A．摩尔根依据果蝇杂交实验结果首次推理出基因位于染色体上
B．孟德尔描述的“遗传因子”与格里菲思提出的“转化因子”化学本质相同
C．肺炎双球菌体外转化实验和噬菌体侵染细菌实验均采用了能区分DNA 和蛋白质的技术
D．双螺旋模型的碱基互补配对原则解释了DNA 分子具有稳定的直径
63．（2022·河北·高考真题）研究者在培养野生型红眼果蝇时，发现一只眼色突变为奶油色的雄蝇。为研究该眼色
遗传规律，将红眼雌蝇和奶油眼雄蝇杂交，结果如下图。下列叙述错误的是（ ）
A．奶油眼色至少受两对独立遗传的基因控制
B．F2红眼雌蝇的基因型共有6 种
C．F1红眼雌蝇和F2伊红眼雄蝇杂交，得到伊红眼雌蝇的概率为5/24
D．F2雌蝇分别与F2的三种眼色雄蝇杂交，均能得到奶油眼雌蝇
64．（2022·北京·高考真题）控制果蝇红眼和白眼的基因位于X 染色体。白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，子代中雌蝇为
红眼，雄蝇为白眼，但偶尔出现极少数例外子代。子代的性染色体组成如下图。下列判断错误的是（ ）
A．果蝇红眼对白眼为显性
B．亲代白眼雌蝇产生2 种类型的配子
C．具有Y 染色体的果蝇不一定发育成雄性
D．例外子代的出现源于母本减数分裂异常
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65．（2022·海南·高考真题）匍匐鸡是一种矮型鸡，匍匐性状基因（A）对野生性状基因（a）为显性，这对基因位
于常染色体上，且A 基因纯合时会导致胚胎死亡。某鸡群中野生型个体占20％，匍匐型个体占80％，随机交配得
到F1，F1雌、雄个体随机交配得到F2。下列有关叙述正确的是（ ）
A．F1中匍匐型个体的比例为12/25
B．与F1相比，F2中A 基因频率较高
C．F2中野生型个体的比例为25/49
D．F2中A 基因频率为2/9
66．（2022·海南·高考真题）假性肥大性肌营养不良是伴Ｘ隐性遗传病，该病某家族的遗传系谱如图。下列有关叙
述正确的是（ ）
A．Ⅱ-1 的母亲不一定是患者
B．Ⅱ-3 为携带者的概率是1/2
C．Ⅲ-2 的致病基因来自Ⅰ-1
D．Ⅲ-3 和正常男性婚配生下的子女一定不患病
67．（2022·湖北·高考真题）如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述错误的是（ ）
A．该遗传病可能存在多种遗传方式
B．若Ⅰ-2 为纯合子，则Ⅲ-3 是杂合子
C．若Ⅲ-2 为纯合子，可推测Ⅱ-5 为杂合子
D．若Ⅱ-2 和Ⅱ-3 再生一个孩子，其患病的概率为1/2
68．（2022·山东·高考真题）野生型拟南芥的叶片是光滑形边缘，研究影响其叶片形状的基因时，发现了6 个不同
的隐性突变，每个隐性突变只涉及1 个基因。这些突变都能使拟南芥的叶片表现为锯齿状边缘。利用上述突变培
育成6 个不同纯合突变体①~⑥，每个突变体只有1 种隐性突变。不考虑其他突变，根据表中的杂交实验结果，下
列推断错误的是（ ）
杂交组
合
子代叶片边缘
×
①②
光滑形
×
①③
锯齿状
×
①④
锯齿状
×
①⑤
光滑形
×
②⑥
锯齿状
A．②和③杂交，子代叶片边缘为光滑形B．③和④杂交，子代叶片边缘为锯齿状
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C．②和⑤杂交，子代叶片边缘为光滑形D．④和⑥杂交，子代叶片边缘为光滑形
69．（2022·山东·高考真题）家蝇Y 染色体由于某种影响断成两段，含s 基因的小片段移接到常染色体获得XY'个
体，不含s 基因的大片段丢失。含s 基因的家蝇发育为雄性，只含一条X 染色体的雌蝇胚胎致死，其他均可存活且
繁殖力相同。M、m 是控制家蝇体色的基因，灰色基因M 对黑色基因m 为完全显性。如图所示的两亲本杂交获得
F1，从F1开始逐代随机交配获得Fn。不考虑交换和其他突变，关于F1至Fn，下列说法错误的是（ ）
A．所有个体均可由体色判断性别
B．各代均无基因型为MM 的个体
C．雄性个体中XY'所占比例逐代降低
D．雌性个体所占比例逐代降低
70．（2022·湖南·高考真题）大鼠控制黑眼/红眼的基因和控制黑毛/白化的基因位于同一条染色体上。某个体测交
后代表现型及比例为黑眼黑毛:黑眼白化:红眼黑毛:红眼白化=1:1:1:1。该个体最可能发生了下列哪种染色体结构变
异（ ）
A．
B．
C．
D．
71．（2022·浙江·高考真题）图为甲乙两种单基因遗传病的遗传家系图，甲病由等位基因A/a 控制，乙病由等位基
因本B/b 控制，其中一种病为伴性遗传，Ⅱ5不携带致病基因。甲病在人群中的发病率为1/625。不考虑基因突变
和染色体畸变。下列叙述正确的是（ ）
A．人群中乙病患者男性多于女性
B．Ⅰ1的体细胞中基因A 最多时为4 个
C．Ⅲ6带有来自Ⅰ2的甲病致病基因的概率为1/6
D．若Ⅲ1与正常男性婚配，理论上生育一个只患甲病女孩的概率为1/208
72．（2022·浙江·高考真题）番茄的紫茎对绿茎为完全显性。欲判断一株紫茎番茄是否为纯合子，下列方法不可行
的是（ ）
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A．让该紫茎番茄自交
B．与绿茎番茄杂交
C．与纯合紫茎番茄杂交
D．与杂合紫茎番
茄杂交
73．（2022·广东·高考真题）下列关于遗传学史上重要探究活动的叙述，错误的是（ ）
A．孟德尔用统计学方法分析实验结果发现了遗传规律
B．摩尔根等基于性状与性别的关联证明基因在染色体上
C．赫尔希和蔡斯用对比实验证明DNA 是遗传物质
D．沃森和克里克用DNA 衍射图谱得出碱基配对方式
74．（2022·全国·高考真题）依据鸡的某些遗传性状可以在早期区分雌雄，提高养鸡场的经济效益。已知鸡的羽毛
性状芦花和非芦花受1 对等位基因控制。芦花鸡和非芦花鸡进行杂交，正交子代中芦花鸡和非芦花鸡数目相同，
反交子代均为芦花鸡。下列分析及推断错误的是（ ）
A．正交亲本中雌鸡为芦花鸡，雄鸡为非芦花鸡
B．正交子代和反交子代中的芦花雄鸡均为杂合体
C．反交子代芦花鸡相互交配，所产雌鸡均为芦花鸡
D．仅根据羽毛性状芦花和非芦花即可区分正交子代性别
75．（2022·全国·高考真题）某种自花传粉植物的等位基因A/a 和B/b 位于非同源染色体上。A/a 控制花粉育性，
含A 的花粉可育；含a 的花粉50%可育、50%不育。B/b 控制花色，红花对白花为显性。若基因型为AaBb 的亲本
进行自交，则下列叙述错误的是（ ）
A．子一代中红花植株数是白花植株数的3 倍
B．子一代中基因型为aabb 的个体所占比例是1/12
C．亲本产生的可育雄配子数是不育雄配子数的3 倍
D．亲本产生的含B 的可育雄配子数与含b 的可育雄配子数相等
76．（2022·浙江·高考真题）孟德尔杂交试验成功的重要因素之一是选择了严格自花受粉的豌豆作为材料。自然条
件下豌豆大多数是纯合子，主要原因是（ ）
A．杂合子豌豆的繁殖能力低
B．豌豆的基因突变具有可逆性
C．豌豆的性状大多数是隐性性状
D．豌豆连续自交，杂合子比例逐渐减小
77．（2024·广西·一模）甲病、乙病为单基因遗传病。图1 为某家系的遗传系谱图，其中4 号个体不携带致病基因。
对家系中部分成员进行甲病的基因检测，将含有相关基因的DNA 片段用限制酶切割后电泳分离，结果如图2 所示。
下列相关说法错误的是（ ）
A．甲病是常染色体隐性遗传病，图2 中的X 可能为图1 中的2 号或9 号
B．乙病是伴X 染色体隐性遗传病，9 号的乙病致病基因来源于其外祖父或外祖母
C．若11 号为男孩，则其同时患甲乙两种病的概率是1/18
D．若11 号患乙病且性染色体组成为XXY，原因是8 号产生卵细胞时减数分裂Ⅱ异常
78．（2024·甘肃张掖·模拟预测）某基因型为AaXDXd的果蝇，1 个初级卵母细胞的染色体发生片段交换，引起1
个D 基因和1 个d 基因发生互换。该初级卵母细胞进行减数分裂过程中，某两个时期的染色体数目与核DNA 分子
数如图所示。不考虑其他变异情况，下列叙述错误的是（ ）
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A．甲时期细胞内一定存在染色单体
B．乙时期细胞内一定不存在同源染色体
C．甲时期细胞中含有1 个A 基因和1 个a 基因
D．乙时期细胞中含有1 个D 基因和1 个d 基因
79．（2024·浙江·模拟预测）用
32P 标记果蝇（2n＝8）某精原细胞中染色体上的全部DNA，其中一对同源染色体
上有基因D、d 和E、e，现给此精原细胞提供不含
32P 的原料让其连续进行两次分裂，产生4 个子细胞。下列叙述
错误的是（ ）
A．若每个子细胞的DNA 均含
32P，则子细胞是精细胞
B．若每个子细胞中均含8 条染色体，则各子细胞中均含2 个D 基因
C．如图所示的细胞可能发生了基因重组、基因突变和染色体畸变
D．如图所示时期的子细胞中被
32P 标记的染色体可能是0 到8 条
80．（2024·浙江·模拟预测）下图表示某二倍体生物的部分染色体及其上基因，下列相关叙述正确的是（ ）
A．未标出的基因为A 和a
B．此细胞所处时期为有丝分裂前期
C．此细胞不具有细胞周期
D．B 与b 为控制两种性状的基因
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81．（2024·河北衡水·模拟预测）蝗虫的性别决定方式为
型，雌性体细胞中有2 条
染色体
，雄性
仅含有1 条
染色体
。有同学利用蝗虫的细胞制片观察细胞分裂，观察到一个细胞中有2 条
染色体
（不考虑变异）。下列相关叙述正确的是（ ）
A．该细胞可能是雄性蝗虫的体细胞
B．该细胞一定正处于有丝分裂后期
C．该细胞可能处于减数分裂Ⅱ前期
D．持续观察该细胞可观察到完整的分裂过程
82．（2024·江西·模拟预测）果蝇的截刚毛和正常刚毛是由等位基因B/b 控制的。某果蝇繁殖系只由截刚毛雌蝇和
正常刚毛雄蝇组成，不考虑变异的情况下，该种群自然繁殖产生的子代雌性都表现为截刚毛，雄性都表现为正常
刚毛。下列分析合理的是（ ）
A．正常刚毛对截刚毛为显性，基因B 和基因b 位于X、Y 染色体非同源区段上
B．该繁殖系中的正常刚毛雄蝇产生的精子中同时含有基因B 和基因b
C．截刚毛雌蝇的每个次级卵母细胞中含有0 或2 个基因b
D．若发生互换，则该繁殖系中的刚毛雄蝇可能产生4 种类型的精子
83．（2024·湖北武汉·模拟预测）下图为3 名产妇羊水中胎儿细胞性染色体检测的结果（所取的胎儿细胞不分裂）。
探针与X 染色体特定DNA 序列结合后，经激发呈绿色，探针与Y 染色体特定DNA 序列结合后，经激发呈红色。
下列叙述错误的是（ ）
A．可将连接荧光分子的单链DNA 或RNA 作为探针，检测原理是碱基互补配对
B．胎儿a 的母亲可能在减数分裂Ⅱ后期发生了X 染色体的异常分离
C．胎儿b 的染色体数目正常并不意味着其不携带致病基因且不患遗传病
D．胎儿c 的父亲或母亲在减数分裂I 后期发生了X 染色体的异常分离
84．（2024·广西·一模）下图甲、乙、丙为某二倍体雌性生物细胞分裂的相关示意图。图甲为细胞分裂某时期的模
式图，图乙为每条染色体上的DNA 相对含量在细胞分裂各时期的变化，图丙为细胞分裂各时期染色体与核DNA
分子的相对含量。下列叙述不正确的是（ ）
A．图甲细胞为第一极体，此时可能发生等位基因的分离
B．图甲所示细胞所处的时期可对应图乙的DE 段和图丙的c 时期
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C．图甲细胞分裂后形成的子细胞可对应图乙的DE 段和图丙的d 时期
D．处于图乙BC 段的细胞中可能含有1 条、2 条或者4 条X 染色体
85．（2024·山东·模拟预测）某植物的性别有雄株、雌株和雌雄同株，由两对等位基因决定。一对纯合雄株和雌株
亲本杂交，F1均为雌雄同株，F1自交得到F2，F2中雌雄同株∶雄株∶雌株的数量分别为99 株、28 株和31 株。已
知配子及各性状植株均无致死情况。下列叙述错误的是（ ）
A．两对基因分别位于两对同源染色体上
B．F2中有1/4 的个体的基因型与F1相同
C．若F2严格自交，自交后代中雌雄同株占7/25
D．若F2的雄株与雌株杂交，后代中雌雄同株占5/9
86．（2024·江苏淮安·模拟预测）鼠类在科学研究中，常被选为遗传学实验研究材料。下列叙述中，与之不相符合
的是（ ）
A．鼠类是哺乳动物，其中小白鼠的基因序列和人类的差不多
B．鼠类繁殖力强，出生后3-4 个月即可生育
C．小白鼠和大白鼠自身免疫力比较强，实验中不至于感染细菌，安全系数较大
D．鼠类不是珍贵保护动物，体形小，便于人工喂养繁殖，如随便用五谷杂粮饲养就可以了
87．（2024·河北衡水·模拟预测）某一年生植物的性别决定方式为XY 型，X、Y 染色体上具有同源区段，该区段
可存在等位基因。现有同源区段上某对基因（D、d）均为杂合子的雌雄个体构成的种群（假设雄性个体的基因型
均相同，且不考虑基因突变和染色体变异，产生的后代均存活）。下列说法正确的是（ ）
A．该种群个体的基因型有XDXd、XDYd、XdYD3 种类型
B．当F1的雌性有两种表型时，D 基因位于雄性的X 染色体上
C．当F1的雄性有两种表型时，D 基因位于雄性的Y 染色体上
D．X、Y 染色体同源区段上基因的遗传仍然遵循基因的分离定律
88．（2024·山东临沂·二模）某观赏性植物花色受3 对独立遗传的等位基因A/a、B/b、D/d 控制，其中基因B 控制
黄色素合成，基因b 无色素合成功能，基因D 可将黄色素转变为红色素。A/a 不直接控制色素合成，但基因A 可抑
制基因B 的表达。现利用3 个纯合品系红色植株甲、白色植株乙、白色植株丙进行杂交实验，结果如表所示。下
列推断错误的是（ ）
杂交组合
F1表型
F2表型及比例
实验一：甲×乙
白花
白花：红花=13：3
实验二：甲×丙
白花
白花：红花：黄花=12：3：1
A．植株甲、丙的基因型分别为aaBBDD、AABBdd
B．实验一中F2白花自交后代不发生性状分离的占3/13
C．实验二中F2红花随机交配后代中黄花占1/9
D．白色植株乙、丙杂交后代全部表现为白花
89．（2024·山东菏泽·二模）家鸡的正常喙和交叉喙分别由Z 染色体上的E 和e 基因控制，其中某种基因型雌性致
死，现有一对家鸡杂交，子一代中♂：♀=2：1。下列分析合理的是（ ）
A．该家鸡种群中，与喙有关的基因型共有4 种
B．若子一代雄性个体中有杂合子，则推测致死基因型为ZeW
C．子一代自由交配，子二代中致死基因的基因频率为1/11
D．若该对家鸡子代自由交配，则随着代数增加雄性家鸡比例增大
90．（2024·山东济南·模拟预测）葡糖脑苷脂病（GD）是一种家族性糖脂代谢疾病，由于缺乏葡糖脑苷脂酶，导
致葡糖脑苷脂在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核巨噬细胞内蓄积而发病。如图为两个家庭的GD 遗传系谱图
及相关基因电泳带谱，下列说法错误的是（ ）
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A．仅根据家庭甲即可判断出该病为常染色体隐性遗传
B．家庭甲和家庭乙中基因型相同的个体最多有5 个，最少有2 个
C．家庭甲的Ⅱ4号与家庭乙的Ⅱ4号个体婚后生下患病女孩的概率为1/8
D．家庭甲中I1与I2欲再生一孩子，可通过产前基因检测来判断胎儿是否携带该病基因
91．（2024·四川凉山·三模）如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述正确的是（ ）
A．该病是常染色体或伴X 染色体隐性遗传病
B．若Ⅱ-2 为纯合子，则Ⅲ-5 是杂合子
C．若Ⅲ-2 为杂合子，则Ⅱ-5 为纯合子
D．若Ⅱ-4 和Ⅱ-5 再生一个孩子患病的概率为1/2，则Ⅱ-5 为纯合子
92．（2024·陕西西安·三模）安达卢西亚鸡的性别决定为ZW 型，当基因t 纯合时可使雄性反转为雌性，而雄性没
有该现象。一对正常亲本杂交的子代中雌、雄性比为3：1。下列分析错误的是（ ）
A．基因t 可能位于Z 染色体上
B．若基因t 位于Z、W 染色体的同源区段，安达卢西亚鸡群随机交配产生的后代中，雌性最多有4 种基因型
C．若基因t 位于常染色体上，杂交子代雌雄性比为5：3，则亲本均为杂合子
D．无论若基因t 位于常染色体上，还是位于Z、W 染色体的同源区段，父本一定产生含基因T 的配子
93．（2024·广西河池·三模）某植物的花色受独立遗传的两对等位基因（A/a 和B/b）控制。当基因A 存在时开蓝
花，但若还同时存在基因B 则开紫花，且当基因a 和B 存在于同一配子中时会导致该配子不育。亲本紫花植株与
蓝花植株杂交，F1中出现蓝花、紫花及白花植株。下列叙述错误的是（ ）
A．亲本紫花植株的基因型为AaBb，其可产生3 种可育配子.
B．F1植株共有5 种基因型，其中白花植株的基因型为aabb
C．若让F1紫花植株随机授粉，则所得后代中白花植株占1/25
D．若让F1紫花植株测交，则所得后代中蓝花：紫花=1:1
94．（2024·甘肃张掖·模拟预测）自毁容貌综合征是一种伴X 染色体隐性遗传病，患者体内的次黄嘌呤-鸟嘌呤磷
酸核糖转移酶缺乏活性，导致嘌呤累积，引起尿酸增多，损害身体多个系统。患者会出现强迫性自残行为，如不
能抑制地咬自己的手、嘴唇，基本活不过20 岁。下列推断正确的是（ ）
A．患儿应避免摄入嘌呤含量不足的食物，增加饮水量，并采用保护装置
B．该疾病说明基因通过影响结构蛋白的功能直接控制生物性状
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C．可通过检测孕妇血液中次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶的活性进行产前诊断
D．患者几乎均为男性，患者的姐妹可接受基因检测以判断是否为异常基因携带者
95．（2024·安徽芜湖·模拟预测）镰状细胞贫血是由β-珠蛋白编码基因H 内部发生一个碱基对的改变导致的。该位
点的改变造成野生型等位基因H₁ 内部一个MstII 酶切位点丢失，由H₁ 基因变为H2基因（图1），现有相关家系图
和对相应H 基因片段MstⅡ酶切后的电泳图（图2），以下说法错误的是（ ）
A．H 基因内一个碱基对的改变属于基因突变，是产生新基因的途径
B．电泳时凝胶中DNA 分子迁移速率与凝胶浓度、DNA 分子大小等有关
C．可用光学显微镜观察到Ⅱ4 血液中有镰刀状的红细胞
D．正常人群中H₂ 基因携带者占1/10000，若Ⅱ3 与一正常女性结婚，生出一个患病女儿的概率为1/80000
96．（2024·黑龙江大庆·模拟预测）下图1 是某单基因遗传病的遗传系谱图，在人群中的患病率为1/8100，科研人
员提取了四名女性的DNA，用PCR 扩增了与此基因相关的片段，并对产物酶切后进行电泳（正常基因含有一个限
制酶切位点，突变基因增加了一个酶切位点）。结果如图2，相关叙述正确的是（ ）
A．该病的遗传方式是伴X 染色体隐性遗传
B．Ⅱ-1 与Ⅱ-2 婚配生一个患病男孩的概率是1/8
C．该突变基因新增的酶切位点位于310bp 中
D．扩增Ⅱ-2 与此基因相关的片段，酶切后电泳将产生2 种条带
97．（2024·福建泉州·模拟预测）两种柳穿鱼植株杂交，F1均开两侧对称花，F1自交产生的F2中开两侧对称花34
株，开辐射对称花的5 株。进一步研究发现，两种柳穿鱼植株的Lcyc 基因碱基序列相同，只是在开两侧对称花植
株中表达，在开辐射对称花植株中不表达，二者Lcyc 基因的部分片段甲基化情况如下图所示。下列叙述正确的是
（ ）
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A．控制两侧对称和辐射对称花的基因互为等位基因
B．Lcyc 基因甲基化后，导致其表达的蛋白质结构发生改变
C．图示Lcyc 基因的片段可能是启动子所在位置
D．F2表型比说明柳穿鱼花型的遗传遵循基因的分离定律
98．（2024·河北衡水·模拟预测）鸽子的性别决定方式为
型。鸽子的羽毛有灰色（显性）和褐色，受常染色
体上的一对等位基因A、
控制；鸽子的眼环有红色（显性）和肉红色，受
、
染色体上的一对等位基因B、
控制。现选择两只家鸽杂交，它们的部分染色体和基因组成如图所示，雌性亲本
染色体的一段转移到一条常
染色体上形成
，
染色体剩余的片段丢失，已知含
的鸽子发育为雌性，只含一条
染色体的雄性鸽子胚
胎致死。下列分析正确的是（ ）
A．雄性亲本只发生了缺失，雌性亲本只发生了易位
B．雄性亲本产生两种配子，雌性亲本也产生两种配子
C．
中雌性个体的表型有两种，灰色羽毛的个体占
D．
中雄性个体的表型有两种，红色眼环的个体占
99．（2024·河北衡水·模拟预测）某二倍体植物的性别决定方式为XY 型，子代数目众多。其圆叶和椭圆叶、紫茎
和绿茎、高产和低产分别由等位基因A/a、B/b、D/d 控制，且等位基因A/a 位于X 染色体上。植株甲和植株乙（圆
叶绿茎高产）杂交，统计F1单一表型的数量，结果如图所示。下列推测或叙述最合理的是（ ）
A．植株甲的表型为圆叶紫茎低产
B．植株乙的基因型为BbDdXAXa
C．等位基因B/b 和D/d 独立遗传
D．该植物不适合作为遗传实验材料
100．（2024·河北张家口·三模）先天性色素失禁症是一种单基因显性遗传病，且只含有显性致病基因的个体在胎
儿期死亡，杂合子个体则出生后症状较轻。下图为某家系中先天性色素失禁症和白化病的遗传系谱图，控制两病
的基因独立遗传，检测发现Ⅲ4的性染色体组成为XXY。不考虑X、Y 染色体的同源区段，下列叙述正确的是（
）
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A．乙病是先天性色素失禁症，且Ⅰ2和Ⅱ5的基因型相同
B．Ⅱ1和Ⅱ2再生一个患白化病儿子的概率为1/66
C．若先天性色素失禁症基因位于X 染色体上，则Ⅲ4出现的原因可能是Ⅱ5减数分裂时两条X 染色体片段互
换
D．若先天性色素失禁症基因位于常染色体上，则Ⅲ3与相同基因型的个体婚配生出两病皆患孩子的概率为
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